[讲义答案]第12讲必修2基础回归+遗传题专练-6d2eb8cd87ab_学而思高三全套_2020春季高三_20春季目标清北班高三生物2轮复习（全国）14讲陆巍巍_讲义答案

答案
C
解析
摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时采用的方法是假说—演绎法，根据现象
提出的问题是：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？作出的假设是：白眼由隐性基因控制，
仅位于
染色体上，
染色体上无对应的等位基因；然后利用
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测
交，验证假设。 
故选：C。
答案
C
解析
A、号的线粒体
来自号，号的线粒体
来自号，与号的线粒体
无关，所以比
较与的线粒体
序列是不可行的，A错误； 
B、号的线粒体
不能传给号，再传给号，所以比较与的线粒体
序列是不可行
的，B错误； 
C、号的
染色体来自号，号和号的
染色体都来自号且相同，由于号和号的遗传物质都
不能提取，因此可以提取号的
染色体以确定与本家族的关系，C正确； 
D、号的
染色体来自号，号的染色体组成是
，一条来自号一条来自号，与的
染色体
无关，所以比较与的
染色体
序列是不可行的，D错误。 
故选：C。
模块1：遗传规
：遗传规律
1
1
1
20春高三清北第
春高三清北第12讲必修
必修2基
础回归加遗传题专练
遗传题专练
例题1
X
Y
F1
例题2
8
DNA
7
7
DNA
4
2
DNA
8
2
DNA
3
DNA
7
8
8
3
DNA
8
Y
6
5
6
Y
1
6
1
5
Y
8
X
7
7
XX
3
4
2
X
8
2
X
DNA
例题3
答案
C
解析
A、该病是隐性遗传病，并且儿子患该病而父亲表现型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ
片段，
A错误； 
B、该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ
片段，B错误； 
C、父亲患病儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ
片段，C正确； 
D、由于女儿患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ
片段，D错误。 
故选：C。
答案
C
解析
A、灰红色个体的基因型有
、
、
、
种，蓝色个体的基因型有
、
、
种，巧克力色个体的基因型有
、
种，共种基因型，A不合理； 
B、蓝色个体间彼此交配，
中雌性个体有蓝色(
)和巧克力色(
) 种情况出现，B不合
理； 
C、灰红色雌鸟(
)与蓝色雄鸟(
或
)交配，两种交配方式中，
中出现灰红色个体
的概率都是
，C合理； 
D、绘制该种鸟的基因组图至少需要测定
条染色体(
条常染色体
、
条性染色体)上的基
因序列，D不合理。 
故选：C。
答案
B
解析
A、由
，
、
可知，不论
基因位于常染色体
还是染色体上，有翅纯合体(♂)
有翅纯合体(♀)的后代雌雄都是有翅，因此不能判断
基因所
在的染色体，A错误； 
B、由
、
，
、
、
、
可知，若
基因位于常染色体上，有翅杂合体(♂)
有翅纯合体(♀)的后代都是有翅，若
基因位于染色体
上，有翅杂合体(♂)
有翅纯合体(♀)的后代雄性都是有翅，雌性有有翅和无翅，因此可以判断
基因所在染色体，B正确； 
C、由
，
、
可知，不论
基因位于常染色体还
是染色体上，有翅纯合体(♂)
无翅(♀)的后代雌雄都是有翅，因此不能判断
基因所在染色
体，C错误； 
D、由
，
、
可知，不论
基因位于常染色体还是
1
1
−2
−2
−2
−2
例题4
Z
Z
D+
D+
ZD+ZD
Z
Z
D+
d
Z
W
D+
4
Z Z
D
D
Z Z
D
d
Z W
D
3
Z Z
d
d
Z W
d
2
9
F
 1
Z W
D
Z W
d
2
Z
W
D+
Z Z
D
D
Z Z
D
d
F
 1
 2
1
41
39
+Z
W2
例题5
AA × AA →AA
Z Z ×
A
A
Z W →
A
Z Z
A
A
Z W
A
A/a
Z
×
A/a
Aa × AA →AA
Aa
Z Z ×
A
a
Z W →
A
Z Z
A
A
Z Z
A
a
Z W
A
