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专题06 生物的变异与进化
考点概览
考点01 基因突变与基因重组
考点02 染色体变异
考点03 人类遗传病
考点04 生物的进化
基因突变与基因重组
1．(24-25 高三下·河南郑州·二模)单碱基编辑系统可以使靶序列特定碱基发生改变，进而实现定向突变。下
图为其中一种编辑系统：dCas9 末端与APOBEC1 形成融合蛋白，随后gRNA 将融合蛋白引导到靶位点，
APOBEC1 会使单链DNA 的C 脱氨形成U，后续经DNA 复制完成C 到T 的转换。相关分析错误的是（
）
A．gRNA 通过碱基互补配对将融合蛋白引导至靶位点
B．编辑后的DNA 需经过2 次复制才能实现C 到T 的转换
C．C 转换为U 后，与其相连的五碳糖由脱氧核糖转为核糖
D．单碱基编辑系统可以为镰状细胞贫血病的治疗提供思路
【答案】C
【来源】2025 届河南省郑州市高三下学期第二次质量检查生物试题
【分析】DNA 分子的复制条件：模板（DNA 的双链）、能量（ATP 水解提供）、酶（解旋酶和DNA 聚合
酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA 复制出两条DNA；特点：
半保留复制。
【详解】A、分析题意和题图可知，gRNA 通过碱基互补配对识别靶序列（双链DNA），引导dCas9 蛋白
到特定位置，A 正确；
B、分析题意可知，经过编辑的DNA 中C 脱氨基变成U，而U 在DNA 复制的过程中会被识别为T，该
DNA 中C 转化为尿嘧啶U，由于U 与A 配对，而A 与T 配对，故需要再经过2 次DNA 复制才能实现C 到
考点01
T 的转换，B 正确；
C、DNA 中的碱基始终连接脱氧核糖，即使C 被脱氨为U，它仍然是脱氧尿苷(dU)，不会变成核糖核苷酸
(U)，C 错误；
D、镰状细胞贫血是由单碱基突变引起的，这种编辑系统理论上可以用于纠正这类突变，即单碱基编辑系
统可以为镰状细胞贫血病的治疗提供思路，D 正确。
故选C。
2．(24-25 高三下·河南天一大联考·二模)图1 表示一个家庭中某种单基因遗传病的遗传系谱图，对家系中部
分成员（已知该家族中有一个孩子是领养的）进行该病的基因检测，将含有相关基因的DNA 片段用一
种限制酶切割后电泳分离，结果如图2 所示。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的产生源于碱基对替换、缺失或重复导致的基因突变
B．根据Ⅱ5可知，该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ1是领养的孩子
C．该遗传系谱图中所有正常女性的电泳条带均相同的概率为2/3
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同的概率为1/4
【答案】C
【来源】2025 届天一小高考高三下学期第三次考试（二模）生物试题
【分析】题图分析，Ⅰ3和Ⅰ4都正常，生出患病的女儿Ⅱ4，因而判断该病为常染色体隐性遗传病，由于
该家族中有一个孩子是领养的，又所以该病为伴X 染色体显性遗传病。又Ⅱ2和Ⅱ3均表现正常，却有患病
的孩子生出，因而可判断该病为隐性遗传病，但基因的位置无法确定。根据I1的性别和电泳条带数目可推
断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3为显性纯合子，其后代不可能患该病，可知Ⅱ5是领养的孩子。
【详解】A、根据图1 和图2 可知，该遗传病为隐性遗传病，I3不患病且只有一个长为9.7kb 的电泳条带，
可推断长为9.7kb 的电泳条带代表正常基因，另两个电泳条带代表致病基因，且其长度之和等于9.7kb，致
病基因被限制酶切割后总长度不变，可知该病的产生源于基因突变中的碱基对替换，A 错误；
B、根据I1的性别和电泳条带数目可推断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3为显性纯合子，其后代不可能
患该病，可知Ⅱ5是领养的孩子，B 错误；
C、根据图2 可知，I2为杂合子，其女儿Ⅱ1是杂合子的概率为2/3，Ⅲ1为患者而其母亲Ⅱ3不患病，故Ⅱ3
为杂合子，I4的丈夫I3为显性纯合子而女儿Ⅱ3为杂合子，故I4为杂合子，故该遗传系谱图中所有正常女性
（I2、I4、Ⅱ1、Ⅱ3）电泳条带均相同（即均为杂合子）的概率为2/3，C 正确；
D、Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同（即均是显性纯合子）的概率为1/3，
D 错误。
故选C。
3．(24-25 高三下·河南安阳·二模)基因突变是基因中碱基对变化引起的。由单一碱基对变化导致的突变称为
