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遗传的本质和表达
题型1
专题05 遗传的分子基础，变异和进化
2 大题型概览
题型1 遗传的本质和表达
题型2 生物的变异和进化
1．（2026·内蒙古兴安·二模）下列关于真核细胞内基因表达的叙述，正确的是（ ）
A．启动子是RNA 聚合酶识别并结合的mRNA 序列，是开始翻译的信号
B．翻译过程中，核糖体沿mRNA 的5′→3′方向移动，直至遇到终止密码子
C．DNA 甲基化通过直接抑制翻译过程来影响生物的性状
D．mRNA 均需要通过核孔进入细胞质后才能进行翻译
2．（2026·湖南衡阳·二模）下列关于 DNA 复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）
A．证明 DNA 半保留复制可用差速离心法
B．DNA 复制和转录时都将核苷酸连接至新链的3'端
C．转录时，解旋酶使 DNA 双链由5'端向 3'端解旋
D．反密码子与终止密码子互补配对提供翻译结束的信号
3．（2026·天津·二模）同位素标记、荧光标记等技术在生命科学研究中发挥重要作用。下
列叙述正确的是（ ）
A．含
15N 的细菌在含
14NH4Cl 的培养液中培养，子二代细菌的DNA 离心会出现两个条
带
B．荧光标记的小鼠细胞和人细胞融合实验可直接证明构成膜的磷脂分子能侧向移动
C．T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，
35S 标记组离心后沉淀中出现放射性的原因是保
温时间过短或过长
D．卡尔文用
14C 标记CO2，追踪到碳原子的转移途径为：CO2→C5→C3→糖类
4．（2026·河北唐山·二模）秀丽隐杆线虫的核基因lin-4 能合成约22 个核苷酸的
microRNA，其与靶基因lin-14 合成的lin-14 mRNA 结合，从而调控幼虫发育阶段的转换。
下列说法正确的是（ ）
A．基因lin-4 合成microRNA 的场所是细胞质
B．microRNA 与lin-14 mRNA 相结合的片段序列一致
C．microRNA 的调控机制表明基因的表达调控可发生在翻译水平
D．lin-4 编码的microRNA 使幼虫发育阶段转换的性状是不可遗传的
5．（2026·安徽淮南·二模）核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA 能
决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行
多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中
正确的是（ ）
A．为肽键形成过程提供活化能的rRNA 位于核糖体的大亚基
B．核糖体沿着mRNA 向左移动，②表示起始密码子
C．终止密码子对应的模板序列位于基因的终止子
D．每个核糖体与mRNA 的结合部位都有两个tRNA 的结合位点
6．（2026·山西运城·二模）中心法则揭示了生物遗传信息的传递规律，下列叙述错误的是
（ ）
A．在蛋白质合成过程完全弄清楚之前，克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，
提出了中心法则
B．翻译过程中，tRNA 的反密码子与mRNA 的密码子遵循A-U、G-C 碱基互补配对原
则，且一种氨基酸可能对应多种tRNA
C．在中心法则中，DNA 与RNA 之间、RNA 与蛋白质之间的信息流动是双向的
D．在核酸合成过程中，DNA 聚合酶、RNA 聚合酶沿着模板链移动方向一致
7．（2026·安徽淮南·二模）微小RNA-21(miR-21)是一种短单链非编码RNA，在多种恶性
肿瘤中高表达。科研人员以小细胞肺癌(SCLC)细胞株为实验材料，通过构建对照组、
miR-21 过表达和低表达组来探究miR-21 对SCLC 细胞凋亡、迁移能力和胞内LINE-1 基因
甲基化的影响，实验结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
组别
SCLC 细胞凋亡率/%
迁移细胞数/个
LINE-1 基因甲基化率/%
对照组
18.6±3.2
