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专题07 变异与育种
考点概览
考点01 基因突变与基因重组
考点02 染色体变异
考点03 育种
基因突变与基因重组
1．（2025·湖北武汉·一模）研究发现,在哺乳动物胎儿发育早期，造血干细胞会大量迁移至胎儿的肝脏
发生增殖分化。肝细胞分泌的胎球蛋白A 由Fetua 基因控制合成，该蛋白能保护造血干细胞基因组稳定性，
降低突变的概率。下列叙述错误的是（ ）
A．造血干细胞与胎儿的早期胚胎细胞分化程度相同
B．胎儿发育早期，胎儿的肝脏可以产生多种免疫细胞
C．哺乳动物的肝细胞和造血干细胞都含有Fetua 基因
D．Fetua 基因表达受阻会使胎儿患白血病的风险增大
2．（2025·湖北武汉·模拟预测）研究发现，BSN 和APBA1 基因发生蛋白截断（肽链缩短）突变后，对身
体质量指数的影响远大于已知肥胖相关基因，这种影响直到成年后才会显现。下列分析错误的是（
）
A．儿童期的肥胖可能与BSN 和APBAI 基因的突变无关
B．BSN 和APBAI 基因突变后，可能到成年后才开始表达
C．BSN 基因内可能引入了终止密码子或发生移码突变
D．蛋白截断突变可严重影响蛋白编码基因的完整性和功能
3．（2025·湖北·一模）研究发现，乳酸在酰基转移酶的催化下使某激酶（Vps34）进行乳酸化修饰。
Vps34 经乳酸化修饰，活性升高，进而促进细胞自噬发生。另外研究发现，肝癌肿瘤形成早期，自噬是一
种抑制因素，但在肝癌肿瘤晚期阶段，自噬为癌细胞提供营养物质促进其生长。下列有关说法正确的是（
）
A．剧烈运动过程中肌肉组织细胞自噬水平会降低
B．细胞自噬在肿瘤发生不同时期的作用都不相同
C．细胞自噬既会有利于维持细胞内部环境相对稳定，又可能引发细胞凋亡
考点01
D．直接参与细胞自噬的细胞器能合成自身含有的水解酶
4．（2025·湖北·一模）肿瘤浸润性中性粒细胞（TIN）能促进乳腺癌转移，原因是其能抵抗铁死亡（铁
离子依赖性的新型程序性死亡）。研究发现，乌头酸脱羧酶1（Acod1）是TIN 中上调程度最高的代谢酶，
基因Acod1 在乳腺癌转移中的TIN 中高表达，TIN 通过高表达基因Acod1 来抵抗铁死亡并促进乳腺癌转移，
故削弱TIN 的功能有望增强乳腺癌治疗效果。下列错误的是（ ）
A．敲除基因Acod1 可能降低TIN 的存活率并限制乳腺癌转移
B．推测基因Acod1 可能属于人体细胞中的抑癌基因
C．使用药物抑制Acod1 的活性可能有利于乳腺癌的治疗
D．在体外培养乳腺癌细胞时，其分裂和增殖不会因接触抑制而停止
5．（2025·湖北·一模）癌-睾丸抗原（CT57）是一种只在睾丸和肿瘤中特异表达的蛋白，为了研究基因
CT57 在肝癌中所起的作用及其分子机制，科研人员构建敲除基因CT57 的人肝癌细胞系1、2、3、4，并检
测细胞周期分布，测得能够到达S 期（DNA 复制时期）的细胞所占比例如图所示。下列叙述正确的是（
）
A．只有睾丸和肿瘤细胞中含有基因CT57
B．处于S 期的细胞主要完成DNA 复制和纺锤体的形成
C．实验结果表明敲除基因CT57 会导致肝癌细胞分裂被阻滞
D．肝癌细胞产生的原因可能是原癌基因突变而导致其表达的蛋白质活性过弱
6．（2025·湖北·模拟预测）细胞癌变与基因异常有关。以下关于细胞癌变的说法中，正确的是
（ ）
A．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖
B．原癌基因表达的蛋白质能促进细胞凋亡
C．只有原癌基因突变才会引起细胞癌变
D．只有抑癌基因突变才会引起细胞癌变
7．（2025 高三·湖北武汉·一模）线粒体是细胞内产生活性氧（ROS）的主要场所，而ROS 的产生与氧气
参与代谢有关。大部分ROS 在细胞凋亡中发挥着双刃剑的作用，适量的ROS 可以作为信号分子，激活细胞
增殖、分化和凋亡等；而过量的ROS 则可能导致线粒体损伤，进一步加剧细胞凋亡。有关叙述错误的是（
）
A．线粒体产生ROS 可能主要是在其内膜上，有氧呼吸越旺盛，产生的ROS 可能越多
B．适量的ROS 可能通过信号转导激活细胞中某些基因的表达来激活细胞的生命活动
C．过量的ROS 可能攻击线粒体膜中的磷脂分子，引发雪崩式反应造成线粒体损伤
D．提高癌细胞线粒体中的ROS 的含量，可作为抑制癌细胞增殖的有效途径之一
8．（2025 高三上·湖北武汉·开学考试）如图为某植物细胞一个 DNA 分子中a、b、c 三个基因的分布状
况，图中I、II 为无遗传效应的序列 。有关叙述正确的是（ ）
A．若a 基因缺失，则发生基因突变
B．若b 中碱基对替换，则b 中嘌呤碱基的比例不变
C．若c 中碱基对发生变化，个体性状一定会发生改变