Z W
a
A/a
×
A/a
Z
×
A/a
AA × aa →Aa
Z Z ×
A
A
Z W →
a
Z Z
A
a
Z W
A
A/a
Z
×
A/a
aa × aa →aa
Z Z ×
a
a
Z W →
a
Z Z
a
a
Z W
a
A/a
Z
染色体上，无翅(♂)
无翅(♀)的后代雌雄都是无翅，因此不能判断
基因所在染色体，D错误。 
故选：B。
答案
C
解析
分析题意可知，家蚕的性别决定方式是
型，即雌家蚕为
，雄家蚕为
。若基因和
基
因位于
染色体上，不论基因为显性基因还是
基因为显性基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，
与题意不符；而在家蚕群体中，雌蚕不结茧比例远大于雄蚕不结茧的比例，说明基因和
基因
位于染色体上，为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为
，雄家蚕不结茧的基因型为
。 
A、雄蚕不结茧的基因型为
，A错误； 
B、雌蚕不结茧的基因型为
，B错误； 
C、基因和
基因位于染色体上，基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧
的比例，C正确； 
D、基因和
基因位于染色体上，
基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结
茧的比例，D错误。 
故选：C。
答案
A
解析
因为猫的性别决定方式为
型，控制毛色的基因
、位于
染色体上，则黄猫
与黄底黑
斑猫
交配，子代应为黄底黑斑雌猫
：黄色雌猫
：黑色雄猫
：黄
色雄猫
。 
故选：A。
答案
B
解析
A、单体果蝇缺失条Ⅳ号染色体，可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的，A正确； 
B、由于缺失条Ⅳ号染色体的果蝇仍能生存和繁殖，所以减数分裂仍能产生正常配子，B错误； 
C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，则有眼雄果蝇的基因型为
，无眼雌果蝇的基因型为
，杂交
1
1
1
×
A/a
例题6
ZW
ZW
ZZ
L
Lm
W
L
Lm
L
Lm
Z
L
Z
W
Lm
Z
Z
Lm
Lm
Z
Z
Lm
Lm
Z
W
Lm
L
Lm
Z
L
L
Lm
Z
Lm
例题7
XY
B
b
X
(X Y)
b
(X X )
B
b
(X X )
B
b
(X X )
b
b
(X Y)
B
(X Y) =
b
1 : 1 : 1 : 1
例题8
1
1
BO
bO
后所得
果蝇中有眼(
、
)：无眼
约为
，C正确； 
D、若有眼基因在
染色体上，则有眼雄果蝇的基因型为
，无眼雌果蝇的基因型为
，杂
交后所得
果蝇中有眼
无眼
约为
，D正确。 
故选：B。
答案
B
解析
A、淘汰前，该兔群中显性个体应该多于隐性个体，即白色个体数量多于黑色个体数量，A错误； 
B、随着淘汰代数的增加，兔群中
的基因频率和
的基因型频率均逐渐增加，B正确； 
C、黑色兔淘汰一代后，
，则
，C错误； 
D、黑色兔淘汰两代后，兔群中
，D错误。 
故选：B。
答案
B
解析
基因型的频率为
，
基因型的频率为
，则种群中
基因型的频率为
，该种群
雌配子的类型及比例是
，雄配子的类型及比例也是
。由于有
的
基因的雄配子致死，所以该种群产生的雄配子
，雌雄配子随机结合，后代的基因型
及比例是
，其中
占
。 
故选：B。
答案
B
解析
A、据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴
染色体隐性遗传，
A正确； 
B、Ⅰ
的基因型为
，Ⅱ
的基因型为
或
，B错误； 
C、如果Ⅱ
(
或
，
)和Ⅱ
(
或
，
或
)结婚，则所生
男孩同时患两种遗传病的概率是
，C正确； 
1
1
1
F1
Bb
BO
(bO)
2 : 1
X
X Y
B
X X
b
b
F1
(X X ) :
B
b
(X Y)
b
1 : 1
例题9
A
AA
AA : Aa = 2 : 1
a =
 6
1
AA : Aa = 1 : 1
例题10
AA
40%
Aa
40%
aa
20%
A : a = 3 : 2
A : a = 3 : 2
50%
a
A : a = 3 : 1
AA : Aa : aa = 9 : 9 : 2
Aa
 