86.5±9.8
1.86±0.23
miR-21 低表达组
34.9±4.6
48.9±5.6
2.32±0.64
miR-21 过表达组
5.7±0.6
109.8±13.4
1.09
A．miR-21 分子的两个相邻碱基间有核糖、磷酸基各1 个
B．肺部细胞癌变以及SCLC 细胞凋亡过程都受基因控制
C．LINE-1 基因甲基化水平升高会抑制SCLC 的恶性进程
D．抑制miR-21 表达的分子有望成为抗SCLC 的候选药物
8．（2026·湖南衡阳·二模）脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统
正常的生长发育。如图为BDNF 基因的表达及调控过程。下列叙述错误的是（ ）
A．BDNF 基因是具有遗传效应的DNA 片段
B．过程①②涉及的碱基互补配对方式相同
C．miRNA 合成时需RNA 聚合酶将DNA 双链解开
D．miRNA 和BDNF 基因的mRNA 结合抑制其翻译
9．（2026·广东深圳·二模）科学家向试管内加入细胞提取液和
14C 标记的亮氨酸，每隔一
段时间检测，发现放射性强度主要分布于核糖体和某种游离核酸上（图）。推测该游离核
酸最可能是（ ）
A．核DNA
B．mRNA
C．tRNA
D．rRNA
10．（2026·广东深圳·二模）短链DNA 化学合成的原理是直接将游离脱氧核苷酸（N）与
固体介质硅基（Si）结合形成Si-N1，根据目标序列依次添加其他游离核苷酸，形成Si-N1-
N2-N3……（图）。该合成方法的特点是（ ）
A．在DNA 聚合酶作用下从合成链的3′端进行延伸
B．在DNA 聚合酶作用下从合成链的5′端进行延伸
C．不需要DNA 聚合酶，从合成链的3′端进行延伸
D．不需要DNA 聚合酶，从合成链的5′端进行延伸
11．（2026·上海黄浦·二模）红火蚁蚁群的社会结构由16 号染色体上约600 个完全连锁基
因构成的基因簇（SA/Sa）决定。SA 与Sa 的差异如图1 所示，其中Gp-9A 与Gp-9a 基因编
码不同的气味结合蛋白，能帮助工蚁识别不同基因型的蚁后成年后释放的气味分子。图2
为工蚁气味识别机制。
(1)形成图1 所示SA 与Sa 差异的原因是发生了_____（编号选填）。
①基因突变②基因重组③染色体结构变异④染色体数目变异
(2)据图2 分析，若红火蚁嗅器中的气味降解酶功能受到抑制，可能导致的结果有_____
（编号选填）。
①神经元持续产生动作电位
②工蚁完全丧失气味识别能力
③气味分子与受体结合时间缩短
④工蚁无法及时感知新的气味信号变化
红火蚁蚁群中，蚁后与工蚁均为由受精卵发育而来的雌性，其中工蚁为不育个体，未受精
的卵细胞直接发育为雄蚁。不同基因簇类型的二倍体对应的个体存活情况与社会结构类型
等信息详见表。
基因簇类型
雌性个体存活情况
社会结构类型
工蚁接受的成年蚁后基因簇类型
（其余蚁后不被接受而处死）
SASA
存活
单蚁后型
SASA，SASa
SASa
存活
多蚁后型
SASa
SaSa
胚胎期致死
-
-
(3)研究人员调查了一个稳定的多蚁后型蚁群，发现其中所有成年蚁后的基因簇类型均为
SASa，其产生的雄性后代中，基因簇类型及比例为_____。若这些蚁后与该种群中的雄蚁
交配，受精卵发育成的蚁后在成年后的存活率为_____。
(4)使用RNA 干扰技术抑制SASa 工蚁中Gp-9a 基因的表达，观察工蚁对蚁后的行为变化。
下列相关说法正确的是_____（单选）。
A．RNA 干扰技术可以破坏Gp-9a 的基因序列
B．该技术可以特异性抑制Gp-9a 基因的翻译过程
C．抑制Gp-9a 基因表达后，SASa 工蚁处死所有的蚁后
D．RNA 干扰技术引起的工蚁行为变化属于可遗传变异
(5)研究表明，基因簇SA/Sa 区域除Gp-9 基因外，还包含与蚁群社会结构有关的（如蚁后
气味差异基因等）约600 个完全连锁的基因。有人认为，红火蚁的“基因簇”保证了SASa
蚁群社会分工行为的遗传稳定性，有利于红火蚁的生存与进化。请判断该观点是否正确并
说明理由_____。
12．（2026·上海奉贤·二模）患儿甲因血糖异常就医，血检报告显示酮体含量偏高、存在
胰岛B 细胞抗体，调节性T 细胞（Treg）的数量偏低，细胞毒性T 细胞（Tc）数量偏高。
正常人体内合成酮体的部分生理过程如图1 所示。
