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专题05 遗传的基本规律
考点概览
考点01 分离定律
考点02 自由组合定律
考点03 伴性遗传和人类遗传病
分离定律
一、单选题
1．（2025·湖南湘西·三模）湖南某水稻研究所发现，当地主栽品种“湘晚籼12 号”易感染稻瘟病。研究
人员用
射线诱变获得一株抗病突变体，经检测发现其抗病性与2 号染色体上的Pid3 基因突变有关。为进
一步培育抗病新品种，将该突变体与优质但不抗病的“玉针香“杂交，F1代自交获得F2群体。下列叙述错
误的是（ ）
A．
射线诱变可能引起Pid3 基因碱基对的缺失或替换，导致编码蛋白结构改变
B．若Pid3 基因突变体为显性性状，则F2群体中抗病植株与感病植株的比例为1:1
C．通过单倍体育种可快速获得纯合抗病植株，但需用秋水仙素处理花药离体培养的幼苗
D．若要对F2抗病植株进行筛选，可通过接种稻瘟病菌进行田间抗性鉴定
2．（2025·山东滨州·二模）果蝇X 染色体上的16A 区段发生重复，导致组成复眼的小眼数量改变，复眼
类型由野生型的椭圆形变为棒眼。不同复眼类型和16A 区段发生重复的关系如表所示。不考虑其他变异。
下列说法错误的是（ ）
重
复
类
型
（♀）
（♂）
（♀）
（♀）
（♂）
（♀）
（♀）
表
示
形
式
bb
b
B/b
B/B
B
BB/b
BB/BB
小
眼
数
779
358
68
60
45
25
考点01
量
复
眼
性
状
椭圆形
杂合棒眼
纯合棒眼
棒眼
杂合重棒
眼
纯合重棒
眼
A．可用光学显微镜检出棒眼果蝇的染色体结构异常
B．16A 区段数量相同但分布位置不同时，棒眼性状表现有差异
C．杂合棒眼（♀）与棒眼（♂）杂交，后代复眼性状有3 种
D．BB/b 与B 的个体杂交，子代小眼数量最少的介于25 和68 之间
3．（2025·甘肃甘南·三模）“卵子死亡”是指女性含某个显性突变基因导致卵母细胞发育退化、萎缩，无
法参与受精作用而不孕不育，而含有该显性突变基因的男性可正常生育。如图为某“卵子死亡”家族的系
谱图。下列分析错误的是（ ）
A．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病
B．女性“卵子死亡”的致病基因来自其父亲
C．Ⅱ4与正常丈夫所生的子女均有生育能力
D．Ⅱ5与可育妻子所生子女不育的比例为1/8
4．（2025·甘肃甘南·三模）某种小鼠的毛色受一对等位基因H 和h 的控制。黄毛小鼠HH 与黑毛小鼠hh
杂交，F1中小鼠表现出一系列介于黄色和黑色之间的过渡毛色。研究表明，H 基因上有一段特殊序列，该
序列有多个位点可发生甲基化，如图所示。当没有发生甲基化时，H 基因可正常表达，反之受到抑制，且
发生甲基化的位点越多，表达受抑制的效果越明显。下列叙述正确的是（ ）
A．图中a 到b 是由于甲基化使H 基因发生突变导致性状发生改变
B．F1非亲本毛色可能是甲基化阻碍了RNA 聚合酶与H 基因的结合
C．若F1中小鼠与黑毛小鼠杂交，后代的毛色及比例为黑毛：黄毛＝1：1
D．基因型为Hh 个体不发生甲基化，基因型为HH 和hh 纯合个体不发生甲基化
5．（2025·甘肃甘南·三模）研究人员在某野生型拟南芥种群中偶然发现了一株抗旱突变体，该突变体自交，
F1表型及比例为抗旱：不抗旱＝2：1，选择F1的突变体自交，有1/4 突变体的子代（F2）全为抗旱，3/4 突
变体的子代（F2）表现为抗旱：不抗旱＝2：1。下列叙述错误的是（ ）
A．该突变体亲本的产生是不抗旱基因发生显性突变的结果
B．F1性状分离比为2：1 的原因是抗旱基因纯合个体致死
C．F2植株中存在抗旱、不抗旱的纯合子和抗旱的杂合子
D．让亲本突变体与野生型亲本，正反交结果可能不同
6．（2025·湖南永州·三模）研究者通过对豌豆的红花品系诱变处理，培育了甲、乙、丙三个稳定遗传的白
花品系。为探究三个品系之间是否存在同一个基因突变，进行了如下杂交实验：
品系甲×品系乙→子代全为白花
品系乙×品系丙→子代全为红花
下列相关叙述正确的是（ ）
A．品系甲与品系乙存在同一个基因突变
B．品系乙与品系丙存在同一个基因突变
C．品系甲与品系丙不存在相同突变基因
D．品系甲、乙、丙的突变基因都不相同
7．（2025·四川成都·三模）某种牛（XY 型生物）的有角和无角是一对相对性状，A 基因控制有角性状，a
基因控制无角性状，A/a 位于常染色体上。雄牛Aa 表现为有角，雌牛Aa 表现为无角。现有一群有角雄牛
与无角雌牛随机交配，后代雄牛3/8 无角，雌牛1/8 有角。不考虑致死和突变，下列相关说法正确的是（
）
A．亲代雄牛的基因型为Aa 或AA
B．像有角与无角这种与性别相关联的现象属于伴性遗传
C．
中的杂合子所占比例为1/4
D．
随机交配，
中有角牛的比例为3/8
8．（2025·广西·三模）研究人员用X 射线处理野生型纯合果蝇种群，筛选得到了一个裂翅突变品系。为确
定翅型基因的遗传规律，进行了以下的杂交实验。下列有关叙述错误的是（ ）
组别
亲本
F1
裂翅
♀
裂翅
♂
野生型
♀
野生型
♂
实验
一
裂翅♀×野生型
♂
102
99
102
109
实验
二
裂翅♂×野生型
♀
86
82
86
92
实验三：将F1裂翅果蝇随机交配，得到后代中裂翅有201 只，野生型有99 只。
A．裂翅突变性状是由常染色体上的显性基因控制的
B．裂翅突变基因纯合会导致果蝇个体死亡
C．本实验中所有亲本和子代中的裂翅果蝇是杂合子
D．F1所有果蝇随机交配的后代中裂翅个体应占2/3
9．（2025·陕西安康·三模）先天性睾丸发育不全（XXY）是一种性染色体异常疾病，为了分析某患儿的病
因，对该患儿及其父母的X 染色体上的A 基因（A1～A3）进行PCR 扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。
关于该患儿致病原因的叙述，正确的是（ ）
A．母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ时两条X 染色体分离异常
B．父亲精原细胞减数分裂Ⅰ时X 与Y 染色体分离异常
C．母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ时两条X 染色体分离异常
D．父亲精原细胞减数分裂Ⅱ时两条X 染色体分离异常
10．（2025·浙江·三模）某常染色体遗传病是由正常基因A 中两个位点发生突变引起的，任一个发生突变
均可导致A 突变成致病基因。设两突变位点分别为a1和a2。已知只要含正常A 基因均表现为正常，且a1和
a2两位点可以同时发生突变。研究小组调查了人群中甲～戊关于该遗传病的基因组成情况，如下表所示
（无其他变异发生）。下列叙述错误的是（ ）
甲
乙
丙
丁
戊
是否含A 基因
+
+
+
+
-
a1位点是否突变
-
+
-
+
+
a2位点是否突变
-
+
+
-
-
A．若甲和丙类型的婚配，则后代患病的概率是0
B．若乙和乙类型的婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若乙和戊类型的婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若丙和丁类型的婚配，则后代患病的概率是1/4
11．（2025·浙江嘉兴·三模）下表是果蝇翅型与基因型、幼虫培养温度的关系。该现象是温度通过影响果
蝇体内关键酶活性实现的，而不是温度影响了基因表达。下列叙述正确的是（ ）
基因型
幼虫培养温度
成虫翅型
AA、Aa
25℃
长翅
35℃
残翅
aa
25℃或35℃
残翅
A．基因A 相对于基因a 完全显性
B．等位基因A/a 的遗传不遵循分离定律
C．温度影响果蝇翅型的上述现象不属于表观遗传
D．基因型为Aa 的幼虫35℃下培养，A 基因突变成a
12．（2025·河南·三模）外显率是指某一基因型个体在特定的环境中表现出相应表型的百分率。黑腹果蝇
中，非间断脉翅（I）对间断脉翅（i）为显性，ii 的外显率为90%，即基因型为ii 的个体只有90%表现为间
断脉翅。现有两只非间断脉翅果蝇杂交，F1的表型为非间断脉翅：间断脉翅=31：9。下列相关叙述正确的
是（ ）
A．F1出现两种翅型，则亲本的基因型组合可能为Ii×ii 或Ii×Ii
B．若F1随机交配，F2中间断脉翅的比例与F1不同
C．F1的表型比例说明控制翅型的基因在遗传上不遵循基因的分离定律
D．鉴定F1中非间断脉翅雌蝇的基因型，可选择间断脉翅雄蝇与之杂交
13．（2025·湖南郴州·三模）某雌雄同株、异花传粉植物的红花（A）对白花（a）为显性，且只存在一种
基因型的雄配子部分致死。现对一批杂合红花植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（ ）
组
别
处理
F1
甲
单独种植，植株间不能相互传粉
红花∶白花=5 3∶
乙
常规种植，植株间能相互传粉
?
A．由甲组结果推测，含a 的雄配子致死
B．致死的雄配子成活率为1/4
C．乙组处理方式下，F1中红花与白花的比例与甲组不同
D．两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐减少
14．（2025·湖南郴州·三模）SSR 是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR 不同，不同品种的同
源染色体上的SSR 也不相同，可用于基因定位。为确定水稻长粒基因是否在Ⅱ号染色体上，科研人员以水
稻长粒单基因突变体与正常粒杂交得到F1，F1全为正常粒，F1自交得到F2，共有正常粒320 株、长粒106
株。科研人员进一步特异性标记、扩增亲本和F2部分个体Ⅱ号染色体上的SSR 序列，电泳结果如图所示。
下列叙述错误的是（ ）
A．长粒性状为隐性性状
B．图中F2的1～8 号个体电泳结果说明长粒基因位于Ⅱ号染色体上
C．理论上F2正常粒植株中电泳结果与4 号个体相同的占比为2/3
D．若F1产生配子时不发生互换，F2长粒植株中电泳结果可能会有与2 号个体相同的
15．（2025·甘肃白银·三模）AIf基因能使某植物正常生长，a 基因则不能使该植物正常生长。该植物和配
子基因组成以及AIf基因的传递规律如图所示。下列分析正确的是（ ）
A．图中雌株AIf基因来自它的母本
B．图中雄株和雌株的表型相同
C．图中雌株和雄株杂交，F1表型比例为3：1
D．图中雄配子和雌配子AIf基因的遗传信息相同
二、解答题
16．（2025·江苏盐城·三模）水稻是两性花，其雄蕊的育性由位于同源染色体相同位置上的3 个基因
（A1、A2、A3）决定。研究人员为培育具有杂种优势的水稻新品种，利用品系1（A1A1，雄性不育）、品
系2（A2A2，育性正常）、品系3（A3A3，育性正常），进行如下实验：
实验一：将品系1 与品系2 杂交。F1均为雄性不育植株，将F1与亲本回交获得F2；
实验二：将品系1 与品系3 杂交，F1均育性正常，将F1自交获得F2。
(1)上述杂交实验中，品系1 只能做为 （填选“父本”或“母本”）。
(2)基因A1、A2、A3的产生体现基因突变具有 的特点，在遗传中遵循 定律，据实验一和实验二
判断A1、A2、A3的显隐性关系为 。育性正常的水稻基因型有 种。
(3)若杂交一和二的F1杂交，则后代雄性不育株占 。若实验二中F2的自由交配，得到的后代中雄性不
育个体占 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。为了对A1基因进行染色体定
位，电泳检测实验二品系1、品系3、F2中雄性不育植株的SSR 的扩增产物，结果如下图。
推测A1基因位于 号染色体。F2雄性不育株中8 号产生的原因最可能是： 。 （填序号）是
F1产生的含品系1 的2 号染色体的配子与含品系3 的2 号染色体的配子受精形成的个体。
17．（2025·甘肃白银·三模）先天性侏儒症（受一对等位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。图1 是
该遗传病的某家系系谱图，已知Ⅱ5不携带该病的致病基因。不考虑基因突变，请回答下列问题：
(1)该病的遗传方式为 ，判断依据是 。
(2)若用A、a 表示相应的基因，Ⅲ1的基因型为 ，Ⅲ1与表现正常的男性结婚，为避免后代患病，
可在产前进行 。若Ⅲ3是该病致病基因携带者，写出Ⅲ3与患该病的女性婚配的遗传图解 。
(3)经进一步研究发现，与该病相关的基因片段长度为260bp，利用PCR 技术扩增该片段，再使用限制酶
BstI 进行切割并电泳，电泳结果如图2 所示，请在图2 中将Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4基因的酶切结果对应位置
的条带涂黑 。
(4)临床研究发现，该病可通过幼年时注射生长激素进行治疗。据此推测，患者的病变部位是 。
18．（2025·四川内江·三模）为精细定位水稻4 号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻
的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4 号染色体上的多个不连续位
点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。回答下列问题：
位点1
位点2
位点3
位点4
位点5
位点6
测序结果
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
纯合抗虫水稻亲本
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
纯合易感水稻亲本
G/G
G/G
A/A
A/A
A/A
A/A
抗虫水稻1
A/G
A/G
A/G
A/G
A/G
G/G
抗虫水稻2
A/G
G/G
G/G
G/G
G/G
A/A
易感水稻1
示例：A/G 表示同源染色体相同位点，一个DNA 上为A—T 碱基对，另一个DNA 上为G—C 碱基对。
(1)据表推测可知，水稻同源染色体的 之间发生了随机互换，该过程发生在减数分裂过程中的
时期。
(2)水稻4 号染色体上的抗虫基因与其DNA 的关系可描述为 。
(3)纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代自交一次，可得到 种基因型的水稻植株，原因是
。
(4)据表推测，易感水稻1 的位点1-2 之间和 之间发生过交换，抗虫基因可能位于位点 之
间。
19．（2025·河南郑州·三模）鹌鹑的性别决定类型是ZW 型，羽色有黄羽、白羽和栗羽三种颜色。为确定
羽色的遗传机制，遗传学家选用纯合亲本，进行如下杂交实验。回答下列问题。
(1)传统鹌鹑繁育常利用如下杂交实验。
组别
亲本
子代
甲组
实验1
白羽（♂）×栗羽（♀）
栗羽（♂）：白羽（♀）=1：1
实验2
黄羽（♂）×栗羽（♀）
栗羽（♂）：黄羽（♀）=1：1
分析甲组可知，控制羽色的基因位于 染色体上，判断依据是 。三种羽色能确定显隐性关
系的是 。
(2)随着研究的深入，遗传学家认为鹌鹑的羽色是由两对基因B 和b、E 和e 相互作用的结果，在排除互换
情况下，涉及如下表所示的杂交实验进行验证。
组别
亲本
子代
乙组
实验3
黄羽（♂）×白羽（♀）
栗羽（♂）：黄羽（♀）=1:1
实验4
白羽（♂）×黄羽（♀）
栗羽（♂）：白羽（♀）=1:1
①若B 和e 同时存在时才表现为黄羽，且白羽、黄羽和栗羽分别是由白色色素、黄色色素和栗色色素控制，
请推测E 基因表达的酶能将 色素转化为 色素。种群中白羽的基因型有 种，实验
3 和实验4 子代中栗羽的基因型为 。
②选择实验3 中子代栗羽和亲本白羽回交，子代遗传性状及分离比为 。
20．（2025·江西景德镇·三模）一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1 的性状分离比是需要满足一些条件
的，比如F1个体形成的配子数目相等且生活力相同、F2中不同基因型的个体存活率相同等等。科研人员就
