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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷05（重庆专用）
化 学
考情速递
高考·新动向：实验细节优化：如第5 题（水合肼制备装置）考查蒸馏装置的温度计位置选择，强调实
验操作规范性；第16 题（安息香氧化）通过薄板层析检测反应进程，体现实验设计与分析能力。计算
题图像化：第14 题（反应速率与分压关系图）要求学生结合图像推导平衡常数与转化率，强化数形结
合能力。
高考·新考法：多反应体系综合分析：第13 题（CO₂ 加氢转化率曲线）要求学生结合反应热力学与动力
学，判断不同压强下主反应变化，强化综合分析能力。电化学机理探究：第12 题（Zn-N₂ 电池）通过
法拉第效率计算与电极反应分析，考查新型电池的能量转化与物质循环机理。
高考·新情境： 零碳甲醇应用：第3 题（亚运会主火炬燃料）以CO₂ 加氢制甲醇为背景，关联新能源
开发与碳中和理念，体现化学在可持续发展中的作用。工业资源循环：第15 题（黄铜矿回收金属）通
过阳极泥处理流程，展示贵金属回收与硫酸铜循环利用的实际工业场景。
命题·大预测：实验题情境真实化：工业生产流程（如黄铜矿回收、甲醇合成）与科研实验（如薄板层
析检测）将成为高频命题情境，需学生从实际条件出发分析问题。
有机合成路线复杂化：多步反应设计（如磺酸基定位、硝基保护/还原）可能成为难点，需强化逆合成
分析与反应机理理解。
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦
干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 K-39 Zn-65 Se-79
一、选择题：本题共14 小题，每小题3 分，共42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．化学与生活密切相关，下列说法不合理的是
A．
可作食品添加剂
B．甘油和矿油均可作护肤品的保湿剂，二者保湿的原理相同
C. 洗洁精除油污发生的是物理变化
D．含氟牙膏防止龋齿的原理是将
转化为更难溶的
2．下列化学用语或有关叙述错误的是
7
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A．用电子式表示
的形成过程
B．
中心原子杂化轨道空间分布示意图
C．乙醇分子的红外光谱图
D．乙炔分子中
键
3．下列方程式书写错误的是
A．将少量溴水滴入过量
溶液中：
B．
水解制取
C．硅橡胶单体的制备：
D．漂白粉在空气中生效：
4．用
表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．常温下，1LpH=12 的
溶液中
的数目为
B．常温常压下，
与
的密度之比为2：1
C．标准状况下，11.2L
（气体）与水完全反应（生成
和HF）时转移的电子数目为
D．标准状况下，11.2L
溶于水，所得溶液中
、HClO 的微粒数目之和为
5．水合肼(N2H4·H2O)易溶于水，沸点118.5℃，是重要的氢能源稳定剂，其制备原理如下：
NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl，下列装置和操作不能达到实验目的的是
A．装置甲中试剂X 可以选择碱石灰
B．装置乙从a 口通入NH3制备N2H4·H2O
8
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C．装置丙用于提纯N2H4·H2O
D．装置丁用于吸收反应中过量的NH3
6．有机物M 是合成镇静药物氯硝西泮的中间体，其结构式如图所示，下列关于有机物M 的说法错误的是
A．含有3 种含氧官能团
B．分子中的碳原子可能全部共平面
C．与足量H2加成后，产物分子中含6 个手性碳原子
D．1mol 有机物M 最多可与2molNaOH 反应
7．类比推理是化学中常用的思维方法，下列说法正确的是
A．NH3中的键角小于
中的键角，则