20
9
例题11
X
−2
HhX X
T
t
−5
HHX Y
T
HhX Y
T
−5
 HH
3
1
 Hh
3
2
X Y
T
−6
 HH
3
1
 Hh
3
2
 X X
2
1
T
T
 X X
2
1
T
t
 ×
3
2
 ×
3
2
 ×
4
1
 =
4
1
 
36
1
1
2
2
3
D、如果Ⅱ
(
或
)与基因携带者
结婚并生育一个表型正常的儿子(
或
)，则儿子携带基因的概率为
，D正确。 
故选：B。
答案
D
解析
根据题意和图示分析可知：两株豌豆杂交，后代中的性状分离比为黄色：绿色
，圆粒：皱粒
。子代黄色：绿色
，说明亲本是自交类型，即
；子代圆粒：皱粒
，说明
亲本是测交类型，即
。因此亲本的基因型是
，D项正确，A、B、C项错
误。 
故选：D。
答案
D
解析
由杂交结果可知，亲代均抗病，子代出现不抗病植株，则抗病为显性性状，子代中无论雌雄，抗病
与不抗病的比例都为
，说明控制抗病与不抗病性状的等位基因位于一对常染色体上，父本和母
本都是杂合子；父本抗霜，母本不抗霜，子代雄株全部不抗霜，雌株全部抗霜，则表明控制这对相
对性状的等位基因位于
染色体上，且抗霜为显性性状。抗霜、不抗霜性状的遗传体现了交叉遗传
的特点。 
故选：D。
答案
D
解析
据图分析，性状的个体基因型为
，因此该性状有种基因型，A正确； 
表现出性状的个体基因型是
，B正确； 
图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状，C正确； 
表现出性状的基因型特点是
(含基因
，共
种)或
(不含基因
，共种），
测交后代基因型与
产生的配子种类相同，根据基因的自由组合定律，基因型为
的个
体产生的配子有种，其中
占
，
占
，故基因型为
的个体测交，后代中表现
1
1
1
−5
 HH
3
1
 Hh
3
2
h
(Hh)
 HH
5
2
 Hh
5
3
h
 5
3
例题12
=3:1
=1:1
=3:1
Yy × Yy
=1:1
Rr × rr
YyRr × Yyrr
例题13
3:1
X
例题14
3
ppM _ N _ 
4
2
ppM _ nn
1
P _____ 
P
18
ppmm__ _ 
M
3
F1
PpMmNn
8
P__ _ 
 8
4
pm _ 
 8
2
PpMmNn
3
出性状的个体占
，D错误。 
故选：D。
答案
D
解析
根据表格分析可知，第一组的子一代为三角形果实，子二代三角形果实卵圆形果实约为
，是
的变形，说明荠菜的果实形状受两对等位(假设为
、和
、)基因控制，遵循基因
的自由组合定律，A正确； 
根据以上分析可知，第一组子一代基因型为
，子二代三角形果实基因型为
、
、
，其中纯合子基因型为
、
、
，因此三角形果实中纯合子
占
，B正确； 
第二组和第三组
的性状分离比都是三角形果实卵圆形果实
，相当于一对等位基因自交实
验，因此它们的子一代的基因型为
和
，则后代基因型都有种，C正确； 
根据以上分析可知，第二组和第三组的子一代的基因型为
和
，则乙、丙的基因型为
、
，则乙、丙杂交产生的子一代基因型为
，子二代中三角形果实卵圆形果实
约为
，D错误。 
故选：D。
答案
C
解析
A、如果甲作父本，则甲减数分裂产生的配子只有
一种，乙作母本减数分裂产生的配子为
，得到
基因型为
，
自交得
中高茎植株所占的比例为
，A正确； 
B、如果甲作母本，减数分裂产生的配子及比例为
，乙作父本，减数分裂产
生的配子为
，得到
基因型有
和
两种，
自交得
代中
、基因型及比
例为
，则
群体中
基因的基因频率是
，B正确； 
C、由于基因
只会使雄配子致死，雌配子不受影响，而植物产生的雄配子是足够多的，因此正反
交产生的后代的数量是差不多的，C错误； 
D、当甲自交时，
基因始终是纯合的，可以不考虑，则甲的基因型为
，产生的雄配子为
，雌配子为
、
，子一代基因型及其比例为
：
，纯合子占
，其中
前者自交后代仍然有
为纯合子，后者自交后代全部为纯合子，因此
中纯合子的比例为
，D正确。 
故选：C。
1
1
1
 4
3
例题15
:
15 : 1
9 : 3 : 3 : 1
A
a
B
b
AaBb
9A_B_
3
A_bb
3aaB_
1AABB
1aaBB
1AAbb
 =
 
15
3
5
1
F2
:
=3 : 1
Aabb
aaBb
3
Aabb
aaBb
AAbb
aaBB
AaBb
:
15 : 1
例题16
ABe
abe
F1
AaBbee
F1
F2
 ×
4
3
 =
4
3
 
