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化学条件的优化和选择(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高三化学一轮复习高考专项训练知识梳理练习_资料

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专项训练  化学条件的优化和选择(解析版)
一、单选题
1.硫酸是一种重要的化工产品,目前主要采用“接触法”进行生产。有关反应
的说法中不正确的是
A.实际生产中,
、
再循环使用提高原料利用率
B.实际生产中,为了提高反应速率,压强越高越好
C.在生产中,通入过量空气的目的是提高
的转化率
D.实际生产中,选定400~500℃作为操作温度的主要原因是催化剂的活性最高
【答案】B
【详解】A.二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,SO2和O2不能反应完,因此SO2和
O2需再循环利用以提高原料利用率,A 正确;
B.压强过大,设备可能无法承受太大的压强,适当增大压强可提高反应速率和转化率,
B 错误;
C.通入过量的空气,则反应平衡正向移动,SO2的转化率提高,C 正确;
D.实际生产中,温度为400-500℃时,催化剂的活性最高,因此400-500℃作为操作
温度,D 正确;
故答案选B。
2.2007 年诺贝尔化学奖颁给了德国化学家格哈德•埃特尔(GerhardErtl),以表彰他在固
体表面化学研究中取得的开拓性成就。他的成就之一是证实了氢气与氮气在固体催化
剂表面合成氨气的反应过程,模拟示意图如图。关于合成氨工艺,下列说法正确的是
  
A.图①到图③的活化能减去图⑤到图③的活化能就是合成氨反应的反应热
1
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B.反应中有极性键的断裂与形成
C.当温度、体积一定时,在原料气中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
D.合成氨反应使用的条件高温、高压是为了提高反应物的平衡转化率
【答案】A
【详解】A.图①到图③为氮气和氢气中的化学键断裂的过程,图⑤到图③为氨气中
化学键的断裂的过程,故图①到图③的活化能减去图⑤到图③的活化能就是合成氨反
应的反应热,A 正确;
B.该反应过程为氮气和氢气反应生成氨气,反应过程中只有非极性键的断裂和极性键
的形成,B 错误;
C.当温度、体积一定时,在原料气中添加少量惰性气体不影响各组分的浓度,因此不
影响平衡,不能提高平衡转化率,C 错误;
D.合成氨的反应是气体总体积减小的放热反应,故高压是为了提高反应物的平衡转
化率,但高温不是为了提高转化率,D 错误;
故选A。
3.一种生产环氧乙烷的反应为:
  
下列说法正确的是
A.该反应
B.使用
是为了提高乙烯的平衡转化率
C.该反应中每消耗
乙烯,转移电子的数目为
D.实际生产投料时,
值越大,平衡体系中环氧乙烷物质的量分数越
大
【答案】C
【详解】A.根据反应式可知该反应
,根据反应自发的条件,
,A 错误;
B.任何催化剂不会影响平衡转化率,B 错误;
C.根据方程式,反应中消耗
乙烯时,消耗
物质的量为
,转移电子
,
C 正确;
2
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D.
值增大,可理解为
用量一定、增加
用量;
用量增加,
可提高
转化率,增加平衡体系中环氧乙烷物质的量,但因为
用
量一定,平衡体系中环氧乙烷物质的量的增加是有限的,而混合体系物质的量总量增
加是无限的,当
用量超过一定程度时,虽然环氧乙烷物质的量仍然增加,但其物质
的量分数(在体系中所占物质的量百分比)却减小,D 错误;
故答案为:C。
4.焦炉煤气(主要成分:CH4、CO2、H2、CO)在炭催化下,使CH4与CO2重整生成H2
和CO。其主要反应为
反应I:
    
反应II:
     
反应III:
              
反应IV:
       
