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第三节
有机化合物的命名
一、链状有机物的命名
1、烷烃的命名
1）烷基的认识
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失
去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“—R”表示。
2）烃基的同分异构
碳数较多的烷烃，失去不同位置的氢原子所形成的烃基有
所不同，呈现同分异构现象
例如：丙烷失去末端碳原子上的氢（—CH2CH2CH3），
和中间碳原子上的氢原子所形成的的烃基
（ ）不同
3）烷烃的习惯命名法（普通命名法）
根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的
用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳
原子数在十以上的用数字来表示。戊烷的三种异构体，可
用“正戊烷”、“异戊烷”、“新戊烷”来区别，这种命
名方法叫习惯命名法。
4）烷烃的系统命名法
a、选主链
选择包含碳原子数最多的碳链作为主链，将支链视为
H 原子，所得烷烃即为母体，碳链等长，要选支链多
的为主链
b、编序号，定支链
以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉
伯数字编号，以确定支链的位置，靠支链最近的一端
开始编号；靠近简单支链的一端开始编号；从使各支
链编号的和为最小的一端
开始编号
c、写名称
在写名称时，需要使用短横线“—”、逗号“，”等
符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联
系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间
用“－隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支
链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表
示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用
“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁
的顺序先后列出。
例：
系统命名为：3,4,6－三甲基辛烷
2,4－二甲基－3－乙基己烷 的结构式为
烷烃命名规则：
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，
均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2、烯烃、炔烃的系统命名
烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但
不同点是主链必须含有双键或三键
1）选主链：选择包含双键或三键的最长碳链作主链，称为
“某烯”或“某炔”。
2）编号定位：从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子
依次编号定位。
3）写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二、三
等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3 名称：1－丁烯
名称：2－甲基－
2,4－己二烯
名称：4－甲基－1
－戊炔
二 、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的特征
1）只含有一个苯环。
2）侧链均为饱和烷烃基。
2、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取代基。
1）习惯命名法
如 称为甲苯， 称为乙苯。
二甲苯有三种同分异构体
名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
2）系统命名法
以苯环为主体，将苯环上的支链所在碳编号，原则为：使
所有支链所在碳原子的编号之和最小，
命名原则：与链状化合物相相同