(1)据题干信息和已学知识分析，患儿甲内环境中存在的物质有____________。（编号选
填）
①胰岛素②胰高血糖素③胰岛B 细胞抗体④乙酰乙酸⑤乙酰辅酶A 氧化酶
(2)据题干信息和已学知识分析，患儿甲的病症是____________。（编号选填）
①自身免疫病②过敏反应③先天性免疫缺陷病④获得性免疫缺陷病
(3)据图1 和已学知识分析，下列描述正确的是 。
A．过程③发生的场所是细胞质基质
B．胰岛素在细胞内对过程①进行调控
C．过程③释放的能量还可转化生成ATP
D．合成过量的酮体与胰岛素含量失衡有关
已知X 基因与Treg 发育有关，其表达产物X 通过与Treg 相关基因的启动子区域结合调控
其功能。医生对患儿甲家族X 基因的编码序列进行检测，部分结果如图2 所示。人体内部
分免疫调节机制如图3 所示。
(4)据题干信息分析，X 对Treg 内基因表达的调控属于 。
A．转录水平
B．转录后水平
C．翻译水平
D．翻译后水平
(5)据图2 分析，该病的遗传方式可能是____________。（编号选填）
①常染色体隐性遗传②伴X 染色体隐性遗传③常染色体显性遗传④伴X 染色体显性遗传
(6)据题干信息分析，患儿甲的X 基因突变会导致X 的第____________位氨基酸发生改变。
(7)据图文信息和已学知识分析，下列关于Treg 描述正确的是 。
A．Treg 发挥了免疫抑制的作用
B．Treg 由造血干细胞分裂分化形成
C．患儿甲Treg 数量的减少会加重病情的发展
D．人体内Treg 的数量越多越利于免疫系统功能的发挥
(8)据题干信息和已学知识，写出2 种可治疗患儿甲的技术或方法，并简要说明选择该技术
或方法的理由____________。
生物的变异和进化
题型2
1．（2026·湖北·二模）2025 年4 月，《自然》杂志刊登了一项新发现：人类基因组里存在一些加速进化
区域（HAR），HAR 处的DNA 更容易发生突变。这是人类与黑猩猩从进化上分开以后进化最快的区域，
使得人类在大脑发育方面比黑猩猩更有优势。下列相关叙述正确的是（ ）
A．HAR 处突变产生的绝大多数基因都是有利的
B．HAR 的基因突变具有不定向性，不会导致种群基因频率的改变
C．突变产生的新基因被保留，这是适应的结果
D．加速进化区域为生物进化提供更多原材料，有利于生物多样性的形成
2．（2026·山西临汾·二模）某二倍体动物初级精母细胞的部分基因分布如下图所示。自然条件下，在该
初级精母细胞通过减数分裂形成的配子中，不可能只通过基因重组形成的是（ ）
A．
B．
C．
D．
3．（2026·山西太原·二模）遗传瓶颈效应是指种群数量短期内大幅减少导致基因库缩小的现象。近年扬
子鳄野生种群数量虽然持续增长，但遗传瓶颈效应仍显著。目前发现，圈养扬子鳄种群基因库有多个野
生种群缺失的等位基因，二者种群基因库开始出现了差异。下列叙述错误的是（ ）
A．圈养扬子鳄与野生扬子鳄之间不存在生殖隔离
B．基因突变可导致圈养扬子鳄种群特有等位基因的产生
C．遗传瓶颈效应会导致扬子鳄种群的所有基因频率持续下降
D．将圈养扬子鳄放归野外可提高野生种群的遗传多样性
4．（2026·山东日照·二模）单亲二体（UPD）是指体细胞中某对染色体只来自同一亲本。若该对染色体
均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；若来自同一亲本的两条同源染色体，则称
为单亲异二体（UphD）。UPD 的形成机制是父母一方产生了两条同型染色体的二体配子，与另一方正常
配子受精形成三体合子。为维持遗传的稳定性，卵裂过程中随机丢失其中一条染色体会形成UPD。某家
庭中，丈夫为红绿色盲，妻子为色盲基因携带者，生育一性染色体为UPD 的女孩。不考虑其他变异，下
列说法错误的是（ ）
A．若该女孩为UphD，则其基因型只有1 种
B．若该女孩为UPiD，则其基因型最多有2 种可能
C．若该女孩为红绿色盲，则是由父亲减数分裂Ⅱ姐妹染色单体不分离导致的
D．若该女孩为色盲基因携带者，则是由母亲减数分裂Ⅰ同源染色体不分离导致的
5．（2026·山东潍坊·二模）大型溞是淡水生态系统中常见的浮游动物，当接触到天敌鱼类释放的信息素
后，其身体的壳刺会变长，从而降低被鱼类捕食的风险。下图为不同大型溞个体接触信息素后，子代壳