“配子生活力”问题展开调查：
(1)某种野生型玉米的基因型是DD，经诱变处理后得到隐性突变体dd，将野生型玉米与突变体玉米杂交得
F1，结果发现，突变体作父本时子代种子有50%发育异常，突变体作母本时所有子代种子发育正常，有人
认为据此不能得出“含有d 基因的雄配子使子代种子有50%发育异常”的结论，其理由是 。为了
进一步证明实验中50%种子发育异常现象的出现是否与含有d 基因的雄配子活力有关，有人设计了以下实
验：①F1♀×dd♂；②F1♀×DD♂，结果显示，dd 作父本组子代种子有50%发育异常，而DD 作父本组子代
种子全部发育正常，综合以上所有实验，可以得出的结论是 。
(2)在研究时发现，另一相对性状同样存在“配子生活力”问题，将野生型玉米（AA）与突变体玉米
（aa）杂交得Fi，测定F1个体产生配子的活力时发现：含A 的卵细胞与含a 卵细胞的活力比是1：1，而含
A 的花粉与含a 的花粉活力比是3：2，请利用野生型（AA）、隐性突变体（aa）和F1个体设计一不同于
以上方法的杂交实验对该测定结果进行验证。
①实验思路： 。
②预测实验结果： ； 。
自由组合定律
一、单选题
1．（2025·陕西咸阳·三模）某动物（XY 型）表皮的颜色受两对等位基因P/p、M/m 控制（如图1），且两
对基因位于一对同源染色体上。在遗传过程中，雄性个体在进行减数分裂时有40%的初级精母细胞会发生
染色体互换而使基因P/p 和M/m 发生基因重组，雌性个体产生配子时不发生染色体互换。现有如图2 所示
的基因型为PpMm 的甲（♀）和乙（♂）。下列叙述错误的是（ ）
A．控制表皮颜色的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
B．甲与基因型为ppmm 的雄性个体交配，子代的表型有2 种
C．乙产生的配子为PM：Pm：pM：pm=1：1：1：1
D．用抑制染色体互换的物质处理乙后与甲进行交配，子代中褐体：白体=3：1
2．（2025·山西·三模）某雌雄同体植物有紫花与红花、长花粉与圆花粉两对相对性状。研究者用某紫花长
花粉植株与某红花圆花粉植株杂交，F1均为紫花长花粉；将F1自交，F2的结果见下表，不考虑致死。下列
描述错误的是（ ）
表
型
紫花长花粉
紫花圆花
粉
红花长花粉
红花圆花粉
数
目
582
24
26
171
A．紫花和长花粉均为显性性状
B．这两对基因的遗传不遵循自由组合定律
考点02
C．F1雌性个体减数分裂时发生了基因突变
D．F1测交后代中紫花圆花粉和红花长花粉个体占比低
3．（2025·湖南湘西·三模）某昆虫的体色和翅长两种性状分别由等位基因A/a 和B/b 控制。现用基因型均
为AaBb 的雌雄个体杂交，子代表现型及比例如下表所示，根据该实验结果，下列分析正确的是（ ）
表现型
A-B-
A_bb
aaB-
aabb
比例
6
3
3
4
A．基因A/a 与B/b 的遗传遵循自由组合定律
B．基因型为AaBb 的个体产生配子时，AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1
C．这两对等位基因位于同一对同源染色体上，且发生了交叉互换
D．若将AaBb 个体与aabb 测交，后代比例为1:1:1:1
4．（2025·山西晋中·三模）某植物的花色受两对等位基因A/a 和B/b 控制，且基因A 和基因B 是开红花的
必需基因。在种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传。现有深红花品系（甲）和白花品系（乙）植
株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：8：7。下列相关分析错误的是（ ）
A．这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B．白花植株之间杂交，后代不会出现深红花植株
C．自然状态下，浅红花植株自交均会发生性状分离
D．F2中自交后代为两种花色的植株占F2的比例为1/2
5．（2025·江苏盐城·三模）蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵发育而来，但雌蜂中工蜂不具有繁殖能力，
雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来，雄蜂可通过特殊的减数分裂产生与其体细胞染色体数目和基因型
均相同的精子。已知控制蜜蜂体色和眼色的2 对等位基因位于非同源染色体上。现进行下列杂交实验，结
果如下表。
组合
父本
母本
F₁ 表型种
类
雌
性
雄
性
组合
一
褐体
黑眼
褐体
黑眼
1
种
4
种
组合
二
黑体
黄眼
褐体
黑眼
1
种
l 种
下列叙述正确的是（ ）
A．黑体对褐体为显性，黑眼对黄眼为显性
B．组合一中 F₁ 雌性个体中只有一种基因型
C．组合一中F₁ 雌雄个体相互交配，F₂ 雌蜂中纯合褐体黑眼占9/64
D．组合二中，F₁ 雌性与父本回交后代雌蜂中黑体黄眼占 1/32
6．（2025·重庆·三模）某二倍体植物有雄花、雌花和两性花之分，其性别由位于非同源染色体上的F 和M
基因决定，且受植物激素乙烯的影响，F 和M 基因的作用机制如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．植物体的各个部位均能合成乙烯
B．乙烯作为信号分子调控M 基因的表达
C．基因型为FFMM 的植株开雌花
D．基因型均为FfMm 的植株群体能自然繁衍后代
7．（2025·青海西宁·三模）基因A/a 和基因B/b 控制豌豆植株的豆荚颜色（未成熟时），含基因A 表现为
绿色，含基因B、不含基因A 表现为黄色，同时不含基因A 和B 表现为白色。将纯种绿色豆荚植株甲与纯
种黄色豆荚植株乙杂交，获得的F1植株豆荚均为绿色，F1自交所得F2中，绿色豆荚：黄色豆荚=3：1，不
考虑基因突变，下列分析正确的是（ ）
A．亲代甲、乙植株的基因型分别为AAbb、aaBB
B．豌豆植株的豆荚颜色性状的遗传一定不遵循自由组合定律
C．若甲植株基因型为AAbb，让F2中绿色豆荚植株自由交配，F3中杂合绿色豆荚植株占4/9
D．基因重组会影响豌豆植株种群中A、B 的基因频率
8．（2025·重庆·三模）某水稻品种的育性由一对等位基因M、m 控制，含M 基因的植株可产生正常的雌、
雄配子，基因型为 mm（m 基因在2 号染色体上）的植株表现为雄性不育。M 基因可使雄性不育植株恢复
育性，D 基因可使种子呈现蓝色，无D 基因的种子呈现白色，基因型为DD 的植株会死亡，且M、D 基因
不影响其他基因的表达。实验人员通过基因工程技术，以基因型为 mm 的细胞为材料，将一个M 基因导
入2 号染色体，将一个D 基因导入3 号染色体，获得转基因植株甲；将一个M 与D 的融合基因导入一条2
号染色体，获得转基因植株乙；将4 个M 与D 的融合基因导入，每对同源染色体上最多插入1 次，获得转
基因植株丙。下列相关叙述错误的是（ ）
A．让基因型为 Mm 的植株连续自交两代，F₂ 中的雄性不育植株所占比例为1/6
B．让转基因植株甲连续自交两代获得F₂，F₂ 中育性正常且种子呈白色的植株所占比例为5/12
C．让转基因植株乙自交获得F₁，F₁ 中的蓝色种子均可育
D．让转基因植株丙与雄性不育植株杂交，子代中雄性不育植株所占比例为1/16
9．（2025·河南郑州·三模）以下是四位同学对遗传规律的理解，正确的是（ ）
同学
观点
甲
若A/a 和B/b 位于同一对同源染色体上，则AaBb 个体自交产生的后代不可能为aabb
乙
蓝细菌、大肠杆菌和酵母菌等常见微生物的基因遗传也遵循孟德尔遗传定律
丙
利用两种颜色小球进行“性状分离比模拟实验”时，两个小桶内的彩球总数必须相
同
丁
aaBb 和Aabb 杂交后代的表型及其比例不能用于验证自由组合定律
A．甲
B．乙
C．丙
D．丁
10．（2025·河南郑州·三模）某二倍体雌雄异花同株植物的叶缘类型受2 对等位基因控制，且任意一对基
因显性纯合均可致死。叶缘为光滑形的植株自交，
性状分离比为光滑形叶缘：锯齿形叶缘=4:5。下列相
关叙述错误的是（ ）
A．该植株叶缘类型的遗传符合孟德尔自由组合定律
B．
中叶缘为锯齿形的植株有3 种基因型，其中纯合子占1/5
C．
中叶缘为锯齿形的植株随机交配，
中叶缘为光滑形的植株占2/25
D．
中叶缘为锯齿形的植株连续自交，纯合子所占比例将逐代递增
11．（2025·陕西·三模）某植物的花色有蓝色和白色，为研究该性状的遗传规律、研究人员进行了两组杂
交实验，其中F₁ 自交产生F₂，结果见下表。下列有关分析错误的是（ ）
亲本
F₁ 株数
F₂ 株数
蓝花
白花
蓝
花
白花
1.蓝花×白花
260
0
751
49
2.蓝花×白花
84
0
211
70
A．该植物的花色至少由两对独立遗传的等位基因控制
B．1 组 F₂ 蓝花植株中能稳定遗传的占8/15
C．2 组蓝花亲本植株的基因型可能有2 种
D．1 组F₁ 与2 组 F₂ 中的蓝花植株杂交，后代有11/12 的植株开蓝花
12．（2025·四川达州·三模）玉米宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比
AA 和 aa 品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株具有
显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产
生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，下列叙述错误的是（ ）
A．有茸毛与无茸毛之比分别为2：1 和1：1
B．都有6 种基因型
C．宽叶有茸毛类型分别占1/2 和3/8
D．高产抗病类型分别占1/3 和1/10
13．（2025·山西晋中·三模）下图表示某生物一对同源染色体上的部分基因及其位置关系。研究发现，同
一条染色体上较远的基因更容易发生交换重组。下列叙述正确的是（ ）
A．控制不同性状的非等位基因的重新组合均发生在非同源染色体间
B．基因F 与C 的分离可能是减数分裂Ⅰ后期发生了基因重组导致的
C．可据两对基因交换重组的频率推测它们在一条染色体上的相对距离
D．丢失d 和丢失A、B 的变异类型分别属于基因突变和染色体结构变异
二、多选题
14．（2025·吉林长春·三模）果蝇的B（卷翅）、b（正常翅）和D、d 是位于2 号染色体上的两对等位基
因，其中B、d 为纯合致死基因，D 不控制其它性状。以基因型为DDBb 的果蝇相互杂交获得
，
表型
及比例为卷翅：正常翅=2:1。甲、乙和丙是选育出的三种果蝇，基因与染色体的位置关系如图所示。不考
虑染色体互换等其他变异，下列说法正确的是（ ）
A．
卷翅果蝇与果蝇甲杂交，后代的表型及比例为卷翅：正常翅=1:1
B．
雌雄果蝇相互交配获得
，
的表型及比例为卷翅：正常翅=5:4
C．乙果蝇与丙果蝇杂交，后代的表型及比例为卷翅：正常翅=2:1
D．丙果蝇之间相互杂交获得
，
的基因型均与果蝇丙相同
15．（2025·江西·三模）在家鸡中，基因B/b 位于Z 染色体上，分别控制波纹羽和全色羽。基因C（位于常
染色体上）是任何着色所必需的，即不管基因B 是否存在，cc 均表现为白色。现有一对羽毛颜色不同的纯
合亲本进行杂交，选取子一代羽毛颜色相同的一只公鸡和一只母鸡进行交配，子二代产生3 只白羽，2 只
波纹羽，3 只全色羽后代，不考虑突变，据此，下列叙述正确的是（ ）
A．亲本公鸡和母鸡共有两种杂交组合，但必定有一只白羽鸡
B．子一代母鸡可以产生四种比例相同的配子
C．选取子二代异性白羽鸡进行单对交配，子三代全为白羽鸡
D．对子一代公鸡进行测交，测交子代波纹公鸡所占比例为1/4
16．（2025·黑龙江大庆·三模）家蚕（2N=56）为ZW 型性别决定，生产实践中发现雄蚕具有食量低、结
茧率高的特点。为了能够通过蚕卵颜色辨别蚕的性别，科研人员利用辐射诱变技术处理常染色体上控制卵
色的基因（A 控制黑卵，a 控制白卵），得到变异家蚕，进而培育限性黑卵家蚕，过程如图。已知基因A
位置改变后仍能正常表达，下列说法错误的是（ ）
A．上述培育限性黑卵家蚕过程中发生的可遗传变异只有染色体变异
B．若受精卵中无基因A 或a 会导致胚胎致死，则F2中限性黑卵雌蚕所占比例为1/8
C．若想在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，应将限性黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交
D．若对家蚕进行基因组测序，应对其28 条染色体上的DNA 碱基序列进行检测
17．（2025·河北沧州·三模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，其卵（受精卵）的颜色由两对等位基因A/a、
B/b 控制，a 基因纯合时卵表现为杏黄色，b 基因纯合时卵表现为黄褐色，a 基因和b 基因均纯合则为黄色，
其他基因型表现为黑色。为探究两对等位基因的遗传规律（不考虑Z、W 的同源区段），实验杂交方案及
结果如下表。下列有关叙述错误的是（ ）
组
别
亲本杂交组合
F1的表型及比例
甲
杏黄色卵（雌）×黄褐色卵
（雄）
杏黄色卵：黄褐色卵：黑色卵：黄色卵=1：1：
1：1
乙
杏黄色卵（雄）×黄褐色卵
（雌）
杏黄色卵：黄褐色卵：黑色卵：黄色卵=1：1：
1：1
A．甲、乙两组实验结果说明A/a、B/b 位于非同源染色体上
B．若乙组F1黑色和黄褐色卵都仅孵育为雄蚕，则说明仅A/a 基因位于Z 染色体上
C．若两组F1中各种颜色的卵孵育后均有雄蚕和雌蚕，则说明两对等位基因均位于常染色体上
D．若仅B/b 位于Z 染色体上，则甲、乙组F1相同表型中的雌雄比例相同
18．（2025·吉林·三模）先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一突
变均可致病，其中一个基因位于X 染色体。现有甲、乙两个CNDI 家系如图（a），两家系部分成员的
AQP2 基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，叙述正确的是（ ）
A．基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传
B．就AQP2 基因而言，甲
与乙
基因型相同的概率为2/3
C．乙
产生的每个次级精母细胞含有0 或2 个致病基因
D．若甲
与乙
结婚，其子代男孩患CNDI 的概率是1/3
三、实验题
19．（2025·陕西咸阳·三模）某种三叶草雌雄同花，其花色有红花、蓝花两种表型，叶形有圆叶、心形叶
两种表型。用两株纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，结果如下表所示（花色基因可用A/a、B/b、C/c 表示，
叶型基因用N/n 表示）。回答下列问题：
亲本
F1
F2
红花圆叶×蓝花心
形叶
均为红花圆
叶
红花圆叶：红花心形叶：蓝花圆叶：蓝花心形叶
=27：9：21：7
(1)由杂交结果可知，该三叶草的花色至少受 对基因控制。
(2)让F1测交，后代表型及比例为 。
(3)F2蓝花圆叶中纯合子占 。F2中红花心形叶与亲本蓝花心形叶杂交得F3，F3中的表型及比例为 。
(4)研究人员将抗病基因M 导入该三叶草细胞并整合到染色体上，成功筛选出抗病圆叶杂合子植株（基因
型为MNn，不考虑突变）。
①抗病植株中基因M 与叶形基因在染色体上的位置可能为：a 基因M 与基因N 位于一条染色体上；b
；c 。
②为了判断抗病基因M 导入的位置，请利用F2中纯合品系，设计一代杂交实验进行判断：实验设计思路：
让该抗病圆叶杂合子植株（MNn）与 （写出表型和基因型）植株杂交，观察后代表型及比例。预期
实验结果及结论：
若后代 ，则基因M 与基因N 位于一条染色体上；
若后代 ；
若后代 。
20．（2025·山西临汾·三模）控制某种植物花色、叶形和能否抗病3 个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d 表
