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【赢在高考·黄金8 卷】备战2025 年高考化学模拟卷(福建专用)
黄金卷05
(考试时间:75 分钟 试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 S 32 Mn 55 Fe 56
一、选择题:本题共10 小题,每小题4 分,共40 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学推动科技进步。下列说法正确的是
A.杭州亚运会火炬使用的“绿色零碳甲醇”燃烧不产生二氧化碳
B.天宫空间站上太阳能电池板的主要材料为二氧化硅
C.神舟十八号使用的碳纤维材料属于传统无机非金属材料
D.运载火箭使用的燃料肼(
)在燃烧后产生无害气体
和水蒸气
【答案】D
【详解】A.甲醇含碳元素,完全燃烧一定会产生二氧化碳,A 项错误;
B.天宫空间站上太阳能电池板的主要材料为硅,B 项错误;
C.传统无机非金属材料通常为硅酸盐材料,碳纤维材料属于新型无机非金属材料,C 项错误;
D.运载火箭使用的燃料肼(
)在燃烧后产生无害气体
和水蒸气,D 项正确;
本题选D。
2.下列化学用语表述错误的是
A.94 号元素钚中有145 个中子的核素符号为
B.
分子的球棍模型为
C.次氯酸的结构式为
D.基态
原子的价电子排布式:
【答案】C
【详解】A.94 号元素钚中有145 个中子,其质量数为94+145=239,核素符号为
,故A 正确;
B.
分子结构类似二氧化碳,为直线形分子,碳与硫之间为双键,其球棍模型为
,故B
正确;
C.次氯酸中心原子为O,其结构式为H-O-Cl,故C 错误;
D.基态
为24 号元素,原子的价电子排布式
,故D 正确;
故选C。
3.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:
1
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下列说法错误的是
A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应
B.1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7 个
D.1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3
【答案】D
【详解】A.酪氨酸含有酚羟基、羧基,能与碱反应,含有氨基,能与盐酸反应,A 正确;
B.尿黑酸含有2 个酚羟基,苯环上3 个空位均为羟基的邻位,可被溴取代,故1 mol 尿黑酸与足量浓溴水
反应,最多消耗3 mol Br2,B 正确;
C.本结构中含有两个平面,苯环平面共7 个碳原子一定共平面,碳氧双键平面一定有3 个碳原子共平
面,C 正确;
D.尿黑酸中含有酚羟基不与NaHCO3反应,含羧基与NaHCO3反应,所以只能消耗1mol,D 错误;
答案选D。
4.X、Y、Z、W、M 是原子半径依次递增的短周期主族元素,Y、Z、W 位于同一周期,M 与Y 同族,五
种元素能组成一种抗癌化合物的中间体R,R 的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.简单氢化物的稳定性:Z>Y
B.基态原子的未成对电子数Z>Y>X
C.电负性:M>Y>X
D.简单离子半径:M>Y>Z
【答案】B
【详解】根据题意X、Y、Z、W、M 的原子半径依次递增短周期主族元素,X 形成1 个化学键,且半径最
小,可知X 为H;且Y、Z、W 位于同一周期,结合R 的结构简式图中W 形成4 个化学键,可知W 为C;
Z 形成3 个化学键,可知Z 为N;Y 形成2 个化学键,可知Y 为O;M 与Y 同族,可知M 为S;R 的结构
简式为
。
A.非金属性越强,简单氢化物越稳定,简单氢化物的稳定性:
,A 错误;
B.基态原子的未成对电子数:
,B 正确;
2
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C.电负性大小比较规律同一周期,从左到右,元素电负性递增,同一主族,自上而下,元素电负性递
减,电负性:
,C 错误;
D.半径比较:电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小;同主族相同电荷的离子,电子层数越多,半
径越大简单离子半径:
,D 错误;
故选B。
5.据报道,北京大学材料物理研究所某团队利用相变和重结晶的方法,在非晶
表面上实现了二维
半导体磅化钼(
)单晶薄膜的无缝制备。设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.由
个该“碲化钼”组成的单晶薄膜中含有中子数为
B.14 g 基态Si 原子的价层电子占据的轨道数为
C.60 g
晶体中含有共用电子数为
D.标准状况下,22.4 L
中含有O 原子数为
【答案】C
【详解】A.
