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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷04
化 学
考情速递
高考·新动向:强调依据核心价值引领、学科素养导向、关键能力为重、必备知识为基、试题情境链
接、创新设计试题。在选取人类利用能源的发展历程和我国和国际科研成果,彰显人类命运共同体理
念和激发爱国主义情怀及从事科学研究兴趣方面。如第1 题结合我国科技创新成果对社会经济发展的
巨大贡献,考查晶体类型、化学键变化、同素异形体概念等,第3 题以我国中药中的自然铜为载体,
考查
氧化还原反应、离子反应,在考查化学知识的基础上,不仅能激发考生从事科学研究、探索未知的兴
趣,还能使学生充分认识到化学在社会发展中的重要作用,进一步弘扬爱国主义。
高考·新考法:高考试题由考查“基础知识、基本能力”转向考查“必备知识、关键能力、学科素养、
核心价值”,要求考生备考摒弃“全面覆盖、面面俱到、盲目备考”的一贯做法,采取“精简内容、
高效复习、精准备考”的策略,实现由“高耗低效”向“高效低耗”的转变。其次,由“拘泥教材”
转向“整合教材”,重构学科体系。如第8 题通过实验装置判断物质(SO2)的性质、实验现象及原
理,考查学生对教材实验细节的掌握程度,同时要求其结合物质性质分析原因,体现了对实验操作能
力和逻辑思维的考查。第14、15 题通过多步反应的热力学分析(盖斯定律与平衡移动),要求学生整
合反应机理、平衡常数及图像信息,体现了对“知识综合与迁移能力”的高阶要求。
高考·新情境:情境创设注重创新性、时代性、实用性、开放性和融合性。如工艺流程题第10 题考查溶
液中离子浓度大小比较、守恒原理、离子方程式等,第17 题要求分析多步操作(溶浸、氧化、还原、
沉淀、过滤)的化学原理及条件控制(如温度、时间),要求考生综合运用平衡常数、电荷守恒与物
料守恒分析离子浓度关系,串联知识点并解决实际问题。第18 题以功能高分子材料的合成为主线,考
查结构简式的书写、手性碳原子和原子杂化类型的判断、有机方程式书写、有机物的合成等。情境命
题有助于考查学生将化学知识应用于实际情境的能力,以及在复杂情境下分析和解决问题的能力。
命题·大预测:2025 年的高考试题未来高考将更注重实际应用与学科交叉,如资源回收、新能源开发新
科技的应用等情境题占比增加;图像分析与数据推理(如热力学曲线、工艺流程)成为高频考点,要
求考生具备综合运用化学知识的能力。如第15 题氢能源的开发利用,考生需要图示信息分析反应机
理、寻找原因,结合图像数据信息,联系异构原理进行计算等,考生只有将所学的各个知识点串联起
来,才能从整体上分析和解决问题。
(考试时间:75 分钟 试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
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擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 Cl 35.5 Zn 65
一、选择题:本题共14 小题,每小题3 分,共42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.科技创新是推动社会进步和经济发展的关键因素。下列说法正确的是
A.“深地一号”制造钻头用的金刚石为共价晶体
B.实施CO2海底封存,减少温室气体的排放,CO2液化时破坏了共价键
C.量子通信技术中作为传输介质的光导纤维,其主要成分为晶体Si
D.“华龙一号”核电项目中,所用轴棒中含有的
和
互为同素异形体
2.从结构角度分析,下列说法错误的是
A.