在1×105Pa、将焦炉煤气以一定流速通过装有炭催化剂的反应管,CH4、CO、H2的相
对体积和CO2的转化率随温度变化的曲线如图所示。
  
相对体积
、
3
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相对体积
下列说法不正确的是
A.温度低于900℃,反应I 基本不发生
B.850℃~900℃时,主要发生反应Ⅳ
C.增大焦炉煤气流速一定能提高CO 的相对体积
D.工业生产上需要研发低温下CH4转化率高的催化剂
【答案】C
【详解】A.从图中可以看出,温度低于900℃时,CH4的相对体积基本上是100%,
所以反应I 基本不发生,A 正确;
B.850℃~900℃时,H2、CO 的体积分数都增大,且增大的幅度相近,而CH4的相对
体积略有减小,可能是CO2转化率增大的原因,所以反应I 进行的幅度很小,反应Ⅱ、
Ⅲ基本不发生,主要发生反应Ⅳ,B 正确;
C.从图中可以看出,4 个反应均为生成CO 的反应,且都为吸热反应,所以若想提高
CO 的相对体积,应选择升高温度,与增大焦炉煤气的流速无关,C 不正确;
D.图中信息显示,温度低于900℃,CH4的相对体积基本上是100%,则反应I 基本不
发生,所以工业生产上需要研发低温下CH4转化率高的催化剂,D 正确;
故选C。
5.以
、
为原料合成
涉及的反应如下:
反应Ⅰ:
 
反应Ⅱ:
 
反应Ⅲ:
 
