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2020年高考化学试卷(江苏)(答案)_12江苏历年高考真题_10.江苏_2015-2025(江苏)化学高考真题

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2020 年江苏省高考化学试卷
可能用到的相对原子质量:H1  C12  N14  O16  Na23  Mg24  Al27  Cl35.5  K 39  Ca 
40  Fe 56  Cu 64  Zn 65  Br 80  Ag108  Il27
单项选择题:本题包括10 小题,每小题2 分,共计20 分。每小题只有一个选项
符合题意。
2020 年江苏省高考化学试卷
题目1:
答案:B
解析:氧气(O₂)是空气的主要成分,对人体无害,不属于空气污染物;而PM2.5、SO₂ 和
NO 均会对环境和健康造成危害,属于污染物。PM2.5 易吸附有毒物质并长期滞留空气中,
SO₂ 可导致酸雨,NO 则与酸雨和臭氧层破坏相关。
题目2:
答案:C
解析:Cl₂ 分子的结构式为Cl-Cl,正确表示原子间连接;其他选项均有误:中子数为9 的氮原
子应表示为¹⁶ N(质子数7+中子数9),N₂ 分子的电子式应为: N:::N:(表示三对共用电子),
Cl⁻的结构示意图应为核外18 个电子(+17, 2, 8, 8)。
题目3:
答案:D
解析:明矾溶于水后水解形成氢氧化铝胶体,能吸附水中悬浮物而净水;铝的延展性使其适
合制作金属制品,与活泼性无关;氧化铝因其离子性质用作电解原料,与熔点无关;氢氧化
铝中和胃酸依赖于其两性而非热分解性。
题目4:
答案:A
解析:在氨水溶液中,Na⁺、K⁺、OH⁻、NO₃⁻可共存;其他选项存在反应:盐酸中H⁺与SiO₃²⁻
生成硅酸沉淀,KMnO₄ 溶液中MnO₄⁻氧化I⁻生成碘单质,AgNO₃ 溶液中Ag⁺与Cl⁻或SO₄²⁻生成
沉淀。
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题目5:
答案:D
解析:CaCl₂·6H₂O 加热时易失去结晶水,无法通过蒸发直接获得;A、B、C 装置分别正确用
于反应生成CO₂、收集CO₂ 及过滤未反应固体。
题目6:
答案:B
解析:铝在室温下与浓NaOH 溶液反应生成NaAlO₂ 和氢气;钠在空气中生成Na₂O 而非
Na₂O₂;铜与浓HNO₃ 反应生成NO₂ 而非NO;铁在浓H₂SO₄ 中钝化,不生成FeSO₄。
题目7:
答案:C
解析:过量CO₂ 与NaAlO₂ 反应生成Al(OH)₃ 和HCO₃⁻,离子方程式正确;Cl₂ 与H₂O 反应生成
HClO(弱酸),应写为分子形式;NO₂ 与H₂O 反应为3NO₂ + H₂O → 2H⁺ + 2NO₃⁻ + NO;Ag⁺与
过量氨水形成[Ag(NH₃)₂]⁺络合物,不生成AgOH 沉淀。
题目8:
答案:B
解析:反应气体系数增加(ΔS > 0),平衡常数K = c⁴(HCl) / [c(SiCl₄) × c²(H₂)];消耗1 mol Si 需
2 mol H₂,但高温非标况下体积不固定为22.4 L;ΔH 计算未考虑Si-Si 键能,应为反应物键能
总和减生成物键能总和。
题目9:
答案:A
解析:NaOH 碱性比Mg(OH)₂ 强,因Na 金属性 > Mg;Cl₂ 得电子能力强于Br₂(非金属性Cl > 
Br);原子半径r(Br) > r(Na) > r(Mg) > r(Cl);Br 与Cl 最外层电子数均为7。
题目10:
答案:C
解析:氯气可氧化NaBr 生成Br₂,溴能氧化NaI 生成I₂;A 中漂白粉需用石灰乳而非石灰水制
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备;B 中CO₂ 不与NaCl 反应;D 中电解MgCl₂ 溶液生成Mg(OH)₂ 而非Mg 单质。
题目11:
答案:C
解析:钢铁设施作为阴极被保护,表面积累电子抑制腐蚀;A 错误(阴极不反应);B 错误
(M 为阳极,活动性 > Fe);D 错误(海水离子浓度高,腐蚀速率更快)。
题目12:
答案:CD
解析:X 分子含手性碳原子(连-OH、-OH、-Cl 的碳);Y 分子因单键旋转,碳原子不一定共
面;Z 含β-羟基,可发生消去反应;X 和Z 在NaOH 中水解均生成丙三醇。
题目13:
答案:B
解析:镁与盐酸反应放热导致温度上升;A 中淀粉未水解需结合葡萄糖检验;C 中沉淀可能
为BaCO₃ 或CaCO₃;D 中H₂O₂ 使KMnO₄ 褪色体现还原性。
题目14:
答案:AD
解析:NaHCO₃-Na₂CO₃ 混合液中c(Na⁺) > c(HCO₃⁻) > c(CO₃²⁻) > c(OH⁻),因CO₃²⁻水解 > HCO₃⁻;
H₂C₂O₄-NaHC₂O₄ 混合液电荷物料守恒得关系式。B 错误(电荷守恒应为c(NH₄⁺) + 2c(H⁺) + c(H⁺) 
= ...),C 错误(c(CH₃COO⁻) > c(Na⁺) > c(CH₃COOH))。
题目15:
答案:BD
解析:曲线B 表示CH₄ 平衡转化率(CO₂ 转化率更高);A 错误(加压降低转化率);C 错误
(催化剂不改变平衡)。总反应CH₄ + 2CO₂ → H₂ + 3CO + H₂O,Y 点可通过调节CO₂ 量实现。
16.吸收工厂烟气中的SO2,能有效减少SO2对空气的污染。氨水、ZnO 水悬浊液吸收烟气中
SO2后经O2催化氧化,可得到硫酸盐。
已知:室温下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3
-、SO3
2-的物质
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的量分数随pH 的分布如图-1 所示。
(1)氨水吸收SO2。向氨水中通入少量SO2,主要反应的离子方程式为___________;当通入
SO2至溶液pH=6 时,溶液中浓度最大的阴离子是_____________(填化学式)。
(2)ZnO 水悬浊液吸收SO2。向ZnO 水悬浊液中匀速缓慢通入SO2,在开始吸收的40mim 内,
SO2吸收率、溶液pH 均经历了从几乎不变到迅速降低的变化(见图-2)。溶液pH 几乎不变阶段,
主要产物是____________(填化学式);SO2吸收率迅速降低阶段,主要反应的离子方程式为
_______________。
(3)O2催化氧化。其他条件相同时,调节吸收SO2得到溶液的pH 在4.5~6.5 范围内,pH 越低
SO
生成速率越大,其主要原因是__________;随着氧化的进行,溶液的pH 将
__________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
【
答
案
】
 
