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专题05 遗传的基本定律
1、（2025 届山西省部分学校高三下学期3 月高考考前适应性测试一）人类胰岛素受体（INSR）基因位于
19 号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。位于人类5 号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引
起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR 失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先
天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．给Ⅱ代的3 号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平
B．Ⅱ代的1 号在孕期进行B 超检查，可避免生出患病孩子
C．若Ⅱ代的1 号与Ⅱ代的2 号再生一个孩子，患该病的概率为1/6
D．Ⅱ代的4 号经检测存在INSR，其基因型可能有4 种
2、（2025 届山西省高三下学期考前适应性测试启航（一模））2024 年9 月12 日是第20 个“中国预防出
生缺陷日”，主题是“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。脊髓性肌萎缩（SMA）是由于脊髓前角α-运
动神经元退化变性引起的遗传性疾病，一对夫妇前来咨询，医生针对其叙述绘制了相关系谱图。下列咨询
结果分析错误的是（ ）
A．脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病
B．该对夫妇生育患病男孩的概率为1/18
C．建议孕妇在产前诊断时进行染色体分析以排除SMA
D．该出生缺陷主要由遗传因素引起，也与环境因素有关
3、（2025 届山西省晋城市高三联考一模）X、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ构成果蝇的一个染色体组，其染色体组上控制
不同隐性性状的基因所在的位置如下图所示，其相对应的显性性状均为野生型性状，白眼基因和菱形眼基
因位于X、Y 染色体的非同源区段。下列有关说法正确的是（ ）
A．白眼基因和粉红眼基因都控制果蝇的眼色性状，二者属于等位基因
B．菱形眼雌性果蝇和正常眼雄性果蝇杂交，可通过眼形来判断子代性别
C．纯合弯翅正常眼果蝇和纯合正常翅糙眼果蝇杂交，F1出现弯翅糙眼果蝇
D．可利用果蝇的脉翅厚度和体色这两对相对性状来验证基因的自由组合定律
4、（2025 届山西省临汾市高三适应性训练考试（一））某植物花色受常染色体上独立遗传的两对等位基
因控制，红色基因R 对白色基因r 为显性，基因H 存在时抑制基因R 的作用，使花色表现为白色，基因h
不影响基因R 和r 的作用。现有2 组杂交实验，结果如下。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙的基因型分别为RRhh、rrhh、RRHH
B．组别1 的
白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为4/9
C．组别2 的
红色花植株自交，后代中白色花植株所占比例为1/5
D．乙与丙杂交，得到
再与丙杂交，后代表型及比例为白色：红色=3：1
5、（2025 届山西省吕梁市孝义市高三第一次模拟考试）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控
制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和
繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自
由交配，理论上F2雌性中黄色个体的比例不可能是（ ）
A．0
B．
C．
D．
6、（2025 届山西省吕梁市孝义市高三第一次模拟考试）某家族涉及甲（A、a）、乙（B、b）两种单基
因遗传病，已知现家系成员中没有突变的发生且其中一种单基因遗传病为伴性遗传。研究人员通过调查得
到了该家族的遗传系谱图（图1），对6 号、9 号、10 号个体与乙病有关基因进行凝胶电泳，其分离结果
如图2 所示。下列说法错误的是（ ）
A．甲病、乙病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传病、伴X 隐性遗传病
B．从优生的角度分析，3 号和4 号个体最好生育女孩
