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考点30认识有机化合物(好题冲关)(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)_考点30认识有机化合物(核心考点精讲精练)(全国通用)

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考点31  认识有机化合物
1.有机物的分类有多种方法,下列有关有机物分类的说法中正确的是(  )
A.有机物只能从结构上进行分类
B.根据醇分子中羟基“一OH”数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等。
C.以下两种物质: CH3-CO-O-CH2CH3  与H-CO-O-CH2CH3具有相同的官能团-CO-O,
但二者不属于同一类物质。
D.羧酸的官能团羧基“-CO-O-H”中也含有酯类物质的官能团“-CO-O-”,因此羧酸也能表
现出酯类物质的性质。
【答案】B
【解析】A 项,有机物的分类有很多种,可以从结构上进行分类,也可从组成元素上进行分类,分为
烃和烃的衍生物,故A 错误;B 项,根据醇分子中羟基“一OH”数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二
元醇、三元醇等,B 正确;C 项,从所给结构简式来看,两种物质均属于酯类化合物,故C 错误;D 项,
羧酸不能表现酯类物质的性质,故D 错误。
2.下列有关有机化合物的分类,不正确的是(  )
A.
 酚类               B. 
 芳香化合物
C.
 芳香烃           D. 
 醇
【答案】A
【解析】
含有醇羟基、碳碳双键,属于醇类,不属于酚类,A 错误; 
含有苯环,属于芳香化合物,B 正确;
含有苯环,且只有碳氢两种
元素,属于芳香烃,C 正确;
含有醇羟基,属于醇类,D 正确。
3.关于有机化合物中碳原子的成键特点,下列叙述不正确的是(     )
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4 个共价键
B.碳原子性质活泼,可以跟多种元素原子形成共价键
C.碳原子之间既可以形成单键,又可以形成双键或三键
D.多个碳原子之间可以结合成碳链(可以带有支链),也可以结合成碳环,构成有机物链状或环状的碳
1
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骨架
【答案】B
【解析】A 项,碳原子最外层有4 个电子,碳原子与碳原子、其他原子(如氢原子)形成4 个共价键达到
稳定结构,故A 正确;B 项,常温下碳原子性质不活泼,故B 错误;C 项,碳原子之间成键方式具有多样
性,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成双键、三键,故C 正确;D 项,碳原子最外
层有四个电子,碳原子之间可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键,不仅可以形成碳链,还
可以形成碳环,且多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合,故D 正
确;故选B。
4.下列有机物类别划分正确的是(     )
A.
 含有醛基,属于醛
B.CH2=CHCOOH 含有碳碳双键,属于烯烃
C.
 属于脂环化合物
D.
 和
 按官能团分类,属于同一类物质
【答案】C
【解析】A 项,A 分子中含酯基,属于酯,A 错误;B 项,CH2=CHCOOH 含有碳碳双键和羧基,属
于烃的衍生物,B 错误;C 项,C 中所给有机物属于脂环化合物,C 正确;D 项,两个分子中均含羟基,物
质类别分别为酚和醇,D 错误;故选C。
5.物质中所含官能团的名称命名错误的是(     )
选项
物质
官能团的名称
A
CH2=CHCH2OH
碳碳双键、羟基
B
醛基、羧基
C
碳溴键、酯基
2
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D
醚键、氨基
【答案】D
【解析】A 项,CH2=CHCH2OH 中所含官能团的名称为:碳碳双键和羟基,A 正确;B 项,
 中所含官能团的名称为:醛基和羧基,B 正确;C 项,
 中所含官能团的名称为:碳溴键、酯基,C 正确;D 项,
 中所含官能团的名称为:酮羰基、氨基,D 错误;故选D。
6.下列对有机化合物的分类结果正确的是(     )
A.乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃
B.苯、环戊烷、环己烷都属于脂环烃
C.C6H5CH3、C6H5CH2Cl 都属于芳香烃(C6H5-为苯基)
D.
、
、
都属于脂环烃
【答案】D
【解析】A 项,根据是否含有苯环又将环状化合物分为脂环化合物和芳香族化合物,按碳骨架分类可
知,乙烯属于脂肪烃,苯属于芳香烃,环己烷属于脂环烃,苯不属于脂肪烃,故A 错误;B 项,按碳骨架
分类可知,环戊烷、环己烷属于脂环烃,苯属于芳香烃,故B 错误;C 项,烃是只含C、H 两种元素的有
机化合物,C6H5CH2Cl 还含有Cl 元素,不属于烃,故C 错误;D 项,按照碳骨架可将有机化合物分为链状
化合物和环状化合物,按碳骨架分类可知,环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于脂环烃,故D 正确;故选
D。
7.下列有机物的系统命名正确的是(   )
3
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A.
   
