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能力突破特训
时间：60 分钟
一、
选择题（12 个小题，每小题只有一个正确选项，每题5 分，共60 分）
1．下列说法不正确的是
A．苯甲酸重结晶过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度
B．利用质谱仪可区分乙醇和二甲醚
C．研究有机物的一般步骤：分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式
D．用苯萃取溴水时有机层应从上口倒出
【答案】A
【解析】A．加热能提高苯甲酸的溶解速率，也能提高苯甲酸的溶解度，但搅拌只能提高溶解速率，不能
改变溶解度，故A 错误；
B．质谱仪可测定有机物的相对分子质量，乙醇和二甲醚在质谱仪中裂解时会产生不同的断裂，得到的质
谱图不相同，可以区分，故B 正确；
C．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，故C
正确；
D．苯的密度小于水的密度，且苯和水不互溶，苯和水混合后分层，下层是水，上层是苯，用苯萃取溴水
中的溴，分液时有机层从分液漏斗的上端倒出，故D 正确；
故选A。
2．下列关于苯甲酸的重结晶实验的说法正确的是
A．该实验中四次用到玻璃棒
B．该实验中第二次用到玻璃棒的作用是引流
C．该实验中结晶的温度越低越好
D．苯甲酸是常用的食品防腐剂，因此可任意量添加
【答案】B
【解析】A．该实验中三次用到玻璃棒，即溶解时搅拌，过滤时引流(两次)，A 错误；
B．该实验中第二次用到玻璃棒是在过滤中使用，其作用是引流，B 正确；
C．结晶的温度太低，杂质也会结晶析出，纯度降低，C 错误；
D．食品防腐剂的添加量有一定要求，不能任意添加，D 错误。
第36 讲 认识有机化合物
1
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答案选B。
3．如表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是
选
项
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
KMnO4(酸化)，NaOH 溶液
分液
B
NH4Cl(FeCl3)
NaOH 溶液
过滤
C
乙醇(乙酸)
NaOH 溶液，水
分液
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【解析】A．A 中甲苯与酸性KMnO4溶液反应后，生成了苯甲酸，加入NaOH 溶液后，变为苯甲酸钠，溶
于水，苯不溶于水，分液即可，A 正确；
B．B 中加入NaOH 溶液生成Fe(OH)3沉淀，但NH4Cl 也会与NaOH 溶液反应，B 错误；
C．C 中乙醇与水互溶，乙酸与氢氧化钠溶液反应，分液不能分离，C 错误；
D．D 中苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚溶于苯，无法分离，D 错误；
故选A。
4．实验室中可由叔丁醇(沸点83℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)，流程如下：
下列说法不正确的是
A．试剂X 可以是氢氧化钠溶液，在加热条件下更有利于除去酸性杂质
B．两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸和盐
C．步骤Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ洗涤分液时应从分液漏斗上口分离出有机相
D．步骤Ⅴ中蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系
【答案】A
【分析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min 可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有机相中加入水进行洗涤分液，
有机相中为2-甲基-2-氯丙烷，X 如果是氢氧化钠会发生卤代烃的水解，所以X 为碳酸钠溶液较为合适，碳
酸钠溶液洗涤，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无
2
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水氯化钙干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷，
【解析】A．2-甲基-2-氯丙烷与氢氧化钠溶液在加热条件下发生卤代烃的水解反应，所以X 不能为氢氧化
钠，A 错误；
B．分别加入盐酸和碳酸钠，则两次水洗主要目的分别是除去有机相中的盐酸和钠盐，B 正确；
C．有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后2-甲基-2-氯丙烷在上层，故从分液漏斗上口分离出有机
相，C 正确；
D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，D 正确；
故答案选A。
5．下列表示错误的是
A．甲基的电子式：
B．乙烷的球棍模型：
C．甲酸甲酯分子式：C2H4O2
D．2-甲基丁烷可表示为：(CH3)2CHCH2CH3
【答案】B
【解析】A．甲基的结构简式为—CH3、其电子式：
，A 正确；
B．该模型为空间填充模型、不是球棍模型，B 不正确；
C． 甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，则分子式：C2H4O2，C 正确；
D． 2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，D 正确；
答案选B。
6．下列有机物的命名正确的是
A．
乙二酸乙二酯
B．
2，
二甲基
氯乙烷
3
