文档文本内容
专题05 孟德尔两大遗传定律
考点
三年考情（2023-2025）
命题趋势
考点1
分离定律
2025 陕晋青宁卷：基因分离定律的实质和应用、遗传
系谱图中遗传方式的判定及应用、表观遗传；
2025 湖北卷：基因分离定律的实质和应用、遗传系谱
图中遗传方式的判定及应用；
2025 浙江卷：基因分离定律的实质和应用、遗传系谱
图中遗传方式的判定及应用；
2025 云南卷：基因分离定律的实质和应用、PCR 扩
增的原理与过程 DNA 重组技术的基本工具；
2024 北京卷：基因分离定律的实质和应用、基因的结
构及功能、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关
系；
2024 安徽卷：基因分离定律的实质和应用；
2024 全国甲卷：基因分离定律的实质和应用、性状与
相对性状 性状的显、隐性关系及基因型、表现型、
等位基因；
2023 海南卷：基因分离定律的实质和应用；
2023 全国甲卷卷：基因分离定律的实质和应用、性状
的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因；
2023 北京卷：基因分离定律的实质和应用、基因突变
PCR 扩增的原理与过程；
1. 分离定律高考考查频率较高的
知识主要表现在
①基因分离定律的实质和应用
②孟德尔一对相对性状的杂交实
验
③分离定律综合问题分析（异常
现象分析）
2.自由组合定律的考查主要集中在
①基因自由组合定律的实质和应
用
②利用分离定律思维解决自由组
合定律的问题
③9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及
应用
④用测交的方法检验F1 的基因型
考点2
自由组合
定律
2025 湖北卷：基因自由组合定律的实质和应用；
2025 甘肃卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、性状的显、
隐性关系及基因型、表现型、等位基因；
2025 四川卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、性状的
显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因；
2025 河南卷：9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用；
2025 黑吉辽蒙卷：基因自由组合定律的实质和应用、
利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗
传的遗传规律及应用、精子的形成过程；
2025 甘肃卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、分离定
律综合问题分析（异常现象分析）、性状的显、隐性
关系及基因型、表现型、等位基因；
2025 北京卷：基因自由组合定律的实质和应用、遗传
系谱图中遗传方式的判定及应用、基因突变；
2025 广东卷：基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、表观遗传；
2025 江苏卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1 和
1:1:1:1 的变式类型及应用、伴性遗传的遗传规律及应
用；
2025 黑吉辽蒙卷：基因分离定律的实质和应用、
9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、基因突变、减
数分裂过程中的变化规律；
2025 全国二卷：基因自由组合定律的实质和应用、杂
交育种、基因连锁与交换定律；
2025 浙江卷：孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因
自由组合定律的实质和应用、基因重组、植物体细胞
杂交技术；
2024 广西卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1 和
1:1:1:1 的变式类型及应用；
2024 福建卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、基因突变、人类遗传病的类型及实例；
2024 广东卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因重组；
2024 全国甲卷：基因分离定律的实质和应用、基因自
由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自
由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用；
2024 湖北卷：9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、
RNA 是遗传物质的实验证据、基因突变；
2024 新课标卷：基因自由组合定律的实质和应用、利
用分离定律思维解决自由组合定律的问题、PCR 扩增
的原理与过程；
2024 浙江卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题；
2024 江西卷：基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用；
2024 山东卷：基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由
组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用；
2024 海南卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题 9:3:3:1 和
1:1:1:1 的变式类型及应用、性状的显、隐性关系及基
因型、表现型、等位基因；
2024 江苏卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、伴性遗
传的遗传规律及应用、分离定律综合问题分析（异常
现象分析）；
2024 贵州卷：基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、分离定律综
合问题分析（异常现象分析）、用测交的方法检验
F1 的基因型；
2024 江西卷：基因自由组合定律的实质和应用、
9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、基因突变 PCR
扩增的原理与过程；
2024 河北卷：基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由
组合定律的问题、基因连锁与交换定律；
2024 新课标卷：基因自由组合定律的实质和应用、
9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、用测交的方法
检验F1 的基因型、性状的显、隐性关系及基因型、
表现型、等位基因；
2023 重庆卷：基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判
定及应用；
2023 北京卷：基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用 基因在染色体上位置的判定
方法问题；
2023 湖北卷：基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用、基因连锁与交换定律；
2023 广东卷：基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用；
2023 山西卷：基因自由组合定律的实质和应用、
9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用；
2023 全国乙卷：基因自由组合定律的实质和应用、利
用分离定律思维解决自由组合定律的问题、分离定律
综合问题分析（异常现象分析）；
2023 辽宁卷：基因自由组合定律的实质和应用、
9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、植物细胞工程
的实际应用；
2023 天津卷：基因自由组合定律的实质和应用、基因
频率的改变与生物进化、PCR 扩增的原理与过程、性
状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因；
2023 山东卷：基因自由组合定律的实质和应用、精子
的形成过程、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情
况分析；
2023 浙江卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因、
蛋白质与性状的关系、性状的显、隐性关系及基因
型、表现型、等位基因；
2023 山西卷：利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上
位置的判定方法问题、性状的显、隐性关系及基因
型、表现型、等位基因；
2023 全国甲卷：基因自由组合定律的实质和应用、基
因突变；
考点01 分离定律
1．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不
表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H 基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中
为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观
遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ）
A．I1和I2均含有甲基化的H 基因
B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D．Ⅲ1的h 基因只能来自父亲
【答案】B
【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H 基因则患病，否则不患病。
【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H 来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H 来自Ⅰ1，Ⅰ1不患
病，Ⅰ1含有甲基化的H 基因；Ⅱ1患病，其H 基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H 基因，
A 正确；
B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H 来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H 基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H 基因来自Ⅰ2，Ⅰ1
和Ⅰ2均含有H 基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H 基因，Ⅰ1基因型为
H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H 基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子
的概率为1/2，B 错误；
C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H 基因就患
病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C 正确；
D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H 来自Ⅱ2，Ⅲ1的h 基因只能来自父亲，D 正确。
故选B。
2．（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X 染色体保持活性，从而使女性与男性
体细胞中X 染色体基因表达水平相当。基因G 编码G 蛋白，其等位基因g 编码活性低的g 蛋白。缺失G 基
因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1 不含g 基因。随机选取Ⅲ-5 体内
200 个体细胞，分析发现其中100 个细胞只表达G 蛋白，另外100 个细胞只表达g 蛋白。下列叙述正确的
是（ ）
A．Ⅲ-3 个体的致病基因可追溯源自I-2
B．Ⅲ-5 细胞中失活的X 染色体源自母方
C．Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g 蛋白
D．若Ⅲ-6 与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
【答案】C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2 不患该病，但后代Ⅲ-3 患该病，且Ⅱ-1 不含g 基因，所以该病为伴X 染色体隐性
遗传病，由于Ⅱ-1 不含g 基因，所以Ⅲ-3 的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2 的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A
错误；
B、已知Ⅱ-4 基因型为XGY，Ⅱ-3 的基因型为XgXg，Ⅲ-5 的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5 体内200 个体细
胞，其中100 个细胞只表达G 蛋白，另外100 个细胞只表达g 蛋白，说明两条X 染色体都有可能失活，所
以Ⅲ-5 细胞中失活的X 染色体不一定源自母方，B 错误；
C、已知Ⅱ-1 不含g 基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2 的基因型为XGXg，Ⅲ-2 的基因型为XGXG或XGXg，若其
基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g 蛋白，所以Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g 蛋白，C 正确；
D、已知Ⅱ-4 基因型为XGY，Ⅱ-3 的基因型为XgXg，Ⅲ-6 的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生
出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D 错误。
故选C。
3．（2025·浙江·高考真题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1或
A2引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两
种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1 个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
【答案】B
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、因为PCR 是根据A1和A2设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，
因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A 错误；
B、I1和Ⅱ3都是2 个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1 个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，
Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病
的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是
A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B 正确；
C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ
1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C 错误；
D、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1 个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A 或A1A1或A2A2，而Ⅱ6
没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D 错误。
故选B。
4．（2025·云南·高考真题）冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面蜡粉的遗
传方式并对蜡粉基因（用“A”“a”表示）进行定位，科研人员进行了一系列杂交实验，结果如表。
群
体
植株总数/株
果面有蜡粉株数/株
果面无蜡粉株数/株
P1
30
30
0
P2
30
0
30
F1
523
523
0
F2
574
430
144
注：F1为P1和P2杂交后代，F2为F1自交后代。
回答下列问题：
(1)根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的 定律，依据是
。
(2)实验证明蜡粉性状的改变是由基因突变引起的，突变基因上出现了一个限制酶H 的切割位点，可用于在
苗期筛选出果实表面有蜡粉的植株，据此设计引物后进行植株基因型鉴定的步骤为：提取基因组DNA→
目的DNA 片段→限制酶H 切割扩增产物→电泳。结果显示P1植株为1 条条带，P2植株为2 条条带，则F2
中有蜡粉的植株为 条条带，限制酶H 的切割位点位于 （填“A”“a”或“A 和a”）上。
(3)用表中材料设计实验，验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解。
【答案】(1)分离 F2中出现3:1 的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律
(2)PCR 扩增 1 或3 a
(3)选用材料：F1植株和P2植株
遗传图解
【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子
时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】（1）根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的分离定律，因为F1自交得到的F2中，果面
有蜡粉株数与果面无蜡粉株数之比约为3：1（430：144≈3：1），符合基因分离定律中杂合子自交后代性
状分离比3：1 的比值。
（2）要进行植株基因型鉴定，在提取基因组DNA 后，需要通过PCR 扩增目的DNA 片段。P1植株为1 条
条带，P2植株为2 条条带，说明P1为纯合子且其基因不能被限制酶H 切割（假设P1基因型为AA），P2为
纯合子且其基因能被限制酶H 切割（假设P2基因型为aa），限制酶H 的切割位点位于a 上。F1基因型为
Aa，F2中有蜡粉的植株基因型为AA 或Aa。AA 只有1 条条带（不能被切割），Aa 会有3 条条带（A 不能
被切割为1 条，a 被切割为2 条），所以F2中有蜡粉的植株为1 条或3 条条带。
（3）验证分离定律，采用测交的方法，所选材料：F1Aa 与P2aa（测交实验可以验证基因的分离定律）。
5．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）
果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果
蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、 图为X 染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示
基因控制的性状均表现为伴性遗传，A 正确；
B、X 染色体和Y 染色体存在非同源区段，所以Y 染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B 错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟
德尔分离定律，C 错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色
表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D 错误。
故选A。
6．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表
型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色
个体的比例可能是（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
【答案】BCD
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a 控制。若基因A 控制白色，则要使F1
中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀) ×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，
④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a 控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为
③aa(♀)×aa(♂)。综上，理论上亲本的杂交 组合共有5 种。
杂交组合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全为AA，即F2雌性白色的概率为1；杂交组合②F1基因型为
AA 和Aa，F1产生的配子A 占3/4，配子a 占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa 占1/16，则F2雌性中
白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1基因型为Aa，其自
由交配后代A_占3/4，aa 占1/4，则F2雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1基因型全为aa，其自由交
配后代雌性中白色的概率为1。
故选BCD。
7．（2024·全国甲卷·高考真题）袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
(1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代
与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的
雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于 （填“细胞质”或“细
胞核”）。
(2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优
良的杂交水稻。丙的细胞核基因R 的表达产物能够抑制基因A 的表达。基因R 表达过程中，以mRNA 为
模板翻译产生多肽链的细胞器是 。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为
。
(3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F1，F1自交得F2，则F2中与育性有关的表现型有 种。反交结果
与正交结果不同，反交的F2中与育性有关的基因型有 种。
【答案】(1)细胞质
(2)核糖体 3:1
(3)1 3
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因的位置判断
细胞核基因遵循遗
传定律，细胞基因
具有母系遗传的特
点
雄性不育株在杂交过程中作母
本，子代始终表现为雄性不育，
即与母本表型相同，说明雄性不
育为母系遗传，即制雄性不育的
基因位于细胞质中
翻译产生多肽链
的细胞器
细胞器的结构和功
能
核糖体是合成蛋白质的细胞器，
以mRNA 为模板完成脱水缩合的
过程
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现
为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制雄性不育的基因（A）位于细胞质中。
（2）以mRNA 为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控制雄性不育的基因（A）位于细
胞质中，基因R 位于细胞核中，核基因R 的表达产物能够抑制基因A 的表达，则丙的基因型为A（RR）
或a（RR），雄性不育乙的基因型为A（rr），子代细胞质来自母本，因此F1的基因型为A（Rr），核基
因R 的表达产物能够抑制基因A 的表达，因此F1表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A
（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。
（3）丙为雄性可育基因型为A（RR）或a（RR），甲也为雄性可育基因型为a（rr），以丙为父本与甲杂
交（正交）得F1，F1基因型为a（Rr）雄性可育，F1自交的后代F2可育，即则F2中与育性有关的表现型有
1 种。反交结果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A（RR），甲的基因型为a（rr），反交时，丙为
母本，F1的基因型为A（Rr），F2中的基因型及比例为A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2 中
与育性有关的基因型有3 种。
8．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有
该作物的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、
④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列
有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3 1∶
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B 正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作
母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。
故选D。
9．（2023·全国甲卷·高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该
病害抗性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性
状（抗部分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对
a 为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错
误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当
细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗
传给后代。据题干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2 或者A2a，易感植株是
aa。
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植
株；A1A2 与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；
A1a 与A2a 交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；
B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，后代为全抗：抗性=1：
1，若是A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。
故选A。
10．（2023·北京·高考真题）二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有优良
性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。
(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型
杂交，结果如图甲，其中隐性性状是 。
(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA 序列上有一个碱基对改变，导致突变
基因上出现了一个限制酶B 的酶切位点（如图乙）。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组
DNA→PCR→回收扩增产物→ →电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为 条。
(3)油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），使杂交油菜的大规
模种植成为可能。品系A1 育性正常，其他性状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，由此可大量
繁殖A。在大量繁殖A 的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A 不纯，进而影响种子S 的纯度，导致
油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提
高种子S 的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1 生产种子S 的
育种流程见图丙。
①图丙中，A 植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1 杂交，筛选出的黄化A 植株占子一代总数的比例约为
。
②为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，简单易行的田间操作用 。
【答案】(1)黄化叶
(2)用限制酶B 处理 3
(3)1/2 在开花前把田间出现的绿叶植株除去
【分析】基因突变是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、
缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变；如果发生在编
码区，则可能因此基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变。
【详解】（1）野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，由此可以推测黄化叶是隐性性状。
（2）检测F2基因型的实验步骤为：：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→用限制酶B 处理→电泳。
野生型基因电泳结果有一条带，叶黄化的基因电泳结果有两条带，则F2中杂合子电泳条带数目应为3 条。
（3）①品系A1 育性正常，其他性状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，推测不育基因位于细
胞质中，A 植株的绿叶雄性不育子代仍为雄性不育，且为绿叶杂合子，与黄化A1（aabb）杂交，后代中一
半黄化，一半绿叶，筛选出的黄化A 植株（Aabb）占子一代总数的比例约为1/2。
A
②
不纯会影响种子S 的纯度，为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，应在开花前把田间出现的绿叶
植株除去。
考点02 自由组合定律
1．（2025·湖北·高考真题）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F 种子（
₁
YyRr），培养
成植株，成熟后随机取4 个豆荚，所得32 粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（
）
性状
黄色
绿色
圆粒
皱粒
个数（粒）
25
7
20
12
A．32 粒种子中有18 粒黄色圆粒种子，2 粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R 基因配子的活力低于含r 基因的配子
C．不同批次随机摘取4 个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
【答案】C
【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分
裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4 种配子，F1黄色圆粒豌豆
（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18 粒（32×9/16），绿色皱粒为2 粒（32×1/16）。但实际数据中，
黄色和圆粒的总数分别为25 和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A 错误；
B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R 配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R 基因配子的活力
低于含r 基因的配子，B 错误；
C、由于样本量小（仅4 个豆荚，32 粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C 正
确；
D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定
律，D 错误；
故选C。
2．（2025·甘肃·高考真题）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表
斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M 褐色/m 红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。
在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（ ）
A．HhMm
B．HHMm
C．HhMM
D．HHMM
【答案】A
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若亲本公牛基因型为HhMm（无角褐斑），有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对
性状，Hh×hh 后代会出现有角（hh）和无角（Hh）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出
现MM、Mm 和mm 个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛
的基因型为H-MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（H-Mm），A 正确；
B、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh
后代全部为无角（Hh），不符合子代的表型，B 错误；
C、若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，后代会出现有角褐斑公牛（hhM-）
或者有角褐斑母牛（hhMM），若无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H-MM，子代不会出现
无角红斑（H-Mm 或H-mm），不符合子代表型，C 错误；
D、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh
后代全部为无角（Hh），不符合子代表型，D 错误。
故选A。
3．（2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中
至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
【答案】C
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、I1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基
因用A、a 表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传
病，I3和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X 染色体隐性遗传病，相关基因用B、b 表
示，A 错误；
B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，I1关于乙病的基因型为XBXb，I2关于乙
病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基
因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B
错误；
C、Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自I1
（XBXb），C 正确；
D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有
患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病
AaXB
-）概率为1/2×1/2=1/4，D 错误。
故选C。
4．（2025·河南·高考真题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲
自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6
（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（ ）
A．甲的基因型是AaBB 或AABb
B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15
D．F2中交配能产生AABB 基因型的亲本组合有6 种
【答案】D
【分析】自由组合定律实质：控制两对相对性状的等位基因相互独立，互不融合，在形成配子时，等位基
因随着同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。即一对等位基因与
另一对等位基因的分离或组合是互不干扰的，是各自独立地分配到配子中去的。
【详解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，
突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的
正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1 的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-
B-，基因型为aabb 的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型
分别为aaBB、AAbb 或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，
故甲的基因型是AaBB 或AABb，A 正确；
B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合
aabb 致死，B 正确；
C、F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、
2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占