点突变，而由缺失或插入非3 倍数的碱基导致的突变称为移码突变。下列叙述错误的是（ ）
A．基因中发生碱基对的替换属于点突变
B．与点突变相比，移码突变更容易导致生物的性状发生改变
C．不同DNA 分子均可发生移码突变体现了基因突变的随机性
D．插入4 个碱基对再缺失1 个碱基对造成的移码突变，其影响比缺失前更大
【答案】D
【来源】河南省安阳市2025 届高三下学期第二次模拟考试生物试题
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率
较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体
变异在显微镜下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进
化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】A、碱基对替换是单一碱基对的变化，属于点突变，A 正确；
B、与点突变相比，移码突变导致后续密码子全部改变，可能产生完全错误的氨基酸序列，进而更容易导
致生物性状发生改变，B 正确；
C、不同DNA 分子均可发生基因突变，体现了基因突变的随机性，C 正确；
D、插入4 个碱基对再缺失1 个碱基对，相当于插入3 个碱基对，可能只导致多了1 个密码子，造成的影响
相对插入4 个碱基对的较小，D 错误。
故选D。
染色体变异
4．(24-25 高三下·河南郑州·二模)某花的红色和白色分别由1 号染色体上的A 和a 基因控制，A 对a 为完全
显性。在7 号染色体上有H、h 基因，当存在H 基因时，细胞中所有1 号染色体上含A 基因的片段会被
剪切并丢失，使植物开白花，a 基因不受影响。现有一株纯种白花植株，为确定其基因型，将其与一株
纯种红花植株杂交得到F1，下列叙述正确的是（ ）
考点02
A．该白花植株不含有A 基因
B．含A 基因的片段被剪切并丢失属于基因突变
C．含HH 的植株一定会发生染色体结构变异
D．通过F1性状可判断该白花植株的基因型
【答案】A
【来源】2025 届河南省郑州市高三下学期第二次质量检查生物试题
【分析】1、基因突变：DNA 分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因碱基序列发生改变。 特点：仅
影响单个基因，不改变染色体形态，例如点突变（如镰刀型细胞贫血症）。
2、染色体变异：染色体数目或结构发生异常，如整条染色体增加与减少，染色体结构的重复、缺失、倒
位和易位。
【详解】A、已知当存在H 基因时，细胞中1 号染色体上含A 基因的片段会被剪切并丢失，使植物开白花，
a 基因不受影响。该植株为白花植株，说明其1 号染色体上含A 基因的片段被剪切丢失，即该白花植株不
含有A 基因，A 正确；
B、含A 基因的片段被剪切并丢失属于染色体结构变异中的缺失，而不是基因突变。基因突变是指DNA 分
子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，这里是染色体片段的丢失，并非基因内
部碱基对的变化，B 错误；
C、虽然存在H 基因时会使含A 基因的片段被剪切并丢失，但如果植株的1 号染色体上本来就没有A 基因
（如aa 基因型），即使含有HH 基因，也不会发生染色体结构变异，所以含HH 的植株不一定会发生染色
体结构变异，C 错误；
D、该白花植株的基因型可能为aaHH、aaHh、aahh，与纯种红花植株（AAhh）杂交，若白花植株基因型
为aaHH 或aaHh，F1均为AaHh，表现为白花；若白花植株基因型为aahh，F1为Aahh，表现为红花。仅通
过F1性状只能判断该白花植株是否含有h 基因，无法准确判断其基因型，D 错误。
故选A。
5．(24-25 高三下·河南湘豫联考·二模)下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变是生物变异的根本来源，突变后的基因碱基序列一定改变
B．可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
C．减数分裂Ⅱ过程中一般可发生基因突变、基因重组和染色体变异
D．同卵双胞胎性状的差异主要与基因重组有关
【答案】A
【来源】2025 届湘豫名校联考高三第二次模拟生物试题
【分析】可遗传变异主要是指遗传物质改变造成的变异，可以分为基因突变、基因重组和染色体变异。基
因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。
【详解】A、基因突变是生物变异的根本来源，基因突变包括基因内部碱基对的增添、缺失和替换，突变
后的基因碱基序列一定改变，但由于密码子的简并性，编码形成的蛋白质不一定改变，A 正确；
B、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，由