 
 
 
(1).
 
或
    (2). HSO    (3). ZnSO3    (4). 
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或
    (5). 随着
pH 降低,HSO 浓度增大    (6). 减小
17.化合物F 是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A 中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。
(2)B 的结构简式为______________。
(3)C→D 的反应类型为___________。
(4)C 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目
比为1:1 且含苯环。
(5)写出以CH3CH2CHO 和
为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________。
【答案】    (1). 醛基    (2). (酚)羟基    (3). 
    (4). 取代反应    (5). 
 
 
 
 
(6). 
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18.次氯酸钠溶液和二氯异氰尿酸钠(C3N3O3Cl2Na)都是常用的杀菌消毒剂。 NaClO 可用于制
备二氯异氰尿酸钠.
(1)NaClO 溶液可由低温下将Cl2缓慢通入NaOH 溶液中而制得。制备 NaClO 的离子方程式为
__________;用于环境杀菌消毒的NaClO 溶液须稀释并及时使用,若在空气中暴露时间过长
且见光,将会导致消毒作用减弱,其原因是__________________。
(2)二氯异氰尿酸钠优质品要求有效氯大于60%。通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品是否
达到优质品标准。实验检测原理为
  
准确称取1.1200g 样品,用容量瓶配成250.0mL 溶液;取25.00mL 上述溶液于碘量瓶中,加
入适量稀硫酸和过量KI 溶液,密封在暗处静置5min;用
Na2S2O3标准溶液滴
定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
①通过计算判断该样品是否为优质品_______。(写出计算过程,
 )
②若在检测中加入稀硫酸的量过少,将导致样品的有效氯测定值____________(填“偏高”或“偏
低”)。
【答案】    (1). 
    (2). NaClO 溶液吸收空气中的CO2后产生
HClO,HClO 见光分解    (3). 
根据物质转换和电子得失守恒关系:
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得
氯元素的质量:
该样品的有效氯为:
该样品的有效氯大于60%,故该样品为优质品    (4). 偏低
19.实验室由炼钢污泥(简称铁泥,主要成份为铁的氧化物)制备软磁性材料α-Fe2O3。
其主要实验流程如下:
(1)酸浸:用一定浓度的H2SO4溶液浸取铁泥中的铁元素。若其他条件不变,实验中采取下列
措施能提高铁元素浸出率的有___________(填序号)。
A.适当升高酸浸温度
B.适当加快搅拌速度
C.适当缩短酸浸时间
(2)还原:向“酸浸”后的滤液中加入过量铁粉,使Fe3+完全转化为Fe2+。“还原”过程中除生成
Fe2+外,还会生成___________(填化学式);检验Fe3+是否还原完全的实验操作是
______________。
(3)除杂:向“还原”后的滤液中加入NH4F 溶液,使Ca2+转化为CaF2沉淀除去。若溶液的pH
偏低、将会导致CaF2沉淀不完全,其原因是___________[
,
]。
(4)沉铁:将提纯后的FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCO3沉淀。
①生成FeCO3沉淀的离子方程式为____________。
②设计以FeSO4溶液、氨水- NH4HCO3混合溶液为原料,制备FeCO3
实验方案:__。
【FeCO3沉淀需“洗涤完全”,Fe(OH)2开始沉淀的pH=6.5】。
【答案】    (1). AB    (2). H2    (3). 取少量清液,向其中滴加几滴KSCN 溶液,观察溶液颜色是
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否呈血红色    (4). pH 偏低形成HF,导致溶液中F-浓度减小,CaF2 沉淀不完全    (5). 
或
    (6). 在搅拌下向FeSO4 溶液中缓慢加入氨水-
NH4HCO3混合溶液,控制溶液pH 不大于6.5;静置后过滤,所得沉淀用蒸馏水洗涤2~3 次;
取最后一次洗涤后的滤液,滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,不出现白色沉淀