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C．
甲基
丙醇
D．
1，
苯二甲醛
【答案】D
【解析】A．该物质可看作是由乙二酸与乙醇反应得到的，其名称为乙二酸二乙酯，A 错误；
B．氯原子位于2 号碳原子上，主链含有3 个碳原子，在2 号碳原子上连接1 个甲基，该有机物名称为
甲基
氯丙烷，B 错误；
C．该物质主链上有4 个碳原子，羟基为其官能团，位于2 号碳原子上，其名称为
丁醇，C 错误；
D．该物质含有2 个醛基，属于二元醛，醛基位于苯环的1、4 号碳原子上，其名称为1，
苯二甲醛或对
苯二甲醛，D 正确；
故选D。
7．下列有机物类别划分正确的是
A．
含有醛基，属于醛
B．
含有碳碳双键，属于烯烃
C．
属于脂环化合物
D．
和
按官能团分类，属于同一类物质
【答案】C
【解析】A．A 分子中含酯基，属于酯，A 错误；
B．CH2=CHCOOH 含有碳碳双键和羧基，属于烃的衍生物，B 错误；
C．C 中所给有机物属于脂环化合物，C 正确；
D．两个分子中均含羟基，物质类别分别为酚和醇，D 错误；
4
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故选C。
8．下列有关化学用语表示正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2
B．乙炔的电子式：
C．丙烷分子的球棍模型：
D．丙烯的键线式：
【答案】C
【解析】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，A 错误；
B．乙炔的电子式为
，B 错误；
C．丙烷分子的球棍模型：
，C 正确；
D．丙烯的结构简式为CH2=CH—CH3，键线式为
，D 错误；
答案选C；
9．下列说法正确的是
A．
能发生消去反应，且所得产物均存在顺反异构
B．
的同分异构体中，遇FeCl3溶液显紫色的有13 种(不考虑立体异构)
C．“狗烯”
的一氯代物共有15 种
D．含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，分子中6 个碳原子不都在同一直线上的共有3 种
【答案】C
5
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【解析】A．如果
中羟基和相邻甲基上氢发生消去反应即生成
，则碳
碳双键一端的碳上有2 个氢原子，不存在顺反异构，A 错误；
B．
的同分异构体中，遇
溶液显紫色则含有酚羟基，如果含有2 个取代基，1 个
为酚羟基，另1 个可以为-CH2COOH、-COOCH3、-CH2OOCH、-COCH2OH、-CH(OH)CHO，-OOCCH3共6
种情况，每种情况存在邻、间、对3 种情况，共18 种情况；还可以是含有3、4 个取代基的情况，远不止
13 种，B 错误；
C．根据等效氢原理可知，“狗烯”有15 种不同的氢原子，则一氯代物共有15 种，C 正确；
D．C6H6的不饱和度为4，含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，满足的同分异构体为HC≡C-C≡C-CH2CH3、
HC≡C-CH2-C≡C-CH3、HC≡C-CH2-CH2-C≡CH、H3C-C≡C-C≡C-CH3、
，则分子中6 个碳原
子不都在同一直线上的共有4 种，D 错误；
故答案为：C。
10．某课题组发现物质M(结构如图所示)具有良好的导电性能。已知连有四个不同原子或基团的碳原子称
为手性碳原子，下列有关M 的说法错误的是
A．含有氨基
B．所有原子可能共平面
C．能发生加成反应
D．无手性碳原子
【答案】B
【解析】A．根据M 的结构可知，其中含有氨基，A 正确；
B．M 中含有sp3杂化的氮原子，则所有原子不可能共平面，B 错误；
C．根据M 的结构可知，其中含有苯环，则可以发生加成反应，C 正确；
6
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D．M 中的碳原子都是sp2杂化，则该结构中不含有手性碳原子，D 正确；
故选B。
11．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下图：
下列叙述不正确的是
A．该反应属于加成反应
B．化合物1 分子中的所有原子不可能共平面
C．化合物2 分子中含有羟基和酯基
D．化合物2 可以发生开环聚合反应
【答案】C
【解析】A．化合物1 分子式为C2H4O，化合物2 分子式为C3H4O3，可推断出该反应为加成反应，A 正确；
B．化合物1 分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，B 正
确；
C．根据化合物2 的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C 错误；
D．化合物2 分子断开酯基中C-O 键后，再进行聚合生成可发生开环聚合形成高分子化合物
， D 正确；
故答案选C。
12．两种有机物的分子式均为
，二者的沸点信息如下图所示。
下列说法错误的是
A．二者互为同分异构体
B．碳原子均为
杂化
C．一氯代物均有4 种
D．丙醇分子间存在氢键
【答案】C
7
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【解析】A．两种物质分子式一样，但结构不同，丙醇含有羟基属于醇类，甲乙谜含有醚键属于醚类，故
属于同分异构体，A 正确；
B．两结构中碳原子均形成四个价键，即都是
杂化，B 正确；
C．丙醇的一氯代物有4 种，甲乙醚的一氯代物有3 种，C 错误；
D．丙醇中羟基中的氢和另一个羟基中的氧可形成分子间氢键，D 正确；
故选C。
二、非选择题（共4 小题，共40 分）
13．按要求完成下列问题。
(1)下列物质组合中，互为同系物关系的是___________。
A．
和
B．乙二醇和甘油
C．甲胺和二甲胺
D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷
(2)乙酰水杨酸分子(