染色体变异导致的性状改变不是由染色体上的基因突变导致的，B 错误；
C、基因突变一般发生在DNA 复制的过程中，基因重组一般发生在减数第一次分裂的前期和后期，减数分
裂Ⅱ过程中一般不会发生基因突变、基因重组，C 错误；
D、同卵双胞胎是由同一受精卵发育而来的，遗传物质相同，其性状的差异与基因突变、染色体变异和生
活的环境不同有关，D 错误。
故选A。
6．(24-25 高三下·河南部分学校·二模)《本草纲目》记载：“艾叶自成化以来，则以蕲州者为胜，用充方物，
天下重之，谓之蕲艾。”蕲艾为异源四倍体，其染色体组成如图1。两条超长10 号染色体上的基因可
以和8、9 号染色体上的基因一一对应，推测蕲艾早期蒿属祖先为正常的二倍体（2n=18），后经染色
体变异得到另一类蒿属祖先，两类蒿属祖先异源杂交后的品系经染色体加倍后形成四倍体，其形成机
制如图2。下列相关叙述错误的是（ ）
A．蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异
B．图2 中①为16，②可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C．图1 中10 号染色体的形成发生在异源杂交之后
D．图2 中品种乙在减数分裂过程中可形成17 个四分体
【答案】C
【来源】河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期3 月联考（二模）生物试题
【分析】多倍体育种的原理是染色体变异。方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水
仙素能抑制有丝分裂时纺锤体的形成，使后期染色体不能移向两极，使得已经加倍的染色体无法平均分配，
细胞也无法分裂。
【详解】A、蕲艾为异源四倍体，其含有两条超长的10 号染色体，且上面的基因可以和8、9 号染色体上
的基因一一对应。说明10 号染色体上含有8、9 号染色体的结构，因此推测10 号 染色体是变异蒿属祖先
的8、9 号两条染色体连接而成的产物，因此蕲艾形成过程中既有染色 体结构变异，也有染色体数目变异，
A 正确；
B、根据品种甲含有两个染色体组，17 条染色体，而早期蒿属祖先2n=18，产生的配子中含有9 条染色体，
可知变异蒿属祖先产生的配子应含17-9=8 条染色体，故变异蒿属祖先的染色体数2n=16，即图2 中①为
16，②可用秋水仙素或者低温处理 萌发的种子或幼苗，B 正确；
C、图1 中10 号染色体是变异蒿属祖先的8、9 号两条染色体连接而 成的产物，这种变异发生在异源杂交
之前，才会保证子代细胞内出现两条这样的10 号染色体，C 错误；
D、图2 中品种乙含有早期蒿属祖先的两个染色体组和变异蒿属祖先的两个染色体组，品 种乙在减数分裂
过程中可以形成9+8=17 个四分体，D 正确。
故选C。
7．(24-25 高三下·河南开封·二模)中国水稻研究所王克剑团队在水稻中编辑了部分基因得到了Fix 突变体，
该植株产生生殖细胞时用有丝分裂代替了减数分裂，导致如图所示的染色体组成状况。下列叙述错误
的是（ ）
A．Fix 突变体产生雌性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离
B．Fix 突变体产生雌、雄生殖细胞的过程一般不发生基因重组现象
C．某Fix 突变体的基因型为Aabb，则其产生的雄性生殖细胞最多出现三种基因型
D．Fix 突变体自交产生的二倍体子代与亲本基因型相同，实现了杂合子的稳定遗传
【答案】C
【来源】2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模生物试题
【分析】从图中分析Fix 植株的形成过程是在减数第一次分裂过程中，同源染色体没有分离，形成了雌雄
配子，而雄配子由于缺少基因被降解，从而形成只含有雌配子的受精卵，发育成该植株。
【详解】A、由题意可知，Fix 突变体产生生殖细胞时用有丝分裂代替了减数分裂，所以其在产生雌性生殖
细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离，A 正确；
B、Fix 突变体产生雌、雄生殖细胞的过程用有丝分裂代替了减数分裂，因此一般不发生基因重组现象，B
正确；
C、从图中看出，基因型为Aabb 的Fix 突变体，则其产生的雄性生殖细胞可出现无碎片化的2 种基因型配
子Ab、ab 和部分碎片化3 种基因型配子 A、a、b 以及严重碎片化的不含染色体的配子，C 错误；
D、由图可知，Fix 植株自交后代是通过孤雌生殖产生的，染色体数目与亲代保持一致，实现了杂合子的稳
定遗传，D 正确。
故选C。
人类遗传病
8．(24-25 高三下·河南新乡·二模)先天性聋哑存在多种遗传方式，某家系有关先天性聋哑的遗传系谱图如图
