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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷05（福建专用）
化 学
考情速递
高考·新考法：2025 福建高考会加强核心价值、能力素养、情境载体的主线，加强真实情境的分析建模
能力、问题解决能力、重点考察思维品质和关键能力，展现学科科技成果，增强文化自信和社会责任
感。在情景选择上注重体现传递绿色理念，资源利用的环保意识，加强学科交叉，彰显化学学科的中
心科学地位。长题干信息过载类的试题可能会出现，跨学科概念嵌套，以及开放性问题的设置与表
述。
高考·新情境：跨学科融合类新情境，如物理与化学交叉，考查电化学，化学与地理交叉考查环境保
护；绿色化学与可持续发展，如工业废气治理与资源循环，碳中和与新能源技术；新材料与先进技
术，如纳米材料与智能高分子，传统材料改性；实验探究与生产生活结合，考查实验安全与操作规
范，生产流程设计如实验方案设计、有机推断找那个流程完善。
命题·大预测：预计2025 年命题角度从“知识重现”到“真实问题解决”，以“科研论文片段”“工业
生产报告”等形式呈现，强化信息提取与迁移。结构化学可能会考查从“空间想象”到“性能预测”
等，突出多模块融合的考查，减少死记硬背类知识点的直接考查。如第2 题物构+电化学+NA的融合考
查，第5、6 题依托真实情境的命题考查有机、物构，第8 题考查新能源，第9、11 题考查资源的循环
使用，涉及碳中和，第13 题体现了化学学科的社会价值等。
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦
干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Ce 140
一、选择题：本题共10 小题，每小题4 分，共40 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．化学与生活联系紧密。下列说法错误的是
A．牙齿釉质层的主要成分是难溶的羟基磷灰石，属于有机物
B．抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用
C．将阿司匹林与聚甲基丙烯酸羟乙酯连接起来，得到的缓释阿司匹林可作为抗血栓长效药
D．碳酸钠和碳酸氢钠均可作食用碱或工业用碱
2．铀-235 是自然界唯一能够发生可控裂变的放射性同位素，主要用作核燃料。铀-235 的裂变反应为
。下列有关叙述错误的是
1
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A．1mol
裂变时释放出中子的质量为
B．Sr(OH)2的碱性比Be(OH)2强
C．
的电子式为
D．基态 Xe 原子的价层电子排布式为5s25p6
3．
的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O 围绕Fe 和P 分别形成正八面体和正四面体。电池充放电
时，
脱出或嵌入
转化如图，下列说法正确的是
A．每个
晶胞中
个数为1-x
B．1mol
晶胞完全转化为
晶胞，转移电子数为0.1875
C．1mol
晶胞中＋3 价Fe 原子个数为0.75
D．当
转化为
时，每转移(1-x)mol 电子，嵌入4(1-x)mol
4．下列离子方程式书写正确的是
A．将
溶液与氨水-
混合溶液反应，生成
沉淀：
B．
溶液中通入过量的
气体：
C．向明矾溶液中滴加氢氧化钡至沉淀质量最大：
D．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：
+2Br2→
↓+2H++2Br-
5．某降糖药物M 由原子序数依次增大短周期元素X、Y、Z 组成，其结构简式如图，已知Z 的常见单质的
熔点低于
。下列说法不正确的是
A．电负性
B．M 分子最多有13 个原子共平面
C．X、Y、Z 三种元素可组成离子化合物D．已知M 易溶于水，可推测其水溶液能使酚酞变红
6．化合物Z 是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是
2
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A．Y 在一定条件下可发生氧化、还原、取代反应
B．
分子中最多有8 个C 原子共平面
C．从Y 和Z 分子结构可知，
具有还原性
D．Z 与足量
发生加成反应的产物中有4 个手性C 原子
7．蛋白质中N 元素含量可按下列步骤测定：
下列说法不正确的是
A．步骤Ⅰ，须加入过量浓
，以确保N 元素完全转化为
B．步骤Ⅱ，浓
溶液过量，有利于氨的蒸出
C．步骤Ⅲ，用定量、过量盐酸标准溶液吸收
，以甲基红(变色的
范围：
)为指示剂，用
标准溶液滴定，经计算可得N 元素的含量
D．尿素
样品、
样品的N 元素含量均可按上述步骤测定
8．NO-空气质子交换膜燃料电池实现了制硝酸、发电、环保一体化，某兴趣小组用该电池模拟工业处理废
气和废水的过程，装置如图所示。下列说法错误的是
A．交换膜b 为阴离子交换膜
B．乙池中总反应的离子方程式为
3
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C．当浓缩室得到
盐酸时，M 室溶液的质量变化为18g(溶液体积变化忽略不计)
D．若甲池有
参加反应，则乙池中处理废气(
和NO)的总体积为15.68L
9．二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为：
①
②
，
下，将一定比例
、
混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及
…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、
和
的体积分致如图所示。下列说法正
确的是
A．
处与
处反应①的平衡常数K 相等
B．反应②的焓变
C．
处的
的体积分数大于
处
D．混合气从起始到通过
处，
的生成速率小于
的生成速率