D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子
9．（2025·湖北·一模）某野生型（红眼正常翅）果蝇群体中发现了紫眼卷翅突变型品系I 果蝇，为了
研究紫眼和卷翅的遗传规律，实验小组利用野生型果蝇和紫眼卷翅果蝇进行了杂交实验，实验过程和结果
如图所示（控制红眼和紫眼的基因用A/a 表示，控制卷翅和正常翅的基因用B/b 表示，两对基因均位于常
染色体上），回答下列问题：
(1)根据杂交实验结果可知，紫眼卷翅果蝇的卷翅突变为 （填“显性”或“隐性”）突变。果蝇
这两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律
(2)让F2的全部红眼卷翅果蝇随机交配，后代中紫眼卷翅果蝇所占的比例为 。
(3)实验小组在该果蝇群体中又发现了一种新的卷翅突变体品系Ⅱ，进一步检测发现品系I 和品系Ⅱ卷翅
果蝇出现的原因是果蝇Cy 染色体上的同一基因发生了突变，且突变基因都会纯合致死。为了探究两种品
系的卷翅突变基因是否是相同的基因，让两个卷翅品系的果蝇进行杂交，杂交后代F1出现正常翅和卷翅两
种表型。
①统计子代表型及比例：
若 ，则两品系的卷翅突变基因是相同的基因；
若 ，则两品系的卷翅突变基因不是相同的基因。
②为了进一步确定两种品系的卷翅突变基因是否是相同的基因，实验小组选择F1若干只正常翅和卷翅品系
果蝇的相关基因进行电泳，电泳结果如图所示（其中1~4 号为卷翅，5~8 号为正常翅）。
根据实验结果可知，条带 来自发生突变的Cy 染色体。根据电泳的结果可知，两品系的卷翅突变
基因 （填“是”或“不是”）相同的基因，判断理由是 。
10．（2025·湖北黄冈·模拟预测）“三系法”杂交是我国研究、应用和推广最早的杂交水稻育种方法。
三系法即雄性不育系（简称不育系）、雄性不育保持系（能够保持不育系的细胞质雄性不育性的一种水
稻）和雄性不育恢复系（能够修复细胞质雄性不育性的一种水稻）必须配套使用的一种杂交方法。“三系
法”杂交水稻系统如图所示。回答下列问题：
(1)研究表明，水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质中的基因共同决定。在细胞核和细胞质中都含有决
定雄蕊是否可育的基因。其中，细胞核的可育基因（R）对不育基因r 为显性；细胞质的不育基因用S 表示，
可育基因用N 表示。当细胞核可育基因（R）存在时，水稻植株就表现为雄性可育，推测细胞核可育基因
（R）能够 细胞质不育基因S 的表达；只有当细胞核不育基因（r）与细胞质不育基因S
同时存在时，植株才表现为雄性不育，即雄性不育系只能是S(rr)。结合图示推测保持系B 的基因型为
。
(2)图中杂交水稻是两个遗传组成不同的水稻品种（即不育系A 与恢复系C）杂交产生的F1，母本所结种子
（即F1）的基因型是 、父本所结种子（即F1）的基因型是 。
(3)雄性不育系产生的实质是 的结果。雄性不育植株的发现和利用对杂交水稻育种具有
重要意义，具体体现在 （答两点）。
(4)水稻（2n=24）种群中存在某对染色体的相应三体（2n+1）植株。此时要测定该三体水稻的基因组序列，
则应测 条染色体上的DNA 碱基序列；三体植株形成是因减数分裂 期发
生异常产生染色体组成为 型配子，经受精发育而成的。
11．（2025·湖北·一模）阅读材料，完成下列要求。
科研人员利用化学诱变剂EMS 诱发水稻D11 基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该矮
秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株∶矮秆植株＝3∶1。D11 基因的作用如下图所示。请分
析并回答问题：
(1)BR 与BR 受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的 功能。
(2)EMS 诱发D11 基因发生 （填“显性”或“隐性”）突变，从而 （填“促进”或“抑
制”）CYP724B1 酶的合成，水稻植株内BR 含量 ，导致产生矮秆性状。
(3)科研人员利用EMS 又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断
乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11 基因突变引起的），还是仅由D61 基因发生显性或
隐性突变引起的（其他情况不考虑）。
①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61 基因发生 （填“显性”或“隐
性”）突变引起的。
