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2027 届高考高三复习模考题专项训练-必修二
第一章：减数分裂和受精作用
1．（濮阳二模）果蝇长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）是两对相对性状，相关基因位于同
一对常染色体上。基因型AaBb 的雄果蝇减数分裂时有40%的初级精母细胞发生如图所示的变异，雌果蝇不
发生此类变异。下列叙述错误的是（ ）
A．基因A、a 分离发生在减数分裂Ⅰ后期
B．该变异会导致染色单体上的基因重组
C．该雄果蝇产生基因型aB 配子的比例为10%
D．该雄果蝇与基因型相同的雌果蝇杂交后代中残翅黄身的比例为16%
【答案】D
【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因重组、减数分裂异常情况分析
【详解】A、分析题图可知，基因A 和a 位于同源染色体上，且未发生互换，故等位基因A 和a 在减数分裂
Ⅰ后期随同源染色体的分离而分离，A 正确；
B、该变异是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，会导致染色单体上的非等位基因重
新组合，B 正确；
CD、该雄果蝇的基因型为AaBb，已知有40%的初级精母细胞发生互换，假设共有100 个初级精母细胞，其
中40 个发生互换，这40 个初级精母细胞产生的配子（160 个）中，aB 和ab 型配子占160×1/4=40 个；未
发生互换的初级精母细胞有100−40=60 个，产生的ab 型配子有240×1/2=120 个。总共产生的配子数为
400 个（一个初级精母细胞产生四个精细胞），所以ab 型配子的比例为(40+120)/400=40%，aB 型配子的比
例为40/400=10%；雌果蝇不发生互换，产生AB 和ab 两种配子，比例为1∶1，后代中残翅黄身（aabb）的
占比为40%×1/2=1/5，C 正确，D 错误。
2．（郑州二测）同源三倍体在交换时仅存在如下图所示的两种情况，之后的分离使得细胞一极得到其中
的两条染色体，另一极分得剩下的一条染色体，下列叙述正确的是（ ）
A．同源三倍体可由同源二倍体经低温诱导后获得
B．三倍体中任意两条同源染色体都可以发生互换
C．题干中所述的“分离”时期指减数分裂Ⅱ后期
D．同源三倍体经减数分裂后无法获得正常的配子
【答案】B
【知识点】减数分裂过程中的变化规律、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析
【详解】A、低温诱导的作用是抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。二倍体经低温诱导后染色体加倍，
会得到四倍体，无法获得三倍体，同源三倍体一般由二倍体配子和四倍体配子受精结合获得，A 错误；
B、题干明确图示仅展示了两种交换情况，一种情况是中间一条染色体可以和左右染色体分别交换，另一
种情况是三条染色体中的任意两条互换，可以推测三倍体中任意两条同源染色体都可以发生互换，B 正确；
C、题干中描述的是同源染色体的分离，同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，减数分裂Ⅱ后期是姐妹
染色单体的分离，C 错误；
D、同源三倍体减数分裂时联会紊乱，但仍有极低概率产生染色体数目正常的可育配子，D 错误。
3．（洛阳3 月检测）图示二倍体植物形成2n 异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲细胞中发生过染色体交叉互换
B．乙细胞中不含有同源染色体
C．丙细胞含有两个染色体组
D．2n 配子是由于减数第一次分裂异常产生的
【答案】D
【知识点】精子的形成过程、减数分裂异常情况分析
【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②
中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：
细胞质分裂。(2)减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③
后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤
体和染色体消失。
【详解】A、观察，从甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色可知，发生过染色体交叉互换，A 正确；
B、乙细胞是减数第一次分裂后的子细胞，此时同源染色体已经分离，所以乙细胞中不含有同源染色体，B
正确；
C、丙细胞中的染色体可以分为形态、大小相同的两组，所以丙细胞含有两个染色体组，C 正确；
D、从图中看到，2n 配子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色体单体分开后没有正常分开导致，D 错误。
故选D。
4．(安阳预测)用P 标记果蝇（2N=8）的某精原细胞（基因型为Bb）中每条染色体DNA 的一条链，然后将
其放在不含32P 标记的培养基中培养，得到了4 个子细胞。其中的某次细胞分裂过程中，一条染色体发生了
如图所示的变化，且最终在两着丝粒间随机断裂形成两条染色体。下列叙述不合理的是（ ）
A．该精原细胞的4 个子细胞可能具有4 种基因型
B．4 个子细胞中可能只有1 个子细胞含有32P 标记
C．染色体上同时出现B、b 基因可能是发生了基因突变
D．该精原细胞同时发生了染色体结构变异和数目变异
【答案】D
【详解】A、如果染色体上同时出现B、b 基因是因为发生了染色体互换，且染色体断裂发生在B 基因和左
侧的着丝粒之间，或发生在b 基因和右侧的着丝粒之间，则没有发生图中染色体变异的次级精母细胞产生
B 和b 两种类型的精子，发生图中染色体变异的次级精母细胞可产生1 个同时含有B 和b 基因的精子和1 个
无B 和b 基因的精子，A 正确；
B、如果该精原细胞进行两次有丝分裂，且每次含有32P 标记的8 条染色体都进入1 个细胞，同时图中变异
细胞的染色体断裂发生在两着丝粒的正中间，则可能只有1 个子细胞含有32P 标记，B 正确；
C、该精原细胞的基因型为Bb，其姐妹染色单体上存在等位基因B 和b，可能是发生了基因突变，也可能是
发生了基因重组中的染色体互换，C 正确；
D、图中着丝粒断裂时两条姐妹染色单体融合在一起，发生了结构变异，由于最终在两着丝粒间随机断裂，
因此染色体的数目没有改变，D 错误。
5．（鹤壁一模）细胞周期中各时期的转换依赖各种细胞周期蛋白的调控（如表所示），这些周期蛋白发
挥作用的先后顺序是（ ）
细胞周期蛋
白
主要功能
K4
促进纺锤丝与着丝粒相连接，使着丝粒排在细胞中央
K3
激活DNA 复制相关酶（如DNA 聚合酶）
K2
维持DNA 复制的稳定性，防止中途终止
K1
促进染色质凝缩、核膜解体
A．K3→K1→K2→K4
B．K2→K3→K4→K1
C．K2→K4→K3→K1
D．K3→K2→K1→K4
【答案】D
【知识点】细胞增殖的方式及细胞周期、有丝分裂的物质的变化规律
【详解】K1 促进染色质凝缩和核膜解体，作用于分裂前期； K2 维持DNA 复制稳定性，作用于S 期； K3 激
活DNA 复制酶，作用于S 期（DNA 合成期）；K4 促进纺锤丝连接着丝粒，作用于分裂中期。符合细胞周期
时序：S 期（DNA 复制）→前期（染色体形成）→中期（染色体排列）（K3→K2→K1→K4），ABC 错误，D
正确。
故选D。
6．（鹤壁一模）某基因型为AaBbDd 的动物，各基因在同源染色体上的位置如图1，其通过减数分裂形成
了一个如图2 所示的精细胞。与该精细胞同时产生的另外三个精细胞，不可能是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】A
【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情况分析
【详解】减数分裂时，一个初级精母细胞会产生4 个精细胞，同源染色体分离、姐妹染色单体分开。图2
的精细胞基因组合aBd，说明减数分裂过程中发生了互换，减数第一次分裂后期aB 所在的染色体和d 所在
的染色体进入细胞的一极，产生的其余三个精细胞应为ABD、AbD、abd，不可能是ABd。
故选A。
7．（开封三模）某雄鼠（2n=40）的一条2 号染色体和Y 染色体发生融合，形成一条异常染色体。减数分
裂时，该异常染色体可与2 号或X 染色体联会，剩下的一条染色体随机移向细胞一极。各种配子活性均正
常，性染色体组成为XXY（异常染色体可看作Y 染色体）的胚胎发育为可育雄性，性染色体组成为XO 的胚
胎一半致死、一半发育为不育雄性。不考虑其他突变。下列叙述错误的是（ ）
A．该鼠发生了染色体结构变异中的易位
B．该鼠减数分裂过程中会形成20 个四分体
C．该鼠产生含异常染色体配子的概率为50%
D．让该鼠与正常鼠杂交，后代中雌性个体占2/5
【答案】B
【详解】A、染色体易位是非同源染色体之间发生片段移接的变异类型，2 号染色体和Y 染色体为非同源染
色体，二者融合属于染色体结构变异中的易位，A 正确；
B、该鼠正常染色体数为40 条，一条2 号染色体与Y 染色体融合后总染色体数变为39 条。减数分裂时，除
2 号外的18 对正常常染色体各形成1 个四分体，剩余的异常染色体、正常2 号染色体、X 染色体中仅能有2
条联会形成1 个四分体，总共形成19 个四分体，不会形成20 个，B 错误；
C、减数分裂时三条特殊染色体（异常染色体、2 号、X）随机分配，最终产生的配子中含异常染色体的概
率为50%，C 正确；
D、正常雌鼠仅产生含 X 的配子，与雄鼠配子结合后，后代存活情况如下：
雌性个体总比例：2/15+4/15=6/15=2/5，D 正确。
8．（洛阳检测）某动物 (2n=8)减数分裂过程中部分初级精母细胞发生如图所示过程，该动物产生的精细
胞中，精细胞2、3 所占的比例均为6%。下列叙述错误的是（ ）
A．产生图示4 种精细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换
B．该动物减数分裂过程中发生染色体互换的初级精母细胞所占比例是12%
C．同一个初级精母细胞分裂形成图示中四个精细胞的过程，会发生基因的重新组合
D．同一个次级精母细胞分裂形成精细胞1 和精细胞2 过程，可发生等位基因的分离
【答案】B
【知识点】精子的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、基因重组
【详解】A、从图示精细胞的染色体形态（部分片段颜色不同）可判断，初级精母细胞中同源染色体的非
姐妹染色单体间发生了互换，A 正确；
B、一个发生互换的初级精母细胞，减数分裂后会产生4 种精细胞（如精细胞1、2、3、4），其中精细胞
2、3 各占1/4。 已知精细胞2、3 在所有精细胞中占比均为6%，则发生互换的初级精母细胞占比应为：
6%÷ 1/4=24% ，B 错误；
C、同一个初级精母细胞分裂形成4 个精细胞的过程中，因同源染色体非姐妹染色单体的互换，发生了基因
重组（互换型基因重组），C 正确；
D、由于初级精母细胞发生了互换，次级精母细胞中可能携带等位基因，因此在次级精母细胞分裂形成精
细胞时，会发生等位基因的分离，D 正确。
故选B。
9．（新乡三模）果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X 染色体上。用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，理论
上子代应全为红眼雌蝇和白眼雄蝇。但实际杂交实验中，偶尔会出现极少数的白眼雌蝇或红眼雄蝇。果蝇
的性别与性染色体组成的关系如下表。下列对上述现象的解释，最不合理的是（ ）
性染色体组
成
XY、XYY、XO
XX、
XXY
XXX、YO、YY
性别
雄性
雌性
胚胎致死
A．亲本红眼雄蝇在减数分裂Ⅰ时，X 和Y 染色体未正常分离
B．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅰ时，两条X 染色体未正常分离
C．亲本红眼雄蝇的X 染色体在复制时，眼色基因发生了隐性突变
D．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅱ时，两条X 染色单体未正常分离
【答案】A
【详解】A．设红眼基因为W，白眼基因为w，亲本白眼雌蝇基因型为XwXw，红眼雄蝇基因型为XWY。亲本红
眼雄蝇减数分裂Ⅰ时X、Y 未分离，会产生基因型为XWY 和O 的配子，与雌蝇正常配子Xw结合后，子代为
XWXwY（红眼雌蝇）、XwO（白眼雄蝇），均属于理论上的正常表现型，无法解释例外个体的出现，A 错误；
B、亲本白眼雌蝇减数分裂Ⅰ时两条X 未分离，会产生XwXw和O 的配子，与雄蝇正常配子结合后，可得到
XwXwY（白眼雌蝇）、XWO（红眼雄蝇），符合例外表现型，B 正确；
C、亲本红眼雄蝇X 染色体上的W 基因发生隐性突变为w，产生的Xw配子与雌配子Xw结合，可得到XwXw（白
眼雌蝇），符合例外表现型，基因突变虽频率低但存在可能性，C 正确；
D、亲本白眼雌蝇减数分裂Ⅱ时两条X 染色单体未分离，也会产生XwXw和O 的配子，同理可得到例外的白眼
雌蝇和红眼雄蝇，D 正确。
10．（豫南名校联考）在“逆反”减数分裂中，减数分裂Ⅰ期间完成着丝粒的分裂与姐妹染色单体的均等
分配，同源染色体的分离则在减数分裂Ⅱ过程中实现，DNA 两条链分别被14N、15N 标记的某卵原细胞（2n＝
4），在含14N 的培养基中进行了“逆反”减数分裂，图1、图2 为该过程不同时期的细胞。下列说法错误
的是（ ）
A．图1 细胞发生了基因突变和基因重组
B．减数分裂Ⅰ后期细胞中含有15N 的染色体条数为4 或5
C．该卵原细胞产生的卵细胞基因型为AB 或Ab 或ab
D．与正常减数分裂相比，“逆反”减数分裂不会改变配子的种类
【答案】C
【详解】A、图1 细胞中，姐妹染色单体上出现等位基因B 和b，这是基因突变导致的，同时非姐妹染色单
体之间发生了片段交换，此为基因重组，A 正确；
B、由于减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，在“逆反”减数分裂Ⅰ后
期着丝粒分裂和姐妹染色单体的均等分配，且DNA 两条链分别被14N、15N 标记的某卵原细胞，所以导致减
数分裂Ⅰ后期细胞中含有15N 的染色体条数为4 或5，B 正确；
C、一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，结合图中信息可知，图2 细胞的细胞质均等分裂，所
以图2 细胞为极体，基因型aabb，与其同时产生的次级卵母细胞的基因型为AABb，所以该卵原细胞产生的
卵细胞基因型为AB 或Ab，C 错误；
D、正常减数分裂与“逆反”减数分裂最终都是一个卵原细胞产生一个卵细胞，所以“逆反”减数分裂不
会改变配子的种类，D 正确。
11．（郑州一测）下图甲为二倍体生物的生殖和发育过程，乙～戊为某种二倍体生物的细胞分裂图像，下
列叙述中，正确的是（ ）
A．过程I 产生配子的多样性只与非同源染色体的自由组合有关
B．乙、丙、丁可发生于过程I，戊发生于过程Ⅲ
C．乙、丙、丁、戊分别含有2、2、4、2 个染色体组
D．乙、丙、丁、戊分别含有2、2、4、2 对同源染色体
【答案】C
【知识点】染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念、染色体数目的变异、受精作用、减数分裂过程中的
变化规律
【详解】A、过程Ⅰ（减数分裂）产生配子的多样性，不仅与非同源染色体自由组合有关，还与同源染色
体的非姐妹染色单体互换有关，A 错误；
B、过程Ⅰ是减数分裂，乙（减Ⅰ后期）、丙（减Ⅰ中期）、戊（减Ⅱ后期）可发生于过程Ⅰ；过程Ⅲ是
有丝分裂，丁（有丝分裂后期）可发生于过程Ⅲ，B 错误；
C、乙（减Ⅰ后期）含有2 个染色体组；丙（减Ⅰ中期）含有2 个染色体组；丁（有丝分裂后期）含有4 个
染色体组；戊（减Ⅱ后期）含有2 个染色体组，C 正确；
D、乙（减Ⅰ后期）含有2 对同源染色体； 丙（减Ⅰ中期）含有2 对同源染色体； 丁（有丝分裂后期）含
有4 对同源染色体； 戊（减Ⅱ后期）含有0 对同源染色体，D 错误。
故选C。
12．（郑州一测）下图为某一细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示正在发生（ ）
A．基因重组
B．姐妹染色单体之间的互换
C．染色体颠倒
D．染色体之间的移接
【答案】A
【知识点】基因重组、染色体结构的变异
【详解】A、基因重组有多种类型，其中在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生
互换属于基因重组，图中所示正是这种情况，A 正确；
B、姐妹染色单体之间的互换不会导致基因重组这种情况的发生，图中不是姐妹染色单体之间的互换，B 错
误；
C、染色体颠倒是染色体结构变异的一种，图中所示并非染色体颠倒，C 错误；
D、染色体之间的移接属于易位，是染色体结构变异，图中不是染色体之间的移接，D 错误。
故选A。
第二章：遗传综合专训
1．（濮阳二模）番木瓜（2n=18）的性别决定方式为XY 型，雌性为XX，雄性为XY，两性为XYh。原始X 染
色体在演化过程中发生缺失、倒位等变化后形成了Y 染色体，Y 染色体发生多个基因突变形成Yh 染色体。
无X 染色体的个体（如YY、YYh）因缺乏必需基因不能存活。下列叙述正确的是（ ）
A．Yh 和Y 染色体都只存在于番木瓜的雄配子中
B．染色体缺失属于染色体结构变异，在光学显微镜下无法观察
C．正常情况下番木瓜的生殖细胞中有9 条常染色体和1 条性染色体
D．两性番木瓜与雄性番木瓜杂交，子代表型及比例为雌性：雄性：两性=1：1：1
【答案】D
【知识点】染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用、染色体结构的变异
【详解】A、雄性番木瓜（基因型XY）的体细胞、两性番木瓜（基因型XYh）的体细胞中均含有Y 或Yh 染
色体，并非只存在于雄配子中，A 错误；
B、染色体缺失属于染色体结构变异，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，B 错误；
C、番木瓜体细胞染色体总数为18 条，其中16 条为常染色体、2 条为性染色体，减数分裂产生的生殖细胞
染色体数目减半，含8 条常染色体和1 条性染色体，C 错误；
D、两性番木瓜（XYh）产生配子为X∶Yh=1∶1，雄性番木瓜（XY）产生配子为X∶Y=1∶1，杂交后子代基
因型为XX（雌性）、XY（雄性）、XYh（两性）、YYh（无X 染色体，致死），因此存活子代表型及比例为
雌性∶雄性∶两性=1∶1∶1，D 正确。
2．（濮阳二模）果蝇长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）是两对相对性状，相关基因位于同
一对常染色体上。基因型AaBb 的雄果蝇减数分裂时有40%的初级精母细胞发生如图所示的变异，雌果蝇不
发生此类变异。下列叙述错误的是（ ）
A．基因A、a 分离发生在减数分裂Ⅰ后期
B．该变异会导致染色单体上的基因重组
C．该雄果蝇产生基因型aB 配子的比例为10%
D．该雄果蝇与基因型相同的雌果蝇杂交后代中残翅黄身的比例为16%
【答案】D
【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因重组、减数分裂异常情况分析
【详解】A、分析题图可知，基因A 和a 位于同源染色体上，且未发生互换，故等位基因A 和a 在减数分裂
Ⅰ后期随同源染色体的分离而分离，A 正确；
B、该变异是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，会导致染色单体上的非等位基因重
新组合，B 正确；
CD、该雄果蝇的基因型为AaBb，已知有40%的初级精母细胞发生互换，假设共有100 个初级精母细胞，其
中40 个发生互换，这40 个初级精母细胞产生的配子（160 个）中，aB 和ab 型配子占160×1/4=40 个；未
发生互换的初级精母细胞有100−40=60 个，产生的ab 型配子有240×1/2=120 个。总共产生的配子数为
400 个（一个初级精母细胞产生四个精细胞），所以ab 型配子的比例为(40+120)/400=40%，aB 型配子的比
例为40/400=10%；雌果蝇不发生互换，产生AB 和ab 两种配子，比例为1∶1，后代中残翅黄身（aabb）的
占比为40%×1/2=1/5，C 正确，D 错误。
3．（信阳二模）玉米植株的抗锈病（A）对易感锈病（a）为显性，育种工作者将除草剂抗性基因D 导入纯
种抗锈病植株（插入位置不影响其他基因），获得了抗除草剂的植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。已知植株Ⅰ、Ⅱ导入一
个D 基因，植株Ⅲ导入两个D 基因，其中植株Ⅰ、Ⅱ的D 基因导入的位置分别如图1、图2 所示，植株Ⅲ中
D 基因插入的位置未知。不考虑其他变异和致死情况，下列说法正确的是（ ）
A．培育抗除草剂植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法为杂交育种，利用的育种原理是基因重组
B．让植株Ⅰ、Ⅱ分别与非转基因易感锈病植株杂交，得到的F1表型及比例相同
C．若植株Ⅲ自交后代全为抗除草剂植株，则说明两个D 基因插入非同源染色体上
D．将D 基因整合到染色体的DNA 上，可有效防止因花粉扩散造成的基因污染
【答案】B
【知识点】基因连锁与交换定律、杂交育种、将目的基因导入受体细胞
【详解】A、将外源基因 D 导入受体细胞的方法是基因工程育种（转基因技术），原理是基因重组（不同
物种间的基因重组），不是杂交育种，A 错误；
B、植株 I 的基因型可表示为 AD/A（D 与 A 连锁，位于同一条染色体），只能产生两种配子：A/D（含
A 和 D）、A（仅含 A），比例为 1：1。 与 aa（配子 a）杂交，F 基因型：
₁
A/Da（抗锈病 + 抗除草
剂）、Aa（抗锈病 + 不抗除草剂），比例 1：1，故F1中抗锈病抗除草剂：抗锈病不抗除草剂 = 1：1。
植株 II 的基因型可表示为 AADO（D 不在A 所在的染色体上，即 AAD），产生配子：AD（含 A 和 D）、
A（仅含 A），比例为 1：1。 与 aa（配子 a）杂交，F 基因型：
₁
AaD（抗锈病 + 抗除草剂）、Aa（抗锈
病 + 不抗除草剂），比例 1：1，故F1中抗锈病抗除草剂：抗锈病不抗除草剂 = 1：1，B 正确；
C、植株 III 含 2 个 D 基因，自交后代全为抗除草剂，说明其产生的所有配子都含 D 基因。 可能的插
入位置： 两个 D 基因插入在一对同源染色体上（每条染色体一个 D），基因型可表示为DD，只能产生含
D 的配子，自交后代全为 D_，全部抗除草剂。 若两个D 基因插入在非同源染色体上，基因型为DdDd，自
交后代会出现不抗除草剂的个体，C 错误；
D、花粉中含有雄配子（精子），雄配子的核中含有整合了 D 基因的染色体，因此 D 基因会随花粉扩散
到其他植株中，造成基因污染，D 错误。
4．（信阳二模）某种昆虫（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，该昆虫的长口器和短口器受一对等位基因控
制，为研究这对相对性状的遗传机制，某兴趣小组进行了如下的杂交实验：①短口器（♀）×长口器
（♂）→全为长口器；②长口器（♀）×短口器（♂）→短口器（♀）:长口器（♂）=1:1（不考虑致死
情况和性染色体的同源区段）。据此推测错误的是（ ）
