[讲义答案]第2讲-7717995a1c6f_学而思高三全套_2020春季高三_20春季目标清北班高三生物2轮复习（全国）14讲陆巍巍_sw32-20春季目标清北班高三生物2轮复习（全国）14讲陆巍巍

答案
A
解析
验证孟德尔分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：
显性纯合子和隐性个体杂交，子一代
自交，子二代出现
的性状分离比；
子一代个体与隐性个体测交，后代出现
的性状分离
比；
杂合子自交，子代出现
的性状分离比。由此可见，所选实验材料无论是纯合子，还是
杂合子，都不会影响实验结论，故A项符合题意； 
所选相对性状的显隐性应易于区分，才会使统计的结果准确，B项不符合题意； 
所选的相对性状必须受一对等位基因控制，C项不符合题意； 
要严格遵守实验操作流程和统计分析的方法，否则会影响实验结论，D项不符合题意。 
故选：A。
答案
B
解析
解：A、短指属于常染色体显性遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误； 
B、红绿色盲是伴
染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确； 
C、抗维生素
佝偻病为伴
染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误； 
D、白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。 
故选：B。
模块1：本
：本讲提纲
模块2：知
：知识点睛
点睛
模块3：Part1
1
1
20春高三清北班第
春高三清北班第2讲：
讲：高考
高考
遗传题
遗传题完全突破（一）
完全突破（一）
例题1
①
3 : 1
②
1 : 1
③
3 : 1
例题2
X
D
X
答案
A C D
解析
假设色盲基因用表示，正常基因用
表示。 
A.由分析可知，二者婚配生
型血色盲男孩的概率为
，A正确； 
B.单独分析色盲，男性的基因型是
，女性的基因型是
，后代女儿的基因型是
，女儿色觉正常的概率是
，B错误； 
C.由分析可知，
型血色盲儿子的基因型是
，
型血色觉正常女性的基因型可能是
、
、
、
，因此后代可能会出现
型血色盲女儿，C正
确； 
D. 
型血色盲女儿的基因型是
，
型血色觉正常男性的基因型是
，二者婚
配，生
型血色盲男孩的概率为
，D正确。 
故选：ACD。
答案
D
解析
由于
和
的表达产物为
和
，且该生物体内
基因表达产物的数量是
的倍，所以表达
产物中
。因此，由
和
表达产物形成的二聚体蛋白中，
型蛋白占的比例
为 
 。 
故选：D。
答案
B
解析
A、该遗传病为常染色体隐性遗传病，无论
和
是否纯合，
、
、
、
的基因型均为
，故A选项错误； 
B、若
、
纯合，则
是
的概率为
、
是
的概率为
；
的基
因型及概率为
、
，若
纯合，则
为
的概率为
，所以
代
中的两个个体婚配，子代患病的概率是
，与题意相符，故B选项正确； 
C、若
和
一定是杂合子，则无论
和
基因型同时是
或同时是
或
1
1
1
例题3
h
H
A
I iX Y =
A
h
 ×
2
1
 =
4
1
 8
1
X Y
h
X X
H
h
X X ：X X =
H
h
h
h
1 : 1
50%
A
I iX Y
A
h
A
I iX X
A
H
h
I I X X
A A
H
h
I iX X
A
H
H
I I X X
A A
H
H
O
B
I iX X
B
h
h
AB
I I X Y
A B
H
B
I I X Y +
B B
h
I iX Y =
B
h
4
1
例题4
A1
A2
N1
N2
A2
A1
2
N
 :
1
N
 2= 1 : 2
A
 1
A
 2
N
 N
 
1
1
  ×
3
1
 
 =
 
3
1
9
1
例题5
I −2
I −4
II −2
II −3
II −4
II −5
Aa
II −1
III −1
III −2
Aa
 2
1
IV −1
Aa
 4
1
III −3
 AA
3
1
 Aa
3
2
III −4
IV −2
Aa
 ×
3
2
 =
2
1
 3
1
IV
 ×
4
1
 ×
3
1
 =
 