C．9 号个体关于甲病、乙病的基因型为aaXBXb
D．若7 号与9 号结婚，所生儿子只患一种病的概率为
7、（2025 届宁夏回族自治区石嘴山市大武口区石嘴山市第三中学高三一模）玉米是重要的粮食作物，含
A 基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。
继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd）），其相关基因位
置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米（AABBDD）杂交得
F1，再让F1自交得F2（不考虑互换）。下列叙述正确的是（ ）
A．基因型aaBBDD 的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉
B．基因A/a 和D/d 的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21 种
C．若F2出现普通玉米：超甜玉米=3：1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd
D．若F2出现普通玉米：微甜玉米=3：1，则超甜玉米的基因型为aabbDD
8、（2025 届宁夏回族自治区石嘴山市第一中学高三下学期第一次模拟）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不
完全显性，位于常染色体上，基因型为Ff 的个体表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位
于Z 染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，
研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”中，育种过程如图。下列分析错误的是（
）
A．群体I 中公鸡的基因型与群体Ⅱ完全相同
B．F1中一定会出现与亲本表型相同的个体
C．为缩短育种时间，应选择群体I 中的母鸡与群体Ⅱ中的公鸡杂交
D．通过表型筛选群体Ⅲ即可得到稳定遗传的种鸡
9、（2025 届宁夏银川市第一中学高三下学期第一次模拟）CMT1 腓骨肌萎缩症由等位基因A/a 控制，鱼
鳞病由等位基因B/b 控制。图1 表示某家族遗传系谱图。图2 表示乙家庭中的部分成员鱼鳞病基因电泳图。
下列说法正确的是（ ）
A．据图判断鱼鳞病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率为7/16
C．基因B 发生碱基对的增添形成等位基因b
D．图1 中Ⅱ6的基因型为
或
10、（青海省名校联盟2024-2025 学年高三第一次联考）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的
是（ ）
A．所有的真核生物都含有性染色体
B．性染色体上的所有基因都与性别决定有关
C．父亲是红绿色盲的患者，女儿也一定患该病
D．性染色体上基因的表达产物可存在于体细胞或生殖细胞中
11、（2025 届陕西省宝鸡市高三一模）某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、
②、③、④中模拟分离定律和自由组合定律，如图所示。以下正确的是（ ）
A．每次从②中摸出两个球组合并记录，摸完为止，结果小球组合为AA：Aa：aa=1:2:1
B．在生物实际生殖过程中，一般可以将②模拟为雌性生殖器官，将④模拟为雄性生殖器官
C．若把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律
D．若把②标记为雌性生殖器官、③标记为雄性生殖器官，分别摸一球并记录就能模拟雌雄配子的随机
结合
12、（2025 届陕西省渭南市高三一模）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要
措施包括遗传咨询和产前诊断等。图1 为医生根据某对新婚夫妇（11 号与12 号）提供的信息绘制的系谱
图，通过基因检测发现12 号个体携带有囊性纤维化致病基因部分个体囊性纤维化致病基因的电泳检测结
果如图2。下列叙述错误的是（ ）
A．根据图1 推测，他们生育的孩子患囊性纤维化的概率为1/6
B．根据图1 推测，他们生育的孩子同时患两种病的概率为1/12
C．结合图1 和图2 分析，他们生育的孩子患囊性纤维化的概率为0
D．结合图1 和图2 分析，他们生育的孩子携带的囊性纤维化致病基因最终来源于1 号
13、（2025 届西北四省（陕西、山西、青海、宁夏）高三下学期一模）某果蝇种群中，一只基因型为