刺占身体比例的相对值。下列说法正确的是（ ）
A．大型溞受信息素刺激后壳刺比例增大的特性是自然选择的结果
B．由②③可知，子代接触信息素可降低幼年子代壳刺占比
C．受信息素刺激后，大型溞发生基因突变，使壳刺比例增大
D．没有信息素时，大型溞成年后壳刺合成基因的频率会下降
6．（2026·江西南昌·二模）甘蓝型油菜是由白菜型油菜（2n=20）和甘蓝（2n=20）杂交后经染色体加倍
形成。该植物中存在一种联会复合体组装蛋白（Z 蛋白），Z 蛋白因基因突变失活会导致同源染色体联会
出错，同时提高染色体互换可能性。下列叙述正确的是（ ）
A．甘蓝型油菜在正常减数分裂Ⅰ前期会形成38 个四分体
B．Z 蛋白基因突变可增加后代染色体数目变异的概率
C．Z 蛋白能够促进染色体互换，有利于基因重组发生
D．Z 蛋白基因突变对有丝分裂和减数分裂均有影响
7．（2026·山西运城·二模）大豆的黄叶与绿叶由一对等位基因控制。科研人员发现一株大豆（2n=40）突
变株为黄叶，利用它与三体大豆杂交可进行基因定位。该突变体分别与不同类型的三体（2n+1）纯合绿
叶大豆进行杂交，F1均为绿叶，取F1中三体大豆自交获得F2，F2的表型及数量如表。研究表明，三体大
豆在减数分裂时，3 条同源染色体中的任意两条移向一极，另一条移向另一极；染色体数目正常的花粉才
能存活。下列相关叙述正确的是（ ）
类型
黄叶植株数/株
绿叶植株数/株
1 号染色体三体
10
38
3 号染色体三体
15
41
7 号染色体三体
16
48
9 号染色体三体
3
50
A．三体大豆细胞中含有3 个染色体组
B．F1三体大豆经过减数分裂可产生相同种类的雌、雄配子
C．由实验结果推测控制大豆叶片颜色的基因位于9 号染色体上
D．可以借助显微镜观察突变的基因进而确定基因所在的染色体
8．（2026·河北·二模）我国学者研究发现：①高原鼢鼠因DNA 片段缺失引发染色体结构变异后，种群
间基因交流逐渐中断，快速形成了新物种；②干旱环境可使某草本植物种群抗旱基因的频率快速升高，
避免种群灭绝（进化拯救）；③逆境中的微生物有些性状仅发生中性基因突变的积累。下列叙述错误的
是（ ）
A．染色体结构变异可加速种群间生殖隔离的形成
B．植物的“进化拯救”依赖环境诱导定向产生抗旱突变
C．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定进化方向
D．生物应对胁迫时有些性状不一定会发生有利变异的积累
9．（2026·山东东营·二模）某二倍体植物的性染色体组成是ZW 型。W 染色体上存在特定区段，该区段
内F1～Fn显性基因紧密连锁，正常情况不能互换，倒位后可互换；而Z 染色体对应位点均为隐性基因(f1
～fn)。下图为染色体倒位雌株A 减数分裂性染色体联会示意图。已知因染色体互换产生的带有染色体片
段缺失或重复的配子无存活能力。只考虑图示变异，下列说法正确的是（ ）
个体基因组成情况
性别表现
含有完整F1～Fn基因
雌性
只含有部分F 基因
雌雄同株
全为隐性对应基因
雄性
A．正常的雌雄株杂交后代雌株与雄株的比例为1 1∶
B．若雌株A 的ZW 发生如图交换，其后代可能出现雌雄同株
C．倒位会导致图中W 染色体上基因的数量和排列顺序改变
D．ZW 染色体间倒位现象的存在，降低了该植物种群的性别决定稳定性
10．（2026·广东汕头·二模）中科院团队发现四倍体海南岛饰纹姬蛙，相比二倍体蛙，其生长、繁殖能力
更强，但心肺功能下降。两种蛙的分布和生殖隔离的相关信息见下图。下列叙述错误的是（ ）
A．染色体数量变异为蛙进化提供原材料
B．自然选择使四倍体蛙更适应低温环境
C．鸣声分化是产生生殖隔离的原因之一
D．地理隔离是形成四倍体物种必要条件
11．（2026·内蒙古兴安·二模）下列表述中，不是达尔文的生物进化论观点的是（ ）
A．生物都有共同的祖先
B．突变是随机发生和不定向的
C．适应的来源是可遗传的变异
D．适应是自然选择的结果
12．（2026·山东德州·二模）利用基因编辑技术将按蚊的a 基因改造为抗疟基因A，并扩散到按蚊种群中。
现将某按蚊初始种群平均分开释放到不同区域，一段时间后调查结果如图。下列叙述正确的是（ ）
A．繁殖后，疟疾流行地区A 基因频率约为27.8%
B．抗疟基因A 扩散会使按蚊种群间出现生殖隔离
