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信息必刷卷03(北京专用)(学生版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考考前必刷题(多地区)化学_2025年高考化学考前必刷卷(北京专用)5套

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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷03(北京专用)
化  学
考情速递
高考·新动向:近年来高考化学试卷总体呈现回归教材、回归课标的特点,2025 年可能会继续延续这一
趋势。这意味着每一道题在考纲上都会有相应的考点对应,不管题型、考法、侧重点如何变化,都会
基于教材本身展开。
高考·新考法:对中学化学基础知识能正确复述、再现、识别,并能融会贯通;将实际问题分解,通过
运用有关知识,采用分析、综合的方法,处理简单化学问题;对常规考点的新设问或知识融合,对非
常规考点的创新糅合等。
高考·新情境:继续考查高中化学主干内容,强调化学与科技、生产、生活的亲密联系。高考化学学科
的改革旨在贴近社会与生活,强调课程标准的教育理念。改革后,试题将更加紧密地结合生活生产环
境,体现教育与实践的融合。命题会精选试题情境,发挥学科育人价值。情境素材可能来源于生活实
际、科研成果、社会热点等
命题·大预测:化学试题将继续体现综合性,即一道试题可能涉及多个知识点的综合考查。例如,在一
道工业流程题中,可能同时考查化学反应原理、元素化合物知识、化学实验操作等多个方面的内容,
要求考生能够将所学的化学知识融会贯通。题目的呈现方式可能会有创新,例如采用图表、数据等多
种形式呈现信息,增加信息的密度,测试考生在阅读理解、知识提炼、信息整合及书面表达等方面的
综合能力。考生需要能够快速捕捉关键信息、精准分析并有效传达信息,像根据图表中的数据变化趋
势分析化学平衡的移动方向等。
(考试时间:90 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1  Li-7   C-12  N-14   O-16  F-19   Na-23  Mg-24  Al-27   Si-28  
S-32  Cl-35.5   K-39  Mn-55   Fe-56   Cu-64  Zn-65  Br-80  I-127   Ba-137  Ce-140  Pb-207
第一部分
一、选择题(本部分共14 题,每题3 分,共42 分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的
一项。)
1.我国在可控核聚变研究上处于世界领先水平。核聚变原料的制备与核聚变的产物如图。
7
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已知:
、
、
中仅
具有放射性。下列说法不正确的是(    )
A.元素的第一电离能:H>He>Li         B.可用质谱区分
、
和
C.
具有放射性                    D.
、
的化学性质基本相同
2.下列化学用语或图示表达正确的是(    )
A.SO3的VSEPR 模型:
       B.NaOH 的电子式:
C.葡萄糖的结构简式:C6H12O6         D.乙烯分子中的π 键:
3.城镇地面下常埋有纵横交错的金属管道,当金属管道或铁轨在潮湿土壤中形成电流回路时,就会
引起这些金属制品的腐蚀。为了防止这类腐蚀的发生,某同学设计图所示的装置。下列有关说法中正确的
是(    )
A.电流由Mg 经过导线流向钢铁制品
B.