【解析】
20.CO2/ HCOOH 循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。
(1)CO2催化加氢。在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO3溶液(CO2与KOH 溶液反应制得)中
通入H2生成HCOO-,其离子方程式为__________;其他条件不变,HCO3
-转化为HCOO-的转
化率随温度的变化如图-1 所示。反应温度在40℃~80℃范围内,HCO3
-催化加氢的转化率迅速
上升,其主要原因是_____________。
(2) HCOOH 燃料电池。研究 HCOOH 燃料电池性能的装置如图-2 所示,两电极区间用允许
K+、H+通过的半透膜隔开。
①电池负极电极反应式为_____________;放电过程中需补充的物质A 为_________(填化学
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式)。
②图-2 所示的 HCOOH 燃料电池放电的本质是通过 HCOOH 与O2的反应,将化学能转化为电
能,其反应的离子方程式为_______________。
(3) HCOOH 催化释氢。在催化剂作用下, HCOOH 分解生成CO2和H2可能的反应机理如图-3
所示。
①HCOOD 催化释氢反应除生成CO2外,还生成__________(填化学式)。
②研究发现:其他条件不变时,以 HCOOK 溶液代替 HCOOH 催化释氢的效果更佳,其具体
优点是_______________。
【答案】    (1). 
    (2). 温度升高反应速率增大,温度升高催
化剂的活性增强    (3). 
    (4). H2SO4    (5). 
或
    (6). HD    (7). 提
高释放氢气的速率,提高释放出氢气的纯度
21.以铁、硫酸、柠檬酸、双氧水、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵【(NH4)3Fe(C6H5O7)2】。
(1)Fe 基态核外电子排布式为___________;
中与Fe2+配位的原子是
________(填元素符号)。
(2)NH3分子中氮原子的轨道杂化类型是____________;C、N、O 元素的第一电离能由大到小
的顺序为_______________。
(3)与NH 互为等电子体的一种分子为_______________(填化学式)。
(4)柠檬酸的结构简式见图。1 mol 柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的σ 键的数目为
_________mol。
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【答案】    (1). 1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2    (2). O    (3). sp3    (4). N>O>C    (5). CH4或
SiH4    (6). 7
22.羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的
反应为
实验步骤如下:
步骤1:如图所示装置的反应瓶中,加入40g 氯乙酸、50mL 水,搅拌。逐步加入40%NaOH
溶液,在95℃继续搅拌反应2 小时,反应过程中控制pH 约为9。
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至15℃,过滤得粗产
品。
步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中,冷却至15℃以下,结晶、过滤、干燥,得
羟基乙酸钠。
(1)步骤1 中,如图所示的装置中仪器A 的名称是___________;逐步加入NaOH 溶液的目的
是____________。
(2)步骤2 中,蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是_______________。
(3)步骤3 中,粗产品溶解于过量水会导致产率__________(填“增大”或“减小”);去除活性炭的
操作名称是_______________。
(4)步骤4 中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是_______________。
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【答案】    (1). (回流)冷凝管    (2). 防止升温太快、控制反应体系pH    (3). 防止暴沸    (4). 减
小    (5). 趁热过滤    (6). 提高羟基乙酸钠的析出量(产率)
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