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能力突破特训
时间:60 分钟
一、
选择题(12 个小题,每小题只有一个正确选项,每题5 分,共60 分)
1.下列有关化学用语正确的是
A.CCl4的电子式
B.丙烷分子的球棍模型:
C.乙醛的结构简式:CH3COH
D.丙烯的结构简式:CH3CHCH2
【答案】B
【解析】A.CCl4的电子式为
,故A 错误;
B.球棍模型是用球表示原子和用棍表示化学键的模型;
为丙烷分子的球棍模型,故B
正确;
C.乙醛含有醛基,乙醛的结构简式为CH3CHO,故C 错误;
D.丙烯含有碳碳双键,丙烯的结构简式CH3CH=CH2;故D 错误;
故答案选B。
2.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意如下图,下列说法
不正确的
A.肉桂醛分子中不存在顺反异构现象
第40 讲 烃的含氧衍生物
1
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B.苯丙醛分子中有6 种不同化学环境的氢原子
C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂
D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
【答案】A
【解析】A.肉桂醛中的碳碳双键的位置处有顺反异构现象,故A 错误;
B.苯丙醛分子中的等效氢有6 种,苯环根据对称性由3 种等效氢,在苯环的支链上有3 种等效氢,共6 种,
故B 正确;
C.该反应发生过程中,醛基变为羟基是极性键断裂,H2参加反应时断非极性键,故C 正确;
D.肉桂醛有碳碳双键和醛基官能团,与H2加入催化剂反应时,碳碳双键容易发生加成反应,但碳碳双键
没有反应,醛基变为羟基,该催化剂选择性还原醛基,故D 正确;
故本题选A。
3.羧酸与醇发生酯化反应的机理如图,下列说法不正确的是
A.该酯化反应的断键方式为“酸脱羟基醇脱氢”
B.用
来研究酯化反应断键规律也可行
C.同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构
D.物质a 中的氧原子及所有碳原子杂化方式相同
【答案】B
【解析】A.由标记的
18O 可知该酯化反应的断键方式为“酸脱羟基醇脱氢”,故A 正确;
B.因为酯化反应的断键方式为“酸脱羟基醇脱氢”,酯化反应是可逆反应,最终所有物质中都会有
18O,
故B 错误;
C.根据第三步可知同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构,故C 正确;
D.物质a 中的氧原子及所有碳原子杂化方式都是sp3杂化,故D 正确;
故选B。
4.下列物质中属于酯类的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
2
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【解析】酯类为含氧酸和羟基生成的酯,酯基为RCOOR',
为羧酸盐、
为羧酸、
为苯磺酸,
符合酯的结构;
故选C。
5.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:
下列叙述正确的是
A.化合物1 分子中的所有原子共平面
B.化合物1 与乙醛互为同系物
C.化合物2 分子中含有醚键和酯基
D.化合物2 中碳原子有两种杂化方式
【答案】D
【解析】A.由结构简式可知,化合物1 分子中饱和碳原子的空间构型为四面体形,所以分子中的所有原
子不可能共平面,故A 错误;
B.由结构简式可知,化合物1 与乙醛的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故B 错误;
C.由结构简式可知,化合物2 分子中只含有酯基,不含有醚键,故C 错误;
D.由结构简式可知,化合物2 分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化,酯基中双键碳原子的杂化方式为
sp2杂化,共有2 种,故D 正确;
故选D。
6.长时间看电子显示屏幕,会对眼睛有一定的伤害。人眼的视色素中含有视黄醛,而与视黄醛结构相似
的维生素A 常作为保健药物。下列有关叙述不正确的是
A.视黄醛的分子式为C20H28O
B.视黄醛与乙醛(CH3CHO)互为同系物
C.一定条件下,维生素A 可被氧化生成视黄醛
D.视黄醛和维生素A 可用银氨溶液鉴别
3
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【答案】B
【解析】A.视黄醛的分子式为C20H28O,故A 正确;
B.视黄醛分子与乙醛分子中含有的官能团种类不同,所以不互为同系物,故B 错误;
C.维生素A 中含有—CH2OH,能被氧化为—CHO,则一定条件下,维生素A 可被氧化生成视黄醛,故C
正确;
