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化学二轮复习 专题高频易错强化练:氧化还原反应选择题突破_高考一二三轮复习_化学_2026年-化学高考二轮复习_72026届高考化学二轮复习高频易错点专题训练

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2026 届高考化学二轮复习专题高频易错强化练:
氧化还原反应选择题突破
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、教材习题改编·固本强基
1.(人教版必修第二册)下列在化学史上产生重要影响的成果中,不涉及氧化还原反应的是
A.侯德榜发明了以
,
和
为原料的联合制碱法
B.戴维电解盐酸得到
和
,从而提出了酸的含氢学说
C.拉瓦锡基于金属和
的反应提出了燃烧的氧化学说
D.哈伯发明了以
和
为原料合成氨的方法
2.(人教版必修第一册)关于溴的性质,下列说法不正确的是
A.
可被
氧化为
B.
与
水溶液反应的还原产物为
C.
,说明氧化性:
D.
与足量
溶液反应生成
和
,转移
电子
3.(人教版必修第二册)关于反应
,下列说法中正确的是
A.CO 中的C 失电子
B.
是还原剂
C.
是还原产物
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
二、高考真题再现·提升训练
4.(2026·浙江·高考真题)下列有关含氯化合物的说法中,不正确的是
A.
分子中所有O 原子所处的化学环境相同
B.
的空间结构为V 形
C.
(高氯酸氯)中氯元素的化合价分别为+1,+7
D.
不是氧化还原反应
5.(2024·浙江·高考真题)汽车尾气中的
和
在催化剂作用下发生反应:
,下列说法不正确的是(
为阿伏加德罗常数的值)
A.生成
转移电子的数目为
  B.催化剂降低
与
反应的活化能
C.
是氧化剂,
是还原剂
  D.
既是氧化产物又是还原产物
6.(2023·福建·高考真题)稀有气体氙的氟化物
与
溶液反应剧烈,与水反应则较为温
和
与水反应
与
溶液反应
(试卷和答案已排好版可直接打印)
i.
ii.
iii.
iv.
下列说法错误的是
A.
具有平面三角形结构
B.
的还原性比
强
C.反应i~iv 中有3 个氧化还原反应
D.反应iv 每生成
,转移
电子
7.(2023·浙江·高考真题)化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定
型”,其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是
  
A.药剂A 具有还原性
B.①→②过程若有
键断裂,则转移
电子
C.②→③过程若药剂B 是
,其还原产物为
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中
键位置
来实现头发的定型
8.(2023·湖南·高考真题)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和
光照条件下,颜料雌黄
褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:
下列说法正确的是
A.
和
的空间结构都是正四面体形
B.反应Ⅰ和Ⅱ中,元素
和S 都被氧化
C.反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的
:Ⅰ<Ⅱ
D.反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化
转移的电子数之比为3 7∶
三、高频错题分析·难点突破
9.(2026·湖南常德·一模)常德有亚洲最大的雌黄(
,
为
价)矿床。用多硫化物可浸取雌
黄,如:
,
和
结构相似。下列说法正确的
是
A.
含有
阴离子
B.该反应利用了多硫化物的氧化性,
中的硫元素全部被还原
C.
中阴离子的空间结构为正四面体形
D.若采用铁盐混凝法处理浸取后的废液,主要生成
沉淀
10.(2025·黑龙江齐齐哈尔·模拟预测)白磷(
)可用于制备磷酸及其化合物、杀虫剂等。白磷
与氢氧化钡溶液和硫酸铜溶液发生如下转化:
设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
是一种易挥发的三元中强酸
B.反应Ⅰ中氧化产物与还原产物物质的量之比为
C.反应Ⅱ的化学方程式为
D.反应Ⅱ中被
溶液氧化的
为0.3 mol 时,转移的电子数为
11.(2026·江西九江·一模)黄铜矿焙烧过程中发生主要反应为
(未
配平),阿伏加德罗常数的值为
。下列叙述中不正确的是
A.基态Cu 原子核外电子的空间运动状态共有15 种
B.