的立体构型为V 形,中心原子的杂化方式为sp3
B.ZnCO3中,阴离子立体构型为平面三角形,C 原子的杂化方式为sp2
C.因HF 分子间存在氢键,所以HX 中其沸点最高
D.因金属性K>Na>Mg,所以熔点:KCl>NaCl>MgCl2
3.中药自然铜具有散瘀止痛、续筋接骨之功效,其炮制方法始见于南北朝《雷公炮炙论》:取净自然铜
(含FeS2的矿石)置于敞口耐火容器中,大火煅制红透,立即取出投入米醋淬火,反复煅淬数次至褐色,
干燥后碾碎装存。下列说法正确的是
A.古代煅制自然铜应在通风环境中进行
B.煅制过程中1 mol FeS2被完全氧化,转移电子的数目约为13×6.02×1023
C.自然铜淬火过程中发生反应的离子方程式为
D.含自然铜成分的中成药大七厘散(处方药),其包装上有“OTC”标识
4.部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
A.a 与强碱溶液反应可生成c 和d
B.电解c 的水溶液可生成a
C.e 在光照条件下可生成a
D.可存在b→a→e→d 的转化关系
5.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表示不正确的是
A.Cl2分子中p-p σ 键的形成过程可以表示为
B.H2在Cl2在中燃烧生成HCl,HCl 的形成过程用电子式表示为:
C.锌锰碱性电池放电时正极反应式:MnO2+e-+H2O==MnOOH+OH-
D.牙膏中添加氟元素的原理:Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq)
Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq)
6.为探究化学平衡移动的影响因素,设计方案并进行实验,观察到相关现象。其中方案设计和结论都正
确的是
3I
8
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选项
影响因素
方案设计
现象
结论
A
浓度
向1mol·L−1FeCl3溶液中滴
加KSCN 溶液,反应达平
衡后,向溶液中继续加水
溶液先变红,
加水后颜色变
浅
减小反应物浓度,平衡向逆
反应方向移动
B
压强
向恒温恒容密闭玻璃容器中
充入100mLHI 气体,反应
达到平衡后再充入
100mLAr
气体颜色不变
对于反应前后气体总体积不
变的可逆反应,增大压强,
平衡不移动,物质浓度保持
不变
C
温度
将封装有NO2和N2O4混合
气体的烧瓶浸泡在热水中
气体颜色变深
升高温度,平衡向吸热反应
方向移动
D
催化剂
向Zn 和稀硫酸正在反应的
溶液中滴加少量CuSO4溶液
单位时间内产
生的气体增多
使用催化剂可加快反应速
率,使平衡正向移动
A.A
B.B
C.C
D.D
7.某种离子液体的结构如图所示,X、Y、Z、M、Q 为原子序数依次增大的短周期元素,Z 的原子序数等
于X、Y 原子序数之和,Q 为非金属性最强的元素。
下列说法正确的是
A.氧化物对应水化物的酸性:Z<M
B.MQ3分子的VSEPR 模型为三角锥形
C.Z、M、Q 三种元素均能与氢元素形成含非极性键的二元化合物
D.电负性:Q>M>Z>X>Y
8.按照下图进行铜与浓硫酸反应的探究实验,下列说法正确的是
A.蘸有品红溶液的滤纸褪色,说明SO2具有强氧化性
B.N 形管溶液变为红色,说明有酸性气体进入N 形管
C.反应后,从c 口抽取反应液加到足量的氨水中最终产生蓝色沉淀
9
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D.实验结束后从b 口注入足量NaOH 溶液,会有2 种物质与NaOH 反应
9.化合物Z 是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X 分子中所有碳原子一定共平面 B.1mol Y 与足量溴水反应消耗 3mol Br2
C.Z 可以与银氨溶液反应 D.X、Y、Z 均能与Na2CO3溶液反应生成CO2
10.室温下,由二氧化锰与硫化锰矿(含Fe、Mg 等杂质)制备MnSO4的流程如下:
已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11,Ksp(MnCO3)=2.24×10-11,下
列说法正确的是
A.NH4HCO3溶液中:c(
)<c(
)+2c(
)
B.“酸溶”时主要离子方程式:MnO2+MnS+2H2O=2Mn2++
+4H+
C.“除铁除镁”后上层清液中:2c(Mn2+)+c(H+)=2c(
)+c(OH-)
D.“沉锰”后上层清液中:
=2.5
11.N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化
