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信息必刷卷02(河北专用)(考试版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考考前必刷题(多地区)化学_2025年高考化学考前必刷卷(河北专用)5套

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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷02(河北专用)
化  学
考情速递
高考·新动向:
该化学试题的命制坚持为党育人、为国育才根本任务,通过精选试题素材弘扬爱国主义,加强对学生
的价值引领。试题命制遵循高中化学课程标准,依据中国高考评价体系,强调依据核心价值引领、学科素
养导向、关键能力为重、必备知识为基、试题情境链接、命题方式创新等设计试题。预测2025 年高考河
北卷化学试题继续保持稳中求新风格,试卷结构和试题难度保持相对稳定。
高考·新情境:
第1 题,以一带一路为情境,考查天然有机高分子材料。第7 题,以乙烯氧化成乙醛过程设计的燃料
电池为情境,考查原电池的反应原理、电极反应式、原电池的计算等。第11 题,以反应历程为情境,考查
基元反应、吸热反应和放热反应、能垒与反应速率的关系等。
命题·大预测:
备考时,要正确分析自己在模拟考试中的答题情况,建立自己的学情诊断报告。一是找必得分。如:
NA的考查、化学用语、元素周期律、实验基础、有机基础等;二是找易错题。如:如电化学、溶液中的离
子反应与平衡、信息题、反应原理大题等,注意哪类型的题目常错或得分率低;三是分析原因,比如:知
识漏洞、能力不足或是解题模型的缺失导致失分;四是有针对性地复习。对于不常错的题目,要隔三差五
做两道,保持解决这类型题目的敏感度;对于易错题,要回顾基础知识点,反复练典型试题,明确试题的
题型特点和解题方法,构建试题的答题思维模型。 
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16   Mg24  P 31  S 32  K 39  Ni 59
一、选择题:本题共14 小题,每小题3 分,共42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.丝路是古代我国对外贸易和文化交流的重要通道。下列丝路运送的物品主要由天然有机高分子材料制
成的是
7
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A.越窑秘色莲花碗
B.檀香木扇
C.玻璃画
D.金镶宝石饰品
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A.1,3-丁二烯的键线式:
B.三氟化硼分子的空间填充模型:
C.用电子式表示HCl 的形成过程:
D.基态C 原子的价电子排布图:
3.设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下,
乙烯中含有的
键数目为
B.标准状况下,
中含有的分子数为
C.标准状况下,
由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为
D.
甲酸甲酯中含有的
杂化的原子数目为
4.下列离子方程式正确的是
A.FeS 固体和硝酸混合FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B.NaClO 溶液中通入过量SO2气体:SO2+3ClO-+H2O=
+Cl-+2HClO
C.硅酸钠溶液中通入足量二氧化碳:
+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2
D.少量NH4HSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应Ba2++OH-+H++
=BaSO4↓+H2O
5.下列装置可以用于相应实验的是
8
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A.测定中和反应反应热
B.制备并收集
C.制取乙酸乙酯
D.在石英坩埚中熔化
6.根据下列实验目的、操作及现象得出的结论错误的是
选
项
实验目的
操作及现象
结论
A
验证
溶液
中存在
的水解
平衡
向含有酚酞的
溶液中加入少量
固体,有白色沉淀生成,溶液红色
变浅
溶液中存在水解平衡:
B
比较元素的非金属
性强弱
向盛有小苏打固体的大试管中加入稀硫
酸,有气体生成;将生成的气体通入
溶液中,溶液变浑浊
非金属性:S>C>Si
C
检验实验室制得的
乙烯中是否含有
