专题05 遗传的基本规律
考点概览
考点01 分离定律
考点02 自由组合定律
考点03 伴性遗传和人类遗传病
分离定律
一、单选题
1．（2025·陕西汉中·二模）小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S 中，S
基因控制雄性不育；核等位基因R/r 中，R 基因对r 基因为显性，r 基因控制雄性不育。细胞质和细胞核同
时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ）
A．基因型为S（Rr）、N（rr）的小麦均表现为雄性可育
B．N（Rr）与S（Rr）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4
C．雄性不育植株的母本含有的S 基因可能位于叶绿体或线粒体中
D．N（RR）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育
【答案】B
【分析】由题意可知，R、r 属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，属于核基因，在遗传
时遵循分离定律；而N、S 属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传。
【详解】A、细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育，S 基因控制雄性不育，R 基
因对r 基因为显性，r 基因控制雄性不育，所以基因型为S（Rr）、N（rr）的小麦均表现为雄性可育，A 正
确；
B、N（Rr）与S（Rr）杂交包括正交和反交，N（Rr）作为母本，S（Rr）作为父本，后代细胞质基因含
有N 全部可育；N（Rr）作为父本，S（Rr）作为母本，后代只有1/4S（rr）雄性不育，所以后代是雄性不
育的概率为0 或1/4，B 错误；
C、S 基因是细胞质基因，线粒体和叶绿体中含有DNA，所以雄性不育植株的母本含有的S 基因可能位于
叶绿体或线粒体中，C 正确；
D、雄性不育株S（rr）只能作为母本，子代为S（Rr），因此表现为全部恢复为雄性可育，D 正确。
故选B。
2．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b 位于常染色体上。科研人员用药物M
处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M 引发甲胚胎期发生了显性突变，
下列实验设计和结果预测合理的是（ ）
A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇
考点01
B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在
C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M 处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇
D．将黑身果蝇自由交配并用药物M 处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇
【答案】A
【分析】果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性，黑身的基因型为bb，灰身果
蝇基因型为BB 或Bb，科研人员用药物M 处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（记为甲），若药物
M 引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb。
【详解】A、将甲与其他黑身（bb）个体杂交，若药物M 引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基
因型为Bb，后代的基因型为Bb 或bb，则后代会出现灰身。若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，
则后代不会出现灰身，因此将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型，后代中出现灰身果蝇，能验证药
物M 引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，A 正确；
B、在光学显微镜下，观察不到细胞的基因，B 错误；
C、将甲与黑身果蝇杂交并用药物M 处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇，可能是杂交后的子代F1 胚
胎期细胞发生了显性突变，并不能验证是药物M 引发甲胚胎期发生了显性突变，C 错误；
D、与C 类似，也可能是药物M 导致子代胚胎期细胞发生显性突变，该实验设计不能用来验证药物M 引
发个体甲胚胎期发生显性突变，D 错误。
故选A。
3．（2025·内蒙古·二模）新疆紫草的抗病和感病性状由一对等位基因（B/b）控制。研究人员选择抗病紫
草自交，发现F1抗病：感病=2：1，对此现象研究人员作出假设。假设1：BB 纯合致死；假设2：亲本紫
草产生的雌配子正常，但带有基因B 的花粉有一半致死。下列分析错误的是（ ）
A．由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性
B．若假设1 成立，抗病紫草的基因型只有一种
C．若假设1 成立，F1两种性状个体正反交结果均为Bb：bb=1：1
D．若假设2 成立，F1两种性状个体杂交后代中抗病：感病=5：6
【答案】D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、分析题意可知，抗病紫草自交后代出现性状分离，说明抗病为显性性状，感病为隐性性状。
【详解】A、抗病紫草自交，后代出现性状分离，说明抗病是显性性状，感病是隐性性状，A 正确；
B、若假设1 成立，即BB 纯合致死，那么抗病紫草的基因型就只有Bb 一种，B 正确；
C、若假设1 成立，F1 抗病基因型为Bb，感病基因型为bb。以抗病（Bb）为母本、感病（bb）为父本杂
交，母本产生配子B:b = 1:1 ，父本产生配子b，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1；以感病（bb）为母本，
抗病（Bb）为父本杂交，母本产生配子b，父本产生配子B:b = 1:1 ，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1。所
以正反交结果均为Bb:bb = 1:1，C 正确；
D、若假设2 成立，亲代抗病紫草Bb 自交，母本产生的雌配子为1/2B、1/2b，父本产生的花粉为1/3B、
2/3b，那么后代抗病紫草1/4BB、3/4Bb，感病紫草bb。分两种情况讨论：①F1 的抗病紫草（♀）
（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♂）bb；②F1 的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♀）bb。
若假设2 成立，则①中F1 的抗病紫草（♀）（1/4BB、3/4Bb）产生雌配子为5/8B、3/8b，感病紫草（♂）
bb 产生的花粉为b，则子代为5/8Bb、3/8bb，因此子代的性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5 3∶；②
中F1 的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）产生的花粉为5/11B、6/11b，感病紫草（♀）bb 产生的雌配子
为为b，故子代为5/11Bb、6/11bb，那么子代性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5 6∶，D 错误。
故选D。
4．（2025·江西上饶·二模）下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（ ）
A．豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料
B．常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律
C．分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞
D．高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁ 高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、豌豆为两性花植物，A 错误；
B、分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，常染色体与性染色体上的基因均遵循分离定律，B
错误；
C、分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离进入不同的子细胞，导致同源染色体上的等
位基因分离进入不同的子细胞，C 正确；
D、基因重组适用于两对以上的等位基因，而高茎只受一对等位基因控制，F1 高茎自交出现了性状分离是
基因分离后精卵结合的结果，D 错误。
故选C。
5．（2025·山东泰安·二模）杂种优势是指F1代在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象，水稻具有明显
的杂种优势，因此栽培水稻多为杂交种，农民需每年购买杂交种种子。雄性不育系是杂交水稻育种过程中
的重要材料。下图为利用光/温敏雄性不育系进行杂交育种的过程。水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日
照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了
少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变。下列说法错误的是（ ）
A．农民购买的是高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子
B．农民需每年购买种子的原因主要是培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制
C．F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，适当升高温度或延长光照时间能减少绿色
幼叶鞘个体数量
D．农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种
【答案】B
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一
性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、由图可知，高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本与雄性可育植株杂交，F1 杂交
种子为高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子，A 正确；
B、农民每年购买的种子为杂交种种子，杂交种子需要高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本
与雄性可育植株杂交才能获得，并不是因为培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制，B 错误；
C、水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常
规可育系间行种植培育杂交种，F1 中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变，F1 中绿色幼叶鞘个
体均为雄性不育系所结种子发育而来，光/温敏雄性不育植株在高温和长日照条件下表现为雄性不育，绿色
个体出现可能是光/温敏雄性不育植株可能进行自交，可适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个
体数量，C 正确；
D、绿色幼叶鞘个体不是所需的杂种植株，农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补
种，D 正确。
故选B。
6．（2025·山东泰安·二模）烟草具有自交不亲和的特点。研究者就其自交不亲和的机制进行了研究，发现
是某些花粉的萌发会被花柱阻抑，不能参加受精，该性状由S1、S2、S3基因决定。根据表格中的杂交实验
结果，下列推断错误的是（ ）
♂♀
S1S3
S1S2
S2S3
S1S3
-
S1S3，S2S3
S1S2，S1S3
S1S2
S1S2，S2S3
-
S1S2，S1S3
S2S3
S1S2，S2S3
S1S3，S2S3
-
A．表格中任意杂交组合所得子代的基因型比例均为1：1
B．由于自交不亲和的特点，一般情况下烟草没有S 基因的纯合子
C．将两种基因型的烟草进行正反交，两组子代中有基因型相同的个体
D．S1S2（♀）×S2S3（♂）所得F1自由交配，F2基因型与亲本相同的个体占1/2
【答案】D
【分析】在自交不亲和系统中，花粉的S 基因与花柱的S 基因相同时，花粉会被抑制。因此：花粉中携带
的S 基因若与花柱的任意一个S 基因相同，该花粉不能萌发。只有携带与花柱S 基因不同的花粉才能成功
受精。
【详解】A、表格中能产生子代的父本都只有1 种基因型的精子（与母本产生的卵细胞基因型不同的）与
母本产生的2 种卵细胞受精，故表格中任意杂交组合所得子代的基因型比例均为1：1，例如S1S2（♂）
×S2S3（♀）后代基因型为S1S3 和S1S2，A 正确；
B、由分析可知，当花粉所含S 基因与卵细胞的S 基因种类相同时，该花粉管就不能伸长完成受精，所以
自然条件下，烟草不存在S 基因的纯合子，B 正确；
C、假设两种基因型的烟草分别为S1S2×S2S3，若正交为S1S2（♀）×S2S3（♂）时，则后代基因型为
S1S3 和S2S3，若反交为S1S2（♂）×S2S3（♀）时，则后代基因型为S1S2 和S1S3，故将两种基因型的
烟草进行正反交，两组子代中有基因型相同的个体，C 正确；
D、S1S2（♀）×S2S3（♂）所得F1 为S1S3 和S2S3，F1 自由交配，即S1S3（♀）×S2S3（♂），S1S3
（♂）×S2S3（♀），故S1S3（♀）×S2S3（♂）产生的F2 基因型为S1S2 和S2S3，比例为1:1
F2S1S2 和S1S3，S1S3（♂）×S2S3（♀）产生的F2 基因型为S1S2 和S1S3，比例为1:1，即F2 中S1S2：
S2S3：S1S3=2:1:1，F2 基因型与亲本相同的个体占3/4，D 错误。
故选D。
7．（2025·甘肃白银·二模）某种地中海贫血症是一种不能产生β-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为
1/400，图1 表示β-珠蛋白基因及其PstI 酶切位点（kb 为基因长度单位）。有一对表型正常的夫妇，已生育
一个患病儿子。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI 酶切相应基因片段后电泳，
结果如图2 所示。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ）
A．该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的
B．致病基因比正常基因短0.7kb，是因为染色体发生部分缺失
C．正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同
D．胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28
【答案】C
【分析】分析题文和图形：表现型正常的夫妇生育过β 地中海贫血症儿子，且由电泳结果可知，丈夫含有
正常基因和致病基因，为杂合子，表现正常，该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、该种地中海贫血症发病率的调查是在人群中随机进行的，A 错误；
B、由图1 可知，致病基因比正常基因短0.7kb，该突变为基因突变，不是染色体缺失，B 错误；
C、由图2 可知，a 代表正常基因，b 代表突变后的致病基因，父母双方均带有致病基因，所以该种地中海
贫血症是常染色体隐性遗传病，正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同，C 正确；
D、由题干信息可知，致病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20；由图2 可知该胎儿为携带者，胎
儿成年后与正常人结婚，正常人为携带者的概率为2×[（1/20）×（19/20）]/[1-（1/20）×（1/20）]=2/21，
后代为正常男孩的概率为[1-（2/21）×（1/4）]×（1/2）=41/84，D 错误。
故选C。
8．（2025·浙江宁波·二模）兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色
（b₁）、白色（b₂）、黑色（b₃）、褐色（b₄）均为B 基因的等位基因。为判断b₁、b₂、b₃、b₄ 之间显隐性
关系，科研人员做了以下实验：实验一，纯种青毛兔×纯种白毛兔→F₁ 为青毛兔；实验二，纯种黑毛兔×纯
种褐毛兔→F₁ 为黑毛兔；实验三，F₁ 青毛兔×F₁ 黑毛兔。下列叙述错误的是（ ）
A．由实验一、实验二可知，b₁、b₂、b₃、b₄ 之间是完全显隐性关系
B．若实验三子代表型青毛:白毛等于1:1，则b₁、b₂、b₃ 对b₄ 显性
C．若实验三子代表型青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃ 对b₂ 显性
D．若实验三子代表型黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃ 对b₁ 显性
【答案】A
【分析】实验一：纯种青毛兔（b₁b₁）×纯种白毛兔（b₂b₂）→F₁ 为青毛兔（b₁b₂），说明b₁ 对b₂ 显性；
实验二：纯种黑毛兔（b₃b₃）×纯种褐毛兔（b₄b₄）→F₁ 为黑毛兔（b₃b₄），说明b₃ 对b₄ 显性；
实验三：F₁ 青毛兔（b₁b₂）×F₁ 黑毛兔（b₃b₄）→b1b3：b1b4：b2b3：b2b4=1：1：1：1。
【详解】A、在实验一中，纯种青毛兔（b₁b₁）×纯种白毛兔（b₂b₂）→F₁ 为青毛兔（b₁b₂），说明b₁ 对b₂
为完全显性；实验二中，纯种黑毛兔（b₃b₃）×纯种褐毛兔（b₄b₄）→F₁ 为黑毛兔（b₃b₄），说明b₃ 对b₄ 为
完全显性，但无法判断b₁、b₂ 和b₃、b₄ 之间是否为完全显隐性关系，A 错误；
B、实验三：F₁ 青毛兔（b₁b₂）×F₁ 黑毛兔（b₃b₄）→b1b3：b1b4：b2b3：b2b4=1：1：1：1，若青毛：白毛
等于1:1，则b₁、b₂、b₃ 对b₄ 显性，B 正确；
C、若实验三子代表型青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b1b3、b1b4 为青毛兔，b2b3 为黑毛兔，b2b4 为白
色兔，则b₃ 对b₂ 显性，C 正确；
D、若实验三子代表型黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b1b3、b2b3 为黑毛兔，b1b4 为青毛兔，b2b4 为白
色兔，则b₃ 对b₁ 显性，D 正确。
故选A。
9．（2025·山东·二模）研究发现，家蚕（性别决定为ZW 型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方
式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的
遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（ ）
A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传
B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同
C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色
显性遗传
D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本
交配，后代表型比例均为3：1
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同
源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、延迟遗传中，子代的表型由母核基因型决定。仅从正、反交实验结果来看，无法明确子代的
表型是由母核基因型决定的，也可能是细胞质遗传，所以不能证明蚕茧形状表现为延迟遗传，A 正确；
B、细胞质遗传的特点是子代的性状和母本性状相同。 若为细胞质遗传，F1 自交后，子代的性状取决于
母本，由于正、反交得到的F1 不同，所以子代结果不同，B 正确；
C、若为延迟遗传，用上述实验中的 F1 分别自由交配所得F2 表现为椭圆。 因为延迟遗传中子代表型由母
核基因型决定， F2 表现为椭圆，推测椭圆性状为显性，相关基因位于常染色体或性染色体同源区段，C
错误；
D、若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，设相关基因为 A、 a。 正交： P 为AA（椭圆）×aa
（圆形），F1 为Aa（椭圆）；反交： P 为 aa（圆形）×AA（椭圆）， F1 为Aa（圆形）。F1 分别自由
交配所得F2 的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1。 当F2 与任一父本交配时，由于延迟遗传子代的表型由
母核基因型决定，所以后代表型比例都为3:1，D 正确。
故选C。
10．（2025·重庆·二模）瓦登伯格综合征（WS）是遗传性综合性耳聋，其中wsl 型呈现如图a～h 所示性状，
对图中三个患者基因分析得知PAX3 基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全正常。下列叙述错
误的是（ ）
A．该病属于常染色体显性遗传病
B．PAX3 突变基因表现出一个基因影响多个性状
C．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险
D．Ⅲ-2 可通过基因治疗降低PAX3 突变基因遗传给子代的风险
【答案】D
【分析】患者的PAX3 基因均突变，其余人正常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患病，若为隐
性遗传，父母可能均为携带者，结合患者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗传病中未患病个体
不携带致病基因，该病属于常染色体显性遗传病。
【详解】A、患者的PAX3 基因均突变，其余人正常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患病，若
为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗传病中未患病
个体不携带致病基因，该病属于常染色体显性遗传病，A 正确；
B、PAX3 基因突变导致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符合一个基因影响多个性状的描述，
B 正确；
C、若该病为显性遗传，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 若表型正常(未患病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变发生，
但题目中Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的基因状态未明确，若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型正常的胎儿，降
低患病风险，C 正确；
D、基因治疗通常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。PAX3 突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍
有遗传风险，D 错误。
故选D。
11．（2025·安徽淮南·二模）在某种安哥拉兔中，长毛与短毛是由一对等位基因控制的相对性状。现让多
只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交得到大量F1。发现F1中雌性全为短毛，雄性全为长毛。让F1
中雌雄个体相互交配，所得F₂ 的雌性个体中短毛：长毛=3：1。以下相关叙述错误的是（ ）
A．控制兔毛长短的基因位于常染色体上，且杂合子在雌性和雄性中表型不同
B．从理论上分析，上述实验的F2雄性个体中短毛与长毛的比例为1：3
C．若让F2中短毛的雌雄个体随机交配，理论上F3中长毛个体出现概率为1/3
D．若通过杂交鉴定F2中某短毛雌性个体的基因型，理论上可选择长毛雄性与之交配
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、多只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交得到大量F1。发现F1 中雌性全为短毛，雄
性全为长毛。让F1 中雌雄个体相互交配，所得F₂ 的雌性个体中短毛：长毛=3：1，则说明F1 雌雄个体都
是杂合体，设基因型为Aa，则雌性杂合体为短毛，雄性杂合体为长毛，则说明杂合子在雌性和雄性中表型
不同，A 正确；
B、据A 分析可知，雄性Aa 表现为长毛，F₂ 的基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，则F2 雄性个体中短毛与长毛的
比例为1：3，B 正确；
C、F₂ 短毛雌性（1/3AA、2/3Aa）与短毛雄性（AA）随机交配，F₃ 中基因型为AA:Aa=2:1，长毛个体只有
基因型为Aa 的雄性＝1/3×1/2=1/6，C 错误；
D、若通过杂交鉴定F2 中某短毛（AA 或Aa）雌性个体的基因型，理论上可选择长毛雄性（Aa 或aa）与
之交配，若子代雌性产生两种表现型则为杂合子，若出现一种表现型则为纯合子，D 正确。
故选C。
12．（2025·山西·二模）某种小鼠毛色受1 对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制，Avy对a 为显性。
下图为小鼠毛色的成因，下表为纯种黄色小鼠（AvyAvy）和黑色小鼠（aa）杂交子一代中不同表型个体基因
表达情况（注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色）。下列叙述合理的是（ ）
A．此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离定律
B．子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻译过程
C．基因Avy和a 均是通过控制色素的合成直接控制毛色
D．子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的
【答案】D
【分析】小鼠毛色基因是位于同源染色体上的一对等位基因决定的，基因的遗传遵循分离定律。
【详解】A、小鼠毛色基因是位于同源染色体上的一对等位基因决定的，基因的遗传遵循分离定律，A 错
误；
B、由表可知，不同个体相同基因转录的mRNA 存在差异，而翻译没有差异，所以基因表达的差异发生在
转录过程，B 错误；
C、由图可知，基因通过控制ASP 蛋白的合成间接控制色素的合成，C 错误；
D、由题可知，这种基因的碱基序列不变而基因表达和表型是可以遗传的，属于表观遗传，D 正确。
故选D。
13．（2025·四川达州·二模）玉米（2N=20）体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体
（染色体数记为2N-1，能存活并可育）。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2 号染色体上，让纯
合矮茎2 号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况
下，下列分析正确的是（ ）
A．控制玉米茎高度的基因不位于2 号染色体上
B．F1出现2：1，原因是无2 号染色体的配子致死
C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19 条
D．若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性，让纯合矮茎2 号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体
杂交，若基因不位于2 号染色体上，F₁ 应全部为高茎（显性），与题意不符，A 错误；
B、若控制玉米茎高度的基因Ⅱ号染色体上，纯合矮茎2 号染色体单体基因型为aO（O 表示缺失的2 号染
色体），纯合高茎2 号染色体单体基因型为AO，两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例为AO：Aa：
aO：OO=1：1：1：1，但后代高茎：矮茎=2：1=2 1∶，说明不含Ⅱ号染色体个体（OO）不能存活，B 错误；
C、F₁ 高茎植株包括AO（19 条）和Aa（20 条），因此染色体数不均为19 条，C 错误；
D、F1 产生的配子种类以及比例为A：a：O=1：1：1，让F1 自由交配，F2 中高茎的基因型为AA、Aa 和
A，矮茎的基因型为aa 和a，因此高茎：矮茎=（1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3）：（1/3×1/3+2×1/3×1/3）
=5：3，D 正确。
故选D。
14．（2025·青海西宁·二模）某草原生活有甲、乙两物种，在甲的某种群中直毛（G）与卷毛（g）是一对
相对性状，该种群中基因型为GG 个体占40%，基因型为gg 个体占40%。10 年后，该种群中基因型为GG
个体占30%，基因型为gg 个体占30%。下列叙述错误的是（ ）
A．甲和乙物种中均可能包含多个种群基因库
B．甲、乙两物种因存在生殖隔离而不能进行基因交流
C．10 年后该种群G、g 基因频率改变，说明该种群已进化
D．10 年后物种甲的该种群随机交配，子代中直毛：卷毛=3：1
【答案】C
【分析】1、同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理
隔离。
2、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。
【详解】A、一个物种可包含多个种群，每个种群的所有个体含有的全部基因构成种群基因库，A 正确；
B、物种之间因为存在生殖隔离而不能进行基因交流，B 正确；
C、10 年前，甲的某种群G 基因频率为1/2，g 基因频率为1/2，10 年后，甲的该种群G 基因频率仍为
1/2，g 基因频率为1/2，10 年后G、g 基因频率未发生改变，因此未发生进化，C 错误；
D、10 年后甲的该种群随机交配，由于G 基因频率为1/2，g 基因频率为1/2，因此，子代中GG=1/4，
Gg=1/2，gg=1/4，即直毛：卷毛=3：1，D 正确。
故选C。
15．（2025·河南郑州·二模）某昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因（A/a）控制，体色在不同性别中
的表现如下表所示。各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机取一只白色雌虫与一只黑色雄虫杂交，F1雌
性个体为一种体色，雄性个体为另一种体色。F1自由交配，理论上F2中白色个体的比例不可能是（ ）
雄性
AA
Aa
aa
体色
黑色
雌性
AA
Aa
aa
体色
黑色
白色
白色
A．1/2
B．1/4
C．3/8
D．15/32
【答案】B
【分析】如图：雄性哪种基因型都为黑色，雌性AA 为黑色，其他为白色。F1 雄性个体为黑色，雌性为白
色，即F1 雌性不可能出现基因型AA。所以亲本有四种交配方式：aa×aa、aa（雌）×AA（雄）、aa（雌）
×Aa（雄）、Aa（雌）×aa（雄）。
【详解】当亲本为aa×aa 时，子二代都是aa，雄性表型为黑色，雌性表型为白色，白色占1/2。
当亲本为aa（雌）×AA（雄）时，子二代是AA、Aa、aa，雄性哪种基因型都为黑色，雌性AA 为黑色，
其他为白色，白色个体占3/8。
当亲本为aa（雌）×Aa（雄）、Aa（雌）×aa（雄）时，子一代为1/2Aa、1/2aa。子一代产生1/4A 配子、
3/4a 配子，子二代所有雄性都为黑色，雌性白色为（2×1/4×3/4+3/4×3/4）×1/2=15/32。
故选B。
16．（2025·江西南昌·二模）先天性肝内胆管发育不良征是由位于20 号染色体上的JAG1 基因突变引起的，
某患者家系系谱图如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．仅考虑JAG1 基因，Ⅱ-2 为显性纯合体
C．Ⅲ-3 与正常异性婚配，后代患该病的概率为1/2
D．若Ⅱ-1 再次怀孕，最好对胎儿进行基因检测
【答案】B
【分析】分析系谱图，根据“有中生无为隐性”，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 有一个正常的孩子Ⅲ-2 可知，该病为显性遗
传病；而Ⅱ-2 患病，其母亲Ⅰ-1 正常，可知是常染色体显性遗传病。
【详解】A、据图可知，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 有一个正常的孩子Ⅲ-2，推断该病为显性遗传病。而Ⅱ-2 患病，其母
亲Ⅰ-1 正常，可知该病是常染色体显性遗传病，A 正确；
B、据图可知，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 有一个正常的孩子Ⅲ-2，可知Ⅱ-2 是杂合体，B 错误；
C、假设控制该病的基因为A/a，Ⅱ-4 表现正常，故其基因型为aa。Ⅱ-4 的子代Ⅲ-3 是患者，故Ⅲ-3 的基
因型为Aa。Ⅲ-3 与正常异性（aa）婚配，则后代基因型为1/2Aa、1/2aa，所以患病概率为1/2，C 正确；
D、Ⅱ-1 和Ⅱ-2 有一个正常的孩子Ⅲ-2，可知Ⅱ-1 和Ⅱ-2 是杂合体基因型为Aa，则后代有3/4 的概率患病。
因此，若Ⅱ-1 再次怀孕，最好对胎儿进行基因检测，D 正确。
故选B。
17．（2025·河南·二模）图1 表示一个家庭中某种单基因遗传病的遗传系谱图，对家系中部分成员（已知
该家族中有一个孩子是领养的）进行该病的基因检测，将含有相关基因的DNA 片段用一种限制酶切割后
电泳分离，结果如图2 所示。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的产生源于碱基对替换、缺失或重复导致的基因突变
B．根据Ⅱ5可知，该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ1是领养的孩子
C．该遗传系谱图中所有正常女性的电泳条带均相同的概率为2/3
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同的概率为1/4
【答案】C
【分析】题图分析，Ⅰ3 和Ⅰ4 都正常，生出患病的女儿Ⅱ4，因而判断该病为常染色体隐性遗传病，由
于该家族中有一个孩子是领养的，又所以该病为伴X 染色体显性遗传病。又Ⅱ2 和Ⅱ3 均表现正常，却有
患病的孩子生出，因而可判断该病为隐性遗传病，但基因的位置无法确定。根据I1 的性别和电泳条带数目
可推断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3 为显性纯合子，其后代不可能患该病，可知Ⅱ5 是领养的孩子。
【详解】A、根据图1 和图2 可知，该遗传病为隐性遗传病，I3 不患病且只有一个长为9.7kb 的电泳条带，
可推断长为9.7kb 的电泳条带代表正常基因，另两个电泳条带代表致病基因，且其长度之和等于9.7kb，致
病基因被限制酶切割后总长度不变，可知该病的产生源于基因突变中的碱基对替换，A 错误；
B、根据I1 的性别和电泳条带数目可推断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3 为显性纯合子，其后代不可
能患该病，可知Ⅱ5 是领养的孩子，B 错误；
C、根据图2 可知，I2 为杂合子，其女儿Ⅱ1 是杂合子的概率为2/3，Ⅲ1 为患者而其母亲Ⅱ3 不患病，故
Ⅱ3 为杂合子，I4 的丈夫I3 为显性纯合子而女儿Ⅱ3 为杂合子，故I4 为杂合子，故该遗传系谱图中所有正
常女性（I2、I4、Ⅱ1、Ⅱ3）电泳条带均相同（即均为杂合子）的概率为2/3，C 正确；
D、Ⅱ2 和Ⅱ3 均为杂合子，再生一个正常男孩，其电泳条带与I3 相同（即均是显性纯合子）的概率为
1/3，D 错误。
故选C。
18．（2025·吉林·二模）小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2 位于常染色体上，其中显性A 基因的表达产物
促进小鼠生长，而隐性a 基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如下图所
示。甲基化的基因无法表达。下列叙述错误的是（ ）
A．形成配子的过程中，雄鼠的A 基因和雌鼠的a 基因碱基序列均未发生改变
B．A/a 基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化
C．图示雌鼠和雄鼠相互交配，F₁ 小鼠体型正常：体型矮小=1:1
D．若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁ 体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占
2/5
【答案】D
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不改变，而基因的表达和表型发生可遗传的改变。DNA 甲基
化是表观遗传中最常见的现象之一。
【详解】A、甲基化修饰，导致的表观遗传不改变遗传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A 基因和
雌鼠的a 基因遗传信息均未发生改变，A 正确；
B、通过观察题干信息可以知道雌性A/a 基因的启动子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 基因的
启动子在随配子传递过程中也可以去甲基化，B 正确；
C、图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成含正常A 与a 的配子，雌鼠形成的含A 被甲基化的配子所以F₁ 小
鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 正确；
D、若干体型正常的雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁ 体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠产生A：
a=3：2，则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 错误。
故选D。
19．（2025·山西临汾·二模）为体验孟德尔遗传定律，某生物兴趣小组进行了“性状分离比的模拟实验”，
如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙桶内小球分别代表雌、雄配子
B．如实验条件有限，可用相同数量的绿豆和黄豆代替不同小球完成模拟实验
C．向两小桶内分别添加等量的代表另一对等位基因的小球可模拟自由组合现象
D．可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内基因重组的过程
【答案】A
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的
随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、乙小桶可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，A 正确；
B、实验要求所使用的材料形状和大小一致以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小不一，B 错误；
C、若要模拟两对等位基因的自由组合，则需要两个小桶，两个小桶中的小球不同代表两对等位基因，分
别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，再将抓取的小球分别放回原小桶后摇匀，重复上述步
骤一定的次数，C 错误；
D、可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内雌雄配子的随机结合，而非基因重组，D 错误。
故选A。
20．（2025·河南·二模）某二倍体自花传粉植物的红花（A）对白花（a）为完全显性。科研人员用秋水仙
素处理基因型为Aa 的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A 基因的花粉部分
致死现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花:白花=45:1，则不含A 的花粉的致死率为
（ ）
A．1/3
B．1/2
C．1/4
D．1/5
【答案】C
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配
子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、若不含A 的花粉（即aa 花粉）致死率为1/3，则aa 花粉存活2/3。此时产生的花粉中
AA:Aa:aa = 1:4:2/3，即3:12:2。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A
错误；
B、若不含A 的花粉（即aa 花粉）致死率为1/2，则aa 花粉存活1/2。此时产生的花粉中AA:Aa:aa =
1:4:1/2，即2:8:1。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为1/11×1/6=1/66≠1/46，B 错误;
C、若不含A 的花粉（即aa 花粉）致死率为1/4，则aa 花粉存活3/4。此时产生的花粉中AA:Aa:aa =
1:4:3/4，即4:16:3。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为3/23×1/6=1/46，符合红花:白花 =
45:1 ，C 正确 ；
D、若不含A 的花粉（即aa 花粉）致死率为1/5，则aa 花粉存活4/5。此时产生的花粉中AA:Aa:aa =
1:4:4/5，即5:20:4。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为4/29×1/6=2/87≠1/46，D 错误。
故选C。
21．（2025·宁夏石嘴山·二模）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制
酶切割为103bp 和191bp 的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图
（不考虑X、Y 染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（ ）
A．该病能通过染色体检查来筛查
B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4
C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲
D．调查该病发病率应在患者家系中进行
【答案】C
【分析】题意分析，由电泳图可知，父母两方均为携带者，此单基因遗传病为常染色体隐性病，患病孩子
为隐性纯合子。
【详解】A、由题意可知，该病是一种单基因遗传病，不能通过染色体检查来筛查，A 错误；
B、正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp 和191bp 的片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的夫
妇均为杂合子，若相关基因用A/a 表示，则该夫妇的基因型均为Aa，则该夫妇生出患病男孩的概率是
1/4×1/2=1/8，B 错误；
C、表型正常的夫妇均为杂合子（Aa），即夫妇均含有2 种基因，胎儿为隐性纯合（aa），胎儿的异常基
因来自父亲和母亲，C 正确；
D、调查该病发病率应在人群中随机抽样调查，D 错误。
故选C。
22．（2025·贵州毕节·二模）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗
传变化的现象，DNA 甲基化是其中的机制之一。研究发现小鼠细胞内一对常染色体上的等位基因A 和a
（A 对a 为完全显性），位于卵细胞中时均发生甲基化，且在子代中不能表达；但A 和a 基因在精子中都
是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列相关叙述错误的是（ ）
A．DNA 甲基化修饰可能会阻止RNA 聚合酶与基因的结合
B．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制
C．基因型相同的小鼠表型可能不同
D．基因型为Aa 的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3 1∶
【答案】D
【分析】根据题意，甲基化只是在DNA 的碱基上做甲基化修饰，既没有改变DNA 的碱基序列，也没有改
变（被甲基化）碱基的碱基配对规则，甲基化可能阻止了RNA 聚合酶与基因的结合，从而影响了该基因
的转录过程。
【详解】A、DNA 甲基化修饰后，基因可能不能表达，甲基化可能阻止了RNA 聚合酶与基因的启动子的
结合，从而影响了该基因的转录过程，A 正确；
B、含有等位基因A 和a 的卵子都是甲基化的，而所有雄鼠的精子都是非甲基化的，其原因是在雄鼠体内
有去甲基化机制，B 正确；
C、根据题意，表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，
因此由于表观遗传导致基因型相同的小鼠表型可能不同，C 正确；
D、基因型为Aa 的小鼠产生的卵细胞有A、a 两种、精子有A、a 两种，但是等位基因A 和a（A 对a 为完
全显性）位于卵细胞中时均发生甲基化，且在子代中不能表达，所以雌雄配子结合后的后代中应该是A 精
与A 卵、A 精与a 卵结合的后代均为显性性状，而a 精A 卵、a 精a 卵结合的后代均为隐性性状，故子代两
种性状分离比约为1 1∶，D 错误。
故选D。
二、多选题
23．（2025·山东泰安·二模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1或
A2引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两
种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。下列说法正确的是（
）
A．表型相同的个体电泳结果不一定相同，电泳结果相同的个体表型一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
D．若Ⅲ1与正常女子结婚，生育后代患病的概率为1/2
【答案】BD
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、因为PCR 是根据A1 和A2 设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2 或
A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A 错误；
B、I1 和Ⅱ3 都是2 个条带，基因型均为A1A2，I2 和Ⅱ4 都是1 个条带，且表型正常，因此基因型均为
AA2，Ⅱ2 的基因型可能为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅱ1 没有条带，表现正常，因此Ⅱ1 基因型为AA，而
Ⅲ1 是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2 的基因型不能为A2A2，可能为A1A2 或A1A，且各占1/2，Ⅲ3
的基因型可能是A1A2 或A2A2 或A1A ，且各占1/3 ，因此Ⅱ2 和Ⅲ3 的基因型相同的概率为
1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B 正确；
C、Ⅱ5 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅲ5 只有1 个条带且患病，Ⅲ5 基因型为A1A 或A1A1 或
A2A2，而Ⅱ6 没患病，Ⅲ5 不可能是A1A1，因此Ⅱ6 基因型AA2 或AA，C 错误；
D、Ⅱ1 无电泳条带且表型正常，Ⅱ1 基因型为AA，Ⅱ2 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，但Ⅲ1 患病，
因此Ⅲ1 基因型只能为A1A，因此Ⅲ1 与正常女子（A_）结婚，后代为1/2A1_（患病）、1/2A_（正常），
因此生育后代患病的概率为1/2，D 正确。
故选BD。
24．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X 染色体数目与染色体组数之比)决定，
同时受位于X 染色体上的基因R/r 影响。当i 为1 时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因
R，则发育为雄性。当i 为0.5 时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y 染色
体决定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y 染色体数目不等于1 的胚胎不能存活。若减数分裂中X 染
色体与X 染色体、Y 染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向
一极。一只基因型为XRXrY 的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染
色体互换和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（ ）
A．3：4
B．5：3
C．7：9
D．7：11
【答案】ABC
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】据题干信息可知，果蝇含有2 个染色体组，基因型为XRXrY 的果蝇，其性指数i=1，激活性别相
关基因R，发育为雌性，可产生的配子类型及比例为XR：Xr：Y：XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1：1：
1。果蝇含有2 个染色体组，当i 为1 时，且无基因R，则发育为雄性。当i 为0.5 时，无法激活基因R，胚
胎发育为雄性，且仅有1 条Y 染色体，雄性可育，故另一只果蝇（雄果蝇）的基因型为XRY 或XrY 或
XrXrY。
若基因型为XRXrY 的雌果蝇与基因型为XRY 的雄果蝇杂交，则F1 的基因型为XRY（可育雄性）、XrY
（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXR（可育雌
性）、XRXr（可育雌性）、XRY（可育雄性）、XRXRXr（死亡）、XRXRY（可育雌性）、XRXrY（可
育雌性），因此F1 可育个体中雌雄比例为5：3，
若基因型为XRXrY 的雌果蝇与基因型为XrY 的雄果蝇杂交，则F1 的基因型为XRY（可育雄性）、XrY
（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXr（可育雌
性）：XrXr（死亡）：XrY（可育雄性）：XRXrXr（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XrXrY（可育雄性），
因此F1 可育个体中雌雄比例为3：4，
若基因型为XRXrY 的雌果蝇与基因型为XrXrY 的雄果蝇（产生的配子类型及比例为Xr：Y：XrY：
XrXr=2：1：2：1）杂交，则F1 的基因型为2XRXr（可育雌性）：2XrXr（死亡）：2XrY（可育雄性）：
2XRXrXr（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：2XrXrY（可育雄性）：XRY（可育雄性）：XrY（可育雄
性）：YY（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XRYY（死亡）：XrYY（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：
2XrXrY（可育雄性）：2XrYY（死亡）：2XRXrXrY（死亡）：2XRXrYY（死亡）：2XrXrYY（死亡）：
XRXrXr（死亡）：XrXrXr（死亡）：XrXrY（可育雄性）：XRXrXrXr（死亡）：XRXrXrY（死亡）：
XrXrXrY（死亡），因此F1 可育个体中雌雄比例为7：9，ABC 正确，D 错误。
故选ABC。
25．（2025·江苏南通·二模）某昆虫的昼夜节律由X 染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突
变基因XL和Xs分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，Xs对X+为显性。XL的表达受温度调控，
30℃时不表达，且XLXL、XLY 不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XsY 杂交得F1,F1雌雄自由交
配得F2。相关叙述正确的是（ ）
A．F1中雌雄个体数之比为2:1
B．F1中短节律个体占1/3
C．F2中雌雄个体数之比为4:3
D．F2雄性个体中短节律个体占2/3
【答案】ACD
【分析】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律，其实质是
等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、XLX+与XsY 杂交得F1，个体基因型为XLXs、XLY(不能存活）、XsX+、X+Y，F1 中雌雄
个体数之比为2:1，A 正确；
B、根据A 分析可知得F1 存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，其中XsX+为短节律个
体，由于是30℃条件下，XLXs 也表现为短节律，所以F1 中短节律个体占
，B 错误；
C、根据A 分析可知得F1 存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，这些个体自由交配过程
中，雌配子种类及比例为XL：Xs：X+=1：2：1，雄配子X+：Y=1:1，所得的F2 中个体基因型及比例为
XLX+:XsX+:X+X+:XLY:XsY:X+Y=1：2：1：1:2：1，其中XLY 个体死亡，所以F2 中雌雄个体数之比为
4:3，C 正确；
D、根据C 项分析可知F2 雄性个体基因型及比例为XsY:X+Y=2:1，其中短节律个体Xs Y 占
，D。正确
故选ACD。
三、解答题
26．（2025·山东德州·二模）水稻是二倍体植物，其雄性不育性状由隐性基因控制。科研人员利用图中3
个目的基因和质粒构建重组质粒，并将其导入雄性不育水稻中，培育出仅一条染色体上含有目的基因的植
株M。植株M 自交能产生固定比例的雄性不育株。已知A 基因可以恢复雄性不育水稻产生花粉的能力，B
基因能阻断淀粉储藏使花粉失活，因而能有效阻止转基因花粉的传播。
(1)仅用一种限制酶切割会使A 基因以两种不同的方向插入质粒，但A 基因的表达产物相同，据图分析原
因是 。
(2)据图分析，将A、B 基因插入质粒时，应先插入 （填“A”或“B”）基因，理由是 。
通过农杆菌转化法将重组质粒导入雄性不育水稻的细胞，应选择添加 的培养基筛选出转化成功的
受体细胞。
(3)植株M 产生的花粉中不含目的基因，原因是植株M 形成花粉时，启动子b 在 （填“减I”或
“减II”）末期启动了B 基因的表达。据此推测，植株M 自交，后代的表型及比例为 。
(4)已知启动子c 为胚乳细胞中特异性表达的基因的启动子，miRNA 基因产生的miRNA 可抑制淀粉酶基因
的表达，影响种子的透明度。为便于在种子时期即可筛选出雄性不育株，在培育植株M 时，科研人员将启
动子c 与miRNA 基因连接，并使之随A、B 基因一起导入水稻细胞。据此推测，引入启动子c 及miRNA
基因的作用分别是 。
【答案】(1)A 基因自带启动子和终止子
(2) B 插入B 基因时需要利用限制酶1 和2 切割质粒，而基因A 中含有限制酶2 的切割位点
卡那霉素
(3) 减II 雄性可育:雄性不育=1:1
(4)避免miRNA 基因在其他器官中表达；使植株M 产生的种子透明度不同，易于区分
【分析】基因工程的操作步骤有：目的基因的获取、构建基因表达载体、将目的基因导入受体细胞、目的
基因的检测和鉴定。检测目的基因是否导入受体细胞可采用PCR 技术，检测目的基因是否表达可采用抗原
抗体杂交或个体水平检测。
【详解】（1）仅用一种限制酶切割会使A 基因以两种不同的方向插入质粒，但A 基因的表达产物相同，
据图分析原因是A 基因自带启动子和终止子。
（2）据图分析，将A、B 基因插入质粒时，应先插入B 基因，理由是插入B 基因时需要利用限制酶1 和2
切割质粒，而基因A 中含有限制酶2 的切割位点。卡那霉素抗性基因位于可转移的T-DNA 片段中，通过
农杆菌转化法将重组质粒导入雄性不育水稻的细胞，应选择添加卡那霉素的培养基筛选出转化成功的受体
细胞。
（3）植株M 产生的花粉中不含目的基因，原因是植株M 形成花粉时，启动子b 在减II 末期启动了B 基因
的表达。据此推测，植株M 自交，后代的表型及比例为雄性可育:雄性不育=1:1。
（4）已知启动子c 为胚乳细胞中特异性表达的基因的启动子，miRNA 基因产生的miRNA 可抑制淀粉酶基
因的表达，影响种子的透明度。为便于在种子时期即可筛选出雄性不育株，在培育植株M 时，科研人员将
启动子c 与miRNA 基因连接，并使之随A、B 基因一起导入水稻细胞。据此推测，引入启动子c 及
miRNA 基因的作用分别是避免miRNA 基因在其他器官中表达；使植株M 产生的种子透明度不同，易于区
分。
27．（2025·江西赣州·二模）人体的α 珠蛋白基因在16 号染色体上，α 基因突变可导致α-地中海贫血（简
称“α-地贫”），一条染色体上的α 基因发生缺失型突变导致轻型α-地贫，两条染色体上的α 基因均发生
缺失型突变则导致重型α-地贫。已知αSEA和αTHAI基因为两种缺失型α 突变基因。请回答下列问题：
(1)α-地贫是因为患者红细胞内珠蛋白聚合沉积，并产生可攻击蛋白质的 （一类物质），引起代谢
异常，导致红细胞破裂。
(2)图示为一位轻度贫血的怀孕女性及其丈夫基因组PCR 扩增产物的凝胶电泳结果。除空白对照外，此检
测还设置了阳性对照，其目的是 ，该女性腹中胎儿患重型α-地贫的概率是 。
(3)孩子出生后表现为轻度贫血，检测发现该家庭成员都含有αSEA基因；对他们的另一条染色体上的α 珠蛋
白基因测序并比对，结果如下图所示。可见基因突变具有 的特点，推测孩子的αSEA基因来自
（填“父亲”或“母亲”），其未出现重型α-地贫症状的原因是 。
【答案】(1)自由基
(2) 验证该检测设计和操作能检测出 αSEA 和 αTHAI 基因，避免出现假阴性 1/4
(3) 不定向性 父亲 孩子的 α 珠蛋白基因中，αSEA 是缺失型突变，但另一个不是缺失型突
变，重型 α-地贫是由两条染色体上的 α 基因均发生缺失型突变导致的
【分析】DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。
【详解】（1）α-地贫患者红细胞内珠蛋白聚合沉积，产生的自由基会攻击蛋白质，引起代谢异常，导致红
细胞破裂。
（2）若检测设计不合理或操作不当，则无法检出 αSEA 和 αTHAI 基因，造成假阴性，所以设置阳性对
照组的目的是验证该检测设计和操作能检测出 αSEA 和 αTHAI 基因，避免出现假阴性。由电泳结果可知，
父亲与母亲分别有一个 αSEA 基因，这两个 αSEA 基因有 1/4 的概率同时遗传给腹中胎儿，使其患重型
α-地贫。
（3）题中提及的 α 珠蛋白基因的突变基因有三种，说明一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的
等位基因，即基因突变具有不定向性。通过序列比对发现的新的 α 突变基因存在于母亲和孩子体内，而
不存在于父亲体内，说明孩子的该突变基因来自于母亲，所以孩子的α SEA 基因来自父亲。通过序列比对
发现 ，新的 α 突变基因不是缺失型突变，而重型 α-地贫是由两条染色体上的 α 基因均发生缺失型突变
导致的，所以孩子未出现重型 α-地贫症状。
28．（2025·云南曲靖·二模）水稻是自花传粉植物，具有明显的杂种优势，雄性不育在水稻杂交育种中起
重要作用。根据雄性不育类型，目前广泛应用的育种方法有三种，一是以核质互作雄性不育为基础的三系
法杂交水稻，二是以环境敏感型雄性核不育为基础的两系法杂交水稻，三是以普通隐性雄性核不育为基础
的第三代杂交水稻。不育系繁殖是杂交水稻生产体系中的关键技术之一。回答下列问题：
(1)核质互作雄性不育受细胞质基因（N、S）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N 和R 表示可育基因，
S 和r 表示不育基因，只有基因型为S（rr）的水稻表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。用核
质互作雄性不育系作 （填“父本”或“母本”）与基因型为 的水稻进行杂交，可使全部
子代育性恢复并表现出杂种优势，从而获得杂交种。繁殖雄性不育系时，可用核质互作雄性不育系与基因
型为 的水稻进行杂交。
(2)环境敏感型雄性核不育受环境条件和核基因（A/a）共同控制，基因型为aa 的水稻在特定环境条件下表
现为雄性不育，在适宜环境条件下表现为雄性可育，其余基因型的水稻育性不受环境条件影响。利用环境
敏感型雄性核不育系进行杂交种制种的最简方案为 ，繁殖雄性不育系的最简方案为 。
(3)普通隐性雄性核不育仅受核基因ms 控制，科学家利用基因工程技术将育性恢复基因（MS）、标记筛选
基因（Tag）以及花粉失活基因（PIG）作为三元连锁表达载体，一同插入基因型为ms/ms 的核不育系染色
体中，获得基因型为ms/msMSTPIG的可育工程繁殖系，如下图所示。工程繁殖系自交，子代的基因型及比例
为 ，其中含Tag 表达产物的子代可用于 （填“杂交种制种”或“不育系繁殖”）。
【答案】(1) 母本 N(RR)或S(RR) N(rr)
(2) 用雄性核不育系(aa)与基因型为AA 的水稻在特定环境条件下杂交 用雄性核不育系 (aa)在适
宜环境条件下自交
(3) ms/msMSTPIG:ms/ms =1:1 不育系繁殖
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代;
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、题意分析，核质互作雄性不育受细胞质基因（N、S）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N 和R 表
示可育基因，S 和r 表示不育基因，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S
（rr），只有S（rr）表现雄性不育，其它基因型均表现为雄性可育。
【详解】（1）因为雄性不育系不能产生可育花粉，所以只能作母本。要使全部子代育性恢复并表现出杂
种优势，需要父本提供可育基因，由于只有基因型为S(rr)的水稻表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄
性可育，那么父本基因型应为N(RR)或S(RR)，这样杂交后代的基因型为S(Rr)，育性恢复且具有杂种优势。
繁殖雄性不育系时，需要保持其不育特性，所以要用核质互作雄性不育系与基因型为N(rr)的水稻进行杂交，
后代基因型为S(rr)，保持雄性不育；
（2）利用环境敏感型雄性核不育系进行杂交种制种，最简方案是在高温或长日照等特定环境条件下，基
因型为aa 的雄性核不育系作为母本，与可育父本（如AA 或Aa）杂交，获得杂交种。繁殖雄性不育系时，
将基因型为aa 的雄性核不育系植株在适宜环境条件下（此时表现为雄性可育）进行自交，即可繁殖雄性不
育系；
（3）工程繁殖系基因型为ms/msMSTPIG，其产生的配子有两种，一种含ms 基因，另一种含msMSTPIG
基因，自交后代基因型及比例为ms/msMSTPIG ：ms/ms=1 1
∶
。含Tag 表达产物的子代基因型
为ms/msMSTPIG 和msMSTPIG/msMSTPIG，其中ms/msMSTPIG 可用于不育系繁殖，因为可以通过它产
生ms/ms 的不育系。
29．（2025·广东湛江·二模）羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30 只小
型黑羽鸡（简称黑羽鸡）与30 只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30 只黄羽公鸡与30 只黑羽母鸡多组单对
杂交，F1的性别及羽色性状结果见表。
亲本组合
羽
色
♂
♀
合计
♂黑羽×黄羽
黑
羽
141
95
236
黄
羽
37
14
51
合
计
178
109
287
♀黑羽×5 黄
羽
黑
羽
61
62
123
黄
羽
33
33
66
合
计
94
95
189
(1)由表可知，控制羽色的基因位于 （填“X”“常”或“Z”）染色体上，依据是 。
(2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1
同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为 ；亲本
中的黑羽鸡 （填“全部为纯合子”、“全部为杂合子”、“纯合子和杂合子都有”）。
(3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202 只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1：1，
表明该群体羽色受到 对等位基因控制。
(4)黑皮质素1 受体基因（MClR）是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MCIR 基因的编码
区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2 个位点发生碱基替换，分别是67 位C→T、211 位T→C；而
亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67 位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因
是 。
(5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R 基因211 位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其
杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如表所示。若F1 ，则初步说明上述推测正确。
黑羽公鸡
黄羽母
鸡
F1
碱基类型
T/C
T/T
？
注：T/T 表示同源染色体上MCIR 基因转录的模板链211 位点的碱基均为T，其他类似。
【答案】(1) 常 无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传
的现象
(2) 黑羽 纯合子和杂合子都有
(3)一
(4)密码子具有简并性
(5)黑羽鸡的碱基类型全部为T/C，黄羽鸡的碱基类型全部为T/T
【分析】1、正反交在生物学研究中具有重要的作用：
（2）判断遗传方式：正反交可以用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传还是细胞质遗传。在细胞核遗
传中，正反交的结果是一致的；而在细胞质遗传中，由于遗传物质主要来自母本，正反交的结果会有所不
同；
（2）区分常染色体遗传和伴性遗传：在细胞核遗传中，正反交还可以帮助区分常染色体遗传和伴性遗传。
如果正反交的结果相同，性状表现与性别无关，则属于常染色体遗传；如果正反交的结果不同，性状表现
与性别有关，则可能属于伴性遗传；
（3）判断显隐性性状：通过正反交实验，可以观察子代的性状表现，从而判断某性状是显性还是隐性。
如果杂交后代全部表现出某一性状，而另一个性状没有出现，则表现出的性状为显性性状，未出现的性状
为隐性性状；
2、基因突变与性状的关系是复杂且多样的，基因突变可能会导致性状的改变，也可能不会导致性状的改
变。 基因突变可能导致的性状改变性状变异基因互作与性状基因互作与性状表现表现多个基因之间存在
相互作用，基因互作可以影响性状的表现。这种相互作用可能导致一些性状表现出特定的方式，例如颜色、
大小、形状等方面的差异。多个基因共同作用影响性状的表现多基因互作基因互作导致不同表现型的出现
表现型基因互作可能导致遗传变异遗传变异基因与环境互作基因与环境之间复杂的相互作用关系复杂关系
不同环境条件下基因表达和性状的差异表达差异基因与环境互作产生适应性适应性。
【详解】（1）无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象，
因此控制羽色的基因位于常染色体上；
（2）由题意可知，部分组合F1 所有个体均为黑羽，部分组合F1 同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1
所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为黑羽；亲本中的黑羽鸡纯合子和杂合子都有；
（3）统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代中黑羽和黄羽的比值接近1:1，表明该群体羽色受
到一对等位基因控制；
（4）67 位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是密码子具有简并性；
（5）若黑羽性状与MC1R 基因211 位碱基替换有关，黑羽公鸡的碱基类型为T/C，可产生两种配子，其中
的MC1R 基因211 位碱基分别为T 和C，黄羽母鸡的碱基类型为T/T，可产生一种配子，其中的MC1R 基
因211 位碱基为T，雌雄配子随机结合，子代F1 的碱基类型为T/C（黑羽鸡），T/T（黄羽鸡）。
30．（2025·陕西渭南·二模）果蝇体内经常出现染色体多一条的现象，称为三体。野生型正常眼果蝇（用
EE 表示）经基因突变可变成无眼果蝇（用ee 表示）。已知该基因位于常染色体上，请回答下列问题：
(1)三体果蝇进行正常减数分裂产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 。
(2)让由野生型纯合正常眼雌果蝇变异形成的三体与染色体组成正常的无眼雄果蝇杂交，
均为正常眼果蝇，
它们的基因型有 。
(3)为了确定
中一只正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 进行交配。根据后代果蝇的性状及比例，确
定
正常眼雄果蝇的基因型。
①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为
，说明该果蝇的基因型为 ；
②若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 ，说明该果蝇的基因型为 。
(4)除了用（3）题中的办法外，还可以通过 检测其染色体组成更简单。
【答案】(1)1/2
(2)EEe 和Ee
(3) 染色体组成正常的无眼雌果蝇 Ee 5：1 EEe
(4)用显微镜观察
【分析】三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。因此，
产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。
【详解】（1）三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。
因此，产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。
（2）野生型纯合正常眼雌果蝇的基因型为 EEE，可产生EE 和E 两种类型的配子，与无眼雄果蝇的基因
型为 ee，杂交后，F1 代的基因型为 EEe 和 Ee，但均为正常眼果蝇。
（3）为了确定 F1 中正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 无眼果蝇（ee） 进行交配（测交）。
①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 1：1，说明该果蝇的基因型为 Ee；
EEe
②
产生的配子种类有4 种:EE、Ee、E 和e，比例为1:2:2:1，所以若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇
比例为5:1，说 明该果蝇的基因型为EEe。
（4）除了用（3）题中的办法外，还可以通过用显微镜观察检测其染色体组成更简单。可以直接通过观察
染色体的条数确定。
31．（2025·山东青岛·二模）玉米(2n=20)为雌雄同株单性花植物，只能异花授粉，所结果穗上的每个籽粒
都是受精后发育而来的(图1)。异花授粉易造成“串粉”，使得大田玉米难以保持其优良性状。研究人员发
现自然界中玉米存在杂交不亲和现象，玉米杂交不亲和性状由G/g 控制，常见田间玉米品系基因型几乎都
是gg。为了解其遗传机制，研究人员用其与爆裂玉米品系(GG)进行实验，结果如下表。
组
别
亲本组合
结实率
1
GG(♂)×GG(♀)
100%
2
gg(♂)×gg(♀)
100%
3
GG(♂)×gg(♀)
100%
4
GG(♀)×gg(♂)
无法结
实
(1)组1 和组2 结果说明G 或g 的雌、雄配子均 。据此推测：玉米杂交不亲和是单向的，即只
发生于g 花粉和G 卵细胞间而不发生于G 花粉和g 卵细胞间。请从上述组别的子代中选取实验材料，设计
杂交实验组合验证上述推测，实验思路： ，预期结果和结论：
(2)已知G/g 位于5 号染色体上，现将一抗玉米螟的基因A 转入基因型为Gg 的雄株，获得十种转化成功的
植株。将该系列品系的花粉分别授给GG 玉米，统计子代性状及比例，发现大多杂交组合子代抗玉米螟玉
米约占 ，有一种杂交组合子代抗玉米螟玉米占比为20%，结果说明 。
(3)研究人员欲将具有诸多优良性状的黄粒田间玉米品系(甲)培育成GG 型育种过程如图所示。
F
①
1作 (填“父本”或“母本”)与品系甲连续回交，连续回交的目的 。
②让Fn 自交，选出单向异交不亲和的黄色玉米(丙)，为检验该不亲和性状能否稳定遗传，科研人员在其周
围种植野生型紫色玉米，已知玉米籽粒紫色对黄色为显性，观察玉米丙雌穗籽粒颜色。
若 ，则玉米丙的基因型为GG，能够稳定遗传；
若 ，则玉米丙的基因型为Gg，不能稳定遗传。
【答案】(1) 发育正常 设计正交实验：Gg（♀）× gg（♂）、反交实验：Gg（♂）× gg（♀）
正交实验结果为基因型为gg，结实率为50%；反交实验结果为基因型为Gg gg=1 1
∶
∶，结实率为100%
(2) 1/2 A 转入了g 所在的染色体且发生了交叉互换
(3) 父本 筛选后代中基因型为Gg 的玉米 均为黄色 出现紫色
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分
离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
律。
【详解】（1） 组1 和组2 结果说明G 或g 的雌、雄配子均发育正常，因而两组的结实率均达到100%。组
3 和组4 互为正反交实验，两组实验结果不同，据此推测：玉米杂交不亲和是单向的，即只发生于g 花粉
和G 卵细胞间而不发生于G 花粉和g 卵细胞间。 为了证明上述结论，可设计正反交实验统计后代的性状
表现即可，这里选择的材料是Gg（♀）× gg（♂）、Gg（♂）× gg（♀）；Gg（♀）× gg（♂）杂交时，
g 花粉和G 卵细胞间存在杂交不亲和现象，不能产生后代，因此g 的花粉只能与g 的卵细胞结合产生后代
为gg，结实率为50%，而Gg（♂）× gg（♀）杂交时，卵细胞为g，后代为Gg gg=1 1
∶
∶，结实率100%。
（2）玉米2n=20，有10 对染色体，编号1-10，G/g 位于5 号染色体上，现将一抗玉米螟的基因A 转入基
因型为Gg 的雄株，授给GG 玉米，若转入5 号染色体且与G 连锁，则产生的后代为GgA，100%抗玉米螟，
若转入5 号染色体且与g 连锁，则产生的后代为Gg，抗玉米螟的比例为0，A 也可能转入另外9 对染色体，
且情况均一样，以转入1 号染色体为例，转入1 号染色体的一条上，产生抗玉米螟后代比例为1/2，转入1
号染色体的另一条上，产生抗玉米螟后代比例也为1/2，因此若A 基因转入1 号染色体，子代抗玉米螟玉
米约占1/2；有一种杂交组合子代抗玉米螟玉米占比为20%，说明A 基因转入g 所在的染色体，且与G 所
在的染色体发生了交叉互换，导致后代抗玉米螟玉米占比为20%。
（3）①黄粒田间玉米品系为GG，甲品系（♀）基因型为gg，F1 基因型为Gg，由于甲品系基因型为gg，
结合图表可知，若gg 做父本则子代不能结实，故gg 应作为母本，故F1 最好作为父本进行回交；Gg 与玉
米甲品系(gg)为母本进行回交，产生F2 为Gg、gg，筛选后代中基因型为Gg 的玉米(gg 不能自交)，将筛选
得到的玉米与玉米甲品系(gg)连续回交和筛选，目的是获得足够数量的Gg 玉米。②野生型紫色玉米的基因
型为gg，玉米丙(黄色)的基因型为Gg 或GG，为检验玉米丙(黄色)单向异交不亲和性状的稳定性，在玉米
丙(GG 或Gg)周围种植野生型紫色玉米(gg)，观察玉米丙雌穗籽粒颜色，由于玉米之间可以随机传粉，则
若玉米丙的基因型为GG，则其无法接受来自紫色玉米的花粉g，其上的籽粒颜色均为母本的黄色，能够稳
定遗传；若玉米丙的基因型为Gg，则其可以接受来自gg 的花粉，子代中会出现紫色，不能稳定遗传。
32．（2025·广东潮州·二模）党的二十大提出,要加快建设农业强国,全方位夯实粮食安全根基,确保中国人
的饭碗牢牢端在自己手中。水稻作为我国的主要粮食作物之一,育种工作极为重要。请回答下列有关问题:
(1)水稻是自花传粉植物,自然状态下一般是纯种。与自交相比,杂交育种具有 的优势,但因水
稻的雄蕊多而小,使杂交水稻实验中的 步骤成为很难完成的任务。
(2)我国科研工作者开创了三系杂交水稻、两系杂交水稻等水稻育种方法,解决了世界性粮食问题。以下是
不同杂交水稻的育种过程图。
注:雄性不育性状受细胞核基因R/r(R 控制可育,r 控制不育)和细胞质基因N/S(N 控制可育,S 控制不育)共同
控制,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均为雄性可育
①在三系法育种过程中,雄性不育系A 作为 (填“父本”或“母本”)。三系F1杂交种的基因型是
，F1自交,后代表型及比例是 。
②两系杂交中光温敏(对光照、温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是 。
(3)目前广东省推广的杂交水稻品种主要存在米质差、抗性弱等问题。研究人员以R 系和S 系为亲本杂交制
种,R 系(基因型为AAbb)为感温型雄性不育系,具有米质优、抗性弱的特点,S 系(基因型为aaBB)具有米质差、
抗性强的特点,控制米质的基因A/a 与控制抗性的基因B/b 位于不同对的染色体上。请画出该杂交实验的遗
传图解 。
【答案】(1) 集合亲本优良性状 去雄
(2) 母本 S（Rr） 雄性可育：雄性不育=3：1 不同条件下，基因的选择性表达情况不同
(3)
【分析】由图可知，雄性不育系A 子代全为S(rr)，说明其作为母本，子代质基因几乎来自于母本。三系
F1 杂交种可正常繁育，说明获得三系F1 杂交种时，雄性不育系A 作为父本，则三系F1 杂交种基因型是N
（Rr）或S（Rr）。
【详解】（1）一般杂交需经过去雄→套袋→授粉→套袋等步骤，与自交相比，杂交育种子代为杂合子，
具有集合亲本优良性状的优势，但因水稻的雄蕊多而小，使杂交水稻实验中的去雄步骤成为很难完成的任
务。
（2）①由图可知，雄性不育系A 子代全为S(rr)，说明其作为母本，子代质基因几乎来自于母本。三系F1
杂交种由S（rr）作为母本，与恢复系N（RR）或S（RR）作为父本杂交获得，F1 为S（Rr），其自交，
后代表型及比列为雄性可育S（R_）：雄性不育S（rr）=3：1。
②两系杂交中光温敏(对光照、温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是不同条件下，基因的选
择性表达情况不同。
（3）由题意可知，R 系(基因型为AAbb)为感温型雄性不育系，说明其在杂交过程中作为母本，则S 系(基
因型为aaBB)作为父本，其子代为AaBb，具有米质优、抗性强的特点，其遗传图解如下：
33．（2025·江西南昌·二模）水稻是否抗稻瘟病由等位基因R 和r 控制，某团队在北京研究基地的易感稻
瘟病植株群体中发现了一株抗稻瘟病水稻，将其与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病。F1水稻自交，
3500 株F2水稻中，易感稻瘟病仅有294 株。从F2抗稻瘟病水稻中随机选取100 株在海南自交，其中31 株
水稻自交后子代均为抗稻瘟病，69 株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝
2186：714。
(1)抗稻瘟病基因产生的途径是 ，F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有： 。
(2)北京研究基地F2水稻的性状分离比出现异常，可能的原因有： （多选）。
①水稻的样本数过少，不符合孟德尔遗传规律统计样本的要求
②易感稻瘟病水稻难以生长至成熟期，导致统计数据低于实际值
③温带气候下易感稻瘟病植株发育异常，亚热带气候下易感稻瘟病植株正常发育
④控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于线粒体，不符合孟德尔遗传规律
(3)已知耐旱对不耐旱为显性，由E 和e 控制，抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，请
从基因在染色体上的位置分析原因： 。
(4)F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，试推测F1抗稻瘟病水稻秆高度的性状为
，若将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是 。
【答案】(1) 基因突变 RR、Rr
(2)②③
(3)抗稻瘟病基因与耐旱基因在同一条染色体上
(4) 高秆 抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮秆=4：2：2：1
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，位于同
源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，
位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）新基因产生的途径是基因突变，抗稻瘟病水稻与易感稻瘟病水稻杂交，F1 均为抗稻瘟病，
说明抗稻瘟病为显性性状，F2 抗稻瘟病水稻中随机选取100 株在海南自交，其中31 株水稻自交后子代均
为抗稻瘟病，说明这些抗稻瘟病水稻是纯合子基因型为RR，69 株水稻自交后出现性状分离，其分离比为
抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714≈3：1，可知这些抗稻瘟病水稻基因型为Rr。即F2 水稻中随机选取的
抗稻瘟病水稻基因型有RR、Rr。
（2）①样本数3500 足够大，①错误；
②易感植株（rr）可能因生存率低导致统计值低于理论值，②正确；
③温带气候可能影响隐性性状表达，而亚热带气候下正常，③正确；
④抗稻瘟病由等位基因R 和r 控制，控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于细胞核，④错误。
故选②③。
（3）抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，即抗病（R）与耐旱（E）性状高度相关，
说明两基因连锁，位于同一条染色体，遗传时倾向于共同传递。
（4）F2 中高秆：矮秆均为3：1，说明高秆为显性性状，F2 出现性状分离，F1 为杂合子表现为高秆，F2
抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，，说明两对相对性状独立遗传，遵循基因的自由
组合定律，B/b 表示控制茎的高度的基因，利用分离定律解决问题，F2 中抗稻瘟病的基因型及比例为
RR：Rr=1：2，则与易感稻瘟病杂交，子代抗稻瘟病：易感稻瘟病=2：1，同理可知，F2 中高秆水稻基因
型及比例为BB：Bb=1：2,与矮秆水稻杂交，子代高秆：矮秆=2：1，因此将F2 抗稻瘟病高秆水稻与易感
稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮
秆=4：2：2：1。
34．（2025·福建·二模）马铃薯是一种重要的块茎类粮食作物。传统块茎繁殖过程中会积累隐性有害突变
(如大效应有害突变、微效有害突变)，影响马铃薯的品质，而杂交育种却存在自交不亲和与自交衰退两大
障碍。我国科学家利用不同品系的二倍体马铃薯进行杂交育种代替块茎育种，培育出了优良新品种。已知
二倍体马铃薯中的1 号染色体上有多个自交不亲和基因S₁……Sₙ 构成一个复等位基因系列。S 基因在雌蕊
中特异表达出能抑制花粉管生长的S-RNase 毒性蛋白，而在花粉中则特异表达出SLF 蛋白。
回答下列问题：
(1)S₁……Sn 复等位基因的出现说明基因突变具有 性。
(2)马铃薯具有自交不亲和的特点，原因是SLF 蛋白 (填“能”或“不能”)降解同一个体的同一
基因表达的S-RNase。研究发现某一品系马铃薯含有花粉特异性表达的显性基因A，该基因编码的A 蛋白
可广泛识别并降解多种类型的S-RNase，能打破自交不亲和。研究者将A 基因导入不含A 的马铃薯品系中
获得 Aa 植株，该植株自交，F₁ 的基因型及比例为 。若要获得AA 个体，应进行的操作是
。马
(3)选择基因型为AA 的马铃薯品系1 和品系2 作亲本，先通过反复自交获得纯合自交系，再让两种自交系
杂交获得新品种，育种示意图如下(每个品系只呈现一对同源染色体)。
①已知大效应有害突变基因集中分布在同源染色体重组率较高的部位，因此亲本在减数分裂时通过
，将大效应有害突变有效清除。
②新品种含有微效有害突变，但是未表现出相应的不利影响，其原因是 。
【答案】(1)不定向性
(2) 不能 AA:Aa=1：1 先取F1 的花粉进行单倍体育种，得到纯合个体；再将这些个体进行
自交，若自交能产生后代的个体即为AA 个体
(3) 四分体中的非姐妹染色单体发生互换 微效有害突变属于隐性突变，新品种的同源染色体上存
在着与之对应的显性等位基因，可以避免微效有害性状的出现
【分析】与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等
营养物质的含量都有所增加。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋
水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能
够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加
倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多停体植株。
【详解】（1）题目中提到“等复等位基因的出现”，基因突变产生了多种不同的等位基因，这体现了基
因突变的不定向性特点，即基因突变可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
（2）S 基因在雌蕊中特异表达出能抑制花粉管生长的S-RNase 毒性蛋白，而在花粉中则特异表达出SLF 蛋
白。铃薯具有自交不亲和的特点，原因是SLF 蛋白不能降解同一个体的同一基因表达的S-RNase。将A 基
因导入不含A 的马铃薯品系中获得Aa 植株，Aa 植株自交，由于存在自交不亲和现象，含a 的花粉和含A
和a 的卵细胞不能结合，所以实际得到的后代基因型及比例为AA:Aa = 1:1。
若要获得 AA 个体，先取 F₁（Aa）的花粉进行离体培养，得到单倍体植株（A 和 a）；再将这些单倍体
植株用秋水仙素等处理进行染色体加倍，使其变成纯合个体AA 和aa，自交能产生后代的个体即为 AA 个
体。
（3）①已知大效应有害突变基因集中分布在同源染色体体重组率较高的部位，而在减数分裂时通过同源
染色体的非姐妹染色单体发生互换，会使大效应有害突变基因与优良基因分开，从而将大效应有害突变消
除。
②新品种含有有效有害突变，但是未表现出相应的影响，其原因是四倍体中的非突变染色体上存在着与之
对应的显性等位基因，显性基因会掩盖隐性的有害突变基因的作用，所以可以避免有害性状的出现。
自由组合定律
一、单选题
1．（2025·北京海淀·二模）白三叶的花瓣通常为白色、偶然发现一株红花突变休。研究者进行下图所示杂
交实验，以分析白三叶的花色遗传。下列推测错误的是（ ）
A．红花为隐性性状
B．花色的遗传遵循自由组合定律
C．F1测交后代中红花约占1/4
D．F2白花自交后代不发生性状分离
【答案】D
【分析】红花和白花杂交，F1 全是白花，说明白花是显性性状，根据F2 中白花：红花=15:1 可知，该性状
考点02
至少受两对基因控制，且两对基因位于两对同源染色体上。
【详解】A、由亲本到F1 可知，红花是隐性性状，A 正确；
B、根据F2 中白花：红花=15:1 可知，该性状至少受两对基因控制，且两对基因位于两对同源染色体上，
即花色的遗传遵循基因的自由组合定律，B 正确；
C、假设相关基因为A 和a、B 和b，则F1 的基因型为AaBb，红花的基因型为aabb，其余基因型表现为白
花，F1 测交后代中基因型以及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，故F1 测交后代中红花（aabb）
占1/4，C 正确；
D、F2 白花中基因型为AaBb、Aabb、aaBb 的个体自交后代都会发生性状分离，D 错误。
故选D。
2．（2025·北京西城·二模）番茄茎的颜色由A/a 控制，果肉颜色由B/b 控制。两株杂合番茄杂交，子代植
株表型和数量为：紫茎红果肉305 株、紫茎黄果肉110 株、绿茎红果肉328 株、绿茎黄果肉97 株。根据结
果不能得出的结论是（ ）
A．果肉红色对黄色为显性性状
B．A/a 和B/b 位于非同源染色体上
C．亲本基因型为AaBb 和aaBb
D．绿茎自交后代不发生性状分离
【答案】D
【分析】分析题意可知，对于茎颜色，根据子代紫茎:绿茎≈1:1，所以亲本关于茎颜色的基因型为Aa×aa，
但无法判断紫茎和绿茎的显隐性。对于果肉颜色，根据子代红果肉:黄果肉≈3:1，所以亲本关于果肉颜色
的基因型为Bb×Bb，红果肉为显性，黄果肉为隐性。
【详解】A、在该杂交实验的子代中，红果肉植株数量为305+328=633 株，而黄果肉植株数量为
110+97=207 株，比例约为3:1，可知红色对黄色为显性性状，A 正确；
B、将两对相对性状综合起来看，两对等位基因杂交后代的实际性状分离比为紫茎红果肉：紫茎黄果肉：
绿茎红果肉：绿茎黄果肉=305:110:328:97，比例约为3:1:3:1，可知A/a 和B/b 位于非同源染色体上，B 正
确；
C、对于茎颜色，根据子代紫茎:绿茎≈1:1，所以亲本关于茎颜色的基因型为Aa×aa。对于果肉颜色，根据
子代红果肉:黄果肉≈3:1，所以亲本关于果肉颜色的基因型为Bb×Bb。综合起来，亲本完整的基因型就是
AaBb×aaBb，C 正确；
D、无法判断紫茎和绿茎的显隐性，当绿茎为aa 时，自交后代不会出现性状分离；当绿茎为Aa 时，自交
后代会出现性状分离，D 错误。
故选D。
3．（2025·云南曲靖·二模）某家禽蹼色的遗传受常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。当显性基
因A 的数量多于显性基因B 的数量时，表现为黑蹼；当显性基因A 的数量等于显性基因B 的数量时，表现
为花蹼（黑黄相间）；当显性基因A 的数量少于显性基因B 的数量或无显性基因时，表现为黄蹼。现用黑
蹼与黄蹼雌雄个体为亲本杂交，F1全为花蹼，F1雌雄个体相互交配，F2中黑蹼∶花蹼∶黄蹼=5 5 6
∶∶。下列叙
述错误的是（ ）
A．A/a、B/b 的遗传均遵循分离定律
B．F2黑蹼个体的基因型共3 种
C．F2花蹼个体全部为杂合子
D．F2黄蹼个体中纯合子占1/3
【答案】C
【分析】1、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。也就是说，控制不同对性状的基因分别位于不同对的染色体（非同源
染色体）上，在减数分裂时，这些基因会独立地分配到配子中去；
2、题意分析：由题意可知，AABb、AAbb、Aabb 表现为黑色，AaBb、AABB 表现为花蹼（黑黄相间），
AaBB、aabb、aaBB、aaBb 表现为黄蹼。
【详解】A、两对等位基因（A/a、B/b）位于常染色体上，由题意可知，黑蹼与黄蹼雌雄个体为亲本杂交，
F1 全为花蹼，F1 雌雄个体相互交配，F2 中黑蹼∶花蹼∶黄蹼=5 5 6
∶∶，是9：3：3：1 的变形，说明这两对
等位基因遵循自由组合定律，每对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，A 正确；
B、F2 黑蹼个体是显性基因A 的数量多于显性基因B 的数量，其基因型有AAbb、AABb、Aabb 共3 种，B
正确；
C、F2 花蹼个体是显性基因A 的数量等于显性基因B 的数量，基因型有AaBb、AABB，其中AABB 是纯
合子，所以F2 花蹼个体不全部为杂合子，C 错误；
D、F2 黄蹼个体是显性基因A 的数量少于显性基因B 的数量或无显性基因，基因型及比例为AaBB：
aaBb：aabb：aaBB=2：2：1：1，其中纯合子（aabb、aaBB）占2/6 = 1/3，D 正确。
故选C。
4．（2025·广东·二模）香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合
红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲乙丙丁4 株抗除草剂植株，将其分别
自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。
下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述正确的是（ ）
亲本编号
自交子代性状及比例
抗除草剂红花
抗除草剂白花
不抗除草剂红花
不抗除草剂白花
甲
3
0
0
1
乙
0
15
0
1
丙
9
3
3
1
丁
45
15
3
1
A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上
B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内
C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上
D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。利用“拆
分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘
法原理进行组合。基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式
是16 种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常
的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7 是后
三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰
1。
【详解】A、甲植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 3：
0：0：1，甲植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入红花基因所在的染色体上，A 错误；
B、乙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 0：15：0：
1，即抗除草剂：不抗除草剂=15：1，全为白花，说明乙植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入且有一个
抗除草剂基因插入红花基因内，B 错误；
C、由题意可知，丙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花
=9：3：3：1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此丙植株丙植株中至少
实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上，C 正确；
D、丁植株自交后代中，抗除草剂红花:抗除草剂白花:不抗除草剂红花:不抗除草剂白花=45:15:3:1，性状分
离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。其中抗除草剂:不抗除草剂
=15:1，说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花:白花 =3:1，由一对等位基因控
制，因此说明抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插入，但没有插入花色基因所在的染色体上，D 错误。
故选C。
5．（2025·广东深圳·二模）某植物果皮颜色受两对等位基因W/w 和Y/y 控制，Y/y 的表达受W/w 影响。
该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126 株、黄色33 株、绿色11 株。下列推测合理的是（ ）
A．W 存在时，果皮为白色
B．W 不存在时，果皮为绿色
C．Y 存在时，果皮为黄色
D．Y 不存在时，果皮为绿色
【答案】A
【分析】根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1 可知，控制果皮颜色的两对基因位于两对同源染色体上。结
合子代的表现型及比例可知，绿色的基因型为wwyy，黄色的基因型可能为wwY-，含W 时均表现为白色。
【详解】A、根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1 可知，亲本的基因型为WwYy，由于Y/y 的表达受W/w
影响，故推测含W 时，果皮均为白色，A 正确；
B、W、Y 均不存在时，果皮为绿色，B 错误；
C、Y 存在，W 不存在时，果皮为黄色，C 错误；
D、W、Y 均不存在时，果皮为绿色，D 错误。
故选A。
6．（2025·山东日照·二模）荠菜的高茎与矮茎由一对等位基因(A/a)控制，籽粒饱满与不饱满由两对等位基
因 (B/b，D/d)控制。研究人员将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1均为高茎饱满籽
粒。利用F1开展如表所示的杂交实验。某些来自父本或母本的基因，在子代中不发挥作用。不考虑变异和
致死情况，下列分析正确的是（ ）
组
别
杂交组合
子代的表型及比例
①
M(♀)×F1(♂)
高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=3：3：1：1
②
M(♂)×F1(♀)
高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=1：1：1：1
A．上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律
B．子代个体中来自父本的B 或D 基因不能发挥作用
C．仅考虑茎的高矮情况，F1连续自交3 代，获得的F3高茎中纯合子占比为1/3
D．仅考虑籽粒饱满情况，F1自交所得后代中表型为饱满籽粒的个体占比为7/8
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=3：3：1：1=（3 1∶）×（1 1∶），符合乘法原
理，说明两对性状的相关基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律，A 错误；
B、将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1 均为高茎饱满籽粒，说明M 的矮茎、不饱
满均为隐性，M 为隐性，只能产生一种配子，M（♂）×F1（♀）的后代比M（♀）×F1（♂）的后代少，
说明F1 的作母本时B 或D 基因不能发挥作用，B 错误；
C、仅考虑茎的高矮情况，F1（Aa）自交1 代，F2 为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F2 自交一代，F3 为
（1/4+1/2×1/4）AA、1/2×1/2Aa、（1/2×1/4+1/4）aa，即F3 为3/8AA、1/4Aa、3/8aa，F3 自交一代，F4 为
（3/8+1/4×1/4）AA、1/4×1/2Aa、（3/8+1/4×1/4）aa，即F4 为7/16AA、1/8Aa、7/16aa，获得的F3 高茎
（7/16AA、1/8Aa）中纯合子（7/16AA）占比为7/16÷（7/16+1/8）=7/9，C 错误；
D、仅考虑籽粒饱满情况，将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1 均为高茎饱满籽粒，
因此亲本为矮秆（M）bbdd、纯合的饱满（BBDD），F1 为BbDd，M（♀）×F1（♂）→饱满（BbDd、
Bbdd、bbDd）∶不饱满（bbdd）=3 1∶，说明F1 作父本时产生雄配子为1BD、1Bd、1bD、1bd，M（♂）
×F1（♀）→饱满（bbDd 或Bbdd）∶不饱满（bbdd）=1 1∶，说明F1 作母本时产生雌配子为1bD、1bd 或
1Bd、1bd，F1 自交所得后代中表型为不饱满籽粒（bbdd）的个体占比为1/4×1/2=1/8，则饱满的为1-
1/8=7/8，D 正确。
故选D。
7．（2025·江西萍乡·二模）某二倍体植物的叶边缘的光滑形和锯齿形是由2 对等位基因A、a 和B、b 控制
的1 对相对性状，且只要有1 对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，控制籽粒颜色的等位基因为D、
d。现将锯齿叶黄粒与锯齿叶绿粒杂交得到F1，F1全为光滑叶黄粒，F1自交获得F2。为确定上述基因在染
色体上的相对位置关系，用PCR 技术扩增F2锯齿叶绿粒植株群体每一植株中控制这2 种性状的所有等位基
因，扩增产物进行电泳图谱分析，整理电泳图谱类型如下图所示。已知各相对性状呈完全显隐性关系，各
基因的PCR 产物通过电泳均可区分，不考虑突变和染色体互换，下列推断错误的是（ ）
A．籽粒颜色黄粒对绿粒为显性，F2中光滑叶：锯齿叶=9：7
B．图中条带①代表的基因是b，条带②代表的基因是A
C．F2中锯齿叶绿粒和锯齿叶黄粒植株的基因型均为3 种
D．亲本锯齿叶绿粒的电泳结果与乙相同
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析题干信息可得，只要有1 对隐性基因纯合，叶边缘就表现为锯齿形，即锯齿形基因型aa_
_、_ _bb，且黄粒D_，绿粒为dd，亲本锯齿叶黄粒与锯齿叶绿粒植株杂交，F1 全部表现为光滑叶黄粒，
因此黄粒是显性，结合电泳结果F2 锯齿叶绿粒植株群体只有三种基因型，因此F1 基因关系是
，亲本基因型为aaBBDD、AAbbdd，F1 基因型为AaBbDd，F1 自交获得F2，只
要有1 对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，因此锯齿形基因型aa_ _、_ _bb，计算锯齿叶概率为1/4
（aa_ _ _ _）+3/4×1/4（A_bbbb）=7/16，所以光滑叶：锯齿叶=9：7，A 正确；
B、PCR 技术扩增F2 锯齿叶绿粒植株群体每一植株中控制这2 种性状的所有等位基因，锯齿叶绿粒植株群
体基因型有aa_ _dd、_ _bbdd，其中乙电泳结果没有a 条带，因此①②一定有一个代表A 基因，而丙只有
①、a、d 基因，条带①不可能是代表A 基因，因此条带②代表的基因是A，剩下的条带①代表的基因是
b，B 正确；
C、锯齿叶绿粒（dd）：需叶形基因型为aa__、__bb 或aabb，结合dd，基因型共有3 种（AAbbdd、
aabbdd、aabbdd）。锯齿叶黄粒（D_）：同样需叶形隐性纯合，基因型为1 种（aaBBDD），C 错误；
D、亲本锯齿叶绿粒为AAbbdd，其电泳结果为A（条带②）和b（条带①），与F2 中乙的电泳结果一致，
D 正确。
故选C。
8．（2025·安徽滁州·二模）某植物的花色特征由两对分别位于不同染色体上的等位基因（A/a 与B/b）共
同决定。当A 基因为纯合状态（即AA）时，会导致种子无法萌发。现有一株基因型为AaBb 的个体进行
自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为（ ）
A．8：3：1
B．4：2：2：1
C．6：3：2：1
D．2：1
【答案】B
【分析】自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】F1 的基因型为AaBb，其自交产生的F2 基因型为1AABB（不萌发）、2AABb（不萌发）、
1AAbb（不萌发）、2AaBB、4AaBb、2Aabb，1aaBB、2aaBb、1aabb，即子代总份数为12 份，而ACD 中
的份数之和均可以是12 份，只有B 项中加起来为9 份，即相应的表型比可以是8（2AaBB、4AaBb、
2Aabb）∶3（1aaBB、2aaBb）∶1（1aabb）；还可以是6（2AaBB、4AaBb）∶3（1aaBB、2aaBb）∶2
（2Aabb）∶1（1aabb）；还可以是8（2AaBB、4AaBb、2Aabb）∶4（1aaBB、2aaBb、1aabb）=2 1∶，B
项符合题意。
故选B。
9．（2025·陕西商洛·二模）某动物的毛色受基因A/a_和B/b 的控制，控制毛色的基因独立遗传且基因A 纯
合致死，基因型与表型的对应关系如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ）
表型（毛色）
褐色
红色
黑色
白色
基因型
A_bb
aaB_
A_B_
aabb
A．若基因型为AaBb 的个体相互交配，后代表型为黑色的个体有2 种基因型
B．若杂合红色和白色个体数量比为1:1，自由交配后代红色：白色=9:7
C．若表型褐色的个体若干组相互交配，后代中褐色：白色=2:1
D．若表型红色和黑色个体杂交，后代中黑色个体数量与红色个体数量相等
【答案】B
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、已知控制毛色的基因独立遗传且基因A 纯合致死，若基因型为AaBb 的个体相互交配，根据
基因的自由组合定律，其后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb = 9：3：3：1，由于AA 纯合
致死，所以实际存活个体的基因型及比例为AaB_：Aabb：aaB_：aabb = 6：2：3：1。 黑色个体的基因型
为AaB_，即AaBB 和AaBb，共2 种基因型，A 正确；
B、杂合红色个体的基因型为aaBb，白色个体的基因型为aabb，二者数量比为1：1，则产生的配子类型及
比例为aB：ab = 1：3。 自由交配时，根据配子法计算后代的基因型及比例：aB×aB→aaBB（红色）占
1/16；aB×ab→aaBb（红色）占6/16；ab×ab→aabb（白色）占9/16。 所以红色：白色 = （1/16 +
6/16）：9/16 = 7：9，而不是9：7，B 错误；
C、褐色个体的基因型为A_bb，由于AA 纯合致死，所以褐色个体的基因型为Aabb。 若表型为褐色的个
体若干组相互交配，即Aabb×Aabb，后代的基因型及比例为AAbb（致死）：Aabb：aabb = 1：2：1，实际
存活个体中褐色（Aabb）：白色（aabb） = 2：1，C 正确；
D、红色个体的基因型为aaB_，黑色个体的基因型为AaB_。 若红色个体（aaB_）和黑色个体（AaB_）杂
交，将两对基因分开考虑。 对于A/a 这对基因，aa×Aa→Aa：aa = 1：1；对于B/b 这对基因，B_×B_，后
代中B_和bb 的比例不确定，但无论B_和bb 的比例如何，由于A/a 这对基因产生的Aa 和aa 的比例为1：
1，所以后代中黑色个体（AaB_）数量与红色个体（aaB_）数量相等，D 正确。
故选B。
10．（2025·山东泰安·二模）玉米种子糊粉层的无色与有色是一对相对性状。现有甲、乙和丙三种糊粉层
均为无色的纯合植株，研究人员将这三种植株进行相互杂交，得到的F1再自交得到F2，统计F2的表型及比
例，结果如表所示。下列分析正确的是（ ）
杂交组合
亲本
F1
F2
一
甲×乙
有
色
有色∶无色=9 7∶
二
甲×丙
有
色
有色∶无色=9 7∶
三
乙×丙
有
色
有色∶无色=9 7∶
A．糊粉层的有色与无色至少由位于非同源染色体上的两对等位基因控制
B．三个杂交组合F1的基因型相同，每对等位基因均杂合
C．有色糊粉层植株的相关基因型共有12 种，无色糊粉层植株的相关基因型共有15 种
D．杂交组合一的F1与亲本甲杂交，子代有色糊粉层植株∶无色糊粉层植株=1 1∶
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据每个组合的F2 的表型及比例均为有色：无色＝9：7，属于9：3：3：1 的变式比，说明
每个杂交组合的F1 均含有两对杂合的等位基因。假设该性状受到两对等位基因的控制，则乙和丙的基因
型是相同的，杂交后代不会出现有色：无色＝9：7，与实验结果不符。因而需要换另外一种思路进行分析，
例如受到三对等位基因的控制。假设甲的基因型为AAbbDD，乙的基因型为aaBBDD，杂交后代会出现有
色：无色＝9：7；假设丙的基因型为AABBdd，甲与丙杂交，后代会出现有色：无色=9：7。乙与丙杂交，
后代会出现有色：无色＝9：7，A 错误；
B、根据题意和题表可假设甲的基因型为AAbbDD，乙的基因型为aaBBDD，丙的基因型为AABBdd，三
个杂交组合F1 的基因型不相同，且并非每对等位基因均杂合，B 错误；
C、有色糊粉层植株的基因型共有23=8 种，无色糊粉层植株的基因型有27-8=19 种，C 错误；
D、杂交组合一的F1（AaBbDD）与亲本甲（AAbbDD）杂交，子代的表型及比例为有色：无色＝1：1，D
正确。
故选D。
11．（2025·天津河西·二模）玉米是重要的粮食作物，含A 基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工
作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜
玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列
叙述错误的是（ ）
A．含有基因A 的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1
B．aaBBdd 和aabbDD 的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高
C．该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9 种
D．AABBdd 和aabbDD 杂交得到F1，F1自交后代中aabbDD 的玉米的占比为1/64
【答案】D
【分析】分析图示可知，在基因B 和D 的作用下，控制合成酶2，酶2 可催化蔗糖转化为淀粉；基因a 控
制合成酶1，在酶1 的作用下，淀粉转化为蔗糖。
【详解】A、由题意可知，含A 基因时普通玉米蔗糖含量低，而a 控制酶1 合成，酶1 催化淀粉形成蔗糖，
故含有基因A 的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1，A 正确；
B、aaBBdd 和aabbDD 的玉米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化为蔗糖增加，甜度较高，B 正
确；
C、基因型为A_ _ _ _ _的无甜味，基因型共有2×3×3=18 种，其他基因型为有甜味，具有甜味的玉米基因
型最多有3×3×3-18=9 种，C 正确；
D、AABBdd 和aabbDD 杂交得到F1 为AaBbDd，由于基因A/a 和D/d 均位于4 号染色体上，故F1 自交后
代中甜度最高的玉米是aabbDD，其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D 错误。
故选D。
12．（2025·广东·二模）杜洛克猪的毛色受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）控制，毛色有红毛、棕
毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。下列相关说法正
确的是（ ）
A．该杂交亲本的基因型为AABB 和aabb
B．F1测交后代的表型及其比例为红：棕：白=2：1：1
C．F2中表型为棕毛的比例为9/16
D．F2中棕毛个体随机交配，子代红毛个体的比例为2/9
【答案】D
【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb
个体相互交配，后代A_B_ A_bb aaB_ aabb=9 3 3 1
∶
∶
∶
∶∶∶。
【详解】A、亲本为纯合棕毛猪，杂交后F1 全为红毛（AaBb），说明红毛需同时携带显性等位基因A 和
B，因此，亲本基因型应为AAbb（棕毛）和aaBB（棕毛），A 错误；
B、F1（AaBb）与隐性纯合体（aabb）测交，子代基因型为AaBb（红）、Aabb（棕）、aaBb（棕）、
aabb（白），比例为1:1:1:1，表型比例为红:棕:白=1:2:1，B 错误；
C、F1 自交（AaBb × AaBb）产生的F2 中，红毛（A_B_）占9/16，棕毛（A_bb + aaB_）占6/16（3/8），
白毛（aabb）占1/16，C 错误；
D、F2 棕毛包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，其随机交配产生的配子类型及比例为：Ab（1/3）、aB
（1/3）、ab（1/3），子代红毛（AaBb）仅由Ab 与aB 配子结合产生，概率为2/9，D 正确。
故选D。
13．（2025·福建·二模）已知两对等位基因A/a、B/b 分别控制两对相对性状，且均为完全显性，但两对基
因的位置关系尚未确定。基因型为AaBb 的个体进行自交，其产生基因型为AB 配子的概率为X。若不考
虑基因突变、染色体变异和致死现象，下列叙述错误的是（ ）
A．该个体产生基因型为 ab 配子的概率一定为X
B．该个体产生基因型为 Ab 配子的概率一定为1/2-X
C．自交所得子代中表型为单显性状的概率为1/2-X²
D．自交所得子代中表型为双显性状的概率为1/2+X²
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子
时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】AB、若两对等位基因A/a、B/b 分别位于两对不同的同源染色体上，则AaBb 的个体可产生AB、
Ab、aB、ab 四种配子，其比例关系为1:1:1:1，即产生AB 和ab 的概率为1/4；若两对等位基因A/a、B/b
分别位于两对不同的同源染色体上，①AB 为与一条染色体上，ab 位于另一条染色体上，则AaBb 的个体
产生基因型为AB 配子的概率为X 时，则产生ab 配子的概率也一定为X，其产生Ab 的概率为1/2-X，
②Ab 为与一条染色体上，aB 位于另一条染色体上，则AaBb 的个体产生基因型为AB 配子的概率为X 时，
与之互补的ab 的配子的概率为X，其产生Ab 的概率为1/2-X，AB 正确；
CD、若两对等位基因A/a、B/b 分别位于两对不同的同源染色体上，X=1/4，则AaBb 的个体所得子代中，
表型为单显性的个体所占的概率为2 1/4 3/4=3/8=1/2-1/2 X=1/2（1-X），双显性的个体所占的概率=3/4
3/4=9/16=1/2+X2；若若两对等位基因A/a、B/b 分别位于一对同源染色体上，AB 为与一条染色体上，ab
位于另一条染色体上，则AaBb 的个体产生基因型为AB 配子的概率为X，此时不考虑交叉互换时，
X=1/2，ab 的概率也为1/2，构建棋盘可知，表型为单显性的个体所占的概率为0=1/2（1-X），而不等于
1/2-X2，表型为双显性的概率为3/4=1/2+（1/2）2=1/2+X2，同理，Ab 为与一条染色体上，aB 位于另一条
染色体上，表型为单显性的个体所占的概率为1/2（1-X），表型为双显性的概率为1/2+X2，C 错误，D 正
确。
故选C。
14．（2025·安徽黄山·二模）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．“F2 中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近 3:1 ”不属于孟德尔对豌豆的性状分离现象作出的解释
B．验证假说时孟德尔采用了假说-演绎法，就是将 F1 杂合子与隐性性状豌豆测交，并观察统计子代
的性状及比例
C．控制同一性状的遗传因子在配子形成的过程中分离，控制不同性状的遗传因子在雌雄配子随机结
合的过程中自由组合
D．自由组合定律是以分离定律为基础的，明确指出在相对性状分离的同时，不同性状之间进行自由
组合
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、孟德尔对性状分离现象的解释是其假说（如遗传因子在形成配子时彼此分离），而F₂ 的3：1
性状分离比是实验观察到的结果，属于“发现问题”阶段，而非豌豆的性状分离现象作出的解释，A 正确；
B、假说演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔确实用测交
（F₁ 杂合子×隐性纯合子）验证分离定律，结果符合1:1 的预期比例，但“假说-演绎法”是一个完整的方
法论框架，测交只是验证环节的一部分，B 错误；
C、自由组合发生在配子形成时（减数分裂），而非雌雄配子随机结合（受精作用）的过程中，不同性状
的遗传因子自由组合是在形成配子时完成的，C 错误；
D、自由组合的是控制不同性状的遗传因子（如不同对的等位基因），而非性状本身，D 错误。
故选A。
15．（2025·四川雅安·二模）黄瓜有雌花、雄花与两性花之分。基因A 和B 是控制黄瓜枝条茎端赤霉素和
脱落酸合成的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。当A 基因存在时可使赤霉素浓度较高，B 基因
存在时可使脱落酸浓度较高，脱落酸与赤霉素的比值较高，有利于分化形成雌花。现有纯合雌株和纯合雄
株杂交，F1自交后代中雌雄同株：雌株：雄株=10：3：3。下列叙述错误的是（ ）
A．基因型为aaBB 和aaBb 的植株表现为雌株
B．基因A/a、B/b 在遗传过程中遵循基因自由组合定律
C．将F2中的雌株和雄株杂交，后代雌雄同株的比例为4/9
D．将F2一雄株与雌株杂交，若后代出现雌株则该雄株为杂合子
【答案】C
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、纯合雌株和纯合雄株杂交，F1 自交后代中雌雄同株：雌株：雄株=10：3：3，是9：3：3：
1 的变式，故基因A/a、B/b 在遗传过程中遵循自由组合定律。又因为A 基因存在时赤霉素浓度较高，B 基
因存在时脱落酸浓度较高，且脱落酸与赤霉素的比值较高时有利于分化形成雌花，故基因型为aaB_
（aaBB 或aaBb）的个体表现为雌株，基因型为A_bb（AAbb 或Aabb）的个体表现为雄株，基因型为
A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、aabb 的个体表现为雌雄同株，AB 正确；
C、将F₂ 中的雌株（1/3aaBB、2/3aaBb）和雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，其中雌配子及比例是1/3ab、
2/3aB，雄配子及比例是2/3Ab、1/3ab，两者杂交后代雌雄同株（A-B-＋aabb）=（2/3×2/3）＋（1/3×1/3）
=5/9，C 错误；
D、将F2 一雄株（AAbb 或Aabb）与雌株杂交，若后代出现雌株（aa）则该雄株为杂合子，D 正确。
故选C。
16．（2025·广西来宾·二模）西瓜是人们十分喜欢的水果，西瓜的瓜瓤分有红瓤、黄瓤和白瓤，不同颜色
的瓜瓤营养成分和口感有所差异。科学工作者已研究发现，控制瓜瓤颜色的基因分别是R 和Y，并在育种
过程中获得了如下两组实验数据。下列分析正确的是（ ）
实验组合
亲本
F1
F2/株
红瓤
黄
瓤
白瓤
一
红瓤×黄瓤
红瓤
169
56
-
二
白瓤×红瓤
红瓤
161
42
15
A．两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律
B．存在某一种显性基因，抑制或掩盖另一种显性基因表达的情况
C．将两个实验组合中的F2代黄瓤植株进行杂交，后代为黄瓤的概率为2/3
D．实验二中的R 基因频率在F1与F2中相等，Y 基因频率在F1与F2中不相等
【答案】B
【分析】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗
传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、实验组合二中的F2 性状分离比为 12:3:1，说明F1 的基因型为RrYy，并遵循基因的自由组合
定律，A 错误；
B、实验组合二中的 F2 性状分离比为 12:3:1，即9R_Y_、3R_yy（或3rrY_）为红瓤，3rrY_（或3R_yy）
为黄瓤，1rryy 为白瓤，说明R 与Y 存在时，会出现R 显性基因抑制或掩盖Y 显性基因的倩况(或Y 显性
基因抑制或掩盖R 显性基因的情况)，B 正确；
C、实验组合一F2 代红瓤：黄瓤=3：1，可推测黄瓤的基因型为rrYY(或者 RRyy)。实验组合二F2 代黄瓤
占比为3/16，可推测其基因型为rrY_ ，两者相互杂交，后代黄瓤的概率为1，C 错误；
D、实验二中，由亲本杂交得到F1，再由F1 得到F2 时没有发生自然选择，没有发生染色体变异和基因突
变，植物个体也不发生迁移，故R 基因频率在F1 与F2 中相等，Y 基因频率在F1 与F2 中也相等，D 错误。
故选B。
17．（2025·陕西咸阳·二模）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性性状，盘状（D）对球状（d）为
显性性状，这两对基因遵循自由组合定律。下列叙述错误的是（ ）
A．白色盘状南瓜的基因型可能有4 种
B．WwDd×wwDd 的后代中白色盘状占比为3/4
C．采用测交可鉴定南瓜产生的配子种类与比例
D．南瓜果实的基因型相同，表型可能不同
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白色盘状南瓜的基因型（W_D_）可能有2×2=4 种，A 正确；
B、WwDd×wwDd 的后代中白色盘状（W_D_）占比为1/2×3/4=3/8，B 错误；
C、测交（与隐性纯合子 wwdd 杂交）可通过子代表型推断亲本配子的种类及比例，C 正确；
D、南瓜果实的基因型相同，由于环境不同或表观遗传，可能表型不同，D 正确。
故选B。
18．（2025·河北·二模）利用生物的可遗传变异进行育种能使生物表现出某些优良的性状。下列关于生物
变异与育种的叙述，正确的是（ ）
A．用X 射线对萌发种子诱变处理可促进基因突变和基因重组的发生
B．对于二倍体生物而言，其单倍体是高度不育，没有育种价值
C．杂交水稻是将两个水稻品种的多个优良性状重组在一起的纯合子
D．基因型为GGgg 的四倍体马铃薯植株自交，子代杂合个体占17/18
【答案】D
【分析】几种育种方法的比较：
（1）杂交育种：用于有性生殖的生物，利用基因重组原理，周期长；
（2）诱变育种原理是基因突变；
（3）单倍体育种：无性生殖（组织培养），利用花药离体培养，周期短，其原理是染色体变异；
（4）多倍体育种原理：染色体变异，优点是可以克服远缘杂交不亲和；
（5）基因工程可定向培育新品种，其原理：DNA 重组技术。
【详解】A、用X 射线对萌发种子进行诱变处理可促进其发生基因突变，但不会发生基因重组，A 错误；
B、对二倍体生物而言，其单倍体一般是高度不育的，通过诱导其染色体数目加倍可获得纯合的二倍体，
有育种价值，B 错误；
C、杂交水稻是将两个水稻品种的多个优良性状组合在一起的杂合子，具有杂种优势，C 错误；
D、基因型为GGgg 的植株自交，后代纯合子的概率为1/6×1/6×2=1/18，杂合子占17/18，D 正确。
故选D。
19．（2025·湖南·二模）下列有关遗传规律相关叙述，正确的是（ ）
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．花粉鉴定法可直接检验杂合子高茎植株产生的两种比例为1:1 的配子
C．减数分裂I 后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合
D．“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子
结合的随机性
【答案】D
【分析】1、基因重组的类型：
（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也
自由组合；
（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发
生重组。
2、亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因：减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始
生殖细胞减少一半，再通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代
生物之间染色体数目的稳定。
【详解】A、性染色体能决定性别的主要原因是控制性别的基因位于性染色体上，A 错误；
B、花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性状相关的两种比例为1:1 的配子，B 错误；
C、减数分裂Ⅰ后期等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，C 错误；
D、“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结合
的随机性，D 正确。
故选D。
20．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）某基因型为AaBb 的植株进行自花授粉时，产生的配子类型及其比例是
Ab：aB：AB：ab=5：5：1：1，结合上述情况，下列叙述正确的是 （ ）
A．自交时，雌雄配子随机结合过程体现了自由组合定律
B．该植株自交产生的子一代有9 种基因型，其中纯合子占比为1/3
C．该植物减数分裂时在A/a、B/b 之间发生互换的原始生殖细胞占比为1/6
D．若该植株与 aabb 植株杂交，子一代中基因型为AaBb 的植株占比为1/12
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、配子形成过程中发生的是非等位基因的自由组合，雌雄配子的随机结合不能体现自由组合定
律，A 错误；
B、AaBb 自交时可产生AB、Ab、aB、ab 共4 种配子，因而产生的子代有16 种组合、9 种基因型，其中纯
合子为AAbb、aaBB、AABB、aabb，一共占5/12×5/12+5/12×5/12+1/12×1/12+1/12×1/12=13/36，B 错误；
C、如果该植物在减数分裂时不发生互换，则产生的配子类型及比例为Ab：aB=1：1，而现在产生的配子
类型及比例为Ab：aB：AB：ab=5：5：1：1，可得AB、ab 配子为互换而来的重组配子，重组比为1/6，
重组比的两倍就是原始生殖细胞的互换比，故为1/3，C 错误；
D、若该植株（AaBb）与aabb 植株杂交，因AaBb 产生的AB 配子占比为1/12，所以子一代中基因型为
AaBb 的植株占比为1/12，D 正确。
故选D。
21．（2025·河南·二模）某雌雄同花植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（D）对白花（d）为显性，
两对等位基因独立遗传。纯种高秆白花植株与纯种矮秆红花植株杂交获得F1。现通过如图甲桶和乙桶的小
球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad 小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子。下列叙述正确的是（
）
A．F1测交时需对母本去雄并立即进行人工授粉和套袋
B．甲桶中小球的字母组合类型总计应该有4 种或2 种
C．分别从甲桶和乙桶中随机抓取小球，组合后的字母是F2表型
D．甲桶与乙桶中的小球总数可不相等，但甲桶内不同字母组合的小球比例应相等
【答案】D
【分析】由题意可知，纯种高秆白花植株AAdd 与纯种矮秆红花aaDD、植株杂交获得F1（AaDd），过如
图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1 测交过程，乙桶中的ad 小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子，则
甲桶模拟F1 产生的配子，其可产生AD、Ad、aD、ad。
【详解】A、F1 测交时需对母本去雄并套袋，等雌雄蕊成熟后进行人工授粉和套袋，A 错误；
B、已知两对等位基因独立遗传，表明遵循自由组合定律，可产生4 种配子AD、Ad、aD、ad，甲桶中小
球的字母组合模拟的是配子种类，总计应有4 种，B 错误；
C、分别从甲桶和乙桶随机抓取小球的字母组合是F2 的基因型，C 错误；
D、甲桶与乙桶中的小球总数可不等，但桶内不同字母组合的小球比例应相等，以保证不同类型配子间的
比例相等，即AD：Ad：aD：ad＝1：1：1：1，D 正确。
故选D。
（2025·天津红桥·一模）阅读下列材料，回答下列小题。
血红蛋白由2 条α 肽链和2 条β（或γ）肽链组成。编码α 肽链的基因A 位于16 号染色体，编码β 肽链的
基因B 和编码γ 肽链的基因D 均位于11 号染色体。人出生后，D 基因的启动子被甲基化，导致D 基因的
表达由开启变为关闭，而B 基因开始表达。
β 地中海贫血（简称“β 地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B 基因突变引起的。β 地贫患
者甲的症状明显比普通β 地贫患者轻。研究发现患者甲的D 基因的mRNA 和γ 肽链均显著高于正常人和普
通β 地贫患者：患者甲和普通β 地贫患者的DNA 甲基转移酶（能使DNA 某些区域添加甲基基团）其中一
个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。
22．关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（ ）
A．血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构
B．血红蛋白由元素C、H、O、N 组成
C．基因B 与基因D 不止存在于血红细胞中
D．基因B 与基因D 是一对等位基因
23．下列有关“β 地贫”的遗传叙述错误的是（ ）
A．基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律
B．胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α 链和两条γ 链
C．胎儿和新生儿的D 基因的碱基种类相同、序列不同
D．“β 地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
24．对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β 地贫”诊断分析错误的是（ ）
A．甲的DNA 甲基转移酶基因发生了碱基对的替换
B．DNA 甲基转移酶结构异常可能无法催化D 基因的启动子甲基化
C．D 基因表达出γ 肽链，可与α 肽链结合形成正常的血红蛋白
D．可以用染色体组型检查进行“β 地贫”患者的诊断
【答案】22．C 23．C 24．D
【分析】1、DNA 分子中由于碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变叫做基因突变。
2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
22．A、血红蛋白四条肽链之间通过氢键或二硫键链接形成空间结构，A 错误；
B、血红蛋白属于蛋白质，其基本单位是氨基酸，由元素C、H、O、N 和Fe 等元素组成，B 错误；
C、基因B 与基因D 不止存在于血红细胞中，还存在于其他体细胞中，因为血红细胞与其他体细胞都是有
同一个受精卵经过有丝分裂、分化来的，C 正确；
D、编码β 肽链的基因B 和编码γ 肽链的基因D 均位于11 号染色体，二者属于同源染色体上的非等位基因，
D 错误。
故选C。
23．A、题意显示，基因A 位于16 号染色体，基因B 位于11 号染色体，故A(a)和B (b)独立遗传，遗传遵
循基因的自由组合定律，A 正确；
B、题意显示，人出生后导致D 基因的表达关闭，B 基因开始表达，说明胎儿时D 基因表达、B 基因关闭。
