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专题07 变异和进化
1、（2025 届河南省安阳市高三一模） 马凡氏综合征是一种单基因显性遗传病，其致病原因是位于人
15 号染色体上的微纤维蛋白-1（FBN1）基因突变。对比患者和正常个体FBNI 基因单链测序结果，发现某
处碱基由ACG（其对应半胱氨酸）突变为ATG（其对应酪氨酸），导致蛋白质二硫键不能形成，从而患
病。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 马凡氏综合征在家系的遗传中具有世代连续性
B. 微纤维蛋白-1 的二硫键在游离的核糖体中形成
C. 患者FBN1 的mRNA 中的序列由UGC 突变为UAC
D. 基因中单个碱基对的替换可引起多肽结构的改变
【答案】B
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引
起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色
体数目异常遗传病（如21 三体综合征）。
【详解】A、由题意可知，马凡氏综合征是一种单基因显性遗传病，在家系的遗传中具有世代连续性，A
正确；
B、游离的核糖体中形成的是肽键，二硫键可能在内质网或高尔基体等部位形成，B 错误；
C、mRNA 上的碱基与基因中的碱基互补配对，FBNI 基因碱基由ACG（其对应半胱氨酸）突变为ATG，
患者FBN1 的mRNA 中的序列由UGC 突变为UAC，C 正确；
D、氨基酸是多肽（蛋白质）的基本单位，基因中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变，进而导致多肽结
构的改变，D 正确。
故选B。
2、（2025 届河南省安阳市多校联考高三调研考试（一模）） 新型化合物XP-524 能阻断两种表观遗传调
节因子——BET 蛋白和组蛋白乙酰转移酶（EP300）的功能，从而保持染色质的凝聚，抑制相关基因的转
录，该机制应用到临床上可以帮助治疗胰腺导管腺癌。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 表观遗传调节因子发挥作用，会导致相关基因发生基因突变
B. 与正常细胞相比，胰腺导管腺癌细胞拥有更长的细胞周期
C. 组蛋白乙酰化修饰通过改变染色质的凝集状态影响翻译过程
D. XP-524 可能通过抑制原癌基因过表达来治疗胰腺导管腺癌
【答案】D
【解析】
【分析】表观遗传是指基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，基因的表达包括
转录和翻译过程。
【详解】A、表观遗传调节因子发挥作用，不会导致相关基因发生基因突变，只是影响基因的表达，A 错
误；
B、一般来说，癌细胞的细胞周期比正常细胞短，因为癌细胞增殖速度快，B 错误；
C、组蛋白乙酰化修饰会改变染色质的凝集状态，从而影响基因的转录过程，而不是翻译过程，C 错误；
D、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。原癌基因过表达可能导致细胞癌变。通过
抑制原癌基因过表达来治疗胰腺导管腺癌是合理的，D 正确。
故选D。
3、（2025 届河南省安阳市高三一模） 在植物的改良过程中，通过原生质体融合进行植物体细胞杂交已
成为产生新基因型和操纵倍性的重要工具。科研人员将基因型为Aa 的二倍体柑橘植株进行自身原生质体
融合，所得四倍体植株再与原二倍体柑橘杂交，最后从杂交植株上得到了无子柑橘。嫁接时接上去的芽或
枝叫作接穗，承受接穗的植株叫作砧木。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 原生质体融合后得到的四倍体植株茎秆粗壮，可作为嫁接过程中的接穗
B. 杂交植株上得到无子柑橘的原因是抑制了减数分裂过程中纺锤体的形成
C. 利用细胞膜的信息交流功能，有活力的原生质体在台盼蓝溶液中不被染色
D. 理论上，四倍体植株与原二倍体柑橘杂交的后代中基因型为aaa 的个体占1/12
【答案】D
【解析】
【分析】多倍体育种原理：利用染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋
水仙素能抑制有丝分裂时纺锤丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也
无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加
倍的细胞。
【详解】A、分析题意可知，嫁接时接上去的芽或枝叫作接穗，承受接穗的植株叫作砧木，原生质体融合
后得到的四倍体植株茎秆粗壮，可作为嫁接过程中的砧木，A 错误；
B、杂交植株上得到无子柑橘的原因是含有三个染色体组，联会紊乱导致无法产生种子，B 错误；
C、利用细胞膜的控制物质进出细胞功能，有活力的原生质体在台盼蓝溶液中不被染色，C 错误；
D、理论上，四倍体植株（AAaa，产生的配子及比例是AA∶Aa∶aa=1∶4∶1）与原二倍体柑橘（Aa，配
子及比例是A∶a=1∶1）杂交的后代中基因型为aaa 的个体占1/6×1/2=1/12，D 正确。
故选D。
4、（2025 届河南省部分学校高三一模联考）现代香蕉是由野生祖先种通过育种形成的。下图表示野生祖
先种和栽培品种的染色体组成，下列叙述错误的是( )
A. 野生祖先种能产生可育配子，栽培品种难以产生可育配子
B. 栽培品种是由野生祖先种的幼苗经过秋水仙素处理获得的
C. 栽培品种和野生祖先种的1 个染色体组均含有11 条染色体
D. 栽培品种所结的香蕉比野生祖先种的更大，糖类和蛋白质更丰富
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，野生祖先种是二倍体生物，栽培品种是三倍体生物，每个染色体组均含有11 条染色体。
【详解】A、结合图示的染色体组成分析，野生祖先种是二倍体生物，可以进行正常的减数分裂产生可育
配子，而栽培品种含有三个染色体组，减数分裂时配对紊乱，难以产生可育的配子，A 正确；
B、野生祖先种的幼苗含有两个染色体组，秋水仙素可以使染色体数目加倍，野生祖先种的幼苗经过秋水
仙素处理获得的应该是四倍体，而不是三倍体的栽培品种，B 错误；
C、结合图示可知，野生祖先种有两个染色体组，栽培品种有三个染色体组，每个染色体组均含有11 条染
色体，C 正确；
D、栽培品种为三倍体，野生祖先种为二倍体，三倍体的栽培品种所结的香蕉比野生祖先种的更大，糖类
和蛋白质更丰富，D 正确。
故选B。
5、（2025 届河南省洛阳市三校联考一模）癌症是由基因突变或基因的表观遗传改变引起的。正常的
DNA 甲基化模式被破坏（如基因启动子区域的甲基化程度过高或过低），就可能导致细胞的癌变。组蛋白
乙酰化会导致染色质结构的改变及基因转录受阻，进而引发肿瘤。据资料分析下列说法正确的是（ ）
A. DNA 的甲基化会使RNA 聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰
B. 基因表观遗传改变和基因突变一样都会使基因序列发生改变
C. DNA 的甲基化和组蛋白的乙酰化都可能导致表观遗传现象出现
D. DNA 的甲基化模式被破坏后会影响癌基因的表达但不会对后代产生影响
【答案】C
【解析】
【分析】1、DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表
现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。
【详解】A、DNA 的甲基化会使RNA 聚合酶结合启动子的过程受到干扰，A 错误；
B、表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，B 错误；
C、表观遗传中，除了DNA 甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，
即DNA 的甲基化和组蛋白的乙酰化都可能导致表观遗传现象出现，C 正确；
D、由题意可知，正常的DNA 甲基化模式被破坏，就可能导致细胞的癌变，癌变的细胞如果发生在生殖细
胞中，就可能遗传给后代，对后代产生影响，D 错误。
故选C。
6、（2025 届河南省新高中创新联盟高三下学期模拟卷一）野鸢尾主要分布在中国东北部和北部地区，而
射干主要分布在中国的中部和南部地区。若在同域分布条件下种植野鸢尾和射干，当野鸢尾开花时，射干
已经没有花粉可以传播，因此并未发现任何自然杂种。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 野鸢尾和射干为两个物种的标志是两者之间存在地理隔离
B. 地理隔离和花期不同限制了两种群间的基因交流
C. 突变和基因重组可能为野鸢尾和射干的进化提供原材料
D. 生物进化的实质是种群的基因频率发生定向改变
【答案】A
【解析】
【分析】生物进化的实质是种群的基因频率的改变，自然选择使种群的基因频率定向改变，突变和基因重
组的不定向为生物进化提供原材料，生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，地理隔离使同种生物不同种
群间不能进行基因交流。
【详解】A、物种形成的标志是产生生殖隔离，A 错误；
B、地理隔离和花期不同限制了两种群间的基因交流，B 正确；
C、突变和基因重组可为生物进化提供原材料，C 正确；
D、生物进化的实质是种群的基因频率发生定向改变，D 正确。
故选A。
7、（2025 届河南省豫西北教研联盟（许洛平）高三上学期第一次质量检测）烟草的烟雾中含有几千种化
学物质，可使人的体细胞中DNA 的甲基化水平升高、降低性激素的分泌、影响减数分裂、杀伤精子并可
能诱发多种癌症等。下列叙述不正确的是（ ）
A. DNA 甲基化水平升高可能抑制合成性激素相关酶的基因的表达
B. 正常男子长期吸烟可能形成异常的YY 类型精子
C. 烟雾中某物质改变卵细胞表面蛋白质的结构可能影响受精作用
D. 烟雾中的致癌因子可能促进抑癌基因表达从而导致癌症
【答案】D
【解析】
【分析】原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常
的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA 分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞
的生长和分裂失控而变成癌细胞。
【详解】A、DNA 的甲基化水平升高，导致性激素分泌减少，有可能抑制了与性激素合成相关酶的基因表
达，A 正确；
B、正常男子长期吸烟影响减数分裂，可能会导致减数分裂Ⅱ出现异常，两条相同的姐妹染色单体分开后
移向了同一极形成异常的YY 类型精子，B 正确；
C、烟雾中某物质改变卵细胞表面蛋白质的结构可能影响受精作用，C 正确；
D、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，烟雾中的致癌因子可能抑制抑癌基因表达从而导致癌症，D
错误。
故选D。
8、（2025 届河南省豫西北教研联盟（许洛平）高三上学期第一次质量检测）褐花杓兰和西藏杓兰主要分
布于我国西南地区，且分布区域有一定的交叉。研究人员通过实验发现，这两种植物能够相互杂交并产生
可育后代，而且后代花色呈现从浅红到深紫等一系列过渡类型，下列叙述错误的是（ ）
A. 后代花色呈一系列过渡类型可能是基因重组的结果
B. 褐花杓兰和西藏杓兰会在分布重叠的区域协同进化
C. 一系列过渡类型的存在可能为生物进化提供原材料
D. 一系列过渡类型的出现可能受光照、温度和土壤等环境因素的影响
【答案】B
【解析】
【分析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的-群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能
相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。
【详解】A、杂交过程中会发生基因重组，基因重组可产生多种基因型，从而产生多种表型，因此杂交子
代花色与亲本有差异可能是基因重组的结果，A 正确；
B、褐花杓兰和西藏杓兰会在分布重叠
区域进行自然杂交并产生可育后代，它们属于同一物种，不存在
协同进化，B 错误；
C、后代花色呈一系列过渡类型可能是基因重组的结果，可能为生物进化提供原材料，C 正确；
D、生物的表型主要由基因型决定，但也受环境的影响，因此光照、气温、土壤等环境因素可能会影响花
的颜色，D 正确。
故选B。
9、（2025 届河南省郑州市郑东新区高三一模）真核生物的某些基因的编码序列是不连续的，编码序列
（外显子）被不编码序列（内含子）所间隔。下图是α-原肌球蛋白基因转录产物（前体mRNA）以不同方
式进行剪切和拼接，产生不同mRNA 的过程示意图。下列叙述错误的是（ ）
A. α-原肌球蛋白基因在特定的细胞中表达，这体现了基因的选择性表达
B. 基因和性状的关系并不都是简单的线性关系，一个基因也可能控制多个性状
C. 由于内含子的碱基序列不编码蛋白质，所以内含子的碱基改变不属于基因突变
D. 前体mRNA 以不同方式进行剪切和拼接可以使真核生物产生更多种类的蛋白质
【答案】C
【解析】
【分析】DNA 分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
