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专题05 遗传的基本定律
考点概览
考点01 孟德尔定律
考点02 伴性遗传和人类遗传病
孟德尔定律
一、单选题
1．（2025·河北沧州·一模）某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M/m 控制，其所在染色体未知。
SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR，常用于染色体特异性标记。让
该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，F1自交后选取F2中全部绿茎植株并提取其细胞核DNA，利
用该植物4 号染色体上的特异SSR 进行PCR 扩增，电泳结果如下图所示。下列判断错误的是（ ）
A．由电泳结果可判断绿茎为隐性性状
B．该电泳结果说明M/m 基因位于4 号染色体上
C．若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则F1形成配子时可能发生了基因重组
D．不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1：1
2．（2025·山东济宁·一模）人类7 号和9 号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中
、
表示易位的
染色体，7 和
、9 和
可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位
携带者，表型正常。细胞中有3 个R 片段的个体表现为痴呆；只有1 个R 片段的个体不痴呆，但怀孕后会
考点01
发生早期胚胎流产。图2 表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1 为染色体正常个体，Ⅲ-4 为新生儿。下列叙述
正确的是（ ）
A．Ⅱ-2 为易位携带者，可产生6 种配子
B．Ⅲ-1 的1 个细胞中可能有7、7、9、
染色体
C．Ⅲ-2 为痴呆患者是由含有
、
的精子与正常卵细胞受精导致
D．Ⅲ-3 染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4 为易位携带者的概率为1/3
3．（2025·安徽滁州·一模）某种自花传粉植物，其花的单生和簇生分别由等位基因R 和r 控制，已知R 和
r 位于10 号染色体上，在某种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体和基因如
下图所示（不含R 或r 的受精卵不能发育）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为基因重组
B．正常植株和突变体植株经减数分裂产生的配子种类都是2 种
C．突变体植株自交产生的后代中单生花植株:簇生花植株=4:1
D．某植株通过自交实验无法区分其是正常植株还是突变体植株
4．（2025·江西赣州·一模）控制色觉的基因位于X 染色体上，正常色觉基因（B）对色弱基因（B-）、色
盲基因（b）为显性，色弱基因（B-）对色盲基因（b）为显性。图1 为某家族系谱图，图2 为同种限制酶
处理第Ⅱ代成员色觉基因的结果，序号①~⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（ ）
A．经酶处理后色弱基因条带为②③，色盲基因条带为②④⑤
B．正常色觉基因上可能没有所用限制酶的酶切位点
C．不考虑其他变异的情况下，色觉有关的基因型有9 种
D．Ⅱ-3 与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4
5．（2025·福建龙岩·一模）柳穿鱼花的形态有两侧对称型（野生型）和辐射对称型（突变型），柳穿鱼花
的形态与Lcyc 基因直接相关，两种类型体内Lcyc 基因的序列相同。研究人员将野生型植株A 与突变型植
株B 杂交得到
，
自交得到的
中野生型：突变型=34：5，该结果不符合典型孟德尔性状分离比。为弄
清其产生原因，研究人员进行下表所列实验，下列叙述错误的是（ ）
实验处理
结果
实验一：检测植株A、B 花芽细胞中的
mRNA
植株A 花芽细胞中含有
Lcyc 基因转录的mRNA
植株B 花芽细胞中不含
Lcyc 基因转录的mRNA
实验二：用两种限制酶对植株A、B 的Lcyc
基因进行酶切，酶切位点如图1。若识别位
植株A 的Lcyc 基因经酶切
产生1.5kb、0.7kb、0.2kb
点附近被甲基化则PstI 无法识别对应序列。
三种片段；植株B 的Lcyc
基因经酶切产生2.4kb 一种
片段
A．实验一证明植株B 花形为辐射对称的原因是Lcyc 基因不表达
B．实验二证明植株B 的Lcyc 基因中PstI 酶切位点附近发生甲基化
C．实验一、二说明植株B 碱基的甲基化特征可以遗传给后代
D．
中突变型占5/39 是Lcyc 基因选择性表达的结果
6．（2025·甘肃兰州·一模）长时间泡发木耳可能会滋生椰毒假单胞杆菌，后者能分泌耐高温的毒黄素，毒
黄素进入人体细胞后会干扰[H]与氧结合，并产生超氧自由基。下列相关叙错误的是（ ）
A．合成毒黄素的相关基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
B．毒黄素会导致人体细胞内ATP 的生成减少
C．毒黄素的加工和运输需要内质网参与
D．超氧自由基攻击蛋白质会导致细胞衰老
7．（2025·广西·一模）蛋白D 是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A
基因能控制该蛋白合成，a 基因则不能。A 基因的表达受P 序列（一段DNA 序列）的调控，如图所示。P
序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的
参与），传给子代不能正常表达。下列有关P 序列、A 基因的叙述正确的是（ ）
A．P 序列在形成卵细胞时发生甲基化导致P 序列发生改变
B．基因型为Aa 的正常鼠，其A 基因一定来自父本
C．基因型为Aa 的雄鼠，其子代小鼠正常的概率为1
D．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠
8．（2025·黑龙江·一模）某种鸟类羽毛的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌鸟有蓝色和绿色两种
表型，雄鸟只有蓝色。控制绿色的基因在雄鸟中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只
绿色雌鸟与一只蓝色雄鸟交配，F1雌鸟全为绿色，雄鸟全为蓝色。继续让F1自由交配，理论上F2雌鸟中绿
色个体的比例可能是（ ）
A．1/2
B．1/4
C．7/8
D．15/16
9．（2025·广东江门·一模）由X 染色体上的等位基因Gd⁴ 和Gd⁸ 所编码的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6
—PD）有A、B 两种类型，可通过电泳区分。对某家族Ⅰ号个体皮肤组织的多细胞原始培养物进行电泳得
结果一，然后将皮肤组织分离成单个细胞进行克隆培养，获得单细胞克隆培养物再电泳得结果二，如图所
示。下列分析错误的是（ ）
A．推测该样本来源于女性，体细胞基因组成为Gd⁴Gd⁸
B．2、3 号克隆细胞结果的差异是由基因表达差异导致
C．1—9 号克隆细胞中均随机有一条X 染色体失去活性
D．Ⅰ号个体和其儿子进行该检测所得到的结果相同
10．（2025·安徽·一模）遗传印记是指控制某表型的等位基因由于亲源的不同而呈现亲源性表达差异。父
源等位基因不表达，母源等位基因表达，称为父系印记；反之则称为母系印记。小鼠的lgf2 基因编码胰岛
素样生长因子-2，对小鼠的正常发育是必需的，lgf2 的突变基因（lgf2m）导致小鼠矮小。现用纯合的正常
小鼠和纯合的矮小小鼠进行正反交实验，实验结果如下图。下列说法正确的是（ ）
A．lgf2 和lgf2m 等位基因的表达受到父系的影响，表现为父系印记
B．正常小鼠和矮小小鼠的正反交实验结果可判断出矮小小鼠为隐性性状
C．若让正反交实验中的F1个体随机交配，则子代正常小鼠：矮小小鼠=1：1
D．图示结果说明小鼠lgf2 和lgf2m 这对等位基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
11．（2025·广东江门·一模）已知矮牵牛通过A 基因的表达量调控花瓣颜色的深浅。现有红花、黑茎牵牛
花与白花、浅色茎植株杂交，F1为粉红花，F1随机受粉得F2，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ）
F2表型
所占比例
F2表型
所占比例
①红花、黑茎
3/16
④红花、浅色茎
1/16
②粉红花、黑
茎
6/16
⑤粉红花、浅色茎
2/16
③白花、黑茎
3/16
⑥白花、浅色茎
1/16
A．控制花色与茎色的基因独立遗传
B．F1进行测交，后代只有两种花色
C．F2表型②自交，后代重组性状有4 种，共占3/8
D．F2表型③随机受粉，后代白花黑茎中纯合子占1/2
12．（2025·广东江门·一模）在某款遗传学虚拟游戏中，玩家选择了某著名科学家的展馆（展馆部分介绍
见图）进行参观学习，并进行虚拟经典实验后答题闯关。玩家所选的科学家是（ ）
这位科学家在论文中提到，他的实验目的是“观察每对有区别的性状的变异，并推导出它们在连续世代中
出现的规律”。所以，实验植物的选择必须是“具有稳定的可区分的性状”，并且“这种植物的杂种在开
花期能防止外来花粉的影响”。
A．沃森
B．孟德尔
C．摩尔根
D．克里克
13．（2025·河南驻马店·一模）某种动物的毛色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制（A1，A2
和A3都可独立表达）。下图表示各基因与其控制的酶之间的关系，下列叙述错误的是（ ）
A．该图体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制毛色
B．该动物种群中关于毛色的基因型共有6 种，其中有3 种为纯合子
C．该动物种群中毛色为褐色的个体一定为纯合子
D．为确定白色雄性的基因型，只能选择多头褐色雌性与其交配
14．（2025·山西吕梁·一模）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种
表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只
白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中黄
色个体的比例不可能是（ ）
A．0
B．
C．
D．
15．（2025·安徽滁州·一模）大白菜开两性花，是我国常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对性
状，雄性不育不能产生正常可育花粉的原因主要涉及核质互作控制机制，即只有受到细胞质不育基因和对
应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育。相关基因表示为：核基因Rf/rf（Rf 为显性可育基因，rf
为隐性不育基因）、细胞质基因N/S（N 为可育基因，S 为不育基因）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．N 和S 基因为一对等位基因，位于一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律
B．与核质互作相关的基因型有6 种，雄性可育基因型有5 种，雄性不育基因型只有1 种
C．将（S）RfRf（♂）与（N）rfrf（♀）进行杂交，子代基因型为（N）Rfrf，表现为雄性可育
D．将（S）rfrf（♀）与（N）rfrf（♂）进行杂交，所产生的子代在进行杂交实验时都无需去雄
16．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋
白受体基因突变为E140K 基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）
相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（ ）
成
员
基因型
Ⅱ-1
+/+
Ⅱ-2
E140K/+
Ⅱ-3
E140K/+
Ш-
1
E140K/
E140K
注：＋表示正常基因
A．Ⅰ-1 的基因型一定为E140K/+
B．Ⅰ-2 一定带有正常基因
C．Ш-1 的致病基因一定来自Ⅰ-1 和Ⅱ-3
D．Ш-1 父母生育的女儿正常的概率为1/4
17．（2025·吉林延边·一模）研究者基于线粒体中细胞色素b 的基因序列（Cytb）研究城市化对侧褶蛙遗
传多样性的影响，发现市中心的遗传多样性明显低于郊区和乡村。下列叙述错误的是（ ）
A．Cytb 为研究侧褶蛙的进化提供了直接证据
B．Cytb 基因的遗传不遵循孟德尔分离定律
C．不同侧褶蛙的Cytb 差异体现了生物多样性
D．城市化可能会阻碍侧褶蛙种群间的基因交流
18．（2025·四川·一模）已知大熊猫的黑白色毛色和棕白色毛色由基因 A/a 控制，圆脸和尖脸由基因 B/b
控制。假设繁育基地工作人员选择黑白毛色尖脸和棕白毛色圆脸杂交，F₁ 全为黑白毛色圆脸，让F₁ 雌雄个
体随机交配，若后代数量足够多，在F₂ 中黑白色：棕白色=3：1，圆脸：尖脸=3：1。下列有关说法不正确
的是（ ）
A．根据 F₁ 结果可判断出黑白毛色和圆脸是显性性状
B．根据子代性状分离比可推测控制毛色和脸型的两对基因遗传符合自由组合定律
C．可通过统计F₂ 各种毛色和脸型中熊猫的性别比例来初步确定两对基因的位置
D．若让F₂ 黑白色熊猫相互交配，则出现棕白色熊猫的概率为1/8 或1/9
19．（2025·江西上饶·一模）2021 年5 月31 日国家放开三胎政策，优生优育关系千家万户，其中垂体侏儒
症受一对等位基因D/d 控制，在人群中的患病率为1/6400，科研人员提取了图1 家系中四名女性的DNA，
用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变一
个位置后突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2.相关叙述不正确的是（ ）
A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的增添
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/162
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 的DNA 片段中
D．垂体侏儒症常表现为男女患病概率相等、隔代遗传等特征
20．（2025·贵州毕节·一模）绵羊一条常染色体上a 基因发生显性突变，使野生型绵羊变为“美臀羊”。
“美臀羊”臀部及后腿中肌肉含量显著增多，肉质更加鲜美。研究发现，只有杂合子且突变基因来自父本
的个体才出现美臀。下列相关叙述正确的是（ ）
A．“美臀羊”的基因型一定是Aa，基因型为Aa 的绵羊一定是“美臀羊”
B．两只杂合“美臀羊”杂交的子代中“美臀羊”所占的比例是3/4
C．两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊”
D．一只“美臀羊”与一只野生型绵羊杂交，子代可能全部是野生型
21．（2025·山东枣庄·一模）果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，控制眼色的基因位于X 染色体上。科研
人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和
白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1 条Ⅹ染色体发育为雄性，含2 条Ⅹ染色体发育为雌性；若X 染色体多于2
条或不含X 染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与
受精。产生的受精卵总数用B 表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A 表示。下列说法错误的是
（ ）
A．F1中性染色体组成为Y、XXX 的受精卵无法正常发育
B．F1红眼雄蝇的性染色体为XD，其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞
C．F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开
D．F1中性染色体组成为XY 的果蝇占比是（B-2A）/(2B-A)
22．（2025·河南郑州·一模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2 对等
位基因，有1 对等位基因同时控制2 对相对性状。为了研究上述性状的遗传特性，进行了下表所示的杂交
实验，据表分析，由同1 对等位基因控制的2 种性状是（ ）
亲本杂交组合
F1的表型及比例
紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒
紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花矮
茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1
A．花色、茎高
B．花色、籽粒颜色
C．茎高、籽粒颜色
D．无法确定
23．（2023·山东青岛·一模）某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、