16
9
ABE : ABe = 1 : 1
abe
F1
AaBbEe
AaBbee
F1
F2
B
b
BB : Bb : bb = 1 : 2 : 1
F
 2
B
 2
1
E
B
AAEe
Ae
AE
Ae
AAEe
AAee = 1 : 1
 2
1
 2
1
F
 2
 ×
2
1
 +
2
1
 =
2
1
 4
3
答案
B
解析
A、为原始生殖细胞，其中含有同源染色体，但不含姐妹染色单体，A错误； 
B、
为初级精母细胞，其中含有同源染色体，也含有姐妹染色单体，B正确； 
C、
为次级精母细胞，其中不含同源染色体，C错误； 
D、
为受精卵，其中含有同源染色体，但不含姐妹染色单体，D错误。 
故选：B。
答案
D
解析
A、细胞①中一条染色体的姐妹染色单体上有
、基因，而其同源染色体上只有基因，可见并没
有发生基因重组，而是发生了基因突变，A错误； 
B、细胞②中着丝点分裂，处于有丝分裂后期，有四对同源染色体，四个染色体组，但不是来自于
细胞①，B错误； 
C、细胞③中没有同源染色体，有等位基因
、分离，C错误； 
D、根据细胞③、④中的染色体组成可知，它们可以来自于同一个卵原细胞，D正确。 
故选：D。
答案
B
解析
A、若某细胞无染色单体，且基因组成为
，说明该细胞也无同源染色体，则该细胞可能
处于减数第二次分裂
后期，A正确； 
B、正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生个，共种精子，若产生的精子的基因型及其比
例为
，则可能发生了交叉互换，B错误； 
C、处于减数第一次分裂
后期和减数第二次分裂
后期的细胞中染色体组数相同，但处于
后期的细胞中
数是处于
后期细胞的一半，C正确； 
D、正常情况下，这个基因型为
的精原细胞产生的精子的基因型及比例为
或
，D正确。 
故选：B。
模块2：遗传
：遗传的细胞基
胞基础
1
1
1
例题17
I
II
III
IV
例题18
A
a
a
A
a
例题19
AAX X
B
B
MII
4
2
AX
:
B
aX
:
B
AY : aY = 1 : 1 : 1 : 1
MI
MII
MII
DNA
MI
AaX Y
B
AX
:
B
aY = 1 : 1
aX
:
B
AY = 1 : 1
答案
C
解析
分析题图，该杂种水稻可产生
 两种配子，由于
 产生的毒蛋
白可杀死其他不含
的配子，
配子会被杀死，又由于毒性蛋白基因
和
解毒蛋白基因
两者紧密连锁（交换概率极低），
和
这两种配
子也几乎没有，所以该杂种水稻类型中能够产生的可育配子多数为
，C正确。 
故选：C。
答案
A
解析
A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因
、暗栗色眼基因
位于一
条常染色体上，不是位于一对同源染色体，A错误； 
B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，B正确； 
C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，图中的四个
基因也会随着染色体移向两极，C正确； 
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和
染
色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因
、
、
、
可出现在细胞的同一极，D正确。 
故选：A。
1
1
1
例题20
ORF2
ORF3
(ORF2)
(ORF3)
例题21
cn
cl
X
cn
cl
v
w
例题22
答案
D
解析
A、丙时期细胞着丝点分裂，染色体暂时加倍，所以含有两个染色体组，A正确； 
B、甲
乙过程中细胞内染色体数目不变而
含量加倍，说明发生了染色体复制，进行了转录
和翻译，B正确； 
C、乙
丙过程表示减数第一次分裂到减数第二次分裂后期，所以过程中发生了同源染色体分离，
C正确； 
D、丙图表示着丝点已分裂、姐妹染色单体已分离，所以丙
丁过程中不再发生着丝点分裂，而发
生细胞分裂形成子细胞，D错误。 
故选:D。
答案
A
解析
①加热杀死的型菌用蛋白酶处理后再与活的
型菌混合培养，存在型菌的
，能发生转化，
①正确； 
②加热杀死的型菌的遗传物质是
，用
降解酶处理后再与活的
型菌混合培养，能发生
转化，②正确； 
③加热杀死的型菌用
酶处理后，
降解，再与活的
型菌混合培养，不能转化，③错
误； 
④加热杀死的
型菌与活的型菌混合培养，不能发生转化，④错误。 
故选：A。
答案
B
解析
A.肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明
是遗传物质的关键是：设法将
与其他物质分开，单独地、直接地观察它们的作用，A正确； 
B.艾弗里选用的实验材料是肺炎双球菌，赫尔希和蔡斯选用的实验材料是噬菌体和大肠杆菌，B错