剂(用[L—Ru—NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。
下列说法错误的是
A.Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,配体NH3失去质子能力增强
B.M 中Ru 的化合价为+3
C.该过程有非极性键的形成
D.该过程的总反应式:4NH3—2e-==N2H4+2NH
12.科学家在电催化加氢方面取得新进展,以二氯甲烷作为溶剂电催化有机物加氢,制备4-乙基苯胺的电
解原理如图所示,下列说法正确的是
10
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A.A 电极连电源的正极
B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.B 极总反应为
+4HCHO+8OD--4e-
+4HCOO-+4D2O
D.若电路中转移0.4mol 电子,则理论上生成M 的质量为12.1g
13.砷化镓是一种立方晶系如图甲所示,将Mn 掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙所示,砷化镓
的晶胞参数为x pm,密度为
。下列说法错误的是
A.1mol 砷化镓中配位键的数目是NA
B.Ga 和As 的最近距离是
C.沿体对角线a→b 方向投影图如丙,若c 在11 处,则As 的位置为7、9、11、13
D.Mn 掺杂到砷化镓晶体中,和Mn 最近且等距离的As 的数目为6
14.H2S 分解的热化学方程式为2H2S(g)
2H2(g)+S2(g) ΔH= a kJ·mol-1。向体积为1L 恒容密闭容器中加
入n(H2S)+n(Ar)=0.1mol 的混合气体(Ar 不参与反应),测得不同温度(T1>T2)的平衡转化率随
比
值的变化如图所示。下列说法正确的是
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A.该反应的a<0
B.平衡常数K(X)=K(Y)<K(Z)
C.测得X 点平衡时体系压强为p,则Kp=
D.维持Y 点时n(Ar)不变,向容器中充入H2S,H2S 的平衡转化率增大
二、非选择题:本题共4 小题,共58 分。
15.(12 分)氢能是一种清洁能源,氢能产业链由制氢、储氢和用氢组成。
(1)硼氢化钠(NaBH4)是一种高效储氢材料,25℃时NaBH4催化制氢先生成Na[B(OH)4],再转化为
NaBO2。在掺杂了MoO3的纳米Co2B 合金催化剂表面部分反应机理如图所示:
①其他条件不变,用D2O 代替H2O,写出中间产物X 的结构式:___________。
②其他条件不变,催化剂Co2B 中掺杂MoO3能提高制H2效率的原因是___________。
③已知25℃时NaBO2和NaBH4在水中的溶解度分别为28g 和55g。NaBH4浓度对制
速率影响如图
所示,NaBH4浓度大于10%时反应速率变慢的可能原因是___________。
(2)将偏硼酸钠(NaBO2)再生为NaBH4可用于储氢且有利于资源的综合利用。(已知:△G 是反应的
自由能变化量,可类比△H 计算与表示;当△G<0 时,反应能自发进行。)
Ⅰ.NaBH4(s)+2H2O(l)==NaBO2(s)+4H2(g) △G1= -320kJ/mol
Ⅱ.H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △G2= -240kJ/mol
Ⅲ.Mg(s)+1/2O2(g)==MgO(s) △G3= -570kJ/mol
用方程式表示NaBO2自发再生为NaBH4的一种制备方法:___________。
(要求:反应物不超过三种物质;氢原子利用率为100%;注明△G。)
(3)氢能的高效利用途径之一是在燃料电池中转化为电能。某熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图3
所示。
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①负极上的电极反应式为___________。
②该电池以3.2A 恒定电流工作14 分钟,消耗0.49LH2。该电池将化学能转化为电能的转化率为
_______。
[已知:该条件下H2 的摩尔体积为24.5L/mol;电荷量q(C)电流I(A)时间(s);NA=6.0×1023/mol;
e=1.60×10-19C。]
16.(15 分)含氮物质是一类常见物质,在人们的生产、生活活动中有重要作用。
(1)实验室中,采用一定浓度的NaNO2溶液和NH4Cl 溶液作为反应物,通过加热制备少量N2。
①该反应的化学方程式是 ,收集N2的方法是 (填标号)。
②实验小组同学设计以下实验探究上述反应的速率与c(NaNO2)的关系
实验编号
溶液体积/mL
收集1.0mLN2所用时间/s
