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2023——2024 年解密高考化学大一轮复习精讲案
第九章 有机化合物
专题三十六 醛、酮、羧酸、酯、酰胺
第一板块 明确目标
课标要求
核心素养
1. 认识 醛、酮、羧酸、酯、酰胺的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生
产、生活中的重要应用。认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规
律，了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。
2. 认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，了解设计有机合成路线的
一般方法。体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的
重要贡献。
3. 结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，体
会“绿色化学”思想在有机合成中的重要意义，关注有机化合物的安全使用。
证据推理及模型认知
宏观辨识与微观探析
科学态度与社会责任
第二板块 夯实基础
1
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考点一 醛、酮
1．醛、酮的概述
(1)醛、酮的概念
物质
概念
表示方法
醛
由____________与______相连而构成的化合物
酮
________与两个________相连的化合物
(2)醛的分类
醛
2
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(3)饱和一元醛的通式：________________，饱和一元酮的通式：____________________。
2．几种重要的醛、酮
思考 小分子的醛、酮均易溶于水，原因是什么？
________________________________________________________________________
3．醛类的化学性质
醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为
醇醛――→羧酸
以乙醛为例写出醛类主要反应的化学方程式：
(1)氧化反应
①银镜反应
________________________________________________________________________。
②与新制的Cu(OH)2的反应
________________________________________________________________________。
(2)还原反应(催化加氢)
________________________________________________________________________。
4．酮类的化学性质(以丙酮为例)
丙酮不能被____________、____________等弱氧化剂氧化，在催化剂存在的条件下，可与H2发生________
反应，生成2-丙醇。
5．醛基的检验
与新制的银氨溶液反应
与新制的氢氧化铜反应
实验操作
在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶
液，然后
____________________________________
在试管中加入2 mL
10%____________，加入5
滴5%__________，得到新制
物质
主要物理性质
用途
甲醛(蚁醛) (HCHO)
无色、有强烈刺激性气味的
气体，易溶于水，其水溶液
称____________，具有
______、______性能
_____________等互溶
化工原料，制作生物标本
乙醛(CH3CHO)
无色、具有刺激性气味的液
体，易______，能与
化工原料
苯甲醛(
)
有苦杏仁气味的无色液体，
俗称苦杏仁油
制造染料、香料及药物的重
要原料
丙酮(
)
无色透明液体，易挥发，能
与________等互溶
有机溶剂和化工原料
3
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______________，制得银氨溶液；再滴入
3 滴乙醛，振荡后将试管放在
______________
的Cu(OH)2，振荡后加入0.5
mL 乙醛溶液，________
实验现象
产生__________(1 mol RCHO～2 mol Ag)
产生____________(1 mol
RCHO～1 mol Cu2O)
注意事项
①试管内部必须洁净；
②银氨溶液要随用随配，不可久置；
③水浴加热，不可用酒精灯直接加热；
④乙醛用量不宜太多，一般3～5 滴
①配制Cu(OH)2悬浊液时，
所用的NaOH 溶液必须过
量；
Cu(OH)
②
2悬浊液要随用随
配，不可久置；
③反应液直接加热煮沸
思考 1 mol HCHO 与足量的银氨溶液反应，最多产生______mol Ag。
考点二 羧酸、酯、酰胺
1．羧酸、酯、酰胺的结构特点
物质
羧酸
酯
酰胺
结构通式
R(H)—COOH
R1、R2可以相同，也可
以是H
2.羧酸的分类
羧酸
3．几种重要的羧酸
物质
结构
性质特点或用途
甲酸(蚁酸)
酸性，还原性(醛基)
乙酸
CH3COOH
无色、有强烈刺激性气味的液体，
能与水互溶，具有酸性
乙二酸(草酸)
酸性，还原性(＋3 价碳)
苯甲酸(安息香酸)
它的钠盐常作食品防腐剂
4
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高级脂肪酸
RCOOH(R 为碳原子数较多
的烃基)
饱和高级脂肪酸，常温呈固态；
油酸：C17H33COOH，不饱和高级脂
肪酸，常温呈液态
4.羧酸的化学性质
羧酸RCOOH
按要求书写酯化反应的化学方程式：
(1)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如乙酸与乙二醇以物质的量之比为1 1∶酯化
________________________________________________________________________。
(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙醇以物质的量之比为1 2∶酯化
________________________________________________________________________。
(3)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙二醇酯化
①生成环酯：
________________________________________________________________________。
②生成高聚酯：
nHOOC—COOH＋nHOCH2CH2OH
________________________________________________________________________。
(4)羟基酸自身的酯化反应，如
自身酯化
①生成环酯：
________________________________________________________________________。
②生成高聚酯：
________________________________________________________________________。
5．酯的通性