4
1
48
1
III −2
III −3
III −1
III −4
AA
Aa
1
一个是
另一个是
，后代患病概率都不可能是
，故C选项错误； 
D、第
代的两个个体婚配，子代患病概率与
的基因型无关；若
代的两个个体都是杂合
子，则子代患病的概率是
，故D选项错误。  
故选：B。 
答案
B
解析
若
的性染色体组成为
，则可能是①
生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时
发生异常；②
的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞
中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误； 
设甲病的基因为
、，乙病的基因为
、，可得
的基因型为
，因为人群中这两种病
的发病率均为
，所以
基因型为
的概率为
，故
与
再生个孩子，患甲病的概率为
，只患乙病的概率是
，
B选项正确； 
因为甲病为常染色体隐性遗传病，故
和
的基因型均为
，则
的基因型为
的概率为
，
为
的概率为
，结合B选项的分析可知，
的基因型为
的概率为，基因型为
的概率为
，
与
基因型相同的概率是
，与
基因型相同的概率为
，C选项错误； 
的基因型为
的概率为
，为
的概率为
，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正
常男性基因型为
的概率为
，故子女患病的可能性为
，D选项错误。 
故选：B。
答案
D
解析
A、由Ⅱ与Ⅱ不患甲病，而后代Ⅲ患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携带甲病致病基因，由
此推断甲病为伴
染色体隐性遗传病。由Ⅱ和Ⅱ不患乙病，而后代Ⅲ患乙病可知，乙病为常染色体
隐性遗传病，A错误； 
B、用
、表示甲病致病基因，
、表示乙病致病基因，则Ⅱ的基因型为
， Ⅲ正常，Ⅱ
模块4：Part 2
1
1
AA
Aa
 
48
1
IV
II −5
IV
 4
1
例题6
IV2
XXY
III4
III5
A
a
B
b
III4
aaXYb
 
625
1
III
 5
Aa
 =
2 ×
 ×
 +
 ×
 
25
1
25
24
25
24
25
24
2 ×
 ×
 
25
1
25
24
 
13
1
III
 4
III5
1
 ×
13
1
 =
2
1
 
26
1
(1 −
 ) ×
26
1
 =
2
1
 
52
25
I1
I2
Aa
II1
AA
 3
1
Aa
 3
2
IV
 3
AA
0
Aa
1
II1
IV3
 3
2
III
 5
 ×
3
2
 =
13
1
 
39
2
II1
AA
 3
1
Aa
 3
2
Aa
 =
2 ×
 ×
 +
 ×
 
25
1
25
24
25
24
25
24
2 ×
 ×
 
25
1
25
24
 
13
1
 ×
13
1
 ×
3
2
 =
4
1
 
78
1
例题7
 3
 4
 7
 4
X
1
2
1
A
a
B
b
 1
BbX X
A
a
 5
A
A
A
患乙病，Ⅲ患甲病，所以Ⅲ的基因型为
或
。因此，Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的
概率为
，B错误； 
C、Ⅱ与Ⅱ的基因型分别是
和
，理论上其后代共有种基因型、种表现型，C错
误； 
D、若Ⅲ的性染色体组成为
，则其基因型为
，而亲本有关的染色体组成为
和
，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D正确。 
故选：D。
答案
D
解析
A、由于
和
正常，生下患病的
和
，说明此病为隐性遗传病，又
父亲正常，说明该病的
致病基因不可能位于
染色体上，A错误； 
B、若
所患的是伴
染色体隐性遗传病，则
不患病的原因是
不含
的致病基因，B错误； 
C、若
所患的是常染色体隐性遗传病， 
的基因型为
，所以与基因型相同的人婚配，子
女患病的基因型为
或
，概率
，C错误； 
D、由于
不含
的致病基因，故两者婚配，则理论上女孩的基因型为
，而生育了个
先天聋哑女孩，该女孩的条
染色体长臂缺失， 
的基因没有表现出来，则该
染色体来自母
亲，D正确。 
故选：D。 
答案
解析
根据题干信息可绘制系谱图如下： 
1
1
2
4
7
5
BbX X
A
A
BbX X
A
a
1
5
 2
1
 3
 4
BbX X
A
a
bbX Y
A
8
6
 7
XXY
X X Y
a
a
X X
A
a
X Y
A
例题8
I
 3
I
 4
II
 3
II
 6
II
 3
X
II
 2
X
III
 2
II
 3
II
 2
II
 2
III
 2
AaBb
aa__
__bb
=
 +
4
1
 −
4
1
 =
16
1
 
16
7
II
 3
II
 2
X X Bb
A
a
1
1
X
XA
X
例题9
答案
解析
血友病为伴
染色体隐性遗传病，相关基因用、表示，则号的基因型为
，由此可推知号
和号(大女儿)的基因型均为
，则小女儿( 号)的基因型及概率为
、
，其丈
夫的基因型为
，他们生出血友病男孩的概率为
。假如这两个女儿基因型相同，则
小女儿的基因型为
，其所生后代的基因型及比例为：
，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为
。
答案
解析
血友病为伴
染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为
，则该男性群体中血友病致
病基因的频率也为
；又因为男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病
致病基因的频率为
，正常基因的频率为
，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例
为
。
答案
常染色体隐性遗传
解析
、
正常，而
为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。就该
病而言，
患病，则
、
基因型均为
，
正常(
)，
，则
其基因型为
的概率为
。
答案
解析
由于
为
血型
，则
基因型可能为
、
、
、
、
，血型共
种：
型、
型、
型。
、
基因型均为
，又
为
血型，则
基因型为(
、
)
，由于
患病，又
为
型，则
基因型为
，
正常
3
1
2
 