A．若对该昆虫进行基因组测序，需对其29 条染色体上的DNA 序列进行检测
B．实验①和②属于正反交实验，杂交结果表明该对等位基因位于Z 染色体上
C．正常情况下雌性昆虫处于减数分裂Ⅱ的细胞中，可能含0 条、1 条或2 条W 染色体
D．若实验②的后代中出现ZZW 的长口器个体，可能是父本在减数分裂Ⅰ时发生异常
【答案】D
【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题、减数分裂异常情况分析
【详解】A、该昆虫2n=56，共27 对常染色体和1 对异型性染色体（Z、W），基因组测序需检测27 条常染
色体+Z 染色体+W 染色体，共29 条染色体的DNA 序列，A 正确；
B、正反交实验结果不一致，且不考虑性染色体同源区段，说明控制口器长短的等位基因位于Z 染色体上，
B 正确；
C、雌性昆虫性染色体组成为ZW，减数分裂Ⅰ后期Z、W 同源染色体分离，进入不同次级卵母细胞：含Z 的
减数分裂Ⅱ细胞含0 条W 染色体，含W 的减数分裂Ⅱ细胞在着丝粒分裂前含1 条W 染色体，着丝粒分裂后
含2 条W 染色体，故可能含0 条、1 条或2 条W 染色体，C 正确；
D、实验②父本为隐性纯合短口器（ZaZa），母本为长口器（ZA W），若后代为ZZW 的长口器个体，其显性
基因只能来自母本的ZA，说明该个体的ZA和W 来自母本、Za来自父本，是母本减数分裂Ⅰ异常导致；若父
本减数分裂Ⅰ异常，会产生含2 条Za的精子，与卵细胞结合后所得个体为ZaZaW，表现为短口器，不符合要
求，D 错误。
5．（郑州二测）某种蛾（性别决定方式为ZW 型）的翅色表现为白色、灰色和褐色，其色素合成的代谢途
径如下图所示。为研究翅色的遗传规律，选取纯合的亲本进行了如下杂交实验，相关叙述正确的是
（ ）
杂交组合
F1
组合一：白色（♂）×灰色
（♀）
灰色（♂）：白色（♀）=1:1
组合二：褐色（♂）×灰色
（♀）
灰色（♂）：褐色（♀）=1:1
A．推测控制翅色的等位基因有一对位于Z 染色上
B．组合一F1雌雄个体相互交配，会出现褐色后代
C．组合二和组合一F1后代灰色个体的基因型相同
D．组合二中F1随机交配，F2中每种表型都有雌雄个体
【答案】D
【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题
【详解】根据题意：灰色：A_B_；褐色：aaB_；白色： A_bb、aabb；两个杂交组合子代表型完全和性别
绑定，雌雄结果截然相反，推测至少一对基因位于Z 染色体上。若A/a 在Z 染色体上，组合二亲本♂BBZaZa
（褐）×♀BBZAW（灰），F1♂BBZAZa（灰）：♀BBZaW（褐）=1:1，但是组合一不成立；若A/a、B/b 都在Z
染色体上，组合一♂ZabZab（白）×♀ZABW（灰），F1：♂ZABZab（灰），♀ZabW（白）；组合二 ♂ZaBZaB
（褐）×♀ZABW（灰），F1：♂ZABZaB（灰），♀ZaBW（褐），符合题意，据此分析选项：
A、根据分析，推测控制翅色的两对等位基因都在Z 染色上，A 错误；
B、组合一F1：ZABZab×ZabW，子代：♂ZABZab（灰）、♂ZabZab（白）、♀ZABW（灰）、♀ZabW（白），不会出
现褐色个体，B 错误；
C、组合一♂ZABZab（灰）；组合二♂ZABZaB（灰），二者基因型不同，C 错误；
D、组合二F1：ZABZaB×ZaBW，F2：♂ZABZaB（灰）、♂ZaBZaB（褐），♀ZABW（灰）、♀ZaBW（褐），每种表型
都有雌雄个体，D 正确。
6．（郑外模拟）某同学利用掷骰子的随机性模拟配子产生的随机性。如图该同学设置了10 个格子，每列
上、下2 个格子为一组。现有质地均匀且相同的正方体骰子若干，每个格子中放置1 枚骰子后盖上盖子摇
晃模拟投掷过程，每次投掷就可相当于课本中的5 次雌雄配子的随机结合。下列叙述错误的是（
）
A．每组2 个格子可分别代表雌雄生殖器官
B．可以用骰子上的奇数点代表显性基因A（完全显性）、偶数点代表隐性基因a
C．若每组上、下2 个格子中的骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非
等位基因的自由组合
D．若每组上、下2 个格子中各自都放入2 个骰子（分别代表A/a、B/b），多次投掷实验后记录4 个骰
子的基因型共有4 种
【答案】D
【详解】A、每组的2 个格子分别代表雌、雄生殖器官，分别产生雌配子和雄配子，模拟雌雄配子随机结合，
A 正确；
B、骰子共6 个点数，奇数（1、3、5）和偶数（2、4、6）各占3 种，概率均为1/2，正好对应等位基因分
离后，显性基因A 和隐性基因a 进入配子的概率相等，B 正确；
C、若两个格子的骰子分别代表两对等位基因A/a、B/b，通过随机投掷可以模拟非同源染色体上非等位基
因自由组合产生配子的过程，C 正确；
D、若每个格子（雌、雄生殖器官）各放入2 个骰子，分别代表A/a、B/b，雌雄配子结合后，子代关于A/a
的基因型有AA、Aa、aa 共3 种，关于B/b 的基因型也有3 种，基因型总共有3×3=9 种，4 种是表现型不是
基因型，D 错误。
7．（郑外模拟）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂
交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系
又能判断基因是位于X 染色体还是常染色体上
A．子代♀灰体×♂灰体
B．子代♀黄体×♂黄体
C．子代♀黄体×♂灰体
D．子代♀灰体×♂黄体
【答案】A
【分析】根据题意分析可知，果蝇的灰体和黄体，这对相应形状显隐性关系和等位基因所在染色体都是未
知，性状角度来看，黄比灰的整体来说还是1:1 关系，有可能是常染色体，也可能是性染色体遗传。假设
控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，则实验中亲本黄体雄蝇基因型为XaY 或aa，灰体雌蝇基因型为
XAXa或Aa，而杂交子代出现性状分离，那么子代的基因型为：♀灰体XAXa或Aa、♀黄体XaXa或aa♂灰体
XAY 或Aa、♂黄体XaY 或aa。
【详解】A、若选择子代♀灰体XAXa或Aa×♂灰体XAY 或Aa 杂交，后代若发生性状分离，且只在雄性中出
现黄体，则灰体对黄体为显性且基因位于X 染色体上，否则该基因位于常染色体上，A 符合题意；
B、若选择子代♀黄体XaXa或aa×♂黄体XaY 或aa 杂交，后代无论基因位于X 染色体上还是常染色体上，
后代雌雄中均都为黄体，B 不符合题意；
C、若选择子代♀黄体XaXa或aa×♂灰体XAY 或Aa 杂交，子代如果出现雌性全为灰体、雄性全为黄体，则
说明该基因位于X 染色体上且灰体为显性性状，但是若位于常染色体上，则子代无论雌雄都有灰体和黄体，
且显隐性无法判断，C 不符合题意；
D、若选择子代♀灰体XAXa或Aa×♂黄体XaY 或aa 杂交，无论基因位于常染色体还是X 染色体上，后代无
论雌雄都是既有灰体又有黄体，D 不符合题意。
故选A。
8．(安阳预测)T-DNA 插入失活是研究植物基因功能的常用方法。研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA
插入拟南芥2 号染色体的A 基因内，使其突变为丧失功能的a 基因，花粉中A 基因功能的缺失会造成其不
育；另获得一个E 基因被T-DNA 插入突变为e 基因的植株，e 基因纯合的种子不能正常发育而退化。下列叙
述错误的是（ ）
A．以基因型为Aa 的植株作父本与野生型拟南芥杂交，F1中没有卡那霉素抗性植株
B．将一个A 基因插入基因型为Aa 植株的3 号染色体后，该植株可产生3 种基因型的可育花粉
C．若基因型为AaEe 的植株自交，F1植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，则两对基
因位于一对同源染色体上且不发生染色体互换
D．若两对基因位于非同源染色体上，基因型为AaEe 的植株自交时，F1植株中花粉和自交所结种子均
发育正常的植株占比为1/4
【答案】D
【详解】A、基因型为Aa 的植株产生的花粉中，含a 基因的花粉因功能缺失而不育，只有含A 基因的花粉
可育，与野生型（AA）母本杂交时，后代均为AA，无含a 基因的个体，因此无卡那霉素抗性植株，A 正确；
B、该植株的基因型可视为：2 号染色体上为Aa，3 号染色体上插入了一个A 基因（用AO 表示），减数分裂
时，按自由组合定律分析，AaAO 产生的可育花粉的基因型为AO、Aa、AA，共3 种，B 正确；
C、若基因型为AaEe 的植株无法获得AE 的雌雄配子，就无法同时获得花粉和自交所结种子均正常的纯合植
株，则基因E/e 与A/a 位于同源染色体上（A 与e 连锁，a 与E 连锁）且不发生染色体互换，C 正确；
D、若两对基因位于非同源染色体上AaEe 植株产生的可育花粉只有AE 和Ae（含a 的花粉不育），比例为
1：1；卵细胞有AE、Ae、aE、ae 四种，比例为1：1：1：1，自交时，F1植株中，花粉和自交所结种子均
发育正常的植株基因型为AAEE，占比为1/6，D 错误。
9．（华大联盟预测）大麦芒形有直芒（野生型）和钩芒（碱基替换突变型），由一对等位基因（A/a）控
制，研究人员取大麦群体中的野生型和钩芒突变型植株，测定两者其他性状，如表所示。下列叙述正确的
是（ ）
表型
野生型（AA）
钩芒突变型（aa）
平均株高/cm
71.91
63.50
平均穗长/cm
9.01
8.33
A．该实验测量结果表明A/a 基因与性状并非一一对应关系
B．直芒基因与钩芒基因所含的碱基种类相同而碱基数目不同
C．纯合野生型与钩芒突变型杂交的F2中n 粒穗粒中直芒占比3/n
D．若芒形与穗长独立遗传，则双杂合子自交后代性状分离比可能为9∶3∶3∶1
【答案】D
【知识点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、基因突变、基因自由组合定律的实质和应
用、基因分离定律的实质和应用
【详解】A、表中数据显示钩芒突变型在多个性状上与野生型不同，可能由A/a 基因的多效性或由其他基因
决定，不能直接推断基因为一因多效或一因一效，A 错误；
B、钩芒突变型由碱基替换引起，碱基数目相同，碱基种类相同（均为A、T、C、G），B 错误；
C、纯合野生型AA 与钩芒突变型aa 杂交，F1为Aa，F2中直芒（A_）：钩芒（aa）的分离比为3：1，F2中直
芒占比为3/4，与n 无关，C 错误；
D、假设芒形基因（A/a）与穗长基因（B/b）独立遗传，则双杂合子自交后代性状分离比可能为
9∶3∶3∶1，D 正确。
10．（华大联盟预测）某家系某种遗传病的系谱如图所示，该遗传病涉及独立遗传的两对基因（A/a 和
B/b，两对基因都不位于Y 染色体上），且每对基因均可单独致病，其中Ⅱ-5 患病只与基因A/a 有关。该
家系部分成员的相关基因的电泳结果如表所示。不考虑突变，不考虑X、Y 染色体同源区段的情况。每个基
因均只电泳出一个条带。下列推测合理的是（ ）
类型
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-5
Ⅲ-8
Ⅲ-10
条带①
■
■
■
条带②
■
■
■
■
条带③
■
■
■
条带④
■
■
■
■
A．条带①和条带③为该遗传病的致病基因
B．基因A/a 位于常染色体上，B/b 位于X 染色体上
C．Ⅱ-4 与Ⅱ-6 的基因型相同的概率为1/6
D．Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个不患病孩子的概率为9/16
【答案】D
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
【详解】AB、分析系谱图，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患病，其儿子Ⅱ-5 患病，说明该致病基因为隐性基因，Ⅱ-5 患
病与基因A/a 有关，所以Ⅱ-5 含有a 基因，不含A 基因，根据电泳条带，Ⅱ-5 有3 个条带，因此Ⅱ-5 含有
a、B、b 三种基因，说明条带③表示基因A，Ⅱ-3 和Ⅱ-4 不患病，Ⅲ-8 患病，Ⅲ-8 含3 个条带，说明Ⅲ-8
患病与常染色体隐性基因相关，Ⅰ-1 不患病，含有条带①和条带③，说明条带①为基因B，条带②为基因
b，且该对基因位于常染色体，条带③为基因A，条带④为基因a，且该对基因位于X 染色体，因此条带②
和条带④为该遗传病的致病基因，AB 错误；
C、Ⅱ-4 与Ⅱ-6 的基因型均为BbXAXa，Ⅱ-4 与Ⅱ-6 的基因型相同的概率为1，C 错误；
D、Ⅱ-3 的基因型为BbXAY，Ⅱ-4 的基因型为BbXAXa，若Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个孩子，不患病孩子的概率为
（1-1/4）×（1-1/4)=9/16，D 正确。
11．（九师预测）某种果蝇的体色由一对等位基因A/a 控制，且表现出明显的性别差异。为探究其遗传规
律，研究人员进行了如下杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
杂交组合
子代表型及数量
黑体雌×灰体雄
雌：全为灰体（126 只）
雄：全为灰体（118 只）
F1雌雄互相交配
雌：灰体（64 只）、黑体（61 只）
雄：灰体（122 只）
A．灰体为隐性性状，基因a 位于X 染色体上，表现为交叉遗传
B．控制体色的基因位于X 和Y 染色体的同源区段，且灰体对黑体为显性
C．若让F2中黑体雌蝇与灰体雄蝇随机交配，后代中黑体个体的比例为1/2
D．F1雄蝇与亲本灰体雄蝇的基因型相同，可用于验证测交结果
【答案】B
【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问
题、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
【详解】AB、亲本黑体雌×灰体雄→F1无论雌雄均为灰体→亲本为显性状，F1雌雄互相交配→F2雌性个体
中灰体：黑体≈1:1，F1雄性个体中没有黑体，全为灰体→雄性Y 染色体可能携带显性基因→基因A/a 位于
X 和Y 染色体的同源区域，A 错误，B 正确；
C、若让F2中黑体雌蝇（XaXa）与灰体雄蝇（1/2XaYA、1/2XAYA）随机交配，后代中黑体个体的比例为1/4，
C 错误；
D、F1雄蝇（XaYA）与亲本灰体雄蝇（XAYA）基因不同，D 错误。
12．（开封二模）为稳定保存果蝇2 号染色体上的两个隐性致死基因（a、b，A 控制卷毛性状），研究人
员诱导果蝇体细胞中一条2 号染色体发生倒位防止其同源染色体间的互换（结果如图）后，再将培育出的
这种雌雄果蝇进行杂交。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．诱导后，杂交后代中a 的基因频率能一直保持在1/2
B．若不进行诱导，杂交后代中b 的基因频率可能会下降
C．用一只这种类型的雌果蝇进行测交，后代卷毛的概率为1/2
D．用这种类型的雌雄果蝇杂交，后代只有一种基因型个体存活
【答案】C
【知识点】基因连锁与交换定律
【详解】A、a、b 为隐性致死基因（隐性纯合即aa、bb 致死），诱导染色体倒位后，同源染色体不能发生
交叉互换，该果蝇基因型为AaBb，仅能产生两种配子：Ab:aB=1:1，诱导后雌雄果蝇杂交，后代基因型及
存活情况为：AAbb（bb 纯合致死）、AaBb（存活）、aaBB（
纯合致死），仅
存活，因此
的基因
频率始终为
，A 正确；
B、若不诱导，同源染色体可发生交叉互换，会产生重组型配子
，后代会出现
或
纯合致死个体，
基因随致死个体被淘汰，基因频率会下降，B 正确；
C、测交是该雌果蝇与隐性纯合子（
，仅产生
配子）杂交， 雌果蝇产生的配子为 bA 和 aB，与
ab 配子结合后， 后代Aabb、aaBb 无存活个体，卷毛概率为 0，而非1/2，C 错误；
D、a、b 为隐性致死基因（隐性纯合即aa、bb 致死），诱导染色体倒位后，同源染色体不能发生交叉互换，
该果蝇基因型为AaBb，仅能产生两种配子：Ab:aB=1:1，诱导后雌雄果蝇杂交，后代基因型及存活情况为：
AAbb（bb 纯合致死）、AaBb（存活）、aaBB（
纯合致死），仅
存活，D 正确。
13．（开封一模）小菜蛾是对十字花科蔬菜危害最重的害虫，性别决定类型为ZW 型，其常染色体上存在一
对与拟除虫菊酯类农药抗性相关的等位基因。现有一只抗性雄性小菜蛾和一只敏感性雌性小菜蛾，对这两
只小菜蛾相关基因的电泳结果如图。这两只小菜蛾杂交的F1随机交配，将F2培养在使用了拟除虫菊酯农药
的环境中。下列叙述错误的是（ ）
A．依据检测结果可知，抗性基因应该是显性基因
B．F1的雌性个体中抗性基因的基因频率约为33%
C．F2的雄性个体中抗性基因的基因频率约为57%
D．由于拟除虫菊酯的选择，子代种群发生了进化
【答案】B
【知识点】基因频率的改变与生物进化、伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用
【详解】A、雄性小菜蛾的表型是抗性，雌性小菜蛾的表型是敏感性，根据电泳结果，雄性两条带，为杂
合子，雌性一条带，为纯合子，可知抗性对敏感性为显性，即抗性基因为显性基因，A 正确；
B、设相关基因是B/b，雄性小菜蛾的基因型为Bb，雌性小菜蛾为bb，二者杂交得到F1，F1的基因型及比
例为Bb：bb=1：1。该基因位于常染色体上，雌雄个体的基因型比例一致，所以F1的雌性个体中Bb 占
1/2，bb 占1/2，B 基因的数量为1/2×1=1/2，等位基因的总数为1/2×2+1/2×2=4，所以F1的雌性个体中
抗性基因B 的基因频率是1/2÷2=1/4，B 错误；
C、F1个体中Bb 占1/2，bb 占1/2，F1随机交配，根据配子法计算，F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：
6：9，由于F2培养在使用了拟除虫菊酯农药的环境中，所以bb 的个体被淘汰，则F2的基因型及比例为
BB：Bb=1：6，该基因位于常染色体上，雌雄个体的基因型比例一致，所以F2的雄性个体中BB 占1/7，Bb
占6/7，B 基因的数量为1/7×2+6/7×1=8/7，等位基因的总数为1/7×2+6/7×2=2，所以抗性基因B 的频
率是8/7÷2=4/7，约为57%，C 正确；
D、拟除虫菊酯类杀虫剂相当于自然选择，能选择并保留抗性强的个体，故使用拟除虫菊酯类杀虫剂能使
抗性基因频率升高，根据生物进化的实质是种群基因频率的改变可知，子代种群发生了进化，D 正确。
故选B。
14．（开封一模）猫的长毛和短毛、橘色和非橘色由两对独立遗传的等位基因控制，且均为完全显性。某
猫舍选择多对长毛橘色母猫和长毛橘色公猫交配，得到子代母猫为长毛橘色：短毛橘色=3：1；公猫为长
毛橘色：短毛橘色：长毛非橘色：短毛非橘色=6：2：3：1。不考虑致死、突变和XY 同源区段的遗传，下
列叙述正确的是（ ）
A．长毛基因位于X 染色体上，非橘色对橘色为显性
B．亲代母猫中有纯合子和杂合子，其中的杂合子占比为1/2
C．子代短毛母猫中纯合子占比为1/3，公猫中纯合子占比也为1/3
D．子代短毛橘色母猫与短毛非橘色公猫交配所生母猫中短毛非橘色占1/6
【答案】D
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗
传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题
【详解】A、分析子代中长毛和短毛的表现型及比例，在母猫中长毛：短毛 = 3：1，公猫中长毛：短毛 =
(6 + 3)：(2 + 1) = 3：1，与性别无关，所以长毛和短毛基因位于常染色体上，且长毛对短毛为显性；
再看橘色和非橘色，母猫中只有橘色，公猫中有橘色和非橘色，且比例为橘色：非橘色 = (6 + 2)：(3 +
1) = 2：1，与性别相关联，所以橘色和非橘色基因位于X 染色体上，且橘色对非橘色为显性，A 错误；
B、设长毛基因为A，短毛基因为a，橘色基因为XB，非橘色基因为Xb。亲代母猫基因型为A-XBX-，亲代公
猫基因型为A-XBY。子代短毛（aa）占比为1/4，根据分离定律，亲代关于长毛和短毛的基因型均为Aa，所
以亲代母猫全为Aa；子代公猫中橘色（XBY）：非橘色（XbY） = 2：1，说明亲代母猫产生XB和Xb卵细胞
的比例为2：1，即亲代母猫中XBXB占1/3，XBXb占2/3，并非亲代母猫中有纯合子和杂合子且杂合子占比为
1/2，B 错误；
C、亲代母猫的基因型为1/3AaXBXB、2/3AaXBXb，亲代公猫的基因型为AaXBY，子代短毛母猫基因型为
aaXBXB：aaXBXb=2:1，其中纯合子（aaXBXB）占比为2/3，公猫中纯合子（AAX-Y、aaX-Y）占比为1/2，C 错误；
D、子代短毛橘色母猫基因型为2/3aaXBXB、1/3aaXBXb，短毛非橘色公猫基因型为aaXbY。交配所生母猫中短
毛非橘色（aaXbXb）的概率为：1/3×1/2（XBXb与XbY 交配产生XbXb的概率）=1/6，D 正确。
故选D 。
15．（洛阳检测）研究人员将一个抗螟虫基因转入非糯性水稻中，培育出一批转基因抗螟非糯性水稻。从
中选出两株水稻甲和乙，进行如下实验。下列叙述正确的是（ ）
组一 甲×不抗螟糯性→F →
₁
F ₂(抗螟非糯性：抗螟糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=9:3:15:5)
组二 乙×不抗螟糯性→
(抗螟非糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=3：3：2)
A．甲、乙水稻中控制抗螟和糯性的基因都遵循自由组合定律
B．组一的 F 表型及比例为抗螟非糯性：不抗螟非糯性
₁
=1：1
C．对组二的F 中抗螟非糯性植株进行测交实验，子代有四种表型
₁
D．该实验中涉及的可遗传变异类型是基因突变和基因重组
【答案】B
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因重组
【详解】A、非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗螟（B）对不抗螟（b）为显性；原非糯性水稻基因型为
AAbb，转入抗螟基因B 后，转基因水稻的基因型需结合实验分析。组一（甲×不抗螟糯性）： F2表型比例
为 “抗螟非糯性：抗螟糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=9:3:15:5”，可拆分为：抗螟（B_）: 不抗螟
（bb）=(9+3):(15+5)=12:20=3:5；非糯性（A_）: 糯性（aa）=(9+15):(3+5)=24:8=3:1。F2非糯性:糯性
=3:1，说明F1中非糯性植株的基因型为Aa，因此甲的非糯性基因为AA。 抗螟：不抗螟=3:5，说明F1中有
两种基因型Bb 和bb；抗螟和糯性两对基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律；组二（乙×不抗螟
糯性）：F2表型比例为 “抗螟非糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=3:3:2”，无 “抗螟糯性”，说明乙
的抗螟基因与非糯性基因连锁（抗螟B 和非糯性A 在同一条染色体上），不遵循自由组合定律，A 错误；
B、组一中，甲的基因型为AABb，与aabb 杂交： F1表型及比例为抗螟非糯性：不抗螟非糯性=1：1，B 正
确；
C、组二F1抗螟非糯性的基因型为AaBb（A 与B 完全连锁），测交（与aabb 杂交）时，仅能产生AB、ab 两
种配子，子代表型为抗螟非糯性和不抗螟糯性，2 种表型，C 错误；