(1)物理性质
酯的密度一般______水，易溶于有机溶剂；酯可用作溶剂，也可用作制备饮料和糖果的香料；低级酯通常
有芳香气味。
(2)化学性质——水解反应(取代反应)
酯在酸性或碱性环境下，均可以与水发生水解反应。如乙酸乙酯的水解：
①酸性条件下水解：______________________________________(可逆)。
②碱性条件下水解：________________________________________(进行彻底)。
特别提醒 酚酯在碱性条件下水解，消耗NaOH 的定量关系，如1 mol
消耗2 mol
5
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NaOH。
6．乙酸乙酯的制备实验要点
(1)制备原理：
________________________________________________________________________。
(2)实验装置
实验现象：____________________________________________________________________。
(3)导管末端在液面上，目的是___________________________________________________。
(4)加入试剂的顺序为乙醇、浓硫酸和乙酸，不能先加浓硫酸。
(5)浓硫酸的作用：_____________________________________________________________。
(6)饱和Na2CO3溶液的作用：________________________________________________。不能用NaOH 溶液。
7．胺、酰胺的性质
(1)胺(R—NH2)的碱性
胺类化合物与NH3类似，具有碱性，能与盐酸、醋酸等反应。
①碱性的原因：RNH2＋H2ORNH＋OH－。
②与酸的反应：RNH2＋HCl―→RNH3Cl。
(2)酰胺的水解反应
水解原理
酸性条件
＋H2O＋H＋――→RCOOH＋NH
碱性条件
＋OH－――→RCOO－＋NH3↑
考点一 醛、酮
1．某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是( )
6
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A. 化合物A 的结构可能有3 种
B. 由A 生成E 发生氧化反应
C. F 的结构简式可表示为
D. 化合物A 中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
2．有机化合物X 转化为Y 的关系如下图所示。下列说法不正确的是( )
A. 化合物X、Y 中sp3杂化碳原子数相等
B. 能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C. 化合物Y 存在顺反异构体
D. Y 与足量HBr 反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
3．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是(
)
A. 该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C. 1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应
7
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D. 1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成
4．化合物C 是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是( )
A. A 中所有原子可能共平面
B. A、B、C 均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理相同
C. B、C 含有的官能团数目相同
D. 有机物A 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)
5．某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反
应：
（1）取少量甲酸加入NaOH 溶液中和其酸性，反应的离子方程式为 _____。
（2）在（1）的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离
子方程式为 _____。
（3）某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 _____。（写字母）
A.用洁净的试管
B.向银氨溶液中加入硝酸酸化
C.用前几天配制好的银氨溶液
D.直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E.在浓度为2%的NH3•H2O 中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银
然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：
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（4）写出
和CH3-18OH 进行酯化反应的化学方程式 _____。
（5）乙装置中长导管A 的作用是 _____。
（6）从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是 _____。
（7）一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释
_____。
6．现有下列10 种与人们生产生活相关的有机物：
HCHO
①
CH
②
3CH2CHO
CH
③
3CH2CH2CH3④
⑤
⑥
⑦
⑧
CH
⑨
3COOH
请回答：
(1)属于醇的是_______(填序号)。
(2)互为同系物的是_______(填序号)。
(3)0.2 mol ①与足量的新制氢氧化铜溶液反应生成的沉淀的质量是_______g。
(4)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。
(5)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2 反应的方程式_______。
(6)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有_______种。
【延伸拓展】
醛、酮在有机合成中常用到的化学反应
(1)醛、酮与具有极性键共价分子的羰基的加成反应
9
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(2)羟醛缩合
考点二 羧酸、酯、酰胺
1．下列说法正确的是( )
①分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有4 种
②使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
③在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH 和C2H5
18OH
④
、
、
都能发生取代反应和加成反应，都能使酸性KMnO4溶液褪色
CH
⑤
3CH2OH 和
具有相同的官能团，互为同系物
A.
