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专题05 遗传的基本定律
1、（2025 届河南省安阳市多校联考高三调研考试（一模）） 果蝇的体色和眼型分别受等位基因A/a、
B/b 控制，研究人员选择一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，结果如下表。下列分析不合理的是（ ）
F1
灰身圆眼
灰身棒眼
黑身圆眼
黑身棒眼
雄果蝇/只
301
102
102
98
雌果蝇/只
599
0
198
0
A. 基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 位于X 染色体上
B. 灰身和圆眼均为显性性状，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY
C. F1中雌、雄果蝇数量不等，可能是特定实验条件下AaXBY 个体不能存活
D. 同样实验条件下，F1灰身棒眼雄果蝇与黑身圆眼雌果蝇自由交配，F2雄果蝇只有1 种表型
2、（2025 届河南省部分学校高三一模联考）某兴趣小组调查了某红绿色盲家系并据此绘制的遗传系谱图
如图所示。由于Ⅰ代个体去世，图中Ⅰ1~Ⅰ4的患病情况未知，基因型无法检测。不考虑突变，据图分析，
可以得出的结论是( )
A. Ⅰ1和Ⅰ2均含有红绿色盲基因，且Ⅰ2患有红绿色盲
B. Ⅱ1和Ⅱ4的红绿色盲基因均来自母亲
C Ⅱ2不能检测出红绿色盲基因，Ⅱ3能检测出红绿色盲基因
D. Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率为1/2
3、（2025 届河南省洛阳市三校联考一模）某甲虫的有角和无角受等位基因T-t 控制，而牛的有角和无角
受等位基因F-f 控制，详细见下表所示。下列相关叙述，错误的是
物种
基因型
表现型
有角
无角
某甲
虫
雄性
TT、Tt
tt
雌性
— —
TT、Tt、tt
牛
雄性
FF、Ff
ff
雌性
FF
Ff、ff
A. 基因型均为Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比值为3:5
B. 如子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型为TT×TT
C. 两只有角牛交配，子代中出现的无角牛应为雌性，有角牛可能为雄性或雌性
D. 无角雄牛与有角雌牛交配，子代中无角个体均为雌性，有角个体均为雄性
4、（2025 届河南省洛阳市三校联考一模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、
h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。携带h 基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症，
含h 基因的精子成活率为1/2。I3无乙病致病基因，已知在男女比例为1:1 的人群中出现乙病女性的概率为
1/20000。下列分析错误的是（ ）
A. 从理论上分析，I1和I2后代的表现型共有9 种
B. II5与II6结婚,生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72
C. II7与II8结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202
D. 若只考虑甲病的遗传,I2和III3基因型相同的概率为63/161
5、（2025 届河南省新高中创新联盟高三下学期模拟卷一）图1 为细胞呼吸过程中的电子传递链，H+沿着
ATP 合酶内部的通道流回线粒体基质，H+的电化学势能推动ATP 的合成。ATP5F1B 是编码线粒体ATP 合
酶的核基因，该基因突变会造成ATP 合酶异常，ATP 合成受阻，称为线粒体解偶联综合征。图2 为线粒体
解偶联综合征患者的遗传系谱图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图1 过程发生在线粒体外膜上，ATP 合酶具有运输H+和催化ATP 合成的功能
B. 图1 中膜两侧H+浓度差的形成仅依赖于蛋白质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ运输H+至膜间隙
C. 与正常人相比，线粒体解偶联综合征患者消耗等量的葡萄糖产生的热能更多
D. 线粒体解偶联综合征的遗传方式是伴X 染色体显性遗传，Ⅰ-2 一定是杂合子
6、（2025 届河南省新高中创新联盟高三下学期模拟卷一） 基因型为AaBb（A/a、B/b 分别控制一对相对
性状，且为完全显性）的个体测交后代出现四种表型，比例为9：1：1：9.下列关于出现该分离比的可能
原因解释正确的是（ ）
A. 同源染色体上的姐妹染色单体发生了互换
B. 同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
C. 非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
D. 非同源染色体上的非等位基因自由组合
7、（2025 届河南省新乡市高三一模）某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW 型，其红眼和白眼由一对等位
基因（用A/a 表示）控制，A、a 基因位于下图中的②区；紫眼由D 基因控制，其在染色体上的位置未知。
为了研究该昆虫眼色的遗传规律，研究人员让不同品系的昆虫进行杂交，结果如表所示。已知D 基因纯合
致死，不考虑染色体变异及互换。下列有关分析错误的是（ ）
杂交组
合
亲本
F1表型及比例
甲
紫眼（♀）×紫眼
（♂）
紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♀）：红眼（♂）：
红眼（♀）=4：2：3：2：1
乙
紫眼（♀）×紫眼
（♂）
紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♂）：红眼（♀）：
红眼（♂）=2：4：3：1：2
A. Z 染色体上位于①区的基因，在W 染色体上没有其等位基因
B. D 基因不可能位于性染色体上，A/a 基因与D/d 基因的遗传遵循自由组合定律
C. D 基因纯合致死，紫眼群体中不存在纯合子
D. 甲组和乙组母本的基因型分别为DdZaWA和DdZAWa，基因型为DdZaZa的个体表现为白眼
8、（2025 届河南省豫西北教研联盟（许洛平）高三上学期第一次质量检测）果蝇翅型、体色和眼色性状
各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位
于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅
型、体色和眼色性状中，F2的雌雄个体中性状分离比均符合9:3:3:1 的亲本组合是（ ）
A. 直翅黄体♀x 弯翅灰体♂
B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂
9、（2025 届河南省郑州市郑东新区高三一模） 如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图（来自不同家
系的个体不携带相同的致病基因）以及各家庭成员的相关基因用不同限制酶处理后的电泳结果图（数字表
示碱基对的数目）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲病和乙病的遗传方式可均为常染色体隐性遗传
B. 甲病和乙病致病基因的产生均是由于正常基因结构中发生了碱基对的缺失
C. Ⅱ4不携带甲病致病基因，Ⅱ8 不患乙病
D. 若这两对等位基因位于不同的常染色体上，则Ⅱ3和Ⅱ7婚配，推测后代不患病的概率为100%
10、（2025 届河南省郑州市郑东新区高三一模） 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
A. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
C. 伴X 染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D. 正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
11、（2025 届河南省周口市西华县三校联考一模）豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的
三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（ ）
杂交组合
子代表型及数量
一
甲（顶生）×乙（腋生）
102 腋生，98 顶生
二
甲（顶生）×丙（腋生）
197 腋生，202 顶生
三
甲（顶生）×丁（腋生）
全为腋生
A. 顶生；甲、乙
B. 腋生；甲、丁
C. 顶生；丙、丁
D. 腋生；甲、丙
12、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）孟德尔运用假说-演绎法提出了基因的分离定律，
以下描述属于“演绎”部分的是（ ）
A. 由一对相对性状的杂交实验推测，生物的性状是由遗传因子决定的
B. 由 F2 中出现了“3：1”分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
C. 若 F1 产生配子时成对遗传因子彼此分离，则测交后代性状分离比为 1：1
D. 若测交后代性状分离比接近 1：1，则 F1 的遗传因子组成为 Aa
13、（河南省名校联盟2025 届高三第六次联考一模）果蝇的性别和育性与性染色体组成的关系如下表所
示。黑腹果蝇的黄体和白眼均由X 染色体上的隐性基因控制。野生型雄性和黄体白眼的雌性交配，统计F1
有3996 只野生型雌性果蝇、3997 只黄体白眼雄性果蝇、4 只黄体白眼雌性果蝇和4 只野生型雄性果蝇，则
黄体白眼雌性果蝇和野生型雄性果蝇出现的原因最可能是（ ）
受精卵中性染
色体组成
XX、XXY
XY、XYY
XXX 或YY、YO（没
有X 染色体）
XO（没有Y 染色体）
发育情况
雌性，可育
雄性，可育
胚胎期致死
雄性，不育
A. 亲本雌性果蝇在四分体时期发生了染色体片段互换
B. 亲本雄性果蝇在减数分裂前的间期发生了基因突变
C. 亲本雌性果蝇减数分裂过程中性染色体不正常分离
D. 亲本雄性果蝇减数分裂过程中性染色体不正常分离
14、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）.在某野生型（红眼正常翅）果蝇群体中发
现了紫眼卷翅突变体品系（M），将紫眼卷翅突变体品系（M）与野生型果蝇进行如下图所示的杂交实验。
根据杂交结果，下列分析错误的是（ ）
A. 控制眼色和翅形的基因的遗传遵循自由组合定律
B. 紫眼卷翅突变体品系（M）的眼色发生了隐性突变
C. 若F1中红眼正常翅自由交配，后代中卷翅∶正常翅＝1∶2
D. 若F2中红眼卷翅随机交配，后代中紫眼正常翅占比为1/27
15、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）.歌舞伎综合征（KS）是一种神经发育障
碍遗传病。该病由KMT2D 基因（位于12 号染色体上）或KDM6A 基因（位于X 染色体上）突变所致。下
图为甲、乙两个家庭的KS 遗传系谱图，两家庭关于该病的遗传方式不同且均不含另一家庭的致病基因。
下列叙述正确的是（ ）
A. 乙家庭的KS 为伴X 染色体显性遗传
B. 甲、乙家庭的致病基因为等位基因
C. 甲家庭的Ⅱ1、Ⅱ2基因型相同的概率为5/9
D. 甲家庭的Ⅱ2与乙家庭的Ⅱ3结婚，子女患KS 的概率为11/12
16、（2025 届河南省多地高三下学期3 月模拟联考） 感音神经性耳聋是一种由CDH23 基因（显性基因
写作“CD”，隐性基因写作“cd”）控制的常染色体遗传病。图1 和图2 是某患感音神经性耳聋家系的遗传
图谱和电泳图。下列叙述错误的是（ ）
A. 若成员Ⅲ2与一患病个体婚配，生出患病孩子的概率是100%
B. 据图1、图2 推测，成员Ⅲ₁的基因型可能有2 种情况
C. Ⅱ2与Ⅱ3若再生一个孩子，可通过基因检测分析胎儿是否患病
D. 若某个体的基因型为CDCD，其与Ⅱ1婚配生出患病孩子的概率为25%
17、（2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模） 某医院遗传咨询门诊根据来自不同家庭的二位耳聋
咨询患者自述收集到两个单基因遗传的耳聋家系的临床资料，研究人员整理这两例遗传患者的家系图如下。
下列叙述错误的是（ ）
A. 家系1 中，耳聋的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 家系1 中Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子患病的概率是1/2
C. 家系2 中Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ8的致病基因最可能来自Ⅰ2
D. 要确定家系2 中耳聋的遗传方式需要检测Ⅰ2的基因型
18、（2025 届河南省名校学术联盟高三下学期模拟冲刺） 经典ABC 模型假定花中有ABC 三类基因，其
中基因A 决定萼片形成、基因A 和基因B 共同决定花瓣形成、基因B 和基因C 共同决定雄蕊形成、基因C
决定心皮形成，假设这三种基因位于非同源染色体上，则某基因型为AaBbCc 的个体自交，下表中①~④分
别表示（ ）
F1部分个
体
萼
片
花
瓣
雄
蕊
心
皮
AaBbcc
有
有
①
无
AAbbCc
有
②
无
有
aaBbCc
无
无
有
③
Aabbcc
④
无
无
无
A. 无、无、有、有
B. 有、无、无、有
C. 无、有、有、无
D. 有、有、无、无
19、（2025 届河南省豫西北教研联盟（洛平许济）高三下学期3 月二模） 科研人员对某单基因遗传病患
者家系进行了调查，并收集部分家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳分析，结果如图所示。下
列叙述错误的是（ ）