D、该实验中抗螟基因的转入属于基因工程（基因重组），无基因突变，D 错误。
故选B
16．（适应性演练）野生型拟南芥（E1E1）对除草剂氯磺隆（C）和灭草烟（I）均敏感。现有两突变株P1
（E1E2）和P2（E1E3）分别对C 和I 具有抗性。P1与P2杂交，F1中存在同时抗C 和I 的个体Fx（不考虑突
变）。下列叙述正确的是（ ）
A．E2和E3是隐性突变
B．F1中不能产生野生型子代
C．F1中抗C 和抗I 的比例为1∶1
D．Fx自交子代中抗C 和抗I 的比例不同
【答案】C
【知识点】基因分离定律的实质和应用、完全显性、不完全显性和共显性、性状的显、隐性关系及基因型、
表现型、等位基因
【详解】A、野生型为E1E1，对除草剂敏感，突变株P1基因型为E1E2即表现抗氯磺隆，说明E2对E1为显性，
同理E3对E1也为显性，二者均为显性突变，A 错误；
B、P1（E1E2）和P2（E1E3）杂交，F1基因型包括E1E1（野生型）、E1E2、E1E3、E2E3，F1中E1E2、E1E3个体自交
或杂交均可产生E1E1的野生型子代，B 错误；
C、F1中抗C 的个体为含E2的E1E2、E2E3，占比1/2；抗I 的个体为含E3的E1E3、E2E3，占比1/2，二者比例
为1:1，C 正确；
D、Fx基因型为E2E3，自交子代基因型及比例为E2E2:E2E3:E3E3=1:2:1，其中含E2的个体占3/4（抗C），含
E3的个体占3/4（抗I），二者比例相同，D 错误。
17．（许洛平济质量检测）科学家在培育水稻优良品种过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C 控制；
突变型X 叶片黄色由基因C 突变为C1所致，且基因C1纯合幼苗致死。检测发现，突变基因C1转录产物编码
序列第727 位碱基改变，由5′-GAGAU-3′变为5′-GACAU-3′（部分密码子对应氨基酸：GAG 谷氨酸；
AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAU 组氨酸）。下列叙述错误的是（ ）
A．基因突变导致第243 位氨基酸替换为组氨酸
B．水稻叶片突变型黄色对野生型绿色为显性性状
C．基因C 中模板链的碱基序列是5′-CTGTA-3′
D．突变型X 连续自交2 代，F2成年植株中黄叶植株占2/5
【答案】C
【详解】A、1 个氨基酸对应mRNA 上3 个相邻碱基，第n 位氨基酸对应mRNA 第3(n-1)+1~3n 位碱基，第727
位碱基由G 变为C，因为第243 位氨基酸对应mRNA 第727~729 位碱基，原密码子为GAU，突变后为CAU（组
氨酸），A 正确；
B、C1基因纯合幼苗致死，因此存活的突变型X 基因型为杂合子C1C，表现为黄色，说明黄色对野生型绿色
为显性性状，B 正确；
C、野生型基因C 的转录产物序列为5'-GAGAU-3'，转录时mRNA 与模板链反向互补配对，因此模板链
3'→5'序列为CTCTA，即5'→3'序列为ATCTC，C 错误；
D、突变型X（C1C）自交，F1中C1C1纯合致死，存活成年植株为1/3CC、2/3C1C；F1自交，F2中致死个体占
2/3×1/4=1/6，存活个体中黄叶C1C 占(2/3×1/2)/(1-1/6)=2/5，D 正确。
18．（许洛平济质量检测）鸡是ZW 型性别决定的生物，其染色体上D 基因决定快羽，d 基因决定慢羽。以
纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列叙述正确的是（ ）
A．群体中含Z 染色体雄配子：含W 染色体雄配子=1∶1
B．Z、W 染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联
C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d 基因只位于Z 染色体上
D．若F1代均为快羽，则证明D/d 基因位于Z、W 染色体的同源区段
【答案】C
【详解】A、鸡的公鸡性染色体组成为ZZ，减数分裂产生的雄配子均只含Z 染色体，不存在含W 染色体的
雄配子，A 错误；
B、Z、W 染色体同源区段的基因仍属于伴性遗传，性状表现会与性别相关联，B 错误；
C、若D/d 基因只位于Z 染色体上，纯合快羽母鸡基因型为ZDW，纯合慢羽公鸡基因型为ZdZd，杂交所得F1
公鸡为ZDZd（快羽）、母鸡为ZdW（慢羽）；若基因位于Z、W 同源区段，纯合快羽母鸡基因型为ZDWD，杂
交后代母鸡为ZdWD，表现为快羽，不会出现母鸡均为慢羽，因此可证明D/d 只位于Z 染色体上，C 正确；
D、若D/d 基因位于常染色体上，纯合快羽（DD）与纯合慢羽（dd）杂交，F1基因型均为Dd，全部表现为
快羽，因此无法证明基因位于Z、W 染色体的同源区段，D 错误。
19．（豫南名校联考）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对g
完全显性。受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的
子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中
A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X 染色体上，g 基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X 染色体上，G 基因纯合时致死
【答案】D
【详解】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、
g 这对等位基因位于X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲
的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致使”，可进一步
推测：G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。
考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学
信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
20．（郑州一测）孟德尔利用豌豆进行杂交实验，在总结基因分离规律时，运用了假说—演绎法。下列有
关假说—演绎法的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔的豌豆杂交实验中，F1自交得到3：1 分离比属于实验验证过程
B．孟德尔的豌豆杂交实验的假说核心是受精时，雌雄配子结合是随机的
C．孟德尔的豌豆杂交实验中，预测F1测交结果属于演绎推理的过程
D．用两个桶及两种不同颜色的小球，模拟性状分离比属于实验验证
【答案】C
【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因分离定律的实质和应用、性状分离比的模拟实验、用测
交的方法检验F1 的基因型
【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验中，F 自交得到
₁
3:1 分离比是实验观察到的现象，属于假说提出的基础，
而非验证过程，A 错误；
B、假说包括：①性状由遗传因子控制；②遗传因子成对存在；③形成配子时，成对遗传因子分离；④受
精时雌雄配子随机结合。其中假说的核心是：形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，B 错误；
C、演绎推理指基于假说预测实验结果。孟德尔设计测交实验，预测F 测交后代比例为
₁
1:1，属于演绎推理
过程，C 正确；
D、模拟实验（如桶和小球）是对分离现象的类比演示，属于帮助理解假说的手段，并非真实的生物实验
验证，实验验证需通过实际测交完成，D 错误。
故选C。
21．（郑州一测）研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体甲，并用甲与野生型大豆为亲本进行杂交获
得F1。对两亲本及F1的基因组DNA 进行PCR 扩增得到如下图所示的电泳结果（图中1～10 为F1植株）。下
列叙述错误的是（ ）
A．图中3、4、7、9 是杂交成功获得的F1植株
B．推测F1中出现一条带植株的原因可能是亲本发生自交的结果
C．若3 与4 杂交，子代植株PCR 及电泳结果与野生型相同的概率是1/2
D．野生型和突变体甲植株DNA 的碱基排列顺序不完全相同
【答案】C
【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因突变、纯合子与杂合子、性状的显、隐性关系及基因型、表
现型、等位基因
【详解】A、根据题图可知：突变体甲和野生型大豆均为纯合子，各自含有一条DNA 条带，但二者含有的
DNA 条带不同。以突变体甲与野生型大豆为亲本，进行正反交，理论上获得的F1植株中，既有突变体甲的
DNA 条带，又有野生型大豆的DNA 条带，据此可推知：在1～10 中，3、4、7、9 是杂交成功获得的F1植株，
A 正确；
B、根据题图可知：1、5、10 的DNA 条带与突变体甲相同，是突变体甲自交产生的子代，2、6、8 的DNA 条
带与野生型大豆相同，是野生型大豆自交产生的子代，可见，F1中出现其它植株的原因是亲本发生自交，B
正确；
C、根据题图可知：3 与4 既有突变体甲的DNA 条带，又有野生型大豆的DNA 条带，因此3 与4 杂交，子代
植株PCR 及电泳结果与野生型相同的概率是1/4，C 错误；
D、突变体是基因突变产生的，基因突变会导致DNA 的碱基排列顺序改变，因此野生型和突变体植株DNA 的
碱基排列顺序不完全相同，D 正确。
故选C。
22．（郑州一测）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。
将一人工合成的绿色蛋白基因（G）通过基因工程的手段，与Z 染色体上控制白色蚕茧的基因（g）发生同
源替代，获得了一个黄卵（rr）、结绿茧的雌蚕（亲本甲），让该蚕与纯合的红卵、结白茧的雄蚕（亲本
乙）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本甲的基因型为rrZGW，亲本乙的基因型为RRZgZg
B．F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现型为红卵、结白茧
C．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRZGZG、rrZGZg等类型
D．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16
【答案】D
【知识点】精子的形成过程、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问
题、伴性遗传的遗传规律及应用
【详解】A、经基因工程将G 基因替代Z 染色体上g 基因，获得一个黄卵（rr）、绿茧雌蚕的亲本甲，故其
基因型为rrZ W
ᴳ；亲本乙为纯合红卵白茧雄蚕，白茧基因为g，故其基因型为RRZgZg，A 正确；
B、亲本甲（rrZ W
ᴳ）与乙（RRZgZg）杂交，则卵色基因F1全为Rr（红卵），茧色基因雌蚕（ZgW）表现白茧，
雄蚕（Z Z
ᴳ
g）因G 基因显性表现绿茧。故F1雌蚕基因型RrZgW，表现型为红卵、结白茧，B 正确；
C、F1雄蚕基因型为RrZ Z
ᴳ
g，在减数第一次分裂前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因
组成为RRrrZGZGZgZg，次级精母细胞处于减数第二次分裂。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同
源染色体自由组合，因此可以产生基因型为RRZGZG、rrZgZg、RRZgZg、rrZGZG的4 种次级精母细胞，若含有
ZG和Zg的一对同源染色体在减数第一次分裂前期发生姐妹染色单体互换，则可产生Z Z
ᴳ
g类型，因此也可能
出现基因型rrZ Z
ᴳ
g的次级精母细胞，C 正确；
D、F1雌（RrZ W
ᵍ）与雄（RrZ Z
ᴳᵍ）随机交配得到的F2，利用配子法可以计算得出表型为红卵的个体占F2的
3/4 ，结绿茧的个体占F2的1/2，所以F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2=3/8，D 错误。
故选D。
23．（郑州一测）一个家族中3 位男性成员（A、B 和C）进行遗传咨询。下图展示的是该家族的一个遗传
系谱图，其中遗传病甲极其罕见。而遗传病乙的致病基因位于X 染色体非同源区段上，且该致病基因在人
群中的基因频率为6%。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体上显性遗传病，乙病为X 染色体上隐性遗传病
B．个体C 与正常人婚配的子代患遗传病甲、乙的风险很低
C．个体A 与一个正常女性结婚，若生育一个女孩，则该女孩患遗传病甲的可能性是50%
D．个体B 与一个没有血缘关系也没患病的女性结婚，若生育一个男孩，则该男孩患遗传病乙的概率为
6%
【答案】D
【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应
用、人类遗传病的类型及实例
【详解】A、由于存在第Ⅲ代中患甲病的女患者的父亲不患甲病和患甲病的个体A 的母亲不患甲病，因此排
除伴X 染色体遗传的方式，甲病为常染色体遗传病，且存在代代遗传的特点，则甲病最可能为常染色体上
显性遗传病；由于遗传病乙的致病基因位于X 染色体非同源区段上，且存在个体B 亲的代不患乙病，个体
B 患乙病的现象，因此其遗传方式为X 染色体隐性遗传病，A 正确；
B、由于甲病为常染色体上显性遗传病，乙病为X 染色体上隐性遗传病个体，用A、a 和B、b 分别代表甲乙
病的相关基因，则个体C 的基因型为aaXBY，个体C 与正常人（基因型为aaXBXB或aaXBXb）婚配的子代不会
患甲病，且乙病的致病基因在人群中的基因频率为6%，因此，正常人群中女性携带者（aaXBXb）频率约为
11.3%，所以，患乙的概率大概为2.8%，因此风险很低，B 正确；
C、由于甲病为常染色体上显性遗传病，个体A 患甲病，且其母亲不患甲病，可推出个体A 与甲病有关的基
因型为Aa，个体A 与一个正常女性(aa)结婚，若生育一个女孩，则该女孩患遗传病甲的可能性是50%，C
正确；
D 、个体B 不患甲病患乙病，则可推出其基因型为aaXbY，与一个没有血缘关系也没患病的女性（其中基因
型为aaXBXB的概率为88.7%或aaXBXb的概率为11.3%）结婚，若生育一个男孩，则该男孩患遗传病乙的概率
为5.66%，D 错误。
故选D。
24．（郑州一测）镰状细胞贫血是由等位基因（H/h）控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红
蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有
正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ）
A．显性基因（H）可抑制隐性基因（h）的表达
B．突变的有害和有利往往取决于生物的生存环境
C．基因H 和h 的碱基排列顺序的差异最终反映到血红蛋白的结构差异上
D．基因h 可影响多个性状，这说明基因和生物性状的关系不是一一对应的
【答案】A
【知识点】基因、蛋白质与性状的关系、基因突变、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
【详解】A、携带者（Hh）的红细胞同时含有正常和异常血红蛋白，说明显性基因H 并未抑制隐性基因h 的
表达，二者在杂合子中均表达，属于共显性遗传，A 错误；
B、突变基因h 在纯合时导致贫血（有害），但在杂合时增强抗疟疾能力（有利），其有害或有利取决于环
境（如疟疾流行区），B 正确；
C、基因H 和h 是等位基因，碱基序列差异导致翻译出的血红蛋白结构不同（如异常血红蛋白的谷氨酸被缬
氨酸替换），C 正确；
D、基因h 同时影响红细胞形态（镰状）、贫血症状及抗疟疾能力，体现一个基因可影响多个性状（基因的
多效性），D 正确。
故选A。
25．（郑州一测）科学家发现了水稻基因组内有一对等位基因A/a，用aa 的个体与11 号染色体缺失一小
段的显性纯合个体（一对同源染色体同时缺失同一片段的个体致死）杂交得F1，F1随机交配得F2，支持
A/a 位于11 号染色体上且不在缺失片段上的F2的性状分离比例是（ ）
A．3：1
B．5：2
C．7：8
D．11：4
【答案】D
【知识点】分离定律综合问题分析（异常现象分析）
【详解】若基因A、a 位于11 号染色体上，但基因不在缺失片段上，用aa 的个体与11 号染色体缺失一小
段的显性纯合个体（AA 缺）杂交，则F1为Aa：A 缺a=1：1，F1产生配子A=1/4，a=2/4，A 缺=1/4，由于一对
同源染色体同时缺失同一片段的个体致死，所以F2中A 缺A 缺＝1/4×1/4=1/16（致死），AA＝1/4×1/4＝
1/16，AA 缺＝1/4×1/4×2＝2/16，Aa=1/4×2/4×2＝4/16，A 缺a＝1/4×2/4×2＝4/16，aa＝2/4×2/4＝
4/16，A_（黑毛）：aa（白毛）=11：4，D 符合题意，ABC 不符合题意。
故选D。
26．（许洛平济质量检测）某种植物的花色有白、红、紫三种，受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）
控制，显性基因A 和B 同时存在时开紫花，只有A 存在时开红花，无A 时开白花。现利用三个纯合品系：
白花、红花、紫花，来研究花色遗传规律。回答下列问题：
(1)让纯合白花与纯合红花杂交，F1全为紫花，F1自交，F2的表型及比例为_______。
(2)提取F2部分个体DNA，对A 和a 基因进行PCR 检测，产物的电泳结果如图所示。其中，2 号为白花植株，
其基因型可能有_______种（考虑两对基因）。
(3)若让F2自交，F2中性状能稳定遗传的个体所占比例是_______。若让F2中所有紫花植株随机交配，子代
中白花植株所占比例是_______。
(4)结合电泳结果，设计杂交实验确定4 号基因型，写出实验思路并预期结果及结论_______。
【答案】(1)紫花：红花：白花=9:3:4
(2)3#三
(3) 3/8 1/9
(4)实验思路：让4 号植株与纯合红花植株进行杂交，观察并统计子代表型及比例；预期结果及结论：①若
子代全为红花，则该白花植株基因型为aabb；②若子代全为紫花，则该白花植株基因型为aaBB；③若子代
紫花：红花=1:1，则该白花植株基因型为aaBb。（备选方案：实验思路：让4 号植株与F 紫花植株进行杂
₁
交，观察并统计子代表型及比例。预期结果及结论：①若子代紫花：红花：白花=1:1:2，则该白花植株基
因型为aabb；②若子代紫花：白花=1:1，则该白花植株基因型为aaBB；③若子代紫花：红花：白花
=3:1:4，则该白花植株基因型为aaBb。）
【详解】（1）根据题干信息，两对基因独立遗传，基因型与表型对应关系为：A_B_（紫花）、A_bb（红
花）、aa__（白花）。纯合红花基因型为AAbb，纯合白花与它杂交F1全为紫花，说明该白花基因型为
aaBB，F1基因型为AaBb。F1自交，根据自由组合定律，F2表型比例为紫花(A_B_)：红花(A_bb)：白花
(aa__)=9：3：4。
（2）2 号为白花植株，由电泳结果可知：2 号只有a 基因条带，基因型为aa，结合两对基因，白花基因型
为aaBB、aaBb、aabb，共3 种。
（3）F1(AaBb)自交得到F2，紫花中AABB 能稳定遗传，红花中AAbb 能稳定遗传，白花（aaBB、aaBb、
aabb）均能稳定遗传，所以F2中性状能稳定遗传的个体所占比例是（1+1+1+1+2）/16=3/8。F2中紫花基因
型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，计算A/a 的基因频率：a 的频率（2+4）/（9×2）=1/3
，紫花随机交配，子代白花（aa__）的比例为(1/3)2=1/9。
（4）由电泳结果可知4 号只有a 条带，即基因型为aa_ _，但B/b 未知，基因型有3 种可能，实验思路：
让4 号植株与纯合红花植株进行杂交，观察并统计子代表型及比例；预期结果及结论：①若子代全为红花，
则该白花植株基因型为aabb；②若子代全为紫花，则该白花植株基因型为aaBB；③若子代紫花：红花
=1:1，则该白花植株基因型为aaBb。（备选方案：实验思路：让4 号植株与F 紫花植株进行杂交，观察并
₁
统计子代表型及比例。预期结果及结论：①若子代紫花：红花：白花=1:1:2，则该白花植株基因型为
aabb；②若子代紫花：白花=1:1，则该白花植株基因型为aaBB；③若子代紫花：红花：白花=3:1:4，则该
白花植株基因型为aaBb。）。
27．（新乡三模）豌豆的果荚形态（饱满与皱缩）是一对相对性状，由P/p 和V/v 两对基因共同控制。最
新研究表明，野生型豌豆果荚内果皮细胞次生壁加厚，表现为饱满形态；而基因p 或v 的隐性纯合突变会
导致皱缩形态出现，其机制如下图。回答下列问题。
(1)P/p 和V/v 基因的遗传遵循______定律，判断依据是______________。
(2)现有两个纯合皱缩果荚豌豆品种进行杂交，F1全部为饱满果荚，F1自交，F2皱缩果荚豌豆中，自然状态
下不发生性状分离的个体所占比例为________。
(3)如图所示，蛋白p 比蛋白P 少31 个氨基酸，其原因是_________________。碱基序列插入改变了基因V
的表达调控元件，使得_______受阻，导致基因沉默。
(4)现有一株饱满果荚豌豆，请设计一个简便的实验确定其基因型。
实验思路：________________；
预期结果及结论：
①若后代______，则该植株的基因型为PPVV；
②若后代饱满果荚∶皱缩果荚=3∶1，则该植株的基因型为_________；
③若后代____________，则该植株的基因型为PpVv。
【答案】(1) 自由组合 P/p 和V/v 基因位于非同源染色体上（或P/p 基因位于1 号染色体上，V/v
基因位于5 号染色体上）
(2)1（或100%）
(3) 基因p 发生了碱基对替换，导致终止密码子提前出现，翻译提前终止 转录
(4) 让该植株自交，观察并统计后代的表型及比例 全为饱满果荚 PPVv 或PpVV 饱满果
荚：皱缩果荚=9∶7
【详解】（1）从图中可知，P/p 位于1 号染色体，V/v 位于5 号染色体，两对基因位于非同源染色体上，
因此遵循基因的自由组合定律。
（2）题干说明：只要p 或v 隐性纯合就表现为皱缩，即基因型为pp__、__vv 均为皱缩。这些皱缩个体自
交： pp__自交→后代全为 pp__，始终皱缩； __vv 自交→后代全为__vv，始终皱缩。 因此所有皱缩果
荚豌豆自交都不会发生性状分离，比例为100%。
（3）蛋白p 比P 少氨基酸，是因为碱基对替换使mRNA 上终止密码子提前，翻译提前终止，肽链变短。基
因的表达调控元件主要调控转录过程，插入片段改变调控元件后，会使基因V 的转录受阻，导致基因沉默。
（4）豌豆是自花传粉闭花授粉植物，鉴定基因型最简便的方法是自交： 若基因型为PPVV，自交后代
不发生性状分离，全为饱满果荚；若基因型为单杂合子（PpVV 或PPVv），自交后代会出现饱满 ： 皱缩
=3：1； 若基因型为双杂合子PpVv，自交后代饱满(P_V_)：皱缩（其余）=9：7。
28．（适应性演练）水稻是我国重要的粮食作物。研究人员发现两株雄性不育的水稻，分别由隐性核基因