7/15，C 正确；
D、F2中交配能产生AABB 基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、
AaBB×AaBb、AABb×AaBb6 种杂交组合，和4 种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb 自交，故亲本组合有10
种，D 错误。
故选D。
5．（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位
基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z 染色体上，获得
结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突
变，下列叙述正确的是（ ）
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr 等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
【答案】BCD
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控
制的性状在遗传时一般与性别无关；
2、题干信息分析： 蚕卵颜色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制，红色、黄色是这对等位基因控制
的不同表现型。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z 染色体上，得到亲
本1，其基因型为rrZGW。亲本2 是纯合的红卵、结白茧雄蚕，基因型为RRZgZg。
【详解】A、由题意可知，亲本1 为rrZGW，亲本2 为RRZgZg，F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现为红卵、结白
茧，而不是红卵、结绿茧，A 错误；
B、F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为
RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组
成可能有RRGG（RRZGZG）、rr（rr 不考虑Z 染色体上基因时）等类型，B 正确；
C、F1的基因型为雄蚕RrZGZg，雌蚕RrZgW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_：rr=3：1；再分析
Z 染色体上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1。 红卵、结绿茧个体的基因型为R-
ZGZg、R-ZGW。R-的比例为3/4，ZGZg和ZGW 的比例t 各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是
3/4×1/4+3/4×1/4 = 3/8，C 正确；
D、F2 中红卵、结绿茧的个体：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，产生的配子R：r=2：1，随机交配得
RR：Rr：rr=4:4:1，故RR 占4/9；ZGZg和ZGW 随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG：ZGW：ZGZg：
ZgW=1:1:1:1，其中纯合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体（R-ZGZg和R-ZGW）随机交
配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D 正确。
故选BCD。
6．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、
棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因
位点A、B 和D。A 基因位点存在4 个不同的等位基因：Ay决定黄色，A 决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a 决
定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为隐性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B
基因位点存在2 个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A 基因位点时，可以产生的基因型有 种，表型有 种。
(2)基因型为AyaBb 的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种
分离比的原因是 。
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8 黄腹黑背鼠，3/8 黄腹棕背鼠，1/8 黑色鼠和1/8
巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀ ，♂ 。
(4)D 基因位点的D 基因控制色素的产生，dd 突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1
代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯
种鼠的基因型为 ，F2代黑色鼠的基因型为
【答案】(1) 9 4
(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死
(3) ataBb atabb
(4) aadd aaD-（aaDD、aaDd）
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）只考虑A 基因位点，A 基因位点存在4 个不同的等位基因Ay、A、at、a ，从4 个等位基因中
选2 个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4 种，杂合子有AyA、
Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6 种，所以基因型共有10 种，但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9 种，由
显隐性关系Ay>A>at>a 可知，表型有黄色（Ay
-）、鼠灰色（A-）、腹部黄色（at
-）、黑色（aa ），共4
种。
（2）基因型为AyaBb 的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya 后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，
所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb 后代中B-：bb=3：1，按照自由组合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后
代中黄色鼠（AyaB-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：
（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：
巧克力色鼠=8：3：1 的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定
律，且AyAy纯合致死。
（3）黄腹黑背雌鼠（at
-B-）和黄腹棕背雄鼠（at
-bb）杂交，因为F1代产生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠
（aabb），所以亲本都含有a 和b 基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为
atabb，二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2 黄腹黑背鼠（at
-Bb），3/8=3/4×1/2 黄腹棕背鼠（at
-bb），
1/8=1/4×1/2 黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2 巧克力色鼠（aabb）。
（4）已知D 基因位点的D 基因控制色素的产生，dd 突变体呈现白化性状，A 决定鼠灰色，a 决定黑色，F2
代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1 的变形，说明F1的基因型为AaDd，由
于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯
种鼠的基因型为AADD，二者杂交，F1的基因型为AaDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A-D-：
aaD-：A-dd：aadd=9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型为
aaD-（aaDD、aaDd）。
7．（2025·北京·高考真题）Usher 综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为
α 型、β 型和γ 型。已经发现至少有10 个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情
况。
(1)两个由单基因突变引起的α 型USH 的家系如图。
①家系1 的II-2 是携带者的概率为 。
②家系1 的II-1 与家系2 的II-2 之间婚配，所生子女均正常，原因是 。
(2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G 或R 突变的情况下，gg 表现为α 型，rr 表
现为γ 型，而双突变体小鼠ggrr 表现为α 型。表型正常的GgRr 小鼠间杂交，F1表型及占比为：正常
9/16、α 型3/8、γ 型1/16。F1的α 型个体中杂合子的基因型有 。
(3)r 基因编码的RN蛋白比野生型R 蛋白易于降解，导致USH。因此，抑制RN降解是治疗USH 的一种思路。
已知RN通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需在增强RN稳定
性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都
通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别测
定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是 。
(4)将野生型R 基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH 的另一种思路。为避免
对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别
加以解释 。
【答案】(1) 2/3 家系 1 和家系 2 的 USH 是由不同基因突变引起的
(2)ggRr、Ggrr
(3)绿色荧光强度较强，红色荧光强度不变
(4)条件 1：病毒不能具有致病性。解释：如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无法
保证治疗的安全性。条件 2：病毒不能在宿主细胞内自主复制。解释：若病毒能自主复制，可能会在患者
体内大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
【详解】（1）①已知 USH 是常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为a。家系 1 中 I - 1 和 I - 2
表现正常，生了一个患病的儿子 II - 1（基因型为aa），根据基因的分离定律，可知 I - 1 和 I - 2
的基因型均为Aa。II - 2 表现正常，其基因型可能为AA 或Aa，AA 的概率为1/3，Aa 的概率为2/3，即家
系 1 的 II - 2 是携带者（Aa）的概率为2/3。
②因为已经发现至少有 10 个不同基因的突变都可分别导致 USH，家系 1 和家系 2 的 USH 是由不同基
因突变引起的。假设家系 1 是A 基因发生突变导致的，家系 2 是B 基因发生突变导致的（A、B 为不同基
因位点），家系 1 的 II - 1 基因型可能为aaBB，家系 2 的 II - 2 基因型可能为AAbb，他们之间婚
配，后代基因型为AaBb，均表现正常。
（2）已知小鼠单基因G 或R 突变的情况下，gg 表现为α 型，rr 表现为γ 型，双突变体小鼠ggrr 表现为
α 型，表型正常的GgRr 小鼠间杂交，F1表型及占比为：正常9/16、α 型3/8、γ 型1/16，说明F1中α
型个体的基因型有ggRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中杂合子的基因型有ggRr、Ggrr。
（3）因为红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药
物要求在增强RN稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。那么加入药物后，与不加入药物对比，绿色荧光蛋
白与RN的融合蛋白降解减少，绿色荧光强度较强，而红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白仍正常通过蛋白酶
体降解，红色荧光强度不变。
（4）用作载体的病毒满足的条件有：①病毒不能具有致病性，如果病毒具有致病性，会对患者的健康造
成额外的伤害，无法保证治疗的安全性。 ②病毒不能在宿主细胞内自主复制，若病毒能自主复制，可能
会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害 。
8．（2025·广东·高考真题）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高
（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，
美臀性状仅在杂合子中，且G 基因来源于父本时才会表现；母本来源的G 基因可通过其雄性子代使下一代
杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题：
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为 ；选择子一代中的
美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为 。
(2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R 基因的
隐性突变导致无角性状产生，如图a 进行杂交，P 美臀有角羊应作为 （填“父本”或“母本”），
便于从
中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在
中选择亲本基因型为 。
(3)研究发现，美臀性状由G 基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D 基因调控骨骼肌发育，其高
表达使羊产生美臀性状；M 基因的表达则抑制D 基因的表达。来自父本的G 基因使D 基因高表达，而来自
母本、具有相同序列的G 基因只促进M 基因的表达，这种遗传现象属于 。GG 基因型个体的体型正
常，推测其原因 。
(4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存
，用于美臀无角羊的人工繁育。
【答案】(1) 1/2 1/4
(2) 父本 GGrr(父本)和ggrr（母本）
(3) 表观遗传 来自母本的 G 基因促进 M 基因表达，抑制 D 基因的高表达。
(4)精液/或精子
【分析】自由组合定律
定义：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗
传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 。
实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体
上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 。例如，具有两对相对性状（如
黄色圆粒豌豆 YYRR 和绿色皱粒豌豆 yyrr）杂交，子一代（YyRr）产生配子时，Y 与 y 分离，R 与 r
分离，同时 Y（y）与 R（r）自由组合 。
【详解】（1）①美臀公羊（基因型为 Gg，且 G 来自父本）和野生型正常母羊（基因型为 gg）杂交，父
本产生 G 和 g 两种配子，母本产生 g 一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为
Gg∶gg = 1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且 G 基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊（Gg
且 G 来自父本）的理论比例为 1/2。
②子一代中的美臀羊（Gg，G 来自父本）杂交，父本产生 G 和 g 两种配子，母本也产生 G 和 g 两种
配子。G 基因来源于父本时才会表现；母本来源的G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀
性状，子二代中美臀羊的理论比例为 1/4。
（2）①因为母本来源的 G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若 P 美臀有角羊
作为父本，其产生的含 G 基因的配子与母本（正常无角羊）产生的配子结合，在 F 中更容易根据美臀性
₁
状选择出含有 G 基因的个体作为亲本。所以 P 美臀有角羊应作为父本。
②欲在F3中获得尽可能多的美臀无角个体（Ggrr 且 G 来自父本）。F2中选择GGrr(父本)和ggrr（母
本）杂交，这种组合子代均为美臀无角个体。
（3）①：这种来自父本和母本的相同基因（G 基因）由于来源不同而表现出不同的遗传效应的现象属于
表观遗传。 ②：GG 基因型个体中，两个 G 基因分别来自父本和母本，来自父本的 G 基因使 D 基因高
表达，但来自母本的 G 基因促进 M 基因表达，M 基因的表达抑制 D 基因的表达，所以 D 基因不能持续
高表达，导致 GG 基因型个体的体型正常。
（4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存美臀
无角羊的精液（或精子），用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。
9．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B 对白眼基
因b 为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基因a 不影响B 和b 的作用。现有3 组杂交实验，结果如
下。请回答下列问题：
(1)组别①
黑眼个体产生配子的基因组成有 ；
中黑眼个体基因型有 种。
(2)组别②亲本的基因型为 ；
中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有 。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。若X 染色体上有一显性基因H，抑制A 基因
的作用。基因型为
和AAbbXHO 的亲本杂交，
相互交配产生
。
（ⅰ）
中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；
中白眼个体基因型有 种。
（ⅱ）
白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。
（ⅲ）若要从
群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上
的个体数量至少需有 个。
【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6
(2) AABB 和aaBB 黑眼：黄眼=8:1
(3)AaBB 和aaBB、AaBb 和aaBB、AaBB 和aaBb、Aabb 和aaBB
