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第39讲烃和卤代烃(特训)-(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学大一轮复习卓越讲义_资料

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能力突破特训
时间:60 分钟
一、
选择题(12 个小题,每小题只有一个正确选项,每题5 分,共60 分)
1.蛇烯醇(Serpentenynenynol)的结构如图所示,特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法错误的是
A.蛇烯醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明其结构中含有碳碳双键或碳碳三键
B.1mol 该物质与足量溴水反应,最多可消耗6mol
C.蛇烯醇中碳原子有sp、
和
三种杂化方式
D.蛇烯醇可以进行催化氧化反应,得到醛类物质
【答案】A
【解析】A.蛇烯醇能够使酸性高锰酸钾褪色的结构除了碳碳双键、碳碳三键还有羟基,A 错误; 
 
B.1mol 该物质中含有2mol 碳碳双键和2mol 碳碳三键,1mol 碳碳双键加成消耗1mol
,1mol 碳碳三键
加成消耗2mol
,因此1mol 该物质与足量溴水反应,最多可消耗6mol
,B 正确;
C.双键碳是
杂化,三键碳为sp 杂化,饱和碳原子为
杂化,C 正确; 
D.蛇烯醇结构中连有羟基的碳上还有2 个氢原子,故可以发生催化氧化且得到醛类物质,D 正确; 
故选A。
2.2023 年7 月12 日,装配我国完全自主研发、具备自主知识产权的液氧甲烷低温发动机的朱雀二号运载
火箭发射成功。下列说法正确的是
A.甲烷分子空间构型为三角锥形
B.天然气是可再生能源,其主要成分是甲烷
C.甲烷燃烧会产生
,不属于清洁能源
第39 讲 烃和卤代烃 
1
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D.等质量甲烷和
做火箭燃料时,前者需要携带液氧量相对较少
【答案】D
【解析】A.甲烷分子空间构型为正四面体形,A 错误; 
B.天然气为化石能源,是不可再生能源,其主要成分是甲烷,B 错误;
C.甲烷燃烧会产生
和水,且不产生其它污染物,属于清洁能源,C 错误; 
D.等质量甲烷和
,氢气的物质的量更大,燃烧时氢气耗氧量更大,前者需要携带液氧量相对较少,D
正确;
故选D。
3.下列反应属于取代反应的是
A.一定条件下,乙烯发生聚合反应生成聚乙烯
B.乙醇在空气中燃烧生成二氧化碳和水
C.一定条件下,乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷
D.甲烷与氯气的混合气体在光照下反应生成一氯甲烷和氯化氢
【答案】D
【解析】A.乙烯聚合生成聚乙烯的反应属于加聚反应,A 错误;
B.乙醇在空气中燃烧生成二氧化碳和水属于氧化反应,B 错误;
C.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷属于加成反应,C 错误;
D.甲烷与氯气的混合气体在光照下反应生成一氯甲烷等和氯化氢属于取代反应,D 正确; 
故选D。
4.下列实验装置能达到实验目的的是
A.图1 制备乙炔气体
B.图2 盐酸滴定氨水
C.图3 制备干燥氨气
D.图4 配制氢氧化钠溶液
【答案】B
2
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【解析】A.电石是粉末状的会从启普发生器中间的间隙中漏到食盐水中,启普发生器条件必须是块状固
体,并且不溶于水, A 不符合题意; 
 
B.盐酸滴定氨水,生成
,指示剂选择甲基橙,B 符合题意;
C.