【详解】A、分析题图可知α-原肌球蛋白基因在横纹肌、平滑肌、脑以及成纤维细胞中表达，α-原肌球蛋
白基因的表达具有选择性，A 正确；
BD、从题图可知看出，虽然都是由α-原肌球蛋白基因转录得到相同的mRNA 前体，但是剪切和拼接之后
形成的成熟mRNA 的序列有所差异，导致翻译的模板有所差异，合成的蛋白质和所控制的性状也有所差异，
故基因和性状的关系并不都是简单的线性关系，一个基因也可能控制多个性状，BD 正确；
C、内含子也属于基因结构的一部分，内含子的碱基改变也会使得基因结构发生改变，所以内含子的碱基
改变也属于基因突变，C 错误；
故选C。
10、（2025 届河南省郑州市郑东新区高三一模） 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
A. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
C. 伴X 染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D. 正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
【答案】A
【解析】
【详解】A．红绿色盲属于伴X 染色体隐性遗传（用A、a 表示），白化病属于常染色体隐性遗传（用B、
b 表示），父母表现正常,则基因型为：B_XAY、B_XAX_，因此后代中的儿子可能既患红绿色盲又患白化病
（bbXaY），A 正确；
B．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，先天性疾病如果是由于遗
传因素引起的一定是遗传病，如果是环境因素或母体的条件变化引起的就不是遗传病，家族性疾病中有的
是遗传病，而有的不是遗传病，B 错误；
C．伴X 染色体隐性遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者，而伴X 染色体显性遗传则是女性
患者多于男性患者，C 错误；
D．正常双亲生出患病女儿，是亲代减数分裂产生配子过程中等位基因分离，产生含致病基因的配子造成
的，D 错误；
答案选A。
11、（2025 届河南省周口市西华县三校联考一模）某种兰花长着细长的花矩，专门给它传粉的蛾长着细
长的吸管似的口器，这两个物种在相互影响中不断进化和发展。这一现象体现了生物的（ ）
A. 协同进化
B. 定向变异
C. 用进废退
D. 生存斗争
【答案】A
【解析】
【分析】协同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。而根据题
干“这两个物种在相互影响中不断进化和发展”可知该现象体现了生物的协同进化，A 正确；
B、变异是不定向的，B 错误；
C、“用进废退”是拉马克关于进化的观点，C 错误；
D、“生存斗争”是自然选择
手段，D 错误。
故选A
12、（2025 届河南省周口市西华县三校联考一模）某植物的抗性（R）对敏感（r）为显性，如图表示甲、
乙两个地区在T1和T2时间点， RR、Rr 和rr 的基因型频率。下列叙述错误的是（ ）
A. T，时甲地区R 基因频率为75%
B. 据图可知，甲、乙两地区的种群都发生了进化
C. 甲地区基因型频率变化更大，原因是两地区环境不同
D. 与乙地区相比，甲地区有更多的r 基因突变成R 基因
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，甲地区T1时刻，RR 约占0.05，Rr 约占0.35，rr 约占0.6，则R 的基因频率
=0.05+1/2×0.35=22.5%，r 的基因频率=1-22.5%=77.5%；T2时刻，RR 约占0.6，Rr 约占0.3，rr 约占0.1，则
R 的基因频率=0.6+1/2×0.3=75%，r 的基因频率=1-75%=25%。乙地区T1时刻，RR 约占0.05，Rr 约占
0.15，rr 约占0.8，则R 的基因频率=0.05+1/2×0.15=12.5%，r 的基因频率=1-12.5%=87.5%；T2时刻，RR 约
占0.1，rr 约占0.7，Rr 约占0.2，因此R 的基因频率=0.1+1/2×0.2=20%，r 的基因频率=1-20%=80%。
【详解】A、根据以上分析已知，T2时刻甲地区R 的基因频率为75%，A 正确；
B、根据以上分析可知，甲、乙两个地区在两个时间点上的基因频率都不同，说明两地区的种群都发生了
进化，B 正确；
C、据图分析可知，两个地区的基因型频率都发生了变化，其中甲地区变化更大，其原因应该是两地的环
境不同，C 正确；
D、甲乙地区基因频率不同的主要原因是自然选择，而不是基因突变，D 错误。
故选D。
13、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 不携带致病基因的人也可能患有某种遗传病
B. 21 三体综合征是受多对等位基因控制的遗传病
C. 软骨发育不全、猫叫综合征均是染色体异常引起的
D. 调查某遗传病的发病率需在多个患者家系中进行取样
【答案】A
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括
常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引
起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色
体数目异常遗传病（如21 三体综合征）。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的
是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病
的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】AB、不携带致病基因的人也可能患有某种遗传病，如21 三体综合征，为染色体异常遗传病，A
正确，B 错误；
C、软骨发育不全为单基因显性遗传病，猫叫综合征为染色体异常遗传病，C 错误；
D、调查某遗传病的发病率随机取样，D 错误。
故选A。
14、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）下图是某地区长期使用一种农药后，害虫种群密
度的变化情况，下列有关叙述中不正确的是（ ）
A. A 点种群中存在很多种变异类型，特别是存在抗药性个体差异
B. A→B 段害虫的抗药性基因频率在不断升高
C. B 点时害虫产生抗药性突变，并在后代里得到积累和加强
D. 多种农药交替使用是减少虫害一种有效措施
【答案】C
【解析】
【分析】生物的变异分为可遗传变异和不遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变
异，狭义的基因重组包含自由组合和交叉互换，广义的基因重组包含转基因技术。基因突变是指由于基因
内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象，DNA 分子上碱基对的缺失、增添或替换都可以引起核
苷酸序列的变化，因而引起结构的改变，如A-a。染色体变异包括染色体结构变异（缺失、重复、易位、
倒位）和数目变异。
【详解】A、变异具有不定向性，故A 点种群中存在很多种变异类型，特别是存在抗药性个体差异，A 正
确；
B、分析题图可知，A→B 段害虫种群数量不断减少，不具有抗药性的害虫减少，具有抗药性的害虫增多，
故害虫的抗药性基因频率在不断升高，B 正确；
C、B 点之前害虫就已经产生了抗药性突变，C 错误；
D、多种农药交替使用以防止某种耐药性个体数目增加，是减少虫害一种有效措施，D 正确。
故选C。
15、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模）通常把体细胞中含有三个或三个以上染色体组的
生物称为多倍体。由二倍体杜鹃培育成为花期更长的三倍体杜鹃的育种方法，属于多倍体育种。多倍体育
种运用的变异原理是（ ）
A 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体结构变异
D. 染色体数目变异
【答案】D
【解析】
【分析】1、杂交育种的原理是基因重组；其优点是可以将不同个体的优良性状集中于同一个体上，且方
法简单，可预见强。
2、诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如X 射线、γ 射线、紫外线、激光等）或化学因素
（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA 复制时发生差错，从而引起基因突
变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。
3、单倍体育种的原理是染色体变异；方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加
倍；优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限。
4、多倍体育种的原理是染色体变异；方法是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；优点是茎秆粗壮，叶
片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
5、基因工程育种的原理是基因重组；优点是能按照人们的意愿定向改造生物的性状。
【详解】多倍体育种通常使用秋水仙素或低温诱导加倍，运用的变异原理是染色体数目变异，ABC 错误，
D 正确。
故选D。
16、（河南省名校联盟2025 届高三第六次联考一模）研究人员为鉴定某新物种和物种甲、乙、丙的亲缘
关系，从新物种细胞中提取单链DNA 分子，与另外三个物种中的单链DNA 中的同源区段杂交。再将这些
杂交DNA 分子加热，三种杂交DNA 分子解开双链时的温度大小关系为甲<乙<丙。这种研究生物进化的证
据的类型和鉴定结论分别为（ ）
A. 分子生物学证据、新物种和甲的亲缘关系最近
B. 分子生物学证据、新物种和丙的亲缘关系最近
C. 细胞生物学证据、新物种和甲的亲缘关系最近
D. 细胞生物学证据、新物种和丙的亲缘关系最近
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA 分子的差异。当两种生物的DNA 分子的单链
具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部
位，仍然是两条游离的单链。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。
【详解】研究人员从新物种细胞中提取单链DNA 分子，与另外三个物种中的单链DNA 中的同源区段杂交，
该过程是在分子层面上对生物的遗传物质（DNA）进行研究，所以属于分子生物学证据；DNA 分子中，
碱基对之间通过氢键连接，A 与T 之间有2 个氢键，C 与G 之间有3 个氢键，C-G 碱基对比例越高，DNA
分子的稳定性越强，解开双链所需的温度就越高。 三种杂交DNA 分子解开双链时的温度大小关系为甲<
乙<丙，说明新物种与丙杂交形成的杂交DNA 分子中C-G 碱基对比例最高，稳定性最强，即新物种与丙的
DNA 相似性最高，由此可知新物种和丙的亲缘关系最近，B 符合题意。
故选B。
17、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）. 野生的东方草莓是同源四倍体（4n＝
28），育性较低。人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体。草莓体内INV 基因（显隐性基因分别用A、a 表
示）在控制蔗糖酶合成（A 基因控制）方面起关键作用。蔗糖酶能将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。下列叙述
错误的是（ ）
A. 与四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高
B. 可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓
C. 章姬草莓中有丝分裂后期的细胞内含有16 个染色体组
D. 若联会正常，AAaa 植株自交，后代中能产生蔗糖酶的个体占15/16
【答案】D
【解析】
【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
【详解】A、多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高，A 正确；
B、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育
八倍体草莓，B 正确；
C、人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体,体细胞中含有八个染色体组，有丝分裂后期染色体数目加倍，染
色体组数也会加倍，共16 个染色体组，C 正确；
D、若联会正常，AAaa 产生配子种类及比例为AA:Aa:aa=1:4:1,AAaa 植株自交，后代中不能产生蔗糖酶的
个体（aaaa）占1/36，能产生蔗糖酶的个体占35/36，D 错误。
故选D。
18、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）. 从基因水平看，生物进化
过程是种群