D.可用银氨溶液鉴别醛基和羟基,故D 正确;
故选B。
7.下列有关实验的图示中,正确的是
A.实验室配制银氨溶
液
B.分离
和
固
体
C.测定
溶液的
D.滴定前装液排气泡
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】B
【解析】A.实验室配制银氨溶液时应该把氨水逐滴滴入硝酸银溶液中,A 错误;
B.氯化铵不稳定,受热分解为氨气和氯化氢,遇冷后再次生成氯化钠,而氯化钠较稳定,B 正确;
C.次氯酸钠具有漂白性,不能用pH 试纸测其溶液的pH,C 错误;
D.重铬酸钾具有强氧化性,应该用酸式滴定管,D 错误;
故选B。
8.下列实验操作、现象正确且能达到实验目的的是
选
项
实验操作
实验现象
实验目的
A
向制备乙酸乙酯反应后的剩余溶液中滴加Na2CO3溶
液
有气泡生成
证明合成乙酸乙酯的反
应是有限度的
B
向2mL0.10mol/LNaCl 溶液中先滴加2 滴0.10mol/
LAgNO3溶液,振荡后再滴加4 滴0.10mol/LKI 溶液
先生成白色沉
淀,后沉淀变为
黄色
验证溶解度:AgCl>AgI
4
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C
将
与酸性高锰酸钾溶液混合
酸性高锰酸钾的
紫红色变浅
证明碳碳双键的存在
D
用pH 计测定饱和Na2CO3和NaHCO3溶液的pH
pH 分别为10.3
和8.6
证明水解程度:
Na2CO3>NaHCO3
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】B
【解析】A.制备乙酸乙酯反应后的剩余溶液中存在过量的醋酸,加入碳酸钠生成二氧化碳气体,不能证
明合成乙酸乙酯的反应是有限度的,A 错误;
B.反应中氯化钠过量、硝酸银完全反应,振荡后再滴加4 滴0.10mol/LKI 溶液,白色沉淀变为黄色,说明
氯化银沉淀转化为碘化银沉淀,能验证溶解度:AgCl>AgI,B 正确;
C.分子中羟基也会和酸性高锰酸钾溶液反应而使得溶液褪色,故不能证明碳碳双键的存在,C 错误;
D.碳酸钠、碳酸氢钠的溶解度不同,饱和溶液的浓度不同,不能通过测其饱和溶液的pH 判断其水解的程
度,D 错误;
故选B。
9.《本草纲目》记载,穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,
其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是
A.分子中含有2 种含氧官能团
B.能发生加成反应、消去反应和聚合反应
C.1 个分子中含有2 个手性碳原子
D.1 mol 该物质分别与足量的Na、NaOH 反应,消耗二者的物质的量之比为3 1∶
【答案】C
【解析】A.根据穿心莲内酯的结构简式,分子中含有羟基、酯基,共2 种含氧官能团,故A 正确;
B.穿心莲内酯分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、聚合反应,含有羟基且相邻碳原子上有氢原子,
5
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能发生消去反应,故B 正确;
C.连有4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,1 个
分子中含有6 个
手性碳原子(*标出),故C 错误;
D.羟基能与钠反应,酯基水解消耗氢氧化钠,1mol 该物质分别与足量的Na、NaOH 反应,消耗二者的物
质的量之比为3 1∶,故D 正确;
选C。
10.从某中草药中提取的有机物结构如图所示,关于该有机物的下列说法中错误的是
A.该有机物有2 种含氧官能团
B.该有机物中所有碳原子共面
C.既能与
溶液反应,又能与
溶液反应
D.1mol 该有机物最多可与6mol
发生加成反应
【答案】B
【解析】A.该有机物分子中含羧基和羟基两种官能团,A 说法正确;
B.该有机物分子中存在饱和的sp3杂化碳原子,为四面体结构,即不可能所有碳原子共平面,B 说法错误;
C.该有机物分子含酚羟基,可与
溶液发生显色反应,含羧基,可与
溶液反应,C 说法正确;
D.1mol 该有机物含2mol 苯环,最多可与6mol
发生加成反应,D 说法正确;
答案选B。
11.关于酯在碱性、酸性条件下水解的机理如下所示:
6
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下列说法错误的是
A.两种过程中C 原子的杂化方式均发生了改变
B.取代基R1、R2空间体积越大反应越困难
C.有机胺类化合物也可以与酯发生反应生成酰胺类化合物
D.在两种条件下,酸、碱均只作催化剂
【答案】D
【解析】A.由题干反应历程示意图可知,两种过程中酯基上碳氧双键上的C 原子的杂化方式均有由sp2杂
化转化为sp3杂化,再到sp2杂化的过程,A 正确;
B.由题干反应历程示意图可知,酯基水解的机理第一步为OH-和H3O+进攻酯基上碳氧双键上的C 原子,