a 和b 控制。通过RNA 原位杂交技术检测A 和B 基因在野生型花药的表达情况，结果如图1 所示。
回答下列问题：
(1)A 和B 基因在花药的____（填“绒毡层”或“小孢子母细胞”）中表达水平较高。
(2)为探究A 和B 是否为同一基因，对野生型的单基因杂合突变株Aa 和Bb 进行杂交。若子代____，则A 和
B 是同一基因；若子代____，则A 和B 不是同一基因。
(3)实验证明A 和B 不是同一基因，且位于非同源染色体上。单突变aa 和bb 的花药发育缺陷相似（均表现
中度缺陷，并导致雄性不育），aabb 花药发育缺陷比单突变更加严重。AaBb 的植株自交，F1中花药发育正
常、中度缺陷和严重缺陷的比例为____。若通过一次杂交得到花药发育严重缺陷的植株占比最高，需选用
基因型为____的母本和____的父本。
(4)现有一株单基因隐性纯合突变体cc。研究发现A_B_cc 的花药表现为中度缺陷，而A_bbcc 的花药表现
为严重缺陷。据此推测A、B、C 基因之间通路关系可能为图2 中的____（多选）。
【答案】(1)绒毡层
(2) 出现雄性不育 均为正常育性
(3) 9∶6∶1 aabb AaBb
(4)①②④
【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因突变
【详解】（1）RNA 原位杂交中，深色表示检测到目的基因的mRNA，即代表基因表达。由图1 可知，A、B
基因在绒毡层的颜色更深，说明绒毡层表达水平更高。
（2）若A、B 是同一基因的两个隐性突变，单杂合亲本Aa×Bb（同一座位，野生型为A/B，突变型为
a/b），子代会出现隐性纯合（ab），表现为雄性不育，性状分离比为可育：不育=3：1；若A、B 是不同基
因，亲本基因型为AaBB 和AABb，子代全部基因型为A_B_，均携带显性正常基因，全部表现为雄性可育，
不会出现不育植株。
（3）A/a、B/b 位于非同源染色体，遵循自由组合定律。AaBb 自交，F1中发育正常：双显性A_B_，占
9/16；中度缺陷：单隐性纯合aaB_ + A_bb，占3/16+3/16=6/16；严重缺陷：双隐性纯合aabb，占1/16；
因此比例为9：6：1。 由于单隐性纯合、双隐性纯合均为雄性不育，只能作母本，不能作父本；可育父本
只能是双显性A_B_，其中只有AaBb 能产生ab 配子，且若母本为aabb，产生的配子全部为ab，杂交后子代
aabb（严重缺陷）占比为1/4，是最高的组合，因此母本为aabb，父本为AaBb。
（4）由题意可知：单突变cc 为中度缺陷，bb+cc 双突变（A_bbcc）为严重缺陷，说明bb 和cc 的缺陷效应
可叠加，即二者不在同一个通路。
①C 与A 同通路，B 为独立通路，cc 单突变使A 通路失活，为中度；bb+cc 使两个通路都失活，为严重，①
符合；
②A 与C 同通路，B 为独立通路，cc 单突变使A 通路失活，为中度；bb+cc 使两个通路都失活，为严重，②
符合；
③B 与C 同通路，A 为独立通路，bb 单突变已经使B 通路失活，因此$bbcc$仍只有B 通路失活，还是中度，
③不符合；
④A、B、C 为三条独立通路，cc 单突变只失活一条通路，为中度；bb+cc 失活两条通路，为严重，④符合。
29．（开封一模）簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点，其籽粒数量增加，但粒重不变。如图1 是BRD3 基因
控制稻穗粒数的机制。稻穗粒数由稻穗分生组织的发育过程决定，非簇生稻的稻穗发育时，BRD3 基因不在
该组织中表达。回答下列问题：
(1)簇生稻形成过程如图1 所示，BRD3 基因的表达量与RCN2 基因的表达量呈_______（填“正”或
“负”）相关。研究人员推测簇生稻能提高产量，其依据是_______。
(2)利用簇生稻和非簇生稻做亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如图2 所示。根据图示结果_______
（填“能”或“不能”）判断出“簇生为显性性状”，理由是_______。
(3)利用PCR 技术对簇生稻和非簇生稻植株BRD3 基因上游DNA 片段进行扩增，图3 为所用引物位置，检测
结果如图4 所示。
由图示结果推测，相对于非簇生稻植株，簇生稻植株的BRD3 基因上游A 区域可能发生了碱基序列的______；
B 区域可能发生了碱基序列的缺失，依据是_______。
【答案】(1) 正 簇生稻籽粒数量增加，但千粒重不变
(2) 不能 F1表现为弱簇生稻，表现为不完全显性
(3) 位置颠倒 簇生稻用引物组合组2 和组3 都未得到扩增产物
【知识点】PCR 扩增的原理与过程、基因、蛋白质与性状的关系、基因分离定律的实质和应用
【分析】基因突变是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、缺
失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变。
【详解】（1）簇生稻形成过程如图1 所示，BRD3 基因的表达量增加，最终导致RCN2 基因的表达量增加，
所以BRD3 基因的表达量与RCN2 基因的表达量呈正相关。已知簇生稻籽粒数量增加，千粒重不变，在千粒
重不变的情况下，籽粒数量增多意味着总体产量会提高。
（2）F1表现为弱簇生稻，表现为不完全显性，根据图示结果不能判断“簇生”为显性性状。
（3）从图4 中可以看到，簇生稻组4 利用引物4 和6 存在扩增产物，说明A 区域发生了倒位；簇生稻用引
物组合组2 和组3 都未得到扩增产物，B 区域发生了缺失。
30．（开封三模）信鸽（ZW 型性别决定）归巢能力有不归巢和归巢之分，由一对等位基因D 和d 控制；眼
色类型有砂眼和黄眼之分，由另一对等位基因B 和b 控制。研究人员让现有的P1（不归巢黄眼）和P2（归
巢砂眼）两个品系的信鸽杂交，再将F1中某性别的信鸽与亲本（P1、P2）之一进行杂交，获得F2。F1和F2
的表型及比例如表所示。不考虑性染色体的同源区段和染色体互换。
F1表型及比例
归巢黄眼（♂）:不归
巢黄眼（♀）=1:1
F2表型及比例
归巢黄眼（♂）:归巢
砂眼（♂）:归巢黄眼
（♀）:归巢砂眼
（♀）:不归巢黄眼
（♀）:不归巢砂眼
（♀）=2:2:1:1:1:1
(1)信鸽的归巢能力和眼色类型中_______为显性性状，F2是F1中基因型为______的个体与_____（填“P1”
或“P2”）杂交的结果。
(2)若让F1中的雌雄个体连续自由交配2 代，得到的后代中基因D 的基因频率为______，基因B 的基因频率
为______。
(3)对P1、P2及F1雌雄个体扩增出的基因D 和d 分别用某种限制酶酶切后电泳，四类个体（Ⅰ～Ⅵ）的电泳
结果如图所示。分析可知，基因D 对应的条带为___（填序号）。若用同样的方法对F2中的归巢个体进行
酶切并电泳，可得到图中_______（填序号）类个体的电泳结果。
【答案】(1) 归巢、黄眼 BbZDZd P2
(2) 1/3 1/2
(3) ③ Ⅱ、Ⅳ
【详解】（1）仅考虑归巢能力，由表可知，F1雌性均为不归巢，雄性均为归巢，F1的表型性别关联，F2的
表型分离也仅在雌性中出现，符合伴Z 染色体遗传的特点，因此控制归巢能力的基因位于Z 染色体上；F2
中雄性均为归巢，雌性的表型及比例为归巢：不归巢=1：1，说明归巢为显性性状。仅考虑眼色类型，亲
本P1（黄眼）、P2（砂眼）杂交，后代F1全为黄眼，说明黄眼是显性性状。仅考虑眼色类型，黄眼是显性
性状且遗传与性别无关，则控制眼色类型的基因位于常染色体上，因此亲本P1的基因型为BB，P2的基因型
为bb，F1的基因型为Bb，F2中黄眼：砂眼=1：1，故F2是F1中基因型为Bb 的个体与基因型为bb 的个体
（P2）杂交的结果；仅考虑归巢能力，F1的基因型为ZDZd（归巢）、ZdW（不归巢），可推出亲本的基因型
为ZdZd、ZDW；F2中雄性全为归巢，雌性出现归巢（ZDW）和不归巢（ZdW），这表明F2是F1中基因型为ZDZd
的个体与基因型为ZDW 的个体（P2）杂交的结果。
（2）结合（1）分析可知，控制归巢能力的基因位于Z 染色体上，控制眼色类型的基因位于常染色体上。
仅考虑眼色类型，F1的基因型为Bb，因此F1雌雄个体连续自由交配2 代，后代中基因B 的基因频率不变，
仍为1/2；仅考虑归巢能力，F1中雌雄个体的基因型分别为ZDZd、ZdW，F1随机交配1 代，所得F2中ZDZd：
ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，因此F2产生的雌配子类型及比例为ZD：Zd：W=1：1：2，雄配子类型及比例为
ZD：Zd=1：3，F2再继续随机交配1 代，F3中ZDZD：ZDZd：ZDW：ZDZd：ZdZd：ZdW=1：1：2：3：3：6，基因ZD
的基因频率=（2+1+2+3）/（2+2+2+6+6+6）=1/3。
（3）由（1）分析可知，亲本P1、P2的基因型分别为ZdZd、ZDW，F1的基因型为ZDZd、ZdW，ZdZd、ZdW 均只有
基因d，四类个体中，Ⅰ和Ⅲ的条带相同，因此①②条带对应基因d，③条带对应基因D。F2是F1中基因型
为ZDZd个体与基因型为ZDW 的个体（P2）进行杂交的结果，因此F2的基因型为ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，其中归
巢个体的基因型为ZDZD、ZDZd、ZDW，对应电泳图中的Ⅱ、Ⅳ类个体。
31．（开封二模）小麦条锈病是长期威胁我国小麦生产安全的重要病害。研究人员利用易染条锈病的两株
白色籽粒小麦甲和乙杂交，发现产生的子代中出现了约1/4 抗条锈病个体（记为丙）。研究人员对甲、乙、
丙的条锈病相关基因进行检测，电泳结果如图所示（M 为指示分子大小的标准参照物）。回答下列问题：
(1)杂交结果表明，易染条锈病和抗条锈病这对相对性状的遗传遵循基因的_____________定律，其中
_____________是显性性状。
(2)从根本上说，甲和乙中的抗条锈病基因是通过_____________产生的，电泳结果中丙出现四个条带的原
因是_____________。
(3)种植丙并使其在自然条件下繁殖，得到的子代中又出现了部分易染条锈病个体，不考虑突变的情况下，
这些个体出现的原因是_____________。
(4)小麦黑色籽粒对白色为显性，受一对等位基因控制，其与抗条锈病独立遗传，黑色籽粒小麦营养更为
丰富。若要培育能稳定遗传的抗条锈病黑色籽粒小麦新品种，最好用_____________（填“甲”、“乙”
或“丙”）与纯合黑色籽粒易染条锈病小麦杂交，子一代再自交产生的后代中，符合要求的个体占比为
_____________。
【答案】(1) 分离（或基因的分离） 易染条锈病
(2) 基因突变 丙是抗条锈病纯合子（aa），一个抗条锈病基因来自甲，一个来自乙，甲和乙的
抗条锈病基因（a）经酶切后产生的DNA 片段长度不同，因此电泳后共出现四个条带
(3)接受易染条锈病个体的花粉
(4) 丙 1/16
【知识点】基因分离定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因突变、性状的
显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
【详解】（1）两株易染条锈病的小麦杂交，子代中抗条锈病占1/4 ，符合一对等位基因杂合子杂交的性
状分离比（隐性性状占1/4 ），说明该对相对性状遵循基因的分离定律，易染条锈病为显性性状。
（2）从根本上说，基因改变导致性状的改变，即抗条锈病基因是基因突变产生的；由图可知，图中甲对
应的条带，500+2500=3000，乙对应的条带，1000+2000=3000，说明电泳前经酶切过，由题意可知，丙是
抗条锈病纯合子（aa），一个抗条锈病基因来自甲，一个来自乙，甲和乙的抗条锈病基因（a）经酶切后
产生的DNA 片段长度不同，因此电泳后共出现四个条带。
（3）种植丙并使其在自然条件下繁殖，可能接受易染条锈病个体的花粉，导致子代出现部分易染条锈病
个体。
（4）甲、乙均为易染条锈病，只有丙是抗条锈病，因此选择丙与纯合黑色籽粒易染小麦杂交；两对性状
独立遗传，符合自由组合定律，子一代为双杂合子，自交后代中，稳定遗传的纯合抗条锈病黑色籽粒占比
为1/4×1/4= 1/16。
32．（九师预测）某两性花植物的野生型（AABBcc）体内含有成分R，通过人工诱变等技术获得3 个无成
分R 的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。选其中一组杂交的F1
（AaBbCc）作为亲本，分别与3 个突变体进行杂交，结果如下表。回答下列问题：
杂交编号
杂交组合
子代表型（株数）
Ⅰ
F1×甲
有R（199），无R
（602）
Ⅱ
F1×乙
有R（101），无R
（699）
Ⅲ
F1×丙
无R（795）
(1)突变体甲、乙、丙的出现，根本原因是野生型基因发生了______。为确定某突变体是否能稳定遗传，
最简便的方法是______。
(2)与成分R 合成有关的三对等位基因遵循______定律，判断依据是______。
(3)突变体甲、乙的基因型分别是______、______，突变体丙的基因型有______种。若将杂交I 子代中有成
分R 的植株与杂交Ⅱ子代中有成分R 的植株杂交，理论上其后代中有成分R 的植株所占比例为______。
【答案】(1) 基因突变 让突变体自交，观察后代是否发生性状分离
(2) 基因的（分离和）自由组合 杂交日子代中有R:无R=1:7，是1:1:1:1:1:1:1:1 的变式
(3) AAbbcc 或aaBBcc aabbcc 4 21/32
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1 和
1:1:1:1 的变式类型及应用、基因突变
【详解】（1）突变体的出现，根本原因是野生型基因发生了基因突变。要确定某突变体是否能稳定遗传，
最简便的方法是让突变体自交，观察后代是否发生性状分离，稳定遗传的个体自交后代不发生性状分离，
不能稳定遗传的个体自交后代会出现性状分离。
（2）依题意可知，F1的基因型为AaBbCc，杂交Ⅱ中F1与突变体乙杂交，子代中有R：无R=1:7，是1：1：
1：1：1：1：1：1 的变式，说明杂交Ⅱ为测交，突变体乙的基因型为aabbcc，与成分R 合成有关的三对基
因的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。
（3）依题意可知，基因型为A_B_cc 的个体有成分R，其余基因型的个体中都没有成分R。突变体甲、乙、
丙均为纯合子，且都没有成分R，突变体之间相互杂交，F1均无成分R。因此突变体可能的基因型为
AABBCC、AAbbCC、AAbbcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，由杂交Ⅰ结果可知，突变体甲的基因型为
AAbbcc 或aaBBcc，由杂交Ⅱ结果可知，突变体乙的基因型为aabbcc，由杂交Ⅲ结果可知，突变体丙的基
因型为AABBCC、AAbbCC、aaBBCC、aabbCC，共4 种。杂交Ⅰ子代中有成分R 的植株：F1（AaBbCc）×甲
（以aaBBcc 为例，甲的基因型为AAbbcc 时，两种情况下计算结果相同），有成分R 的基因型为AaBcc（A
概率1/2，B 概率1，cc 概率1/2，合计1/4），其中AaBBcc（1/2）和AaBbcc（1/2）；杂交Ⅱ子代有成分
R 的植株：F1（AaBbCc）×乙（aabbcc），有成分R 的基因型为AaBbcc（A 概率1/2，B 概率1/2，cc 概率
1/2，合计1/8）；杂交后代有成分R 的概率：cc（100%），仅需计算A_B_概率。Aa×Aa→A_（3/4）,
[（1/2）Bb×Bb→B_（1）]+[（1/2）Bb×Bb→B_（3/4）]→B_概率=（1/2）×1+（1/2）×（3/4）=7/8,
故A_B_cc 概率=（3/4）×（7/8）=21/32。
33．（华大联盟预测）科研人员对野生型水稻进行诱变育种，筛选出稳定遗传的大穗纯合突变体甲和大穗
纯合突变体乙。大穗水稻结粒多，推广种植大穗水稻符合国家粮食安全的需求。为研究两突变体的遗传，
科研人员进行了如表所示的杂交实验。
杂交组合
F1表型
F1自交，F2表型及比
例
①：突变体甲×野生
型
均为野生型
野生型∶突变体＝
3∶1
②：突变体乙×野生
型
均为野生型
野生型∶突变体＝
3∶1
③：组合①的F1×组
合②的F1
均为野生型
野生型∶突变体＝
49∶15
回答下列问题：
(1)诱变育种是利用物理因素或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需
要的生物新品种。科研人员培育的突变体甲和突变体乙是否为新的物种？判断并简述理由：________。
(2)根据上述研究结果，组合①的F2中的野生型水稻自交，后代表型为突变体的比例是________。突变体
甲和突变体乙的突变基因________（填“属于”或“不属于”）等位基因，判断理由是________。
(3)组合③中，突变体甲和突变体乙的突变基因遵循________定律遗传，若对组合③中的F1进行测交，则
后代的表型及比例是________。
(4)双脱氧链终止法的原理是带有荧光标记的四种双脱氧核苷酸（ddNTP）能分别代替含有相应碱基的脱氧
核苷酸（dNTP）与模板链互补配对，当双脱氧核苷酸掺入DNA 链时，该链就会终止延伸。研究人员利用双
脱氧链终止法测定DNA 碱基序列，检测了野生型和突变体甲的突变基因，检测结果如图所示。
与野生型相比，突变体甲突变基因的碱基对发生替换的变化是________，DNA 碱基序列测定过程中突变体
甲的模板链的相关碱基序列为5'-______-3'。
【答案】(1)不是。因为突变体甲、乙能够与野生型杂交，可以产生可育后代
(2) 1/6 不属于 若是等位基因，则组合③中F1为野生型∶突变体=3∶1（或组合③中的F1均
为野生型）
(3) 自由组合（分离） 野生型∶突变体=9∶7
(4) A-T（T-A）替换为C-G（G-C） TGTGAGCGAATC
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因突变、诱变育种
【详解】（1）因为突变体甲、突变体乙能够与野生型杂交，可以产生可育后代，因此突变体甲和突变体
乙不属于新的物种。
（2）根据组合①，突变体甲×野生型，F1为野生型，说明突变体甲为隐性突变，即aa×AA，F1为Aa，F2
为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F2中的野生型水稻自交，后代的突变体（aa）的比例为2/3×1/4=1/6。若突变体
甲和突变体乙的突变基因是等位基因，则组合③中F1为野生型∶突变体=3∶1，因此突变体甲和突变体乙
的突变基因不属于等位基因。
（3）根据上述研究结果可知，突变体甲和突变体乙的突变基因遵循基因自由组合（分离）定律遗传。组
合③中F1的基因型为1/4AaBb、1/4AaBB、1/4AABb、1/4AABB，F1测交，后代突变体
1/4×3/4+1/4×1/2×2=7/16，野生型∶突变体=9∶7。
（4）根据题意可知，野生型相关基因部分碱基序列为5′-GATTAGCTCACA-3′，突变体甲相关基因部分碱
基序列为5′-GATTCGCTCACA-3′，因此与野生型相比，突变体甲的相关基因碱基对发生的变化是A-T（T-
A）替换为C-G（G-C）。DNA 碱基序列测定过程中突变体甲的模板链的部分碱基序列为5′-
TGTGAGCGAATC-3′。
34．（鹤壁一模）玉米胚发育成的胚芽鞘，具有绿色和白色两种性状，白色胚芽鞘的幼苗在发育早期死亡，
控制该对相对性状的基因为A/a；玉米胚乳外层特化形成的糊粉层的有色和无色是一对相对性状。已知胚
由受精卵发育而成，胚乳由受精极核发育而成，受精极核由一个精子和两个极核受精而成，极核和卵细胞
的基因型相同。研究人员以玉米植株甲为父本、玉米植株乙为母本进行了系列实验，回答下列问题：
(1)甲、乙幼苗期均具有绿色胚芽鞘，二者杂交，F1中绿色胚芽鞘幼苗：白色胚芽鞘幼苗=3:1，这说明白色
胚芽鞘幼苗的基因型为_______。待F1幼苗长大成熟后，让F1自交获得F2，F2成熟植株中纯合子所占的比
例为_______。
(2)玉米另一对同源染色体上存在的等位基因R/r 决定糊粉层的颜色，基因R 决定有色，且基因R 来自父本
时才会表现有色，来自母本则不表现，基因r 则不受亲本影响。甲、乙的糊粉层分别为无色和有色且相关
基因均纯合，二者杂交，F1的糊粉层颜色是_______；F1自交，F2关于糊粉层颜色的表型及比例为_______，
其中无色个体是_______（填“纯合子”“杂合子”或“纯合子和杂合子”）。
(3)研究人员分别以基因A/a、基因R/r 为模板设计了引物对1 和引物对2，对甲、乙和F1、F2部分成熟植
株的体细胞进行PCR，并对产物进行电泳，结果如图所示。
I.据图判断，基因A、a 各自的条带分别是_______；基因A 发生基因突变中的_______产生了基因a。
Ⅱ.条带①~⑤中，可以确定基因型的是_______，其中只有基因r 的条带是_______。
Ⅲ.F2个体戊的基因型为_______，这表明基因R/r 的区别是______。
【答案】(1) aa 3/5
(2) 无色 有色：无色=1:1 纯合子和杂合子
(3) 大条带、中条带 碱基对（或核苷酸）的缺失 ①②③④ ① AARR 或AARr 或
AArr 碱基对（或核苷酸）的排列顺序不同
【知识点】基因分离定律的实质和应用、9:3:3:1 和1:1:1:1 的变式类型及应用、基因突变、PCR 扩增的原
理与过程
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位
基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】（1）甲、乙幼苗期均具有绿色胚芽鞘，二者杂交，F1 中绿色胚芽鞘幼苗：白色胚芽鞘幼苗
=3:1，可知绿色胚芽鞘为显性性状，白色胚芽鞘为隐性性状，因此甲与乙的基因型为Aa，白色胚芽鞘幼苗
的基因型为aa；
由于白色胚芽鞘的幼苗在发育早期死亡，待F1幼苗长大成熟后，存活的个体基因型为1/3AA，2/3Aa，让其
自交产生的F2，1/3 基因型为AA 的植株自交后代基因型全为AA（占全部后代的1/3），2/3 基因型为Aa 的
植株自交后代基因型为AA（占全部子代2/3✖1/4=1/6），Aa(占全部子代2/3✖2/4=2/6)，aa（占全部子
代2/3✖1/4=1/6），因此全部子代基因型及比例为AA：Aa:aa=3：2：1，由于白色胚芽鞘的幼苗（aa）在
发育早期死亡，F2成熟植株中纯合子所占的比例为3/5。
（2）因为基因R 决定有色，基因r 决定无色，甲、乙的糊粉层分别为无色和有色且相关基因均纯合，因此
甲的基因型为rr，乙的基因型为RR，结合题干信息，胚乳由受精极核发育而成，受精极核由一个精子和两
个极核受精而成，极核和卵细胞的基因型相同，以玉米植株甲为父本、玉米植株乙为母本，F1胚乳的基因
型为RRr，由于基因R 来自父本时才会表现有色，来自母本则不表现，因此F1的糊粉层颜色为无色；F1胚
的基因型为Rr，自交时，父本能产生两种比例相等的精子（R、r)，母本也能产生两种比例相等的卵细胞
或极核（R、r），形成的胚乳的基因型（表型）及比例为RRR（有色）：Rrr（有色）：RRr（无色）：rrr
（无色）=1：1：1：1，其中无色个体是纯合子和杂合子。
（3）因为甲、乙幼苗期均具有绿色胚芽鞘，二者杂交，F1中绿色胚芽鞘幼苗：白色胚芽鞘幼苗=3:1，甲与
乙的基因型为Aa，白色胚芽鞘的幼苗在发育早期死亡，F1成熟植株的基因型为AA 或Aa，结合F1个体丙的
电泳结果图可知，引物对1 的大条带是扩增出来的A 基因，F1个体丙的相关基因型为AA，则引物对1 的中