A. 据图分析，该单基因遗传病是一种伴X 染色体隐性遗传病
B. 该等位基因的出现，可能是原来的基因发生了碱基对替换
C. 电泳图中共出现三种条带，可能是因为该基因在群体中有三个等位基因
D. 若Ⅲ3为男性，则其和一个与Ⅲ₄基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/8
20、（河南省部分名校2024-2025 学年高三下学期3 月联考） 某动物毛色由两对常染色体上的等位基因
（A/a 和B/b）控制，现有纯合黑毛个体和灰毛个体杂交，F1全是黑毛。让F1个体自由交配，得到的F2中
黑毛：灰毛：白毛=12：3：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本黑毛和灰毛个体的基因型可能分别为AAbb、aaBB
B. F2中灰毛与白毛个体杂交，后代出现白毛的概率是1/3
C. F2中黑毛个体的基因型为A_B_和A_bb（或aaB_），共有4 种
D. 让一只灰毛个体与白毛个体杂交，后代有两种表型，则灰毛个体为杂合子
21、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测）. X 染色体上相关基因发生隐性突变，
可能会导致性染色体组成为XY 的患者睾丸不发育，其外貌与正常女性一样，有女性生殖器官（称为女性
化），无生育能力。某患者家系的遗传图谱如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 2 号和4 号都是致病基因携带者
B. 3 号的致病基因来自1 号或2 号
C. 若8 号与正常男性结婚，后代患病概率为1/4
D. 理论上4 号和5 号所生后代男性：女性=1：1
22、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期阶段测试（五）） 现有紫茎和绿茎两个二倍体玉米品
种，已知紫茎（A）对绿茎（a）为显性。育种工作者将外源基因B 导入基因型为AA 的细胞内，并最终培
育成植株甲和乙（基因B 完全抑制基因A 的表达），植株甲和乙的基因B 导入染色体的位置分别如图1 和
图2 所示，植株甲、乙分别与正常绿茎植株杂交得到F1。不考虑基因突变和染色体互换，下列叙述正确的
是（ ）
A. 培育植株甲和乙的方法为杂交育种，原理是基因重组
B. 植株甲、乙与正常绿茎植株杂交得到的F1表型比例不同
C. 植株甲的F1中绿茎植株自交所得F2中，紫茎：绿茎=3:1
D. 植株乙的F1中绿茎植株自交所得F2中，紫茎：绿茎=3:13
23、（河南省部分重点高中九师联盟2024-2025 学年高三下学期2 月开学考试）某二倍体动物种群处于遗
传平衡，雌性和雄性个体数的比例为1：1。某单基因遗传病的致病基因位于Z 染色体上，在该种群中患该
病的雌性个体有1/20。让患病雌性与正常雄性杂交，F1出现患病雌性。F1中患病雌性继续与种群中正常雄
性杂交得F2。下列叙述正确的是（ ）
A. 种群中与该病相关的基因型有6 种
B. 该致病基因的基因频率为1/20
C. 该种群中有11%的个体患有该病
D. F2中雄性正常的概率是10/11
24、（河南省项城市2024-2025 学年高三下学期3 月联考） 某种单基因遗传病的家系图及部分个体的相
关基因电泳图谱如图所示。不考虑致病基因位于X、Y 染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ）
A. 通过对孕妇进行B 超检查可有效判断胎儿是否患该病
B. 该病的致病基因可能位于常染色体上或X 染色体上
C. 若将Ⅱ1的相关基因进行电泳，可出现条带1 和2
D. Ⅲ2与携带致病基因的正常女性生出患病儿子的概率为1/8
25、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期3 月模拟）某种动物的毛色由常染色体上的一组复等位
基因A1、A2和A3控制（A1，A2和A3都可独立表达）。下图表示各基因与其控制的酶之间的关系，下列叙
述错误的是（ ）
A. 该图体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制毛色
B. 该动物种群中关于毛色的基因型共有6 种，其中有3 种为纯合子
C. 该动物种群中毛色为褐色的个体一定为纯合子
D. 为确定白色雄性的基因型，只能选择多头褐色雌性与其交配
26、（河南省驻马店市重点高中联考2024-2025 学年高三下学期3 月月考）某性别决定为XY 型的植物，
花的颜色红色和黄色由等位基因（A、a）控制，等位基因（B，b）会影响红色个体颜色的深浅，两对等位
基因独立遗传，现进行如下实验。下列相关叙述正确的是（ ）
P：红花雌×黄花雄→F1：全为黄花
F2
黄花
红
花
深红花
雌性个体（株）
299
102
0
雄性个体（株）
302
50
51
A. 等位基因B、b 位于X 染色体上，B 基因能使红色加深
B. 该植物中红花的基因型有3 种，P 的基因型为aaXBXB、AAXᵇY
C. F2中红花个体相互杂交，子代全为红花，雌性中纯合子占3/4
D. 若要确定F2中某黄花雌株的基因型，可让其与深红花雄株进行杂交
27、（2025 届河南省安阳市多校联考高三调研考试（一模））家蚕为二倍体生物，卵色是重要的遗传性
状。第2 白卵基因（a）与第3 白卵基因（b）均位于10 号染色体上，控制白卵性状，两者对应的显性基因
分别为A、B，当存在两种显性基因时，蚕卵才呈正常的黑色。回答下列相关问题：
（1）家蚕卵色的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是_______。
（2）仅考虑这两对基因，基因型为Aabb 和aaBb 的家蚕表型________（填“相同”或“不同”）。基因型为
AaBb 的家蚕表型为_______，除此以外表现该表型的基因型还有_______种。
（3）为大量饲养雄蚕，育种工作者用辐射诱变方法反复处理杂合子雌蚕（如图1），使一条10 号染色体
的部分片段（包括A 或B）易位到W 染色体上，其余部分丢失。通过此方法育成A 系统和B 系统（如图
2）两种雌蚕。已知这两种雌蚕的W 染色体均不能与10 号染色体组合并分配到同一雌配子中，且不含10
号染色体或不含10 号染色体片段的配子不具活力。
①将A 系统的雌蚕与基因型如图3 的雄蚕杂交，子代的表型为________。
②将B 系统雌蚕与基因型如图4（请在相应方框中画出相应基因在染色体上的分布）的雄蚕杂交，结果与
上述杂交结果相同。这两种杂交方法可利用卵色快速区分雄蚕和雌蚕，在生产上具有应用价值________。
（4）将雌蚕未受精的卵子用低温等处理，可诱导卵子融合，孵化出极少的雄蚕。只考虑性染色体上的基
因，这些雄蚕总是纯合子，其原因是________。
28、（2025 届河南省安阳市高三一模） 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）以常染色体显性遗传为主，也
有常染色体隐性遗传及伴X 染色体连锁遗传的报道。假肥大型肌营养不良（DMD）可以由DMD 基因的缺
失、重复或基因内部微小片段的缺失所致，极少数病例是染色体结构重排破坏了DMD 基因引起的。研究
