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专题05 遗传的基本规律
考点概览
考点01 分离定律
考点02 自由组合定律
考点03 伴性遗传和人类遗传病
分离定律
1．（2025·湖北黄冈·一模）某哺乳动物局部毛色由常染色体上的复等位基因P1、P2、P3控制（各自控制
酶1、酶2 和酶3 的合成），且基因P1、P2和P3之间为共显性关系。毛色的底色为白色，酶1 存在时毛色
为褐色，在褐色基础上，若有酶2 存在则呈棕色，若有酶3 存在则呈黑色。现让一白毛雄性亲本与多个黑
毛雌性亲本交配，结果如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．表型为黑色个体的基因型不止一种
B．“？”代表的表型为黑毛雄性或雌性个体
C．毛色为黑色和棕色的个体可能为纯合子
D．毛色基因型中纯合子与杂合子的种数不相等
2．（2025·湖北·一模）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠
色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（鼠色）、丁（黑
色）4 种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（
）
考点01
A．仅根据杂交组合①即可判断基因B1 对B2、B3 为显性，B2 对B3 为显性
B．若让乙与丙交配，后代可能出现3 种表现型
C．甲种基因型的雌雄小鼠相互交配产下的4 只小鼠可能都是黄色
D．小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型共有6 种
3．（2025·湖北·一模）让基因型为Aa 的杂合子作亲本自交，则子一代显性个体中纯合子占的比例为（
）
A．1/2
B．1/3
C．1/4
D．2/3
4．（2025·湖北·一模）豌豆是遗传学研究的极佳材料，下列不是豌豆作为遗传学研究材料的优点的是
（ ）
A．有多对易于区分的相对性状
B．自花传粉、闭花授粉，排除外界花粉干扰
C．花相对较大，易于人工操作
D．常见易得，价格便宜，适应性强，易栽培
5．（2025·湖北·二模）水稻细胞中由M 基因编码的某种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株
水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型
为Mm 的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列分析正确的
是（ ）
A．F1产生雄配子的比例为M:m=4:1
B．F2中基因型为Mm 的个体所占比例大于
C．种群内个体基因型全为mm，不影响逐代正常繁衍
D．从亲本到F1，再到F2，M 的基因频率始终保持不变
6．（2025·湖北黄石·一模）B 基因是水稻中的“自私基因”，不含B 基因的花粉存在一定比例的致死现
象，若基因型为Bb 的水稻自交、F1中隐性个体比例为1/6。下列说法错误的是（ ）
A．含b 花粉的致死率为1/2
B．F1产生的雄配子比例为B：b=7：5
C．Bb 与bb 正反交，后代表型比例不同
D．F1随机交配产生F2，F2中bb 占25/228
7．（2025·湖北·一模）下列关于杂合子的叙述中，错误的是（ ）
A．遗传因子组成不同的个体，叫作杂合子
B．基因型为Ddee 或AABb 的个体为杂合子
C．两个纯合子杂交，后代一定是杂合子
D．杂合子自交，后代有可能出现纯合子
8．（2025·湖北·一模）下列不属于相对性状的是（ ）
A．人的正常色觉和红绿色盲
B．猫的短尾和无尾
C．果蝇的灰身和黑身
D．豌豆的皱粒和圆粒
9．（2025·湖北·一模）孟德尔用杂种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交来验证一对相对性状假说的正确性。
他采用的这种方法称为（ ）
A．正交
B．自交
C．测交
D．反交
10．（2025·湖北·一模）下列现象能用性状分离现象解释的是（ ）
A．高茎豌豆自交后代只有高茎豌豆
B．高茎豌豆自交后代出现了高茎豌豆和矮茎豌豆
C．高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后代只有高茎豌豆
D．矮茎豌豆自交后代只有矮茎豌豆
自由组合定律
1．（2025·湖北武汉·一模）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性
状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、
桔叶球和白叶球；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙
述正确的是（ ）
A．该白菜种群有9 种基因型、6 种表型
B．白叶球植株自交，子代不可能出现桔叶球
C．桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球可能为1：3
D．黄叶球植株自交，子代可能出现6：4：3：3 的分离比
2．（2025·湖北·一模）某自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上，这两对等位基因与
植物的花色的关系如图所示。此外，A/a 基因还影响花粉的育性，含A 的花粉可育，含a 的花粉50%可育，
50%不育。而且B 基因纯合致死。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