要与氯化钙反应,因此不能用无水氯化钙干燥
,C 不符合题意; 
D.溶解不能在容量瓶中进行,D 不符合题意; 
故选B。
5.下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A
B
C
D
方
案
目
的
利用乙醇的消去反
应制取乙烯
比较乙醇中羟基氢原子
和水分子中氢原子的活
泼性
检验电石与水反应产
生的混合气体中有乙
炔
验证石蜡油分解的产物
是乙烯
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】B
【解析】A.利用乙醇的消去反应制取乙烯,温度计应该插入溶液中,A 不符合题意;
B.钠与水反应的速率比钠与乙醇反应的速率快,说明乙醇中羟基氢原子的活泼性比水分子中氢原子差,B
符合题意;
C.电石中含有CaS 等杂质,与水反应生成的H2S 气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,即能使酸性高锰酸
钾溶液褪色的不一定是乙炔,C 不符合题意;
D.溴的四氯化碳溶液褪色,证明有烯烃生成,但不一定是乙烯,故无法验证石蜡油分解的产物是乙烯,D
不符合题意;
故选B。
6.丙烯可发生如下转化,下列说法错误的是
3
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A.丙烯与乙烯互为同系物
B.丙烯分子中最多有7 个原子共平面
C.丙烯转化为X、Y 的反应类型均是加成反应
D.Z 的结构简式为
【答案】C
【解析】A.丙烯(C3H6)和乙烯(C2H4)在分子组成上相差1 个CH2原子团,且结构相似,互为同系物,A 正
确;
B.乙烯中6 个原子共平面,甲烷中3 个原子共平面,单键可以旋转,则丙烯分子中最多有7 个原子共平面,
B 正确;
C.由分子式可知,丙烯转化为X、Y 过程反应类型分别为取代反应、加成反应,C 错误;
D.丙烯转化为Z 过程发生加聚反应:
,则D 的结构简式为
,D 正确; 
故选C。
7.在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基,定
位效应羟基强于卤原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻对位取代基为
主。下列事实和定位效应不相符合的是
A.
与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下,生成
4
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B.苯酚
与溴水反应生成
C.由
合成
,需要先引入硝基,再引入碳溴键
D.苯与足量液溴在
催化下直接合成
【答案】D
【解析】A.甲基是烃基的一种,属于邻对位定位基,硝基属于间为定位基,
硝化生成
合理,A 正确;
B.羟基属于邻对位定位基,定位效应羟基强于卤原子,苯酚
与溴水发生取代反应生成
,B 正确;
5
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C.由
合成
,先引入硝基,硝基是间位定位基,甲基为邻对位定位基,再引入溴原
子,C 正确;
D.苯的溴代反应,先生成一溴代物,溴原子为邻对位定位基,因此,不可直接生成
,D 错
误; 
故选D。
8.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明
上述观点的是
A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
C.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
D.苯酚具有酸性,而环己醇(
)没有酸性
【答案】C
【解析】A.苯环影响甲基,甲苯易被高锰酸钾氧化,而甲基环己烷不能,可说明或原子与原子团间的相
互影响会导致物质的化学性质不同,故A 不选;
B.甲基影响苯环,则甲苯中苯环上的H 易被取代,甲苯苯环上氢原子比苯分子中的氢原子易被硝基取代,
可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同,故B 不选;
C.乙烯中含官能团碳碳双键,乙烷中不含官能团,因官能团不同导致化学性质不同,故C 选;
D.苯环影响-OH,具有酸性,环己醇为中性,-OH 连接的烃基不同,可说明或原子与原子团间的相互影
响会导致物质的化学性质不同,故D 不选;
故选C。
9.下列实验操作能达到实验目的的是
实验目的
实验操作
A
检验甲苯中是否含有苯酚
在盛有混合液体的试管中滴加少量饱和溴水
B
除去CO2中混有的SO3
将混合气体通入饱和Na2CO3溶液
6
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C
比较HClO 和HF 的酸性大
小
用pH 试纸分别测量等浓度NaClO 溶液和NaF 溶液的pH
D
检验卤代烃中是否含有碘
元素
取少量样品,加入NaOH 溶液,加热,冷却后加入稀硝酸酸化,再加入
AgNO3溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【解析】A.检验甲苯中是否含有苯酚,在盛有混合液体的试管中滴加过量饱和溴水生成2,4,6-三溴苯
酚会溶于甲苯,看不到现象,故A 错误;
B.除去CO2中混有的SO3,通入Na2CO3饱和溶液两种气体都被吸收,故B 错误;
C.pH 试纸不能测定NaClO 得pH,NaClO 水解生成HClO 具有强氧化性,会漂白试纸,故C 错误;