条带是扩增出来的a 基因；基因a 的条带比基因A 的条带小，因此是基因A 发生基因突变中的碱基对（或
核苷酸）的缺失；因为基因R 决定有色，基因r 决定无色，甲、乙的糊粉层分别为无色和有色且相关基因
均纯合，因此甲的基因型为rr，乙的基因型为RR，F1的基因型为Rr，条带①~⑤中，可以确定基因型的是
①②③④，其中只有基因r 的条带是父本甲①，F1自交产生的F2个体戊的电泳结果显示只含引物对1 扩增
出来的大条带，即基因A，因此相关基因型为AA，引物对2 扩增出来的小条带有可能是R，也有可能是r，
条带大小相同，说明基因R/r 的区别是碱基对（或核苷酸）的排列顺序不同，因此，F2个体戊的基因型为
AARR 或AARr 或AArr。
35．(安阳预测)山东临沂炒鸡火遍全国，精选肉质筋道的本地土鸡（ZW 型）是临沂炒鸡深受欢迎的主要原
因。已知临沂土鸡的耐粗饲与不耐粗饲受等位基因A/a 控制，胫色的深与浅受等位基因B/b 控制，两对等
位基因独立遗传。为培育优质品种，科研人员选择多只纯合个体做了如下杂交实验，不考虑染色体互换和
基因位于性染色体同源区段的遗传，回答下列问题：
(1)临沂土鸡的耐粗饲能力和胫色中的_____为显性性状，两亲本的基因型为_____。
(2)若让F1中的雌雄个体连续自由交配两代，F3中基因A 的基因频率为_____。若将亲本反交得到F1，F1连
续自由交配两代得到F3，则F3中深色胫雌性个体所占的比例是_____。
(3)现有一只耐粗饲浅胫色的雄鸡，若要检测这只雄鸡的基因型，请设计一个简单的杂交实验方案_____。
(4)不同地区的消费者对鸡胫色偏好差异较大。研究发现，深色胫的形成主要是由黑色素沉积于胫部皮肤
所致，而黑色素的合成与_____（填一种酶）的催化有关，胫色的形成过程体现了基因控制性状的方式是
_____。
【答案】(1) 耐粗饲、浅色胫 AAZBW 和aaZbZb
(2) 1/2 1/8
(3)让该耐粗饲浅色胫雄鸡与多只不耐粗饲深色胫雌鸡进行杂交，统计后代的表型及比例
(4) 酪氨酸酶 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【详解】（1）亲代是耐粗饲和不耐粗饲杂交，根据F1的表型可知，耐粗饲对不耐粗饲为显性；浅色胫与
深色胫杂交，F1的雌性为深色胫，雄性为浅色胫，说明浅色胫对深色胫为显性，遗传与性别相联系，可知
为伴性遗传，则两纯合亲本的基因型为 AAZBW 和aaZbZb。
（2）随机交配过程中，基因频率保持不变，F1关于耐粗饲能力的基因型为Aa，F1雌雄个体连续随机交配
两代，F3中A 的基因频率仍为1/2。若将亲本反交得到F1，即将AAZBZB和aaZbW 杂交，则F1的基因型为
AaZBZb、AaZBW，F1随机交配到F2（ ZBZB、ZBZb与ZBW、ZbW），若再将F2个体自由交配，即F2雄性个体产生
的精子为3/4ZB、1/4Zb；雌性产生的卵细胞为1/4ZB、1/4Zb、1/2W，随机交配后，F3中深色胫雌性个体
（ZbW）占（1/4）×（1/2）=1/8。
（3）耐粗饲浅色胫雄鸡的基因型为A_ZBZ-，要检测这只雄鸡的基因型，可让该耐粗饲浅色胫雄鸡与多只不
耐粗饲深色胫雌鸡（aaZbW）进行测交，统计后代的表型及比例，若后代全为耐粗饲浅色胫个体，则该耐粗
饲浅色胫雄鸡的基因型为AAZBZB；若后代为耐粗饲浅色胫个体：不耐粗饲浅色胫个体=1：1，则该耐粗饲浅
色胫雄鸡的基因型为AaZBZB；若后代为耐粗饲浅色胫个体：耐粗饲深色胫个体=1：1，则该耐粗饲浅色胫雄
鸡的基因型为AAZBZb；若后代为耐粗饲浅色胫个体：耐粗饲深色胫个体：不耐粗饲浅色胫个体：不耐粗饲
深色胫个体=1：1：1：1，则该耐粗饲浅色胫雄鸡的基因型为AaZBZb。
（4）黑色素的合成与酪氨酸酶的催化有关，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生
物体的性状。
36．（郑外模拟）某二倍体两性花植物的高秆/矮秆、绿叶/紫叶、抗病/感病三对相对性状分别受等位基
因A/a、B/b、G/g 控制。为研究三对基因的遗传规律，研究人员进行了如下杂交实验：将纯合高秆绿叶抗
病和纯合矮秆紫叶感病植株杂交，收获其种子再种植，F1 全为高秆绿叶抗病植株，F1自交，F2表型及比例
为高秆绿叶抗病∶高秆绿叶感病∶矮秆紫叶抗病∶矮秆紫叶感病=9∶3∶3∶1。回答下列问题：
(1)据杂交结果分析，抗病性状由基因____（填“G”或“g”）控制。茎秆高矮和叶片颜色的遗传____
（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。
(2)现将F2中高秆绿叶抗病植株自由交配，后代矮秆抗病植株中纯合子的比例为_______。
(3)用一定射线处理F1后获得一株高秆紫叶突变体，科研人员对该突变体形成的原因进行推测：①射线导
致某一染色体片段缺失；②射线导致控制叶色的基因发生基因突变。请通过设计最简便的杂交实验探究高
秆紫叶植株形成的原因（不含控制叶片颜色基因的植株会在胚胎发育阶段死亡）。
实验方案：_____________，统计子代表型及比例。
预期实验结果：若子代______________，则推测①正确；否则，推测②正确。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1、SSR2、SSR3、SSR4 分别
位于该种植物的9 号、2 号、4 号、5 号染色体上。为对控制这三对性状的等位基因进行染色体定位，电泳
检测亲本和F2中部分植株的SSR 扩增产物，结果如下图所示。据图推测A/a、B/b、G/g 分别位于____、
____、____号染色体上。
【答案】(1) G 不遵循 F2 中高秆植株全为绿叶，矮秆植株全为紫叶（或F2 中只有高秆绿叶
和矮秆植株两种亲本性状组合，且高秆对绿叶、矮秆对紫叶表现为完全连锁；或未出现高秆紫叶和矮秆绿
叶的重组类型）
(2)1/2
(3) 将该株高秆紫叶植株自交 高秆：矮秆=2：1
(4) 2 2 9
【详解】（1）根据题中F1表型全为抗病植株可知抗病性状为显性性状，抗病性状由G 基因控制。F1自交，
F2中高秆植株全为绿叶，矮秆植株全为紫叶，故茎秆高矮和叶片颜色的遗传不遵循自由组合定律。
（2）根据实验结果可知，A/a 和B/b 连锁，G/g 独立遗传。亲本：高秆绿叶抗病（AABBGG）×矮秆紫叶感
病（aabbgg），F1：AaBbGg（其中AB 连锁，ab 连锁），F2中高秆绿叶抗病的基因型为A_B_G_。由于AB 连
锁，A_B_实际上只有两种基因型：AABB 和AaBb，在F2高秆绿叶中，AABB 占1/3，AaBb 占2/3；抗病G_包
括1/3GG 和2/3Gg。计算矮秆抗病中的纯合子(aaGG)。产生a 配子概率1/3，产生G 配子概率2/3。aaGG=
（1/3×1/3）×（2/3×2/3）=4/81，aaGg 的概率为（1/3×1/3）×2×2/3×1/3=4/81，aaGG：
aaGg=4/81：4/81=1：1，所以，矮秆抗病植株(aaGG 十aaGg)中，纯合子（aaGG）占1/2。
（3）亲本杂交种子的基因型是AaBb，现射线处理后出现了一株高秆紫叶突变株。探究高秆紫叶植株形成
原因的最简单方法是自交。若推测①正确，自交时，后代比例为AA--（致死）：Aab_：aabb=1：2：1，即
高秆：矮秆=2：1。若推测②正确，自交时，后代比例为AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，即高秆：矮秆=3：
1。
（4）如果某性状的基因与某个SSR 标记位于同一条染色体上，那么该性状纯合的植株，其对应的SSR 标记
也会表现出与亲本一致的带型。F2中矮秆紫叶感病植株的基因型为aabbgg，高秆绿叶感病植株的基因型为
A_B_gg。观察电泳图中F2植株的SSR 带型与亲本（P1、P2）的对应关系，分析可知g 基因与SSR1 连锁，a、
b 基因与SSR2 连锁，综上，A/a、B/b、G/g 所在的染色体位置分别为2 号、2 号、9 号。
37．（洛阳3 月检测）科研人员利用基因工程技术改造无色翅的野生果蝇，将一个GAL4 基因插入雄果蝇的
一条Ⅲ号常染色体上，一个UAS-GFP（绿色荧光蛋白基因）随机插入雌果蝇染色体组中一条染色体上，结
果发现该雌果蝇并不表达GFP，只有与插入GAL4 基因的雄果蝇杂交得到的
中，GFP 才会表达如图所示，
且
中绿色翅：无色翅＝1：3，
中绿色翅雌雄个体随机交配得到
。
回答下列问题：
(1)根据
表型及比例_____（填“能”或者“不能”）判断UAS-GFP 是否插入Ⅲ号染色体上，判断依据是
__________。
(2)若UAS-GFP 插入Ⅳ号常染色体上，则
表型及比例为绿色翅：无色翅＝_______，若UAS-GFP 插入X 染
色体上，则
中绿色翅雄蝇所占比例为______。
(3)实验中亲本雌果蝇并不表达GFP，只有与插入GAL4 基因的雄果蝇杂交的子代中GFP 才会表达，请提出
一种合理的假设________。
【答案】(1) 不能 无论UAS-GFP 是否插入Ⅲ号常染色体上，均可出现
的表型及比例
(2) 9：7 3/16
(3)GFP 基因的表达可能需要GAL4 基因表达的GAL4 蛋白的调控
【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、
基因在染色体上位置的判定方法问题
【详解】（1）亲本雄产生含GAL4 的配子占1/2，亲本雌产生含GFP 的配子占1/2，因此F1中同时含两个基
因（绿色翅）的比例为1/2×1/2 =1/4，即绿色翅：无色翅=1：3。无论UAS-GFP 是否插入Ⅲ号常染色体上，
均可出现
的表型及比例，因此不能判断GFP 是否插入Ⅲ号染色体。
（2）若UAS-GFP 插入Ⅳ号常染色体（与Ⅲ号为非同源染色体，遵循自由组合定律）： F1绿色翅基因型均
为GAL4-GFP，雌雄随机交配后，后代含GAL4 的概率为3/4，含GFP 的概率为3/4，同时含两个基因（绿色
翅）的概率为3/4×3/4 =9/16，因此绿色翅：无色翅=9：7。若UAS-GFP 插入X 染色体： F1绿色翅雌为
GAL4-XGFPX+，绿色翅雄为GAL4-XGFPY；随机交配后，后代含GAL4 的概率为3/4，雄性且携带GFP（XGFPY）的
概率为1/2（雄性概率）1/2（雌配子携带XGFP的概率）=1/4，因此F2中绿色翅雄蝇占比为3/4 ×1/4=
3/16。
（3）从题图可知，GFP 基因的表达可能需要GAL4 基因表达的GAL4 蛋白的调控，亲本雌只有GFP，没有
GAL4 基因，无法合成GAL4 蛋白，因此GFP 不能表达；子代同时获得两个基因后，GAL4 表达的GAL4 蛋白激
活GFP 表达，即符合实验现象。
38．（郑州二测）玉米的籽粒性状由多对基因控制，籽粒紫色（A）对黄色（a）为显性，籽粒饱满（B）
对皱缩（b）为显性，籽粒非糯性（C）对糯性（c）为显性，但不确定三对基因在染色体上的位置关系。
不考虑突变和交换，请回答下列问题：
(1)等位基因A 与a 的本质区别为_______。
(2)研究人员将纯合紫色饱满糯性玉米与纯合黄色皱缩非糯性玉米进行杂交，得到F1代。若仅考虑籽粒颜
色和籽粒饱满程度两对相对性状，F1自交产生的F2表型比为_______（只写比例，不用写出对应的表型）。
(3)科研人员欲利用上述F1的非糯玉米来验证分离定律（可用碘液对糯性与非糯性进行区分），请提供一
种最直接的验证方法：_______。
(4)研究人员取基因型为AaBbcc、aabbCc 的玉米植株进行杂交，杂交后代出现（1:1）3的表型比，能否说
明三对基因一定独立遗传并请说明理由：_______。
【答案】(1)碱基排列顺序不同
(2)3:1 或9:3:3:1
(3)取F1成熟的花粉用碘液处理（后制成临时装片），观察花粉粒的颜色并进行计数
(4)不一定；若A/a 与C/c 位于同一对染色体上，B/b 位于另一对染色体上，题中亲本杂交也可以满足
（1:1）3的表型比【若B/b 与C/c 位于同一对染色体上，A/a 位于另一对染色体上，题中亲本也可以满足
（1:1）3的表型比】
【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、性状的
显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
【详解】（1）等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，它们的本质区别在于基因中
脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同，这决定了基因的特异性。
（2）纯合紫色饱满糯性玉米（AABBcc）与纯合黄色皱缩非糯性玉米（aabbCC）杂交，F 基因型为
₁
AaBbCc。 若A/a 和B/b 位于同一对同源染色体上，则这两对基因连锁遗传，F 自交后，籽粒颜色和饱满程
₁
度这两对性状相当于一对等位基因的遗传，F 表型比为
₂
3:1。 若A/a 和B/b 位于两对不同的同源染色体上，
遵循自由组合定律，F 自交后，
₁
F 表型比为
₂
9:3:3:1。
（3）分离定律的核心是等位基因随同源染色体的分离而分开，产生两种比例相等的配子。 F 非糯性玉米
₁
基因型为Cc，产生的花粉中C 和c 的比例为1:1，用碘液染色后，非糯性（C）花粉呈蓝黑色，糯性（c）
花粉呈红棕色，通过观察并计数两种颜色的花粉，若比例接近1:1，即可验证分离定律。这种方法直接检
测配子类型及比例，是最直接的验证方式。
（4）第一类情况：三对基因独立遗传 AaBbcc 产生配子：ABc、Abc、aBc、abc，比例 1:1:1:1，aabbCc
产生配子：abC、abc，比例 1:1 杂交后代表型比为 (1:1)×(1:1)×(1:1) = (1:1)³，符合条件。 第二
类情况：两对基因连锁，第三对独立遗传 例如：A/a 与 C/c 位于同一对同源染色体上（无交换），B/b
独立： 亲本 AaBbcc 中，A 与 c 连锁、a 与 c 连锁，产生配子为 ABc、Abc、aBc、abc（比例
1:1:1:1）； 亲本 aabbCc 中，a 与 C 连锁、a 与 c 连锁，产生配子为 abC、abc（比例 1:1）； 杂交
后代依然会出现 (1:1)³ 的表型比。 同理，若 B/b 与 C/c 连锁、A/a 独立，也能得到相同结果。 因此，
(1:1)³ 的比例只能说明每一对基因都发生了分离，且非等位基因间自由组合，但不能证明三对基因分别
位于三对同源染色体上，只要满足 “两对连锁、一对独立” 也可实现。
39．（信阳二模）已知某二倍体植物的叶形、抗病性、茎色分别由三对等位基因A/a、B/b、M/m 控制，现
将某纯合植株甲与乙杂交，F1均表现为宽叶抗病绿茎，F1自交得F2。F2表现为宽叶抗病绿茎:窄叶抗病绿茎:
宽叶感病紫茎:窄叶感病紫茎=9:3:3:1。不考虑突变和互换，回答下列问题：
(1)三对等位基因A/a、B/b、M/m 位于_____对同源染色体，A、a 和B、b 的遗传_____（填“符合”或“不
符合”）自由组合定律。
(2)杂交实验没有出现宽叶抗病紫茎个体，从相关基因位置的角度分析，具体原因最可能是_____。亲本的
基因型组合为_____；F2中宽叶抗病绿茎植株自由交配，后代中能稳定遗传的窄叶抗病绿茎个体所占的比例
为_____。
(3)研究发现基因B→b 是由染色体的某一片段位置颠倒导致，且该变异发生时染色体只有2 个断裂的位点。
为探究断裂位点的位置，依据基因B 所在染色体的DNA 序列，设计了如表所示的引物，并以上述植株甲、
植株乙和F2中某一窄叶抗病绿茎植株丙的叶片DNA 为模板进行了PCR，同1 对引物的扩增产物长度相同，
结果如图所示。据图分析，发生该变异的具体断裂位点是_____（填数字），丙的基因型为_____。
引物
F1/R1
F2/R1
F2/R2
R1/R2
个体DNA
甲
乙
甲
乙
甲
乙
丙
扩增条带
▄
▄
▄
▄
▄
▄
【答案】(1) 两 符合
(2) 基因B/b、M/m 位于一对同源染色体上，抗病基因B 与绿茎基因M 位于一条染色体（连锁），感病
基因b 与紫茎基因m 位于一条染色体（连锁），且不发生互换，无法产生B_mm 的个体 AABBMM、
aabbmm 或AAbbmm、aaBBMM 4/81
(3) ②⑤ aaBbMm
【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、PCR 扩增的原理与过程
【详解】（1）F 表现型比例为
₂
9:3:3:1，符合两对独立遗传的等位基因自交的性状分离比，说明三对等位
基因总共位于2 对同源染色体上：其中B/b 和M/m 连锁在同一对同源染色体，A/a 位于另一对同源染色体，
因此 A/a 和B/b 的遗传符合自由组合定律。
（2）根据F 性状组合：所有抗病个体均为绿茎，所有感病个体均为紫茎，说明基因
₂
B/b、M/m 位于一对同
源染色体上，抗病基因B 与绿茎基因M 位于一条染色体（连锁），感病基因b 与紫茎基因m 位于一条染色
体（连锁），且不发生互换，无法产生B_mm 的个体，因此不会出现宽叶抗病紫茎。 亲本为纯合子，F 全
₁
为宽叶抗病绿茎（双显），F 自交得到
₁
9:3:3:1，因此亲本基因型为AAbbmm×aaBBMM（甲为 AAbbmm，乙为
aaBBMM，顺序可互换）或亲本基因型为AABBMM×
aabbmm。 F 中宽叶抗病绿茎（
₂
A_B_M_）的基因型及比例为： 1/9AABBMM、2/9AABbMm、2/9
AaBBMM、4/9AaBbMm，其产生配子中aBM 的比例为2/9。稳定遗传的窄叶抗病绿茎为纯合子aaBBMM，由两个
aBM 配子结合形成，因此比例为 ( 2/9 ) 2 = 4/81。
（3）B→b 是染色体倒位，结合PCR 结果:F1/R1甲乙都能扩增出条带，说明两个断裂位点分别在F1 右侧、
R1左侧;F2/R1 仅甲（正常B）能扩增，乙（倒位b）不能扩增，F2/R2乙能扩增，说明倒位片段位于②和⑤之
间，因此断裂位点为②和⑤。丙是F 的窄叶抗病绿茎，同时含有正常
₂
B 和倒位b，因此基因型为aaBbMm。
40．（濮阳二模）科学家通过化学诱变获得拟南芥突变体，从中筛选出两个单基因突变的抗镉品种：甲和
乙。利用野生型（不抗镉）、品种甲和品种乙为材料进行杂交实验，结果如图所示。
(1)仅从单基因遗传角度分析，实验一和实验二中隐性性状分别是______、______。
(2)针对以上结果，研究人员提出了以下两种假说。
假说一：不抗镉基因A0经诱变产生抗镉基因A1（品种甲）和抗镉基因A2（品种乙），三者为复等位基因。
假说二：抗镉和不抗镉这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因（A/a、B/b）控制。
①假说一体现了基因突变的_______性，若该假说成立，三种基因的显隐性关系为_______。为检验该假说，
让品种甲与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说成立，F2表型及比例为_______。测序发现，品种甲的
抗镉基因A1是不抗镉基因A0中插入一段420bp（碱基对）的DNA 片段形成的，但其编码的多肽链比A0基因
编码的多肽链短，造成此现象的原因最可能是______。
②为检验假说二，让品种甲与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说成立，F2表型及比例为_______。
(3)实验证实假说二正确，其中品种甲与基因A/a 突变有关，品种乙与基因B/b 突变有关。为了从F2中选出
自交后代不发生性状分离的抗镉植株，研究人员对品种甲和品种甲、乙杂交得到的部分F2个体的相关基因
进行扩增，电泳结果如图2 所示，由图分析F2中自交后代不发生性状分离的抗镉植株是_______（填植株
编号）。
【答案】(1) 不抗镉 抗镉
(2) 不定向性 A1对A0、A2为显性，A0对A2为显性(或A1>A0>A2) 全为抗镉 插入DNA 片段
使终止密码子提前出现，翻译提前终止 抗镉∶不抗镉=13∶3
(3)1、3
【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因突变、性状的显、隐性关
系及基因型、表现型、等位基因
【详解】（1）在实验一中，野生型（不抗镉）与品种甲（抗镉）杂交，F1抗镉，F2出现不抗镉个体，可知
不抗镉为隐性性状；在实验二中，野生型（不抗镉）与品种乙（抗镉）杂交，F1不抗镉，说明不抗镉为显
性性状，抗镉为隐性性状。
（2）①同一个基因位点突变产生多种不同的等位基因（复等位基因），体现了基因突变的不定向性。根
据假说一：不抗镉基因A0经诱变突变为抗镉基因A1（品种甲）和抗镉基因A2（品种乙）。由实验一可知，
抗镉A1对不抗镉A0为显性，即A1>A0，由实验二可知，不抗镉A0对抗镉A2为显性，即A0>A2，综上可知，A1
对A0、A2为显性，A0对A2为显性(或A1>A0>A2)，让品种甲A1A1和品种乙A2A2杂交得到F1（A1A2），F1自交得
F2（A1A1、A1A2、A2A2），F2全为抗镉。插入DNA 片段后，基因长度增加，但编码的多肽更短，最可能的原因
是插入后导致转录的mRNA 上终止密码子提前出现，翻译提前终止，肽链缩短。
②根据假说二：若抗镉和不抗镉这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制（其中品种甲与基
因A/a 突变有关.品种乙与基因B/b 突变有关）。结合实验一和实验二结果可知，品种甲发生显性突变，品
种乙发生隐性突变，即野生型基因型为aaBB（不抗镉），品种甲基因型为AABB（A 抗镉），品种乙基因型
为aabb（b 抗镉）。让品种甲AABB 与品种乙aabb 杂交得F1，F1基因型为AaBb，F1其自交得F2，F2基因型
及比例为A_B_（抗镉）：A_bb（抗镉）：aaB_（不抗镉）：aabb（抗镉）=9：3：3：1。故其表型及比例
为抗镉：不抗镉=13:3。
（3）F2中自交不发生性状分离的抗镉植株的基因型为AABB、AABb、AAbb、Aabb 和aabb。品种甲的基因型
为AABB，故电泳带从上到下依次代表的基因为A、a、b、B，故1、2、3 的基因型分别为aabb、AaBB、
Aabb，所以自交不发生性状分离的抗镉植株是1 和3。
第三章：基因的本质
1．（郑州二测）某植物病毒的遗传物质为单链环状DNA，记为正链DNA（+），与其互补的序列被称为负链
DNA（-）。该病毒在宿主细胞内的复制过程如下图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．Rep 蛋白通过水解正链DNA 内部的磷酸二酯键产生切口
B．SSB 蛋白可防止正链DNA 与负链DNA 重新通过氢键结合
C．合成新的正链DNA 时，解旋酶沿着负链DNA 双向移动
D．一条正链DNA 经过n 轮复制后，共形成2n条正链DNA
【答案】C
【知识点】DNA 分子的复制过程、特点及意义
【详解】A、从图中可以看到，正链DNA 在Rep 蛋白作用下产生切口，DNA 链的断裂本质就是水解内部的磷
酸二酯键，A 正确；
B、根据图中的注释“SSB 是专门结合单链的蛋白质”，结合它在复制过程中结合在解开的单链上的作用，
可以推断出SSB 蛋白的功能就是防止正链DNA 与负链DNA 重新通过氢键结合，保证复制过程中链的稳定，B
正确；
C、从图中“正在合成的正链DNA”和“解旋酶”的位置可以看出，合成新的正链DNA 时，解旋酶是沿着负
链DNA 单向移动的，C 错误；
D、一条正链DNA 经过1 轮复制后，会形成2 条正链DNA（一条模版正链和一条形成的正链）；经过2 轮复
制后，会形成4 条正链DNA（二条模版正链和二条形成的正链），以此类推，经过n 轮复制后，共形成2ⁿ
条正链DNA，D 正确。