(4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbX
H
X
h
、aabbX
h
X
h 3200
【分析】分析题意可知，某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，遵循自由组合定律。
【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1 的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子
基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B 对白眼基因b 为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基
因a 不影响B 和b 的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6 种。
（2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子
AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB 和aaBB。
中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB 随机杂交，产生配子
为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼
=8:1。
（3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB 和aaBB、
AaBb 和aaBB、AaBB 和aaBb、Aabb 和aaBB。
（4）（ⅰ）aaBBX h X h 和AAbbXHO 的亲本杂交， F 1 基因型为AaBbXHX h 和AaBbX hO，雌雄相
互交配产生 F 2 ，由于H 抑制A 基因的作用，故基因型为A---XHX h
、A---XHO 不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、
2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHX h、1XHO、1X h
O、1X hX h，组合后黑眼：黄眼：白眼
=12:15:5。F 2 中白眼个体基因型有AAbbXHX h
、AAbbXHO、AabbXHX h
、AabbXHO、aabbXHX h、aabbXHO、
aabbX hO、aabbX hX h，共8 种。
（ⅱ）
白眼雌性个体有AAbbXHX h、AabbXHX h、aabbXHX h、aabbX hX h，用测交，即与aabbX hO 杂交，
AAbbXHX h测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHX h
、aabbX hX h测交
后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。
（ⅲ）若要从
群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hX h、1/64AAbbX hX h，理论上
的
个体数量至少需有个100÷2/64=3200 个。
10．（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）科学家系统解析了豌豆7 对性状的遗传基础，以下为部分实验，回
答下列问题。
(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4 号染色体上，用F/f 表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂
交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的 定律。
(2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象 （填“能”或“不能”）用
基因突变来解释，原因是 。
(3)定位于6 号染色体上的基因D/d 可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交
得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因
型的个体。
腋生表型
顶生表型
基
因
型
F
F
Ff
ff
基
因
型
FF
F
f
ff
DD
+
+
-
DD
-
-
+
Dd
+
+
-
Dd
-
-
+
dd
+
+
+
dd
-
-
-
结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为 ，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是
。
(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y 基因有两种突变形式y-1 和y-2，基因结构示意图如下。Y 突变为
y-1 导致其表达的蛋白功能丧失，Y 突变为y-2 导致 。y-1 和y-2 纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1 纯合体与y-2 纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分
裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ （填“①”或
“②”或“③”）。若此F1个体的20 个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在
减数分裂完成时会产生 个具有正常功能Y 基因的子细胞。
【答案】(1)分离
(2) 不能 基因突变的频率很低
(3) 13：3 ffDd
(4) 基因无法正常表达 ② 20/二十
【分析】分离定律： 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子
时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】（1）豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等位基因F/f 控制，即一对等位基因控制
的一对相对性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的分离定
律。
（2）基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%
以上表现为腋生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象不能用基因突变来解释，
原因是基因突变出现的频率很低。
（3）分析题表可知，F2中F_D_+F_dd+ffdd 为腋生，ffD_为顶生，可见F2属于9：3：3：1 变式，即F2中
腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：顶生（ffD_=3）=13：3，可见（2）中顶生亲本的基因型为ffDd。
（4）分析题图可知，Y 基因非编码区启动子区缺失了部分序列使得Y 基因突变为y-2，导致RNA 聚合酶无
法识别并结合启动子，基因无法正常表达。
根据题意可知，Y 控制黄色子叶，y-1 因为编码区插入了一段DNA 序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y-2
因为启动子区缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y-1 纯合体与y-2 纯合体杂交中，F1全部为
绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图
中y-1 与y-2 ②位点发生断裂并交换，能产生正常Y 基因，可解释上述现象。在一次y-1 纯合体与y-2 纯
合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F1基因型为y-1y-2，1 个基因型为y-1y-2 的花粉母细胞经过减数分裂且
减数分裂中发生一次②位点的交换，产生4 个精细胞，其中只有1 个具有正常功能Y 基因，则F1个体的20
个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生20 个具有正常
功能Y 基因的子细胞。
11．（2025·全国二卷·高考真题）水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培
育多年生水稻的相关研究。
(1)甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲
品系进行如下图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近 ，由此判断这一相对性状由位
于非同源染色体上的2 对等位基因控制。
(2)若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为 。研究者将2 个控制地下茎的基
因分别命名为R2 和R3。
(3)DNA 中存在许多简单重复序列（SSR），可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的
关联性分析，最终确定了R2 和R3 的位置，甲品系的基因和SSR 在染色体上的位置关系如下图所示，乙品
系的相关分子标记用小写字母表示，如m1。
F1在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2 基因和M1 标记之间发生了一次互换，推测F1雄配子
中m1R2 配子所占比例为 %。
(4)由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利
用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。 。
【答案】(1)9:7
(2)将F1与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为1:3
(3)4.05
(4)
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后
代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）根据F2有地下茎：无地下茎=3024:2237≈9:7，可知这一相对性状由位于非同源染色体上的
2 对等位基因控制。
（2）要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的2 对等位基因控制），可采用测交的方
法。即让F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例
为R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2 = 1:1:1:1，表现型及比例为有地下茎 : 无地下茎=1:3。
（3）已知有16.2%的初级精母细胞在R2 基因和M1 标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分裂
能产生4 个配子，发生互换的初级精母细胞产生的4 个配子中有1 个是m1R2。设初级精母细胞总数为N，
发生互换的初级精母细胞数为0.162N，这些细胞产生的m1R2 配子数为0.162N，未发生互换的初级精母细
胞不产生m1R2 配子。所以F1 雄配子中m1R2 配子所占比例为0.162N÷4N=4.05%。
（4）乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂
交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得F1（含
有控制地下茎的基因，但为杂合子）；让F1与乙品系杂交，在后代中筛选含M1~M4 分子标记的植株，继续
与乙品系杂交，每代筛选含M2、M3 分子标记的植株，最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有地
下茎的植株。图解如下：
12．（2025·浙江·高考真题）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已
知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E 和e 控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的
功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R 和r 控制。现有黄色感锈病的
栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。
回答下列问题：
(1)授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min，目的是 ，再授以农家
种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行 处理。同时，以栽培种为父本进行反
交。
(2)正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。
表型
黄色抗锈
病
浅黄色抗锈
病
白色抗锈
病
黄色感锈
病
浅黄色感锈
病
白色感锈
病
F2
（株）
120
242
118
40
82
39
从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄
色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的F1产生 种基因型的配子，甲的基因型是 ，乙连续自
交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是 。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是
。
②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解 。
(3)谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20 世纪80 年代开始，作物栽培中长期大范围施用除草剂，由
于除草剂的 作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的
谷子，可采用的方法有 （答出2 点即可）。
【答案】(1)人工去雄 套袋
(2)4 EERR 3/8 基因重组
(3)选择 远缘杂交、体细胞杂交
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）授粉前将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45-46℃温水中10min，目的是人工去雄，防止自
花授粉，因为谷子是自花授粉作物，这样做可以保证后续能接受农家种的花粉进行杂交。再授以农家种的
花粉后，为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行套袋处理，以确保杂交的准确性。
（2）①正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，说明浅黄色是不完全显性性状且抗锈病为显性性状。F2中出
现了多种表型，且比例接近9：3：3：1 的变形，由此可推测控制米粒颜色和锈病抗性的基因位于两对同
源染色体上，遵循基因的自由组合定律。F1的基因型为EeRr，能产生4 种基因型的配子，分别为ER、Er、
eR、er。甲自交子一代全为黄色抗锈病，说明甲为纯合子，基因型为EERR，乙自交子一代为黄色抗锈病和
黄色感锈病，说明乙的基因型为EERr，乙连续自交，F1中EERr 占1/2，EERR 占1/4，F1自交，F2中纯合黄
色抗锈病（EERR）的比例为1/4+1/2×1/4=3/8。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是基因重组，通过
杂交使不同亲本的优良基因组合在一起。
②浅黄色抗锈病的丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病，其基因型为EeRR。乙
（EERr）×丙（EeRR）杂交获得子一代的遗传图解如下
。
（3）由于除草剂的选择作用，抗除草剂的青狗尾草个体在生存竞争中更有优势，从而使抗除草剂的青狗
尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有：远缘杂交，
将抗除草剂的青狗尾草与谷子杂交，然后筛选出具有抗除草剂性状的子代进行培育；体细胞杂交，用纤维
素酶和果胶酶去除两种植物的细胞壁，在进行原生质体融合，得到杂种细胞，使谷子获得抗除草剂的性
状。
13．（2024·广西·高考真题）某种观赏花卉（两性花）有4 种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由
3 对等位基因（A/a、B/b 和D/d）共同决定，其中只要含有aa 就表现白色，且Aa 与另2 对等位基因不在同
一对同源染色体上。现有4 个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色
体互换）见表。下列分析正确的是（ ）
组
别
杂交组合
F1
F1自交，得到F2
Ⅰ
甲（紫色）×乙（白
色）
紫
色
紫色:浅红色:白色
≈9:3:4
Ⅱ
丙（大红色）×丁（白
色）
紫
色
紫色:大红色:白色
≈6:6:4
A．B/b 与D/d 不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律
B．Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C．Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6 种基因型
D．Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2
【答案】D
【分析】根据题目描述，这种观赏花卉的表型由3 对等位基因（A/a、B/b 和D/d）共同决定，其中只要含
有aa 就表现白色。Aa 与另2 对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a 与B/b、D/d 是独立遗传的。
【详解】A、根据题目描述，表型由3 对等位基因（A/a、B/b、D/d）决定，其中只要基因型中含有aa，表
型即为白色，Aa 与另2 对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a 与B/b、D/d 是独立遗传的，根据
Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9:3:4，符合A/a 和B/b（或A/a 和D/d）两对基因的自由组合， Ⅱ组
的F1表型均为紫色，F2表型比例为6:6:4， 符合 9:3:3:1 变式，说明符合A/a 和B/b（或A/a 和D/d）两
对基因的自由组合，两组实验无法证明B/b 与D/d 两对等位基因之间的关系，A 错误；
B、根据题目描述，表型由3 对等位基因（A/a、B/b、D/d）决定，其中只要基因型中含有aa，表型即为白
色，Aa 与另2 对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a 与B/b、D/d 是独立分配的，根据Ⅰ组的F1
全为紫色，F2表型比例为9:3:4，符合A/a 和B/b（或A/a 和D/d）两对基因的自由组合， Ⅱ组的F1表型
均为紫色，F2表型比例为6:6:4， 符合 9:3:3:1 变式，说明符合A/a 和B/b（或A/a 和D/d）两对基因的
自由组合，Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD，或AaBbDD，AaBBDd，B 错误；
C、Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9:3:4，F2 紫色个体基因型为A_B_DD 或A_BBD_,共4 种基因型，C
错误；