D/d 控制，已知基因R、B 和D 三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植
株与某白花植株进行杂交，
均为浅红花，
自交，
中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列关于
的说法错误的是（ ）
A．浅红花植株的基因型有7 种，白花植株的基因型有19 种
B．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现
C．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株
D．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现
24．（2025·湖南株洲·一模）杂交作物的优势性状无法很好地传递到下一代。研究团队以拟南芥为材料，
敲除AtOSD1等3 个与减数分裂有关的基因和AtDMP8 等2 个与受精过程有关的基因得到突变体1。突变体
1 以类似有丝分裂的方式产生克隆卵细胞，克隆卵细胞无法正常受精，最终形成克隆种子和后代。下列说
法错误的是（ ）
A．杂种优势不能保存的原因是子代发生性状分离
B．AtOSD1 基因可能与着丝粒的分裂有关
C．AtDMP8 可能与卵细胞识别精子有关
D．可用PCR 技术检验基因敲除是否成功
25．（2025·山西·一模）科学家做了大量的实验，致力于探索遗传的奥秘。下列有关科学实验的叙述，正
确的是（ ）
A．摩尔根研究果蝇的遗传行为过程中，所提出的“白眼基因位于X 染色体上”的设想只能通过测交
实验验证
B．孟德尔运用假说—演绎法发现了分离定律，该定律的内容包括“在形成配子时，成对的遗传因子
发生分离”
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“加法原理”，即在实验组分别添加不同酶
来处理S 型菌的细胞提取物
D．在赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌将噬菌体的蛋白质与DNA 分开
26．（2025·山西·一模）人类胰岛素受体（INSR）基因位于19 号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。
位于人类5 号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使
INSR 失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（
）
A．给Ⅱ代的3 号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平
B．Ⅱ代的1 号在孕期进行B 超检查，可避免生出患病孩子
C．若Ⅱ代的1 号与Ⅱ代的2 号再生一个孩子，患该病的概率为1/6
D．Ⅱ代的4 号经检测存在INSR，其基因型可能有4 种
27．（2025·安徽·一模）某鳞翅目昆虫的基因型为BbDd，用红色荧光标记B/b 基因，用绿色荧光标记D/d
基因，再置于不含荧光的培养基中培养。现观察到某细胞中只含有2 个红色荧光和2 个绿色荧光，不考虑
任何变异，下列有关说法错误的是（ ）
A．若一条染色体上有2 个红色和2 个绿色荧光，则该细胞中无同源染色体
B．若一条染色体上只有2 个红色荧光，则B/b、D/d 基因的遗传遵循自由组合定律
C．若2 个红色和2 个绿色荧光在两条同源染色体上，则该细胞无法观察到染色体
D．若2 个红色和2 个绿色荧光在两条非同源染色体上，则该细胞有2 个染色体组
28．（2025·广东湛江·一模）矮牵牛花的花色有白、红和紫三种，受G/g、H/h 两对基因控制且独立遗传。
只有G 基因存在时开红花，G、H 基因同时存在时开紫花，其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株
与红花杂合体植株杂交，统计子代植株表型及比例，下列分析错误的是（ ）
A．F1植株花色及其比例为紫色：红色：白色=3:3:2
B．F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh
C．F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2
D．选用gghh 植株与1 株待测白花纯合体杂交，只需1 次杂交实验就能确定其基因型
29．（2025·黑龙江吉林·一模）小麦籽粒颜色由等位基因R 和r 控制，在小麦基因组中有三对不同的染色
体上存在R/r 基因。只要有一个R 基因籽粒即为红色，没有R 基因时为白色。一个纯合红色品系与一个纯
合白色品系杂交，F1自交，F2中有1/64 的白色籽粒，F2中自交子代均为红色的占（ ）
A．1/64
B．27/64
C．37/64
D．31/64
30．（2025·山东济宁·一模）某植物（2n=24）为两性花，其抗病和不抗病为一对相对性状，受等位基因
A/a、B/b 控制。该植物的品种甲抗病，品种乙和丙不抗病。研究人员进行了两组实验：第1 组，甲与乙杂
交，
均不抗病，
与甲回交，
中抗病与不抗病植株之比为1:3；第2 组，甲和丙杂交，
均不抗病，
自交，
抗病植株与不抗病植株之比为1:3．下列叙述错误的是（ ）
A．若第1 组
不抗病个体自交，
中抗病个体的比例为17/48
B．若第2 组
中不抗病个体自由交配，
中不抗病个体的比例为8/9
C．第1 组
的性状比与
减数分裂Ⅰ后期发生的基因重组有关
D．对该植物的基因组进行测序，应测定12 条染色体上的DNA 序列
31．（2025·湖北武汉·一模）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状
独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔
叶球和白叶球；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述
正确的是（ ）
A．该白菜种群有9 种基因型、6 种表型
B．白叶球植株自交，子代不可能出现桔叶球
C．桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球可能为1：3
D．黄叶球植株自交，子代可能出现6：4：3：3 的分离比
二、多选题
32．（2025·福建·一模）某学生取甲、乙两纸盒，准备若干写着“A”“a”的卡片，在甲中放入“A”“a”卡片
各10 片并摇匀；乙同样处理，开始性状分离比模拟实验。下列叙述正确的是（ ）
A．两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官
B．可向甲盒中再增加两种卡片各10 片，会影响统计结果
C．从两个纸盒中各取出1 张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的自由组合
D．要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片
33．（2025·吉林延边·一模）下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY 染色体同源区段）。下列相关
叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-7 不携带致病基因，则Ⅲ-11 的致病基因可能来自Ⅰ-1
B．若Ⅱ-7 携带致病基因，则Ⅲ-10 产生的配子带致病基因的概率是1/3
C．若Ⅱ-3 携带致病基因，则Ⅲ-9 和Ⅲ-10 基因型相同的概率是1/5
D．Ⅲ-8 和Ⅲ-10 获得Ⅰ-2 的X 染色体的概率分别是1/3、1/2
34．（2025·河北沧州·一模）模型可以帮助我们理解和解释复杂的生物学现象，选择合适的模型和科学的
研究方法有利于生物学研究的进行。下列叙述正确的是（ ）
A．施莱登和施旺通过观察各种细胞的物理模型，运用完全归纳法提出了细胞学说
B．孟德尔、摩尔根发现并总结相关遗传规律时，均利用了假说—演绎法、构建数学模型
C．DNA 衍射图谱照片、沃森和克里克构建的DNA 双螺旋结构模型不都属于物理模型
D．研究人员通过构建概念模型对达尔文的自然选择学说内容进行了解释
35．（2025·河北保定·一模）某植物的3 对相对性状——果穗大小、籽粒颜色、糯性与非糯性受3 对等位
基因控制，其中 基因A/a 和 D/d 控制果穗大小，基因B/b 控制籽粒颜色、糯性与非糯性2 对性状。某研
究 人员为通过杂交育种培育该植物的大果红色籽粒非糯性纯合品种，将小果红色籽粒非糯性 纯合品系1
与小果黄色籽粒糯性纯合品系2 杂交，F1均表现为大果红色籽粒非糯性，对F1配子进行基因检测，结果如
表所示，不考虑突变。下列分析正确的是（ ）
配子类
型
ABD
ABd
AbD
Abd
aBD
aBd
abD
abd
数量
10
10
40
40
40
40
10
10
A．品系1、2 的基因型可能分别是AABBdd 、aabbDD
B．F1自交后代中符合生产要求的个体占1/200
C．基因A/a 与 B/b 所处的染色体发生互换的初级卵母细胞占所有初级卵母细胞的2/5
D．基因A/a 与 D/d 的重组发生在减I 后期，基因A/a 与 B/b 的重组发生在减I 前期
36．（2025·山东青岛·一模）甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色，乳白色、金黄色等，为探
究花色基因的遗传机理，研究人员进行了如下杂交实验。下列说法正确的是（ ）
组
别
P
F1
F2
甲
组
白色×金黄
色
金黄
色
金黄色∶乳白色∶白色＝
9∶3∶4
乙
组
黄色×乳白
色
金黄
色
金黄色∶黄色∶乳白色＝
9∶3∶4
A．甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制
B．甲、乙两组的F1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/4
C．某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F2中白色个体占比为1/64
D．亲本中的白色与黄色个体杂交，F2中黄色个体占比可能为3/16
37．（2025·江西·一模）某二倍体雌雄同株异花植物的花色有红花和白花，果实类型有两室果和多室果，
这两对相对性状受三对等位基因控制。科研人员将两株纯合亲本进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表
型及比例为红花两室:红花多室:白花两室:白花多室=39:13:9:3。下列叙述错误的是（ ）
A．三对等位基因中的任意两对都遵循自由组合定律
B．F1植株均为红花两室，测交后代红花:白花=1:1
C．F2中的白花植株自交，后代中红花植株所占比例为5/6
D．F2红花两室植株中红花和两室均纯合的个体所占比例为1/13
38．（2025·辽宁沈阳·一模）图1 为某单基因遗传病和ABO 血型的家系图。图2 为与该病相关的等位基因
分别用同种限制酶切割后的电泳结果，经测定Ⅰ1的电泳条带为2 条。不考虑突变。下列叙述正确的是（
）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3致病基因来源于Ⅰ1、Ⅰ2的概率均是1/2
C．Ⅲ1的血型不可能为O 型
D．若Ⅲ1为A 型血正常女孩，则其为杂合子的概率是1/2
三、非选择题
39．（2025·安徽·一模）植物雄性不育是指植物的雄性生殖器官不能正常发育，不能产生可育花粉粒，而
其雌性生殖器官发育正常，能接受正常花粉并受精结实的一种生物学现象。科学家对基因型为AA 的某雌
雄同株的植物群体中进行了诱变处理，最终从中克隆出了控制雄性不育性状的隐性基因a（编码蛋白质
a）。请回答下列问题：
(1)通过实验得知控制雄性可育的A 基因与雄性不育的a 基因位于细胞核中。现将该雄性不育系中某个体
（P1）与野生雄性可育系某个体（P2）杂交，F1连续自由交配两代得到的F3中，理论上雄性不育个体所占
比例是 。
(2)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR，SSR1 和SSR2 分别位于该植
物2 号和5 号染色体上。在P1 和P2 中SSR1 和SSR2 长度均不同。为了对控制雄性育性的A 和a 基因进行
染色体定位，电泳检测上述（1）实验的F2 中雄性不育植株、P1、P2 的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果
如图1。
据图推测，A 和a 基因位于 染色体上。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2 序
列，同时具有SSR1 的根本原因是 。
(3)对野生型植株中的正常基因A 和突变株中的突变基因a 的非模板链碱基序列进行测序，结果如图2，非
模板链上第684 和916 位的两个碱基突变为C．致使a 蛋白质的第228 和306 位氨基酸分别变为x 和y；按
5'-3'的方向，转运x（第228 位）的tRNA 上反密码子第 位碱基必为G，结合氨基酸x 的部位在tRNA
的 端。据图分析，突变体雄性不育的原因是 。
40．（2025·河北唐山·一模）大豆是我国的重要粮油作物，是人类优质蛋白的主要来源。普通品系大豆易
倒伏、易感病，科研人员利用辐射诱变方法处理普通品系大豆（甲），得到了一株抗倒伏且抗病的大豆植
株（乙），欲利用乙植株探究大豆抗倒伏（相关基因用A/a 表示）及抗病（相关基因用B/b 表示）性状的
遗传规律，科研人员进行了如下实验：
实验
杂交亲本
F1表现型及比例
实验一
第一组
甲（父本）×乙（母本）
抗倒伏易感病：易倒伏易感病=1：1
第二组
甲（母本）×乙（父本）
抗倒伏易感病：易倒伏易感病=1：2
实验二
选取实验一F1中易倒伏易感病植株作
母本、抗倒伏易感病植株作父本杂交
易倒伏易感病：易倒伏抗病：抗倒伏
易感病：抗倒伏抗病=6：2：3：1
回答下列问题：
(1)利用辐射诱变方法处理大豆使其发生基因突变，该育种方法的优点是 。
(2)由实验一可知，抗病对易感病为 性性状，理由是 。
(3)不考虑染色体变异和基因突变，若抗倒伏为显性性状，则：
①实验一第二组F1出现上述性状分离比的原因可能是 ；
②利用实验二F1中抗倒伏易感病植株自交，所得F2中能稳定遗传的抗倒伏易感病植株占 。
(4)已知抗倒伏为显性性状，随机选取（3）②F2中的3 个植株，利用凝胶电泳法（不同基因凝胶电泳后所
处的条带位置不同）得到各植株部分基因条带。结果如下图：
已知植株2 和3 为易倒伏易感病植株，则由凝胶电泳图可知，条带1 和4 代表的基因分别为 和
。为尽快获得更多符合生产要求的大豆，请以植株1 为育种材料，简要写出一种育种思路 。
41．（2025·河北沧州·一模）家蚕（2n=56）是ZW 型性别决定的动物，其蚕丝颜色的彩色和白色由基因
B/b 控制。纯合产彩色蚕丝雌蚕与纯合产白色蚕丝雄蚕杂交，F1均产白色蚕丝，F1雌雄个体自由交配，F2
中产白色蚕丝（♂）：产彩色蚕丝（♀）：产白色蚕丝（♀）=2：1：1。基因A1/a1、A2/a2控制蚕卵颜色，
突变基因a1和a2分别位于家蚕10 号染色体的位点1 和位点2（如图1 所示），双突变的纯合子致死。越冬
时，基因a1纯合的卵呈杏黄色，基因a2纯合的卵呈淡黄褐色，其他卵均呈紫黑色。回答下列问题：
(1)不考虑ZW 同源区段，基因B/b 位于 染色体上， 色蚕丝为隐性性状。F2中产白色蚕丝雄蚕
与产彩色蚕丝雌蚕交配，产彩色蚕丝后代所占比例为 。
(2)基因a1和a2 （填“是”或“不是”）等位基因。越冬时，卵表现为淡黄褐色的家蚕的基因型为
（只写与蚕卵颜色有关的基因）。
(3)雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，育种工作者想利用上述突变体在卵期根据蚕卵颜色就可以将产彩
色蚕丝的雄蚕与其他个体区分开，从而达到提高彩色蚕丝产量和质量的目的。首先用一定的方法处理基因
型为A1a1A2a2的产彩色蚕丝雌蚕，使其一条10 号染色体上含A1基因的片段断裂后与W 染色体结合，剩余
部分丢失，产生了如图2 所示的个体甲。
①个体甲发生的具体变异类型是 。
②培育过程中发现，位点1 和位点2 上的基因中任意一种基因重复（如a2a2、A2a2等）或两种基因同时缺失，
均会导致配子因遗传物质不平衡而致死，假设染色体数目缺失不影响配子活性。请在下图中画出个体甲产
生的能存活的配子类型，要求画出相关染色体并标注上相应基因（按照类型1、类型2 的顺序，有几种就
选择几种类型作图，同时标注出控制蚕丝颜色的基因） 。
③让个体甲和产彩色蚕丝、基因型为A1A1a2a2的雄蚕交配，选择 色的蚕卵进行孵育，即可达到提高
彩色蚕丝的产量和质量的目的。
42．（2025·河北保定·一模）雄性不育系是培育杂交水稻的基础，核质互作雄性不育系的发现使得培育杂
交水稻 成为可能。下图表示三系法杂交水稻的培育过程，该过程包含不育系、保持系和恢复系。N、S 分
别表示细胞质中雄性可育基因和不育基因，A、a 分别表示细胞核中雄性可育基因和雄性不育基因。只有当
细胞质与细胞核中的基因全为不育基因时，植株才表现出雄性不育。 智能不育系（第三代杂交水稻技
术）使隐性核不育基因被应用于杂交水稻的培育。回答下列 问题：
(1)水稻杂交育种时，选用雄性不育植株的优点是 。图中保持系的作用 是 ，已知不育系的
基因型为S（aa）， 保持系的基因型为 。
(2)已知基因M 是水稻恢复育性所必需的基因，位于2 号染色体上；基因F 可使含有基因M 的花粉死亡；
基因R 为红色荧光蛋白基因。现将基因M、基因R、基因F 构建成连锁基 因群，导入纯种雄性不育系
（基因型为mm） 中，得到甲、乙、丙三株智能不育系。已知植 株甲导入了1 个连锁基因群，植株乙和
植株丙各导入了2 个连锁基因群。
①若植株甲自交后代中智能不育系个体所占比例为1/2，则导入植株甲中的1 个连锁基 因 群