含有的中子数(96-42)+(127-52)×2=204,所以由
个该“碲化钼”组成的单品
薄膜中含有中子数为
,A 错误;
B.基态Si 原子的价层电子排布式为3s23p2占据的轨道数为3 个,14g Si 晶体的物质的量是0.5mol,占据的
轨道数为1.5
,B 错误;
C.二氧化硅晶体中1 个硅原子形成4 个Si-O,含有共用电子数为8,60g
晶体的物质的量是1mol,
其中共用电子数为
,C 正确;
D.标准状况下
不是气态,22.4L
的物质的量不是1mol,其中含有O 原子数不是
,D 错
误;
故选C。
6.物质结构决定物质性质。下列关于物质性质的比较或解释错误的是
选项
性质
解释
A
水中的溶解度:吡啶(
)>苯
吡啶能与水形成分子间氢键
B
酸性:
Cl 吸引电子的能力比Br 强
C
键角:
中的
大于
中的
N 原子的孤电子对数比O 原子少
D
碳原子杂化轨道中s 成分占比:
三键、双键中C 原子分别为sp、sp2杂化
3
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A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【详解】A.极性分子吡啶能与水形成分子间氢键,所以吡啶在水中的溶解度大于苯,故A 项正确;
B.Cl 吸引电子的能力比Br 强,三氯乙酸的羧基中羟基的极性强于三溴乙酸的羧基中羟基的极性,所以三
氯乙酸的酸性比三溴乙酸的酸性强,故B 项正确;
C.
中N 原子的孤电子对数为1,而
中O 原子的孤电子对数为2,孤电子对数越多,对成键电子
对的斥力越大,键角越小,故C 项正确;
D.碳碳三键中C 原子杂化方式为sp 杂化,碳碳双键中C 原子杂化方式为
杂化,故碳原子杂化轨道中s
成分占比:
,故D 项错误;
故选D。
7.铋酸钠
是一种强氧化剂,微溶于水。以泡铋矿[主要成分是
,含
等杂质]为原
料制备铋酸钠的流程如图所示。下列叙述错误的是
A.将滤液1 和滤液2 合并后加入适量盐酸,可得到
溶液
B.“酸浸”时发生反应
C.分离得到
的操作是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥
D.“氧化”时发生反应的离子方程式:
【答案】C
【详解】A.滤液1 的溶质是
和
,滤液2 的溶质是
和
,两滤液合并后加入适量盐
酸可得到
溶液,故A 项正确;
B.“酸浸”时
与盐酸反应生成氯化铋、二氧化碳和水,选项中的化学方程式正确,故B 项正
确;
C.
微溶于水,过滤即可得到产品
,故C 项错误;
D.“氧化”时发生氧化还原反应,生成
、
和
,选项中离子方程式正确,故D 项正确;
故本题选C。
8.根据下列实验目的、操作及现象得出的结论错误的是
选项
实验目的
操作及现象
结论
A
验证
溶液中存在
的水解平衡
向含有酚酞的
溶液中加入少
量
固体,有白色沉淀生成,溶
溶液中存在水解平衡:
4
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液红色变浅
B
比较元素的非金属性强弱
向盛有小苏打固体的大试管中加入
稀硫酸,有气体生成;将生成的气
体通入
溶液中,溶液变浑浊
非金属性:S>C>Si
C
检验实验室制得的乙烯中
是否含有
将生成的气体通入品红溶液中,溶
液褪色
制得的乙烯中含有
D
检验某无色溶液中是否含
有
取少量该无色溶液于试管中,加稀
硝酸酸化,再加入硝酸钡溶液,有
白色沉淀生成
该无色溶液中一定含有
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【详解】A.