2．（洛阳3 月检测）某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验时，应用假说-演绎法推测出
①~⑥种假设，如图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．实验1 中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确
B．实验2 中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤正确
C．若实验1 子代噬菌体无放射性、实验2 子代的部分菌体有放射性，则说明噬菌体的遗传物质是DNA
D．若用35S 和32P 同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌的实验
【详解】A、实验1 中，35S 标记的是噬菌体蛋白质，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，
则说明仅假设②正确，即噬菌体侵染细菌时只有DNA 进入，A 正确；
B、实验2 中，32P 标记的是噬菌体DNA，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设
⑤⑥正确。即噬菌体侵染细菌时只有DNA 进入或噬菌体的DNA 和蛋白质均进入，B 错误；
C、若实验1 子代噬菌体无放射性，说明蛋白质没有实现亲子代之间的连续性，实验2 子代的部分噬菌体有
放射性说明亲子代之间有连续性的物质是DNA，则说明噬菌体的遗传物质是DNA，C 正确；
D、若用35S 和32P 同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性，因为上清液中含有
放射性标记的蛋白质，沉淀物中含有放射性标记的DNA,D 正确。
故选B。
3．（鹤壁一模）某实验小组分别用32P、35S、3H 和14C 标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，检测子代
噬菌体的放射性分布，下列对各组子代噬菌体放射性分布的叙述，正确的是（ ）
组别
T2噬菌
体
子代噬菌体放射性分布
①
14C 标记
部分噬菌体蛋白质有放射性
②
32P 标记
部分噬菌体DNA 有放射性
③
3H 标记
所有噬菌体DNA 有放射性
④
35S 标记
所有噬菌体蛋白质都没放射性
A．①②
B．②④
C．①③
D．③④
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌的实验、DNA 分子的复制过程、特点及意义、DNA 分子复制的相关计算
【详解】①组用14C 标记，碳元素存在于蛋白质和DNA 中。但噬菌体侵染时蛋白质外壳不进入细菌，子代蛋
白质由细菌未标记的原料合成，故所有子代噬菌体蛋白质均无放射性，①错误；
②组用32P 标记DNA，DNA 进入细菌后作为模板，子代DNA 通过半保留复制合成，仅亲代DNA 链带标记，新
链无标记，所以部分子代DNA 会含有放射性，②正确；
③组用3H 标记，氢元素存在于蛋白质和DNA 中。DNA 进入细菌后作为模板，子代DNA 通过半保留复制合成，
仅亲代DNA 链带标记，新链无标记，所以部分子代DNA 会含有放射性，③错误；
④组用35S 标记蛋白质，蛋白质不进入细菌，子代蛋白质由细菌未标记的原料合成，故所有子代蛋白质均
无放射性，④正确。
②④正确，①③错误，B 正确，ACD 错误。
故选B。
4．（九师预测）如图为两种环状双链DNA 分子复制过程示意图，①~⑥表示子链，①④⑥链的合成早于
②③⑤链，箭头表示子链延伸方向，·表示复制原点。下列叙述正确的是（ ）
A．图示的DNA 复制均具有双向性，复制起点两侧的子链延伸方向相反
B．DNA 聚合酶只能在子链5'端添加脱氧核苷酸，①④链延伸方向为5'→3'
C．若子链②中含有碱基A，则对应mRNA 上的碱基为T，体现碱基互补配对原则
D．子链②③⑤的合成均需要DNA 连接酶，原因是三者的DNA 链均为不连续合成
【答案】D
【知识点】DNA 分子的结构和特点、DNA 分子的复制过程、特点及意义、DNA 分子复制的相关计算、遗传信
息的转录
【详解】A、据图可知，左图中DNA 复制是双向复制，右图中DNA 复制为单向复制，A 错误；
B、DNA 聚合酶只能在子链3'端添加脱氧核苷酸，所有子链延伸方向均为5'→3'，B 错误；
C、若子链②中含有碱基A，则对应模板链上碱基为T，体现碱基互补配对原则，由于无法确定转录模板链，
因此对应mRNA 链上碱基为A 或U，C 错误；
D、题干明确说明①④⑥链合成早于②③⑤链，DNA 复制时，合成早的①④⑥是连续合成的前导链，不需要
DNA 连接酶；而②③⑤是不连续合成的后随链，先合成多个冈崎片段，需要DNA 连接酶将片段连接，D 正确。
5．（豫南名校联考）某科研团队新发现了一种感染A 细菌的病毒B，并设计了如图所示的两种方法来探究
B 病毒的遗传物质是DNA 还是RNA。经两种方法处理后，将甲、乙、丙、丁4 组培养皿放在相同且适宜的条
件下培养，一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B 的放射性和丙、丁两组子代病毒B 的产生情况。下列相
关叙述正确的是（ ）
方法一：同位素标记法
方法二：酶解法
A．若甲组产生的子代病毒B 有放射性而乙组无，说明该病毒的遗传物质是RNA
B．方法一中，若换用18O 替换32P 标记上述两种核苷酸也能达成实验目的
C．方法二的实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A 细菌的一组作为对照
D．若丙组能产生子代病毒B 而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA
【答案】C
【详解】A、尿嘧啶是RNA 特有的碱基，若甲组产生的子代病毒B 有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有
32P 标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，A 错误；
B、18O 无放射性，无法通过检测放射性判断，B 错误；
C、本实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A 细菌的一组作为对照，排除其他因素对实验结果的干扰，
C 正确；
D、若丙组能产生子代病毒B 而丁组不能产生，说明丁组的RNA 被RNA 酶水解后病毒无法增殖产生子代，所
以该病毒的遗传物质是RNA，D 错误，
故选C。
6．（豫南名校联考）大肠杆菌的DNA 复制、转录和翻译过程可以同时进行，其部分过程如下图所示。下列
叙述正确的是（ ）
A．非模板链的右端为DNA 单链的
端
B．酶C 催化得到的产物都可作为模板翻译蛋白质
C．图中酶B 在DNA 复制和转录过程中均能将DNA 解旋
D．过程①和②的碱基配对方式不完全相同，过程①和③的碱基配对方式完全相同
【答案】A
【详解】A、转录时RNA 的合成方向为5'→3'，其序列与DNA 非模板链（除T 换U 外）一致、方向相同；图
中转录形成的mRNA 先合成的5'端在左侧，因此非模板链5'端在左、3'端在右，即非模板链的右端为DNA
单链的3'端，A 正确；
B、过程②为转录，酶C 是RNA 聚合酶，催化的转录产物有mRNA、tRNA、rRNA 三种，仅mRNA 可作为翻译的
模板，tRNA、rRNA 不能作为翻译模板，B 错误；
C、过程①为DNA 复制，酶B 是解旋酶，仅在DNA 复制过程中发挥解旋作用，转录过程的解旋由RNA 聚合酶
（酶C）完成，不需要解旋酶参与，C 错误；
D、过程①为DNA 复制，碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；过程②为转录，碱基配对方式为A-U、T-
A、G-C、C-G；过程③为翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G。可见，过程①和②的碱基配对方式
不完全相同；过程①和③的碱基配对方式存在明显差异，D 错误。
第四章：基因的表达
1．（信阳二模）放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，
circRNA 可以通过miRNA 调控P 基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述正确的是（
）
注：miRNA 是细胞内一种单链小分子，可与P 基因的mRNA 结合并使其降解
A．参与细胞凋亡调控的基因均是通过控制蛋白质的合成实现的
B．心肌细胞内前体mRNA 经剪切和加工后可自由进出核孔
C．可通过促进细胞内circRNA 的合成来治疗放射性心脏损伤
D．miRNA 含量的升高可促进P 基因的表达从而促进细胞凋亡
【答案】C
【知识点】细胞凋亡、遗传信息的翻译、遗传信息的转录、基因表达的调控过程
【详解】A、由题可知，参与细胞凋亡调控的基因也可以通过控制RNA 的合成实现，比如miRNA、circRNA
这类非编码RNA，它们不编码蛋白质，也能调控细胞凋亡，A 错误；
B、心肌细胞内前体mRNA 经剪切和加工后形成circRNA，可以经核孔离开细胞核，由于核孔对物质的进出
具有选择性，能由核孔离开细胞核，并不能说明能自由进出核孔，B 错误；
C、由题可知，可通过增大细胞内circRNA 的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P 基因的mRNA 结合，从而
提高P 基因的表达量，抑制细胞凋亡，治疗放射性心脏损伤，C 正确；
D、P 蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA 表达量升高时，大量的miRNA 与P 基因的mRNA 结合，并将P 基因的
mRNA 降解，从而抑制P 基因的表达，导致合成的P 蛋白减少，最终促进细胞凋亡，D 错误。
2．（洛阳3 月检测）核小体是染色质的基本结构单位，其结构如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．大肠杆菌和酵母菌细胞中均有核小体结构
B．DNA 和组蛋白的甲基化会影响基因的表达
C．染色质呈细丝状有利于DNA 的复制和蛋白质的合成
D．染色体呈高度螺旋状态有利于遗传物质的移动和精确分配
【答案】A
【知识点】真核细胞与原核细胞、细胞核的结构、表观遗传
【详解】A、核小体是染色质的结构单位，染色质是真核生物细胞核才具有的结构。大肠杆菌是原核生物，
没有以核膜为界限的细胞核，也不存在染色质，因此没有核小体结构；酵母菌是真核生物，才具有核小体，
A 错误；
B、DNA 和组蛋白的甲基化属于表观遗传修饰，不改变DNA 序列，但会影响基因的表达，B 正确；
C、染色质呈细丝状时结构松散，有利于DNA 解旋，进而进行DNA 的复制和转录，为后续蛋白质合成提供基
础，C 正确；
D、细胞分裂时染色质高度螺旋化为染色体，这种致密结构有利于分裂过程中遗传物质的移动，保证遗传
物质精确分配到两个子细胞中，D 正确。
3．（洛阳3 月检测）核糖体由大、小两个亚基组成，其上有3 个供tRNA 结合的位点如图所示，其中A 位
点是新进入的tRNA 结合位点，P 位点是肽链延伸过程中的tRNA 结合位点，E 位点是空载的tRNA 释放位点。
下列叙述错误的是（ ）
A．核糖体在mRNA 上的移动方向a 端→b 端
B．mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体
C．P 位点结合的tRNA 上的反密码子是5＇-GUC-3＇
D．核糖体遇到mRNA 上的终止密码子使肽链延伸终止
【答案】C
【知识点】遗传信息的翻译
【详解】A、根据题干信息A 位点是新进入的tRNA 结合位点，P 位点是延伸中的tRNA 结合位点，E 位点是
空载tRNA 结合位点可知，tRNA 的移动顺序是A 位点→P 位点→E 位点，说明核糖体的移动方向是a 端→b
端，A 正确；
B、一条mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时合成多条相同肽链，提高翻译效率，B 正确；
C、mRNA 的方向是a 端(5')→b 端(3')，P 位点对应的mRNA 密码子序列为5'-CAG-3'，tRNA 反密码子与
mRNA 密码子反向平行互补配对，因此反密码子序列为3'-GUC-5'，即5'-CUG-3'，C 错误；
D、翻译过程中，当核糖体移动到mRNA 的终止密码子时，没有对应tRNA 结合，肽链延伸会终止，D 正确。
4．(安阳预测)转录因子能通过与DNA 的结合调控基因的表达，从而决定细胞的命运、器官的形成及生物体
的发育，如图所示。下列推测不合理的是（ ）
A．启动子、RNA 聚合酶和转录因子共同调控转录的过程
B．转录因子可调控目的基因在特定时间与空间的表达
C．转录因子可与模板链的5′ 端特定序列特异性结合
D．甲基化等表观遗传修饰可能会影响转录因子的功能
【答案】C
【详解】A、基因的表达包括转录和翻译，启动子位于基因的上游，是RNA 聚合酶识别和结合的部位，据图
可知，转录因子与启动子、RNA 聚合酶共同调控转录的过程，A 正确；
B、细胞分化是基因选择性表达的结果，转录因子通过增强或抑制转录来决定细胞分化的进程，B 正确；
C、转录时，RNA 聚合酶结合在模板链的3′端，开始转录形成mRNA，转录因子可与模板链的3′端特定序
列特异性结合，C 错误；
D、表观遗传修饰可能会使RNA 聚合酶与启动子的结合受阻，从而导致转录过程受阻，也可能会影响转录因
子的功能，D 正确。
5．（开封二模）某科研团队开发了可编程人工固态凝聚体系统，该系统含核定位信号、RNA 结合结构域
FUS478 等模块。不存在药物格拉瑞韦时，凝聚体定位于细胞核，通过FUS478 特异性捕获mRNA 前体并锚定
核内；加入药物后，开关构象改变，凝聚体释放mRNA 前体，使其正常发挥作用。下列叙述正确的是
（ ）
A．该系统通过抑制相关基因的转录过程，实现对基因表达的负调控
B．若更换FUS478 为DNA 结合结构域，则可实现该系统的稳定遗传
C．核定位信号缺失就会导致该系统在细胞质中捕获mRNA 前体
D．无药时细胞质中几乎检测不到目标蛋白，加药后目标蛋白表达量显著上升
【答案】D
【知识点】基因表达的调控过程、遗传信息的转录、遗传信息的翻译
【详解】A、转录是以DNA 为模板合成mRNA 前体的过程，该系统仅捕获已合成的mRNA 前体，并未抑制转录
过程，抑制的是转录后mRNA 的出核过程，A 错误；
B、更换为DNA 结合结构域仅能使该系统结合DNA，无法使其整合到细胞的基因组中，不能实现稳定遗传，
B 错误；
C、mRNA 前体是细胞核内转录的产物，仅存在于细胞核中，核定位信号缺失会使该系统无法进入细胞核，
细胞质中无mRNA 前体，因此无法在细胞质中捕获mRNA 前体，C 错误；
D、无药物时，mRNA 前体被锚定在细胞核内，无法进入细胞质进行翻译，因此细胞质中几乎检测不到目标
蛋白；加药后mRNA 前体被释放，加工为成熟mRNA 后出核进行翻译，目标蛋白表达量显著上升，D 正确。
6．（开封二模）研究证实低温环境会抑制水稻MET1b 基因的表达，导致ACT1 基因启动子区域发生低甲基
化修饰，进而激活Dof1 基因的表达，使水稻获得耐冷性，且该低温诱导产生的耐冷性状可遗传五代。下列
叙述错误的是（ ）
A．低温环境引起的ACT1 基因启动子低甲基化修饰会影响DNA 聚合酶与其结合
B．水稻耐冷性状的获得与基因的甲基化修饰相关，并不改变水稻的遗传物质序列
C．若某种miRNA 与Dof1 基因产生的mRNA 识别和结合，会导致水稻失去耐冷性
D．水稻耐冷性状的遗传在一定程度上支持了拉马克“获得性遗传”的观点
【答案】A
【知识点】遗传信息的转录、自然选择与适应的形成、表观遗传
【详解】A、启动子是RNA 聚合酶识别和结合的位点，功能是启动基因转录，DNA 聚合酶参与DNA 复制过程，
不与启动子结合，因此该低甲基化修饰影响的是RNA 聚合酶的结合，A 错误；
B、水稻耐冷性状由甲基化修饰导致，而基因甲基化修饰属于表观遗传调控，仅改变基因表达情况，不改
变DNA 的碱基序列即遗传物质序列，B 正确；
C、分析题意可知，Dof1 基因表达是水稻获得耐冷性的必要条件，miRNA 与Dof1 基因的mRNA 结合后会抑制
翻译过程，使Dof1 基因无法正常表达，会导致水稻失去耐冷性，C 正确；
D、拉马克“获得性遗传”认为生物后天获得的性状可遗传给后代，由题意可知，低温诱导产生的耐冷性
状可遗传五代，一定程度上支持该观点，D 正确。
7．（开封三模）RNA 干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（dsRNA）诱发的同源mRNA 高效特异
性降解的现象，是真核生物中一种重要基因沉默机制，如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是T-A
B．D 酶和复合体中的A 蛋白都能催化磷酸二酯键的断裂
C．RNA 干扰现象没有改变基因的碱基序列，属于表观遗传
D．RNA 干扰现象是通过siRNA 阻断基因转录过程来实现的
【答案】D
【详解】A、过程①为转录，以DNA 的一条链为模板合成mRNA，碱基配对方式包括T-A、A-U、G-C、C-G；
过程②为siRNA 与mRNA 的互补配对，属于RNA 之间的配对，碱基配对方式只有A-U、U-A、G-C、C-G，因此
过程①特有的碱基配对方式是T-A，A 正确；
B、D 酶切割双链RNA（dsRNA）生成siRNA，复合体中的A 蛋白催化mRNA 降解，二者都是断裂核酸的磷酸二
酯键，都能催化磷酸二酯键的断裂，B 正确；
C、RNA 干扰的本质是同源mRNA 被降解，基因的碱基序列并未发生改变，只是抑制了翻译过程，属于表观
遗传范畴，C 正确；
D、RNA 干扰是通过siRNA 与同源mRNA 结合后降解mRNA，阻断的是翻译过程，并非转录过程（转录是以DNA
为模板合成mRNA 的过程，图示中mRNA 已经合成完成），D 错误。
8．（洛阳检测）细胞核骨架蛋白 LMNA 的基因单一碱基点突变可引发心肌疾病。某研究团队利用
CRISPR/dCas9 系统的单碱基编辑技术(不断裂DNA 双链，只改变单个碱基)，通过胞嘧啶碱基编辑器 (C 编
辑)和腺嘌呤碱基编辑器 (A 编辑)分别纠正L35P、R249Q 点突变，在对患者心肌细胞及模型小鼠的实验中
均获成功。下列叙述错误的是（ ）
注: gRNA 为向导 RNA
L35P 点突变修复：LMNA 的35 号位由脯氨酸替换亮氨酸的突变
R249Q 点突变修复：LMNA 的249 号位由谷氨酰胺替换精氨酸的突变
A．图示中的 dCas9 蛋白不催化磷酸二酯键的断裂
B．经过A 编辑后，LMNA 基因表达的肽链长度发生改变
C．CRISPR/dCas9 单碱基编辑技术可应用于治疗基因异常引起的遗传病
D．通过C 编辑修复L35P 点突变,由 G/C 替换成A/T 至少需经过两次 DNA 复制
【答案】B
【知识点】DNA 分子的复制过程、特点及意义、基因突变、基因编辑技术
【详解】A、dCas9 是失去切割DNA 的能力，不催化磷酸二酯键断裂。这是单碱基编辑技术的关键前提——
不造成DNA 双链断裂，只改变单个碱基，A 正确；
B、A 编辑器作用于腺嘌呤（A→G），R249Q 点突变修复是第249 位谷氨酰胺（Gln）替换为精氨酸
（Arg），并未提前出现终止密码子，因此肽链长度不变，B 错误；
C、CRISPR/dCas9 系统的单碱基编辑技术(不断裂DNA 双链，只改变单个碱基)，题干已明确说明该技术在
患者心肌细胞和小鼠模型中成功修复突变，具有治疗潜力，C 正确；
D、C 编辑器将胞嘧啶（C）脱氨成尿嘧啶（U），U 在DNA 复制时被识别为T，因此第一次复制后形成U-A 配
对，第二次复制后才稳定为T-A（即A-T 配对），D 正确。
故选B。
9．（适应性演练）某植物遭遇水淹时，抗涝相关基因启动子的DNA 甲基化水平降低，基因表达升高，进而
增强其抗涝能力。下列叙述错误的是（ ）
A．DNA 的甲基化水平可以发生变化
B．启动子的DNA 甲基化修饰属于基因突变
C．启动子是RNA 聚合酶识别和结合的位点
D．环境可通过影响相关基因的表达来调控植物的性状
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录、基因、蛋白质与性状的关系、参与调节植物生命活动的其他环境因素、表观
遗传
【详解】A、题干明确说明植物遭遇水淹时抗涝相关基因启动子的DNA 甲基化水平降低，说明DNA 的甲基化
水平可随环境等因素发生变化，A 正确；
B、基因突变是指DNA 分子中发生碱基的增添、缺失或替换，进而导致基因碱基序列的改变，而启动子的
DNA 甲基化只是对碱基进行甲基修饰，没有改变基因的碱基序列，属于表观遗传，不属于基因突变，B 错误；
C、启动子是位于基因首段的特殊DNA 序列，是RNA 聚合酶识别和结合的位点，可启动基因的转录过程，C
正确；
D、水淹属于环境因素，其通过降低抗涝基因启动子的甲基化水平提高基因表达，进而增强植物抗涝性状，
说明环境可通过影响相关基因的表达调控植物的性状，D 正确。
10．（新乡三模）研究人员对吸烟者的精子活力及DNA 甲基化水平进行测定，结果如图所示，下列叙述错
误的是（ ）
A．DNA 甲基化不改变基因的碱基序列，可以遗传给后代
B．吸烟引起精子的DNA 甲基化水平升高，精子活力下降
C．DNA 甲基化可能通过影响相关基因的转录，影响精子的正常功能
D．吸烟导致的精子DNA 异常甲基化不可逆转，对后代健康构成威胁
【答案】D
【详解】A、DNA 甲基化属于表观遗传，表观遗传不改变碱基序列，但表型和基因表达会发生可遗传变异，
A 正确；
B、吸烟组与非吸烟组相比，吸烟组的精子DNA 甲基化水平升高，精子活力降低，B 正确；
C、DNA 甲基化影响相关基因的转录过程，从而影响相关蛋白的合成，影响精子的正常功能，C 正确；
D、短暂戒烟后精子DNA 的甲基化水平下降，说明DNA 的甲基化是可逆的，D 错误。
11．（许洛平济质量检测）我国科学家近期破解百年科学难题，完整揭示植物体细胞全能性分子机制：分
化的气孔前体细胞在LEC2、SPCH 基因协同作用下，激活生长素合成相关基因，经染色质重塑（表观遗传修
饰），关闭气孔分化程序、激活胚胎发育程序，重编程为全能干细胞并发育为完整植株。下列叙述错误的
是（ ）
A．分化的气孔前体细胞发育为完整植株体现了植物细胞的全能性
B．LEC2、SPCH 基因可通过促进生长素合成推动细胞脱分化过程
C．体细胞重编程过程中，基因的碱基序列发生改变
D．体细胞重编程过程中，存在基因的选择性表达过程
【答案】C
【详解】A、细胞全能性指已经分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，分化的气孔前体细胞可发育为
完整植株，体现了植物细胞的全能性，A 正确；
B、由题干信息可知，LEC2、SPCH 基因协同作用可激活生长素合成相关基因，使细胞关闭气孔分化程序、
重编程为全能干细胞，该过程属于细胞脱分化，即二者可通过促进生长素合成推动脱分化，B 正确；
C、体细胞重编程过程中的染色质重塑属于表观遗传修饰，表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变，
仅基因的表达水平发生可遗传变化，C 错误；
D、体细胞重编程过程中，会关闭气孔分化相关基因、激活胚胎发育相关基因，该过程是基因选择性表达
的结果，D 正确。
12．（豫南名校联考）大肠杆菌的DNA 复制、转录和翻译过程可以同时进行，其部分过程如下图所示。下
列叙述正确的是（ ）
A．非模板链的右端为DNA 单链的
端