（填“一定”或“不一定”）插入到2 号染色体上，原因是 。雄性不育 系种子 （填
“含有”或“不含有”）荧光。
②若植株乙自交后没有子代产生，则植株乙中插入的2 个连锁基因群位于 （填 “1 对同源染色体
上”或“2 对同源染色体上”）。
③若植株丙自交后有子代产生，且2 个连锁基因群不会导入同一条染色体，则植株丙自 交后代中与植株
乙基因型相同的个体所占比例是 。
43．（2025·内蒙古阿拉善盟·一模）已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，由常染色体上的一对等位
基因控制；红眼（R）对白眼（r）为显性，由X 染色体上的一对等位基因控制。现用长翅红眼雌果蝇
（AAXRXR）与残翅白眼雄果蝇（aaXrY）进行杂交，得到F1再让F1雌雄果蝇相互交配，得到F2。请分析回
答：
(1)F1果蝇的表型及比例为 。
(2)若F1雄果蝇产生的基因型为AY 的配子没有活性，则其测交后代的表型及比例为 。
(3)某只F2长翅雄蝇（记为M）的体细胞中缺失一条Ⅱ号染色体，已知缺失一条Ⅱ号染色体的个体可存活，
两条都缺失则无法存活。
①M 与纯合残翅雌蝇杂交，子代中长翅：残翅=1:1。为解释该杂交实验结果，可提出假设一： ；
假设二：
②为验证上述假设，将M 与①子代中翅型为 的果蝇杂交，统计后代的表型及比例。若 ，
则假设一成立；若 ，则假设二成立。
44．（2025·甘肃兰州·一模）某XY 型性别决定的蜥蜴（2n=24），其体色绿色和黄色由X 染色体上的等位
基因A 和a 控制，背鳍有无由常染色体上的等位基因B 和b 控制。现有一纯合绿色有背鳍雄蜥与一纯合黄
色无背鳍雌蜥杂交，F1雌蜥均为绿色有背鳍，雄蜥均为黄色有背鳍。让F1雌雄个体随机交配得到F2。回答
下列问题。
(1)对该蜥蜴的基因组进行测序，需要测定 条染色体上的DNA 序列。
(2)亲本的基因型为 ，F1的基因型为 。理论土，F2的表型有 种。
(3)实际调查发现，F1中含某基因的雄配子致死，导致F2中的雌雄个体中表型均为绿色有背鳍：黄色有背鳍：
绿色无背鳍：黄色无背鳍=1：1：1：1，则致死的雄配子基因型为 。
(4)选择F1中绿色雌蜥和黄色雄蜥随机交配，F2中无背鳍个体的基因型有 种，占比为 。
45．（2025·福建龙岩·一模）油菜花是两性花，其雄蕊的育性由位于同源染色体相同位置上的3 个基因（
、
、
）决定。研究人员为培育具有杂种优势的油菜新品种，利用品系1（
，雄性不育）、品
系2（
，育性正常）、品系3（
，育性正常），进行如下实验：
实验一：将品系1 与品系2 杂交，
均为雄性不育植株，将
与亲本回交获得
；
实验二：将品系1 与品系3 杂交，
均育性正常，将
与品系1 回交获得
．
(1)上述杂交实验中，在授粉前必须对品系1 采取的操作是 。
(2)若
、
、
基因中碱基数目不同，原因是基因突变时发生了 。根据杂交一、二的结果判断
、
、
之间的显隐性关系是 。
(3)SNP 是指基因组中由单个核苷酸的变异引起的DNA 序列多态性。当SNP 位点与某基因非常接近时，它
们在后代中往往保持连锁状态，使得SNP 可以作为特定基因的遗传标记。研究人员提取实验一中亲本、
、
若干植株DNA，利用PCR 扩增不同样本的SNP 遗传标记，电泳结果如下图：
①染色体互换通常发生在 时期，其引起的变异属于 。
②据图推测， 序列与雄性不育基因紧密连锁，可作为雄性不育基因的分子标记，理由是 。
③为进一步验证上述结论，研究人员提取实验二中亲本、
、
各植株DNA，并将
表现型一致的植株
DNA 混合，利用PCR 扩增不同样本的SNP 遗传标记，请在下图画出支持上述结论的电泳结果 。
46．（2025·广东江门·一模）熊猫的棕色毛色仅在秦岭地区的野生大熊猫种群中发现。熊猫“七仔”是目
前全世界唯一被圈养的棕色大熊猫。为探索棕色毛色的形成机制，科学家展开系列研究。
回答下列问题：
(1)科研人员使用 技术将“七仔”DNA 样本与野外收集到的多个熊猫DNA 样本进行比对，以确定亲
缘关系。并结合另一棕色大熊猫“丹丹”的数据，构建了图1 所示的遗传系谱图。由图推知棕色毛色的遗
传方式最可能是 。
(2)科研人员将已知棕色大熊猫与多只来自秦岭和非秦岭种群的黑色大熊猫的基因组作比对，共发现
18263931 个序列差异位点，并基于（1）推测的遗传方式进一步筛选与棕色毛色遗传相关的差异位点：
①若 （填颜色）个体都是某位点的纯合子，则该位点应排除；
②若 ，则该位点应保留；
③保留的位点中，若图中 号个体均为携带该位点的杂合子，则该位点与棕色毛色相关的可能性更高。
另外，还可将秦岭种群和非秦岭种群的基因频率进行比对，进一步缩小筛选范围。
(3)科研人员在符合条件的数百个变异位点中发现其中一个位于Bace2 基因前端。已知Bace2 基因编码的
Bace2 酶能在毛发的黑色素细胞中催化P 蛋白的剪切进而影响黑色素体的功能。Bace2 基因非模板链的部分
DNA 序列见图2，黑色和棕色大熊猫的前肢毛发的显微镜扫描结果见图3。
综合以上信息，推测棕色毛色形成的分子机理是：Bace2 基因缺失25 个碱基对，导致 ，P 蛋白剪切
异常，黑色素体的功能改变。
(4)目前仅有两只棕色大熊猫的样本参与该项研究，而Bace2 基因也存在于小鼠且表达产物的功能相同，因
此可以黑色小鼠为实验对象进一步验证棕色毛色形成的分子机理，实验思路为： ，观察其毛色并检
测 。
47．（2025·安徽·一模）科研人员在研究小鼠性状遗传时发现灰色鼠群中出现了一只黄色小鼠。将这只黄
色小鼠与纯合灰鼠杂交，后代中两种鼠各占一半，再将子代中的多对黄鼠和黄鼠交配，每对黄鼠后代中均
2/3 是黄鼠，1/3 是灰鼠。回答下列问题：
(1)黄鼠和黄鼠交配的后代出现上述性状分离比的最可能原因是 。控制小鼠体色的等位基因的
根本区别是 。该实例体现的基因与性状的具体关系是 。
(2)若将多只雌雄黄鼠组成的群体连续自由交配n 代，子代中控制黄色的基因频率为 。为使黄色性状
稳定的保存下来，可设法在黄鼠染色体上获得某一隐性纯合致死基因b（其等位基因B 不具备致死效应），
使其自交后不发生性状分离（不考虑杂交过程中发生新的变异）。在下图染色体中标注符合条件的小鼠相
关基因的位置 （若控制体色的A/a 基因在1 号染色体上）。
(3)利用上述黄鼠可检测野生型灰鼠的一条1 号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因（与体色无
关），具体操作如下（不考虑杂交过程中发生新的变异）：黄鼠和待测野生型灰鼠杂交；挑选子代雌雄黄
鼠自由交配；统计F2代的表现型及比例。
若F2代为黄鼠∶灰鼠＝ ，说明待检野生型灰鼠的1 号染色体上没有出现决定新性状的隐性突
变基因；
若F2代为老性状黄鼠∶新性状黄鼠∶老性状灰鼠∶新性状灰鼠＝ ，说明待检野生型灰鼠的1
号染色体上出现了决定新性状的隐性突变基因。
2/4 A
1/4a
1/4 ad
2/4 A
4/16 AA（致死）
2/16Aa（老性状黄鼠）
2/16Aad（老性状黄鼠）
1/4a
2/16Aa（老性状黄鼠）
1/16Aaa（老性状灰鼠）
1/16aad（老性状灰鼠）
1/4 ad
2/16Aad（老性状黄鼠）
1/16aad（老性状灰鼠）
1/16aadd（新性状灰鼠）
48．（2025·江西·一模）外显率是指某显性基因在杂合状态下或某隐性基因在纯合状态下表现预期表型的
比率。若常染色体显性遗传病的外显率为100%时，称为完全外显，若外显率小于100%时，称为不完全外
显。回答下列问题：
(1)视网膜母细胞瘤（由等位基因A、a 控制）的外显率为80%，一对夫妇中丈夫为该病患者（Aa），女方
正常（aa），该夫妇所生孩子中，表型正常个体的基因型可能为 ，患病孩子的概率为 。
(2)Meige 综合征是一种眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，由等位基因B、b 控制，致病基因纯合时外
显率为100%。图1 为Meige 综合征的遗传系谱图，该系谱图中部分个体的相关基因经电泳后，电泳图谱如
图2 所示。
①Meige 综合征由常染色体上 （填“显性”或“隐性”）基因控制，判断的依据是 。
②长度为18300bp 的是 基因。若基因型与Ⅱ2相同的某男性和Ⅲ3婚配，生育的子代中表现正常的
孩子占9/20，则后代中外显率达不到100%的基因型是 ，其外显率是 。
(3)研究表明，出现不完全外显的原因很多，其中基因突变是原因之一。Meige 综合征是由SAMD9 基因发
生错义突变导致的，如图所示。突变体中的一部分个体由于在错义突变的位置之前发生了 ，导致
mRNA 上提前出现 ，进而消除 ，个体表现出正常性状。
49．（2025·山东菏泽·一模）科研人员利用射线处理萌发的普通水稻（2n=24）种子后，选育了光温敏雄性
不育植株M。该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照下表现为雄性可
育。
(1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别为 、 进
行杂交，获得的F₁ 育性正常，F₁ 自交获得的F₂ 中花药形态异常植株占1/4。上述杂交实验应在
（填“长日照”或“短日照”）条件下进行，实验结果 （填“能”或“不能”）说明该性状由一
对等位基因控制，理由是 。
(2)研究发现，该性状由一对等位基因（A、a）控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取一些位置和序
列已知的DNA 序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12 种染色体依次标记为1-12 号，植株M 和普通
水稻中染色体上的分子标记分别依次记为r1~r12和R1~R12检测分子标记，结合（1）中杂交结果，若发现F2
花药形态异常植株中 ，则说明雄性不育基因位于3 号染色体。若在长日照条件下，让F2自由交配，
则F3中雄性不育个体所占比例为 。
(3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色体互换概率越大）。
若已知雄性不育基因位于3 号染色体上，欲进一步明确雄性不育基因在3 号染色体的具体位置，科研人员
选择了3 号染色体上10 组分子标记。植株M 中3 号染色体上的分子标记依次记为：r3-1 ~r3-10。检测花药形
态异常植株时发现部分分子标记来自普通水稻（标记为R），其原因是F1在减数分裂时 。将花药
形态异常植株中的分子标记R 在3 号染色体上出现的位置及次数进行统计，结果如图，由该实验结果可确
定雄性不育基因a 位于 （填标记名称）之间。
50．（2025·广东深圳·一模）玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产
量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题：
(1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再
将F1自交、F1与亲本7024 进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为 （填
“显性”或“隐性”）性状，F1的基因型为 （相关基因用M/m 表示）。
群体
总株
数
可育株
数
不可育株
数
F1自交
964
717
247
F1×7024
218
116
102
(2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育低温可育的特性，当处
于低温环境时，其基因型为 （相关基因用ZM/zm 表示）。与7024 核雄性不育系相比，温敏核
雄性不育系的缺点主要表现在 。
(3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7 创建了多控不有（MCS）技术体系，将育性恢复基因
（Ms7）、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持
系，过程如图所示。
①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为 。
②pMCS 中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交
获得F1种子的颜色及比例是 。
51．（2025·山西吕梁·一模）睡眠状态提前综合征（FASPS）是一种罕见的由神经系统病变引起的单基因
遗传病，患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同，表现为早睡（下午4～5 点）早起（凌晨1～2 点）。研
究人员对该病进行了系列研究。
(1)某调查小组欲调查睡眠状态提前综合征在人群中的发病率（为确保调查结果的准确性，调查时需注意
（答出两点）。
(2)正常基因（a）的表达产物为dbt（一种酶），与dbt 相比，致病基因（A）表达产物的第44 位氨基酸由
苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），导致dbt
的活性下降。若只考虑一个碱基对的变化，基因a 突变为A 时碱基对发生的变化是 ，dbt 活性下降
的直接原因是 。
(3)GAL4/UAS 系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达，该系统由GAL4 纯合果蝇品系和
“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成，可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4 基因由转GAL4 果蝇品系携
带，编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列，其下游连接待表达的基因，“UAS-待表达基因”由另一
果蝇品系携带。GAL4 的表达产物可激活UAS 进而表达其下游基因，GAL4、UAS 系统的工作原理如下图。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，该雌、
雄果蝇交配后，子代果蝇中有 （比例）不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，GAL4 基因应
在果蝇的 细胞中特异性表达。
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a 三个果蝇品系并进行实验，通过检测果蝇的睡眠清醒节律的变
化情况，验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因。
实验思路： 。
实验预期： 。
实验结论：A 基因引起睡眠清醒节律失调，是FASPS 的致病基因。
52．（2025·广东梅州·一模）籼稻花为两性花，其雄性育性与Ub 基因和TMS5 基因有关，Ub 基因编码Ub
蛋白，在温度≥25℃时Ub 基因会过量表达；TMS5 基因编码核酸酶RNaseZS1，可分解Ub 基因转录的
mRNA。安农S-1 是我国发现的第一个籼稻温敏不育系，其TMS5 基因突变，使RNaseZS1酶活性降低，温
度≥25℃时表现为雄性不育。回答下列问题：
(1)温度≥25℃条件下，将野生型与安农S-1 杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型与雄性不育的比是
3：1，说明安农S-1 的温敏雄性不育性状由 性基因控制。
(2)雄性不育系因无需人工去雄而在育种中有重要作用，相比于普通的雄性不育系，安农S-1 温敏雄性不育
系的优势是： 。
(3)有人推测“温度≥25℃条件下，Ub 蛋白含量过多导致雄性不育”，请以安农S-1 为实验材料验证该推
测，实验组的处理和预期结果为（填写字母）：
①实验组1 的处理为 ，预期结果为雄性可育；
②实验组2 的处理为 ，预期结果为雄性不育。
A．抑制Ub 基因表达 B．高表达Ub 基因 C．温度<25℃培养 D．温度≥25℃培养
(4)电镜分析发现野生型的花粉细胞壁组织结构完整，孢粉素是花粉壁的主要成分，其合成受Ub 基因表达
的影响。温度≥25℃下，科研人员对野生型（WT）和安农S-1 孢粉素的含量进行测定，结果如图所示。从
细胞结构水平，推测雄性不育是由于 导致的。
(5)综合分析上述信息，从分子水平阐述安农S-1 在温度≥25℃时雄性不育的原因： 。
53．（2025·河北沧州·一模）分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，
通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的。如图为传统杂交育种和
分子标记辅助育种得到抗病栽培土豆的育种过程。回答下列问题：
(1)请根据育种流程完成横线处的填空：① ，② ，③ 。
(2)传统育种利用母本感病栽培土豆和父本抗病野生土豆杂交时，需要对母本感病栽培土豆进行的操作是
，然后进行人工授粉等操作。与分子标记辅助育种相比，传统育种的明显劣势在于 。
(3)分子标记辅助育种中，可通过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记
，回交2 代应选择分子标记检测呈 (填“阳性”或“阴性”)的植株。若继续进行多次回交，则
有利于获得抗病且遗传背景(研究某一特定性状的基因时，基因组中其余DNA 组成)与感病栽培土豆一致的
优质土豆。
(4)野生土豆中有许多二倍体。二倍体土豆普遍存在自交不亲和现象(即自花受粉后不产生种子)，科研人员
培育出二倍体自交亲和植株S15 品系，并利用它进行育种。
①科研人员用S15 与野生土豆进行杂交，再用F1自交亲和的植株自交，实验过程如图所示。F2未出现3：1
的性状分离比，可能是因为F1自交时， ，所以分离比发生变化。
②某有害基因数量较少的二倍体土豆植株M 也具有自交不亲和的特点。请结合传统育种及①的育种手段和