误； 
C.两个实验中都有细菌的培养过程，都应用了细菌培养技术，C正确； 
D.两个实验都证明了
是遗传物质，即亲代的各种性状是通过
遗传给后代的，D正确。 
故选：B。
模块3：遗传
：遗传的分子基
的分子基础
1
1
→
DNA
→
→
例题23
S
R
S
DNA
S
DNA
RNA
R
S
DNA
DNA
R
R
S
例题24
DNA
DNA
DNA
DNA
答案
B
解析
由于
标记的蛋白质外壳留在外面，
分子复制是半保留复制，所以实验所获得的子代噬菌体
不含
而部分可含有
，A正确； 
标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果搅拌不充分，
蛋白质外壳与细菌不分开，会使
标记组沉淀物的放射性偏高，B错误； 
如果保温时间过长，子代噬菌体就会从细菌中释放出来，会导致
标记组上清液中放射性升高，
C正确； 
该实验结果说明
在亲子代之间的传递具有连续性，证明了
是遗传物质，D正确。 
故选：B。
答案
B
解析
A、图中①与②③不是同一个脱氧核苷酸的组成部分，所以①②③不能构成一个
的基本单位，
A正确； 
B、
复制时，④的形成不需要
聚合酶的催化，脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的形成需要
聚合酶的催化，B错误； 
C、①和②交替连接，排列在外侧，构成
分子的基本骨架，C正确； 
D、
分子中碱基对⑨越多，氢键的相对含量越少，其热稳定性越低，D正确。 
故选：B。
答案
C
解析
A、双螺旋结构使
分子具有较强的稳定性，其特异性与
分子中脱氧核苷酸的排列顺序有
关，A错误； 
B、
分子一条链上相邻碱基由—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—连接，B错误； 
C、具有
个胸腺嘧啶的
片段，第次复制需要
个胸腺嘧啶，C正确； 
D、把含有此
的大肠杆菌放在含
的培养液中复制代得到个
分子，根据
半保
留复制特点，个
分子都含
，所以子代中含
的
分子占全部
的
，D
错误。 
故选：C。
1
1
1
例题25
S
35
DNA
S
35
P
32
S
35
S
35
P
32
DNA
DNA
例题26
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
例题27
DNA
DNA
DNA
m
DNA
n
m ⋅2n−1
DNA
N
15
2
4
DNA
DNA
4
DNA
N
15
N
15
DNA
DNA
100%
答案
D
解析
A、若子细胞中染色体数为
，则其进行的是减数分裂，该过程中
分子进行了一次复制，根
据
分子半保留复制特点，则子细胞的
均含
，A正确； 
B、若子细胞的染色体数为
，则其进行的是有丝分裂，在有丝分裂过程中，第一次分裂后子细胞
中每条染色体上的
都有条链被标记，但第二次分裂后期半数
被标记，只是姐妹染色单
体分开后，被标记的
是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的
数在
之间，B正确； 
C、若子细胞中的染色体都含
，则其进行的是减数分裂，在减数第一次分裂过程中会发生基因
重组，C正确； 
D、若子细胞中的染色体都不含
，则其进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色
体的分离，D错误。 
故选：D。
答案
A
解析
A、转录时由起始密码子对应位点开始，到终止密码子对应位点结束，除去段，共有
个碱
基，该酶是由
个氨基酸组成，A正确； 
B、转录起点对应的位点是
聚合酶结合的位点，B错误； 
C、终止密码子不编码氨基酸，因此没有对应的氨基酸，C错误； 
D、
上某一特定位点需要的氨基酸只能由一种特定的
将它转运到核糖体上，D错
误。 
故选：A。
答案
C
解析
A、甲是
复制，原料是脱氧核苷酸；乙是转录，原料是核糖核苷酸；丙是翻译，原料是氨基
酸，A正确； 
B、乙转录是
和
之间的碱基配对，丙翻译过程是
和
之间的碱基配对，B正
确； 
C、一个细胞周期中，甲
复制过程只能发生次，乙转录过程可发生多次，C错误； 
D、丙过程合成的物质是多肽，该过程需要种
(信使
、核糖体
、转运
)参
1
1
1
例题28
N
DNA
DNA
DNA
P
32
2N
DNA
1
DNA
DNA
DNA
0 −2N
P
32
P
32
例题29
d
0.9k
900 ÷ 3 −1 = 299
RNA
mRNA
tRNA
例题30
DNA
DNA
RNA
RNA
RNA
DNA
1
3
RNA
RNA
RNA
RNA
与，D正确。 
故选：C。
答案
C
解析
据图可知，图为转录过程，
为
聚合酶，A项正确； 
该图中含有
分子和
分子，因此最多含种碱基（
、
、
、
、
）和种核苷酸（
种脱氧核苷酸和种核糖核苷酸），B项正确； 
