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《化学物质及其变化》专题11(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024届高考化学一轮复习限时训练_资料

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2024 届高考化学一轮复习限时训练:《化学物质及其变化》专题11
1.能正确表示下列反应的离子方程式是
A. 硫化亚铁和过量硝酸混合:FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B. 向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-
C. NaHCO3溶液中通入足量SO2:CO+2SO2+H2O=2HSO+CO2 
D. 等物质的量浓度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以体积比1∶2 混合:Ba2++2OH-+2H++SO=
BaSO4↓+2H2O
答案:D
解析:A.硫化亚铁和过量硝酸混合会发生氧化还原反应,发生反应为:FeS+4H++NO=
Fe3++NO↑+S↓+2H2O,故A 错误;
B.因为还原性是Fe2+ >Br-,向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2,Cl2会与Fe2+和Br-都反应,
离子反应为:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故B 错误;
C.NaHCO3中HCO 不能拆,离子反应为:HCO+SO2=HSO+CO2,故C 错误;
D.等物质的量浓度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以体积比1∶2 混合,则NH4HSO4过量,
Ba(OH)2完全反应,离子方程式正确,故D 正确;
2.含共价键的强电解质的是
A. MgCl2     B. NaHSO4      C. NH3      D. CH3COOH
答案:B
解析:强电解质:在水溶液中或熔融状态下能完全电离的化合物;弱电解质:在水溶液中不能
完全电离的化合物。相邻原子之间通过共用电子对形成的化学键为共价键,据此判断。
A.氯化镁只含离子键,A 错误;
B.硫酸氢钠是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的化合物,属于强电解质,钠离子与硫酸
氢根离子之间存在离子键,硫酸氢根离子内氧原子与硫原子、氢原子和氧原子之间存在共价键,B
正确;
C.氨气为非电解质,C 错误;
D.醋酸在水溶液中只能部分电离,属于弱电解质,D 错误;
3.关于反应:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,下列说法不正确的是
A.Fe2(SO4)3中Fe 在反应中得到电子      B.H2O 既不是氧化剂也不是还原剂
C.消耗0.2molFeS2,转移2.8mol 电子     D.氧化产物和还原产物物质的量之比8∶15
答案:D
解析:A.反应中,Fe 元素的化合价由Fe2(SO4)3中的+3 价降至FeSO4中的+2 价,Fe2(SO4)3
中Fe 元素化合价降低,在反应中得到电子,被还原,A 项正确;
B.反应前后,H2O 中H、O 元素的化合价都没有变化,H2O 既不是氧化剂也不是还原剂,B
项正确;
C.反应中,S 元素的化合价由FeS2中的-1 价升至SO 中的+6 价,1molFeS2参与反应转移
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14mol 电子,则消耗0.2molFeS2转移电子物质的量为0.2mol×14=2.8mol,C 项正确;
D.反应中,Fe 元素的化合价由Fe2(SO4)3中的+3 价降至FeSO4中的+2 价,Fe2(SO4)3是氧化剂,
FeSO4是还原产物,1molFe2(SO4)3参与反应得到2mol 电子生成2molFeSO4,S 元素的化合价由FeS2
中的-1 价升至SO 中的+6 价,FeS2是还原剂,SO 是氧化产物,1molFeS2参与反应失去14mol 电子
生成2mol SO,根据得失电子守恒,氧化产物与还原产物物质的量之比为1∶7,D 项错误;
4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O 
B.NaAlO2溶液中加入足量Ca(HCO3)2溶液:AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CO
C. 向
溶液中通入少量CO2:
D. 向明矾溶液中滴加氢氧化钡至沉淀质量最大:Al3++2SO+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO+
2H2O 
答案:D
解析:A.硝酸有强氧化性,和Na2S2O3发生氧化还原反应,A 错误;
B.NaAlO2溶液中滴入足量Ca(HCO3)2溶液应生成碳酸钙沉淀和氢氧化铝沉淀,离子方程式为:
Ca2++AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CaCO3↓,B 错误; 
C.向
溶液中通入少量CO2生成邻羟基苯甲酸钠和碳酸氢钠,离子方程式为:
+CO2+H2O→
+ HCO,C 错误;
D.使沉淀质量最大,则生成硫酸钡和偏铝酸钾,离子方程式为Al3++2SO+2Ba2++4OH-=
2BaSO4↓+AlO+2H2O,D 正确;
5.一种陨磷钠镁钙石的化学式为Ca9NaMg(PO4)7。下列说法正确的是
A.Ca9NaMg(PO4)7属于混合物           B.Ca9NaMg(PO4)7属于共价化合物
C.CaO2、MgO 均为碱性氧化物
       D.Ca9NaMg(PO4)7属于正盐
答案:D
解析:A.Ca9NaMg(PO4)7属于纯净物,故A 错误;
B.Ca9NaMg(PO4)7属于离子化合物,故B 错误;
C.CaO2属于过氧化物,MgO 为碱性氧化物,故C 错误;
D.Ca9NaMg(PO4)7属于正盐,故D 正确;
6.关于反应2KMnO4+2KF+10HF+3H2O2=2 K2MnF6+8H2O+3O2,下列说法正确的是
A. KF 和HF 均发生氧化反应
              B. H2O2是还原剂
C. 转移3mol 电子,1mol KMnO4被氧化      D. K2MnF6既是氧化产物又是还原产物
答案:B
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解析:A.该反应中KF 和HF 都没有化合价变化,没有发生氧化反应,A 错误;
B.H2O2中的氧元素化合价升高,是还原剂,B 正确;
C.该反应中转移3mol 电子,1mol KMnO4被还原,不是被氧化,C 错误;
D.锰元素化合价降低,故K2MnF6是还原产物,氧气为氧化产物,D 错误;
7. 下列反应的离子方程式正确的是
A. 铜与浓硫酸(98.3%)加热下反应:Cu+2H2SO4(浓)===Cu2++SO+SO2↑+2H2O 
B. 用惰性电极电解饱和ZnCl2溶液:Zn2++2Cl-+2H2O=====Zn(OH)2↓+Cl2↑+H2↑
C. 向含0.1mol[Co(NH3)Cl]Cl2的溶液中加入含0.3mol AgNO3的溶液:[Co(NH3)5Cl]2++2Cl-+
3Ag+=[Co(NH3)5Cl]3++3AgCl↓
D. 向酸性重铬酸钾溶液中加少量乙醇溶液:2Cr2O+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+
11H2O 
答案:BD
解析:A.98.3%的浓硫酸中含的水太少,则生成的CuSO4不能电离,选项A 错误;
B.用惰性电极电解饱和氯化锌溶液,阳极反应式为2Cl - -2e- = Cl2↑,阴极反应为:2H2O+ 2e- 
=H2↑+2OH-,总反应为Zn2++2Cl-+2H2O=====Zn(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,选项B 正确;
C.配合物中内界不可以电离,外界可以电离,则只能生成0.2mol AgCl,离子方程式为C1- + 
Ag+ = AgCl↓,选项C 错误;
D.向酸性重铬酸钾溶液中加少量乙醇溶液,乙醇被氧化为乙酸,离子方程式为2Cr2O+
3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O,选项D 正确;
8. 古文献《余冬录》中对胡粉[主要成分为2PbCO3∙Pb(OH)2]制法的相关描述:“铅块悬酒缸内,
封闭四十九日,开之则化为粉矣。化不白者(Pb),炒为黄丹(Pb3O4)。黄丹滓为密陀僧(PbO)”。下列
说法错误的是
A. Pb3O4属于氧化物                          B.黄丹与盐酸反应只生成PbCl2和水
C. 铅块制胡粉的过程中发生了氧化还原反应     D. 密陀僧与一氧化碳高温加热可以制得铅
答案:B
解析:A.Pb3O4属于氧化物,A 正确;
B.Pb3O4中铅的化合价是+2 和+4,+4 价铅可以将盐酸氧化为氯气,所以与盐酸反应生成的不
只有PbCl2和水,B 错误;
C.制胡粉过程中铅的化合价发生了改变,发生了氧化还原反应,C 正确;
D.密陀僧(PbO)与一氧化碳高温加热,一氧化碳作还原剂可以制得铅,D 正确;
9. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. pH=12 的溶液中:K+、Na+、Br-、AlO
B. =10-12的溶液中:NH、Mg2+、CO、SO
C. 滴加KSCN 溶液显红色的溶液中:NH、Na+、F-、I-
D. 水电离的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Cl-、CH3COO-、Cu2+
答案:A
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解析:A.pH=12 的溶液显碱性,碱性条件下,该组离子均能共存,A 正确;
B.=10-12的溶液呈酸性,酸性溶液中碳酸根离子不能大量共存,B 错误;
C.滴加KSCN 溶液显红色的溶液中,含有铁离子,铁离子具有氧化性,和碘离子不能共存,