所示，已知该家系中该病的遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a 和B/b），且两对基因之间没有相
互作用。对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，电泳的结果如表所示（不同条带表示不同的基
因），已知Ⅱ-5 患病和基因B/b 有关，不考虑X、Y 染色体同源区段的情况。下列有关分析正确的是（
）
类型
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-5
Ⅲ-8
Ⅲ-10
条带①
条带②
考点03
条带③
条带④
A．表现正常的个体含有基因A、B，条带②④分别表示基因a、b
B．Ⅱ-3、Ⅱ-5 和Ⅲ-7 均会产生4 种基因型的生殖细胞
C．Ⅱ-4、Ⅱ-6 和Ⅲ-9 的相关基因的电泳条带都相同
D．若Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个男孩，则其患病的概率为5/8
【答案】D
【来源】河南省新乡市2024-2025 学年高三下学期4 月第二次模拟考试生物试题
【分析】基因自由组合定律实质为：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基
因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数
分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、Ⅰ-2 表现正常，含有4 个条带，说明致病基因为隐性；致病个体均含有条带②④，说明条带
②④对应致病基因，Ⅱ-5 号患病和B/b 基因有关，根据电泳结果，条带②或④表示b 基因，条带③表示B
基因，致病基因只来自母方，则B 和b 基因位于X 染色体上，A 错误；
B、由于B 和b 基因位于X 染色体上，结合电泳结果可知，I-1 和I-2 基因型分别为AAXBY 和AaXBXb，电
泳条带可知Ⅱ-5 的基因型为AaXbY，由于Ⅲ-8 的基因型为aaXBXb，故Ⅱ-4 的基因型为AaXBXb，因此Ⅱ-3
的基因型为AaXBY，Ⅲ-7 的基因型为AaXBY 或AAXBY，当Ⅲ-7 的基因型为AaXBY 时，Ⅱ-3、Ⅱ-5 和Ⅲ-7
会产生4 种基因型的生殖细胞，但当Ⅲ-7 的基因型为AAXBY，不会产生4 种基因型的生殖细胞，B 错误；
C、I-1 和I-2 基因型分别为AAXBY 和AaXBXb，电泳条带可知Ⅱ-5 的基因型为AaXbY，故Ⅱ-4 的基因型为
AaXBXb，Ⅱ-6 的基因型AaXBXb，Ⅲ-9 的基因型可能为AaXBXb、AAXBXb，因此Ⅱ-4、Ⅱ-6 和Ⅲ-9 的相关
基因的电泳条带可能相同，也可能不相同，C 错误；
D、Ⅱ-4 的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3 的基因型为AaXBY，再生一个男孩，正常概率为A-XBY 的概率为
3/4×1/2=3/8，因此其患病的概率1-3/8=5/8，D 正确。
故选D。
9．(24-25 高三下·河南许平汝·二模)遗传病是由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、
多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列叙述正确的是（ ）
A．携带某遗传病基因的个体一定是该病患者
B．抗维生素D 佝偻病的患者中男性多于女性
C．原发性高血压在人群中的发病率比多指遗传病低
D．猫叫综合征是人的第5 号染色体部分缺失引起的遗传病
【答案】D
【来源】2025 届河南省许平汝名校高三下学期二模生物试题
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色
体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三
体综合征）。
【详解】A、携带某致病基因的个体不一定患病，如常染色体隐性遗传病，正常杂合子个体携带致病基因，
但不表现患病，A 错误；
B、抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，在患者中，女性多于男性，B 错误；
C、原发性高血压为多基因遗传病，在人群中的发病率比较高，多指为常染色体显性遗传病，在人群中的
发病率相较于多基因遗传病低，C 错误；
D、猫叫综合征是人的第5 号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体异常遗传病，D 正确。
故选D。
10．(24-25 高三下·河南部分学校·二模)探针是一段带有放射性或荧光标记的DNA 片段。囊性纤维化为常
