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《化学物质及其变化》专题10(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024届高考化学一轮复习限时训练_资料

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2024 届高考化学一轮复习限时训练:《化学物质及其变化》专题10
1.在甲、乙两烧杯溶液中,分别含有下列离子中的三种:Cu2+、Na+、H+、SO、CO、OH-。已
知甲烧杯的溶液呈蓝色,则乙烧杯的溶液中大量存在的离子是
A.CO、OH-、SO             B.Na+、H+、SO
C.Cu2+、H+、SO              D.Na+、OH-、CO
答案:D
解析:甲烧杯中溶液呈蓝色,一定含Cu2+,则和Cu2+不能共存的CO、OH-在乙烧杯中,H+在
甲烧杯中,根据电荷守恒,甲烧杯中还含有、SO,乙烧杯中还含有Na+,所以乙烧杯中大量存在的离子是
Na+、OH-、CO,答案选D。
2.反应8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,被氧化的NH3与被还原的Cl2的物质的量之比为
A.2∶3        B.8∶3      C.6∶3        D.3∶2
答案:A
解析:该氧化还原反应用双线桥表示为
 ,可知实际升价的N 原
子为2 个,所以2 个NH3被氧化,同时Cl2全部被还原,观察计量数,Cl2为3 个,因而被氧化的
NH3与被还原的Cl2的物质的量之比为2:3。
3.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使甲基橙试液变红的溶液:Al3+、Na+、NO、Cl-
B. 通入足量SO2的溶液:Na+、NH、MnO、SO
C. 通入足量NH3的溶液:K+、Cu2+、SO、Cl-
D. 水电离的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:K+、Na+、Cr2O、NO
答案:A
解析:A.使甲基橙试液变红的溶液为酸性溶液,酸性溶液中,Al3+、Na+、NO、Cl-之间互不
反应,能大量共存,故A 符合题意;
B. SO2具有还原性,能与MnO 发生氧化还原反应,不能大量共存,故B 不符合题意;
C.通入足量NH3的溶液中:Cu2+会反应生成[Cu]NH3)2]2+,不能大量共存,故C 不符合题意;
D.水电离的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,Cr2O 存在Cr2O+H2O
2CrO+2H+,当溶液呈碱性时,该平衡正向移动,主要以CrO 形式存在,故D 不符合题意;
4. “科学技术是第一生产力”,高科技的发展与化学密切相关。下列说法错误的是
A. CO2可人工合成葡萄糖和脂肪酸,葡萄糖属于单糖
B. 氘氚核聚变可实现“人造太阳”,氘和氚互为同位素
C. 利用全新原理可实现海水直接电解制氢,氢气是可再生能源
D. 涤纶纤维可制作飞船着陆器的降落伞,涤纶是无机非金属材料
答案:D
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解析:A.通过电催化将CO2高效还原合成高浓度乙酸,并进一步利用微生物发酵生产葡萄糖
和长链脂肪酸,葡萄糖属于单糖,故A 正确;
B.氘氚核聚变可实现“人造太阳”,氘和氚互为同位素,故B 正确;
C.利用全新原理可实现海水直接电解制氢,氢气燃烧后又生成水,氢气是可再生能源,故C
正确;
D.涤纶是有机高分子材料,故D 错误;
5.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 在NH4SCN 溶液中:K+、Fe3+、Cl-、SO
B. 含大量H+的溶液中:Zn2+、Cu2+、NO、SO
C. 加入Al 产生H2的溶液中:Na+、Mg2+、NO、HCO
D. 由水电离的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液中:K+、Ca2+、Cl-、ClO-
答案:B
解析:A.铁离子和SCN-离子生成红色物质,不共存,A 不符合题意;
B.H+、Zn2+、Cu2+、NO、SO 相互之间不反应,能共存,B 符合题意;
C.加入Al 产生H2的溶液为酸性或碱性,若为碱性溶液氢氧根离子会和镁离子、碳酸氢根离
子反应不共存;若为酸性氢离子会和HCO 反应不共存,C 不符合题意;