示。现用表型不同的4 种植株：红花窄叶不抗病（甲）、白花宽叶不抗病（乙）、白花窄叶不抗病（丙）、
红花窄叶抗病（丁）进行杂交实验，结果见下表。请回答下列问题。
杂交
实验
P
F1
F2
1
甲×
乙
红花宽叶不抗病801
红花宽叶不抗病450；红花窄叶不抗病152；白
花宽叶不抗病151；白花窄叶不抗病49
2
丙×
丁
红花窄叶抗病398；白
花窄叶抗病397
/
注：杂交实验1 中F2为F1个体自交产生的后代
(1)根据杂交结果判断，能否抗病的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)根据杂交结果判断，A/a 和B/b 的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，
判断的依据是 。
(3)若要通过一次杂交实验筛选出杂交实验1 的F2中纯合红花宽叶不抗病个体，可选择甲、乙、丙中的
，基因型为 ，让其与F2中红花宽叶不抗病植株进行杂交，若子代 ，则该红花宽
叶不抗病个体为纯合子。
21．（2025·湖南湘西·三模）水稻基因组测序揭示其染色体高度共线性，为基因定位提供基础。研究发现，
抽穗期基因（如Hd1、Hd3a）与抗病基因（如Xa21）存在表观遗传互作，且Wx 基因启动子区CT 重复数
差异导致直链淀粉含量变异。第三代杂交水稻利用CRISPR/Cas9 编辑育性基因，结合分子标记辅助选择提
升育种效率。
(1)在生物学中有多生物可以作为遗传学的研究材料，水稻能作为遗传学研究材料的优点有 （答出
两点）。
(2)已知抗病（R/r）与抽穗期（H/h）性状的显隐性关系，设计实验探究两对基因是否独立遗传：
实验步骤：
①选择 （表型）纯合亲本进行正反交；
②统计F1表型，若 ，则初步判断为连锁遗传；
③对F1进行 ，统计F2表型分离比。若抗病：不抗病=3:1 且正常抽穗：延迟抽穗=3:1，但两性状
组合比偏离 ，则证实存在连锁。
(3)光温敏雄性不育系易发生紊乱，导致产量下降。因而科研团队正在研发第三代杂交水稻：即基因工程雄
性不育系。如有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m 控制，基因型为mm 的个体表现为雄
性不育，能产生正常的雌配子，M 基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。通过转基因技术将M
基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D 一起导入基因型为mm 的个体中，并使其插入一条不含m 基
因的染色体上（D 基因的表达产物可使种子呈现蓝色，无D 基因的种子呈现白色）。如图3 所示：
转基因水稻（基因型M/m-A/D）自交后，F1雄配子类型及比例为 。F1随机传粉所得种子中，蓝
色：白色= ，雄性不育种子占比为 。
(4)稻米胚乳中直链淀粉含量是影响稻米品质的重要因素，而直链淀粉含量与蜡质基因（Wx）的基因型有
关。科学研究发现，Wx 基因可以编码淀粉合成酶催化合成直链淀粉，该基因有Wxa、Wxb、wx 多个等位
基因的变异类型
Wx
①
基因有Wxa、Wxb、wx 多个等位基因的变异类型和区别，某同学认为通过琼脂糖凝胶电泳可以快速
地将Wxa、Wxb 基因筛选出来。①评价观点：琼脂糖电泳法 （能/不能）区分Wxa 与Wxb。
②某科学家欲利用PCR-AccI 分子标记技术，本技术可以精确判断Wxa、Wxb 两种基因类型。如果下图是
三株不同基因型水稻的电泳结果，已知Wxb 基因序列长度为460bp 且有一个AccI 酶切位点。推断样本1
的基因型为 和样本3 的基因型为 。
22．（2025·安徽·三模）某二倍体植物花瓣颜色受三对等位基因控制，至少各有每对基因中的一个显性基
因时才开紫花，其他基因型的植株都开白花。现有白花品系甲、乙、丙，杂交结果如下图（不考虑突变与
互换）。回答相关问题：
(1)某紫花基因转录时，碱基互补配对规律是 ，产物mRNA 的延伸方向是 。
(2)控制该植物花瓣颜色的这三对等位基因独立遗传，简述判断理由： 。
(3)组合①的F2中，纯合子占 ；若组合②与③的F1杂交，预期子代中，紫花植株占 ；在组合
①与②的F2中，最多有 种相同基因型的植株。
(4)欲以F2中的紫花植株为材料，尽快培育出纯种紫花植株。写出育种思路（不考虑单倍体育种）：
。
23．（2025·河南·三模）某雌雄同株植物（2n=18），果肉味甜多汁，皮薄易剥，但果实多籽。研究人员尝
试培育无子果实，提高其商品性。经诱变育种获得两株单基因突变的无子突变植株甲和无子突变植株乙，
将甲、乙分别与野生型杂交，所得F1全部为有子果实。回答下列问题。
(1)欲探究两种突变体的突变基因在染色体上的位置，请设计一种杂交实验方案，并预期实验结果和结论
（不考虑染色体互换和复等位基因的突变）
实验方案： 。
预期结果和结论：①若 ，则甲、乙的突变基因为相同基因；②若 ，则甲、乙的突变基因
为非同源染色体上的非等位基因；③若 ，则甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。
(2)经研究发现，突变体甲植株中控制A 蛋白（种子正常发育的关键酶）的基因A 发生突变。对野生型、
突变体甲及F1细胞内基因A、a 进行PCR 扩增后电泳，检测结果如图1，并对细胞内A/a 基因转录产物进
行测定，结果如图2。结合图示分析，A 基因突变为a 时，发生了碱基对的 （填“增添”“缺
失”或“替换”）；甲中不含转录产物与RNA 聚合酶不能发挥作用有关，推测理由是 。
24．（2025·河南·三模）芥蓝（2n=18）是两性花植物，其花香浓郁，人工培育的芥蓝可自交或借助昆虫传
粉。科研人员以菜薹深紫色、叶片无蜡质、白花芥蓝与菜薹绿色、叶片有蜡质、黄花芥蓝为亲本杂交，获
得F1，进而培育具有不同花色、叶片蜡质和薹色的芥蓝新品种。三对相对性状分别由三对等位基因控制，
回答下列相关问题：
(1)若要对芥蓝进行基因组测序，需要测定 条染色体上的DNA 碱基排列顺序。少量的亲本杂交，
子代就会出现特定的性状分离比，与芥蓝的 的特征有关。
(2)研究发现，两亲本正反交的结果相同，F1均表现为菜薹浅紫色、叶片有蜡质、白花，根据此结果可得出
的结论是 （至少两点）。
(3)为验证控制花色和叶片有、无蜡质的基因位于两对同源染色体上，以F1为材料，请写出你的实验思路并
预期实验结果。
实验思路： 。
预期实验结果： 。
(4)菜薹颜色有深紫色、浅紫色和绿色。科研人员培育成功的京紫2 号具有花黄色、菜薹紫色、叶片无蜡质
的特征。若三对等位基因独立遗传，F1自交后代中与京紫2 号表型相同的个体占 。如果选出具
有该特征的个体自然留种种植，该特征不能稳定遗传的原因是 。
25．（2025·湖南·三模）已知果蝇的眼色和翅型两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，野生型果蝇表现
为红眼、长翅。科研人员发现了一种果蝇突变体（品系1），表现为紫眼、卷翅。为探究突变体（品系
1）紫眼、卷翅的遗传规律，科研人员对果蝇进行了如下表所示的交配方案。回答下列问题。
亲本组合
子代表型及比例
实验
一
突变体（品系1）×野生型
（纯合）
F1:红眼卷翅（♀、♂）:野生型（♀、♂）=1:1
实验
二
F1中的红眼卷翅（♀、
♂）自由交配
F2:红眼卷翅（♀、♂）:紫眼卷翅（♀、♂）:野生
型（♀、♂）:紫眼长翅（♀、♂）=6:2:3:1
(1)实验一中的亲本应进行 实验，以排除红眼、卷翅相关基因位于细胞质的可能。果蝇的眼色性状
中，属于显性性状的是 ;依据 （填“实验一”“实验二”或“实验一和实验二”）可判断
突变体（品系1）果蝇的紫眼至少受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制，理由是 。
(2)若控制果蝇眼色的基因用A/a 表示，控制翅型的基因用B/b 表示，则果蝇突变体（品系1）的基因型为
;F1中的野生型雌雄果蝇进行随机交配，子代的表型及比例为 。
(3)科研人员将突变体（品系1）雌雄果蝇进行自由交配，发现子代全为卷翅，没有长翅，已知控制翅型的
基因（B/b）所在2 号染色体上同时存在另一对等位基因（D/d），且dd 纯合致死。又发现另一种卷翅杂合
突变体（品系2）的2 号染色体上也存在隐性致死基因，请利用现有品系设计实验探究品系2 隐性致死基
因与基因d 是否位于同一位点。
实验方案： 。
预期结果及结论： 。
26．（2025·湖南郴州·三模）水稻是人类重要的粮食作物之一，种子的胚乳由外向内分别为糊粉层和淀粉
胚乳，通常糊粉层为单层活细胞，主要累积蛋白质、维生素等营养物质；淀粉胚乳为死细胞，主要储存淀
粉。选育糊粉层加厚的品种可显著提高水稻的营养。
(1)用诱变剂处理水稻幼苗，结穗后按图1 处理种子。埃文斯蓝染色剂无法使活细胞着色。用显微镜观察到
胚乳中未染色细胞层数 （填“增多”或“减少”）的即为糊粉层加厚的种子，将其对应的含胚部
分用培养基培养，筛选获得了三个糊粉层加厚突变体A1、A2、A3。
(2)若上述的3 种不同突变体均只涉及一个隐性单基因突变。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂
交实验，结果如下表：
根据杂交实验结果，可推断这一对性状至少由 对等位基因所控制。
(3)突变体A1与野生型杂交，继续自交得到F2种子，观察到野生型∶突变型＝3 1∶。利用DNA 的高度保守
序列（M1～M5）作为分子标记对F2植株进行分析后，将突变基因定位于5 号染色体上。根据图2 推测突
变基因最可能位于 附近，对目标区域进行测序比对，发现了突变基因。
(4)由突变体A1建立稳定品系t，检测发现籽粒中总蛋白、维生素等含量均高于野生型，但结实率较低。紫
米品系N 具有高产等优良性状。通过图3 育种方案将糊粉层加厚性状引入品系N 中，培育稳定遗传的高营
养新品种。
①补充完成图3 育种方案： 。
②运用竞争性等位基因特异性PCR（KASP）技术对植物进行检测，在幼苗期提取每株植物的DNA 分子进
行PCR，加入野生型序列和突变型序列的相应引物，两种引物分别携带红色、蓝色荧光信号特异性识别位
点，完成扩增后检测产物的荧光信号（红色、蓝色同时存在时表现为绿色荧光）。图3 育种方案中阶段1
和阶段2 均进行KASP 检测，根据检测荧光信号分别从中选出应保留的植株是 。
四、解答题
27．（2025·湖北武汉·三模）研究人员让纯种的连城白鸭（白羽）和纯种的白改鸭（白羽）进行杂交，过
程及结果如图所示。请回答下列问题：
(1)鸭的羽色受两对等位基因B、b 与R、r 控制，由此分析，这两对基因的遗传遵循 定律，
原因是 。
(2)研究得知，基因B 能控制合成黑色素，R 能调节B 在羽毛中的表达。有人推测，基因R 存在着剂量效应，
即在有B 的前提下，有两个R 时表现为黑羽，有一个R 时表现为灰羽，没有R 时表现为白羽。若推测正确，
则上述杂交实验中：
F
①
1均为灰羽，其基因型为 ，F1自交产生的F2发生了 现象。
F
②
2中黑羽鸭的基因型应为 ，其中纯合子所占的比例应为 。
(3)为了检测上述推测是否正确，最好让灰羽鸭与另一基因型灰羽鸭进行杂交，观察并统计杂交结果，若杂
交后代的表型及比例是黑羽：灰羽：白羽= ，则说明上述推测正确。
28．（2025·江西·三模）脊髓小脑性共济失调（SCA）是一类神经系统退行性疾病，受常染色体上独立遗
传的基因B/b 和基因T/t 控制，基因B/b 能编码polyQ 蛋白。患者polyQ 蛋白的谷氨酰胺重复次数比正常人
的多，基因T 编码的CHIP 蛋白会降解重复次数多的异常polyQ 蛋白至正常人水平。图1 为某家系关于
SCA 的遗传系谱图，用限制酶对该家系部分个体的基因B/b 剪切后进行电泳，结果如图2 所示。回答下列
问题：
(1)若正常基因为B，则患者的基因型是 ；若正常基因为b，则患者的基因型是 。
(2)根据图1 和图2 可以判断，正常基因是重复次数为 （填“50”或“26”）的片段序列。I-1 的电泳
结果与Ⅱ-2 的相同，而I-1 表现正常，原因是 。
(3)Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生育一个患病孩子的概率是 ，在Ⅲ-1 体内未检测到功能性CHIP 蛋白，请在图2
中画出Ⅲ-1 的基因B/b 的电泳结果 。
29．（2025·天津滨海新·三模）苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白
的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中，培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：
(1)染色体主要由 组成，若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上，可用 方法进行
检测。
(2)选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如
下表：
表现型
抗螟非糯
性
抗螟糯性
不抗螟非糯性
不抗螟糯性
个体数
142
48
50
16
分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于 染色体上，所选F1植株的表现型为 。亲本中
抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有 种。
(3)现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程（显、隐性基因分别用
B、b 表示），并作简要说明。
(4)上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状），请简要分析可能的原因。 。
30．（2025·四川德阳·三模）某昆虫红色素的合成由等位基因A/a 控制（AA、Aa 的效应相同），并与等位
基因B/b 共同控制眼色，与等位基因D/d 共同控制体色（d 基因对A 基因的表达有抑制效应），三对基因
均位于常染色体上。科学家为研究基因与表型的关系，利用纯合品系P1（深红眼深红体色）、P2（深红眼
白体色）和P3黄眼白体色）进行相关杂交实验，统计F1和F2的部分性状，结果见表。
实验
亲本
F1
F1相互交配得到的F2
一
P1×P3
深红眼
深红眼：橙红眼：黄眼＝9：3：4
二
P2×P3
粉红体色
深红体色：粉红体色；白体色＝3：6：7
(1)实验一中F1深红眼个体的基因型为 （只考虑眼色），实验二的F2深红体色的基因型为
（只考虑体色）。
(2)利用现有的实验结果设计调查方案，判断基因B/b 和D/d 在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换）。
调查方案： 。
结果分析：若 ，则B/b 和D/d 位于同一对染色体上；否则，B/b 和D/d 位于两对染色体上。
(3)该昆虫易感染某种病毒，科研人员找到了抗该病毒的基因，通过基因工程将抗病基因导入实验一的F1深
红眼个体中，从获得的转基因抗病新品种中筛选出了4 个导入了抗病基因的转基因昆虫，分别为K1、K2、
K3、K4
①若K1、K2中各含有一个抗病基因，且K1的抗病基因与B 基因在同一条染色体上，K2的抗虫基因与A 基
因在同一条染色体上，则K1与K2杂交，所得子代中抗病个体占 。
②若K3、K4中各含有两个抗病基因，K3与K4杂交，若所得子代的表型及比例为抗病深红眼：抗病橙红眼：
抗病黄眼：不抗病深红眼：不抗病橙红眼：不抗病黄眼＝135：45：60：9：3：4，则K3和K4的抗病基因
在染色体上的分布情况是 。
31．（2025·安徽合肥·三模）大麦(2n=14)为严格的自花传粉植物，是生物育种研究的常用材料。科研人员
观察发现了窄叶A 和卷叶B 两个大麦叶形突变体，为研究其遗传特点，设计了多组杂交实验，实验结果