育种材料，将自交不亲和的土豆植株M 改造成自交亲和类型。
概述培育过程： 。
54．（2025·湖南岳阳·一模）雄性不育是杂交水稻育种过程中的重要性状，在“二系法”杂交水稻研究中，
光/温敏雄性不育系具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示：
(1)水稻光/温敏雄性不育系一系两用说明 存在着复杂的相互作用，精细调控着生物的性状。水稻
光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为 。
(2)在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系有一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。
水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A 和a 控制，紫色为显性，请利用水稻的这对相对性状，设计一
代杂交实验解决上述的育种问题： 。
(3)研究发现籼稻的12 号染色体上有2 个相邻的基因：基因D 编码的毒蛋白可以杀死花粉，基因J 编码的蛋
白质能解除毒蛋白的毒性。粳—籼杂交稻花粉的育性如下图所示，这与基因D 和基因J 的表达时期和作用
时期有关。据此推测，基因D 与基因J 的作用时期分别是 （填序号：①花粉母细胞时期②花粉时
期）。
(4)在研究中科学家利用电离辐射处理粳—籼杂交稻，使基因J/j 发生染色体易位（易位后J/j 依然是一对等
位基因，但不再位于12 号染色体上），请推测易位后粳—籼杂交稻自交产生的子代中双杂合（DdJj）植株
的比例为 。
55．（2025·江西上饶·一模）简单重复序列（SSR）是指重复单位长度和碱基组成基本一致，只有少数基
因出现微小差异的一类短串联重复序列。不同染色体DNA 中的SSR 差异较大，可利用电泳技术将其分开，
用于基因定位。某植物的紫花和红花受一对等位基因Q/q 控制，实验人员用纯种紫花和纯种红花杂交，F1
均为紫花，F1自交后获得F2.回答下列问题：
(1)根据题中信息分析，植物的花色中 花为显性性状。
(2)已知SSR 的遗传遵循孟德尔遗传定律。现利用SSR 序列对基因Q/q 进行定位，以确定基因Q/q 是否位于
2 号染色体上，不考虑突变情况。
①实验人员分别对亲本、F1以及F2中50 株红花植株的2 号染色体上的SSR 进行扩增、检测，统计各自的
电泳条带类型。已知亲本和F1的电泳结果共有三种类型，如图1 所示。在进行扩增、电泳实验之前，研究
人员对F2中50 株红花植株的电泳结果作出两种假设，并进行演绎推理。假说一：基因Q/q 位于2 号染色体
上，预期的结果为F2红花出现1 种电泳带分布。假说二：基因Q/q 不位于2 号染色体上，预期的结果为
。
②扩增SSR 时需要引物，此处的引物是 。扩增SSR 序列后进行电泳的结果如图2 所示。根据实验结
果可得出假说 成立。
(3)根据以上结论，进一步对F2紫花的2 号染色体上的SSR 进行扩增、检测，电泳后结果是出现的电泳带
有 种分布情况，分布及比例为 。
56．（2025·云南曲靖·一模）蜜蜂营社会性生活，无性染色体。一个蜂群一般由一只具有繁殖能力的蜂王
（雌蜂）、绝大多数没有繁殖能力的工蜂（雌蜂）和少数具有繁殖能力的雄蜂构成。蜂王能够通过正常的
减数分裂产生卵细胞。雄蜂会通过“假减数分裂”产生精子，产生的精子染色体数目和雄蜂体细胞相同。
所有的雌蜂（2N=32）均由受精卵发育而来，而雄蜂（N=16）由未受精的卵细胞直接发育而成。回答下列
问题。
(1)蜜蜂的眼色有黑眼和黄眼两种，由染色体上的一对等位基因控制。将黑眼雄蜂和黑眼蜂王交配，F1代出
现了性状分离，则 为隐性性状，F1雌蜂的眼色为 。
(2)在上述实验中，若要直接证明眼色的遗传遵循孟德尔的基因分离定律，可以统计F1中 的性状
分离比；F1中的蜂王和多只黄眼雄蜂交配，F2中雄蜂的表型和比例为 。
(3)蜜蜂受精卵发育产生的幼虫若以花蜜、花粉为食则发育为工蜂，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，发育
成蜂王的机理如下图。
注：Dnmt3 基因能表达出DNA 甲基化转移酶，造成蜂王发育相关基因被甲基化。
据此请解释蜜蜂幼虫以花蜜、花粉为食发育为工蜂的机理可能是 。
57．（2025·福建厦门·一模）家蚕的性别决定方式为ZW 型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位
基因E/e 和F/f 控制。其中F/f 基因位于常染色体上，E/e 基因位于Z 染色体上。家蚕体内的白色前体物质
可在E 基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F 基因表达产物作用下形成黑色产物。
回答下列问题：
(1)黑色家蚕体内基因E/e 和F/f 发生自由组合的时期是 。
(2)由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蚕。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，
可从下面的纯合个体中选择 作为亲本进行杂交。A．黄色雌蚕B．黄色雄蚕C．白色
雌蚕D．白色雄蚕
(3)家蚕体内有一对等位基因A、a，当a 基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现
利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9∶7。由
此推测， A、a 基因位于 染色体上（不考虑Z、W 的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为
。
(4)现用A、a 基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F2某雌性高度分化的体细胞，用该探
针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1 个荧光标记点，
则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2 个荧光标
记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。
58．（2025·重庆·一模）中华大蟾蜍的性别由ZW 性染色体决定，其中雄蟾蜍在精巢的前端具有名为毕氏
器的特殊结构，其中含有未分化的大细胞，类似不成熟的卵。某同学对一只雄蟾蜍进行了精巢切除手术，
发现其第二性征发生变化，解剖发现其毕氏器发育成为新的卵巢（性转），正常发育的雌蟾蜍卵巢被切除
不会发生性转。
(1)一只雄蟾蜍发生性转变为雌蟾蜍，其性染色体组成为 。
(2)中华大蟾蜍的眼眶颜色由Z 染色体非同源区段上的A、a 基因控制，A 基因越多颜色越深，受A 基因数
量影响有黑色（2 个A）、棕色（1 个A）、黄色（0 个A）三种表型。由性转而来的棕色眼眶雌蟾蜍与一
只正常发育的黄眶雄蟾蜍交配，F1的全体雄性再分别与正常发育的棕眶雌蟾蜍交配，子代表型、性别及其
比例为 。
(3)甲同学在饲养中华大蟾蜍时，在正常棕眶雌雄蟾蜍杂交的后代中偶然发现了一只黑眶雌蟾蜍，对此现象
提出两个假说：
①该黑眶雌蟾蜍的出现是亲代 （填“雌”或“雄”）配子在减数分裂Ⅱ时期 分离出现异常所
致。
②该黑眶雌蟾蜍的出现是黑眶雄蟾蜍性转的结果。
甲同学为验证假说的正确性，决定用该黑眶雌蟾蜍与野生黄眶雄蟾蜍杂交，若多条同源染色体在减数分裂
Ⅰ后期会随机分配到两个子细胞，则子代中黄眶蟾蜍占比为 时假说①正确。乙同学提出更为简单的
判定方法：用该黑眶雌蟾蜍与任一野生雄蟾蜍（黑眶）杂交，若子代 ，则假说②正确。
59．（2025·辽宁沈阳·一模）玉米为雌雄同株的植物，雄性可育基因（Ms1）对雄性不育基因（ms1）为显
性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）为显性，这两对等位基因均位于6 号染色体上。雄性不育植株仅
花粉败育，卵细胞正常可育。植株甲雄性可育，且两对基因均为杂合；植株乙、丙是对植株甲群体诱变并
筛选得到的，如图所示，回答下列问题：
(1)为确定植株甲染色体上两对基因的位置关系，研究人员将甲自交一代并统计子代表型，发现胚乳颜色为
白色的个体均表现为 （填“雄性可育”或“雄性不育”），说明Y 和ms1位于一条染色体上，y 和
Ms1位于另一条染色体上。
(2)培育乙的过程中发生了可遗传变异中的 。植株乙减数分裂Ⅰ时6 号染色体中任意两条配对的染色
体彼此分离，另一条随机移向两极，现将植株乙作为 （填“父本”、“母本”或“父本或母本”）
进行测交实验，不考虑其他变异和致死情况，所得子代中黄胚乳雄性可育所占比例为 。
(3)丙细胞中6 号染色体和9 号染色体发生相互易位，但染色体片段均未丢失。已知丙产生的雄配子中所含
染色体片段组合相当于一个染色体组时则可育，缺少部分片段时会导致败育，而卵细胞均可育。据此分析，
丙产生的可育雄配子种类有 种。
(4)雄性不育植株（ms1ms1）便于杂交育种，但无法通过自交来保持这种不育性。将甲与丙杂交，获得丁
（如图），结合（3）中配子育性分析，将丁与表型为 的植株杂交，即可保证F2均为雄性不育植株。
60．（2025·湖南株洲·一模）细胞中一个基因标记其亲本来源的过程称为遗传印记，带有标记的基因称作
印记基因。DNA 甲基化是遗传印记的一种常见类型。印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父
系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之
称为母系印记。回答以下问题：
(1)小鼠体内母源染色体上的Igf2 基因终身不表达，下图是小鼠Igf2 基因的印记擦除、建立与维持过程示意
图。Igf2 基因是 （填“父系印记”或“母系印记”）基因。母源染色体上的Igf2 基因终身不表达与
图示过程有关，推测体细胞中相关DNA 新发生甲基化的链是 条（填“1”或“2”）
(2)小鼠具有71 个印记基因，有一些是父系印记，有一些是母系印记。从受精卵中移去雄原核（精细胞细
胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，
对其中一种现象做出合理解释： 。
(3)若A、a 是小鼠体内的印记基因，则Aa×Aa，子代显性：隐性= ；为探究A、a 的印记是父系印记
还是母系印记，可选用以下杂交组合进行正反交实验，再统计子代性状及比例。杂交组合： ，
， ，（只要写出基因组合，不要求标注父本和母本）。
(4)人类的PWS 综合征和AS 综合征是与印记基因有关的遗传病，都与15 号染色体有关。前者症状包括肥
胖、四肢短小等；后者症状包括运动失调、面容特殊、常呆笑等，因此也称快乐木偶症。部分患者是由于
染色体q11-q13 区域片段缺失造成的（图甲），也有患者是由于该区域的单亲二倍体（UPD）（同源染色
体的部分片段均来源于双亲中的一方）现象造成的（图乙）。
注：图中不同颜色的染色体表示来自不同亲本的染色体
①父本缺失与母本缺失的症状不一样，原因是 。
②父本UPD 表现出的是 综合征。
③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，检测的方法可以是 。（答出一点即可）
61．（2025·四川眉山·一模）某植株的花色由位于2 号染色体上的一对等位基因C1、C2决定，C1控制红色
色素形成，C2控制黄色色素形成：两种色素同时存在时表现为橙色：若无色素形成，则表现为白色。
(1)开橙色花的植株相互交配，子代出现三种花色，这种现象在遗传学上称为 。
(2)该植物含C1的花粉粒呈长形、含C2的花粉粒呈圆形，是由另外一对等位基因A、a 控制，含A 的花粉粒
遇碘变蓝色、含a 的花粉粒遇碘变棕色。为探究这两对等位基因是否遵循自由组合定律，请补充完善下列
实验思路。
a.选择基因型为 的植株，待开花后进行实验；
b.取该植株的花粉粒滴加碘液染色后制成临时装片进行显微观察。
c.预期结果并得出结论：若花粉出现 种类型，且比例为 则这两对等位基因遵循自由组合定律：
否则不遵循。
(3)研究发现，当2 号染色体上存在D 基因时，该条染色体上色素基因的表达会被抑制，d 基因不会对其产
生影响。若某基因型为C1C2的植株开黄花，请推测该植株2 号染色体上相关基因的分布情况并将它画在方
框内 。若该植物自交（不考虑互换），子代的表现型及比例为 。
62．（2025·山西·一模）紫花地丁有多种花色，其遗传较为复杂。花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，
下表为紫花地丁的花色与其对应的基因型。请回答下列问题：
花色
基因型
深蓝紫
色
AABB、AaBB
蓝紫色
AABb、AaBb
浅蓝紫
色
AAbb、Aabb
白色
aaBB、aaBb，aabb
(1)据上表推测，控制蓝紫色色素合成的基因是 ，控制蓝紫色深浅且具有累加效应的基因是 。
（填“A/a”或“B/b”）
(2)花农在培育紫花地丁时，让一株蓝紫色花的植株自交，统计子代的表型及比例。若子代的表型及比例为
深蓝紫色：蓝紫色：浅蓝紫色：白色=3∶6：3：4，则紫花地丁的花色遗传遵循 定律，判断依据是
；若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：白色=1：2∶1，则控制花色的两对等位基因与染色体的位置
关系为 。
63．（2025·河北承德·一模）为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，研究人员以某志愿者的12
个精子为材料，检测精子的基因型，结果如表所示。若表中该志愿者精子的基因型和比例与理论上产生的
配子的基因型和比例相同，且不存在致死现象，所有配子的染色体均正常，活力相同。请回答下列问题：
精
子
编
号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
基
因
型
aB
d
aBd
e
aB
d
aBd
e
aB
D
aBD
e
Ab
d
Abd
e
Ab
D
AbD
e
Ab
D
AbD
e
(1)若只考虑这4 对等位基因，该志愿者的基因型为 。
(2)根据表格信息，研究人员推测等位基因A、a 和B、b 应该位于一对同源染色体上，且a 和 位于一
条染色体上，作出此推测的依据是 。
(3)据表可知，等位基因B、b 和D、d 的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断依据
是 。
(4)若只考虑B、b 和D、d 两对等位基因，当该志愿者与具有相同基因型的女性婚配时，产生基因型为
bbdd 子代的概率为1/12，据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位置关系为 ，且联会时
（填“发生”或“未发生”）染色体互换。
64．（2025·河北石家庄·一模）某雌雄异株的二倍体植物的性别由位于第5 号染色体上的等位基因M/m 控
制，决定雄性的M 基因对决定雌性的m 基因为完全显性。该植物的阔叶与窄叶由基因B/b 控制，抗病与不
抗病由基因D/d 控制。某研究人员利用一阔叶抗病雄株和一阔叶抗病雌株进行杂交，子一代中阔叶抗病雄：
阔叶抗病雌：阔叶不抗病雄：阔叶不抗病雌：窄叶抗病雌：窄叶不抗病雌＝6:3:2:1:3:1。回答下列问题：
(1)若不考虑突变和减数分裂中四分体时期非姐妹染色单体间的互换，在该植物的性别、叶形及是否抗病的
遗传中，除基因M/m 外，基因 也位于第5 号染色体上，判断依据是 。
(2)为阐明抗病与不抗病的遗传基础，研究人员克隆出基因D，将D 基因导入到某不抗病甲品系中，获得了
转入单个D 基因的转基因乙品系。假定转入的D 基因已插入d 基因所在染色体的非同源染色体上，乙品系
与甲品系植株杂交，子代表型及比例为 ；乙品系植株相互授粉，子代表型及比例为 。
(3)研究人员分别给多株阔叶雄株各导入一个A 基因，使M 基因和A 基因位于同一条染色体。所得到的转
基因植物分别与窄叶雌株杂交，子代表型及比例有以下3 种情况：①全为窄叶雌株②窄叶雄：阔叶雌＝
1:1 ③全为阔叶雌株若不考虑突变和减数分裂中四分体时期非姐妹染色单体间的互换，可推测：当5 号染色
体上 时，含有该染色体的花粉完全失活。这些转基因植株的基因型有 （没有等位基因的位置
可用0 表示）。
65．（2025·山东青岛·一模）某昆虫的触角长度由常染色体上A/a 和B/b 控制，已知四种纯合子AABB，
AAbb，aaBB，aabb 的触角长度分别为2cm，4cm，0cm，0cm。0cm。为研究两对基因的作用和位置关系，
研究人员选择触角长度为4cm 和0cm 的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1cm，F1自交得F2，统
计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
触角长度
（cm）
0
1
2
3
4
个体数量
（个）
40
6
0
30
2
0
10
(1)基因A 和B 对昆虫触角的发育分别有什么作用 。
(2)亲本中触角长度为0cm 的个体基因型为 ，F2中触角长度为1cm 的杂合子基因型为 。
(3)将AAbb 和aabb 杂交产生的幼虫群体（甲）进行诱变处理，得到一个触角有分叉的雌性个体乙。通过
PCR 扩增控制分叉性状相关基因（D/d）并用同种限制酶完全切割后进行电泳，结果如图，分叉性状是由
（填“D”或“d”）控制。请利用甲、乙为材料设计实验并判断D/d 和A/a 的位置关系，实验思路：
，预期结果和结论： 。
(4)已知D/d 和A/a、B/b 均位于非同源染色体上，且A/a 不位于3 号和4 号染色体上。为判断分叉基因位于
3 号还是4 号染色体上（非性染色体），研究人员进行了如下杂交实验：
组别
亲本P（触角长度均为4cm 的纯合子）
子一代F1
实验