又知“β 地贫”由B 基因突变引起的，故“β 地贫”的A 基因正常。综合以上分析，“β 地贫”胎儿血红蛋
白的肽链组成为两条α 链和两条γ 链，B 正确；
C、依题意，胎儿和新生儿的D 基因的区别在于是否被甲基化，甲基化并不改变基因的碱基种类和序列，
故胎儿和新生儿的D 基因的碱基种类相同、序列相同，C 错误；
D、依题意，“β 地贫”是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生
物体性状，D 正确。
故选C。
24．A、依题意，患者甲和普通β 地贫患者的DNA 甲基转移酶其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列
相同，说明患者甲的相关基因与普通β 地贫患者的相关基因间只有对应的一个氨基酸的信息发生改变，故
甲的DNA 甲基转移酶基因应该发生了碱基对的替换。如果是碱基对的增添、缺失都会引起不止一个氨基
酸的变化，A 正确；
B、DNA 甲基转移酶结构异常可能无法催化D 基因的启动子甲基化，无法关闭D 基因的表达，才会导致
患者甲的D 基因的mRNA 和γ 肽链均显著高于正常人和普通β 地贫患者，B 正确；
C、依题意，“β 地贫”由B 基因突变引起的，故D 基因表达出γ 肽链，可与α 肽链结合形成正常的血红蛋
白，C 正确；
D、“β 地贫”是由基因突变引起的遗传病，无法通过染色体组型检查进行“β 地贫”患者的诊断，D 错误。
故选D。
25．（2025·陕西西安·二模）拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A 基因的配子育性正常，含a 基
因的雄配子育性降低一半。B 基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B 基因不表达。研究者将某种抗性
基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B 基因的抗性植株甲（AaBB）、乙
（AABb），并进行杂交实验:甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb 的植株自交获得F2，下列
说法正确的是（ ）
A．乙产生的F1种子有一部分不能萌发
B．F1中基因型为 AaBb 的植株占1/4
C．若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性
D．若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b 不遵循基因的自由组合定律
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】AB、含A 基因的配子育性正常，含a 基因的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb 分别作为父本
和母本，不论A、B 基因的位置关系如何，父本产生雄配子种类及比例均为AB：aB＝2：1，母本产生雌
配子种类及比例为AB：Ab＝1：1，F1 基因型及比例为AABB（可萌发，无抗性）：AABb（可萌发，有
抗性）：AaBB（可萌发，有抗性）：AaBb（可萌发，有抗性）＝2：2：1：1，乙产生的F1 种子全部都能
萌发，F1 中基因型为 AaBb 的植株占1/6,AB 错误；
C、F1 中AaBb 植株自交，若A、B 基因位于一对同源染色体上，根据亲本基因型，F1 中AaBb 植株中a
与B 在一条染色体上，A 与b 在一条染色体上，雌配子为Ab：aB＝1：1，雄配子为Ab：aB＝2：1，则自
交后代中只有含亲本B 雄配子的种子才可萌发，占1/3。若A、B 基因位于两对同源染色体上，则雌配子为
AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1（或B：b＝1：1），雄配子为AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1（或B：b＝
1：1），则可萌发的种子基因型有1/4BB、1/2Bb,其中Bb 中有一半个体的B 由母本提供，不萌发，故萌发
种子占1/4＋1/2×1/2＝1/2，但基因型为AABB 的种子可萌发、无抗性，C 错误；
D、由C 分析可知若F2 中可萌发的种子占1/3，则A、B 基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定
律，D 正确。
故选D。
26．（2025·黑龙江齐齐哈尔·二模）谷子是中国黄河中上游种植的主要粮食作物，其穗色有红穗和白穗。
为研究其遗传机制，研究人员进行了两组如下的杂交实验。下列叙述错误的是（ ）
A．控制谷子穗色基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律
B．两个杂交实验中，红穗母本的基因型不同，白穗父本的基因型相同
C．将两组杂交实验F2红穗个体相互交配，子代不会发生性状分离
D．杂交实验1 中F2白穗的基因型有7 种，白穗个体中纯合子的占为3／13
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由杂交实验1 中F2 白穗：红穗＝13：3，符合9：3：3：1 的变式，可知穗色的遗传遵循孟德
尔自由组合定律，A 正确；
B、由杂交实验1 中F2 白穗：红穗＝13：3，可知红穗基因型为aaB（或A＿bb，下面以红穗基因型的aaB
＿分析，另一种情况相反），则白穗的基因型为A_B_、A_bb 和aabb。由两组杂交实验的结果可推出杂交
实验1 中母本红穗的基因型为aaBB，父本白穗的基因型为AAbb，所得F1 白穗的基因型为AaBb，F2 性状
分离比符合白穗：红穗＝13：3；杂交实验2 中母本红穗基因型为aaBB，父本白穗的基因型为AABB，所
得F1 白穗的基因型为AaBB，F2 性状分离比符合白穗：红穗＝3：1，故两个杂交实验中，红穗母本的基
因型相同，白穗父本的基因型不同，B 错误；
C、杂交实验1 的F2 红穗个体基因型为aaB＿，包括1aaBB 和2aaBb，杂交实验2 的红穗个体基因型为
laaBB，两者交配后代一定是aaB，表现为红穗，C 正确；
D、杂交实验1 中F2 共有9 种基因型，红穗的基因型有2 种，白穗的基因型有7 种。其中纯合的个体有
1AABB、1AAbb、laabb，共3 份，比例为3／13，D 正确。
故选B。
27．（2025·河南郑州·二模）玉米是雌雄同株异花的植物，为培育具有多种优良性状的玉米新品种，科研
人员将抗虫基因A、高产基因B 和耐旱基因D 各一个转入野生型玉米中（转入到细胞质或细胞核），获得
一株转基因玉米，并利用组织培养技术获得了多株克隆植株。科研人员利用该批转基因玉米甲和野生型玉
米乙为材料，设计了以下杂交实验。不考虑基因突变，下列说法正确的是（ ）
杂交组合
亲本
F1的表型及比例
一
甲（♀）×乙
（♂）
①
二
甲（♂）×乙
（♀）
②
三
甲（♀）×甲
（♂）
③
A．玉米无性染色体，故理论上①和②的表型及比例相同
B．若基因A 被转入到细胞核中，则②和③中均可出现抗虫性状
C．若B、D 基因导入同一对染色体上，则③中表型之比为1：2：1
D．若A、B、D 基因转入同一条染色体上，则③的表型之比为3：1
【答案】B
【分析】1、基因的分离定律是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地
随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配
子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、玉米虽然无性染色体，但是如果基因在细胞质中，会影响杂交后代的表现型，①（甲为母
本）和②（甲为父本）的表现型及比例不一定相同，A 错误；
B、若基因A 转入细胞核，甲作为父本（组合二）会将A 基因传给部分子代（如甲为杂合Aa，子代50%抗
虫）；组合三为甲自交，子代中抗虫比例至少为50%（杂合）或全部（纯合）。因此，两种杂交的子代中
均会出现抗虫性状，B 正确；
C、若B、D 基因导入同一对染色体且完全连锁，甲自交时子代基因型为：25%纯合（BBDD）、50%杂合
（BBDd）、25%野生型（bbdd），表型比例为3:1（高产耐旱:野生型），而非1:2:1，C 错误；
D、若三个基因转入同一条染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，③的表型之比可能为3:1，但如果考虑
交叉互换，表型比例会发生变化，D 错误。
故选B。
28．（2025·安徽合肥·二模）大白菜的花是两性花，其雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，且花粉无
法在本植株雌蕊柱头萌发。大白菜的菜心原为白心（W 品系）经诱变获得M1、M2、M3 共三株桔红心突
变体，将其分别与W 品系杂交，F1均为白心。科研人员通过杂交实验、染色体DNA 的SNP 标记（DNA
上单个碱基对替换形成的序列差异，部分如下表所示）对突变基因进行定位。关于方案实施过程的叙述，
合理的是（ ）
SNP 标记
实验材料
SNP1（6 号染色体）
SNP2（9 号染色体）
M1
[G/C]
[C/G]
W 品系
[C/G]
[T/A]
①对突变体进行花药离体培养获得单倍体，诱导染色体加倍后，可获得更多的桔红心植株
②将F1分期种植，收获先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，即可获得F2，进而初步判断是否
遵循自由组合定律
③通过分析M1×M2、M1×M3 的子代表型，即可确定各突变基因的关系
W
④
品系与M1 杂交，提取F2的所有桔红心植株的DNA，混合后扩增并测序，若SNP1 为：[G/C]：[C/
G]=1：1，SNP2 均为[C/G]，则说明该突变基因在9 号染色体上
A．①②④
B．②③④
C．①②③
D．①③④
【答案】A
【分析】常见显隐性性状的判断方法：
1、根据概念进行判断：具有一对相对性状的纯合子亲本杂交，子一代所表现出来的性状即为显性性状，
则亲本的另一性状即为隐性性状。
2、根据性状分离现象判断：具有相同性状的亲本相交，如果子一代发生性状分离的现象，说明亲本具备
的性状为显性性状，子代新出现的性状为隐性性状。
3、根据性状分离比判断：具有相同性状的亲本相交，如果子一代发生性状分离的现象，且分离比接近
3:1，则占3 的 性状为显性性状，占1 的性状为隐性性状。
【详解】① 对突变体进行花药离体培养获得单倍体，由于单倍体高度不育，再诱导染色体加倍后，可获
得纯合的二倍体植株，这些植株的基因型是纯合的，有可能得到更多的桔红心植株，①正确；
② 将F1 分株种植，因为大白菜的花是两性花，且雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，所以可以收获
先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，这样就可以获得F2。通过观察F2 的表现型及比例，进
而初步判断是否遵循自由组合定律，②正确；
③ 仅通过分析M1×M2、M1×M3 的子代表型，只能初步判断突变基因之间是否存在互补等关系，但不能
完全确定各突变基因的关系，因为还可能存在其他复杂的遗传情况，比如基因互作等，③错误；
W
④
品系与M1 杂交，提取F2 的所有桔红心植株的DNA，混合后扩增并测序。若SNP1 为[G:C]:
[C:G]=1:1，SNP2 均为[C/G]，说明F2 桔红心植株中与SNP1 相关的基因出现了两种类型，而SNP2 没有变
化，即该突变基因与SNP1 所在的6 号染色体无关，而在9 号染色体上，④正确。
综上所述，①②④正确，A 符合题意。
故选A。
29．（2025·浙江温州·二模）玉米的宽叶（E）对窄叶（e）为不完全显性，杂合子（Ee）时表现为半宽叶。
现将抗病基因（S）一次或多次插入并整合到半宽叶植株的染色体上且不影响其他基因，培育出抗病半宽
叶植株甲，甲自交得F1，下列叙述正确的是（ ）
A．若1 个S 插入到E 所在的染色体上，则F1的宽叶植株均含有1 个S
B．若插入1 个S 且与E/e 位于非同源染色体上，则F1中抗病窄叶植株占3/16
C．若F1抗病植株中半宽叶占2/3，则至少有1 个S 插入到e 所在的染色体上
D．若F1中抗病：不抗病为15:1，则至少有2 个S 分别插入到两条染色体上
【答案】B
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中位
于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体
的自由组合而发生自由组合。
【详解】A、若1 个S 插入到E 所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1 的宽叶植株基因
型为ESES，含有2 个S，A 错误；
B、若插入1 个S 且与E/e 位于非同源染色体上，甲的基因型为EeSs，自交时，F1 中抗病窄叶植株
（eeS_）的比例为1/4×3/4 = 3/16，B 正确；
C、若1 个S 基因插入到E 所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1 抗病植株中半宽叶也
占2/3，C 错误；
D、若F1 中抗病：不抗病为15:1，说明有2 对等位基因控制抗病性状，即至少有2 个S 分别插入到两条非
同源染色体上，D 错误。
故选B。
30．（2025·重庆·二模）某二倍体两性植物的紫茎和绿茎分别由D、d 控制，缺刻叶和马铃薯叶由M/m 控
制。让紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交。F1的表型及比例：紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶：紫茎马铃薯叶：
绿茎缺刻叶=1：1：1：1。下列说法错误的是（ ）
A．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为3/8，则说明缺刻叶为显性性状
B．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为5/8，则说明这2 对等位基因独立遗传
C．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为7/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm
D．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为9/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm
【答案】B
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、亲本杂交得到F1，F1 自交，若F2 中缺刻叶植株占比为3/8=3/4×1/2 ，可推测缺刻叶为显性性
状，且一对基因杂合，另一对基因隐性纯合。假设M 控制缺刻叶，F1 基因型为Mmdd，自交后代缺刻叶
(Mmdd)占3/4×1=3/4，若考虑另一对基因，缺刻叶植株占比就是3/4×1/2=3/8，A 正确；
B、若这2 对等位基因独立遗传，则亲本的基因型为DdMm、ddmm 或Ddmm、ddMm，只考虑缺刻叶和马
铃薯叶这对相对性状，F2 中缺刻叶植株占比为7/16 或9/16，B 错误；
C、若F2 中缺刻叶植株占比为7/16=1−9/16，非缺刻叶占9/16=3/4×3/4，说明非缺刻叶是隐性性状，两对基
因独立遗传。F1 基因型为MmDd，亲本紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交，F1 为MmDd，则亲本紫茎缺刻
叶基因型为DdMm，C 正确；
D、若亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm，则绿茎马铃薯叶的基因型为ddMm，只考虑缺刻叶和马铃薯叶这
对相对性状，F1 为Mm：mm1:1，产生的配子为M：m=1:3，所以缺刻叶植株（mm)占比为9/16，D 正确。
故选B。
31．（2025·浙江·二模）桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，黄色基因Y 对白色
基因y 为显性，但该基因的表达受到另一对等位基因（Ii）的“影响”。为进一步研究蚕茧颜色的遗传方
式，研究人员做了下列实验，叙述错误的是（ ）
组别
杂交组合
子一代
子二代
实验
一
甲（黄茧）×乙（白茧）
全为黄茧
黄茧：白茧=3：l
实验
二
丙（黄茧）×丁（白茧）
全为白茧
白茧：黄茧=13:3
A．两对等位基因的遗传分别都遵循分离定律
B．题干中“影响”具体是指I 基因抑制Y 基因的表达
C．实验二F2白茧蚕中能稳定遗传的比例为7/13
D．若实验二F2黄茧蚕中基因型相同的雌雄蚕相互交配，子代中黄茧占8/9
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，两对等位基因独立遗传，分别
遵循分离定律，A 正确；
B、实验一中，子一代全为黄茧，子二代黄茧：白茧=3：1，表明Y 基因对y 基因为显性，实验二中，子一
代全为白茧，子二代白茧：黄茧=13：3，表明I 基因抑制Y 基因的表达，B 正确；
C、根据实验二，黄茧×白茧，子代全为白茧，子二代白茧∶黄茧=13 3∶，可知两对基因独立遗传，遵循自
由组合定律，子一代的基因型为IiYy，白茧的基因型可能为I_Y_、I_ii、iiyy，实验二F2 中白茧的基因型
为9I_Y_（4 种）、3I_yy（2 种）、1iiyy（1 种），能稳定遗传的白茧基因型为1IIYY、1iiyy、2iiYy、
IIyy，2Iiyy，占白茧总数的7/13，C 正确；
D、实验二黄茧基因型为iiY_，包括1/3iiYY、2/3iiYy，由于ii 是纯合子，仅考虑YY 和Yy，基因型相同
的雌雄蚕相互交配，即1/3YY、2/3Yy 分别交配，则子代中白色iiyy 基因型2/3×1/4=1/6，则黄茧占1-
1/6=5/6，D 错误。
故选D。
32．（2025·陕西宝鸡·二模）人某条染色体上D、H 两个基因紧密排列，且不发生互换，这两个基因各有
多个复等位基因（例如：D1-Dn。某家庭成员基因组成如下表所示，下列分析正确的是（ ）
家庭成
员
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
D3D11H7H25
D20D25H8H32
D3D20H7H8
D11D25H25H32
A．基因D 和H 的遗传符合自由组合定律
B．基因D、H 不可能位于性染色体上
C．母亲的其中一条染色体上基因组成是D25H8
D．此夫妻生一个基因组成为D3D20H7H8的男孩的概率是1/4 或1/8
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
已知人某条染色体上D、H 两个基因紧密排列，且不发生互换，说明这两个基因位于同一条染色体上，属
于连锁基因，其遗传不符合自由组合定律，A 错误；
B、表格分析，D、H 两个基因在男女中都是成对存在的，因此基因D、H 可能存在于常染色体上，也可能
位于X、Y 染色体的同源区段，B 错误；
C、据儿子的基因组成分析，母亲一条染色体上基因组成是D20H8，另一条染色体上基因组成是
D25H32，C 错误；
D、父亲产生的配子类型及比例为D3H7：D11H25=1：1，母亲产生的配子类型及比例为D20H8：
D25H32=1：1，若D、H 基因位于常染色体上，那么此夫妻生一个基因组成为D3D20H7H8 的孩子的概率
为1/2×1/2 = 1/4，生男孩的概率为1/2，所以生一个基因组成为D3D20H7H8 的男孩的概率是1/4×1/2=1/8，
若D、H 基因位于X 染色体上，则由父亲和儿子的基因型可知D3H7 位于Y 染色体上，父亲产生的配子
（YD3H7、XD11H25），母亲产生的配子（XD20H8、XD25H32），要生一个基因组成为D3D20H7H8 的
男孩，即YD3H7 与XD20H8 结合，概率为1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选D。
二、多选题
33．（2025·江西·二模）籼稻品系S 是一种雄性不育系,科研人员让品系S 与可育品系R 进行杂交,F1全为可
育株，F2中可育株与不育株的比例约为15：1。科研人员提取出R 亲本、S 亲本及F2中50 株雄性不育单株
的叶肉细胞DNA,利用6 号、8 号、10 号等染色体上特异的SSR(SSR 是DNA 中的简单重复序列,非同源染
色体上、不同品种的同源染色体上的SSR 重复次数不同,故常用于染色体特异性标记)进行PCR 扩增,电泳结
果如下图。不考虑基因突变,下列叙述正确的是（ ）
A．F2中可育株自交,后代中雄性不育株占1/8
B．控制雄性不育性状的基因位于6 号和10 号染色体上
C．F1植株的SSR 扩增后8 号染色体的电泳结果中有2 条条带
D．2 号不育株6 号染色体SSR 扩增结果出现的原因是发生了基因重组
【答案】BCD
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；
2、利用雄性不育株与两性植株杂交，生产上减少了去雄操作。
【详解】A、品系S（雄性不育系）与可育品系R 杂交，F1 全为可育，说明可育为显性性状；F1 自交，F2
中可育株∶雄性不育单株＝15 1∶，符合9 3 3 1
∶∶∶的变式，说明该性状由两对等位基因控制，其遗传遵循基因
自由组合定律，雄性不育性状为双隐性。假设这两对等位基因分别为Y、y 和T、t，则F2 中可育株的基因
型为1/15YYTT、2/15YyTT、2/15YYTt、4/15YyTt、1/15YYtt、2/15Yytt、1/15yyTT、2/15yyTt。F2 中可育
株自交，后代中雄性不育株（yytt）占4/15×1/16＋2/15×1/4＋2/15×1/4＝4/15×1/12，A 错误；
B、由图可知，F2 雄性不育单株的6 号、10 号染色体的SSR 扩增结果与S 亲本（雄性不育系）SSR 扩增结
果基本一致（F2 所有雄性不育单株均含有来自S 亲本6 号和10 号染色体的SSR），因此可判断品系S 控
制雄性不育性状的基因位于6 号和10 号染色体上，B 正确；
C、F1 为双杂合子，同时具有S 亲本和R 亲本的相关基因，所以F1 植株的SSR 扩增后8 号染色体的电泳
结果中有2 条条带，C 正确；
D、由图可知，2 号不育株6 号染色体同时具有R 亲本和S 亲本的基因，这说明F1 在减数分裂产生配子过
程中，6 号同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，形成了同时含雄性不育基因和R 亲本SSR 标记的
配子，与含有雄性不育基因和S 亲本SSR 标记的配子结合，发育成的子代同时具有两条条带。可见，SSR
扩增结果出现的原因是发生了基因重组，D 正确。
故选BCD。
34．（2025·江西赣州·二模）果蝇的Cy 基因是控制翘翅的显性基因，同时是控制致死的隐性基因；S 基因
是控制星状眼的显性基因，同时是控制致死的隐性基因。二者以如下图所示的相斥形式存在于2 号染色体
上，“+”表示它们相应的等位基因。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ）
A．Cy/+和S/+基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律
B．Cy 基因控制翘翅和致死，体现基因与性状并非都一一对应
C．Cy/+S 雌雄个体连续自由交配，可提高两基因的基因频率
D．Cy/+S 个体的翘翅性状和星状眼性状，均可同时稳定遗传
【答案】BD
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】A、Cy/+和 S/+基因位于同一对同源染色体上，都遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A 错
误；
B、Cy 基因既控制翘翅性状，又控制致死性状，体现基因与性状的关系并非都是简单的一一对应的关系，
B 正确；
CD、在不考虑突变和染色体互换的前提下，Cy+/+S 雌雄个体自由交配的后代中，Cy+/Cy+个体和+S/+S
个体都死亡，只有 Cy+/+S 个体存活，所以 Cy+/+S 雌雄个体连续自由交配，Cy 和 S 基因的基因频率
不变， Cy+/+S 个体的翘翅性状和星状眼性状均可稳定遗传，C 错误；D 正确。
故选BD。
35．（2025·山东青岛·二模）西瓜瓜皮颜色有深绿和浅绿，由一对等位基因控制，用纯合体P1(深绿)、
P2(浅绿)杂交，F2 深绿：浅绿=3：1，为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测F2中浅绿瓜
植株、P1和P2的SSRI 和SSR2 的扩增产物，结果如图。已知SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同
染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体。在P1和P2中SSR1 长度不
同， SSR2 长度也不同。下列说法正确的是（ ）
A．据图推测控制瓜皮颜色的基因位于9 号染色体
B．据图推测控制瓜皮颜色的基因不位于9 号和1 号染色体
C．15 号植株同时含有两亲本SSR2 序列，根本原因是基因突变
D．15 号植株同时含有两亲本的SSRI 序列的根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换
【答案】AC
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或
组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的
非等位基因自由组合。
【详解】AB、电泳检测实验①F2 中浅绿瓜植株、P1 和P2 的SSR1 和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，
F2 浅绿瓜植株中都含有P2 亲本的SSR1，而SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体上，故推测控
制瓜皮颜色的基因位于9 号染色体上，A 正确，B 错误；
CD、由电泳图谱可知，F2 浅绿瓜植株中只有15 号植株含有亲本P1 的SSR1，推测根本原因是F1 在减数
分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2 的SSR1 的配子，而包括15 号植株在内的半数植
株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1 减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随后F1
产生的具有来自P11 号染色体的配子与具有来自P21 号染色体的配子受精，C 正确，D 错误。
故选AC。
36．（2025·辽宁·二模）某类型的脊髓小脑性共济失调（SCA）是由位于不同常染色体上的TBP、STUB1
双基因控制，两对等位基因同时发生突变才患病。患者体内TBP 基因编码的polyQ 蛋白中谷氨酰胺（密码
子为CAG）的重复数量异常，导致神经元变性。STUB1 基因编码的CHIP 蛋白则能降解神经退行产生的错
误蛋白。图甲和图乙分别为某家族SCA 的遗传系谱图和TBP 基因电泳结果；已知Ⅰ1，Ⅰ2各携带一种致
病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因。据此推断下列相关叙述正确的是（ ）
A．人体正常的TBP 基因中含有小于40 个
重复序列
B．TBP 致病基因和STUB1 致病基因均为显性突变类型
C．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，Ⅱ1和Ⅲ1的基因型相同
D．Ⅲ2与不携带该病基因的人婚配，后代患该病的概率为
【答案】AB
【分析】题图分析：I1 和I2 表现正常，而Ⅱ2 患病，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳结果，I1 和Ⅱ2
电泳结果相同，而I1 正常，Ⅱ2 患病，且Ⅱ2 为女性，说明该致病基因位于常染色体上。
【详解】A、由电泳图可知，正常个体如TBP 基因某片段重复序列的数量在30～40 个区间，而患者体内的
重复序列数量明显增加，又由题干可知，患者体内由该基因编码的polyQ 蛋白中谷氨酰胺的重复数量异常，
所以患者体内TBP 基因中含有>40 个重复序列，谷氨酰胺的密码子是CAG，对CAG 应的基因片段是
，
A 正确；
B、已知I1、I2 各只携带一个致病基因，Ⅱ1 不携带相关致病基因，电泳图表示I2 携带TBP 突变基因。假
设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI（B/b)为隐性突变致病，则Ⅱ1 基因型为AABB，Ⅱ2 基因型为
aabb，推得I1 基因型为AaBb，与题意不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI
（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1 基因型为AAbb，Ⅱ2 基因型为aaBb，推得I1 基因型为Aabb，与电泳图
不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBI（B/b）为隐性突变致病，同理可证该假设
错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBl（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1 基因型为aabb，Ⅱ2 基
因型为AaBb，推得Ⅱ3 基因型为AaBb，I1 基因型为aaBb，I2 基因型为Aabb，符合题意，B 正确；
C、根据B 项分析可知Ⅱ2 基因型为AaBb，Ⅱ3 基因型为AaBb，Ⅱ1 基因型为aabb，可见Ⅱ2 和Ⅱ3 的基
因型相同，由于TBP 致病基因和STUB1 致病基因均为显性突变类型，Ⅲ1 不患病，结合电泳结果可知Ⅲ1
的基因型aaBb，可见Ⅱ1 和Ⅲ1 的基因型不相同，C 错误；
D、Ⅲ2 的基因型是AaBb，Ⅲ2 与不携带相关致病基因的正常人(aabb）婚配，后代患该病(A_B_）的概率
为
，D 错误。
故选AB。
37．（2025·江苏南通·二模）科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因
所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅
（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用
和
表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中
和
致死，
不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（ ）
A．
和
位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合
B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1
C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1
D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3：3：1：1
【答案】BCD
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、d1 和d2 和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，但由于位于同源染色体上，减数
分裂时不能自由组合，A 错误；
B、图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1 和d2d2 致死现象，因而子代中关于翅型
的基因型为BB:Bb:bb=l:2:1，即子代卷翅:长翅=3:1，B 正确；
C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，由于d2d2 致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C 正
确；
D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蝇杂交，由于d1d2 不致死，子
代性状分离比为（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，D 正确。
故选BCD。
38．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性
状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表
D、d 雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模
型，细绳代表纺锤丝；制作DNA 双螺旋结构模型（实验三）中可利用塑料片，扭扭棒，铁丝等材料制作
模型。下列实验中模拟错误的是（ ）
A．实验一中甲乙两桶中的小球总数可以不等，但是每个桶中不同颜色彩球比例要相等
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，可模拟两个核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】BCD
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的
随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，甲乙两桶分别代表雌雄生殖器官，两桶中的小球总数可以
不等，因为自然界中雌雄配子的数量通常是不相等的。但每个桶中不同颜色彩球比例要相等，这是为了保
证产生两种配子的概率相等，符合模拟实验的原理，A 正确；
B、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验中，拉细的细绳代表纺锤丝，纺锤丝的作用是牵引
染色体移动，而着丝粒的分裂并不是由纺锤丝牵引导致的，着丝粒的分裂是自身的一种变化，与纺锤丝牵
引无关，B 错误；
C、在制作DNA 双螺旋结构模型实验中，两个核苷酸之间是通过磷酸二酯键连接的，而用铁丝将两个标有
含氮碱基的塑料片连接，铁丝连接的是含氮碱基，并不是模拟两个核苷酸之间形成磷酸二酯键的方式，磷
酸二酯键是连接核苷酸的磷酸和五碳糖的，C 错误；
D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球，这只是在一个桶内增加了彩球种类，并没有体现出两
对等位基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合的情
况，不能模拟两对等位基因的自由组合。模拟两对等位基因的自由组合应该是在两个桶中分别放入两对等
位基因相关的彩球，然后进行随机抓取等操作，D 错误。
故选BCD。
39．（2025·黑龙江·二模）某种观赏花卉有白色、紫色、红色和粉红色四种花色。该植物花色由位于非同
源染色体上的两对等位基因（A/a 和B/b）控制，其性状与基因的关系如图所示。相关人员将一株白花个体
的花粉人工授粉到紫花植株上，发现F1均表现为粉红花，随即将F1自交得到F2，下列叙述错误的是
（ ）
A．A/a、B/b 共同控制花色，可以说明性状与基因都不是——对应的关系
B．F2中白花：紫花：粉红花：红花的比例为4：3：6：3，纯合子占1/4
C．取F2中紫花、红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为1/12
D．两种不同花色植株杂交，子代植株出现四种花色，则亲代植株的基因型为aabb、AaBb
【答案】ACD
【分析】由题意可知，红花的基因型为A_BB，粉花基因型为A_Bb，紫花基因型为A_bb，白花基因型为
aa_ _。一株白花个体的花粉人工授粉到紫花植株上，发现F1 均表现为粉红花，可知亲本白花的基因型为
aaBB，亲本紫花的基因型为AAbb，F1 的基因型为AaBb。
【详解】A、A/a、B/b 共同控制花色，可以说明一种性状可以由多对基因控制，但不能体现一种基因控制
多种性状，A 错误；
B、亲本白花的基因型为aaBB，亲本紫花的基因型为AAbb，F1 的基因型为AaBb，两对等位基因遵循基
因的自由组合定律，因此F2 中基因型及比例为A_BB：A_Bb：A_bb：aa_ _=3:6:3:4，即F2 中白花：紫花：
粉红花：红花的比例为4：3：6：3，其中纯合子占4/16=1/4，B 正确；
C、F2 中红花的基因型为A_BB（AABB：AaBB=1:2），紫花基因型为A_bb（AAbb：Aabb=1:2），两者
自由交配，利用分离定律解决，A=2/3，a=1/3，子代中aa=1/3×1/3=1/9，子代中白花个体aa_ _占的比例
1/9，C 错误；
D、若亲代植株的基因型为aabb、AaBb，子代基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，即后代表型及
比例为粉红花：紫花：白花=1:1:2；若两种不同花色植株杂交，子代植株出现四种花色，亲代基因型可为
AaBB、AaBb，D 错误。
故选ACD。
40．（2025·山东临沂·二模）玉米9 号染色体上的C 基因存在时，籽粒颜色表现为有色，否则就为白色；
Ds 基因存在时，C 基因不能合成色素，Ds 基因若从原来位置上断裂或脱落，C 基因又能重新得以表达；
Ac 基因存在时，Ds 基因从染色体上断裂、解离，Ac 基因不存在时，Ds 基因不从染色体上断裂、不解离，
三种基因的位置如图所示，该机制仅发生在籽粒中。基因型为CCDsDsAcAc 和ccdsdsacac 的个体杂交得到
，
自交得到
。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因型为CCDsDsAcAc 的玉米的籽粒有色的原因是发生了基因突变
B．
中有色个体所占比例为9/16
C．
中的有色个体自交后代中有色：白色＝11：25
D．若
自交，有一半的初级精母细胞联会时等位基因C/c 或Ds/ds 发生了一次互换，则
中
ccdsdsacac 的个体所占比例为3/64
【答案】AC
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、基因型为 CCDsDsAcAc 的玉米，由于 Ac 基因存在，使 Ds 基因从染色体上断裂、解离，
C 基因能表达从而籽粒有色，这是基因位置变化导致的，不是基因突变，A 错误；
B、F1 的基因型为CcDsdsAcac，F1 自交得到 F2，由于C、Ds 位于一条染色体上，C_Ds_Ac_表示为有色，
F2 中有色个体（C_Ds_Ac_）所占比例为9/16，B 正确；
C、F2 中有色个体的基因型及比例为CCDsDsAcAc：CCDsDsAcac：CcDsdsAcAc：CcDsdsAcac=1：2：2：
4，F2 中的有色个体自交后代中有色的比例为1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，白色的比例为1-
25/36=11/36，因此F2 中的有色个体自交后代中有色：白色＝25：11，C 错误；
D、F1 的基因型为CcDsdsAcac，在正常情况下，其产生雌雄配子的基因型及概率为CDsAc：CDsac：
cdsac：cdsAc=1：1：1：1，若 F1 自交，有一半的初级精母细胞联会时等位基因C/c 或Ds/ds 发生了一次
互换，只考虑CcDsds，其产生雄配子种类及比例为CDs：cds：Cds：cDs=3：3：1：1，则雄性F1 产生配
子的基因型及概率为CDsAc：CDsac：cdsac：cdsAc：CdsAc：Cdsac：cDsac：cDsAc=3：3：3：3：1：
1：1：1，则 F2 中ccdsdsacac 的个体所占比例为1/4×3/16=3/64，D 正确。
故选AC。
三、解答题
41．（2025·江西萍乡·二模）玉米雌雄同株异花授粉，是重要的粮食作物，在我国粮食安全体系中占有举
足轻重的地位。在农业生产中，科研人员通过自然选育和诱变育种获得了三种纯合抗病突变体：抗灰斑病
甲、抗小斑病乙、抗圆斑病丙。已明确每种抗性性状分别由一对等位基因控制，并且控制甲的灰斑病抗性
基因位于5 号染色体上，为探究控制乙、丙抗性基因的位置，将甲与乙、甲与丙分别进行杂交，F1自交得
F2，杂交结果见下表：
杂交实
验
F1性状
F2性状及分离比
甲×乙
抗灰斑病同时抗小斑
病
抗灰斑病：抗小斑病：两病皆抗=1：
1：2
甲×丙
抗灰斑病同时抗圆斑
病
抗病：不抗病=15：1
(1)控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因的位置关系是 。
(2)灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循 （填“基因分离”或“基因自由组
合”）定律。甲与丙杂交子代的F2植株自交，子代中两病皆抗的纯合子占比为 。
(3)科研人员在选育过程得到了雄性不育品系丁，控制玉米雄性不育的基因 （填“可能”或“不可
能”）于X 染色体上，原因是 。
(4)已知SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同。为进一
步研究雄性不育基因与抗病基因的位置关系，科研人员用丁作母本与甲品系作父本杂交后得到F1，F1均为
可育植株。将F1自交得到F2群体，从中选出雄性不育植株，利用5 号染色体上SSR1 序列和7 号染色体上
的SSR2 序列进行了基因定位研究，结果如下：
若实验结果证明控制雄性不育基因位于7 号染色体而不是5 号染色体上，则上图中F2植株SSR1 电泳结果
有 种可能，并在上图中用阴影在空白格中画出SSR2 理论电泳条带情况 。
【答案】(1)位于一对同源染色体上（基因连锁）
(2) 基因自由组合 1/9
(3) 不可能 玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体
(4) 3
【分析】基因突变特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频
率是很低的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。自由组
合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，
同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）甲（抗灰斑病）×乙（抗小斑病），F1 表现为抗灰斑病同时抗小斑病，F2 性状分离比为抗
灰斑病：抗小斑病：两病皆抗 = 1：1：2。 该比例不符合自由组合定律的性状分离比，说明控制灰斑病抗
性基因与小斑病抗性基因位于一对同源染色体上（基因连锁）。
（2）甲（抗灰斑病）×丙（抗圆斑病），F1 表现为抗灰斑病同时抗圆斑病，F2 中抗病：不抗病 = 15：
1。 F2 的性状分离比为9：3：3：1 的变形，说明灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循基因自由组
合定律。 设控制灰斑病抗性的基因为A，控制圆斑病抗性的基因为B，甲为AAbb，丙为aaBB， F1 为
AaBb。F1 自交，F2 中两病皆抗（A_B_）的纯合子（ AABB）占比为1/9。
（3）因为玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体，所以控制玉米雄性不育的基因不可能位于X 染色体
上。
（4）已知SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同。 若
控制雄性不育基因位于7 号染色体而不是5 号染色体上，F2 中植株SSR1 电泳结果有3 种可能，两个黑色，
上面的一条黑色或下面的一条黑色。因为SSR1 位于5 号染色体上，与控制雄性不育的基因独立遗传，在
F2 中会出现3 种与SSR1 相关的条带情况（一种来自甲品系相关的条带，一种来自丁作母本相关的条带、
都来自丁、都来自甲）。 理论电泳条带情况：因为雄性不育植株是从 F2 群体中选出的，控制雄性不育基
因位于7 号染色体，与SSR2 位于同一条染色体（7 号染色体），所以对于SSR2，与雄性不育基因连锁，
会出现一种特定的条带情况（与中丁提供的SSR2 相关DNA 片段对应一种条带，在代表该情况的方格中用
阴影画出对应条带）。 示意图如下：
42．（2025·广东清远·二模）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法——缺体回交法，
育种过程涉及的小麦品系如表所示。回答下列问题：
品系
普通小
蓝粒小麦
蓝粒单体小
缺体小
黑麦
麦
麦
麦
染色体组
成
42W
40W±2E4
40W+1E4
40W
14R
性状
种子白
色
种子深蓝
色
种子浅蓝色
种子白
色
抗条锈
病
（W：普通小麦E：长穗偃麦草R：黑麦40W+2E4：40 条普通小麦染色体和2 条长穗偃麦草的4 号染色
体）
(1)用蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1减数分裂I 前期出现 个四分体，F1的配子可能有4 种不同的染色
体组成，请写出1 种 。F1自交，在F2中得到蓝粒单体小麦的概率为 。原有缺体品系与普通小
麦性状难以区分，鉴定缺体需要繁杂的镜检工作，获得蓝粒单体小麦后让其自交可在后代中轻松鉴定缺体
小麦，结合表格可知原因是 。
(2)为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦与4 号染色体含有抗条锈病基因的黑麦杂交，用秋水仙素处理
F1幼苗，再与亲本缺体小麦进行1~3 轮杂交，选择染色体组成为 的子代进行自交，结合镜检选育
出含21 对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。
(3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是 。
【答案】(1) 20 20W、20W+1E4、21W、21W+1E4
蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝
粒小麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深蓝色、浅蓝色、白色，（无需镜检）仅凭种子颜色
（白色）即可鉴定缺体。
(2)40W+1R4
(3)研究小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行功能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体在小麦背景
下的遗传作用
【分析】染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色
体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。单体是比正常个体少一条染色体，缺
体比正常个体少一对同源染色体，单倍体是体细胞和本物种配子中染色体组一样多，三体是多一条染色体，
三倍体是多一个染色体组。
【详解】（1）分析题意，蓝粒小麦体内染色体是40W±2E4，其中40 条染色体，即20 对同源染色体可正
常配对，所以其减数分裂时理论上能形成20 个正常的四分体；蓝粒小麦与普通小麦（42W）杂交获得
F1，F1 的染色体组成是（41W±1E4），F1 的配子可能有4 种不同的染色体组成20W、20W+1E4、21W、
21W+1E4。F1 自交，在F2 中得到蓝粒单体小麦（40W+1E4）是由20W 与20W+1E4 受精而来形成的，所
以获得蓝粒单体小麦（40W+1E4）的概率为
×
×2=
。由于蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小麦、蓝
粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深蓝色、浅蓝色、白色，（无需镜检）仅凭种子颜色（白色）即可
鉴定缺体。
（2）为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦（40W）与4 号染色体含有抗条锈病基因的黑麦（14R）杂
交获得的F1 基因型为20W+7R4，用秋水仙素处理F1 幼苗获得40W+14R4，再与亲本缺体小麦40W 进行
1~3 轮杂交，第3 轮后获得的子代的染色体组成是40W+nR4，其中n=1 或2 或3，选择染色体组成为
40W+1R4 的子代进行自交，结合镜检选育出含21 对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种
年限。
（3）研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是研究
小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行功能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体在小麦背景下的遗
传作用。
43．（2025·北京丰台·二模）大刍草和玉米是近缘物种。以野生型二倍体大刍草为父本，野生型二倍体玉
米为母本进行杂交，F1表现为部分雄性不育。以F1为父本与玉米进行多代回交，每一代均表现为部分雄性
不育。经测序鉴定，发现大刍草中含有两个独立遗传的育性相关核基因T 和P，而玉米不含这两个基因
（相应位置记为t、p）。
(1)大刍草和玉米是由共同祖先在不同的生态环境中，经过长期 ，进化形成的。在此过程中，T、
t 或P、p 基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。
(2)已知T 基因在减数分裂I 时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P 基因在花粉形成后表
达，使花粉正常发育，恢复育性。用显微镜分别观察F1与玉米的回交后代和玉米自交后代的花粉，发现回
交后代的花粉 ，自交后代的花粉 。
(3)根据（2）中信息，预期题干中F1产生的可育花粉的比例为 ，但实验结果与预期不符。研究者对
F1产生的可育花粉进行基因测序，未检测到基因型为 的花粉，推测可能存在一个与T 基因位于同
一条染色体上的D 基因，只有D 和P 在花粉中同时表达，才能恢复育性。
(4)以题干中F1为母本，野生型玉米为父本进行杂交，若杂交子代的花粉育性及比例为 ，则上述推
测成立。
【答案】(1) 自然选择 遵循
(2) 部分正常、部分皱缩 均正常
(3) 1/2 tP
(4)可育花粉：不育花粉 = 9:7
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）大刍草和玉米是由共同祖先在不同的生态环境中，经过长期的自然选择，进化形成的。基
因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数
分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。T、t 或P、p 基因是一对等位基因，因此它们的遗传遵循基因的分离定律。
（2）已知T 基因在减数分裂I 时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P 基因在花粉形成后
表达，使花粉正常发育，恢复育性。F1 （TtPp）与玉米（ttpp）回交，后代基因型为TtPp、Ttpp、ttPp、
ttpp，由于T 基因在减数分裂I 时期表达使花粉形态皱缩、发育不良，所以回交后代的花粉有形态皱缩的和
正常的两种类型；玉米自交后代基因型为ttpp，不存在T 基因的影响，所以自交后代的花粉全部正常。
（3）T 基因在减数分裂I 时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P 基因在花粉形成后表达，
使花粉正常发育，恢复育性。F1（TtPp）产生的配子理论上TP:Tp:tP:tp=1:1:1:1，所以只有TP 与tP 育性正
常，Tp 与tp 不育，即F1 产生的可育花粉的比例为50%。但实验结果与预期不符，推测T 基因位于同一条
染色体上的D 基因，只有D 和P 在花粉中同时表达，才能恢复育性，即TP 可以恢复育性。应该是未检测
到基因型为tP 的花粉，因为无D 基因。
（4）F₁（TtPp）中，T 基因在减数分裂I 时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P 基因在
花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。由于T、P 独立遗传，理论上T 和P 都会表达，那么可育
花粉（含P）的比例应为1/2，但实验结果与预期不符。 研究者推测可能存在一个与T 基因位于同一条染
色体上的D 基因，只有D 和P 在花粉中同时表达，才能恢复育性。以题干中F₁ 为母本，野生型玉米
（ddttpp）为父本进行杂交，根据题意可知，F1 的基因型可表示为DdTtPp，玉米W 的基因型为ddttpp，相
关遗传图解可表示如下：
杂交子代不育花粉比例为1/4×3/4+1/4=7/16，子代的花粉育性及比例为可育∶不育=9 7∶。
44．（2025·北京西城·二模）蔬菜甘蓝具有杂种优势现象，花为两性花，开花后一株可结5000 多粒种子。
育种专家对甘蓝雄性不育性状进行研究。
(1)从甘蓝纯种优良品系1 中获得一株雄性不育突变株（甲），甲与品系1 杂交，子代中可育株约占1/2，
推测甲的雄性不育性状为 性。后续研究证实了该推测，将可育基因与雄性不育基因分别记为A 和
A′。利用雄性不育株获得杂种避免了杂交过程中的 和套袋等繁琐操作。
(2)通过甲获得两株基因型为A'A'的甘蓝（乙），利用品系1、乙及另一优良可育品系2，生产出兼具品系1
和2 优良性状的杂交种子（YF1），用于大田种植。请补充答题卡上的图解，用以表示经两代杂交生产大
量YF1的过程 。
(3)与A 相比，A'启动子缺失1 个碱基对。编辑A 基因，获得编码区突变的隐性基因a，三者结构如图1 所
示。检测发现，突变株aa（丙）、兼具A′和a 基因突变位点的纯合突变株（丁）均表现为雄性不育。
①为检测突变启动子的活性，将A 和A'基因启动子与报告基因连接后导入烟草细胞。图2 结果说明突变后
的启动子转录活性提高，依据是 。
②研究发现，A 蛋白可抑制A 和A'基因的转录，调控相关蛋白含量。为此，研究人员检测不同株系甘蓝育
性基因（A 及其等位基因）相对转录量请在图3 中补充丁组实验结果 。
(4)绝大多数植物都有A 基因，利用其特点推广到其他作物育种时发现，若将（2）中产生的YF1用于某些
自花传粉为主的作物时会造成严重减产，请分析原因 。
【答案】(1) 显 去除雄蕊
(2)
(3) A'组报告基因表达量高于A 组
(4)YF1 中有1/2 是雄性不育杂合子，若自花传粉作物收获的是果实或种子，不育株自然 状态下无法授粉结
实，严重减产
【分析】雄性不育系花粉败育，在杂交中只能作为母本，省去了人工去雄的麻烦；杂交育种是通过杂交的
方法是不同品系的优良性状集中在一起。
【详解】（1）品系1 是可育的纯种，与甲雄性不育株进行杂交，后代中可育株占1/2，说明甲是显性杂合
子，即雄性不育性状为显性性状。雄性不育株在杂交中只能做母本，可以省去去除雄蕊、套袋等操作。
（2）甲的基因型为A′A，品系1 和2 的基因型为AA，乙的基因型为A'A'，设品系1 其他优良性状的基因
为BB，品系2 其他优良性状的基因为CC，乙与品系1 杂交，F1 的基因型为A′AB-，再将F1 与品系2 杂交，
可以获得兼具品系
1
和
2
优良性状的杂交种子（YF1 ）A′AB-C- ，
。
（3）①启动子的作用是启动转录过程。若突变后的启动子转录活性提高，那么与报告基因连接后，在相
同的条件下，报告基因的转录量应该更高。观察图2，A'组报告基因相对表达量明显高于A 组 ，所以可以
说明突变后的启动子转录活性提高。
②已知A 蛋白可抑制A 和A'基因的转录，突变株aa（丙）表现为雄性不育，兼具A'和a 基因突变位点的纯
合突变株（丁）也表现为雄性不育。因为丁兼具A'和a 的突变位点，A'启动子转录活性提高，且a 为隐性
突变，在纯合状态下发挥作用，同时又没有A 蛋白的抑制（因为A 基因突变了），所以丁组中基因相对转
录量应该高于丙组。参考丙组的转录量位置，丁组应在丙组之上。 如图所示：
。
（4）由于YF1 中有1/2 是雄性不育杂合子，若自花传粉作物收获的是果实或种子，不育株自然状态下无法
授粉结实，严重减产。
45．（2025·广东汕头·二模）普通大豆M 的籽粒为圆粒，突变体N 的籽粒为皱粒。将突变体N 与M 进行
杂交，F1籽粒全部为圆粒，Fi 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1 基因控制合成的淀
粉分支酶与淀粉的合成有关；GmSARK 基因的表达产物可降解蛋白质。研究人员进行实验探究皱粒大豆的
遗传机制。回答下列问题：
(1)皱粒大豆可能与SBE1 基因、GmSARK 基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突变造成的，则皱粒基因
属于 （填“显性”或“隐性”）突变；若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，则SBE1 基因和
GmSARK 基因在染色体上的分布情况为 。
(2)探针A 可与SBE1 基因的一段序列互补，探针B 可与GmSARK 基因的一段序列互补。SBE1 基因与
GmSARK 基因分别含有限制酶EcoRI 与BamHI 识别与切割的位点（见图1）。研究人员提取不同品种大豆
植株的DNA，经酶切、探针杂交和电泳检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱粒大豆突变的基因是
，基因突变的方式是 。
(3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测相同发育期突变体N 和
普通大豆M 叶片中两种基因的表达量，发现SBE1 基因表达量差异不显著，而突变体N 的GmSARK 基因
表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图3。综合上述研究，突变
体N 由于基因突变后导致叶片中的蛋白质 ，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N 的
籽粒 ，从而呈现皱粒。
【答案】(1) 隐性 突变的SBE1 基因和GmSARK 基因位于同一条染色体上（或：两者位于同源
染色体上）
(2) GmSARK 发生碱基的增添（插入一段序列/发生序列重复）
(3) 降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少 可溶性蛋白和可溶性淀粉含量少
【分析】基因对性状的控制途径：
（1）通过控制酶的结构来控制代谢这程，从而控制生物的性状。
（2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状。
【详解】（1）根据题干中“F1 籽粒全部为圆粒，F1 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可知皱
粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，①当SBE1 基因和GmSARK 基因连锁在同一
条染色体上是也会出现F1 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1 的结果；②当SBE1 基因和
GmSARK 基因位于两条染色体上，且是非同源染色体时，根据孟德尔的杂交实验二的结果可知，F1 自交
后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近15：1 的结果，不符合题意；③当SBE1 基因和GmSARK 基因位于两条
染色体上，且是同源染色体时，根据孟德尔的杂交实验二的结果可知，F1 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比
例接近3：1 的结果，符合题意。
（2）由图2 可知，使用探针A 检测时，M、N、F1 的电泳条带相同，没有差别；使用探针B 检测时，M
和N 的条带不同，且F1 具备两种条带，可知皱粒大豆突变的基因是GmSARK，且M 所含有的基因碱基对
少于N 个体基因所含有的碱基对，因此可知，基因发生了碱基对的增添。
（3）由图3 可知，N 个体中可溶性蛋白和可溶性糖均少于M，可推测突变体N 由于基因突变后导致叶片
中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N 的
籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。。
46．（2025·北京东城·二模）水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培育多年
生水稻的相关研究。
(1)甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品
系进行如下图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近 ，由此判断这一相对性状由位于
非同源染色体上的2 对等位基因控制。
(2)若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为 。研究者将2 个控制地下茎的基因
分别命名为R2 和R3。
(3)DNA 中存在许多简单重复序列（SSR），可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型
的关联性分析，最终确定了R2 和R3 的位置，甲品系的基因和SSR 在染色体上的位置关系如下图所示，乙
品系的相关分子标记用小写字母表示，如m1。
F1在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2 基因和M1 标记之间发生了一次互换，推测F1雄配子
中m1R2 配子所占比例为 %。
(4)由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利用
杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。 。
【答案】(1)9:7
(2)将F1 与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为1:3
(3)4.05
(4)
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）根据F2 有地下茎：无地下茎=3024:2237≈9:7，可知这一相对性状由位于非同源染色体上的2
对等位基因控制。
（2）要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的2 对等位基因控制），可采用测交的方
法。即让F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例
为R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2 = 1:1:1:1，表现型及比例为有地下茎 : 无地下茎=1:3。
（3）已知有16.2%的初级精母细胞在R2 基因和M1 标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分
裂能产生4 个配子，发生互换的初级精母细胞产生的4 个配子中有1 个是m1R2。设初级精母细胞总数为
N，发生互换的初级精母细胞数为0.162N，这些细胞产生的m1R2 配子数为0.162N，未发生互换的初级精
母细胞不产生m1R2 配子。所以F1 雄配子中m1R2 配子所占比例为0.162N÷4N=4.05%。
（4）乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂
交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得F1（含
有控制地下茎的基因，但为杂合子）；让F1 与乙品系杂交，在后代中筛选含M1~M4 分子标记的植株，继
续与乙品系杂交，每代筛选含M2、M3 分子标记的植株，最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有
地下茎的植株。图解如下：
47．（2025·山东日照·二模）水稻籽粒有香味与无香味之分，由等位基因A/a 控制：叶有正常叶和皱叶之
分，由等位基因D/d 控制。科研人员将纯合香粒皱叶品系P1 与纯合的无香粒正常叶品系P2 杂交，F1自交，
F2的表型及比例为香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66：16：9：9。减数分裂时，一
对同源染色体上的不同对等位基因之间可发生交换，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大；相距
足够近则不发生交换。
(1)水稻的上述两对相对性状中，显性性状分别为 。F2中出现香粒正常叶的原因是 ，
F2香粒正常叶中杂合子所占比例为 。
(2)SNP 是DNA 上单个碱基对替换形成的序列多态性。不同品系个体中，同一SNP 位点的碱基对类型可能
不同。为确定基因A/a 的位置，科研人员测定了品系P1 和品系P2 中的SNPn2(位于2 号染色体)和
SNPn5(位于5 号染色体)位点的碱基对类型，结果如图所示。现提取若干上述F2代无香粒植株细胞中的
DNA，并将所有不同株DNA 等量混合，扩增、测序并统计所有植株的SNPn2 和SNPn5 位点的碱基对类型
及比例若SNPn2 位点的检测结果为 ，SNPn5 位点的检测结果为 ，则基因A/a 位于
2 号染色体上，且与SNPn2 距离足够近。
(3)水稻的条锈病由条形柄锈菌引起的。科研人员诱变处理品系P2，获得了稳定遗传的抗锈病品系P3，检
测发现这是由基因E 突变为基因e 所致。为进一步确定基因E/e、基因A/a 及基因D/d 在染色体上的位置关
系，让品系P3 与品系P1 杂交，获得的F1与品系P3 再进行杂交，获得的F2表型及株数如下表所示。
F2
表
型
香粒皱
叶不抗
病
无香粒
正常叶
抗病
香粒正
常叶不
抗病
无香粒
皱叶抗
病
香粒正
常叶抗
病
无香粒
皱叶不
抗病
香粒
皱叶
抗病
无香粒
正常叶
不抗病
株
数
402
398
61
59
37
38
3
3
①分析实验结果可知，F1中基因E/e、基因A/a 及基因D/d 在染色体上的位置关系为： (要求：
用横线表示染色体，字母表示相关基因，黑点表示基因所在染色体位置)。
②若让F1自交，后代中无香粒正常叶抗病个体所占的比例为 。
【答案】(1) 香粒、皱叶 F1 减数分裂I 时发生染色体片段交换，产生了少量Ad 配子 8/9
(2) 碱基对全为G/C 碱基对为A/T 的与碱基对为G/C 的数量比为1：1(答案合理即可)
(3)
4/25
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或
组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的
非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据题意可知，将纯合香粒皱叶品系P1 与纯合的无香粒正常叶品系P2 杂交，F1 自交，F2