人员调查了患有两种遗传病的家庭后绘制的系谱图如图1，已知Ⅱ1不携带DMD 致病基因，Ⅱ6不携带致病
基因。请回答下列问题：
（1）图示家系中SCA 的遗传方式为_______，依据是______。
（2）图示家系中DMD 为_______遗传病。引起DMD 致病原因中的基因缺失、基因内部微小片段的缺失
分别属于可遗传变异中的________。
（3）Ⅱ1与Ⅱ2的子代男孩中同时患两种病的概率为_______，Ⅲ7为纯合子的概率为_______。
（4）通过染色体核型分析、基因测序技术，研究人员认为DMD
致病机制如图2 所示。图示的染色体重
排属于染色体结构变异中的_______，使DMD 基因结构被破坏。用两对引物F1/R1和F2/R2对家系I2、Ⅱ1提
取的DNA 分别进行两次PCR 扩增，I2、Ⅱ1扩增出的片段的长度分别为______、______。
29、（2025 届河南省洛阳市三校联考一模） XY 决定型的蛙腿叶甲的常见体色有红、蓝、绿、紫。已知
三对基因控制色素合成过程如下图，箭头上的字母代表控制该代谢过程的酶的基因。同时有蓝色素和红色
素时呈紫色，同时有黄色素和蓝色素时呈绿色。合成红色素的酶有活性时，黄色素会完全转变成红色素。
三对基因独立遗传，均不在Y 染色体上。现有一对亲本杂交的实验结果如下表。
亲本
F1
♀：蓝
色
♀：蓝色∶紫色=6∶2
♂：蓝
色
♂：蓝色∶白色∶紫色∶红色
=3∶3∶1∶1
回答下列问题：（不考虑基因突变和染色体畸变）
（1）据此，能确定由显性基因控制合成的色素是_____，能确定由隐性基因控制合成的色素是____。
（2）据此，能确定位于X 染色体上的基因是_______，位于常染色体上的是_____。
（3）若要用F1个体最大概率的培育黄色品种的雌性蛙腿叶甲，应选择____杂交。若子代中不出现黄色个
体，则说明选用的雄性个体的基因型是____。若子代中出现黄色个体，请写出该过程的遗传图解_____
（只需要写出红黄色素性状的遗传图解）
30、2025 届河南省新高中创新联盟高三下学期模拟卷一）某雌雄同株、单性花植物（2n=24）的花色有
紫色和白色，其中紫色为显性性状。株高有高茎和矮茎，其中高茎为显性性状，受一对等位基因控制。现
将纯合的紫花高茎植株与白花矮茎植株杂交，F1均表现为紫花高茎，F1自交得F2，F2的表型及比例为紫花
高茎：紫花矮茎：白花高茎：白花矮茎=39：13：9：3.回答下列问题：
（1）该植物进行杂交时，对雌花的操作是_______（用必要的文字与箭头表示）。
（2）若测定该植物的基因组，需测定_______条染色体上的DNA 序列。
（3）该植物的花色受_______对等位基因控制，花色与株高的遗传遵循_______定律。
（4）F2中的紫花群体中，自交后代不发生性状分离的基因型有_______种。
（5）三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，可用于基因的定位。上述植物的某突变株
表现为菱形叶（ee），野生植株表现为卵圆形叶，现有纯合的卵圆形叶三体植株（3 号染色体多一条）和
上述突变株，请设计杂交实验探究E/e 是否位于3 号染色体上，要求写出实验思路及预期实验结果。（已
知三体植株可产生正常配子，且减数分裂时三条同源染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极）
实验思路：让该突变株与_______杂交得F1，F1随机传粉得F2，观察并统计F2
表型及比例。
预期实验结果：若_______，则E/e 位于3 号染色体上；若_______，则E/e 不位于3 号染色体上。
31、（2025 届河南省新乡市高三一模）某二倍体雌雄同株植物（2n=18）的花色有红、粉、白三种类型，
受A/a、B/b 两对等位基因的控制。某红花植株M 自花传粉后，F1表型为红花：粉花：白花=9：3：4，回
答下列问题：
（1）F1的白花植株有______种基因型。A 基因与B 基因的主要区别在于______，二者在染色体上的位置
关系为图1 中的______（填“甲”“乙”或“丙”）。
（2）为确定粉花植株的基因型，科研人员对纯合红花植株的一个B 基因进行敲除，然后让其自花传粉，
发现子代的表型及比例为红花：白花=3：1，说明粉花植株的基因型可能为______。推测基因对花色的调
控机制可能为图2 中的______。
（3）现欲提高该种植物的抗虫能力，科研人员将一个抗虫基因（用D 表示）随机导入基因型为AaBb 的植
株体细胞中，且使其发育为一株具有抗虫能力的植株P，该过程发生的可遗传变异类型为______。若D 基
因刚好插入A 基因所在的染色体上且对A 基因未产生影响，则理论上其自花传粉所得子代的表型及比例为
______。
（4）科研人员用药物处理F1中的粉花植株，然后使其自花传粉，发现所得的子代中白花植株占比明显超
过1/6。经检测，B 基因的长度未发生改变，从B 基因的角度分析，药物在该过程中的作用可能是______
（请写出2 点）。
32、（2025 届河南省豫西北教研联盟（许洛平）高三上学期第一次质量检测）西瓜瓜皮颜色深绿、绿条
纹和浅绿为重要的育种性状。为研究该性状的遗传规律，选用纯合体P1（深绿）、P2（浅绿）和P3（绿条
纹）进行杂交实验，结果如表所示。回答下列问题。
实验
杂交组合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
深绿
深绿：浅绿=3:1
②
P1×P3
深绿
深绿：绿条纹=3:1
（1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循基因的______定律。
（2）由实验①和②结果______（填“能”或“不能”）判断控制西瓜瓜皮颜色的基因是复等位基因还是
非等位基因。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用______进行杂交实验。
若子代瓜皮颜色为______，则推测控制西瓜瓜皮颜色的基因为复等位基因。
若子代瓜皮颜色为______，则推测控制西瓜瓜皮颜色的基因为非等位基因。
33、（2025 届河南省郑州市郑东新区高三一模）人类15 号染色体上UBE3A 基因参与控制神经细胞的正
常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15 号染色体上的UBE3A 基因都可以表达，但在神经细
胞内，只有来自母本15 号染色体上的UBE3A 基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自
母本15 号染色体上的UBE3A 基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A 蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、
智力低下而患天使综合征（AS）。
Ⅰ.回答下列问题：
（1）神经细胞和一般体细胞中UBE3A 基因的表达情况有差异，体现了_________。
A、细胞的衰老 B、细胞的分化 C、细胞的分裂 D、细胞的生长