溶液中存在水解平衡:
,向含有酚酞的
溶液中加
入少量
固体,有白色沉淀生成,碳酸根离子浓度减小,溶液红色变浅,碳酸根离子水解平衡逆向移
动,故A 正确;
B.最高价氧化物对应的水化物的酸性强,则元素的非金属性增强,向盛有小苏打固体的大试管中加入稀
硫酸,有二氧化碳气体生成;将生成的气体通入
溶液中,溶液变浑浊,生成硅酸,说明酸性强弱
为:硫酸>碳酸>硅酸,非金属性:
,故B 正确;
C.检验实验室制得的乙烯中是否有
,利用二氧化硫的漂白性,将生成的气体通入品红溶液中,溶液
褪色,故C 正确;
D.稀硝酸具有强氧化性,能将
氧化成
,若原无色溶液中不含有
而含有
,加稀硝酸酸
化,再加入硝酸钡溶液,也会产生白色沉淀
,故D 错误。
故答案选D。
9.利用电解法在碱性或酸性条件下将
还原为
和
的原理如下图所示:
已知:选择性(S)和法拉第效率(FE)的定义(X 代表
或
)如下:
5
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下列说法错误的是
A.碱性条件下
生成
的电极反应式:
B.调整电压,电极Ⅱ或Ⅳ附近有可能产生
或HCOOH
C.其他条件相同时,碱性条件生成
和
总的法拉第效率小于酸性条件
D.若
或
的S 均为5%,
为10%,则
约为13%
【答案】C
【详解】A.碱性条件下
生成
的电极反应式为:
,A 正确;
B.CO2转化为
或HCOOH 均为得电子,故调整电压,电极Ⅱ或Ⅳ附近有可能产生
或
HCOOH,B 正确;
C.酸性条件下,电极Ⅲ发生
,
通过阳离子交换膜进入右侧阴极区,该电极区域
浓度大于碱性条件下的阴极区
浓度,发生
的反应程度大,即电极Ⅳ有相当一部分电子
参与的是生成
的副反应,因为该副反应发生程度较大,法拉第效率FE 较小;故碱性条件生成
和
总的法拉第效率大于酸性条件,C 错误;
D.由表中数据可知,
,可列式
,则
,由
,
=
,由
,可列式
,
,由
,可列式
,
,由
,
,则
,D 正确;
答案选C。
6
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10.
时,用
溶液滴定
溶液,体系中
或
[注:
、
,
]、
溶液的体积与溶液
的关系如图所示。
下列说法错误的是
A.
时,
B.
时,
的水解常数
C.a 点溶液中,
D.b 点时,
【答案】C
【详解】A.用
溶液滴定
溶液,
越大,碱性越强,
越大,
越小,由
图像可知②是
与
的变化曲线,故
时,
,A 项正确;
B.
时,①和②线的交点处
,而
的水解常数
,B 项正确;
C.a 点加入的
为
的一半,由元素守恒
、电荷守恒
,得出
,C 项错误;
D.当加入
溶液为
时生成
,溶液
,故b 点加入的
溶液
,
,
,D 项正确;
故选C。
二、非选择题:本题共4 小题,共60 分。
11.(15 分)软锰矿的主要成分为
,含少量
和
。闪锌矿主要成分为
,含少量
、
杂质。现以软锰矿和闪锌矿为原料制备
和
,其简化流程如下:
7
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已知:Ⅰ.矿石中所有金属元素在滤液
中均以离子形式存在。
Ⅱ.常温下各种金属离子开始沉淀和完全沉淀的
如下表:
开始沉淀
完全沉淀
回答下列问题:
(1)为了加快矿石的酸浸速率,通常采用的方法有 。
(2)滤渣2 的主要成分是 (填化学式)。
(3)步骤①中发生多个反应,其中
、
与硫酸共热时有淡黄色物质析出,溶液变为棕黄色,写出
、
与硫酸共热发生反应的离子方程式: 。
(4)步骤③中
的作用可以用一种常见的绿色氧化剂的溶液来代替,其化学式为 ;若物质
是用来调节溶液的
至
,试分析
的范围是 。
(5)当金属离子物质的量浓度为
时认为离子完全沉淀,则
。
(6)步骤④是以锂离子电池作电源,结合流程图分析用惰性电极进行电解时:在阴极放电的离子是
(填离子符号),阳极的电极反应式为 。
(7)
和
可以组成多种氧化物,其中一种氧化物的晶胞如图所示。
①该晶体中
的配位数为 。
②已知阿伏加德罗常数的值为
,该晶体的密度
(用含
、
的代数式表示)。
【答案】
(1)适当加热、搅拌、将矿石粉碎、适当增大硫酸浓度等(2 分)