AaBbXDXd的雌果蝇（甲）可以产生8 种配子，其中含ABXD、ABXd、abXD、abXd的配子均占总配子的
3/16；另一只基因型 AaBbXDY 的雄果蝇（乙）只能产生4 种配子。不考虑其他基因和突变，下列相关叙
述错误的是（ ）
A．甲果蝇在减数分裂过程中可发生2 种类型的基因重组
B．等位基因A/a、B/b 在遗传上不遵循基因自由组合定律
C．乙果蝇产生的4 种配子分别为ABXD、ABY、abXD、abY
D．甲与乙交配，子代雌性中纯合子所占比例为3/16 或1/16
14、（2025 届西北四省（陕西、山西、青海、宁夏）高三下学期一模）水稻的雄性可育和不育是由等位
基因A/a 控制的，同时，不育基因的表达受完全显隐性的等位基因B/b 中的某个基因的抑制，可反转为雄
性可育。某雄性可育水稻自交，子代中雄性可育株：雄性不育株=13:3。综上所述，关于等位基因A/a、
B/b 对水稻育性的控制情况，下列推测合理的是（ ）
A
①
基因是不育基因，B 基因抑制A 基因的表达
A
②
基因是不育基因，b 基因抑制A 基因的表达
a
③基因是不育基因，B 基因抑制a 基因的表达
a
④基因是不育基因，b 基因抑制a 基因的表达
A．①④
B．②③
C．①③
D．②④
15、（2025 届西北四省（陕西、山西、青海、宁夏）高三下学期一模）番茄（2n=24）是自花传粉植物，
其单生花和簇生花分别由等位基因R、r 控制。如图表示基因型为Rr 的两株单生花植株体细胞内1 号染色
体、10 号染色体及R 和r 基因的分布情况，其中一株为变异植株。研究发现，R 和r 基因均不含的受精卵
是致死的，上述变异植株的减数分裂过程正常。下列相关叙述错误的是（ ）
A．由等位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株
B．图示的变异类型能为生物进化提供原材料
C．若植株乙进行自交，则子代中单生花：簇生花=5:1
D．图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常所致
16、（2025 届山西省部分学校高三下学期3 月高考考前适应性测试一）．紫花地丁有多种花色，其遗传
较为复杂。花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，下表为紫花地丁的花色与其对应的基因型。请回答下
列问题：
花色
基因型
深蓝紫
色
AABB、AaBB
蓝紫色
AABb、AaBb
浅蓝紫
色
AAbb、Aabb
白色
aaBB、aaBb，aabb
(1)据上表推测，控制蓝紫色色素合成的基因是 ，控制蓝紫色深浅且具有累加效应的基因是 。
（填“A/a”或“B/b”）
(2)花农在培育紫花地丁时，让一株蓝紫色花的植株自交，统计子代的表型及比例。若子代的表型及比例为
深蓝紫色：蓝紫色：浅蓝紫色：白色=3 6∶：3：4，则紫花地丁的花色遗传遵循 定律，判断依据是
；若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：白色=1：2 1∶，则控制花色的两对等位基因与染色体的位置关
系为 。
17、（2025 届山西省高三下学期考前适应性测试启航（一模））谷子（古为粟，其籽实去壳后称为小
米）是起源于中国的一种古老作物，也是新时期功能基因研究模式作物。为解决谷子的倒伏问题，科研人
员创制和选育了多种突变体矮秆种质，其中包括延4 直和T25。豫谷1 号是野生型高秆品系，相关杂交实
验如下。
请回答下列问题：
杂交实验
F1表型
F2表型及数量统计（株）
杂交组合一
延4 直×豫谷1 号
高秆
高秆195：矮秆64
杂交组合二
T25×豫谷1 号
高秆
高秆1945：矮秆615
(1)突变体延4 直属于 （填“显性突变”或“隐性突变”）；突变体T25 的矮秆表型是由
（填“显性”或“隐性”）单基因控制，判断依据是 。
(2)已知突变体延4 直和T25 均为纯合体，且只要存在一对矮秆基因即可表现为矮秆表型。欲确定延4 直和
T25 的两个矮秆基因，是否是等位基因？若是非等位基因，是否分别位于两对同源染色体上？请设计杂交
实验进行确定，写出实验思路并预期实验结果和结论。
①实验思路： 。
②预期实验结果及结论： 。
(3)研究发现，矮秆谷子的形成多与赤霉素的合成途径或赤霉素信号传导通路的基因突变有关。延4 直和
T25 的植株高度均能通过喷施赤霉素恢复正常株高水平，说明二者均是 基因突变所致。
18、（2025 届山西省晋城市高三联考一模）水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植
株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突