图中能同时进行转录和翻译，说明发生在原核细胞中，所以过程（转录）和过程
（翻译）均在细
胞质内进行，C项错误； 
部位处于转录过程中，部位发生的碱基配对方式可有
、
、
、
，D项
正确。 
故选：C。
答案
D
解析
A、中心法则描述了生物界遗传信息的传递过程，包括转录和翻译过程，A正确； 
B、碱基互补配对原则保证了遗传信息传递的准确性，B正确； 
C、分析题图，图中①表示转录，②表示逆转录，③表示DNA复制，④表示RNA复制，⑤表示翻
译，以上过程都可以在细胞内发生，C正确； 
D、所有生物共用一套基本的遗传密码，体现了生物界的统一性，但这不是中心法则揭示的，D错
误。 
故选：D。
答案
C
解析
A、过程②翻译的场所是宿主细胞的核糖体，过程①所需的酶来自
，A错误； 
B、过程②翻译形成两种不同的蛋白质，因此所需的氨基酸和
的种类、数量不一定相同，B
错误； 
C、根据碱基互补配对原则，
中嘧啶比例与
中嘌呤比例相同，因此过程①所需嘌呤比
例与过程③所需嘧啶比例相同，C正确； 
1
1
1
例题31
I
X
RNA
DNA
RNA
5
A
C
G
T
U
8
4
4
I
II
b
b
T −A
A −U
C −G
G −C
例题32
例题33
EBV
tRNA
RNA
mRNA
D、
属于
病毒，噬菌体属于
病毒，两者侵染细胞的过程不相同，D错误。 
故选：C。
答案
C
解析
A、若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株
染色体上，且为隐性突变，则子代雌株不一定出现突
变性状，A错误； 
B、密码子在
上，不在
上，B错误； 
C、基因发生突变，种群基因频率一定改变，生物一定进化了，但不一定会形成新物种，C正确； 
D、抗生素只对生物已经发生的变异起选择作用，不起诱导变异产生的作用，D错误。 
故选：C。
答案
A
解析
镰刀型细胞贫血症患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变成了弯曲的镰刀状，而红细胞呈红色，可在
显微镜下看到其形态，因此可用显微镜观察到镰刀型细胞贫血症患者的红细胞，A正确； 
造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白分子的基因中的碱基对发生了替换，从而引起所
编码的蛋白质的改变，B错误； 
在双链
分子中，
，因此
，即嘌呤与嘧啶的比值等于，
因此基因与
基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同，其比值均等于，C错误； 
基因在光学显微镜下是观察不到的，D错误。 
故选：A。
答案
D
解析
A、该变异基因在染色体上的排列顺序发生改变，是染色体结构变异中的倒位，A错误； 
B、该变异缺失
基因，是染色体结构变异中的缺失，B错误； 
C、该染色体上的基因的数目、排列顺序及种类没有改变，因此没有发生变异，C错误； 
模块4：变
：变异、育种、
异、育种、进化
1
1
1
EBV
RNA
DNA
例题34
X
mRNA
DNA
例题35
DNA
A = T，C = G
A + G = C + T
1
h
H
1
例题36
eF
D、由于生物个体中没有
基因，该染色体上出现
基因，因此是基因突变，D正确。 
故选：D。
答案
D
解析
A、图示中的生物变异只有甲、乙和丁是染色体变异，A错误； 
B、若图乙为精原细胞，其减数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，B错误； 
C、图丁所示的变异类型属于染色体变异，不能产生新基因，但可产生新基因型，C错误； 
D、依据以上分析：图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，只有丙所示的变异类型不可能
发生在有丝分裂过程中，D正确。 
故选:D。
答案
C
解析
A、萝卜和甘蓝杂交产生的后代，高度不育，故萝卜和甘蓝之间存在生殖隔离，A错误； 
B、
有丝分裂后期的细胞中含有
条染色体、个染色体组，B错误； 
C、基因突变和染色体变异随机发生，
细胞在增殖过程中可能发生基因突变和染色体变异，C正
确； 
D、秋水仙素处理
的幼苗，导致细胞内染色体数目加倍，可获得可育植株，D错误。 
故选:C。
答案
C
解析
A、秋水仙素作用于有丝分裂前期，其能抑制纺锤体的形成，A错误； 
B、第一次使用普通西瓜的花粉，目的是受精获得三倍体植株，第二次使用普通西瓜的花粉，目的
是刺激三倍体西瓜产生生长素，使子房发育成果实，B错误； 
C、三倍体西瓜含有个染色体组，联会紊乱，不能形成正常配子，C正确； 
D、三倍体不育，所以四倍体西瓜与二倍体西瓜属于两个不同的物种，D错误。 
故选：C。
1
1
1
B
B
例题37
例题38
F
 1
36
4
F
 1
F
 1
例题39
3
答案