的VSEPR 模型为平面三角形
C.
只作还原剂
D.标准状况下,
参与反应,被氧化的
的数目为
12.(2026·湖南岳阳·一模)
具有高效的氧化能力和消毒能力,常用于饮用水的处理和净化。
工业制备
的反应原理为:
。下列说法错误的
是
A.盐酸在该反应中表现酸性和还原性
B.反应中生成
,转移
C.
的空间结构为三角锥形
D.反应中氧化产物和还原产物的物质的量之比为
13.(2026·山西朔州·一模)甲、乙是两种金属,有如图所示的转化关系,未注明的反应条件为常
温,部分产物已略去。下列说法正确的是
A.甲一定是活泼金属Na
B.反应Ⅱ可能为
C.反应Ⅲ可用于工业制备丁
D.反应Ⅳ的另一产物中的阳离子可用
溶液检验
14.(2026·山东淄博·一模)
催化CO 处理烟气中的
转化为液态S,转化关系如图所示。下
列说法错误的是
A.M 为
B.反应①中每生成1 mol COS,转移2 mol 
C.反应②中COS 作氧化剂,
作还原剂
D.总反应化学方程式为
15.(25-26 高三下·湖北随州·月考)Na2S2O3去除酸性废水中H3AsO3的反应机理如图所示(图中
“HS·”为自由基)。下列说法错误的是
A.X 的化学式为H2S2
B.HS·反应活性较强,不能稳定存在
C.步骤Ⅳ除砷的方程式为3H2S+2H3AsO3=As2S3↓+6H2O
D.步骤Ⅲ反应中氧化剂与还原剂的物质的量比为8 1∶
16.(2026 高三·浙江·专题练习)可用碘量法测定某KI 固体样品的纯度(杂质不参与反应),实验方
案如下:
①称量agKI 固体样品,配制成250mL 溶液;
②取25.00mL 待测液,用稀盐酸处理后,加入10.00mL0.05000mol·L-1KIO3溶液(足量)充分反应;
③将所得溶液煮沸一段时间,再加入过量KI 充分反应;
④以淀粉为指示剂,用0.1000mol·L-1 Na2S2O3 溶液滴定至终点,
消耗VmL。
已知:I2+2
=
+2I-
下列说法正确的是
A.步骤①可用托盘天平称量
固体
B.步骤②发生反应
+5I-+3H2O=3I2+6OH-
C.步骤③中煮沸的目的是除去溶液中的I2
D.步骤④中在滴定开始前加入淀粉指示剂,则测得KI 纯度偏大
17.(25-26 高三下·北京·月考)已知2Fe3++2I-
2Fe
⇌
2++I2,用KI 溶液和FeCl3溶液进行如下实验。下
列说法正确的是
A.实验ⅰ会使Fe3+的转化率增大,提高Fe3+的氧化性
B.实验ⅱ会使Fe3+转化率增大,提高Fe2+的还原性
C.实验ⅲ水溶液中c(Fe2+)大于ⅰ中c(Fe2+)
D.实验ⅲ中再加入4 滴0.1mol·L-1 FeCl2溶液,振荡静置,CCl4层溶液颜色无变化
18.(2026·辽宁·一模)化学小组用如下流程测定废水中苯酚的含量(废水中其他物质不参与反
应):
下列说法错误的是
A.Ⅰ中发生的反应为
B.Ⅰ~Ⅲ中避光、加盖可抑制
或
的挥发以及预防
的干扰
C.Ⅳ中消耗的
越多,说明废水中苯酚含量越少
D.