乙基丁烷
B.
 
甲基
丁烯
C.
  
甲基
丙醇
D.
 2.4.
三溴苯酚
【答案】D
【解析】A 项,
 ,从右边开始编号,得到3−甲基戊烷,故A 错误;B 项,
 :从右边开始编号,得到3−甲基−1−丁烯,故B 错误;C 项,
 
:羟基在2 号位,因此为2−丁醇,故C 错误;D 项,
 :酚羟基所在的碳原子为1 号位,
因此为2,4,6-三溴苯酚,故D 正确。故选D。
8.下列有机物的命名正确的是(   )
A.CH2Cl-CH=CH2 1-氯丙烯
B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)2 3-乙基-4-甲基戊烷
C.
异戊烷
D.
 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯
【答案】D
【解析】A 项, CH2Cl-CH=CH2正确的命名为:3-氯-1-丙烯,故A 错误;B 项, 
4
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(CH3CH2)2CHCH(CH3)2 2-甲基-3-乙基戊烷,故B 错误;C 项,异戊烷含有5 个碳,
正
确的命名为2-甲基戊烷,故C 错误;D 项,含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主
链,官能团的位次最小,则
的名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,故D 正确;故选D。
9.下列各项的有机物命名正确的是(   )
A.
   2-乙基丙烷
B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇
C.
     2,3,3-三甲基丁烷
D.
 2-甲基-2-丙烯
【答案】B
【解析】A 项,选择含碳最多的链为主链,则该有机物正确命名为:2-甲基丁烷,故A 错误;B 项,
CH3CH2CH2CH2OH 该化合物命名为:1-丁醇,故B 正确;C 项,支链代数和最小原则,则该有机物正确命
名为:2,2,3-三甲基丁烷,故C 错误;D 项,该有机物正确命名为:2-甲基-1-丙烯,故D 错误;故选
B。
10.下列有机物名称正确的是(   )
A.
 :2-甲基-3-戊烯
B.
 :1,3,4-三甲苯
C.
:1-羟基丁烷
5
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D.
 :2-甲基丁酸
【答案】D
【解析】A 项,以碳碳双键官能团编号最小,正确的命名为4-甲基-2-戊烯,A 错误;B 项,取代基甲基
在1、2、4 号碳上,命名为1,2,4-三甲苯,B 错误;C 项,母体是醇,官能团羟基在一号碳上,命名为:
1-丁醇,C 错误;D 项,含有官能团羧基,母体是丁酸,甲基取代基在2 号碳上,命名为:2-甲基丁酸,D
正确;故选D。
11.下列有机物命名正确的是(   )
A.(C2H5)2CHCH3 2—乙基丁烷
B.
 2—甲基—3—丁醇
C.
对乙基苯酚  D.
 2,2,4—三甲基—3—乙基—3—戊烯
【答案】C
【解析】A 项,烷烃命名时应选择最长碳链做主链,由结构简式可知,烷烃的名称为3—甲基戊烷,故
A 错误;B 项,醇命名时,羟基的位次应最小,由结构简式可知,醇的名称为3—甲基—2—丁醇,故B 错
误;C 项,由结构简式可知,该有机物属于酚,名称为对乙基苯酚,故C 正确;D 项,烯烃命名时,碳碳
双键的位次应最小,由结构简式可知,烯烃的名称为2,4,4—三甲基—3—乙基—2—戊烯,故D 错误;
故选C。
12.下列有机物命名错误的是(    )
A.
3,5 一二甲基庚烷
B.
 聚-1,2,3-三甲基-1,3 一丁二烯
C.
 苯乙烯
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D.
 1,2,4 一三甲基环己烷
【答案】B
【解析】A 项,主链含有7 个碳原子,3、5 号碳原子上个连有一个甲基,故名称为3,5 一二甲基庚烷,
故A 正确;B 项,聚合物的单体为CH2=C(CH3)C(CH3)=CHCH3,名称为2,3-二甲基-1,3-戊二烯,故其聚
合物的名称为聚-2,3-二甲基-1,3-戊二烯,故B 错误;C 项,有机物为苯乙烯,故C 正确;D 项,环己烷
的六个碳原子按逆时针编碳号,碳号代数和最小,故命名为1,2,4 一三甲基环己烷,故D 正确;故选
