文档文本内容
减数分裂与可遗传变异的关系 一、减数分裂与基因突变 在减数分裂前的间期，DNA 分子复制过程中，若复制出现差错，则可能会引起基因突变， 可导致一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代。 典例1 如图为某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图(未发生染色体变 异)。据图分析，下列叙述正确的是( ) A．图中共有7 条染色单体 B．等位基因的分离只能发生在图中所处时期 C．该细胞发生了基因突变，2 号染色体上的基因A 突变为基因a D．该细胞分裂完成产生的有性生殖细胞的基因型分别是aY、aY、aX 和AX 答案 D 解析 题图为哺乳动物体内一个细胞处于减数分裂Ⅰ后期的图像，此时每条染色体均含有两 条染色单体，因此图中共有8 条染色单体，A 错误；据染色体1、2 上的基因可知，图中的 基因在间期发生了基因突变，导致2 号染色体上带有等位基因，因此等位基因的分离也可以 发生在减数分裂Ⅱ后期，B 错误；该细胞发生了基因突变，但不确定2 号染色体上的基因是 显性突变(a→A)还是隐性突变(A→a)，C 错误；该初级精母细胞经减数分裂产生的有性生殖 细胞的基因型分别是aY、aY、aX 和AX，D 正确。 典例2 (2023·湖南，9)某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患 者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是( ) A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X 和Y 染色体片段交换 B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变 D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变 答案 B 解析 假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减 数分裂Ⅰ四分体时期，X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，导致Y 染 色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A 不符合题意；若父亲的次 级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY 的精子， 从而生出基因型为XaYY 的不患该病的男孩，B 符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲 的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY 的患病 男孩，C 不符合题意；若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能 导致该男孩出现XAY 的基因型，D 不符合题意。 二、减数分裂与基因重组 1．非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。例如，A 与B 或A 与b 组合。 2．同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如，原本A 与B 组合、a 与 b 组合，经重组可导致A 与b 组合、a 与B 组合。 典例3 某基因型为AaXBXb的卵原细胞经减数分裂产生了一个基因型为aXB的卵细胞和三 个基因型均不同的极体，该减数分裂过程中某一时期的细胞如图所示。若发生基因突变，只 能发生一次。下列叙述正确的是( ) A．图中细胞可能是次级卵母细胞或第一极体 B．该卵原细胞在产生卵细胞时发生了基因突变 C．三个极体的基因型分别为aXB、aXb、AXb D．基因B 和b 的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 答案 D 解析 图中细胞无同源染色体，着丝粒未分裂，由于产生的卵细胞基因型为aXB，同时还产 生三个基因型均不同的极体，则图中细胞为次级卵母细胞，且在减数分裂Ⅰ前期发生了互换， 即第一极体基因型为AaXbXb，另外三个极体基因型为AXB、aXb、AXb，A、C 错误；由题 图可知，B/b 基因所在染色体未发生基因突变和互换，则基因B 和b 的分离仅发生在减数分 裂Ⅰ后期，D 正确。 典例4 (2021·浙江6 月选考，24)某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①～ ⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是( ) A．⑥的形成过程中发生了染色体变异 B．若④的基因型是AbY，则⑤是abY C．②与③中均可能发生等位基因分离 D．