块表面随着时间的进行,会有Mg(OH)2产生
C.钢铁管道与电源正极相连的保护法是外加电流保护法
D.应选用电阻率小的导体,比如Ag 来避免能量损耗
8
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4.下列说法不正确的是(    )
A.采用多次盐析和溶解,可以分离提纯蛋白质
B.油脂的氢化也称油脂的硬化,得到的硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料
C.苯甲酸钠是常用的食品防腐剂
D.高压法聚乙烯支链较少,密度和软化温度较高,属于高密度聚乙烯
5.下列离子方程式书写正确的是
A.NaHCO3溶液的水解:HCO3
-+H2O
CO3
2-+H3O+
B.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO3
2-=Al2(CO3)3↓
C.向 Fe2(SO4)3溶液中通入足量H2S:2Fe3++S2-=2 Fe2++S↓
D.向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++3ClO-+SO2+H2O=Cl-+ CaSO4↓+2HClO
6.下列实验设计和操作均正确且能达到实验目的的是(   )
A.中和反应反应热的
测定
B.实验室制备氨气
C.制无水氯化钙
D.验证酸性:乙酸
碳酸
苯酚
7.实验小组同学制备KClO3并探究其性质,过程如下:
下列说法不正确的是(    )
A.可用饱和NaOH 溶液净化氯气
B.生成KClO3的离子方程式为3Cl2+6OH-
ClO3
-+5Cl-+3H2O
C.推测若取无色溶液a 于试管中,滴加稀H2SO4后再加入少量CCl4,下层液体变紫色
D.上述实验说明碱性条件下氧化性:Cl2>KClO3,酸性条件下氧化性:Cl2<KClO3
8.氮氧化铝(AlON)是新型透明高硬度防弹铝材料,属于共价晶体。下列说法不正确的是(    )
A.基态铝原子的价电子排布图为
9
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B.AlON 和水晶所含的化学键类型不同
C.AlON 中三种元素都位于周期表p 区
D.AlON 的熔点较高
9.羰基硫(
)存在于多种植物中,杀虫效果显著。它的结构与CO2、CS2相似,已知
的键能为
,下列有关羰基硫的说法正确的是(    )
A.分子中只含
键
B.可推测
的键能大于
C.
属于含有极性键的非极性分子
D.CS2、COS、CO2完全分解消耗的能量依次增大
10.一定温度下,在
的恒容密闭容器中,“甲烷重整”反应(CH4+H2O
CO+3H2)的原理流程
如下:
已知:1000℃时,“甲烷重整”反应的化学平衡常数为2。
下列说法不正确的是(    )
A.反应原理流程中,物质a 可能是Fe3O4,H2O 的VSEPR 模型为四面体形
B.若增大n(CH4):n(H2O)的值,则CH4的平衡转化率降低
C.
,向容器中投入CH4和H2O 各
,达平衡时CH4的转化率为
,则该温度下“甲烷重
整”反应的平衡常数约为
D.
,若容器中n(CH4)=n(H2O)=n(H2)= 1mol、n(CO)= 2mol,则反应处于平衡状态
11.硒(34Se)在医药、催化、材料等领域有广泛应用,乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式
如下图所示。关于硒及其化合物,下列说法不正确的是(    )
A.Se 原子在周期表中位于p 区
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B.乙烷硒啉分子中,C 原子的杂化类型有sp2、sp3
C.乙烷硒啉分子中有5 种不同化学环境的氢原子
D.键角大小:气态SeO3 <SeO3
2-
12.下列类比正确的是(    )
A.Fe3Cl8可表示为FeCl2•2FeCl3,则在水溶液中制备的Fe3I8也可表示为FeI2•2FeI3
B.NH3与足量盐酸反应生成NH4Cl,则N2H4与足量盐酸反应生成N2H4Cl2
C.CO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀,则SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无沉淀
D.甲苯可被酸性KMnO4氧化成苯甲酸,则乙苯可被酸性KMnO4氧化成苯乙酸
13.1,3-丁二烯和Br2以物质的量之比为1:1 发生加成反应分两步:第一步Br+进攻1,3-丁二烯生
成中间体
(溴正离子);第二步Br-进攻中间体
完成1,
加成或1,4-加成。反应过程中的能量变化如
下图所示,下列说法正确的是(    )
A.从中间体
到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物
B.第一步的反应速率比第二步慢,中间体
的存在时间极短
C.该加成反应的反应热为Eb-Ea,反应过程中有p-pπ 键的断裂和生成
D.升高温度,1,3-丁二烯的平衡转化率增大
14.某兴趣小组探究高锰酸钾和氨水的反应,实验如下:
序号
试剂
实验现象
①
2mLKMnO4溶液+1mL10mol·L-1氨水+0.5mL 蒸