C．繁殖后，非疟疾环境下Aa 基因型频率为32%
D．调查结果说明按蚊的变异方向会随环境变化而变化
13．（2026·甘肃酒泉·二模）某生态学家研究某种植物和其传粉昆虫的协同进化，将植物种群分为两组，
甲组引入其专属传粉昆虫并持续观察，乙组去除传粉昆虫。多代后发现，甲组植物的花结构与昆虫口器
的契合度基因频率从10%升至85%；乙组保持10%不变。下列叙述正确的是（ ）
A．协同进化直接作用于植物和昆虫的基因
B．昆虫的取食诱导植物产生花结构突变，导致契合度基因频率升高
C．甲组契合度提高的前提是处理前种群中已存在相关变异个体
D．乙组基因频率不变说明植物和昆虫未发生协同进化
14．（2026·山西临汾·二模）褐花杓兰与西藏杓兰均主要分布于我国西南地区，且二者分布区域存在重叠；
褐花杓兰的花呈深紫色，西藏杓兰的花呈紫红色，两者之间还存在从浅红到深紫等一系列花色过渡类型。
实验证实，这两种植物能够杂交并产生可育后代。下列相关叙述正确的是（ ）
A．褐花杓兰和西藏杓兰之间不存在生殖隔离，属于同一物种
B．花色的过渡类型一定是由褐花杓兰和西藏杓兰杂交形成
C．西藏杓兰的花色形成只与基因有关，与所处自然环境无关
D．褐花杓兰和西藏杓兰分布区域重叠，该区域内二者种间竞争激烈
15．（2026·广东揭阳·二模）同域性物种形成是指新物种从同一地域祖先物种演化而来，在没有地理隔离
的情况下产生生殖隔离的过程。异域性物种形成是原来物种由于地理隔离而进化形成新物种的过程。下
列叙述不正确的是（ ）
A．同一地域不同种群间频繁的基因交流可延缓同域性物种形成的过程
B．三倍体无子西瓜的培育属于同域性物种形成
C．异域性物种形成的原因是地理隔离导致种群基因库差异的积累
基因定位类问题分析
热点聚焦
D．上述两种物种形成过程中一定都伴随着种群基因频率的变化
1．（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a 控制，基因A/a 不在Y
染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3 1∶。为探究基因A/a 的遗传
方式（①常染色体遗传；②伴X 染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（ ）
A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传
B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传
C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2 1∶，则属于①遗传
D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8 1∶，则属于②遗传
2．（2026·河南郑州·二模）某种蛾（性别决定方式为ZW 型）的翅色表现为白色、灰色和褐色，其色素
合成的代谢途径如下图所示。为研究翅色的遗传规律，选取纯合的亲本进行了如下杂交实验，相关叙述
正确的是（ ）
杂交组合
F1
组合一：白色（♂）×灰色（♀）
灰色（♂）：白色（♀）=1:1
组合二：褐色（♂）×灰色（♀）
灰色（♂）：褐色（♀）=1:1
A．推测控制翅色的等位基因有一对位于Z 染色上
B．组合一F1雌雄个体相互交配，会出现褐色后代
C．组合二和组合一F1后代灰色个体的基因型相同
D．组合二中F1随机交配，F2中每种表型都有雌雄个体
3．（2026·广东韶关·二模）细胞质遗传和伴Y 染色体遗传分别是常见的母系和父系遗传，下列叙述正确
的是（ ）
A．细胞质基因一般不存在等位基因，只传递给后代雌性个体
B．Y 染色体上的基因不存在等位基因，只传递给后代雄性个体
C．母系遗传基因位于细胞质染色体上，随减数分裂传递给后代
D．细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律，但伴Y 染色体遗传遵循
4．（2026·重庆沙坪坝·二模）某昆虫的眼色有红色和白色两种，研究人员进行了以下正反交实验：
正交：白眼（♀）×红眼（♂）→F1全部为红眼；反交：红眼（♀）×白眼（♂）→F1全部为白眼