D.由水电离的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液为酸性或碱性,酸性溶液中氢离子、氯离子、次
氯酸根离子会发生氧化还原反应生成氯气,不共存,D 不符合题意;
6. 关于反应4Cu2++8OH-+N2H4=2Cu2O↓+N2↑+6H2O,下列说法正确的是
A. N2是还原产物                     B. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4
C. N2H4既是氧化剂又是还原剂         D. 生成28g N2,转移4mol 电子
答案:D
解析:A. 分析方程式中的化合价可知,N2H4中N 元素的化合价为-2,N2中的N 元素的化合价
为0,N 元素的化合价升高,N2为氧化产物,故A 错误;
B. 分析方程式中的化合价可知,Cu 元素化合价降低,Cu2+为氧化剂,N 元素化合价升高,
N2H4为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1,故B 错误;
C. N2H4中有且只有N 元素化合价升高,所以N2H4仅为还原剂,故C 错误;
D. 分析方程式可知,每生成1mol N2,转移的电子数为4mol,28g N2,正好为1mol N2,故D
正确;
7.下列反应的离子方程式不正确的是
A. 少量的Cl2通入亚硫酸钠溶液:SO+Cl2+H2O=SO+2Cl-+2H+
B. 惰性电极电解饱和硫酸锌溶液:2Zn2++2H2O=====2Zn+4H++O2↑
C. 浓硝酸与铜的反应:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O 
D. 用Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4:CaSO4+CO
CaCO3+SO
答案:A
解析:A.亚硫酸钠溶液为碱性,少量的Cl2通入亚硫酸钠溶液发生反应生成硫酸钠和氯化钠,
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离子方程式为:SO+Cl2+2OH-=SO+2Cl-+H2O,故A 错误;
B.饱和硫酸锌溶液呈碱性,惰性电极电解饱和硫酸锌溶液,Zn2+在阴极得到电子生成Zn,
H2O 在阳极失去电子生成O2,电极方程式为:2Zn2++2H2O=====2Zn+4H++O2↑,故B 正确;
C.浓硝酸与铜反应生成硝酸铜和二氧化氮,离子方程式为:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+
2H2O,故C 正确;
D.由于CaCO3的溶解度小于CaSO4的溶解度,用Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4,CaSO4会
转化为CaCO3,离子方程式为:CaSO4+CO
CaCO3+SO,故D 正确;
8.下列物质中属于难溶于水的碱性氧化物的是
A. SiO2       B. Fe3O4       C. CuO      D. Al2O3
答案:C
解析:A.SiO2是酸性氧化物,A 不符合; 
B.Fe3O4虽然能与酸反应生成亚铁盐、铁盐和水,但不存在对应的碱,不属于碱性氧化物,B
不符合; 
C.CuO 难溶于水,与酸反应生成铜离子和水,属于碱性氧化物,C 符合; 
D.Al2O3是两性氧化物,D 不符合;
9.关于反应CH3CH2OH+Cr2O+H++H2O—→CH3COOH+Cr(H2O)(未配平),下列说法不正确的
是
A. 生成1mol CH3COOH,转移6mol 电子     B. CH3COOH 是氧化产物
C. 该反应类型属于氧化还原反应            D. Cr(H2O)的配体中形成配位键的原子是O
答案:A
解析:A.CH3CH2OH 中C 为-2 价,CH3COOH 中C 为0 价,有2 个C 原子发生变价,生成
1mol CH3COOH,转移4mol 电子,故A 错误;
B.碳元素化合价升高,CH3CH2OH 是还原剂,CH3COOH 是氧化产物,故B 正确;
C.该反应中C、Cr 元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故C 正确;
D.H2O 中O 原子提供孤对电子对与Cr3+提供空轨道形成配位键,故D 正确;
10.下列反应的离子方程式的正确是
A. 磁铁矿溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO=3Fe3++NO↑+2H2O 
B. 将NaAlO2溶液与NaHCO3溶液混合:HCO+AlO+H2O=Al(OH)3↓+CO