（2）某个体患病原因是来自母本染色体上的UBE3A 基因中第2487 号碱基T 缺失，而其来自父本染色体
上的UBE3A 基因又在神经细胞中高度甲基化导致不表达，母本和父本染色体上相关基因发生的改变分别
为_________、_________。
①染色体结构变异②基因突变③基因重组④表观遗传
Ⅱ.现有一AS 患者家系图谱如下图：
（3）根据家系图谱和题意进行推测，使Ⅲ-3 个体患病的UBE3A 缺陷基因的遗传途径来自于图谱中的个体
_________。
①Ⅱ-3 ②Ⅱ-4 ③Ⅰ-1 ④Ⅰ-2
（4）Ⅱ-3 个体与Ⅱ-4 个体再次生育，后代患AS 的概率是_________。
A、 0 B、1/2 C、1/4 D、1/8
（5）在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中
的一条，称为“三体自救”。某个体的细胞中15 号染色体组成情况如下图，结合相关信息和所学知识：
判断并解释该个体是否为AS 患病个体，同时简述该个体15 号染色体组成情况形成的原因_________。
34、（2025 届河南省周口市西华县三校联考一模）某两性花植物，其花色有紫花、红花和白花三种表现
型，现选用自然种群中多株基因型相同的纯合白花品系和纯合红花品系进行人工杂交实验，F １全为紫花，
再用F １进行自交，F ２中红花：紫花：白花＝1：2：1。回答下列问题：
（1）在人工杂交实验中供应花粉的植株叫做_____，套袋的目的是_________。
（2）F ２中红花、紫花、白花属于相对性状，判断的依据是____________。
（3）假设花色性状受一对等位基因B、b 控制，推测紫花植株的基因型为______，白花植株的基因型为
______。
（4）假设花色性状受两对等位基因控制，且不遵循基因的自由组合规律（不考虑交叉互换），基因与色
素合成的关系如图：
①这两对等位基因不遵循自由组合定律是因为_____________________。
②亲本中纯合红花的基因型为______________。
35、（2025 届河南省周口市西华县三校联考一模）某种XY 型性别决定的昆虫，研究人员针对其体色
（A+控制灰体、A 控制黑体、a 控制白化）和翅形（B、b）两种性状进行了杂交试验，已知控制这两种性
状的基因独立遗传，某种配子受精能力较弱。两对亲本的杂交结果如下：（不考虑性染色体的同源区遗
传）。回答下列问题：
亲代
F1
实验一
灰体正常翅（♀）×黑体缺刻翅
（♂）
♀：深灰体正常翅：灰体正常翅：黑体
正常翅：白化正常翅=1/8：1/8：1/8：
1/8
♂：深灰体正常翅：灰体正常翅：黑体
正常翅：白化正常翅=1/8：1/8：1/8：
1/8
实验二
深灰体正常翅（♀）×白化正常翅
（♂）
♀：灰体正常翅：黑体正常翅=3/12：
3/12
（♂）：灰体正常翅：黑体正常翅：灰
体缺刻翅：黑体缺刻翅=2/12：2/12：
1/12：1/12
（1）根据显性现象表现形式，判断A+、A 和a 的关系为_____________。
（2）实验二亲本中，深灰体正常翅和白化正常翅的基因型是_____________。
（3）实验二的F1雄性中，四种表现型比例为2：2：1：1 的原因是含b 基因雌配子_____________。
（4）从实验二F1中随机抽取足量的雌性个体与实验一中的亲代雄性个体杂交，F2中正常翅雌性个体占
_____________。
（5）从实验一F1中随机抽取足量的黑体正常翅个体与实验二中的亲代雄性个体杂交，F2中黑体正常翅雌
性、白化正常翅雌性、黑体正常翅雄性、黑体缺刻翅雄性、白化正常翅雄性、白化缺刻翅雄性个体之间的
比例是_____________。若F2相互交配，则F3的雌性中，正常翅：缺刻翅的比例为_____________。
36、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模） 果蝇具有多对易于区分的相对性状，是遗传学研
究的常用实验材料。果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X 染色体上的一对等位基因R/r 控制；长翅对残翅
为显性，由位于常染色体上的另一对等位基因B/b 控制。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，
F1雄果蝇中有1/8 为白眼残翅。回答下列问题：
（1）亲本雌果蝇的基因型是_________，F1中出现长翅雄果蝇的概率为______。
（2）雌、雄亲本果蝇产生含Xr配子的比例_____（填“相同”或“不相同”），白眼残翅雌果蝇可形成基
因型_________的极体。
（3）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，
但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上。让黑身雌果蝇与灰身雄果蝇
杂交。若子代中_____，那么黑身基因位于常染色体上；若子代中______，那么黑身基因位于X 染色体上。
37、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）玉米籽粒有黄色和红色、非甜和甜两对相对性状，
籽粒颜色由基因A、a 控制，非甜和甜由基因B、b 控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所
示。分析回答：
实验组
别
亲本
子代表现型及所占比例
黄色非
甜
黄色
甜
红色非
甜
红色甜
一
黄色非甜×红色非
甜
3/8
1/8
3/8
1/8
二
黄色非甜×黄色甜
3/4
0
1/4
0
（1）根据上述实验结果分析，这两对相对性状中显性性状分别为______和______，控制这两对相对性状
的基因遵循______定律。
（2）实验一中，亲本为非甜，子代出现了甜和非甜两种性状，这种现象在遗传学上称为______。亲本的
基因型为______和______。
（3）实验二中，子代中黄色非甜基因型及比例为______。若子代中出现一株黄色甜玉米，推测可能
由
于基因突变导致，则这株黄色甜玉米基因型为______；也可能是因某条染色体缺失导致，则这株黄色甜玉
米基因型为______。
38、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）人类15 号染色体上UBE3A 基因参与控制神经细
胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15 号染色体上的UBE3A 基因都可以表达，但在
神经细胞内，只有来自母本15 号染色体上的UBE3A 基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。
若来自母本15 号染色体上的UBE3A 基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A 蛋白含量或活性低可导致发育
迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。
Ⅰ.回答下列问题：
（1）神经细胞和一般体细胞中UBE3A 基因的表达情况有差异，体现了_________。