C 错误;
D.水电离的c(OH−)=1×10−13mol·L−1的溶液,可能为酸性,也可能为碱性,若为酸性,醋酸根
离子不能大量共存,若为碱性,铜离子不能大量共存,D 错误;
10.下列离子反应方程式正确的是 
A.漂白粉溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
B.KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO+3Cl-+4H++H2O
C.向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至生成沉淀的物质的量最多:Al3++2SO+2Ba2++4OH-=
AlO+2BaSO4↓+2H2O 
D.用氢氧化钠溶液吸收工业废气中的NO2:2NO2+2OH-=NO+NO+H2O
答案:D
解析:A 项会发生氧化还原反应,产物应为CaSO4,A 项错误;B 项碱性环境,产物不应有氢
离子,B 项错误;C 项要使沉淀的物质的量最大,铝离子也应生成沉淀,C 项错误;D 项发生歧化
反应,D 项正确。
11.宋代《千里江山图》是中国十大传世名画之一,其绿色颜料孔雀石的主要成分是碱式碳酸
铜。综合利用辉铜矿和软锰矿制备碱式碳酸铜的主要工艺流程如图所示。
已知:①辉铜矿主要含有Cu2S 及少量SiO2、 Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2及少量
SiO2、Fe2O3等杂质。
②S 在CS2中的溶解度随温度升高而增大;CS2的沸点为46.2 °C。
③[ Cu(NH3)4]2+(aq)
Cu2+ (aq) + 4NH3(aq) 
请回答下列问题:
(1)①“酸浸”时能提高浸取率的措施有________________(任填一条)。
②研究表明矿物中溶解生成的Fe3+可作催化剂,促进Cu2S 与MnO2的溶解,其过程有三个反应,
反应方程式分别为:(i) Fe2O3+ 3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O;(ii) Cu2S+ 2Fe2(SO4)3=2CuSO4+4FeSO4+S;
写出(iii)的化学反应方程式__________。
(2)滤渣经CS2提取后可获得副产品硫单质。提取过程中必须控制适宜的温度,不宜过高或过低
的原因是_________。
(3)“除铁”时,Fe3+的萃取率与pH 的关系如图所示。pH>1 后,Fe3+萃取率下降的原因是
_______________。
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(4)“沉锰”过程中Mn2+沉淀离子方程式为__________。
(5)“赶氨”时,最适宜的操作方法是_______。
答案:(1)     粉碎矿石、充分搅拌、适当提高硫酸浓度等 
MnO2+ 2H2SO4+2FeSO4=Fe2(SO4)3+ MnSO4+2H2O
(2)温度过低,硫的溶解度较小,温度过高,CS2沸点低大量气化
(3)pH>1.7 之后,Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+的水解平衡正向移动,溶液中Fe3+浓度降低,所以
萃取率下降
(4)Mn2++HCO+NH3=MnCO3↓+NH      (5)加热
解析:辉铜矿主要含有Cu2S 及少量SiO2、Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2及少量SiO2、
Fe2O3等杂质,加入稀硫酸浸取,过滤得到滤渣为MnO2、SiO2、单质S,滤液中含有Fe3+、Mn2+、
Cu2+,加入萃取剂除去Fe3+,分离后加入碳酸氢铵溶液沉淀锰,过滤得到滤液赶出氨气循环使用,
得到碱式碳酸铜,以此解答。
(1)①酸浸时,通过粉碎矿石、升高温度、进行搅拌、或适当提高硫酸浓度都可以加快浸取速
率;
②研究表明矿物中溶解生成的Fe3+可作催化剂,促进Cu2S 与MnO2的溶解,反应(iii)为FeSO4
促进MnO2溶解为Mn2+的过程,该过程中Fe 元素由+2 价上升到+3 价,Mn 元素由+4 价下降到+2 价,
根据原子守恒和得失电子守恒配平离子方程式为:MnO2+ 2H2SO4+ 2FeSO4=Fe2(SO4)3+ MnSO4+ 
2H2O。
(2)S 在CS2中的溶解度随温度升高而增大,CS2的沸点为46.2 °C,温度过低,硫的溶解度较小,
温度过高,CS2沸点低大量气化,提取过程中必须控制适宜的温度。
(3)pH>1.7 之后,Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+的水解平衡正向移动,溶液中Fe3+浓度降低,所以
萃取率下降。
(4)“沉锰”过程中Mn2+和HCO、NH3反应得到MnCO3沉淀和铵盐,离子方程式为:Mn2+
+HCO+NH3=MnCO3↓+NH。
(5)因氨气易挥发,加热可促进挥发,则可用加热的方法。
12.氮化镓(GaN)具有优异的光电性能。一种利用炼锌矿渣[主要含铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌
ZnFe2O4、SiO2]制备GaN 的工艺流程如下:
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已知:
①Ga 与Al 同主族,化学性质相似。
②常温下,Ksp[Zn(OH)2]=10-16.6,Ksp[Ga(OH)3]=10-35.1,Ksp[Fe(OH)3]=10-38.5。
③Ga3+、Fe3+在该工艺条件下的反萃取率(进入水相中金属离子的百分数)与盐酸浓度的关系见
下表。
盐酸浓度/mol·L-1
反萃取率/%
Ga3+
Fe3+
2
86.9
9.4
4
69.1
52.1
6
17.5
71.3
回答下列问题:
(1)“酸浸”时Ga2(Fe2O4)3发生反应的离子方程式为__________________________________。
“酸溶”所得滤渣的主要成分是________(填化学式)。
(2)“酸浸”所得浸出液中Ga3+、Zn2+浓度分别为0.21g∙L-1、65 g∙L-1。常温下,为尽可能多地提
取Ga3+并确保不混入Zn(OH)2,“调pH”时需用CaO 调pH 至_________(假设调pH 时溶液体积不变)。
(3)“脱铁”和“反萃取”时,所用盐酸的浓度a=________,b=_______(选填上表中盐酸的浓
度)。
(4)“沉镓”时,若加入NaOH 的量过多,会导致Ga3+的沉淀率降低,原因是_____________(用
离子方程式表示)。
(5)利用CVD(化学气相沉积)技术,将热分解得到的Ga2O3与NH3在高温下反应可制得GaN,同
时生成另一种产物,该反应化学方程式为__________________。
(6)①GaN 的熔点为1700℃,GaCl3的熔点为77.9℃,它们的晶体类型依次为_________、
_________。
②GaN 晶体的一种立方晶胞如图所示。该晶体中与Ga 原子距离最近且相等的N 原子个数为
________。该晶体密度为ρg∙cm-3,GaN 的式量为Mr,则晶胞边长为________nm。(列出计算式,
NA为阿伏加德罗常数的值)
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答案:(1)Ga2(Fe2O4)3+24H+=2Ga3++6Fe3++12H2O     CaSO4        (2)略小于5.7
(3)6mol/L     2mol/L     (4)Ga(OH)3+OH-=GaO+2H2O
(5)Ga2O3+2NH3=====2GaN+3H2O
(6)共价晶体     分子晶体     4   ×107 
解析:矿渣中主要含铁酸镓、铁酸锌、SiO2,矿渣中加入稀硫酸,SiO2不溶于稀硫酸,浸出渣
为SiO2,加入CaO 调节pH,从已知②可知,Zn(OH)2Ksp相对Ga(OH)3和Fe(OH)3较大,因此控制
pH 可使Ga3+、Fe3+完全沉淀而Zn2+不沉淀,滤液中为硫酸锌,再加入稀硫酸酸溶,溶液中含有
Ga3+和Fe3+,加入萃取剂萃取,然后加入amol/L 盐酸进行脱铁,再加入bmol/L 的盐酸进行反萃取,
根据表中数据可知,脱铁时盐酸浓度较高,促使Fe3+更多地进入水相被除去,盐酸浓度为6mol/L,
反萃取中要保证Ga3+更可能多地进入水相,则此时盐酸浓度为2mol/L,随后加入NaOH 沉镓生成
Ga(OH)3,Ga(OH)3经过热分解生成Ga2O3,最后经过CVD 得到GaN。
(1)Ga2(Fe2O4)3与稀硫酸反应生成Ga3+、Fe3+和H2O,反应的离子方程式为
Ga2(Fe2O4)3+24H+=2Ga3++6Fe3++12H2O。酸溶前调节pH 时加入了CaO,加入稀硫酸钙离子和硫酸根
离子反应生成硫酸钙,硫酸钙微溶于水,故酸溶滤渣中为CaSO4。
(2)酸浸所得浸出液中Ga3+、Zn2+浓度分别为0.21g/L 和65g/L 即0.003mol/L 和1mol/L,根据
Ksp[Zn(OH)2]=10-16.6,Zn2+开始沉淀时c(OH-)=10-8.3mol/L,Zn2+开始沉淀的pH 为5.7,根据
Ksp[Ga(OH)3]=10-35.1,Ga3+开始沉淀时c(OH-)=1.49×10-11,则Ga3+开始沉淀的pH 为3.17,则调节pH
略小于5.7 即可。
(3)根据分析可知脱铁时盐酸浓度较高,促使Fe3+更多地进入水相被除去,盐酸浓度为6mol/L,
反萃取中要保证Ga3+更可能多地进入水相,则此时盐酸浓度为2mol/L。
(4)Ga 与Al 同主族,化学性质相似,沉镓时加入NaOH 过多,则生成的Ga(OH)3重新溶解生成
GaO,离子方程式为Ga(OH)3+OH-=GaO+2H2O。
(5)Ga2O3与NH3高温下反应生成GaN 和另一种物质,根据原子守恒,可得另一种物质为H2O,
化学方程式为Ga2O3+2NH3=====2GaN+3H2O。
(6)①GaN 熔点较高为1700℃,GaCl3熔点较低为77.9℃,则GaN 为共价晶体,GaCl3为分子晶
体。
②从图中可知,该晶体中与Ga 原子距离最近且相等的N 原子个数为4 个,根据均摊法,该晶
胞中N 原子个数为4,Ga 原子个数为×8+×6=4,设晶胞边长为anm,则ρ=g∙cm-3,则a=×107nm。
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