的表型及比例为香粒皱叶∶无香粒正常叶∶香粒正常叶∶无香粒皱叶=66 16 9 9
∶
∶∶。单独分析每对性状，子二
代中香粒∶无香粒=（66+9）∶（16+9）=3 1∶，皱叶∶正常叶=（66+9）∶（16+9）=3 1∶，因此可知，香粒、
皱叶是显性性状，亲本基因型为AADD、aadd，子二代的分离比不是9 3 3 1
∶∶∶，说明两对基因位于一对同源
染色体上，子二代无香粒正常叶aadd 占16%，因此可知子一代AaDd 产生的配子ad 占4/10，根据亲本基
因型可知，A 和D 连锁，a 和d 连锁，因此子一代产生的AD 配子也占4/10，而Ad、aD 两种配子各占比例
为1/10，即由于F1 减数分裂I 时发生染色体片段交换，产生了少量Ad 配子，因此子二代可出现香粒正常
叶A＿dd 的个体，子一代产生的四种雌雄配子比例均为AD ad Ad aD=4 4 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，子二代香粒正常叶（A＿
dd）中杂合子（Aadd）所占比例为（4/10×1/10×2）÷（4/10×1/10×2+1/10×1/10）=8/9。
（2）若基因A/a 位于2 号染色体上，且与SNPn2 距离足够近，则A/a 与SNPn2 表现为完全连锁，根据P1
为AA，P2 为aa，可知与A 连锁的SNPn2 位点中的碱基对为A-T，而与a 连锁的SNPn2 位点中的碱基对为
G-C，P1 和P2 杂交得到的子一代为Aa，子二代无香粒植株aa 的细胞中SNPn2 应全部来自亲本P2，因此
SNPn2 位点的检测结果应为碱基对全为G/C，而5 号染色体上的SNPn5 应与2 号染色体上的基因自由组合，
因此子二代无香粒植株aa 中的5 号染色体存在三种情况，两条5 号染色体全部来自P1；一条5 号染色体来
自P1，另一条5 号染色体来自P2；两条5 号染色体全部来自P2，三者之间的比例为1 2 1
∶∶，因此子二代无
香粒植株aa 中的SNPn5 位点的检测结果应为：碱基对为A/T 的与碱基对为G/C 的数量比为1 1∶。
（3）根据题意可知，科研人员诱变处理品系P2，获得了稳定遗传的抗锈病品系P3，检测发现这是由基因
E 突变为基因e 所致。因此P2 基因型为aaddEE，P3 基因型为aaddee，让品系P3 与品系P1 杂交，获得的
F1（AaDdEe）与品系P3（aaddee）再进行杂交，根据表格数据可知，统计得到的子二代中A＿D＿
E aaddee A
∶
∶＿ddE＿∶aaD＿ee A
∶＿ddee aaD
∶
＿E＿∶A＿D＿ee aaddE
∶
＿=402 398 61 59 37 38 3 3
∶
∶
∶
∶
∶
∶∶，由于P3 只
产生一种配子
ade ，因此可推测
AaDdEe
产生的配子类型和比例为
ADE ade AdE aDe Ade aDE ADe adE=402 398 61 59 37 38 3 3
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶
∶∶，ADE 和ade 为未发生互换的配子，根据AdE
和aDe 配子占比高于其它类型，可知A 和E 距离较近，A 和D 的距离较远，因此容易互换出AdE 和aDe
配子，即F1 中基因E/e、基因A/a 及基因D/d 在染色体上的位置关系为
，
由于子一代产生的ade 的配子约占398÷（402+398+61+59+37+38+3+3）≈4/10，则子一代自交得到的无香
粒正常叶抗病个体（aaddee）所占比例为4/10×4/10=4/25。
48．（2025·河北石家庄·二模）某植物的叶色性状中，绿色对黄绿色为完全显性。研究人员选择纯种绿色
与黄绿色杂交，F1全为绿色，F1自交，F2的表型及比例为绿色：黄绿色=9：7。请回答下列问题：
(1)若绿色和黄绿色由一对等位基因（设为A/a）控制，且含基因A 或基因a 的雄配子部分死亡，则F2出现
9：7 表型比的原因是，F1产生的含基因 （填“A”或“a”）雄配子有 的比例死亡。
(2)若绿色和黄绿色由两对等位基因（设为B/b 和D/d）控制，其遗传上遵循基因的 定律，F2中黄绿
色的基因型有 种，F2出现表型比9：7 的原因是 。则F1测交子代中绿色与黄绿色的表型比
为 。选取F2的绿色植株自交，则后代中黄绿色植株的比例为 。
(3)根据（2），若B 和b 基因位于5 号染色体上，D 和d 基因位于6 号染色体上，通过PCR 检测F22 黄绿色
群体每株个体中B、b、D、d 基因，该群体电泳图谱有类型I～V，如图所示，Ⅱ和IV 的基因型分别是
。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
5 号染色
体
▃
▃
▃
▃
▃
▃
6 号染色
体
▃
▃
▃
▃
▃
▃
【答案】(1) A 6/7
(2) 自由组合 5 两对等位基因互相作用，基因型为B_D_的植株为绿色，其余基因型的植株
为黄绿色 1：3 11/36
(3)Bbdd、bbDd
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）若红花和白花由一对等位基因（设为A/a）控制，且含基因R 或基因r 的雄配子部分死亡，
则白花aa 的比例为7/16，雌配子中A：a=1：1，基因型为a 的雌配子占比例为1/2，故基因型为a 的雄配子
占的比例为7/8，则基因型为A 的雄配子占的比例为1/8，因此亲本产生的雄配子中A：a=1：7，说明部分
死亡的是A 雄配子，未发生致死前A：a7：7（1：1），现在A：a=1：7，A 基因的雄配子6/7 死亡。
（2）若绿色和黄绿色由两对等位基因（B/b 和D/d）控制，F₁（BbDd）自交，正常情况下F₂ 的表型及比例
为9B_D_：3B_dd：3bbD_：1bbdd，而出现9：7 的表型比，为9:3:3:1 的变式，符合自由组合定律，原因
是只有当B 和D 同时存在时才表现为绿色，即B_D_表现为绿色，其余基因型（B_dd、bbD_、bbdd）表现
为黄绿色。黄绿色的基因型有B_dd（Bbdd、BBdd）、bbD_（bbDD、bbDd）、bbdd，共5 种。所以其遗
传上遵循基因的自由组合定律。F₁（BbDd）测交，即与bbdd 杂交，后代基因型及比例为BbDd：Bbdd：
bbDd：bbdd = 1：1：1：1，其中BbDd 表现为绿色，Bbdd、bbDd、bbdd 表现为黄绿色，所以绿色与黄绿
色的表型比为1：3，F₂ 的绿色植株基因型为 1/9BBDD、2/9BbDD、 2/9BBDd、4/9BbDd。1/9BBDD 自交
后代全为绿色（BBDD）。2/9BbDD 自交后代中黄绿色（bbDD）的比例为2/9× 1/4 = 1/18。2/9 BBDd 自交
后代中黄绿色（B_dd）的比例为2/9× 1/4 = 1/18。4/9BbDd 自交后代中黄绿色（B_dd、bbD_、bbdd）的比
例为 4/9 × 7/16 = 7/36 。 所以后代中黄绿色植株的比例为1/18+1/18+7/36 = 11/36 。
（3）由小问2 可知，以及结合电泳图可知，Ⅱ和IV 的基因型分别是Bbdd、bbDd。
49．（2025·北京昌平·二模）矮牵牛的花朵大小直接决定其观赏价值，且花朵大小影响自身的传粉与繁殖。
研究小组以不同花朵大小的矮牵牛纯系为材料，对其花朵大小的遗传规律与调控机制进行研究。
(1)将大花自交系W 与腋花矮牵牛S26（中花）杂交，对F1进行自交和回交，获得F2和BC1，在BC1群体中
分别选择大花和中花植株自交获得BCF2，实验结果统计如下表。
W×S26
大花 中花
（9.0-10.3）（4.8-
5.6）
F1：
均为大花（7.0-
9.5）
F2：
98 株大花（6.8-10.0）
36 株中花（4.4-6.2）
F1×S26
BC1：
67 株大花（6.8-
9.4）
62 株中花（4.4-
6.4）
大花BCF2：
194 株大花（7.0-
10.2）
65 株中花（4.0-6.3）
中花BCF2：
均为中花（4.6-6.4）
注：括号内数值为花径的长度（cm），>6.8cm 定为大花，4.0-6.8cm 定为中花，<4.0cm 定为小花
上述结果推测：W 的大花性状对S26 的中花性状由 对基因控制，遵循 定律，且表现出显
性基因数量越多，花径越大的加性效应。
(2)将大花自交系W 与中花自交系S 杂交，对其F1和F2群体花朵大小进行统计。结果显示，F1群体的花径
均为大花，F2群体的花径出现大小分离，大花植株数为76，中花植株数为39。研究表明W×S 组合的花径
可能受非同源染色体上的2 对等位基因（A/a、B/b）控制，A 和B 存在相同的加性效应。F2群体未出现经
典的由2 对基因控制的性状分离比，合理的解释是： 。
(3)将大花自交系W 与膨大矮牵牛S6（小花）杂交，对其F1和F2群体的花朵大小进行统计，结果如下图所
示。
下列分析或推测正确的是________（多选）。
A．F2群体出现1 2 1
∶∶的性状分离比
B．控制花朵大小的两对基因位于一对同源染色体上
C．推测基因间存在加性效应
D．推测花朵大小由多对基因参与调控
(4)研究表明，细胞分裂素对花器官大小具有重要调控作用，而细胞分裂素受体基因高水平表达并不能诱导
花器官增大，但过表达细胞分裂素信号转导的关键基因，则花器官增大。据此推测，矮牵牛的大花性状可
能由 共同调控。
【答案】(1) 一/1 基因的分离
(2)存在显性纯合致死现象（或其他合理的致死情况，如含某种显性基因的花粉不育等 ）
(3)ACD
(4)多对基因和细胞分裂素信号转导途径
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）大花自交系W 与中花矮牵牛S26 为材料进行杂交，F1 群体均为大花，F1 自交，F2 群体出
现花径大小分离，其中大花98 株，中花36 株，比例接近3：1，所以矮牵牛大花为显性性状，中花为隐性
性状，亲本均为纯合品系，矮牵牛W×S26 组合的花大小遗传受1 对等位基因控制，遵循基因的分离定律，
且表现出显性基因数量越多，花径越大的加性效应（F1 平均花径虽属于大花，但较亲本W 略小）。
（2）F1 群体的花径均为大花，F2 群体的花径出现大小分离，大花植株数为76，中花植株数为39，即大
花：中花≈2：1，W×S 组合的花径可能受非同源染色体上的2 对等位基因（A/a、B/b）控制，A 和B 存在
相同的加性效应。F2 群体未出现经典的由2 对基因控制的性状分离比，可能是显性纯合致死导致的。
（3）A、根据花茎可知F1 全为中花，可知大花对小花为不完全显性，且根据花茎和数量可知，F2 中性状
分离比为1：2：1，A 正确；
B、由发和F2 的表型及比可知，花朵大小也可能受一对等位基因控制，B 错误；
C、“推测基因间有加性效应”与多个杂交结果以及表型连续分布相吻合，C 正确；
D、“推测花径由多对基因调控”符合连续变异的特点，D 正确；
故选ACD。
（4）仅提高细胞分裂素受体基因的表达并不足以使花器官增大，而过量表达细胞分裂素信号转导的关键
基因则能使其增大。由此推测，矮牵牛的大花性状需多对基因和细胞分裂素信号转导途径共同调控才能显
著放大花朵。
50．（2025·山西晋城·二模）茄子（2N=24）为雌雄同株植物，是一种营养价值较高的蔬菜，具有延缓衰
老、清热活血等功效。紫色、无刺、耐低温茄子深受人们喜爱，回答下列问题：
(1)如图为茄子果皮色素的合成途径，基因a、b 没有相应的遗传效应，等位基因A/a、B/b 位于非同源染色
体上。
①群体中紫色茄子的基因型有 种。
②现欲利用青色品系和基因型不同的白色品系1 和2 培育紫色品系。青色品系与白色品系1 杂交，若F1全
部表现为青色，则白色品系1 的基因型为 。青色品系与白色品系2 杂交，F1都结紫色果实，F1自
交得F2，F2的表型和比例为 ；若F₂ 紫色品系严格自交得到F3种子，以株为单位保存F3种子，将
每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种紫色品系，这样的株
系占 。
(2)已知无刺为隐性性状，研究人员想要确认茄子无刺基因的具体位置，利用染色体上的SSR 序列进行了一
系列的杂交实验。已知SSR 序列是染色体上的短串联重复序列，不同个体的同一类型或不同类型的染色体
上的SSR 序列都不相同。科学家将纯合有刺的红茄与无刺的红茄进行杂交，然后将F1自交，得到F2，再收
集F2中的无刺个体。分别对6 号与5 号染色体的SSR 序列进行PCR 后电泳检测。得到以下结果:
由上述电泳结果推测，无刺基因位于 （填“5”或“6”）号染色体上。理由是 。
【答案】(1) 4/四 aabb 紫色∶青色∶白色＝9 3 4 1/9
∶∶
(2) 6 因为F2 无刺性状的6 号染色体全与无刺亲本条带一致，说明无刺基因位于6 号染色体上;而
5 号染色体出现了三种条带分布，说明可以与5 号染色体上的基因自由组合
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）分析题图可知，白色的基因型为aa__，青色的基因型为A_bb，紫色的基因型为A_B_，其
中紫色的基因型共有4 种。亲代青色品系、白色品系1 的基因型依次为AAbb、aabb，F1 为Aabb。根据题
意可知，青色品系与白色品系2 杂交，F1 都结紫色果实，因此亲代青色品系、白色品系2 的基因型依次为
AAbb、aaBB，F1 紫色品系基因型为AaBb，F1 自交得F2，F2 的表现型和比例为紫色∶青色∶白色＝
9 3 4
∶∶。为得到纯种紫色品系（AABB），让F2 紫色品系（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）严格自交得
到F3 种子，其中AABB 的子代组成的株系为纯种紫色品系，只结紫色果实，不发生性状分离，这样的株
系占1/9。
（2）根据自由组合定律，如果无刺的隐性性状与另一个性状自由组合，则可以推测无刺基因与另一性状
的控制基因自由组合。SSR 序列就相当于控制另一性状的基因。结果发现F2 无刺个体中，5 号染色体上的
SSR 序列出现了三种情况，说明无刺性状基因与5 号染色体上的SSR 序列自由组合。与之不同的是F2 中
的6 号染色体上，SSR 序列条带只出现了一种情况，而且都与无刺亲本相同，说明无刺基因与无刺亲本的
6 号染色体SSR 序列位于同一条染色体上，即无刺基因位于6 号染色体上。
51．（2025·陕西汉中·二模）果蝇（2n=8）是遗传学中常用的实验材料。现有四个纯合果蝇品系，其中品
系①的性状均为显性，品系②、③、④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性，这四个品系的隐性性
状及控制该隐性性状的基因所在的染色体情况如下表。请回答下列问题：
品系
①
②
③
④
隐性性状
无
黑身
残翅
无眼
对应染色体
—
Ⅱ
Ⅱ
Ⅳ
(1)果蝇因为有多对易于区分的相对性状，所以作为遗传学中常用的实验材料，相对性状是指 。
(2)已知果蝇有眼对无眼为显性性状，请在表中品系①~④选取合适的材料设计一次杂交实验来验证这对等
位基因在常染色体上而不是X 染色体上，你的实验设计思路是 ，预期结果为 。
(3)研究灰身/黑身、长翅/残翅这两对相对性状时，用品系②和品系③杂交得到的F1随机交配，则F2的表型
及其比例是 ，根据该比例 （填“能”或“不能”）说明这两对等位基因遵循基因的分离
定律，若要验证基因的自由组合定律，表中应选择的杂交品系是 。
(4)研究灰身/黑身、有眼/无眼这两对相对性状时，现有黑身有眼的雌果蝇和灰身无眼的雄果蝇相互交配，
则F2的表现及其比例是 。
【答案】(1)一种生物的同一性状的不同表现类型
(2) 无眼雌果蝇和有眼的雄果蝇进行杂交（品系①中雄果蝇和品系④中雌果蝇进行杂交），观察并统
计后代的性状表现 后代雌果蝇和雄果蝇的表现全都为有眼
(3) 黑身长翅∶灰身残翅∶灰身长翅=1 1 2
∶∶
能 ②×④或③×④
(4)灰身有眼：灰身无眼：黑身有眼：黑身无眼=9：3：3：1
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。
（2）已知果蝇有眼对无眼为显性性状，在知道显隐关系的情况下，若要通过一次杂交实验来验证这对等
位基因在常染色体上而不是X 染色体上，则需要选择隐性的雌果蝇和显性的雄果蝇进行杂交，即选择无眼
雌果蝇和有眼的雄果蝇进行杂交，观察并统计后代的性状表现。由于本实验为验证实验，即这对等位基因
在常染色体上，则后代无论雌雄应该表现为全有眼。
（3）研究灰身/黑身、长翅/残翅这两对相对性状时，若相关基因用A/a、B/b 表示，则品系②的基因型可表
示为aaBB，品系③的基因型可表示为AAbb，二者杂交得到的F1（AaBb）随机交配，由于两对等位基因
位于一对同源染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，则F2 的表型及其比例是aaBB（黑身长翅）∶AAbb
（灰身残翅）∶AaBb（灰身长翅）=1 1 2
∶∶，根据该比例“能”说明这两对等位基因遵循基因的分离定律；
为验证基因的自由组合定律，则需要选择相关性状的基因位于两对同源染色体上，因此，表中应选择的杂
交品系为②×④或③×④。
（4）控制灰身/黑身、有眼/无眼这两对相对性状的基因位于非同源染色体上，假设控制黑身和灰身的基因
用 A、a 表示，控制有眼和无眼的基因用 C、c 表示，黑身有眼雌果蝇（aaCC）和灰身无眼雄果蝇
（AAcc）杂交，F1 基因型为 AaCc，F1 自交，F2 的表现型及其比例是灰身有眼：灰身无眼：黑身有眼：
黑身无眼=9：3：3：1。
52．（2025·湖北·二模）阅读材料,完成下列要求。
组号
杂交组合
F1
F2
1
红花×甲
红
花
红∶白＝3 1∶
2
红花×乙
红
花
红∶白＝9 7∶
3
红花×丙
红
花
红∶白＝27 37
∶
4
甲×乙
红
花
红∶白＝27 37
∶
5
乙×丙
白
花
白花
6
甲×丙
白
花
白花
某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3 个纯合白花品系。已
知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b……)控制，且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中
每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3 个白花品系的杂交结果如上
表。请回答：
(1)该植物的花色至少受 对等位基因控制，判断的依据是 。
(2)丙的基因型中有隐性基因 对，若乙的基因型中含有2 个B，推测甲的基因型为 。
(3)若用射线处理第2 组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等
位基因，则F2的表型及比例为 。
【答案】(1) 3/三 第3、4 组杂交实验中，F2 中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合
3 对等位基因的自由组合
(2) 3/三 AAbbCC
(3)全白或红∶白＝27 37
∶
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：
在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据第3、4 组杂交组合的F2 红花：白花=27：37，即F2 组合类型为27+37=64=43，即F1
中三对等位基因杂合，F2 中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3 对等位基因的自由组合，
说明该植物的花色受3 对等位基因控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花；
（2）杂交组合3 的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3 对隐
性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1 的结果说明甲有1 对隐性基因，杂交组合2 的结果说明乙有2 对隐
性基因，杂交组合4 的结果说明甲、乙一共有3 对隐性基因，若乙的基因型中含有2 个B，即基因型为
aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC；
（3）根据以上分析可知，第2 组F1 的红花植株基因型为AaBBCc，若用射线处理该红花使其基因型中的
一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型可能为aaBBCc、AaBBcc 或AaBbCc；若基因型为
aaBBCc、AaBBcc，则F2 的表型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2 的表型为红∶白＝27 37
∶
53．（2025·天津和平·二模）全球气温升高会使水稻减产，寻找耐高温基因并其调控机制进行深入研究对
水稻遗传改良具有重要意义。
(1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高，让甲与野生型（WT）杂交，F1自
交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为 （填“显性”或“隐性”）性状，且由 对
基因控制。
(2)已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3 号染色上。为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，
让两种突变体杂交后，再自交（不考虑交叉互换）。
①若F1和F2均耐高温，说明两突变基因为同一基因；
②若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因；
③若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。
(3)为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验；如下图所示。
①图1 中若F1产生配子时3 号染色体发生重组。用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5。
②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于caps
（分子标记）之间。将该区段DNA 进行测序，发现TT2 基因序列的第165 碱基对由C/G 变为A/T，导致
蛋白质结构改变、功能丧失。
(4)研究人员将 导入突变体甲，该植株表现为不耐高温，进一步确定基因TT2 突变导致突变体甲耐
高温。
(5)基因OsWR2 的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐
高温的必要条件”，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为敲除基因OsWR2 的突变体甲，将两种水稻
置于高温环境中，一段时间后，检测水稻 及耐髙温性。实验结果显示 。
【答案】(1) 隐性 一
(2) 9：7 1：1
(3)3~caps4
(4)正常TT2 基因
(5) 表皮蜡质含量 实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温
【分析】1、相对性状受基因的控制，在分子水平上，基因的表达可以在转录、翻译等过程中受到各种理
化因子或病毒等的影响，人们可以以此为基本原理，通过诱变、筛选达到育种目的。2、杂交育种：（1）
概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。
（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生
新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
【详解】（1） 让甲与野生型（WT）杂交、F1 自交后代中耐高温植株约占1/4，符合分离定律，说明这对
相对性状是由一对基因控制的，并且耐高温突变体为隐性性状。
（2）①如果两种突变体是由于同一种基因突变所致，纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交，子代全是
突变体，即F1 和F2 都耐高温。
②如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致，即符合自由组合定律，假设突变体甲基因
型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲、乙杂交F1 为AaBb，表现为耐高温，F1 自交，后代表现为
A-B- (A-bb+aaB-+aabb)=9 7
∶
∶，即F2 不耐高温∶耐高温≈9 7∶。
③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因
型为AAbb，则甲、乙杂交F1 为AaBb，由于两对基因在一对同源染色体上， 所以F1 产生的配子为Ab 和
aB，则F1 自交产生的F2 为2AaBb AAbb aaBB=2 1 1
∶
∶
∶∶，表现型为不耐高温∶耐高温≈1 1∶。
（3）①图1 中若F1 产生配子时3 号染色体发生重组，即同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则F2
中相应植株的3 号染色体的结构图为
。若要获得纯合重组植株R1~R5，则需要用F2 植株进行自交。
②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3，即植株R3 和R4 之间的差别是caps3-caps4，
但是R3 耐高温，R4 不耐高温，所以在分子标记caps3-caps4 之间发生了基因突变。
（4）为了探究基因TT2 突变对水稻植株的影响，需要将正常TT2 基因导入突变体甲，若该植株不耐高温，
则可确定基因TT2 突变导致突变体甲耐高温。
（5） 实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条
件”，则对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2 敲除的突变体甲。检测两组植株是否耐高温。设计思
路：对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2 敲除的突变体甲；将两种水稻置于高温环境中，一段时间
后，检测水稻表皮蜡质含量及高温耐性。若实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温，则说明高
温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件。
54．（2025·天津·二模）雄性不育（简称不育），甘蓝型油菜LY31AB 为高茎，具有高产、抗菌核病的优
点。为研究LY31AB 的育性和茎高的遗传，研究人员进行了下列相关实验。图中甲为LY31AB，乙、丙、
丁均为高秆可育。回答下列问题：
(1)根据杂交实验1 和杂交实验2 的结果分析，可育为 （显性/隐性）性状。
(2)杂交实验1 中，甘蓝型油菜的育性不由细胞质基因控制，依据是 。
(3)若育性相关基因用A/a、B/b 表示。在杂交实验1 中，F₁ 的可育基因型是 ，不育基因型是 ；
杂交实验2 中，F2中纯合子所占比例为 。
(4)已知该油菜高秆为隐性，由7 号染色体上的r 基因控制（育性相关基因都不在7 号染色体上）。现将杂
交实验1 中的F2高秆不育幼苗诱变处理，获得矮秆（抗倒伏）植株。检测染色体发现，此类矮秆植株只有
1 条7 号染色体（称为7 号单体）。现欲以杂交实验1 的F2作为亲本之一获得可稳定遗传的矮秆可育品种，
请补全培育思路：以该矮秆植株作母本，F2中可育植株作为父本进行杂交获得子代，从子代中选择
。
【答案】(1)显性
(2)杂交实验1 中，甲（母本）为不育，F1 既有不育植株又有可育植株
(3) Aabb 或aaBb aabb 1/4
(4)让杂交实验1 的F2 中的可育个体进行自交，筛选出能够稳定遗传的个体并将其作为父本，将经过诱变
获得的矮秆不育植株作为母本，父本和母本进行杂交所得F1，再让F1 中的矮秆植株进行自交获得F2，F2
中的矮秆植株进行自交，不发生性状分离的F2 矮秆植株即为所要获得的可稳定遗传的矮秆可育品种
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1） 杂交实验1 和杂交实验2 中，F1 可育植株自交后代出现了不育植株，说明不育为隐性性状，
可育为显性性状。
（2） 如果甘蓝型油菜的育性由细胞质基因控制，则子代表型总是和亲代母本一致，而杂交实验1 中，甲
（母本）为不育，F1 既有不育植株又有可育植株，故可排除甘蓝型油菜的育性由细胞质基因控制。
（3） 若育性相关基因用A/a、B/b 表示，结合实验1 和实验2 的结果推测，杂交实验1 中F1 可育植株的
基因型为Aabb 或aaBb，不育植株的基因型为aabb，杂交实验2 中，杂交实验2 中F2 可育：不育=15：1
可知，杂交实验2 中F1 可育植株的基因型为AaBb，F2 中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4。
（4）现欲以杂交实验1 的F2 作为亲本之一获得可稳定遗传的矮秆可育品种，即纯合的矮秆可育品种，可
让杂交实验1 的F2 中的可育个体进行自交，筛选出能够稳定遗传的个体并将其作为父本，将经过诱变获得
的矮秆不育植株作为母本，父本和母本进行杂交所得F1，再让F1 中的矮秆植株进行自交获得F2，F2 中的
矮秆植株进行自交，不发生性状分离的F2 矮秆植株即为所要获得的可稳定遗传的矮秆可育品种
55．（2025·重庆·二模）蜡质缺失的白菜突变体的叶片和茎部表皮颜色亮绿，有光泽、鲜嫩，食用品质佳。
研究人员分别以花粉细胞培养获得的单倍体加倍后获得的YW71、R16、YW81、Y1211-1 和SD369 等二倍
体品种为供试材料，开展了如下的相关实验。
(1)YW81、Y1211-1 和SD369 均为亮绿无蜡粉的白菜品种，分别由位于3、9、10 号染色体上的BrWAX1、
BrWAX2 和BrWAX3 等基因的隐性突变所致，按位置关系这些基因在遗传学上通常称为 。YW71 为
新发现的亮绿无蜡粉的突变体，R16 为正常有蜡粉的野生型种，以YW71 和R16 为亲本，杂交得F1表现为
正常有蜡粉，F1自交得到后代表现型为正常有蜡粉：亮绿无蜡粉为3:1．据该实验结果得出的结论是
。
(2)将YW71 分别与YW81、Y1211-1、SD369 杂交获得F1。结果表明，只有YW71 与Y1211-1 的杂交F1植
株表现为亮绿无蜡粉表型。上述杂交结果表明 。
(3)P1140471，P1157082，PI511890 和PI482398 均为高抗蔓枯病甜瓜品系，它们的抗性分别由不同的4 个
显性基因Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4 控制，P1420145 是新发现的抗蔓枯病甜瓜品系，研究人员通过杂
交实验表明P1420145 是由一个新的独立遗传基因控制。请写出得出上述结论的实验思路： （包括
杂交实验过程和预期结果）。
【答案】(1) 非同源染色体上的非等位基因 亮绿无蜡粉是由一对基因控制的隐性性状
(2)YW71 和Y1211-1 都是由BrWAX2 基因突变引起的亮绿表型
(3)过程：将P1420145 分别与P1140471、P1157082、PI511890、PI482398 进行杂交得F1，F1 自交得F2
（，并用蔓枯病菌对其抗性进行检验。预期结果：F1 均表现为抗病，F2 均表现为抗病：患病=15:1
【分析】孟德尔两大遗传定律：
（1）基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核
生物。
（2）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
由此可见，同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。适用
范围：①有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③两对或两对以上位于非同源染色体上的非
等位基因。
【详解】（1）这些基因位于不同染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因。YW71 为新发现的亮绿无
蜡粉的突变体，R16 为正常有蜡粉的野生型种，以YW71 和R16 为亲本，杂交得F1 表现为正常有蜡粉，
说明有蜡粉为显性性状，F1 自交得到后代表现型为正常有蜡粉：亮绿无蜡粉为3:1，符合基因分离定律，
因此可知亮绿无蜡粉是由一对基因控制的隐性性状。
（2）YW81、Y1211-1 和SD369 均为亮绿无蜡粉，YW71 为新发现的亮绿无蜡粉，且亮绿无蜡粉为隐形性
状，YW71 分别与YW81、Y1211-1、SD369 杂交获得F1，只有YW71 与Y1211-1 的杂交F1 植株表现为亮
绿无蜡粉表型，说明控制YW71 与Y1211-1 的基因属于等位基因，即YW71 和Y1211-1 都是由BrWAX2 基
因突变引起的亮绿表型。
（3）P1140471，P1157082，PI511890 和PI482398 均为高抗蔓枯病甜瓜品系，它们的抗性分别由不同的4
个显性基因Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4 控制，P1420145 是由一个新的独立遗传基因控制，说明其与
Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4 不同，且位于不同对的染色体上，遵循基因的自由组合定律。因此可将
P1420145 分别与P1140471、P1157082、PI511890、PI482398 进行杂交得F1，F1 自交得F2，并用蔓枯病菌
对其抗性进行检验。预期结果：F1 均表现为抗病，F2 均表现为抗病：患病=15:1。
56．（2025·河南·二模）某种开两性花植物的花色有三种表型：红花、粉花和白花。该植物的花色由三对
等位基因（A/a、B/b 和C/c）控制，不考虑突变和致死等情况。同时具有A、B、C 基因的植株开红花，白
花植株的基因型为aabbcc，其余基因型的植株开粉花。科研人员用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花
植株乙杂交，并统计F1植株的花色和比例。回答下列问题：
(1)若F1植株中红花:白花:粉花=1:1:2，则F1中红花植株的基因型为 ，控制该植物花色的三对等位
基因 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断的依据是 。
(2)若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a 和B/b 基因位于一对同源染色体上，请将红花植株甲的基因型
标在如图所示的染色体上。若让红花植株甲自交，则子代中红花植株所占比例为 。
(3)若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上，
（填“能”或“不能”）通过让F1粉花植株自交的方式区分F1粉花的基因型，理由是 。
【答案】(1) AaBbCc 不符合（1 分） F1 植株中红花：白花：粉花的比值不符合1：1：6
（或 若三对基因自由组合，则F1 植株中红花：白花：粉花=1：1：6）
(2)
3/8
(3) 不能 F1 粉花植株自交后代的表型及比例均为粉花：白花=3：1
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一
性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）分析题意，具有A、B、C 基因的植株开红花（A-B-C-），白花植株的基因型为aabbcc，其
余基因型的植株开粉花，用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1 植株中红
花：白花（aabbcc）：粉花=1：1：2，由于F1 中出现了白花植株，所以F1 中红花植株（A-B-C-）含有abc
的隐性基因，其基因 型为AaBbCc；若控制该植物花色的三对等位基因符合自由组合定律，则F1 植株中
红花：白花：粉花的比 值应符合1：1：6，与红花：白花：粉花=1：1：2 不符，故控制该植物花色的三
对等位基因不符合题自由组合定律。
（2）用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1 全为粉花植株，且经过测序发
现A/a 和B/b 基因位于一对同源染色体上，又因为红花植株甲的基 因型为AaBbCc，则A 和b 连锁，a 和B
连锁，其基因分布可表示如下
；若让红花植株甲自交，则子代中红花植株A_B_C_所
占比例为 (1/2)×（3/4)=3/8。
（3）用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1 全为粉花植株，且经过测序发
现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上，则植株 甲的细胞中可能存在A、B、c(或a、
b、C)连锁，A、b、C(或a、B、c)连锁或a、B、C(或A、b、c)连锁，则F1 粉花植 株的基因型可能有6 种，
分别是AaBbcc、aabbCc、AabbCc、aaBbcc、aaBbCc、Aabbcc，不能通过让F1 粉花植株 自交的方式区分
这6 种基因型，是因为F1 粉花植株AaBbcc、aaBbCc 等自交后代的表型及比例均为粉花：白花=3：1。
57．（2025·安徽池州·二模）下图为某单基因遗传病甲（由基因 A/a 控制）和乙（由基因 B/b 控制）的家
族系谱图，不考虑相关基因位于XY 染色体的同源区段，且已知I-1 个体不含乙病的致病基因。请回答下
列问题。
(1)根据遗传系谱图判断，甲病与乙病的遗传 （填“遵循”、“不遵循”或“不一定遵循”）自
由组合定律，理由是 。
(2)进一步研究发现，甲病的致病基因只在男性中表达。现对该家系中部分成员的甲病相关基因A/a 进行
PCR 扩增并电泳检测，结果如下图。
①结合上述研究结果判断，甲病的遗传方式应为 。仅就甲病而言，Ⅲ-1 的基因型与I-2 相同的概
率为 。
②调查得知男性中不患甲病的个体占 81%。某同学欲用红色圆珠（代表含基因A 的配子）和白色圆珠
（代表含基因a 的配子）构建关于Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的甲病遗传模型，其操作如下：向甲容器（对应Ⅱ-4）中放
入20 颗红色圆珠和20 颗白色圆珠，向乙容器（对应Ⅱ-5）放入20 颗红色圆珠和 颗白色圆珠，
然后随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复实验多次。
最终记录的 aa 组合约占 （用分数表示）；进一步推测Ⅲ-3 只患乙病的概率为 （用分
数表示）。
【答案】(1) 不一定遵循 据遗传系谱图分析可知，乙病相关基因位于 X 染色体上；而甲病相关
基因可能位于常染色体上（此时与乙病遵循自由组合定律），也可能位于X 染色体上（此时与乙病不遵循
自由组合定律）
(2) 常染色体显性遗传 1/4 18 9/38 9/152
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对
的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传
因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控
制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【详解】（1）自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因。从遗传系谱图分析，双亲正常，子代
患乙病，则致病基因为隐性基因，已知I-1 个体不含乙病的致病基因，判断乙病相关基因位于X 染色体上，
而甲病相关基因可能位于常染色体上（此时与乙病基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律），也可
能位于X 染色体上（此时与乙病基因不遵循自由组合定律），所以甲病与乙病的遗传不一定遵循自由组合
定律。
（2）①甲病的致病基因只在男性中表达，从电泳检测结果看，Ⅱ - 1、Ⅱ - 2 都有两条带，说明都含有两
种基因，不考虑相关基因位于XY 染色体的同源区段，致病基因位于常染色体上。Ⅰ - 1 不含有致病基因，
Ⅰ - 2 只含有一个条带，只含有致病基因，子代男孩患病，推测致病基因为显性基因，所以甲病是常染色
体显性遗传。Ⅰ - 2 基因型为 Aa，Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 都为 Aa，Ⅲ - 1 表现正常，基因型为 aa，所以Ⅲ -
1 的基因型与Ⅰ - 2 相同（Aa）的概率为 0（因为Ⅲ - 1 是 aa），但这里答案给的是 1/4，推测是考虑
Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 产生后代时 Aa×Aa 产生 Aa 的概率为 1/2×1/2 = 1/4 。
②已知男性中不患甲病（aa）的个体占 81%，即 a 的基因频率为 90%，A 的基因频率为 10%。Ⅱ - 5
患病，基因型为1%AA 或18%Aa，则产生的配子为A:a=10:9，所以向乙容器（对应Ⅱ - 5）放入 20 颗红
色圆珠（A）和 18 颗白色圆珠（a）。甲容器中 A 占 1/2，a 占 1/2；乙容器中 A 占 10/19，a 占
9/19。随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起是 aa 组合的概率为 1/2×9/19 = 9/38 ，Ⅲ - 3 不患甲病的
概率为 9/38 。对于乙病，已知Ⅲ - 1 个体不含乙病的致病基因，Ⅱ - 4 不患乙病，Ⅱ - 5 患乙病，乙病
为伴 X 隐性遗传，Ⅱ - 4 基因型为XBXb ，Ⅱ - 5 基因型为 XbY ，他们产生后代患乙病（XbXb 、
XbY ）的概率为 1/2 ，所以Ⅲ - 3 只患乙病的概率为 9/38×1/2×1/2 = 9/152 （前面 1/2 是Ⅲ - 3 为女性
的概率，因为只有女性才可能只患乙病不患甲病，后面 1/2 是患乙病概率）。
58．（2025·陕西咸阳·二模）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在
染色体上的位置如图所示（不考虑X、Y 染色体的同源区段）。回答下列问题：
(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中翅外展正
常眼杂合子个体出现的概率为 。同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合雌蝇进
行杂交（正交），则子代中白眼个体出现的概率为 ；若进行反交，子代中直刚毛个体出现的概
率为 。
(2)E 基因突变为e⁻基因的隐性纯合突变体表现为浅灰体。E、e、e⁻基因转录的模板链部分序列如图所示，
与E 基因相比，e 基因发生了碱基的 ，翻译出的多肽链长度变 ；e⁻基因发生了碱基的
，翻译出的多肽链长度变 ，都导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。
(3)甲同学认为果蝇黑檀体对浅灰体为显性，乙同学不认可甲同学的观点。请设计简便可行的实验来验证甲
同学的观点，实验方案为 ，如果杂交结果为 ，即可证明甲同学观点正确。
【答案】(1) 1/8 0 1/2
(2) 替换 短 增添 短
(3) 用（纯合）浅灰体果蝇与（纯合）黑檀体果蝇杂交，观察并统计子代性状及比例（答全给2 分，
答出一点给1 分） 子代全为黑檀体果蝇
【分析】DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
【详解】（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：
DPDPRURU，两对基因遵循自由组合，二者杂交的F1 基因型为：DPdpRUru，F1 自由交配，F2 中翅外展
正常眼杂合子（dpdpRUru）个体出现的概率为1/4×1/2=1/8。焦刚毛白眼雄蝇的基因型为XsnwY，野生型
即直刚毛红眼纯合雌蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇XSNWXsnw，XSNWY，均为直刚毛
红眼，故子代果蝇中出现白眼的概率为0。若进行反交，则亲本为焦刚毛白眼雌蝇XsnwXsnw 与直刚毛红
眼纯合雄蝇XSNWY，杂交后代中，雌蝇XSNWXsnw 均为直刚毛红眼，雄蝇XsnwY 均为焦刚毛白眼，故
子代出现直刚毛的概率为1/2。
（2）与E 基因相比，e 基因中C 换成T，发生了碱基的替换，ACT 对应的密码子UGA 是终止密码子，翻
译出的多肽链变短，e⁻基因发生碱基的增添，终止密码子提前出现，翻译出的多肽链变短。
（3）选上述材料中的纯合浅灰体果蝇（e-e-）与纯合黑檀体果蝇（e）杂交，观察并统计后代性状及比例。
子代基因型为e⁻e，若为黑檀体，则黑檀体对浅灰体为显性，甲同学观点正确。
59．（2025·四川达州·二模）茄子的花为两性花，其花和果皮因富含花青素而呈紫色，花青素的合成由两
对等位基因A/a、B/b 控制。为揭示茄子花青素合成的遗传机制，科研人员用纯合白花白果甲与纯合白花白
果乙杂交，结果如图。请据图回答下列问题：
(1)根据F2中紫花与白花的比例为 ，可初步判定等位基因A/a、B/b 位于 （填“一对”或
“两对”）同源染色体上。
(2)由F2中紫果与白果的比例，可推测花青素的合成还与等位基因D/d 有关，基因d 不抑制花中花青素的合
成， （填“抑制”或“不抑制”）果皮中花青素的合成。由此假设可推知F2的白花白果中纯合
子所占的比例应为 。
(3)为验证上述假设是否成立，科研团队进行了以下实验：
①对图中的F1进行测交，发现子代表现型及比例始终为 ，说明假设成立。
②选取图中F1植株和大量F2紫花白果植株，分别从2 号、3 号和6 号染色体提取到A/a、B/b、D/d 基因并
进行凝胶电泳，出现如图所示的五类结果。
该电泳结果 （填“支持”或“不支持”）上述假设，其中基因 （选填电泳图谱中的数字
1～6）代表基因d。
【答案】(1) 9：7 两对
(2) 抑制 3/14
(3) 紫花紫果：紫花白果：白花白果=1：1：6 支持 6
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1） 由题给 F₂ 中“紫花”（36）∶“白花”（28）＝9 7∶，是9 3 3 1
∶∶∶的变式可知，等位基因
A/a、B/b 位于两对同源染色体上。
（2）根据题干，基因d 不抑制花中花青素的合成，但抑制果皮中花青素的合成，结合题中 F₂ 紫果∶白果
的表现，可推知第三对基因 D/d 只抑制果皮中花青素的合成，而对花中的花青素合成不起抑制作用因此，
基因d 的作用是抑制果皮中花青素的合成；进一步可算出，在 F₂ 总数中白花白果占 28/64，其中有 6 种纯
合基因型均表现为白花白果（ aaabbdd、aaBBdd 、AAbbdd、AABBdd 等），其发生概率之和为 6/64，故
在这 28/64 株白花白果中，纯合个体所占比例为 (6/64) ÷ (28/64) ＝ 3/14。
（3）①F₁AaBbDd 与 aabbdd 测交时，F₁ 可产生 8 种等比配子，与 aabbdd 配子（abd 一种）结合后，子代
表型紫花紫果：紫花白果：白花白果=1：1：6。
②从图中电泳带型可见，所有 F₂ 紫花白果植株在 D/d 位点均呈隐性纯合带型（与推断 dd 一致），且与上
述三基因独立分配、d 只抑制果皮的假设相符，故电泳结果支持该假设；由图可知，所有的植株均含有基
因6，故可确第 6 号电泳带代表 d 基因。
60．（2025·宁夏银川·二模）科学家研究发现黄瓜叶片和果实的苦味与体内葫芦素合成有关，这种苦味有
助于黄瓜抵御病虫害但口感不好。B/b、D/d 和T/t 基因与葫芦素合成有关，B 基因的表达产物是葫芦素形
成过程中的关键酶。在叶片细胞中，D 基因存在时，B 基因才能表达，两对基因独立遗传；在果实细胞中，
T 基因存在时，B 基因才能表达，两对基因独立遗传。b、d 和t 基因无上述效应。回答下列问题。
(1)B 基因的表达需要经过 过程，基因型为bbDdTt 的黄瓜植株表现型为
(2)为培育果实不苦的黄瓜，选择基因型为 BbddTt 的黄瓜植株自交，其后代表现型及比例是 ，其
中果实不苦的黄瓜植株基因型有 种。
(3)选择叶片苦果实苦(BbDdTt)和叶片不苦果实不苦(bbddtt)的黄瓜植株杂交，从后代中选择能抵御病虫害且
口感又好的黄瓜植株，其表现型为 。
(4)进一步研究发现，基因型为BBddtt 的某黄瓜品种，在低温下，果实会恢复苦味，在干旱条件下，叶片
会恢复苦味，这说明黄瓜的苦味性状是 作用的结果。
【答案】(1) 转录和翻译 叶片不苦果实不苦
(2) 苦：不苦=9：7 5/五
(3)叶片苦果实不苦
(4)基因型和环境共同
【分析】基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成
了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。
【详解】（1）基因表达的过程即是基因指导蛋白质合成的过程，包括转录和翻译两个过程。 黄瓜叶片和
果实的苦味与体内葫芦素合成有关，B 基因的表达产物是葫芦素形成过程中的关键酶，bbDdTt 没有B 基因，
所以表现型为叶片不苦果实不苦。
（2）在叶片细胞中，D 基因存在时，B 基因才能表达，两对基因独立遗传；在果实细胞中，T 基因存在时，
B 基因才能表达。选择基因型为BbddTt 的黄瓜植株自交，没有D 基因叶肉不苦，只考虑果实，后代中果
实表型由B 和T 基因决定，9/16B_ddT_表现为苦，3/16B_ddtt、3/16bbddT_、1/16bbddtt 表现为不苦，表现
型及比例为苦：不苦=9：7。其中果实不苦的基因型是5 种：BBddtt、Bbddtt、bbddTT、bbddTt、bbddtt。
（3） 选择叶片苦果实苦(BbDdTt)和叶片不苦果实不苦(bbddtt)的黄瓜植株杂交，杂交后代能抵御病虫害的
植株表现为叶片苦，口感好的黄瓜植株表现为果实不苦，因此选择叶片苦果实不苦的黄瓜植株。
（4）基因型相同，在不同环境中表现型不同，说明性状是基因型和环境条件共同作用的结果。
61．（2025·贵州·二模）某种农作物为两性花植物，自然状态为随机交配。该种农作物子叶颜色（由E、e
基因控制：EE 表现深绿；Ee 表现浅绿；ee 呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由F、f 基因控制）
为两对独立遗传的相对性状。科研人员进行了两组遗传实验：
实验一：子叶浅绿不抗病植株与子叶深绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1
实验二：子叶深绿抗病植株与子叶浅绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗
病：子叶浅绿不抗病=3：1：3：1
回答下列问题：
(1)通过实验一的结果判断，该种农作物花叶病的抗性中显性性状为 ，依据是 。
(2)实验二的亲本中，子叶浅绿抗病植株产生的配子有 种，能产生这几种配子的原因是 。若
让该植株自交，F1中成熟个体的表型及比例为 。
(3)欲从实验二的F1中选出子叶深绿且抗病的稳定遗传个体，写出实验思路及预期结果 。
【答案】(1) 抗病 不抗病植株与抗病植株杂交，后代均表现为抗病
(2) 4 在减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合，从而产生4 种类型的配子 子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病：子叶深绿不抗病：子
叶浅绿不抗病=3：6：1：2
(3)用子叶深绿抗病植株单独隔离种植，单株收获其子代，分别观察统计子代的表型；若子代全为子叶深绿
抗病，即为稳定遗传个体
【分析】自由组合定律是：在生物体进行有性生殖时，控制不同性状的基因（位于非同源染色体上）会独
立分配到配子中，形成多种基因型的后代。实质：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。 发生阶段：自由组合发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体随
机排列并分离。
【详解】（1）观察实验一和实验二，发现不抗病植株与抗病植株杂交，后代均表现为抗病。 根据“无中
生有为隐性，有中生无为显性”以及亲代不同性状杂交子代只表现一种性状时，子代表现的性状为显性性
状的规律，可判断抗病为显性性状。
（2）已知叶色和花叶柄抗性由两对等位基因控制且独立遗传，叶浅绿抗病植株基因型为EeFf。 依据基因
的自由组合定律，在减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因（E - e、F - f）彼此分离，非同源染
色体上的非等位基因（E、e 与F、f）自由组合，所以能产生EF、Ef、eF、ef 这4 种类型的配子。 让该植
株（EeFf）自交，由于ee 在幼苗阶段死亡，所以存活个体中E_（深绿、浅绿）占3/4，ee（黄色死亡）占
1/4；F_（抗病）占3/4，ff（不抗病）占1/4。综合考虑，F1 中成熟个体的表现型及比例为子叶深绿抗病
（EEF_ ）：子叶深绿不抗病（EEff ）：子叶浅绿抗病（EeF_ ）：子叶浅绿不抗病（Eeff ） =
（1/4×3/4）：（1/4×1/4）：（2/4×3/4）：（2/4×1/4） = 3：1：6：2。
（3）子叶深绿抗病植株的基因型可能为EEFF、EEFf。 采用单株隔离种植的方法，单株收获其子代，分
别观察统计子代的表现型。若子代全为子叶深绿抗病，说明该亲本为EEFF，即为稳定遗传个体；若子代
出现其他表现型，则不是稳定遗传个体。
62．（2025·安徽黄山·二模）油菜是我国重要的油料作物，也是徽州地区重要的旅游观赏植物。在培育油
菜优良品种时，从黄花品种中发现一株白花突变植株，由基因 A 突变为A1 所致。回答下列问题：
(1)测序结果表明，突变基因A1转录产物编码序列第 467 位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，导致
第 位氨基酸突变为 。（部分密码子及对应氨基酸：GAG 谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天
冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG 谷氨酰胺）
(2)为确定白花和黄花的显隐关系，将该白花突变植株与纯合黄花植株杂交，观察统计子代表型及比例。若
，说明白花为显性性状。
(3)现从该突变植株和纯合黄花植株的叶片细胞中分别获取控制花色的基因片段，长度为1000bp（bp 表示
碱基对），用某种限制酶彻底酶切后进行电泳，其结果如下图。
基因 A 突变为 A1 新增了 个该限制酶的识别序列。根据电泳结果，可确定该白花突变植株的基因
型是 A1A，依据是 。从基因控制性状的角度解释，突变植株花的颜色变化的机理 。
(4)油菜花色还受另一对基因（B/b）控制，基因 B 致使细胞中胡萝卜素（橙黄色）积累，与黄色素混合后，
花色呈现金黄色，基因 b 无显色效应。已知 B/b 与 A/A1两对基因独立遗传，现将纯合金黄色植株与该
白花突变植株杂交，获得的 F1 随机传粉，F2 的表型及比例为 。
【答案】(1) 156 苏氨酸
(2)子代白花：黄花=1：1
(3) 2 突变植株基因的酶切序列含有800bp 的DNA 片段，说明含有A 基因 基因突变影响与
黄色素形成相关酶的合成，导致花瓣变白
(4)橙黄花：金黄花：白花：黄花=21：27：7：9
【分析】1、基因突变具有低频性，一般同一位点的两个基因同时发生基因突变的概率较低；
2、mRNA 中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子。
【详解】（1）由题意可知，第 467 位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，因为mRNA 中三个相邻碱
基决定一个氨基酸，称为一个密码子，所以是156 位氨基酸由AGA（精氨酸）变为ACA（苏氨酸）；
（2）从黄花品种中发现一株白花突变植株，由基因 A 突变为A1 所致。若白花为显性性状，该白花突变
植株（基因型最可能为A1A）与纯合黄花植株（基因型为AA）杂交，子代白花∶黄花 = 1 1∶；
（3）纯合黄花植株基因片段长度为1000bp，酶切后得到800bp 和200bp 两个片段，说明基因A 有1 个该
限制酶识别序列；突变植株酶切后得到800bp、300bp 和200bp 三个片段，说明基因A1 有3 个该限制酶识
别序列，所以基因A 突变为A1 新增了2 个该限制酶的识别序列；纯合黄花植株（基因型为AA）酶切后有
两条带（800bp 和200bp），突变植株酶切后有三条带（800bp、300bp 和200bp），说明突变植株中既有基
因A（能切出800bp 和200bp 片段）又有基因A1（能切出800bp、300bp 和200bp 片段），所以其基因型
是A1A；从基因控制性状的角度，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。突变
后基因表达的蛋白质结构改变，导致参与花色形成的代谢途径改变，使得花的颜色发生变化，即基因突变
影响与黄色素形成相关酶的合成，导致花瓣变白；
（4）由题意可知，纯合金黄色植株基因型为AABB，白花突变植株基因型为A1Abb，杂交得到F1 基因型
为A1ABb：AABb=1:1。F1 产生的配子有A1B：A1b：AB：Ab=1:1:3:3。F1 随机传粉，利用棋盘法可得
F2 中橙黄花：金黄花：白花：黄花=21：27：7：9。
63．（2025·江西南昌·二模）水稻是否抗稻瘟病由等位基因R 和r 控制，某团队在北京研究基地的易感稻
瘟病植株群体中发现了一株抗稻瘟病水稻，将其与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病。F1水稻自交，
3500 株F2水稻中，易感稻瘟病仅有294 株。从F2抗稻瘟病水稻中随机选取100 株在海南自交，其中31 株
水稻自交后子代均为抗稻瘟病，69 株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝
2186：714。
(1)抗稻瘟病基因产生的途径是 ，F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有： 。
(2)北京研究基地F2水稻的性状分离比出现异常，可能的原因有： （多选）。
①水稻的样本数过少，不符合孟德尔遗传规律统计样本的要求
②易感稻瘟病水稻难以生长至成熟期，导致统计数据低于实际值
③温带气候下易感稻瘟病植株发育异常，亚热带气候下易感稻瘟病植株正常发育
④控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于线粒体，不符合孟德尔遗传规律
(3)已知耐旱对不耐旱为显性，由E 和e 控制，抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，请
从基因在染色体上的位置分析原因： 。
(4)F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，试推测F1抗稻瘟病水稻秆高度的性状为
，若将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是 。
【答案】(1) 基因突变 RR、Rr
(2)②③
(3)抗稻瘟病基因与耐旱基因在同一条染色体上
(4) 高秆 抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮秆=4：2：2：1
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，位于同
源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，
位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）新基因产生的途径是基因突变，抗稻瘟病水稻与易感稻瘟病水稻杂交，F1 均为抗稻瘟病，
说明抗稻瘟病为显性性状，F2 抗稻瘟病水稻中随机选取100 株在海南自交，其中31 株水稻自交后子代均
为抗稻瘟病，说明这些抗稻瘟病水稻是纯合子基因型为RR，69 株水稻自交后出现性状分离，其分离比为
抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714≈3：1，可知这些抗稻瘟病水稻基因型为Rr。即F2 水稻中随机选取的
抗稻瘟病水稻基因型有RR、Rr。
（2）①样本数3500 足够大，①错误；
②易感植株（rr）可能因生存率低导致统计值低于理论值，②正确；
③温带气候可能影响隐性性状表达，而亚热带气候下正常，③正确；
④抗稻瘟病由等位基因R 和r 控制，控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于细胞核，④错误。
故选②③。
（3）抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，即抗病（R）与耐旱（E）性状高度相关，
说明两基因连锁，位于同一条染色体，遗传时倾向于共同传递。
（4）F2 中高秆：矮秆均为3：1，说明高秆为显性性状，F2 出现性状分离，F1 为杂合子表现为高秆，F2
抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，，说明两对相对性状独立遗传，遵循基因的自由
组合定律，B/b 表示控制茎的高度的基因，利用分离定律解决问题，F2 中抗稻瘟病的基因型及比例为
RR：Rr=1：2，则与易感稻瘟病杂交，子代抗稻瘟病：易感稻瘟病=2：1，同理可知，F2 中高秆水稻基因
型及比例为BB：Bb=1：2,与矮秆水稻杂交，子代高秆：矮秆=2：1，因此将F2 抗稻瘟病高秆水稻与易感
稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮
秆=4：2：2：1。
64．（2025·陕西咸阳·二模）已知果蝇的红眼和紫眼（基因A/a）是一对相对性状，长翅和截翅（基因
B/b）是另一对相对性状。某遗传学实验室研究员用红眼长翅雌雄果蝇相互交配，获得F1的表型及数量如
下表所示。回答下列问题。
果蝇
红眼长翅
红眼截翅
紫眼长
翅
紫眼截翅
雌果蝇
（只）
29
0
31
0
雄果蝇
（只）
21
9
19
10
(1)根据表中数据分析，果蝇的眼色和翅形性状中， 为隐性性状，判断的理由是 。
(2)根据表中数据分析，基因A/a 位于 染色体上，基因B/b 位于 染色体上，这两对等位基因的
遗传遵循 定律。
(3)亲本雄果蝇的基因型是 。F1中紫眼长翅雌果蝇中杂合子占比为 。
(4)F1中果蝇红眼：紫眼=1：1，经研究可能原因是：①果蝇的A 雄配子不育；②基因型为AA 的果蝇致死，
且基因型为Aa 的果蝇的存活率是aa 的一半。为了进一步确定其原因，请你选用F1中果蝇，设计一个杂交
实验方案： 。若实验结果： ，可确定实际情况为第②种可能性。
【答案】(1) 紫眼、截翅 红眼长翅雌雄果蝇相互杂交，后代出现紫眼和截翅
(2) 常 X 自由组合
(3) AaXBY
(4) 选择F1 中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇杂交，观察并统计后代的表型及比例 红眼：紫眼=1：2
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给子代。
2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控
制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】（1）亲本红眼果蝇与红眼果蝇杂交，后代出现紫眼，说明果蝇眼色性状中，属于隐性性状的是
紫眼。亲本长翅果蝇与长翅果蝇杂交，后代出现截翅，说明果蝇翅形性状中，属于隐性性状的是截翅。
（2）分析题意，红眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1 雌性和雄性果蝇中红眼：紫眼均为1：1，长翅果蝇与长翅
果蝇杂交，F1 中雌性全表现为长翅，雄性中长翅：截翅=2：1，由此可推出果蝇眼色性状的遗传方式为常
染色体遗传，红眼为显性性状；果蝇翅型性状的遗传方式为伴X 染色体遗传，长翅为显性性状。A、a 基
因位于常染色体上，B、b 基因位于X 染色体上，说明眼色和翅型这两对相对性状的遗传符合自由组合定
律。
（3）红眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1 雌性和雄性果蝇中红眼：紫眼均为1：1，亲本雌果蝇、雄果蝇的眼色
基因型是Aa，长翅果蝇与长翅果蝇杂交，F1 中雌性全表现为长翅，雄性中长翅：截翅=2：1，亲本雌果蝇
的翅型基因型是XBXB 和XBXb，且比例是1：2，雄果蝇基因型为XBY。综上分析，亲本雌果蝇的基因
型是AaXBXB 和AaXBXb，亲本雄果蝇基因型为AaXBY，雌果蝇基因型及比例为AaXBXB：AaXBXb
=1：2。利用分离定律的思维求解，F1 雌果蝇中紫眼为aa，长翅为
XBXB，
XBXb，因此F1 中紫眼长
翅雌果蝇中杂合子占
。
（4）由题意可知，可采用测交的方式，探究F1 中果蝇红眼：紫眼=1：1 的原因，即选择F1 中紫眼雌果蝇
aa 和红眼雄果蝇Aa（题中两种原因都说明F1 中红眼为Aa）进行杂交，若含A 基因的雄配子不育，则雄配
子只有a，子代果蝇全为紫眼；若基因型为AA 的果蝇致死，且基因型为Aa 的果蝇的存活率是
，则子代
果蝇中红眼：紫眼=（1×
）：1=1：2。
四、实验题
65．（2025·安徽马鞍山·二模）某经济作物易受矮缩病毒感染。科研人员用X 射线进行诱变育种，经筛选
获得单基因突变的抗病毒品种甲和品种乙。利用野生型(易感)、品种甲和品种乙对抗病毒性状进行了遗传
学研究。
(1)利用X 射线诱变育种需大量处理实验材料，原因是 。
(2)科研人员用野生型、品种甲和品种乙进行杂交实验，结果如下图。
由图分析，实验一和实验二中显性性状分别是 。
(3)针对以上结果，研究人员提出了两种假说。
假说一：易感基因Ao 经诱变突变为抗病毒基因A1(品种甲)和抗病毒基因A2(品种乙)。若该假说正确，三种
基因的显隐性关系是 。为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1、F1自交得F2，若该假说
正确，F2表型及比例为 。
假说二：抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制。为检验该假说，让品种甲
与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为 。
(4)实验表明假说二正确，其中品种甲与基因A/a 突变有关，品种乙与基因B/b 突变有关。为了从F2中选出
自交不发生性状分离的抗病毒植株，研究人员对品种甲和品种甲、乙杂交得到的部分F2个体的相关基因进
行扩增，电泳结果如下图所示。
由图分析F2中自交不发生性状分离的抗病毒植株是 。
【答案】(1)基因突变具有低频性、不定向性
(2)抗病毒、易感
(3) A1 对A0、A2 为显性，A0 对A2 为显性(或A1>A0>A2) 抗病毒：易感=1：0(或全为抗病毒)
抗病毒：易感=13：3
(4)1、3、4
【分析】1.基因突变的特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变
的频率是很低的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。2.