②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方
案，预期实验结果及结论。
实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例。
预期实验结果及结论：若植株全为 植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株
全为 植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61 基因发生显性突变引起的。
染色体变异
1．（2025·湖北·一模）Prader-Willi 综合征是由15 号染色体上PWS 相关基因表达缺陷引起的遗传病。
患者幼儿期表现出肥胖和智力低下等症状。已知PWS 相关基因只有来自父方时才表达，受基因组上的IC 区
域调控。下列变异最不可能引起Prader-Willi 综合征的是（ ）
A．父源15 号染色体发生结构变异
B．基因组IC 区域发生基因突变
C．母源15 号染色体发生基因重组
D．两条15 号染色体均来自母方
2．（2025·湖北黄冈·模拟预测）变异是生物进化和人类育种的根源，包括可遗传变异和不可遗传变异。
下列关于变异的叙述，错误的是（ ）
A．基因突变一定会引起基因中碱基序列的改变，但不一定会遗传给后代
B．若某蛋白质基因的碱基T 变为G，则该蛋白质的氨基酸序列一定改变
C．同源染色体非姐妹染色单体互换及非同源染色体自由组合均属于基因重组
D．基因突变可产生新基因，是变异的根本来源，基因重组可产生新基因型
3．（2025·湖北武汉·一模）某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上,
进一步探究低温(4℃)诱导后进行常温(20℃)处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响,观察结果如下表所示。
下列叙述正确的是（ ）
低温诱导时
长
常温处理时长
4h
12h
24h
48h
72h
+
+
++
++
96h
+
+
++
++
注:加号表示染色体数目增加的细胞多少,“+”表示很少,“++"表示较多。
A．该实验的数据统计方法类似“目测估计法”,需预先确定多度等级
B．该实验自变量为温度,因变量为是否出现染色体数目增加的细胞
C．低温诱导后不进行常温处理,则观察不到染色体数目增加的细胞
D．要观察到“较多”的染色体数目增加的细胞,低温诱导至少需72 h
4．（2025·湖北·一模）甲病、乙病为单基因遗传病。图1 为某家系的遗传系谱图，其中4 号个体不携带
致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA 片段用限制酶切割后电泳分离，
考点02
结果如图2 所示（不考虑X、Y 染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病，X 可能为图1 中的2 号或9 号
B．乙病是伴X 染色体隐性遗传病，3 号与8 号基因型相同的概率是1/2
C．若11 号为男孩，则其甲乙两种病均不患的概率是3/32
D．若11 号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8 号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
5．（2025 高三·湖北·一模）无融合生殖是一种通过克隆种子进行无性繁殖的特殊生殖方式，它可以保
持杂交植物的后代中性状不发生分离。近日，中国水稻研究所成功的以不具备无融合生殖特性的拟南芥为
研究对象，在该杂合材料中同时敲除了减数分裂和受精过程的关键基因，并最终形成克隆种子和后代，实
现双子叶杂交植物自繁种的可行性。下列相关说法错误的是（ ）
A．无融合生殖属于无性繁殖方式，可以将拟南芥的杂种优势保留下来
B．该生殖方式会使作物的遗传多样性降低
C．敲除的减数分裂过程的关键基因作用是使同源染色体不分离
D．敲除受精过程的基因可能使受精后来源于父本的染色体消失
6．（2025 高三上·湖北武汉·期末）二倍体缺失一条染色体为单体（2n-1），增加一条染色体为三体
（2n+1），单体自交可得到缺体（2n-2），利用单体、三体和缺体可将基因定位在染色体上。野生型果蝇
表现为有眼，由于基因突变出现无眼个体，有眼和无眼分别由基因E、e 控制。下列叙述错误的是（
）
A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离，可能会导致子代中出现三体和单体
B．无眼个体与某种单体野生型杂交，F1有眼：无眼=1：1，说明E 基因位于缺失的染色体