基因频率发生定向改变的过程。下列叙述正确的是（ ）
A. 某地区男性中红绿色盲患者约占8％，则该地区红绿色盲基因频率约为8％
B. 种群某基因的基因频率是指种群基因库中该基因占所有基因数的比值
C. 自然选择可以导致种群基因频率发生定向改变，人为因素则不可以
D. 基因突变一定能够引起种群基因频率的变化，且往往是不利的
【答案】A
【解析】
【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，而自然选择会使种群基因频率发生定向改变。
【详解】A、红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性只有一条 X 染色体，某地区男性中红绿色盲患者
约占 8%，由于男性红绿色盲患者基因型为 XbY，其 Xb 基因频率就等于男性红绿色盲的发病率，所以该
地区红绿色盲基因频率约为 8%，A 正确；
B、种群某基因的基因频率是指种群基因库中该基因占该基因及其等位基因总数的比值，而不是占所有基
因数的比值，B 错误；
C、自然选择可以导致种群基因频率发生定向改变，人为因素同样可以，比如人工选择等，C 错误；
D、基因突变若发生在体细胞中，一般不会引起种群基因频率的变化，且基因突变不是往往都不利，D 错
误。
故选A。
19、（2025 届河南省多地高三下学期3 月模拟联考）果蝇的眼形有棒眼和圆眼，相关基因仅位于X 染色
体上。正常情况下，棒眼果蝇的X 染色体上存在多个重复的16A 区段（染色体结构变异中的重复），圆眼
果蝇X 染色体仅有一个16A 区段。研究发现，某圆眼雄果蝇的一个精原细胞在减数分裂过程中发生了异常，
产生了一个含两条X 染色体且均为棒眼类型的精子，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A. 该精原细胞减数分裂过程中发生了染色体数目变异和染色体结构变异
B. 产生含两条棒眼X 染色体精子的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离
C. 另外三个精子的染色体组成分别为Y、Y、X
D. 该雄果蝇的精原细胞产生的这个异常精子中，DNA 含量与正常精子相同
【答案】A
【解析】
【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易
位。
【详解】A、原本圆眼果蝇X 染色体仅有一个16A 区段，现在产生的精子中X 染色体为棒眼类型（有多个
重复的16A 区段），说明发生了染色体结构变异中的重复，同时产生了含两条X 染色体的精子，发生了染
色体数目变异，A 正确；
B、圆眼雄果蝇只有一条X 染色体上含有一个16A 区段，若产生含两条X 染色体且均为棒眼类型的精子，
是因为减数分裂Ⅱ后期，两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，B 错误；
C、由于一个精子含两条棒眼X 染色体，说明是含X 的次级精母细胞减数第二次分裂时姐妹染色体未分离，
则另外三个精子的染色体组成分别为Y、Y、不含性染色体，C 错误；
D、正常精子含一条性染色体，该异常精子含两条X 染色体，所以这个异常精子中的DNA 含量比正常精
子多，D 错误。
故选A。
20、（2025 届河南省多地高三下学期3 月模拟联考）. 科学家在研究小鼠胚胎发育时发现，神经干细胞
分化过程中，某些基因的转录起始位点附近的组蛋白会发生乙酰化修饰，这种修饰改变了染色质的结构，
促进了相关基因转录，合成的蛋白质引导神经干细胞向特定神经元分化。同时，转录形成的mRNA 在翻译
时的速率也受到多种因素精细调控。下列叙述正确的是（ ）
A. 组蛋白的乙酰化使基因的碱基序列发生了改变
B. 神经干细胞在分化过程中产生的蛋白质和RNA 会发生改变
C. 组蛋白是决定细胞分化的根本原因
D. 同一mRNA 与多个核糖体结合可形成多种蛋白质，提高了翻译速率
【答案】B
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变
化而表现型却发生了改变，如DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产
生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、组蛋白的乙酰化没有改变基因的碱基序列，A 错误；
B、神经干细胞分化的实质是基因选择性表达，在此过程中，不同基因表达情况改变，会合成不同的蛋白
质，同时转录出的RNA 种类和数量也会发生变化，即蛋白质和RNA 会发生改变，B 正确；
C、基因的选择性表达是决定细胞分化的根本原因，而组蛋白的乙酰化修饰只是影响相关基因转录，进而
影响细胞分化，并非决定细胞分化的根本原因，C 错误；
D、同一mRNA 与多个核糖体结合，由于模板mRNA 相同，所以合成的是同一种蛋白质，这样能在短时间
内合成多条相同的肽链，提高了翻译速率，而不是形成多种蛋白质，D 错误。
故选B。
21、（2025 届河南省多地高三下学期3 月模拟联考）. 香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良
性状，但是不抗除草剂（gg），已知三对性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）
的优良品种，研究者设计了如图所示的育种流程。下列叙述正确的是（ ）
A. ①过程产生的G 与g 的本质区别是基因中的核糖核苷酸排列顺序不同
B. ②过程获得幼苗常用的方法是花药离体培养，花药离体培养的原理是细胞增殖与分化
C. ③过程用秋水仙素处理，使着丝粒不分裂导致染色体数目加倍
D. ⑤过程最简便的方法是让其自交，观察后代是否发生性状分离
【答案】D
【解析】
【分析】图中①表示诱变育种，②③表示单倍体育种，④⑤表示杂交育种。
【详解】A、G 与g 是等位基因，它们的本质区别是基因中的脱氧核苷酸排列顺序不同，A 错误；
B、②过程获得幼苗常用的方法是花药离体培养，花药离体培养的原理是植物细胞的全能性，B 错误；
C、③过程用秋水仙素处理，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使后期分开的姐妹染色体不能移向细
胞两极，从而导致染色体数目加倍，C 错误；
D、⑤过程筛选出稳定遗传的品种，最简便的方法是让其自交，通过观察后代是否发生性状分离，D 正确。
故选D。
22、（2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模）中国水稻研究所王克剑团队在水稻中编辑了部分基
因得到了Fix 突变体，该植株产生生殖细胞时用有丝分裂代替了减数分裂，导致如图所示的染色体组成状
况。下列叙述错误的是（ ）
A. Fix 突变体产生雌性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离
B. Fix 突变体产生雌、雄生殖细胞的过程一般不发生基因重组现象
C. 某Fix 突变体的基因型为Aabb，则其产生的雄性生殖细胞最多出现三种基因型
D. Fix 突变体自交产生的二倍体子代与亲本基因型相同，实现了杂合子的稳定遗传
【答案】C
【解析】
【分析】从图中分析Fix 植株的形成过程是在减数第一次分裂过程中，同源染色体没有分离，形成了雌雄
配子，而雄配子由于缺少基因被降解，从而形成只含有雌配子的受精卵，发育成该植株。
【详解】A、由题意可知，Fix 突变体产生生殖细胞时用有丝分裂代替了减数分裂，所以其在产生雌性生殖
细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离，A 正确；
B、Fix 突变体产生雌、雄生殖细胞的过程用有丝分裂代替了减数分裂，因此一般不发生基因重组现象，B
正确；
C、从图中看出，基因型为Aabb 的Fix 突变体，则其产生的雄性生殖细胞可出现无碎片化的2 种基因型配
子Ab、ab 和部分碎片化3 种基因型配子 A、a、b 以及严重碎片化的不含染色体的配子，C 错误；
D、由图可知，Fix 植株自交后代是通过孤雌生殖产生的，染色体数目与亲代保持一致，实现了杂合子的稳
定遗传，D 正确。
故选C。
23、（2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模） 植物通过次生代谢产物防御昆虫取食危害，而昆虫
则通过解毒酶对抗这一防御体系，糖基转移酶（UGT）是主要的解毒酶家族之一。2024 年4 月，河南大学
科研人员解析了灰翅夜蛾属糖基转移酶（UGT）基因系统演化规律及其在昆虫食性分化和寄主植物选择中
的作用。下列叙述错误的是（ ）
A. 灰翅夜蛾属昆虫为防御植物次生代谢产物的危害而产生解毒抗性
B. 不同种间UGT 基因的相似程度可以作为研究夜蛾进化的证据之一
C. 一般认为植物次生代谢物不是植物基本生命活动所必需的产物
D. 灰翅夜蛾属昆虫与寄主植物之间的“竞赛”导致了二者的协同进化
【答案】A
【解析】
【分析】协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
【详解】A、由于突变产生解毒抗性的灰翅夜蛾属昆虫在自然选择的作用下被留存下来，A 错误；
B、不同种间UGT 基因的相似程度可以作为研究夜蛾进化的证据之一，相似程度越高，说明亲缘关系Y 越
近，B 正确；
C、次生代谢物是植物代谢产生的，一般认为其不是植物基本生命活动所必需的产物，C 正确；
D、协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展，灰翅夜蛾属昆虫与寄主植物之间的“竞
赛”导致了二者的协同进化，D 正确。
故选A。
24、（2025 届河南省豫西北教研联盟（洛平许济）高三下学期3 月二模）. 加拿大底鳉是一种小型鱼类，
其体内与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B 有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温
度和纬度变化的规律如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 高纬度下LDH-Bb基因比例高，说明该基因控制的性状与低温下细胞呼吸供能有关
B. 低温导致LDH-B 相关等位基因突变成LDH-Bb以适应环境
C. 随着时间的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能形成新物种
D. 该鱼种群中，基因LDH-B 的多种等位基因的基因频率之和等于1
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：自变量为温度和维度，因变量为等位基因LDH-Bb出现比例，在冷水环境和高维度环
境中等位基因LDH-Bb出现比例较高，而温水环境和低纬度环境中其出现比例较低。
【详解】A、分析题图可知，高纬度冷水环境中LDH-Bb比例很高，可能是因为该基因控制的性状更能适应
低温环境，与低温下生物供能有关，A 正确；
B、突变是不定向的，相关基因突变发生在自然选择之前，即低温只是选择并保存适应性强的突变个体，
而非诱发突变，B 错误；
C、随着时间的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能会因为基因库差异变大而产生生殖隔离，最终形成新
物种，C 正确；
D、基因频率是某个基因占全部等位基因的比值，该鱼种群中，基因LDH-B 的多种等位基因的基因频率之
和等于1，D 正确。
故选B。
25、（河南省部分名校2024-2025 学年高三下学期3 月联考） 生物的基因可能被意外复制，导致基因出
现多个拷贝，而新的副本慢慢发生变异，最终可创造出一种新的蛋白质。芋螺被称为“世界上最毒的海
螺”，它们的毒素可以快速麻痹猎物，而芋螺毒素相关基因的复制速度冠绝全球，同种芋螺的不同个体间
毒素蛋白也有差异。下列叙述错误的是（ ）
A. 同源染色体间的不对等交换是基因意外复制的一种来源
B. 同种芋螺的不同个体间毒素蛋白的差异，是毒素蛋白基因定向突变的结果
C. 芋螺给猎物带来了极强的选择压力，使猎物种群基因频率发生定向改变
D. 若两种毒素蛋白氨基酸序列和生化特性相似，两者的基因可能起源于同一基因
【答案】B
【解析】
【分析】现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。
②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、分析题意，生物的基因可能被意外复制，导致基因出现多个拷贝，同源染色体间的不对等交
换是基因意外复制的一种来源，A 正确；
B、基因突变是不定向的，B 错误；
C、芋螺给猎物带来了极强的选择压力，对于猎物而言起到了选择作用，使猎物种群基因频率发生定向改
变，C 正确；
D、基因决定蛋白质的合成，若两种毒素蛋白氨基酸序列和生化特性相似，两者的基因可能起源于同一基
因，D 正确。
故选B。
26、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测）镰状细胞贫血（HbA/Hbs）是一种常
染色体隐性遗传病。一般地区Hbs的基因频率很低，但在疟疾（按蚊传播的疾病）横行的非洲地区，Hbs的
基因频率却高达40%。这是因为HbA/Hbs个体虽患有轻度贫血，但一般不会感染疟疾而存活下来；而
HbA/HbA的个体虽然不贫血，但常因感染疟疾而死亡。下列叙述正确的是（ ）