将正交得到的F1随机交配，F2出现红眼：白眼=1：1 的分离比不考虑突变和环境因素的影响，能对上述
｡
现象进行合理解释的是（ ）
A．上述眼色遗传属于细胞质遗传
B．上述眼色遗传属于伴性遗传
C．上述来源于母本的眼色基因不表达
D．上述含红眼基因的精子不能完成受精
5．（2026·山东泰安·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b 控制，两对基因均不
位于Y 染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄=4 3 1
∶∶；F1红
眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到F2如下表（存在致死现象）。下列说法错误的是（ ）
F2
红眼
朱红眼
无眼
雌蝇
21/62
3/62
7/62
雄蝇
21/62
3/62
7/62
A．基因A/a 和B/b 的遗传遵循自由组合定律
B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼
C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA
D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7
6．（2026·四川遂宁·二模）某品种的鹦鹉（ZW 型）羽色有绿羽、蓝羽、黄羽和白羽。研究人员为探究
其遗传机制，做了系列实验。回答下列问题：
(1)研究发现，鹦鹉的白羽与黄羽与A/a 基因相关，纯合白羽雄鹦鹉与纯合黄羽雌鹦鹉杂交产生的F1相互
交配所得的F2中，有白羽与黄羽两种表型且比例为1 1∶，不考虑致死、突变等情况，由此可知，白羽相对
黄羽为________（填“显性”或“隐性”），亲本的基因型为________，F2个体随机交配得到的子代中，
白羽雄性所占的比例________
(2)研究也发现，鹦鹉的白羽与蓝羽与B/b 基因相关，并初步确定B/b 基因位于1 号或3 号染色体上。为进
一步确定B/b 基因位置，把纯合蓝羽鹦鹉（P1）和纯合白羽鹦鹉（P2）杂交得F1，F1相互交配得到F2，然
后对亲本及F2中若干蓝羽个体1 号和3 号染色体的SSR（DNA 中的简单重复序列，细胞中非同源染色体
或来源于不同品种的同源染色体上的SSR 不同）进行扩增后电泳，结果如下图，则B/b 基因位于
________号染色体上，判断依据是________。
(3)在进一步研究中，将纯合黄羽品系（♂）与纯合蓝羽品系（♀）的鹦鹉杂交，F1全为绿羽，F1自由交
配，F2的表型及比例为绿羽∶蓝羽∶黄羽∶白羽=9 3 3 1
∶∶∶，绿羽个体中雌雄的比例为________；若纯合黄
羽品系（♀）与纯合蓝羽品系（♂）杂交，后代的羽色表型与比例为________。
7．（2026·浙江·二模）某性别决定方式为XY 型的动物的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其
中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、 B（b）控制，
三对基因均不位于Y 染色体上。为研究遗传机制做了如下实验：
杂交组
合
亲本
子代
①
纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角
灰毛盘状角：灰毛直角=1：1
②
组合①的子代随机交配
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：
7：7
③
组合②的子代盘状角的个体随机
交配
盘状角：直角=2：1
回答下列问题：
(1)根据题干信息，该动物决定毛色的等位基因有______对，基因遗传符合______定律，理由是______。
(2)组合①亲本白毛直角的基因型为______，子代灰毛直角的个体性别______（“全为雌性”、“全为雄
性”、“雌雄均有”）。
(3)只考虑毛色性状，组合②子代中基因型为______的灰毛个体测交结果都是灰毛，该基因型在灰毛个体
中占______。
(4)组合③子代盘状角雌性个体中纯合子占______，请用遗传图解解释产生该比例的原因（只需写出角形
基因）______。