在5MPa 下,按照
投料,平衡时,CO 和
在含碳产物中物质
的量分数及
的转化率随温度的变化如图。下列说法正确的是
4
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A.反应Ⅲ中反应物的总键能大于生成物的总键能
B.曲线
代表CO 在含碳产物中物质的量分数
C.该条件下温度越低,越有利于工业生产
D.图示270℃时,平衡体系中
的体积分数约为66.6%
【答案】D
【详解】A.根据盖斯定律I-Ⅱ可得反应ⅢCO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH3=-49kJ·mol-1-
41kJ·mol-1=-90kJ·mol-1;ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能,故反应Ⅲ中反应物的总
键能小于生成物的总键能,A 错误;
B.反应Ⅱ的正反应是吸热反应,生成物中有CO,温度升高,反应Ⅱ的平衡正向移动,
CO 的物质的量分数增大;反应Ⅲ的正反应是放热反应,反应物中有CO,温度升高,
反应Ⅲ的平衡逆向移动,CO 的物质的量分数也会增大,也就是说,温度升高,CO 的
产量变大,则CO 在含碳产物的物质的量分数增大,故符合这个规律的是曲线n,B 错
误;
C.由图可知,温度在150℃时有利于反应Ⅰ进行,CH3OH 的含量高,有利于提高
CH3OH 的产率,但并不是温度越低越好,因为温度太低反应速率太慢,C 错误;
D.根据题意设起始量n(CO2)=1mol,n(H2)=3mol,平衡时甲醇和CO 的物质的量相等,
设CH3OH 物质的量为 xmol,则CO 的物质的量也为xmol,270℃时CO2的转化率为
25%,则平衡时CO2的物质的量为0.75mol,根据碳守恒:0.75+2x=1,解得x=0.125,
根据氧守恒,水的物质的量为:2mol-0.75mol×2-0.125mol-0.125mol=0.25mol,根据氢
守恒,氢气的物质的量为
=2.5mol,则反应后总的物质的量
0.75mol+0.125mol+0.125mol+2.5mol+0.25mol=3.75mol,则平衡体系中H2的体积分数为
=66.7%,D 正确;
答案选D。
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6.恒压条件下,密闭容器中将CO2、H2按照体积比为1:3 合成CH3OH,其中涉及的
主要反应:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49kJ·moI-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH2=41kJ·moI-1
在不同催化剂作用下发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在相同的时间段内
的选择性和产率
随温度的变化如图
已知:CH3OH 的选择性=
下列说法正确的是
A.保持恒温恒压下充入氮气,不影响CO 的产率
B.合成甲醇的适宜工业条件是约230°C,催化剂选择CZ(Zr-1)T
C.使用CZ(Zr-l)T,230°C 以上,升高温度甲醇的产率降低,原因是催化剂的活性
降低
D.使用CZT,230°C 以上,升高温度甲醇的产率降低,是因为反应Ⅰ平衡逆向移
动
【答案】B
【详解】A.充入氮气反应Ⅰ压强减小平衡逆向移动,H2和CO2增加从而导致反应Ⅱ
的反应物浓度增大平衡正向,所以CO 的产率增加,A 项错误;
B.相同条件下催化剂CZ(Zr-1)T 选择性更高。此催化剂在230℃选择性最高且CH3OH
的产率较高,所以甲醇的最适宜条件为约230°C、催化剂选择CZ(Zr-1)T,B 项正确;
C.230℃以上反应Ⅰ为放热反应升温平衡逆向,而反应Ⅱ为吸热反应升温平衡正向,
导致甲醇的产率降低,C 项错误;
D.CZT,230°C 以上甲醇的选择性低,且升温反应Ⅱ正向,所以该条件下主要以反应
Ⅱ为主导致甲醇的产率降低,D 项错误;
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故选B。
7.空气中的氮气可通过人工固氮获得氨气,氨气是重要的化工原料,通过氨氧化法可
制得硝酸,反应过程如图:
硝酸是一种强氧化性酸,制硝酸工业产生的尾气中含有氮氧化物,应处理后才能排放。
下列说法不正确的是
A.常温下,浓硝酸可盛放在铝制或铁制容器中
B.BaSO3固体能溶于稀硝酸,生成Ba(NO3)2,放出SO2气体
C.工业上,当转化①的反应达到平衡时,需不断地从混合气体中分离出NH3,将
未反应的原料气送回合成塔以提高原料的利用率
D.转化④中,当V(NO2) V(O
∶
2)=4 1∶时,理论上NO2全部转化为HNO3
【答案】B
【详解】A.常温下,铁、铝的表面被浓硝酸氧化,生成了一层致密的氧化物薄膜,
这层薄膜阻止了酸与内层金属的进一步反应,故常温下,浓硝酸可盛放在铝制或铁制
容器中,A 正确;
B.硝酸是氧化性酸,BaSO3固体能溶于稀硝酸,被氧化生成硫酸钡,硝酸被还原生成
NO,B 错误;
C.工业上,当转化①的反应达到平衡时,根据勒夏特列原理知需不断地从混合气体中
分离出NH3,将未反应的原料气送回合成塔以提高原料的利用率,C 正确;
D.转化④中,当V(NO2) V(O
∶
2)=4 1∶时,理论上NO2全部转化为HNO3:
4NO2+O2+H2O=4HNO3,D 正确;
故选B。
8.1913 年德国化学家哈伯发明了以低成本制造大量氨的方法,从而大太满足了当时
日益增长的人口对粮食的需求。下图是合成氨生产流程示意图,下列说法不正确的是
7
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A.“干燥净化”可以防止催化剂中毒
B.“压缩机加压”既提高了原料的转化率又加快了反应速率
C.“冷却”提高了原料的平衡转化率和利用率
D.“铁触媒”在生产过程中需使用外加热源持续加热
【答案】D
【详解】A.合成氨反应的原料中含有能使催化剂中毒的杂质,所以“干燥净化”可
以防止催化剂中毒,故A 正确;
B.合成氨反应是气体体积减小的反应,增大压强,化学反应速率加快,平衡向正反应
方向移动,原料的转化率增大,所以“压缩机加压”既提高了原料的转化率又加快了
反应速率,故B 正确;
C.氨气易液化,冷却时氨气转化为液氨,生成物的浓度减小,平衡向正反应方向移动,
原料的转化率增大,所以“冷却”提高了原料的平衡转化率和利用率,故C 正确;
D.合成氨反应为放热反应,“铁触媒”在生产过程中可以通过反应放出的热量和热
交换达到反应所需的温度,不需使用外加热源持续加热,故D 错误;
故选D。
9.下列有关工业生产的叙述正确的是
A.合成氨工业中增大压强既可加快反应速率,又可提高原料转化率,所以压强越
高越好
B.合成氨工业中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高N2、H2的转化率
C.硫酸工业中,催化氧化SO2时常通入稍过量氧气,目的是提高SO2的转化率
D.自来水厂用液氯进行自来水的消毒时会加入少量液氨,发生以下反应,生成比
HClO 稳定的NH2Cl:
,目的是降低HClO 的毒性
【答案】C
【详解】A.合成氨反应正向气体分子数减小,增大压强既能提高速率也能使平衡正
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向移动提高原料转化率,但压强太高对设备要求提高,增加了生成成本,因此压强不
是越高越好,故A 错误;
B.分离产物可使平衡正向移动,从而提高反应物的转化率,但降低浓度使速率降低,
故B 错误;
C.硫酸工业中,适当增大反应物氧气的浓度,可使平衡正向移动,提高二氧化硫的转
化率,故C 正确;
D.该处理方式的目的是防止HClO 分解,并能缓慢释放HClO,让消毒更持久,故D
错误;
故选:C。
二、填空题
10.合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用醋
酸二氨合铜(I)溶液来吸收原料气中的CO,其反应是
  