馏水
溶液完全褪色所需时间:③
<②<①。
实验均产生棕褐色固体(经检
验为MnO2),都伴有少量气
泡产生(经检验为N2)。
②
2mLKMnO4溶液+1mL10 mol·L-1氨水+0.5mL1 
mol·L-1稀硫酸
③
2mLKMnO4溶液+1mL10 mol·L-1氨水+0.5mL1 
mol·L-1 Na2SO4溶液
④
2mLKMnO4溶液+1mL5mol·L-1(NH4)2SO4溶液
+0.5mL 蒸馏水
无明显变化
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注:实验中c(KMnO4)=0.01mol·L-1。下列说法不正确的是(    )
A.实验①中发生了反应2MnO4 
-+2NH3=2MnO2+N2↑+2OH-+2H2O
B.溶液完全褪色所需时间②<①的主要原因:c(H+)增大,MnO4
-的氧化性增强
C.对比实验③④可得出,还原性:NH3>NH4
+
D.在实验④的试剂中,逐滴加入浓NaOH 溶液,可观察到溶液褪色
第二部分
二、非选择题(本部分共5 题,共58 分。)
15.(10 分)某钙钛矿CH3NH3PbI3是一种新型半导体材料,用于制造太阳能电池。可用CH3OH、NH3、
I2、PbI2制备钙钛矿。
(1)Pb 位于元素周期表第6 周期ⅣA 族,写出基态Pb 原子价层电子轨道表示式           。
(2) NH3分子的VSEPR 模型名称是           ,NH3的N—H 键是由N 的           轨道与H 的
轨道重叠形成
键。
(3)制备CH3NH3PbI3的过程如下所示:
①Ⅰ中,CH3OH 的沸点高于CH3I 的沸点,原因是           。
②Ⅱ中,由于NH3分子中的           具有孤电子对,容易与CH3I 反应生成盐CH3NH3I。
(4)钙钛矿晶体的晶胞形状为立方体,边长为a nm,结构如图:
①距离CH3NH3
+最近的I-有           个。
CH
②
3NH3PbI3的摩尔质量为620 g·molˉ1,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体密度为           g· 
cm-3。(1nm=10-7cm)
(5)钙钛矿的稳定性受空气中H2O、O2、紫外线等因素的影响。
ⅰ.
ⅱ.
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研究发现,一旦生成HI,钙钛矿的分解程度就会增大,请结合化学平衡移动原理解释:           ,
我国研究人员利用聚乙二醇有效地解决了该问题。
16.(10 分)I.电解法可处理氯化钙废液同时,吸收CO2,装置如图所示。
(1)阴极室发生的变化可视为两步,电极反应式:       和Ca2++CO3
2-=CaCO3↓。
II.工业含硫烟气污染大气,研究烟气脱硫具有重要意义。
方法一、H2还原脱硫:
(2)300℃,发生反应:①SO2(g)+2H2(g)
S(g)+2H2O(g)  ΔH1
S(g)
②
+H2(g)
H2S(g)  ΔH2
2H
③
2S(g)+SO2(g)
3S(g)+2H2O(g)   ΔH3
请用一个等式来表示三个反应的
之间的关系       。
(3)反应③,在恒温、恒容的密闭容器中,充入H2S 和SO2,平衡常数
,测得平衡时SO2和
的浓度均为
,则平衡时
的值为       。
方法二、O2氧化脱硫:
(4)某同学探究活性炭吸附催化氧化SO2,以N2作稀释剂,一定温度下,通入SO2、O2和H2O 反应生成
H2SO4,其中不同温度下,SO2在活性炭上的吸附情况如图,下列说法正确的是_______。
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A.温度越低,SO2的吸附量越高,SO2氧化反应速率越快
B.已知:SO2的物理吸附过程能自发进行,可推断该过程是熵减、放热的过程,温度过高不利
C.原料中水蒸气的含量越大,脱硫速率一定越快
D.随着时间的推移,SO2吸附速率降低,可能是由于生成的H2SO4占据了吸附位点没及时脱出导致
(5)在SO2与O2反应过程中掺入少量CH4有利于提高SO2转化成SO3,其中一种解释是甲烷参与氧化反
应过程中存在如图机理。原料以一定流速通过反应容器,出口处测SO3的含量,结合机理说明甲烷体积分
数增大,SO3体积分数也增大的理由       。
17.(12 分)多并环化合物K 具有抗病毒、抗菌等生物活性,其合成路线如下:
已知:i、
ii、
iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
(1)A→B 所需试剂是     。
(2)B→C 的反应为取代反应,该反应的化学方程式为     。
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(3)E 中官能团的名称为     。
(4)F→G 的过程中会得到少量聚合物,该聚合物的结构简式为     。
(5)芳香族化合物M 是I 的同分异构体,写出一种符合下列条件的M 的结构简式:     。
a.能与NaHCO3反应 
b.核磁共振氢谱有3 组峰,峰面积比为2:2:1