C．杂合子与某种缺体野生型杂交，F1出现无眼个体，说明E 基因位于缺失的染色体
D．无眼个体与某种三体野生型杂交，F1全为有眼，说明E 基因位于增加的染色体
7．（2025 高三上·湖北黄冈·一模）如图为某果蝇体细胞染色体图解（字母代表基因）．下列有关说法，
不正确的是（ ）
A．该雄果蝇的基因型为AaXBY
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ构成一个染色体组
C．该细胞共有8 条染色体含2 个染色体组
D．果蝇基因组测序测5 条染色体上的DNA 序列
8．（2025·湖北武汉·模拟预测）多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1
是先天性聋哑遗传病的系谱图。经检测，该家系涉及两种致病基因（分别用Aa、Bb 表示），且Ⅱ-1 不携
带致病基因（不考虑突变和染色体互换）。回答下列问题：
(1)两种致病基因分别属于 （填“显性和显性”“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）突变，
其基因遗传方式为 。
(2)Ⅱ-2 患病一定由 （填“常染色体”或“X 染色体”）隐性致病基因所致，理由是 。
(3)若两致病基因均位于常染色体或X 染色体上，相关基因用A/a 和B/b 表示；若一个致病基因位于常染色
体上，一个致病基因位于X 染色体上，则常染色体上致病基因用A/a 表示，X 染色体上的致病基因用B/b
表示。
①Ⅰ-2 基因型为 ，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生育一个患病男孩的概率是 。
②Ⅱ-3 号的基因型可能有 种。为确定Ⅱ-3 号的基因型，对家族相关人员的相关致病基因进行电泳，
结果如图2 所示，条带2 为 基因，据此，Ⅱ-3 号的基因型为 。
(4)单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关
染色体上，DNA 的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA 的碱基序列不同。
某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX 的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自
救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD 女
儿。若女儿为UPhD，推测原因是 。若女儿为UPiD，其患伴X 染色体隐性病的概率 （填“大
于”“小于”或“等于”）UPhD。
9．（2025 高三上·湖北武汉·一模）人工单性化养殖有很高的经济价值。下图是某科研小组用性反转方
法研究某种鱼（2N=32）的性别决定方式（XY 或ZW）的实验过程。其中含有睾丸酮（MT）的饲料能将雌性
仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇（ED）的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼。性反转不会改变鱼的遗传物质，后
代的性别仍由性染色体决定（染色体组成为WW 的发育成超雌鱼，YY 的发育成超雄鱼）。回答下列问题：
处理
杂交
子代
雌仔鱼
（甲）
投喂含MT 的饲料转化
为雄鱼甲
达到性成熟雄鱼（甲）×普通雌
鱼（乙）
雌鱼：雄鱼
=P
雄仔鱼
（丙）
投喂含ED 的饲料转化
为雌鱼丙
达到性成熟雌鱼（丙）×普通雄
鱼（丁）
雌鱼：雄鱼
=Q
(1)投喂含MT 的饲料组，若子代全为雌性，则该种鱼的性别决定方式为 型。若该种鱼的性别决定方
式为另一种类型，则Q= （注：P、Q 为比例），此情况下该种鱼的次级卵母细胞中有 个染色
体组。
(2)若该种鱼的性别决定方式为ZW 型，其控制尾鳍的基因位于Z 染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。某养
殖场需要通过杂交育种培养出一批在鱼苗期就能识别出雌雄的鱼苗，请你设计一个简单实用的杂交方案
。（提供的成鱼有单尾鳍的雌雄鱼，双尾鳍的雌雄鱼。要求用遗传图解表示杂交方案，尾鳍的基因用D、d
表示。）
(3)研究人员利用转基因技术将一个抗病基因R 成功转入到基因型为Bb（黑身）的雌鱼的染色体上（已知
基因型为bb 的个体是灰身）。该DNA 片段插入染色体上的位置有3 种可能（如图所示）。为确定具体的插
入位置，进行了雌鱼测交实验（不考虑互换）。
预期结果与结论：若子代中黑身抗病个体的概率为 ，则该DNA 片段的插入位置为第1 种；若子代中