。
(1)必须除去原料气中CO 的原因为           。
(2)醋酸二氨合铜(I)溶液吸收CO 的生产适宜条件应为_____。
A.低温高压
B.低温低压
C.高温高压
D.高温低压
(3)吸收CO 后的醋酸二氨合铜溶液经过适当处理又可再生,恢复其吸收CO 的能力以
供循环使用。醋酸二氨合铜溶液再生的生产适宜条件应是_____。
A.低温高压
B.低温低压
C.高温高压
D.高温低压
【答案】(1)防止合成塔中的催化剂中毒
(2)A
(3)D
【详解】(1)合成氨的流程中的除杂,是为了除去能使催化剂中毒的物质,题干中指
出:在合成氨的过程中必须除去 CO,因此 CO 是属于使催化剂中毒的物质;
(2)吸收 CO 的反应是正反应为气体体积缩小的放热反应,因此为了使 CO 尽最大
可能地被吸收,应采取高压、低温的办法使平衡正向移动;
(3)要使醋酸二氨合铜(I)溶液再生,即使平衡逆向移动,故必须采取低压、高温的办
法。
11.二氧化碳催化加氢制甲醇,能助力“碳达峰”。涉及反应有:
反应I.
  
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反应II.
  
反应III.
  
在体积为1 L 的恒容密闭容器中,充入1 mol 
和3 mol 
,恒定温度下发生反应
Ⅲ,测得
和
的浓度随时间变化如图所示。
  
不同条件下,相同的时间段内
的选择性和产率随温度的变化如图。
 
已知:
的选择性
①由图可知,合成甲醇的适宜条件为       。
A.CZT 催化剂  B.
催化剂  C.230℃  D.290℃
②在230℃以上,升高温度,
的平衡转化率增大,但甲醇的产率降低,原因是   
。
【答案】
  BC     230℃以上,温度升高,反应III 的平衡向逆反应方向移动,反应I 的平衡向
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正反应方向移动
【详解】
①由图可知,使用CZ(Zr-1)T 催化剂时CH3OH 的选择性和产率都比使用CZT 催化剂时
大,故适宜的催化剂为CZ(Zr-1)T 催化剂;在230℃时CH3OH 的选择性较高,CH3OH
的产率最大,故适宜的温度为230℃;答案选BC。
230℃
②
以上,温度升高,反应III 的平衡向逆反应方向移动,反应I 的平衡向正反应方
向移动,则升高温度,CO2的平衡转化率增大,但甲醇的产率降低;答案为:230℃以
上,温度升高,反应III 的平衡向逆反应方向移动,反应I 的平衡向正反应方向移动。
12. CO 可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)。CO 在不同温度
下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应ΔH       0(填“>”或“<”),实际生
产条件控制在250℃、1.3×104kPa 左右,选择此压强而不选择更高压强的理由是  
 
。
【答案】
 <     在1.3×104kPa 下,CO 转化率已较高,再增大压强CO 转化率提高不大,而生
产成本增加,得不偿失
【解析】
同一压强下,升高温度,CO 的平衡转化率降低,平衡逆向移动,则该反应是放热反应,
ΔH<0;实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa 左右,选择此压强而不选择更高压强
的理由是在1.3×104kPa 下,CO 转化率已较高,再增大压强CO 转化率提高不大,而生
产成本增加,得不偿失。
13.脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO 和NO2)可以净化空气、改善环境,是环境保
护的主要课题。
(1)次氯酸盐氧化法。次氯酸盐脱除NO 的主要过程如下:
i.NO+HClO=NO2+HCl  ii. NO+NO2+H2O⇌2HNO2  iii. HClO+HNO2=HNO3+HCl
①下列叙述正确的是       (填序号)。
A.烟气中含有的少量O2能提高NO 的脱除率
B.NO2单独存在时不能被脱除
11
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C.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH 下降
②研究不同温度下Ca(ClO)2溶液对NO 脱除率的影响,结果如题图1 所示。
脱除过程中往往有Cl2产生,原因是       (用离子方程式表示);60~80℃ NO 脱除率
下降的原因是       。
(2)脱氮菌净化法。利用脱氮菌可净化低浓度NO 烟气,当烟气在塔内停留时间均为90 
s 的情况下,测得不同条件下NO 的脱氮率如图2、图3 所示。
12
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①由图2 知,当废气中的NO 含量增加时,提高脱氮效率宜选用的方法是       。
②图3 中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其原因可能是       。
【答案】(1)     AC     ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O     HClO 受热易分解为HCl 和
O2,溶液中HClO 的浓度减小,氧化NO 的能力下降
(2)好氧硝化法     Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用
【解析】(1)
A
①.烟气中少量的O2能与NO 反应生成NO2,还能氧化HNO2,故烟气中少量的O2能
提高NO 的脱除率,A 正确;
B.NO2和H2O 反应生成NO 和HNO3,NO 和NO2可以发生反应ii,故NO2单独存在时
能被脱除,B 错误;
C.脱除过程中生成HNO3和HCl,溶液中H+的浓度逐渐增大,溶液的pH 下降,C 正
确;
故选AC;
②脱除过程中,ClO-被还原为Cl-,溶液酸性逐渐增强,ClO-会和Cl-反应产生Cl2,该
反应的离子方程式为ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O;HClO 受热易分解为HCl 和O2,溶液中
HClO 的浓度减小,氧化NO 的能力下降。
(2)①如图2 所示,当废气中NO 的含量较高时,好氧硝化法的脱氮率较高,故当废
气中的NO 含量增加时,提高脱氮效率宜选用的方法是好氧硝化法;
②图3 中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其原因可能是Fe2+、Mn2+对
该反应有催化作用。
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14.高效利用能源并且减少
的排放,对完成“碳中和”的目标有重要意义。
利用
与
合成甲醇涉及的主要反应如下:
a.
  
