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高中晶体结构与性质题型03 四种晶体类型的比较

高中晶体结构与性质题型03 四种晶体类型的比较

举一反三

【例3】【结合配位化合物推断】(2026·江西·模拟预测)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大且不超过10,其中基态Z原子的未成对电子数最多。由X、Y、Z、W组成的一种化合物M的结构式如图所示。下列叙述错误的是

A.M中含极性键和配位键 B.电负性:Z>X

C.第一电离能:Z>W D.是离子晶体

【答案】C

【详解】A.M为、均为不同原子形成的极性键,且中存在与的配位键、中存在与的配位键,因此含极性键和配位键,A正确;

B.电负性用于衡量原子吸引键合电子的能力。元素非金属性越强,电负性越大。Z是N,X是H,N的非金属性强于H,故电负性,也就是,B正确;

C.同周期元素第一电离能随原子序数增大总体升高,的第一电离能小于,即,C错误;

D.为,由和通过离子键构成,属于离子晶体,D正确;

故选C。

【变式3-1】【结合物质结构综合判断】(2026·浙江·一模)下列有关物质结构的说法,不正确的是

A.和分子空间结构均为正四面体形,键角均为

B.果糖分子中不含醛基,但可发生银镜反应,说明果糖通过转化可生成醛基

C.杯酚a(如图)可“捕获”,但杯酚b(如图)可能无法“捕获”

D.沸点()远高于沸点(),可能是因为两者晶体类型不同

【答案】A

【详解】A.P4和CH4分子空间结构虽均为正四面体形,但两者结构并不相同,P4中P—P—P键角为60°,CH4中键角为109°28′,二者键角不同,A错误;

B.果糖是酮糖,分子中不含醛基,但碱性条件下果糖会发生酮式-烯醇式互变异构,生成含醛基的葡萄糖等,故可发生银镜反应,B正确;

C.杯酚分子内空腔的大小取决于形成杯酚骨架中苯环和亚甲基的数量,数量多则空腔大,杯酚a的空腔大于杯酚b,杯酚b的空腔不一定能容纳C60,C正确;

D.FeCl2沸点(1023℃)远高于FeCl3沸点(315℃),说明FeCl2可能为离子晶体、FeCl3可能为分子晶体,两者晶体类型不同导致沸点差异,D正确;

故答案为A。

【变式3-2】【结合煤化工素材】(2026·浙江·一模)煤化工副产物可通过催化分解回收和。下列说法正确的是

A.煤的干馏、气化、液化加工时,均主要发生物理变化

B.的电子式为

C.分子中含有非极性键,固态时为共价晶体

D.分子中键由氢原子的1s轨道与氯原子的3s轨道头碰头重叠形成

【答案】B

【详解】A.煤的干馏、气化和液化加工过程中,均有新物质生成,发生的主要是化学变化,A错误;

B.是离子化合物,由Na+和S2-构成,电子式为,B正确;

C.分子中同种硫原子之间形成非极性共价键,但是由分子构成的物质,靠分子间作用力结合,固态时属于分子晶体,C错误;

D.氯原子的价电子排布式为,其最外层未成对电子位于3 p轨道。因此,HCl分子中的键是由氢原子的1 s轨道与氯原子的3 p轨道头碰头重叠形成的,D错误;

故答案选B。

【变式3-3】【结合分子晶胞计算】(2026·云南昆明·模拟预测)的晶胞如图所示,晶胞参数(pm),。下列说法错误的是

A.的晶体类型为分子晶体

B.晶胞中,的配位数为8

C.一个晶胞中含有的H原子总数为24个

D.晶体密度为

【答案】C

【详解】A.由晶胞图可知,NH3BH3的晶体由NH3BH3分子通过分子间作用力堆积而成,属于分子晶体,A正确;

B.由晶胞图可知,该晶胞中,与体心NH3BH3距离相等且最近的NH3BH3有8个(顶点),故NH3BH3的配位数为8,B正确;

C.观察晶胞结构图可知,NH3BH3分子位于晶胞的8个顶点和1个体心。利用均摊法计算,一个晶胞中含有的NH3BH3分子数为2个。每个NH3BH3分子中含有6个H原子,因此一个晶胞中含有的H原子总数为12个,C错误;

D.该晶胞的体积为a2c×10−30cm3,该晶胞中含有2个NH3BH3分子,故晶体密度为×1030g·cm−3,D正确;

故选C。

方法总结

   类型

比较  

分子晶体

共价晶体

金属晶体

离子晶体

构成微粒

分子

原子

金属阳离子、自由电子

阴、阳离子

粒子间的相互作用力

范德华力

(某些含氢键)

共价键

金属键

离子键

硬度

较小

很大

有的很大,有的很小

较大

熔、沸点

较低

很高

有的很高,有的很低

较高

溶解性

相似相溶

难溶于任

何溶剂 

难溶于常见溶剂 

大多易溶于水等极性溶剂 

导电、

导热性

一般不导电,溶于水后有的导电  

一般不具

有导电性

电和热的

良导体 

晶体不导电,水溶液或熔融态导电 

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