①③
B.
②③
C.
④⑤
D. ①②④
2．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是( )
A. 该有机物和醋酸不是互为同系物
B. 该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2
C. 可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D. 该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有-CHO 的有机物
3．已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸
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混合溶液的流程如下。下列说法正确的是( )
A. 苯胺既可与盐酸也可与
溶液反应
B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法
C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得
D. ①、②、③均为两相混合体系
4．茯苓新酸DM 是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化
合物下列说法不正确的是( )
A. 可使酸性KMnO4溶液褪色
B. 可发生取代反应和加成反应
C. 可与金属钠反应放出H2
D. 分子中含有3 种官能团
5．为了探究乙酸乙酯水解的条件，做了如下实验
步骤一：取三支相同的试管编号为1、2、3，各试管内依次加入下列药品
试管编号
1
2
3
加入的药品和数量4mL 蒸馏水
4mL 蒸馏水
+3 滴浓H2SO4
4mL 蒸馏水
+3 滴NaOH 浓溶液
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3 滴甲基橙试剂
2mL 乙酸乙酯
3 滴甲基橙试剂
2mL 乙酸乙酯
3 滴石蕊溶液
2mL 乙酸乙酯
步骤二：将三支试管振荡后，静置，插入热水浴（约75℃）中，加热约5min,加热过程中不再振荡．
回答下列问题：
（1）根据你已有的对乙酸乙酯反应条件的认识，该实验预期可观察到的现象是如图中的_____．
（2）该实验对反应温度的控制较为严格，若温度过高时，产生的主要问题是_____．
（3）在步骤二中，振荡试管后可观察到液体稍显浑浊，其原因是_____．
（4）按所设步骤实验反应速率较慢，其主要原因是_____．
（5）在实际操作中，针对（4）中的原因进行改进后，预期的现象仍不明显，有人又将该实验作如下改进
试管编号
1
2
3
加入的药品和数量
4mL 饱和食盐水
4mL 饱和食盐水
+3 滴浓H2SO4
4mL 饱和食盐水
+3 滴NaOH 浓溶液
3 滴甲基橙试剂
2mL 乙酸乙酯
3 滴甲基橙试剂
2mL 乙酸乙酯
3 滴石蕊溶液
2mL 乙酸乙酯
实验现象和预期的完全一致．请分析这一改进的主要作用是_____．
6．苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，还可以作为食用香精用于食品中。实验室可用苯甲酸与
乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。
已知：
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物质
乙醇
苯甲酸
环己
烷
乙醚
苯甲酸乙酯
密度/ (g·cm-3)
0.789 3
1.265 9
0.778
5
0.731 8
1.050 0
熔点/℃
-114.0
122.1
6.5
-116.3
-34.6
沸点/℃
78.5
249.0
80.0
34.5
211.0～213.0
制备方法：①在烧瓶C 中加入一定量的下列物质。按图甲所示安装好装置，加热烧瓶C，反应一段时间后，
停止加热。
物
质
苯甲酸
乙醇
环己烷
浓硫酸
用
量
2.44 g
15.0 mL
10.0 mL
3.0 mL
②将烧瓶C 中的反应液倒入盛有30 mL 水的烧杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。
③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入图乙的烧瓶D 中，加入沸石
并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品2.6 mL。
回答下列问题：
(1)仪器A 的名称是________，仪器A 和仪器B 的自来水进水口分别为b 口、d 口，这种进水方式，冷却效
果好，原因是________。
(2)环己烷、乙醇与水可形成共沸物，沸点为62.1 ℃。烧瓶C 的最佳加热方式是________，分水器的“分
水”原理是________，制备苯甲酸乙酯时，加入的环己烷的作用是________。
(3)Na2CO3的作用是________。
(4)采用图乙装置进行蒸馏操作，加入无水硫酸镁的目的是________，在锥形瓶中，收集________℃的馏分。
(5)该制备方法中苯甲酸乙酯的产率是________。
第三板块 真题演练
1.（2023·天津）如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是( )
13
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A. 芥酸是一种强酸
B. 芥酸易溶于水
C. 芥酸是顺式结构
D. 分子式为C22 H 44O2
2.（2023·江苏）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A. X不能与FeC l3溶液发生显色反应
B. Y 中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C. 1mol Z最多能与3mol H 2发生加成反应
D. X、Y 、Z可用饱和NaHC O3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
3 .(2022·河北)茯苓新酸
是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。
关于该化合物，下列说法不正确的是( )
A. 可使酸性
溶液褪色
B. 可发生取代反应和加成反应
C. 可与金属钠反应放出
D. 分子中含有种官能团
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4. (2022·湖南)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如图：
下列说法错误的是( )
A.