和
的物质的量为
时,
一定过量
《2026 届高考化学二轮复习专题高频易错强化练:氧化还原反应选择题突破》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
D
A
A
D
A
C
D
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
B
D
C
D
C
C
D
1.A【详解】A.联合制碱法的反应中,化学方程式为:
和
,各元素(Na、Cl、N、C、H、O)的化合价均未发生改变,
属于非氧化还原反应,A 符合题意;
B.电解盐酸生成
和
,H 和Cl 的化合价均发生变化(H 从+1→0,Cl 从-1→0),涉及氧化还
原反应,B 不符合题意;
C.金属与
反应生成氧化物,金属被氧化(化合价升高),O 被还原(化合价降低),涉及氧化
还原反应,C 不符合题意;
D.合成氨反应中
的N 化合价从0→-3,
的H 从0→+1,涉及氧化还原反应,D 不符合题意;
故选A。
2.D【详解】A.氯气具有强氧化性,可将
氧化为
,A 项正确;
B.
与
水溶液反应,生成
和
,还原产物为
,B 项正确;
C.根据反应
可知,氧化剂为
,氧化产物为
,氧化剂的氧化性大于氧
化产物的氧化性,故氧化性:
,C 项正确;D.
与足量
溶液反应生成
和
,反应方程式为:
,3mol
参与反应,电子转移
5mol,D 项错误;答案选D。
3.A【分析】由方程式可知,反应中硫元素的化合价降低被还原,二氧化硫是反应的氧化剂、硫是
还原产物,碳元素的化合价升高被氧化,一氧化碳是还原剂、二氧化碳是氧化产物。
【详解】A.由分析可知,一氧化碳是反应的还原剂,反应中碳元素失去电子发生氧化反应,A 正
确;B.由分析可知,二氧化硫是反应的氧化剂,B 错误;C.由分析可知,二氧化碳是反应的氧化
产物,C 错误;D.由分析可知,二氧化硫是反应的氧化剂,一氧化碳是还原剂,由方程式可知,
氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,D 错误;故选A。
4.A【详解】A.Cl2O7分子中,存在桥氧原子(连接两个氯原子)和端基氧原子(只连接一个氯原
子),如图:
,化学环境不同,A 不正确;
B. Cl2O 中心氧原子价层电子对数是
,有两对孤对电子和两个
键,空间结构为V
形,B 正确;C. ClOClO3中,一个氯原子仅连接一个氧原子,化合价为+1;另一个氯原子连接四
个氧原子,化合价为+7,如图:
;或可以理解为
取代了
中的
,化合价分别为
+1、+7,C 正确;D.电负性:Cl>I,ICl 中碘为+1 价、氯为-1 价,反应后HIO 中碘为+1 价、HCl
中氯为-1 价,无化合价变化,不是氧化还原反应,D 正确;
5.D【分析】NO 中N 的化合价为+2 价,降低为0 价的N2,1 个NO 得2 个电子,作氧化剂,发生
还原反应,CO 中C 为+2 价,化合价升高为+4 价的CO2,失去2 个电子,作还原剂发生氧化反应;
【详解】A.根据分析,1molCO2转移2NA的电子,A 正确;
B.催化剂通过降低活化能,提高反应速率,B 正确;C.根据分析,NO 是氧化剂,CO 是还原
剂,C 正确;D.根据分析,N2为还原产物,CO2为氧化产物,D 错误;故选D。
6.A【详解】A.Xe 原子以sp3 杂化轨道成键,
分子为三角锥形分子,A 错误;
B.由iii、iv 两组实验对比可知,在氢氧化钠溶液中,
可以发生还原反应,而在水中则发生非
氧化还原反应,故可知:
的还原性比
强,B 正确;C.i、ii、iv 三组化学反应均为氧化还
原反应,C 正确;D.分析iv 可知,每生成一个
,整个反应转移6 个电子,故每生成
,转
移
电子,D 正确;故选A。
7.C【详解】A.①→②是氢原子添加进去,该过程是还原反应,则药剂A 具有还原性,故A 正
确;B.①→②过程中S 的价态由−1 价变为−2 价,若有
键断裂,则转移
电子,故B
正确;C.②→③过程发生氧化反应,若药剂B 是
,则B 化合价应该降低,因此其还原产物
为
,故C 错误;D.通过①→②过程和②→③过程,某些蛋白质中
键位置发生了改变,因
此化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中
键位置来实现头发的定型,故D 正确。综上所述,答
案为C。
8.D【详解】A.