 8
1
 4
1
X
   H
h
7
X Y
h
1
5
X X
H
h
4
 X X
2
1
H
h
 X X
2
1
H
H
X Y
H
 ×
2
1
 =
 
4
1
8
1
X X
H
h
X X :X X :X Y:X Y=1:1:1:1
H
h
H
H
h
H
 4
1
1% 1.98%
X
1%
1%
1%
99%
2 × 1% × 99% = 1.98%
例题10
 3
2
I −1
I −2
II −1
II −1
I −1
I −2
Tt
II −2
T_
TT : Tt = 1 : 2
Tt
 3
2
 3
 
10
3
II −5
AB
(I I )
A B
I −5
I I
A A
I I
A B
I i
A
I I
B B
I i
B
3
A
B
AB
I −1
I −2
Tt
II −3
AB
II −3
 TT
3
1
 Tt
3
2
I I
A B
I −3
II −4
O
II −4
Ttii
III −1
3
1
，
，则
占
，血型为
型
的概率为
，故
为
且表现
血
型的概率为
。
答案
解析
就血型而言，由于
、
为
型
，
、
为
型
，则
基因型
为
和
，
基因型为
和
，
与
产生的配子均为
，二者婚配，则后代为
血型
的概率为
，为
血型
的概率为
。
答案
解析
和
的女儿为
血型(
或
)的概率为
。就该病而
言，
的基因型为
、
，产生的配子为
、
，由于
患病，则
、
的基因型均为
，则
的基因型为
、
，产生的配子为
、
。
和
婚配，正常女儿
中
和
的比例为
，其中携带致病基因
的概率为
。
答案
不是
、
常染色体隐性遗传
解析
由于
、
正常，而
患病，
、
正常，而
患病，可判断该遗传病属于
常染色体隐性遗传病。
3
4
1
2
(T_)
TT : Tt = 2 : 3
Tt
 5
3
A
(I i)
A
 2
1
III −1
Tt
A
 ×
5
3
 =
2
1
 
10
3
 4
1
 8
1
II −3
II −5
AB
(I I )
A B
II −4
II −6
O
(ii)
III −1
 I i
2
1 A
 I i
2
1 B
III −2
 I i
2
1 A
 I i
2
1 B
III −1
III −2
I
:
A
I
:
B
i = 1 : 1 : 2
O
(ii)
 ×
2
1
 =
2
1
 4
1
AB
(I I )
A B
 ×
4
1
 ×
4
1
2 =
 8
1
 
16
5
 
27
13
III −1
III −2
B
I I
B B
I i
B
 ×
4
1
 +
4
1
 ×
4
1
 ×
2
1
2 =
 
16
5
III −1
 TT
5
2
 Tt
5
3
 T
10
7
 t
10
3
III −3
II −5
II −6
Tt
III −2 
 TT
3
1
 Tt
3
2
 T
3
2
 t
3
1
III −1
III −2
(T_)
TT
Tt
14 : 13
(Tt)
 