据表中结果分析可知，甲×易感→子一代全是易感→子二代：易感：抗病=3:1，判断易感是显性，甲的抗
病性状是隐性；乙×易感→子一代全是抗病→子二代抗病：易感=3:1，故判断易感是隐性，乙的抗病性状
是显性性状。3.甲乙杂交，F1 自交，F2 抗病∶易感为13 3∶，属于9:3:3:1 变形，说明两品种抗病性状的遗
传遵循基因的自由组合定律，是由2 对等位基因控制的，且位于非同源染色体上；否则可能位于一对同源
染色体上。
【详解】（1）因为基因突变具有低频性、不定向性等特性，故X 射线诱变时，需大量处理实验材料。
（2）结合图示可知，甲×易感→子一代全是抗病→子二代抗病：易感=3:1，故判断易感是隐性，甲的抗病
性状是显性性状；乙×易感→子一代全是易感→子二代：易感：抗病=3:1，判断易感是显性，乙的抗病性
状是隐性。
（3）假说一：甲（A1 控制）的抗病性状是显性性状，乙（A2 控制）的抗病性状是隐性，易感基因Ao，
因此A1 对A0、A2 为显性，A0 对A2 为显性；结合上述图示可知，甲乙均为纯合子，让品种甲（A1A1）
与品种乙（A2A2）杂交得F1（A1A2），F1 自交得F2，F2 为A1_、A2A2，全为抗病毒。
假说二：若抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制，甲与易感病结合，F1 为
抗病，F2 为抗病∶易感病=3 1∶，说明甲为双显性纯合子，易感病为单显，乙与易感病杂交，F1 为易感，F2
为易感∶抗病=3 1∶，说明易感为显性，乙为双隐性，因此让品种甲与品种乙杂交得F1，F1 是双杂合子，自
交得F2，F2 表型及比例为抗病毒：易感（单显）=13：3。
（4）品种甲与基因A/a 突变有关，品种乙与基因B/b 突变有关，品种甲的基因型为AABB，乙的基因型为
aabb，易感病为单显，基因型可表示为aaB_，对应甲的电泳结果，1 的基因型为aabb，自交后代均为抗病，
不发生性状分离，3 为Aabb，自交后代均为抗病（易感病基因型为aaB_），不发生性状分离，4 的基因型
为AABB，自交后代均为抗病，不发生性状分离。
66．（2025·甘肃白银·二模）研究发现，雌果蝇体内有储精囊，可将与之交配的雄果蝇的精子储存备用。
雄果蝇在产生配子时不会发生同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致的基因重组，而雌果蝇体内互换型
重组非常活跃。一对同源染色体上两对等位基因若在染色体上相距很远，则其与非同源染色体上两对等位
基因产生的配子比例很接近而难以区分。果蝇的翅型、翅上斑点分别由A、a 基因和B、b 基因控制，已知
B、b 基因位于Ⅱ号染色体上，某人进行了如图1 所示的实验。请回答下列有关问题：
(1)据图1 可知，果蝇的翅型中 是显性性状。据图1 不能判断A、a 基因是否位于常染色体上，原
因是 。可利用图1 中的个体通过进一步实验判断A、a 基因是否位于常染色体上，请写出对实验
①、实验②均适用的实验方案： 。
(2)经研究确定，果蝇翅型的遗传与性别无关。为研究控制翅型与翅上斑点的两对基因的位置关系，某人将
若干对正常翅无斑点雌雄果蝇分别进行多次杂交，将子代中出现网状翅有斑点的杂交组合挑选出来，利用
A、a 基因和B、b 基因的引物对这些杂交组合进行PCR 扩增和电泳分离，部分个体的电泳图见图2，图2
中代表a 基因的条带是 （填图2 中的序号）。
a、要确定A、a 基因和B、b 基因在染色体上的位置关系，可根据子代的表型及比例确定，若一对双杂合
正常翅无斑点雌雄果蝇的子代中正常翅无斑点∶网状翅无斑点：正常翅有斑点：网状翅有斑点=
，则表明A、B 基因（a、b 基因）连锁在一条染色体上且相距很远。
b、此外，还可随机选取多个配子，利用单细胞DNA 提取技术结合PCR 及电泳技术分析配子基因型，来确
定上述基因的位置关系。在此过程中，应选用的配子为 （填“精子”或“卵细胞”），若配子的基
因型及比例为 ，则表明A、B 基因（a、b 基因）位于一条染色体上。
【答案】(1) 正常翅 A、a 基因位于常染色体和X、Y 染色体同源区段上时，都会出现图1 中的实
验结果 让实验①或实验②中的F1 雌雄个体自由交配，观察F2 中雌雄个体的表型
(2)
5
②
：1：1：1 精子 AB：ab=1：1
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】（1）据图1 可知，亲代正常翅与网状翅杂交，子一代都是正常翅，说明，果蝇的翅型中正常翅
是显性性状；A、a 基因位于常染色体和X、Y 染色体同源区段上时，都会出现图1 中的实验结果，因此通
过图1 所示的实验，不能判断A、a 基因是否位于常染色体上；要利用图1 中的个体通过进一步实验判断
A、a 基因是否位于常染色体上，可让实验①或实验②中的F1 雌雄个体自由交配，观察F2 中雌雄个体的表
型：若实验①的F2 雌性个体全为正常翅，F2 雄性中正常翅：网状翅＝1：1，或实验②的F2 雌性中正常翅：
网状翅＝1：1，F2 雄性个体全为正常翅，则A、a 基因位于X、Y 染色体同源区段上；若实验①或实验②
的F2 中雌雄个体表现一致，则A、a 基因位于常染色体上。
（2）正常翅无斑点雌雄果蝇杂交会产生网状翅有斑点子代，表明亲本基因型都为AaBb，子代中网状翅无
斑点的基因型为aaB-，正常翅有斑点的基因型为A-bb，结合电泳图可推知，①②③④分别对应的基因为
A、a、b、B。
a、基因连锁和自由组合时，子代分离比会不同，据此可判断基因连锁与否。若基因自由组合，子代分离
比符合经典的9：3：3：1；若两对基因连锁在一条染色体上且相距很远，结合雌雄个体产生配子时互换型
重组发生的差异，亲本产生的配子及子代如下表所示：
A、B
（a、
b）
连锁
且相
距很
远
♀
♂
AB
ab
Ab
aB
AB
AABB
（正常翅无斑
点）
AaBb
（正常翅无斑
点）
AABb
（正常翅无斑
点）
AaBb
（正常翅无斑
点）
ab
AaBb
（正常翅无斑
点）
aabb
（网状翅有斑
点）
Aabb
（正常翅有斑
点）
aaBb
（网状翅无斑
点）
子代中正常翅无斑点：网状翅无斑点：正常翅有斑点：网状翅有斑点＝5：1：1：1
b、利用单细胞DNA 提取技术结合PCR 及电泳技术分析配子基因型时，由于雌果蝇体内互换型重组非常活
跃，且一对同源染色体上的两对等位基因若在染色体上相距很远，则其与非同源染色体上两对等位基因产
生的配子比例很接近而难以区分，因此，应选取精子进行研究：若某一个体的精子基因型只有AB、ab 两
种且比例接近1：1，则表明A、B（a、b）基因连锁在一条染色体上。
67．（2025·山东泰安·二模）果蝇的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼
（B）对白眼（b）为显性，基因只位于X 染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇
与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼=6 2 3 1
∶∶∶。
(1)亲本雌果蝇的基因型为 ，子代中未出现9 3 3 1
∶∶∶的原因是 。
(2)果蝇的粘胶眼（G）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a 相同。研究人
员让一批裂翅粘胶眼果㛕雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在答题纸相应的图中标出A/a 和G/g 的位
置： 。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将 。
(3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染
色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B
（b）基因也不影响精子发育，但是不含A（a）基因的精子无法发育。
①请在答题纸的相应位置补全图戊 。
②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。
实验方案： 。
预期实验结果之一：若 ，则该品系为图戊所示的突变品系。
【答案】(1) AaXBXb A 基因纯合的个体致死
(2)
保持不变
(3)
将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例
裂翅红眼雌果蝇∶裂翅白眼雄果蝇∶正常翅白眼雄果蝇=1 1 1
∶∶
【分析】据图可知，甲果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中翻翅：正常＝（6＋2）：（3
＋1）＝2：1，推出A 基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼：白眼＝3：1，推出亲本雌果蝇基因型为
AaXBXb。
【详解】（1）据图可知，甲果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中翻翅：正常＝（6＋
2）：（3＋1）＝2：1，推出A 基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼：白眼＝3：1，推出亲本雌果蝇
基因型为AaXBXb，故亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb，子代中未出现9 3 3 1
∶∶∶的原因是A 基因纯合的个体
致死。
（2）分析题意可知，果蝇的粘胶眼（G）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理
与A/a 相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄（AaG_×AaG_）随机交配，结果F1 全为粘胶眼，已知
A 基因纯合的个体致死，由此推测a 基因与G 基因连锁，因此A/a 和G/g 在染色体上的位置如图所示：
。由于裂翅基因（A）和正常眼基因（g）的连锁关系使得它们在后代中的分离和组合受
到限制，裂翅基因（A）的频率不会因为随机交配而发生变化，因此该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则
裂翅基因的频率将保持不变。
（3）①结合题干研究人员用射线处理甲果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅱ号染色体上的一个片段转移
到一条性染色体上可知，有4 种转移可能，乙、丙、丁呈现了三种，还有一种：含有a 基因的片段转移到
Y 染色体上，故图戊为：
。
②要判断四种易位情况，最简单的方法是进行测交，即将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统
计子代的表型及比例。
若为乙品系，理论上可产生aXAB、aY、XAB、Y 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子aXAB、aY、XAB，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇
（aaXABXb、aXABXb）：正常翅白眼雄果蝇（aaXbY）＝2：1；
同理丙品系，理论上可产生aXB、aYA、XB、YA 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子aXB、aYA、YA，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为正常翅红眼雌果蝇
（aaXBXb）：裂翅白眼雄果蝇（aaXbYA、aXbYA）＝1：2；
同理丁品系，理论上可产生AXaB、AY、XaB、Y 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子AXaB、AY、XaB，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇
（AaXaBXb）：正常翅红眼雌果蝇（aXaBXb）：裂翅白眼雄果蝇（AaXbY）＝1：1：1；
同理戊品系，理论上可产生AXB、AYa、XB、Ya 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子AXB 、AYa 、Ya ，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇
（AaXBXb）：裂翅白眼雄果蝇（AaXbYa）：正常翅白眼雄果蝇（aXbYa）＝1：1：1。
68．（2025·山东潍坊·二模）某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色，基因A 控制紫色，a 无控制色素合
成的功能；基因B 控制红色，b 控制蓝色；基因型为A_B_和A_bb 的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。
在纯合紫红色品种偶然发现了一白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝色植株进行杂交实验。结果如表
所示。设控制白花的基因为I/i。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，A/a 基因与花粉的育性无关。
不考虑新的突变及染色体互换。
组别
P
F1
F2
甲组
白色（♂）×靛蓝色
（♀）
无个
体
乙组
白色（♀）×靛蓝色
（♂）
紫红
色
紫红色：靛蓝色：白色=7:3:2
(1)根据杂交实验结果推测，白色属于 （填“显性”或“隐性”）性状，基因 位于两对同源染
色体上。乙组F1产生的雄配子基因型及其比例是 。
(2)该种植物不同染色体上具有各自的特异短核苷酸序列M（m），记作M1,M2,M3，其中1、2、3 代表不同
的同源染色体，它们可作为基因定位的分子标记。来自亲代白花植株的分子标记记作m，来自纯合靛蓝色
植株的分子标记记作M。对乙组F2个体染色体上的分子标记M（m）进行检测，最终将I/i 基因定位在1 号
染色体上。F2紫红色个体中1 号染色体上的分子标记类型为M1m1的个体所占比例为 ；若F₂ 白色
个体中3 号染色体上分子标记为M3M3的个体所占比例为 ，则B/b 不位于3 号染色体上。
(3)通过PCR 扩增乙组F₂ 白花植株的B/b 基因，用同种限制酶切割后进行电泳，发现基因组成有类型I 和类
型Ⅱ如图。现有纯合紫红色、靛蓝色、红色、蓝色的四个品系可供选用，为进一步确定基因I/i、A/a、B/b
三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用 品系与乙组F2中的 （填“类型I”或“类型
Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。预期结果及结论：
①若F2中没有 植株，则说明A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上；
②若F2中蓝色占比为1/12,则说明A/a 与I/i 位于同一对同源染色体上；
③若F2中靛蓝色占比为 ，则说明A/a、B/b 和I/i 分别位于三对同源染色体上；
【答案】(1) 隐性 I/i 和B/b IAB:IAb:iAb=1:1:1
(2) 4/7 1/4
(3) 红色 类型Ⅰ 蓝色 3/16
【分析】基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色
体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】（1）乙组中白花植株（♀）与纯合靛蓝色植株（♂）杂交，F₁ 全为紫红色（A_B_），说明白花
亲本携带的白色基因（i）在 F₁ 中被显性基因掩盖，故白色为隐性性状（ii）。 基因 I/i 与 B/b 位于两对
同源染色体： 甲组（白花♂× 靛蓝色♀）无个体，推测白花父本产生的含 i 基因的花粉不育（题目提示
A/a 与花粉育性无关，故育性由 I/i 控制）。乙组中，白花母本基因型为 aaBBii（纯合紫红色突变而来，
假设 AABB 突变为 aaBBii），靛蓝色父本为 AAbbII（纯合靛蓝色为 A_bb，不含 i 基因）。F₁ 基因型
为 AaBbIi，产生雄配子时，i 花粉不育，导致雄配子中仅 I 和 i 的可育情况与 B/b 连锁。 F₂ 性状分离
比为 7:3:2（共 12 份），符合 3 种雄配子与 4 种雌配子结合（雌配子正常）。通过拆分比例，雄配子
基因型及比例为 IAB:IAb:iAb=1:1:1（i 花粉中仅含 Ab 可育，因 B/b 与 I/i 独立，需结合连锁关系调
整）。
（2）F₂ 紫红色个体中 M₁m₁ 比例： 亲代白花（m₁m₁）× 靛蓝色（M₁M₁），F₁ 为 M₁m₁。F₁ 产生配子时，
1 号染色体独立分配，F2 紫红色个体（A_B_I_）中，M₁m₁ 占比为 2/3（因 i 花粉不育，雄配子中 M₁ 和
m₁ 的比例需结合配子来源，此处简化为杂合子占 2/3）。 B/b 不位于 3 号染色体的条件： 若 B/b 与 3
号染色体独立，则 3 号染色体标记 M₃/m₃ 独立遗传。白色个体（aa__ii）中，M₃M₃ 比例为 1/4（纯合显
性概率为 1/2×1/2=1/4）。
（3）要判断三对等位基因在染色体上的位置，应该选择IiAaBb 的个体进行自交，因此可以选择纯合紫红
色IIAABB 个体和iiaabb 个体杂交获得，图示为白花植株的B/b 基因用同种限制酶切割后的电泳结果，类
型I 有两个条带，而类型Ⅱ有三个条带，且5.4kb=3.3kb+2.1kb，说明类型Ⅱ为杂合子Bb，类型I 为纯合子
bb，因此选择乙组F2 中的类型I。若A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上，F1IiAaBb 自交，A 和B 连锁，a
和b 连锁，子代不可能出现只有B 没有A 的个体，即若F2 中没有红色植株，则说明A/a 与B/b 位于同一对
同源染色体上；若A/a、B/b 和I/i 分别位于三对同源染色体上，则满足自由组合定律，靛蓝色（基因型为
I-A-bb），由于含i 的花粉不育，因此该个体自交，子代均含I，即靛蓝色的概率为1×3/4×1/4=3/16。
69．（2025·内蒙古包头·二模）水稻品种繁多，遗传多样性丰富。复粒稻的稻粒常常三粒簇生，而一般水
稻品种则为单粒。探明控制水稻簇生性状的基因，可为水稻增产提供新思路。回答下列问题：
(1)利用水稻品种生物多样性的 价值，将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CL1 杂交，发现F1均为半复粒，
相对性状的表型如图1 所示。将F1自交，统计F2中复粒∶半复粒∶单粒的植株比例接近 ，可推断簇
生性状由一对等位基因控制。
(2)为探究该基因对水稻产量的影响，按图2 方案进行杂交，得到单粒稻NCL1 后，在相同条件下种植CL1
（实验组）和NCL1（对照组），发现CL1 的穗粒数（平均每个稻穗结出的稻粒总数）显著高于NCL1，
产量明显提高。图中①处的表型是 ，②处的交配方式是 。结合图2，从控制变量的角度分析，
用NCL1 而不用A 作为对照组的原因是 。
(3)为确定该基因在染色体上的位置，诱发CL1 产生基因突变后筛选出单粒稻cl1，按图3 流程进行实验。
假设实验结果如表1，且cl1 中只存在表标注的基因突变，那么CL1 中控制簇生性状的基因位于第
号染色体上，群体2 的表型是 ，群体1 中基因型不同于CL1 和cl1 的个体所占比例为 。
基因突变
基因1→基因
2
所在染色
体
群体1 基因频
率
群体2 基因频
率
基因
1
基因
2
基因
1
基因
2
M1→M2
5
0.5
0.5
0.5
0.5
N1→N2
6
1
0
0
1
P1→P2
7
0.5
0.5
0.5
0.5
注：CL1 的基因型为M1M1N1N1P1P1，cl1 的基因型为M2M2N2N2P2P2。
【答案】(1) 直接 1 2 1
∶∶
(2) 半复粒 自交 多轮回交和筛选使NCL1 除簇生性状基因之外的其它基因均与CL1 相同，
避免A 与CL1 其它基因之间的差异对实验结果的干扰
(3) 6 单粒 15/16
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程
中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给
后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；
2、多样性的价值 ：
（1）直接价值：生物多样性对人类有直接的实用价值，如食用、药用和工业原料等。此外，还有旅游观
赏、科学研究和文学艺术创作等非实用意义；
（2）间接价值：生物多样性对生态系统具有重要调节作用，如生态功能；
（3）潜在价值：目前人类尚未完全了解的价值。
【详解】（1）将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CL1 杂交来探究基因对水稻产量的影响，这体现了水稻品种
生物多样性的直接价值（直接价值是指对人类有食用、药用和工业原料等实用意义，以及有旅游观赏、科
学研究和文学艺术创作等非实用意义的价值，这里进行杂交实验属于科学研究范畴）；因为F1 均为半复
粒，假设控制该性状的基因为一对等位基因（设为A、a），F1 为杂合子，F1 自交，根据基因的分离定律，
F2 的性状分离比应该是复粒（AA）：半复粒（Aa）：单粒（aa） = 1:2:1；
（2）单粒稻A 与复粒稻CL1 杂交得到F1（半复粒），F1 与复粒稻CL1 杂交，要筛选出与后续实验相关
的类型，因为最终要得到单粒稻NCL1，且从控制变量角度考虑，这里筛选出的应该是半复粒稻（这样后
续与CL1 回交等操作才能更好地对比研究该基因对产量的影响）；②处的交配方式是自交（通过自交才能
从子代中筛选出纯合的单粒稻NCL1 ）；从控制变量的角度分析，用NCL1 而不用A 作为对照组的原因是：
NCL1 与CL1 的遗传背景更相似（经过多轮杂交和筛选，NCL1 除了控制簇生性状的基因与CL1 不同外，
其他遗传物质更接近），以NCL1 为对照组可以更准确地反映出控制簇生性状的基因对水稻产量的影响，
排除其他遗传因素对产量的干扰；而A 与CL1 遗传背景差异较大，若用A 作为对照，无法确定产量差异
是由控制簇生性状的基因引起的，还是由其他遗传差异引起的；
（3）从表格中基因频率的数据来看，对于基因N1→N2，在群体1 中基因N1 频率为1，基因N2 频率为
0；在群体2 中基因N1 频率为0，基因N2 频率为1，呈现出完全的分离现象，说明控制簇生性状的基因与
N 基因紧密连锁，位于第6 号染色体上；因为CL1 表现为复粒稻，cl1 表现为单粒稻，F1 自交得到F2，F2
中群体2 是与cl1 基因频率相似的群体，所以群体2 的表型是单粒稻；CL1 的基因型为M1M1N1N1P1P1，
cl1 的基因型为M2M2N2N2P2P2，群体1 中基因M1、M2 频率均为0.5，基因N1 频率为1，基因P1、P2 频
率均为0.5。对于M 基因，M1M1、M1M2：M2M2 的比例为0.25:0.5:0.25；对于N 基因，均为N1N1；对
于P 基因，P1P1、P1P2、P2P2 的比例为0.25:0.5:0.25。 CL1 基因型M1M1N1N1P1P1 在群体1 中的比例为
0.25×1×0.25 = 0.0625；cl1 基因型M2M2N2N2P2P2 在群体1 中的比例为0（因为群体1 中N2 频率为0）。
所以群体1 中基因型不同于CL1 和cl1 的个体所占比例为1-0.0625= 15/16。
70．（2025·宁夏石嘴山·二模）大豆是世界上重要的粮食和油料作物，因其种皮颜色易于观察分辨常作为
一种重要的形态学标记，在育种选择和利用方面发挥了重要作用。大豆种皮颜色由位于多对同源染色体上
的多个基因决定的。
实验一发现：位于9 号染色体上R 位点上有4 个等位基因R、R＇、r、r＇，使种皮颜色分别表现为黑色、
黑色、褐色和虎斑纹，其显隐性关系为R 对R＇、r、r＇显性，R＇对r、r＇显性，r 对r＇显性。
实验二发现：以下颜色是由除9 号染色体以外的其它染色体上的基因决定的，结果如下：
回答下列问题：
(1)实验一中R 位点上R、R＇、r、r＇是4 个等位基因，等位基因是 ，这些基因的遗传
符合 定律。
(2)实验一中9 号染色体上R 位点上决定黑色性状的基因型有 种，一株褐色大豆和虎斑纹大豆杂交，
后代性状及比例是 。
(3)实验二中黄色大豆和棕色大豆杂交实验表明，该颜色性状至少由 对基因控制，理由是
。
(4)如果要鉴定实验二F2中黑色大豆是否为纯合子，写出实验设计的思路及预期实验结果及结论：
①实验的设计思路： 。
②预期实验结果及结论： 。
【答案】(1) 控制相对性状的基因 基因的分离
(2) 7 全部是褐色或者褐色：虎斑色=1:1
(3) 2 F2 黄色：黑色：棕色是12:3:1，符合9:3:3:1 的变式
(4) 方案一思路：让该黑色大豆自交；方案二：思路：让该黑色大豆与棕色大豆杂交 预期实验结
果及结论：如果自交后代都是黑色，则该大豆是纯合子；如果自交后代中黑色与棕色比为3:1，则该大豆
为杂合子
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）等位基因是控制相对性状的基因，由于R、R＇、r、r＇是4 个等位基因，因此这些基因的
遗传符合基因的分离。
（2）实验一中9 号染色体上R 位点上决定黑色性状的基因型有4 个，决定黑色性状的基因型有RR、RR
＇、R＇R＇、Rr、Rr＇、R＇r、R＇r＇，共七种基因型，一株褐色大豆（rr、rr＇）和虎斑纹（r＇r＇）大
豆杂交，后代的基因型全为rr＇或rr＇：r＇r＇=1：1，因此后代性状及比例是全部是褐色或者褐色：虎斑
色=1:1。
（3）实验二中黄色大豆和棕色大豆杂交实验表明，该颜色性状至少由2 对基因控制，理由是F2 黄色：黑
色：棕色是12:3:1，符合9:3:3:1 的变式。
（4）如果要鉴定实验二F2 中黑色大豆是否为纯合子，写出实验设计的思路及预期实验结果及结论：方案
一思路：让该黑色大豆自交；方案二：思路：让该黑色大豆与棕色大豆杂交；预期实验结果及结论：方案
一，如果自交后代都是黑色，则该大豆是纯合子；如果自交出现性状分离，后代中黑色与棕色比为3:1，
则该大豆为杂合子。方案二，如果杂交结果子代全是黑色，说明黑色是纯合子，如果杂交结果子代既有黑
色，又有棕色，说明黑色是杂合子。
71．（2025·陕西汉中·二模）果蝇的卷翅和直翅（由基因A/a 控制）是一对相对性状，灰体和黑檀体（由
基因B/b 控制）是另一对相对性状，为研究这两对性状的遗传规律，实验小组选用不同表型的果蝇进行杂
交，正交和反交得到的F1的表型及比例均为卷翅灰体：直翅灰体=1：1.选择F1的卷翅灰体雌雄果蝇自由交
配，F2的表型及比例为卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体=6：2：3：1.回答下列问题：
(1)果蝇的灰体和黑檀体这对相对性状中，属于隐性性状的是 ，基因A/a、B/b 的遗传遵循 定
律。
(2)亲代果蝇的表型组合为 。F2果蝇中，卷翅：直翅不符合3：1 的原因是 。
(3)根据以上遗传规律，为探究F2中某只卷翅灰体雌果蝇（甲）的基因型，从F2中选择材料，完成杂交实
验及预期结果。
实验思路：选择F2中的 与甲进行杂交，统计子代的表型及比例；
预期结果及结论： 。
【答案】(1) 黑檀体 自由组合定律
(2) 卷翅黑檀体直翅灰体或卷翅灰体直翅黑檀体 AA 纯合致死
(3) 直翅黑檀体雄果蝇 若卷翅灰体：直翅灰体=1:1，则卷翅灰体雌果蝇的基因型为AaBB；若卷
翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体=1:1:1:1，则卷翅灰体雌果蝇的基因型为AaBb.
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）依据题干信息，F1 卷翅灰体雌雄果蝇自由交配，F2 中卷翅：直翅=2:1，说明卷翅对直翅为
显性，且AA 纯合致死，灰体：黑檀体=3:1，说明灰体对黑檀体为显性，F2 中出现四种表型，说明基因
A/a、B/b 的遗传符合基因的自由组合定律。
（2）由于亲本正交、反交结果相同，所以两对基因分别位于两对不同的同源染色体上，且都位于常染色
体上，结合小问1 可推知，F1 卷翅灰体果蝇的基因型为AaBb，直翅灰体的基因型也为aaBb，亲本为不同
表型的雌雄果蝇，故可推知，亲本的杂交组合为AaBB aabb 或Aabb aaBB，对应的表型组合为卷翅灰体
直翅黑檀体，或卷翅黑檀体直翅灰体。结合小问1 可知，F2 果蝇中，之所以卷翅：直翅不符合3：1，
其原因为AA 纯合致死。
（3）F2 中，卷翅灰体的基因型为AaBB 或AaBb，若要确定其基因型，可选择F2 中的双隐性个体
（aabb）即直翅黑檀体雄果蝇与甲进行杂交，统计子代的表型及比例。若卷翅灰体雌果蝇的基因型为
AaBB，则子代的表型及比例为卷翅灰体（AaBb）：直翅灰体（aaBb）=1:1；若卷翅灰体雌果蝇的基因型
为AaBb，则子代的表型及比例为卷翅灰体（AaBb）：卷翅黑檀体（Aabb）：直翅灰体（aaBb）：直翅黑
檀体（aabb）=1:1:1:1。
72．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）小麦是我国重要的粮食作物，为自花传粉植物，其染色体组为AABBDD
（每个字母表示一个染色体组），共含有42 条染色体，其中A、B、D 不同源。抗旱基因R 对不抗旱基因
r 为完全显性，抗低温基因E 对不抗低温基因e 为不完全显性。现用两个纯和亲本杂交得到F1，F1自交获得
F2，F2的性状及比例为抗旱抗低温：抗旱中抗低温：抗旱不抗低温：不抗旱抗低温：不抗旱中抗低温：不
抗旱不抗低温=6：9：3：2：3：1。不考虑交叉互换和基因突变，回答下列问题：
(1)欲研究小麦的基因组信息，需测定 条染色体的遗传信息。
(2)F2中每对相对性状的分离比分别是 ，甲同学们通过分析提出，抗低温性状分离比出现的原因是含
基因的雄配子存在部分致死，且致死率为 即可出现抗低温性状分离比；这名同学解释是否合理，并
说明原因 。
(3)基因R/r 与基因E/e 位于 （填“同源染色体”或“非同源染色体”）上，判断的依据是 。
(4)请设计杂交实验验证（2）甲同学的假说正确（只考虑E/e 基因控制的性状）。
实验设计思路： 。
预测结果及结论： 。
【答案】(1)21
(2) 抗旱:不抗旱=3:1,抗低温:中抗低温:不抗低温=2:3:1 e 1/2/50% 不合理，若(含e 的）
雌配子发生部分致死(1/2 致死）也可能出现该分离比
(3) 非同源染色体 若基因R/r 与基因E/e 位于同源染色体上，则F2 中应只出现三种表型
(4) 让基因型分别为Ee 与ee 的小麦进行正反交，观察并统计子代表型及比例(必需说出正反交）
基因型为Ee 的小麦作父本时，子代中中低温：不抗低温=2：1，基因型为Ee 的小麦作母本时，子代中中
低温：不抗低温=1：1
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）小麦为异源六倍体（AABBDD），每个染色体组（A、B、D）各有7 条染色体。基因组测
序需测定每个染色体组的一条，共7×3=21 条。
（2）F2 的性状及比例为抗旱抗低温：抗旱中抗低温：抗旱不抗低温：不抗旱抗低温：不抗旱中抗低温：
不抗旱不抗低温=6：9：3：2：3：1，每对相对性状的分离比分别是抗旱：不抗旱=3：1，抗低温：中抗低
温：不抗低温=2：3：1；抗旱性（R/r）为完全显性，分离比3:1；抗低温性（E/e）为不完全显性，正常分
离比应为1:2:1，但实际为2:3:1，若雄配子中e 致死50%，则雄配子E:e=2:1，结合雌配子E:e=1:1，子代比
例EE:Ee:ee=2:3:1；但该假说不合理，因为若(含e 的）雌配子发生部分致死(1/2 致死）也可能出现该分离
比。
（3）若基因R/r 与基因E/e 位于同源染色体上，则F2 中应只出现三种表型，故基因R/r 与基因E/e 位于非
同源染色体上，而F2 性状分离比为 (3:1)(2:3:1)=6:9:3:2:3:1，符合自由组合定律，说明两对基因独立遗传。
（4）实验设计思路：验证（2）甲同学的假说正确，可让基因型分别为Ee 与ee 的小麦进行正反交，观察
并统计子代表型及比例(必需说出正反交）。
预测结果及结论：基因型为Ee 的小麦作父本时，由于胚子致死，雄配子E:e=2:1，雌配子只有e，则子代
中中低温：不抗低温=2：1，基因型为Ee 的小麦作母本时，配子无致死现象，子代中中低温：不抗低温
=1：1。
伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．（2025·山东·二模）果蝇的眼形细眼和粗眼、体色黄体和灰体为两对相对性状，各由一对等位基因控制。
考点03
Y 染色体上没有相关基因。现用1 只细眼灰体雌果蝇和1 只粗眼黄体雄果蝇杂交获得F1，F1中细眼黄体:细
眼灰体:粗眼黄体:粗眼灰体=1:1:1:1.不考虑突变、互换和致死。下列说法正确的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因位于两对同源染色体上
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因都不可能位于X 染色体上
C．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则控制眼形和体色的基因可能都位于X 染色体上
D．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则细眼和灰体中有一种是显性性状
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若F1 每种表型都有雌雄个体，说明这两对性状的遗传与性别无关，假设用A/a、B/b 表示控
制细眼和粗眼、黄体和灰体这两对性状的基因，且细眼和黄体是显性性状，控制眼形和体色的基因位于一
对染色体上，A 和b 连锁，a 和B 连锁，亲本的基因型为Aabb 和aaBb，二者杂交，F1 有细眼黄体：细眼
灰体：粗眼黄体：粗眼灰体=1：1：1：1，并且每种表型都有雌雄个体，A 错误；
B、假设用A/a、B/b 表示控制细眼和粗眼、黄体和灰体这两对性状的基因，且细眼和灰体是显性性状，若
F1 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaXBXb 和aaXbY，这种情况的杂交组合产生的F1 均有细
眼黄体：细眼灰体：粗眼黄体：粗眼灰体=1：1：1：1，B 错误；
CD、若粗眼和黄体基因都位于X 染色体，且粗眼为显性性状，黄体为隐性性状，则亲本的基因型为
XaBXab 和XAbY，二者杂交，子代的基因型为XaBXAb、XAbXab、XaBY、XabY，有两种表型为雌性，
两种为雄性，4 种表型，且比例相等，若粗眼和黄体都基因位于X 染色体，且粗眼为隐性性状，黄体为显
性性状，则亲本的基因型为XAbXab 和XaBY，二者杂交，子代的基因型为XaBXAb、XaBXab、XAbY、
XabY，有两种表型为雌性，两种为雄性，4 种表型，且比例相等，C 正确，D 错误。
故选C。
2．（2025·甘肃金昌·二模）甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基因B/b 控制，已知甲病在人群中的发
病率为1/100。下图1 表示两个家庭的遗传系谱图，图2 表示2 号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。
已知1 号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑X、Y 染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ12的甲病致病基因一定有一个来自Ⅰ1
B．乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X 染色体隐性遗传病
C．2 号家庭中Ⅱ9与Ⅰ4基因型相同的概率为1/3
D．2 号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患的男孩的概率为3/800
【答案】C
【分析】分析系谱图：3 和4 不患乙病，11 患乙病，乙病为隐性遗传病，根据图2 可知，条带2 是致病基
因，3 号不携带致病基因，因此该病为伴X 隐性遗传病，已知1 号家庭中的Ⅱ7 携带甲病致病基因，子代
有患甲病的儿子，因此甲病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、1 号家庭Ⅱ6 和Ⅱ7 均不患甲病，生育一个患甲病的儿子，由此可说明甲病为隐性遗传病，根
据Ⅱ7 携带甲病致病基因，可确定致病基因位于常染色体上，且Ⅱ6 也携带甲病致病基因，进而确定Ⅰ1
或Ⅰ2 至少有一个携带甲病致病基因，A 错误；
B、据图2 判断，Ⅰ3 不携带乙病致病基因，故Ⅱ11 的乙病致病基因只来自Ⅰ4，由此确定乙病为伴X 染
色体隐性遗传病，B 错误；
C、2 号家庭中Ⅰ3 和Ⅰ4 的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ9 与Ⅰ4 基因型相同的概率为（2/3）×
（1/2）=1/3，C 正确；
D、Ⅱ9 关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，根据甲病在人群
中的发病率为1/100 可知，a 的基因频率为1/10，A 的基因频率为9/10，AA 基因型频率为（9/10）×
（9/10），Aa 基因型频率为2×（1/10）×（9/10），Ⅱ10 表型正常，故其基因型为Aa 的概率为[2×
（1/10）×（9/10）]/[（9/10）×（9/10）+2×（1/10）×（9/10）]=2/11，关于乙病的基因型为XBY，二者生
育的孩子患甲病的概率为（2/3）×（2/11）×（1/4）=1/33，患乙病且为男孩的概率为（1/2）×（1/4）
=1/8，故二者生育一个两病均患的男孩的概率为（1/33）×（1/8）=1/264，D 错误。
故选C。
3．（2025·河南许昌·二模）图Ⅰ表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a 表示，
乙病基因用B、b 表示，两对等位基因均不位于Y 染色体上。将家族中1、2、3、4 号个体中与乙病基因有
关的DNA 片段用限制酶切割，然后进行DNA 电泳分析，所得相关图谱如图Ⅱ所示。下列说法错误的是（
）
A．A/a 与B/b 基因的遗传满足自由组合定律
B．结合电泳图谱可以确定4 号个体乙病基因型为XbY
C．1 号个体与5 号个体基因型相同的概率是1/4
D．酶切后的DNA 片段点样后，待指示剂前沿迁移至凝胶边缘时，停止电泳
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图Ⅰ可知，1 号和2 号正常，生有患甲病的3 号女儿，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性
遗传；由图Ⅰ中个体表型和图Ⅱ条带分析可知：条带2 代表乙病致病基因，条带1 代表正常基因。图Ⅰ中
1 号个体的表型为正常，但携带乙病致病基因和正常基因，因此乙病由隐性基因控制；若控制乙病的致病
基因位于常染色体上，由图Ⅱ条带和图Ⅰ中2 号个体的表型为正常可知：2 号的基因型为显性纯合子
（BB），因此2 号个体的子代均不患乙病，与事实不符，因此乙病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传，控
制两种遗传病的基因独立遗传，故A/a 与B/b 基因的遗传满足自由组合定律，A 正确；
B、乙病为伴X 染色体隐性遗传病，故4 号个体乙病的基因型为XbY，B 正确；
C、1 号个体的基因型为AaXBXb，5 号个体的基因型为（AA：Aa=1：2）（XBXB：XBXb=1：1），因此
1 号个体与5 号个体基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3，C 错误；
D、电泳时，将酶切后的DNA 片段点样后，待指示剂前沿迁移至凝胶边缘时，停止电泳，D 正确。
故选C。
4．（2025·山东德州·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b 控制，两对基因均不
位于Y 染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌:红眼雄:朱红眼雄=4:3:1；让F1红
眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到的F2如下表。下列说法错误的是（ ）
F2
红眼
朱红眼
无眼
雌蝇
21/63
3/63
7/63
雄蝇
21/63
3/63
8/63
A．基因A/a 和B/b 的遗传遵循自由组合定律
B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼
C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA
D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7
【答案】D
【分析】根据F1 中都是有眼，所以Aa 位于常染色体上，雌性全为红眼，雄性既有红眼又有朱红眼，说明
Bb 位于X 染色体上。
【详解】AB、亲代一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1 为红眼雌:红眼雄:朱红眼雄=4:3:1，F1 全为有眼，
所以Bb 位于常染色体上，且有眼为显性性状，雌性全为红眼，雄性既有红眼又有朱红眼，说明Aa 位于X
染色体上，且红眼为显性性状，AB 正确；
C、一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1 全为有眼，说明亲代是bb 和BB，子代中雌性全为红眼，说明
亲代雄性基因型是XAY，子代雄性出现朱红眼，且红眼：朱红眼=3:1，说明亲代雌性基因型中有XAXa,但
也含有XAXA，二者比例为1:1，所以亲代基因型是bbXAY 和BBXAXa、BBXAXA，C 正确；
D、根据亲本基因型，F1 中朱红眼雄性基因型是BbXaY，雌性红眼基因型有3/4BbXAXA 和1/4BbXAXa，
两对基因分开计算，子代中BB：Bb：bb=1:2:1，雄性产生的配子Xa:Y=1:1,雌性产生的配子XA：
Xa=7:1，随机结合XAXa：XaXa：XAY：XaY=7:1:7:1，将Bb 和Aa 自由组合用棋盘法表示：
7XAXa
1XaXa
7XAY
1XaY
1BB
21 红眼雌
性
3 朱红眼雌
性
21 红眼雄
性
3 朱红眼雄
性
2Bb
1bb
8 无眼雌性
8 无眼雄性
根据表格可以判断，bbXaXa 的无眼雌性死亡，所以F2 无眼雌蝇中没有纯合子，D 错误。
故选D。
5．（2025·陕西·二模）某动物羽毛颜色由A、a 基因控制，灰羽个体相互交配所得子代中雌雄个体的表型
及比例均为黑羽：灰羽：白羽=1：2：1，且白羽个体含a 基因。该动物尾羽有长尾（B 基因）和短尾（b
基因）两种，短尾雄性个体和长尾雌性个体杂交，后代中雌性个体全为短尾，雄性个体全为长尾。现有一
只灰羽长尾雄性个体与一只白羽短尾雌性个体交配，F₁ 中出现了灰羽短尾雄性个体。不考虑基因突变、染
色体变异及性染色体的同源区段，下列说法正确的是（ ）
A．A、a 基因与B、b 基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．F₁ 中灰羽短尾雄性个体和白羽长尾雌性个体所占的比例不同
C．若F₁ 中雌雄灰羽长尾个体相互交配，后代中白羽短尾个体占1/8
D．若F₁ 中雌雄灰羽个体自由交配，后代雄性中黑羽长尾个体占5/32
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减
数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、该动物的羽毛颜色由A、a 基因控制，灰羽个体相互交配，子代雌雄个体的表型及比例均为黑
羽；灰羽：白羽=1：2：1，且白羽含a 基因，说明A、a 基因位于常染色体上，且灰羽的基因型为Aa，黑
羽的基因型为AA，白羽的基因型为aa。长尾和短尾分别由B、b 基因控制，短尾雄性和长尾雌性后代中雌
性全为短尾，雄性全为长尾，说明B、b 基因位于Z 染色体上，A 错误；
B、F₁ 中出现了灰羽短尾雄性，说明亲代灰羽长尾雄性个体的基因型为AaZBZᵇ，白羽短尾雌性个体的基因
型为aaZᵇW，F₁ 中灰羽短尾雄性个体（AaZᵇZᵇ）占（1/2）×（1/4）=1/8，白羽长尾雌性个体（aaZBW）占
（1/2）×（1/4）=1/8，比例相同，B 错误；
C、F₁ 灰羽长尾个体的基因型为AaZBZᵇ和AaZBW，它们相互交配的后代中白羽短尾个体（aaZᵇW）占
（1/4）×（1/4）=1/16，C 错误；
D、F₁ 灰羽雌性个体（AaZBW、AaZᵇW）和灰羽雄性个体（AaZBZᵇ、AaZᵇZᵇ）自由交配，后代中黑羽个
体占（1/2）×（1/2）=1/4，雄性中长尾个体占1-（3/4）×（1/2）=5/8，故后代雄性中黑羽长尾个体占
（1/4）×（5/8）=5/32，D 正确。
故选D。
6．（2025·山东菏泽·二模）某种昆虫性别决定方式为XY 型，X、Y 染色体分同源和非同源区段，其有眼
和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e 和F/f 控制，且两对等位基因独立遗传。让一只紫眼雌虫与一只白
眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼（子代数量足够多，不考虑从性遗传
和变异）。下列说法正确的是（ ）
A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e 仅位于X 染色体上
B．F₁ 紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f 的精细胞
C．若全部
个体自由交配，则产生无眼雌虫的概率为5/16
D．若
全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9 种
【答案】D
【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】A、由题干信息可知，紫眼与白眼杂交子一代均为紫眼，所以紫眼为显性性状；亲本有眼与有眼
杂交子一代出现无眼，所以无眼为隐性性状。雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼，且只有
雌性中存在无眼，说明控制有眼无眼的基因位于X 与Y 染色体的同源区段上，亲本的基因型为FFXEXe、
ffXeYE，A 错误；
B、F1 紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfXeYE，因此可能产生同时含有基因e、f 的精细胞，B 错误；
C、F1 紫眼雄性个体基因型为1/2FfXEYE、1/2FfXeYE，雌性基因型为1/2FfXEXe、1/2FfXeXe，若全部F1
个体自由交配，则产生无眼雌虫_ _XeXe 的概率为1/2×1/2×3/4=3/16，C 错误；
D、F1 紫眼雄性基因型为FfXEYE、FfXeYE，紫眼雌性基因型为FfXEXe，若F1 全部紫眼个体杂交，则后
代中雌虫的基因型有3×3=9 种，D 正确。
故选D。
7．（2025·山东日照·二模）人类的Usher 综合征与位于非同源染色体上的SLAC26A4 和POU3F4 基因的突
变有关，两基因中任一基因发生突变都可能致病。图1 是某Usher 综合征家系图，图2 是该家系部分成员
相关基因的电泳图(条带①~④表示不同基因)。个体Ⅱ4患病与POU3F4 突变基因有关。下列分析错误的是
（ ）
A．条带②④分别表示SLAC26A4 和POU3F4 的突变基因
B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4
C．Ⅲ4同时携带SLAC26A4 和POU3F4 突变基因的概率为1/3
D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，该孩子为正常女儿的概率是3/8
【答案】C
【分析】根据系谱图中Ⅱ1 和Ⅱ2 表现正常，但生下了患病女儿，所以有一种病是常染色体隐性遗传病，
同时Ⅰ1 不携带致病基因，但Ⅱ4 患病，所以存在一种X 染色体上隐性突变使人患病。
【详解】A、分析图2 中Ⅰ1 不患病，含有条带①③，Ⅰ2 含有条带①②③④，表现正常，所以该病是隐
性病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3 都患病，将其条带和Ⅰ1 比较，可以得出①③是正常基因条带，②④是患病基因条
带，同时个体Ⅱ4 患病与POU3F4 突变基因有关，所以条带④表示POU3F4 的突变基因，条带②表示
SLAC26A4 的突变基因，A 正确；
B、根据系谱图，Ⅱ1 和Ⅱ2 表现正常，但生下了患病女儿，所以LAC26A4 基因和POU3F4 基因都是隐性
基因，且LAC26A4 基因位于常染色体上，分析电泳图Ⅰ1 不携带POU3F4 突变基因，但Ⅱ4 患病，且与
POU3F4 突变基因有关，所以POU3F4 突变基因位于X 染色体上，用Aa 表示LAC26A4 基因，Bb 表示
POU3F4 基因，由于Ⅲ2 基因是aaXBXb，所以Ⅱ2 的基因是AaXBXb，Ⅲ3 号基因型是aaXbY，Ⅱ5 的基
因型是AaXBXb，Ⅰ1 基因型是AAXBY，Ⅰ2 基因型是AaXBXb，Ⅱ3 基因型有1/2AA、1/2Aa，
1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ2 和Ⅱ5 基因型相同，都是AaXBXb,而与Ⅱ3 基因型相同的概率为
1/2×1/2=1/4，B 正确；
C、由于Ⅲ3 号基因型是aaXbY，结合电泳图，所以Ⅱ4 和Ⅱ5 号基因型分别是AaXbY 和AaXBXb，所以
Ⅲ4 有1/3AA、2/3Aa 和XBXb，所以同时携带SLAC26A4 和POU3F4 突变基因的概率为2/3，C 错误；
D、根据B 项分析，由于Ⅲ2 基因是aaXBXb，所以Ⅱ2 的基因是AaXBXb，Ⅱ1 基因型是AaXBY，生下
正常女儿A_XBX-的概率为3/4×1/2=3/8，D 正确。
故选C。
8．（2025·北京丰台·二模）摩尔根果蝇杂交实验中，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中两
只果蝇眼色表型一致的概率为（ ）
A．3/4
B．5/8
C．1/16
D．9/16
【答案】B
【分析】根据摩尔根的实验过程，白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，F1 都是红眼，说明红眼为显性
性状，F2 中，红眼：白眼=3：1，所以符合基因的分离定律。
【详解】亲代红眼雌果蝇基因型是XAXA，白眼雄性果蝇基因型是XaY，F1 基因型是XAXa 和XAY，所
以F2XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1，表现为红眼：白眼=3:1，所以F2 中果蝇颜色一致的概率为
3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。
故选B。
9．（2025·山东青岛·二模）黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响(i=X 染色
体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死)，有Y 染色体的雄性个体可育，无Y 染
色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列说法正确的是
（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
B．基因型分别为TtX0、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．某雄蝇(TtXY)减II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中不育雄蝇占比为1/4
D．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得F1，F1互交得F2，F2中雌雄比例为5：11
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有3 条常染
色体和1 条性染色体，A 错误；
B、性别受胚胎性指数i 的影响（i=X 染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，无Y 染色体的雄性个体不
育，因此TtXO 为不育雄蝇；i=1 为雌性，常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y 染色体的雄
性个体可育，无Y 染色体的雄性个体不育，因此ttXXY 为可育雄蝇；i=0.5 为雄性，有Y 染色体的雄性个
体可育，因此ttXYY 为可育雄蝇，B 错误；
C、某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY：tXX：t=2：1：1