一
无分叉二倍体雄×有分叉的3 号染色体三
体雌
二倍体和3 号三
体
实验
二
无分叉二倍体雄×有分叉的4 号染色体三
体雌
二倍体和4 号三
体
在产生配子时，3 条同源染色体中的任意两条移向同一极，另一条移向另一极，染色体异常的精子致死。
分别让两组F1中的三体雌雄个体自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型比分别为 ，则该
基因位于4 号染色体上。
66．（2025·山东聊城·一模）现发现一株叶色为黄绿色且雄性不育的双突变体两性植物（既可以自花传粉
又可以异花传粉），其野生型表型为叶色绿色且雄性可育。已知叶色和雄蕊的育性分别受A/a 和B/b 控制。
科研人员以该突变株（
）和野生型（
）进行了杂交，
50%为绿色雄性可育，50%为黄绿色雄性可育，
选取
中黄绿色雄性可育植株自交，所得
中绿色雄性可育：黄绿色雄性可育：绿色雄性不育：黄绿色雄
性不育=3：6：1：2．回答下列问题：
(1)结合实验分析，亲本
和
的基因型分别为 。
(2)
中绿色雄性可育中纯合子所占的比例为 ，让
中所有的黄绿色雄性可育植株间随机受粉，获得
的子代中绿色雄性不育植株的概率为
(3)如果将
中所有的绿色雄性可育株与绿色雄性不育株间行种植，则在绿色雄性不育株上收获的种子将来
发育成绿色雄性不育株的概率为 ，绿色雄性可育株上收获的种子将来发育成绿色雄性不育株的概率
为
(4)SSR 是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上、不同品种的同源染色体上的SSR 重复次数不同，故
常用于染色体特异性标记。科研人员提取出
亲本、
亲本及
中50 株雄性不育株叶肉细胞的核DNA，
利用6 号、8 号染色体上特异的SSR 进行PCR 扩增，电泳结果如图2。
①据图分析，控制雄性不育性状的基因可能位于 号染色体上。
②2 号不育株6 号染色体SSR 扩增结果出现的原因是 。
③请在图3 中画出
植株8 号染色体SSR 扩增后的电泳结果 。
67．（2025·黑龙江·一模）某两性花植物的花色（黄花、白花、橙花、浅橙花）由独立遗传的两对等位基
因（A/a、B/b）控制。纯种橙花品种甲与纯种白花品种乙杂交，F1均表现为黄花；F1植株自交，F2出现黄
花、白花、橙花和浅橙花4 种花色，已知白花亲本乙的基因型为AAbb。请回答下列问题：
(1)甲和F1植株的基因型分别为 ；若F1黄花植株与乙杂交，则理论上，子代表型及比例为 。
(2)如果该植物花色的遗传满足基因自由组合定律的条件，且没有致死和突变，则F2中黄花、白花、橙花和
浅橙花的理论比例为 。但是经过实际统计发现，黄花：白花：橙花：浅橙花=27：9：3：1．关于此
结果出现的原因，有两种假设：
假设1：某些幼苗生存能力差，在开花前死亡。
假设2：某花粉不易萌发。若此假设正确，根据实际结果推断，含有 基因的花粉不易萌发，此类花
粉的萌发率为 。
(3)研究发现，基因A/a 不仅参与花色形成，而且对该植物的生长、发育和产量都有重要作用，这说明
。
68．（2025·黑龙江哈尔滨·一模）观赏植物矮牵牛（2n）为两性花，其花色由A/a 和B/b 两对等位基因控制，
A 基因控制红色素的合成，B 基因控制蓝色素的合成，含A、B 基因的植株开紫花，不含A、B 基因的植物
开白花。现将红花与蓝花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2中紫花：红花：蓝花：白花=33：15：15：1.
不考虑基因突变和致死，回答下列问题。
(1)控制花色的基因A/a、B/b 的遗传 （填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。
(2)假设在形成配子时，初级精母细胞与初级卵母细胞互换的情况相同，根据F2表型比可推断F1形成花粉
时， （百分数）的初级精母细胞发生了互换。其中在F2中与F1基因型且基因位置相同的个体占 。
利用F2的红花与蓝花杂交，子代中白花植株占 。
(3)阔叶和窄叶是矮牵牛的另一对相对性状，受位于3 号染色体上的一对等位基因控制，其中阔叶对窄叶是
显性。科研人员先用纯合阔叶花和窄叶花进行杂交得到F1，然后通过基因工程将一个能表达抗虫特性的基
因R 转入F1植株中一条染色体上且不破坏叶形基因，得到抗虫的矮牵牛植株，欲探究基因R 是否转入3 号
染色体，请设计一个最简单的实验，实验思路为 。
①若后代的表型及比例为 ，则基因R 没有转入3 号染色体：
②若后代的表型及比例为 ，则基因R 转入了3 号染色体。（没有R 基因表现为不抗虫性状）
69．（2025·江西·一模）黄瓜是人们喜爱的一种蔬菜，但瓜把口感差，其长度影响品质。科研人员对瓜把
长度进行相关的研究。科研人员将长瓜把品系（
）与短瓜把品系（
）杂交，
瓜把长度约
，
自交，得到158 株
，瓜把长度分布如图1。请回答问题：
(1)据图分析黄瓜瓜把长度受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制。
(2)SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同，因此可作为
分子标记进行基因定位。研究者构建了瓜把长度为5cm（含SSR1 标记）的品系和4cm（含SSR2 标记）的
品系的两个亲本，两亲本仅有一对基因存在差异。两个亲本杂交后，
再自交，
中瓜把长度5cm 个体占
，
个体占
。测定
植株的SSR 组成。
①若该瓜把长度基因与该SSR 标记位于非同源染色体，
植株中，SSR 组成有三种，其比例为SSR1／
SSR1:SSR1／SSR2:SSR2／SSR2= 。
②若该瓜把长度基因与该
标记位于一对同源染色体，
中5cm 瓜把植株中具有SSR2 标记的占
（填比例）。
(3)通过上述定位方法，科研人员获得了与瓜把长度相关的A 基因、B 基因，并进一步研究。敲除A 基因后，
果实瓜把长度缩短，但瓜把细胞长度与野生型无显著差异，推测A 基因的表达产物能 （“促进”或
“抑制”）瓜把细胞增殖。有科学家认为A 基因通过增强B 基因的表达进而影响瓜把长度。请利用转基因
的方法为上述观点提供一个新的证据。完成实验设计方案并预期实验结果（具体转基因方法和检测方法不
作要求）。
方案：①先比较A 基因突变体、B 基因突变体和野生型植株所结黄瓜的瓜把长度，并检测A 基因突变体和
野生型植株体内B 基因的转录水平。
②随后 ，然后检测转基因植株中B 基因的转录水平和植株所结黄瓜的瓜把长度。
预期实验结果： 。
(4)进一步研究发现，D 基因表达的D 蛋白可与A 基因表达的A 蛋白结合，抑制A 蛋白与B 基因的启动子
结合。相关调控途径如图2 所示。将D 基因突变体与A 基因突变体杂交，
中相关表型的瓜把长度大小关
系为______。
A．D 突变体＞野生型
双突变体
突变体
B．D 突变体
野生型
双突变体
突变体
C．D 突变体
双突变体
野生型
突变体
D．D 突变体
双突变体
野生型
突变体
70．（2025·安徽滁州·一模）果蝇是生物学遗传实验的模式生物。果蝇有红眼和白眼、长翅和残翅、正常
翅和匙形翅三对相对性状，分别由三对等位基因A/a、B/b 和C/c 控制，其中红眼、长翅和正常翅为显性性
状。回答下列问题。
(1)研究发现，控制红眼和白眼的基因只位于X 染色体上。对一个平衡状态的果蝇种群进行调查，发现种群
中白眼雄果蝇占20%。由此可知，该果蝇群体中杂合雌果蝇的比例为 。
(2)生物兴趣小组利用PCR 和电泳技术检测某雌果蝇产生的卵细胞中基因情况，结果如下图所示。
①A/a、B/b 和C/c 三对等位基因之间的遗传 （填“都遵循”“不都遵循”或“都不遵循”）基因的
自由组合定律，判断依据是 。
②请在下面圆圈内画出该雌果蝇的这三对等位基因在染色体上的位置关系 。让该雌果蝇与白眼残翅
匙形翅雄果蝇进行杂交，后代中红眼残翅正常翅雄果蝇所占比例为 。
(3)实验过程中，发现一只罕见的浅红眼雄果蝇。甲同学认为其形成原因可能与控制红眼形成的相关基因发
生突变有关；乙同学认为其形成的原因可能与甲基化有关。为证明哪位同学的说法正确，请从分子水平提
出简单的实验思路： 。
伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．（2025·山西·一模）人类胰岛素受体（INSR）基因位于19 号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。
位于人类5 号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使
INSR 失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（
考点02
）
A．给Ⅱ代的3 号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平
B．Ⅱ代的1 号在孕期进行B 超检查，可避免生出患病孩子
C．若Ⅱ代的1 号与Ⅱ代的2 号再生一个孩子，患该病的概率为1/6
D．Ⅱ代的4 号经检测存在INSR，其基因型可能有4 种
2．（2025·河北保定·一模）某单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，女性患者出生即发病，而男性患者
17 岁之后才 开始出现症状。现有甲、乙两个家庭，他们的患病情况如图所示，其中甲家庭3 个孩子中有
一名患者，乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，这两个家庭总共只存在一对同卵双胞胎，不考虑突变和
染色体互换。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．不能通过产前诊断中性别检测的方法来预防该病患儿的出生
C．若甲家庭存在同卵双胞胎，则这两个家庭的孩子中可能有3 名男孩年满17 岁
D．若这两个家庭中共有2 名女性患者，则乙家庭的母亲不含该病致病基因
3．（2025·河北承德·一模）人的某条染色体上M、N、O 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各
有多个等位基因（如M1～Mn均为M 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如表所示，若不考虑基因突变，
下列叙述正确的是（ ）
家庭成
员
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
M5N1O6O7
M1M2N4N8O3O9
M2N4O3O6
M1M5N1N8O7O9
A．基因M、N、O 位于X 染色体上，Y 染色体上无它们的等位基因
B．父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6
C．基因M1与基因M2的区别一定是碱基对的数目不同
D．若此夫妻生的第2 个儿子有M1基因，则其O 基因组成为O6O9
4．（2025·山东青岛·一模）弗里德赖希共济失调（FRDA）是一种神经退行性线粒体紊乱疾病，主要由9
号染色体FXN 基因中GAA 重复序列异常扩增引起（患者≥66 次）。产生配子时重复序列在41-65 次之间
的基因有1/5 的概率会增加到66 次以上。图1 为患病家族系谱图，图2 为家族部分个体FXN 基因中GAA
重复序列PCR 电泳图谱。下列说法错误的是（ ）
A．FRDA 为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ1为男孩且患病的概率为3/25
C．Ⅲ4为携带者且致病基因可能来自Ⅰ2
D．GAA 重复次数存在逐代累积效应
5．（2025·河北石家庄·一模）鸟类的性别决定方式为ZW 型，某鸟类羽色由两对等位基因控制，Z 染色体
上的基因T/t 分别控制褐羽和黑羽；常染色体上的基因B/b 控制色素合成，无基因B 不能合成色素而表现
为白羽，基因型为Bb 的个体表型为半褐羽或半黑羽。一只纯合黑羽雌鸟和一只纯合白羽雄鸟杂交，F1均
为半褐羽， F1相互交配得F2。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌雄个体的基因型分别为BBZtW 和bbZTZT
B．F2中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽＝3:1:6:2:4
C．F2中褐羽、半褐羽个体中的雌与雄数量比均为2:1
D．F2半褐羽雌雄个体相互交配后代中黑羽个体占1/32
6．（2025·宁夏银川·一模）CMT1 腓骨肌萎缩症由等位基因A/a 控制，鱼鳞病由等位基因B/b 控制。图1
表示某家族遗传系谱图。图2 表示乙家庭中的部分成员鱼鳞病基因电泳图。下列说法正确的是（ ）
A．据图判断鱼鳞病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率为7/16
C．基因B 发生碱基对的增添形成等位基因b
D．图1 中Ⅱ6的基因型为
或
7．（2025·江西赣州·一模）控制色觉的基因位于X 染色体上，正常色觉基因（B）对色弱基因（B-）、色
盲基因（b）为显性，色弱基因（B-）对色盲基因（b）为显性。图1 为某家族系谱图，图2 为同种限制酶
处理第Ⅱ代成员色觉基因的结果，序号①~⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（ ）
A．经酶处理后色弱基因条带为②③，色盲基因条带为②④⑤
B．正常色觉基因上可能没有所用限制酶的酶切位点
C．不考虑其他变异的情况下，色觉有关的基因型有9 种
D．Ⅱ-3 与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4
8．（2025·福建龙岩·一模）镰刀型细胞贫血症是由HBB 基因控制的单基因遗传病。用某种限制酶对DNA
进行切割，发现致病基因和正常基因所在DNA 片段均可形成1.0kb 片段（图a）或0.8kb 片段（图b）。某
夫妻已育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA 检查，结果如图c 和图d。
不考虑XY 同源区段及其他变异，下列相关分析错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．经诊断分析④号个体表现一定正常
C．②号1.0kb 片段均含有正常基因
D．①号和④号的基因型可能不相同
9．（2025·江西萍乡·一模）如图为中华蜜蜂（2N=32）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的
性别由染色体组数决定（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。蜂王浆可诱导雌蜂幼虫部分基因发生甲基化，
从而调控基因表达，使其发育为蜂王。花蜜不具备类似功能。下列叙述正确的是（ ）
A．蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王
B．雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半
C．雄蜂产生精子时不存在姐妹染色单体的分离过程
D．工蜂和蜂王体细胞中基因的表达情况存在差异
10．（2025·广西·一模）我国科学家发现一种由常染色体上P 基因突变引起的“卵母细胞死亡”不孕症。P
基因编码一种通道蛋白，同源染色体上仅一个P 基因突变，即可引起卵母细胞ATP 释放到细胞外，导致卵
母细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ）
A．此不孕症是由P 基因显性突变引发
B．P 基因通过控制蛋白质的结构控制性状
C．此病症只出现在女性且属于伴X 遗传病
D．此不孕症患者不可通过导入正常的P 基因进行治疗
11．（2025·黑龙江吉林·一模）在遗传学中，正反交实验常用于判断相应基因的位置。某一单基因控制的
具有相对性状的个体进行正反交实验，不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．正反交结果相同，基因一定位于常染色体上
B．正反交结果不同，基因一定位于性染色体上
C．正反交结果不同，基因可能位于常染色体上
D．通过正反交实验，一定能判断基因的位置
12．（2025·河北沧州·一模）遗传性视神经萎缩(LHON)是由X 染色体上隐性基因g 控制的遗传病。研究发
现，少数杂合子女性也可能患此病，患病的原因是女性细胞中两条X 染色体中有一条会随机失活。如图为
该病患者所在家系的系谱图，另外在该家系中只有Ⅱ3为多指患者。下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ4患病是由含G 基因的X 染色体失活所致
B．Ⅱ3为多指是其所含相关隐性基因发生显性突变所致
C．LHON 在男性中的发病率低于女性，多指在男性中的发病率高于女性
D．若Ⅱ3与一正常男性婚配，则他们生育两病兼患男孩的概率可能为1/16
13．（2025·安徽·一模）某昆虫（2N=24）雌体的性染色体成对，为XX，雄体只有一条单一的X 染色体，
为XO。该昆虫翅色遗传机理如图所示，基因A/a 和B/b 独立遗传。有一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅
昆虫全是雄性，且有一只绿翅昆虫（甲）出现了黄色斑点。下列叙述正确的是（ ）
A．该昆虫雌雄个体在减数分裂Ⅰ前期出现12 个四分体
B．白翅昆虫有2 种基因型
C．甲若是因为发生了基因突变，则变异细胞的基因型可能为aabb
D．甲可能是发生了常染色体的数目变异或结构变异
14．（2025·山东聊城·一模）果蝇的性别分化受体细胞中X 染色体条数与染色体组数的比例调控。当体细
胞中X 染色体条数与染色体组数的比例为1：1 时，X 染色体上的S 基因表达，使D 基因表达为甲蛋白，