①为4 个染色体组的初级精母细胞 答案 D 解析 ⑥是由③次级精母细胞经过减数分裂Ⅱ形成的，已知的一个精细胞染色体数目异常， 有两条X 染色体，说明③次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期X 染色单体分离后移向同一极， 则⑥中应该缺少一条X 染色体，故形成过程中发生了染色体变异(染色体数目变异)，A 正确； ④和⑤是由②次级精母细胞经过减数分裂Ⅱ形成的，若④的基因型是AbY，对比精原细胞 中的染色体上的基因组成，应在减数分裂Ⅰ发生过同源染色体非姐妹染色单体的互换，即产 生了同时含有Ab 基因和ab 基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞，即②次级精 母细胞的基因型AabbYY，分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY 和abY，故⑤的基 因组成是abY，B 正确；根据B 选项的分析可知，若减数分裂Ⅰ过程中发生过同源染色体非 姐妹染色单体的交换，②次级精母细胞的基因型AabbYY，③次级精母细胞的基因型为 AaBBXX，故②与③中姐妹染色单体上均含有等位基因，故在减数分裂Ⅱ时可能发生等位基 因分离，C 正确；由分析可知，精原细胞的基因型为AaBbXY，含有2 个染色体组，①为经 过减数分裂前的间期染色体复制后的初级精母细胞，染色体数目不变，因此①含有2 个染色 体组，D 错误。 三、减数分裂与染色体变异 1．减数分裂异常导致配子种类变化的规律 (1)如果减数分裂Ⅰ异常，则所形成的配子全部不正常。如图所示： 从基因型的角度分析：若减数分裂Ⅰ异常，则染色体数目增多的细胞内会存在等位或相同基 因。 (2)如果减数分裂Ⅱ一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。 如图所示： 从基因型的角度分析：若减数分裂Ⅱ异常，则染色体数目增多的细胞内会存在相同基因。 2．XXY 与XYY 异常个体的成因分析 (2)XYY 成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y 染色体着丝粒分裂后，两条Y 染 色体进入同一精细胞。 典例5 (2025·广东，10)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3 种核型： “45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色 体异常最可能的原因是( ) A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X 染色体不分离 B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离 C．胚胎发育早期有丝分裂中1 条X 染色体不分离 D．胚胎发育早期有丝分裂中2 条X 染色体不分离 答案 C 解析 若减数分裂发生异常，则受精卵染色体异常，由其增殖分化的所有细胞的染色体均异 常，而患者体内存在正常细胞“46，XX”，A、B 不符合题意。推测胚胎发育早期存在细 胞有丝分裂中1 条X 染色体未分离，产生“45，X”和“47，XXX”两种细胞，其增殖产生 的子细胞核型为“45，X”和“47，XXX”；而由正常细胞增殖产生的子细胞核型为“46， XX”，C 符合题意，D 不符合题意。 典例6 (2025·四川适应性演练)“77－2”和“77－4”是广泛种植的三倍体橡胶树新品种。 三倍体橡胶树由减数分裂正常形成的雄配子(n)和异常形成的雌配子(2n)结合产生。为研究雌 配子(2n)产生的原因，对三倍体及其亲本的基因型进行分析，结果如表所示。下列叙述错误 的是( ) 实验材料 基因型 GT1(母本) Ee PR107(父本) Ee 77－2 EEe 77－4 EEE A.两个新品种的育成均利用了染色体数目变异的原理 B．父本与母本杂交不会产生基因型为eee 的橡胶树品种 C．形成“77－2”时的雌配子Ee(2n)可源自减数分裂Ⅰ同源染色体未分离 D．形成“77－4”时的雌配子EE(2n)可源自减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未均分 答案 B 解析 根据题意可知，“77－2”和“77－4”是三倍体橡胶树新品种，三倍体橡胶树由减数 分裂正常形成的雄配子(n)和异常形成的雌配子(2n)结合产生，说明该新品种三倍体与正常亲 本二倍体相比以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加，属于染色体数目变异，A 正确； 结合题干和表中信息可知，父本基因型为Ee，产生雄配子为E 和e，母本基因型为Ee，产 生雌配子(2n)，根据表中信息“77－2”基因型为EEe，说明母本产生雌配子为EE 或Ee，根 据表中信息“77－4”基因型为EEE，说明母本产生雌配子为EE，那么母本在形成雌配子时 可能在减数分裂Ⅰ后期时异常，也可能在减数分裂Ⅱ后期时异常，因此母本也可能产生ee 的雌配子，故父本与母本杂交可能产生基因型为eee 的橡胶树品种，B 错误；形成“77－ 2”(EEe)时的雌配子Ee(2n)可源自减数分裂Ⅰ后期时，同源染色体未分离，都移向了细胞的 一极，而减数分裂Ⅱ正常进行，C 正确；形成“77－4”时雌配子为EE(2n)，则母本减数分 裂Ⅰ正常，而减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离形成独立的染色体后，都移向了细胞同一 极，D 正确。 课时精练 [分值：60 分] [1～12 题，每题5 分，共60 分] 1.某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个卵原细胞在产生卵细胞过程中的某个环节 的细胞示意图。据此判断，下列叙述正确的是( ) A．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有2 个染色体组 B．该细胞为次级卵母细胞，细胞中含2 对同源染色体 C．该卵原细胞产生该细胞的同时产生的卵细胞的基因型为abE D．