考点02
A．子一代中红花植株数是粉花植株数的3 倍
B．若要验证A/a 基因影响花粉的育性，可选择基因型为AaBb 与aabb 的植株做正反交
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．子代白花植株中，杂合子所占比例2/3
3．（2025·湖北武汉·一模）已知南瓜瓜形由基因A/a 与B/b 控制。甲、乙两种南瓜杂交，结果如图所示。
用A、a、B、b 四种基因的特异性引物对甲、乙南瓜果肉细胞的DNA 进行PCR 扩增，并用A 基因特异性引物
对圆形南瓜丙、用
基因特异性引物对圆形南瓜丁的DNA 进行PCR 扩增作为标准参照，PCR 产物电泳结果
如下图所示。在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．甲南瓜的基因型为AAbb
B．F1的瓜与乙南瓜杂交，子代不出现长圆形南瓜
C．F2中圆形南瓜自交后代会发生性状分离
D．F2扁盘形南瓜中自交能产生圆形的占4/9
4．（2025·湖北·一模）某种自花传粉植物染色体上存在控制花色和叶形的基因，分别记作A/a 和B/b。
现选取两株亲本杂交得F1，F1在自然状态下种植得F2，结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
亲本类型
F1表型及比例
F2表型及比例
红花椭圆形叶×
白花披针形叶
红花披针形叶：红花椭圆形叶：白花披针
形形叶：白花椭圆形叶=1：1：1：1
红花披针形叶：红花椭圆形叶：白花披针
形形叶：白花椭圆形叶=9：15：15：25
注：不考虑同源染色体间的交换、不考虑致死。
A．红花对白花为显性，椭圆形叶对披针形叶为显性
B．仅通过亲本和F1的表型及比例就可判断A/a 和B/b 位于非同源染色体上
C．理论上F1产生的配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：3：3：9
D．理论上F2红花椭圆形叶植株中纯合子占1/5
5．（2025·湖北·一模）孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，在F2中，与亲本
表型不同的占（ ）
A．3/16
B．3/8
C．9/16
D．5/8
6．（2025·湖北·一模）某动物毛的黑色（A）对白色（a）为显性，长尾（D）对短尾（d）为显性，控
制两对性状的基因位于两对非同源染色体上。基因型为AaDd 的某雌性个体与某雄性个体交配，其子代的
表型及比例为黑色长尾：黑色短尾：白色长尾：白色短尾=9：3：3：1。则该雄性个体的基因型为（
）
A．AaDd
B．Aadd
C．aaDd
D．aadd
7．（2025·湖北·一模）下图为孟德尔用高茎豌豆通过杂交方式繁育后代的实验过程，这种杂交方式在
遗传学中还可称为（ ）
A．正交
B．反交
C．测交
D．自交
8．（2025·湖北武汉·一模）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）的颜色（红色、紫色和白色）和
形状（长形、椭圆形和圆形）由两对独立的等位基因控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F1的
表型及其比例如表所示。下列叙述错误的是（ ）
F1表
型
红色长
形
红色椭圆
形
红色圆
形
紫色长
形
紫色椭圆
形
紫色圆
形
白色长
形
白色椭圆
形
白色圆
形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
A．控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．表型为紫色椭圆形萝卜的植株为杂合子，F1中纯合子植株有4 种表型
C．F1中白色圆形和红色长形的植株杂交得到F2后自交，F3表型及比例与F1类似
D．若F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是3/4
9．（2025·湖北·一模）以不同花朵大小的矮牵牛为材料，进行杂交实验，并对子代的花朵直径进行统
计，研究其遗传规律。矮牵牛品系甲的花径分布在9.0–10.4cm 之间（图a），品系乙的花径分布在4.8–
5.6cm 之间（图b）。将品系甲和乙杂交，F1结果显示如图c。F1自交，F2的花径出现大小分离，且明显分
为2 个区间，如图d。再将F1与乙杂交，子代结果显示如图e。
(1)测量子代花径时，应选取群体的 （填“所有”或“部分”）植株上的 （填“所有”或
“部分”）盛开花朵进行测量，以兼顾科学性和简便性。
(2)据图分析，应该将花径≥ cm 定为大花，甲、乙品系的花径大小受 对等位基因控制。
(3)若在图e 群体中随机选取大花和小花各1 株分别进行自交，预期子代结果应分别与图 和图
类似（从图a 至e 中选取）。
(4)在大棚中偶然发现一个新的小花品系丙，将品系甲和小花品系丙杂交，F1全为大花。F2群体的花径出现
大小分离，大花植株数为73，小花植株数为35。提取各植株相关基因进行电泳分离鉴定，其中F2小花植
株有三种类型，结果如下图。
请尝试解释为什么F2中大花与小花植株数量接近2∶1？ 。
伴性遗传和人类遗传病
考点03
1．（2025·湖北黄冈·一模）某昆虫的性别决定类型为ZW 型。已知等位基因D/d 和E/e 位于Z 染色体上，
d 为雄配子致死基因，e 为纯合致死基因。一只雌昆虫甲与一只雄昆虫乙交配，存活的F1中雄昆虫数量大
约是雌昆虫的两倍，雄昆虫中纯合子与杂合子数量相等。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲的基因型只有一种