)中含有的官能团的名称是 。
(3)
的系统命名法名称 。
(4)请写出2，4-二甲基2-戊烯的键线式： 。
(5)
与
溶液共热反应的化学方程式： 。
(6)乙二酸和乙二醇制备
的化学方程式： 。
【答案】(1)C
(2)羧基、酯基
(3)2-甲基-2,3-丁二醇
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(4)
(5)
+3NaOH
+NaCl+CH3COONa+2H2O
(6)
+2H2O
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链
时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编
号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就
把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，
并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【解析】（1）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A 中分别为酚、
醇，结构不同；B 中分别为二醇、三醇，结构不同；C 中甲胺和二甲胺为同系物；D 中指的是一种物质；
故选C；
（2）由图可知，含有羧基、酯基官能团；
（3）
的系统命名法命名为：2-甲基-2,3-丁二醇；
（4）键线式只用键线来表示碳架；2，4-二甲基2-戊烯的键线式：
；
（5）
中氯原子和氢氧化钠发生转化为羟基、酯基和氢氧化钠反应转化为酚基钠和
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乙酸钠，故反应为
+3NaOH
+NaCl+CH3COONa+2H2O；
（6）乙二酸和乙二醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成
，化学方程式：
+2H2O。
14．I.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
①
②
CH
③
3(CH2)3CH=CH2
CH
④
3CH3⑤
⑥
CH
⑦
3COOC2H5⑧
⑨
⑩
⑪
(1)写出⑧的分子式： ；
(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为 。
(3)属于酯的是 (填序号，下同)，与②互为同分异构体的是 ；
(4)上述表示方法中属于结构式的为 ；属于键线式的为 ；
II.有机化合物A 常用于食品行业。已知9.0gA 在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓
硫酸和碱石灰，分别增加5.4g 和13.2g， 经检验剩余气体为O2。
(5)A 分子的质谱图如图所示，则A 的分子式是 。
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(6)A 分子的核磁共振氢谱有4 组吸收峰，能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2气体，峰面积之比是1：1：
1：3，则A 的结构简式是 。
【答案】(1)C11H18O2
(2)2，2-二甲基戊烷
(3)
⑦⑧
③
(4) ⑪ ②⑥⑧
(5)C3H6O3
(6)CH3CH(OH)COOH
【分析】有机物中，将电子式中的电子对只保留共用电子对，并将每一对共用电子对用一条短线表示，所
形成的式子叫做结构式；在表示有机物的组成和结构时，如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的
连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，则得到键线式。
【解析】（1）由图可知⑧的分子式为C11H18O2；
（2）该物质属于烷烃，主链有5 个C，称为戊烷，从离支链最近的一端开始编号，在2 号位有2 个甲基，
系统命名法命名为2，2-二甲基戊烷；
（3）酯含有酯基，则属于酯的有⑦⑧；有机物中，同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物之间，
②为环己烷，分子式为C6H12，则与②互为同分异构体的是③；
（4）根据分析，属于结构式的是⑪；属于键线式的是②⑥⑧；
（5）5.4g 水的物质的量为0.3mol，n(H)=0.6mol，13.2g 二氧化碳的物质的量为0.3mol，n(C)=0.3mol，9.0g
有机物含O 的物质的量为
，则n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，即实验式为
CH2O，设分子式为(CH2O)n，根据谱图如图所示质荷比，可知A 的相对分子质量为90，可得30n= 90，解
得n= 3，故有机物A 分子式为C3H6O3；
（6）A 能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2气体，说明A 中含有羧基，A 分子式为C3H6O3，A 分子的核磁
共振氢谱有4 组吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，说明A 中含有甲基，由此可推知A 的结构简式是
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CH3CH(OH)COOH。
15．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
2
请回答下列问题：
(1)金刚烷的分子式为 ，其分子中的
基团有 个；
(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
反应①的产物名称是 写出反应①的产物与
溶液共热的化学方程式： ；