将生成的气体通入品红溶液中,溶液褪色
制得的乙烯中含有
D
检验某无色溶液中
是否含有
取少量该无色溶液于试管中,加稀硝酸酸
化,再加入硝酸钡溶液,有白色沉淀生成
该无色溶液中一定含有
7.若将乙烯氧化成乙醛过程设计成如图所示的燃料电池,下列说法不正确的是
A.电极b 的电势高于电极a 的电势
B.
的迁移方向:电极a→电极b
C.放电时,若电路中转移4mol
,理论上消耗
2.24L
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D.电极a 上反应式为
8.酚酞是酸碱中和滴定实验中使用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示,下列表述错误的是
A.酚酞的组成元素电负性大小关系:O>C>H
B.1mol 酚酞最多消耗9molH2
C.1mol 酚酞最多消耗3molNaOH
D.酚酞分子中含有1 个手性碳原子,因此酚酞的所有原子不可能共平面
9.W、X、Y、Z、M 为原子序数依次增大的短周期主族元素,最外层电子数之和为17.X 和Z 的基态原子
均有两个未成对电子,M 的某种盐的阴离子
由于形成如图的双聚物结构导致溶解度降低。下列说法
正确的是
A.第一电离能:Z>Y>M
B.氢化物的沸点:Z>Y>X
C.键角:
D.W 和Z 形成的常见化合物是极性分子
10.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是
选项
性质差异
原因解释
A.
I2在溶剂中的溶解度:CCl4>H2O
相似相溶原理
B.
酸性:CF3COOH>CH3COOH
羧基中羟基的极性
C.
熔点:金刚石>金刚砂
共价键的键能
D.
稳定性:[Cu(NH3)4]2+>[Cu(H2O)4]2+
配体的稳定性
11.
是常见的污染物,
催化氧化
的反应过程与相对能量变化如图所示(所有物质均
为气态)。
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下列叙述正确的是
A.总反应分5 个基元反应进行
B.
氧化反应是放热反应
C.
脱氢的速率最慢
D.图示物质中,
最稳定
12.常温下,向20.00mL 0.1000
二元酸
溶液中滴入等浓度的NaOH 溶液,混合溶液中含R 物
种的分布系数
随滴加NaOH 溶液体积
的变化关系如图所示。
已知:
①
。
Q
②
点溶液pH=8;
。
下列说法正确的是
A.该滴定过程应该选择甲基橙作指示剂
B.
、
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C.M、N 点溶液中
相等
D.N 点与M 点溶液的pH 之差为4
13.硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂。硫代硫酸根离子(
,结构如图1)可看作是
中的
一个O 原子被S 原子取代。
的晶胞形状为长方体,边长分别为
、
、
,结构
如图2 所示,设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.晶胞中
的个数为4
B.
的空间结构为四面体形
C.
中1 号S 原子可作配位原子
D.晶体的密度为
14.在一定条件下,向容积是
的密闭容器中充入L、M 气体,发生反应:
,L、M、R 三种气体的物质的量变化随反应时间的变化曲线如图所示,
平衡时,Q 的浓度为
,则下列说法中正确的是
A.化学方程式中
B.平衡时,L 和M 的转化率最大,转化率之比为
C.前
内用L 表示的化学反应速率为
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D.平衡时压强和初始压强之比为
二、非选择题:本题共4 小题,共58 分。
15.(14 分)电池级MnSO4对纯度要求特别高,以工业级MnSO4(含
、
、
、
、
等金
属离子)为原料制备高纯MnSO4的过程如下。
回答下列问题:
(1)加入Mn 粉过程中,Mn 粉的作用为       。
(2)加入NH4HCO3时主要反应的化学方程式为       。
(3)“沉淀过滤”的反应温度不宜过高的原因是       。
(4)将“滤渣1”用纯水洗涤,证明沉淀洗涤干净的操作是       。
(5)结合
可知加入NH4HCO3的最好方式是       (填字母)。
化学式
MnCO3
CaCO3
MgCO3
A.向NH4HCO3溶液中滴加滤液2
B.同时滴加NH4HCO3溶液和滤液2
C.向滤液2 中滴加NH4HCO3溶液
(6)取样200 mL“滤液2”,MnSO4的浓度为
,
、
随着
 NH4HCO3溶液的加入
转化的沉淀的量的变化如图,NH4HCO3加入量应为          
 