如表所示。回答下列问题。
杂交实
验
亲本组合
F₁ 表型及比
例
F₂ 表型及比例
一
窄叶 A × 野生型(宽叶)
均为宽叶
宽叶:窄叶=3 1∶
二
卷叶 B × 野生型(宽叶)
均为宽叶
宽叶:卷叶=3 1∶
三
窄叶 A × 卷叶 B
均为宽叶
宽叶:窄叶:卷叶=9 4 3
∶∶
(1)根据杂交实验结果分析，窄叶和卷叶均是由野生型基因发生 (填“显性突变”或“隐性突
变”)形成的，大麦的叶形性状至少受 对等位基因控制。
(2)该大麦叶形的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律，判断的依据是 。
(3)取出实验三 F₂ 中的宽叶植株进行单独培育，在自然状态下产生子代，则F₃ 的表型及比例为 。
(4)观察发现，实验一 F₂ 窄叶植株中有一株矮茎植株，进一步研究表明矮茎性状具有抗倒伏作用，由隐性
基因控制。请设计一个简单的杂交实验方案，探究窄叶性状基因与矮茎性状基因是否独立遗传，并预期结
果及结论 。
32．（2025·山西晋城·三模）某种自花传粉植物的野生型植株的花全为长条形红花，研究人员对该种野生
型植株进行人工诱变处理，得到了一个卵圆形蓝花突变品系甲和一个卵圆形白花突变品系乙。为分析突变
品系的遗传特点，研究人员进行了杂交实验，结果如表所示。回答下列问题：
实验
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
实验
一
野生型×甲
卵圆形红花
卵圆形红花：卵圆形蓝花：长条形红花：长条形蓝花=9：3：3：1
实验
二
野生型×乙
卵圆形红花
卵圆形红花：卵圆形白花：长条形红花：长条形白花=9：3：3：1
(1)根据实验一可确定两对性状中的显性性状为 ，花形和花色的遗传遵循 定律。
(2)若控制花形的基因用A/a 表示，将A 与a 的mRNA 翻译区进行序列比对，结果如图1 所示。据图分析，
卵圆形性状产生的机制是 。
(3)根据实验一和实验二的结果并不能确定控制蓝花和白花性状的基因之间的关系。可选择甲和乙杂交从而
进行判断，若F1的花色为红色，则推测控制蓝花和白花性状的基因之间的位置关系是 。
(4)若控制花色色素合成的机制如图2 所示。将第（3）问中的F1自交获得F2，F2中红花：蓝花：白花=9：
3：4，将F2所有植株自交，单株收获F2中的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，所有
植株均开白花的株系占所有株系的比例为 。对F1的红花植株进行诱变育种获得含一个耐旱基因B
的突变植株，该基因与M、N 基因位于不同的染色体上，F1自交获得F2，已知B、b 基因的序列，欲利用
PCR 技术从F2的耐旱且开白花的植株中选出能稳定遗传的耐旱且开白花的植株，具体思路是 。
33．（2025·安徽六安·三模）二倍体野生型圆叶风铃草花瓣呈蓝色，研究人员发现三个纯种白花隐性突变
品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如卜杂交实验（不考虑
其他突变和互换），请回答下列问题。
突变品系
突变基
因
基因型
甲
w1
w1w1/++/++
乙
w2
++/w2w2/++
丙
w3
++/++/w3w3
(1)杂交实验说明w1、w2的位置关系是位于 （一对，两对）同源染色体上w1、w3的位置关系是位
于 （一对/两对）同源染色体上。请在下图中画出杂交实验二中F1的余下基因位置： 。
(2)若将杂交一、二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是 。
(3)另有一白色突变品系丁，由隐性基因w4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推
测w1和w4基因位于染色体的 （填“同一”或“不同”）位点，这体现了基因突变的
性。
34．（2025·浙江·三模）某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因控制，其中基因A 控制紫色，a 无控制
色素合成的功能。基因B 控制红色，b 控制蓝色。基因Ⅰ不影响上述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为白
色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛
蓝色花。现有该植物的3 个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突
变及其他变异。根据表中杂交结果，回答下列问题：
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
杂交组合一：甲×乙
紫红色
紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4
杂交组合二：乙×丙
紫红色
紫红色：红色：白色=9：3：4
(1)影响植物花色的色素存在于 （细胞器）中，控制花色遗传的基因是通过 途径 （填
“直接”或“间接”）实现对花色性状的控制。
(2)乙的基因型是 ，杂交组合一的F2靛蓝色个体中纯合子占 ，F2的白花个体有 种基因型。
能否通过测交确定F2中白花个体的基因型？ 。
(3)丙的基因型是 ，表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中所占比例为 。
(4)若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为 。
35．（2025·河南·三模）玉米（2n=20）根据籽粒颜色可分为黄玉米、白玉米和混合玉米三种，该性状由两
对等位基因A/a 和B/b 共同控制，其中A 基因控制黄色，且AA 和Aa 的效应相同。玉米植株颜色由2 号染
色体上的基因D/d 控制，其中D 基因控制紫色、d 基因控制绿色。研究人员在玉米中发现了一个孤雌生殖
诱导系，其一条2 号染色体的姐妹染色单体发生融合，最终在两个着丝粒之间形成染色体桥，染色体桥可
在任意一处随机断裂，形成的子染色体移向两极（机制如图1），当不含D/d 基因的精子与卵细胞结合时，
可诱导卵细胞直接发育成单倍体子代（不考虑致死情况）。研究人员利用纯合品系黄玉米和白玉米进行图
2 所示杂交实验。
(1)亲本中黄玉米和白玉米的基因型分别是 ，基因A/a 和基因B/b 的遗传遵循自由组合定律，
理由是 。
(2)F2混合玉米自交，子代中黄玉米所占比例为 。
(3)基因型为Dd 的孤雌生殖诱导系在减数分裂产生精子的过程中，染色体桥出现在处于
（填时期）的细胞中，产生的不含D/d 基因的精子中含有 条染色体。图1 染色体上出现
D、d 基因的原因是发生了 （填变异类型）。
(4)基因型为Dd 的孤雌生殖诱导系与紫色玉米植株杂交，子代出现了紫色和绿色的单倍体植株，说明母本
紫色玉米植株为杂合子，原因是 。
(5)欲判断A/a 基因是否位于2 号染色体上，可选用基因型为AaBbDd 的紫色混合玉米植株与孤雌生殖诱导
系杂交，得到单倍体幼苗后，使用 （填化学试剂）处理使染色体数目加倍，统计后代性状
分离比，若 ，则A/a 基因位于2 号染色体上。
36．（2025·浙江温州·三模）基因A 和B 是斑马鱼体内控制神经发育的重要基因，分别位于12 号和2 号染
色体。A 或B 基因发生隐性突变，可引发斑马鱼神经发育异常。现有学者根据研究需要培育出了不同品系
的斑马鱼，品系1 培育过程如图所示：
回答下列问题：
(1)根据材料，A/a 和B/b 的遗传遵循 定律，神经发育中度异常的斑马鱼基因型有 种。
培育品系1 的过程运用的育种原理是 。
(2)等位基因M/m 和R/r 均为完全的显隐性关系，能共同控制斑马鱼的体色（基因型与体色对应关系如表所
示）。为方便筛选与观察，某团队欲培育能够直接通过体色判断神经发育异常程度的斑马鱼：
基因型
MMRR
MMrr
mmRR
mmrr
表现型
野生型
浅体色
虹体色
透明体色
①现已培育获得斑马鱼品系2（基因与染色体的关系如图）。欲获取较多的斑马鱼品系2，可将品系2 与基
因型为 的品系杂交，保留子代中体色为 的个体即可；
②将品系2 与基因型为aabbmmrr 的斑马鱼品系杂交，然后取F1中表型为 的个体随机交配。获得
的F2即可实现培育目标。F2中神经发育中度异常的斑马鱼体色为 。若选取F2中所有神经发育中
度异常的斑马鱼随机交配，理论上F3中神经发育异常的斑马鱼占比为 。
③仅考虑A/a、B/b 两对基因，写出第②题中F1斑马鱼进行测交实验的遗传图解 。
37．（2025·福建泉州·三模）大白菜为二倍体植物，存在自交不亲和、花小不易人工授粉的特点。其雄性
不育系在杂交制种和生产应用中有着重要的作用。研究人员利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理野生型大白菜种
子，筛选出稳定遗传的雄性不育突变系msml、msm2。将上述突变系分别与野生型(雄性可育)进行杂交，
结果如下表所示。
组
合
P
F₁ 表型及比
例
F₂ 表型及比例
1
野生型
×msml
全为野生型
野生型：雄性不育
=3：1
2
野生型
×msm2
全为野生型
野生型：雄性不育
=3：1
请回答：
(1)组合1 的杂交结果初步表明，msm1 的雄性不育为 性(填“显”或“隐”)突变，该性状受一对等
位基因控制。
(2)不能利用msm1 与msm2 杂交判断二者是否由同一基因突变而来，原因是 ；利用表中材料通过一
次杂交就能进行初步判断的杂交组合是 。
(3)现有抗病性强的大白菜品种“青麻叶”，可将其与其他优质大白菜品种杂交获得更优良的后代。培养
“青麻叶”雄性不育系有利于高效地进行异株传粉，收获更多种子。现欲通过回交实验(如图所示)将诱变
获得的mml 不育系的雄性不育基因导入“青麻叶”，以便获得“青麻叶”不育系。每一代得到的杂交后代
都要与“青麻叶”进行回交，目的是 ；利用PCR 检测技术进行分子辅助检测可提高获得“青麻
叶”不育系的效率，原因是 。
38．（2025·青海西宁·三模）某种仓鼠毛色受常染色体上独立遗传的两对等位基因（D/d 和E/e）控制。当
基因D 和E 同时存在时，毛色为黑色；无基因D、E 则毛色为白色；只存在基因D 时毛色为灰色，此外，
基因d 和E 存在于同一配子中会导致该配子不育。某亲本黑色仓鼠与灰色仓鼠杂交，F1中出现灰色、黑色
及白色三种毛色不同的仓鼠。完成下列问题：
(1)根据题干信息，亲本黑色仓鼠的基因型为 ，其可产生 种可育配子，F1中共有 种基因
型，其中白色仓鼠的基因型为 。
(2)不考虑互换和突变，若让F1中黑色仓鼠随机交配，则所得后代中白色仓鼠的概率为 。若让F1黑
色仓鼠测交，则所得后代的表型及比例为 。
(3)科学家偶然在上述仓鼠群体中发现了一种毛色为黄色的仓鼠，进一步研究发现黄色仓鼠是基因D/d 突变
所致（E/e 基因对黄色毛色没有影响），科学家选择了若干只黄色仓鼠和纯合白色仓鼠的相关基因进行电
泳，电泳结果如图所示（其中1～4 号为黄色仓鼠，5～8 号为白色仓鼠）。
根据实验结果可知，条带 为突变基因，黄色相对于白色为 （填“显性”或“隐性”）性状，
判断理由是 。
39．（2025·黑龙江齐齐哈尔·三模）茄子的果皮和花因富含花青素而呈现紫色。花青素能清除人体内的自
由基、增强免疫力等。为揭示茄子花青素合成的分子机制，科研人员开展了相关研究。
(1)研究者用甲、乙两白花白果纯合突变体进行杂交，结果如图1。已知甲为单基因突变体（A 突变为
a）。
①据图1 可知，茄子花由 对等位基因控制。而F2中紫果：白果为27：37，可得出果皮颜色由
对独立遗传的基因控制，理由是 。
②两亲本的基因型为 （另外两对基因为D/d、M/m）。
(2)研究者推测，M 基因的调控具有组织特异性，其突变会抑制果皮花青素合成，却不抑制花中花青素合成。
可选用亲本乙与表型为紫花白果的纯合体杂交进行验证，若F2表型及比例为 ，则支持上述推测。
(3)光是诱导茄子花青素合成的信号之一，进一步研究上述基因与光信号间诱导成色的机制。克隆茄子蓝光
受体基因CRY1 和光信号调控因子基因COP1.将CRY1 与黄色荧光蛋白基因（YFP）的C 端融合（CRY1-
cYFP），COP1 与YFP 的N 端融合（COP1-nYFP）分别构建质粒，并转入烟草叶片表皮细胞中瞬时表达，
检测荧光，结果如图2.
COP1-nYFP+CRY1-cYFP（蓝光）
COP1-nYFP+CRY1-cYFP（黑暗）
注：若YFPN 端融合的基因表达的蛋
白与C 端融合基因表达的蛋白存在互
作，则YFP 蛋白的N 端与C 端接
近，可检测到黄色荧光。
结果说明CRY1 能与COP1 发生依赖蓝光的相互作用，本实验除nYFP+cYFP 外，还应设置的对照组为
。研究者还证实了COP1 与M 基因表达产物M 蛋白也存在互作，并使M 降解。
40．（2025·福建三明·三模）某自花传粉植物的花色由两对等位基因D/d 和E/e 控制，基因型与表型之间的
对应关系为D_E_为红色，D_ee 或ddE_为紫色，ddee 为白色。科研人员用纯合亲本进行如图所示的杂交实
验，不考虑基因突变和染色体变异，且d 基因会导致部分花粉失活。
回答下列问题。
(1)在实验一中，根据F2的表型比例可以推测，亲本的紫花是作为 （填“母本”、“父本”、“母
本父本都可”）参与杂交，基因型是 。
(2)根据实验一和实验二的结果可判断控制花色的两对等位基因位于 对同源染色体上，依据是
，实验二F2表型比例为红花∶紫花= 。
(3)以实验一的F2植株为实验材料，设计杂交实验探究“d 基因是否也会导致雌配子失活”，写出简要实验
思路与预期结果。
实验思路： 。
预期结果：若 ，则d 基因不导致雌配子失活。
41．（2025·重庆·三模）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。为研究果蝇4 对等位基因在染色体上的相对
位置关系，研究人员以某雄果蝇的若干精子为材料，利用以上4 对等位基因的引物，以单个精子的DNA
为模板进行PCR，再通过电泳技术检测产物中的相关基因，检测结果如图所示。已知图中该果蝇12 个精
子的基因组成的种类和比例，与该果蝇理论上产生的配子的基因组成的种类和比例相同，且本研究中不存
在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子的活力相同。回答下列问题：
(1)果蝇常被用作遗传学材料的原因是 （答出2 点）。图中基因A、a 和B、b
的位置关系为 （注：用“ ”的形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位
置）。
(2)图中基因B、b 和C、c 的遗传是否遵循自由组合定律? （填“是”或“否”），判断依据是
。已知同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。果蝇
眼型异常受等位基因B、b 和C、c 控制，且只有不含显性基因的个体才表现为眼型异常。让该果蝇与某雌
果蝇杂交，子代中出现眼型正常果蝇的概率为47/48，则该雌果蝇产生的重组型配子所占的比例为
。
(3)据图推断，该雄果蝇的基因e （填“一定”或“不一定”）能遗传给子代雌果蝇。若采用本研
究的实验方法，利用基因E 和e 的引物设计实验进行探究，则应该选择果蝇的 （填“精子”或“卵
细胞”）作为实验材料，原因是
。
42．（2025·甘肃白银·三模）甜瓜（2n=24）是一种雌雄同株植物，甜瓜的抗疫霉病和易感疫霉病是一对相
对性状，茎蔓表面存在有毛和无毛之分，有毛个体中又有刚毛和茸毛之分。实验人员选择3 个纯合品系P1
（刚毛抗病）、P2（茸毛感病）和P3（无毛感病）进行杂交，再让F1自交，结果如表所示。回答下列问
题：
杂交组合
F1表型及比例
F2表型及比例
P1×P2
①
全为刚毛抗病
刚毛抗病∶茸毛抗病∶刚毛感病∶茸毛感病=9 3 3 1
∶∶∶
P1×P3
②
全为刚毛抗病
刚毛抗病∶无毛抗病∶刚毛感病∶无毛感病=9 3 3 1
∶∶∶
P2×P3
③
?
?