(2)Cu(1 分)
(3)3MnO2+2FeS+12H+
3Mn2++2Fe3++2S+6H2O(2 分)
(4)H2O2(1 分) 4.9~5.7(1 分)
(5)10-32.3(2 分)
8
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(6)Zn2+(1 分) Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+(2 分)
(7)4(1 分)
(2 分)
【详解】(1)根据影响化学反应速率的因素相关知识,为了加快矿石的酸浸速率,通常采用的方法有:
适当加热、搅拌、将矿石粉碎、适当增大硫酸浓度等;
(2)由分析知,滤渣2 的成分有Cu;
(3)其中MnO2、FeS 与硫酸共热时有淡黄色物质析出,溶液变为棕黄色,由得失电子守恒可知该淡黄色
物质为S,溶液中存在Fe3+和Mn2+,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:3MnO2+2FeS+12H+
3Mn2++2Fe3++2S+6H2O;
(4)步骤③中MnO2的作用是把Fe2+氧化生成Fe3+,可以用一种常见的绿色氧化剂的溶液来代替,其化学
式为H2O2,物质X 是用来调节溶液的pH 至a,使Al3+、Fe3+生成氢氧化物沉淀而除去,而Zn2+和Mn2+不能
沉淀,a 的范围是4.9~5.7;
(5)Al3+完全沉淀的pH 为4.9,此时溶液中c(Al3+)=1×10-5mol/L, c(OH-)=Kw/c(H+)=10-9.1 mol/L,则
Ksp[Al(OH)3]= c(Al3+)c3(OH-)=1×10-5×(10-9.1)3=10-32.3;
(6)用惰性电极进行电解,Mn2+在阳极失去电子生成MnO2,电极反应式为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+,
阴极Zn2+得到电子生成Zn;
(7)晶胞结构中体心位置的Mn 与4 个O 原子相连,故配位数为4;晶胞中有2 个Mn,4 个O,故化学式
为MnO2,
。
12.(14 分)硫酸氧钒(
)具有良好的电化学性能,还可用作各种反应的催化剂。某科研小组制备
并探究其热稳定性。实验装置如图所示(夹持、加热装置及磁力搅拌器已省略)。
已知:溶液pH<4.0 时,+5 价钒的存在形式为
,6.0≤pH≤8.0 时,+5 价钒元素的存在形式为
。
实验步骤如下:
①向仪器a 中加入一定量的
粉末和适量的水,开启搅拌装置进行搅拌,使固体
粉末与水充分混
合均匀。
②打开仪器b 滴入一定量的浓硫酸,升温至160℃,控制反应釜的搅拌速度搅拌15~20min,得到橙红色的
溶液;
③更换仪器b 向仪器a 中加入双氧水,并控制好双氧水的加入速度,恒温反应约180min 后即得到蓝色
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溶液;
④将所得到的
溶液进行蒸发浓缩,待浓缩液冷却后再向浓缩液中加入体积分数60%的乙醇,结
晶、过滤、干燥,即可得到
产品。
回答下列问题:
(1)仪器a 的名称是 ,在a 中反应生成
(“是”或“不是”)氧化还原反应。
(2)加入双氧水反应得到蓝色
溶液的离子方程式为 。
(3)本实验选择原料物质的量比
,过氧化氢需过量的原因是
。
(4)步骤④中加入体积分数60%的乙醇的作用是 。
(5)纯度测定:准确称取
产品m g,配成250mL 溶液,取50mL 溶液,加入适当过量的
溶液
(氧化产物为
),再加入适当过量的
除去
,进一步加入尿素除去
;滴入指示剂,
用c
标准溶液滴定(还原产物为
)。测量三次,平均消耗标准液体积为V
mL,
的摩尔质量为M g/mol,则该产品的纯度为 %。
(6)查阅资料后,有同学对
的热分解提出了两种猜想:
猜想ⅰ:
;
猜想ⅱ:
用以上装置按气流从左到右的流向,探究分解产物,则导管接口顺序为 ;若装置D 中出现白色沉
淀,装置C 中未出现白色沉淀,证明猜想ⅰ正确。
【答案】
(1)三颈烧瓶(2 分) 不是(2 分)