b.
  
试回答下列问题:
 (1)向刚性容器中充入一定量的
和
,在不同催化剂(Cat.1,Cat.2)下经相同反应
时间,
的转化率和甲醇的选择性[甲醇的选择性
]随温
度的变化如图所示:
①由图可知,催化效果Cat.1       Cat.2(填“>”“<”或“=”)。
②在210~270℃间,
的选择性随温度的升高而下降,请写出一条可能原因  
 
。
(2)一定条件下,向刚性容器中充入物质的量之比为1 3∶的
和
发生上述反应。有
利于提高甲醇平衡产率的条件是_______(填标号)。
A.高温高压
B.低温高压
C.高温低压
D.低温低压
【答案】
(1)     >     
正反应放热,升高温度平衡逆
向移动
(2)B
【详解】
14
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(1)①根据图示,其它条件相同,Cat.1 作催化剂时
的转化率和甲醇的选择性高,
所以催化效果Cat.1>Cat.2。
②
正反应放热,升高温度平衡逆向移动,所
以在210~270℃间,
的选择性随温度的升高而下降。
(2)
正反应放热,降低温度,平衡正向移动;
正反应气体物质的量减少,增大压强,平衡正向移动,所以有利于提高甲醇平衡产率
的条件是低温高压,选B;
15.金属钛具有密度小、强度高、耐腐蚀、无毒等优点,已广泛应用于航空航天工业,
并逐步进入了化工、船舶、汽车、体育器材、医疗等民用领域,并显示出了巨大的发
展潜力。还原法是工业上冶炼钛常用方法之一,该方法是以金红石(主要含
)为原
料来制取,其主要工艺流程如下:
  
试回答下列问题:
(1)已知反应①通常在800~900℃的条件下进行,产物中有一种可燃性无色气体,写出
反应①的化学方程式           。
(2)反应②通常在800℃的条件下进行,通入氩气的目的是           ;
(3)②中钛的提取率在不同温度下随时间变化的曲线如图所示,则反应适宜的温度为   
℃。
  