出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。
某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题：
(1)水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为 ，利用雄性不育系
进行育种的优点体现在 。
(2)杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但
在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。
水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A 和a 控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，
设计一代杂交实验解决上述的育种问题： 。
(3)水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗
传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代
的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7。
①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a （填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控
制，理由是 。
②控制叶舌颜色的两对等位基因位于 对同源染色体上，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比
例为 。
19、（2025 届山西省晋城市高三联考一模）苯丙酮尿症和进行性肌营养不良是两种常见的单基因遗传病，
其中控制苯丙酮尿症的基因用A/a 表示，控制进行性肌营养不良的基因用B/b 表示。图1 表示某家系中有
关这两种遗传病的遗传系谱图，图2 表示对该家系部分成员的与进行性肌营养不良有关的基因的电泳结果
（其中一条带表示B 基因，另外一条带表示b 基因），回答下列问题：
(1)根据图示的遗传图谱可知，苯丙酮尿症的遗传方式为 ，控制进行性肌营养不良的基因B/b 位于
染色体上，分析电泳的结果可知，条带①表示 基因。
(2)Ⅱ3的基因型可能为 ，欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为 。
若人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p，则Ⅱ1与某男性婚配，生育一个进行性肌营养不良女儿的
概率是 。
(3)经检测发现Ⅱ2的性染色体组成为XXY，从减数分裂过程的角度阐述其染色体异常的可能原因是
。
20、（2025 届山西省临汾市高三适应性训练考试（一））某二倍体雌雄同花植物花色的红花/白花性状受
一对2 号染色体上的等位基因H/h 控制，其中H 控制红色色素合成，当植物体无红色色素合成时表现为白
花。某科研小组利用CRISPR/Cas9 系统将X 片段（一小段DNA 序列）接入H 基因上游获得植株甲，发现
该植株H 基因无法表达。已知G 基因控制的G 蛋白可与X 片段结合，激活下游基因表达。该科研小组将
G 基因插人到自然条件下的白花植株的某条染色体上，得到植株乙。将甲与乙杂交后得到F1，挑选F1中红
花植株丙将其自交后得到F2。对部分植株的DNA 进行PCR 检测，产物的电泳结果如图所示，请回答下列
相关问题。
(1)甲与乙杂交时利用了人工异花传粉技术，该技术在传粉前通常会对母本先进行 处理，然后再
。
(2)植株甲的性状为 （填“红花”或“白花”），植株丙是 （填“1”或“2”或“3”或“4”）。
(3)已知该植物没有发生其他变异，若G 基因插入到一条2 号染色体上，则F2的表型及比例为 ；若G
基因插入到一条其它染色体上，则F2的表型及比例为 。
21、（2025 届山西省吕梁市孝义市高三第一次模拟考试）睡眠状态提前综合征（FASPS）是一种罕见的
由神经系统病变引起的单基因遗传病，患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同，表现为早睡（下午4～5
点）早起（凌晨1～2 点）。研究人员对该病进行了系列研究。
(1)某调查小组欲调查睡眠状态提前综合征在人群中的发病率（为确保调查结果的准确性，调查时需注意
（答出两点）。
(2)正常基因（a）的表达产物为dbt（一种酶），与dbt 相比，致病基因（A）表达产物的第44 位氨基酸由
苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），导致dbt
的活性下降。若只考虑一个碱基对的变化，基因a 突变为A 时碱基对发生的变化是 ，dbt 活性下降
的直接原因是 。
(3)GAL4/UAS 系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达，该系统由GAL4 纯合果蝇品系和
“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成，可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4 基因由转GAL4 果蝇品系携
带，编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列，其下游连接待表达的基因，“UAS-待表达基因”由另一
果蝇品系携带。GAL4 的表达产物可激活UAS 进而表达其下游基因，GAL4、UAS 系统的工作原理如下图。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，该雌、
雄果蝇交配后，子代果蝇中有 （比例）不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，GAL4 基因应
在果蝇的 细胞中特异性表达。
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a 三个果蝇品系并进行实验，通过检测果蝇的睡眠清醒节律的变
化情况，验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因。
实验思路： 。
实验预期： 。
实验结论：A 基因引起睡眠清醒节律失调，是FASPS 的致病基因。
22、（2025 届宁夏回族自治区石嘴山市大武口区石嘴山市第三中学高三一模）蚕豆病是一种遗传性溶血
性疾病。蚕豆病是由于基因突变导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏而引起的单基因遗传病。
(1)图1 是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1 初步判断此病遗传方式是 。若Ⅱ有该致病
₃
基因，则Ⅲ为患病男孩的概率是
₁
。
(2)进一步研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X 染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；
突变基因g 不能控制合成G-6-PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图 2 所示。
人类基因组中 GA、GB、g 互为 基因，结合图1 和图2 可知，Ⅰ-2 的基因型是 。带有
突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1~2 天内会出现溶血症状。说明带有突变基因个体的发
病是 共同作用的结果。
(3)经过调查统计蚕豆病男性中发病率约为1/4000。人群中女性患者频率远低于男性，女性中携带者的频率
约为 。
(4)蚕豆病作为一种遗传病，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段做好检测和预防。目前常用的产前诊断有
(答出1 点即可)。
23、（2025 届宁夏回族自治区石嘴山市第一中学高三下学期第一次模拟）某雌雄同株二倍体植物叶片有
圆形和心形，已知该性状受两对等位基因A/a 和B/b 控制。研究人员选择圆形叶作母本与心形叶作父本进
行杂交，F1全部为圆形，F1自交得F2。研究人员拟利用PCR 技术确定两对基因在染色体上的相对位置关系。
现对亲本、F1和F2群体中所有个体的DNA 进行PCR 扩增，产物的电泳结果如图所示，上部2 条带是一对
等位基因（A/a）的扩增产物，下部2 条带是另一对等位基因（B/b）的扩增产物。已知与叶形有关基因的
PCR 产物通过电泳均可区分，相对性状为完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。回答下列问题：
(1)从个体的DNA 中扩增出A/a 和B/b 基因的片段，需要的条件是 （答出两点即可）。根据电泳结果
可以判断F1的基因型是 。
(2)基因A、a 和B、b 中序列最短的是 基因。F2中①、②、③三种类型电泳条带所代表的个体的比例
为 。根据图中电泳结果画出2 对等位基因A、a 和B、b 在染色体上的位置关系： （注：用“
”形式表示，其中竖线表示染色体，圆点表示等位基因A/a、B/b）。