黑身抗病个体的概率为 ，则该DNA 片段的插入位置为第2 种；若子代中黑身抗病个体的概率为
，则该DNA 片段的插入位置为第3 种。
10．（2025 高三上·湖北武汉·一模）茄子是自花传粉植株，其花的单生和簇生分别由等位基因R 和r 控
制，已知R 和r 位于10 号染色体上，在茄子种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关
染色体和基因如下图所示，不含R 或r 的受精卵不能发育。回答下列问题：
(1)与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为 ，请设计一个最简便的杂交实验(不考
虑互换的发生)区分某植株甲是正常植株还是突变体植株。
实验方案： 。
结果预测：①若 ，则植株甲是正常植株；②若 ，则植株甲是突变体植株。
(2)现茄子种群中出现一棵表型为花单生的杂合三体植株(10 号常染色体有三条)，减数分裂时该染色体的
任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲测定花型基因是否在10 号染色体上，将该个体
与多棵花簇生茄子植株(未发生染色体变异)杂交。
①若后代花单生与花簇生的比值为 ，则该花型基因 (填“在”或“不在”)10 号染
色体上；
②若后代花单生与花簇生的比值为1：1，则该花型基因 (填“是”“不是”或“不一定”)在
10 号染色体上。
育种
1．（2025·湖北·一模）我国是香蕉的主产地之一，大多数栽培香蕉是三倍体品种。传统生产采用吸芽
繁殖方式，不仅周期长、产率低、果品不佳，还易积累病毒。下列措施无法达到改良目的的是（
）
A．通过基因工程转入外源基因提高果实品质
考点03
B．用香蕉顶端分生区作为外植体获得脱毒苗
C．利用单倍体育种对栽培香蕉进行品种选育
D．用香蕉叶鞘进行植物组织培养以提高产率
2．（2025·湖北·一模）下列关于染色体变异类型、机制和遗传效应的说法，错误的是（ ）
A．某染色体片段缺失，可能使杂合子表现出隐性性状
B．染色体片段的重复，可能是因为同源染色体发生不等长交换导致的
C．21 三体综合征患者的出现，往往是因为其遗传了父母的致病基因
D．利用多倍体育种，可以快速创造出具有优良特性的新物种
3．（2025·湖北黄石·一模）如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，
普通小麦（6n＝42）记为42W，长穗偃麦草（2n＝14），记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程E
染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是（ ）
A．图中F1是四倍体，高度不育
B．②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍
C．④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现
D．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W＋2E）：（42W＋1E）：42W＝1：4：1
4．（2025·湖北·一模）多年生野生大豆(S)具有遗传多样性丰富、抗逆性强等优势，其丰富的可遗传变
异为重要农艺性状的挖掘和育种提供了宝贵资源。下列叙述正确的是（ ）
A．用秋水仙素处理S 的花粉可获得多倍体植株
B．利用转基因技术可将S 的优良基因转移到其他植物体内
C．通过射线照射S 的幼苗一定能获得具有更优良性状的植株
D．用一定浓度的生长素类似物处理未授粉的S，可避免连续阴雨天气造成的减产
5．（2025·湖北·一模）普通二倍体矮牵牛因缺乏蓝色色素合成所需的转座酶而不能开蓝色花，研究人
员尝试把从蔷薇花瓣细胞中分离提取的转座酶基因F35H 转入普通的矮牵牛，培育蓝色矮牵牛新品种。回
答下列问题：
(1)提取蔷薇花瓣细胞中的DNA，能利用PCR 技术扩增出目的基因F35H 的前提是 。扩增目的基因3 次
需要消耗 对引物。PCR 中需要引物的原因是 。
(2)农杆菌Ti 质粒上的T-DNA 序列，可以从农杆菌中转移并随机插入到矮牵牛的 中。
(3)经筛选培养后获得了一株含2 个基因F35H 的蓝色矮牵牛花植株A．经验证确定基因F35H 已成功整合，
为探究2 个基因F35H 在染色体上的位置，研究人员利用植株A 自交：
①若2 个基因F35H 位于非同源染色体上，则子代的表型及比例为 ；
②若2 个基因F35H 位于同源染色体上，则子代的表型及比例为 ；
③若2 个基因F35H 位于 ，则子代的表型及比例为蓝花：红花=3：1.