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【答案】(1)
(2)防止镁和钛在高温条件下被氧化
(3) 1000
【分析】金红石(主要含
)中加入焦炭,通入氯气发生反应生成TiCl4,同时生成
CO,在TiCl4中通入氩气、Mg 得到Ti、MgCl2,电解氯化镁可得镁,海绵状钛经熔融
可得钛锭。
【详解】(1)反应①的反应物为
、
、
,结合流程图知有
生成,利用
原子守恒及题给信息可知另一气体产物是
,所以反应的化学方程式为
,答案为:
;
(2)反应②中反应物Mg 以及产物Ti 在高温下都易被空气中的氧气等氧化,所以通入
氩气的目的是防止镁和钛在高温条件下被氧化,答案为:防止镁和钛在高温条件下被
氧化;
(3)由图像可知应该选择1000℃,答案为:1000。
16.钌(Ru)是一种极其昂贵的稀有贵金属,广泛应用于电子、航空航天、石油化工、
有机合成等领域。钌的矿产资源很少,因此从含钌废渣中回收钌尤为重要。某含钌的
废渣主要成分为Ru、Pb、SiO2、Bi2O3(一种两性氧化物) ,回收钌的工艺流程如下: 
(1)“氧化碱浸”时,两种氧化剂在不同温度下对钌浸出率和渣率的影响分别如图1、图
2 所示,则适宜选择的氧化剂为       (填化学式);最佳反应温度为       。
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【答案】(1)     NaClO     200℃
【分析】含钌废料在碱性溶液中被氧化,Ru、 Pb 、 SiO2 、 Bi2O3分别转化为
Na2RuO4 、 Na2PbO2、Na2SiO3、 NaBiO2,加甲酸还原,Na2RuO4被还原为Ru(OH)4,
然后在氧化条件下蒸馏得到RuO3,再加盐酸吸收,生成氯气和RuCl3,最后还原得到
钌。
【详解】(1)从图中可以看出,用NaClO 钌浸出率更高,且渣率低,最佳温度控制
在200℃,此时钌的浸出率接近100%,且渣率最低。故答案为:NaClO;200℃;
17.钌
粉主要用于生产钌靶材,而钌靶材是生产计算机硬盘不可替代的材料。以
钌废料(废料中钌主要以单质的形式存在,还含有Al、Cr、Cr、CO、Ti、Fe 等杂质)制
备高纯钌粉的流程如下:
已知:i.钌在碱性条件下被氯气氧化为
,
是有毒的挥发性物质,用盐酸吸
收得到红色
溶液,其中还含有少量
;
ii.
易溶于水,微溶于酒精。
回答下列问题:
(1)钌废料在碱性条件下被氯气氧化的离子方程式为       ;钌废料氧化时,随着温度
的升高,钌的回收率变化如图所示。综合考虑,确定氧化时的温度以       ℃为宜。
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【答案】(1)     
     80
【分析】钌废料被氯气氧化成
,杂质被氧化成为氯化物,蒸馏出
,
与盐酸反应生成
,
溶液浓缩后,加双氧水和氯化铵反应得到
沉淀,
煅烧得到
,
经氢气高温还原得到高纯度
钌粉,据此分析解答。
【详解】(1)钌废料在碱性条件下被氯气氧化为
,根据得失电子守恒及元素守
恒得反应方程式:
,钌废料氧化时,随着温度
的升高,钌的回收率逐渐升高,在80℃左右回收率已经很高,再升高温度回收率增幅
不明显,且会增加能量消耗,因此温度80℃为宜,故答案为:
;80;
18.金属钪可用作宇航材料、火箭和飞机的制造材料;氧化钪可提高计算机记忆元件
性能。赤泥是铝土矿加工过程中产生的废料,含有丰富的钪元素,另含有
、
、
等氧化物。一种从赤泥中提取氧化钪的工艺流程如图所示(
是一种磷酸酯萃
取剂)
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回答下列问题:
(1)为了提高酸浸时的浸出率可采取的措施是         (写2 条)。
(2)写出赤泥经盐酸处理后所得“浸渣”与强碱溶液反应的离子方程式         。
(3)赤泥“酸浸”时温度过高,酸浸速率反而下降,其原因是         。
(4)
萃取浸出液,其浓度、料液温度对萃取率的影响如表所示,萃取时
最佳浓
度及料液温度分别为         、         。
浓度对萃取率的影响如表:
试验编
号
浓度/%
分相情
况
钪萃取率/%
铁萃取率/%
1-1
1
分相快
90.76
15.82
1-2
2
分相容
易
91.53
19.23
1-3
3
分相容
易
92.98
13.56
1-4
4
有第三
相
90.69
30.12
1-5
5
轻微乳
化
91.74
39.79
料液温度对分离系数的影响如图:
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【答案】(1)搅拌或升高温度或增大盐酸的浓度
(2)SiO2 + 2OH-= SiO
+ H2O
(3)温度过高,氯化氢挥发加快,使HCl 的浓度下降较多
(4)     3%     65℃
【分析】赤泥是铝土矿加工过程中产生的废料,含有丰富的钪元素,另含有
、
、
等氧化物;赤泥用盐酸浸取,
不溶于盐酸,浸渣是
,浸出液中
含有Sc3+、Fe3+、Al3+,用萃取剂
萃取,水相中含Fe3+、Al3+,有机相中含Sc3+;水
相萃取除铁,得氯化铝溶液,蒸发结晶、煅烧的氧化铝;有机相用盐酸洗涤、分液,
有机相用氢氧化钠反萃取得Sc(OH)3沉淀,用盐酸溶解Sc(OH)3得ScCl3溶液,加草酸
生成Sc2(C2O4)3晶体,灼烧生成Sc2O3。
【详解】(1)根据影响反应速率的因素,搅拌或升高温度或增大盐酸的浓度等都能提
高酸浸时的浸出率;
(2)“浸渣”的成分是
,
与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和水,反应的离
子方程式为SiO2 + 2OH-= SiO
+ H2O。
(3)赤泥“酸浸”时温度过高,氯化氢挥发加快,使HCl 的浓度下降较多,酸浸速率
反而下降;
(4)根据表格数据,
的浓度为3 时,分相容易,钪萃取率最大、铁的萃取率小,
最佳浓度为3;料液温度为65℃时,分离系数最大,萃取时
最佳浓度及料液
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温度分别为3、65℃。
19.Br2是一种重要的工业原料,沸点为59℃,微溶于水,有很强的挥发性和腐蚀性。
海水苦卤含溴(Br-)高达60mg•L-1,是非常宝贵的化工资源。从苦卤中提溴的一种工艺
流程如图1,回答下列问题:
(1)①不同pH 下,Cl2的用量即配氯率(实际通入Cl2和理论需要Cl2的体积比)与所得溶
液中Br2的含量关系如图2 所示。综合考虑,选择配氯率为和酸化的pH 分别为    。
a.1.1,1     b.1.1,3     c.1.1,5      d.1,7
【答案】(1) a 
【分析】氯气的氧化性强于Br2,海水苦卤中通入氯气,发生Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,利用
液溴易溶于有机溶剂,然后分液,向有机相中通入碳酸钠,根据问题(2),液溴与碳酸
钠发生5Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑,然后分液,向水相2 中通入硫酸,发生
5Br-+BrO +6H+=3Br2+3H2O,利用液溴易挥发,采用蒸馏方法得到液溴,据此分析;
【详解】(1)①由图可知,选择配氯率为1.1、酸化的pH 为1.0 时,所得溶液中溴的
含量最高,故答案为:a;
20.铈(Ce)是一种应用广泛的稀土元素,从氟碳铈矿(主要含CeFCO3、Fe2O3、SiO2)和
天青石(主要含SrSO4、并含有少量Ba、Ca 等杂质)伴生矿中回收铈,同时生产高纯碳
酸锶(SrCO3)的一种生产工艺流程如图:
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已知:①铈的常见价态是+3 和+4 价; 
②碳酸氢铵受热易分解
(1)焙烧温度是影响浸出率的关键因素之一,下图为不同焙烧温度对Ce 和Sr 浸出率的
影响。
结合实际生产可知,“氧化焙烧”步骤应控制焙烧温度为       ,原因为       。
【答案】(1)    
     