27
13
例题11
1
3
I −1
I −2
II −3
I −3
I −4
II −6
答案
或
(
或
)
解析
根据题意可知，两对基因可单独致病，因此只有基因型为
时表现型正常。又由于
和
的后代
正常，所以
的基因型肯定是
，
和
的基因型分别是
、
(或
、
)，所以
、
的基因型是
、
，
、
的基因型是
、
，则
的基因型及概率为
或
，
的
基因型及概率为
或
，
与
婚配，后代不携带致病基因
的概
率是
，则携带致病基因的概率是
。
答案
B
解析
在引入长翅果蝇之前，残翅果蝇个体数量长期维持在
，说明遵循遗传平衡定律，
，则
的基因频率为
，
的基因频率为
，引入的纯合长翅(
)果蝇为
只，则该种群数
量为
只，的基因频率为
，
的基因频率为
。 
A、纯合长翅果蝇引入后，种群的基因频率降低了
，A正确； 
B、纯合长翅果蝇引入后，种群的
基因频率增加了
，B错误； 
C、由于种群数量增加一倍，杂合子的数目不变，因此杂合果蝇比例降低了
，C正确； 
D、由于种群数量增加一倍，残翅果蝇数目不变，因此残翅果蝇比例降低了
，D正确。 
故选：B。
答案
B
解析
A、根据分析可知，亲本雌果蝇的基因型为
，A正确； 
B、
出现长翅雄果蝇
的概率为
，B错误； 
C、母本(
)产生的配子中，含
的配子占
，父本(
)产生的配子中，含
的配子
占
，因此亲本产生的配子中含
的配子都占
，C正确； 
D、白眼残翅雌果蝇的基因型为
，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为
，D
正确。 
故选：B。
模块5：Part 3
1
1
AaBb AABB
AaBB AABB
AABb
 9
5
A_B_
II −3
II −4
III −1
III −1
AaBb
II −3
II −4
AAbb
aaBB
aaBB
AAbb
I −1
I −2
AABb
AABb
I −3
I −4
AaBB
AaBB
II −2
 AABB
3
1
 AABb
3
2
II −5
 AABB
3
1
 AaBB
3
2
II −2
II −5
(AABB)
 9
4
 9
5
例题12
4%
vv = 4%
v
20%
V
80%
VV
20000
40000
v
10%
V
90%
v
(20% −10%) ÷ 20% = 50%
V
(90% −80%) ÷ 80% = 12.5%
50%
50%
例题13
BbX X
R
r
F
 1
(B_XY)
 ×
4
3
 =
2
1
 8
3
BbX X
R
r
Xr
 2
1
BbX Y
r
Xr
 2
1
Xr
 2
1
bbX X
r
r
bXr
答案
D
解析
A、该细胞为次级精母细胞，A错误； 
B、该细胞的核
数和体细胞的相同，B错误； 
C、
和在同源染色体上，随着同源染色体的分离而分离，C错误； 
D、形成该细胞过程中，即减数分裂的间期，有节律基因在复制过程中发生了突变，由
变为，D
正确。 
故选：D。
答案
同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换非同源染色体自由组合减半
解析
途径是通过减数分裂形成配子，而途径是通过有丝分裂产生配子，有丝分裂过程中不发生基因重
组，且子细胞中染色体数目不减半，故与途径相比，途径中
植株形成配子时不会发生同源染色
体上的非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，也不会发生染色体数目减半。
答案
解析
由题意可知，要保持
优良性状需要基因杂合，一对杂合基因的个体自交获得杂合子的概率是
，
若该植株有对独立遗传的等位基因，根据自由组合定律，杂合子自交子代中每对基因均杂合的概
率为
，故自交胚与
基因型(基因杂合)一致的概率为
。而克隆胚的形成相当于无性繁殖过
程，子代和
植株遗传信息一致，故克隆胚与
植株基因型一致的概率是
。
答案
解析
途径产生自交胚的过程存在基因重组，
产生的配子具有多样性，经受精作用后的子代具有多样
性，不可保持
的优良性状；而途径产生克隆胚的过程不存在基因重组，子代和亲本的遗传信息
1
1
2
3
例题14
DNA
A
a
B
b
例题15
1
2
1
2
N
 
2n
1
100%
F1
 2
1
n
 
2n
1
F
 1
 
2n
1
N
N
100%
2
1
F1
F1
2
一致，可以保持
的优良性状。
答案
D
解析
A、根据(甲)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴
染色体隐性遗传病，A错误； 
B、根据(乙)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴
染色体隐性遗传病，B错误； 
C、根据(丙)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴
染色体隐性遗传病，C错误； 
D、根据(丁)系谱图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴
染色体隐性遗传病，D正确。 
故选：D。
答案
A
解析
根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为，其正常的等位基因为
，则可得儿子的基因型为
或
，该儿子与半乳糖血症的携带者的女性结婚，理论上患半
乳糖血症的女儿的可能性为
。 
故选：A。
答案
B
解析
妻子是
型血，与其他家庭成员的血清发生凝集反应，说明其他家庭成员的血型是
型或
型；妻
子的血清可以使丈夫和女儿的红细胞发生凝集，说明丈夫和女儿的血型为
型或
型，综上分析
模块6：随堂
：随堂测
1
1
1
F1
随堂
随堂测
随堂题1
a
X
b
X
c
X
d
X
随堂题2
a
A
 AA
3
1
 Aa
3
2
 ×
3
2
 ×
4
1
 =
2
1
 
12
1
随堂题3
A
B
O
B
AB
B
A
B
可知丈夫和女儿的血型均为
型，丈夫、妻子、女儿、儿子的基因型分别为
、
、
、。 
故选：B。
答案
B
解析
解：
、
、
基因型的个体依次占
、
、
。若该种群中的
个体没有繁殖能
力，则具有繁殖能力的个体中，
占
，
占
，因此
的基因频率为
，的基因频率为
，根据遗传平衡定律，其他个体间可以随机交配，后代中
的概率
，
的概率
，
的概率为
，因此
。 
故选:B。
1
B
I i
B
I i
A
I i
B
ii
随堂题4
AA
Aa
aa
25 % 
50%
25%
aa
AA
 =
25 %  + 50%
25 % 
 3
1
Aa
 3
2
A
 +
3
1
 ×
3
2
 =
2
1
 3
2
a
 3
1
AA
=
 ×
3
2
 =
3
2
 9
4
Aa
=2 ×
 ×
3
1
 =
3
2
 9
4
aa
 ×
3
1
 =
3
1
 9
1
AA : Aa : aa = 4 : 4 : 1