D、推测 Bb 与Dd 应该是在同一对染色体上。Ⅱ组产生的F2，其白色个体基因型为1aabbDD、1aaBBDD、
2aaBbDd（或1aaBBdd、1aabbDD、2aaBbDd），其中纯合子占1/2，D 正确。
故选D。
14．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1 链和一
条α2 链组成，α1 链由17 号染色体上的COL1A1 编码，α2 链由7 号染色体上的COL1A2 编码。某夫妻因
部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1 个突变的COL1A1，妻子存在1 个突变的
COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1 和COL1A2 为非等位基因
B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
【答案】C
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是低
频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、分析题意，COL1A1 和COL1A2 基因分别位于17 号和7 号染色体上，两个基因属于非等位基
因，A 正确；
B、检测发现丈夫存在1 个突变的COL1A1，妻子存在1 个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明
该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B 正确；
C、设相关基因分别是A/a、B/b，丈夫为COL1A1 杂合突变（基因型：Aabb），妻子COL1A2 正常（基因
型：aaBb）。Ⅰ型胶原蛋白分子由两条α1 链和一条α2 链组成。α1 链由COL1A1 编码，丈夫体内α1 链
的生成：由于COL1A1 杂合，每条α1 链有50%概率正常、50%概率异常（假设等位基因随机表达）。α2 链
正常（100%）。胶原蛋白分子结构异常的条件：至少一条α1 链突变。两条α1 链均正常的概率 = (1/2)
× (1/2) = 1/4。因此，结构异常的概率 = 1 - 1/4 = 3/4（包括一条或两条α1 链突变的情况），C 错
误；
D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2
（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D 正确。
故选C。
15．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的
雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf 的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制
紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育
（f）为另一对相对性状，3 对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
【答案】C
【分析】根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测控制绿茎(a)和雄性不育
(f)的基因位于同一条染色体，控制紫茎(A)和雄性可育(F)的基因位于同一条染色体；控制紫茎（A）与绿
茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，因此，控制缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的基
因位于另一对同源染色体上。因为子代中偶见绿茎可育株与紫茎不育株，且两者数量相等，可推测是减数
第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体发生了互换。
【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育
(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃
薯叶≈3：1 可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛
选的标记，A 错误；
B、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染
色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B 错误；
C、由于基因A 和基因F 位于同一条染色体，基因a 和基因f 位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与
绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C 正确；
D、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，D 错
误。
故选C。
16．（2024·全国甲卷·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中
弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常
染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比
不符合9∶3∶3∶1 的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子
时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体
性状的基因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基
因的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。当
直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分
法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照
拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照
拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
17．（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现
品种甲受TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均
为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N 基因测序发
现，甲的N 基因相较于乙的缺失了2 个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3
C．发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
【答案】D
【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。
【详解】A、已知品种甲受TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。
甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与
非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A
错误；
B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的
基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb 自交所得子二代中非敏感型aabb 占
1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B 错误；
C、发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型
的个体，说明发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C 错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，其RNA 仍保持完
整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D 正确。
故选D。
18．（2024·新课标卷·高考真题）某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA
进行PCR 检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2 条带是一对等位基因的扩增
产物，下部2 条带是另一对等位基因的扩增产物，这2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的
是（ ）
A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR 产物电泳结果有3 条带
C．③和⑦杂交子代的PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】A、由题可知，这2 对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a 为上部两条带的等位基因，B/b 为
下部两条带的等位基因，由电泳图可知P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB ②Aabb 都为杂合
子，③AABb 占F2的比例为
，⑤AABB 占F2的比例为
，A 正确；
B、电泳图中的F2的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因
型为aaBb，其个体PCR 产物电泳结果有3 条带，B 正确；
C、③AABb 和⑦aabb 杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C 正确；
D、①AaBB 自交子代为，AABB（
）、AaBB（
）、aaBB（
），其PCR 产物电泳结果与④aaBB 电泳结果
相同的占
，D 错误。
故选D。
19．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于
常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼
张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常
翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．2/9
D．1/9
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变
体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为
AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，
子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率：aa 与Aa 随机交配获得
aa 的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY 随机交配得到XBY 和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中
出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A 正确，BCD 错误。
故选A。
20．（2024·江西·高考真题）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑
色素）和白色（无色素）3 种。该性状由2 对基因控制，分别是Z 染色体上的1 对等位基因A/a（A 基因控
制黑色素的合成）和常染色体上的1 对等位基因H/h（H 基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描
述，正确的是（ ）
A．黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1
B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa
D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW
【答案】AD
【分析】雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类的羽毛颜色由Z 染色体上的1 对
等位基因A/a（A 基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1 对等位基因H/h（H 基因控制黄色素的合成）
共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑羽：— —ZAZ—和— —ZAW ；黄羽：H—ZaZa和H—
ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。
【详解】根据图中杂交组合，亲本为HhZAW 和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄
鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AD 正确，BC 错误。
故选AD。
21．（2024·山东·高考真题）果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a 控制。现有甲、乙2
只都只含7 条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1 条移接到某条非同源染色体末端，
且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知
甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突
变和染色体互换，下列推断正确的是（ ）
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是
1∶1
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
D．乙中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
【答案】AC
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配
子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在
减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可
知直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A 基因移接至X 染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A 基因移
接至X 染色体上，其基因型可表示为O—XAY（O 表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基
因），正常雌果蝇的基因型可表示为— —XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XAY×— —XX。两对染色体
独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY；若
单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×— —，所得子代为1O—：1O —：1— —：1— —。又知
雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY 可推断，单独考虑的常染色体
杂交O—×— —所得的子代1O—：1O —中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A 基因。而其余的1O
—：1— —：1— —，一定有一个基因型为Oa 或aa，两种情况中都一定有a 来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲
本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A 的1 条染
色体一定移接到X 染色体末端，AC 正确；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A 基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体
也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇
杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：
1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：
1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3∶1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和
弯翅群体中的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是
Aa，乙中含基因A 的1 条染色体可以移接到常染色体末端，BD 错误。
故选AC。
22．（2024·海南·高考真题）海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规
律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结
果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题：
实验
杂交组合
F1表型及比例
F2表型及比例
①
甲×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1
②
乙×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1
③
丙×丁
全部抗稻瘟病
抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1
(1)水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的 进行去雄处理。
(2)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为 性。实验②
中，这一对相对性状至少受 对等位基因控制。
(3)实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有 种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为 。
(4)培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随
机插入品种甲基因组中，筛选获得1 号、2 号、3 号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1
个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。
①据图分析，2 号植株产生的雄配子类型有 种，1 个雄配子携带的耐盐碱基因最多有 个。
②该团队将1 号、2 号、3 号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是 。