该细胞中，a 基因来自基因突变或基因重组 答案 A 解析 图示细胞没有同源染色体，且细胞质均等分裂，该细胞为第一极体，此时着丝粒已分 裂，染色体移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期，含有2 个染色体组，A 正确，B 错误；由 于该哺乳动物的基因型为AABbEe，所以细胞中a 基因只能来自基因突变，该细胞为第一极 体，基因型为AaBBee，则次级卵母细胞的基因型为AAbbEE，所以该卵原细胞产生该细胞 的同时产生的卵细胞的基因型为AbE，C、D 错误。 2．(2025·安徽师范大学附属中学模拟)如图甲、乙为某动物(基因型为AaBb)某器官中处于不 同分裂时期的细胞示意图。下列叙述正确的是( ) A．该动物为雌性，有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期的细胞中都有4 个染色体组 B．甲细胞中有2 个四分体，由于染色体互换使姐妹染色单体上出现A、a 基因 C．若某药物可影响纺锤体的形成，则用该药物处理甲细胞后着丝粒将不分裂 D．乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分裂后得到的2 个子细胞基因型有可能不同 答案 D 解析 该动物正常体细胞中染色体数目为2n＝4，有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体组 有4 个，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，细胞中的染色体组的数目是2，A 错误；四分体 是减数分裂过程特有现象，甲细胞处于有丝分裂前期，不含四分体，B 错误；图甲处于有丝 分裂前期，某药物能专一性地抑制纺锤体的形成，导致姐妹染色单体分离后形成的子染色体 无法被牵引移向细胞两极，但着丝粒的分裂不受影响，C 错误；图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后 期，姐妹染色单体分开，此前可能已在减数分裂Ⅰ的四分体时期发生过互换，故分裂后产生 的两个子细胞基因型有可能不同，D 正确。 3．(2025·成都二诊)“18 三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18 三体”是 指个体所有细胞都含有三条18 号染色体，“嵌合型18 三体”是指个体只有部分细胞含有三 条18 号染色体。下列叙述正确的是( ) A．“标准型18 三体”患者的体细胞中含有47 条常染色体 B．“嵌合型18 三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C．两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D．两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 答案 D 解析 “标准型18 三体”患者含有45 条常染色体、2 条性染色体，A 错误；“嵌合型18 三 体”患者只有部分细胞含有三条18 号染色体，其他细胞染色体正常，染色体正常的体细胞 可以进行正常有丝分裂，B 错误；若“三体”综合征是亲代配子异常所致的，则后代所有细 胞都含有三条18 号染色体，即“标准型18 三体”，而“嵌合型18 三体”可能是胚胎发育 早期的部分细胞分裂错误导致的，C 错误；两种类型的“三体”综合征患者都含有三条18 号染色体的细胞，减数分裂时可能产生只含有1 条18 号染色体的配子，因此都可能形成正 常生殖细胞，D 正确。 4．(2024·广东，9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染 色体组成见图。Xg1 和Xg2 为X 染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原 因是( ) A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 答案 A 解析 根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是 XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体减数分裂Ⅰ后期没 有分离，A 符合题意。 5．(2025·新乡名校期中)K 综合征患者的性染色体组成是XXY。某K 综合征患者的基因型是 AaXBXbY，其父母的基因型分别是AaXBY、AAXBXb。不考虑基因突变和互换，下列对该患 者患病原因的分析，合理的是( ) 选项 亲本的异常配子 异常配子的形成时期 A aXBY 减数分裂Ⅰ后期 B aXbY 减数分裂Ⅰ后期 C AXBXb 减数分裂Ⅱ后期 D AXbXb 减数分裂Ⅱ后期 答案 A 解析 若要产生基因型为aXBY 的异常配子，由于X 与Y 为同源染色体，可能是基因型为 AaXBY 的亲本在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体没有正常分离，A 正确；亲本基因型为 AaXBY，不考虑基因突变，不会产生基因Xb，所以不可能产生基因型为aXbY 的异常配子， B 错误；若亲本产生基因型为AXBXb的异常配子，由于基因B 所在的X 染色体与基因b 所 在的染色体为同源染色体，可能是基因型为AAXBXb的亲本在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体 没有正常分离，C 错误；由于某K 综合征患者的基因型是AaXBXbY，若亲本产生基因型为 AXbXb的异常配子，则不能产生上述基因型的子代，D 错误。 