中的键角小于
中的键角
B．苯胺(C6H5-NH2)微溶于水，则硝基苯也微溶于水
C．H2O 的沸点高于NH3的沸点，则HF 的沸点高于H2O 的沸点
D．CF3COOH 酸性强于CH3COOH 的酸性，则NF3的碱性强于NH3的碱性
8．某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示，它由a、b 两种正方体单元组成，且两种正方体单元中氧离子的
空间位置相同。若通过
嵌入或脱嵌晶胞的棱心和体心，可将该晶体设计为锂电池的正极材料
(m、n 为正整数)。
已知：脱嵌率
。下列说法错误的是
A．a 单元中，体心位置的
位于
形成的四面体空隙中
B．该晶胞中
周围等距最近的
有6 个
C．放电时，该锂电池的正极反应为
D．若该正极材料中
，则脱嵌率为50%
9．某二磷酸腺苷受体拮抗药可用于防治心肌梗死，其结构简式如图a，其中
、
、
、
为原子序数
9
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依次增大的短周期元素，
原子的杂化方式为
，
的价类二维图如图所示，下列说法错误的是
A．元素的电负性：
B．简单氢化物的稳定性为：
C．原子半径比较：
D．和可以制备
的单质
10．研究丙酮肟（A）以
为质子源制备酰胺产物（P-A）反应历程如图所示。图中A-TS 表示过渡
态，A-INT 表示中间体。下列说法中错误的是
A．过渡态中最稳定的是A-TS2
B．制备中间体A-INT3 的反应是决速步骤
C．该历程中
是催化剂，H2O 是中间产物
D．丙酮肟（A）制备酰胺产物（P-A）属于放热反应
11．下列实验操作、现象和结论均正确的是
实验操作
现象
结论
A
将乙醇和浓硫酸加热至170℃，产生的气体通入
酸性
溶液
紫红色褪去
生成了乙烯
10
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B
向
硫酸铜溶液中逐渐滴加过量的
氨水
得到深蓝色的透
明溶液
与铜离子形成配位键的能力：
C
向氢氧化钠溶液中滴入饱和的
溶液
出现红褐色液体
有
胶体生成
D
用注射器吸入
和
的混合气体，然后将
活塞往里推压缩体积
注射器内气体颜
色加深
平衡向生成
的方向移动
12．研究人员开发的一种
，电池装置及在不同电压下
的单位时间产量如图所示。
已：法拉第效率
。下列说法错误的是
A．
时。Y 极电极反应为
B．双极膜中
向Y 极迁移
C．X 电极上消耗
时，双极膜中有
发生解离
D．
时，
电压下连续放电10 小时，外电路中通过
，法拉第效率为
13．常温下，向
浓度均为
的
和
的混合溶液中滴加
同浓度的氨水，溶液
中
[
，
，
或
]与
的关系如图所示。已知：常温下，
的溶解度大于
。下列叙述正确的是
A．滴加氨水过程中，先生成
，后生成
B．常温下，
11
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C．
的氨水中，
D．常温下，
的
14．在保持
、
条件下，向密闭容器中充入
气体，存在如下反应：
。该反应的正、逆反应速率与
、
的分压关系为：
，
(
、
分别是正、逆反应的速率常数)。
与
的
关系如图所示。结合图像，下列说法正确的是
A．直线
表示
B．当
时，说明反应达到平衡状态
C．
时，该反应的压强平衡常数
D．
、
时，
的平衡转化率为
二、非选择题：本题共4 小题，共58 分。
15．（14 分）以黄铜矿(主要成分为
)和工业废渣制取硫化铜的流程如下：
（1）
中的
元素的化合价为 。
（2）电解可获得较纯净
的原理如图所示，其阴极电极反应式为 。
（3）浸取步骤，每生成
的
转移
，写出浸取时发生的化学方程式 ；有同学提
出
浸取率较低，原因可能为 ；还有同学提出，浸取时可以不断通入空气来提高浸取率的
原因 (用离子方程式表示)。
（4）向水相中加入双氧水，溶质可循环到 步骤。
12
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（5）流程中的
能否用
替代？ (用“能”或者“不能”回答)用计算说明
(已知：
的电离常数