C. 在亚硫酸中加入过量的次氯酸钠溶液:H2SO3+ClO-=Cl-+2H++SO
D. 往硫酸氢铵溶液滴加过量NaOH 溶液:H++OH-=H2O
答案:B
解析:A.磁铁的主要成分是四氧化三铁,硝酸可以把其中的二价铁氧化为三价铁,方程式为:
3Fe3O4+28H++NO=9Fe3++NO↑+14H2O,A 错误;
B.两者混合发生双水解反应,得到氢氧化铝沉淀和碳酸钠,离子方程式为:HCO+AlO+H2O=
Al(OH)3↓+CO,B 正确;
C.亚硫酸有还原性,次氯酸钠有氧化性,两者发生氧化还原反应,但是次氯酸钠过量,最终
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会生成次氯酸,离子方程式为:H2SO3+3ClO-=Cl-+2HClO+SO,C 错误;
D.硫酸氢铵溶液与过量氢氧化钠溶液反应生成硫酸钠、一水合氨和水,反应的离子方程式为:
NH+H++2OH-=NH3∙H2O+H2O,D 错误;
11.铟(In)是制备酞菁铟、磷化铟等半导体的重要基础材料,广泛应用于军工、航天航空、平
面显示、光电信息、太阳能电池等领域。从铅锌冶炼烟灰(主要含In2O3、In2S3、ZnO、PbO、Fe2O3)
中提取金属铟的流程如图:
已知:氧化酸浸后铟以In3+的形式存在。“萃取”过程中的萃取剂可用H2A2表示,其在酸性溶
液中可萃取三价金属离子。
回答下列问题:
(1)“氧化酸浸”过程中In2S3的硫元素被氧化为SO,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为
___________,滤渣除含过量MnO2外,还有___________(填化学式)。
(2)一个配体中有两个配位原子的配体叫双齿配体,C2O 就是一种双齿配体。“净化”时加入
H2C2O4的主要作用是络合Fe3+,Fe3+的配位数是6,则“净化”时的离子方程式是___________。
(3)萃取过程的反应方程式为:In3++3H2A2
In(HA2)3+3H+,平衡常数为K。一定温度下萃取
率(E%)与c(H+)的关系如下:lg=lgK-lg。当pH=2.30 时,萃取率为50%;若将萃取率提升到
95%,应调节溶液的pH=___________[已知lg19=1.28。忽略萃取剂浓度c(H2A2)在萃取过程中随
pH 的变化。结果保留小数点后两位]。
(4)锌可以从___________中进行回收(填字母)。
a.滤渣        b.水相        c.有机相        d.滤液
(5)酞菁铟是有机分子酞菁与铟原子形成的复杂分子,结构简式如图所示,该分子中不存在的化
学键为___________(填字母)。
a.σ 键        b.π 键       c.离子键        d.配位键
(6)磷化铟的晶胞结构如图所示,晶胞参数为a nm,In 的配位数为___________;与In 原子间距
离为anm 的In 原子有___________个。
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答案:(1) 12∶1     PbSO4    (2) Fe3++3H2C2O4=[Fe(C2O4)3]3-+6H+ 
(3)2.73         (4)b    (5)c    (6) 4      12 
解析:高铟烟灰(主要含ZnO、PbO、Fe2O3、 In2O3、 In2S3),在高铟烟灰加入硫酸、二氧化锰
进行酸浸氧化,将In2S3氧化为硫酸根离子和In3+, ZnO、PbO、Fe2O3分别和硫酸反应转化为
ZnSO4、PbSO4沉淀和Fe2 ( SO4) 3,In2O3和硫酸反应变为In3+,则滤渣为硫酸铅;过滤,向滤液中
加入草酸,还原铁离子,防止加入萃取剂时,铁离子进入有机相;加入萃取剂萃取In3+,则Zn2+、
Fe2+均进入水相,经一系列操作得到粗铟,据此分析。
(1)氧化酸浸过程中MnO2只将In2S3中的硫元素氧化为硫酸根离子,S 的化合价由-2 价变为+6 价,
共失去24 个电子, Mn 的化合价由+4 价变为+2 价,得到2 个电子,根据得失电子总数相等,则氧
化剂与还原剂的物质的量之比为24 : 2,滤渣除了过量的二氧化锰外还有硫酸铅。
(2)草酸根离子为双齿配体,铁离子的配位数为6,故形成的配位离子为[Fe(C2O4)3]3-,该净化
的离子方程式为:Fe3++3H2C2O4=[Fe(C2O4)3]3-+6H+
(3) lg=lgK-lg。当pH=2.30 时,萃取率为50%;则lg=lgK-lg lg=lgK-lg,得lgK=lg,若
将萃取率提升到95%,则lg=lgK-lg=lg19,将lgK 代入,则有lg19=lg-lg=lg×=lg,