【答案】(1)母本
(2) 显 2/两
(3) 26 8/9
(4) 4/四 3/三 耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟
病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
F1自交得到F2，F2
抗稻瘟病：易感稻
瘟病=3：1
自交子代出现3：1，其
中3 对应的性状为显性，
1 对应的性状为隐性
抗稻瘟病较易感稻瘟病为显性
F1自交得到F2，F2
抗稻瘟病：易感稻
瘟病=15：1
自交子代出现9：3：3：
1 或其变式，说明该对相
对性状至少受两对非同源
染色体上的非等位基因控
制
稻瘟病的抗病与抗病这对相对性状受
两对非同源染色体上的非等位基因控
制
F1自交得到F2，F2
抗稻瘟病：易感稻
瘟病=63：1
自交子代出现（3：1）n
或其变式，则说明该对相
对性状受n 对非同源染色
体上的非等位基因控制
稻瘟病的抗病与抗病这对相对性状受
三对非同源染色体上的非等位基因控
制，且全为隐性基因是表现为易感稻
瘟病
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行
去雄处理。
（2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知
抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验②中，F2中性状分离比为15：1，是9：3：3：1 的变式，即这一对相
对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。
（3）实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，说明受三对等位基因的控制，若用A/a、
B/b、C/c 分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，F2种基因型为3×3×3=27 种，
其中易感稻瘟病基因型为aabbcc，则F2抗稻瘟病植株的基因型有27-1=26 种，F2中的纯合子共2×2×2=8
种，其中1 种是易感稻瘟病，剩余7 种为抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的纯合子比例为7/63=1/9，杂合
子所占比例为1-1/9=8/9。
（4）①据图分析，2 号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2 号植
株产生的雄配子类型有2×2=4 种，当含有耐盐基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，
一条染色体上有2 个耐盐基因，一条染色体上有1 个耐盐基因，因此1 个雄配子携带的耐盐碱基因最多有
3 个。
②1 号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具
有耐盐性状；2 号植株个体中，耐盐基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1
个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=15：
1；3 号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1。1 号、2 号、3 号植株
上一对同源染色体的两条染色体上都存在抗稻瘟病基因，因此自交后代都是抗稻瘟病。综上所述，该团队
将1 号、2 号、3 号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟
病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。
。
23．（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因
B 对白色基因b 为显性，基因I 存在时抑制基因B 的作用，使花色表现为白色，基因i 不影响基因B 和b 的
作用。现有3 组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
(1)甲和丙的基因型分别是 、 。
(2)组别①的F2中有色花植株有 种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例
为 。
(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为 。
(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为 。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为
。
(5)若这种植物性别决定类型为XY 型，在X 染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。
基因型为IiBbX+Y 和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为 ；F1中有色花植株随机传
粉，后代中有色花雌株比例为 。
【答案】(1) iiBB IIBB
(2) 2 1/9
(3)1/2
(4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1
(5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因与性状的关
系
基因与性状不只是一 一
对应，也有多基因控制同
一性状，或一个基因与多
个性状有关
有色基因B 对白色基因b 为显性，基因
I 存在时抑制基因B 的作用，使花色表
现为白色，基因i 不影响基因B 和b 的
作用，据此可推测基因与性状的关系
是：基因型iiB-表现有色，其余基因型
表现白色
基因遵循的遗传
定律
基因的分离定律、自由组
合定律
花色受常染色体上独立遗传的两对等位
基因控制，隐性致死基因k 在X 染色体
上，故这三对等位基因的遗传符合自由
组合定律
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B 对白色
基因b 为显性，基因I 对基因B 有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组
别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的
基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。
（2）组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色
花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2
种，包括iiBB 和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、
1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb 的比例=1/3×1/3=1/9。
（3）组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色
花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，
随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。
（4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂
交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组
别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例
为白色：有色=3:1。
（5）若这种植物性别决定类型为XY 型，在X 染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致
死。基因型为IiBbX+Y 和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为
I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y 和X+Xk的植株
杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄
植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色
花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子
及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是
3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致
死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。
24．（2024·贵州·高考真题）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2
（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠
色短尾）、丁（黑色正常尾）4 种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所
示。
回答下列问题。
(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子
代的基因型是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互
交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮
颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为
；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
【答案】(1)B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 基因型B1B1的个体死亡 B1B2、B1B3
(2)5/五 B1B3和B2B3
(3)黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1 丁是隐性纯合子B3B3dd
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
复等位基因B1（黄色）、
B2（鼠色）、B3（黑色）
控制，其中某一基因纯合
致死
B1B1、B2B2、B3B3致死
不会出现上述基因型
组合①：甲（黄色）×丁
（黑色）
亲代无鼠色，子代出现鼠
色，且子代无黑色
鼠色（B2）较黑色（B3）为
显性
子代为黄色：鼠色=1：1
组合③甲（黄色）×乙
（黄色）
子代为黄色：鼠色=2：1
相当于自交，亲本为杂合
子，但出现了纯合致死
黄色（B1）较鼠色（B2）为
显性
黄色纯合B1B1致死
组合②：乙（黄色）×丁
（黑色）
子代为黄色：黑色=1：1
相当于测交
亲本黄色为B1B3，黄色
（B1）较黑色（B3）为显性
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色=2∶1，B1对B2为显性；
根据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。
实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡，甲乙基因型不同，推测双亲基因型分别为B1B2、B1B3，B2
对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。
（2）根据（1）可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5 种。其
中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3 种。
（3）小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死
亡，根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD 个体，甲的基
因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：
鼠色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采
用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。
25．（2024·江西·高考真题）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦突变
体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设完全无蜡质）。初步研究表明，突变表型是因为C
基因突变为c，使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传规律，
回答下列问题：
(1)在C 基因两侧设计引物，PCR 扩增，电泳检测PCR 产物。如图泳道1 和2 分别是突变体Cer1 与野生型
（WT，纯合体）。据图判断，突变体Cer1 中c 基因的突变类型是 。
(2)将突变体Cer1 与纯合野生型杂交．F1全为野生型，F1与突变体Cer1 杂交，获得若干个后代，利用上述
引物PCR 扩增这些后代的基因组DNA，电泳检测PCR 产物，可以分别得到与如图泳道 和泳道
（从1~5 中选择）中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为 。
(3)进一步研究意外发现，16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D 基因（位于另一条染色体上）也发生了
突变，产生了基因d1，其编码多肽链的DNA 序列中有1 个碱基由G 变为T，但氨基酸序列没有发生变化，
原因是 。
(4)假设诱变过程中突变体Cer1 中的D 基因发生了使其丧失功能的突变，产生基因d2。CCDD 与ccd2d2个体
杂交，F1的表型为野生型，F1自交，F2野生型与突变型的比例为 ；完善以下表格：
F2部分个体
基因型
棕榈酸（填“有”
或“无”）
16-羟基棕榈酸（填
“有”或“无”）
颖壳蜡质（填“有”
或“无”）
Ccd2d2
有
①
无
CCDd2
有
有
②
【答案】(1)碱基对的缺失
(2)3 1 1：1
(3)密码子具有简并性
(4)9：7 有 有
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因突变类型判断
基因结构中碱基对
增添、缺失及替换
会导致基因结构改
变
C 基因碱基对数为1960pb，突变基因c
碱基对数为1100pb，发生了碱基对缺失
利用C 基因两侧设计
的引物扩增F1与突变
体Cer1 杂交的后代
PCR 的产物一般用琼
脂糖凝胶电泳法检
测和鉴定
突变体（cc）与纯合野生型(CC)杂交，
F1全为野生型(Cc)，F1与突变体(cc)杂
交，获得若干个后代(1Cc:1cc)
基因发生了碱基对的
替换，但氨基酸序列
没有改变的原因
密码子具有简并
性，即不同密码子
可编码同一种氨基
酸
D 基因突变成了d 基因，但氨基酸序列
未变，说明突变前后的碱基对应的mRNA
上的密码子编码同种氨基酸
求F2中野生型与突变
型的比例
位于非同源染色体
上的非等位基因在
遗传时符合基因的
自由组合规律
D 基因与C 基因位于非同源染色体上，
它们的遗传符合自由组合规律，且C 基
因突变为c，使棕构酸转化为16-经基
棕桐酸受阻；16-经基棕榈酸合成蜡质
过程中必需的D 基因，突受体Cer1 中的
D 基因发生了使其丧失功能的突变，产
生基因ds，据此可推断CD 表现野生
型，其它基因型表现突变型
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）图示为在C 基因两侧设计引物，PCR 扩增，电泳检测PCR 产物，c 基因是C 基因突变而来，c
基因两侧的碱基序列与C 基因相同，PCR 扩增也能扩增c 基因，由图可知，泳道1 是突变体Cer1，则扩增c
基因时两引物间的长度为1100bp，泳道2 是野生型（WT，纯合体），则扩增C 基因时两引物间的长度为
2000bp，说明c 基因比C 基因长度变短，是碱基对的缺失引起的突变。
（2）突变体Cer1 为cc，纯合野生型为CC，则F1为Cc，F1与突变体Cer1 杂交后代中Cc：cc=1：1，电泳
检测PCR 产物，可以分别得到与如图泳道3 和泳道1 中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为1：1；
（3）编码多肽链的DNA 序列中有1 个碱基由G 变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是密码子具有简
并性；
（4）由题意可知，C/c、D/d2基因遵循基因的自由组合定律，因此CCDD 与ccd2d2个体杂交，F1为
（CcDd2），表型为野生型，F1（CcDd2）自交，F2野生型与突变型的比例为C-D-：（ccD-+C-d2d2+ccd2d2）
=9：7；Ccd2d2含有C 基因无D 基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D 基因，因为16-羟基棕榈酸合成蜡质过
程中必需有D 基因，故无颖壳蜡质；CCDd2含有C 基因和D 基因，有16-羟基棕榈酸，也有颖壳蜡质。
26．（2024·河北·高考真题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均
为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体
（长形深绿）、
（圆形浅绿）和
（圆形
绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实
验
杂交组
合
表型
表型和比例
①
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
②
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰
3︰1
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和
②的亲本中选用 进行杂交。若
瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的
非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则
中椭圆深绿瓜植株的占比应为
。若实验①的
植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9
号和1 号染色体。在
和
中SSR1 长度不同，SSR2 长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体
定位，电泳检测实验①
中浅绿瓜植株、
和
的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜
皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2 序列，同时
具有SSR1 的根本原因是 ，同时具有SSR2 的根本原因是
。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①
中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色
体上的SSR 进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株
系。
【答案】(1)分离(或“孟德尔第一”) 浅绿
(2)P2、P3(或“圆形浅绿亲本和圆形绿条纹亲本”或“浅绿亲本和绿条纹亲本”) 深绿
(3)3/8 15/64
(4)9 号(或“SSR1 所在的”) F1 形成配子时，位于一对同源染色体上的 SSR1 和控制瓜皮颜色基因