染色体隐性遗传病，该病的诊断阵列是表面结合有单链DNA 探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基
因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变的探针（假设无其他突变），这些突变基因均为该病致病
基因。检测#1～#3 个体的相关基因，结果如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性
B．根据检测结果可判定#1 正常，#2 和#3 患病
C．由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病
D．若#2 和#3 婚配，生出正常男孩的概率为1/4
【答案】D
【来源】河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期3 月联考（二模）生物试题
【分析】分析题意可知，囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病，若正常基因用“A”表示，则图中“1～
10”对应的致病基因可表示为“a1～a10”。根据DNA 探针的使用原理，结合图像可推知：#1 的基因型是
AA，#2 的基因型是Aa4，#3 的基因型是a2a4。
【详解】A、基因突变可产生的新的等位基因，故放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性，A
错误；
B、由题干信息和图像 综合分析可知，囊性纤维化为常染色体隐性遗传病，若正常基因用A 表示，则图中
1~10 对应 的致病基因可表示为a1~a10，#1 的基因型为AA，表型正常，#2 的基因型为Aa4，为杂合子，
表型正常，#3 有两个突变基因a2a5，为患者，B 错误；
C、囊性纤维化的突变位点有多个，很可能 由复等位基因控制，而不是由多对等位基因控制的多基因遗传
病，C 错误；
D、#2 基因型为Aa4， #3 基因型为a2a5，两者婚配，Aa4×a2a5→1/4Aa2、1/4Aa5、1/4a4a2、1/4a4a5，生出正常
男孩的 概率为（1/4+1/4）×1/2=1/4，D 正确。
故选D。
生物的进化
11．(24-25 高三下·河南天一大联考·二模)物种甲和物种乙均为二倍体植物，甲生活在阳光充足的悬崖顶，
乙生活在悬崖底的林荫里。在某些山地坡度和缓的地方，甲和乙分别沿着斜坡向下和向上扩展，在斜
坡上相遇并杂交产生丙。若丙不能产生子代，则下列说法错误的是（ ）
A．甲、乙沿斜坡的扩展可能与环境变化有关
B．甲和乙能发生基因自由交流，不存在生殖隔离
C．甲、乙、丙与它们的捕食者会相互选择、协同进化
D．丙的体细胞中有两个染色体组，但不存在同源染色体
【答案】B
【来源】2025 届天一小高考高三下学期第三次考试（二模）生物试题
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、甲、乙沿斜坡的扩展可能与环境变化有关，比如阳光照射范围的变化，A 正确；
B、（生殖）隔离的本质是指不同类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能
产生可育后代，即基因不能自由交流，由题干信息可知，甲和乙杂交产生的丙不能产生子代，表明了甲和
乙不能发生基因的自由交流，存在生殖隔离，B 错误；
考点04
C、生物与生物、生物与环境之间是协同进化的，所以甲、乙、丙与它们的捕食者会相互选择、协同进化，
C 正确；
D、由于物种甲和乙不属于同一个物种，且都是二倍体，所以丙的体细胞中有两个染色体组，但不存在同
源染色体，D 正确。
故选B。
12．(24-25 高三下·河南许平汝·二模)下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）
A．生物适应性的产生是环境长期对生物定向选择的结果
B．拉马克认为生物因用进废退获得的性状不能遗传给后代
C．亲缘关系越近的生物在细胞代谢方面的共同特征会越少
D．某处于遗传平衡的种群连续自交多代后，该种群的基因频率将改变
【答案】A
【来源】2025 届河南省许平汝名校高三下学期二模生物试题
【分析】适应的普遍性和相对性：1、普遍性：（1）含义：生物体的形态结构适合于完成一定的功能；生
物体形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖。（2）原因：自然选择。2、相对性的原因：
遗传物质的稳定性和环境条件的变化相互作用的结果。
【详解】A、环境决定生物进化的方向，适应是环境对生物进行定向选择的结果，A 正确；
B、拉马克认为因用进废退而获得的生物性状是可以遗传给后代的，B 错误；
C、亲缘关系越近的生物在细胞代谢方面表现的共同特征会越多，C 错误；