D
解析
三体综合征患者可能因多出一个淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症，A项正确； 
根据题意可知，淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海
默症的发生，由此可推知B项正确； 
三体综合征患者的细胞内多了一条
号染色体，产生的原因是减数分裂时
号染色体未能正常
分离，C项正确； 
调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机调查，D项错误。 
故选：D。
答案
C
解析
A、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确； 
B、常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等，B正确； 
C、研究某种遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，C错
误； 
D、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。 
故选：C。
答案
D
解析
因只涉及一对基因，不存在基因重组，A错误； 
因为逐代淘汰隐性个体，因此基因频率下降，B错误； 
两种方法得到的
都是
和
，自交并逐代淘汰隐性个体时， 
为
和
； 随机
交配并逐代淘汰隐性个体， 
为
和
，C错误； 
第一种育种方法比第二种育种方法的育种效率更高，D正确。 
故选：D。
1
1
1
例题40
21
β
β
β
21
21
21
例题41
例题42
d
F1
 DD
3
1
 Dd
3
2
F
 2
 Dd
5
2
 DD
5
3
F
 2
 DD
2
1
 Dd
2
1
例题43
答案
D
解析
A、获得①和⑥的育种方式分别是杂交育种和基因工程育种，其原理是基因重组；获得②和③的育
种方式分别是单倍体育种和多倍体育种，其原理是染色体变异，A正确； 
B、获得④⑤的育种方式是诱变育种，由于基因突变是不定向的，所以得到的变异个体不全都符合
农业生产需要，B正确； 
C、获得⑥的育种方式是基因工程育种，可根据人们的意愿定向改变生物体的性状，克服远缘杂交
不亲和的障碍，C正确； 
D、秋水仙素作用的时间是有丝分裂前期，抑制细胞纺锤体的形成，结果是细胞中染色体数加倍，
D错误。 
故选：D。
答案
D
解析
A、基因突变产生的新基因为生物进化提供了原材料，A正确； 
B、植物多倍体的形成是骤变，不经过地理隔离，B正确； 
C、变异的利与害是通过环境对生物个体表现型的选择体现的，C正确； 
D、共同进化是通过物种之间或生物与无机环境之间的生存斗争实现的，D错误。 
故选：D。
答案
A
解析
A、美国白蛾入侵我国，由于存在天敌，种群数量不会呈“ ”型曲线增长，A错误； 
B、美国白蛾与两种绒茧蜂之间存在协同进化，B正确； 
C、由于两种不同绒茧蜂的选择作用，美国白蛾种群基因频率会发生定向改变，C正确； 
D、摘除网幕、利用性引诱剂和天敌都能起到防治目的，D正确。 
故选：A。
1
1
1
模块5：随堂
：随堂测
例题44
例题45
J
答案
C
解析
由Ⅱ
(患者)与Ⅱ
(患者)婚配，生育了Ⅲ
(正常女性)，可以判断出甲病的遗传方式为常染色体
上的显性遗传，故A错误； 
Ⅰ
两病兼患，所以Ⅰ
的基因型为
。Ⅲ
两种病都有，且Ⅱ
关于甲病的基因型为
，
所以Ⅲ
的基因型为
，故B错误。 
Ⅱ
与正常女性婚配，题中两者与甲病相关的基因型分别为
、
，其子女患病的概率为
，故C正确。 
Ⅲ
与Ⅲ
近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率
为
，故D错误。 
故选：C。
答案
A
解析
根据题意，让
的玉米植株自交，则
的情况是雌雄同株异花
：雄株
：雌株
：雌株
；然后让
中的雌雄同株异花植株相互交配，就是让基因型
是
的个体相互交配，
的个体产生以下种配子：
、
、
、
，让产生
这四种配子的个体相互交配，产生的
基因型有
，
，
，
，即雌雄同株异花
的比例为
；
，
，
，即雌株(
或
)的比例为
；
，
，即雄株
比例为
，所以
中雌、雄株的比例是
。 
故选：A。
答案
C
1
1
1
随堂
随堂测
随堂题1
−5
−6
−3
−2
−2
AaX Y
b
−2
−1
aa
−2
AaX Y
b
−5
Aa
aa
Aa × aa →
Aa
2
1
−1
−5
 X X ×
2
1
B
b
X Y →
B
 ×
2
1
 X Y=
 X Y
2
1
b
4
1
b
随堂题2
BbTt
F1
(B_T_)
(bbT_)
(B_tt)
(bbtt)=9 : 3 : 3 : 1
F
 1
B_T_
B_T_
4
 BT
9
4
 Bt
9
2
 bT
9
2
 bt
9
1
F2
BBTT
 