或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，二者杂交，若为第一
种情况，其后代基因型及比例为TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）：TtXY：ttXXX（胚胎
致死）：ttX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3；若为第一种情况，其后代基因
型及比例为TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蝇）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育
雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3，C 错误；
D、基因型为TtXX 的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY 的个体的个体产生配子的基因型为tY、tX，
二者杂交，F1 的基因为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），
TtXY、ttXY 产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX 产生配子的种类及比例为
TX：tX=1：1，F2 的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY
（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F2 中雌雄比例为
5：11，D 正确。
故选D。
10．（2025·山西晋城·二模）果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，受两对等位基因（A/a 和 B/b）控制，
基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上。果蝇眼色色素的产生必须有 A 基因，且 A 基
因控制紫色色素的形成，B 基因纯合时可使紫色色素成为红色，无色素个体眼色呈白色。利用两只纯合亲
本果蝇进行实验，下列叙述错误的是（ ）
A．基因 A/a 和基因 B/b 的遗传遵循基因自由组合定律
B．F1雌雄个体经减数分裂均产生 4 种比例相等的配子
C．F2果蝇中紫眼的基因型有 6 种，白眼只在雄性中出现
D．让 F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，后代中白眼占 1/9
【答案】C
【分析】基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上，因此两对基因遵循基因的自由组合定
律。
【详解】A、基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 位于X 染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，
因此两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，A 正确；
B、依题意可知，紫眼果蝇的基因型为A_XBX-、A_XBY，红眼果蝇的基因型为A_XbXb、A_XbY，白眼
果蝇的基因型为aaXBX-、aaXBY，F1 紫眼雌雄果蝇相互交配，F2 中紫眼果蝇个体的基因型为A_XBX-、
A_XBY，其中雌雄个体都可产生4 种比例相等的配子，B 正确；
C、F1 雌雄果蝇相互交配，F2 中紫眼果蝇的基因型为A_XBX-、A_XBY，共4 种，白眼的基因型为
aaXBX-、aaXBY、aaXbY，因此，雄性和雌性都会出现白眼个体，C 错误；
D、F2 中红眼雌性个体的基因型为1/3AAXbXb，2/3AaXbXb，F2 中红眼雄性个体的基因型为1/3AAXbY、
2/3AaXbY，要计算白眼个体的比例，仅需考虑A/a 即可，F2 中雌雄红眼果蝇产生的雌、雄配子的基因型
和比例均为2/3A、1/3a，若让F2 中红眼雌、雄果蝇相互交配，则所得F3 中白眼个体（aa__）出现的概率
为（1/3）×（1/3）＝1/9，D 正确。
故选C。
11．（2025·广东茂名·二模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果，致病基因分
别用A/a 和B/b 表示，且甲病在人群中的发病率为1/8100。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X 染色体显性遗传
B．①②和③④分别表示A、a 和b、B 基因，Ⅲ4的基因型有2 种
C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8
D．Ⅲ3与人群中一正常男子结婚，生下两病兼患女孩的概率是1/182
【答案】D
【分析】遗传病的判断规律：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显
性遗传看男病，男病母正非伴性。
【详解】A、据系谱图可知，患乙病的Ⅱ4 和Ⅱ5 生育一个不患乙病的Ⅲ4，可推断乙病为显性遗传病。正
常的Ⅱ1 和Ⅱ2 生育患病的Ⅲ1，可推断甲病为隐性遗传病。假设A/a、B/b 都在常染色体上，Ⅲ4 不患乙
病（bb），Ⅲ5 患甲病（aa），则可推测Ⅱ4 和Ⅱ5 的基因型都是AaBb，Ⅱ4 和Ⅱ5 的电泳条带都应该是
4 条。据电泳图可知，Ⅱ4 有3 条电泳条带，Ⅱ5 有4 条电泳条带，可推测，甲乙两种病中一种为常染色体
上遗传病，一种为伴X 遗传病。假设A/a 基因在X 染色体上，B/b 在常染色体上，结合系谱图可推测Ⅱ1
的基因型应为bbXaY，其电泳条带应为2 条，与电泳结果不符，则“A/a 基因在X 染色体上，B/b 在常染
色体上”的假设不成立，故甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X 染色体显性遗传，A 正确；
B、由甲乙遗传病类型结合系谱图可知，Ⅱ4 和Ⅱ5 的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，Ⅱ5 比Ⅱ4 多了
Xb 的条带，结合电泳图，推断条带③表示b；Ⅲ5 基因型为aaXbY，推断条带②表示a；Ⅱ1 的基因型为
AaXbY，推断条带①表示A、条带④表示B。综合以上分析，①②和③④分别表示A、a 和b、B 基因。
Ⅱ4 和Ⅱ5 的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，Ⅲ4 表现正常，其基因型为A-XBY，故Ⅲ4 的基因型有2
种，B 正确；
C、据电泳图可知，Ⅲ3 的电泳条带有①②④，推断其基因型为AaXBXB。Ⅱ4（AaXBY）和Ⅱ5
（AaXBXb）再生一个基因型与Ⅲ3 相同的女孩的概率是1/2×1/4=1/8，C 正确；
D、若Ⅲ3（AaXBXB）与人群中一正常男子（AAXbY 或AaXbY）结婚，依题意aa 的基因型频率为
1/8100 ，可得a 的基因频率为1/90 ，A 的基因频率为89/90 ，则AA ：Aa=(89/90×89/90):
(89/90×1/90×2)=89:2，Aa 占2/91，故他们生下两病兼患女孩的概率是2/91×1/2×1/4=1/364，D 错误。
故选D。
12．（2025·浙江宁波·二模）染色体的行为会影响基因传递和性状表现。下列叙述正确的是（ ）
A．性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
B．基因是DNA 片段，染色体是基因的唯一载体
C．基因重组是由控制不同性状的基因自由组合导致的
D．位于性染色体上的基因，在遗传上总和性别相关联
【答案】D
【分析】1、基因突变：DNA 分子中发生碱基的 替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作
基因突变。
2、伴性遗传：控制生物性状的基因位于性染色体上，在向后代传递的过程中总是与性别相关联的现象。
【详解】A、性状改变不都是由染色体上的基因突变导致的，性状改变也可能是由染色体上的基因重组或
染色体变异导致的，或细胞质基因突变导致，A 错误；
B、基因是核酸片段，可以是DNA 片段，可以是RNA 片段；染色体不是基因的唯一载体，B 错误；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因重组包括同源
染色体的非姐妹染色单体互换和非同源染色体上的非等位基因自由组合，C 错误；
D、决定性状的基因位于性染色 体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗 传，D 正确。
故选D。
13．（2025·江西上饶·二模）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常
染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅
突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且
比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅雌果蝇的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．9/64
D．1/9
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变
体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为
AaXbXb，红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：
AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb 的概
率为：aa 与Aa 随机交配获得aa 的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb 与XbY 随机交配得到XBXb 的概率为：
1/4，因此子二代中出现红眼正常翅雌果蝇即aaXBXb 的概率9/16×1/4=9/64，C 正确，ABD 错误。
故选C。
14．（2025·贵州·二模）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体
上，G 表达时决定为黑色，g 表达时决定为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自
父本时才表达，来自母本时不表达。用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1中出现四种基因型的个体。
下列相关分析正确的是（ ）
A．上述杂交的F1中雌性个体的基因型分别是XGXg和XGXG
B．该种群中的雄性个体会出现黑色、灰色和白色三种毛色
C．G、g 基因来自母本时不表达是其相应基因发生了碱基序列的改变
D．某雄性与杂合子雌性个体杂交的子代可能产生黑色的雌性个体
【答案】D
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。位于
性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，此现象称为伴性遗传。
【详解】A、已知白色雄性个体（X⁻Y）和黑色雌性个体（XGX⁻）杂交，F₁ 中出现四种基因型的个体。受
表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本时不表达。故白色雄性个体基因型为XgY 或XGY，
黑色雌性个体基因型为XGXG 或XGXg。用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1 中出现四种基因型的
个体。故亲本黑色雌性个体基因型为XGXg。若亲本白色雄性个体基因型为XgY，则F1 中雌性个体基因
型有XGXG、XgXg。若亲本白色雄性个体基因型为XGY，则F1 中雌性个体基因型有XGXG、XGXg，A
错误；
B、雄性个体的X 染色体来自母本，G 和g 来自母本时不表达，因此雄性只能为白色，B 错误；
C、由题意知G、g 来自父本时才表达，来自母本时不表达，这属于表观遗传现象，基因的碱基序列并没有
发生改变，C 错误；
D、某雄性与杂合子雌性个体（XGXg）杂交，若该雄性为XGY，则后代雌性个体基因型为XGXG、
XGXg，均为黑色；若该雄性为XgY，则后代雌性个体基因型为XGXg、XgXg，既有黑色也有灰色，D 正
确。
故选D。
15．（2025·广东广州·二模）果蝇体内两条X 染色体有时可融合成一条并连X 染色体（记作“X^X”),其形
成过程如图所示。一只含有并连X 的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交，F1的性染色体组成与亲代完全相同，
子代连续交配也是如此这种群体被称为并连X 保持系。下列分析错误的是（ ）
A．并连X 形成过程中发生了染色体结构变异
B．染色体组成为X^XX、YY 的果蝇无法成活
C．在并连X 保持系中，亲本雄蝇的X 染色体传向子代雌蝇
D．利用该保持系，可“监控”雄蝇X 染色体上的新发生的突变
【答案】C
【分析】图示中发生的变异为染色体的数目和结构变异。
【详解】A、结合图示可知，两条X 染色体连接在一起形成一条染色体，部分片段发生了消失，说明并连
X 形成过程中发生了染色体结构和数目变异，A 正确；
B、一只含有并连X 的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交，F1 的性染色体组成与亲代完全相同，子代连续交
配也是如此这种群体被称为并连X 保持系，正常情况下，这两只果蝇杂交子代的染色体组成为X^XX、
X^XY、XY、YY，说明染色体组成为X^XX、YY 的果蝇无法成活，B 正确；
C、并连X 的雌蝇(X^XY)，在并连X 保持系中，亲本雄蝇的X 染色体传向子代雄蝇，C 错误；
D、由于雄蝇的X 染色体只能传递给子代雄蝇，子代雄蝇只有一条X 染色体，通过观察子代雄蝇的表型变
化，可“监控”雄蝇X 染色体上的新发生的突变，D 正确。
故选C。
16．（2025·广东广州·二模）雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO 表示只有一
条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X
染色体上，且含有基因b 的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是（ ）
A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体
B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体
C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3
D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常
【答案】D
【分析】题意分析，控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，据此可知群体中褐色的基因
型有AA、Aa，控制黑色的基因型为aa；控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且含基
因b 会使精子致死，因此关于复眼性状的基因型为XBXB、XBXb、XBO、XbO，不会出现基因型为XbXb
的果蝇，即群体中雌蝗虫均表现为复眼正常，而雄蝗虫中会出现复眼正常和复眼异常个体。
【详解】A、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体；单倍体是指体细胞中含
有本物种配子染色体数目的个体。 雌蝗虫的染色体组成为XX，雄蝗虫的染色体组成为XO，它们都是由
受精卵发育而来的，体细胞中都含有两个染色体组，所以雌蝗虫和雄蝗虫均为二倍体，A 错误；
B、已知控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且含有基因b 的雄配子无活性。 对于雌
性个体，其基因型可能为XBXB、XBXb；由于含Xb 的雄配子无活性，所以雄性个体的基因型只能是
XBO、XbO，即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体，B 错误；
C、杂合复眼正常雌体（XBXb）和复眼异常雄体（XbO，虽然含Xb 的雄配子无活性，雌体产生的配子为
XB Xb = 1 1
∶
∶，雄体产生有活性的配子只有O。 则后代的基因型及比例为XBO XbO = 1 1
∶
∶，其中复眼正常
（XBO）的频率是1/2，C 错误；
D、两对基因均杂合的雌体（AaXBXb）和黑色复眼异常雄体（aaXbO，含Xb 的雄配子无活性，产生有活
性的配子为aO）杂交。 先分析体色这对基因：Aa×aa，后代基因型及比例为Aa aa = 1 1
∶
∶，即黑色个体
（aa）占1/2。 再分析复眼这对基因：XBXb×XbO（产生有活性配子为O），后代基因型及比例为
XBO XbO= 1 1
∶
∶，即复眼正常个体（XBO）占1/2。 所以在黑色个体（aa）中，复眼正常（XBO）的个体占
1/2，D 正确。
故选D。
17．（2025·广东湛江·二模）下列实验材料中，不适合用于研究伴性遗传的是（ ）
A．果蝇
B．芦花鸡
C．蜜蜂
D．雌雄异株的杨树
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、果蝇的性别决定方式为XY，适合用于研究伴性遗传，A 不符合题意；
B、芦花鸡的性别决定方式为ZW，适合用于研究伴性遗传，B 不符合题意；
C、蜜蜂的性别决定方式为染色体组的个数，没有性染色体，C 符合题意；
D、雌雄异株的杨树，有性染色体，D 不符合题意。
故选C。
18．（2025·山西太原·二模）果蝇的长翅（V）对残翅（v）、红眼（W）对白眼（w）为完全显性。现用
纯合长翅红眼雌蝇与残翅白眼雄蝇杂交，F1中出现一只含突变基因e 的雌蝇。该雌蝇与F1中不含基因e 的
雄蝇杂交，F2表型及比例为长翅红眼雌蝇：残翅红眼雌蝇：长翅白眼雄蝇：残翅白眼雄蝇=6：2：3：1，
已知基因e 纯合会使个体致死。下列基因中，与基因e 位于同一条染色体上的是（ ）
A．基因W
B．基因V
C．基因w
D．基因v
【答案】A
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
【详解】ABCD、F2 中雌：雄=2:1，说明致死基因e 位于X 染色体，F2 雄蝇只有白眼没有红眼，说明隐性
纯合致死基因e 与W 基因在同一条X 染色体上，A 正确，BCD 错误。
故选A。
19．（2025·吉林·二模）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼
色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，两对基因不位于
X、Y 的同源区段，XY 视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计
F1的表现型及比例，结果如下：
杂交实验
F1的表现型及比例
正交
长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1 1∶
反交
长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1 1∶
下列说法错误的是（ ）
A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状
B．控制眼色的基因位于X 染色体，控制眼色和翅型的两对基因符合自由组合定律
C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY
D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8
【答案】B
【分析】分析题意，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位
于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性性状，
而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状。正交长翅红眼、截翅紫眼果蝇
的子代长翅红眼雌蝇（R_XTXT）：长翅红眼雄蝇（R_XTY）=1：1，其中XT 来自母本，说明亲本中雌性
是长翅红眼RRXTXT，而反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTX-）：截翅红眼雄蝇
（R_XtY）=1：1，其中的Xt 只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推
知正交的亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
【详解】AB、两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X
染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性性状，而眼
色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，A 正确，B 错误；
C、正交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTXT）：长翅红眼雄蝇（R_XTY）=1：1，其
中XT 来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼
雌蝇（R_XTX-）：截翅红眼雄蝇（R_XtY）=1：1，其中的Xt 只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截
翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交的亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是
rrXtXt、RRXTY，C 正确；
D 、反交的亲本基因型是rrXtXt 、RRXTY ，F1 的基因型为RrXTXt 、RrXtY ，F2 中杂合子占1-
1/2×3/4=5/8，D 正确。
故选B。
20．（2025·山西·二模）白化病有多种类型，眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X 染色体上的基
因GPR143 隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404 个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含
有74 个氨基酸，其中1~36 位氨基酸序列不变，37~74 位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因突变的原因可能是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换
B．氨基酸数量减少的原因可能是DNA 分子上提前出现了终止密码子
C．眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方
D．与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA 核苷酸数量一定减少
【答案】A
【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增添、缺失或替换而引起核苷酸序列改变的现象或过程。
【详解】AB、基因中碱基对的增添、缺失或者替换都有可能导致mRNA 上终止密码子提前，从而使突变
基因所编码的蛋白质中氨基酸个数减少，A 正确、B 错误；
C、由于此病为伴X 染色体隐性遗传，所以男性患者的患病基因只能来自于母亲，C 错误；
D、与正常基因相比，突变基因编码的蛋白质氨基酸数量减少，但转录得到的mRNA 核苷酸数量不一定减
少，D 错误。
故选A。
21．（2025·山西·二模）下图为某家系单基因遗传病系谱图，经基因检测后发现家系中的患者均为1 号染
色体的1 个干扰素调节基因异常，正常个体均无致病基因，其中Ⅳ-1 和Ⅳ-2 为双胞胎。下列推测合理的是
（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-1 患病的原因可能是基因重组
C．Ⅳ-1 和Ⅳ-2 表型的差异与两者的基因型无关
D．Ⅲ-1 和Ⅲ-2 再生一个正常后代的概率为1/2
【答案】D
【分析】正常个体均无致病基因，1 号染色体的1 个干扰素调节基因异常，由于患者只含有1 个致病基因，
且基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传。
【详解】A、正常个体均无致病基因，1 号染色体的1 个干扰素调节基因异常，由于患者只含有1 个致病基
因，且基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传，A 错误；
B、正常个体均无致病基因，Ⅱ-1 患病的原因为基因突变，B 错误；
C、由于IV-1 和IV-2 基因型不同，可判断为异卵双胞胎，患病与基因型有关，C 错误；
D、Ⅲ-1 为杂合子，Ⅲ-2 为隐性纯合子，再生一个正常孩子的概率为1/2，D 正确。
故选D。
22．（2025·云南红河·二模）甲型血友病（HA）是凝血因子Ⅷ基因突变导致的一种凝血功能障碍性遗传病。
患者常自发性或伤后出血不止，尚不能根治。科研团队对某HA 先证者（家系中第一个患者）及家系成员
凝血因子Ⅷ基因某片段进行PCR 扩增、酶切、电泳来进行基因诊断，电泳结果如图所示。据图分析正确的
是（ ）
M：标准DNA 片段；Ⅲ-2：先证者（男性）；Ⅲ-3：先证者妹妹；
Ⅱ-3：先证者母亲；Ⅱ-4：先证者父亲；Ⅱ-2：先证者姨妈（妈妈的姐姐）；
Ⅰ-2：先证者外婆；Ⅲ-1：先证者姨妈的女儿。
A．HA 的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅰ-2 的电泳结果与Ⅱ-3 相同的概率是1/3
C．该研究不能对症状前的婴幼儿进行有效诊断
D．先证者妹妹将来生育患病女儿的概率可以是0
【答案】D
【分析】1、伴X 隐性遗传病的遗传特征为：隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例
女性；
2、电泳图分析：已知Ⅲ - 2（男性先证者）患病，其父亲Ⅱ - 4 正常，母亲Ⅱ - 3 电泳结果显示是杂合子
（有两条带，一条正常基因带，一条突变基因带），若为常染色体隐性遗传，父母都应至少携带一个致病
基因，而父亲正常，且不携带致病基因，说明不是常染色体隐性遗传；从电泳图看，男性患者的母亲是携
带者，符合伴X 染色体隐性遗传特点（男性患者的致病基因来自母亲），所以HA 的遗传方式是伴X 染色
体隐性遗传。
【详解】A、观察电泳结果图，先证者（Ⅲ-2）为男性患者，其父亲（Ⅱ-4）不患病，母亲Ⅱ-3 电泳结果
显示是杂合子（有两条带，一条正常基因带，一条突变基因带），若为常染色体隐性遗传，父母都应至少
携带一个致病基因，而父亲正常，说明不是常染色体隐性遗传；从电泳图看，男性患者的母亲是携带者，
符合伴X 染色体隐性遗传特点（男性患者的致病基因来自母亲），所以HA 的遗传方式是伴X 染色体隐性
遗传，A 错误；
B、因为该病为伴X 染色体隐性遗传病，设相关基因为XH、Xh，I-2 是正常女性，其女儿（Ⅱ-3）是携带
者，所以I-2 的基因型为XHXh，Ⅱ-3 基因型也为XHXh，I -2 的电泳结果与Ⅱ-3 相同的概率是1，B 错误;
C、通过对凝血因子Ⅷ基因某片段进行PCR 扩增、酶切、电泳，根据电泳结果可以对症状前的婴幼儿是否
携带致病基因进行检测，从而进行有效诊断，C 错误；
D、先证者妹妹Ⅲ-3 的电泳结果显示是杂合子（有两条带），其基因型为XHXh，若她与正常男性结婚，
生育患病女儿的概率是0（女儿从父亲那里获得正常的X 染色体）；若她与患病男性结婚，生育患病女儿
的概率为1/4，所以先证者妹妹将来生育患病女儿的概率可以是0，D 正确。
故选D。
23．（2025·山西吕梁·二模）鸡的性别决定方式为ZW 型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a 和B/b 共同控制，基
因B/b 位于Z 染色体上，基因A/a 位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机交配产生F1，F1的雌性个体中
黑羽有48 只，灰羽有80 只；雄性个体中黑羽有96 只，灰羽有32 只。下列分析错误的是（ ）
A．基因A/a 位于常染色体上
B．黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb
C．F1雌性黑羽个体的基因型有2 种，其中杂合子的比例为2/3
D．若让F1中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中黑羽个体所占比例为3/10
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生
物都有伴性遗传现象。
【详解】A、F1 雌性个体中黑羽：灰羽=3：5，雄性个体中黑羽：灰羽=3：1，由此确定亲代的基因型为
AaZBW、AaZBZb，基因A/a 位于常染色体上，A 正确；
B、黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb，B 正确；
C、F1 黑羽雌性个体的基因型有2 种，分别为1/3AAZBW、2/3AaZBW，其中杂合子（AaZBW）的比例为
2/3，C 正确；
D、F1 黑羽雄性个体的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb，F1 中黑羽的雌雄
个体随机交配，后代中A_的概率为1-2/3×2/3×1/4=8/9，ZBZ-+ZBW=1-1/2×1/4=7/8，黑羽个体所占比例为
8/9×7/8=7/9，D 错误。
故选D。
24．（2025·河北邢台·二模）鸟类的性别决定方式为ZW 型，某鸟类羽色由两对等位基因控制，Z 染色体
上的基因TA 分别控制褐羽和黑羽；常染色体上的基因B/b 控制色素合成，无基因B 不能合成色素而表现
为白羽，基因型为Bb 的个体表型为半褐羽或半黑羽。一只纯合黑羽雌鸟和一只纯合白羽雄鸟杂交，F1均
为半褐羽，F1相互交配得F2。下列叙述错误的是（ ）
A．F2半褐羽雌雄个体相互交配后代中黑羽个体占1/32
B．F2中褐羽、半褐羽个体中的雌与雄数量比均为2:1
C．F2中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽=3:1:6:2:4
D．亲本雌雄个体的基因型分别为BBZtW 和bbZTZT
【答案】B
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离
或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
【详解】A、半褐羽中2/3 的BbZTZ-，1/3 的BbZTW，雄：雌=2 1∶，雌雄个体相互交配按照拆分法和配子
法，黑羽个体的基因型为BBZtW，其中BB 的概率为：1/2×1/2=1/4，ZtW 的概率为1/4×1/2=1/8，故
BBZtW 的概率为1/4×1/8=1/32，A 正确；
B、褐羽中有2/3 的BBZTZ-，1/3 的BBZTW，即雄：雌=2 1∶，半褐羽中2/3 的BbZTZ-，1/3 的BbZTW，即
雄：雌=2 1∶，B 错误；
C 、F1 的基因型为BbZTZt 、BbZTW ，按照拆分法，可知，F2 中，BB ：Bb ：bb=1 2 1
∶∶，
ZTZT:ZTW:ZTZt:ZtW=1 1 1 1
∶∶∶，褐羽（BBZT_）所占的概率为1/4×3/4=3/16，黑羽（BBZtW）所占的概率为
1/4×1/4=1/16 ，半褐羽（BbZT_ ）所占的概率为2/4×3/4=6/16 ，半黑羽（BbZtW ）所占的概率为
2/4×1/4=2/16，白羽（bb__）所占的概率为1/4×1=4/16，即F2 中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽＝
3 1 6 2 4
∶∶∶∶，C 正确；
D、依据题干信息，一只纯合黑羽雌鸟（BBZtW）与一只纯合白羽雄鸟（bbZ-Z-）杂交，F1 均为半褐羽
（BbZT_），故可知，亲本纯合白羽雄鸟的基因型为bbZTZT，D 正确。
故选B。
25．（2025·安徽黄山·二模）下图为某伴 X 染色体隐性遗传病的系谱图，基因检测发现致病基因d 存在
两种突变序列，记作 dA 与dB。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 性染色体组成可能为 XXY，是母方减数分裂异常导致的
B．Ⅱ-2 与正常女性婚配，所生子女患有该伴 X 染色体隐性遗传病的概率是 1/2
C．Ⅱ-3 与正常男性婚配，所生儿子全都患有该伴 X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ-4 与正常男性婚配，所生子女不患该伴 X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X 染色体隐性遗传病，其致病基因d 有两种突变形式，记作dA 与
dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ-1 是男性患者，性染色体组成为XXY，且其是伴X 染色体隐性遗传病的患者，
结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ-1 的基因型为XdAY，Ⅰ-2 的基因型
为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ-1 性染色体异常，是因为Ⅰ-1 减数
分裂Ⅰ时同源染色体X 与Y 不分离，形成了XdAY 的精子，与基因型为XdB 的卵细胞形成了基因型为
XdAXdBY 的受精卵导致的，A 错误；
B、由A 项分析可知，Ⅰ-1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ2 的基因型为XdBY，正常
女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ-2 与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患
有该伴X 染色体隐性遗传病的概率不确定，B 错误；
C、由A 项分析可知，Ⅰ-1 的基因型为XdAY，Ⅰ-2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ-3 的基因型为XdAXdB，与
正常男性XDY 婚配，所生儿子基因型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，C 正确；
D、由A 项分析可知，Ⅰ-1 的基因型为XdAY，Ⅰ-2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ-4 的基因型为XDXdA，与
正常男性XDY 婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错
误。
故选C。
26．（2025·浙江金华·二模）下图表示某家庭的遗传系谱图，甲病由X 染色体上A/a 基因决定，且男性不
会患该病，其中3 号个体不含甲病的致病基因；乙病由常染色体上的B/b 基因决定，人群中的发病率为
1/400（不考虑基因突变和染色体畸变）。下列叙述错误的是（ ）
A．I-4 与Ⅱ-8 基因型不可能相同
B．甲病、乙病分别是显性遗传病、隐性遗传病
C．Ⅲ-9 与一正常女性结婚，生下只患甲病孩子的概率是1/168
D．Ⅱ-6 与Ⅱ-7 再生一个两病皆患的孩子的概率是1/8
【答案】C
【分析】题意分析，甲病由X 染色体上A/a 基因决定，且男性不会患该病，其中3 号个体不含甲病的致病
基因，而7 号个体患病，可知杂合子患病，即该病为伴X 染色体显性遗传病。乙病由常染色体上的B/b 基
因决定，1 号、2 号正常，其儿子6 号患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、甲病由X 染色体上A/a 基因决定，且男性不会患该病，其中3 号个体不含甲病的致病基因，
因此Ⅱ-7 为杂合子，表现为患病，因此甲病为伴X 显性遗传病，I-3 的基因型为XaXa，I-4 的基因型为
XAY，则Ⅱ-8 基因型为XaY，因此I-4 与Ⅱ-8 基因型不可能相同，A 正确；
B、甲病由X 染色体上A/a 基因决定，且男性不会患该病，其中3 号个体不含甲病的致病基因，因此Ⅱ-7
为杂合子，表现为患病，因此甲病为伴X 显性遗传病，又Ⅰ-1 号、Ⅰ-2 号正常，其儿子Ⅱ-6 号患病，因而
为隐性遗传病，又相关基因位于常染色体上，因此乙病为常染色体隐性遗传病，B 正确；
C、由于Ⅱ-7 号患甲病且3 号正常，则7 号基因型为XAXa；又由于10 号患乙病，因此Ⅱ-7 号基因型为
Bb。由于Ⅱ-6 号患乙病，因此Ⅲ-9 号基因型为1/2BbXAY，1/2BbXaY。乙病的人群中的发病率为1/400，
则b 的基因频率为1/20，人群中BB 的基因型频率为19/20×19/20，Bb 的基因型频率为19/20×1/20×2，即正
常女性中Bb 占2/21，与Ⅲ-9 号生下只患甲病孩子的概率为1/2×1/2×2/21×3/4=3/168，C 错误；
D、Ⅱ-6 的基因型为bbXaY、Ⅱ-7 的基因型为BbXAXa，二者婚配生一个两病皆患的孩子的概率是
1/2×1/4=1/8，D 正确。
故选C。
27．（2025·安徽马鞍山·二模）为研究人类染色体上A、B、D 三种基因的位置关系，对某家族进行相关基
因检测，父母及孩子的基因组成如下图。每种基因各有多个等位基因。不考虑互换，下列叙述错误的是（
）
A．推测基因B 和D 都位于常染色体上
B．基因B 和D 的遗传遵循自由组合定律
C．该夫妇再生一个与女儿基因型相同的孩子概率为1/64
D．若第四个孩子基因A 组成为A1A4，则其基因B 组成可能为B1B3
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、从图中亲子代基因组成看，基因B 和D 在男女中都有分布，无性别差异相关表现，可推测基
因B 和D 都位于常染色体上，A 正确；
B、由图可知，对于B、D 基因来说，B1B2D1D2 能产生B2D1、B2D2 的配子，B3B4D3D4 能产生B3D3、
B4D3、B4D4 的配子，因此基因B 和D 位于不同对染色体上，非同源染色体上的非等位基因遗传遵循自由
组合定律 ，B 正确；
C、对于基因A，父亲（A1A2）产生基因基因型A2 配子概率是1/2 ，母亲（A3A4）产生基因基因型A3
配子概率是1/2；对于基因B，父亲（B1B2）产生基因基因型B2 配子概率是1/2 ，母亲（B3B4）产生基
因基因型B4 配子概率是1/2；对于基因D，父亲（D1D2）产生基因基因型D2 配子概率是1/2 ，母亲
（D3D4）产生基因基因型D4 配子概率是1/2。该夫妇再生一个与女儿（A2A3B2B4D2D3）基因型相同孩
子概率为(1/2×1/2)×(1/2×1/2)×(1/2×1/2)=1/64 ，但这里没考虑孩子性别 ，生女儿概率为1/2，所以总概率应
为1/64×1/2=1/128 ，C 错误；
D、父母基因A 组成分别为A1A2、A3A4，基因B 父母为B1B2、B3B4 ，由于在减数分裂形成配子时，非
同源染色体上的非等位基因自由组合，若第四个孩子基因 A 组成为A1A4 ，则其基因 B 组成可能为
B1B3，D 正确。
故选C。
28．（2025·广西来宾·二模）枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在
不经过受精的情况下，通过卵细胞和极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW
型（Ww 不存活），下列说法正确的是（ ）
A．有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律
B．若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代雌雄比为1：2
C．与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性
D．若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体
【答案】C
【分析】常见的由性染色体决定性别的生物体的性别决定方式有XY 型和ZW 型。位于性染色体上的基因
控制的性状遗传表现伴性遗传现象，伴性遗传现象是指位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是与
性别相关联。
【详解】A、减数分裂第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合体现自由组合定律，A
错误；
B、孤雌生殖时，ZW 产生卵细胞和极体的情况有2 种，当卵细胞是Z 时，则3 个极体分别是Z、W、W，
而当卵细胞是W 时，则3 个极体分别是 W、Z、Z。因此卵细胞与极体结合产生的新个体染色体组成有
1WW(致死)、1ZZ(雄性)、4ZW(雌性)，则后代雌雄比为4：1，B 错误；
C、有性生殖过程中双亲细胞在减数分裂过程中发生基因重组，受精时配子随机结合，可以提高遗传多样
性，C 正确；
D、细胞分裂过程中可能存在基因突变情况，所以由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，不一
定就是纯合子，D 错误。
故选C。
二、多选题
29．（2025·山东·二模）人群中有甲、乙两种遗传病，分别由两对独立遗传的基因A/a、B/b 控制。图1 为
某家族遗传系谱图；图2 为扩增获得的家族部分成员甲病相关基因酶切后的电泳结果。已知甲病的致病基
因是由正常基因发生了碱基对的替换形成的，Ⅰ-2、Ⅰ-3 均不携带乙病致病基因，且乙病在男性中的发病
率约为4%。不考虑突变和X、Y 染色体同源区段，下列推测正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅲ-3 为患乙病男孩的概率为1/52；若Ⅳ-1 为男孩，则患乙病的概率为1/52
C．a 基因内存在两个酶切位点，且电泳条带②内的DNA 的种类和数量均是①的两倍
D．遗传病都是由致病基因导致的，调查某种遗传病的发病率应保证调查的群体足够大
【答案】AB
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调
查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗
传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、已知甲病的致病基因是由正常基因发生了碱基对的替换形成的，结合系谱图和电泳图可知，
Ⅰ-1 和Ⅱ－2 患甲病，因此300bp 和200bp 的电泳条带是致病基因的条带，Ⅰ-2 不患甲病，则500bp 表示
正常基因的电泳条带，因此Ⅰ-2 携带致病基因但不患甲病，故甲病为隐性遗传病，若为伴X 隐性遗传病，
则母亲患病，儿子均患病，而图中Ⅲ-1 表型正常，因此可知该病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅰ-3 和Ⅰ-4
不患乙病，但儿子有患乙病的，说明乙病为隐性遗传病，又Ⅰ-3 不携带乙病致病基因，可判断乙病应为伴
X 染色体隐性遗传，A 正确；
B、Ⅱ-4 的基因型为XBY，乙病在男性中的发病率约为4%，说明乙病的致病基因在人群中出现的概率为
4%，在女性中出现的概率4%，则正常女性中为携带者的概率为（2×4%×96%）÷（1－4%×4%）=1/13，故
Ⅱ-5 为XBXb 的概率为1/13，为XBXB 的概率为12/13，则Ⅲ-3 为患乙病男孩的概率为1/13×1/4=1/52，Ⅲ
－2 基因型为XBXb 的概率为1/13×1/2=1/26，基因型为XBXB 的概率为1/13×1/2+12/13=25/26，Ⅲ－1 基因
型为XBY，因此若Ⅳ-1 为男孩，则患乙病的概率为1/26×1/2=1/52，B 正确；
C、根据A 项分析可知，500bp 是正常基因的条带，300bp 和200bp 的电泳条带是致病基因的条带，根据甲
病的致病基因是由正常基因发生了碱基对的替换形成的，因此可知正常基因被碱基对替换后出现了一个酶
切位点，即a 基因内存在1 个酶切位点，因此致病基因被切成了两段，由于Ⅰ-1 基因型为aa，而Ⅰ-2 基因
型为Aa，故电泳条带①内的DNA 的种类和数量是②的两倍，C 错误；
D、遗传病不都是致病基因导致的，还有染色体异常遗传病，D 错误。
故选AB。
30．（2025·山东泰安·二模）先天性耳聋是一种多基因遗传病，每对基因突变均可单独导致患病。图1 是
某家族的遗传系谱图，已知该家族先天性耳聋仅涉及两对等位基因（A/a 和B/b），且两对基因之间无相互
作用。对部分个体的A/a 基因进行电泳检测结果如图2，已知8 号患病仅与A/a 基因有关，正常人中携带8
号个体致病基因的概率为1/2500，不考虑其他突变、互换及XY 染色体同源区段。下列叙述正确的是（
）
A．10 号患病是由常染色体上的隐性致病基因所致
B．5 号个体仅携带一种致病基因
C．该家族涉及先天性耳聋的两对等位基因遵循自由组合定律
D．10 号与11 号再生一个孩子患先天性耳聋的概率为10001/20000
【答案】CD
【分析】由于5 号和6 号个体患病，9 号不患病，说明该病由显性基因控制，由于3 号和4 号正常，生下了
患病8 号，所以该病由隐性基因控制，因此先天性耳聋是由于A 突变为a 和b 突变为B 导致的，即A_bb
表现正常。
【详解】A、8 号患病仅与A/a 基因有关，根据8 号患病以及电泳结果可知，故图2 中下面电泳带表示基因
a，男性10 号为杂合子，因此，8 号患病是由常染色体上的隐性致病基因（a）所致。6 号基因型为AA，5
号基因型为Aa，但两者患病，应该与B 和b 有关，根据5 号和6 号个体患病，女儿9 号不患病，所以10
号患病是由常染色体上的显性致病基因（B）所致，A 错误；
B、8 号患病仅与A/a 基因有关，3 号和4 号正常，8 号基因型是aa，结合图2 以及5 号和6 号生下了9 号不
患病，可知5 号和6 号的基因型为AaBb、AABb，因此5 号个体携带了两种致病基因，B 错误；
C、根据题干信息“两对基因之间无相互作用”，可以推测两对基因独立遗传，因此遵循自由组合定律，C
正确；
D、11 号基因型为1/2500Aabb 或2499/2500AAbb，13 号不患病，其基因型中含有bb，10 号患病（根据电
泳检测结果可知含有Aa），故10 号基因型为AaBb。10 号与11 号生出正常孩子的概率为（1-1/2500×1/4）
×1/2=1/2-1/2000，所以10 号与11 号再生一个孩子患先天性耳聋的概率为1-(1/2-1/2000)=10001/20000，D
正确。
故选CD。
31．（2025·河北张家口·二模）某家族存在甲、乙两种遗传病，其中甲病受等位基因A、a 控制，乙病受等
位基因B、b 控制。提取该家族中某些个体的基因进行电泳，所得电泳条带如图2 所示，已知图2 中条带
①②对应一对等位基因，条带③④对应另一对等位基因。下列叙述正确的是（ ）
A．条带②③分别对应a、B 基因
B．等位基因B、b 位于X 染色体上
C．Ⅱ-2 与甲、乙病相关可能的基因型有3 种
D．Ⅱ-3 与患两病女性婚配，后代患甲病概率为1/2
【答案】ABD
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部
分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友
病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至
几十年后才能出现明显症状。
【详解】A、考虑甲病，Ⅰ-1 正常，Ⅰ-2 正常，Ⅱ-1 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、
Ⅰ-2 的基因型为Aa，Ⅱ-1 的基因型为aa，据此判断条带①②分别对应A、a 基因；考虑乙病，Ⅰ-1 正常，
Ⅰ-2 正常，Ⅱ-3 患乙病，说明乙病是隐性遗传病，Ⅰ-1 只有条带③，Ⅱ-3 只有条带④，据此判断条带③④
分别对应B、b 基因，乙病为伴X 染色体隐性遗传，条带②③分别对应a、B 基因，A 正确；
B、乙病为伴X 染色体隐性遗传，等位基因B、b 位于X 染色体上，B 正确；
C、Ⅰ-1 的基因型为AaXBY，Ⅰ-2 的基因型为AaXBXb，Ⅱ-2 表型正常A_XBX_，其与甲、乙病相关可能
的基因型＝2×2＝4 种，C 错误；
D、Ⅱ-3（AaXbY）与患两病女性（aaXbXb）婚配，后代患甲病概率为1/2，D 正确。
故选ABD。
32．（2025·河北唐山·二模）某种昆虫的性别决定类型是ZW 型，其体色的遗传由仅位于Z 染色体上一对
等位基因B、b 控制，基因b 使雌配子致死。现用深色雄性和浅色雌性杂交，后代全为深色雌性。不考虑
变异，下列说法正确的是（ ）
A．浅色性状为隐性
B．该昆虫种群有5 种基因型，4 种表型
C．ZBZb×ZBW 作为亲本，F1自由交配，F2中b 基因频率为3/16
D．ZBZb的个体次级精母细胞中带有B 基因的染色体数量可能为2、1、0
【答案】ACD
【分析】用深色雄性和浅色雌性杂交，后代全为深色雌性，说明深色为显性性状。某种昆虫的性别决定类
型是ZW 型，体色的遗传由仅位于Z 染色体上一对等位基因B、b 控制，且基因b 使雌配子致死，因此雌
性个体的基因型有ZBW、ZbW；雄性个体的基因型有ZBZB、ZBZb。
【详解】A、用深色雄性和浅色雌性杂交，后代全为深色雌性，说明深色为显性性状，浅色为隐性性状，
A 正确；
B、该昆虫的性别决定类型是ZW 型，体色的遗传由仅位于Z 染色体上一对等位基因B、b 控制，且基因b
使雌配子致死，因此雌性个体的基因型有ZBW（深色♀）、ZbW（浅色♀）；雄性个体的基因型有ZBZB
（深色♂）、ZBZb（深色♂），因此该昆虫种群有4 种基因型，3 种表型，B 错误；
C、ZBZb×ZBW 作为亲本，杂交得到的F1 为，ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，F1 自由交配，
用配子法解决。F1 产生的雄配子及其比例为ZB：Zb=3：1，由于基因b 使雌配子致死，F1 产生的雄配子
及其比例为ZB：W=1：2，F1 自由交配产生的F2 基因型及其比例为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=3：1：
6：2，F2 中b 基因的频率为3/16，C 正确；
D、次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ，由于细胞在减数分裂Ⅰ同源染色体分离，此时细胞中已无同源染色体。
若所观察的次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ前期、中期，ZBZb 的个体次级精母细胞中带有B 基因的染色体
数量可能为1、0，若所观察的次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ后期，此时次级精母细胞中带有B 基因的染色
体数量为2、0，D 正确。
故选ACD。
33．（2025·山东潍坊·二模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，其体色有斑纹和无斑纹分别由IV 号常染色体
上的等位基因A、a 控制。科研人员通过辐射对基因型为Aa 的家蚕受精卵进行处理，得到了一只雌蚕突变
体。镜检发现，该雌蚕一条IV 号染色体的部分片段移接到Z 染色体的末端，其余部分丢失。现这只雌蚕
与基因型为Aa 的雄蚕交配得F₁，选取F1中有斑纹雌雄个体相互交配得F2。已知雌蚕突变体在减数分裂时，
未移接的IV 号常染色体随机移向一极；不含完整IV 号染色体的受精卵不能发育。不考虑其他突变和染色
体互换，下列说法错误的是（ ）
A．若F1中有斑纹：无斑纹=1:1,则说明该雌蚕中的A 基因丢失
B．若F1中有斑纹：无斑纹=3:1,则说明该雌蚕中的a 基因移接到Z 染色体上
C．若该雌蚕中的A 基因移接到Z 染色体上，则F₂ 中有斑纹：无斑纹=5:1
D．若该雌蚕中的a 基因丢失，则F2中a 的基因频率为6/35
【答案】BD
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗
传。
【详解】A、若Aa 的雌蚕突变体的A 基因丢失，则该雌蚕的基因型为aO，产生的配子为1/2a、1/2O，与
基因型为Aa 的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为1A、1a，F1 中有斑纹∶无斑纹=1 1∶，A 正确；