的中心原子S 形成的4 个σ 键的键长不一样,故其空间结构不是正四面体
形,A 错误;B.
中As 的化合价为+3 价,反应Ⅰ产物
中As 的化合价为+3 价,故该过
程中As 没有被氧化,B 错误;C.根据题给信息可知,反应I 的方程式为:
,反应Ⅱ的方程式为:
,则反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的
:Ⅰ>Ⅱ,C 错
误;D.
中As 为+3 价,S 为-2 价,在经过反应Ⅰ后,As 的化合价没有变,S 变为+2 价,则
1mol
失电子3×4mol=12mol;在经过反应Ⅱ后,As 变为+5 价,S 变为+6 价,则1mol
失
电子2×2mol+3×8mol=28mol,则反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化
转移的电子数之比为3 7∶,D 正确;
故选D。
9.C【详解】A.Na2S2结构类似Na2O2,含有
阴离子,1mol Na2S2含有1mol 阴离子,选项中未
给出Na2S2的物质的量,A 错误;B.该反应中,Na2S2部分硫被氧化(生成S(s)),部分被还原
(进入Na3AsS4),并非全部被还原,B 错误;C.Na3AsS4中阴离子为
,砷原子的价层电子
对数为
,孤电子对数为0,其空间结构为正四面体形,C 正确;D.浸取后废液主
要含Na3AsS4,加入铁盐可能生成铁砷化合物(如FeAsO4),而非Fe2S3(Fe3+与S2-发生氧化还原反
应),D 错误;故答案选C。
10.C【详解】A.每个
溶于水能形成3 个氢离子,属于难挥发的三元中强酸,A 错误;B.
反应I 为
的歧化反应,P→
(P 由0 价到-3 价,得
)、P→
(P 由0 价到+1 价,
失
),PH3是还原产物,Ba(H2PO2)2是氧化产物,由电子守恒可知氧化产物与还原还原产
物物质的量比为3:2,B 错误;C.
与
发生反应II,P→
(-3 价,得
)、P→
(+5 价,失
)、
(-1 价,得3×
),故
,故方程式中有
,元素守恒配平方程式为
,C 正确;D.反应II 中
,60 mol 
氧化24mol P 元素
(生成
),对应6 mol 
,转移120 mol
,则0.3mol 被
氧化的
转移电子6NA,D
错误;故选C。
11.C【详解】A.基态
原子序数为29,核外电子排布式为
,核外电子共
占据15 个轨道,每个轨道对应一种电子空间运动状态,因此共有15 种空间运动状态,A 正确;
B.
中心
原子价层电子对数为
,因此VSEPR 模型为平面三角形,B 正确;C.
配平后的反应方程式为
,
转化为
,
得电子,化合
价由
降为
,
转化为
,部分
失电子,化合价由
升为
,所以
既作氧化
剂又作还原剂,C 错误;D.标准状况下
物质的量为
,根据配平反应,
参与
反应时,只有
被氧化(其余
化合价不变),因此
反应时,被氧化的
数目为
,D 正确;故答案选C。
12.B【详解】A.盐酸在反应中既提供
(表现酸性),又部分
被氧化为
(化合价升高,
表现还原性),A 正确;B.生成
时,Cl 原子从+5 价(
中)降至+4 价(
中),转移1 mol 电子,B 错误;C.
中Cl 原子价层电子对数=
,含一个孤
电子对,空间结构为三角锥形,C 正确;D.氧化产物为
(Cl 从-1 价升至0 价),还原产物为
(Cl 从+5 价降至+4 价),物质的量之比为1 mol : 2 mol = 1:2,D 正确;故答案选B。
13.D【分析】活泼金属会与水反应生成氢气,丙是氢气,氢气与氯气光照反应生成丁,丁为
HCl。【详解】A.甲只要是常温能和水反应生成氢气的活泼金属即可,不一定是
,也可以是
、
等,A 错误;B.根据高温条件,可知乙可能为Fe,反应Ⅱ为
和水蒸气高温反应生成
和H2,化学方程式为
,B 错误;
C.