   mL。
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(7)“滤液3”中仍有大量
,为了提高原料利用率可采取的处理方法是       。
16.(14 分)硫化镍(NiS)不溶于水,是一种重要的化学品,可用作电池材料,制造镍氢电池和镍镉电池。
将
在一定条件下与
溶液反应可以制备NiS,所用装置如下(夹持仪器已略去):已知:NiS 溶于稀
硝酸,生成
;装置C 是用来除去
中的HCl。
请回答下列问题:
(1)使用仪器X 的第一步操作是      ;实验结束后,还要通一会儿
的目的是      。
(2)装置A 的三颈瓶中、装置C 中分别盛装的试剂是      、      。
(3)按气流方向从左往右,装置的连接顺序是      (填导管口的字母)。
(4)装置B 中三颈瓶内发生反应的离子方程式为      。
(5)将生成的NiS 过滤、洗涤、干燥,要证明NiS 洗涤干净的方法是      。
(6)写出NiS 溶于稀硝酸的化学方程式      。
(7)测定产品纯度:取2.5g 产品完全溶于稀硝酸后,配成250mL 溶液,取20mL 溶液于锥形瓶中,加入
EDTA 溶液,使
完全络合,煮沸,滴入几滴PAN 作指示剂,趁热用
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溶液滴定过量的EDTA,当滴定到达滴定终点时,消耗
溶液为10mL。该产品纯
度为      (以NiS 进行计算)[假设杂质不参与反应,已知滴定反应:
,
]。
17.(14 分)丙烷是一种重要的化工原料,工业上常用丙烷制备丙烯。
方法(一)热裂解法。化学反应为
  
在25℃、101 kPa 条件下,几种物质的燃烧热如表所示:
物质
C3H8(g)
C3H6(g)
H2(g)
燃烧热/(
)
-2219.9
-2049
-286
(1)
           
。
(2)该反应正向自发进行的条件为           (填“高温”“低温”或“任何温度”)。
(3)某温度下,在某刚性密闭容器中充入一定量的C3H8(g),发生上述反应。平衡时容器中总压为a kPa,丙
烷的转化率为x,则该反应的平衡常数
为           (要求带单位;用分压计算的平衡常数为
,分压
=总压×物质的量分数)。达到化学平衡状态后,欲同时增大化学反应速率和丙烷的平衡转化率,可采取的
措施为           (填标号)。
a.增大丙烷的浓度        b.加入高效催化剂
c.升高温度             d.及时分离出丙烯
方法(二)氧化裂解法。在固体催化剂作用下氧化丙烷生成丙烯,化学反应为
  
反应产物中除C3H6外,还有CH4、CO 和C 等,产生的固体会附着在催化剂表面,降低催化剂活性。图1
为温度对丙烷氧化裂解反应性能的影响,图2 为投料比[
]对丙烷氧化裂解反应性能的影响。
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已知:C3H6的选择性
;C3H6产率=C3H8转化率×C3H6选择性。
(4)图1 中C3H8的转化率随着温度升高而增大的原因为           。
(5)
的值较低时,C3H6的选择性较低的原因可能是           。
(6)研究发现,在丙烷的氧化裂解反应体系中充入一定量CO2,能更好地提高丙烷的转化率和丙烯的产率,
请结合化学方程式说明原因:           。
18.(15 分)氯硝西泮是一种镇静类药物,具有抗惊厥、控制精神运动性兴奋等治疗作用。一种以A 为原
料制备氯硝西泮的合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为           ;
的反应类型为           。
(2)设计
转化过程的目的为           。
(3)
的化学方程式为           。
(4)E 的结构简式为           。
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(6)
过程中,G 中发生转化的官能团名称为           。
(7)满足下列条件的B 的同分异构体有           种;
i.除苯环外不含其它环状结构        ii.氨基直接连接在苯环上        iii.能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱中有五组吸收峰,且峰面积之比为
的结构简式为           。
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