考点总结:药动学考点总结(每年必考)

处置过程

药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的体内过程。

药物转运

药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运。

消除

药物的代谢和排泄称为消除。

首过消除

药物通过胃肠壁和肝脏时可被代谢、失活，使进入体循环的药量减少，以口服途径给药最为常见

药物与血浆结合特点

可逆性、非特异性、差异性、饱和性、竞争性

肝肠循环

有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后通过胆汁排入小肠，在小肠被水解，部分药物可被再吸收重新进入血液循环的过程，称为肝肠循环。

肝药酶

存在肝细胞内质网中，促进药物转化的主要酶系统，主要是C色素P450

酶诱导剂

苯巴比妥、利福平、苯妥英、水合氯醛

酶抑制剂

氯霉素、异烟肼、氟康唑、对氨基水杨酸

曲线下面积（AUC）

药物时-量曲线下的面积，代表一次服药后某时间内的药物吸收总量。

消除速率常数（k）

指单位时间内消除药物的分数。

半衰期（t1/2）

指血浆药物浓度下降一半所需时间，对于一级动力学消除，其t1/2=0.693/k

药峰浓度（Cmax）

是指用药后所能达到的最高浓度，且通常与药物剂量成正比。

药峰时间（Tmax）

是指用药后达到最高浓度的时间。

表观分布容积（Vd）

按血浆药物浓度C来计算进入体内药物总量A应占有的血浆容积，其计算式为Vd=A/C，Vd值大说明药物分布广泛

生物利用度（F）

经肝脏首过消除后进入体循环的药量A占给药量D的百分率F，F=A/D×100%

清除率（CL）

单位时间内有多少毫升血浆内含药物被清除