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热点强化23 有关水溶液中平衡常数关系计算
1.水解常数与电离常数、水的离子积之间的关系
常温下,H2S 的电离常数为Ka1、Ka2,推导Na2S 溶液中S2-水解常数Kh1、Kh2与Ka1、Ka2的关
系。
答案 (1)S2-+H2OHS-+OH-
Kh1===。
(2)HS-+H2OH2S+OH-
Kh2===。
2.水解常数与溶度积、水的离子积之间的关系
常温下推导Cu2+的水解常数与溶度积、水的离子积之间的关系。
答案 Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+
Kh===。
3.平衡常数与电离常数、溶度积之间的关系
(1)以反应CuS(s)+2Ag+(aq) Cu2+(aq)+Ag2S(s)为例,推导沉淀转化的平衡常数K。
答案 K===。
(2)以反应ZnS(s)+2H+(aq)Zn2+(aq)+H2S(aq)为例,推导该沉淀溶解的平衡常数K。
答案 K===。
1.已知pKa=-lg Ka,且常温下H2CO3:pKa1=6.4,pKa2=10.3。则常温下CO 的pKh1 为
________。
答案 3.7
解析 CO 的第一步水解常数Kh1===,而H2CO3的pKa2=10.3,故Ka2=10-10.3,则Kh1=
==10-3.7。
2.常温下,Ka(HF)=4.0×10-4,25 ℃时,1.0 mol·L-1HF 溶液的pH 约等于____________(已
知lg 2≈0.3)。将浓度相等的HF 与NaF 溶液等体积混合,判断溶液呈______(填“酸”
“
碱
”
或
“
中
”
)
性
,
并
结
合
有
关
数
据
解
释
原
因
:
_________________________________________。
答案 1.7 酸 HF 和NaF 的浓度相等,Ka=4.0×10-4,Kh==2.5×10-11<Ka,故HF 的电
离程度大于F-的水解程度,溶液呈酸性
解析 Ka(HF)=≈=4.0×10-4,则1.0 mol·L-1HF 溶液中氢离子浓度为2.0×10-2 mol·L-1,
所以pH=-lg(2.0×10-2)=2-lg 2≈1.7。
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3.NaHS 可用于污水处理的沉淀剂。已知:25 ℃时,反应Hg2+(aq)+HS-(aq)HgS(s)+
H+(aq)的平衡常数K=1.75×1038,H2S 的电离平衡常数Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15,计
算Ksp(HgS)。
答案 反应Hg2+(aq)+HS-(aq)HgS(s)+H+(aq)的平衡常数K=1.75×1038,即K====
1.75×1038,则Ksp(HgS)===4.0×10-53。
4.用40%的硫酸溶液吸收氨气获得(NH4)2SO4的稀溶液,测得常温下,该溶液的pH=5。
(1)计算的值[计算结果保留一位小数,已知Kb(NH3·H2O)=1.7×10-5]。
(2)若将该溶液蒸发掉一部分水后恢复至室温,推理分析浓缩后溶液中的值如何变化。
答案 (1)===≈5.9×10-5。
(2)设(NH4)2SO4溶液的浓度为c,NH 的水解程度为a,则==,蒸发掉一部分水后恢复室温,
溶液浓度增大,NH 水解程度减小,即a 减小,因而该比值减小。
5.高铁酸钾(K2FeO4)是一种优良的水处理剂。25 ℃时,其水溶液中加酸或碱改变溶液的
pH 时,含铁粒子的物质的量分数δ(X)随pH 的变化如图,已知δ(X)=。
(1)由B 点数据可知,H2FeO4的第一步电离常数Ka1=________。
(2)25 ℃,H2FeO4+H+H3FeO 的平衡常数K________(填“>”“<”或“=”)100。
答案 (1)4.0×10-4 (2)<
解析 (1)B 点pH=4,δ(HFeO)=0.8,则δ(H2FeO4)=0.2,由于溶液体积相同,则==4.0,
则H2FeO4的第一步电离常数Ka1==4.0×10-4。(2)结合图像可知,c(H2FeO4)=c(H3FeO)时,