A、细胞的衰老 B、细胞的分化 C、细胞的分裂 D、细胞的生长
（2）某个体患病原因是来自母本染色体上的UBE3A 基因中第2487 号碱基T 缺失，而其来自父本染色体
上的UBE3A 基因又在神经细胞中高度甲基化导致不表达，母本和父本染色体上相关基因发生的改变分别
为_________、_________。
①染色体结构变异②基因突变③基因重组④表观遗传
Ⅱ.现有一AS 患者家系图谱如下图：
（3）根据家系图谱和题意进行推测，使Ⅲ-3 个体患病的UBE3A 缺陷基因的遗传途径来自于图谱中的个体
_________。
①Ⅱ-3 ②Ⅱ-4 ③Ⅰ-1 ④Ⅰ-2
（4）Ⅱ-3 个体与Ⅱ-4 个体再次生育，后代患AS 的概率是_________。
A、 0 B、1/2 C、1/4 D、1/8
（5）在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中
的一条，称为“三体自救”。某个体的细胞中15 号染色体组成情况如下图，结合相关信息和所学知识：
判断并解释该个体是否为AS 患病个体，同时简述该个体15 号染色体组成情况形成的原因_________。
39、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）. 水稻雄性不育在杂交育种中有着广泛的
应用。现有两个光周期依赖的雄性不育突变体甲和乙。研究发现，基因A 和基因B 是花粉育性正常的必需
基因，突变体甲（aaBB）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50％可育），在短日照条件下育性正常；
突变体乙（aabb）在长日照条件下雄性半不育，在短日照条件下雄性完全不育。在相同光周期条件下，基
因型为AAbb 个体的育性与基因型为aaBB 个体的相同，不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）在短日照条件下，纯合野生型水稻与突变体乙杂交，则母本应为_______；在长日照条件下，纯合野
生型水稻与突变体甲杂交，获得F1，F1随机受粉，F2的育性及比例为_______。
（2）将基因型为aaBB 和AAbb 的亲本杂交，获得F1并自交，得到F2。长日照条件下，若F2表型及比例为
_______，可说明这两对基因位于非同源染色体上；若F2表型及比例为_______，可说明这两对基因位于同
源染色体上。
（3）对基因A 和基因a 的碱基序列进行检测，检测结果如下图所示。
注：起始密码子为AUG、GUG；终止密码子为UAA、UAG、UGA。图中“____”代表无相应碱基，“■”代
表终止。
图中氨基酸S 的密码子是_______，a 基因编码的多肽链比A 基因编码的多肽链至少少了______个氨基酸。
据此分析，在长日照条件下突变体甲雄性半不育的原因是_______。
（4）根据以上水稻雄性育性遗传研究结果分析，生物性状与基因、环境之间的关系是_______。
40、（2025 届河南省多地高三下学期3 月模拟联考） 随着全球气候变暖，水稻的安全生产面临挑战，挖
掘水稻耐热基因等研究愈发重要。现有水稻相关材料及研究信息如下：野生型水稻具有正常的DSHT1 基
因，dsht1 是野生型水稻的DSHT1 基因敲除突变体，对高温敏感。sup—1、sup—2 是以dsht1 为材料，通
过辐射诱变筛选得到的稳定遗传的回复突变体，且sup—1、sup—2 的DSHT1 基因与dsht1 一致。假设所有
突变均不会产生终止子等影响mRNA 长度的情况，除特别说明外，基因改变仅涉及碱基的替换、增添或缺
失。回答下列问题：
（1）已知回复突变体有两种可能类型：
①突变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列；
②第二次突变发生在另一部位，从而部分恢复原来的表型。
假设除了DSHT1 基因相关突变外，水稻不存在其他影响耐热性的突变。若对sup—1 的DSHT1 基因进行更
深入测序分析，发现其基因内部除最初敲除的突变位点外，还有另外一个碱基发生改变，且该改变不在原
敲除突变位点的附近区域，则sup—1 属于______（填“①”或“②”）类型。
（2）科研人员发现，若水稻的耐热性状受两对等位基因控制，同时含有所有显性基因时表现为耐高温型，
其他基因组合表现为高温敏感型。科研人员又进行了新的杂交实验：将sup—1 与sup—2 杂交，得到F1，
F1自交得到F2.若F1表现为_______，且F2的表型及比例为_________，则说明sup—1 和sup—2 受不同的非
等位基因控制，且这些基因的遗传遵循自由组合定律；若F1表现为同一性状，且F2中耐高温型：高温敏感
型=1：1，则说明sup—1 和sup—2 的回复基因在染色体上的位置关系可能是_______（不考虑互换）。
（3）已知水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，另有位于非同源染色体上的一个与水稻株高相关的基因
E 存在时，会抑制高秆基因D 的表达。现用纯合高秆水稻（DDee）与纯合矮秆水稻（ddEE）杂交，F1表
现为_______，F1自交得到F2，在不考虑其他因素影响且所有基因型个体都能正常存活的情况下，F2的表
型及比例为________。若将F2中的矮秆水稻自交，其中后代会发生性状分离的矮秆水稻占F2矮秆水稻的比
例为________。
41、（2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模） 棉铃虫是棉花生产中的重要害虫之一，转Bt 毒蛋
白基因棉花被广泛用于棉铃虫的防治。但随着转基因棉花的广泛种植，棉铃虫种群的抗性也在不断发展。
研究人员在不同区域发现了两只单基因突变的抗性棉铃虫Bt 抗性个体1 和2，将其带回实验室用野生型棉
花叶片进行饲养，并使其与纯合敏感性棉铃虫杂交，以研究两种Bt 抗性的遗传方式。杂交实验过程及结果
如下（不考虑变异）。请回答下列问题。
实验1：Bt 抗性个体1×敏感性→敏感性（F1）→雌雄交配→敏感性：Bt 抗性=3：1（F2）
实验2：Bt 抗性个体2×敏感性→敏感性：Bt 抗性=1：1
实验3：实验2 的子代中Bt 抗性个体→雌雄交配→敏感性：Bt 抗性=1：3
（1）在大规模种植转基因棉花的区域释放Bt 抗性棉铃虫会导致______，这标志着棉铃虫种群出现了进化。
（2）Bt 毒蛋白的长度一般在1150 至1200 个氨基酸之间。下图是Bt 毒蛋白基因编码区开始部分碱基序列，
β 链是其转录的模板链。请写出Bt 毒蛋白的前三个氨基酸序列：______。已知部分氨基酸的密码子：脯氨
酸（CCU、CCC、CCA、CCG），甲硫氨酸（AUG，起始密码子），色氨酸（UGG），天冬氨酸
（GAU、GAC），异亮氨酸（AUU、AUC、AUA），天冬酰胺（AAU、AAC）。
α 链5'-⋯CCCATGGATAACAATCCGAACATG⋯⋯-3'
β 链3'-…GGGTACCTATTGTTAGGCTTGTAC……-5'
（3）由实验1 的杂交结果可以判断，抗性1 属于______（填“显性”或“隐性”）突变，若给子代F2饲
喂野生型棉花叶片，其随机交配产生的后代表型及比例为______。若给实验3 产生的子代饲喂转基因棉花