A. 与一般地区相比，在非洲地区HbA/Hbs的基因型频率相对较高
B. 在自然选择的作用下，非洲地区Hbs的基因频率会一直增大
C. 在非洲地区若彻底消灭按蚊，则HbA的基因频率会下降
D. 自然选择一般是通过选择基因型而使种群基因频率发生定向改变的
【答案】A
【解析】
【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选
择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率
的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进
化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、在非洲地区，由于HbA/Hbs个体不易感染疟疾存活下来，所以与一般地区相比，非洲地区
HbA/Hbs的基因型频率相对较高，A 正确；
B、在自然选择作用下，非洲地区Hbs基因频率不会一直增大，因为Hbs/Hbs个体患严重贫血，在自然选择
下会被淘汰，基因频率会维持在一定水平，B 错误；
C、在非洲地区若彻底消灭按蚊，疟疾不再横行，HbA/HbA个体不会因疟疾死亡，HbA基因频率会上升，C
错误；
D、自然选择一般是通过选择表现型而使种群基因频率发生定向改变的，不是基因型，D 错误。
故选A。
27、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测） 在自然条件下，多倍体植物的形成
途径有多种情况，如低温诱导染色体数目加倍、减数分裂失败等。如图表示减数分裂失败导致某四倍体植
物出现的示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. 图中异常配子的出现可能是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离所致
B. 发生图示减数分裂失败的植株，其后代中应有三倍体植株
C. 秋水仙素和低温都能诱导新物种产生，两者作用原理类似
D. 图示二倍体植物与四倍体植物杂交，所得子代都是不育的
【答案】B
【解析】
【分析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起
细胞内染色体数目加倍。二倍体经秋水仙素处理会变成四倍体，将普通二倍体的花粉再授给四倍体的雌蕊，
最终将得到三倍体的种子，三倍体种子种下长出的植株为三倍体，该植株生殖器官中由于减数分裂出现联
会紊乱不能产生正常的配子，导致三倍体不可育。
【详解】A、图中异常配子含有两个染色体组，可能是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，导致这两个染
色体组进入同一个次级细胞中，而另一个次级细胞中没有染色体组，经过减数分裂Ⅱ后就会产生含有两个
染色体组的异常配子，A 正确；
B、 发生图示减数分裂失败的植株（四倍体），其产生的配子类型有含两个染色体组的配子和不含染色
体组的配子。当含两个染色体组的配子与不含染色体组的配子结合时，后代为单倍体；当含两个染色体组
的配子相互结合时，后代为四倍体；当含两个染色体组的配子与正常的含一个染色体组的配子（假设存在
正常二倍体产生的配子）结合时，后代为三倍体，但这里图中只涉及该四倍体自身减数分裂失败产生的配
子结合情况，所以其后代不一定有三倍体植株，B 错误；
C、秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而导致染色体数目加倍，进
而诱导新物种产生，两者作用原理类似，C 正确；
D、 图示二倍体植物与四倍体植物杂交，所得子代是三倍体，三倍体在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，
不能产生正常的配子，所以都是不育的，D 正确。
故选B。
28、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测） 玉米的非糯性与糯性是一对相对性
状，受等位基因C/c 控制。非糯性玉米中直链淀粉含量高，但产量低；糯性玉米中支链淀粉含量高，产量
也高。如图是基因与玉米产量的关系图，下列叙述错误的是（ ）
A. C 基因控制直链淀粉的合成，含C 基因的玉米表现为非糯性
B. C 基因突变成c 基因一定是插入了6 个碱基对造成的
C. 图中物质甲可能是葡萄糖，合成淀粉的场所可能是叶绿体
D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制玉米的糯性与非糯性
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，进而引起的基因结构的改变。这种
改变是遗传信息发生变化的一种形式，能够导致遗传特征的变异，并可能对后代产生影响。基因突变可以
由多种因素引起，包括物理因素、化学因素和生物因素的诱导，遗传因素也是导致基因突变的重要原因之
一，有些基因突变可能来自父母的遗传，而有些可能是患者本身基因发生突变导致的。
【详解】A、根据题干“非糯性玉米中直链淀粉含量高，受等位基因C/c 控制”以及图示信息可知，C 基因
控制相关酶的合成，进而控制直链淀粉的合成，所以含C 基因的玉米表现为非糯性，A 正确；
B、C 基因突变成c 基因，使控制合成的酶的氨基酸数目增加了2 个。基因突变包括碱基对的增添、缺失和
替换等，虽然氨基酸数目增加，但不一定是插入了6 个碱基对（因为一个密码子由3 个碱基组成，插入6
个碱基对可能使氨基酸增加2 个，但也可能是其他复杂的碱基对变化情况导致），B 错误；
C、淀粉是由葡萄糖聚合而成的多糖，所以图中物质甲可能是葡萄糖。在植物细胞中，叶绿体是进行光合
作用合成淀粉等有机物的场所之一，因此合成淀粉的场所可能是叶绿体，C 正确；
D、从图示可以看出，C 基因和c 基因通过控制酶1 和酶2 的合成，来影响淀粉合成代谢过程，进而控制玉
米的糯性与非糯性，这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，D 正确。
故选B。
29、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期2 月联合性检测）研究表明，生命祖先“卢卡”的基因组
至少包含250 万对碱基，编码2600 种蛋白质。“卢卡”以氢和二氧化碳为食，氢相当于“化学阳光”。“卢卡”
体内存在着一种常见于嗜热菌的酶——反向旋转酶。下列叙述错误的是（ ）
A. “卢卡”新陈代谢所需的能量主要由二氧化碳提供
B. 达尔文“共同由来学说”认为生物都有共同的祖先
C. “卢卡”在进化过程中可能出现部分基因丢失的现象
D. “卢卡”存在反向旋转酶说明其可能生活在海底火山口周围
【答案】A
【解析】
【分析】化石是研究生物进化最重要的、最直接的证据，因为化石是保存在岩层中的生物的遗体、遗物和
生活遗迹。直接说明了古生物的结构或生活习性。越古老的地层中， 形成化石的生物越简单、低等、水
生生物较多。越晚近 的地层中，形成化石的生物越复杂、高等、陆生生物较 多，化石在地层中出现的先
后顺序，说明了生物的进化历程和进化趋势为由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来
的。
【详解】A、由题干可知 “卢卡” 以氢和二氧化碳为食，氢相当于 “化学阳光”，所以 “卢卡” 新陈
代谢所需的能量主要由氢提供，而不是二氧化碳，A 错误；
B、达尔文 “共同由来学说” 认为地球上所有生物都是由共同祖先进化来的，即生物都有共同的祖先，B
正确；
C、“卢卡” 的基因组至少包含250 万对碱基，编码2600 种蛋白质，在进化过程中随着环境变化等因素，
是可能出现部分基因丢失现象的，C 正确；
D、因为 “卢卡” 体内存在着一种常见于嗜热菌的酶 —— 反向旋转酶，嗜热菌一般生活在高温环境，
海底火山口周围温度高，所以 “卢卡” 可能生活在海底火山口周围，D 正确。
故选A。
30、（河南省部分学校2024-2025 学年高三下学期阶段测试（五）） 放疗使用的放射线可通过产生含氧
自由基伤害癌细胞。但肿瘤组织生长速度较快，常形成缺氧微环境而减少含氧自由基的生成.并显著提高癌
细胞对放射线的耐受性。下列叙述正确的是（ ）
A. 癌细胞分裂速度较快，耗氧多，引起含氧自由基产生增多
B. 癌细胞产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因选择性表达
C. 放射线产生的含氧自由基可伤害癌细胞，也可引起正常细胞衰老
D. 长期放疗会导致机体免疫力下降，降低癌细胞对放射线的耐受性
【答案】C
【解析】
【分析】癌细胞是正常细胞在致癌因子的作用下，遗传物质发生改变，成为不受机体控制、连续进行分裂
的恶性增殖细胞。
【详解】A、癌细胞分裂速度较快，耗氧多，使肿瘤组织内形成缺氧微环境，会减少含氧自由基的生成，
A 错误；
B、癌细胞产生的根本原因是原癌基因突变或过量表达，或抑癌基因突变，B 错误；
C、放疗使用的放射线可通过产生含氧自由基伤害癌细胞，但产生的含氧自由基也可能会引起正常细胞的
衰老，C 正确；
D、长期放疗会伤害机体免疫细胞，导致机体免疫力下降，癌细胞快速增殖形成的缺氧微环境会显著提高
癌细胞对放射线的耐受性，长期放疗不会降低癌细胞对放射线的耐受性，D 错误。
故选C。
31、（河南省部分重点高中九师联盟2024-2025 学年高三下学期2 月开学考试） 大豆属于一年生经济作
物。图中甲、乙表示大豆两个品种，基因A/a、B/b 位于两对同源染色体上。为培育基因型为AAbb 的新品
种，研究人员尝试了图中培育方案，①~⑥为不同育种过程。下列叙述正确的是（ ）
A. ①②表示杂交育种，第四年才能筛选出基因型为AAbb 的植株
B. ③表示单倍体育种，可获得基因型为Ab、AB、aB、ab 的植株
C. ④需要X 射线等处理，可定向得到基因型为Aabb 的新品种
D. ②和⑥需自交处理，⑤需用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①②为杂交育种，①③⑤为单倍体育种，④⑥为诱变育种。
【详解】A、大豆属于一年生经济作物，①②表示杂交育种，第一年甲与乙杂交得到AaBb 的种子，第二
年将AaBb 播种，自交得到基因型为A_B_、A_bb、aaB_、aabb 的种子，第三年将第二年得到的种子种植，
且单株自交，收集每颗植株上的种子，在第四年时分区播种每棵植株上的种子，植株表型与A_bb 对应且
分区种植时子代没有性状分离的区域中的植株基因型为AAbb，A 正确；
B、①③⑤表示单倍体育种过程，③为花药离体培养过程，可获得基因型为Ab、AB、aB、ab 的植株，B
错误；
C、④⑥为诱变育种过程，④需要X 射线、亚硝酸盐等处理，提高基因突变的频率，但由于基因突变的方
向是不定向的，可从突变个体中筛选出基因型为Aabb 的新品种，C 错误；
D、②和⑥需要通过自交得到基因型为AAbb 的纯合子，⑤用秋水仙素处理单倍体幼苗得到染色体正常的
植株，单倍体高度不育，一般无种子，D 错误。
故选A。
32、（河南省部分重点高中九师联盟2024-2025 学年高三下学期2 月开学考试）活化石三眼恐龙虾为恐龙
时代生物的代表，其最显著的特点是头部有三只眼，位于头顶部位的第三只眼睛能够感知包括紫外线和红
外线等不同波长的光线。这种高敏感度的特性与视紫红质基因的进化有关。目前，从单细胞生物到复杂脊
椎动物的多种生物体内均有视紫红质基因。该基因最初存在于原始的光合作用生物体内，通过某种机制转
移到了动物细胞中，使动物视觉功能逐渐复杂化。下列叙述错误的是（ ）
A. 一般在越早形成的地层里，化石生物越简单、越低等
B. 三眼恐龙虾的形态结构稳定，从恐龙时代至今没有发生进化
C. 生物体内普遍含有视紫红质基因可作为生物有共同祖先的证据
D. 不同生物的视紫红质基因序列差异可揭示生物之间的亲缘关系
【答案】B
【解析】
【分析】化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给
生物进化论提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证，有力地支持了达尔文的共同由来学说。
【详解】A、生物的进化由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生，故一般在越早形成的地层里，化
石生物越简单、越低等，A 正确；
B、三眼恐龙虾的形态结构稳定，但也有变化，从恐龙时代至今发生了进化，B 错误；
C、从单细胞生物到复杂脊椎动物的多种生物体内均有视紫红质基因，可说明生物由共同祖先进化而来，C
正确；
D、不同生物的视紫红质基因序列差异可揭示生物之间的亲缘关系，D 正确。
故选B。
33、（河南省项城市2024-2025 学年高三下学期3 月联考）传统观点认为，真核生物最初是单细胞生物，
并在单细胞状态下存续了约10 亿年才逐渐形成多细胞结构。我国发现的微小藻类化石表明，简单的多细
胞真核生物可能在更复杂生物形态出现前的10 亿年就已经存在。下列叙述错误的是（ ）
A. 该微小藻类化石中藻类的出现早于蓝细菌
B. 化石等可为研究生物的进化提供可靠证据
C. 越新的地层中越容易发现复杂生物的化石
D. 进化可导致某物种占据的生态位发生变化
【答案】A
【解析】
【分析】大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭
示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。