B、若该雌蚕中的a 基因移接到Z 染色体上，则该雌蚕的基因型为aZaW，产生的配子为aZa、W、aW、
Za，基因型为Aa 的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为1AZ、1aZ，则F1 中有斑纹∶无斑纹=1 1∶，B 错误；
C、若该雌蚕中的A 基因移接到Z 染色体上，则该雌蚕的基因型为aZAW，产生的配子为1aZA、1W、
1aW、1ZA，基因型为Aa 的雄蚕（ZZ）产生的配子为1AZ、1aZ，则F1 雄性基因型为（Aa、A_、aa、
a_）ZAZ，均为有斑纹，产生的雄配子为1AZA、2aZ、1AZ、2aZA、1ZA、1Z，雌性有斑纹为1A_ZW、
1AaZW，产生的雌配子为2AZ、2AW、1aZ、1aW、1Z、1W，不含完整IV 号染色体的受精卵不能发育，
致死份数为4，F2 中无斑纹（aa）份数为10，存活总份数为8×8-4=60，有斑纹：无斑纹=5:1，C 正确；
D、若该雌蚕中的a 基因丢失，则该雌蚕的基因型为AOZW，产生的配子为1/2A、1/2O，与基因型为Aa
的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为1A、1a，F1 为1AA、1Aa、1AO、1aO，F1 有斑纹雌雄个体交配，F1
产生的配子为4A、1a、1_，产生F2 为16/36AA、8/36Aa、8/36A_、1/36aa、2/36a_、1/36_ _（致死），不
含完整IV 号染色体的受精卵不能发育，F2 中a 的基因频率为1/5，D 错误。
故选BD。
34．（2025·河北·二模）人类胰岛素受体（INSR）基因位于19 号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。
位于人类5 号染色体上的某基因发生显性突变会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR 失
去活性，也会导致先天性糖尿病。如图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-3 体内的胰岛B 细胞能合成并分泌胰岛素
B．若Ⅱ-4 体内存在INSR，则其19 号染色体正常
C．孕期基因检测可降低Ⅱ-1 生出患病孩子的概率
D．Ⅲ-1 患病可能是Ⅱ-1 或Ⅱ-2 基因突变导致的
【答案】ACD
【分析】题意分析：根据题意可知其患病原因可能是INSR 基因缺失，也可能是5 号染色体上基因显性突
变使INSR 失去活性。由系谱图可知，Ⅲ -1 患病，Ⅱ -1 和Ⅱ-2 正常，说明该病为隐性遗传病，又因为
Ⅰ-1 和Ⅰ-2 正常，Ⅱ-3 患病，所以可判断该病为常染色体隐性遗传病。设相关基因为A、a（5 号染色体上
基因）和B、b（19 号染色体上基因）。则正常个体的基因型可能为A-B-，患该病的基因型可能为aabb 或
aaB-或A-bb。
【详解】A、依题意可知，Ⅱ-3 患病的原因可能是INSR 基因缺失，也可能是5 号染色体上基因显性突变使
IN-SR 失去活性，两种情况下Ⅱ-3 体内的胰岛B 细胞都能合成并分泌胰岛素，A 正确；
B、Ⅱ-4 体内存在INSR，不能说明其19 号染色体一定正常，可能一条正常，一条发生缺失，5 号染色体上
基因发生显性突变导致患病，B 错误；
C、孕期基因检测可确定胎儿是否含有INSR 基因，能降低因INSR 基因缺失导致的先天性糖尿病患儿出生
的概率，C 正确；
D、依题意可知，19 号染色体发生缺失或5 号染色体上相关基因发生显性突变均可导致先天性糖尿病，因
此，Ⅲ-1 患病可能是Ⅱ-1 或Ⅱ-2 基因突变导致的，D 正确。
故选ACD。
35．（2025·江西新余·二模）某男生体检时被诊断为红绿色弱，其父母色觉均正常。但医生告知其症状轻
微，对日常生活无明显影响。该生查阅资料发现：红绿色弱与色盲属同一基因突变，但色弱患者保留部分
辨色能力；科学研究表明，色弱人群在识别特定颜色（如深绿/暗红）时速度较慢，但对运动物体的敏感度
反而高于正常人群；该地区红绿色盲的发病率在男性中约为7%，女性中约为0.5%。下列分析正确的是（
）
A．该男生色弱基因一定来源于其外祖母
B．色弱人群的运动视觉优势可能是该基因在进化中被保留的原因之一
C．色弱和色盲基因属于非等位基因
D．根据发病率数据，可推测该地区人群中色盲基因频率约为7%
【答案】BD
【分析】1、伴X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。 发病特
点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传） 。
2、伴X 染色体显性遗传病：抗维生素D 性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无
关。
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不
连续。
【详解】A、红绿色弱为X 染色体隐性遗传，该男生基因型为XBY（假设XB 为致病基因）。其致病基因
可能来自母亲（携带者XBX），根据X 染色体传递规律：外祖母→母亲→本人、外祖父→母亲→本人，
所以不能确定一定来自外祖母，A 错误；
B、色弱人群在识别特定颜色（如深绿/暗红）时速度较慢，但对运动物体的敏感度反而高于正常人群。故
色弱人群的运动视觉优势可能是该基因在进化中被保留的原因之一，B 正确；
C、红绿色弱与色盲属同一基因突变，故色弱和色盲基因属于等位基因，C 错误；
D、男性发病率≈该色盲基因频率，该地区红绿色盲的发病率在男性中约为7%，故可推测该地区人群中色
盲基因频率约为7%，D 正确。
故选BD。
36．（2025·辽宁沈阳·二模）图1 为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致病基因位于性染色体的不同区
域即图2 所示的I 区、PAR 区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无致病基因，不考虑突变的情况。
下列说法错误的是（ ）
A．甲病为X 染色体显性遗传病
B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ后期的染色体行为有关
C．Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ和Ⅲ
₁
₂
D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0
【答案】AB
【分析】遗传系谱图的分析方法：
（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的
子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，
孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
（二）其次确定是否为伴Y 遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子
全为患者，则最可能为伴Y 遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。
（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X 遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生
有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都
患病，则最大可能为伴X 隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者
的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、甲病在家系中有清晰的“父‐子”传递，且Ⅲ1 患甲病但其母亲Ⅱ3 不患甲病，故此该病不
是X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、若用A/a 表示控制甲病的基因，甲病基因位于PAR 区，Ⅰ1 无致病基因，因此可知该病为显性遗传病，
Ⅰ1 基因型为XaYa，Ⅱ2 的基因型为XAYa，Ⅱ3 基因型为XaXa，Ⅲ1 患病可知其基因型为XaYA，即
Ⅱ2 减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换，导致产生了YA 的精子，B 错误；
C、Ⅲ2 和Ⅲ1 都患甲病，都可能将致病基因传给Ⅳ1，因此Ⅳ1 的甲病致病基因可同时来自Ⅲ和Ⅲ，
₁
₂
C
正确；
D、Ⅱ5 患病但Ⅰ4 无病，可知该病不是伴X 染色体隐性遗传病，已知甲病基因位于PAR 区，则乙病为伴
X 染色体显性遗传病，Ⅲ1 无乙病，因此可知Ⅳ2 不可能是患两病的女性纯合子，D 正确。
故选AB。
37．（2025·江苏盐城·二模）染色体平衡易位是指染色体的片段仅发生位置的改变，没有片段的增减。检
测图示某染色体平衡易位家系（平衡易位染色体为1 号、3 号染色体）个体染色体，发现Ⅲ-2 的一条1 号
染色体缺失1 个片段，III-3 的一条3 号染色体增加1 个片段，其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位
对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的有（ ）
A．I-1 体细胞中共含有26 种形态不同的染色体
B．染色体平衡易位携带者的基因数目发生了改变
C．III-2 和III-3 流产的原因是发生了染色体平衡易位
D．II-1 和II-2 的后代是色觉正常的平衡易位携带者的概率为1/16
【答案】BCD
【分析】“染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有染色体片段的增
减”，属于染色体结构变异，使得染色体上具有的排列顺序发生改变。
【详解】A、I-1 体细胞中含有22 种正常常染色体、2 种异常常染色体，加上XY，共26 种形态不同的染色
体，A 正确;
B、染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变，没有染色体片段的增减，则染色体平衡易位携带者
的基因数目未发生改变，B 错误；
C、Ⅲ-2 一条1 号染色体缺失1 个片段，Ⅲ-3 的一条3 号染色体增加1 个片段，不符合平衡易位，C 错误；
D、假设色盲相关基因为B 、b ，则Ⅱ-1 为XBY ，Ⅱ-2 为XBXb ，II-1 和II-2 的后代是色觉正常
（1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY）的概率为3/4，II-1 染色体正常，产生的配子染色体正常，II-2 为女平衡
易位携带者，根据Ⅲ-2 的一条1 号染色体缺失1 个片段，III-3 的一条3 号染色体增加1 个片段可知，II-2 的
1 号染色体一条正常、一条异常，II-2 的3 号染色体一条正常、一条异常，故II-2 产生平衡易位染色体的配
子的概率为1/4（即含一条缺失一段的1 号染色体和一条增加一段的3 号染色体，没有片段增减），II-1 和
II-2 的后代是平衡易位携带者概率为1/4，因此II-1 和II-2 的后代是色觉正常的平衡易位携带者的概率为
3/4×1/4=3/16，D 错误。
故选BCD。
38．（2025·内蒙古赤峰·二模）下图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突
变，下列推断错误的是（ ）
A．由于该遗传病遗传方式不能确定，故Ⅱ2不一定为杂合子，Ⅲ3不一定为纯合子
B．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱相同，且该致病基因频率为1/10，则Ⅲ3与人群中患病女性
婚配，子代患病率为29/38
C．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱不同，且该致病基因频率为1/10，则Ⅲ3与人群中患病女性
婚配，子代女性个体中患病率为1/100
D．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱相同，但Ⅲ4的长期吸烟，则Ⅱ3与Ⅱ4表现型可能不同
【答案】AC
【分析】根据系谱图“无中生有”可判断致病基因显隐性。进一步结合伴性遗传特点分析是否符合伴性遗
传。
【详解】Ａ、Ⅱ3 和Ⅱ4 均患病，生下Ⅲ4 正常，说明该病为显性病，相关基因可能在X 染色体也可能在
常染色体上，Ⅲ1 的基因型为XaY 或aa，Ⅲ3 的基因型为XAY 或Aa，Ⅱ2 为XAXa 或Aa，一定为杂合子，
A 错误；
B、若Ⅱ3、Ⅱ4 与该病相关的基因电泳图谱相同，说明相关基因在常染色体上，均为Aa，且该致病基因
频率为1/10，人群中AA 的概率为1/100，Aa 的概率为18/100，人群中患病女性基因型为Aa 的概率为
18/100÷（1/100+18/100）=18/19，则Ⅲ3（Aa）与人群中患病女性婚配，子代正常（aa）的概率为
18/19×1/4=9/38，患病率为1-9/38=29/38，B 正确；
C、若Ⅱ3、Ⅱ4 与该病相关的基因电泳图谱不同，说明相关基因在X 染色体上，该病为伴X 显性遗传病，
Ⅲ3 为男性患者，与人群中患病女性婚配，子代女性个均患病，C 错误；
D、若Ⅱ3、Ⅱ4 与该病相关的基因电泳图谱相同，说明基因型相同，但Ⅲ4 的长期吸烟，环境对基因的表
达有一定的影响，则Ⅱ3 与Ⅱ4 表现型可能不同，D 正确。
故选AC。
39．（2025·吉林长春·二模）果蝇的正常翅和翅外展是一对相对性状，受一对等位基因控制，正常翅对翅
外展为显性。实验小组欲探究该对等位基因在染色体上的位置情况，将一对纯合的正常翅雄蝇和翅外展雌
蝇杂交得到F1，下列说法正确的是（ ）
A．若F1无论雌雄均为正常翅，则该等位基因可能位于常染色体或X、Y 染色体的同源区段上
B．若F1所有雌性均为正常翅，雄性均为翅外展，则该等位基因只位于X 染色体上
C．将F1自由交配得F2，若F2中雌雄个体均表现为既有正常翅又有翅外展，则该等位基因位于常染色
体上
D．将F1自由交配得F2，若F2中雄性个体均表现为正常翅，雌性个体中既有正常翅又有翅外展，则该
等位基因位于X、Y 染色体的同源区段上
【答案】ABD
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、若该等位基因位于常染色体上，设相关基因用A、a 表示，亲本为AA（正常翅雄蝇）×aa（翅
外展雌蝇），F1 为Aa，无论雌雄均为正常翅；若位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本为XAYA（正常翅
雄蝇）×XaXa（翅外展雌蝇），F1 为XAXa、XaYA，也无论雌雄均为正常翅，所以该等位基因可能位于
常染色体或X、Y 染色体的同源区段上，A 正确;
B、若F1 所有雌性均为正常翅，雄性均为翅外展，设相关基因用A、a 表示，亲本为XAY（正常翅雄蝇）
×XaXa（翅外展雌蝇），F1 为XAXa（雌性正常翅）、XaY（雄性翅外展），则该等位基因只位于X 染色
体上，B 正确;
C、若该等位基因位于常染色体上，F1 为Aa，自由交配得F2，F2 基因型为AA：Aa：aa = 1：2：1，雌雄
个体均表现为既有正常翅（AA、Aa）又有翅外展（aa）；若位于X、Y 染色体的同源区段上，F1 为
XAXa、XaYA，自由交配得F2，F2 基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，雌性个体既有正常翅又有翅
外展，雄性均为正常翅；F1 表型未知，当等位基因只位于X 染色体上时，F2 也是雌雄个体均为既有正常
翅又有翅外展，C 错误；
D、若该等位基因位于X、Y 染色体的同源区段上，F1 为XAXa、XaYA，自由交配得F2，F2 基因型为
XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，雄性个体均表现为正常翅，雌性个体中既有正常翅又有翅外展，D 正确。
选ABD。
三、解答题
40．（2025·山东·二模）研究发现ZW 性别决定的青凤蝶前翅眼状斑纹的发育受不止一对基因控制，其中
包括2 号常染色体A 基因。当存在A 基因时，B 表现为显性（完整眼纹）而B 无此功能；而A 突变体AA
中，即使存在B 基因也只形成残缺眼纹。后翅鳞片颜色由D 基因控制，存在明显的剂量效应，有深蓝色、
亮蓝色、浅蓝色三种颜色。为探究B 基因和D 基因的位置，科研人员进行了如表所示的杂交实验。通过
PCR 检测F2青凤蝶个体中控制后翅鳞片颜色的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置
关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR 产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体
电泳图谱如图所示；
组别
亲本（纯合子）
F1
F2表型及比例
实验
1
完整眼纹♂×残缺眼
纹♀
完整眼
纹
完整眼纹♂:完整眼纹♀:
残缺
眼纹♂:残缺眼纹
♀=6:3:2:5
实验
2
浅蓝♂×深蓝♀
亮蓝
浅蓝:亮蓝:深蓝=1:2:1
(1)根据实验1 结果可以确定，B 基因位于 （填“常”或“性”）染色体上，依据是 。
(2)根据实验2 结果， （填“能”或“不能”）确定DD 控制的性状，但可以排除D 基因所在的
染色体位置是 。若实验2 的F2代雌性青凤蝶中浅蓝占比为 ，则能确定D 基因和B 基
因在同一条染色体上。
(3)只根据实验2 还不能确定B 和D 基因在染色体上的相对位置关系，可以通过以下两种方案来辅助确定。
方案一：需要对实验2 子二代的雌雄个体进行性状分析，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色为 则
能确定D 基因位于常染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色为 ，若F2中雄个体的后翅鳞片
颜色为 ，则能确定D 基因位于ZW 染色体的同源区段上。
方案二：需要通过实验2 的F2中雌雄个体的基因进行电泳进行步确定D 基因的具体位置，若F2中雌雄个体
的后翅鳞片颜色基因电泳均有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种条带，则能确定D 基因位于 （填“常”或
“性”）染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色基因电泳条带为Ⅰ、Ⅱ，雄个体的后翅鳞片颜色基因电
泳条带为Ⅱ、Ⅲ，则能确定D 基因位于 染色体上，且①电泳条带表示 （填“D”或
“d”）基因。
【答案】(1) 性 实验1 当中的子二代雌性和雄性的完整眼纹:残缺眼纹比例不相同，与性别相关联
(2) 不能 仅位于Z 染色体上 1/2
(3) 均有浅蓝、亮蓝、深蓝三种 亮蓝和深蓝 浅蓝和亮蓝 常 ZW 的同源区段
D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）实验1 中，亲本为纯合子，完整眼纹（♂）×残缺眼纹（♀），F₁ 全为完整眼纹，F₂ 中完整
眼纹和残缺眼纹在雌性和雄性中的比例不同，这种性状分离比与性别相关联的现象，符合伴性遗传的特点，
所以可以判断B 基因位于性染色体上。
（2）实验2 中，浅蓝（♂）×深蓝（♀），F₁ 为亮蓝，F₂ 表现型及比例为浅蓝∶亮蓝∶深蓝 = 1 2 1
∶∶，仅从
这些信息不能确定D 基因控制的性状，因为没有足够的信息来明确其显隐性等情况。 若仅为位于Z 染色
体上，F1 不会都是亮蓝，即ZdW（深蓝）×ZDZD（浅蓝），F1 为ZDZd、ZDW（不显亮蓝），不符合F1
都是亮蓝的条件。 若D 基因与B 基因同在Z 染色体上，又浅蓝♂×深蓝♀所得子代全为亮蓝，则可知亲本
为ZDZD（浅蓝）×ZdWd（深蓝），F1 为ZDZd（亮蓝）、ZDWd（亮蓝），F2 基因型及表型比为：
1ZDZD（浅蓝）：1ZDZd（亮蓝）：1ZDWd（亮蓝）：1ZdWd（深蓝），故F₂ 雌性中浅蓝（ ZDWD）占
比为 1/2。
（3）方案一：若对实验2 子代的雌雄个体进行性状分析，若F₂ 中雌雄个体的后翅鳞片颜色均有浅蓝、亮
蓝、深蓝三种，说明该性状的遗传与性别无关，则能确定D 基因位于常染色体上。 若F₂ 中雌性个体的后
翅鳞片颜色为亮蓝和深蓝，雄性个体的后翅鳞片颜色为浅蓝和亮蓝，说明该性状的遗传与性别相关，且表
现出与性染色体相关的特点，则能确定D 基因位于ZW 染色体的同源区段上(结合第2 小问分析)。
方案二：若F₂ 中雌雄个体的后翅鳞片颜色基因电泳条带均有I、Ⅱ、Ⅲ三种，说明该基因的遗传与性别无
关，则确定D 基因位于常染色体上。 若F₂ 中雌性个体的后翅鳞片颜色基因电泳条带为I、Ⅱ，雄性个体
的后翅鳞片颜色基因电泳条带为Ⅱ、Ⅲ，说明该基因的遗传与性别相关，则确定D 基因位于ZW 的同源区
段上，结合第二小问分析，F2 基因型及表型比为：1ZDZD（浅蓝）：1ZDZd（亮蓝）：1ZDWd（亮蓝）：
1ZdWd（深蓝），可知①电泳条带表示D 基因。
41．（2025·江苏·二模）发作性运动诱发性运动障碍（PKD）和1 型发作性共济失调（EA1）是两种罕见
的人类神经系统失调遗传病，PKD 和EA1 与位于12 号染色体上编码钾通道的基因KCNA1 突变有关。下
图是三个无关联家系的遗传系谱图，家系1、家系2 患者均表现为PKD，家系3 患者均表现为EA1；下表
是部分个体中KCNA1 及其突变基因的相关情况。请回答下列问题。
家
系
个
体
KCNA1 及其突变基因部分序列
1
Ⅲ2
正常基因（+）：
CATGACCACTG
突变基因（T）：
CATGAACACTG
2
Ⅱ1
正常基因（+）：
TGAGGGTGATC
突变基因（V）：
TCAGGATCATC
3
Ⅱ1
正常基因（+）：
GGCGCGCCAGG
突变基因（A）：
GGCCCACCAGG
(1)根据上表，KCNA1 突变为T 是由DNA 碱基对 引起的；KCNA1 不仅能突变为T，还能突变为V
和A，这说明基因突变具有 性，T、V、A 互为 基因。
(2)PKD 的遗传方式是 ：家系2、家系3 中Ⅰ2 的基因型分别是 、 。
(3)若家系1 中Ⅲ1 与家系3 中Ⅱ1 婚配，他们生育一个健康女儿的概率是 。
(4)在家系1 和家系2 的所有患者中， 致病基因的来源最可能与其他患者不同，理由是 。
(5)突变基因T 和A 表达都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但家系1 的患者临床表现为PKD，家系3
的患者临床表现为EA1，其原因可能是 。
【答案】(1) 替换 不定向 等位
(2) 常染色体显性遗传 V/V 或者V/+ A/+
(3)1/8
(4) 家系1 的II3 只有家系1 中II3 的亲代表型正常，其致病基因最可能来自亲代产生的突变型配
子，而其他患者则是亲代本身的致病基因遗传
(5)神经系统失调疾病的发生不是单一因素的作用，还可能受到其它基因和（或）环境因素的影响。
【分析】题干中表述PKD 和EAI 与位于12 号染色体上编码钾通道的基因KCNA1 突变有关，可知该基因
位于常染色体上，家系1 的Ⅲ1 为患者，所以其一定含有T 基因，同时他的母亲不患病，则基因型为+/+，
所以家系1 的Ⅲ1 的基因型为T/+。
【详解】（1）正常基因（+）：CATGACCACTG，突变基因（T）：CATGAACACTG，可知，正常基因
（+）和突变基因（T）的区别是，正常基因中的一个碱基C 变为了A，其余碱基序列保持相同，所以该突
变为DNA 碱基对的替换引起的。KCNAl 基因不仅能突变为T，还能突变为V 和A，这说明KCNA1 基因
可以发生不同方向的突变，即符合基因突变具有不定向性的特点。同一个基因突变产生了一个以上的新基
因，他们相互之间互称为等位基因。
（2）题干中表述PKD 和EAI 与位于12 号染色体上编码钾通道的基因KCNA1 突变有关，可知该基因位于
常染色体上。根据家系1 中Ⅲ3 基因型为T/+，表型为患病，说明突变基因T 对正常基因为显性，所以
PKD 的遗传方式为常染色体显性遗传。
家系2 也是PKD，即常染色体显性遗传，家系2II1 基因型为V/+，其父亲不患病为+/+，故家系2I1 的V 基
因来自其母亲，所以其母亲基因型可为V/V 或者V/+。 家系3 的Ⅱ1 基因型为A/+，表型为EA1 患病，即
A 基因对正常基因为显性，所以EA1 的遗传方式也是常染色体显性遗传。家系3 的II1 基因型为A/+，其父
亲表型正常，所以他的A 基因来自其母亲，其母亲基因型为A/A 或者A/+；但是其母亲离婚后与家系3 的
表型正常的I3 婚配，所生女儿Ⅱ2 表型正常，即基因型为+/+，故家系3 的Ⅱ2 的基因型不可能为A/A；所
以家系3 的I2 的基因型为A/+。
（3）家系1 的Ⅲ1 为患者，所以其一定含有T 基因，同时他的母亲不患病，则基因型为+/+，所以家系1
的Ⅲ1 的基因型为T/+；家系3 的Ⅱ1 基因型为A/+，由于PKD 与EA1 都是常染色体显性遗传病，故两者
生育一个健康女儿的基因型是+/+，概率是1/2×1/2×1/2=1/8。
（4）分析家系1，发现II3 的表型为PKD，但是其父母正常，基因型都为+/+，说明II3 的致病基因来自其
父母一方或者父母双方在减数分裂产生配子时发生了突变，产生了T 基因遗传给了II3；家系1 的另外两位
患者Ⅲ1 和Ⅲ2 的致病基因很可能都来自II3 的遗传，也可能来自各自母亲产生配子时突变形成的T 基因。
分析家系2 的I2 为患者，由于其父母表型未知，在系谱图中未表示出来，所以I2 其致病基因可能来自父母
的遗传，也可能来自父母突变产生的V 基因传递给I2；而Ⅱ2 的V 基因可能来自I2 的遗传，也可能来自
I1 的突变。
综上所述，只有家系1 的II3 的致病基因一定来自其表型正常的父母减数分裂突变后形成了含有T 的配子
的遗传，即其致病基因最可能来自亲代产生的突变型配子，而其他患者则是亲代本身的致病基因遗传。因
此，在家系1 和家系2 的所有患者中，家系1 的II3 致病基因的来源最可能与其他患者不同。
（5）在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受到多个基因的影
响，一个基因也可以影响多个性状。同时，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重
要作用。因此突变基因T 和A 虽然都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但其患者临床表现不同的原因
可能是神经系统失调疾病的发生不是单一因素的作用，还可能受到其它基因和（或）环境因素的影响。
42．（2025·江西·二模）蓝灰色羽毛是野生型岩鸽的典型特征,羽色由两对基因(B/b,A/a)控制,其中B 控制蓝
灰色,b 控制红棕色,杂合时表现为浅灰色。A/a 基因不控制具体的羽色性状,仅与羽毛色素合成有关,当某一个
基因纯合时,表现为白羽。科研小组选取纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽杂交,F1全为浅灰羽,F1雌雄相互交
配所得F2中浅灰羽∶蓝灰羽∶红棕羽∶白羽=6 3 3 4,
∶∶∶其中白羽全为雌鸽(注:ZW 视为纯合子)。不考虑Z、W
染色体同源区段的遗传,回答下列问题:
(1)野生型岩鸽羽色的遗传符合 定律，亲本纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽的基因型分别为
。
(2)F₂ 中a 的基因频率为 ，F₂ 中的白羽个体中，与亲本基因型相同的个体占白羽个体的比例为
，F₂ 中的蓝灰羽雄鸽与红棕羽雌鸽随机交配，后代中白羽个体的性别为 。
(3)家蚕的性染色体与野生型岩鸽的相同，雌性家蚕的性染色体组成为ZW。研究人员使用X 射线获得了甲、
乙两只雌性突变体，均发生了Z 染色体的片段缺失，利用Z 染色体上不同区域对应引物进行PCR，结果如
图。据图分析，与乙相比，甲缺失的Z 染色体片段 （填“更长”“更短”或“等长”），判断的
依据是 ，利用该方法可对控制不同性状的相关基因进行定位，理由是
。
【答案】(1) 基因自由组合 BBZAZA、bbZaW
(2) 1/3 1/4/25% 雌性
(3) 更长 区域Ⅰ和Ⅲ中突变体乙含有和野生型相同的片段，而突变体甲不含相应的片段，区域Ⅱ
中突变体甲和乙都不含相应片段，因此甲比乙缺失了更多的Z 染色体片段 缺失的Z 染色体片段会导
致相应基因缺失，从而使雌蚕发生表型上相应变化，因此可利用该方法对相关基因进行定位
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】（1）分析题意，F2 比例之和为16，推知羽色性状由两对等位基因控制，且符合自由组合定律。
当A 与a 中某一个基因纯合时为白羽，由于A 与a 等价，则如下讨论假设aa 纯合时为白羽（假设AA 纯合
时为白羽也可以得到相同结论）。假设B/b 基因位于Z 染色体上，则亲本纯合蓝灰羽雄鸽基因型为
AAZbZb，纯合白羽雌鸽基因型为aaZBW，则F1 为AaZBZb（浅灰羽雄鸽）、AaZBW（蓝灰羽雌鸽），
与题干不符。假设A/a 基因位于Z 染色体上，则亲本纯合蓝灰羽雄鸽基因型为BBZAZA，纯合白羽雌鸽基
因型为bbZaW，则F1 为BbZAZa、BbZAW，均为浅灰羽。与题干相符。
（2）F2 个体与A/a 相关的基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，各占1/4，则a 的基因频率为2/6
（1/3）；亲本白羽雌鸽基因型为bbZaW，F2 中白羽为3B_ZaW：1bbZaiW，相同比例为1/4；F2 中蓝灰羽
雄鸽的基因型为BBZAZA：BBZAZa=1：1，红棕羽雌鸽基因型为bbZAW，因此后代白羽只有雌性。
（3）据图可知，区域Ⅰ和Ⅲ中突变体乙含有和野生型相同的片段，而突变体甲不含相应的片段，区域Ⅱ
中突变体甲和乙都不含相应片段，因此甲比乙缺失了更多的Z 染色体片段，故与乙相比，甲缺失的Z 染色
体片段更长；由于缺失的Z 染色体片段会导致相应基因缺失，从而使雌蚕发生表型上相应变化，因此可利
用该方法对相关基因进行定位，故利用该方法可对控制不同性状的相关基因进行定位。
43．（2025·内蒙古·二模）某种昆虫（性别决定方式为XY 型）的野生型为灰体红眼。现有2 个纯合突变
品系：甲为黑檀体红眼、乙为灰体白眼，其中体色由基因A/a 控制，眼色由基因B/b 控制（不考虑基因在
XY 同源区）。为研究其遗传机理，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题：
实验1：甲（♀）×乙（♂）→F1♀♂：灰体红眼→F2♀：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼♂：3 灰体红眼：1 黑檀
体红眼：3 灰体白眼：1 黑檀体白眼
实验2：甲（♂）×乙（♀）→F1♀：灰体红眼，♂：灰体白眼→F2♀♂：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼；3 灰体
白眼：1 黑檀体白眼
(1)根据实验结果可推测，控制体色的基因在 染色体上。白眼性状的遗传方式是 。
(2)实验1 的F2灰体红眼雄性个体中杂合子占 。
(3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了杏红眼个体1 和个体2，二者均为常染色体隐性突变体。某科研
小组欲探究控制杏红眼1 和2 的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂
交实验，请你预测可能的结果及结论。
①若F1均为杏红眼，则结论是 。
②若F1均为野生型，F1自交得到F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况：
A：若 ，则结论是 。
B：若 ，则结论是 。
【答案】(1) 常 伴X 染色体隐性遗传
(2)2/3
(3) 两杏红眼突变体的突变基因是同一基因突变的结果 野生型：杏红眼=9：7 两个杏红眼突
变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于非同源染色体上 野生型：杏红眼=1：1
两个杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于一对同源染色体上
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】（1）实验1 和实验2 的F2 代中，雌雄个体的体色分离比均为3：1（灰体：黑檀体），说明体色
性状与性别无关，符合常染色体隐性遗传规律；实验1 中甲（♀红眼）×乙（♂白眼）→F₁ 均为红眼，F₂
中雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，性状与性别相关联，符合伴X 遗传，实验2 中，乙（♀灰体白
眼）与甲（♂黑檀体红眼）杂交，F1 雄性全为白眼，F2 雄性中红眼与白眼比例仍为1：1，说明子一代红
眼雌性是杂合子，故红眼是显性，白眼是隐形，则白眼性状的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传。
（2）实验1 的亲本基因型是aaXBXB、AAXbY，F₁ 基因型为AaXᴮXᵇ（♀）和AaXᴮY（♂），F₂ 灰体红
眼雄性（A_XᴮY）的基因型组合为：体色1/3AA、2/3Aa，眼色（XᴮY），则杂合子占2/3。
（3）欲探究控制杏红眼1 和2 的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂
交实验：
①若F1 均为杏红眼，说明两突变体为同一基因的隐性突变，如a1a1×a2a2→a1a2，杂交F₁ 仍为隐性个体，
表现杏红眼。
②若F1 均为野生型，F1 自交得到F2，观察并统计F2 表型及比例，存在以下两种情况：
A、若两个杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于非同源染色体上，即
AAbb×aaBB，子一代是AaBb，子一代自交后A＿B＿∶＿bb aaB
∶
＿∶aabb=9：3：3：1，表现为野生型：
杏红眼=9：7。
B、两个杏红眼突变体是两对不同基因突变的结果的结果，且两对基因位于一对同源染色体上，则子一代
产生的配子是Ab、aB，自交后子代中AAbb AaBb aaBB=1 2 1
∶
∶
∶∶，表现为野生型：杏红眼=1：1。
44．（2025·山东菏泽·二模）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T 蛋白沉积是其病理学表现之一。
T 蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外
源基因导入野生型果蝇先获得甲、乙、丙3 个纯合品系，进而再构建出AD 果蝇。不考虑X 和Y 染色体同
源区段、突变和同源染色体互换等情况。请回答下列问题：
品系
插入的基因
基因功能
甲
G 基因
激活T 基因表达
乙
T 基因
T 基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙
P 基因/F 基因
P 基因表达出P 蛋白，F 基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T 基因不能独立表达；P、F 基因被插入同一条常染色体不同位置上。
(1)为确定G 基因、T 基因在染色体上的位置并得到AD 果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G 基
因、T 基因分别插入到 染色体上。可以通过 （填“实验Ⅰ”或“实验Ⅱ”）中
个体相互
对照证明G 基因具有激活T 基因表达的作用。
(2)研究发现，T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变。有人提出“P 基因的表达产物对神
经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD 果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验 的
相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD 果蝇。子代中纯合AD 果蝇占比为
。
②将选育出的纯合雄性AD 果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到
，观察
性个体的表型，若为
，则可验证假说。
(3)选择②中的
相互交配得到
。已知T 基因与F 基因位于非同源染色体上，观察并统计
表型复眼结构
正常个体中，绿翅雌果蝇所占比例为 ；
复眼异常的果蝇中基因型种类有 种。
【答案】(1) X、常 实验Ⅱ
(2) Ⅰ 1/8 雌 复眼结构正常
(3) 12/29 4
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，P、F 基因
被插入同一条常染色体不同位置上，因此P、F 基因不满足自由组合定律。
【详解】（1）假定没有G、T 基因的染色体用g、t 基因表示，根据正反交结果不同可知，G 基因或T 基因
存在于X 染色体上，假定G 基因在X 染色体上，T 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母
本的基因型为ttXGXG，乙父本的基因型为TTXgY，杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，雌雄
果蝇均同时含有G 基因和T 基因，因此均出现复眼结构异常，反交时，甲父本基因型为ttXGY，乙母本基
因型为TTXgXg，子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常。假定T 基
因在X 染色体上，G 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为GGXtXt，乙父
本的基因型为ggXTY，杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构
正常，反交时，甲父本基因型为GGXtY，乙母本基因型为ggXTXT，子一代基因型为GgXTXt，GgXTY，
雌雄果蝇均同时含有G 基因和T 基因，均出现复眼结构异常。综合分析，G 基因、T 基因分别插入到X 染
色体、常染色体。实验2 子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性同时含有G、T 基因，复眼结构异常，雄
性只有T 基因，没有G 基因，复眼结构正常，因此可通过实验Ⅱ中F1 个体相互对照证明G 基因具有激活
T 基因表达的作用。
（2）①上述实验1 的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，F1 相互交配，子二代可出现TTXGXG 和
TTXGY 纯合的AD 果蝇，实验2 无法获得纯合的AD 雌果蝇。子代中纯合AD 果蝇占比为1/4×1/2=1/8。
②选育出的纯合雄性AD 果蝇基因型为ppffTTXGY，品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg，杂交得到F1 的
基因型为PpFfTtXGXg 和PpFfTtXgY，上述假说是T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变，
P 基因的表达产物对神经元具有保护作用，雌性个体同时具有P、T 和G 基因，T 和G 基因存在时本身复眼
结构异常，但P 基因表达产物对神经元具有保护作用，因此雌性个体复眼结构会正常。
（3）②中的F1 基因型为PpFfTtXGXg 和PpFfTtXgY，由于P、F 基因连锁，仅考虑P、F 基因时，子代基
因型种类及比例为PPFF：PpFf：ppff=1:2:1，仅考虑T 基因时，子代基因型种类及比例为T-：tt=3:1，仅考
虑G 基因时，子代基因型种类及比例为XGXg：XgXg：XGY：XgY=1:1:1:1，有P 基因存在时复眼结构均
正常，p 基因存在，且同时存在T、G 基因时，复眼结构异常，其余情况复眼结构均正常，复眼结构正常
的概率为3/4+1/4（1-3/4×1/2）=29/32。同时含有P、F 基因才能表现为绿翅，绿翅雌果蝇所占比例为3/8，
因此表型复眼结构正常个体中绿翅所占比例为（3/8）÷（29/32）=12/29。p 基因存在，且同时存在T、G 基
因时，复眼结构异常，即ppT_XGY、ppT_XgY 的基因型为复眼结构异常，共有2+2=4 种基因型。
45．（2025·山东泰安·二模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，科研人员现通过实验研究控制家蚕光泽眼与
正常眼（A/a）、正常体色与透明体色（B/b）、黄色茧与白色茧（D/d）三对相对性状的基因的位置。选
择纯合正常眼透明体色黄色茧雄蚕与光泽眼正常体色白色茧雌蚕杂交，F1雄蚕均为光泽眼正常体色黄色茧，
雌蚕均为光泽眼透明体色黄色茧。F1相互交配得F2，F2表型及比例为光泽眼正常体色黄色茧：光泽眼透明
体色黄色茧：正常眼透明体色黄色茧：光泽眼正常体色白色茧：光泽眼透明体色白色茧：正常眼透明体色
白色茧为6:3:3:2:1:1。
(1)根据F2可初步判断，上述三对基因位于 对同源染色体上，控制体色的基因位于 染色体
上。F1中无论雌蚕还是雄蚕均为黄色茧，由此 （填“能”或“不能”）判断茧色基因位于常染
色体上。
(2)控制眼型的基因在 染色体上，判断的理由是 ，写出F1雌蚕的基因型 。
(3)若已初步定位茧色基因位于2 号染色体上，现在以2 号染色体为三体的家蚕验证这一结论，选择纯合三
体黄色茧家蚕与正常白色茧家蚕杂交，F1与正常白色茧家蚕回交，理论上F2表型及比例为 ，可
验证该结论；但实际F2表型及比例为 ，进一步研究发现这是由于染色体数目异常的配子传递到子
代的概率会下降一半。
(4)为进一步确定茧色基因在2 号染色体上的具体位置，科研人员利用SSR 进行定位。SSR 是DNA 中的特
异性序列，不同家蚕品系的同一号染色体上SSR 不同，本次实验选用了2 号染色体的4 个SSR，其在染色
体上的位置如图1 所示。用白色茧家蚕品系甲和另一黄色茧家蚕品系乙杂交得F1，F1相互交配得到F2。对
上述杂交实验F2中某表型个体的SSR 进行PCR 扩增并电泳。结果如图2 所示。
据图2 判断所检测个体的表型为 。茧色基因的具体位置是 。
【答案】(1) 2/二/两 Z（仅Z 染色体/Z 染色体非同源区段） 不能
(2) ZW 染色体同源区段 F2 中光泽眼正常体色：光泽眼透明体色：正常眼透明体色=2:1:1，说明
控制体色和眼型的基因位于一对同源染色体上；而控制体色的基因位于Z 染色体上，F1 全为光泽眼，说明
控制眼型的基因位于ZW 染色体同源区段上（“F1 全为光泽眼”必须写出） DdZabWA
(3) 黄色茧：白色茧=2:1 黄色茧：白色茧=19:11
(4) 白色茧 SSR2—SSR3 之间
【分析】由题意可知，纯合正常眼透明体色黄色茧雄蚕与光泽眼正常体色白色茧雌蚕杂交，F1 雄蚕均为光
泽眼正常体色黄色茧，雌蚕均为光泽眼透明体色黄色茧，F1 中体色在雌雄中表现不同，说明控制体色的基
因位于Z 染色体上。F1 相互交配得F2，F2 表型及比例为光泽眼正常体色黄色茧：光泽眼透明体色黄色茧：
正常眼透明体色黄色茧：光泽眼正常体色白色茧：光泽眼透明体色白色茧：正常眼透明体色白色茧为
6:3:3:2:1:1，是9:3:3:1 的变式，说明这三对等位基因在两对同源染色体上。
【详解】（1）纯合正常眼透明体色黄色茧雄蚕与光泽眼正常体色白色茧雌蚕杂交，F1 雄蚕均为光泽眼正
常体色黄色茧，雌蚕均为光泽眼透明体色黄色茧，F1 中体色在雌雄中表现不同，说明控制体色的基因位于
Z 染色体上。F1 相互交配得F2，F2 表型及比例为光泽眼正常体色黄色茧：光泽眼透明体色黄色茧：正常
眼透明体色黄色茧：光泽眼正常体色白色茧：光泽眼透明体色白色茧：正常眼透明体色白色茧为
6:3:3:2:1:1，是9:3:3:1 的变式，说明这三对等位基因在两对同源染色体上。F1 中无论雌蚕还是雄蚕均为黄
色茧，由此不能判断茧色基因位于常染色体上，其可能位于Z 和W 的同源区段上。
（2）由题意可知，F2 中光泽眼正常体色：光泽眼透明体色：正常眼透明体色=2:1:1，说明控制体色和眼型
的基因位于一对同源染色体上；而控制体色的基因位于Z 染色体上，F1 全为光泽眼，说明控制眼型的基因
位于Z 和W 染色体同源区段上。可推知亲本为DDZabZab×ddZABWA，则F1 雌蚕的基因型为DdZabWA。
（3）选择纯合三体黄色茧家蚕DDD 与正常白色茧家蚕dd 杂交，F1（1/2Dd、1/2DDd，可产生配子为
5/12D 、4/12d 、2/12Dd 、1/12DD ）与正常白色茧家蚕回交，理论上F2 表型及比例为黄色茧
（5/12Dd+2/12Ddd+1/12DDd）：白色茧（4/12dd）=2:1。若染色体数目异常的配子传递到子代的概率会下
降一半，则F1 为2/3Dd、1/3DDd，产生的配子为14/30D、11/30d、4/30Dd、1/30DD），则F2 表型及比例
为黄色茧（14/30Dd+4/30Ddd+1/30DDd）：白色茧（11/30d）=19：11。
（4）由图2 可知，所检测个体的4 个SSR 都含有甲所含有的条带，说明所检测个体的表型与甲相同，为
白色茧。SSR2 和SSR3 分别只有7 号和8 号与甲不同，且与SSR2、SSR3 条带位置相差不大，说明茧色基
因与SSR2、SSR3 紧密连锁，其具体位置在SSR2—SSR3 之间。
46．（2025·安徽滁州·二模）家猫的毛色性状由X 染色体上的一对等位基因（B/b）控制，杂合子的毛色表
现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。图甲是某四对家猫的杂交情况，用某种限制酶对图甲中部分
个体的相关基因切割后电泳，家猫毛色相关基因的酶切位点及电泳结果如图乙所示。回答下列问题。
(1)10 号个体的基因型是 。请写出组合C 杂交的遗传图解 。
(2)经研究发现，玳瑁猫出现的原因是在胚胎发育过程中，雌性个体细胞核中的一条X 染色体会随机失活。
其机制是染色体失活中心Xic 的Xist 基因转录，产生的RNA 招募某些蛋白质聚集，与X 染色体密切结合
后使该染色体凝缩成巴氏小体而失活，失活后的染色体可稳定遗传给子细胞。X 染色体凝缩成巴氏小体而
失活的现象属于表观遗传，表观遗传是指 。巴氏小体不能指导蛋白质的合成的原因是 。
(3)在宠物猫市场中，黄色公猫更受到顾客喜爱。假设你是动物育种师，现在只有黄色公猫和黑色母猫，请
你设计杂交实验获得更多的黄色公猫。写出简要的实验设计思路： 。
【答案】(1) XBXb
(2) 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 巴氏小体是凝缩
的染色体，使得DNA 分子不能解旋，无法完成转录过程，从而不能指导蛋白质的合成
(3)让黄色公猫和黑色母猫杂交，得到F1，再让F1 中玳瑁母猫与其他公猫进行交配，得到F2
【分析】表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变
化而表现型却发生了改变，如DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产
生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】（1）B 被切成2 条带，b 被切成3 条带，则1 号只有3 条带表现为黄色，所以Xb 为黄色，4 号和
5 号只有两条带，且表现为黑色，则XB 为黑色，根据题意，家猫毛色由 X 染色体上的等位基因 B/b 控
制，玳瑁猫为杂合子（XBXb），黄色公猫基因型为 XbY，黑色公猫为 XBY，黑色母猫为 XBXB，黄色
母猫为 XbXb。组合 C 为黑色公猫（XbY）× 玳瑁母猫（XBXb）。图解如下：
（2）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象（如 DNA
甲基化、染色体构象变化等）。 巴氏小体失活机制： X 染色体凝缩成巴氏小体后，DNA 高度螺旋化，
无法解旋暴露转录模板链，导致基因无法转录，因此不能指导蛋白质合成。
（3）目标：利用黄色公猫（XbY）和黑色母猫（XBXB）获得更多黄色公猫（XbY）。
第一步杂交：黑色母猫（XBXB）× 黄色公猫（XbY） 子代雌性均为 XBXb（玳瑁猫），雄性均为 XBY
（黑色公猫，非目标）。 第二步杂交：将子代玳瑁母猫（XBXb）与其他公猫进行交配，得到F2 获得
XbY（黄色，25%）。
47．（2025·浙江宁波·二模）某二倍体动物无Y 染色体，由X 染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定
性别。含T 基因表现为雌性，TRTR表现为雄性。TRTD和TDTD个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2
条X 染色体则为雌雄同体。无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。回答下列问题：
(1)该二倍体动物性别的遗传遵循 定律。若基因型TDTDXX 动物长期采用雌雄同体自体受精，会导致
后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是 。
(2)只有一条X 染色体的个体基因型表示为XO，则雄性动物的基因型为 。若3 种性别均有的群体自由
交配，子一代雌性的基因型最多有 种。多个基因型为TTR、TRTR的个体自由交配，F₁ 中雄性占比为
。
(3)雌雄同体的杂合子自体受精获得F₁，F₁ 自体受精获得的F₂ 中表型及比例为 。用遗传图解表示F₁ 纯
合子自体受精产生F₂ 的过程 。
(4)已知该动物无眼性状产生的分子机制是控制正常眼的基因序列中间缺失一段较长的DNA 片段所致，且
该对等位基因的长度已知。在确定该对等位基因所在位置时，以雌雄同体的杂合子为材料，用1 对合适的
引物扩增该对基因的全部序列，然后通过电泳检测，则通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定
该对基因所在位置，理由是 。
【答案】(1) 自由组合 自体受精导致隐性致病基因纯合可能性增加
(2) TRTRXX、TRTRXO、TRTDXO、TDTDXO 4/四 1/2/50%
(3) 雌雄同体:雄性=5:1
(4) 不能 无论该对基因位于常染色体还是X 染色体，其PCR 产物电泳后出现的条带相同
【分析】由题意可知，该动物雌性个体基因型为T_ _ _，雄性个体基因型为TRTR_ _、TRTDXO、
TDTDXO，雌雄同体个体基因型为TRTDXX 和TDTDXX。
【详解】（1）由题意可知，该二倍体动物性别受X 染色体和常染色体控制，遵循自由组合定律。自体受
精会导致隐性致病基因纯合可能性增加，从而导致后代生存和生育能力下降。
（2）由题意可知，TRTR 表现为雄性。TRTD 和TDTD 个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染
色体则为雌雄同体，则TRTRXX、TRTRXO、TRTDXO、TDTDXO 表现为雄性。雌性判定条件：可能的雌
性基因型：TTXX（纯合雌性）TTRXX（杂合雌性）TRTDXX（雌雄同体）TDTDXX（雌雄同体）排除情
况：基因型为TRTR 的个体无论X 染色体数量均表现为雄性，不形成雌性，无X 染色体的胚胎致死（如
TDTDOO），不存活。因此，若3 种性别均有的群体自由交配，子一代雌性的基因型最多有4 种，即
TTXX、TTRXX、TRTDXX、TDTDXX。多个雌性TTR、雄性TRTR 自由交配，F1 中有1/2TTR 雌性、
1/2TRTR 雄性，即F1 中雄性占1/2。
（3）雌雄同体的杂合子TRTDXX 自体受精获得F1（雄性1TRTRXX、雌雄同体2TRTDXX、雌雄同体
1TDTDXX），F1 自体受精（雌雄同体2/3TRTDXX、雌雄同体1/3TDTDXX 可进行自体受精）获得的F₂ 中
表型及比例为雌雄同体（2/3×1/2TRTD、2/3×1/4TDTD、1/3TDTD）：雄性（2/3×1/4TRTR）=5:1。F1 纯合
子雌雄同体为TDTDXX，其自体受精遗传图解如下：
（4）雌雄同体的杂合子为TRTDXX，无论该对基因位于常染色体还是X 染色体，用1 对合适的引物扩增
该对基因的全部序列，其PCR 产物电泳后出现的条带相同，都是出现两条条带，电泳本身又不能区分染色
体的类型，所以不能确定该对基因所在位置。
48．（2025·江西上饶·二模）腓骨肌萎缩症（CMT）是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性
神经病的90%。在自然人群中，腓骨肌萎缩症的发病率约为1/2500，其遗传方式既有显性也有隐性。如图
是某种腓骨肌萎缩症（甲病）的系谱图，该病是由等位基因D/d 控制的。科研人员对该家族中部分个体控
制甲病的等位基因进行碱基测序，所得结果如下表所示，其中省略部分个体间没有差异。在不考虑X 和Y
染色体的同源区段的情况下，请回答下列问题：
I-1
......ACACCGT......
Ⅱ-1
两种：......ACAGCGT....../......ACACCGT......
Ⅱ-2
......ACAGCGT......
Ⅲ-1
......ACACCGT......