81
16
BBTt
 ×
81
8
2=
 
81
16
BbTT
 ×
81
8
2=
 
81
16
BbTt
 ×
81
4
2 +
 ×
81
4
2=
 
81
16
(B_T_)
 
81
64
BBtt
 
81
4
Bbtt
 ×
81
2
2=
 
81
4
bbtt
 
81
1
B_tt
bbtt
 
81
9
bbTT
 
81
4
bbTt
 ×
81
2
2=
 
81
4
(bbT_)
 
81
8
F
 2
 :
81
9
 =9 :
81
8
8
随堂题3
解析
A、噬菌体外壳由蛋白质组成，不含磷脂分子，A错误； 
B、过程②应适时保温，短时保温不利于吸附在细菌上的噬菌体将
注入细菌，B错误； 
C、过程③离心的目的是析出噬菌体外壳，使被感染的大肠杆菌沉淀，噬菌体外壳在上清液中，C正
确； 
D、缺少
标记的噬菌体作对照，不能说明噬菌体的
是遗传物质，D错误。 
故选：C。
答案
B
解析
分子的多样性和特异性主要决定于②的排列顺序。 
故选：B。
答案
B
解析
A、基因突变具有随机性的特点，可以发生在个体发育的任何时期，主要发生在细胞分裂间期，A
错误； 
B、转录的模板是
分子的一条链，不同的基因转录时的模板链可能是
的同一条链，也可
能是不同的两条链，B正确； 
C、
染色体上
分子碱基对缺失导致基因缺失，该变异属于染色体结构变异，C错误； 
D、由于女性的性染色体组成为
，男性的性染色体组成为
，所以
染色体非同源区段上的
基因控制的性状在男性、女性群体中均可出现，而
染色体的非同源区段上的基因控制的性状只
在男性群体中出现，D错误。 
故选：B。
答案
A
解析
图甲有
和核糖体参与，为翻译过程，由于模板相同，合成的多肽链是相同的，A正确； 
图甲所示的过程要三种
的参与，B错误； 
图乙为转录的过程，需要
聚合酶参与，
酶是水解酶，C错误； 
1
1
1
DNA
S
35
DNA
随堂题4
DNA
随堂题5
DNA
DNA
X
DNA
b
XX
XY
X
b
Y
c
随堂题6
mRNA
RNA
RNA
RNA
图乙中含
的原料为尿嘧啶核糖核苷酸，D错误。 
故选：A。
答案
D
解析
A、题图育种过程为诱变育种，因未进行酶活性检测等，故该过程获得的高产菌株不一定符合生产
要求，A正确； 
B、
射线处理等物理因素既可以引起基因突变也可能引起染色体变异，B正确； 
C、题图筛选高产菌株的过程是选择符合人类特定要求菌株的过程，属于人工定向选择，C正确； 
D、诱变的突变率高于自发突变率，但不一定每轮诱变都是与高产相关的基因发生突变，D错误。 
故选:D。
答案
D
解析
A、基因突变具有不定向性特点，自然选择决定了生物进化的方向，A错误； 
B、共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的，B错误； 
C、外来物种入侵会破坏本地物种的多样性，不利于生物的进化，会减慢生物进化的速度，C错误； 
D、分析美国生态学家斯坦利提出的“收割理论”得出，捕食者的存在有利于增加物种的多样性，D正
确。 
故选：D。
1
1
U
随堂题7
X
随堂题8