随非姐妹染色单体交换而重组 F 1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2 和控制瓜皮颜色基因自
由组合
(5)仅出现P1 的SSR1 条带(或“仅出现P 的SSR 条带”)
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因遵循的遗传定
律
遗传定律包括基因的
分离定律和自由组合
定律
根据非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆
形浅绿＝9︰3︰3︰1，说明两对基因自由
组合，符合自由组合定律
判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间
的关系
两对基因可以位于一
对染色体上，也可以
位于两对染色体上
验证基因的位置，可用杂合子自交看后代
是否是9︰3︰3︰1，也可以测交，看后
代是否出现1：1：1：1
控制瓜皮颜色的基
因进行染色体定位
基因位置的判断方法
利用染色体序列进行位置判断，若在此染
色体上，则表现连锁，只有一种染色体组
合，而不在此染色体上则自由组合。
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循
基因的分离定律，且浅绿为隐性。
（2）由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1为深绿AABB，P2为浅绿AAbb，P3为绿条纹
aaBB，从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1为AaBb 表现为深绿，则推测两基因为非等位基因。
（3）调查实验①和②的F1发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2
非圆瓜中有1/3 为长形，2/3 为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为
C/c，则P1基因型为AABBCC，P2基因型为aaBBcc，F1为AaBBCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形深绿
瓜植株为aaBBcc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8aaBBCc、1/4AaBBCc、
1/16aaBBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为
1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
（4）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1 和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植
株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的
基因位于9 号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15 号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本
原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1 的配子，而包括15 号植株
在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组
合，随后F1产生的具有来自P111 号染色体的配子与具有来自P211 号染色体的配子受精。
（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的
SSR 进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择
SSR1 的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。
27．（2024·新课标卷·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1 对等位
基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问
题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得
，根据
的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则
瓜刺的表现型及
分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或
中选择材料进行的实验及判断依据是 。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，
均为黑刺雌性株，
经诱雄处理后自交得
，能够验证
“这2 对等位基因不位于1 对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的
杂交实验思路是 。
【答案】(1)黑刺：白刺=1:1 从亲本或F1 中选取普通株表型相同的个体进行自交，若后代发生性状
分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性（ 选择亲本黑刺普通株个体进行自交，
若后代发生性状分离，则黑刺性状为显性，不发生性状分离，则该黑刺性状为隐性）
(2)F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
(3)将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代
即可得到白刺雌性株
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
具有一对相对性状的亲本
杂交，根据子代性状不能
判断显隐性
测交不能判断显隐性
亲本显性性状对应的基因
2 对等位基因不位于1 对
同源染色体上
非同源染色体上的非
等位基因遵循基因的
自由组合定律
双杂合自交子代会出现性状比9：
3：3：1
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中
性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1 中选取普通株表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则
该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性或 选择亲本黑刺普通株个体进行自交，若后代发
生性状分离，则黑刺性状为显性，不发生性状分离，则该黑刺性状为隐性。
（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性
别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a 表示，控制性别的基因用B/b 表示，则亲本基
因型为AABB 和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2 对等位基因不位于1 对同源
染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通
株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。
（3）在王同学实验所得杂交子代中，F2中白刺雌性株的基因型为aaBB 和aaBb，测交方案只能证明白刺雌
性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同
学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的
白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
28．（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的
基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴
性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（ ）
A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
【答案】B
【分析】图1 是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降
低；由图2 判断甲酶缺陷GSD 病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD 病女性
患者生出正常儿子，可排除伴X 隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD 病是伴
X 隐性遗传。
【详解】A、①是甲酶缺陷GSD 患者，同时又患红绿色盲，伴X 隐性遗传，则可设①基因型是aa
Y，双
亲的是Aa
Y，Aa
，则其父母再生育健康孩子的概率是
×
=
，A 错误；
B、乙酶缺陷GSD 病是伴X 隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD 病，②长期表现为
低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B 正确；
C、丙酶缺陷GSD 病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则
则d 配子的概率是1/100，D 配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、DD，
其中Dd 的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C 错误；
D、三种GSD 亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D 错误。
故选B。
29．（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都
有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
别有关，则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长
翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，
aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型
为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律，D 正确。
故选A。
30．（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因
各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的
是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2
C4
A3A24B8B44C5
C9
A24A25B7B8C4
C5
A3A23B35B44C2
C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互
换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而
不能获得父亲的X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，则
儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母
亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是
A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C2C5，D
错误。
故选B。
31．（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷
羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为
培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽
鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW 和FFZdZd的个体）。
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与
亲本表型不同，A 正确；
B、F1代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B 正确；
CD、为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II 中选择父本（基因型
为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW 和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的
种鸡，C 错误，D 正确。
故选C。
32．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研
究这2 个突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及
其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高
秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定
律。
【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突
变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型
为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比例
为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D 错
误。
故选D。
33．（2023·全国乙卷·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（
）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽叶
矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C 正
确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其中只
有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
34．（2023·辽宁·高考真题）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位基
因W、w 控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r 控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自
交，F 的表型及其比例如下表所示。回答下列问题：
₁
F1表
型
红色
长形
红色
椭圆
形
红色
圆形
紫色
长形
紫色
椭圆形
紫
色
圆
形
白色
长形
白色
椭圆形
白色
圆形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同
(1)控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔第二定律。
(2)为验证上述结论，以F1为实验材料，设计实验进行验证：
①选择萝卜表型为 和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。
②若子代表型及其比例为 ，则上述结论得到验证。
(3)表中F1植株纯合子所占比例是 ；若表中F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占
比例是 。
(4)食品工艺加工需大量使用紫色萝卜，为满足其需要，可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是
。
【答案】(1)遵循
(2)紫色椭圆形 紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：1
(3)1/4 1/4
(4)植物组织培养
【分析】根据题表分析：F1中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，紫色和椭圆形均为
杂合子。F1中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：白色椭
圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1 的变形，两对性状遵循自由组合定律。
【详解】（1）F1中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：
白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1 的变形，两对性状遵循自由组合定
律，即遵循孟德尔第二定律。
（2）F1中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，红色、白色、长形、圆形均是纯合
子，紫色和椭圆形均为杂合子，则紫色椭圆形萝卜基因型为WwRr。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自
交，得到F1，以F1为实验材料，验证（1）中的结论，可选择萝卜表型为紫色椭圆形和红色长形的植株作
亲本进行杂交实验，得F2，若表型及其比例为紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：
1，则上述结论得到验证。
（3）紫色椭圆形萝卜（WwRr）的植株自交，得到F1，表中F1植株纯合子为WWRR、WWrr、wwRR、wwrr，所
占比例是1/4。若表中F1随机传粉，就颜色而言，F1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，产生配子为1/2W、
1/2w，雌雄配子随机结合，子代中紫色（Ww）占1/2；就形状而言，F1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr，产生配
子为1/2R、1/2r，雌雄配子随机结合，子代中椭圆形（Rr）占1/2，因此，F2植株中表型为紫色椭圆形萝
卜的植株所占比例是1/2×1/2=1/4。
（4）想要在短时间内大量培育紫色萝卜种苗可以采用植物组织培养技术。
35．（2023·天津·高考真题）植酸合成酶基因A 位于水稻4 号染色体，其缺失导致水稻不能合成植酸而
死亡。某小组对A 进行基因编辑，获得2 个突变基因，一个删除了3 个相邻核苷酸（A-3），不影响植酸合
成，另一个删除了25 个相邻核苷酸(A-25)，对植株的影响未知。
(1)在获得的AA-25植株中，A 与A-25互称 基因。为研究A-25对植株的影响，以A-25被删除的序列设计正
向引物，以其下游0.5kb 处的一段序列设计反向引物，通过PCR 分析AA-25自交子代基因型，电泳发现所有
样本的DNA 均能扩增出目标条带，未发现无扩增条带样本的原因是 ，在样本基因组DNA 量及扩
增条件一致时，目标条带的亮度有强有弱，亮度强的样本基因型为 ，比例为 。
(2)为进一步研究A-25对植株的影响，在A-3A-25愈伤组织中转入A，获得6 号染色体插入一个A 的植株，表
示为A-3A-25A,该植株自交子代中含有A-25A-25的比例为 。
(3)自然状态下水稻严格自交。某逆境下，A-3A-3植株的适应能力比AA 及AA-3强，每代植株数增加10%。一
株AA-3水稻在该逆境下自然繁殖，每代基因频率如下表，请填写表格空白处（保留至小数点后一位）。
基因
子一代