(1)从实验①②的结果可知，抗病与感病的遗传遵循 定律，其中显性性状为 。
(2)控制刚毛、茸毛和无毛的基因情况可能为Ⅰ.互为等位基因；Ⅱ.位于非同源染色体上的两对等位基因。
如果实验③的F1全为 ，则符合情况Ⅰ；如果实验③的F1全为 ，则符合情况Ⅱ。
(3)进一步研究发现，控制刚毛、茸毛和无毛的基因为独立遗传的两对等位基因B/b、D/d，其中B/b 决定毛
的有无，D/d 决定是刚毛还是茸毛，则实验③F2中表型为无毛的个体所占的比例为 。
(4)甜瓜对疫霉病的抗性是由M 基因决定的，M 基因和m 基因的部分序列（具有差异的部分已圈出）如图
1 所示。
m
①
基因是由M 基因发生了碱基对的替换引起的，从而使编码谷氨酸的密码子（GAA） 转变为终止密码
子（UAA），导致相关蛋白质不能正常合成，图1 中作为转录的模板链的是 。
②实验人员选出实验②中部分无毛个体，用相关引物对其中的M 基因和m 基因进行PCR，并用限制酶
EcoRⅠ（识别的序列为5'-G↑AATTC-3'）对产物进行酶切，电泳结果如图2 所示。其中属于抗病个体的是
（填序号）。
43．（2025·湖南永州·三模）在某医院发现一例罕见的软骨发育不良（HCH）和马凡综合症（MFS）共病
患者，下图为该罕见共病家系的遗传系谱图。已知HCH 是一种常染色体显性遗传病，HCH 和MFS 分别由
基因FGFR3 和FBNI 突变所致。回答下列有关问题：
(1)根据遗传系谱图分析，MFS 的遗传方式最可能是 判断依据是 。
(2)假设人群中HCH 和MFS 的致病基因频率分别为m 和n，根据最可能的遗传方式，推测Ⅲ-6 生育一个正
常子代的概率为 （列出算式即可）。
(3)研究发现，与FBNI 基因相比，突变基因的DNA 序列有一个碱基对改变，导致突变基因上出现了一个
限制酶X 的酶切位点（如下图）。在利用PCR 及电泳技术确定MFS 的遗传方式时，进行了如下操作：采
集Ⅲ-1 的外周血为样本→提取基因组DNA→PCR 扩增该对性状的完整基因序列→回收扩增产物→
→电泳。通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定MFS 的遗传方式，理由是 。
(4)针对HCH、MFS 这类罕见遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通
过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？请作出判断并说明理由 。
44．（2025·内蒙古通辽·三模）黄瓜是一种雌雄同株的植物，其嫩瓜的果皮有多种颜色。用色差仪检测不
同颜色的嫩瓜果皮，测得L 值与果皮颜色的关系如表所示。研究人员将深绿色果皮的亲本（P1）与乳白色
果皮的亲本（P2）进行杂交，F1均表现为绿色。F1自交得到F2，检测F2果皮的L 值与植株数量，结果如图
1 所示。回答下列问题：
嫩瓜果皮颜
色
L 值
乳白
75~100
黄白
55~75
白绿
45~55
浅绿
35~45
绿
25~35
深绿
0~25
(1)根据杂交结果推测，嫩瓜果皮的颜色受两对等位基因（设为A/a、B/b）控制，这两对基因的遗传遵循
定律。
(2)嫩瓜果皮的颜色与叶绿素的积累有关，ChlG 酶是叶绿素合成的关键酶之一。基因A、B 分别表达蛋白1
和蛋白2，这两种蛋白都能影响ChlG 酶基因的表达。检测F2各种植株中这两种蛋白和ChlG 酶的相对表达
量，结果如图2 所示。
①不完全显性是指在杂合子中，显性基因不能完全掩盖隐性基因的表现，导致表型介于显性纯合子和隐性
结合子之间的现象。基因A/a、B/b 中，属于不完全显性的是 。
F
②
2中、黄白色果皮植株和绿色果皮植株的基因型为 、 。
③从基因和基因表达的角度分析，与黄白色果皮相比，嫩瓜产生深绿色果皮的原因是 。
(3)若将F1与P2进行杂交，则子代的表型及比例为 。
五、未知
45．（2025·陕西宝鸡·三模）水稻因病菌侵染患稻瘟病时，细胞会通过代谢合成过氧化氢，启动“免疫”
反应，抵抗稻瘟病菌。
(1)科研人员将某纯合稻瘟病抗性突变体M 与表现型为易感病的野生型（WT）植株杂交，F1均表现为易感
病，F1自交，F2的表现型及比例为易感病：抗性=3：1.据此可初步判断，突变体M 的抗性性状由 性
基因控制。
(2)对WT 和抗性突变体M 的相关基因（标记为R/r）进行测序分析，结果如下图：据下图可知，与WT 中
该基因序列相比，抗性突变体M 的这一基因发生了 。该突变基因控制合成的蛋白质中，氨基
酸的 可能发生改变，导致该蛋白质空间结构改变，生理功能丧失。
(3)WT 和突变体M 均无另一相关基因（标记为A）。科研人员将A 基因导入WT 中（A 基因与R 基因不在
同一染色体上），再经筛选得到纯合植株N，表现为抗稻瘟病。
①将植株N 与突变体M 杂交，F1均表现为抗性，F1自交，如果F2的表现型及比例为 ，则
支持“A 基因能抑制R 基因的表达”的推测。
②利用现代生物技术也可验证上述推测成立，下表为供选的材料、处理和预期结果。
水稻植株材料
对材料的处理
预期结果
a。WT b。突变体M
c。植株N
d。转入R 基因 e。敲除R 基因 f。转
入A 基因 g。敲除A 基因
h。R 因表达 i。 R
基因不表达
现有两个不同方案，方案一实验组为 bfi，方案二实验组为 cgh。请评价 （填“方案一”或“方案
二” ）更为合理，并阐述理由： 。
(4)研究表明，稻瘟病菌侵染WT 过程中，正常R 蛋白促进过氧化氢酶催化过氧化氢分解，从而导致植株易
感病。结合前述研究，请从A 基因、R 基因和过氧化氢三者关系，分析植株N 的抗病机理：
。
46．（2025·浙江·三模）世界重要的粮食作物水稻（2n=24）开两性花。育种专家期望通过人工育种技术获
得抗除草剂的香味水稻。回答下列问题：
(1)研究人员以纯合的无香味非抗性水稻（甲）为材料，经过辐射诱变处理获得无香味抗除草剂水稻个体
（乙）和香味非抗性水稻个体（丙）。由于基因突变具有 这三个特点，因此辐射诱变时，需要处理
大量水稻种子。进一步研究表明香味水稻是由于A 基因突变为a 导致的，据此分析水稻香味性状的出现是
因为 ，导致香味物质分解途径障碍，香味物质在水稻种子中大量累积的结果。从基因突变对表型影
响的角度看，产生香味水稻的突变属于 。该事例说明基因控制生物性状的方式是 。
(2)现已确定水稻的有香味和无香味由等位基因A/a 控制，抗除草剂和不抗除草剂由等位基因B/b 控制，且
两对基因独立遗传。研究人员进行了如下杂交实验。
杂交组
合
P
F1
F2
I
甲×
乙
无香味非抗性
无香味非抗性：无香味抗性=3：1
Ⅱ
甲×
丙
无香味非抗性
无香味非抗性：有香味非抗性：无香味抗性：有香味抗性
=21：7：3：1
Ⅲ
乙×
丙
无香味非抗性：无香味抗性
=1：1
无香味非抗性：有香味非抗性：无香味抗性：有香味抗性
=9：3：15：5
注：F2是F1所有个体自交的后代。
①根据杂交结果分析，甲、乙、丙的基因型分别为AABB、 ，杂交组合Ⅱ的F2中纯合子所占的比
例为 。
②若让杂交组合Ⅱ的F1与杂交组合Ⅲ的F1杂交，产生的后代中，抗性香味个体所占的比例为 。
③请用遗传图解表示杂交组合I 的F1自交产生F2的过程 。
47．（2025·重庆·三模）人类的ABO 血型主要由红细胞表面的抗原和血清中的抗体决定，如A 型血的人红
细胞表面有A 抗原，血清中有B 抗体，B 型血的人红细胞表面有B 抗原，血清中有A 抗体，其余血型以此
类推。下图为ABO 血型抗原的结构示意图。
(1)与血型相关的基因通过 控制生物体性状的体现。已知与血型抗原合成有关的IA、IB、i 基因位于人
类的9 号染色体上，从染色体角度讲，不同血型在男性和女性群体中的比例基本一致，是因为在减数分裂
的过程中 。
(2)进一步的研究发现，H 物质的合成需要位于19 号染色体上的等位基因H/h 参与，缺乏H 基因的个体无
法合成H 物质。在ABO 血型检测中，基因型为 hh 的个体表现为 型血。缺乏H 基因仅导致H 物质缺
失岩藻糖成为h 物质，基于此，与人类ABO 血型相关的基因型共有 种。
(3)某海岛定居的人群在血型分布上处于遗传平衡状态，相关基因的频率如下：
基
因
H
h
IA
IB
i
频
率
0.
5
0.
5
0.
4
0.
4
0.
2
该海岛和邻近大陆的人群相比，h 的基因频率明显更高，但各血型的个体在海岛和大陆上生存能力是基本
一致的，这一现象的原因可能是 。按ABO 血型系统，该海岛上人群中不同血型的比例为 。
48．（2025·河北沧州·三模）豌豆（2n=14）是我国第一大食用豆类作物，也是孟德尔发现遗传规律的实验
材料，现代学者对控制豌豆高茎和矮茎、子叶绿色和黄色的基因进行了克隆、研究，从而对遗传学现象的
解释深入到了分子水平。回答下列问题：
(1)野生型豌豆为高茎，突变体豌豆为矮茎。用突变体和多株野生型豌豆进行杂交，可初步判断突变体的矮
茎性状为显性还是隐性，判断依据是 。
(2)野生型豌豆控制子叶黄色的基因I 长度为1.4kb（千碱基对），其表达产物SGR 蛋白可促进叶绿素分解。
在突变体绿色子叶豌豆中，基因I 的等位基因有两种。利用PCR 技术对野生型和两种突变体中控制子叶颜
色的基因进行扩增并对SGR 蛋白的表达量进行检测，结果如下图所示。突变体1 子叶呈绿色的具体原因可
能是 。突变体2 发生的基因突变类型为 。该实例体现了基因突变具有 的特点。
(3)已知豌豆的高茎对矮茎为显性，黄色子叶对绿色子叶为显性。现有纯合高茎绿色子叶植株甲、纯合矮茎
黄色子叶乙，若要判断控制两对性状的基因是否位于一对同源染色体上，将甲、乙植株杂交后，再让F1自
交，若F2出现了表型为 的植株，且该种表型植株在F2中所占比例为 ，则说明两种基因位于
非同源染色体上。
(4)S 序列是分布于各染色体上的DNA 序列，不同个体的染色体具有各自的特异S 序列。序列S1和S2分别
位于上述植株甲和植株乙的1 号染色体上。现已知控制茎高的基因和控制子叶颜色的基因位于非同源染色
体上，为确定其中某对基因是否位于1 号染色体，让甲、乙植株杂交后，对F2中除高茎黄色子叶个体以外
的全部个体的S1、S2进行检测。不考虑互换和基因突变，若只检测到S2的个体：只检测到S1的个体：检测
到S1和S2的个体= ，则说明控制子叶颜色的基因位于1 号染色体上；若F2中只检测到S1的个体占
比为 ，则说明两对基因均不位于1 号染色体上。
49．（2025·陕西·三模）雄性不育是水稻育种过程中的重要性状，研究者在不同水稻品种中鉴定出A 基因
和B 基因，它们都是调控光周期敏感性的雄性育性基因，负责在花药发育过程中将糖由叶片运往花药。回
答下列问题：
(1)雄性不育水稻花粉不育，在杂交过程中只能作为 ，其在杂交操作过程中的优势是 。
(2)研究发现，水稻A 基因主要在长日照条件下表达。经检测，aa 突变体在长日照和短日照条件下的花粉存
活情况如图1 所示。水稻B 基因主要在短日照条件下表达，A 基因和B 基因独立发挥作用、bb 突变体的花
粉存活情况如图2。
Ⅰ、由图2 可知，bb 突变体在不同日照条件下的花粉存活率表现为 ：
若将aa 突变体与bb 突变体杂交，F1在长日照条件下的花粉存活率为 。
Ⅱ、欲通过实验探究A/a 和B/b 是位于同源染色体还是非同源染色体上，某同学设计了如下实验：
步骤1：aa 突变体和bb 突变体杂交得F1；
步骤2：F1自交获得F2；
步骤3：将F2置于长日照条件下培养，统计花粉存活率（不考虑互换及其他变异）。
请评价该方案是否能达到探究目的，并说明理由 。
50．（2025·四川达州·三模）野生的茄科植物大多有皮刺，皮刺的形成是为了抵御食草动物的啃咬，是植
物的一种防御机制，但是皮刺的存在增加了茄科植物在栽培、采收和运输过程中的难度，降低了生产效率。
科研人员发现有些无刺的红茄PL 基因被破坏。请分析并回答下列问题：
(1)有的红茄有刺，有的红茄无刺，出现这一区别的根本原因是 。
(2)科研人员为了进一步证明无刺性状是由PL 基因被破坏产生的，将一段碱基序列插入有刺红茄一个PL 基
因中，然后利用该有刺红茄进行了自交，统计F1中有刺红茄与无刺红茄的数量比接近于3：1。该实验结果
说明无刺是显性还是隐性性状？ ，理由是 。这种变异属于可遗传变异中的 。
(3)科研人员利用染色体上的SSR 序列对PL 基因进行染色体定位。SSR 序列是染色体上的短串联重复序列，
不同染色体具有各自特异的SSR 序列。SSR1 和SSR2 分别位于红茄的5 号和6 号染色体上。科研人员将
纯合有刺红茄（A）与无刺红茄（B）进行杂交，然后将F1自交，得到F2，再收集F2中的无刺个体（1~14
号植株），用电泳检测了这些无刺个体的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果如图所示。据图推测，PL 基因
很可能位于5 号染色体上，理由是 ；无刺个体的SSR2 的扩增产物共有3 种类型，原因是 。
(4)已知另一无刺红茄的突变基因也位于S 号染色体上、请设计实验判断这两种无刺红茄的突变基因是否为
等位其因、写出实验思路、预崩结果及结论 。
伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．（2025·甘肃白银·三模）少汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，主要临床表现为头发稀疏、牙齿
异常、出汗少等。下图为该病家系图，其中Ⅱ6不含致病基因，为避免Ⅱ5、Ⅱ6夫妇再次生育患儿，某研
究人员对该家庭和3 个胚胎进行相关染色体分析和PGT-M 检测（胚胎植入前遗传学检测），结果如下表所
示。下列分析错误的是（ ）
样本
相关染色
体
PGT-M 检测结
果
Ⅱ5
M0/M1
女性携带
Ⅱ6
F1
男性正常
Ⅲ8
M0
男性致病
胚胎
1
M0
?
胚胎
2
M1/F1
?
胚胎
3
M0/F1
?