个体发育成雌性；当二者比例低于1：1 时，S 基因不表达，D 基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性；无S
基因时，D 基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性。下列叙述正确的是（ ）
A．S 基因的表达产物对D 基因的表达没有影响
B．
个体中S 基因表达使D 基因表达为甲蛋白
C．性染色体组成为
的三体果蝇将发育为雄性
D．
和
的果蝇杂交，子代雌雄之比为1：3
15．（2025·甘肃·一模）果蝇的正常翅与缺刻翅分别由X 染色体上的T 和t 基因控制，缺刻翅基因存在隐
性纯合致死现象。一对雌雄果蝇杂交，子一代中雌性：雄性＝2:1。下列相关分析错误的是（ ）
A．子一代中与翅形有关的基因型共有3 种
B．亲代雌蝇的基因型为XTXt，子一代致死果蝇的基因型为XtY
C．子一代中 T 基因的基因频率为1/2，XTY 的基因型频率为1/3
D．子一代果蝇自由交配多代，种群的基因频率将会发生定向改变
16．（2025·安徽·一模）下图为一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，两种病独立遗传，甲病
在人群中的发病率为1/1600，不考虑X、Y 同源区段和突变。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病不可能为伴Y 染色体遗传
B．若乙病为伴X 染色体显性遗传，Ⅲ-2 与一患乙病男性结婚，后代同时患两种病的概率为1/246
C．若Ⅲ-3 正常，Ⅰ-2 一定为两种遗传病相关基因的双杂合子
D．若Ⅰ-1 不携带乙病致病基因，乙病一定为显性遗传病
17．（2025·山西吕梁·一模）某家族涉及甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病，已知现家系成员中
没有突变的发生且其中一种单基因遗传病为伴性遗传。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图
1），对6 号、9 号、10 号个体与乙病有关基因进行凝胶电泳，其分离结果如图2 所示。下列说法错误的是
（ ）
A．甲病、乙病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传病、伴X 隐性遗传病
B．从优生的角度分析，3 号和4 号个体最好生育女孩
C．9 号个体关于甲病、乙病的基因型为aaXBXb
D．若7 号与9 号结婚，所生儿子只患一种病的概率为
18．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋
白受体基因突变为E140K 基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）
相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（ ）
成
员
基因型
Ⅱ-1
+/+
Ⅱ-2
E140K/+
Ⅱ-3
E140K/+
Ш-
1
E140K/
E140K
注：＋表示正常基因
A．Ⅰ-1 的基因型一定为E140K/+
B．Ⅰ-2 一定带有正常基因
C．Ш-1 的致病基因一定来自Ⅰ-1 和Ⅱ-3
D．Ш-1 父母生育的女儿正常的概率为1/4
19．（2025·山东菏泽·一模）果蝇的正常眼形为圆眼，由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼长硬
毛雌蝇与圆眼长硬毛雄蝇杂交，子代中棒眼长硬毛雌蝇60 只、圆眼长硬毛雌蝇62 只、圆眼短硬毛雄蝇63
只。不考虑X、Y 染色体同源区段。关于该实验的分析错误的是（ ）
A．引起棒眼发生的重复片段位于X 染色体上
B．引起棒眼发生的重复片段可导致雄果蝇死亡
C．上述子代比例说明长短硬毛与圆棒眼间自由组合
D．将子代雌雄蝇随机交配，后代中长硬毛雌蝇占3/7
20．（2025·山西·一模）2024 年9 月12 日是第20 个“中国预防出生缺陷日”，主题是“预防出生缺陷，
守护生命起点健康”。脊髓性肌萎缩（SMA）是由于脊髓前角α-运动神经元退化变性引起的遗传性疾病，
一对夫妇前来咨询，医生针对其叙述绘制了相关系谱图。下列咨询结果分析错误的是（ ）
A．脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病
B．该对夫妇生育患病男孩的概率为1/18
C．建议孕妇在产前诊断时进行染色体分析以排除SMA
D．该出生缺陷主要由遗传因素引起，也与环境因素有关
21．（2025·四川巴中·一模）人类的软骨生成障碍综合征由位于X 和Y 染色体同源区段上的一对等位基因
控制，下图是某患者的家庭系谱图，不考虑突变和染色体互换，下列说法错误的是（ ）
A．该病为显性遗传病
B．人群中该病患者有5 种基因型
C．Ⅱ、Ⅲ代患者的致病基因可能来自I
D．Ⅲ1与正常女子婚配后所生女儿均患病
22．（2025·四川·一模）已知大熊猫的黑白色毛色和棕白色毛色由基因 A/a 控制，圆脸和尖脸由基因 B/b
控制。假设繁育基地工作人员选择黑白毛色尖脸和棕白毛色圆脸杂交，F₁ 全为黑白毛色圆脸，让F₁ 雌雄个
体随机交配，若后代数量足够多，在F₂ 中黑白色：棕白色=3：1，圆脸：尖脸=3：1。下列有关说法不正确
的是（ ）
A．根据 F₁ 结果可判断出黑白毛色和圆脸是显性性状
B．根据子代性状分离比可推测控制毛色和脸型的两对基因遗传符合自由组合定律
C．可通过统计F₂ 各种毛色和脸型中熊猫的性别比例来初步确定两对基因的位置
D．若让F₂ 黑白色熊猫相互交配，则出现棕白色熊猫的概率为1/8 或1/9
23．（2025·全国·一模）某果蝇种群中，一只基因型为 AaBbXDXd的雌果蝇（甲）可以产生8 种配子，其
中含ABXD、ABXd、abXD、abXd的配子均占总配子的3/16；另一只基因型 AaBbXDY 的雄果蝇（乙）只能
产生4 种配子。不考虑其他基因和突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲果蝇在减数分裂过程中可发生2 种类型的基因重组
B．等位基因A/a、B/b 在遗传上不遵循基因自由组合定律
C．乙果蝇产生的4 种配子分别为ABXD、ABY、abXD、abY
D．甲与乙交配，子代雌性中纯合子所占比例为3/16 或1/16
24．（2025·江西上饶·一模）2021 年5 月31 日国家放开三胎政策，优生优育关系千家万户，其中垂体侏儒
症受一对等位基因D/d 控制，在人群中的患病率为1/6400，科研人员提取了图1 家系中四名女性的DNA，
用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变一
个位置后突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2.相关叙述不正确的是（ ）
A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的增添
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/162
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 的DNA 片段中
D．垂体侏儒症常表现为男女患病概率相等、隔代遗传等特征
25．（2025·安徽马鞍山·一模）某苦味受体由一对等位基因（T、t）控制，只有T 基因、同时含有T 和t 基
因、只有t 基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基用的位置（不考
虑X、Y 的同源区段），研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置
（被调查的孩子数量足够多）。下列叙述错误的是（ ）
A．若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上
B．若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X 染色体上
C．若该基因位于常染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代非常敏感的概率为1/2
D．若该基因位于X 染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代不敏感男孩的概率为1/8
26．（2025·广东茂名·一模）先天性聋哑存在多种遗传方式，如下图表示某家系有关先天性聋哑的遗传系
谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a 和B/b），且两对基因之间没有相互作用。
对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，电泳的结果如下表所示（不同条带表示不同的基因），已知
5 号患病和B/b 基因有关，下列有关说法中错误的是（ ）
I-1
I-2
Ⅱ-5
Ⅲ-8
Ⅲ-10
条带
①
▂
▂
▂
条带
②
▂
▂
▂
▂
条带
③
▂
▂
▂
条带
④
▂
▂
▂
▂
A．条带①表示A 基因，条带③表示B 基因
B．Ⅱ-4 的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb
C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生育一个正常女儿的概率是3/16
D．Ⅲ-9 号可能同时携带两种不同的致病基因
27．（2025·贵州毕节·一模）雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX 型，雄性蝗虫体细胞仅有1 条性染
色体，为XO 型。关于基因型为BbXRO 的蝗虫进行减数分裂的过程（不考虑染色体互换和染色体变异），
下列叙述正确的是（ ）
A．初级精母细胞中可能有2 条性染色体
B．次级精母细胞含有的性染色体数为1 条或0 条
C．该蝗虫精巢中的次级精母细胞有2 种基因型
D．该蝗虫产生的精细胞基因型为BO、bO、BXR、bxR
28．（2025·安徽黄山·一模）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控
制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2
C．图中男性中基因型肯定相同的是Ⅱ3和Ⅲ13
D．若Ⅱ3无乙病致病基因，Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生患病孩子的概率为17/24
29．（2025·云南昆明·一模）鸡的性别决定方式为ZW 型。某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢
羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，
慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是
（ ）
A．上述亲本中，慢羽雄鸡为杂合子
B．
中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可确定D/d 基因是否位于Z 染色体上
C．
中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，可验证基因的分离定律
D．
中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，
慢羽雌鸡占3/4
30．（2025·广东珠海·一模）已知蝴蝶的性别决定方式为ZW 型，眼色白眼对绿眼为显性。现用一只白眼
紫翅雌蝶和一只绿眼黄翅雄蝶杂交，后代中白眼紫翅∶绿眼黄翅∶白眼黄翅∶绿眼紫翅约为1∶1∶1∶1．
下列能解释实验现象的假说有（ ）
假说一：紫翅对黄翅为显性，两对基因位于两对常染色体上
假说二：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于两对常染色体上
假说三：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于一对常染色体上
假说四：黄翅对紫翅为显性，两对基因只位于Z 染色体上
A．1 种
B．2 种
C．3 种
D．4 种
31．（2025·福建厦门·一模）某昆虫的性染色体组成为XY 型。翅形分为正常翅和缺刻翅，由一对等位基
因M/m 控制。研究人员利用纯合的正常翅和纯合的缺刻翅昆虫进行正反交实验，下列叙述正确的是
（ ）
A．若正反交结果相同，则可判断正常翅和缺刻翅的显隐性关系
B．若正反交结果相同，则可判断基因M 和m 位于细胞质中
C．若正反交结果不同，则可判断基因M 和m 位于XY 同源区段
D．若正反交结果不同，则可判断基因M 和m 的遗传不符合分离定律
二、多选题
32．（2025·河北唐山·一模）某遗传病与A 和V 两种核基因有关，两基因中任一突变均可导致该遗传病发
生。现有甲、乙两个家族系谱图，经检测，在突变基因中，甲家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2 和乙家系中Ⅰ-1 都只含
基因A 突变的基因，乙家系中Ⅰ-2 只含基因V 突变的基因。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，下列叙
述错误的是（ ）
A．基因A 与其突变基因在碱基种类、数目和排列顺序上不同
B．基因A 位于X 染色体上，基因V 位于常染色体上
C．乙家系的Ⅱ-3 减数分裂产生同时含有A 和V 两种突变基因配子的概率为1/16
D．甲家系的Ⅱ-3 与乙家系的Ⅱ-4 婚配，子代患病的概率为1/12
33．（2025·江西萍乡·一模）果蝇的红眼对白眼为显性，由基因A/a 控制；刚毛与截毛是一对相对性状，
由基因B/b 控制。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，下表是一个杂交实验及结果（不考虑X、Y 染色
体的同源区段、突变和互换）。下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
白眼截毛雌果蝇×红眼刚毛雄果蝇
红眼刚毛雌果蝇：白眼截毛雄果蝇=1：1
A．基因A/a 位于常染色体上，杂合红眼雄果蝇可能在胚胎期死亡
B．果蝇的刚毛对截毛为显性，基因a 和基因b 位于同一条染色体上
C．让F1果蝇随机交配，所得F2中基因a 的频率小于F1
D．F1雄果蝇的一个次级精母细胞中可能只有1 个基因a
34．（2025·黑龙江·一模）脊髓小脑性共济失调是由常染色体显性基因控制的遗传病，外显率为75%（即
具有致病基因的个体只有75%会发病）。下图是一个脊髓小脑性共济失调的患病家系，下列说法不正确的
是（ ）
A．由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6的患病情况可知Ⅰ1或Ⅰ2发生了基因突变
B．若Ⅲ8和Ⅳ13不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ8再生一个孩子，患病率为3/8
C．该病在人群中的发病率，女性高于男性
D．通过基因检测可以评估Ⅲ13、Ⅲ14、Ⅲ15个体的患病风险
35．（2025·山东菏泽·一模）先天性肌强直病分为显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两种类型。AD 是由
基因D 显性突变为D+引起的，AR 是由基因D 隐性突变为D-引起的。先天性肌强直病的某家系系谱图如图
所示，对图中某些个体进行基因检测，结果如表所示。不考虑X、Y 染色体同源区段，下列说法错误的是
（ ）
检测个
体
I1
I4
Ⅲ9
基因1
+
+
-
基因2
-
-
+
基因3
-
+
+
A．控制先天性肌强直的致病基因位于X 染色体上
B．基因1、2、3 分别表示基因D、D+、D-
C．I2与Ⅱ7均为AD 型先天性肌强直病且基因型相同
D．Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个不含致病基因男孩的概率为1/8
36．（2025·江西·一模）先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一突
变均可致病，其中一个基因位于X 染色体。现有甲、乙两个CNDI 家系如图（a），对两家系部分成员的
AQP2 基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，下列判断正确的是（ ）
A．基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传
B．乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0 或2 个致病基因
C．就AQP2 基因而言，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为1/3
D．若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI 的概率是5/16
37．（2025·吉林延边·一模）下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY 染色体同源区段）。下列相关
叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-7 不携带致病基因，则Ⅲ-11 的致病基因可能来自Ⅰ-1
B．若Ⅱ-7 携带致病基因，则Ⅲ-10 产生的配子带致病基因的概率是1/3
C．若Ⅱ-3 携带致病基因，则Ⅲ-9 和Ⅲ-10 基因型相同的概率是1/5
D．Ⅲ-8 和Ⅲ-10 获得Ⅰ-2 的X 染色体的概率分别是1/3、1/2