故取代基R1、R2空间体积越大进攻时受到的空间阻力越大,反应越困难,B 正确;
C.有机胺类化合物显碱性,故也可以与酯发生反应生成酰胺类化合物,C 正确;
D.酯基下酸性条件下水解时酸仅作催化剂,但在碱性条件下水解时碱不仅仅作催化剂,还能与生成的酸
反应,促使水解平衡正向移动,D 错误;
故答案为:D。
12.天然产物M 具有抗肿瘤、镇痉等作用,其结构简式如图所示。下列物质不能与M 发生反应的是
7
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A.金属
B.
C.
溶液
D.酸性
溶液
【答案】B
【解析】A.有机物M 中含有羟基,可以与金属
发生反应,A 项不符合题意;
B.有机物M 中不含与
反应的基团,故不与
反应,B 项符合题意;
C.有机物M 中含有酯基,在碱性条件下可发生水解反应,C 项不符合题意;
D.有机物M 中含有羟基,并且与羟基相连的碳原子上有氢原子,同时苯环上有甲基,都可以与酸性高锰
酸钾溶液反应,D 项不符合题意;
故选B。
二、非选择题(共4 小题,共40 分)
13.按要求完成下列问题。
(1)下列物质组合中,互为同系物关系的是___________。
A.
和
B.乙二醇和甘油
C.甲胺和二甲胺
D.2,2-二甲基丙烷和新戊烷
(2)乙酰水杨酸分子(
)中含有的官能团的名称是 。
(3)
的系统命名法名称 。
(4)请写出2,4-二甲基2-戊烯的键线式: 。
(5)
与
溶液共热反应的化学方程式: 。
8
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(6)乙二酸和乙二醇制备
的化学方程式: 。
【答案】(1)C
(2)羧基、酯基
(3)2-甲基-2,3-丁二醇
(4)
(5)
+3NaOH
+NaCl+CH3COONa+2H2O
(6)
+2H2O
【分析】有机物系统命名法步骤:1、选主链:找出最长的①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链
时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编
号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就
把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,
并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
【解析】(1)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;A 中分别为酚、
醇,结构不同;B 中分别为二醇、三醇,结构不同;C 中甲胺和二甲胺为同系物;D 中指的是一种物质;
故选C;
(2)由图可知,含有羧基、酯基官能团;
(3)
的系统命名法命名为:2-甲基-2,3-丁二醇;
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(4)键线式只用键线来表示碳架;2,4-二甲基2-戊烯的键线式:
;
(5)
中氯原子和氢氧化钠发生转化为羟基、酯基和氢氧化钠反应转化为酚基钠和
乙酸钠,故反应为
+3NaOH
+NaCl+CH3COONa+2H2O;
(6)乙二酸和乙二醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成
,化学方程式:
+2H2O。
14.按要求书写酯化反应的化学方程式:
(1)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙酸与乙二醇以物质的量之比为1 1∶酯化 。
(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙醇以物质的量之比为1 2∶酯化 。
(3)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙二醇酯化
①生成环酯: 。
②生成高聚酯:nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH
。
(4)羟基酸自身的酯化反应,如
自身酯化
①生成环酯: 。
②生成高聚酯: 。
【答案】(1)CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3COOCH2CH2OH+H2O
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(2)HOOC—COOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOC—COOCH2CH3+2H2O
(3)
+
+2H2O
+(2n-1)H2O
(4) 2
n
+(n-1)H2O