注：
表示女方风险染色体，
表示女方正常染色体；
表示男方正常染色体
A．该病是伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ5、Ⅱ6夫妇应优先选择移植胚胎2
考点03
C．若Ⅱ3为携带者，则Ⅲ7正常的概率为1/2
D．Ⅲ8的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2
2．（2025·山东泰安·三模）某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对
性状，由基因A/a 控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b 控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽
叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1 1∶，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1 1∶，将
F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2 3 2 3
∶∶∶（不考虑XY 同源区
段）。下列说法错误的是（ ）
A．基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 位于X 染色体上
B．该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3 种
C．根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBY
D．若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8
3．（2025·陕西咸阳·三模）家蚕的性别决定方式为ZW 型。科学家利用电离辐射等方法诱导家蚕Z 染色体
出现隐性致死基因，得到平衡致死系雄蚕和雌蚕；雌蚕有一个隐性致死基因1（如图1），雄蚕有两个致
死基因l1和l2（如图2）。图中“+”号表示相应位置上对应的基因为显性。已知正常雌蚕Z 染色体对应上述
致死基因的位置为显性基因（++），W 染色体对应位置无相应基因。下列叙述错误的是（ ）
A．利用电离辐射等方法诱导得到上述平衡致死系常常需要大量原材料
B．图中两种家蚕不致死的原因是它们另一条同源染色体上存在显性基因
C．若要使后代的雌蚕全部致死，需要选平衡致死系的雄蚕和正常雌蚕杂交
D．让平衡致死系雌蚕和平衡致死系雄蚕杂交，子代存活个体中雌：雄=1：2
4．（2025·山西·三模）鱼鳞病是一种伴X 染色体遗传病。甲表型正常，其外公及弟弟均为鱼鳞病患者，其
父母表型正常。为避免遗传病患儿给家庭带来痛苦，甲夫妇选择了PGT-M 检测。男性一条X 染色体及女
性两条X 染色体PGT-M 检测结果如图所示。下列分析错误的是（ ）
注：PGT-M 检测即胚胎植入前单基因病遗传学检测，是一种用于检测胚胎是否携带致病基因的技术
A．鱼鳞病是一种伴X 染色体显性遗传病
B．甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲
C．甲夫妇所生的女儿表型均正常
D．甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/2
5．（2025·重庆·三模）法布里病是一种致病基因位于X 染色体上的遗传病，编码α-半乳糖苷酶A 的基因
突变，导致该酶功能部分或全部丧失，使该酶催化的底物降解受阻，底物在多种组织细胞的溶酶体中堆积，
造成相关组织功能障碍。如图1 为某家族的遗传系谱图，该家族中还有另一种遗传病甲，图2 为正常和突
变编码α-半乳糖苷酶A 的基因上限制酶切点以及不同个体DNA 酶切并电泳后的条带情况。下列说法错误
的是（ ）
A．由图1 推测甲病不可能是伴X 染色体隐性遗传病
B．第Ⅱ代的3 号个体条带情况应该用图2 中的①表示
C．法布里病患者细胞的溶酶体肿胀导致代谢废物清除功能受损
D．法布里病可通过测定酶活性或基因检测来进行诊断
6．（2025·重庆·三模）果蝇缺刻翅（N）对正常翅（n）为显性，红眼（W）对白眼（w）为显性，两对基
因均位于X 染色体的甲片段上。用“+”表示甲片段存在，“-”表示甲片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼
缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y 的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄
果蝇全是红眼；F1雌雄果蝇相互交配，得F2。下列分析正确的是（ ）
A．N/n、W/w 两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．甲片段缺失会导致雌配子致死现象
C．F1中红眼缺刻翅果蝇的雌雄比例为2：1
D．F2雄果蝇中红眼缺刻翅果蝇占1/3
7．（2025·山西临汾·三模）下图为某雌性果蝇部分隐性基因及其在染色体上的位置分布示意图。下列相关
叙述正确的是（ ）
A．白眼基因w 与粗糙眼基因ru 是一对等位基因
B．图示四种基因在有丝分裂后期会出现在细胞的同一极
C．该雌性果蝇的父本性状表现一定为白眼焦刚毛
D．减数分裂Ⅱ中，基因e 与基因sn 可进行自由组合
8．（2025·安徽合肥·三模）凤蝶(2N=50)的性别决定方式为ZW 型，其体色受复等位基因A+、A、A- 控制，
基因 A+决定黄色、基因A 决定蓝色、基因A⁻决定白色。为研究凤蝶体色的遗传特点，科研人员取蓝色雌
凤蝶与黄色雄凤蝶做亲本进行杂交，F₁ 中黄色雄性：黄色雌性：蓝色雄性：白色雌性=1：1：1：1； 让F₁
中黄色雌、雄凤蝶相互交配获得F₂，F₂ 中黄色：蓝色=2:1,且蓝色全为雌性。不考虑变异和性染色体的同源
区段，下列分析错误的是（ ）
A．控制凤蝶体色的基因位于Z 染色体上
B．亲本凤蝶的基因型分别为ZAW、ZA+ZA-
C．F₂ 性状分离比的形成原因可能是雄性凤蝶A+基因纯合致死
D．让F₁ 全部雌、雄凤蝶随机交配，则子代中黄色雄性占5/16
9．（2025·甘肃白银·三模）某ZW 型性别决定的昆虫体色有黑色、灰色和白色，由B/b 与D/d 两对等位基
因控制，B 对b、D 对d 均为完全显性。为研究其遗传机理，某人进行杂交实验，结果如图1 所示。利用基
因D、d 的引物对该昆虫全部雌性个体进行PCR 检测，电泳结果显示只有①或②两种可能，如图2 所示。
下列说法错误的是（ ）
A．控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．只要该昆虫体细胞内含有D 基因，其体色即为黑色
C．让图1 实验甲F2中黑色雌雄个体相互交配，子代中黑色个体占7/8
D．让图1 实验乙F2中灰色雌雄个体相互交配，子代中白色个体占1/16
10．（2025·浙江·三模）研究发现毛白杨同时拥有XY 和ZW 性别决定系统。其中X、Y 和W 染色体上存
在雌性促进基因F，Z 染色体上无此基因。而抑制F 基因表达的FR 基因仅位于Y 上。具有FR 基因或缺乏
F 基因的毛白杨为雄性，否则为雌性。若XY 和ZW 杂交，子一代的性别比例为（ ）
A．雌：雄=3：1
B．雌：雄=1：2
C．雌：雄=1：3
D．雌：雄=1：1
11．（2025·河南周口·三模）控制某动物一对相对性状的显隐性基因（B 和b）位于X 染色体上，种群（全
部为成年雌雄性个体）中b 基因的频率是20%，现做该种群自由交配产生子代的模拟实验：两个小桶盛有
相同数量的小球并用字母做上标记，分别从两个小桶抓取一个小球，记录字母组合情况，下列说法正确的
是（ ）
A．两个小桶中小球的字母标记情况一共有4 种
B．把抓取的小球组合在一起模拟的是基因的自由组合
C．实验记录的结果中，字母组合情况有三种
D．实验记录的结果中，Bb 组合理论上应占16%
12．（2025·河南周口·三模）果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b 控制，细眼与粗眼由等位基因R/r 控制（显
隐性均未知）。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代刚毛细眼：刚毛粗眼：截毛细眼：
截毛粗眼=3:3:1:1，不考虑X、Y 染色体的同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上
B．若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b 位于常染色体上
C．若基因R/r 位于X 染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显隐性
D．若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r 位于X 染色体上
13．（2025·重庆·三模）一对雌雄果蝇交配，产生的后代中雌性表型为：无翅0 只、长翅203 只、正常翅
400 只、小翅198 只；雄性表型为：无翅397 只、长翅99 只、正常翅200 只、小翅101 只（控制翅膀大小
的基因用A、a 表示，控制翅膀有无的基因用B、b 表示，翅膀的大小包括长翅、正常翅和小翅）。下列分
析错误的是（ ）
A．该研究中涉及两对相对性状，遵循孟德尔的分离和自由组合定律
B．控制果蝇翅膀大小的基因在X 染色体上，小翅为显性性状
C．亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
D．让子代正常翅的雌雄果蝇交配，后代中长翅果蝇占7/32
14．（2025·河南·三模）某种鸟类（性别决定方式为ZW 型）的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、A3决定，
其中A1基因控制红色、A2基因控制黄色、A3基因控制绿色；黑喙（B）对灰喙（b）为显性，B/b 基因位于
常染色体上。现将绿羽黑喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交，子代雌雄鸟中表型及比例均为绿羽黑喙：绿羽灰喙：
红羽黑喙：红羽灰喙=1：3：1：3，不考虑Z、W 染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3>A1>A2
B．控制羽毛颜色的基因一定位于Z 染色体上，与B/b 基因的遗传遵循自由组合定律
C．子代中黑喙：灰喙=1：3，可能的原因是含B 基因的雄配子致死比例为2/3
D．该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6 种或9 种
15．（2025·江苏·三模）XY 型哺乳动物雌性个体的一条X 染色体失活（形成巴氏小体）对于维持基因表
达平衡至关重要。细胞分化时一条X 染色体上的Xist 基因转录增强，产生较多的XistRNA，XistRNA 与该
X 染色体结合导致其失活。相关叙述错误的是（ ）
A．细胞分化前雌性个体中Xist 基因表达量较低
B．XistRNA 阻止RNA 聚合酶与起始密码结合，抑制基因转录
C．Xist 基因在X 染色体失活前表达，导致该染色体形成巴氏小体
D．正常雌性个体中，同时存在父源和母源X 染色体上的Xist 基因表达
16．（2025·河南·三模）STR 是染色体DNA 链中短的单元重复核苷酸序列，不同个体重复次数存在差异。
7 号染色体的STR 位点以“ATAG”为单元，X 染色体的STR 位点以“GATA”为单元。对某性染色体异常
XXY 男性甲及其父母三人的7 号染色体和X 染色体的STR 位点情况进行测定，结果如图所示，图中数字
代表STR 位点的单元重复次数。下列叙述正确的是（ ）
A．有丝分裂时，父亲7 号染色体（ATAG）10和（ATAG）6分别分配到两个子细胞
B．对甲的7 号染色体上STR 位点序列PCR 扩增后电泳分析，可产生2 个条带
C．该双亲女儿的两条X 染色体上STR 位点类型为（GATA）11和（GATA）12的概率为1/4
D．甲的染色体异常是由于父亲的精原细胞在减数分裂时X 和Y 染色体未正常分离
17．（2025·辽宁·三模）鸡的胫色由独立遗传的两对等位基因D/d 与E/e 控制。只含D 不含E 表现为黄色，
只含E 不含D 表现为黑色，同时含有D 和E 表现为白色，其余表现为青色。现将纯合青色鸡与黄色鸡进行
正反交，后代表型不完全一致（鸡属于ZW 型性别决定的生物，不考虑ZW 的同源区段）。以下说法正确
的是（ ）
A．D 与d 基因位于常染色体上，E 与e 基因位于性染色体上
B．只有黑色鸡与白色鸡杂交后代才能出现四种颜色
C．若想通过胫色区分后代性别，可选择黄色雌鸡与青色雄鸡杂交或白色雌鸡与黑色雄鸡杂交
D．若含有D 的雌配子有1/2 致死，则黄色雌鸡与双杂合白色雄鸡杂交，后代白色杂合子占1/6
18．（2025·江西·三模）某二倍体植物的性别受一对复等位基因A₁、A₂ 和A₃ 控制，其中基因A₁ 控制植株
表现为雄株，基因A₂ 控制植株表现为两性株，基因A₃ 控制植株表现为雌株，显隐性关系为 A1>A2>A3。
该植物感病和抗病受另外一对等位基因控制，感病对抗病为显性。某研究小组将抗病雌株与感病雄株杂交，
对产生的10 株后代绘制系谱图，如下图所示，分析结果，最可能正确的是（ ）
A．该种群中与性别相关的基因型有6 种，其中纯合子有3 种
B．该植物的抗病、感病性状的遗传与性别相关，符合伴性遗传的特点
C．该植物控制性别和是否抗病的两对等位基因遵循自由组合定律
D．F₁ 个体8 产生的原因是精子产生过程发生了染色体互换或基因突变
19．（2025·四川内江·三模）下图1 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色
体上，甲病在男性中的发病率约为1/99.用某种限制酶对图1 中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病
相关基因的酶切位点及电泳结果如图2 所示。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ-3 的乙病基因来自Ⅰ-3 和Ⅰ-4
B．若Ⅱ-1 与正常女性婚配，则生育患甲病孩子的概率约为1/100
C．若Ⅲ-1 为正常女性，将其与甲病相关基因酶切后电泳结果与Ⅱ-2 相同
D．Ⅱ-4 携带乙病基因的概率为2/3，与Ⅰ-4 基因型相同的概率为1/4
20．（2025·河南开封·三模）女性两条X 染色体中的一条会随机失活，失活的X 染色体会浓缩形成巴氏小
体(DNA 结构完整但其上的基因不能表达)。某种遗传病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传(致病基因用b 表
示)，女性杂合子中有部分个体会患病。图1 为该疾病某患者家族遗传系谱图，对家系中的女性X 染色体上
与此病有关的基因片段进行PCR，产物经限制酶S 酶切后进行电泳，结果如图2 所示。下列叙述正确的是
（ ）
A．若对2 号个体有关基因片段进行S 酶切并电泳，结果与6 号不同
B．b 基因可能是由B 基因发生碱基对替换而导致的基因突变产生的
C．4 号患者与X 染色体形成巴氏小体有关，5 号与1 号的基因型不同
D．限制酶S 能够特异性识别并切割致病基因b，不能切割正常基因B
21．（2025·广东惠州·三模）科学史是人类认识和改造自然的历史，下列有关科学史的说法正确的是（
）
A．孟德尔将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎比例接近1 1∶，此现象属于性状分离现象
B．摩尔根依据“F2果蝇红眼：白眼=3：1”的事实提出“控制果蝇白眼的基因在X 染色体上，而Y 染
色体上不含有它的等位基因”的假说
C．沃森和克里克通过X 射线衍射技术得到了清晰的高质量的DNA 衍射图谱
D．拉马克的进化学说认为生物通过变异适应环境
22．（2025·贵州遵义·三模）已知果蝇灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。现有纯合灰身和纯
合黑身的雌、雄果蝇若干，研究者任取两只不同表型的果蝇进行杂交实验，不考虑X、Y 同源区段和基因
突变。下列相关推断不合理的是（ ）
A．若基因位于常染色体上，根据子代表型可以判断显隐性关系
B．若基因位于X 染色体上，将亲本果蝇进行正反交结果不同
C．若基因位于常染色体上，则该基因与X 染色体上的基因独立遗传
D．若子代雌性全为灰身，雄性全为黑身，可判断黑身对灰身为显性
23．（2025·福建三明·三模）某X 染色体非同源区段上的单基因遗传病（甲病），患者表现为智力障碍。
研究者发现该病与基因A/a 的酶切位点变化有关（A 基因含1 个EcoRI 位点，a 基因新增1 个BamHI 位点
但长度不变）。图1 和图2 为某家系成员的遗传系谱图及X 染色体上相关致病基因用EcoRI 和BamHI 酶切
后的电泳结果，其中I-2 和II-1 为基因治疗志愿者，通过基因工程导入正常基因至神经干细胞，经过治疗
后表型正常。
下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-2 的基因A/a 经EcoRI 和BamHI 双酶切后产生2.5kb、1.5kb 和1.0kb 片段
B．Ⅱ-1 与一名该病的携带者女性婚配，生1 个女孩健康的概率为1/4
C．Ⅰ-2 经基因治疗后改变了生殖细胞基因型，其子代无需进行产前诊断
D．Ⅱ-2 的基因A/a 经EcoRI 或BamHI 单酶切后只产生2.5kb、1.5kb 片段
24．（2025·四川成都·三模）某夫妇二人都患有遗传性肾病(Alport 综合征)，检测发现丈夫2 号染色体上携
带1 个显性致病基因COL4A3，妻子X 染色体上携带1 个显性致病基因COL4A5，夫妇二人其余基因都正
常。下列叙述错误的是（ ）
A．基因COL4A3 和COL4A5 的分离与组合互不干扰
B．Alport 综合征在遗传上不一定总是和性别相关联
C．这对夫妇生育一个女孩不携带致病基因的概率是1/8
D．这对夫妇生育一个患病男孩与患病女孩的概率相等
25．（2025·陕西宝鸡·三模）甲、乙两种遗传病与两对基因（A/a、B/b）的关系如图1 所示，又已知B/b 基
因位于X 染色体上，图2 为关于甲病和乙病的某家族遗传系谱图，据此判断以下说法错误的是（ ）
A．基因可通过控制酶的合成控制生物的性状
B．Ⅲ-10 的基因型与Ⅱ-4 的相同的概率是2/3
C．Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生育一个健康后代的概率是1/4
D．Ⅲ-12 的基因型是aaXBXB或aaXBXᵇ
26．（2025·河南·三模）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因
为a，位于X 染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1 表示某家系血友病的遗传图谱，
图2 表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b 基因均只电泳出一个条带）。下
列叙述错误的是（ ）
A．甲型血友病男性发病率高于女性
B．条带①表示B 基因，条带②表示A 基因
C．若对5 号进行电泳，可能含有条带①②③的概率是3/4