B. 聚乳酸分子中含有两种官能团
C.
乳酸与足量的
反应生成
D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
5. (2021·重庆)
本草纲目
中记载：“看药上长起长霜，药则已成矣”。其中“长霜
“代表桔酸的结晶物，桔酸的结构简式如图，下列关于桔酸说法正确的是( )
A. 分子式为
B. 含有四种官能团
C. 与苯互为同系物
D. 所有碳原子共平面
6 .(2021·江苏)化合物
是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由如图反应制得。下列有关
、
、
的说法正确的是( )
A.
中含有
碳氧
键
B.
与足量
反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C.
在水中的溶解度比
在水中的溶解度大
D.
、
、
分别与足量酸性
溶液反应所得芳香族化合物相同
7.(2021·辽宁)我国科技工作者发现某“小分子胶水” 结构如图能助力自噬细胞“吞
没”致病蛋白。下列说法正确的是( )
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A. 该分子中所有碳原子一定共平面
B. 该分子能与蛋白质分子形成氢键
C.
该物质最多能与
反应
D. 该物质能发生取代、加成和消去反应
8.(2021·全国乙卷)种活性物质的结构简式为
，下列有关该物质的叙述正
确的是( )
A. 能发生取代反应，不能发生加成反应
B. 既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C. 与
互为同分异构体
D.
该物质与碳酸钠反应得
9.(2021·湖南)己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路
线：
下列说法正确的是( )
A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B. 环己醇与乙醇互为同系物
C. 己二酸与
溶液反应有
生成
D. 环己烷分子中所有碳原子共平面
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10. (2020·北京)高分子
广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图，下列说法不正确的
是( )
A. 试剂
是甲醇
B. 化合物
不存在顺反异构体
C. 化合物
的核磁共振氢谱有一组峰
D. 合成
的聚合反应是缩聚反应
11. (2020·浙江)有关
的说法正确的是( )
A. 可以与氢气发生加成反应
B. 不会使溴水褪色
C. 只含两种官能团
D.
该物质与足量
溶液反应，最多可消耗
12 .(2020·浙江)下列关于
的说法，正确的是( )
A. 该物质可由
个单体分子通过缩聚反应生成
B.
该物质完全燃烧，生成
标准状况的
C. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D.
该物质与足量
溶液反应，最多可消耗
13. (2021·海南)我国化工专家吴蕴初自主破解了“味精”的蛋白质水解工业生产方式。味精的主要成分为
谷氨酸单钠盐。
是谷氨酸结构简式如图的同分异构体，与谷氨酸具有相同的官能团种类与数目。下
列有关说法正确的是( )
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A. 谷氨酸分子式为
B. 谷氨酸分子中有个手性碳原子
C. 谷氨酸单钠能溶于水
D.
的数目不含立体异构有种
【答案】CD
14. (2020·海南)姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素
说法正确的是( )
A. 分子式为
B. 分子中存在手性碳原子
C. 分子中存在种含氧官能团
D. 既能发生取代反应，又能发生加成反应
15. (2021·河北)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图，下列说法错误的是( )
A.
该物质与足量饱和
溶液反应，可放出
标准状况
B. 一定量的该物质分别与足量
、
反应，消耗二者物质的量之比为：
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C.