(4)经验证A 中的2 个基因F35H 位于非同源染色体上，为获得能稳定遗传的蓝花矮牵牛，科研人员利用单
倍体育种的方法，获得了纯合的蓝花矮牵牛，单倍体育种的优点是 。育种过程中A 产生 种类型
的花粉（不考虑其他基因），所得的纯合二倍体蓝花矮牵牛细胞中含有 个基因F35H（填基因数量）。
6．（2025·湖北·一模）在开花植物中，抽薹和开花是植物营养生长向生殖生长转变的主要指标之一，
这种转变发生的时刻是由外界环境因素和内源信号决定的。科研人员利用甲基磺酸乙酯（EMS）溶液诱变
某一野生型白菜萌发的种子，共创制出多种早抽薹突变体。选取7 份突变体表型（抽薹时间早）相近，这
些突变体除了抽薹开花时间与野生型（抽薹时间晚）具有一定差异以外，其他表型如叶色、叶形等均与野
生型一致。为了研究7 份早抽薹突变体的遗传特性，将野生型分别和7 份突变体进行杂交再自交，分别构
建F1代和F2代群体。获得的7 个F1群体、F2代群体的表型和分离比如下表：
突变品系
突变体1
突变体2
突变体3
突变体4
突变体5
突变体6
突变体7
F1表型
全为野生型
F2表型分离
比
3.52：1
3.13：1
2.61：1
2.76：1
3.07：1
2.88：1
3.22：1
分析回答以下问题：
(1)利用EMS 溶液诱变时，选材常用萌发种子的原因是 。
(2)与野生型白菜相比，突变型为 （填“显性性状”或“隐性性状”），这一相对性状至少由
对等位基因控制，判断的依据是 。
(3)为探究上述白菜早抽薹的原因，对野生型基因与突变体1 进行相关检测和比较，发现野生型F 基因的表
达水平明显高于突变体1（二者的F 基因结构均正常），请根据以上信息推测白菜体内F 基因的功能是：
。
(4)适时抽薹开花有利于大白菜的繁殖，早抽薹会导致大白菜产量和品质下降，请从能量分配的角度分析
原因是 。
(5)为保证白菜的产量，有关专家还提醒农民朋友在栽培的时候要避免低温育苗，正常应在10℃以上进行，
避免出现抽薹开花现象，结合第（3）问分析原因可能是 。
7．（2025·湖北·一模）抗性淀粉因难以被小肠消化，能有效降低糖尿病患者餐后的血糖波动。科研人
员利用纯种高抗性淀粉品种“优糖稻2 号”（去雄后作为母本）和纯种低谷蛋白品种“健养2 号”，培育
出兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的水稻新种质，育种过程如图甲所示。高抗性淀粉性状由sbe3-rs 基因
（隐性）控制，低谷蛋白性状由Lgc1 基因（显性）控制，两对基因独立遗传。
(1)图示育种方式的原理是_，该育种方式的主要优点是 。sbe3-rs 基因由淀粉分支酶基因SBEIIb
突变而来，使淀粉分支酶活性下降，增加水稻高抗性淀粉含量，这说明基因表达产物与性状的关系是基因
通过 ，进而控制生物体的性状。
(2)F1与优糖稻2 号进行回交前，需通过分子检测选择F1中的杂合子，说明从雌性亲本上仍可获得纯合种
子，最可能的原因是 。选择同时带有sbe3-rs 和Lgc1 基因的BC1F1自交，产生的BC1F2中兼具高抗性
淀粉和低谷蛋白性状的双基因纯合株系占比为 。
(3)研究发现，sbe3-rs 基因（约为571bp） 由于突变而无法被限制酶SpeI 切割，其等位基因可被切割产
生357bp 和 196bp 两种条带。Lgc1 基因（约为828bp） 对应的野生型基因片段扩增产物约为1573bp。对
BC1F2部分水稻进行基因型检测（图乙），应选择 （填序号）进一步培育。与传统水稻育种通过表型
对基因型进行间接选择相比，分子检测技术辅助选育的突出优势是 。