(2)2VO + H2O2+H+=2VO2++2O2↑+2H2O(2 分)
(3)过氧化氢受热分解被损耗,过氧化氢过量可以使VO 完全反应(2 分)
(4)降低VOSO4的溶解度,便于结晶析出(2 分)
(5)
(2 分)
(6)ahideb(2 分)
10
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【详解】(1)由实验装置图可知,仪器a 为三颈烧瓶;由分析可知,五氧化二钒与浓硫酸共热反应反应生
成(VO2)2SO4和水,反应中没有元素发生化合价变化,不是氧化还原反应,故答案为:三颈烧瓶;不是;
(2)由分析可知,加入过氧化氢溶液发生的反应为(VO2)2SO4溶液与过氧化氢溶液反应生成VOSO4、氧气
和水,反应的的离子方程式为2VO + H2O2+H+=2VO2++2O2↑+2H2O,故答案为:2VO + H2O2+H+=2VO2+
+2O2↑+2H2O;
(3)过氧化氢受热易分解,过氧化氢物质的量减小不利于VO 完全反应转化为VOSO4,所以实验时过氧
化氢溶液需过量,保证VO 完全反应,故答案为:过氧化氢受热分解被损耗,过氧化氢过量可以使VO
完全反应;
(4)步骤④中加入体积分数60%的乙醇可以降低VOSO4的溶解度,便于结晶析出,故答案为:降低
VOSO4的溶解度,便于结晶析出;
(5)由原子个数守和得失电子数目守恒可得如下转化关系VO2+—VO —Fe2+,滴定消耗V mLcmol/L 硫酸
亚铁铵溶液,则产品的纯度为
×100%=
%,故答案为:
;
(6)由分析可知,证明猜想ⅰ正确的装置连接顺序为BDCA,接口的连接顺序为ahideb,故答案为:
ahideb。
13.(15 分)我国科学家用一种双金属(
)材料作催化剂实现了乙醇水蒸汽重整制氢。其主要反应
为:
反应Ⅰ:
。
反应Ⅱ:
。
已知:在标准压力(
)和反应进行的温度时,由最稳定的单质合成
物质
的反应焓变,叫做物质
的标准摩尔生成焓。一些物质的标准摩尔生成焓如下表。
物质
标准摩尔生成焓
0
回答下列问题:
(1)
。
(2)一定温度下,向
刚性密闭容器中通入
和
,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,达到平
衡后,
的转化率为
,
的物质的量为
。
①下列操作中,能提高
平衡转化率的是 (填标号)。
A.增加
用量
B.将刚性容器体积扩大1 倍
C.加入高效
催化剂
②平衡时容器中
,反应Ⅰ的平衡常数
(用含字母的代数式表示)。
11
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(3)吸附在催化剂表面的
与
逐步反应机理及其相对能量如图。
①重整中反应Ⅱ的
0(填“
”、“
”或“
”)。反应Ⅱ历程中决速步骤是 (填“
”这样的格式,
和
代表0~15 之间的正整数)。
②已知反应Ⅱ的正反应速率
,逆反应速率
,
、
分别为
正、逆反应的速率常数,
(
表示
或
)与
的关系如下图所示,则表示
随温度变化的曲线是
(填“
”、“ ”、“
”或“
”)。
(4)乙醇直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,若电解质为
溶液,该电池的负极反应式为
。
【答案】
(1)
(2 分)
12
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(2)B (2 分)
(2 分)
(2 分)
(3)
(2 分)
(1 分)
(2 分)
(4)
(2 分)
【详解】(1)根据物质的标准摩尔生成焓定义可知:①
,②
,③
,根据盖斯定律可得
。
(2)①A.增加
的用量平衡正向移动,
的转化率变大,而
的转化率变
小,A 项错误;
B.将刚性容器体积扩大1 倍,相当于减小压强,反应Ⅰ正向移动,
的转化率变大,B 项正
确;
C.加入高效催化剂,可加快化学反应速率,化学平衡不移动,C 项错误;
故选B;
②反应I:
,反应II:
,根据所列关系可得平衡时各组分物质的量分别
为:
,
,
,
,
,刚性密闭容器体积是
,则
,反应Ⅰ的平衡常数
。
(3)①
与
逐步反应机理是反应Ⅱ的逆过程,故重整中反应Ⅱ的