(3)已知烯烃能发生如下反应：
，请写出下列反应产物
的结构简式：
；
(4)
是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，
经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得
到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(
)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得
羧基，写出
所有可能的结构简式( 不考虑立体异构)： 。
【答案】(1) C10H16 6
(2) 一氯环戊烷
+NaOH
+NaCl
(3)OHCCH2CHO+ OHCCHO
(4)
、
、
12
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【解析】（1）金刚烷的分子式是C10H16；其分子中与2 个C 原子相连的C 原子即是-CH2结构，所以含有的
CH2基团的个数是6 个；
（2）环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，则反应①的产物名称是：一氯环戊烷；一氯环戊烷在
氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成环戊烯，环戊烯再与溴发生加成反应生成1，2-二溴环戊烷，所以
反应③的反应类型是加成反应；一氯环戊烷与氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成环戊醇和氯化钠，化学
方程式是：
+NaOH
+NaCl；
（3）根据所给烯烃发生的反应判断，环戊二烯中的碳碳双键断裂，生成醛，其他不变，则环戊二烯与臭
氧、水、Zn 反应的产物的结构简式是：OHCCH2CHO+ OHCCHO ；
（4）二聚环戊二烯的分子式是C10H12，其同分异构体经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，
说明含有苯环结构，且苯环上存在2 个对位取代基，能被高锰酸钾氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，说
明还含有1 个碳碳双键，则该同分异构体中的取代基可能是甲基、丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3 种符
合题意的同分异构体，其结构简式分别是：
、
、
。
16．用燃烧法测定某固体有机物A 的分子组成，测定装置如图所示(夹持装置和加热装置未画出)：
取9.0 g A 放入B 装置中，通入过量纯O2燃烧，生成CO2和H2O，请回答下列有关问题：
13
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(1)有同学认为该套装置有明显的缺陷，该同学判断的理由是 。
(2)用改进后的装置进行实验，反应结束后，C 装置增重5.4 g，D 装置增重13.2 g，则A 的实验式为
。
(3)通过质谱法测得其相对分子质量为180，则A 的分子式为 。
(4)计算该分子的不饱和度为 ，推测该分子中是否含有苯环 (填“是”或“否”)。
(5)经红外光谱分析，有机物A 中含有两种官能团，为进一步确定其结构，某研究小组进行如下实验：
A
①
能发生银镜反应；
②在一定条件下，1 mol A 可以与1 mol H2加成还原生成直链的己六醇；
③在一定条件下，18 g 有机物A 与足量的Na 反应产生标准状况下的H2 5.6 L。
已知：一个碳原子上连有2 个羟基是不稳定结构，则A 的结构简式是 。
【答案】(1)D 能够吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，造成实验误差
(2)CH2O
(3)C6H12O6
(4) 1 否
(5)CH2OH(CHOH)4CHO
【分析】有机物燃烧时生成水和二氧化碳，通过浓硫酸的增重可以确定生成水的质量，从而确定有机物中
氢原子的物质的量；通过碱石灰的增重可以确定生成二氧化碳的质量，从而确定有机物中碳原子的物质的
量；继而根据质量守恒确定有机物A 中是否含有氧元素，以及氧原子的物质的量；再根据各原子的物质的
量之比确定有机物的最简式。
【解析】（1）该套装置的明显缺陷：D 能够吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，会对反应中生成的二氧化碳
的质量造成干扰，存在实验误差。
（2）C 装置的增重即为A 燃烧时生成水的质量，n(H2O)=
=0.3 mol，所以9.0 g A 中n(H)=0.6 mol，
m(H)=0.6 g；D 装置的增重即为A 燃烧时生成CO2的质量，n(CO2)=
=0.3 mol，所以9.0 g A 中
n(C)=0.3 mol，m(C)=3.6 g；m(H)＋m(C)=4.2 g，所以A 中含有O 元素，且m(O)=9.0 g-4.2 g=4.8 g，n(O)=
=0.3 mol；A 中n(C) n(H) n(O)=1 2 1
∶
∶
∶∶，A 的实验式为CH2O。
（3）通过质谱法测得其相对分子质量为180，所以A 中CH2O 的个数为
=6，所以A 的分子式为
14
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C6H12O6。
（4）C6H12O6的不饱和度为
，则该分子中不含苯环（一个苯环的不饱和度为4）。
（5）①A 能发生银镜反应，则A 中含有醛基；②在一定条件下，1 mol A 可以与1 mol H2加成还原生成直
链的己六醇，而1 mol 醛基可以和1 mol H2加成，所以A 为直链状结构，且其中含1 个醛基、5 个羟基；③
18 g 有机物A 的物质的量为0.1mol，5.6 L H2的物质的量为0.25mol，根据
知，0.1molA 中
含0.5mol 羟基，即1 个A 中含5 个羟基；综上，A 的结构简式是CH2OH(CHOH)4CHO。
15