D．5 号与基因型和3 号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6
27．（2025·陕西安康·三模）某种鸟类（性别决定方式为ZW 型）的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白
色，由两对等位基因B/b 和E/e 控制，其中基因b 使细胞不能合成色素，基因E 是合成黑色素的必需基因，
且基因E 个数越多，黑色素合成量越多。为研究该种鸟类羽色的遗传规律，科研人员利用纯合白羽个体和
纯合黑羽个体进行杂交，过程及结果如图所示。不考虑Z、W 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（
）
A．基因E/e 位于常染色体上
B．亲本黑羽个体的基因型为EEZBZB
C．F2白羽个体的基因型有2 种
D．F2栗羽雄性个体的基因型为eeZBZB、eeZBZb
28．（2025·黑龙江大庆·三模）银杏是现存最古老的雌雄异株二倍体裸子植物（XY 型性别决定）。其落叶
早和落叶迟由一对等位基因控制。园林育种专家挑选若干对落叶迟雌、雄植株进行杂交，F1雌株均为落叶
迟，雄株中落叶迟：落叶早=3：1。假设每对杂交产生的后代个体数相同，且不考虑基因位于X、Y 染色
体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．控制落叶的基因位于X 染色体上
B．F1落叶早基因一定传给子代雌株
C．亲本雌株中纯合子占1/2
D．F1中隐性基因的频率为1/6
29．（2025·河北沧州·三模）白麦瓶草的性别决定方式为XY 型，其X、Y 染色体上与育性相关的部分基因
的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花两种类型，
由基因A/a 控制。纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花。下列有关叙述
正确的是（ ）
A．雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因
B．白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定有关
C．基因A/a 不位于X、Y 染色体的同源区段，红色为显性性状
D．若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则该植株发育成雌性
30．（2025·河北秦皇岛·三模）科学家发现了某二倍体植物（XY 型），该植物的叶形和茎色，分别由等位
基因B/b 和E/e 控制，已知基因B、b 位于常染色体上。现有一株圆叶绿茎与另一株圆叶紫茎杂交，F1中有
1/8 为尖叶紫茎雄株。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该植物的圆叶对尖叶为显性性状且两对等位基因独立遗传
B．若F1的所有植株自由交配，后代中基因e 的频率为1/3
C．F1圆叶绿茎植株均为杂合子，尖叶紫茎植株均为纯合子
D．若仅考虑叶形这对相对性状，让F1圆叶雌雄植株杂交，后代圆叶中纯合子占1/2
31．（2025·重庆·三模）果蝇的部分性染色体组成及发育情况如下表所示，现有一只性染色体数目异常且
携带纯合致死基因的白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，相关叙述错误的是（ ）
受精卵中性染色体组
成
发育情况
XX、XXY
雌性，可育
XY、XYY
雄性，可育
XXX、YO、YY
胚胎期致死
XO
雄性，不育
A．据表推测，果蝇的性别决定与X 染色体的数目有关，与是否含有Y 染色体无关
B．若致死基因位于常染色体上，则F1个体中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇： 白眼雄果蝇
=4：1：1：4
C．若致死基因位于X 染色体上，则F1个体中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇： 白眼雄果蝇
=4：1：1：2
D．F1红眼雌雄果蝇交配产生的染色体数目异常的F2个体中，若有1/9 是白眼，则致死基因位于常染色
体上
32．（2025·安徽·三模）果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a 控制，红眼与白眼由等位基因B、b 控制。一
只翅型基因型为Ee 的卷翅雌果蝇和一只正常翅雄果蝇杂交，子代表型及比例为灰身红眼雌果蝇∶灰身红
眼雄果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身红眼雄果蝇∶黑身白眼雄果蝇=6 3 3 2 1 1
∶∶∶∶∶（相关过程
不发生突变和致死，不考虑X、Y 同源区段）。下列相关叙述中错误的是（ ）
A．不考虑翅型，子代个体随机交配，不同基因型组成的杂交组合有36 种
B．亲本雌雄果蝇基因型分别为AaEeXBXb、AaeeXBY
C．如果不考虑眼色，在所有子代个体中，灰身卷翅雌果蝇占3/16
D．不考虑翅型，在所有子代灰身红眼雌性个体中，纯合子占1/6
33．（2025·辽宁·三模）血友病是一种严重危害健康的人类单基因遗传病，某校兴趣小组调查并绘制了某
家族该病遗传系谱图，如图所示。该家系部分成员血友病相关基因类型如表所示（“+”表示存在该基因，
“-”表示不存在该基因）。下列叙述合理的是（ ）
编
号
家族成员
I3
I4
Ⅱ1
基
因
1
+
+
+
基
因
2
+
-
-
A．Ⅲ1的血友病基因来源于Ⅰ2
B．若Ⅲ1的染色体组成为XXY，则产生异常配子的是Ⅱ1
C．调查血友病的发病率需在患病家族中进行
D．禁止近亲结婚能降低血友病的发病率
34．（2025·浙江嘉兴·三模）人类某单基因遗传病症状轻，几乎不影响健康和婚育。某地男性该遗传病的
概率为1/100．下图为该遗传病的一个家系图，Ⅱ-1 为该遗传病患者且患有特纳氏综合征（XO），II-2 与
当地女子II-3 结婚。下列叙述正确的是（ ）
A．若Ⅰ-1 携带致病基因，则Ⅲ-1 为患病男孩的概率是1/202
B．若Ⅰ-1 携带致病基因，则Ⅲ-1 为患病女孩的概率是1/202
C．若Ⅰ-1 不携带致病基因，则Ⅲ-1 为患病男孩的概率是1/202
D．若Ⅰ-1 不携带致病基因，则Ⅲ-1 为患病女孩的概率是1/202
35．（2025·福建福州·三模）白麦瓶草（XY 型）的花色有红色和黄色，♀♂果实瓶型有大瓶和小瓶，这两
对相对性状分别由A/a、B/b 基因控制。研究人员用纯合亲本进行如下两组实验，乙组F1杂交得F2。下列
叙述正确的是（ ）
组
别
亲本
F1
甲
组
♀红花果实大瓶×♂黄花果实小
瓶
红花果实大瓶
乙
组
♀黄花果实小瓶×♂红花果实大
瓶
♀红花果实大瓶：♂红花果实小瓶
=1:1
A．红花和果实小瓶都为显性性状
B．A/a、B/b 基因都位于Ⅹ染色体上
C．两组实验中F1雌株的基因型相同
D．F2中果实大瓶：果实小瓶=3:1
二、多选题
36．（2025·江苏·三模）下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种致病基因位于性染色
体上。已知I2不含乙病致病基因，II4为纯合子。相关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、伴X 染色体显性遗传
B．II6有两种基因型，人群中只患乙病的个体存在10 种基因型
C．甲病的遗传与性别无关，乙病的遗传与性别相关联
D．II5与III4关于甲病基因型相同的概率为2/3
37．（2025·湖南湘西·三模）某研究团队对湖南某家族两种遗传病进行调查，系谱图如下。早发型糖尿病
（D/d），晚发型神经退行性疾病（N/n），其中一种致病基因位于X 染色体上。已知当地男性人群中d 基
因频率为
。下列叙述正确的有（ ）
A．早发型糖尿病的遗传方式为常染色体隐性遗传，晚发型神经退行性疾病为伴X 染色体显性遗传
B．个体II-2 的基因型为DdXNY，其晚发型神经退行性疾病致病基因来自其母亲
C．II-1 与当地一正常男性婚配，生育患早发型糖尿病男孩的概率为1/202
D．若？表示女孩，其患晚发型神经退行性疾病的概率为1/2
38．（2025·湖南常德·三模）两家系分别患有甲病（用A 或a 表示）和乙病（用B 或b 表示），且均不含
对方的致病基因，a 基因在人群中的基因频率为1%。甲病家系中A 和a 基因扩增后用某种限制酶处理，电
泳结果如图1 所示；乙病家系中B 和b 基因所在的DNA 片段，用另一种限制酶处理后得到两种大小不等
的片段，B 或b 基因既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2 所示。（注：图中
数字表示碱基对数，上述基因均不存在于X、Y 同源区段）。下列叙述不正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．8 号个体的基因型与6 号个体相同
C．4 号个体与人群中某男性婚配，后代患甲病概率为101/400
D．8 号个体与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/8
39．（2025·江西·三模）在家鸡中，基因B/b 位于Z 染色体上，分别控制波纹羽和全色羽。基因C（位于常
染色体上）是任何着色所必需的，即不管基因B 是否存在，cc 均表现为白色。现有一对羽毛颜色不同的纯
合亲本进行杂交，选取子一代羽毛颜色相同的一只公鸡和一只母鸡进行交配，子二代产生3 只白羽，2 只
波纹羽，3 只全色羽后代，不考虑突变，据此，下列叙述正确的是（ ）
A．亲本公鸡和母鸡共有两种杂交组合，但必定有一只白羽鸡
B．子一代母鸡可以产生四种比例相同的配子
C．选取子二代异性白羽鸡进行单对交配，子三代全为白羽鸡
D．对子一代公鸡进行测交，测交子代波纹公鸡所占比例为1/4
40．（2025·吉林·三模）先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一突
变均可致病，其中一个基因位于X 染色体。现有甲、乙两个CNDI 家系如图（a），两家系部分成员的
AQP2 基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，叙述正确的是（ ）
A．基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传
B．就AQP2 基因而言，甲
与乙
基因型相同的概率为2/3
C．乙
产生的每个次级精母细胞含有0 或2 个致病基因
D．若甲
与乙
结婚，其子代男孩患CNDI 的概率是1/3
41．（2025·湖南郴州·三模）图1 为某种单基因遗传病的系谱图，在人群中该病致病基因频率为1/10。用
某种限制酶对图1 中部分个体的该病相关基因切割后电泳，其结果如图2 所示。下列叙述错误的是
（ ）
A．该病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传病
B．该病最可能是正常基因发生了部分碱基对的缺失所致
C．8 号个体携带该病致病基因的概率为1/3
D．若9 号为男性，与正常女性婚配，生育患病孩子的概率为3/44
三、实验题
42．（2025·山东泰安·三模）某植物（性别决定方式为XY 型）的花色包括紫色、红色、橙色、白色，由
位于一对同源染色体上的两对等位基因A/a、B/b 控制，其紫色花由红色素（由A 基因控制合成）和橙色
素（由B 基因控制合成）叠加后形成。基因型为A_B_的花为紫色花，基因型为A_bb 的花为红色花，基因
型为aaB_的花为橙色花，基因型为aabb 的花为白色花，其叶型有互生、双生、簇生，分别由复等位基因
C₁、C₂、C₃ 控制。科研人员进行了如下两组杂交实验
组
别
亲本
子代
实
验
一
白色花、叶互生
（♀）×紫色花、
叶簇生（♂）
白色花、叶互生（♀）:紫色花、叶互生（♂）=1:1
实
验
二
紫色花、叶簇生
（♀）×白色花、
叶互生（♂）
紫色花、叶互生（♀）:红色花、叶互生（♀）:橙色花、叶互生（♀）:白色
花、叶互生（♀）:紫色花、叶互生（♂）:红色花、叶互生（♂）:橙色花、叶
互生（♂）:白色花、叶互生（♂）=27:6:6:27:27:6:6:27
实验一、二亲本叶型相关基因为纯合。考虑X、Y 染色体的同源区段。
(1)由实验一、二的表型及比例可知，控制叶型的基因位于 染色体上，若探究C₁、C₂、C₃ 的显隐
性关系（显性对隐性用“>”表示）,请以表中个体和纯合体叶双生个体为实验材料，设计一次杂交实验。
实验思路：
预期结果及结论：
(2)由实验一、二的表型及比例推测，实验一父本中基因A/a、B/b 的位置关系为 。根据表中数据推
测，实验二的表型出现红色花与橙色花的原因是 。
(3)若叶型基因位于Ⅲ号染色体上，为判断叶型基因是否位于Ⅲ号染色体某片段上，现有体细胞中一条Ⅲ号
染色体缺失该片段的纯合植株和纯合的正常植株若干，应选择表型分别为 的正常植株与
的一条Ⅲ号染色体缺失该片段的植株杂交，若后代的表型及比例为 ,则C1/C₃ 基因位于Ⅲ号染色
体上，且叶型基因不在缺失片段上；若后代的表型及比例为 ,则C₁/C₃ 基因位于Ⅲ号染色体上，
且叶型基因在缺失片段上。
43．（2025·四川乐山·三模）三花猫（黑、橙、白色斑块相间）的毛色由性染色体和常染色体上的基因共
同调控。已知控制橙色斑块的基因B 和控制黑色斑块的基因b 为X 染色体上的等位基因，在猫的胚胎发育
早期，每个体细胞会随机失活一条X 染色体。常染色体显性基因S 在发育过程中随机表达，阻断色素细胞
迁移，形成白色斑块。
(1)自然界中三花猫往往为雌性，因为若雌猫的两条X 染色体一条携带B 基因，一条携带b 基因，当体细胞
中携带B 基因的X 染色体失活，则表达 基因，表现为 色斑块；当体细胞中携带b 基因的
X 染色体失活，则表达 基因，表现为 色斑块；当常染色体上的S 基因表达阻断色素合成，
表现为 色斑块。因此，形成黑、橙、白三色斑块相间。
(2)三花猫毛色的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断依据是 。
(3)某实验室偶然发现一只罕见雄性三花猫，若要探究它的基因型。请回答下列问题：
①应选择多只表型为 雌猫与之交配。
②若后代中有橙色个体，则此雄性三花猫的基因型是 。
44．（2025·江苏·三模）为了培育蚕丝更有韧性的家蚕，科研人员利用转基因技术经筛选获得含有A 基因
（位于5 号染色体）的雄蚕以及含有B 基因（染色体位置未知）的雌蚕进行相关杂交实验，过程如图1，
同时含有A、B 基因时表现为韧性蚕丝。孤雌生殖是自然界中动植物的一种单性生殖方式，图2 为一种诱
导家蚕孤雌生殖的示意图。请回答下列问题。
(1)图1 中，F1雄蚕可产生 种配子，F2中韧性雌蚕纯合子的概率为 。
(2)图2 孤雌生殖产生的子代与亲本遗传组成相同，下列解释合理的有__________。
A．高温破坏减数分裂Ⅰ时的纺锤体，同源染色体分离受阻，常温下恢复分裂
B．高温破坏减数分裂Ⅱ时的纺锤体，子染色体分离受阻，常温下恢复分裂
C．高温下减数分裂Ⅰ未排出的极体与卵核融合后，常温下进行有丝分裂
D．高温下减数分裂Ⅰ形成的次级卵母细胞停止分裂，常温下继续进行有丝分裂
(3)与有性生殖相比，图2 孤雌生殖技术的优点是 。
(4)雌蚕食桑多，产丝少。为了培育食桑少、产丝多且品质高的雄蚕，研究人员对野生型雌、雄蚕进行人工
诱变筛选出三个品系（如图3），并尝试构建平衡致死体系雄蚕（如图4）进行育种。已知l1、l2为两种隐
性纯合致死基因。
①品系A、B、C 中发生的变异类型有 。品系A 与野生雌蚕杂交后代雄蚕的比例为 ，
品系B 与品系C 杂交后代的雌雄比例为 。
②研究人员利用图3 品系 作亲本进行杂交，从子代中选择合适的个体再与图3 品系
杂交，可培育出图4 平衡致死系雄蚕。最后利用图4 雄蚕与基因型为 的雌蚕杂交即可获得所需
产丝多且有韧性的雄蚕。
45．（2025·贵州遵义·三模）正常人血红蛋白由两条α 链和两条β（胎儿为两条γ）链组成，分别受基因
A、B（D）控制。各基因在染色体上的相对位置如图1 所示，这些基因缺陷导致肽链合成异常所引起的贫
血称为地中海贫血（简称为地贫）。根据缺陷基因类型不同，地贫可分为α 型、β 型。
回答下列问题：
(1)α 型地贫发病与A 基因缺失有关，由此可知α 型地贫的病因属于可遗传变异中的 。β 型地贫是
由于B 基因突变导致β 链结构异常，这体现了基因通过控制 来控制生物体的性状。
(2)一对正常夫妇生育了一个表型正常的女儿和一个患β 型地贫的儿子。为探究该病的遗传方式，利用
DNA 分子杂交技术对该家庭成员相关基因进行检测，结果如图2 所示。推测β 型地贫的遗传方式为
遗传，预测女儿的DNA 与突变序列探针杂交结果为 。
(3)正常人出生后，DNA 甲基转移酶作用于D 基因启动子，使D 基因不表达，胎儿γ 链逐渐被β 链取代，
推测D 基因不表达的机理可能是 ；研究表明，M 蛋白也是γ 链转变为β 链的重要因子，M 基因突
变的细胞中γ 蛋白的表达量提高了近3 倍，由此提出缓解β 型地贫的新方案： （答出一点即可）。
四、解答题
46．（2025·山西·三模）强直性肌营养不良（DM）是一种常见的单基因遗传病，已知Y 染色体上无该病
相关基因，以神经肌肉系统退行性改变为主要特征，起病隐匿，患者通常在20～35 岁发病，且在20 岁发
病的概率为8%，重度DM 患者在症状出现15～20 年后多因心力衰竭而死亡。研究人员以先证者（第一个
被确诊的人）为线索调查某家系4 代人，绘制了DM 系谱图（见图1），并且对IV₆～IV₉ 中DM 相关基因
扩增后进行了电泳，结果见图2。回答下列问题：
(1)据I、Ⅱ代中患病情况分析，可排除该病是伴X 染色体隐性遗传病，依据是 ；再结合图2，可确
定DM 为常染色体 （填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2)若用A/a 表示DM 相关基因，则Ⅲ11的基因型为 。
(3)从已经掌握的发病情况来看，DM 患者在20 岁之前通常不会发病，从基因的层面分析，最合理的解释是
。
(4)在双亲不同性别中表现出基因功能差异的现象称为遗传印记，DNA 甲基化是遗传印记重要的方式之一。
研究人员通过基因编辑技术，在调控小鼠生长的基因（用B/b 表示）中的胞嘧啶碱基上添加甲基（—
CH3）获得甲基化DNA，成功构建了遗传印记基因模型小鼠（雄性小鼠形成配子时基因会去甲基化，雌性
小鼠形成配子时基因发生甲基化，被甲基化的基因不能表达），B 基因能促进小鼠生长，b 基因没有此功
能，基因的表达和传递过程如图3 所示。
①亲代雌、雄鼠的基因型均为Bb，二者杂交产生了一只基因型为Bb 的生长缺陷小鼠，则该小鼠的b 和B
基因分别来自 （填“父方”或“母方”）和 （填“父方”或“母方”）。结合图3 分析亲
代与子代的基因组成和表型关系，说明基因甲基化后的碱基序列 （填“发生”或“没发生”）改
变。
②为了探究一只生长缺陷雄鼠的基因型，可让该鼠与图中亲代雌鼠进行杂交，统计后代的表型及比例，以
推测该鼠的基因型。
若后代 ，则该鼠的基因型为bb。
若后代 ，则该鼠的基因型为Bb。
47．（2025·甘肃白银·三模）中国白羽鹌鹑是我国自行培育的高产蛋用鹌鹑品系，研究者利用该白羽纯系
与另一黑羽纯系进行一系列杂交实验，统计结果如下表所示。回答下列问题：
杂交组
合
亲本
F1的表型及比例
F2（由F1相互交配获得）的表型及比例
组合一
黑羽（♂）×白羽
（♀）
均为不完全黑羽
黑羽:不完全黑羽:栗羽:白羽=3:6:3:4
组合二
黑羽（♀）×白羽
（♂）
不完全黑羽:白羽=1:1
?