时Sr 的浸出率较低,Ce 的浸出率已达到95%左右,
再升高温度对Ce、Sr 的浸出率影响不大,但生产成本提高
【分析】根据题干工艺流程图可知,“氧化焙烧”中主要目的是将CeFCO3转化为
CeO2,然后“酸浸过滤”主要将CeO2转化为可溶性的Ce(SO4)2,过滤得到滤液I,经
过萃取和反萃取能够将Ce(SO4)2进行富集,滤渣I 中主要含有SrSO4与NH4HCO3反应
转化为SrCO3,SrCO3与HCl 反应转化为SrCl2,过滤得到较纯的SrCl2,然后用
NH4HCO3进行沉锶反应,反应方程式为:
SrCl2+2NH4HCO3=SrCO3↓+2NH4Cl+H2O+CO2↑,然后过滤、洗涤、烘干即可得到纯净
的SrCO3,据此分析解题。
【详解】(1)
由题干图示信息可知,
时Sr 的浸出率较低,Ce 的浸出率已达到95%左右,再升
高温度对Ce、Sr 的浸出率影响不大,但生产成本提高,故答案为:500℃;
时Sr
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的浸出率较低,Ce 的浸出率已达到95%左右,再升高温度对Ce、Sr 的浸出率影响不
大,但生产成本提高。
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