叶片，其随机交配产生的后代表型及比例应为______。
（4）为了研究Bt 抗性个体1 和2 的抗性基因之间的关系，研究人员使部分F1与实验2 的子代中Bt 抗性个
体交配，获得F3。
①若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因互为等位基因，这说明基因突变具有______的特点。
②若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因为非同源染色体上的非等位基因，则用转基因棉花叶片饲喂F3，并使其
随机交配，产生的子代表型及比例应为______。
42、（2025 届河南省名校学术联盟高三下学期模拟冲刺）. 先天性膈疝（CDH）是一种常见的结构性出
生缺陷，患儿表现为发育中的膈肌（重要的呼吸肌）不完全形成或肌化以及肺发育不全，死亡率为20%～
50%。某研究团队对8 个不相关家系（下图是其中之一）的CDH 进行研究，发现CDH 是PLS3 基因突变导
致的。回答下列问题：
（1）据图分析，CDH 最可能的遗传方式是______。依据最可能的遗传方式进行考虑，若女性中该病的发
病率为p²，则IV-1 生育一个患病孩子的概率为______。
（2）AUG 和GUG 是起始密码子，UGA、UAA 和UAG 是终止密码子，CUC、CUA 决定亮氨酸，GAA、
GAG 决定谷氨酸，CGU 决定精氨酸，GGU 决定甘氨酸。假设正常PLS3 基因的模板链起始部位的部分碱
基序列如下图①所示，在②~④中，______（答出1 种即可）可能是CDH 患者致病的原因，理由是______。
（3）为调查CDH 患儿在某市的发病率，某兴趣小组进行课题研究，则其调查思路是______。
43、（2025 届河南省豫西北教研联盟（洛平许济）高三下学期3 月二模） 大麦中，带壳（N）对裸粒
（n）、散穗（M）对密穗（m）为显性。纯种带壳散穗大麦与纯种裸粒密穗大麦杂交得F1，F1自交所得F2
中，带壳散穗660 株、裸粒散穗90 株、带壳密穗90 株、裸粒密穗160 株。回答下列问题。
（1）由实验结果分析，N/n 和M/m 的遗传均遵循分离定律，依据是_______；这两对基因的遗传不遵循自
由组合定律，依据是_______。
（2）已知因四分体的非姐妹染色单体互换，导致染色单体上的基因重组而新出现的配子称为重组型配子，
重组率又称交换率是指重组型配子数占总配子数的百分率。F1形成配子时，N/n 和M/m 两对基因之间的重
组率为_______，F2中杂合裸粒散穗株占______________。
（3）已知两对基因之间重组率的大小与两对基因在染色体上的距离成正比，现测得大麦某一条染色体上
的A、B、C、D 这四个基因两两间的重组率：（A-B）22%、（B-D）2%、（B-C）7%（C-D）9%、（D-
A）20%、（C-A）29%。.据此推断，这四个基因在该染色体上的排列顺序为_______。
44、（河南省部分名校2024-2025 学年高三下学期3 月联考） 玉米（2N=20）是世界上重要的粮食作物
之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。图1 为玉米植株示意图。玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性，
抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2 表示利用品种甲（HHRR）
和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ~Ⅲ）培育纯合优良品种矮秆抗病（hhRR）玉米的过程。
（1）玉米作为遗传学上常用研究实验材料的优点是____________。利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR
植株常用的方法为______，这种植株具备的特点是______。
（2）图2 所示的三种方法中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法______，其原因是______。
（3）用方法Ⅱ培育优良品种的原理是______。培育优良品种时，先将基因型为HhRr 的植株自交获得子代
（F2），F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有______种。科研人员在统计实验田中成熟玉米植株
的存活率时发现，易感植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是1，据此得出F2成
熟植株表型及比例为________。
45、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测）. 兔子的毛色是由常染色体某基因位
点上的一组复等位基因控制的，显性基因A 控制灰色，a₁、a₂、a₃、a₄ 分别控制青色、白色、黑色和褐色，
复等位基因之间存在完全的显隐性关系。A 和a₁～a₄ 基因的表达受另一对常染色体上的等位基因B/b 控制，
当B 基因存在时A 和a1∼a4基因均不表达，兔毛呈白色。为了研究兔子毛色的遗传机制，兴趣小组进行了
如下实验。
实验一：青毛兔×黑毛兔，子代青毛兔：黑毛兔：白毛兔=2：1：1。
实验二：黑毛兔×褐毛兔，子代黑毛兔：白毛兔=1：1。
回答下列问题。
（1）控制兔子毛色的基因的遗传符合_____定律，其中黑毛兔的基因型有_____种。
（2）有人认为，实验一亲本中的青毛兔的基因型有两种可能，为了确定该青毛兔的基因型，请设计简单
实验，写出杂交方案、预测结果及结论。
杂交方案：_____。
预测结果及结论：若_____，则基因型为_____；若_____，则基因型为_____。
（3）兔子的毛色除由基因控制外，环境因素如温度、季节变化和饮食等也会影响毛色的变化，这说明
_____。
46、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测）. 某种昆虫（ZW 型）的翅色有白色、
褐色和黑色三种，受位于常染色体上的D/d 基因和位于性染色体上的E/e 基因控制，D 基因控制合成酶甲，
E 基因控制合成酶乙。翅色基色为白色，含D 基因为褐色，同时含D、E 基因为黑色，缺少酶甲和酶乙的
受精卵不能发育。现让白色纯合和褐色纯合昆虫杂交得到F1，F1再相互杂交得到F2，F2中黑色：褐色：白
色=3：1：1。回答下列问题：
（1）翅色基因通过控制________来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）亲本白色纯合子的基因型可能为________，F2中不能发育的受精卵基因型可能是________。
（3）若F2中褐色个体全部为雄性，则F1雌性昆虫的基因型是________，F2黑色个体中纯合子占_________，
等位基因E/e 位于Z、W 染色体的_________。
（4）若F2中褐色个体全部为雌性，为确定E/e 基因的具体位置，可以从白色纯合子和褐色纯合子群体中选