B．酶C 催化得到的产物都可作为模板翻译蛋白质
C．图中酶B 在DNA 复制和转录过程中均能将DNA 解旋
D．过程①和②的碱基配对方式不完全相同，过程①和③的碱基配对方式完全相同
【答案】A
【详解】A、转录时RNA 的合成方向为5'→3'，其序列与DNA 非模板链（除T 换U 外）一致、方向相同；图
中转录形成的mRNA 先合成的5'端在左侧，因此非模板链5'端在左、3'端在右，即非模板链的右端为DNA
单链的3'端，A 正确；
B、过程②为转录，酶C 是RNA 聚合酶，催化的转录产物有mRNA、tRNA、rRNA 三种，仅mRNA 可作为翻译的
模板，tRNA、rRNA 不能作为翻译模板，B 错误；
C、过程①为DNA 复制，酶B 是解旋酶，仅在DNA 复制过程中发挥解旋作用，转录过程的解旋由RNA 聚合酶
（酶C）完成，不需要解旋酶参与，C 错误；
D、过程①为DNA 复制，碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；过程②为转录，碱基配对方式为A-U、T-
A、G-C、C-G；过程③为翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G。可见，过程①和②的碱基配对方式
不完全相同；过程①和③的碱基配对方式存在明显差异，D 错误。
第五章：基因突变及其他变异
1．（濮阳二模）番木瓜（2n=18）的性别决定方式为XY 型，雌性为XX，雄性为XY，两性为XYh。原始X 染
色体在演化过程中发生缺失、倒位等变化后形成了Y 染色体，Y 染色体发生多个基因突变形成Yh 染色体。
无X 染色体的个体（如YY、YYh）因缺乏必需基因不能存活。下列叙述正确的是（ ）
A．Yh 和Y 染色体都只存在于番木瓜的雄配子中
B．染色体缺失属于染色体结构变异，在光学显微镜下无法观察
C．正常情况下番木瓜的生殖细胞中有9 条常染色体和1 条性染色体
D．两性番木瓜与雄性番木瓜杂交，子代表型及比例为雌性：雄性：两性=1：1：1
【答案】D
【知识点】染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用、染色体结构的变异
【详解】A、雄性番木瓜（基因型XY）的体细胞、两性番木瓜（基因型XYh）的体细胞中均含有Y 或Yh 染
色体，并非只存在于雄配子中，A 错误；
B、染色体缺失属于染色体结构变异，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，B 错误；
C、番木瓜体细胞染色体总数为18 条，其中16 条为常染色体、2 条为性染色体，减数分裂产生的生殖细胞
染色体数目减半，含8 条常染色体和1 条性染色体，C 错误；
D、两性番木瓜（XYh）产生配子为X∶Yh=1∶1，雄性番木瓜（XY）产生配子为X∶Y=1∶1，杂交后子代基
因型为XX（雌性）、XY（雄性）、XYh（两性）、YYh（无X 染色体，致死），因此存活子代表型及比例为
雌性∶雄性∶两性=1∶1∶1，D 正确。
2．(安阳预测)转座子是基因组中能随机移动的DNA 序列，可导致某些基因失活。玉米基因中有很多的转座
子，如Ac 和Ds 两个组件构成Ds/Ac 转座子系统，它们就像一支“小画笔”，跳到哪个基因上，就会抹去
那里本来的“颜色”，这就是“花脸”玉米粒出现的原因。Ds/Ac 转座子系统的作用方式及结果如下图所
示，玉米粒颜色由等位基因C/c 控制。下列叙述错误的是（ ）
A．“花脸”玉米粒的出现与转座子Ds 的随机移动有关
B．转座子插入位置的变化可导致等位基因C/c 相互转化
C．转座子Ds 的转座活动需要Ac 因子的存在才能被激活
D．转座子可增加遗传多样性，定向改变生物进化的方向
【答案】D
【详解】A、当Ds 转座到紫色玉米粒的C 基因中，使C 基因突变成c 基因，导致玉米粒呈白色，如果部分
细胞中转座的Ds 脱离，又可部分恢复紫色，表现出“花脸”玉米粒，A 正确；
B、转座子Ds、的转座和脱离，导致c 基因回复突变为C 基因，从而导致等位基因C/c 相互转化，B 正确；
C、图中显示转座子Ds 的转座和脱离依赖于Ac 的激活，C 正确；
D、转座子基因能够在染色体上“移动”，增加了遗传多样性，为生物进化提供了原材料，但变异是不定
向的，生物进化的方向由自然选择决定，D 错误。
3．(安阳预测)用P 标记果蝇（2N=8）的某精原细胞（基因型为Bb）中每条染色体DNA 的一条链，然后将
其放在不含32P 标记的培养基中培养，得到了4 个子细胞。其中的某次细胞分裂过程中，一条染色体发生了
如图所示的变化，且最终在两着丝粒间随机断裂形成两条染色体。下列叙述不合理的是（ ）
A．该精原细胞的4 个子细胞可能具有4 种基因型
B．4 个子细胞中可能只有1 个子细胞含有32P 标记
C．染色体上同时出现B、b 基因可能是发生了基因突变
D．该精原细胞同时发生了染色体结构变异和数目变异
【答案】D
【详解】A、如果染色体上同时出现B、b 基因是因为发生了染色体互换，且染色体断裂发生在B 基因和左
侧的着丝粒之间，或发生在b 基因和右侧的着丝粒之间，则没有发生图中染色体变异的次级精母细胞产生
B 和b 两种类型的精子，发生图中染色体变异的次级精母细胞可产生1 个同时含有B 和b 基因的精子和1 个
无B 和b 基因的精子，A 正确；
B、如果该精原细胞进行两次有丝分裂，且每次含有32P 标记的8 条染色体都进入1 个细胞，同时图中变异
细胞的染色体断裂发生在两着丝粒的正中间，则可能只有1 个子细胞含有32P 标记，B 正确；
C、该精原细胞的基因型为Bb，其姐妹染色单体上存在等位基因B 和b，可能是发生了基因突变，也可能是
发生了基因重组中的染色体互换，C 正确；
D、图中着丝粒断裂时两条姐妹染色单体融合在一起，发生了结构变异，由于最终在两着丝粒间随机断裂，
因此染色体的数目没有改变，D 错误。
4．(安阳预测)T-DNA 插入失活是研究植物基因功能的常用方法。研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA
插入拟南芥2 号染色体的A 基因内，使其突变为丧失功能的a 基因，花粉中A 基因功能的缺失会造成其不
育；另获得一个E 基因被T-DNA 插入突变为e 基因的植株，e 基因纯合的种子不能正常发育而退化。下列叙
述错误的是（ ）
A．以基因型为Aa 的植株作父本与野生型拟南芥杂交，F1中没有卡那霉素抗性植株
B．将一个A 基因插入基因型为Aa 植株的3 号染色体后，该植株可产生3 种基因型的可育花粉
C．若基因型为AaEe 的植株自交，F1植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，则两对基
因位于一对同源染色体上且不发生染色体互换
D．若两对基因位于非同源染色体上，基因型为AaEe 的植株自交时，F1植株中花粉和自交所结种子均
发育正常的植株占比为1/4
【答案】D
【详解】A、基因型为Aa 的植株产生的花粉中，含a 基因的花粉因功能缺失而不育，只有含A 基因的花粉
可育，与野生型（AA）母本杂交时，后代均为AA，无含a 基因的个体，因此无卡那霉素抗性植株，A 正确；
B、该植株的基因型可视为：2 号染色体上为Aa，3 号染色体上插入了一个A 基因（用AO 表示），减数分裂
时，按自由组合定律分析，AaAO 产生的可育花粉的基因型为AO、Aa、AA，共3 种，B 正确；
C、若基因型为AaEe 的植株无法获得AE 的雌雄配子，就无法同时获得花粉和自交所结种子均正常的纯合植
株，则基因E/e 与A/a 位于同源染色体上（A 与e 连锁，a 与E 连锁）且不发生染色体互换，C 正确；
D、若两对基因位于非同源染色体上AaEe 植株产生的可育花粉只有AE 和Ae（含a 的花粉不育），比例为
1：1；卵细胞有AE、Ae、aE、ae 四种，比例为1：1：1：1，自交时，F1植株中，花粉和自交所结种子均
发育正常的植株基因型为AAEE，占比为1/6，D 错误。
5．（鹤壁一模）基于线粒体DNA 分析，科学家将分布在我国的梅花鹿种群分为东北亚种、四川亚种、华南
亚种，这三个亚种都起源于更早的葛氏亚种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．分析线粒体DNA 可为梅花鹿种群的进化提供最直接的证据
B．促进不同亚种之间的杂交可增加梅花鹿种群的基因多样性
C．不同亚种同一基因碱基序列的差异可用于判定亲缘关系
D．葛氏亚种分化为不同的梅花鹿亚种，是自然选择的结果
【答案】A
【知识点】自然选择与适应的形成、生物有共同祖先的证据
【详解】A、线粒体DNA 分析属于分子生物学证据，可为生物进化提供间接证据；化石记录才是生物进化最
直接的证据，A 错误；
B、不同亚种间的杂交（基因交流）可增加种群基因库的多样性，从而提高基因多样性，B 正确；
C、不同亚种同一基因的碱基序列差异（遗传信息差异）越小，亲缘关系越近，可用于判定亲缘关系，C 正
确；
D、葛氏亚种分化为不同亚种是地理隔离导致基因交流中断，再经自然选择使基因频率定向改变的结果，D
正确。
故选A。
6．（华大联盟预测）研究发现，长期高脂饮食的雄性小鼠肝脏细胞中胰岛素受体基因（INSR）启动子区
域甲基化水平显著升高，其未接触高脂饮食的子代仍会出现胰岛素抵抗现象。下列叙述错误的是（
）
A．INSR 启动子区域甲基化可能会抑制胰岛素受体基因的转录过程
B．长期高脂饮食会影响肝细胞基因表达，不影响雄鼠精子DNA 的甲基化
C．通常子代小鼠出现的胰岛素抵抗性状不可以通过普通饮食来消除
D．让子代胰岛素抵抗雌鼠与正常雄鼠杂交，后代可能出现胰岛素抵抗
【答案】B
【知识点】表观遗传
【详解】A、启动子区域甲基化通常会阻碍转录因子结合，可能会抑制基因的转录，A 正确；
B、研究显示子代未接触高脂饮食却出现胰岛素抵抗现象，表明父代长期高脂饮食可能改变了精子的表观
遗传状态（DNA 甲基化），因此会影响雄鼠精子DNA 的甲基化，B 错误；
C、子代的胰岛素抵抗是由表观遗传（DNA 甲基化）导致的，这种性状不会因为普通饮食而消除，C 正确；
D、表观遗传修饰可能会通过生殖细胞跨代传递，子代雌鼠的生殖细胞若携带相关修饰，则后代也可能出
现胰岛素抵抗，D 正确。
7．（九师预测）某病毒的遗传物质为单链结构，且含有尿嘧啶。下列叙述正确的是（ ）
A．该病毒的遗传物质中含有脱氧核糖
B．可用含3H 的胸苷对该病毒进行标记
C．该病毒增殖所需物质全部来自宿主细胞
D．RNA 酶处理会导致该病毒丧失增殖能力
【答案】D
【知识点】核酸的种类及分布、病毒结构、分类和增殖、DNA 是主要的遗传物质、DNA 与RNA 的异同
【详解】AB、该病毒的遗传物质是单链结构，且含有尿嘧啶，说明其遗传物质为RNA，RNA 中不含脱氧核糖
和胸苷，AB 错误；
C、病毒增殖时，除遗传物质外，其余所有物质都由宿主细胞提供，C 错误；
D、该病毒的遗传物质为RNA，经RNA 酶处理后，其遗传物质会被降解，使病毒丧失增殖能力，D 正确。
8．（九师预测）如图为普通小麦（6n=42）,小黑麦（8n=56）的培育过程示意图。下列叙述正确的是（
）
A．过程①②③均需秋水仙素处理相应的二倍体幼苗
B．杂种一和杂种三减数分裂时同源染色体联会紊乱
C．普通小麦体细胞中含有4 个物种的全套遗传物质
D．小黑麦通过花药离体培养后获得的植株是四倍体
【答案】B
【知识点】染色体数目的变异、多倍体育种、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念
【详解】A、杂种一为二倍体，通过过程①处理获得四倍体，需秋水仙素处理相应的二倍体幼苗，而杂种
二为三倍体，杂种三为四倍体，A 错误；
B、杂种一含有一粒小麦和山羊草的各一个染色体组，没有同源染色体，减数分裂时无法联会，杂种三含
有普通小麦三个染色体组和黑麦的一个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，B 正确；
C、普通小麦是六倍体，体细胞中含有来自一粒小麦、山羊草、粗山羊草这3 个物种的全套遗传物质，C 错
误；
D、小黑麦是八倍体，通过花药离体培养后获得的植株是单倍体，D 错误。
9．（九师预测）科研人员对生活在两种不同地形中的田鼠种群（甲、乙）进行调查，结果如图所示，
①~④表示不同区域。下列叙述正确的是（ ）
A．与甲种群相比，乙种群因高速公路阻隔形成了更明显的碎片化种群
B．若高速公路两侧的田鼠无法交配，则乙种群可能正在形成地理隔离
C．甲种群中性别比例接近1:1，可直接影响种群的出生率和死亡率
D．自然选择直接作用于乙种群的基因型，使④区域雌性个体比例较高
【答案】A
【知识点】隔离与物种的形成、种群的概念及特征
【详解】AC、甲种群中卵细胞个体均匀分布，无明显地理阻碍，种群内雌雄个体比例接近1：1，即性别比
例接近1：1，性别比例可直接影响出生率，不影响死亡率，乙种群被高速公路分割为4 个小区域，导致种
群碎片化（栖息地被分为相互隔离的小种群），与甲种群相比，乙种群碎片化更明显，A 正确，C 错误；
B、据图可知，乙种群被高速公路分成不同区域，说明已经形成地理隔离，B 错误；
D、自然选择直接作用的对象是表型（个体的形态、生理、行为特征等），使④区域雌性个体比例较高，D
错误。
10．（开封二模）某研究团队利用超算与AI 分析20 亿到5 亿年前的化石大数据，发现真核生物约17 亿年
前出现后，历经多次生物大辐射与大灭绝的交替，最终在5 亿年前形成结构复杂的生态系统，填补了地球
早期生命宏演化研究的关键空白。下列叙述错误的是（ ）
A．真核生物的出现为生态系统的复杂化奠定了物种和结构基础
B．生物大辐射推动物种多样性提升，大灭绝会改变生物演化的方向和速度
C．复杂生态系统的形成，是不同物种间、生物与无机环境间长期协同进化的结果
D．该研究仅基于化石大数据，无法为生物演化的渐进性提供直接证据
【答案】D
【知识点】自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性
【详解】A、真核生物出现后，有性生殖的出现增加了生物变异的多样性，物种丰富度逐步提高，可为生
态系统复杂化提供物种和结构基础，A 正确；
B、生物大辐射会使物种数量大幅增加，推动物种多样性提升；生物大灭绝会导致大量物种消失，改变生
物生存的环境和资源分配，进而改变生物演化的方向和速度，B 正确；
C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，复杂生态系统的形
成是长期协同进化的结果，C 正确；
D、化石是研究生物进化最直接的证据，不同地层的化石可反映生物演化的渐进过程，该研究基于20 亿到
5 亿年前的化石大数据，可以为生物演化的渐进性提供直接证据，D 错误。
11．（开封二模）米诺地尔是治疗雄性激素脱发（AGA）的常用药物。研究人员利用雄性激素脱发模型小
鼠探究中药白头翁皂苷（B4）对AGA 的治疗效果，实验结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．该实验的自变量是小鼠类型和B4 溶液浓度
B．B4 治疗组各组小鼠每天使用药物的次数和用量应相同
C．实验所用的不同B4 剂量对AGA 均有治疗效果，且中剂量效果最好
D．实验结果说明三种剂量的B4 处理对AGA 的治疗效果均优于5%的米诺地尔
【答案】A
【知识点】激素调节的发现历程及相关实验分析、验证性实验与探究性实验
【详解】A、本实验目的是探究白头翁皂苷B4 对雄性激素脱发（AGA）的治疗效果，除了小鼠类型（正常小
鼠/脱发模型小鼠）、B4 溶液浓度外，还设置了5%米诺地尔对照组，药物种类（B4/米诺地尔）也属于自变
量，该选项对自变量的描述不完整，A 错误；
B、用药次数、用药量属于无关变量，根据单一变量原则，无关变量需要保持相同且适宜，B 正确；
C、和未给药的模型组相比，不同剂量B4 组毛囊数量都远高于模型组，说明均有治疗效果；其中中剂量B4
组毛囊数量最多，说明效果最好，C 正确；
D、毛囊数量越多说明治疗效果越好，图中低、中、高剂量B4 组的毛囊数量均高于5%米诺地尔组，说明三
种剂量B4 的治疗效果均优于5%米诺地尔，D 正确。
12．（开封二模）为稳定保存果蝇2 号染色体上的两个隐性致死基因（a、b，A 控制卷毛性状），研究人
员诱导果蝇体细胞中一条2 号染色体发生倒位防止其同源染色体间的互换（结果如图）后，再将培育出的
这种雌雄果蝇进行杂交。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．诱导后，杂交后代中a 的基因频率能一直保持在1/2
B．若不进行诱导，杂交后代中b 的基因频率可能会下降
C．用一只这种类型的雌果蝇进行测交，后代卷毛的概率为1/2
D．用这种类型的雌雄果蝇杂交，后代只有一种基因型个体存活
【答案】C
【知识点】基因连锁与交换定律
【详解】A、a、b 为隐性致死基因（隐性纯合即aa、bb 致死），诱导染色体倒位后，同源染色体不能发生
交叉互换，该果蝇基因型为AaBb，仅能产生两种配子：Ab:aB=1:1，诱导后雌雄果蝇杂交，后代基因型及
存活情况为：AAbb（bb 纯合致死）、AaBb（存活）、aaBB（
纯合致死），仅
存活，因此
的基因
频率始终为
，A 正确；
B、若不诱导，同源染色体可发生交叉互换，会产生重组型配子
，后代会出现
或
纯合致死个体，
基因随致死个体被淘汰，基因频率会下降，B 正确；
C、测交是该雌果蝇与隐性纯合子（
，仅产生
配子）杂交， 雌果蝇产生的配子为 bA 和 aB，与
ab 配子结合后， 后代Aabb、aaBb 无存活个体，卷毛概率为 0，而非1/2，C 错误；
D、a、b 为隐性致死基因（隐性纯合即aa、bb 致死），诱导染色体倒位后，同源染色体不能发生交叉互换，
该果蝇基因型为AaBb，仅能产生两种配子：Ab:aB=1:1，诱导后雌雄果蝇杂交，后代基因型及存活情况为：
AAbb（bb 纯合致死）、AaBb（存活）、aaBB（
纯合致死），仅
存活，D 正确。
13．（开封三模）规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论不合理的是（
）
A．制作蝗虫精母细胞减数分裂装片时，需将繁殖期雄性蝗虫精巢放入卡诺氏液固定处理
B．“证明DNA 半保留复制的实验”中，需用差速离心法对DNA 进行纯化分离
C．用35S 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，若保温时间过短，离心管沉淀物中会发现35S
D．“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，连续培养几代后抑菌圈的直径逐渐变小
【答案】B
【详解】A、卡诺氏液的作用是固定细胞形态、维持染色体结构稳定，制作蝗虫精母细胞减数分裂装片时，
将繁殖期雄蝗虫精巢用卡诺氏液固定是规范操作，A 正确；
B、证明DNA 半保留复制的实验中，利用的是密度梯度离心法分离不同同位素标记的、密度存在差异的
DNA；差速离心法多用于分离沉降系数差异较大的细胞结构（如细胞器），无法实现不同密度DNA 的分离，
B 错误；
C、35S 标记噬菌体的蛋白质外壳，若保温时间过短，部分噬菌体尚未完成侵染、仍吸附在细菌表面，搅拌
不充分时会随细菌进入沉淀物，因此沉淀物中可检测到35S，该结论合理，C 正确；
D、“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，抗生素会定向筛选出抗药性细菌，连续培养几代后抗药性
细菌占比升高，抗生素抑菌效果下降，因此抑菌圈直径逐渐变小，D 正确。
14．（开封三模）科学家对我国青藏高原地区距今4 万年—4000 年的30 个古人类基因组数据进行分析，
发现突变基因EPAS1 最早出现在距今约1.2 万年前。该突变基因能提高人体在低氧环境下的氧气运输效率。
下列叙述正确的是（ ）
A．上述分子水平的证据是研究生物进化最直接的证据
B．突变基因EPAS1 使个体更适应高原的低氧环境
C．高原的低氧环境直接导致突变基因EPAS1 的形成
D．现代高原人群中EPAS1 基因频率低于古人类种群
【答案】B
【详解】A、研究生物进化最直接的证据是化石，题干中的基因组数据属于分子水平的进化证据，不是最
直接的进化证据，A 错误；
B、题干明确说明突变基因EPAS1 能提高人体在低氧环境下的氧气运输效率，因此该基因可使个体更适应高
原的低氧环境，B 正确；
C、基因突变具有不定向性，高原的低氧环境只起到选择作用，不能定向诱导EPAS1 突变的产生，C 错误；
D、EPAS1 突变有利于个体在高原环境生存，在长期自然选择的作用下，该有利基因的频率会逐代升高，因
此现代高原人群中EPAS1 基因频率高于古人类种群，D 错误。
15．（开封一模）端粒是位于每条染色体两端的一段具有特殊序列的DNA—蛋白质复合体。每次细胞分裂
后，端粒都会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分向内延伸，最终导致端粒内侧的正常基因
受到损伤，造成细胞活动异常。下列叙述正确的是（ ）
A．端粒在真核细胞的细胞核、线粒体、叶绿体等结构中都存在
B．端粒处DNA 进行半保留复制时，读取模板链的方向是5’→3’
C．端粒会随细胞分裂缩短，主要与DNA 聚合酶的催化特性有关
D．端粒酶能将端粒延长，神经元中的端粒酶活性比其他细胞高
【答案】C
【知识点】细胞的衰老、DNA 分子的复制过程、特点及意义
【详解】A、端粒是染色体末端的特殊结构，仅存在于真核细胞核内的染色体上；线粒体和叶绿体虽含
DNA，但其DNA 呈环状，无需端粒保护，A 错误；
B、DNA 半保留复制时，子链延伸方向为5'→3'，但模板链的读取方向是3'→5'，B 错误；
C、DNA 聚合酶只能从5'→3'方向聚合单个脱氧核苷酸，DNA 聚合酶不能从头合成DNA，需要RNA 引物提供
3’端。在线性DNA 复制末端，引物被切除后，末端部分无法被填补，导致细胞分裂时，染色体末端（端
粒）的DNA 无法被完全复制，端粒会随细胞分裂逐渐缩短。这一现象主要与DNA 聚合酶的催化特性有关，C
正确；
D、端粒酶通过逆转录机制延长端粒，其活性在干细胞、生殖细胞及癌细胞中较高，而神经元为高度分化
的体细胞，几乎不分裂，端粒酶活性低，D 错误。
故选C。
16．（开封一模）基因通常是有遗传效应的DNA 片段，科学家对基因进行多种研究和技术创新，使其更好
造福人类。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因测序需完整测定胎儿全部基因组，才能确认是否存在三体异常
B．基因治疗成功后，患者的致病基因通常可通过生殖细胞遗传给后代
C．利用CRISPR/Cas9 技术可实现对特定基因的定点插入、敲除或替换
D．淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中导致花粉失活，可防止基因污染
【答案】A
【知识点】转基因生物安全性、基因表达载体的构建、遗传病的检测和预防、基因突变
【详解】A、三体综合征是染色体数目异常，可以通过显微镜观察染色体形态/数目即可确诊，无需进行基
因测序，A 错误；
B、基因治疗通常针对体细胞（如造血干细胞），生殖细胞的基因未改变，致病基因仍会通过生殖细胞遗
传，B 正确；
C、CRISPR/Cas9 技术是精准的基因编辑工具，可实现基因的定点编辑，即进行插入、敲除或替换等操作，
C 正确；
D、让花粉失活能避免转基因植物的花粉将目的基因扩散到其他植株，从而防止基因污染，D 正确。
故选A。
17．（开封一模）研究人员为了培育油菜雄性不育系，用油菜（2n=38）与诸葛菜（2n=24）进行了属间杂
交，产生部分可育后代F1，将F1与某亲本进行回交，选择雄性不育子代与该亲本多代回交，最终获得了
G585 稳定不育系。G585 细胞中有38 条染色体，其减数分裂时有98.8%的细胞出现19+19 分离，1.2%的细胞
发生20+18 分离。下列叙述错误的是（ ）