、
，
，当
时，认为该
反应基本完成反应。)
（6）
能与
、
、
、
等形成配位数为4 的配合物，写出
与乙二胺
以
形成的配离子结构为 。
16．（14 分）二苯乙二酮(
)是重要的化学品，常由安息香(
，
制得。一种利用
氧化安息香制二苯乙二酮的原理、装置及步骤如下：
I．在
装置A 中加入
(过量)、
安息香以及
冰醋
酸。
II．安装回流装置，加入磁子，使用磁搅拌加热器加热搅拌。平稳回流40min 后，每隔
利用薄
板层析检测反应混合物，当安息香已全部转化为二苯乙二酮后，停止加热。
III．充分冷却后，将析出的黄色固体滤出，用95%乙醇重结晶，晾干后称量，得黄色柱状晶体
。
回答下列问题：
（1）装置A 的名称是 。
的作用是 。
（2）步骤II 中，搅拌的作用是 。
（3）反应B 的化学方程式为 。
（4）薄板层析在生化实验中应用广泛。薄板表面涂有硅胶，其剖面如图一所示。取装置
内液体点
在薄板
处，乙酸乙酯和正己烷的混合液带动样品在薄板上爬升时(图二)，由于硅胶层表面对安息香
与二苯乙二酮吸附力强弱不同，因此爬升高度不同(图三)。回答下列问题：
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①以下关于薄板层析检测的说法错误的是 (填字母)。
A．乙酸乙酯是一种常用的密度比水小的有机溶剂
B．将硅胶置于蒸馏水中，
键会逐渐断开形成硅酸
C．薄板层析实验的原理是利用物质的相对分子质量不同对物质进行区分
②图三中，当 (填“P 点”或“Q 点”)消失时，应关闭磁搅拌加热器停止反应。
（5）利用红外光谱对产物进行表征，对比安息香的红外光谱图，能够初步推测安息香转化为二苯乙
二酮的谱图变化为 。
（6）本次实验二苯乙二酮的产率为 。
17．（15 分）杭州举办的第19 届亚运会用“零碳甲醇”作为开幕式主火炬的燃料，这是全球首次对于零
碳甲醇的实践应用。某科研团队研究了由
加氢制备甲醇的相关反应：
(Ⅰ)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
已知：在标准压强
、
下，由最稳定的单质生成
物质
的反应焓变，叫做物质
的标
准摩尔生成焓，用符号
表示，部分物质的
如下表所示。
化合物
-393.51
-200.66
-241.82
0
回答下列问题：
（1）
。
（2）恒温条件下向某
的刚性密闭容器中充入
和
发生上述反应，测得初始压强为
：
①
后达到平衡时测得容器内
，
，
的转化率为
25%，容器中
内反应速率为
(用含
的式子表示)。该温度下，反
应Ⅲ的平衡常数的计算式为
(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分
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数)。
②科研团队研究了不同压强
对
加氢生成甲醇、
和甲醚三种产物的影响，结果如
图所示。当温度达到400℃左右时，压强对
的转化率无影响的原因为 。
（3）某研究发现
可以在催化剂
表面形成碳酸氢盐，使其表面
参与甲醇的合成，其
机理如图所示(ad 表示吸附态)。
整个历程中，C 原子的杂化方式有 种，写出该历程中步骤(9)的方程式 。
（4）甲醇燃料电动车助力哈尔滨亚冬会，请写出
作为燃料电池燃料，在碱性介质中的负极的
电极反应式 ，以此电池电解
的饱和食盐水，当溶液中
的浓度达到
时，电
路中转移的电子数为 。
18．（15 分）
是某药物中间体，其一种合成路线如下：
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回答下列问题：
（1）b 的名称是 ；E 中官能团的名称为 。
（2）设计
，
的目的是 。如果
分两步进行，第1 步发生加成反应，则第2
步发生反应类型是 。
（3）设计实验证明c 中含碳碳双键： 。
（4）芳香烃
的相对分子质量为78，写出
的化学方程式： 。
（5）在
的芳香族同分异构体中，苯环上有三种官能团，且能与
溶液反应生成
的有机
物的结构有 种。
（6）以为原料合成高聚物，设计合成路线 (无机试剂自选)。
16