(3)现有另一种植物的叶形也是圆形和心形，其性状也受两对等位基因控制，利用与上述相同的方法进行研
究，所得F2的电泳条带有9 种类型，原因是 ：该植物的F2中，电泳结果为2 个条带的个体所占的比
例为 。
24、（2025 届宁夏银川市第一中学高三下学期第一次模拟）某雌雄同株、单性花植物（2n=24）的花色
有紫色和白色，其中紫色为显性性状。株高有高茎和矮茎，其中高茎为显性性状，受一对等位基因控制。
现将纯合的紫花高茎植株与白花矮茎植株杂交，F1均表现为紫花高茎，F1自交得F2，F2的表型及比例为紫
花高茎：紫花矮茎：白花高茎：白花矮茎=39：13：9：3.回答下列问题：
(1)该植物进行杂交时，对雌花的操作是 （用必要的文字与箭头表示）。
(2)若测定该植物的基因组，需测定 条染色体上的DNA 序列。
(3)该植物的花色受 对等位基因控制，花色与株高的遗传遵循 定律。
(4)F2中的紫花群体中，自交后代不发生性状分离的基因型有 种。
(5)三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，可用于基因的定位。上述植物的某突变株表现
为菱形叶（ee），野生植株表现为卵圆形叶，现有纯合的卵圆形叶三体植株（3 号染色体多一条）和上述
突变株，请设计杂交实验探究E/e 是否位于3 号染色体上，要求写出实验思路及预期实验结果。（已知三
体植株可产生正常配子，且减数分裂时三条同源染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极）
实验思路：让该突变株与 杂交得F1，F1随机传粉得F2，观察并统计F2的表型及比例。
预期实验结果：若 ，则E/e 位于3 号染色体上；若 ，则E/e 不位于3 号染色体上。
25、（青海省大通县2024—2025 学年高三第一次检测）某野生动物（性别决定方式为 XY 型，X 和Y
染色体既有同源部分，又有非同源部分）的有角和无角、弯角和直角，分别由基因 B/b 和A/a 控制，且两
对等位基因独立遗传。让一只弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F₁ 雌性个
体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传）。回答下列问题：
(1)基因B/b 位于 （填“常”或“性”）染色体上，判断依据为 。有角对无角为 （填
“显性”或“隐性”）。
(2)亲本交配之后所得F₁ 中，无角雌性和弯角雄性的基因型分别是 、 。
(3)弯角雌性个体的基因型有 种，若欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子，设计了一个杂交实
验，请补充实验：
实验思路：让该弯角雌性个体与基因型为 的纯合雄性个体交配，观察子代的表型情况（不发生突变
和互换，只观察表型情况，不统计数量及比例）。
预期实验结果与结论：
若子代 ，则该弯角雌性个体为纯合子；
若子代 ，则该弯角雌性个体为杂合子。
26、（青海省名校联盟2024-2025 学年高三第一次联考）某自花传粉植物的花色有紫、红、白3 种表型，
由等位基因M/m、N/n 控制，已知若无基因M 或基因N，则植物开红花；若基因M 和N 同时不存在，则
植物开白花，且含基因m 的花粉育性有所下降。某实验小组设计的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，
不考虑突变，回答下列问题：
组别
P
F1
F2
实验一
紫花雌×红花雄
全为紫花
紫花：红花=5：1
实验二
红花雌×红花雄
全为紫花
？
(1)红花植株有 种基因型。实验一亲本中，父本的基因型是 。通过实验一分析可知，含基
因m 的花粉育性下降了 （填百分比）。
(2)实验二中，预期F2的表型及比例为 或 ，出现这种结果的原因是 。
27、（2025 届陕西省宝鸡市高三一模）拟南芥（2N=10）十字花科植物，雌雄同花，株高20cm 左右，从
发芽到开花约40 天，果实为角果，每个果荚可生50～60 粒种子，存在多对易于区分的相对性状。因此广
泛用于植物遗传学研究，被称为“植物界的果蝇”，近几年多次用卫星送往空间站进行研究。请回答下列
问题：
(1)拟南芥作为良好的遗传学材料的优点有 （列举两项），对拟南芥进行人工杂交实验时，对母本进
行的操作依次为 。
(2)经过空间站培育后，研究人员发现拟南芥花色遗传由一组位于一对同源染色体的复等位基因A1（紫色）、
A2（粉色）、A3（白色）控制，其中某一基因纯合致死。现有不同花色基因型的拟南芥种子若干，开展以
下系列实验，结果如图所示：
①拟南芥花色性状紫色、粉色、白色显隐关系的顺序是 （用“>”连接）。其中纯合致死的基因型为