【解析】(1)乙酸与乙二醇以物质的量之比为1 1∶酯化反应方程式为CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3COOCH2CH2OH+H2O。
(2)乙二酸与乙醇以物质的量之比为1 2∶酯化反应方程式为HOOC—COOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOC—COOCH2CH3+2H2O。
(3)①乙二酸与乙二醇酯化生成环酯的化学方程式为
+
+
2H2O。
②乙二酸与乙二醇酯化生成高聚酯的化学方程式为nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH
+(2n-1)H2O。
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(4)①
生成环酯的化学方程式为2
。
②
生成高聚酯的化学方程式为n
+
(n-1)H2O。
15.水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如图:
请回答下列问题:
(1)①有机物C 的名称 。
②有机物C 经 (填反应类型)反应可得到B。
(2)有机物A 中含氧官能团的名称是 ,物质A 可能具有的性质是 (填字母)。
A.能与NaOH 发生反应
B.1mol 该物质最多与4mol 溴水发生反应
C.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色
D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
(3)写出C 和银氨溶液发生反应的化学方程式为 。
(4)有机物A 转化为丙的过程为(已略去无关产物)
如果反应Ⅱ为消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是 ,反应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式
12
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为 。
【答案】(1) 苯甲醛 加成或还原
(2) (酚)羟基、醚键 AC
(3)
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O
(4) NaOH 醇溶液,加热
【解析】(1)由C 的结构简式可知C 为苯甲醛;B 为苯甲醇,苯甲醛与氢气发生加成反应(或还原反应)生
成苯甲醇;
(2)由A 的结构简式可知A 中含氧官能团由羟基、醚键;
A.A 中含有酚羟基,具有酸性能与NaOH 发生反应,正确;
B.酚羟基邻对位氢可与溴单质发生取代反应,碳碳双键可与溴单质发生加成反应,则1mol 该物质最多与
2mol 溴水发生反应,错误;
C.该物质可燃烧,含有酚羟基和碳碳双键也可使酸性KMnO4溶液褪色,正确;
D.酚的酸性比碳酸弱,因此该物质不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,错误;
(3)
与银氨溶液在加热条件下反应生成苯甲酸铵,反应方程式为:
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)
催化氧化生成
,
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在NaOH 醇溶液加热条件下发生消去反应生成
,
发生加聚反应生成
。
16.苯甲酸甲酯常用于调配香精。以苯为原料制备苯甲酸甲酯的流程如图所示:
回答下列问题:
(1)B 的化学名称是 ;G 中含氧官能团的名称是 。
(2)A→B、E→F 的反应类型依次是 、 。
(3)B→C、F→G 的反应试剂和条件依次是 、 。
(4)写出 D→E 的化学方程式: 。
(5)B 的二氯代物有 种。
【答案】(1) 甲苯 酯基
(2) 取代反应 氧化反应
(3) 氯气、光照 甲醇、浓硫酸/加热
(4)
(5)10
【分析】苯发生取代反应生成甲苯,B 发生取代反应生成C,C 发生水解(取代)反应生成D,D 发生催化
氧化生成E,E 进一步氧化生成F,F 和甲醇发生酯化反应生成G,据此解答。
【解析】(1)B 的化学名称是甲苯;G 中含氧官能团的名称是酯基。
(2)A→B 为苯发生取代反应生成甲苯,E→F 为E 进一步发生氧化反应生成F。
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(3)B→C 为甲苯和氯气在光照条件下生成C,F→G 为F 和甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成
G。
(4)D→E 为D 催化氧化生成E,化学方程式
。
(5)B 的二氯代物有2 个Cl 位于侧链上有1 种,1 个Cl 位于侧链,有3 种结构;2 个Cl 位于苯环上有6 种
结构[邻邻、间间、对邻、对间、邻间(1)、邻间(2)],故共10 种。
15