该物质最多可与
发生加成反应
D. 该物质可被酸性
溶液氧化
第四板块 模拟提升
1.化合物1具有抗疟活性，在一定条件下可以实现如下转化：
下列叙述正确的是( )
A. 化合物1分子中的所有原子可能共平面
B. 化合物2能与氢氧化钠溶液反应
C. 化合物1不能发生氧化反应
D. 化合物1和化合物2互为同系物
2.我国瑶族的一一个支系一蓝靛瑶族因穿着靛蓝染制成的土布而得名。靛蓝是一种染料，其分子结构如图
所示，下列有关靛蓝分子说法不正确的是( )
A. 能与酸反应生成盐
B. 能发生取代、加成、水解反应
C. 分子式为C16 H 10 N 2O2
D. 所有C原子可能共平面
3.化合物Q可用于合成药物，结构如图所示。下列有关说法正确的是( )
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A. 化合物Q中无手性碳原子
B. 化合物Q中所有原子均处于同一平面
C. 化合物Q苯环上的一溴代物有2种
D. 1mol化合物Q最多能与3mol H 2加成
4.一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉及的一个转化关系为：
下列说法正确的是( )
A. 该反应的原子利用率为100 %
B. 化合物M含有一个手性碳原子
C. 化合物N的分子式为：C17 H 18O
D. 化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
5.制备重要的有机合成中间体Y 的反应如下：
下列有关X、Y 的说法不正确的是( )
A. X可以发生消去反应
B. X与足量H 2反应生成的有机物中不含手性碳原子
C. Y 分子存在顺反异构体
D. Y 分子中碳原子可能在同一平面上
6.苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是 )
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A. 反应①、②和④符合绿色化学的原则
B. 乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C. 向2mL10 %的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的氢氧化钠溶液，再加入0.5mL苯乙醛溶液，加热，有砖红色
沉淀出现
D. 预测可以发生反应
7.利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels−Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。
某Diels−Alder反应催化机理如下，下列说法不正确的是( )
A. 总反应为加成反应
B. 化合物X为H 2O
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C. Ⅵ是反应的催化剂
D. 其它条件不变，温度越高，反应速率越快
8.吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应，其结构简式如图。下列说法正确的是( )
A. 该有机物不存在顺反异构
B. 环上的一氯代物有5种
C. 该有机物既能与酸反应，也能与碱反应
D. 该物质水解可生成3种产物
9.α −氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列有关其说法不正确的是( )
A. 分子中碳原子的杂化方式有3种
B. 其同分异构体不可能是芳香族化合物
C. 能发生加成聚合反应
D. 在“H 2O，H
+/加热”条件下反应可生成二元羧酸
10.有机化合物X与Y 在一定条件下可反应生成Z，反应方程式如下：
下列有关说法正确的是( )
A. 有机物X与Y 生成Z的反应属于取代反应
B. 有机物Y 分子中最多有9个原子在同一平面上
C. 1mol Z的芳香族同分异构体化合物可能与2mol Na反应
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D. Z在酸性条件下水解生成
和C H 3OH
11.关于化合物
，下列说法正确的是( )
A. 分子中至少有7个碳原子共直线
B. 分子中含有1个手性碳原子
C. 与酸或碱溶液反应都可生成盐
D. 不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
12.有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默症，其合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A. 1mol X最多能消耗4 mol H 2
B. X、Y 分子中含有的手性碳原子个数相同
C. Z的消去反应产物具有顺反异构体
D. Z的同分异构体可能含两个苯环
13.甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂，其分子结构如下图。下列说法不正确的是
A. 能与NaOH溶液反应
B. 分子中有2种官能团
C. 分子中存在大π键
D. 能发生取代反应和加成反应
14.格氏试剂( RMgX )与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下：
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下列说法不正确的是（ ）
A. C H 3C H 2中碳负离子的杂化轨道类型为s p
3
B. Y 分子与Z分子中均含有手性碳原子
C. Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键
D. 以C H 3COC H 3、C H 3 MgBr和水为原料也可制得Z
15.物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体，该化合物的合成路线如下：
已知：
。
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为_______。
(2)G→H
化学方程式为 _______，F →G的反应类型为 _______。
(3)已知B→C有C H 3OH生成，X试剂
结构简式为 _______，该步反应的目的是_______。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质，则M有_______种。
①乙基与苯环直接相连
1
②mol该物质能与4 molNaOH反应
③侧链能使灼热的CuO变红
(5)根据上述信息，写出以丙三醇为主要原料制备
的合成路线 _______。
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