,在反应Ⅱ历程中
最大能垒步骤是
。
②反应Ⅱ的
,升高温度,
和
均增大且平衡正向移动,根据图像
增大
减小,而
减小
增
13
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大,因此横坐标应该从右往左是温度升高,因此排除直线
和
,又因升高温度,平衡正向移动,历此
增大的倍数小于
增大的倍数,故直线
代表
,而直线
代表
。
(4)该电池的负极上乙醇在KOH 碱性溶液中失电子生成碳酸根离子和水,负极的电极反应式为
。
14.(16 分)褪黑素是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统,
防止细胞产生氧化损伤,在这方面,它的功效超过了已知的所有体内物质。某研究小组以乙炔为原料,设
计合成褪黑素,合成路线如下(部分反应条件已省略):
已知:无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应:
回答下列问题:
(1)B 的名称为 ,C 分子是否为手性分子: (填“是”或“否”)。
(2)B→C 的反应类型为 ,E 中官能团的名称为 。
(3)已知:
,通常用酯基和氨基生成酰胺基,
不用羧基和氨基直接反应,结合成键元素间电负性差值大小解释原因 。
(4)I→J 反应的化学方程式为: 。
(5)写出符合下列条件的H 的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式 。
i.含有3 个六元环,其中1 个是苯环;
ⅱ.含有
结构,不含
键;
iii.含有4 种不同化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息并结合所学知识,在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。
① ;② ;③ 。
14
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【答案】
(1)丙烯腈(2 分) 否(1 分)
(2)加成反应(2 分) 酯基、酰胺基(2 分)
(3)羧基中氧氢元素电负性差值较大,因此羧基中
键比
键更容易断裂,所以羧基与氨基难生成酰胺
基(或其他合理答案)(2 分)
(4)
+NaOH
+Na2CO3(2 分)
(5)
或
(2 分)
(6)
(1 分)
(1 分)
(1 分)
【详解】(1)由分析可知,B 的结构是CH2=CHCN,B 的名称为丙烯腈,根据图中C 的结构,C 中不含手
性碳原子,所以C 不是手性分子。
(2)结合B 和C 的结构可知,B→C 发生了加成反应。由分析中E 的结构可知,E 中官能团的名称是酯
基、酰胺基。
(3)结合已知信息和成键元素间电负性差值大小进行分析,由于酯基中碳氧元素电负性差值最大,最容
易断裂,形成酰胺基比较容易,而羧基中氧氢元素电负性差值较大,因此羧基中
键比
键更容易断
裂,所以羧基与氨基难生成酰胺基。
(4)由分析可知,I 为
,结合已知信息,I 在碱石灰加热条件下生成J,J 为
,所以化学方程式为:
+NaOH
+Na2CO3。
(5)H 的同分异构体含有3 个六元环,其中1 个是苯环,含有
结构,不含
键,含有4 种
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不同化学环境的氢原子的结构简式为:
或
。
(6)二氯甲烷和NaCN 发生取代反应生成NCCH2CN,NCCH2CN 和氢气发生加成反应生成
H2NCH2CH2CH2NH2;NCCH2CN 发生水解反应生成HOOCCH2COOH,浓硫酸作用下CH3CH2OH 和
HOOCCH2COOH 共热发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3;一定条件下
CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3和H2NCH2CH2CH2NH2发生取代反应生成
。
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