D、遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择
的前提下，种群的基因频率逐代不变，基因型频率也将保持平衡，因此某处于遗传平衡的种群连续自交多
代后，该种群的基因频率不变，D 错误。
故选A。
13．(24-25 高三下·河南安阳·二模)某种家禽的相对性状由B、b 基因控制，B 基因控制的性状有利于吸引同
物种雌性交配，避免与相似物种错误交配；基因b 控制的性状有利于躲避天敌。某地区中该家禽群体
B、b 基因频率变化如图所示，则该地区所满足的特征是（ ）
A．相似物种多而天敌少
B．相似物种少而天敌多
C．食物比较丰富，相似物种少且天敌也少
D．食物比较贫乏，没有相似物种而天敌数量多
【答案】C
【来源】河南省安阳市2025 届高三下学期第二次模拟考试生物试题
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然
选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率
而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。
【详解】由曲线图可知，该地区B、b 基因频率动态变化，但保持相对稳定，该种群数量可能较稳定，可
判断该地区可能食物比较丰富，且相似物种少，天敌也少，既有利于雄性吸引同物种雌性交配，又有利于
躲避天敌，C 正确，ABD 错误。
故选C。
14．(24-25 高三下·河南开封·二模)植物通过次生代谢产物防御昆虫取食危害，而昆虫则通过解毒酶对抗这
一防御体系，糖基转移酶（UGT）是主要的解毒酶家族之一。2024 年4 月，河南大学科研人员解析了
灰翅夜蛾属糖基转移酶（UGT）基因系统演化规律及其在昆虫食性分化和寄主植物选择中的作用。下
列叙述错误的是（ ）
A．灰翅夜蛾属昆虫为防御植物次生代谢产物的危害而产生解毒抗性
B．不同种间UGT 基因的相似程度可以作为研究夜蛾进化的证据之一
C．一般认为植物次生代谢物不是植物基本生命活动所必需的产物
D．灰翅夜蛾属昆虫与寄主植物之间的“竞赛”导致了二者的协同进化
【答案】A
【来源】2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模生物试题
【分析】协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
【详解】A、由于突变产生解毒抗性的灰翅夜蛾属昆虫在自然选择的作用下被留存下来，A 错误；
B、不同种间UGT 基因的相似程度可以作为研究夜蛾进化的证据之一，相似程度越高，说明亲缘关系Y 越
近，B 正确；
C、次生代谢物是植物代谢产生的，一般认为其不是植物基本生命活动所必需的产物，C 正确；
D、协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展，灰翅夜蛾属昆虫与寄主植物之间的“竞
赛”导致了二者的协同进化，D 正确。
故选A。
15．(24-25 高三下·河南洛平许济·二模)加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶
基因LDH-B 有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度变化的规律如图所示。
下列叙述错误的是（ ）
A．高纬度下LDH-Bb基因比例高，说明该基因控制的性状与低温下细胞呼吸供能有关
B．低温导致LDH-B 相关等位基因突变成LDH-Bb以适应环境
C．随着时间的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能形成新物种
D．该鱼种群中，基因LDH-B 的多种等位基因的基因频率之和等于1
【答案】B
【来源】2025 届河南省豫西北教研联盟（洛平许济）高三下学期3 月二模生物试卷
【分析】分析题图：自变量为温度和维度，因变量为等位基因LDH-Bb出现比例，在冷水环境和高维度环
境中等位基因LDH-Bb出现比例较高，而温水环境和低纬度环境中其出现比例较低。
【详解】A、分析题图可知，高纬度冷水环境中LDH-Bb比例很高，可能是因为该基因控制的性状更能适应
低温环境，与低温下生物供能有关，A 正确；
B、突变是不定向的，相关基因突变发生在自然选择之前，即低温只是选择并保存适应性强的突变个体，
而非诱发突变，B 错误；
C、随着时间的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能会因为基因库差异变大而产生生殖隔离，最终形成新
物种，C 正确；
D、基因频率是某个基因占全部等位基因的比值，该鱼种群中，基因LDH-B 的多种等位基因的基因频率之
和等于1，D 正确。
故选B。