6．(2022·重庆，20)人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降 低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者(XAXa)，需进行遗传 筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是( ) A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C．若减数分裂正常，且第二极体X 染色体有1 个a 基因，则所生男孩一定患病 D．若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，则所生男孩一定患病 答案 D 解析 若减数分裂Ⅰ异常，减数分裂Ⅱ正常，可形成染色体数目为24 条的第一极体和染色 体数目为22 条的次级卵母细胞，次级卵母细胞形成的第二极体和卵细胞染色体数目都是22 条，A 错误；若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ异常，次级卵母细胞分裂异常可形成染色体数 目为22 条或24 条的卵细胞，B 错误；若减数分裂正常，由于之前同源染色体非姐妹染色单 体的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X 染色体有1 个a 基因，卵细胞中可能携带A 基因，则所生男孩可能不患病，C 错误；若减数分裂正常， 且第一极体X 染色体有2 个A 基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a 基因，卵 细胞中也会携带a 基因，则所生男孩一定患病，D 正确。 7．(2025·成都模拟)某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，下列关于该哺乳动物减数分裂 产生精细胞的叙述，正确的是( ) A．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了AB 和ab 两种精细胞，则说明A、B 基 因位于同一条染色体上，a、b 基因位于同一条染色体上 B．若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A 基因突变成了a 基因，则该精 原细胞将产生4 种精细胞 C．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab ＝1∶1∶1∶1，则两对基因可能位于一对同源染色体上 D．若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，则说明A 与 b、a 与B 基因各位于一条染色体上，且部分初级精母细胞发生了姐妹染色单体的互换 答案 C 解析 若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了AB 和ab 两种精细胞，则可能是 A、B 基因位于同一条染色体上，a、b 基因位于同一条染色体上，也可能是A/a、B/b 基因 位于两对同源染色体上，A 错误；若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A 基因突变成了a 基因，则该精原细胞将产生AB、aB、ab 或Ab、aB、ab 3 种精细胞，B 错误； 一个精原细胞应该产生4 个2 种精细胞，若该哺乳动物的一个精原细胞产生的精子的种类及 比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，若考虑同源染色体非姐妹染色单体的互换，则这两 对等位基因可能位于一对同源染色体上，C 正确；若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，则说明A 与B、a 与b 基因各位于一条染色体上，且部分 初级精母细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，D 错误。 8．(2023·河北，15)某雄性果蝇(2n＝8)的一条2 号染色体和X 染色体发生了片段互换，丢失 2 号染色体片段或X 染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1(不考 虑其他突变)。下列叙述错误的是( ) A．F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 B．F1雌蝇产生的配子一半可育 C．F1雄蝇的细胞中一条2 号染色体结构异常 D．此种变异能为生物进化提供原材料 答案 C 解析 设发生互换的染色体分别为2′和X′，由题意可知，丢失2 号染色体片段或X 染色 体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2′X′、2Y，其与正常雌蝇杂交 获得F1，F1为22′XX′、22XY，其中雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四 分体，即1 号和3 号染色体能形成正常的四分体，A 正确；F1雌蝇(22′XX′)产生的配子 2X、2′X′可育，2′X、2X′不可育，即F1雌蝇产生的配子一半可育，B 正确；F1雄蝇 (22XY)的细胞中两条2 号染色体结构均正常，C 错误。 9．