B．乙的基因型不止一种
C．乙必定含有来自父本的e 基因
D．F1雌雄交配，F2中雌雄比为3:4
2．（2025·湖北黄冈·一模）某性别决定为XY 型的植物，花的颜色红色和黄色由等位基因（A、a）控制，
等位基因（B，b）会影响红色个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传，现进行如下实验。下列相关叙述
正确的是（ ）
P：红花雌×黄花雄→F1：全为黄花
F2
黄花
红花
深红
花
雌性个体
（株）
299
102
0
雄性个体
（株）
302
50
51
A．等位基因B、b 位于X 染色体上，B 基因能使红色加深
B．该植物中红花的基因型有3 种，P 的基因型为aaXBXB、AAX Y
ᵇ
C．F2中红花个体相互杂交，子代全为红花，雌性中纯合子占3/4
D．若要确定F2中某黄花雌株的基因型，可让其与深红花雄株进行杂交
3．（2025·湖北·二模）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雌果蝇，
这4 条染色体中只有两条与亲本雌果蝇相同，且其中有一条是2 号常染色体的概率是（ ）
A．3/8
B．3/16
C．1/8
D．1/16
4．（2025·湖北·一模）红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，其致病基因携带者的基因型可表示为（
）
A．XBXB
B．XBXb
C．XBY
D．XbY
5．（2025·湖北·一模）鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，且这对等位基因位于Z 染色体上。选择
一对亲本杂交，子一代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。则亲本的基因型组合为（ ）
A．ZbW×ZBZb
B． ZBW×ZBZb
C． ZbW×ZbZb
D． ZBW×ZbZb
6．（2025·湖北·一模）人类的红绿色盲遗传中，正常女性（XBXB）与患红绿色盲的男性（XbY）婚配，正
常情况下，后代患色盲的概率为（ ）
A．0
B．25%
C．50%
D．100%
7．（2025·湖北·一模）人类红绿色盲是一种遗传病，女性发病率低于男性。该病的遗传方式属于（
）
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
8．（2025·湖北·一模）果蝇的翅型、眼色分别由A/a 和B/b 基因控制。现有一只完全纯合的长翅紫眼雄
果蝇（甲）分别与两只雌性果蝇（乙、丙）交配，结果如下，分析正确的是（ ）
实验一
实验二
亲代P
（甲）长翅紫眼♂×（乙）长翅红眼♀
（甲）长翅紫眼♂×（丙）截翅紫
眼♀
子代
F1
长翅红眼♂∶长翅紫眼♂∶长翅红眼♀∶长翅紫眼
♀=1∶1∶1∶1
截翅紫眼♂∶长翅紫眼♀=1∶1
A．根据实验一、二可分别判断红眼、长翅为显性
B．据实验结果判断，A/a 与B/b 遵循自由组合定律
C．甲乙丙三只果蝇的基因型分别是bbXAY、BbXAXA、bbXaXa
D．取实验一F1中的长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F2中紫眼雄果蝇约占1/4
9．（2025·湖北·一模）某XY 型性别决定的昆虫，其翅形长翅对截翅为显性，眼色紫眼对红眼为显性，
翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，且Y 染色体上无相关基因。某小组以长翅红眼雄性、
截翅紫眼雌性昆虫为亲本进行杂交实验，子代的表型及其比例为长翅红眼：长翅紫眼：截翅红眼：截翅紫
眼=1：1：1：1.下列说法正确的是（ ）
A．T/t，R/r 基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．根据子代翅形表现中的雌雄比例可以判断T/t 基因是否位于X 染色体
C．亲代雌雄个体均为杂合子
D．若子代表型及比例在雌雄个体中一致，则两对基因均位于常染色体上
10．（2025·湖北·一模）青少年型糖尿病是一种遗传病，且易受环境影响，有家族聚集现象。由此我们
可以初步判断该遗传病属于（ ）
A．单基因遗传病B．多基因遗传病
C．染色体变异遗传病D．线粒体遗传病
11．（2025·湖北·一模）通过遗传咨询和产前诊断等手段可有效预防遗传病的产生和发展。下列不属于
产前诊断的是（ ）
A．羊水检查
B．健康体检
C．B 超检查
D．孕妇血细胞检查
12．（2025·湖北·一模）下列人类单基因遗传病中，（ ）是由显性致病基因引起的。
A．白化病
B．红绿色盲
C．抗维生素D 佝偻病
D．原发性高血压
13．（2025·湖北武汉·一模）下图为3 名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不
分裂）。探针与X 染色体特定DNA 序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y 染色体特定DNA 序列结合后，经
激发呈红色。下列叙述错误的是（ ）
A．可将连接荧光分子的单链DNA 或RNA 作为探针，检测原理是碱基互补配对
B．胎儿a 的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X 染色体的异常分离
C．胎儿b 的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病
D．胎儿c 的父亲或母亲在减数分裂I 后期发生了X 染色体的异常分离