【详解】A、该微小藻类化石中藻类为真核生物，其出现晚于原核生物蓝细菌，A 错误；
B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B 正确；
C、生物的进化方向是由简单到复杂，因此越新的地层中越容易发现复杂生物的化石 ，C 正确；
D、进化可导致某物种所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等会发生变化，占据的
生态位发生变化，D 正确。
故选A。
34、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期2 月质量检测） 精氨酸甲基转移酶（PRMT1）可通过
诱导DDX3 的精氨酸甲基化来增强其蛋白稳定性以防止被降解。乳腺癌细胞中DDX3 通过转运至线粒体促
进PINK1 蛋白的合成，从而介导线粒体稳态并促进肿瘤转移。下列叙述正确的是（ ）
A. 通过测定DDX3 的氨基酸序列可判断其甲基化水平
B. 损伤线粒体的自噬离不开溶酶体内多种碱性水解酶
C. 抑制PRMT1 或DDX3 活性的药物可用于治疗乳腺癌
D. 线粒体功能失调对肿瘤细胞生长的影响是单一的
【答案】C
【解析】
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控
制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。癌细胞的特点是无限增殖和容易转移。
【详解】A、氨基酸序列是蛋白质的基本组成顺序，而甲基化是一种蛋白质的修饰方式，测定氨基酸序列
不能判断其甲基化水平，A 错误；
B、溶酶体内含多种酸性水解酶，而不是碱性水解酶，损伤线粒体的自噬离不开溶酶体内多种酸性水解酶
的作用，B 错误；
C、由题干可知，PRMT1 通过诱导DDX3 甲基化促进肿瘤转移，DDX3 可促进肿瘤转移，那么抑制
PRMT1 或DDX3 活性，就可能抑制肿瘤转移，从而可用于治疗乳腺癌，C 正确；
D、线粒体是细胞的“动力车间”，为细胞提供能量等，线粒体功能失调对肿瘤细胞生长的影响是多方面
的，不是单一的，D 错误。
故选C。
35、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期2 月质量检测） 胞嘧啶脱氨酶能催化DNA 中的胞嘧啶
脱氨。胞嘧啶碱基编辑器（CBE，由Cas9 酶活突变型蛋白和胞嘧啶脱氨酶融合而成）可精确地将目标基因
中的G—C 碱基对转换为A—T 碱基对。科研人员通过特定载体递送CBE，使因Tmc1 基因发生隐性突变
而导致完全耳聋小鼠的听力部分恢复。下列叙述错误的是（ ）
A. 胞嘧啶脱氨酶可引导Cas9 酶活突变型蛋白至特定位点
B. 推测CBE 催化DNA 中碱基对的转换具有高效性
C. Tmc1 基因突变导致的完全耳聋小鼠属于隐性纯合子
D. 该项研究对于某些遗传性耳聋的治疗具有重要意义
【答案】A
【解析】
【分析】基因突变是指DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。
【详解】A、胞嘧啶脱氨酶只起到催化作用，不能引导Cas9 酶活突变型蛋白至特定位点，A 错误；
B、CBE 由Cas9 酶活突变型蛋白和胞嘧啶脱氨酶融合而成，酶具有高效性，推测CBE 催化DNA 中碱基对
的转换具有高效性，B 正确；
C、小鼠因Tmc1 基因发生隐性突变而导致完全耳聋，小鼠表现出隐性性状，说明Tmc1 基因突变导致的完
全耳聋小鼠属于隐性纯合子，C 正确；
D、该研究能够治疗小鼠基因控制的耳聋，对于研究某些遗传性耳聋的治疗具有重要意义，D 正确。
故选A。
36、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期2 月质量检测）蛙类择偶有严格的标准。雄泡蟾的鸣声
频率与身体大小呈负相关，热带雨林中杂草丛生，雌泡蟾会跳向发出低频鸣声的雄泡蟾；当距离不同时，
雌性草莓箭毒蛙会优先选择距离自己较近的雄蛙作为配偶。下列叙述错误的是（ ）
A. 体型较大的雄泡蟾能够获得更多的交配机会
B. 热带雨林中，相较于听觉，蛙类通过视觉更易寻找配偶
C. 较远距离的雄蛙可能不利于雌性草莓箭毒蛙卵的受精
D. 蛙类根据鸣声频率或距离选择配偶是长期自然选择的结果
【答案】B
【解析】
【分析】雄泡蟾的鸣声频率与身体大小呈负相关，也就是说，体型越大的雄泡蟾鸣声频率越低。而雌泡蟾
在杂草丛生的环境中会跳向低频鸣声的雄泡蟾。
【详解】A、雄泡蟾鸣声频率与体型呈负相关，即体型越大，频率越低。雌泡蟾偏好低频鸣声，故体型大
的雄泡蟾更易被选择，交配机会更多，A 正确；
B、热带雨林中杂草丛生，视线遮挡严重，蛙类通过听觉比视觉更容易寻找配偶，B 错误；
C、雌草莓箭毒蛙选择近的雄蛙，可能因距离过远会降低受精成功率（如精子活性或传递效率），C 正确；
D、蛙类的择偶偏好是长期自然选择形成的适应性行为，D 正确。
故选B。
37、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期3 月模拟） 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的
是（ ）
A. 线粒体基因发生突变可为进化提供原材料
B. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以被观察到
C. 猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了重复
D. 花药离体培养得到的植物细胞中都含有一个染色体组
【答案】A
【解析】
【分析】可遗传变异包括突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异。
【详解】A、生物进化的原材料是可遗传变异，包括基因突变、染色体变异和基因重组，因此线粒体基因
发生突变可为进化提供原材料，A 正确；
B、基因突变在光学显微镜下不能被观察到，B 错误；
C、猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了缺失，C 错误；
D、二倍体植株的花药经过花药离体培养得到的植物细胞中含有一个染色体组，四倍体植株花药离体培养
得到的植物细胞中含有两个染色体组，D 错误。
故选A。
38、（河南省驻马店市重点高中联考2024-2025 学年高三下学期3 月月考） 某一小型鱼类体内线粒体中
与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH—B 有多种等位基因，其中等位基因LDH—Bᵇ出现比值随温度和
纬度变化的规律如图。下列推测错误的是（ ）
A. 该等位基因的存在可能有利于该鱼在低温下游动
B. 多数变异类型可能会因不适应生存环境而被淘汰
C. 随温度和纬度升高，等位基因LDH—Bb出现比例均降低
D. 人类通过发现可能的有利变异进行人工选择育种
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：自变量为温度和维度，因变量为等位基因LDH-Bb出现比例，在冷水环境和高维度环
境中等位基因LDH-Bb出现比例较高，而温水环境和低纬度环境中其出现比例较低。
【详解】A、依据题图可知，随着温度降低，等位基因LDH—Bᵇ出现比值升高，因此推测该等位基因的存
在可能有利于该鱼在低温下游动，A 正确；
B、可遗传变异会产生多种变异类型，多数变异类型可能会因不适应生存环境而被淘汰，B 正确；
C、由题图可知，随温度升高，等位基因LDH—Bᵇ出现比值降低，而随纬度升高，等位基因LDH—Bᵇ出
现比值升高，C 错误；
D、人类通过发现可能的有利变异进行人工选择育种，D 正确。
故选C。
39、（河南省驻马店市重点高中联考2024-2025 学年高三下学期3 月月考） 香水稻具有香味浓郁
（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），已知三对性状独立遗传，为培育香味浓郁、
高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如图所示育种流程。下列相关叙述正确的是（
）
A. ①过程所用的方法可提高突变率，获得多种优良变异类型
B. ②过程由成熟花粉细胞培养成幼苗期间，非等位基因会发生自由组合
C. ②③过程为单倍体育种，用秋水仙素处理幼苗，抑制细胞分裂时着丝粒的断裂
D. ④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变的特点：
①普遍性：所有生物都可能发生基因突变，低等生物、高等动植物等；
②随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA 分子上；同一DNA 分子
的不同部位；
③不定向性：可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；
④低频性：自然状态下，突变的频率比较低；
⑤多害少利性：多数有害，少数有利，也有中性；
2、图中①表示诱变育种，②③表示单倍体育种，④⑤表示杂交育种。
【详解】A、①过程为诱变育种，诱变可提高突变率，突变具有不定向性，可获得多种优良变异类型，A
正确；
B、②过程由成熟的花粉细胞培养成幼苗期间，只进行有丝分裂，不会发生非等位基因的自由组合，B 错
误；
C、②③为单倍体育种过程，可用秋水仙素处理幼苗，秋水仙素作用的原理是抑制纺锤体的形成，使染色
体不能移向两极，导致染色体数加倍，C 错误；
D、④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，但不能产生新基因和新性状，只是原有性状的重新
组合，D 错误。
故选A。
40、（河南省驻马店市重点高中联考2024-2025 学年高三下学期3 月月考）适应辐射现象表现为由一个祖
先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应不同的环境，形成一个同源的辐射状的进化系统。为了
探索鼠尾草属部分植物的适应辐射机制，科研小组对传粉者熊蜂的体长与鼠尾草花冠长度的关系进行了4
组研究，统计结果如图所示（以D 组为例解释：体长大约为26mm 到28mm 之间的雄蜂，它的传粉对象
——鼠尾草的花冠长度大约为30.0mm 到30.5mm 之间）。下列叙述错误的是（ ）
A. 适应辐射是自然选择的结果，可遗传的有利变异是适应形成的必要条件之一
B. 蝙蝠以回声定位捕食猎物，而灯蛾科昆虫能发射超声波使其失灵，该现象符合适应辐射
C. 由图可知熊蜂的体长与花冠长度大致呈负相关
D. 该图产生的原因可能是熊蜂越大，越无法完全进入花冠内吸取花蜜，从而影响传粉
【答案】B
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，
最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频
率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。
生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性。
【详解】A、适应是自然选择的结果，可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，A 正
确；
B、该现象表现的是二者的协同进化，不符合适应辐射的定义，B 错误；
C、由图可知，两者呈负相关，C 正确；
D、随着熊蜂体长值越大，越难以完全进入花冠内吸取花蜜，从而影响传粉，D 正确。
故选B。
41、（2025 届河南省安阳市多校联考高三调研考试（一模））家蚕为二倍体生物，卵色是重要的遗传性
状。第2 白卵基因（a）与第3 白卵基因（b）均位于10 号染色体上，控制白卵性状，两者对应的显性基因
分别为A、B，当存在两种显性基因时，蚕卵才呈正常的黑色。回答下列相关问题：
（1）家蚕卵色的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是_______。
（2）仅考虑这两对基因，基因型为Aabb 和aaBb 的家蚕表型________（填“相同”或“不同”）。基因型为
AaBb 的家蚕表型为_______，除此以外表现该表型的基因型还有_______种。
（3）为大量饲养雄蚕，育种工作者用辐射诱变方法反复处理杂合子雌蚕（如图1），使一条10 号染色体
的部分片段（包括A 或B）易位到W 染色体上，其余部分丢失。通过此方法育成A 系统和B 系统（如图
2）两种雌蚕。已知这两种雌蚕的W 染色体均不能与10 号染色体组合并分配到同一雌配子中，且不含10
号染色体或不含10 号染色体片段的配子不具活力。
①将A 系统的雌蚕与基因型如图3 的雄蚕杂交，子代的表型为________。
②将B 系统雌蚕与基因型如图4（请在相应方框中画出相应基因在染色体上的分布）的雄蚕杂交，结果与
上述杂交结果相同。这两种杂交方法可利用卵色快速区分雄蚕和雌蚕，在生产上具有应用价值________。
（4）将雌蚕未受精的卵子用低温等处理，可诱导卵子融合，孵化出极少的雄蚕。只考虑性染色体上的基
因，这些雄蚕总是纯合子，其原因是________。
【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 两对基因位于一对同源染色体上，属于同源染色体上的非等位基因
（2） ①. 相同 ②. 黑卵 ③. 3
（3） ①. 雌性均为白卵、雄性均为黑卵 ②.