注:已知鹌鹑为ZW 型性别决定，控制羽色的相关基因均不考虑Z、W 染色体的同源区段
(1)在该杂交实验中，鹌鹑羽色至少由 （填“一对”“两对”或“多对”）等位基因控制，判断的
依据是 。
(2)进一步统计发现，组合一
中，黑羽、不完全黑羽、栗羽三种羽色雌雄比例均为1:2，白羽均为雌性。
已知与羽色有关的基因中基因X 能够抑制色素的合成而导致出现白羽性状，据此推测基因X 最可能是位于
染色体上的 （填“显性”或“隐性”）基因。组合二
的表型及比例为 。
(3)为丰富我国鹌鹑品种结构，研究者欲培育出不完全黑羽、栗羽这两种新羽色的纯系鹌鹑，结果仅能培育
出栗羽纯系，不能培育出不完全黑羽纯系，其原因是 。
(4)为了尽可能减少资源浪费，要求在1 日龄（雏鸟破壳后1 天）时可通过白羽筛选出雌鹌鹑，请从组合二
中选择合适羽色的雌雄鹌鹑，可选择的亲本表型组合有 （写出两种组合即可）。
组合一遗传图解：
黑羽（♂） 白羽（♀）
↓
不完全黑羽 不完全黑羽
↓雌雄个体相互交配
黑羽 黑羽 黑羽 白羽
不完全 不完全 不完全 白羽
黑羽 黑羽 黑羽
栗羽 栗羽 栗羽 白羽
组合二遗传图解：
黑羽（♀） 白羽（♂）
↓
不完全黑羽 白羽
↓雌雄个体相互交配
黑羽 白羽 黑羽 白羽
不完全 白羽 不完全 白羽
黑羽 黑羽
栗羽 白羽 栗羽 白羽
48．（2025·河南周口·三模）甲、乙是两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b 表示，均不在Y 染色
体上）。图1 是某家系的系谱图，12 号个体不含两种病的致病基因；图2 是对部分甲病患者的相应基因进
行PCR 后用限制酶处理并电泳的结果。回答下列问题：
(1)针对甲病判断个体基因型，PCR 获取基因后是否可以不进行酶切直接进行琼脂糖凝胶电泳 （填
“是”或“否”），依据是 。PCR 获取基因后除了电泳还可以用 法检测。
(2)甲病的遗传方式是 遗传，判断致病基因位于常染色体或X 染色体上的理由是 。为避免
生出患病孩子，你对11 号和12 号夫妇生育第三孩的建议是 。
(3)30 若乙病在人群中的发病率是1/225，2 号基因型是Bb，则1 号关于该病的基因型及其概率是 ，
1 号和2 号夫妇的孩子不患两病的概率是 。
49．（2025·河南郑州·三模）鹌鹑的性别决定类型是ZW 型，羽色有黄羽、白羽和栗羽三种颜色。为确定
羽色的遗传机制，遗传学家选用纯合亲本，进行如下杂交实验。回答下列问题。
(1)传统鹌鹑繁育常利用如下杂交实验。
组别
亲本
子代
甲组
实验1
白羽（♂）×栗羽（♀）
栗羽（♂）：白羽（♀）=1：1
实验2
黄羽（♂）×栗羽（♀）
栗羽（♂）：黄羽（♀）=1：1
分析甲组可知，控制羽色的基因位于 染色体上，判断依据是 。三种羽色能确定显隐性关
系的是 。
(2)随着研究的深入，遗传学家认为鹌鹑的羽色是由两对基因B 和b、E 和e 相互作用的结果，在排除互换
情况下，涉及如下表所示的杂交实验进行验证。
组别
亲本
子代
乙组
实验3
黄羽（♂）×白羽（♀）
栗羽（♂）：黄羽（♀）=1:1
实验4
白羽（♂）×黄羽（♀）
栗羽（♂）：白羽（♀）=1:1
①若B 和e 同时存在时才表现为黄羽，且白羽、黄羽和栗羽分别是由白色色素、黄色色素和栗色色素控制，
请推测E 基因表达的酶能将 色素转化为 色素。种群中白羽的基因型有 种，实验
3 和实验4 子代中栗羽的基因型为 。
②选择实验3 中子代栗羽和亲本白羽回交，子代遗传性状及分离比为 。
50．（2025·广东惠州·三模）为调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，某兴趣小组对某个有甲病和乙
病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因A/a 控制的，乙病是由
等位基因D/d 控制的。为了进一步确定乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2 和Ⅱ-6 的相
关基因进行检测，检测结果如图2 所示。回答下列问题：
(1)分析图1，甲病的遗传方式为 。
(2)结合图1 和图2 分析，乙病的遗传方式为 ，理由是 。
(3)若对Ⅱ-4 和Ⅱ-5 也进行相关基因（D/d）检测，则和正常序列探针杂交、和突变序列探针杂交，在下图
对应的位置上画出他们的检测结果 。
(4)Ⅲ-10 的基因型为 。若甲病在人群中的发病率为1%，Ⅲ-10 与人群中一正常男子婚配，生育一
个孩子既患甲病又患乙病的概率为 。
51．（2025·河南开封·三模）我国是蚕丝业的发祥地，丝绸之路是最早最重要的东西方文明交流通道。利
用性别控制技术实现“农村专养雄蚕，蚕种场多养雌蚕”将有效提高整个蚕丝产业的综合效益。研究人员
利用雌蚕无性克隆品种作为家蚕杂交种生产的母本，经济性状优良的限性卵色品种作为父本，在杂交种生
产中可实现原种的性别控制，形成一种新的“单交蚕种”生产模式，如图所示。回答下列问题。
(1)研究发现，用46℃热处理从卵巢中取出的蚕卵18 min，再立即将其置于低温水中冷却，即可使蚕卵发
育成与雌性亲本染色体组成和基因型完全相同的子代，且具有良好的繁殖力。雌性家蚕的染色体组成为54
＋ZW，雄性家蚕的染色体组成为54＋ZZ。该过程的原理是：产生蚕卵的过程中，低温处理可能破坏了
的形成，导致 (填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程异常从而形成了无性克隆品种。
(2)某种卵色只限于在一种性别中出现并能代代相传的家蚕品种称为限性卵色品种。家蚕的10 号染色体上
有一对控制卵色的基因(黑色E/黄色e)，研究人员用射线处理基因型为EE 的雌性家蚕，获得了有一个E 基
因转移至W 染色体上的突变体。该突变属于 (变异类型)，要获得家蚕的限性卵色品种，可以选
择该突变个体与基因型为 的个体进行交配，所得子代雌雄表现型及比例为 ，再经过
多轮子代与 性亲本回交后即可获得能稳定遗传的限性卵色品种。
(3)单交蚕种生产模式下，应取无性克隆品种与限性卵色品种中 色卵孵化出的家蚕交配，即可避
免纯种的发生，提高了蚕种质量。
52．（2025·甘肃甘南·三模）某种昆虫（2n=28）的性别决定方式是XY 型，昆虫的灰体和黑体、正常刚毛
和截刚毛分别由基因A/a、B/b 控制。科研人员将灰体截刚毛雌性昆虫与黑体正常刚毛雄性昆虫进行杂交，
得到F1为灰体正常刚毛（332 只）和黑体正常刚毛（345 只），将F1灰体正常刚毛雌雄个体自由交配，得
到F2的表型及比例如下表所示。不考虑突变和染色体间互换。回答下列问题：
F2的表型及数量
雌性
灰体正常刚毛
（202）
灰体截刚毛
（200）
黑体正常刚毛
（107）
黑体截刚毛
（105）
雄性
灰体正常刚毛（405）
黑体正常刚毛（201）
(1)对该昆虫基因组测序需要测定 条染色体上的DNA 序列。基因B/b 位于 上，实验亲本的基
因型为 。实验出现以上数据的原因最可能是 。
(2)若对F1灰体正常刚毛雄性进行测交，后代表型及比例为 。表中F2黑体正常刚毛雄性个体中杂合
子占 ，让F2中灰体正常刚毛雌雄果蝇随机交配，F3中黑体截刚毛个体所占的比例为 。
(3)在灰体群体的后代中偶然发现一只黄体雄虫（甲），让甲与黑体雌虫杂交，结果如下表:
亲本组合
F1
F2
甲×黑体
1 黄体∶1 灰体
F1黄体随机交配:3 黄体∶1 黑体
①据此推测:甲的黄体性状是由基因 突变产生的，该突变属于 性突变。
②为验证上述推测，可用F1的黄体与灰体杂交。若后代的表型及比例为 ，则上述推测正确。
53．（2025·宁夏银川·三模）腓骨肌萎缩症（CMT）是一种由GJBI 基因突变导致其编码的CX32 蛋白异常
引起的外周神经系统遗传病。某地区发现了一个CMT 家系，如图（a）所示。对健康个体和患者的GJBI
基因进行测序，图（b）所示为该基因编码序列（与模板链互补）的第601-620 位碱基。TaqMan 荧光探针
结合实时荧光定量PCR 技术可检测单碱基突变，用红色/绿色荧光探针分别标记GJBI 基因有/无突变的核酸
序列，当PCR 循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累，图（a）家系中部分个体检测结果如图（c）所示。
回答下列问题：
(1)由图（a）可知该遗传病的遗传方式最可能为 ，判断依据是 。
(2)通过基因编码序列比对发现GJBI 基因发生了基因突变，导致CX32 蛋白质中第 位氨基酸发生的
变化是 ，最终引发CMT。（密码子：AAU-天冬酰胺、UUA-亮氨酸、AGU-丝氨酸、UCA-丝氨酸）
(3)由图（c）可知V-1 为 （填“纯合子”或“杂合子”）。若CMT 在男性人群中发病率为1/2500，
预测V-1 生育一个患病女孩的概率为 。
54．（2025·四川眉山·三模）某 XY 性别决定的植物的花色有红色、粉色和白花三种表型，由两对等位基
因 D/d 、E/e 控制。当E 基因存在时，植物开红花；只有 D 一种显性基因存在时，植物开粉花；其他情
况均开白花。将某红花雌株与某粉花雄株杂交，F1 均开红花，F1自交所得的 F2中红花雌株：红花雄株：
粉花雄株： 白花雄株=8： 4 ：3 ：1。回答下列问题：
(1)位于性染色体上的是 （填“D/d”或“E/e”），出现上述结果，理论上还需要满足的条件有
（答出两点即可）
(2)若位于性染色体上的基因位于X、Y 染色体的非同源区段，则亲本的基因型是 。若将 F2 所有红
花雌株和白花雄株杂交，子代中雄株的表型及其比例为 。
(3)若位于性染色体上的基因位于 X 、Y 染色体的同源区段。利用各种表型的纯合雌雄株设计一代杂交实
验验证，写出大致的实验思路与预期的实验结果 。
55．（2025·甘肃白银·三模）清远鸡（俗称清远麻鸡）是某省优质地方品种，性别决定方式为ZW 型。清
远麻鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽（M）对快羽（m）为显性，其中慢羽初生雏鸡的翅尖羽毛
较短，快羽初生雏鸡的翅尖羽毛较长。清远麻鸡育种过程、结果如图所示。回答下列问题：
(1)正常情况下，清远母鸡减数分裂过程中含有2 条Z 染色体的细胞称为 。由图可知，等位基因M/m
位于 染色体上，判断依据是 。
(2)请设计一个最佳杂交组合方案： （用基因型表示），通过翅尖羽毛长短即可直接区分清远雏鸡的
性别，从而达到多养母鸡、多得鸡蛋的育种目的。
(3)清远麻鸡羽毛黑色（A）对黄色（a）为显性，且这对等位基因位于常染色体上。为探究清远麻鸡出现黄
羽的原因，研究者对AA 和aa 基因位点进行PCR 扩增和电泳检测，并测定其调控的下游基因表达量，如
图所示。据图可知，清远麻鸡出现黄羽的原因是A 基因发生碱基的 而突变为a 基因，从而导致 ，
最终使黑色素合成减少或无法合成。
(4)清远母鸡产蛋后由于某种原因，卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。据此推测，
清远鸡群中黄色慢羽公鸡的基因型最多有 种。为确定一只黄色慢羽清远公鸡的基因型，研究人员将
该只黄色慢羽清远公鸡与多只杂合黑色快羽清远母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例（已知染色体组成
为WW 的个体致死）。请完成下列部分预期结果及结论：
①若后代清远公鸡：清远母鸡=1：1，且无论清远公鸡还是清远母鸡都是黑色慢羽：黄色慢羽=1：1，则这
只黄色慢羽清远公鸡的基因型是 。
②若后代清远公鸡：清远母鸡=1：2，且清远公鸡全表现为慢羽，清远母鸡中慢羽：快羽=1：1，则这只黄
色慢羽清远公鸡的基因型是 。
56．（2025·河北秦皇岛·三模）鹌鹑（ZW）到了繁殖期，颈后部有的会长出长羽冠，有的长出短羽冠，长
羽冠受显性基因G 控制，即使携带G 基因也只在成年后的繁殖期才表现出来。现有一繁殖期表现出短羽冠
的雄性和一繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑杂交，繁殖出一雄一雌两只幼体。对亲子代进行相关基因检测，
电泳结果如图所示（对应个体标签丢失且不考虑Z、W 染色体的同源区段）。请回答下列问题：
(1)控制羽冠基因G/g 位于 染色体上，理论上，子代中繁育期雌性长羽冠鹌鹑和雄性长羽冠鹌
鹑在数量上表现为 。
(2)F1雌雄鹌鹑相互杂交，F2成年后出现雄性短羽冠的概率为 。
(3)鹌鹑的喙有黄色（F）和褐色（f），取多对短羽冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌鹌鹑杂交，F1雄性均表现
为长羽冠黄喙，雌性均表现为长羽冠褐喙。
①上述两个亲本的基因型为 。
②几个生物兴趣小组多次重复上述实验，偶然间发现F1中出现一只雄性褐喙。小组成员猜测以下三种可能：
F 基因所在染色体出现了缺失；出现了性反转；出现了基因突变。请你设计最简单实验进行判断，请简要
写出实验设计思路并预期实验结果。
实验设计思路： ；
实验结果预期： 。