10．在常温下，用0.5mol·L-1
溶液滴定25.00mL0.25mol·L-1
溶液，加入的
溶液体积
与溶液pH 变化曲线如图所示。
已知：整个滴定过程中未见气泡产生。
；
，
。滴定过程中沉淀情况如表所示：
4
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V(
溶液)/mL
4.54~25.00
沉淀情况
无沉淀
沉淀逐渐增多
下列说法错误的是
A．滴定过程中，混合溶液中水的电离程度先增大后减小
B．a 点对应溶液中
C．a 点对应溶液中存在：
D．b 点对应溶液中
二、非选择题：本题共4 小题，共60 分。
11．（16 分）二氧化铈
是一种用途广泛的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含
)为原料制备
的一种工艺流程如图所示：
已知：①
能与
结合成
，也能与
结合成
；
②在硫酸体系中
能被萃取剂
萃取，而
不能。
回答下列问题：
(1)氧化焙烧中氧化的目的是 。
(2)“萃取”时存在反应：
，如图中D 是分配比，表示
分别
在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比
保持其它条件不变，若在起
始料液中加入不同量的
以改变水层中的
，请解释D 随起始料液中
变化的原
因： 。
5
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(3)“反萃取”中，在稀硫酸和
的作用下
转化为
，反应的离子方程式为： 。
(4)向水层中加入
溶液来调节溶液的
，
应大于 时，
完全生成
沉淀。
(已知
)
(5)“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为 。
(6)
是汽车尾气净化催化剂的关键成分，它能在还原气氛中供氧，在氧化气氛中耗氧，在尾气消
除过程中发生着
的循环，请写出
消除
尾气(气体产物是
空气的某一成分)的化学方程式 。
(7)氧化铈
，常用作玻璃工业添加剂，在其立方晶胞中掺杂
，
占据原来
的位置，可
以得到更稳定的结构，如图所示，
晶胞中
与最近
的核间距为
。(已知：
的空缺
率
)
①已知
点原子的分数坐标为
，则
点原子的分数坐标为 。
②
晶胞中与
最近的
的个数为 。
③
晶体的密度为 (只需列出表达式)。
④若掺杂
后得到
的晶体，则此晶体中
的空缺率为 。
12．（14 分）
可做烯烃氧化的催化剂。
(一)制备：以
固体为原料制备
。
酸溶：将
固体溶于浓盐酸得
。
氧化：酸溶后的溶液中滴加
溶液氧化
，生成
和
。
沉钯：氧化后的溶液中加入适量
，产生沉淀，过滤、洗涤，干燥得
，后续系列操作得
。
已知：
(1)氧化过程中的离子方程式为： 。
(2)若“氧化”不充分会导致
的产率降低，其原因是 。
6
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(二)催化：
(3)
催化烯烃的氧化，反应过程中烯烃与
形成中间体(
)，配
体中电子云密度较大的区域易进入中心原子(或离子)的空轨道。乙烯分子与
形成的配位键中，乙
烯分子提供电子对的区域是 (填“
电子”或“
电子”)。
(三)回收：
已知：①阴离子交换树脂的工作原理为
(
表示树脂的有机成分)。
②
为二元强酸。
(4)温度、固液比对浸取率的影响如图，则“浸取”的最佳条件为 。
(5)“沉钯”过程钯元素主要发生如下转化：
(稀溶液)
(稀溶液)
(沉淀)。则滤液中溶质的主要成分为 (填化学式)。
(6)“氨水溶解”过程，钯的配合物发生变化的原因是 。
(7)“还原”过程中产生无毒无害气体。由
生成海绵钯的化学方程式为 。
13．（16 分）马拉维若(K)是一种具有新型作用机制的抗HIV 口服药，可由下列路线合成(部分试剂和条件
省略)。
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已知：
代表苄基(
)；Cbz-代表苄酯基(
)，是常用的氨基
保护基。
回答下列问题：
(1)马拉维若分子中含氧官能团的名称是 。
(2)B→C 反应的作用是 ，B→C 反应的过程中，
的作用是 。
(3)C→D 分两步进行，写出第一步反应的化学方程式： 。
(4)
的反应类型为 。
(5)J 的结构简式是 。
(6)G 可由L(
)经七步反应合成。L 的二氯代物有 种结构(不考虑取代苄基
上的氢，不考虑立体异构)。写出同时满足下列条件的L 的一种同分异构体的结构简式：
。
①苯环上只有一个取代苯；
②除苯环外，只有一种化学环境的氢原子；
③含四元碳环。
14．（14 分）工业上以合成气CO 和
，少量
和稀有气体)为原料制二甲醚(DME)，主要发生下
列反应：
ⅰ：
ⅱ：
8
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ⅲ：
ⅳ：……
(1)在标准状态下，由最稳定的单质生成1mol 纯物质的焓变称为该物质的标准摩尔生成焓
。几
种物质的标准摩尔生成焓如下表：
物质
由表中数据推测，
。
(2)500K、5MPa 时，只发生反应i~iii，初始投料比
与平衡时(X)转化率
、二甲醚产率
和二甲醚选择性
的关系如图：
当
时，DME 的选择性为 %(保留一位小数)；当
时，CO 的平衡转化
率随投料比增大而增大的原因是 。
(3)573K、5MPa 时，反应前后气体组成如下表(与反应无关的气体未列出)：
CO
原料气组成/mol
a
29.2
0
0
0
2.2
平衡气体组成/%
61
7.0
2.0
12.7
3.2
12.7
则反应i 用气体分压表示平衡常数
(列出计算式)，
。
(4)
在
的催化剂的表面上生成
的反应部分历程如图所示。(*代表物质吸附在
催化剂表面)
9
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①上述历程决速步反应中，催化剂组成发生的变化可表示为
，该决速步的反应式为
。
②研究表明，以二甲醚制甲酸甲酯时，催化剂
中x 的值对催化性能有明显影响。在不同
催化剂表面进行反应
时，能量变化不同的原因可能是 。
10