。
②若想获得子代花色种类最多，应选择基因型为 的个体作为亲本进行杂交，其子代花色种类及比例
为 。
28、（2025 届陕西省渭南市高三一模）某二倍体两性花植株，花青素的合成由A/a、B/b 和D/d 三对基因
共同控制，含花青素的果实呈现紫红色。研究人员将非紫红果甲和非紫红果乙进行杂交，F1中果实全为紫
红果，F2中紫红果与非紫红果的分离比为27：37。回答下列问题：
(1)为完成杂交实验，需在花蕾期进行的操作是 。研究减数分裂时，应选择 （填“雌蕊”或
“雄蕊”）。
(2)根据杂交实验结果分析，F1中紫红果的基因型为 ，F2中紫红果的基因型有 种。在F1自交
过程中，减数分裂形成配子时，A/a、B/b 和D/d 这三对基因的组合是否会互相干扰? 。判断依据是
。
(3)研究人员发现，D 基因对花青素的合成调控具有组织特异性，即其能调控果皮花青素的合成，对花中花
青素的合成没有影响。在上述实验中，亲本花色都为白色，F2中紫花与白花的分离比为9：7，据此亲本可
能的基因型组合（包括三对等位基因）有 。
(4)研究人员发现基因D 突变成d 后，其编码蛋白质的氨基酸数目减少，根据基因表达原理分析，可能的原
因是 。
29、（陕西省西安中学2024—2025 学年高三下学期一模考试）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究
人员通过诱变获得一个大麦纯合突变体Cer1，其颖壳无蜡质。
(1)为研究该突变体的变异类型，通过分析野生型(WT)和突变体的染色体组型发现未发生染色体畸变。将
Cer1 与纯合WT 杂交得到F1，根据F1表型为 ，判断此突变为隐性突变(即A 基因突变为a 基
因)。推测A 基因控制小麦蜡质合成，将该基因转入 个体中表达，观察获得的植株表型可验证
此推测。已知大麦传粉方式与豌豆相同，将F1与突变体Cer1 间行种植，每株收获等量后代，利用PCR 扩
增这些后代的基因组DNA，电泳检测PCR 产物，得到的带型如图1 泳道中 (从1～5 中选择)所
示，不同电泳带型的个体比例为 (按所选泳道从左到右的顺序)。
(2)初步研究表明，突变的a 基因使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻。进一步研究发现，16-羟基棕榈酸合
成蜡质过程还需要D 基因。正常D 基因和突变后的基因部分序列如图2。如图所示序列为D 基因的
(填“编码链”或“模板链”)，在特定位点发生了碱基的 ，导致原来第 位氨基酸
对应的密码子变成了终止密码子，形成的肽链变短，蛋白质功能下降，最终导致代谢过程异常。
(注：终止密码子：UAA、UAG、UGA)
(3)现已获得D 基因单位点突变的隐性纯合子Cer2，发现无论A、a 还是D、d 均不在细胞质中，欲判断
A、a 与D、d 在染色体上的位置关系，应取 作为亲本进行杂交，F1自交后得F2，分析F2的表
型及比例(说明：在整个实验过程中，不考虑突变和互换)。
①若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比值为 ，请在图3 中画出F1细胞中基因在染色体上的分布
(请在答题纸对应位置作图)。
②若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比值为 ，请在图4 中画出F1细胞中基因在染色体上的分布
(请在答题纸对应位置作图)。
30、（2025 届西北四省（陕西、山西、青海、宁夏）高三下学期一模）Ⅰ型神经纤维瘤病和某类型的
Alport 综合征分别是由等位基因D/d、R/r 控制的遗传病。如图表示一个有Ⅰ型神经纤维瘤病（甲病）患者
和Alport 综合征（乙病）患者的家族系谱图，科研人员提取该家族部分个体与乙病相关的基因并进行电泳
处理，结果如下表。回答下列问题：
Ⅱ5
Ⅱ6
Ⅲ4
Ⅲ6
条带1
有
有
有
无
条带2
无
有
有
有
(1)Ⅰ型神经纤维瘤病的遗传方式为 ，依据是 。
(2)若Ⅱ6、Ⅲ4的电泳结果未知，则结合图表信息 （填“能”或“不能”）判断该类型Alport 综合征
的遗传方式。
(3)Ⅱ2的基因型为 。若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，则同时患甲、乙两种病的概率为 。
(4)在电泳处理前，需要从Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ4和Ⅲ6的体细胞中提取并纯化出目标DNA 片段。这一过程主要包
括DNA 提取和PCR 扩增两个关键步骤。
①提取DNA 时，选用的体细胞不能是成熟红细胞，理由是 ；
②进行PCR 扩增时，若由一个基因片段扩增出2025 个基因片段，则至少需要进行 （填整数）次循
环。