溶液的pH<2,c(H+)>0.01 mol·L-1,则H2FeO4+H+H3FeO 的平衡常数K==<=100,即
K<100。
6.[2021·广东,18(1)(2)(3)]对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝
(Al)、钼(Mo)、镍(Ni)等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:
已知:25 ℃时,H2CO3 的Kal=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11;Ksp(BaMoO4)=3.5×10-8;
Ksp(BaCO3)=2.6×10-9;该工艺中,pH>6.0 时,溶液中Mo 元素以MoO 的形态存在。
(1)“焙烧”中,有Na2MoO4生成,其中Mo 元素的化合价为__________。
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(2)“沉铝”中,生成的沉淀X 为________。
(3)“沉钼”中,pH 为7.0。
①生成 BaMoO4的离子方程式为_________________________________________。
②若条件控制不当,BaCO3 也会沉淀。为避免BaMoO4 中混入BaCO3 沉淀,溶液中
c(HCO)∶c(MoO)=__________________________(列出算式)时,应停止加入BaCl2溶液。
答案 (1)+6 (2)Al(OH)3 (3)①MoO+Ba2+===BaMoO4↓ ②
解析 (1)“焙烧”中,有Na2MoO4生成,其中Na 和O 的化合价分别为+1 和-2,根据化
合物中各元素化合价的代数和为0 可知,Mo 元素的化合价为+6。
(2)“沉铝”中,偏铝酸钠转化为氢氧化铝,因此,生成的沉淀X 为Al(OH)3。
(3)①滤液Ⅱ中含有钼酸钠,加入氯化钡溶液后生成BaMoO4沉淀,该反应的离子方程式为
MoO+Ba2+===BaMoO4↓。②若开始生成BaCO3沉淀,则体系中恰好建立如下平衡:HCO
+BaMoO4BaCO3+MoO+H+,该反应的化学平衡常数K===。为避免BaMoO4中混入
BaCO3沉淀,必须满足≤,由于“沉钼”中pH 为7.0,c(H+)=1×10-7 mol·L-1,所以溶液
中=时,开始生成BaCO3沉淀, 因此,c(HCO)∶c(MoO)==时,应停止加入BaCl2溶液。
7.探究对氯苯甲酸(HA)在苯—水体系中的溶解状况。
已知:常温下,HA 在水(W)和苯(B)两相间的分配系数:KD==1.00(只与温度有关)
在水中,HAH++A- ΔH>0,其Ka(HA)=1.00×10-4
在苯中,HA 只发生二聚:2HA(HA)2
实验测得:水中c(A-)=5.00×10-4 mol·L-1时,苯中的c=7.05×10-4 mol·L-1
试回答下列问题:
(1)水溶液的pH=________(lg 5≈0.7)。
(2)在苯中二聚反应的平衡常数K=________(结果保留三位有效数字)。
(3)若向萃取体系中滴入少量浓盐酸,则苯中c 将________(填“增大”“减小”或“不变”),
理由是___________________________________________________。
答案 (1)3.3 (2)1.13×102 (3)增大 浓盐酸只溶于水层,使水中c(H+)增大,电离平衡逆
向移动,c(HA)W 增大,这促使更多的HA 进入苯层[或HA(W)HA(B)正向移动],使
c(HA)W增大,则苯中二聚平衡正向移动,最终c 增大
解析 (1)水中c(A-)=5.00×10-4 mol·L-1 时,c(H+)=5.00×10-4 mol·L-1,水
溶液的pH=-lg c(H+)=3.3。(2)Ka(HA)=1.00×10-4 即==1×10-4,c(HA)W=
2.5×10-3 mol·L-1,KD==1.00,所以c(HA)B=2.5×10-3 mol·L-1,在苯中二聚
反应的平衡常数K==≈1.13×102。
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