D.检验卤代烃中是否含有碘元素,取少量样品,加入NaOH 溶液,加热,水解,生成卤素离子,冷却后
加入稀硝酸酸化再加入溶液,故D 正确;
故答案为D。
10.研究表明,臭氧层的破坏与“氟利昂”的排放密切相关,其化学反应机理如图[以二氯二氟甲烷
(CF2Cl2)为例],下列说法不正确的是
A.紫外线使CF2Cl2分解产生的Cl·是臭氧生成氧气的催化剂
B.ClOOCl(过氧化氯)中含有非极性共价键
C.CF2Cl2分解为CF2Cl·和Cl·反应中有化学键的断裂和形成
D.臭氧层破坏的关键因素是氟利昂和紫外线
【答案】C
【分析】由图可知,CF2Cl2→CF2Cl·+Cl·,生成的Cl 促进臭氧分解生成氧气,同时最后又生成Cl;ClOOCl
相当H2O2 中的H 原子被Cl 取代形成,根据ClOOCl 的结构式判断作答;CF2Cl2分解为CF2C1 和Cl,反应
中有化学键的断裂,没有形成新的化学键;
【解析】A.根据过程分析可知,生成的Cl·促进臭氧分解生成氧气,同时最后又生成Cl·,所以Cl·是促进
臭氧分解生成氧气的催化剂,A 正确;
B.ClOOCl 的结构式为Cl—O—O—Cl,含有氧氧非极性共价键,B 正确;
C.CF2Cl2分解为CF2Cl·和Cl·反应中有化学键的断裂,没有形成新的化学键,C 错误;
D.氟利昂在紫外线条件下产生的Cl·促进臭氧分解生成氧气,臭氧层破坏的关键因素是氟利昂和紫外线,
D 正确;
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故选C。
11.下列实验操作不能达到实验的是
选
项
A
B
C
D
目
的
检验1-氯丁烷中氯元
素
检验
是否沉淀完
全
制备检验醛基用的
制备晶体
操
作
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】A
【解析】A.检验1-氯丁烷中氯元素,向1-氯丁烷中加入氢氧化钠溶液,加热条件下水解,再加入硝酸酸
化的硝酸银,若产生白色沉淀,则含有氯元素,故A 错误;
B.向上层清液中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀产生,说明
已经沉淀完全,故B 正确;
C.向2mL10%的氢氧化钠溶液中滴加5 滴5%的硫酸铜溶液,制得新制氢氧化铜,且氢氧化钠过量,检验
醛基时产生砖红色沉淀,故C 正确; 
D.硫酸四氨合铜在乙醇溶液中溶解度小,加入乙醇,析出硫酸四氨合铜晶体,故D 正确。
答案为:A。
12.催化剂RuO2/Al-MgF2耐HF 的腐蚀,如图所示可应用于氟化工行业中的氯循环。下列说法不正确的是
  
A.上述转化过程中涉及的有机反应类型有加成反应、消去反应
B.若Ru 的价电子排布式为4d75s1,则该元素位于Ⅷ族
C.可通过液化分离出HCl 中大多数的HF
D.上述循环中有水生成
【答案】A
【解析】A.HF 参与的这步反应中,氯原子发生消去反应生成了碳碳双键,但反应过程中没有加成反应,
8
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故A 错误;
B.Ru 为44 号元素,若Ru 的价电子排布式为4d75s1,则该元素位于Ⅷ族,故B 正确;
C.HF 和HCl 沸点差别较大,可通过液化分离出HCl 中大多数的HF,故C 正确;
D.由图可知,HCl 和氧气在催化剂作用下生成氯气,根据质量守恒可知,循环中有水生成,故D 正确;
故选A。
二、非选择题(共4 小题,共40 分)
13.已知:A 是石油裂解气的主要产物之一,其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。下列是有
机物A~G 之间的转化关系:
请回答下列问题:
(1)A 的官能团的名称是           ;C 的结构简式是           ;G 是一种高分子化合物,其最简式是  
。
(2)E 是一种具有香味的液体,B+D→E 的反应方程式为           ,该反应类型是           ;比赛中,
当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。写出由A
制F 的化学反应方程式           ;E 的同分异构体能与NaHCO3溶液反应,写出该同分异构体的结构简
式           (一种即可)。
【答案】(1)     碳碳双键     CH3CHO     CH2
(2)     
     酯化反应(或取代反应) 
     CH3CH2CH2COOH 或(CH3)2CHCOOH
【分析】A 是石油裂解气的主要成份,它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平,A 是乙烯,乙烯和
水发生加成反应生成B,则B 是乙醇,乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C,则C 是乙醛,乙
醇在高锰酸钾作用下生成D,D 是乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯E。G 是一种高分
子化合物,由A 乙烯加聚而成为聚乙烯,F 为A 乙烯和氯化氢加成而成为氯乙烷,据此判断。
【解析】(1)A 为乙烯含有碳碳双键,C 为乙醛,结构简式为CH3CHO;G 为聚乙烯,最简式为CH2;
(2)E 是一种具有香味的液体,为乙酸乙酯,B+D 为乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,属于酯化反应,