(6)J→K 的反应过程如下图,中间产物1、2 均含有三个六元环。
中间产物1、3 的结构简式分别为     、     。
(7)K 中酰胺基上的H 在核磁共振氢谱中是一个特征峰,其峰面积可用于测定产率。0.1mol 的J 与
0.15mol 的邻苯二胺(
)反应一段时间后,加入0.1mol 三氯乙烯(Cl2C=CHCl,不参与反应),测
定该混合物的核磁共振氢谱,K 中酰胺基上的H 与三氯乙烯中的H 的峰面积比为2:5,此时K 的产率为  
。
18.(12 分)氧化铈(CeO2)是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含CeFCO3、BaO、SiO2
等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与SO4
2-形成复盐沉淀,Ce3+和SO4
2-发生反应:
Ce2(SO4)3+Na2SO4+nH2O=Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓;
②硫脲:
具有还原性,酸性条件下易被氧化为(SCN2H3)2;
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Ce
③
3+在空气中易被氧化为Ce4+,两者均能形成氢氧化物沉淀;
Ce
④
2(CO3)3为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A 的主要成分是     (填写化学式)。
(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF 和
CeO2两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式     。
(3)加入硫脲的目的是将CeF2
2+还原为Ce3+,反应的离子方程式为     。
(4)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X 的作用为     。
(5)下列关于步骤④的说法正确的是_____(填字母)。
A.过滤后的滤液中仍含有较多Ce3+,需要将滤液循环以提高产率
B.可以用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,不影响产品纯度
C.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率
D.该步骤发生的反应是2Ce3++6 HCO3
-=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O
(6)若常温下,Ka2(H2CO3)=5.0×10−11,Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10−28,Ce3+恰好沉淀完全
c(Ce3+)=1.0×10−5mol∙L−1,此时测得溶液的pH=5,则溶液中c(HCO3
-)=     mol∙L−1。
19.(14 分)以Na2SO3溶液和不同金属的硫酸盐溶液作为实验对象,探究盐的性质和盐溶液间反应的多
样性。
实验
试剂
现象
滴管
试管
0.2mol·L-1Na2SO3
溶液
饱和Ag2SO4溶液
Ⅰ.产生白色沉淀
0.2mol·L-1CuSO4
Ⅱ.溶液变绿,继续滴加产生棕黄色沉淀
0.1mol·L-1Al2(SO4)3溶液
Ⅲ.开始无明显变化,继续滴加产生白色沉淀
(1)经验检,现象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3。用离子方程式解释现象Ⅰ:          。
(2)经检验,现象Ⅱ的棕黄色沉淀中不含SO4
2-,含有Cu+、Cu2+和SO3
2-。
已知:Cu+
Cu+Cu2+,Cu2+
CuI↓(白色)+I2。
①用稀硫酸证实沉淀中含有Cu+的实验现象是          。
②通过下列实验证实,沉淀中含有Cu2+和SO3
2-。
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a.白色沉淀A 是BaSO4,试剂1 是          。
b.证实沉淀中含有Cu2+和SO3
2-的理由是          。
(3)已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。经检验,现象Ⅲ的白色沉淀中无SO4
2-,该白色沉淀既能溶于强
酸,又能溶于强碱,还可使酸性KMnO4溶液褪色。
①推测沉淀中含有亚硫酸根和          。
②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设:
i.Al(OH)3所吸附;
ii.存在于铝的碱式盐中。对假设ii 设计了对比实验,证实了假设ii 成立。
a.将对比实验方案补充完整。
步骤一:
步骤二:          (按上图形式呈现)。
b.假设ii 成立的实验证据是          。
(4)根据实验,亚硫酸盐的性质有          。盐溶液间反应的多样性与          有关。
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