（4）雌蚕的性染色体组成为ZW，只考虑性染色体上的基因，含Z 染色体的所有卵子基因型均相同，它们
两两融合得到的雄蚕一定为纯合子
【解析】
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子
遗传给后代。
【小问1 详解】
据题干信息分析可知，控制卵色的两对基因（A/a 和B/b）位于一对同源染色体上，属于同源染色体上的非
等位基因，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，而是遵循基因的分离定律。
【小问2 详解】
据题干信息“当存在两种显性基因时，蚕卵才呈正常的黑色”分析可知，仅考虑这两对基因，基因型为
Aabb 和aaBb 的家蚕表型相同，因为两者都只能产生一种显性基因，而无法同时拥有两种显性基因（AA
和BB），所以它们的蚕卵都表现为白卵。而基因型为AaBb 的家蚕由于能同时拥有两种显性基因，所以其
表型为黑卵。除此之外，表现黑卵表型的基因型还有三种，分别是AABb、AaBB 和AABB，它们都能同
时拥有两种显性基因。
【小问3 详解】
①将A 系统的雌蚕
（其W 染色体上带有A 基因片段，且10 号染色体上无A 基因）与基因型
为
的雄蚕杂交，由于W 染色体与10 号染色体不能组合到同一雌配子中，且不含10 号染色
体或不含10 号染色体片段的配子不具活力，所以雌蚕产生
和
两种雌配子。而雄蚕能产生雄配子
一种。所以，子代的雌蚕基因型为
，表现为白卵，雄蚕基因型为
，表
现为黑卵，故子代的表型为雌性均为白卵、雄性均为黑卵。
②为了得到与上述相同的杂交结果，B 系统雌蚕（其W 染色体上带有B 基因片段，且10 号染色体上无B
基因）需要与一种特定基因型的雄蚕杂交。这种雄蚕的基因型应为
，其杂交过程与A 系统类似，
因此子代的表型为雌性均为白卵、雄性均为黑卵。这两种杂交方法在生产上具有重要的应用价值，因为它
们能够通过卵色快速区分雄蚕和雌蚕，从而简化饲养过程，提高生产效率。
【小问4 详解】
将雌蚕未受精的卵子用低温等处理可诱导卵子融合，孵化出极少的雄蚕。这些雄蚕总是纯合子的原因是雌
蚕的性染色体组成为ZW，只考虑性染色体上的基因，含Z 染色体的所有卵子基因型均相同，它们两两融
合得到的雄蚕一定为纯合子。
42、（2025 届河南省部分学校高三一模联考）S 蛋白不能表达会导致小鼠出现智力障碍，该蛋白是由常
染色体上的基因S 编码的，当S 基因中插入一段DNA 序列时，S 基因会突变为s 基因，但仍能编码正常的
S 蛋白。G 酶是由常染色体上的G 基因编码的一种蛋白质，不含G 基因的个体(G-G-)不能合成G 酶。在机
体中G 酶无活性，但会被H 试剂激活，从而对s 基因中的序列进行剪切，使s 基因不能指导S 蛋白的合成。
选择基因型为SSGG 的小鼠甲和基因型为ssG-G-的小鼠乙杂交得到F1，让F1雌、雄小鼠相互交配得F2。已
知S 基因和G 基因位于非同源染色体上，回答下列问题：
（1）s 基因是由S 基因突变产生的，这种变异属于基因突变中的___________，G 基因和G-基因中属于显
性基因的是___________。
（2）对F1中的部分小鼠饲喂一段时间的H 试剂后，这些小鼠___________(填“会”或“不会”)出现智力
障碍，理由是___________。
（3）若对F2中所有小鼠都饲喂一段时间的H 试剂，则智力正常小鼠与智力障碍小鼠的比例是___________。
（4）利用S、s、G 三种基因的引物，选择F2中部分小鼠(个体①~⑤)进行基因检测，结果如图所示。个体
⑤的基因型是___________，将图中个体①~⑤都喂食H 试剂一段时间后，体内S 蛋白水平检测结果为0 的
是个体___________(填序号)；如果对甲、乙小鼠也进行基因检测，所得条带类型分别与个体
___________(填序号)相同。
【答案】（1） ①. 碱基对的增添 ②. G 基因
（2） ①. 不会 ②. F1的基因型为SsGG，饲喂一段时间的H 试剂后，G 基因表达的G 酶只会剪切s
基因，不会剪切S 基因。细胞中S 蛋白可以正常合成，小鼠智力正常
（3）13：3 （4） ①. SSGG-或SSGG ②. ② ③. ⑤和④
【解析】
【分析】基因控制性状的途径：1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；2、
基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
基因突变是指DNA 分子上碱基对的增添、替换、缺失，引起基因序列的改变。
【小问1 详解】
基因突变的类型包括碱基对的增添、缺失和替换。其中，基因中插入一段DNA 序列属于碱基对的增添。
根据题意可知，不含G 基因的个体（G-G-）不能合成G 酶，表明基因型为GG 和GG-的个体都能合成G 酶，
说明G 基因为显性基因。
【小问2 详解】
根据题意可知，对F1中的部分小鼠饲喂一段时间的H 试剂后，F1的基因型为SsGG，饲喂一段时间的H 试
剂后，G 基因表达的G 酶只会剪切s 基因，不会剪切S 基因。细胞中S 蛋白可以正常合成，小鼠智力正常，
不会出现智力障碍。
【小问3 详解】
F1雌雄小鼠相互交配得F2，若对F2中所有小鼠都饲喂一段时间的H 试剂，则F2的基因型及比例为9S-G-
（正常）：3S-G-G-（正常）：3ssG-（智力障碍）：1ssG-G-（正常），故智力正常小鼠与智力障碍小鼠的比
例是13：3。
【小问4 详解】
根据题图可知，个体⑤含S 基因和G 基因，不含s 基因，基因型为SSGG 或SSGG-将图中个体以①~⑤都喂
食H 试剂一段时间后，只有基因型为ssG-的个体检测不到S 蛋白，个体②符合。个体甲的基因型为
SSGG，条带类型与个体⑤相同，个体乙的基因型为ssG-G-，条带类型与个体④相同。
43、025 届河南省周口市西华县三校联考一模）请根据生物变异、育种及进化有关知识分析回答问题
（一）亲本的基因型为AABB 和aabb 的植株杂交（两对基因独立遗传），取F1的花药进行离体培养，再
用秋水仙素处理，使其长成植株。
（1）这样培养出来的植株与杂交育种后代不同的是，它们都是___________，自交后代不会发生性状分离。
（二）将基因型为AA 和aa 的两个植株杂交，得到F1，将F1再作进一步处理，据图分析并回答：
（2）丙植株的基因型有____________种，基因型和比例是___________。
（3）丙植株的体细胞中含有_____________个染色体组，由此可推断形成丙植株的甲和乙植株
___________（“是”或“不是”）同一物种，原因是___________。
（三）某植物种群，AA 基因型个体占30%，aa 基因型个体占20%，则：
（4）该种群的植物个体自交，后代中A 的基因频率是___________。
（5）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？___________。
【答案】（1）纯种 （2） ①. 4 ②. AAA：AAa：Aaa：aaa＝1：5：5：1
（3） ①. 3 ②. 不是 ③. 甲与乙杂交产生的丙植株不可育
（4）55% （5）否
【解析】
【分析】单倍体育种：单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而
获得所需要的纯系植株的育种方法。其原理是染色体变异。优点是可大大缩短育种时间。原理：染色体变
异，组织培养方法：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得
可育纯合子→选择所需要的类型。
秋水仙素作用的机理：人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙
素来处理萌发的种子或幼苗当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不
能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能
发育成多倍体植株。
【小问1 详解】
用亲本基因型为AABB 和aabb 的小麦杂交，取F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理，使其长成植
株，该育种方法为单倍体育种，相关基因型分析如下，基因型为AABB 和aabb 的小麦杂交，F1的基因型
为AaBb,它产生的花粉有AB、Ab、aB、ab 四种，花药离体培养发育形成单倍体幼苗，其基因型也是这四
种。
用秋水仙素处理使幼苗的染色体加倍基因型变成了AABB、aaBB、AAbb、aabb 四种，这样培养出来的植
株与杂交育种后代不同的是，它们都是染色体加倍后获得的纯种，自交后代不会发生性状分离，而且可以
明显缩短育种年限。
【小问2 详解】
将基因型为AA 和aa 的两个植株杂交，得到F1的基因型为Aa,由于秋水仙素能够使染色体数目加倍，故对
F1幼苗经过秋水仙素处理后获得乙植株的基因型是AAaa。
甲植株的基因型为Aa 产生的配子A 和a，乙植株AAaa 产生的配子是AA：Aa:aa=1：4：1，杂交得到的丙
植株为AAA：AAa：Aaa：aaa＝1：5：5：1。
【小问3 详解】
甲植株Aa 与乙植株AAaa 杂交得到的丙植株为三倍体，即其体细胞含有3 个染色体组，由此可推断形成丙
植株的甲和乙植株不是同一物种。丙植株为三倍体不能产生后代（染色体联会时紊乱）。
【小问4 详解】
该植物自交一代后，AA 占30%+50%×1/4=42.5%，aa 占20%+50%×1/4=32.5%,Aa 占50%×1/2=25%，此时A
基因频率=AA 的基因型频率+1/2×Aa 的基因型频率=55%，a 基因频率=1 一A 基因频率=45%。
【小问5 详解】
(2)原种群中A 的基因频率=AA 的基因型频率+1/2×Aa 的基因型频率=55%，a 基因频率=1 一A 基因频率
=45%。由于种群基因频率没有改变，所以该植物在两年中没有发生进化。
44、（2025 届河南省驻马店市驿城区高三上学期一模） 某植物秸秆利用价值较高，已知高秆、矮秆和抗
病、感病是该植物的两对相对性状，分别受A-a 和B- b 控制且两对基因位于两对同源染色体上。回答下列
问题：
（1）现有矮秆抗病植株和高秆感病植株，可采用____育种的方法短时间内培育出人们所需要的纯合
______________植株。
（2）矮秆抗病植株（甲）和高秆感病植株（乙）杂交．F1均为高秆感病植株，由此推导出这两对相对性
状中显性性状分别是__________，F1与甲杂交，F2的表现型及比例是高轩感病：矮秆感病：高秆抗病：矮
秆抗病=1：1：2：2。推测出现该比值的可能的两种原因：
第一种原因：F1产生含有________________基因的配子50%致死。
第二种原因：________________植株幼苗期有50%死亡。
①为检测具体原因，让F2中矮秆感病自交，若所得F3的表现型及比例为__________，则符合第一种原因；
若所得F3的表现型及比例为________，则符合第二种原因。
②该植物的一个种群中有高秆感病、矮秆感病、高秆抗病、矮秆抗病四种表现型，对应比例为1 ：1：1：
1，该植物种群随机受粉，如此繁殖下去．该物种______（填“是”或“否”）发生了进化．理由：
________________________。
【答案】 ①. 单倍体 ②. 矮秆抗病 ③. 高秆、感病 ④. B ⑤. 感病（或高秆感病和矮
秆感病） ⑥. 感病与抗病比为5：4 ⑦. 感病与抗病比为3：2 ⑧. 是 ⑨. 基因频率发生了
改变
【解析】
【分析】单倍体育种的优点：缩短育种年限，加快育种进程；缺点：技术复杂，需与杂交育种配合，成活
率较低。
【详解】（1）能够缩短育种年限的育种方法是单倍体育种，因此让矮秆抗病植株与高秆感病植株杂交，
得到子一代，用单倍体育种方法培育人们需要的矮秆抗病植株。
（2）矮秆抗病植株（甲）和高秆感病植株（乙）杂交，F1均为高秆感病植株，说明高秆对矮秆是显性性
状，感病对抗病是显性；杂交子一代的基因型是AaBb，与甲（aabb）杂交，F2的表现型及比例是高秆感病
（AaBb）：矮秆感病（aaBb）：高秆抗病（Aabb）：矮秆抗病（aabb）=1:1:2:2，说明子一代产生的可育
配子的类型及比例是AB：aB：Ab：ab=1:1:2:2，即含有B 的配子50%死亡，或者是AaBb、aaBb 个体的在
幼苗期50%死亡。
①如果是含有B 的配子50%死亡，F2中矮秆感病基因型是aaBb，产生的有活力的配子类型及比例是aB：
ab=1:2，自交后代的基因型及比例是aaBB：aaBb：aabb=1:4:4，表现型及比例是矮秆感病：矮秆抗病
=5:4。如果是含有B 植株幼苗期50%死亡，aaBb 自交后代的基因型及比例是aaBB：aaBb：aabb=1:2:1，由
于aaB—50%死亡，则自交后子三代的表现型及比例是矮秆感病：矮秆抗病=3:2。
②自然状态下，感病植株会因感染病原体而死亡，因此繁殖下去，抗病基因的基因频率会逐渐升高，感病
基因的基因频率会逐渐下降，因此该物种会发生进化。
【点睛】生物进化的实质是基因频率的改变，生物进化不一定导致新物种的形成。
45、（河南省名校联盟2025 届高三第六次联考一模） 研究发现小鼠毛色的遗传受多种因素调控，其中
复等位基因Avy/A/a 起着关键作用。A 基因可使黑素细胞短暂地合成褐黑素，令小鼠毛色表现为胡椒色，a
基因无此效果，令小鼠毛色表现为黑色。Avy基因是在A 基因编码区上游的PS1A 内插入IAP 序列所得，
IAP 可作为启动子促使相关基因持续表达，令小鼠毛色表现为黄色，而其中的LTR 区发生甲基化会使IAP
的作用消失。具体机制如图所示，回答下列问题：
（1）若Avy基因的IAP 的LTR 区处于低甲基化状态，则小鼠的毛色为_________；研究发现甲基化可以遗