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方程式为
;乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷,方程
式为
;E(CH3COOCH2CH3)的同分异构体能与NaHCO3溶液反应,则含
有羧基,该同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH 或(CH3)2CHCOOH。
14.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度/(g·cm-3)
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
(1)液溴滴完后,经过下列步骤分离、提纯:
①向a 中加入10 mL 水,然后过滤除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10 mL 水、8 mL 10%的NaOH 溶液、10 mL 水洗涤,NaOH 溶液洗涤的作用是           。
③向分离出的粗溴苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是           。
(2)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为           ,要进一步提纯,下列操作正确的是   
。
A.重结晶   B.过滤  C.蒸馏    D.萃取
【答案】(1)     除去生成的HBr 和未反应的Br2     干燥
(2)     苯     C
【分析】反应完毕后,反应容器中的主要成分是溴苯,还有未反应的苯和Br2及生成的HBr,加入NaOH 溶
液除去HBr 和未反应的Br2。再水洗,用CaCl2进一步除水干燥,最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分
离;
【解析】(1)根据分析可知,NaOH 溶液洗涤的作用:除去生成的HBr 和未反应的Br2;向分离出的粗溴
苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的:干燥;
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(2)根据分析可知,经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质:苯;要进一步提纯,根据苯和溴
苯的沸点不同进行蒸馏分离;
15.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如
等阴离子)取代了卤代烃中的卤素原子。例如:
(或
H)
(或
)
写出下列反应的化学方程式:
(1)溴乙烷跟
反应       。
(2)碘乙烷跟
反应       。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚
       。
【答案】(1)
(2)
(3)
,
【解析】(1)溴乙烷跟NaHS 反应属于取代反应,实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子,
即反应方程式为:
。
(2)碘甲烷跟CH3COONa 反应属于取代反应,实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子,
即
。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚的原理是先让乙醇和金属钠反应生成乙醇钠,然后乙醇钠
和碘甲烷之间发生取代反应获得产物甲乙醚,即
,
。
16.化合物E 是香料、染料的中间体,一种合成路线如下。
11
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回答下列问题。
(1)A 中官能团名称为     ,②的反应类型是     。1molA 与NaOH 热溶液充分反应,消耗NaOH 的物质
的量为     mol。
(2)反应④的化学方程式     。D 与乙二醇反应产生聚酯的方程式     。
(3)写出与D 互为同分异构体的含酯基的化合物的结构简式(2 个)     。
(4)写出以乙烯为原料(其他原料任选)制取丁二酸(
)的合成路线。合成路线常用的表示方式为:
     。
【答案】(1)     碳氯键、羧基     取代反应     2
(2)     
 
(3)
、
(4)
【解析】(1)A 中官能团名称为羧基和碳氯键,反应②为NaCN 中氰根取代了Cl 原子,所以②的反应类
型是取代反应。A
中氯和羧基都可以与NaOH 反应,1molA 与NaOH 热溶液充分反应,消
耗NaOH 的物质的量为2mol。
12
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(2)反应④的化学方程式是丙二酸和乙醇发生酯化反应,
,D 与乙二醇反应产生聚酯的方程式
;
(3)写出与D 互为同分异构体的含酯基的化合物的结构简式为
、
;
(4)写出以乙烯为原料(其他原料任选)制取丁二酸(
)的合成路线。合成路线常用的表示方式为:
。
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