和
光照反应剧烈易爆炸,工业制备
(丁)采用
在
中燃烧的方法,不用光照,C 错
误;D.乙为
时,反应Ⅳ为
,另一产物的阳离子是
,
可以与
反应生成蓝色沉淀,因此可以用该溶液检验,D 正确;故选D。
14.C【详解】A.根据转化关系,可知
为
,A 不符合题意;
B.反应①中
与
生成
,
元素化合价由
升至
,每生成1 mol COS,转移2 mol 
,B 不符合题意;C.反应②中
中
元素化合价升高,作还原剂;
中
元素化合价降低,作
氧化剂,C 符合题意;D.总反应为
还原
生成
和
,化学方程式为
,D 不符合题意;故选C。
15.D【详解】A.步骤Ⅱ中,
个HS·自由基结合得到
,化学式为
,A 不符合题意;
B.HS·是自由基,未达到稳定结构,反应活性强,不能稳定存在,B 不符合题意;
C.步骤Ⅳ中
和
反应生成
沉淀和水,配平后方程式为
,原子、电荷均守恒,产物正确,C 不符合题意;
D.步骤Ⅲ中
(
)发生歧化反应生成
和
,配平反应为:
。 
中
为
价:生成
(
价)的
被氧化,作还原剂,共个
原子,对应
;生成
(
价)的
被还原,作氧化剂,共个
原子,对应
。因此氧化剂与还原剂物质的量比为
,D 符合题意;故选D。
16.C【详解】A.本实验测定KI 纯度对称量精度要求较高,托盘天平精度仅为0.1g,无法满足实
验精度要求,需用分析天平称量KI 固体,A 错误;B.步骤②反应在稀盐酸提供的酸性条件下进
行,不可能生成OH⁻,正确离子反应为:
,B 错误;
C.步骤②中,样品中的
与
反应生成
,煮沸的目的是利用
易挥发的性质,除去步骤②中
生成的
,避免干扰后续对过量KIO3的滴定,C 正确;D.若滴定开始前就加入淀粉,大量
会被
淀粉吸附包裹,导致滴定终点滞后,测得消耗
的体积
偏大。根据定量关系:
,
偏大会使计算得到的
物质的量偏小,测得纯度偏小,D 错
误;故选C。
17.C【详解】A.实验ⅰ加入铁氰化钾溶液,消耗Fe2+,产生蓝色沉淀,使反应2Fe3++2I﹣⇌2Fe2+
+I2正向移动,会使Fe3+的转化率增大,降低Fe3+的氧化性,A 不正确;
B.实验ⅱ加入KSCN 溶液,与Fe3+形成络合物,使反应2Fe3++2I﹣⇌2Fe2++I2逆向移动,但Fe3+转化
率降低, Fe2+消耗,还原性降低,B 不正确;C.实验ⅲ中生成的I2萃取到CCl4层,从溶液中分离
出产物I2,使反应2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2正向移动,使c(Fe2+)大于ⅰ中c(Fe2+),故C 正确;D.实验ⅲ中
再加入4 滴0.1mol·L-1 FeCl2溶液,使反应2Fe3++2I﹣⇌2Fe2++I2逆向移动,生成的I2浓度降低,CCl4层
溶液颜色变浅,故D 不正确;答案选C。
18.D【详解】A.Ⅰ中
与
反应制备棕黄色
用于检测苯酚,离子方程式为
,故A 正确;B.
和
易挥发,并且碘离子可能被氧气氧化,
所以需要避光、加盖,故B 正确;C.
的总量可通过
确定,
先后被苯酚和
消耗,所
以
消耗的
越多,说明废水中苯酚越少,此时
消耗的也越多,故C 正确;D.如果苯酚含
量极少,此时
几乎都被
消耗,物质的量关系
,所以需要
时,
才一定过量,故D 错误;选D。