传数千代，这使生物进化理论得到进一步完善，即生物进化的原材料可来自______（答出4 点）。
（2）给怀孕小鼠的膳食中添加叶酸、维生素B12、胆碱、甜菜碱等富含甲基的添加剂，会使基因型为Avya
的子代小鼠毛色呈现从黄色到胡椒色的一系列过渡类型，其原因是_________。
（3）某种群中的小鼠基因型全为Avya，且雌雄比例相当，该种群中Avy基因LTR 区高甲基化（简称甲基化，
可视为IAP 无作用）的比例为30%，未甲基化（包括低甲基化和未甲基化，可视为IAP 作用完全）的比例
为70%。小鼠随机交配，不考虑其他影响毛色的因素，则子代未甲基化的Avy基因的基因频率为_________，
子代中黄色小鼠所占的比例为_________（注：基因甲基化与否不影响其遗传规律）。
（4）在小鼠胚胎发育过程中，Avy基因LTR 区的甲基化状态会发生动态变化。利用绿色荧光蛋白基因构建
转基因小鼠可实时监测LTR 区的甲基化动态，该实验的设计思路为_________。
【答案】（1） ①. 黄色 ②. 基因突变、基因重组、染色体变异和表观遗传
（2）富含甲基的食物使子代小鼠体内Avy基因LTR 区的甲基化程度发生改变，导致IAP 的作用不同程度地
消失，几乎未消失的表现为黄色，几乎完全消失的表现为胡椒色，其余的为过渡类型
（3） ①. 35% ②. 57.75%
（4）将绿色荧光蛋白基因导入IAP（Avy基因启动子）的下游，通过观察绿色荧光的变化来实时监测LTR
区的甲基化动态
【解析】
【分析】表观遗传是指在DNA 序列不发生改变的情况下，基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。 从
分子机制上看，主要有 DNA 甲基化、组蛋白修饰等。DNA 甲基化常发生在DNA 特定的碱基上，可影响
基因的表达，一般高甲基化会抑制基因表达，低甲基化促进表达。组蛋白修饰包括甲基化、乙酰化、磷酸
化等，这些修饰可改变染色质的结构和功能，影响基因的转录活性。
【小问1 详解】
已知基因是在A 基因编码区上游的PS1A 内插入IAP 序列所得，IAP 可作为启动子促使相关基因持续表达，
令小鼠毛色表现为黄色，当基因的IAP 的LTR 区处于低甲基化状态时，IAP 作用正常，可促使相关基因持
续表达，所以小鼠的毛色为黄色。生物进化的原材料可来自基因突变、基因重组、染色体变异和表观遗传
变异。基因突变产生新的等位基因，基因重组产生多样化的基因组合，染色体变异会导致染色体结构或数
目改变，表观遗传变异如本题中的甲基化也能引起生物可遗传的性状改变，它们都为生物进化提供了原材
料。
【小问2 详解】
给怀孕小鼠的膳食中添加富含甲基的添加剂，富含甲基的食物使子代小鼠体内Avy 基因LTR 区的甲基化程
度发生改变，导致IAP 的作用不同程度地消失，几乎未消失的表现为黄色，几乎完全消失的表现为胡椒色，
其余的为过渡类型。
【小问3 详解】
小鼠基因型全为Avya，且雌雄比例相当小鼠随机交配，AvyAvy：Avya：aa=l：2：1，则子代Avy基因的基因频
率为50%，Avy未甲基化的比例为70%，那么子代未甲基化的Avy 未基因的基因频率为50%
70%=35%，甲
基化的Avy 甲基因频率为50%
30%=15%，a 的基因频率为50%，后代只要出现Avy 未基因就表现黄色，所以
黄色小鼠的基因型为Avy 未Avy 甲、Avy 未a、Avy 未Avy 未，所占比例为15%
35%
2+35%
50%
2+35%
35%=
57.75%。
【小问4 详解】
将绿色荧光蛋白基因与Avy基因的LTR 区连接，构建基因表达载体，然后将其导入小鼠受精卵中，培育转
基因小鼠。当 Avy基因LTR 区处于低甲基化状态时，绿色荧光蛋白基因表达，小鼠表现出绿色荧光；当
Avy基因LTR 区处于高甲基化状态时，绿色荧光蛋白基因不表达，小鼠不表现出绿色荧光，从而可实时监
测LTR 区的甲基化动态。
46、（2025 届河南省创新发展联盟高三下学期春季模拟检测）. 水稻雄性不育在杂交育种中有着广泛的
应用。现有两个光周期依赖的雄性不育突变体甲和乙。研究发现，基因A 和基因B 是花粉育性正常的必需
基因，突变体甲（aaBB）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50％可育），在短日照条件下育性正常；
突变体乙（aabb）在长日照条件下雄性半不育，在短日照条件下雄性完全不育。在相同光周期条件下，基
因型为AAbb 个体的育性与基因型为aaBB 个体的相同，不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）在短日照条件下，纯合野生型水稻与突变体乙杂交，则母本应为_______；在长日照条件下，纯合野
生型水稻与突变体甲杂交，获得F1，F1随机受粉，F2的育性及比例为_______。
（2）将基因型为aaBB 和AAbb 的亲本杂交，获得F1并自交，得到F2。长日照条件下，若F2表型及比例为
_______，可说明这两对基因位于非同源染色体上；若F2表型及比例为_______，可说明这两对基因位于同
源染色体上。
（3）对基因A 和基因a 的碱基序列进行检测，检测结果如下图所示。
注：起始密码子为AUG、GUG；终止密码子为UAA、UAG、UGA。图中“____”代表无相应碱基，“■”代
表终止。
图中氨基酸S 的密码子是_______，a 基因编码的多肽链比A 基因编码的多肽链至少少了______个氨基酸。
据此分析，在长日照条件下突变体甲雄性半不育的原因是_______。
（4）根据以上水稻雄性育性遗传研究结果分析，生物性状与基因、环境之间的关系是_______。
【答案】（1） ①. 突变体乙 ②. 育性正常∶雄性半不育＝3∶1
（2） ①. 育性正常∶雄性半不育＝9∶7 ②. 育性正常∶雄性半不育＝1∶1
（3） ①. UCU ②. 38 ③. 基因a 编码区部分碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短导致功能异
常
（4）基因决定性状，环境影响性状
【解析】
【分析】分析图形可知，a 基因的碱基序列中从编码S 氨基酸以后缺失了若干，使终止信号提前出现。
【小问1 详解】
在短日照条件下，突变体乙（aabb）雄性完全不育，不能作为父本提供花粉，所以纯合野生型水稻与突变
体乙杂交，母本应为突变体乙。纯合野生型水稻基因型为AABB，突变体甲（aaBB）在长日照条件下雄性
半不育（花粉只有50%可育），AABB 与aaBB 杂交，F1 的基因型均为AaBB，F1随机受粉，即使花粉只
有50％可育，但产生的两种雄配子比例依然是1:1，产生的两种雌配子比例也是1:1，则后代基因型及比例
为A_BB：aaBB=3：1，F2的育性及比例为育性正常∶雄性半不育＝3∶1。
【小问2 详解】
若两对基因位于非同源染色体上，aaBB 和AAbb 杂交，F₁ 基因型为AaBb。F1自交，F2的基因型及比例为
A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb = 9∶3∶3∶1 。在长日照条件下，A_B_表现为育性正常，A_bb 和aaB_表现雄
性半不育，aabb 表现为雄性半不育，所以F2表型及比例为育性正常∶雄性半不育 = 9∶7 。若两对基因位
于同源染色体上，aaBB 和AAbb 杂交，F1基因型为AaBb，F1产生的配子及比例为aB∶Ab = 1∶1 ，F1自
交，F2的基因型及比例为aaBB∶AaBb∶AAbb = 1∶2∶1 ，在长日照条件下，aaBB 和AAbb 表现为一种
育性，AaBb 表现为另一种育性，所以F2表型及比例为育性正常∶雄性半不育 = 1∶1 。
【小问3 详解】
根据转录时碱基互补配对原则，按照图中终止密码子对应的基因序列，从图中可知与氨基酸S 对应的DNA
模板链碱基序列为AGA，所以其密码子是UCU。a 基因缺失94 个碱基，并使终止密码子提前，正常至少
是94+30 个碱基，对应至少有41 个氨基酸，而a 基因从缺失开始后面只含有3 个氨基酸，所以a 基因编码
的多肽链比A 基因编码的多肽链至少少了41-3=38 个氨基酸。在长日照条件下突变体甲雄性半不育的原因
是：基因a 编码区部分碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短导致功能异常。
【小问4 详解】
生物性状是基因和环境共同作用的结果，基因决定生物性状的可能性，环境影响生物性状的表现。水稻的
雄性育性既受基因（如A、a、B、b 等基因）的控制，又受光周期（长日照、短日照）环境条件的影响。
47、（2025 届河南省开封市等3 地高三下学期二模） 棉铃虫是棉花生产中的重要害虫之一，转Bt 毒蛋
白基因棉花被广泛用于棉铃虫的防治。但随着转基因棉花的广泛种植，棉铃虫种群的抗性也在不断发展。
研究人员在不同区域发现了两只单基因突变的抗性棉铃虫Bt 抗性个体1 和2，将其带回实验室用野生型棉
花叶片进行饲养，并使其与纯合敏感性棉铃虫杂交，以研究两种Bt 抗性的遗传方式。杂交实验过程及结果
如下（不考虑变异）。请回答下列问题。
实验1：Bt 抗性个体1×敏感性→敏感性（F1）→雌雄交配→敏感性：Bt 抗性=3：1（F2）
实验2：Bt 抗性个体2×敏感性→敏感性：Bt 抗性=1：1
实验3：实验2 的子代中Bt 抗性个体→雌雄交配→敏感性：Bt 抗性=1：3
（1）在大规模种植转基因棉花的区域释放Bt 抗性棉铃虫会导致______，这标志着棉铃虫种群出现了进化。
（2）Bt 毒蛋白的长度一般在1150 至1200 个氨基酸之间。下图是Bt 毒蛋白基因编码区开始部分碱基序列，
β 链是其转录的模板链。请写出Bt 毒蛋白的前三个氨基酸序列：______。已知部分氨基酸的密码子：脯氨
酸（CCU、CCC、CCA、CCG），甲硫氨酸（AUG，起始密码子），色氨酸（UGG），天冬氨酸
（GAU、GAC），异亮氨酸（AUU、AUC、AUA），天冬酰胺（AAU、AAC）。
α 链5'-⋯CCCATGGATAACAATCCGAACATG⋯⋯-3'
β 链3'-…GGGTACCTATTGTTAGGCTTGTAC……-5'
（3）由实验1 的杂交结果可以判断，抗性1 属于______（填“显性”或“隐性”）突变，若给子代F2饲
喂野生型棉花叶片，其随机交配产生的后代表型及比例为______。若给实验3 产生的子代饲喂转基因棉花
叶片，其随机交配产生的后代表型及比例应为______。
（4）为了研究Bt 抗性个体1 和2 的抗性基因之间的关系，研究人员使部分F1与实验2 的子代中Bt 抗性个
体交配，获得F3。
①若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因互为等位基因，这说明基因突变具有______的特点。
②若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因为非同源染色体上的非等位基因，则用转基因棉花叶片饲喂F3，并使其
随机交配，产生的子代表型及比例应为______。
【答案】（1）种群中抗性基因频率上升（种群基因频率改变）
（2）甲硫氨酸--天冬氨酸--天冬酰胺
（3） ①. 隐性 ②. 敏感性∶抗性＝3∶1 ③. 抗性：敏感性=8:1
（4） ①. 不定向性 ②. 抗性∶敏感性＝49∶15
【解析】
【分析】由实验1：Bt 抗性个体1×敏感性→敏感性（F1）→雌雄交配→敏感性：Bt 抗性=3：1，可判断抗
性1 为隐性突变，满足分离定律。
由实验2：Bt 抗性个体2×敏感性→敏感性：Bt 抗性=1：1，该比值符合一对相对性状的测交实验，亲本一
个为杂合子，一个为纯合子，现已知敏感性棉铃虫为纯合子，所以Bt 抗性个体2 为杂合子，抗性2 为显性
突变。
【小问1 详解】
生物进化的实质是种群基因频率的改变。在大规模种植转基因棉花的区域释放Bt 抗性棉铃虫后，自然选择
导致种群中抗性基因频率上升（种群基因频率改变），标志着棉铃虫种群发生了进化。
【小问2 详解】
β 链是转录的模板链，根据碱基互补配对原则，转录生成的mRNA 序列为：5’-⋯CCC AUG GAU AAC
AAU CCG AAC AUG⋯⋯-3'，起始密码子为AUG，对应甲硫氨酸；后续密码子GAU 对应天冬氨酸，AAC
对应天冬酰胺。因此，前三个氨基酸为甲硫氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺。
【小问3 详解】
实验1 中，Bt 抗性个体1 与敏感性杂交，F1全为敏感性，F2敏感性：Bt 抗性=3：1，说明抗性1 属于隐性
突变，且抗性1 和敏感性满足分离定律。假设抗性1 和敏感性这一对相对性状受A/a 控制，则抗性个体1
基因型为aa，敏感性个体基因型为AA，F1基因型为Aa，F2中个体基因型及比例为1 AA：2Aa：1 aa。F2
中A 和a 的基因频率均为50%，随机交配后，子代AA=1/2×1/2=1/4，Aa=2×1/2×1/2=1/2，aa=1/2×1/2=1/4，
表型仍为敏感性∶Bt 抗性＝3∶1。实验2 中，设抗性2 和敏感性这一对相对性状受B/b 控制，由于敏感性
是纯合子，若敏感性对抗性2 为显性，则敏感性个体基因型为BB，Bt 抗性个体2×敏感性（BB）→后代应
全为敏感性，不符合题意，所以抗性2 应对敏感性为显性。由实验2“Bt 抗性个体2×敏感性→敏感性：Bt
抗性=1：1”可推出：Bt 抗性个体2 基因型为Bb，敏感性个体为bb，实验2 的子代中Bt 抗性个体基因型为
Bb。实验3：实验2 的子代中Bt 抗性个体（Bb）雌雄交配，后代敏感性bb 占1/4，Bt 抗性中BB:Bb=1:2。
若给实验3 产生的子代饲喂转基因棉花叶片，敏感性个体死亡，Bt 抗性个体（1/3BB、2/3Bb）产生的配子