择________进行杂交，若后代雄性均为黑色，雌性均为褐色，则E/e 基因位于Z、W 染色体的________。
47、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期阶段测试（五）） 家蚕（2n=28）的性别决定方式为
ZW 型，虎斑斑纹的有无受10 号染色体上的基因A/a 控制，虎斑斑纹颜色受基因B/b 控制，基因B 对基因
b 为完全显性，该基因位置未知。家蚕正常体对短体为显性，有鳞毛对无鳞毛为显性，两对性状分别由基
因D/d 和基因E/e 控制。根据所学知识回答下列问题：
（1）现用纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，F1均为无斑纹，F1雌雄交配，F2表型及数量如下表。
F2
黑斑纹
黄斑纹
无斑纹
雌性
11
12
60
雄性
21
0
59
F1雌蚕和雄蚕的基因型分别为_____。若让F2无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，后代黄斑纹蚕的比例为_____。
（2）科研小组用纯合正常体有鳞毛雌蚕和纯合短体无鳞毛雄蚕杂交，F1雌蚕全部表现为短体无鳞毛，雄
蚕全部表现为正常体有鳞毛，这说明基因D/d 和E/e 在染色体上的位置关系是_____。若F1中雌蚕和雄蚕自
由交配得到F2，F2雌雄蚕中正常体有鳞毛：短体有鳞毛：正常体无鳞毛：短体无鳞毛=43:7:7:43，出现该
现象的原因是_____。
（3）雄蚕吐出的丝纤度细而拉伸力强，且黄色蚕丝利用价值更高，蚕茧黄色由2 号染色体上基因Y 决定，
蚕茧白色的个体只含y 基因或不含Y 基因。基因型为YYZZ 的雄蚕用γ 射线处理后形成基因型为YOZYZ
的雄蚕，该过程中发生的可遗传变异类型为_____。通过一系列育种过程最终获得产黄色茧的雄蚕
（yyZYZ），让该产黄色茧的雄蚕与若干只产白色茧的雌蚕（yyZW）杂交得到F1，从F1中选择_____作为
亲本时，得到的雄蚕全为产黄色茧，雌蚕全为产白色茧。
48、（河南省部分重点高中九师联盟2024-2025 学年高三下学期2 月开学考试） 某二倍体两性花植物
（2n=14）种皮的颜色（紫色和红色）和厚度（厚壳和薄壳）各由1 对等位基因控制，分别为R/r、T/t。已
知R/r 位于5 号染色体上。现有种皮为紫色厚壳植株与紫色薄壳植株杂交，F1种皮的表型及比例为紫色厚
壳：红色厚壳=3：1。回答下列问题：
（1）根据F1的性状推测，_____为显性性状，种皮的颜色出现紫色：红色=3：1 的原因为_____，基因R/r
和T/t_____（填“遵循”“不遵循”或“不一定遵循”）基因的自由组合定律。
（2）为确定基因T/t 在染色体上的位置，研究人员设计了相关实验。取F1中紫色厚壳植株分别自交，若每
株自交子代的表型和比例为_____，则基因 T/t 一定在5 号染色体上。实际操作时，实验并没有得到预期结
果。研究人员利用单体可进行基因定位的思路继续进行实验。已知体细胞中缺少1 条染色体的个体称作单
体，如缺少1 条1 号染色体的个体称作1 号单体，缺少1 条2 号染色体的个体称作2 号单体，以此类推。
缺少1 条染色体的配子及植株均能存活。请从纯种厚壳植株、薄壳植株、用纯种厚壳植株制备的一系列单
体、用薄壳植株制备的一系列单体中选择材料，设计相关的实验以确定T/t 位于几号染色体上。
实验思路：_____；预测实验结果及结论：_____。
49、（河南省项城市2024-2025 学年高三下学期3 月联考）果蝇的猩红眼和亮红眼为一对相对性状（相关
基因用B、b 表示），正常眼和棒状眼为一对相对性状（相关基因用E、e 表示），且上述两对等位基因均
不位于Y 染色体上。某实验小组利用多对果蝇进行了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：
（1）B、b 和E、e 基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，具体判断依据是______。
（2）亲本果蝇群体中猩红棒状眼雌果蝇的基因型及比例为______。
（3）F1中猩红眼雌性与猩红眼雄性的数量比为______，F1雄果蝇中e 的基因频率为______。若F1中猩红
棒状眼雌雄个体自由交配，则F2中亮红棒状眼雄果蝇所占比例为______。
50、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期2 月质量检测）某昆虫（XY 型）翅的无斑和有斑由等
位基因B/b 控制，红眼和白眼由等位基因D/d 控制，已知D/d 不在Y 染色体上。某兴趣小组进行了如下表
所示甲，乙两组杂交实验。不考虑变异，回答下列问题：
亲本杂交组合
F1表型及比例
甲：无斑红眼（♀）×有斑红眼（♂）
无斑红眼：无斑白眼=3：1
乙：有斑白眼（♀）×无斑红眼（♂）
无斑红眼（♀）：无斑白眼（♂）=1：1
（1）若仅根据乙组杂交实验，______（填“能”或“不能”）判断该昆虫红眼与白眼的显隐性关系。等位基因
B/b 的分布位置情况是______。
（2）若将乙组F1中的无斑白眼雄性个体与亲本回交，F2中只有无斑雄和有斑雌个体，且比例为1：1，则
F2中无斑雄性个体的基因型为______（考虑两对基因），F2群体中b 和d 的基因频率分别为______。
（3）若将乙组F1中的无斑白眼雄性个体与亲本回交，F2中无斑雄：有斑雌：有斑雄：无斑雌=1：1：1：
1，则甲组F1中无斑白眼的性别为______。甲组F1中无斑红眼雌雄个体交配，所得后代中无斑白眼雄性个
体所占比例为______。
51、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期3 月模拟）αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一种主要由肝细胞
合成的血浆蛋白。AAT 缺乏症患者的体内正常AAT 浓度低，常表现为肺气肿和严重的肝脏疾病。PiM 是
正常基因，PiS 基因导致血浆中AAT 轻度缺乏，PiZ 基因导致血浆中AAT 重度缺乏。PiM 对PiS、PiZ 为显
性，PiS 对PiZ 为显性。图1 是AAT 缺乏症患者家系的遗传系谱图，对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进
行PCR，结果如图2 所示。回答下列问题。
（1）AAT 缺乏症为______染色体______遗传病。PiM、PiZ 和PiS 互为复等位基因，产生的根本原因是
______，Ⅱ4的基因型是______。
（2）若Ⅲ3和与其基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ 基因的概率是_____。
（3）图2 的上方为加样孔，根据电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了
碱基对的______。
（4）遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是______（填序号）。
①血型②家族病史③观察症状
临床上常通过测定血清的AAT 浓度诊断该病，也可以通过______测序，准确检测。