(2024·福建，13)杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子 发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑 制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析 正确的是( ) A．②途径获得的二倍体一定是纯合子 B．③途径获得的二倍体一定是纯合子 C．①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D．②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 答案 B 解析 设该杂合二倍体基因型为Aa，若在减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体的非姐妹染色单 体之间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa 的杂合类型，A 错误；经减数分裂完 成后卵细胞只有等位基因中的一个(A 或a)，卵裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加 倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA 或aa 类型的纯合子，B 正确；由于在减数分裂过程中可能会发生同源染色体非姐妹染色单体的互 换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体 基因组成不一定相同，C 错误；②抑制第二极体形成之前可能发生染色体互换等现象，③抑 制第一次卵裂，一定会产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D 错误。 10．(2025·自贡一诊)如图甲表示某21 三体综合征患儿细胞分裂某时期部分染色体的分布情 况，其中①②③为第21 号染色体，图乙表示对该患儿及其父母的21 号染色体上的A 基因 (A1～A4)进行PCR 扩增并经凝胶电泳后的结果。下列叙述错误的是( ) A．图甲时期的细胞中含有两个染色体组 B．在染色体①上可能含有两个A4基因 C．患儿的致病原因可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D．该患儿减数分裂不能产生染色体数目正常的配子 答案 D 解析 图甲为某21 三体综合征患儿减数分裂Ⅰ前期图像，此时期细胞中有两个染色体组， A 正确；根据图乙分析可知，患儿从父亲继承了A4基因，从母亲继承了A2、A3基因，图甲 中的①染色体可能来自父亲并携带A4基因，且①染色体含有两条姐妹染色单体，故染色体 ①上可能含有两个A4基因，B、C 正确；该患儿虽然体细胞中21 号染色体数目异常，但在 其减数分裂过程中，仍然有可能产生染色体数目正常的配子，D 错误。 11．(2025·湖北圆创联盟一模)某二倍体植物的花粉母细胞减数分裂时，观察到某对同源染色 体联会异常，形成“十字形”结构，如图所示。进一步研究发现，该植株自交后，子代中约 50%个体表现为叶片白斑、生长迟缓，且无法产生正常花粉。下列叙述错误的是( ) A．该植株体细胞在有丝分裂时，子细胞的染色体结构与亲代细胞相同 B．该变异属于染色体易位，导致联会时两对同源染色体形成“十字形”结构 C．该植株减数分裂时，可能产生含两条易位染色体或者两条正常染色体的配子 D．子代异常个体因缺失关键基因而表现白斑，说明父本或母本配子中部分染色体缺失 答案 D 解析 有丝分裂的重要特征是亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞 中，因此子细胞的染色体结构与亲代细胞相同，该植株体细胞进行有丝分裂时也遵循这一规 律，A 正确；从图中可以看出，非同源染色体之间发生了片段的交换，这种变异属于染色体 结构变异中的易位，易位导致在减数分裂联会时两对同源染色体形成“十字形”结构，B 正 确；在该植株减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，有可能产生含两 条易位染色体或者两条正常染色体的配子，C 正确；子代异常个体因缺失关键基因而表现白 斑，但可能没有发生染色体数量上的缺失，D 错误。 12．(2025·开封三模)某植物个体的基因型为AaBb，两对等位基因的相对位置如图甲所示， 图乙、丙、丁是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图，下列叙述错误的是 ( ) A．图甲若产生一个基因型为AaB 的精细胞，原因可能是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 B．理论上图乙个体减数分裂产生的配子种类及比例为b∶B∶ab∶aB＝1∶1∶1∶1 C．图丙是三体，含两个染色体组 D．图丁是三倍体，可由受精卵发育而来，每种形态的染色体为三条 答案 A 解析 图甲若产生了一个基因型为AaB 的精细胞，原因可能是减数分裂Ⅰ时期同源染色体 (AA 和aa)未分离，另外三个精细胞的基因型分别是AaB、b、b，A 错误。图丙是三体(含两 个染色体组)，只是其中某形态的染色体多了一条，C 正确。图丁为三倍体，三倍体的形成 通常涉及一个四倍体和一个二倍体通过受精方式结合。四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理 后得到的，其配子为AABB，而二倍体的配子为ab。当它们结合时，形成的受精卵含有三 个染色体组，即AAaBBb，D 正确。