B：b=2:1，随机交配后代BB=2/3×2/3=4/9，Bb=2×2/3×1/3=4/9，bb=1/3×1/3=1/9，所以后代Bt 抗性：敏感
性=8:1。
【小问4 详解】
①若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因互为等位基因，说明同一基因发生不同方向的突变，体现基因突变的不
定向性。
②若Bt 抗性个体1、2 的抗性基因为非同源染色体上的非等位基因，则控制抗性1 的基因a 与控制抗性2
的基因B 独立遗传。抗性1 属于隐性突变（aa），抗性2 为显性突变（B_），所以敏感性个体基因型为
A_bb，抗性个体的基因型为A_B_、aaB_、aabb。实验1：Bt 抗性个体1（aabb）×敏感性（AAbb）→F1基
因型为Aabb；实验2 中Bt 抗性个体2 基因型为AABb，与敏感性个体（AAbb）杂交，子代中Bt 抗性个体
基因型为AABb。研究人员使部分F1（Aabb）与实验2 的子代中Bt 抗性个体（AABb）交配得到F3，F3基
因型、表现型及比例为：AABb（Bt 抗性）:AAbb（易感性）:AaBb（Bt 抗性）:Aabb(易感性）=1:1:1:1，用
转基因棉花叶片饲喂F3，易感性个体死亡。F3中Bt 抗性个体（1/2AABb、1/2AaBb）随机交配，先分析
1/2AA、1/2Aa，产生配子3/4A、1/4a，自由交配，子代A_：aa=15:1；再看Bb 个体，自由交配，子代
B_：bb=3:1，综合分析：子代基因型及表现型的比例为（15A_：1aa）（3B_：1bb）=45A_B_（Bt 抗性）：
15A_bb（敏感性）：3aaB_（Bt 抗性）：1aabb（Bt 抗性），所以子代表型及比例为Bt 抗性：敏感性
=49:15。
48、（2025 届河南省名校学术联盟高三下学期模拟冲刺）. 先天性膈疝（CDH）是一种常见的结构性出
生缺陷，患儿表现为发育中的膈肌（重要的呼吸肌）不完全形成或肌化以及肺发育不全，死亡率为20%～
50%。某研究团队对8 个不相关家系（下图是其中之一）的CDH 进行研究，发现CDH 是PLS3 基因突变导
致的。回答下列问题：
（1）据图分析，CDH 最可能的遗传方式是______。依据最可能的遗传方式进行考虑，若女性中该病的发
病率为p²，则IV-1 生育一个患病孩子的概率为______。
（2）AUG 和GUG 是起始密码子，UGA、UAA 和UAG 是终止密码子，CUC、CUA 决定亮氨酸，GAA、
GAG 决定谷氨酸，CGU 决定精氨酸，GGU 决定甘氨酸。假设正常PLS3 基因的模板链起始部位的部分碱
基序列如下图①所示，在②~④中，______（答出1 种即可）可能是CDH 患者致病的原因，理由是______。
（3）为调查CDH 患儿在某市的发病率，某兴趣小组进行课题研究，则其调查思路是______。
【答案】（1） ①. 伴X 染色体隐性遗传 ②. 1/16×（1+p）
（2） ①. 答案一：③；答案二：④ ②. 答案一：PLS3 基因编码链第10～12 个碱基由GCA 突变为
CCA，使得患者的PLS3 蛋白的该部位氨基酸由精氨酸变成甘氨酸而致病
答案二： PLS3 基因编码链第7～9 个碱基由GAG 突变成CTT，使得患者的PLS3 蛋白的该部位氨基酸由
亮氨酸变成谷氨酸而致病
（3）分组后明确调查方式，讨论注意事项，实施调查后统计数据，分析结果得出结论，撰写调查报告
【解析】
【分析】伴X 隐性遗传的特点是：患者男性多于女性，女性患者的父亲或儿子一定患病。
【小问1 详解】
观察该家系图可发现：患者均为男性，且出现“双亲正常，儿子患病”的现象，这说明CDH 可能是常染
色体隐性遗传或伴X 染色体隐性遗传，其中最大可能是伴X 染色体隐性遗传。设该病的致病基因是a，正
常基因是A，该病在女性中的发病率为p²，则在女性中的致病基因频率为p，在男性中的致病基因频率也
为p，男性中正常基因的频率为1-p，也即男性中XAY 占1-p，XaY 占p。Ⅱ-3 和Ⅱ-4 均正常，生育了患病
儿子，说明Ⅱ-3 是携带者，其基因型为XAXa，Ⅱ-4 的基因型为XAY，其女儿Ⅲ-4 的基因型为1/2XAXA、
1/2XAXa，其丈夫Ⅲ-3 的基因型为XAY，则两者的女儿Ⅳ-1 的基因型为1/4XAXa、3/4XAXA，人群中男性的
基因型是（1-p）XAY 或者pXaY，Ⅳ-1 婚后，只有当基因型组合为（1-p）XAY×1/4XAXa或者pXaY×1/4XAXa
时，才能生育患病的孩子，则生育患病孩子的概率为1/4（1-p）×1/4+1/4p×1/2=1/16×（1+p）。
【小问2 详解】
根据题干信息可知PLS3 基因经转录之后产生的mRNA 部分序列是AUGGUUCUCCGUGAAUAA，其中
AUG 是起始密码子可编码氨基酸，UAA 是终止密码子不能编码氨基酸。图中②显示PLS3 基因编码链第9
个碱基由G 变成T，对应密码子编码的氨基酸均为亮氨酸，并没有改变PLS3 蛋白的功能因而不患病。图
中③PLS3 基因编码链第10～12 个碱基由GCA 突变为CCA，使得患者的PLS3 蛋白的该部位氨基酸由精
氨酸变成甘氨酸而致病。图中④PLS3 基因编码链第7～9 个碱基由GAG 突变成CTT，使得患者的PLS3 蛋
白的该部位氨基酸由亮氨酸变成谷氨酸而致病。
【小问3 详解】
调查CDH 患儿在某市的发病率的调查思路：分组后明确调查方式，讨论注意事项，实施调查后统计数据，
分析结果得出结论，撰写调查报告。
49、（河南省部分名校2024-2025 学年高三下学期3 月联考） 玉米（2N=20）是世界上重要的粮食作物
之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。图1 为玉米植株示意图。玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性，
抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2 表示利用品种甲（HHRR）
和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ~Ⅲ）培育纯合优良品种矮秆抗病（hhRR）玉米的过程。
（1）玉米作为遗传学上常用研究实验材料的优点是____________。利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR
植株常用的方法为______，这种植株具备的特点是______。
（2）图2 所示的三种方法中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法______，其原因是______。
（3）用方法Ⅱ培育优良品种的原理是______。培育优良品种时，先将基因型为HhRr 的植株自交获得子代
（F2），F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有______种。科研人员在统计实验田中成熟玉米植株
的存活率时发现，易感植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是1，据此得出F2成
熟植株表型及比例为________。
【答案】（1） ①. 相对性状明显易于区分；子代数量多便于统计 ②. 花药离体培养 ③. 植株
弱小且高度不育
（2） ①. Ⅲ ②. 基因突变频率低，且是不定向的
（3） ①. 基因重组 ②. 5##五 ③. 高秆抗病：高秆不抗病：矮秆抗病：矮秆不抗病=12：2：
6：1
【解析】
【分析】题图分析：方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异；方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组；
方法Ⅲ是诱变育种，原理是基因突变。
【小问1 详解】
玉米作为遗传学上常用研究实验材料的优点有相对性状明显易于区分；子代数量多便于统计等。方法Ⅰ是
单倍体育种，利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR 植株常用的方法为花药离体培养，利用了植物细胞的
全能性原理。这种单倍体植株由于不含有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，即不能产生正常的配子
表现为植株弱小且高度不育。
【小问2 详解】
图2 所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，方法Ⅲ是诱变育种，原理是基因突变。由于基因突变频率很低，且是
不定向的，大多有害，所以最难获得优良品种（hhRR）的是方法Ⅲ。
【小问3 详解】
方法Ⅱ为杂交育种，其原理是基因重组。F2代植株中杂合子自交后代会出现性状分离，这样的基因型有5
种，分别是HHRr、HhRR、HhRr、Hhrr、hhRr。易感植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株
的存活率是1，则子二代的表型及比例是高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病（9/16×2/3）：
（3/16×2/3×1/2）：（3/16）：（1/16×1/2）=12：2：6：1。
50、（河南省驻马店市2024-2025 学年高三下学期3 月模拟）αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一种主要由肝细胞
合成的血浆蛋白。AAT 缺乏症患者的体内正常AAT 浓度低，常表现为肺气肿和严重的肝脏疾病。PiM 是
正常基因，PiS 基因导致血浆中AAT 轻度缺乏，PiZ 基因导致血浆中AAT 重度缺乏。PiM 对PiS、PiZ 为显
性，PiS 对PiZ 为显性。图1 是AAT 缺乏症患者家系的遗传系谱图，对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进
行PCR，结果如图2 所示。回答下列问题。
（1）AAT 缺乏症为______染色体______遗传病。PiM、PiZ 和PiS 互为复等位基因，产生的根本原因是
______，Ⅱ4的基因型是______。
（2）若Ⅲ3和与其基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ 基因的概率是_____。
（3）图2 的上方为加样孔，根据电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了
碱基对的______。
（4）遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是______（填序号）。
①血型②家族病史③观察症状
临床上常通过测定血清的AAT 浓度诊断该病，也可以通过______测序，准确检测。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. 基因突变（或碱基的增添、缺失、替换） ④. PiMPiS
（2）2/3 （3）缺失
（4） ①. ②③ ②. 基因
【解析】
【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病
和染色体异常遗传病；
2、基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗
目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能
治疗某种疾病；
3、分析图1，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿Ⅱ3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【小问1 详解】
分析系谱图，图中Ⅰ 1和Ⅰ 2正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗传病；又因为患者中男女都
有，所以可判断AAT 缺乏症为常染色体隐性遗传病；复等位基因产生的根本原因是基因突变，即基因中碱
基对的增添、缺失或替换；根据图2 对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进行PCR 的结果，Ⅱ4 表现正常，
但Ⅲ2是重度患者，PiS 基因导致血浆中AAT 轻度缺乏，且PiM 对PiS、PiZ 为显性，PiS 对PiZ 为显性，所
以Ⅱ4的基因型是PiMPiS。
【小问2 详解】
Ⅲ3的基因型为PiMPiZ，Ⅲ3（PiSPiZ）和与其基因型相同的女性（PiSPiZ）结婚，其后代基因型及比例为
PiSPiS∶PiSPiZ∶PiZPiZ = 1∶2∶1，正常孩子（PiSPiS、PiSPiZ ）中含有PiZ 基因的概率是2/3。
【小问3 详解】
从图2 的电泳条带可知，不同的基因有不同的条带，说明基因的结构有差异，AAT 缺乏症是由于相关基因
发生了突变，从电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了碱基对的缺失。
【小问4 详解】
遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，血型与AAT 缺乏症并无直接关联，①不符合；家族病史可以帮
助判断是否有遗传该病的可能，②符合；观察症状能够初步判断是否可能患有相关疾病，③符合，所以遗
传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是主要依据是②③；临床上常通过测定血清的AAT 浓度
诊断该病，也可以通过基因测序，准确检测是否存在相关致病基因。