A．利用油菜与诸葛菜通过属间杂交形成的子代G585 是一个新物种
B．G585 中保留了38 条染色体，说明参与多代回交的亲本是油菜
C．该稳定不育系最可能是由染色体变异产生的，G585 应为二倍体
D．通过观察减数分裂Ⅰ后期的细胞，可判断细胞中染色体的分离情况
【答案】A
【知识点】染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念、隔离与物种的形成、染色体数目的变异、减数分裂
过程中的变化规律
【详解】A、新物种是指能够在自然状态下繁殖并产生可育的后代，而G585 是稳定不育系，不能产生可育
的后代，因此不能形成新物种，A 错误；
B、因为G585 细胞中有38 条染色体，与油菜体细胞染色体数目相同，所以可以推测参与多代回交的亲本是
油菜，B 正确；
C、该稳定不育系是通过属间杂交和多代回交获得的，最可能是由染色体变异产生的，且G585 含有两个染
色体组，应为二倍体，C 正确；
D、减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以通过观察减数分裂Ⅰ后期的细胞，
可判断细胞中染色体的分离情况，D 正确。
故选A。
18．（洛阳检测）目前香蕉市场上常见的卡文迪什香蕉为单一克隆品种，易受热带4 号真菌 (TR4)威胁。
香蕉切开后易因酶促反应而褐变，某公司利用基因编辑技术敲除香蕉中导致褐变的特定基因，未添加外来
DNA，解决了褐变的问题同时保留了卡文迪什香蕉的风味。下列叙述错误的是（ ）
A．卡文迪什香蕉通过无性繁殖产生，其种群遗传多样性较低
B．卡文迪什香蕉易受TR4 威胁，体现了单一克隆品种对环境的适应能力较弱
C．敲除致褐基因的香蕉仍能正常生长，说明该基因指导合成的蛋白质并非生命活动必需
D．新型香蕉的培育中仅敲除了特定基因，DNA 的碱基序列和复制方式未发生改变
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质与性状的关系、自然选择与适应的形成、基因编辑技术
【详解】A、卡文迪什香蕉通过无性繁殖（如克隆技术）产生，导致种群内个体遗传物质高度一致，遗传
多样性较低，A 正确；
B、卡文迪什香蕉因遗传多样性低，对特定病原体（如TR4）缺乏变异抵抗力，体现了单一克隆品种对环境
变化的适应能力较弱，B 正确；
C、敲除导致褐变的基因后，香蕉仍能正常生长和保留风味，说明该基因编码的蛋白质（如多酚氧化酶）
并非维持生命活动所必需，C 正确；
D、基因编辑技术敲除特定基因会直接改变DNA 的碱基序列，尽管未添加外来DNA 且复制方式（半保留复
制）未变，但碱基序列已发生改变，D 错误。
故选D。
19．（适应性演练）某双子叶植物气孔发育的部分过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．拟分生母细胞的全能性小于保卫细胞的全能性
B．保卫细胞和表皮细胞中遗传信息的表达情况相同
C．细胞质不对称有丝分裂后期染色体向细胞两极移动
D．拟分生母细胞的细胞膜向内凹陷缢裂形成两种子细胞
【答案】C
【知识点】细胞的全能性、细胞的分化、有丝分裂的物质的变化规律、植物细胞的有丝分裂
【详解】A、细胞分化程度越低，全能性越高。拟分生母细胞是干细胞，分化程度低于已经高度分化的保
卫细胞，因此拟分生母细胞的全能性大于保卫细胞，A 错误；
B、保卫细胞和表皮细胞是细胞分化形成的不同功能的细胞，细胞分化的本质是基因的选择性表达，二者
遗传信息的表达情况不同，B 错误；
C、有丝分裂后期的共同特征就是着丝粒分裂后，染色体在纺锤丝牵引下向细胞两极移动，细胞质不对称
分裂不改变有丝分裂后期的该特征，C 正确；
D、该生物是双子叶植物，植物细胞有丝分裂末期依靠细胞板（新细胞壁）分隔形成子细胞，细胞膜向内
凹陷缢裂是动物细胞有丝分裂末期的特征，D 错误。
20．（适应性演练）我国科学家揭示了二倍体（A0A0、A1A1、A2A2和D5D5）及异源四倍体（A0A0D5D5）棉花的
起源与进化关系，如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．木棉出现时间早于二倍体和异源四倍体棉花
B．A1A1和A2A2的亲缘关系比A1A1和A0A0的亲缘关系更远
C．基因突变是A1A1和A2A2棉花纤维表型差异的来源
D．A0A0D5D5可以是A0A0与D5D5杂交并染色体加倍的结果
【答案】B
【知识点】生物有共同祖先的证据、染色体数目的变异、基因突变
【详解】A、纵轴数值代表百万年前，数值越大代表起源/出现时间越早。木棉在约24 百万年前已经分化，
出现时间早于题干中所有二倍体和异源四倍体棉花，A 正确；
B、根据进化树，A1A1和A2A2在约0.7 百万年前才从共同祖先分化，亲缘关系更近；而A1A1和A0A0在约1.6
百万年前就已经分化，亲缘关系更远，B 错误；
C、基因突变是可遗传变异的根本来源，能产生新基因，是A1A1和A2A2棉花纤维表型差异的根本来源，C 正
确；
D、异源四倍体A0A0D5D5可通过二倍体A0A0与D5D5杂交得到不育的异源二倍体，再经染色体加倍获得，符合
异源多倍体的形成规律，D 正确。
21．（新乡三模）禽流感病毒（AIV，不含逆转录酶的RNA 病毒）可导致宿主细胞线粒体功能受损，宿主细
胞启动线粒体自噬清除受损的线粒体、降解病毒。但AIV 的M2 蛋白可阻碍自噬体与溶酶体融合，抑制自噬
完成。下列叙述正确的是（ ）
A．AIV 利用宿主细胞的DNA 聚合酶和核苷酸复制
B．线粒体功能受损导致葡萄糖无法分解为丙酮酸
C．线粒体自噬不利于维持宿主细胞内部环境的稳定
D．M2 蛋白的作用可为AIV 提供有利的生存环境
【答案】D
【详解】A、AIV 是不含逆转录酶的RNA 病毒，其遗传物质为RNA，复制过程需要RNA 复制酶催化核糖核苷
酸合成RNA，不需要宿主细胞的DNA 聚合酶（DNA 聚合酶催化脱氧核苷酸合成DNA），A 错误；
B、葡萄糖分解为丙酮酸是细胞呼吸第一阶段的反应，场所为细胞质基质，线粒体功能受损不会影响该过
程的进行，B 错误；
C、线粒体自噬可清除宿主细胞内受损的线粒体、降解病毒，属于细胞的自我保护机制，有利于维持宿主
细胞内部环境的稳定，C 错误；
D、由题可知，自噬完成可降解AIV，而M2 蛋白抑制自噬完成，避免病毒被降解，可为AIV 提供有利的生
存环境，D 正确。
22．（新乡三模）达尔文曾对兰花的进化产生了浓厚的兴趣，各种各样的兰花适于传粉的精巧结构让他赞
叹不已。下列关于兰花多样性和适应性的叙述，错误的是（ ）
A．自然选择导致兰花种群基因频率定向改变
B．环境变化定向诱导兰花产生相应的可遗传变异
C．兰花传粉结构的多样性是长期自然选择的结果
D．兰花种群中，有利变异逐代积累，形成适应性特征
【答案】B
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，自然选择决定进化的方向，因此自然选择会导
致兰花种群基因频率定向改变，A 正确；
B、可遗传变异是不定向的，环境仅能对已经存在的变异进行选择，无法定向诱导兰花产生特定的可遗传
变异，B 错误；
C、兰花传粉结构的多样性是长期自然选择的结果，不同的传粉结构适应不同的传粉环境，C 正确；
D、兰花种群中的有利变异会通过自然选择被保留，逐代积累后最终形成适应环境的特征，D 正确。
23．（许洛平济质量检测）随着抗生素的广泛使用，幽门螺杆菌的耐药性日益增强。科学家研究发现，采
用高浓度的百药煎（中医药）进行处理，能够显著减弱幽门螺杆菌中MFS 糖转运蛋白基因的表达，进而强
效抑制其摄取葡萄糖，导致胞内ATP 耗竭。下列叙述正确的是（ ）
A．长期使用抗生素会导致幽门螺杆菌发生基因突变，进而产生耐药性
B．MFS 糖转运蛋白合成过程中，需要mRNA、tRNA 和rRNA 共同参与
C．幽门螺杆菌ATP 耗竭的原因可能与细胞中吸能反应明显减弱有关
D．百药煎通过抑制DNA 聚合酶的活性减弱MFS 糖转运蛋白基因的表达
【答案】B
【详解】A、基因突变具有不定向性，幽门螺杆菌的耐药性突变在使用抗生素之前就已存在，抗生素仅起
到选择作用，筛选出耐药性个体，A 错误；
B、MFS 糖转运蛋白的本质是蛋白质，其合成过程为翻译，翻译过程需要mRNA 作为模板、tRNA 转运氨基酸、
rRNA 参与构成翻译的场所核糖体，三者共同参与蛋白质合成，B 正确；
C、幽门螺杆菌ATP 耗竭的原因是葡萄糖摄取被抑制，细胞呼吸底物不足，ATP 的产生量大幅减少，C 错误；
D、DNA 聚合酶参与DNA 复制过程，基因表达包括转录和翻译两个阶段，转录需要RNA 聚合酶参与，抑制
DNA 聚合酶活性不会直接影响基因的表达，D 错误。
24．（许洛平济质量检测）科研人员对3 种犬科动物及家犬的线粒体cytb 基因（常用于哺乳动物进化研
究）进行序列比对，统计与家犬的碱基差异数，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ）
物种
郊狼
灰狼
赤狐
与家犬的碱基差异
数
45
12
118
A．cytb 基因在遗传时不遵循孟德尔遗传规律
B．线粒体DNA 的变异来源有基因突变和染色体变异
C．家犬与郊狼的亲缘关系比其与灰狼的亲缘关系更近
D．家犬与赤狐的共同祖先出现时间晚于家犬与灰狼的共同祖先
【答案】A
【详解】A、cytb 基因是线粒体基因，属于细胞质基因，孟德尔遗传规律只适用于真核生物的核基因遗传，
细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A 正确；
B、线粒体中不存在染色体，因此线粒体DNA 的变异来源只有基因突变，没有染色体变异，B 错误；
C、同源基因的碱基差异数越小，物种亲缘关系越近，家犬与灰狼的碱基差异数（12）远小于家犬与郊狼
的（45），因此家犬与灰狼的亲缘关系更近，C 错误；
D、同源基因的碱基差异数越大，说明物种分化时间越早，共同祖先出现时间越早，家犬与赤狐的碱基差
异数（118）更大，因此家犬与赤狐的共同祖先出现时间早于家犬与灰狼的共同祖先，D 错误。
25．（豫南名校联考）细菌被噬菌体侵染后，噬菌体利用宿主细胞的ATP、氨基酸、核苷酸等资源进行自
身复制，最终导致细菌裂解。在侵染过程中，细菌细胞内可能发生的变化是（ ）
A．细菌DNA 复制速率加快
B．ATP 的消耗速率大于合成速率
C．核孔对mRNA 的运输受阻
D．线粒体中的耗氧量升高
【答案】B
【详解】A、噬菌体侵染细菌后，会劫持细菌的代谢系统用于合成自身的组成成分，细菌自身的DNA 复制会
被抑制，而非速率加快，A 错误；
B、噬菌体增殖过程需要消耗大量宿主细胞的ATP，用于合成自身的核酸、蛋白质等物质，因此细胞内ATP
的消耗速率大于合成速率，B 正确；
C、细菌属于原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，不存在核孔结构，C 错误；
D、细菌为原核生物，不含线粒体这一细胞器，D 错误。
26．（郑州一测）法国博物学家拉马克提出当今所有的生物都是由更古老的生物进化来的，各种生物的适
应性特征是在进化过程中逐渐形成的。下列叙述错误的是（ ）
A．种群是进化的基本单位，基因频率改变标志着种群存在进化
B．突变和基因重组提供进化的原材料，基因突变能产生新基因
C．生物多样性的形成是指不断有新的物种形成的过程
D．一个物种的形成会影响到若干其他相关物种的进化
【答案】C
【知识点】协同进化与生物多样性、隔离与物种的形成、基因频率的改变与生物进化、自然选择与适应的
形成
【详解】A、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定
向改变，因此基因频率的改变标志着种群的进化方向，A 正确；
B、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，其中基因突变能产生新的等
位基因，是生物变异的根本来源，B 正确；
C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，其形成不仅涉及新物种的形成，
还包含基因变异和生态系统的协同演化，C 错误；
D、物种间存在协同进化关系（如捕食、竞争等），一个物种的进化可能改变其生存环境，进而影响相关
物种的进化方向，D 正确。
故选C。
第六章：现代生物进化理论
1．（信阳二模）研究人员对金丝猴属5 种金丝猴进行研究，证实黔金丝猴起源于187 万年前，由川金丝猴
祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群杂交后，经过进化形成的新物种。由此推断错误的是（ ）
A．金丝猴属5 种金丝猴的全部基因构成了金丝猴的基因库
B．隔离是黔金丝猴形成的必要条件，不同物种间一定存在生殖隔离
C．基因组分析可为研究黔金丝猴进化提供分子水平的证据
D．即使黔金丝猴生活的环境没有改变，其种群也可能会发生进化
【答案】A
【知识点】基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成、生物有共同祖先的证据
【详解】A、基因库的定义是一个种群中全部个体所含有的全部基因，金丝猴属5 种金丝猴属于不同物种、
不同种群，其全部基因不能构成金丝猴的基因库，A 错误；
B、隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，不同物种之间一定存在生殖隔离，B 正确；
C、基因组分析是对DNA 分子的碱基序列进行比对研究，属于分子水平的研究方法，可为黔金丝猴的进化研
究提供分子水平的证据，C 正确；
D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，即使生活环境不变，基因突变、遗传漂变、个体迁入迁
出等因素也可能导致种群基因频率发生改变，因此种群仍可能发生进化，D 正确。
2．（郑外模拟）下图表示某染色体上DNA 分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（
）
A．在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程
B．乙基因转录时，若核糖核苷酸与2 链碱基配对，则B 端为5＇端
C．若DNA 聚合酶在1 链上从A 端向B 端移动，则A 端为3＇端
D．三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性
【答案】B
【详解】A、一个细胞周期中DNA 仅复制一次，但基因表达时，同一基因可多次转录产生多个mRNA，满足
蛋白质合成的需求，因此基因甲可多次进行转录，A 正确；
B、图中启动子位于基因的左侧，乙基因转录方向为左→右，新RNA 的合成方向为5′→3′，即RNA 的
5'端在左、3'端在右。若核糖核苷酸与2 链配对，说明2 链是模板链，RNA 聚合酶沿模板链移动方向为
3′→5′，因此2 链左→右（即2 链的B 端到A 端）为3′→5′，可得2 链的B 端（左端）为3'端，不是
5'端，B 错误；
C、DNA 聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，若DNA 聚合酶在1 链上从A 端（左）向B 端（右）移动，说
明1 链A 端为3′端，C 正确；
D、基因突变可发生在DNA 不同部位的不同基因上，体现了基因突变的随机性，D 正确。
3．（郑外模拟）“贝氏拟态”是指无毒物种通过模拟有毒物种的色斑或行为等特征，从而减少自身被捕
食风险的一种防御适应策略。已知某热带雨林中，斑蝶的天敌主要通过视觉捕食。研究者调查了该生态系
统中两种斑蝶的特征，发现在红星斑蝶（强毒性）种群密度高的核心分布区，玉点斑蝶（无毒性）与红星
斑蝶的翅面图案高度相似；而在没有红星斑蝶分布的边缘隔离区，两者翅面相似度显著降低。下列叙述正
确的是（ ）
A．“贝氏拟态”的形成需要玉点斑蝶和红星斑蝶之间进行基因交流
B．在边缘隔离区，翅面图案相似度显著降低可能因缺乏天敌导致
C．在核心分布区，两种斑蝶翅面图案高度相似是红星斑蝶基因突变的结果
D．在核心分布区，若玉点斑蝶种群数量增加，一般会导致红星斑蝶被捕食概率上升
【答案】D
【详解】A、玉点斑蝶和红星斑蝶属于不同物种，存在生殖隔离，无法进行基因交流，贝氏拟态是自然选
择的结果，与物种间基因交流无关，A 错误；
B、边缘隔离区仅不存在红星斑蝶，并非缺乏天敌，该区域玉点斑蝶模拟红星斑蝶翅面图案无法获得规避
天敌的优势，因此自然选择不保留高相似度的性状，导致相似度降低，B 错误；
C、核心分布区两种斑蝶翅面高度相似是自然选择定向筛选玉点斑蝶中与红星斑蝶翅面相似的有利变异的
结果，与红星斑蝶基因突变无关，C 错误；
D、核心分布区若玉点斑蝶种群数量增加，天敌捕食到无毒的该翅面图案斑蝶的概率升高，会逐渐降低对
该翅面图案的规避性，进而导致红星斑蝶被捕食概率上升，D 正确。
4．（鹤壁一模）基于线粒体DNA 分析，科学家将分布在我国的梅花鹿种群分为东北亚种、四川亚种、华南
亚种，这三个亚种都起源于更早的葛氏亚种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．分析线粒体DNA 可为梅花鹿种群的进化提供最直接的证据
B．促进不同亚种之间的杂交可增加梅花鹿种群的基因多样性
C．不同亚种同一基因碱基序列的差异可用于判定亲缘关系
D．葛氏亚种分化为不同的梅花鹿亚种，是自然选择的结果
【答案】A
【知识点】自然选择与适应的形成、生物有共同祖先的证据
【详解】A、线粒体DNA 分析属于分子生物学证据，可为生物进化提供间接证据；化石记录才是生物进化最
直接的证据，A 错误；
B、不同亚种间的杂交（基因交流）可增加种群基因库的多样性，从而提高基因多样性，B 正确；
C、不同亚种同一基因的碱基序列差异（遗传信息差异）越小，亲缘关系越近，可用于判定亲缘关系，C 正
确；
D、葛氏亚种分化为不同亚种是地理隔离导致基因交流中断，再经自然选择使基因频率定向改变的结果，D
正确。
故选A。
5．（九师预测）科研人员对生活在两种不同地形中的田鼠种群（甲、乙）进行调查，结果如图所示，
①~④表示不同区域。下列叙述正确的是（ ）
A．与甲种群相比，乙种群因高速公路阻隔形成了更明显的碎片化种群
B．若高速公路两侧的田鼠无法交配，则乙种群可能正在形成地理隔离
C．甲种群中性别比例接近1:1，可直接影响种群的出生率和死亡率
D．自然选择直接作用于乙种群的基因型，使④区域雌性个体比例较高
【答案】A
【知识点】隔离与物种的形成、种群的概念及特征
【详解】AC、甲种群中卵细胞个体均匀分布，无明显地理阻碍，种群内雌雄个体比例接近1：1，即性别比
例接近1：1，性别比例可直接影响出生率，不影响死亡率，乙种群被高速公路分割为4 个小区域，导致种
群碎片化（栖息地被分为相互隔离的小种群），与甲种群相比，乙种群碎片化更明显，A 正确，C 错误；
B、据图可知，乙种群被高速公路分成不同区域，说明已经形成地理隔离，B 错误；
D、自然选择直接作用的对象是表型（个体的形态、生理、行为特征等），使④区域雌性个体比例较高，D
错误。
6．（开封二模）某研究团队利用超算与AI 分析20 亿到5 亿年前的化石大数据，发现真核生物约17 亿年
前出现后，历经多次生物大辐射与大灭绝的交替，最终在5 亿年前形成结构复杂的生态系统，填补了地球
早期生命宏演化研究的关键空白。下列叙述错误的是（ ）
A．真核生物的出现为生态系统的复杂化奠定了物种和结构基础
B．生物大辐射推动物种多样性提升，大灭绝会改变生物演化的方向和速度
C．复杂生态系统的形成，是不同物种间、生物与无机环境间长期协同进化的结果
D．该研究仅基于化石大数据，无法为生物演化的渐进性提供直接证据
【答案】D
【知识点】自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性
【详解】A、真核生物出现后，有性生殖的出现增加了生物变异的多样性，物种丰富度逐步提高，可为生
态系统复杂化提供物种和结构基础，A 正确；
B、生物大辐射会使物种数量大幅增加，推动物种多样性提升；生物大灭绝会导致大量物种消失，改变生
物生存的环境和资源分配，进而改变生物演化的方向和速度，B 正确；
C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，复杂生态系统的形
成是长期协同进化的结果，C 正确；
D、化石是研究生物进化最直接的证据，不同地层的化石可反映生物演化的渐进过程，该研究基于20 亿到
5 亿年前的化石大数据，可以为生物演化的渐进性提供直接证据，D 错误。
7．（开封三模）科学家对我国青藏高原地区距今4 万年—4000 年的30 个古人类基因组数据进行分析，发
现突变基因EPAS1 最早出现在距今约1.2 万年前。该突变基因能提高人体在低氧环境下的氧气运输效率。
下列叙述正确的是（ ）
A．上述分子水平的证据是研究生物进化最直接的证据
B．突变基因EPAS1 使个体更适应高原的低氧环境
C．高原的低氧环境直接导致突变基因EPAS1 的形成
D．现代高原人群中EPAS1 基因频率低于古人类种群
【答案】B
【详解】A、研究生物进化最直接的证据是化石，题干中的基因组数据属于分子水平的进化证据，不是最
直接的进化证据，A 错误；
B、题干明确说明突变基因EPAS1 能提高人体在低氧环境下的氧气运输效率，因此该基因可使个体更适应高
原的低氧环境，B 正确；
C、基因突变具有不定向性，高原的低氧环境只起到选择作用，不能定向诱导EPAS1 突变的产生，C 错误；
D、EPAS1 突变有利于个体在高原环境生存，在长期自然选择的作用下，该有利基因的频率会逐代升高，因
此现代高原人群中EPAS1 基因频率高于古人类种群，D 错误。
8．（新乡三模）达尔文曾对兰花的进化产生了浓厚的兴趣，各种各样的兰花适于传粉的精巧结构让他赞
叹不已。下列关于兰花多样性和适应性的叙述，错误的是（ ）
A．自然选择导致兰花种群基因频率定向改变
B．环境变化定向诱导兰花产生相应的可遗传变异
C．兰花传粉结构的多样性是长期自然选择的结果
D．兰花种群中，有利变异逐代积累，形成适应性特征
【答案】B
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，自然选择决定进化的方向，因此自然选择会导
致兰花种群基因频率定向改变，A 正确；
B、可遗传变异是不定向的，环境仅能对已经存在的变异进行选择，无法定向诱导兰花产生特定的可遗传
变异，B 错误；
C、兰花传粉结构的多样性是长期自然选择的结果，不同的传粉结构适应不同的传粉环境，C 正确；
D、兰花种群中的有利变异会通过自然选择被保留，逐代积累后最终形成适应环境的特征，D 正确。
9．（许洛平济质量检测）科研人员对3 种犬科动物及家犬的线粒体cytb 基因（常用于哺乳动物进化研
究）进行序列比对，统计与家犬的碱基差异数，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ）
物种
郊狼
灰狼
赤狐
与家犬的碱基差异
数
45
12
118
A．cytb 基因在遗传时不遵循孟德尔遗传规律
B．线粒体DNA 的变异来源有基因突变和染色体变异
C．家犬与郊狼的亲缘关系比其与灰狼的亲缘关系更近
D．家犬与赤狐的共同祖先出现时间晚于家犬与灰狼的共同祖先
【答案】A
【详解】A、cytb 基因是线粒体基因，属于细胞质基因，孟德尔遗传规律只适用于真核生物的核基因遗传，
细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A 正确；
B、线粒体中不存在染色体，因此线粒体DNA 的变异来源只有基因突变，没有染色体变异，B 错误；
C、同源基因的碱基差异数越小，物种亲缘关系越近，家犬与灰狼的碱基差异数（12）远小于家犬与郊狼
的（45），因此家犬与灰狼的亲缘关系更近，C 错误；
D、同源基因的碱基差异数越大，说明物种分化时间越早，共同祖先出现时间越早，家犬与赤狐的碱基差
异数（118）更大，因此家犬与赤狐的共同祖先出现时间早于家犬与灰狼的共同祖先，D 错误。