NaNO2溶液
NH4Cl 溶液
醋酸
水
1
4.0
4.0
4.0
8.0
334
2
V1
4.0
4.0
V3
150
3
8.0
4.0
4.0
4.0
83
4
12.0
4.0
4.0
0.0
38
V
③
1= ,V3= 。
④已知该反应的速率方程为
,k 为反应速率常数。根据上述实验数
据,m= (填整数)。
(2)“侯氏制碱法”是中国人的骄傲,上述实验中需用到的NH4Cl 是“侯氏制碱法”的副产物。实
验小组模拟“侯氏制碱法”的原理,在实验室中制备少量NaHCO3,使用的装置如下图:
装置接口正确的连接顺序为a→ ←d(填接口序号);由该装置可知,该实验中制备NH3需用到的
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试剂是 (填化学式)。
(3)实验小组在实验中,将1.0mol·L-1NaNO2溶液滴入pH=0.5 的1.0mol·L-1FeSO4溶液中,观察到溶
液为棕色,而不是预期的黄色。于是他们进行以下实验探究。
①查阅资料常温下,[Fe(NO)]2+在溶液中能稳定存在,溶液为棕色,受热分解释放出NO。
②提出猜想溶液的棕色来源于[Fe(NO)]2+,且[Fe(NO)]2+的颜色掩盖了Fe3+的黄色。
③设计实验、验证猜想
实验编号
5
6
操作方法
取上述滴有NaNO2溶液的棕色混合
液,向其中滴加稀KSCN 溶液
取上述棕色混合液,按下图所示加热
④实验现象及分析
i.实验5 溶液变红色,说明溶液中存在Fe3+,Fe3+的来源是 (写出离子方程式);
ii.实验6 观察到 (填实验现象),证明溶液呈棕色是因为存在[Fe(NO)]2+,且其颜色掩盖了
Fe3+的黄色。
17.(15 分)钴镍渣是湿法炼锌净化渣之一,其中含有较多的Zn(II)、Cd(II)和少量Co(II)、Fe(II)、Ni(II)
的硫酸盐及氢氧化物(“II”指相应元素的化合价为+2 价)。利用以下工艺流程回收金属并制备碱式碳酸
锌:
已知:过二硫酸根(
)的结构式为
,
的还原产物为SO。回答下列问
题:
(1)向“浸取液”中加入Zn 粉,发生反应的离子方程式为 。
(2)过二硫酸根具有极强的氧化性,原因是 。
(3)“氧化、沉钴”时,加入Na2S2O8溶液并调节溶液pH 至5.0~5.2,反应生成Co(OH)3沉淀的离子
方程式为 。
(4)研究加入Na2S2O8溶液时温度和时间对金属脱除率的影响,所得曲线如下图所示:
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由图可知,“氧化、沉钴”的适宜温度和时间是 ;金属脱除是指溶液中的二价金属离子
被氧化后形成氢氧化物沉淀除去,Co(OH)3滤渣中主要杂质还含有 (填化学式)。
(5)向ZnSO4溶液中加入适量的Na2CO3溶液,反应生成ZnCO3·xZn(OH)2沉淀的化学方程式为
。
(6)锌的某些硫化物具有独特的光电效应,被研究应用于荧光材料、电磁学等领域。如图为锌的某
种硫化物晶体的晶胞结构。
①基态Zn2+的价层电子排布图为 。
②该硫化物晶体的密度ρ=
(用含a、b、NA 的代数式表示)。
18.(16 分) 化合物M 是一种功能高分子材料。实验室由A 制备M 的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题;
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(1)A 的结构简式为 (写一种)。B 分子中含有 个手性碳原子。由C
生成D 时,C 中碳原子的杂化方式 改变(填“发生”或“没有发生”)。
(2)Q 是E 的同分异构体。同时满足下列条件的Q 的结构简式为 (任写一种)。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3 个取代基,其中2 个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5 组峰
(3)由G 生成M 的化学方程式为 。
(4)根据化合物F 的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序
号
反应试剂、条件
有机产物的结构简式
反应类型
a
足量浓氢溴酸,加热
b
足量乙酸、浓硫酸,加热
(5)参照上述合成路线和信息,以CH2==C(CH3)CH2CH2CH==CH2和甲醇为原料(其他试剂任选),
分三步合成化合物
。
①CH2==C(CH3)CH2CH2CH==CH2的化学名称为 。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为 。
③第三步反应的化学方程式为 。
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