lgc(H+)=-2.73,则应调节溶液的pH=2.73。
(4)Zn2+、Fe2+均进入水相,故锌可以从水相中进行回收。
(5)In3+和氮原子之间存在配位键、共价键,单键为键,双键为一个σ 键和一个π 键,所以不含
c。
(6)磷周围有4 个In 原子形成正四面体结构,磷的配位数为4,晶胞中In 为8×+6×=4,磷原子
数为4,磷原子和In 个数相等,故In 的配位数也为4,晶胞参数为a nm,与In 原子间距离为anm
的In 原子在晶胞面对角线上,每个顶点为8 个晶胞共用,每个面为2 个晶胞共用,则与In 原子间
距离为anm 的In 原子数为3×8×=12
12.工业上以铬铁矿[主要成分为Fe(CrO2)2,含少量Al2O3、CuO 杂质]为主要原料制备红矾钾
(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示:
请回答下列问题:
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(1)已知“高温连续焙烧”阶段Cr 元素转化为CrO。
①焙烧时采取“多层逆流焙烧”,即将固体粉末从炉顶投料,氧气从炉底鼓入,这样做的优点
为__________________________________。
②Al2O3与纯碱反应的化学方程式为________________________________________。
(2)滤液Ⅱ中发生反应的离子方程式为_______________________________________。
(3)一系列操作包括:50℃蒸发溶剂至_______,停止加热、_______抽滤、重结晶。
(4)生产过程中产生的K2Cr2O7酸性废液可通过钡盐沉淀法处理,其过程为:先将K2Cr2O7酸性
废液碱化处理,再加入BaCl2。废液需进行碱化处理的目的是_______[已知:BaCrO4(s)
Ba2+(aq)
+CrO(aq)  Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10 ]。
(5)除了“一系列操作”中所得母液可循环利用外,上述流程中可循环利用的物质还有
NaHCO3、_______(填化学式)。
答案:(1)增大反应物接触面积,提高反应速率,从而提高原料的利用率
Al2O3+Na2CO3=====2NaAlO2+CO2↑
(2)2Na++2CrO+2CO2+H2O=Cr2O+2NaHCO3↓ 
(3)有晶膜出现      冷却至室温 
(4)促进Cr2O 转化为CrO,CrO 浓度升高,有利于与Ba2+生成BaCrO4沉淀   (5)CO2 
解析:铬铁矿中加入Na2CO3、通入氧气,高温连续焙烧,Cr 元素转化为CrO,Fe 转化为
Fe2O3,Al2O3与Na2CO3反应生成NaAlO2同时生成二氧化碳,CuO 不参与反应,水浸后Fe2O3、CuO
不溶于水生成沉淀过滤除去,滤液Ⅰ中含有NaAlO2和Na2CrO4,滤液Ⅰ通入CO2调节pH 至8.3,此
时NaAlO2与CO2、H2O 反应生成Al(OH)3沉淀除去,滤液Ⅱ中主要为Na2CrO4,往滤液Ⅱ中通入过
量CO2,Na2CrO4与CO2反应生成Na2Cr2O7和NaHCO3,NaHCO3结晶析出,滤液Ⅲ中主要为
Na2Cr2O7,滤液Ⅲ中加入KCl,再经过一系列操作得到K2Cr2O7。
(1)①焙烧时固体粉末从炉顶投料,氧气从炉底鼓入,这样可以增大反应物的接触面积,提高
反应速率,从而提高原料的利用率。
②Al2O3与纯碱反应生成NaAlO2和CO2,化学方程式为Al2O3+Na2CO3=====2NaAlO2+
CO2↑。
(2)滤液Ⅱ中Na2CrO4与CO2、H2O 反应生成Na2Cr2O7和NaHCO3,碳酸氢钠在水中溶解度较小
结晶析出,因此该反应的离子方程式为2Na++2CrO+2CO2+H2O=Cr2O+2NaHCO3↓。
(3)从K2Cr2O7溶液中得到K2Cr2O7晶体,采用蒸发浓缩、冷却结晶,抽滤、重结晶的方式,
50℃蒸发溶剂至有晶膜出现,停止加热、冷却至室温,再抽滤重结晶得到K2Cr2O7晶体。
(4)将K2Cr2O7酸性废液碱化处理,促使Cr2O+H2O
2CrO+2H+化学平衡正向移动,可使Cr2O
转化为CrO,CrO 浓度升高,有利于与Ba2+反应生成BaCrO4沉淀。
(5)高温连续焙烧生成了CO2,NaHCO3分解制Na2CO3时也会生成CO2,生成的CO2可用于与滤
液Ⅰ中偏铝酸钠反应,也可与滤液Ⅱ中CrO 反应,因此上述流程中可循环利用的物质还有CO2。
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