38．（2025·湖南邵阳·一模）图1 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。用某种限制酶对图1 中部分个体
的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2 所示，3 号个体不携带乙病致病
基因，两病基因均不位于X、Y 的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A．乙病一定为X 染色体隐性遗传病
B．甲病相关的正常基因酶切后得到的片段为1.2kb 和0.6kb
C．2 号个体和4 号个体的基因型相同
D．若10 号为女性，则其患乙病的概率为1/2
39．（2025·河北沧州·一模）某ZW 型性别决定蛾类有触角(A)和无触角(a)为一对相对性状。某实验小组让
纯合无触角雄性个体与纯合有触角雌性个体杂交，获得的F1中雌性全为无触角、雄性全为有触角。该小组
同学提出了两种假设，假设1：控制触角的基因位于Z 染色体上；假设2：控制触角的基因位于常染色体
上，但性状与性别有关。下列相关叙述正确的是（ ）
A．假设1 中让F1相互交配，F2中有触角雄：无触角雄：有触角雌：无触角雌=1：1：1：1
B．假设2 是基于无论雌雄，AA 均为有触角，aa 均为无触角，Aa 在雌、雄个体中存在差异
C．假设2 中让F1相互交配，F2中有触角雄：无触角雄=3：1，有触角雌：无触角雌=1：3
D．让有触角雄性个体与F1的无触角雌性个体交配，若子代雌雄全为有触角，则假设2 成立
40．（2025·山东枣庄·一模）图1 表示某家系中关于甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体进行
甲病相关基因检测，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2 所示。已知
乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑突变。下列说法正确的是（ ）
A．甲病为伴X 隐性遗传病
B．Ⅱ2关于甲、乙两种病均为杂合子|
C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼患孩子的概率为1/16
D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率为15/22
41．（2025·江苏南通·一模）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，发生患者发病年龄逐代提
前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型的系谱图，发病原因是致病基因外显子中的三个核苷酸重复
（CAG）n 存在动态变化，正常人重复19~38 次，患者至少有一个基因重复40~81 次，重复次数越多，发
病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的是（ ）
A．基因外显子中（CAG）n 重复次数增加属于基因突变
B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X 染色体显性遗传病
C．II3致病基因来自I1且（CAG）n 重复次数增加
D．III4和III5再生一个会患该病女孩的概率是1/2
42．（2025·辽宁大连·一模）图1 为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（B/b）控制，
乙病由另一对等位基因（H/h）控制，Ⅲ3为高龄产妇。对该家族部分人员的这两对基因进行电泳分析，结
果如图2、据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．依据图1 中Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ3可确定甲病的遗传方式
B．图2 中1、2 处的基因分别是B、H
C．Ⅳ1的这两对基因均为杂合的概率为11/36
D．检测发现Ⅳ3多了一条X 染色体，推测其来自Ⅲ3
三、非选择题
43．（2025·河北邯郸·一模）某雌雄异株二倍体植物的性别决定方式和特点与人类非常相似，其叶形（圆
形与心形）、花色（红花与黄花）和茎高度（高茎与矮茎）分别由基因A/a、B/b、C/c 控制，其中基因A/a
位于X 染色体上，圆形对心形为显性。为研究三对等位基因在染色体上的位置关系，研究人员将甲、乙两
纯合亲本进行了杂交实验，杂交结果如图1 所示。不考虑X、Y 染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)杂交实验中，F2的叶形表型及比例是 ，若将F2雌雄个体随机传粉，不考虑性别，则F₃ 的叶形表
型及比例为 。
(2)B/b 和C/c 的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。F2的高茎黄花、矮茎黄花
植株均只有雄性，请推测三对等位基因在染色体上的位置关系，并在图2 中的染色体上标注出F1雄株的基
因型 。F2三对相对性状中都表现为显性的个体中纯合个体所占比例是 。
(3)已知C/c 位于1 号或2 号染色体上。SSR 是染色体中简单重复的DNA 序列，不同染色体的SSR 差异很
大，可利用电泳技术将其分开，从而对基因进行定位。将植株甲1 号和2 号染色体上特有的SSR 分别记为
甲1、甲2。将植株甲、乙进行杂交得到F1，以F1的单个花粉DNA 为模板进行了PCR 检测，检测部分结
果如表（能反映理论值）所示。
花粉编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
0
11
12
1
3
14
1
5
16
相
关
序
列
甲1
+
+
+
+
+
+
+
甲2
+
+
+
+
+
+
+
+
基因
C
+
+
+
+
+
+
+
+
注：“+”表示能检测到相关序列。
据表分析，基因C 应位于 号染色体上，判断的依据是 。
44．（2025·河北沧州·一模）家蚕（2n=56）是ZW 型性别决定的动物，其蚕丝颜色的彩色和白色由基因
B/b 控制。纯合产彩色蚕丝雌蚕与纯合产白色蚕丝雄蚕杂交，F1均产白色蚕丝，F1雌雄个体自由交配，F2
中产白色蚕丝（♂）：产彩色蚕丝（♀）：产白色蚕丝（♀）=2：1：1。基因A1/a1、A2/a2控制蚕卵颜色，
突变基因a1和a2分别位于家蚕10 号染色体的位点1 和位点2（如图1 所示），双突变的纯合子致死。越冬
时，基因a1纯合的卵呈杏黄色，基因a2纯合的卵呈淡黄褐色，其他卵均呈紫黑色。回答下列问题：
(1)不考虑ZW 同源区段，基因B/b 位于 染色体上， 色蚕丝为隐性性状。F2中产白色蚕丝雄蚕
与产彩色蚕丝雌蚕交配，产彩色蚕丝后代所占比例为 。
(2)基因a1和a2 （填“是”或“不是”）等位基因。越冬时，卵表现为淡黄褐色的家蚕的基因型为
（只写与蚕卵颜色有关的基因）。
(3)雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，育种工作者想利用上述突变体在卵期根据蚕卵颜色就可以将产彩
色蚕丝的雄蚕与其他个体区分开，从而达到提高彩色蚕丝产量和质量的目的。首先用一定的方法处理基因
型为A1a1A2a2的产彩色蚕丝雌蚕，使其一条10 号染色体上含A1基因的片段断裂后与W 染色体结合，剩余
部分丢失，产生了如图2 所示的个体甲。
①个体甲发生的具体变异类型是 。
②培育过程中发现，位点1 和位点2 上的基因中任意一种基因重复（如a2a2、A2a2等）或两种基因同时缺失，
均会导致配子因遗传物质不平衡而致死，假设染色体数目缺失不影响配子活性。请在下图中画出个体甲产
生的能存活的配子类型，要求画出相关染色体并标注上相应基因（按照类型1、类型2 的顺序，有几种就
选择几种类型作图，同时标注出控制蚕丝颜色的基因） 。
③让个体甲和产彩色蚕丝、基因型为A1A1a2a2的雄蚕交配，选择 色的蚕卵进行孵育，即可达到提高
彩色蚕丝的产量和质量的目的。
45．（2025·河北承德·一模）为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，研究人员以某志愿者的12
个精子为材料，检测精子的基因型，结果如表所示。若表中该志愿者精子的基因型和比例与理论上产生的
配子的基因型和比例相同，且不存在致死现象，所有配子的染色体均正常，活力相同。请回答下列问题：
精
子
编
号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
基
因
型
aB
d
aBd
e
aB
d
aBd
e
aB
D
aBD
e
Ab
d
Abd
e
Ab
D
AbD
e
Ab
D
AbD
e
(1)若只考虑这4 对等位基因，该志愿者的基因型为 。
(2)根据表格信息，研究人员推测等位基因A、a 和B、b 应该位于一对同源染色体上，且a 和 位于一
条染色体上，作出此推测的依据是 。
(3)据表可知，等位基因B、b 和D、d 的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断依据
是 。
(4)若只考虑B、b 和D、d 两对等位基因，当该志愿者与具有相同基因型的女性婚配时，产生基因型为
bbdd 子代的概率为1/12，据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位置关系为 ，且联会时
（填“发生”或“未发生”）染色体互换。
46．（2025·山东青岛·一模）某昆虫的触角长度由常染色体上A/a 和B/b 控制，已知四种纯合子AABB，
AAbb，aaBB，aabb 的触角长度分别为2cm，4cm，0cm，0cm。0cm。为研究两对基因的作用和位置关系，
研究人员选择触角长度为4cm 和0cm 的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1cm，F1自交得F2，统
计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
触角长度
（cm）
0
1
2
3
4
个体数量
（个）
40
6
0
30
2
0
10
(1)基因A 和B 对昆虫触角的发育分别有什么作用 。
(2)亲本中触角长度为0cm 的个体基因型为 ，F2中触角长度为1cm 的杂合子基因型为 。
(3)将AAbb 和aabb 杂交产生的幼虫群体（甲）进行诱变处理，得到一个触角有分叉的雌性个体乙。通过
PCR 扩增控制分叉性状相关基因（D/d）并用同种限制酶完全切割后进行电泳，结果如图，分叉性状是由
（填“D”或“d”）控制。请利用甲、乙为材料设计实验并判断D/d 和A/a 的位置关系，实验思路：
，预期结果和结论： 。
(4)已知D/d 和A/a、B/b 均位于非同源染色体上，且A/a 不位于3 号和4 号染色体上。为判断分叉基因位于
3 号还是4 号染色体上（非性染色体），研究人员进行了如下杂交实验：
组别
亲本P（触角长度均为4cm 的纯合子）
子一代F1
实验
无分叉二倍体雄×有分叉的3 号染色体三
二倍体和3 号三
一
体雌
体
实验
二
无分叉二倍体雄×有分叉的4 号染色体三
体雌
二倍体和4 号三
体
在产生配子时，3 条同源染色体中的任意两条移向同一极，另一条移向另一极，染色体异常的精子致死。
分别让两组F1中的三体雌雄个体自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型比分别为 ，则该
基因位于4 号染色体上。
47．（2025·四川·一模）蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病。蚕豆病是由于基因突变导致红细胞葡萄糖-6-磷
酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏而引起的单基因遗传病。
(1)图1 是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1 初步判断此病遗传方式是 。若Ⅱ有该致病
₃
基因，则Ⅲ为患病男孩的概率是
₁
。
(2)进一步研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X 染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；
突变基因g 不能控制合成G-6-PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图 2 所示。
人类基因组中 GA、GB、g 互为 基因，结合图1 和图2 可知，Ⅰ-2 的基因型是 。带有
突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1~2 天内会出现溶血症状。说明带有突变基因个体的发
病是 共同作用的结果。
(3)经过调查统计蚕豆病男性中发病率约为1/4000。人群中女性患者频率远低于男性，女性中携带者的频率
约为 。
(4)蚕豆病作为一种遗传病，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段做好检测和预防。目前常用的产前诊断有
(答出1 点即可)。
48．（2025·广东深圳·一模）先天性白内障（CC）是一种较为常见的眼部疾病。遗传性先天性白内障多为
单基因遗传病，遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X 染色体遗传。研究人员对某家
系的先天性白内障进行分析，获得如下系谱图。
回答下列问题：
(1)据图分析，该家系的CC 最有可能的遗传方式是 ，阐述你判断的理由是 。根据最可能的遗
传方式，本家系中患病个体的基因型是 （基因用A、a 表示）。
(2)TSR1 基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成。研究发现TSRI 基
因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，表明发生先天性白内障可能的原因是 。
(3)针对CC 这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细
胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 。
49．（2025·天津武清·一模）二倍体野生型圆叶风铃草花瓣呈蓝色，研究人员发现三个纯种白花隐性突变
品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如卜杂交实验（不考虑
其他突变和互换），请回答下列问题。
突变品系
突变基因
基因型
甲
w1
w1w1/++/++
乙
w2
++/w2w2/++
丙
w3
++/++/w3w3
(1)圆叶风铃草花瓣细胞中蓝色色素存在于 （细胞器）中。
(2)杂交实验说明w1、w2的位置关系是位于 （一对，两对）同源染色体上w1w3的位置关系是位于
（一对/两对）同源染色体上。请在下图中画出杂交实验二中F1的余下基因位置： 。
(3)若将突变品系乙、丙杂交，F1的表型为 ，F1自交，F2的表型及比例为 。若将杂交一、
二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是 。
(4)另有一白色突变品系丁，由隐性基因w4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推
测w1和w4基因位于染色体的 （填“同一”或“不同”）位点，这体现了基因突变的
性。
50．（2025·山东济宁·一模）现有紫眼卷翅甲、红眼卷翅乙和红眼正常翅丙（野生型）三个自交后代不出
现性状分离的果蝇品系，其中甲、乙品系中各有一个隐性致死基因。为了解果蝇卷翅性状的遗传规律，探
究两个卷翅品系中卷翅基因的相对位置，研究小组先进行了3 组杂交实验，实验结果如表（每组正反交实
验结果相同），又选取组合一、组合二的
卷翅果蝇分别自由交配，
中卷翅与正常翅比例均为2:1。已
知相关基因不在X、Y 染色体的同源区段，不考虑突变和交叉互换，回答下列问题。
杂交组合
亲代
F₁ 表型及比例
一
甲×丙
红眼卷翅：红眼正常翅=1:1
二
乙×丙
红眼卷翅：红眼正常翅=1:1
三
甲×乙
红眼卷翅：红眼正常翅=3:1
(1)据表可知，紫眼的遗传方式为 。
(2)两个卷翅品系均可稳定遗传，推测卷翅品系中各有一个隐性致死基因，试分析卷翅基因与致死基因的相
对位置为 ，组合三的
中出现正常翅的原因是 。
(3)选取组合一或组合二的
卷翅果蝇自由交配，
中卷翅：正常翅=2:1，原因可能是 。组合三
中，
卷翅与正常翅杂交得
，
中正常翅占 或 。
(4)利用上述材料设计实验探究控制甲品系卷翅基因和眼色基因的相对位置，写出实验设计思路 ，
预期结果 。
51．（2025·甘肃兰州·一模）某XY 型性别决定的蜥蜴（2n=24），其体色绿色和黄色由X 染色体上的等位
基因A 和a 控制，背鳍有无由常染色体上的等位基因B 和b 控制。现有一纯合绿色有背鳍雄蜥与一纯合黄
色无背鳍雌蜥杂交，F1雌蜥均为绿色有背鳍，雄蜥均为黄色有背鳍。让F1雌雄个体随机交配得到F2。回答
下列问题。
(1)对该蜥蜴的基因组进行测序，需要测定 条染色体上的DNA 序列。
(2)亲本的基因型为 ，F1的基因型为 。理论土，F2的表型有 种。
(3)实际调查发现，F1中含某基因的雄配子致死，导致F2中的雌雄个体中表型均为绿色有背鳍：黄色有背鳍：
绿色无背鳍：黄色无背鳍=1：1：1：1，则致死的雄配子基因型为 。
(4)选择F1中绿色雌蜥和黄色雄蜥随机交配，F2中无背鳍个体的基因型有 种，占比为 。
52．（2025·河南驻马店·一模）αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一种主要由肝细胞合成的血浆蛋白。AAT 缺乏症