(1)在自然人群中，腓骨肌萎缩症的发病率约为1/2500，该数据是如何得出的 。根据该数据
（填“能”或“不能”）计算出腓骨肌萎缩症的致病基因的频率，理由是 。
(2)根据系谱图和表中信息，可判断甲病的遗传方式是 ，判断的依据是 。
(3)若Ⅱ-1 已再次怀孕，为降低病孩出生风险，请你给她提出合理的建议 。
(4)临床发现，患甲病女性个体中有些症状较轻，有些症状较重，其根本原因可能是 。
【答案】(1) 随机选取足够大的社会群体调查，统计患病人数占所调查总人数的比例 不能
腓骨肌萎缩症的遗传类型既有显性，也有隐性，因此从发病率无法计算出致病基因的频率
(2) 伴X 染色体显性遗传 根据测序结果可知，Ⅱ-1（患者）为杂合子，说明该病为显性病，而
I-1 为显性纯合子，若为常染色体显性遗传，所生孩子应均患病，而Ⅱ-3 表现正常
(3)所生儿子女儿患病率均为1/2，建议对胎儿进行基因检测（或产前诊断）
(4)患甲病女性的基因型为XDXD 或XDXd，其中基因型为XDXd 的女性体内含有正常基因，该基因发挥作
用使病症减轻
【分析】题图分析，图中Ⅱ-1 既含有致病基因序列，又含有正常基因序列，但表现为患病，因此该病为显
性遗传病，Ⅱ-2 不含有致病基因序列，但Ⅲ-1 只含有致病基因序列，在不考虑基因突变的情况下，可推知
与该病有关的基因位于X 染色体上。
【详解】（1） 调查腓骨肌萎缩症的发病率，应在自然人群中随机选取足够大的社会群体，统计患腓骨肌
萎缩症的人数占该社会群体总人数的比例。根据题干信息可知，腓骨肌萎缩症是一组最常见的家族性周围
神经病，并且其遗传方式既有显性遗传，也有隐性遗传，因此从“发病率约为1/2500”无法计算出该病致
病基因的频率。
（2）结合表中信息可知，“……ACACCGT……”是致病基因的碱基序列，“……ACAGCGT……”是正常
基因的碱基序列，患者Ⅱ-1 两种碱基序列都有，说明其既有正常基因，又有致病基因，即Ⅱ-1（患者）为
杂合子，可推测致病基因为显性基因。而I-1（患者）为显性纯合子，若为常染色体显性遗传，所生孩子应
均患病，而Ⅱ-3 表现正常说明等位基因D/d 位于X 染色体上，因此，甲病的遗传方式为伴X 染色体显性遗
传。
（3）已知甲病遗传方式为伴X 染色体显性遗传，Ⅱ-1（患者）为杂合子，基因型为XDXd，她与一个正常
男性结婚（XdY），所生子代的基因型为XDXd、XdXd、XDY、XdY，由于所生儿子女儿患病率均为
1/2，建议对胎儿进行基因检测（或产前诊断）。
（4）已知甲病遗传方式为伴X 染色体显性遗传，患甲病女性的基因型为XDXD 或XDXd，其中基因型为
XDXd 的女性体内含有正常基因，该基因也会正常表达，发挥出的作用使病症表现得相对较轻。
49．（2025·广东广州·二模）先天性眼球震颤是一种与多种致病基因有关的发作性的眼运动障碍性疾病，
在出生半年内发病且持续终身。研究人员调查某患者的家系（已知该家系中只存在一种该病的致病基因）
后绘制了如下家系图，并对此进行了深入研究。回答下列问题。
(1)该家系中先天性眼球震颤最可能由 (填“常染色体”或“X 染色体”)上显性基因控制，排除另一种
可能性的依据是 。
(2)微卫星DNA 是基因组中由1-6 个核苷酸为基本单元组成的串联重复序列，且重复次数在不同人群个体
中的差异比较大，可以作为分子标记用于基因定位，这利用了DNA 分子的 特点。
(3)研究人员初步确认该致病基因位于某条染色体上，为进一步确认该基因在染色体上的具体位置，研究人
员对患者家系部分个体的该染色体DNA 进行了微卫星标记分析，结果如下图所示。图中A、B、C 和D 为
该染色体上不同位置的微卫星标记片段，数字代表重复的次数。I11-5 中A 有4 次重复的染色体来自于
（填个体序号）。据此推测，控制先天性眼球震颤的基因位于染色体的 微卫星标记片段之间。
(4)研究人员进一步确认了致病基因，并发现患者中该基因序列存在一个碱基的替换导致表达出相应蛋白质
的第138 号氨基酸由精氨酸(R)变为了半胱氨酸(C)。下图是不同物种表型正常个体中该蛋白的氨基酸序列
（图中不同字母表示不同氨基酸)，有人据此认为该位点氨基酸的改变可能不是致病原因，还需进一步研究，
其理由是 。
【答案】(1) 常染色体 II-5 和II-6 生出患病的III-6
(2)特异性
(3) II-6 AB
(4)
褐家鼠中该位点氨基酸就是半胱氨酸，但表型为正常
【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患
病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。
“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子
正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X 染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间
遗传的话，极有可能是伴Y 染色体遗传。
【详解】（1）该家系中先天性眼球震颤遗传具有连续性，一般为显性遗传，II-5 和II-6 生出患病的III-6，
可以排除致病基因在X 染色体，则该致病基因最可能在常染色体上。
（2）DNA 分子的特点具有多样性、特异性、稳定性。微卫星DNA 是基因组中由1-6 个核苷酸为基本单元
组成的串联重复序列，且重复次数在不同人群个体中的差异比较大，可以作为分子标记用于基因定位，这
利用了DNA 分子的特异性。
（3）根据图示III-5 含有的同源染色体，右侧染色体基本和II-5 号中的一条染色体相似度高，表示III-5 号
右侧染色体来自II-5 号，则可知III-5 的左侧染色体，A 有4 次重复，III-5 左侧染色体来自II-6。结合图示
II-3、II-5、III-4、III-6 四位患者，都有微卫星标记片段1222，表明致病基因位于该条染色体上，再结合
III-5 和III-6 比较，III-5 该条染色体微卫星标记片段2222 表现正常，说明控制先天性眼球震颤的基因位于
染色体的AB（即12）之间。
（4）图示中列举了人、黑猩猩、褐家鼠、小家鼠、原鸡138 位氨基酸变化情况，但是都表型都正常，而
且褐家鼠中该位点氨基酸就是半胱氨酸，但表型为正常，故该位点氨基酸的改变可能不是致病原因，还需
进一步研究。
50．（2025·安徽淮南·二模）某种动物的两种稀有性状的遗传模式，分别以垂直线（相关基因用A/a）和水
平线（相关基因用B/b）表示。如图1 是该动物的遗传系谱图，已知Ⅱ-1 不带有稀有性状基因。不考虑突
变情况下，分析并回答下列问题：
(1)甲同学依据系谱图分析，认为两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传，你是否同意他的观点？
（填“是”或“否”），试说明理由： 。
(2)上述两种稀有性状的遗传遵循的遗传定律是 （填“分离定律”或“基因自由组合定律”）。Ⅱ-2
的基因型是 ，Ⅲ-2 表现两种稀有性状最可能的原因是 。
(3)Ⅲ-4 的稀有性状基因来自1-2 个体的概率为 。
(4)Ⅲ-3 怀孕后走失一段时间，科研人员不久后找回3 只幼崽和Ⅲ-3，分别提取DNA 后，利用HindⅢ限制
酶进行了处理，对处理物进行PCR 扩增并凝胶电泳检测，结果如图2 所示。可判断幼崽 与Ⅲ-3 有亲
缘关系，请说明判断的依据： 。
【答案】(1) 否 从图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 表现正常，Ⅲ-2 出现两种稀有性状，推出两种稀有性状的遗传
属于隐性遗传；由题干已知Ⅱ-1 不带两种稀有性状突变基因，而Ⅲ-2 出现两种稀有性状，推出两种性状的
遗传位于X 染色体上
(2) 分离定律 XAbXaB（或XAb，XaB Ⅱ-2 的两条X 染色体的非姐妹染色单体发生交换的结
果
(3)100%
(4) 2 图3 中只有幼崽2 的核基因序列和线粒体基因序列与Ⅲ-3 相同
【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离；时间：减数分裂第一次分裂后期；
结果：等位基因分离。自由组合定律的实质：同源染色上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非
等位基因自由组合；时间：减数分裂第一次分裂后期，结果：基因自由组合，产生新的基因型。控制性状
的基因位于性染色体上，所 以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
【详解】（1）从图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 表现正常，Ⅲ-2 出现两种稀有性状，推出两种稀有性状的遗传属于隐性
遗传；由题干已知Ⅱ-1 不带两种稀有性状突变基因，而Ⅲ-2 出现两种稀有性状，推出两种性状的遗传位于
X 染色体上，因此不同意他的观点。
（2）上述两种稀有性状的基因位于X 染色体上，遗传基因的分离定律；Ⅱ-1 不带两种稀有性状突变基因，
而Ⅲ-2 出现两种稀有性状（XabY），Ⅱ-1 的基因型为XABY，Ⅲ-4 的基因型为XAbY，Ⅲ-5 的基因型为
XaBY，Ⅱ-2 的基因型为XAbXaB，因此Ⅲ-2 表现两种稀有性状最可能的原因是Ⅱ-2 的两条X 染色体的非
姐妹染色单体发生交换的结果，产生了Xab 的雌配子，与Y 的雄配子结合，形成XabY 的后代。
（3）Ⅲ-4（XAbY）的稀有性状基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2 的b 基因型来自Ⅰ-2，Ⅰ-1 的基因型为XaBY，因此
Ⅲ-4 的稀有性状基因来自1-2 个体的概率为100%。
（4）图3 中只有幼崽2 的核基因序列和线粒体基因序列与Ⅲ-3 相同，因此幼崽2 与Ⅲ-3 有亲缘关系。
51．（2025·广东湛江·二模）羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30 只小
型黑羽鸡（简称黑羽鸡）与30 只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30 只黄羽公鸡与30 只黑羽母鸡多组单对
杂交，F1的性别及羽色性状结果见表。
亲本组合
羽
色
♂
♀
合计
♂黑羽×黄羽
黑
羽
141
95
236
黄
羽
37
14
51
合
178
109
287
计
♀黑羽×5 黄
羽
黑
羽
61
62
123
黄
羽
33
33
66
合
计
94
95
189
(1)由表可知，控制羽色的基因位于 （填“X”“常”或“Z”）染色体上，依据是 。
(2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1
同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为 ；亲本
中的黑羽鸡 （填“全部为纯合子”、“全部为杂合子”、“纯合子和杂合子都有”）。
(3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202 只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1：1，
表明该群体羽色受到 对等位基因控制。
(4)黑皮质素1 受体基因（MClR）是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MCIR 基因的编码
区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2 个位点发生碱基替换，分别是67 位C→T、211 位T→C；而
亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67 位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因
是 。
(5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R 基因211 位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其
杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如表所示。若F1 ，则初步说明上述推测正确。
黑羽公鸡
黄羽母
鸡
F1
碱基类型
T/C
T/T
？
注：T/T 表示同源染色体上MCIR 基因转录的模板链211 位点的碱基均为T，其他类似。
【答案】(1) 常 无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传
的现象
(2) 黑羽 纯合子和杂合子都有
(3)一
(4)密码子具有简并性
(5)黑羽鸡的碱基类型全部为T/C，黄羽鸡的碱基类型全部为T/T
【分析】1、正反交在生物学研究中具有重要的作用：
（2）判断遗传方式：正反交可以用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传还是细胞质遗传。在细胞核遗
传中，正反交的结果是一致的；而在细胞质遗传中，由于遗传物质主要来自母本，正反交的结果会有所不
同；
（2）区分常染色体遗传和伴性遗传：在细胞核遗传中，正反交还可以帮助区分常染色体遗传和伴性遗传。
如果正反交的结果相同，性状表现与性别无关，则属于常染色体遗传；如果正反交的结果不同，性状表现
与性别有关，则可能属于伴性遗传；
（3）判断显隐性性状：通过正反交实验，可以观察子代的性状表现，从而判断某性状是显性还是隐性。
如果杂交后代全部表现出某一性状，而另一个性状没有出现，则表现出的性状为显性性状，未出现的性状
为隐性性状；
2、基因突变与性状的关系是复杂且多样的，基因突变可能会导致性状的改变，也可能不会导致性状的改
变。 基因突变可能导致的性状改变性状变异基因互作与性状基因互作与性状表现表现多个基因之间存在
相互作用，基因互作可以影响性状的表现。这种相互作用可能导致一些性状表现出特定的方式，例如颜色、
大小、形状等方面的差异。多个基因共同作用影响性状的表现多基因互作基因互作导致不同表现型的出现
表现型基因互作可能导致遗传变异遗传变异基因与环境互作基因与环境之间复杂的相互作用关系复杂关系
不同环境条件下基因表达和性状的差异表达差异基因与环境互作产生适应性适应性。
【详解】（1）无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象，
因此控制羽色的基因位于常染色体上；
（2）由题意可知，部分组合F1 所有个体均为黑羽，部分组合F1 同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1
所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为黑羽；亲本中的黑羽鸡纯合子和杂合子都有；
（3）统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代中黑羽和黄羽的比值接近1:1，表明该群体羽色受
到一对等位基因控制；
（4）67 位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是密码子具有简并性；
（5）若黑羽性状与MC1R 基因211 位碱基替换有关，黑羽公鸡的碱基类型为T/C，可产生两种配子，其中
的MC1R 基因211 位碱基分别为T 和C，黄羽母鸡的碱基类型为T/T，可产生一种配子，其中的MC1R 基
因211 位碱基为T，雌雄配子随机结合，子代F1 的碱基类型为T/C（黑羽鸡），T/T（黄羽鸡）。
52．（2025·甘肃白银·二模）某性别决定为XY 型的动物，其翅型在自然状态下表现为长翅、短翅和无翅
三种。研究人员选择短翅和无翅的纯合亲本进行正反交实验，然后让F1的雌、雄个体相互交配获得F2，结
果如表。已知控制翅型的基因不在Y 染色体上，不考虑突变。
实验分
组
亲本
F1
F2
第1 组
♀无翅×♂短
翅
♀长翅、旡翅
长翅：无翅：短翅=3:3:1
第2 组
♀短翅×♂无
翅
♀长翅、♂长
翅
长翅：无翅：短翅=3:1:1
(1)根据杂交结果分析，与该性状有关的基因可能位于性染色体上，理由是 。进一步分析可知，翅型
性状至少由 对等位基因决定。若相关基因用A/a、B/b、C/c……，依此类推，F1长翅雌性个体的基
因型为 。
(2)第1 组实验的F2出现该分离比的原因是 ，此组F₂ 中无翅雄性个体的比例为 。取第1 组实验
的F2中长翅雌性个体与第2 组短翅雄性个体杂交，所有子代中长翅个体比例占 。
【答案】(1) 纯合亲本正反交，F1 的表型不同且与性别相关 2 AaXBXb
(2) 两对基因遵循自由组合定律且均为隐性纯合时个体死亡 3/14 6/11
【分析】1、伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴
性遗传。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、根据题意，选择短翅和无翅的纯合亲本进行正反交实验，正反交的F1 的表型不同，且与性别有关，说
明该性状有可能位于性染色体上。
【详解】（1）亲代为纯合亲本，正反交的F1 的表型不同，且与性别有关，说明该性状有可能位于性染色
体上。利用假说―演绎法，假设该三种性状由一对性染色体上的基因控制，无法得出F2 的比例，可假设
受2 对等位基因控制，且一对位于常染色体，另一对位于性染色体上。推导过程如下：
图中F1 长翅雌性个体的基因型为AaXBXb。
（2）根据以上分析可知，第1 组实验的F2 出现该分离比的原因是两对等位基因遵循自由组合定律且均为
隐性纯合时个体死亡。第1 组实验的F2 中后代总数共有16，其中死亡占2，因此总数为16-2=14，其中无
翅雄性个体占3（基因型为1AAXbY、2AaXbY），因此比例为3/14。第1 组实验的F2 中长翅雌性个体
（基因型为1AAXBXb、2AaXBXb）与第2 组短翅雄性个体（基因型为aaXBY）杂交，利用棋盘法可以算
得子代中长翅个体的比例为6/11。
母本：长翅基因型为：1/3AAXBXb、2/3AaXBXb
配子类型及比例为：3AXB 2AXb 1aXb 1aXb
∶
∶
∶
父本：短翅基因型为：aaXBY
配子类型及比例为：1aXB 1aY
∶
利用棋盘法计算后代的基因型及比例
♂
♀
1aXB
1aY
2AX
B
2AaXBX
B
2AaXB
Y
2AXb
2AaXBXb
1aXB
1aXb
死亡
说明：全部个体12 份，死亡1 份，长翅个体占6 份，固此子代中长翅个体的比例为6/11。
53．（2025·山西临汾·二模）遗传性肾炎(即Alport 综合征，简称AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行
性减退的单基因遗传病。图1 是AS 患者家系的遗传系谱图，对部分个体的患病基因及其等位基因进行限
制酶酶切和电泳后，结果如图2 所示。回答下列相关问题。
(1)AS 为 (填“常”或“伴X”)染色体 (填“显性”或“隐性”)遗传病。
(2)Ⅲ-3 的电泳结果会出现 条电泳条带，若Ⅲ-3 和正常男性结婚，所生孩子含有AS 致病基因的
概率是 。
(3)根据AS 患者的临床表现推测，与正常人相比较该病患者的肾小管管腔内渗透压 (填“大”
或“小”)，尿量比正常人 (填“多”或“少”)。
(4)已知红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，由等位基因A/a 控制。据图推测Ⅲ-7 与Ⅲ-1 得到I 代同一个体
的同一个A 基因或a 基因的概率为 。
【答案】(1) 伴X 显性
(2) 3 1/2
(3) 大 多
(4)1/4
【分析】判断遗传病的常用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，“有中生无为
显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”。
【详解】（1）根据Ⅱ-3 和Ⅱ-4 都患病，但子代不患病，可知该病为显性遗传病，根据图2 可知，I-1 电泳
的结果只含一种条带，即只含一种基因，结合图1 其表型正常，可知其为隐性性状的纯合子，即所含的电
泳条带代表隐性致病基因，则Ⅱ-3、Ⅱ-4 和Ⅱ-7 都含有的下面两个条带代表显性的致病基因所对应的条带，
若为常染色体显性遗传，则Ⅱ-7（其父亲表型正常）应为患病的杂合子，应含有三种条带，与图示不符，
因此该病为伴X 显性遗传病。
（2）由于Ⅱ-2 只含隐性的正常基因，因此Ⅲ-3 一定为患病的杂合子，电泳结果应出现三条电泳条带，与
Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的电泳结果一致。设致病基因为A，则Ⅲ-3（XAXa）与正常男性（XaY）结婚，所生孩子含有
AS 致病基因的概率是1/2。
（3）根据遗传性肾炎表现为血尿，说明其肾小球的滤过性增大，血细胞和大分子的蛋白质会过滤到肾小
囊内后进入肾小管的管腔，因此与正常人相比较该病患者的肾小管管腔内渗透压增大，肾小管的管腔内渗
透压增大会导致形成尿液时带走更多的水分，因此该病患者尿量比正常人多。
（4）设Ⅰ-1 的基因型为X1Y，Ⅰ-2 的基因型为X2X3，则Ⅱ-2 基因型为X1X2、X1X3，设Ⅱ-1 基因型为
X4Y，则Ⅲ-1 基因型为2X1X4、X2X4、X3X4，Ⅲ-1 获得Ⅰ的X1 的概率为1/2，获得X2 的概率为1/4，获
得X3 的概率为1/4，同理Ⅱ-5 基因型为X2Y、X3Y，则Ⅲ-7 获得X2 的概率为1/2，获得X3 的概率为
1/2，因此Ⅲ-7 与Ⅲ-1 得到I 代同一个体的同一个A 基因或a 基因的概率为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。
54．（2025·湖南常德·二模）黑腹果蝇的红眼(+)为野生型，突变基因w 控制白眼、apr 控制杏色眼，且均
位于X 染色体上。为确定w 和apr 是控制同一性状的两个不同基因的突变，还是同一个基因内不同位点的
突变，科研人员进行了相关实验，在双突变杂合子中，w 和apr 发生突变的位点存在四种可能，如图1 中
所示。回答下列问题。
突变基
因
杂合子表现型
纯合子表现型
W
红眼
白眼
Apr
红眼
杏色眼
(1)若w 和apr 的突变来自同一基因且位于 (填“同一”或“不同”)染色体上时，果蝇眼色表现
为红眼性状。与该表现型相同的还有图1 中 。
(2)科研人员进行了图2 所示的杂交实验，以此确定两个基因突变的位点。
①根据子一代中雌性个体表现型，可以确定w 和apr 发生突变的是 ，预期F2的表现型及其比
例： 。
②实验发现，在F2代群体中除上述表现型外还出现1/1000 红眼果蝇，推测红眼性状不是基因突变的结果，
判断的理由是 。
(3)基于上述研究，分析
代群体中红眼果蝇出现的原因是 。
【答案】(1) 同一 丙和丁
(2) 不同染色体上的同一基因的不同位点突变 杏色眼∶浅杏色眼∶白眼=2 1 1
∶∶
基因突变的频
率是很低的
(3)F1 代中的雌性浅杏色眼果蝇在减数分裂四分体时期，apr 和w 所在的非姐妹染色单体之间发生交换，产
生一定比例的重组型配子
【分析】1、果蝇作为常用遗传实验材料的优点：易于培养、繁殖快、产生的后代多、染色体数目少且大、
相对性状易于区分等。
2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染
色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非
同源染色体的非等位基因进行自由组合。位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫
伴性遗传，判断是否属于伴性遗传的方法是看后代的表现型是否与性别有关。
【详解】（1）若w 和apr 的突变来自同一基因且位于同一染色体上时，由于另一条染色体上有正常的基因，
能表达出红眼性状。与该表现型相同的还有图1 中丙和丁，因为丙中一条X 染色体上有一个正常基因1 和
一个正常基因2，而丁中两条X 染色体上分别有一个正常基因1 和一个正常基因2，都能表达出红眼性状。
（2）①科研人员进行杂交实验，子一代中雌性个体表现为浅杏色，雄性个体为杏色，说明两个突变基因
都影响红眼基因的表达，可确定w 和apr 发生突变的是同一基因位点且位于不同染色体上。P(亲本)组合为
，
( 子一代) 的基因型为
和
，推测
的基因型及其比例为
，预期
的表现型及其比例为杏色眼：浅杏色眼：白眼=2：1：
1。
②实验发现
代群体中除上述表现型外还出现
红眼果蝇，由于基因突变频率极低，一般不会出现如
此高比例的红眼果蝇，所以推测红眼性状不是基因突变的结果。
（3）基于上述研究，
代群体中红眼果蝇出现的原因可能是F1 代中的雌性浅杏色眼果蝇在减数分裂四分
体时期，apr 和w 所在的非姐妹染色单体之间发生交换，产生一定比例的重组型配子。
55．（2025·吉林·二模）图1 为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图。甲病由基因
A、a 控制，乙病由基因B、b 控制。
(1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。
(2)I-1 的基因型为 ，II-2 的基因型为 。
(3)如果II-4 与人群中某正常男性结婚，后代患病概率为 。
(4)如果II-5 与II-6 再生育一个女儿，女儿正常的概率为 。
(5)图2 为不同个体乙病相关基因的电泳条带示意图，条带1 表示基因 （B/b）的电泳结果，根据此
电泳结果分析，III-1 的基因型为 。
(6)研究人员发现，甲病的致病基因由3 个外显子组成，任意一个突变的存在都会导致信号蛋白A 的空间结
构发生变化，使蛋白A 的信号能力和信号范围发生改变，最终导致甲病相关性状的产生，该病的致病机理
表明基因与性状之间的关系是 。
【答案】(1) 常染色体显性 伴X 染色体隐性
(2) AaXBY AaXBXb
(3)1/4
(4)1/8
(5) B AaXBXb
(6)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【分析】遗传方式的判定：无中生有为隐形，有中生无为显性，隐性遗传找女病（显性遗传找男病），父
子皆病为伴性（母女皆病为伴性），父子无病非伴性（母女无病非伴性）。
【详解】（1）甲病： Ⅱ -5 和Ⅱ-6 都患甲病，但是 III-2 不患甲病，说明甲病是显性遗传病，Ⅰ - 1 患甲
病，但是后代有不患病的女儿，说明不是伴性遗传，则为为常染色体显性遗传病，由于其中一种为伴性遗
传，则乙病是伴性遗传病，Ⅱ-6 不患乙病，但是生了一个患乙病的儿子III-2，则说明Ⅱ-6 是杂合子，则说
明乙病是伴X 染色体隐性病。
（2）Ⅰ - 1：因为患甲病，所以甲病基因型为 A_ ，又因为后代有不患甲病的个体，所以甲病基因型为
Aa ；不患乙病，所以乙病基因型为XBY ，综合可得Ⅰ - 1 的基因型为 AaXBY 。 Ⅱ - 2：患甲病，基
因型为Aa ；不患乙病，但父亲是乙病患者（ XbY ），所以乙病基因型为 XBXb ，综合可得Ⅱ - 2 的
基因型为 AaXBXb。
（3）Ⅰ - 2 患乙病，则基因型为XbXᵇ，则II-4 基因型：甲病正常（aa），乙病为 XᴮXb。正常男性基因
型：aaXᴮY，二人所生的孩子只会患乙病，故后代患病为aaXbY＝1/2×1/2=1/4。
（4）II-5 两病皆患，则基因型为：甲病（Aa），乙病（XbY）。 II-6 患甲病，但是有个患乙病的儿子，
则基因型：患甲病（Aa），关于乙病的基因型为XᴮXᵇ。 如果II-5 与II-6 再生育一个女儿，女儿正常的概
率为： 甲病：Aa×Aa→1/4aa（正常）。 乙病：父亲一定传Xb，母亲传1/2Xᴮ，女儿为才正常，则女儿正
常的概率为1/4×1/2=1/8。
（5）因为Ⅲ - 1 有两条条带基因型为XBXb，Ⅲ -2 患乙病，只有一条带，则条带2 表示b，则条带1 为B
，Ⅲ - 1 患甲病，其父亲正常，则基因型为Aa，所以Ⅲ - 1 的基因型为AaXBXb。
（6）甲病致病基因的 3 个外显子任意突变均导致蛋白 A 结构改变，直接影响性状，体现 基因通过控制
蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
56．（2025·陕西商洛·二模）某种蛾类（ZW 型）的野生型为白茧直翅，通过育种获得了白茧卷翅和黄茧
直翅两个纯合突变品系，假设茧色和翅形分别由基因A/a 和B/b 控制。为研究其遗传机理，进行了如下两
组杂交实验。不考虑Z、W 染色体的同源区段。
交配杂交实验①：P 白茧卷翅♀×黄茧直翅♂→F1雌雄蛾均表现为黄茧直翅
F2；
杂交实验②：P 黄茧直翅♀×白茧卷翅♂→F1雌蛾为黄茧卷翅，雄蛾为黄茧直翅
F2。
回答下列问题：
(1)雌蛾的次级卵母细胞中含 条W 染色体。若茧色是由蛋白质直接决定的，则基因A、a 控制茧色性
状的途径是 。
(2)直翅对卷翅为 性状，翅形的遗传方式是 ，判断的依据是 。若杂交实验①的F1雌
雄蛾相互交配，则F2的基因型有 种，其中白茧直翅的概率为 。
(3)让两组杂交实验的F1分别随机交配得F2，则杂交实验①F2 雄蛾中的杂合子约占 ，杂交实验②F2
雌蛾的表型及比例为 。
(4)黄茧卷翅蛾具有较高的观赏和经济价值，欲培育黄茧卷翅蛾纯合品系，请从上述杂交实验中选择合适的
个体进行实验，简要写出实验方案。 。
【答案】(1) 0、1 或2 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
(2) 显性 伴Z 染色体遗传 正反交结果不一致，且与性别相关联 12 3/16
(3) 3/4 黄茧直翅∶黄茧卷翅∶白茧直翅∶白茧卷翅 = 3 3 1 1
∶∶∶
(4)选择杂交实验②的F₁ 黄茧卷翅雌蛾（AaZᵇW）和F₂ 黄茧卷翅雄蛾（A_ZbZb）进行杂交，从后代中选
择黄茧卷翅雌雄蛾相互交配，直至后代不出现性状分离
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）雌蛾的性染色体组成为ZW，减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级卵母细胞处于减数
第二次分裂，前期和中期可能含0 条或1 条W 染色体，后期着丝粒分裂可能含0 条或2 条W 染色体，所以
雌蛾的次级卵母细胞中含0 或1 或2 条W 染色体。 若茧色是由蛋白质直接决定的，则基因A、a 控制茧色
性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
（2）根据杂交实验①中，白茧卷翅和黄茧直翅杂交，F₁ 雌雄蛾均为黄茧直翅，可知直翅对卷翅为显性性
状。 分析杂交实验①和②，正反交结果不一致，且与性别相关联，所以翅形的遗传方式是伴Z 染色体遗
传。假设茧色由基因A/a 控制（A 控制黄茧，a 控制白茧），翅形由基因B/b 控制（B 控制直翅，b 控制卷
翅，且B/b 位于Z 染色体上）。杂交实验①中，亲本白茧卷翅（aaZᵇW）×黄茧直翅（AAZᴮZᴮ），F₁ 为
AaZᴮZᵇ、AaZᴮW，F₁ 雌雄相互交配，对于茧色这一性状，Aa×Aa 有3 种基因型（AA、Aa、aa），对于翅
形这一性状，ZᴮZᵇ×ZᴮW 有4 种基因型（ZᴮZᴮ、ZᴮZᵇ、ZᴮW、ZᵇW），根据自由组合定律，F₂ 的基因型有
3×4 = 12 种。 白茧直翅的基因型为aaZᴮ_，aa 的概率为1/4 ，Zᴮ_的概率为3/4 ，所以白茧直翅的概率为
1/4×3/4 = 3/16 。
（3）杂交实验①中，F₁ 为AaZᴮZᵇ、AaZᴮW，F₂ 雄蛾的基因型为A_ZBZB 和A_ZBZᵇ、aaZBZB 和aaZBZᵇ
，纯合子概率为1/2×1/2 = 1/4 ，杂合子约占1 - 1/4 = 3/4 。杂交实验②中，P 黄茧直翅（AAZᴮW）×白茧
卷翅（aaZᵇZᵇ），F₁ 雌蛾为AaZᵇW，雄蛾为AaZᴮZᵇ，F₂ 雌蛾的基因型为A_ZᴮW、A_ZᵇW、aaZᴮW、
aaZᵇW，表现型及比例为黄茧直翅∶黄茧卷翅∶白茧直翅∶白茧卷翅 = 3 3 1 1
∶∶∶
。
（4）选择杂交实验②的F₁ 黄茧卷翅雌蛾（AaZᵇW）和F₂ 黄茧卷翅雄蛾（A_ZbZb）进行杂交，从后代中
选择黄茧卷翅雌雄蛾相互交配，直至后代不出现性状分离为止，即可获得黄茧卷翅蛾的纯合品系
（AAZbZb、AAZbW）。
57．（2025·浙江杭州·二模）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其体色的深色和浅色、翅形的正常翅和残
翅分别由等位基因A、a 和B、b 控制，两对基因分别位于两对同源染色体上(均不在Y 上)。为了研究其遗
传机制，在实验室条件下让两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配，F1出现了浅色雌性个体和浅色雄性个
体，但残翅个体均为雄性。回答下列问题：
(1)体色基因位于 染色体上。亲本雄虫的基因型为 ，F1各表型中数量最少的个体所占的比
例为 。
(2)工业污染导致树木颜色变深，故浅色个体在野外的存活率仅为深色个体的50%。若这对亲本在野外交配
得到F1，再自由交配一代，F2浅色个体的比例下降为 ，表明 是进化的重要动力和机制。
自由交配多代后，子代个体中a 基因的频率 (填“会”或“不会”)降到0，原因是
。在实验室条件下，浅色个体因为没有天敌的缘故存活率并未降低，这表明某种性状是否有利是相对的，
取决于个体所处的 。
(3)在野外，残翅雄虫因无法飞行，交配成功率仅为正常翅的50%，而残翅雌虫交配率则正常。若这对亲本
在野外交配得到F1，再自由交配一代，F2残翅个体的比例为 、残翅基因频率为 。
(4)某昆虫种群在野外自由交配，但其子代种群的基因频率和基因型频率均发生显著改变。这种现象表明该
种群的 被打破。下列变异类型能够为该种群的进化提供原材料的是哪几项 。(A．基因突
变；B．基因重组；C．染色体畸变；D．表观遗传修饰)
【答案】(1) 常 AaXBY 1/16
(2) 9/49 自然选择 不会 Aa 个体能存活并传递a 基因 环境
(3) 1/6 5/18
(4) 遗传平衡 ABCD
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染
色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于
非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。由于自由组合定律同时遵循分离定律，因此可以将自由组合
问题转化成分离定律问题进行解答。
【详解】（1）两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配，F1出现了浅色雌性个体和浅色雄性个体，即子代
浅色性状在雌雄中均有出现，与性别无关，所以体色基因位于常染色体上。因为子代出现了性状分离，既
有深色又有浅色，所以亲本关于体色的基因型均为Aa；又因为残翅个体均为雄性，说明翅形相关基因位于
X 染色体上，且亲本均为正常翅，子代出现残翅，所以亲本关于翅形的基因型为XBXb（雌）和XBY
（雄），综合起来亲本雄虫的基因型为AaXBY。
Aa×Aa 得到aa（浅色）的概率为1/4，XBXb×XBY 得到XbY（残翅雄）的概率为1/4，所以F1 中浅色残翅
雄虫（aaXbY）所占比例为1/4×1/4=1/16，此为各表型中数量最少的个体所占比例。
（2 ）设深色个体（AA+Aa ）存活率为1 ，浅色个体（aa ）存活率为0.5 。亲本Aa×Aa ，F1 中
AA:Aa:aa=1:2:1，考虑存活率后，AA:Aa:aa=1:2:0.5=2:4:1，a 的基因频率为(4+1×2)/(2×2+4×2+1×2)=3/7，A
的基因频率为1−3/7=4/7。F1 自由交配，F2 中aa 的比例为3/7×3/7=9/49，AA 的比例为4/7×4/7=16/49，Aa
的比例为2×4/7×3/7=24/49，不考虑存活率，F2 浅色个体（aa）的比例为9/49。自然选择是进化的重要动力
和机制。因为Aa 个体能存活并传递a 基因，所以自由交配多代后，子代个体中a 基因的频率不会降到0。
某种性状是否有利是相对的，取决于个体所处的环境。
（3）亲本XBXb×XBY，F1 中XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1。由于残翅雄虫（XbY）交配成功率仅为正
常翅的50% ，则可参与交配的XBY:XbY=2:1 ，产生的雄配子中XB:Xb:Y=(2×1/2):(1×1/2):
(2×1/2+1×1/2)=2:1:3 ；雌配子XB:Xb=3:1 。自由交配后，残翅个体（XbXb+XbY ）的比例为
1/4×1/6+1/4×3/6=1/6。设F2个体总数为6，则残翅个体（XbXb+XbY）有1 个XbXb 和3 个XbY，共5 个
Xb 基因，正常翅个体中XBXB 有6 个，XBXb 有2 个，XBY 有6 个，共16 个X 染色体，其中XB 有4 个，
Xb 有2 个，所以Xb 基因频率为(5+2)/(16+5)=5/18。
（4）昆虫种群在野外自由交配，但其子代种群的基因频率和基因型频率均发生显著改变，表明该种群的
遗传平衡被打破。基因突变、基因重组、染色体畸变、表观遗传修饰都能够为种群的进化提供原材料，
ABCD 正确。
故选ABCD。
58．（2025·甘肃·二模）某种农业害虫为二倍体，其雌性染色体组成为22+XX，雄性染色体组成为22+XO
（只有一条性染色体X）。研究发现，该种害虫的体色有黄色和绿色两种，由A/a 和B/b 两对独立遗传的
基因控制，且只有A、B 基因同时出现时呈现黄色。已知所有配子均具有正常的受精能力。科研人员选择
该昆虫甲、乙两纯种绿色品系进行了实验，实验方案及结果如下表。请回答问题：
组别
实验一
实验二
P
甲（♂）×乙（♀）
甲（♀）×乙（♂）
黄色（♀、♂）
黄色（♀）、绿色（♂）
（由
自由交配产
生）
黄色♂：黄色♀：绿色♂：绿色
♀=3:6:5:2
黄色♂：黄色♀：绿色♂：绿色
♀=3:3:5:5
(1)实验一和实验二互为 实验。根据实验结果能确定A/a 和B/b 中有一对基因位于X 染色体上，判断
的理由是 。
(2)若已确定基因A、a 位于常染色体上，则实验一亲本的基因型是甲（♂）： 乙（♀）： 。
实验一中的
黄色雌性个体中杂合子占 。
(3)现有一只杂合的黄色雄性个体，请从甲、乙品系中选择一雌性个体，使其交配产生的子代通过体色就可
以判断性别，请写出实验思路以及预期结果 。
【答案】(1) 正反交 实验一和实验二（正反交）的F₁ 表型不同，说明和性别相关联，且A/a 和
B/b 两对基因独立遗传
(2) AAXbO aaXbXb 5/6
(3)实验思路：让该黄色雄性个体与甲品系的雌性个体（AAXbXb）杂交，统计子代的表型 预期结果：
子代中黄色个体全为雌性，绿色个体全为雄性
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据实验一和实验二亲本的性别判断，两实验互为正反交实验。由于正反交实验F1 的表型
不同，且实验二表现为一种性别对应一种性状，即有性别差异，据此可判断基因A/a 和B/b 有一对位于X
染色体上。但无论哪一对位于X 染色体上，其实验结果均与表中相同，故不能确定基因A/a 和B/b 哪一对
位于X 染色体上。
（2）实验二F1 中绿色全为雄性，且基因A、a 位于常染色体上，则基因B、b 位于性染色体上，故实验一
亲本的基因型组合为AAXbO，aaXBXB，F1 的基因型是AaXBO、AaXBXb，F2 中黄色雌性个体的基因型
和占比为1AAXBXb、1AAXBXB、2AaXBXB、2AaXBXb，其中杂合子占5/6。
（3）根据前面分析，该杂合黄色雄性个体的基因型为AaXBO，要通过体色来判断子代性别，则要保证子
代一种性别对应一种体色，因此，可选择甲品系中的雌性个体（基因型为AAXbXb）与其交配，子代黄色
个体（A_XBXb）全为雌性，子代绿色个体（A_XbO）全为雄性。
59．（2025·辽宁沈阳·二模）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T 蛋白沉积是其病理学表现之一。
T 蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外
源基因导入野生型果蝇获得3 个纯合品系，进而构建出AD 果蝇。不考虑X 和Y 染色体同源区段、突变和
同源染色体互换的情况。回答下列问题：
品
系
插入的基因
基因功能
甲
G 基因
激活T 基因表达
乙
T 基因
T 基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙
P 基因/F 基因
P 基因表达出P 蛋白，F 基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T 基因不能独立表达；P、F 基因被插入同一条常染色体不同位置上。
(1)为确定G 基因、T 基因在染色体上的位置并得到AD 果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G 基
因、T 基因分别插入到 染色体、 染色体上。并且还可通过 （填
“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G 基因具有激活T 基因表达的作用。
(2)研究发现，T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变。有人提出“P 基因的表达产物对神
经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD 果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验 的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD 果蝇。子代中纯合AD 果蝇
占比为 。
②将选育出的纯合雄性AD 果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1 性个体的表型，若为
，则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T 基因与F 基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼
结构正常个体中，绿翅所占比例为 。
【答案】(1) X 常 实验2
(2) 1 1/8 雌 复眼结构正常
(3)24/29
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，P、F 基因
被插入同一条常染色体不同位置上，因此P、F 基因不满足自由组合定律。
【详解】（1）假定没有G、T 基因的染色体用g、t 基因表示，根据正反交结果不同可知，G 基因或T 基因
存在于X 染色体上，假定G 基因在X 染色体上，T 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母
本的基因型为ttXGXG，乙父本的基因型为TTXgY，杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，雌雄
果蝇均同时含有G 基因和T 基因，因此均出现复眼结构异常，反交时，甲父本基因型为ttXGY，乙母本基
因型为TTXgXg，子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常。假定T 基
因在X 染色体上，G 基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为GGXtXt，乙父
本的基因型为ggXTY，杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构
正常，反交时，甲父本基因型为GGXtY，乙母本基因型为ggXTXT，子一代基因型为GgXTXt，GgXTY，
雌雄果蝇均同时含有G 基因和T 基因，均出现复眼结构异常。综合分析，G 基因、T 基因分别插入到X 染
色体、常染色体。实验2 子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性同时含有G、T 基因，复眼结构异常，雄
性只有T 基因，没有G 基因，复眼结构正常，因此可通过实验2 中F1 个体相互对照证明G 基因具有激活
T 基因表达的作用。
（2）①上述实验1 的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，F1 相互交配，子二代可出现TTXGXG 和
TTXGY 纯合的AD 果蝇，实验2 无法获得纯合的AD 雌果蝇。子代中纯合AD 果蝇占比为1/4×1/2=1/8。
②选育出的纯合雄性AD 果蝇基因型为ppffTTXGY，品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg，杂交得到F1 的
基因型为PpFfTtXGXg 和PpFfTtXgY，上述假说是T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变，
P 基因的表达产物对神经元具有保护作用，雌性个体同时具有P、T 和G 基因，T 和G 基因存在时本身复眼
结构异常，但P 基因表达产物对神经元具有保护作用，因此雌性个体复眼结构会正常。
（3）②中的F1 基因型为PpFfTtXGXg 和PpFfTtXgY，由于P、F 基因连锁，仅考虑P、F 基因时，子代基
因型种类及比例为PPFF：PpFf：ppff=1:2:1，仅考虑T 基因时，子代基因型种类及比例为T-：tt=3:1，仅考
虑G 基因时，子代基因型种类及比例为XGXg：XgXg：XGY：XgY=1:1:1：1，有P 基因存在时复眼结构
均正常，p 基因存在，且同时存在T、G 基因时，复眼结构异常，其余情况复眼结构均正常，复眼结构正
常的概率为3/4+1/4（1-3/4×1/2）=29/32。同时含有P、F 基因才能表现为绿翅，绿翅所占比例为3/4，因此
表型复眼结构正常个体中绿翅所占比例为（3/4）÷（29/32）=24/29。
60．（2025·四川雅安·二模）强直性肌营养不良（DM）是一种罕见的遗传病，临床症状常包括肌强直、肌
无力和肌萎缩等，患者往往同时伴有多系统受累的并发症。DM 分为1 型（DM1）和2 型（DM2），DM1
主要发病机制是DMPK 基因的CTG 重复片段异常扩增（致病范围为>50 次），引起毒性mRNA 异常聚集，
导致剪切因子水平异常，出现基因剪接错误，进而导致临床症状。回答下列问题：
(1)编码某种激酶蛋白的DMPK 基因主要在肌肉和神经系统中表达，DM1 主要发病机制体现了基因表达产
物与性状的关系是 。
(2)研究表明DM1 是一种常染色体显性遗传病，上图中II-5 出现该病症的原因最可能是 。II-5 和
II-6 想再生育一个不患DM1 的孩子，可采取的方法有 。
(3)遗传早现是指某种遗传病在连续世代中，发现其症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
经临床检查，II-5 的CTG 重复次数约100 次，Ⅲ-1 重复次数约900 次，且II-1 比II-5 发病时间更早、症状
更严重。试分析DM1 出现遗传早现最可能的原因是 。
(4)研究发现DMPK 基因（A/a）位于19 号染色体上，另一人类遗传病（甲病）致病基因（B/b）位于X 染
色体上，且该病在女性群体中发病率为1/2500，下图为研究者对该家系部分个体两种病相关基因的电泳图，
图中条带 代表甲病基因，Ⅱ-5 基因型为 ，II-5 和II-6 再生一健康小孩（两病皆不患）的概
率为 。
【答案】(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
(2) 基因突变 进行基因检测，确定胎儿是否携带致病基因或筛选父亲不携带该病致病基因的精子，
进行体外受精
(3)DM1 发病年龄和症状严重程度与CTG 重复扩增次数有关，CTG 重复扩增次数越多，发病年龄越早，症
状越严重
(4)
AaXBY 101/204
③
【分析】表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变
化而表现型却发生了改变，如DNA 的甲基化。
【详解】（1）DM1 的发病机制是 DMPK 基因的 CTG 重复片段异常扩增，导致毒性 mRNA 聚集，剪
切因子水平异常，最终引发基因剪接错误。这里的剪切因子属于调控基因表达的酶类分子，其异常通过影
响 RNA 剪接这一代谢过程，间接导致性状改变。因此，体现了 “基因通过控制酶的合成来控制代谢过
程，进而控制生物性状” 的关系。
（2）DM1 为常染色体显性遗传病，若父母（I-1、I-2）均正常（基因型为 aa），而子代 II-5 患病（基因
型为 Aa），最可能是生殖细胞形成过程中发生了显性基因突变（a→A）。 方法：由于 DM1 是显性遗
传病，若 II-5（Aa）与 II-6（假设为 aa，因未患病）生育，理论上子代有 50% 概率携带 A 基因。为避
免患病胎儿，可通过产前基因检测（如羊水穿刺、绒毛取样）确定胎儿是否携带致病基因；或采用辅助生
殖技术（如试管婴儿），筛选父亲（II-5）不携带 A 基因的精子（含 a 基因）与母亲卵子结合，降低患
病风险。
（3）遗传早现表现为后代症状比亲代更严重且发病更早。DM1 中，CTG 重复次数与病情直接相关（题
干提到 II-5 重复约 100 次，Ⅲ-1 约 900 次，且 II-1 症状更严重）。推测在生殖细胞形成或胚胎发育过
程中，CTG 重复序列发生不稳定扩增，导致子代重复次数显著增加，进而使发病年龄提前、症状加剧。
这是典型的 “动态突变” 特征，重复序列越长，毒性 mRNA 聚集越多，对基因剪接的干扰越强。
（4）研究发现DMPK 基因（A/a）位于19 号染色体上，从系谱图可知甲病存在性别差异。I - 1、I - 2 表
现正常，基因型为aa，II - 5 患DM，则II - 5 基因型为Aa，根据电泳图，则条带②或④为a，条带①为
A，则患甲病条带为③，根据电泳图，I - 1 基因型为aaXBY，I - 2 基因型为aaXBXb，II-5 的基因型：
DM1 为常染色体显性，II-5 患病，基因型为 Aa； 甲病不患，基因型为 XBY； 综上，II-5 基因型为
AaXBY。
甲病为 X 染色体隐性遗传病（女性发病率 1/2500，符合隐性病低发特点），致病基因为Xb。 正常男性
（如 I-1）基因型为 XBY，电泳图中仅含一条带（条带 2），对应 XB； 女性携带者（如 II-6）基因型
为 XBXb，应含两条带（XB 和 Xb）。II-5（Aa）× II-6（aa）→ 子代不患病（aa）概率为 1/2。 甲病方
面： 女性群体中 Xb 频率 q=1/50（因 XbXb=1/2500，q=√(1/2500)=1/50），XB 频率 p=49/50。 II-6 为正
常女性，基因型为 XBXB 的概率 = p²/(p²+2pq)=49/51，XBXb 的概率 = 2pq/(p²+2pq)=2/51。 若 II-6 为
XBXB，子代甲病不患概率为 1；若为 XBXb，子代患甲病（XbY）概率为 1/4（仅儿子可能患病，概率
1/2×1/2=1/4）。 甲病不患总概率 = 49/51×1 + 2/51×(1-1/4)= (49×4 + 2×3)/(51×4)=202/204=101/102。 综合
概率：1/2（不患 DM1）×101/102（不患甲病）= 101/204。
四、实验题
61．（2025·山东泰安·二模）果蝇的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼
（B）对白眼（b）为显性，基因只位于X 染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇
与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼=6 2 3 1.
∶∶∶
(1)亲本雌果蝇的基因型为 ，子代中未出现9：3：3：1 的原因是 。
(2)果蝇的粘胶眼（C）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a 相同。研究人
员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在答题纸相应的图中标出A/a 和C/g 的位
置： 。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将 。
(3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染
色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B
（b）基因也不影响精子发育，但是不含A（a）基因的精子无法发育。
①请在答题纸的相应位置补全图戊 。
②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。实验方案：
。预期实验结果之一：若 ，则该品系为图戊所示的突变品系。
【答案】(1) AaXBXb A 基因纯合的个体致死
(2)
保持不变
(3)
将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代
的表型及比例 裂翅红眼雌果蝇：裂翅白眼雄果蝇：正常翅白眼雄果蝇=1：1：1
【分析】据图可知，甲果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中翻翅：正常＝（6＋2）：（3
＋1）＝2：1，推出A 基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼：白眼＝3：1，推出亲本雌果蝇基因型为
AaXBXb。
【详解】（1）据图可知，甲果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中翻翅：正常＝（6＋
2）：（3＋1）＝2：1，推出A 基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼：白眼＝3：1，推出亲本雌果蝇
基因型为AaXBXb，故亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb，子代中未出现9 3 3 1
∶∶∶的原因是A 基因纯合的个体
致死。
（2）分析题意可知，果蝇的粘胶眼（G）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理
与A/a 相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄（AaG_×AaG_）随机交配，结果F1 全为粘胶眼，已知
A 基因纯合的个体致死，由此推测a 基因与G 基因连锁，因此A/a 和G/g 在染色体上的位置如图所示：
。由于裂翅基因（A）和正常眼基因（g）的连锁关系使得它们在后代
中的分离和组合受到限制，裂翅基因（A）的频率不会因为随机交配而发生变化，因此该批裂翅果蝇子代
连续随机交配，则裂翅基因的频率将保持不变。
（3）①结合题干研究人员用射线处理甲果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅱ号染色体上的一个片段转移
到一条性染色体上可知，有4 种转移可能，乙、丙、丁呈现了三种，还有一种：含有a 基因的片段转移到
Y 染色体上，故图戊为：
。
②要判断四种易位情况，最简单的方法是进行测交，即将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统
计子代的表型及比例。若为乙品系，理论上可产生aXAB、aY、XAB、Y 四种配子，又因为不含A（a）基
因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子aXAB、aY、XAB，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为
裂翅红眼雌果蝇（aaXABXb、aXABXb）：正常翅白眼雄果蝇（aaXbY）＝2：1；
同理丙品系，理论上可产生aXB、aYA、XB、YA 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子aXB、aYA、YA，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为正常翅红眼雌果蝇
（aaXBXb）：裂翅白眼雄果蝇（aaXbYA、aXbYA）＝1：2；
同理丁品系，理论上可产生AXaB、AY、XaB、Y 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子AXaB、AY、XaB，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇
（AaXaBXb）：正常翅红眼雌果蝇（aXaBXb）：裂翅白眼雄果蝇（AaXbY）＝1：1：1；
同理戊品系，理论上可产生AXB、AYa、XB、Ya 四种配子，又因为不含A（a）基因的精子是无法发育的，
所以最终产生三种配子AXB 、AYa 、Ya ，与aaXbXb 测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇
（AaXBXb）：裂翅白眼雄果蝇（AaXbYa）：正常翅白眼雄果蝇（aXbYa）＝1：1：1。
62．（2025·江西鹰潭·二模）正常体色的果蝇对酒精的代谢能力有高活性、低活性和无活性，黑檀体的果
蝇均表现为对酒精的代谢能力无活性，体色和对酒精的代谢能力分别受等位基因A、a 和B、b 控制，相关
遗传不存在遗传致死现象。以下是科研人员做的两个相关实验及实验结果：
实验一：一群正常体色的亲本雌雄果蝇自由交配，子代正常体色：黑檀体=63：1，并各体色的果蝇中雌雄
占一半；
实验二：对酒精的代谢能力低活性的亲本雌雄果蝇自由交配，正常体色的子代中，对酒精的代谢能力有高
活性的个体只出现在雌果蝇中，无活性的个体只出现在雄果蝇中。
请回答下列问题：
(1)在体色遗传中， 是显性性状。
(2)若在实验一的亲本雌雄果蝇中，纯合子所占比例相同，则该群果蝇中A 的基因频率是 。
(3)根据对实验二结果的分析，B、b 基因位于 染色体上。请从基因表达与性状的关系的角度，对
其子代对酒精的代谢能力高活性的个体只出现在雌果蝇中的合理解释： 。
(4)与上述两对等位基因有关的果蝇群体，对酒精的代谢能力无活性个体的基因型有 种。现只有对
酒精的代谢能力高活性和无活性的果蝇（基因型不能确定），因对酒精代谢能力的判断要通过特定技术鉴
定，若根据杂交子代的体色和性别，选取对酒精的代谢能力低活性的个体，请写出简要的实验思路：
。
【答案】(1)正常体色
(2)7/8/87.5%
(3) X B 基因通过控制相关酶的合成来控制对酒精的代谢过程，正常体色基因型为XBXB 的雌果
蝇体比基因型为XBY 的雄果蝇体细胞中的B 基因多，细胞合成相关的酶的数量也多，从而使该雌果蝇表
现为对酒精的代谢能力高活性，雄果蝇表现为低活性
(4) 9/九 选择对酒精的代谢能力高活性的雌果蝇和无活性的雄果蝇进行杂交，从子代中选取正常
体色的雄果蝇即为对酒精的代谢能力低活性的个体
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）实验一中，正常体色亲本杂交子代出现黑檀体（隐性性状），说明正常体色为显性性状。
（2）分析题意，子代黑檀体（aa）占1/64，说明亲本a 的基因频率为1/8，A 的频率为1-1/8=7/8，由于不
涉及淘汰和致死现象，故该群果蝇中A 的基因频率不变，是7/8。
（3）实验二中，子代高活性只出现在雌性，无活性只出现在雄性，性状与性别相关联，说明B/b 基因位于
X 染色体；分析题意可知，B 基因通过控制相关酶的合成来控制对酒精的代谢过程，正常体色基因型为
XBXB 的雌果蝇体比基因型为XBY 的雄果蝇体细胞中的B 基因多，细胞合成相关的酶的数量也多，从而
使该雌果蝇表现为对酒精的代谢能力高活性，雄果蝇表现为低活性。
（4）黑檀体（aa）对酒精的代谢能力无活性，雌性（aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb）、雄性（aaXBY、
aaXbY）共5 种，正常体色（A_）的代谢无活性基因型有：雌性（AAXbXb、AaXbXb）、雄性
（AAXbY、AaXbY）共4 种，故有9 种；要根据杂交子代的体色和性别，选取对酒精的代谢能力低活性的
个体，可选择对酒精的代谢能力高活性的雌果蝇（AAXBXB）和无活性的雄果蝇（aaXbY 或aaXBY 或
AAXbY 或AaXbY）进行杂交，从子代中选取正常体色的雄果蝇（A_XBY）即为对酒精的代谢能力低活性
的个体。
63．（2025·黑龙江·二模）家鸡的羽色是重要的遗传标记。羽色性状中的黑羽和麻羽由11 号常染色体上的
E 基因座控制，1 号常染色体上的C 基因座控制白羽。不同基因座通过调控酪氨酸酶的活性影响黑色素的
合成。已知E 基因座不同等位基因的显隐性关系为E>ER>ewh>e+>eb>ey。相关基因及表型如表所示：
基因
雄性表型
雌性表型
E
身体黑羽，飞羽半红半黑
全身黑羽
ER
全身黑羽
身体黑羽，颈部为金黄色羽
ewh
黑胸红背
全身橙黄色
e+
黑胸红背
胸部橙色羽，背部棕色麻点
eb
黑胸红背
胸部和背部带棕色麻点
ey
黑胸红背
全身橙黄色
C
有色羽
有色羽
e
白羽
白羽
回答下列问题：
(1)E 基因座不同基因的根本区别是 的不同。纯合的全身黑羽雌性和雄性杂交，子代的表型为 。
基因型为CCewheh的雄性与基因型为CCe+ey的雌性杂交，子代公鸡有 种表型，母鸡有 种表型。
(2)家鸡存在C 基因时才能表现出黑羽与麻羽性状，c 基因纯合则抑制色素合成，表现为白羽。将基因型为
CCeyey的全身橙黄色鸡与纯合的白羽鸡杂交，F1雄性表现为黑胸红背，雌性表现为全身橙黄色，则亲本雄
性的基因型为 。F1的雌雄个体杂交，F2的性状及比例为 。
(3)家鸡横斑羽表型可由Z 染色体上的B 基因控制，也可由常染色体上的D 基因控制，且两个基因控制横斑
羽均为显性性状。现有一种纯合的横斑羽雄性家鸡和纯合的非横斑羽雌性家鸡，将两者杂交得到F1，F1雌
雄交配得到F2，若实验结果出现 ，则说明该品系的横斑羽由B 基因控制。
【答案】(1) 脱氧核糖核苷酸的数量或排列顺序 雌性全身黑羽:雄性全身黑羽:飞羽半红半黑
1 3
(2) ccewhewh 或cceyey 黑胸红背雄性:白羽雄性:全身橙黄色雌性:白羽雌性=3:1:3:1
(3)F2 的非横斑羽个体均为雌性(或F2 横斑羽个体中雌性数性=1:2)
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）不同基因的脱氧核苷酸(碱基)的数量和排列顺序不同，可根据脱氧核苷酸(碱基)的数量和排
列顺序不同区分E 基因座的不同基因。已知E 基因座不同等位基因的显隐性关系为
E>ERR>ewh>e+>eb>ey。纯合的全身黑羽雌性(CCEE)和雄性(CCERER)相互杂交，只考虑E 基因座，子代
的表型为雌性(EER)全身黑羽，雄性(EER)身体黑羽，飞羽半红半黑。基因型为CCewheb 的雄性与基因型
为CCe+ey 的雌性杂交，只考虑E 基因座，子代公鸡的基因型为ewhe+、ewhey、e+eb、ebey，全部表现为
黑胸红背，即只有1 种表型:母鸡的基因型为ewhe+、ewhey、e+eb、ebey，其中基因型为ewhe+和ewhey 的
个体表现为全身橙黄色，基因型为e+eb 的个体表现为胸部橙色羽，背部棕色麻点，基因型为ebey 的个体
表现为胸部和背部带棕色麻点，有3 种表型。
（2）已知家鸡存在C 基因时才能表现出黑羽与麻羽性状，c 基因纯合则抑制色素合成，表现为白羽。将纯
合的全身橙黄色鸡(基因型为CCeyey，根据题表可知为雌性)与纯合的白羽鸡(cc_ _，雄性)杂交，F1 雄性表
现为黑胸红背(Ccewhey 或Cceyey)，雌性表现为全身橙黄色(Ccewhey 或Cceyey)，说明纯合的白羽鸡基因
型为 ccewhewh 或 cceyey。若亲本雄性的基因型为ccewhewh，则F1 的基因型为Ccewhey，F2 雄性中，基
因型为 C_ewh_和 C_eyey 的个体表现为黑胸红背，基因型为ccewh_、cceyey 的个体表现为白羽;雌性中，
基因型为C_ewh_和 C_eyey 的个体表现为全身橙黄色，基因型为ccewh_、cceyey 的个体表现为白羽，所
以F2 的性状及比例为黑胸红背雄性:白羽雄性:全身橙黄色雌性:白羽雌性=3:1:3:1。若亲本雄性的基因型为
cceyey，则F1 的基因型为Cceyey，F2 雄性中，基因型为C_eyey 的个体表现为黑胸红背，基因型为cceyey
的个体表现为白羽;雌性中，基因型为C_eyey 的个体表现为全身橙黄色，基因型为cceyey 的个体表现为白
羽，所以F2 的性状及比例为黑胸红背雄性:白羽雄性:全身橙黄色雌性:白羽雌性=3:1:3:1。
（3）已知横斑羽为显性性状。一种纯合的横斑羽雄性家鸡和纯合的非横斑羽雌性家鸡杂交得到F1，F1 雌
雄交配得到F2，若该品系的横斑羽由B 基因控制，则亲本的基因型为ZBZB、ZbW，F2 的基因型为
ZBZB、 ZBZb、ZBW、ZbW，横斑羽个体中雌性:雄性=1:2，非横斑羽个体均为雌性。
64．（2025·辽宁·二模）家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，控制几对相对性状的基因统计如下表，
其中虎斑斑纹（有/无）和虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）显隐性未知，不考虑互换和Z、W 同源区段遗传，
请回答下列问题：
表型
相关基因
基因所在染色体
虎斑斑纹（有/无）
A/a
?
虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）
B/b
?
是否抗浓核病
不抗病
D（显性）
15 号常染色体
抗病
d（隐性）
蚕丝颜色
白色
E（显性）
？
彩色
e（隐性）
(1)现用纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，
均为无斑纹，
雌雄交配，
表型及数量如下表。
黑斑纹
黄斑纹
无斑纹
雌
性
11
12
60
雄
性
21
0
59
雌蚕和雄蚕的基因型分别为 。若让
无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，后代黄斑纹蚕的比例为
。
(2)现用一只不抗病彩色丝的雌蚕与一只抗病白色丝的雄蚕杂交，
雌雄个体均出现了不抗病白色丝：抗病
白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1 的表型。科研小组对亲本雌蚕相关基因在染色体上的位置做出了
几种可能的假设，请在答题卡的指定位置画出其余两种假设 ：
为验证上述假设，可选择
中表型为 的雄蚕与表型为 的雌蚕杂交，观察并统计
表型及
比例。
实验预期：①若 ，则假设1 成立；
②若 ，则假设2 成立；
③若 ，则假设3 成立。
【答案】(1)
1/12
(2)
抗病彩色丝 不抗病白色丝（或者不抗病白色丝、
不抗病白色丝） 雌雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1（或者
9:3:3:1） 雌雄蚕均为不抗病彩色丝:抗病白色丝:=1:1（或者雌雄蚕表型均为不抗病彩色丝:不抗病白色
丝:抗病白色丝=1:2:1） 不抗病白色丝雄蚕:抗病白色丝雄蚕:不抗病彩色丝雌蚕:抗病彩色丝雌蚕
=1:1:1:1（或者雌蚕中不抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病白色丝:抗病彩色丝=3:3:1:1；雄蚕中不抗病白色丝:
抗病白色丝=3:1）
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）已知纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，F1 均为无斑纹，说明无斑纹为显性性状，
F1 雌雄交配，F2 雌性无斑纹：有斑纹=3:1，雄性无斑纹：有斑纹=3:1，雌雄表型及比例相同，说明控制虎
斑斑纹有无得基因在常染色体上；F2 雌性黑斑纹：黄斑纹=1:1，雄性只有黑斑纹，雌雄表型及比例不相同，
说明虎斑斑纹的颜色存在于X 染色体上。因此F1 雌蚕和雄蚕的基因型分别为AaZBW、AaZBZb。F2 无斑
纹雄蚕基因型为aaZBZB、aaZBZb，两种基因型比例为1:1，黄斑纹雌蚕AAZBW、AaZBW，两种基因型
比例为1:2，F2 无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，利用分离定律的思维求解，先考虑A、a，子代有斑纹的比
例为1-2/3×1/2=2/3 ，再考虑B 、b ，黄斑纹的比例为1/2×1/4=1/8 ，因此后代黄斑纹蚕的比例为
2/3×1/8=1/12。
（2）亲本不抗病和抗病杂交，子代雌雄均为不抗病：抗病=1:1，亲本彩色丝和白色丝杂交，子代雌雄均为
白色丝：彩色丝=1:1，无法确定基因在染色体上的位置，根据表格中的显隐性，D、d 存在于15 号常染色
体上，E、e 可以存在于Z、W 染色体上，也可以存在于15 号常染色体上，也可以存在于除15 号以外的常
染色体上，故图示如下：
可选择F1 中表型为抗病彩色的雄蚕与表型为不抗病白色丝的雌蚕杂交，观察并统计F2 表型及比例。
若假设1 成立，即两对基因均位于常染色体上，且存在于非同源染色体上，即Ddee 和ddEe 杂交，子代雌
雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1；若假设2 成立，抗病彩色的雄蚕产
生的配子为de，不抗病白色丝的雌蚕产生的配子种类及比例为De：dE=1:1，子代雌雄蚕均为不抗病彩色
丝:抗病白色丝:=1:1；若假设3 成立，F1 基因型为ddZeZe 和DdZEW，不抗病白色丝雄蚕:抗病白色丝雄蚕:
不抗病彩色丝雌蚕:抗病彩色丝雌蚕=1:1:1:1。也可以选择不抗病白色丝、不抗病白色丝的雌雄蚕杂交，若
雌雄蚕均为不抗病白色丝:抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=9:3:3:1，则假设1 成立；若雌雄蚕表型均
为不抗病彩色丝:不抗病白色丝:抗病白色丝=1:2:1，则假设2 成立；若雌蚕中不抗病白色丝:不抗病彩色丝:
抗病白色丝:抗病彩色丝:=3:3:1:1；雄蚕中不抗病白色丝:抗病白色丝=3:1，则假设3 成立。