子二代
…
A
%
46．9%
…
A-3
%
53．1%
…
此表表明，种群基因频率发生了变化，这种变化是 的结果。
【答案】(1)等位 A25-纯合致死（A-25A-25植株死亡） AA 1/3（33.3%）
(2)3/15（1/5 或20%）
(3)48.8% 51.2% 自然选择
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因分离
定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行
减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子
遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，
在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本
环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化
的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。
【详解】（1）由题干可知，A-25基因是由A 基因缺失25 个碱基对产生的基因，即A 基因通过基因突变产生
A-25基因，因此二者属于等位基因。基因型为AA-25的植物自交后代的基因型及其比例为AA：AA-25：A-25-
A-25=1:2:1。当对这些后代进行PCR 时，正向引物与A-25缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb 处，可
推知缺失这25 个碱基对的A-25基因无法与正向引物配对从而不能扩增，因此只含有A-25基因的个体（即
A-25-A-25）不具有条带；含有这25 个碱基对的A 基因才能与正向引物和反向引物都进行碱基互补配对从而扩
增出条带，因此基因型为AA、AA-25的个体均具有条带，且A 基因个数越多，扩增产物越多，条带越明亮，
因此基因型为AA 的个体具有较明亮的条带，基因型为AA-25的个体具有较暗的条带。由题干可知，该植物
的全部后代都具有明亮条带，说明基因型为A-25A-25的个体无法存活，只有基因型为AA 和AA-25的个体能够
存活下来，并进行了PCR 扩增产生了条带，因此较明亮条带代表基因型为AA，占比为1/3。
（2）已知基因A-3和A-25都在4 号染色体上，再导入一个A 基因至6 号染色体上，由于它们位于不同对染色
体上，故该植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生配子的基因型为A-3A、A-25A、A-3、
A-25，比例各自占1/4；该植物自交后代中基因型为A-25A-25=1/4×1/4=1/16 的个体死亡，存活个体占1-
1/16=15/16，含有A-25A-25的后代个体基因型有2 种，分别是AAA-25A-25-=1/4×1/4=1/16，AA-25-A-25-
=1/4×1/4×2=2/16，二者共占3/16，因此该植物自交子代中含有A-25A-25的比例是3/16÷15/16=1/5。
（3）基因型为A-3A 的植物自交产生子一代的基因型及比例为AA=1/4，A-3A=1/2，A-3A-3=1/4，由题干可
知，基因型为A-3A-3的植物每代数量增加10%，则子一代中A-3A-3=1/4+1/4×10%=11/40，因此子一代中AA：
A-3A：A-3A-3=1/4：1/2：11/40=10:20:11，可计算出三者的基因型频率分别是AA=10÷（10+20+11）
=10/41，A-3A=20÷（10+20+11）=20/41，A-3A-3=11÷（10+20+11）=11/41，可进一步计算出子一代中A 基
因频率=10/41+1/2×20/41=48.8%，A-3基因频率=11/41+1/2×20/41=51.2%。自然选择导致具有有利变异的
个体存活并由更大几率产生更多后代，导致后代中决定有利变异的基因频率增大，而具有不利变异的个体
则会被自然选择淘汰，因此决定不利变异的基因频率减小，因此基因频率的改变是自然选择的结果。
36．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA 提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收
集足够数据的问题。为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用
以上4 对等位基因的引物，以单个精子的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因，检测结果如表
所示。已知表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类
和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a 和B、b 的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是 。
据表分析， （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配
子的比例。某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女
性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置
关系图： 。（注：用“
”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位
置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b 和D、d 都能检测到。已知在该精子形成过程
中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6
个基因的原因是 。
(4)据表推断，该志愿者的基因e 位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可
供选用，请用本研究的实验方法及基因E 和e 的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为： ；②实验过程：略；③预期结果及结论： 。
【答案】(1)不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a 和
B、b 位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级
精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4)X 或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于X 染色体上；若检测的
卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于Y 染色体上
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的
基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a
和B、b 位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e 的配子和不含e 的
配子的比例表现为1∶1，因而可推测e 基因位于X 或Y 染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，
A、a 与E、e 这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b 和D、d 的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受
等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正
常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd 的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd 的卵细胞的比
例为1/3，则BD 配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处
于连锁关系，即应该为B 和D 连锁，b 和d 连锁，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置
关系图如下：
（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b 和D/d 为连锁关系，而异常精子的形成过程
中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述
6 个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常
分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e 位于X 或Y 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一
个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X 染色体还是Y 染色
体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E 和e 的引物，以卵细胞的DNA 为模板进行PCR 后，检
测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于X 染色体上；若检测的
卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于Y 染色体上。
37．（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位
基因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致
病基因分别设计DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因
型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若
她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常
蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋
白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白 ；乙病杂合
子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为
。
【答案】(1)常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐
性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲异常
(2)2 Ⅱ4
(3)4 2/459
(4)能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常
患（乙）病
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合
是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的
非等位基因自由组合。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律
研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的
题目都可以拆分成分离定律来解题。
【详解】（1）由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，
设为a，正常基因为A，假设其为伴X 染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为
患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是
Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设
为B 基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X 染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B 基因
和b 基因）；若为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY
（只含有B 基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两
条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X 染色体显性遗传病。
（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者
所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB 或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基
因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA 或Aa，且AA：
Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4 种。
仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人
群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子
Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa 的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分
析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为
aa=2/51×2/3×1/4=1/153。
仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB 和
2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。
综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。
（4）甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异
常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。
乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达
的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
38．（2023·山西·高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性
状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某小组
以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长
翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回
答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。
杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其
比例为 。
【答案】(1)长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2)翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅
型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实
验结果不同），说明该性状位于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X
染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，
杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT
来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇
（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，
基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因
逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，
即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
39．（2023·全国甲卷·高考真题）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常
成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3 个纯
合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成
熟），用这3 个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
实
验
杂交组合
F1表现
型
F2表现型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟：成熟=3：1
②
乙×丙
成熟
成熟：不成熟=3：1
③
甲×乙
不成熟
不成熟：成熟=13：3
回答下列问题。
(1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是
指 。
(2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
(3)已知丙的基因型为aaBB，且B 基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是
；实验③中，F2成熟个体的基因型是 ，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
【答案】(1)DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程
(2)实验①和实验②的F1性状不同，F2的性状分离比不相同
(3)AABB、aabb aaBB 和aaBb 3/13
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）基因突变是指DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程。
（2）甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙
杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②的
F1性状不同，F2的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。
（3）由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则实验
③的F1为AaBb， F2中成熟个体为aaB_，包括aaBB 和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16；
而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。