患者的体内正常AAT 浓度低，常表现为肺气肿和严重的肝脏疾病。PiM 是正常基因，PiS 基因导致血浆中
AAT 轻度缺乏，PiZ 基因导致血浆中AAT 重度缺乏。PiM 对PiS、PiZ 为显性，PiS 对PiZ 为显性。图1 是
AAT 缺乏症患者家系的遗传系谱图，对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进行PCR，结果如图2 所示。回
答下列问题。
(1)AAT 缺乏症为 染色体 遗传病。PiM、PiZ 和PiS 互为复等位基因，产生的根本原因是
，Ⅱ4的基因型是 。
(2)若Ⅲ3和与其基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ 基因的概率是 。
(3)图2 的上方为加样孔，根据电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了碱
基对的 。
(4)遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是 （填序号）。
①血型②家族病史③观察症状
临床上常通过测定血清的AAT 浓度诊断该病，也可以通过 测序，准确检测。
53．（2025·湖北武汉·一模）(18 分)杜氏肌营养不良(DMD)是抗肌萎缩蛋白基因dystrophin 发生突变而导
致的一种单基因遗传病。下图1 为某DMD 患者家系图,图2 为该家系成员dystrophin 基因的某个片段经
PCR 扩增后凝胶电泳的结果。
注:M 表示DNA 标准样，bp 表示碱基对
回答下列问题:
(1)综合图1 和图2 分析,DMD 的遗传方式为 ,判断理由是 。DMD 患者无法生育后代,若对
DMD 进行遗传学调查,其结果最可能是 (填序号)。
①所有患者均为男性
②所有患者均为女性
③男患者数多于女患者数
④女患者数多于男患者数
⑤男患者数与女患者数基本相等
(2)据图2 分析,该家系患儿的dystrophin 基因被PCR 扩增的片段发生了碱基的 (填“增添”或“缺
失”),导致转录形成的mRNA 中 ，使经翻译得到的抗肌萎缩蛋白肽链缩短。
(3)已知dystrophin 基因全长约220 万个碱基对(bp),经转录、加工形成的成熟mRNA 含有 14 000 个碱基
(nt)。将编码抗肌萎缩蛋白的基因转入患者肌肉细胞是目前基因疗法重点研究的方向。
①现有正常人的全基因组DNA 和肌肉细胞的总mRNA 两种材料,请从中选择一种材料,设计实验获得长度短、
能编码抗肌萎缩蛋白的双链DNA,并快速扩增。实验方案为 。
②基因疗法所用的腺病毒载体一次携带的DNA 长度不超过4700bp,若目的基因过长,可采用“分段转入,胞
内拼接”的解决办法:将目的基因分成多段,分别用腺病毒载体导人受体细胞,再利用相关技术使不同片段在
受体细胞内拼接完整。利用该方法,将上述实验得到的DNA 导人肌肉细胞,则需要将该DNA 至少分成
个片段。
54．（2025·安徽滁州·一模）果蝇是生物学遗传实验的模式生物。果蝇有红眼和白眼、长翅和残翅、正常
翅和匙形翅三对相对性状，分别由三对等位基因A/a、B/b 和C/c 控制，其中红眼、长翅和正常翅为显性性
状。回答下列问题。
(1)研究发现，控制红眼和白眼的基因只位于X 染色体上。对一个平衡状态的果蝇种群进行调查，发现种群
中白眼雄果蝇占20%。由此可知，该果蝇群体中杂合雌果蝇的比例为 。
(2)生物兴趣小组利用PCR 和电泳技术检测某雌果蝇产生的卵细胞中基因情况，结果如下图所示。
①A/a、B/b 和C/c 三对等位基因之间的遗传 （填“都遵循”“不都遵循”或“都不遵循”）基因的
自由组合定律，判断依据是 。
②请在下面圆圈内画出该雌果蝇的这三对等位基因在染色体上的位置关系 。让该雌果蝇与白眼残翅
匙形翅雄果蝇进行杂交，后代中红眼残翅正常翅雄果蝇所占比例为 。
(3)实验过程中，发现一只罕见的浅红眼雄果蝇。甲同学认为其形成原因可能与控制红眼形成的相关基因发
生突变有关；乙同学认为其形成的原因可能与甲基化有关。为证明哪位同学的说法正确，请从分子水平提
出简单的实验思路： 。
55．（2025·福建厦门·一模）杨梅为雌雄异株植物，性染色体组成为XY 型。杨梅的花色有红花与黄花，
现用纯合的红花品种甲与黄花品种乙杂交，F1自由交配产生F2，结果如下。已知花色遗传过程中没有致死
现象，不考虑XY 同源区段。
♀
♂
F1
F2
实验
一
甲
乙
红花雄株：黄花雌株
=1:1
红花雄株：黄花雄株：红花雌株：黄花雌株
=3∶5∶3∶5
实验
乙
甲
黄花
？
二
(1)杨梅的红花与黄花颜色的表达机理如图所示，A 基因的位置在 （常染色体/性染色体），B 基
因的位置在 （常染色体/性染色体）。
(2)实验一的亲本基因型为 ，F2红花植株减数分裂产生的配子有 种基因型；预测实验二
中F2的表型及比例为 。
(3)品种甲的果实为小果，为了培育出大果杨梅，进行科研的工作者将一大果基因E 以转基因方式整合到甲
品种与花色相关的一条常染色体上（只发生一次整合），得到一株转基因雌株丙。现欲确定E 基因的整合
是否会破坏控制花色基因使其不能表达，请选择题目中已有材料，补充实验内容：
①将植株丙与 进行杂交，观察并统计子代的表型及比例；
②如果子代 ，则E 基因破坏了控制花色的基因；
③如果子代 ，则E 基因未破坏控制花色基因。
56．（2025·广东汕头·一模）成骨不全症(OI)是一类病因复杂的遗传性骨疾病，可由仅位于X 染色体上的
PLS3 基因发生突变引起。研究人员对某一OI 家系(下图)进行研究，以探索该病的遗传方式和致病机理。
回答以下问题：
(1)研究人员分别提取Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1多种体细胞的mRNA，在 酶作用下合成cDNA，之后利用
特异性地对PLS3 基因的cDNA 进行PCR 扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定，结果如下图a。
(2)据图a 分析，成骨不全症(OI)的遗传方式为 ；若Ⅱ2、Ⅱ3计划生二胎，在不考虑新发突变的
情况下，二胎患OI 的概率是 。
(3)临床观察发现，Ⅲ1的患病程度比相同病因的男性患者轻，原因可能是 。采用抗原-抗体杂
交技术对特定对象体细胞(多种)中的PLS3 蛋白进行检测，请补充图b 横线处的相关信息，并在电泳图中将
对应的位置涂黑以证明该猜测正确 。
57．（2025·山西·一模）谷子（古为粟，其籽实去壳后称为小米）是起源于中国的一种古老作物，也是新
时期功能基因研究模式作物。为解决谷子的倒伏问题，科研人员创制和选育了多种突变体矮秆种质，其中
包括延4 直和T25。豫谷1 号是野生型高秆品系，相关杂交实验如下。
请回答下列问题：
杂交实验
F1表型
F2表型及数量统计（株）
杂交组合一
延4 直×豫谷1 号
高秆
高秆195：矮秆64
杂交组合二
T25×豫谷1 号
高秆
高秆1945：矮秆615
(1)突变体延4 直属于 （填“显性突变”或“隐性突变”）；突变体T25 的矮秆表型是由
（填“显性”或“隐性”）单基因控制，判断依据是 。
(2)已知突变体延4 直和T25 均为纯合体，且只要存在一对矮秆基因即可表现为矮秆表型。欲确定延4 直和
T25 的两个矮秆基因，是否是等位基因？若是非等位基因，是否分别位于两对同源染色体上？请设计杂交
实验进行确定，写出实验思路并预期实验结果和结论。
①实验思路： 。
②预期实验结果及结论： 。
(3)研究发现，矮秆谷子的形成多与赤霉素的合成途径或赤霉素信号传导通路的基因突变有关。延4 直和
T25 的植株高度均能通过喷施赤霉素恢复正常株高水平，说明二者均是 基因突变所致。
58．（2025·吉林延边·一模）某性别决定为XY 型的雌雄异体植物，花色有紫色、红色和白色三种表型。
花瓣的颜色由花青素（酚类化合物）决定，花青素的形成由两对等位基因（A、a 和B、b）控制，已知
A、a 基因位于常染色体上。某生物小组以纯合红花和纯合白花为亲本，分别进行实验一和实验二的杂交实
验。（不考虑XY 染色体同源区段）请回答下列问题。
实验
亲本
F1
F2
实验一
红花（♀）×白花
（♂）
雌、雄植株均为紫花
雌株中紫花：红花=3:1
雄株中紫花：白花：红花=3:3:2
实验二
白花（♀）×红花
（♂）
雌株均为紫花
雄株均为白花
雌株中紫花：白花：红花=3:3:2
雄株中紫花：白花：红花=3:3:2
(1)分析实验结果，可知控制花色性状的两对等位基因的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合
定律。该性状在F2雌株、雄株中表现不同，原因是 。
(2)花色性状由基因控制，从基因表达产物与性状的关系角度，说明基因通过控制 ，进而控制生物体
的性状。
(3)实验一中，F2紫花雄株的基因型为 。实验二亲本的基因型为 。
(4)请设计通过一次杂交实验来判断实验一F2中某白花个体的基因型。
①设计思路： 。
②结果与结论：若子代 ，则该白花植株的基因型为 ；若子代 ，则该白花植株的基因型
为 。
59．（2025·全国·一模）Ⅰ型神经纤维瘤病和某类型的Alport 综合征分别是由等位基因D/d、R/r 控制的遗
传病。如图表示一个有Ⅰ型神经纤维瘤病（甲病）患者和Alport 综合征（乙病）患者的家族系谱图，科研
人员提取该家族部分个体与乙病相关的基因并进行电泳处理，结果如下表。回答下列问题：
Ⅱ5
Ⅱ6
Ⅲ4
Ⅲ6
条带1
有
有
有
无
条带2
无
有
有
有
(1)Ⅰ型神经纤维瘤病的遗传方式为 ，依据是 。
(2)若Ⅱ6、Ⅲ4的电泳结果未知，则结合图表信息 （填“能”或“不能”）判断该类型Alport 综合征
的遗传方式。
(3)Ⅱ2的基因型为 。若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，则同时患甲、乙两种病的概率为 。
(4)在电泳处理前，需要从Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ4和Ⅲ6的体细胞中提取并纯化出目标DNA 片段。这一过程主要包
括DNA 提取和PCR 扩增两个关键步骤。
①提取DNA 时，选用的体细胞不能是成熟红细胞，理由是 ；
②进行PCR 扩增时，若由一个基因片段扩增出2025 个基因片段，则至少需要进行 （填整数）次循
环。
60．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体
长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（
，常染色体
记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交
和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3 天半；幼虫期有L1~L4
期，L4 晚期幼虫即可交配。回答下列问题：
(1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作
用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解
。
(2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5 位于Ⅰ号染色体上，
为验证dpy-5 基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图：
据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。
(3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22 可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22 与基因dpy-5 为
非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验：
实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4 早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄
同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。
实验结果： ，则可证明基因ucu-22 和基因dpy-5 位于非同源染色体上。
61．（2025·安徽黄山·一模）基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，是遗
传学研究中的重要环节，常用方法有杂交实验定位法、单体和三体定位法、细胞杂交定位法和DNA 分子
标记法等。
(1)摩尔根通过杂交实验研究果蝇红眼和白眼性状的遗传，首次证明了基因位于染色体上。该研究中所运用
的科学方法是 。
(2)果蝇红眼和白眼这一对相对性状分别由位于X 染色体上的W 和w 基因控制，会表现出明显的性别关联，
这一现象在白眼（♀）×红眼（♂）亲本组合以及 （以基因型表示）的亲本组合的子代会出现。刚
毛（B）和截毛（b）是果蝇的另一对相对性状，现有刚毛、截毛雌雄果蝇纯合个体若干，若要用杂交实验
定位法推断B/b 基因位于常染色体、仅位于X 染色体，还是位于X、Y 染色体同源区段上，应选择
（以表型表示）一对亲本组合进行杂交实验。若F1表型及比例为 ，则说明B/b 基因仅位于X 染色体
上；若不符合该表型比，利用现有实验材料设计一个简捷的杂交实验，进一步定位基因位置，实验思路是
。
(3)单体和三体分别指二倍体生物中体细胞的某对同源染色体只有一条或有三条的个体。已知果蝇Ⅳ号染色
体三体能存活并能繁殖，其性母细胞中三条同源染色体中任意两条正常联会，多出的一条随机分配。现有
一只由基因突变产生的某隐性突变型雄果蝇，为测定该隐性突变基因的染色体位置，让其与Ⅳ号染色体的
三体野生型纯合子果蝇（甲）进行杂交实验，如下图：
若F2的果蝇野生型：隐性突变型= ，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅳ号染色体上。
(4)第一代DNA 分子标记法是分子杂交定位，采用带放射性标记的DNA 片段（探针，长度通常在几十到几
百个碱基）与目标基因互补配对进行定位，因此探针应选用 部分序列。相较于杂交实验定位法、单
体和三体定位法，该方法的优点是 （答出1 点即可）。
62．（2025·福建厦门·一模）家蚕的性别决定方式为ZW 型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位
基因E/e 和F/f 控制。其中F/f 基因位于常染色体上，E/e 基因位于Z 染色体上。家蚕体内的白色前体物质
可在E 基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F 基因表达产物作用下形成黑色产物。
回答下列问题：
(1)黑色家蚕体内基因E/e 和F/f 发生自由组合的时期是 。
(2)由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蚕。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，
可从下面的纯合个体中选择 作为亲本进行杂交。A．黄色雌蚕B．黄色雄蚕C．白色
雌蚕D．白色雄蚕
(3)家蚕体内有一对等位基因A、a，当a 基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现
利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9∶7。由
此推测， A、a 基因位于 染色体上（不考虑Z、W 的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为
。
(4)现用A、a 基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F2某雌性高度分化的体细胞，用该探
针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1 个荧光标记点，
则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2 个荧光标
记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。
63．（2025·重庆·一模）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为研究其遗传特点，进行了一系列
杂交实验，请回答下列问题：
(1)用灰体正常眼与黑檀体粗糙眼杂交，F1全为灰体正常眼，用黑檀粗糙眼对F1进行测交，测交后代出现灰
体正常眼：黑檀体粗糙眼为1：1.据此分析，关于果蝇体色这对相对性状中属于显性性状的是 ，控制
体色和眼的两对等位基因在染色体上的位置关系为 。
(2)果蝇甲、乙、丙为关于眼色的3 种不同隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变
基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：
亲本组
合
甲×乙
乙×丙
甲×丙
F1
野生
型
突变
型
野生
型
在图1 中标注F1中突变型个体细胞中的突变基因与野生型基因之间的相对位置 （甲、乙、丙的隐
性突变基因分别用a1、a2、a3 表示，野生型基因用“+”表示）。
(3)果蝇的正常刚毛（D）对截刚毛（d）为显性，这对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t
纯合时，会使性染色体组成为XX 的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如图2.据此分析，亲本的
基因型分别为 ，F1中雌性个体的基因型有 种。
