共病分析又一模版！补个qPCR不到3个月接收

手里攒着两组数据不知道怎么下手？这篇二区共病分析可以直接套。

作者拿类风湿关节炎和结核病开刀。先对两个数据集分别跑差异分析和 WGCNA，再用双 LASSO 取交集，筛出 37 个共有基因。接着单细胞、细胞通讯、拟时序一路做下来，最后靠 CMap 加分子对接和动力学模拟，把纯生信直接推到候选药靶的层级。

这套流程几乎零实验成本，换个数据集就能复刻。不过到了小样本 qPCR 验证这步，MARCO 确实显著上调了，但 ZBTB20 在四组间压根没统计学差异。

纯靠分子对接和模拟就敢喊“候选药物靶点”，到底是扎实的机制前瞻，还是高级的学术包装？