B。
13.下列有机物的命名或结构简式书写正确的是(    )
A.邻甲基苯酚:
B.1,3,4-三甲苯:
C.
 :2-甲基-3,4-二戊醇
D.
 :2-甲基-4-乙基-3-戊烯
【答案】A
【解析】A 项,根据酚的系统命名原则可知,邻甲基苯酚的结构简式为:
,A 正确;B
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项,不存在1,3,4-三甲苯,
的名称应该为1,2,4-三甲苯,B 错误;C 项,根据醇的系
统命名法可知
的名称为:4-甲基-2,3-戊二醇,C 错误;D 项,
根据烯烃的系统命名法可知,
的名称为:2,4-二甲基- -3-己烯,D 错误;
故选A。
14.下列有机物的系统命名正确的是(    )
A.
:3,3,5-三甲基己烷
B.
:3-甲基-3-乙基-1-丁炔
C.
:2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D.
:3-乙烯基-1-戊烯
【答案】C
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【解析】A 项,
 的系统命名为2,4,4-三甲基已烷,A 错误;B 项,
为3,3-二甲基-1-戊烯,B 错误;C 项,
 的系统命名为2,4,4-三
甲基-3-乙基-2-戊烯,选项C 正确;D 项,
 的系统命名为2-乙基-1,3-丁二烯,选项D
错误。故选C。
15.有机物种类繁多,存在同分异构体是重要的原因,下列关于同分异构体数的判断正确的是(     )
A.用相对分子质量为43 的烷基取代烷烃(C4H10)分子中的一个氢原子,所得的有机化合物有8 种(不考
虑立体异构)
B.
的二氯代物有5 种(不考虑立体异构)
C.已知分子式为C12H12的物质A 的结构简式为
,其苯环上的二溴代物有9 种同分异构体,
A 苯环上的四氯代物的同分异构体的数目也为9 种
D.
的一氯代物有9 种(不考虑立体异构)
【答案】C
【解析】A 项,相对分子质量为43 的烷基有正丙基和异丙基两种,C4H10有正丁烷和异丁烷两种结构,
每一种结构中都含有2 种等效氢,用正丙基、异丙基分别取代烷烃C4H10分子中的一个氢原子,有8 中取代
结构,(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次,所得的有机化合物有7 种(不考虑立体异构),故A 错误;B 项,
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的二氯代物有
、
、
,共3 种(不考虑立体异构),故B 错误;C 项,A
的结构简式为
,其苯环上的二溴代物有9 种同分异构体,根据换元法,A 苯环上的四氯代物
的同分异构体的数目也为9 种,故C 正确;D 项,
有7 种等效氢(用序
号标出),一氯代物有7 种(不考虑立体异构),故D 错误;故选C。
16.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(—R 为烃基)和苯通过傅克反应合成b 的
过程如下(无机小分子产物略去):
。下列说法错误的是(     )
A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷(
)互为同分异构体
B.b 苯环上的二氯代物超过三种
C.R 为C5H11时,a 的结构有九种
D.R 为C4H9时,1molb 加成生成C10H20至少需要3molH2
【答案】C
【解析】A 项,环己烯与螺[2.3]己烷的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故A 正确;B 项,
b 的苯环上含3 种H 原子,固定1 个Cl 在R 的邻位,移动另一个Cl 有4 种,再固定1 个Cl 在R 的间位,移
动另一个Cl 有2 种,共6 种,故B 正确;C 项,CH3CH2CH2CH2CH3、、中含H 原子数分别为3、4、1,则R
为C5H11 时,a 的结构有8 种,故C 错误;D 项,R 为C4H9 时,为饱和烃基,b 中只有苯环与氢气发生加成
反应,则1molb 加成生成C10H20 至少需要3molH2,故D 正确;故选C。
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