文档内容
期末检测卷二
(时间：90分钟 满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列说法正确的是
A．1H 和2H 互为同素异形体 B．C H 和C H 互为同系物
2 2 6 6 2 2
C．C HOH和CHOCH 互为同分异构体 D．C 和C 互为同位素
2 5 3 3 60 70
2．(本题3分)下列化学用语书写不正确的是
A．乙烯的结构简式CH=CH
2 2
B．水分子的结构式H-O-H
C．甲烷分子的比例模型
D．含8个中子的氧元素的核素符号 O
3．(本题3分)下列物质中不属于天然有机高分子材料的是
A．羊毛 B．棉花 C．天然橡胶 D．合成纤维
4．(本题3分)用下列装置进行实验，能达到实验目的的是
A．用装置甲制备NaHCO 晶体
3
B．用装置乙证明乙炔可使溴水褪色
C．用装置丙分离苯和溴苯
D．用装置丁测定KMnO 溶液的物质的量浓度
4
5．(本题3分)下列说法正确的是
A．16O和18O互为同位素B．NaO和NaO 互为同素异形体
2 2 2
C．淀粉和纤维素的分子式都是(C H O)，互为同分异构体
6 10 5 n
D．C H 和C H 互为同系物
2 4 3 6
6．(本题3分)根据下列实验操作和现象所得结论正确的是
A．向苯酚溶液中滴加少量的稀溴水未出现白色沉淀，说明苯酚与溴水不反应
B．分别在盛有苯、乙醇和四氯化碳三支试管中加水，液体不分层的是乙醇
C．向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，振荡后再加入1mL有机物X，加热后未出现砖
红色沉淀，说明有机物X中不含醛基
D．向蛋白质溶液中加入(NH )SO 饱和溶液，有固体析出，说明蛋白质发生了变性
4 2 4
7．(本题3分)绿原酸具有很高的药用价值，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．其苯环上的一氯代物有三种
C．1 mol绿原酸与5 mol H 发生加成反应 D．分子中所有C原子可能共面
2
8．(本题3分)合成某药物中间体的片段如下，下列说法错误的是
A．E→F和F→G反应都是取代反应
B．E、F和G分子中碳原子都不可能共平面
C．E、F和G都能与Na、NaOH溶液反应
D．与E的分子式相同且苯环上含2个—OH、1个—CHCOOH的结构有6种
2
9．(本题3分)下列说法不正确的是
A．钠和钾的合金用于快中子反应堆作热交换剂
B．可利用二氧化碳制造全降解塑料
C．35%甲醛溶液有防腐杀菌效果，可用于食品防腐
D．可用超纯硅制造的单晶硅来制芯片
10．(本题3分)下列离子方程式书写正确的是
A．NaSO 溶液与稀HSO 反应的离子方程式： +2H+=S↓+SO ↑+H O
2 2 3 2 4 2 2
22
B．向饱和NaCO 溶液中通入过量CO： +CO +H O=2
2 3 2 2 2
C．AgNO 与过量浓氨水反应的离子方程式：Ag++NH·H O=AgOH↓+
3 3 2
D．NaO 投入H18O中：2NaO+2H 18O=4Na++4OH-+18O↑
2 2 2 2 2 2 2
11．(本题3分)下列说法正确的是
A．蛋白质、淀粉、纤维素、油脂均为高分子化合物
B．植物的秸秆的主要成分是纤维素，纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下可水
解为乙醇
C．向鸡蛋清中加入醋酸铅溶液，可看到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质不会发生溶解
D．动物脂肪和稀硫酸混合加热，可发生皂化反应，得到肥皂的主要成分和甘油
12．(本题3分)乳酸具有很强的防腐蚀保鲜功效，其结构简式如图所示。下列有关乳酸说法不正确的是
A．乳酸分子中含有两种含氧官能团
B．乳酸不属于烃类有机物
C．乳酸能发生酯化反应
D．1 mol乳酸能和1 mol金属钠反应放出1 mol氢气
13．(本题3分)自古以来，化学与人类生产、生活密切相关，下列有关说法错误的是
A．古代曾使用木炭、铁矿石熔炼铸铁，其中木炭的作用只是燃烧供热
B．“至于矾现五金色之形硫为群石之将，皆变化于烈火”，矾指的是金属硫酸盐
C．《世说新语》记载“用蜡烛作炊”，蜡烛的主要成分是油脂，不属于天然高分子化合物
D．刘禹锡的诗：“美人首饰侯王印，尽是沙中浪底来”，“沙中浪底来”指的是金单质
14．(本题3分)接种疫苗是有效阻断病毒传播的重要途径。新型冠状灭活疫苗主要成分为灭活病毒，辅料
为氢氧化铝、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠。下列对相关物质说法错误的是
A．灭活病毒中含有高分子化合物 B．氢氧化铝胶体具有吸附性
C．氯化钠饱和溶液可作生理盐水 D．磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均溶于水
15．(本题3分)下列关于同分异构体的说法正确的是
A．甲苯苯环上的一硝基代物有邻硝基甲苯和对硝基甲苯2种
B．苊烯( )的一氯代物有5种C．乙烷的四氯代物有2种
D．萘( )的二氯代物共有15种
16．(本题3分)青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙
醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157°C，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35°C。提取
青蒿素的主要工艺为：
下列有关此工艺操作不正确的是
A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率
B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯
C．操作II是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大
D．操作III的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)溴乙烷、1—溴丙烷等卤代烃是重要的有机合成中间体。
(一)实验室制备少量1—溴丙烷(已知1—溴丙烷沸点为71℃，密度为1.36g·cm-3)的主要步骤如下：
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓HSO ：冷却至
2 4
室温，搅拌下加入24gNaBr。
44
步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH O、12mL5%Na CO 溶液和12mLH O洗涤，分液，
2 2 3 2
得粗产品，进一步提纯得1—溴丙烷。
(1)仪器A的名称是___。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷、___(填写：核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：1的有机物结
构简式)等。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___。
(二)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。某同学依据溴乙烷的性质，用
如图所示装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作I：在试管中加入5mL1mol·L-1NaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。
实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。
(4)观察到___现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(5)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的仪器是___。
(6)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是___，检
验的方法是___。(说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
18．(本题12分)苯甲酸乙酯( )稍有水果气味，可用作有机合成中间体、溶剂等。
某化学兴趣小组用制取乙酸乙酯的原理制取苯甲酸乙酯。
已知：①乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl ·6C HOH 。
2 2 5
②“环己烷-乙醇-水”会形成“共沸物”，其沸点为62.6℃。
③有关物质的沸点如下
物质 乙醇 环己烷 苯甲酸乙酯 苯甲酸沸点 78.3℃ 80.8℃ 212.6℃ 249℃
I.粗产品制取：
在反应容器中加入一定量的苯甲酸、 乙醇、环己烷，再加入适量的浓硫酸，混合均匀并加入沸石，小心
加热进行反应，获得苯甲酸乙酯粗产品。
(1)仪器a的名称是____________，仪器b的作用是___________。
(2)甲、乙两套合成装置更合适的是 ___________。
II. 粗产品提纯：
(3)操作②的名称是___________。
(4)步骤②加入无水CaCl 的作用___________。
2
(5)收集产品时，控制的温度应在 ___________ 左右，实验制得的苯甲酸乙酯精品质量低于理论产量，可
能的原因是 ___________。
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
66
(1)化合物A中的含氧官能团为___________和___________(填官能团名称)。
(2)化合物B的结构简式为___________；由C→D的反应类型是___________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________。
I．分子中含有2个苯环
II．分子中含有3种不同化学环境的氢
(4)已知：RCHCN RCHCHNH ，请写出以 为原料制备化合
2 2 2 2
物X： 的合成路线流程图(无机试剂可任选)___________。合成流程图示例如下：CHCHO
3
CHCOOH CHCOOCH CH
3 3 2 3
20．(本题14分)科学家们特别关注两种吸收紫外线的化学物质X和Y。其合成路线分别如下：
已知： +H O
2回答下列问题：
(1)A为单一官能团化合物，其中含氧官能团名称为___________。C具有两个相同官能团，C的化学名称为
___________。X的分子式为___________。
(2)鉴别A和D可以选用的试剂为___________(填序号)。
①NaOH溶液 ②FeCl 溶液 ③NaHCO 溶液
3 3
(3)醛E的核磁共振氢谱显示吸收峰面积为3：2：2：1，写出E的结构简式为___________。F生成饱和一
元醇G的反应类型为___________，G中含有___________个手性碳(注：连接四个各不相同的基团和原子的
碳)。
(4)写出饱和一元醇G与乙酸生成H的化学方程式___________。
(5)Y吸收紫外线后形成双聚体 等多种异构体，请指出这样的双聚体共有
___________种(不考虑手性异构)。
88
参考答案
1．C
【详解】
A．1H 和2H 都是氢气分子，不是同素异形体，故A不选；
2 2
B．C H 和C H 分子间相差C H 原子团，不是CH 原子团的整数倍，二者不是同系物关系，故B不选；
6 6 2 2 4 4 2
C．C HOH为乙醇，属于醇类，CHOCH 属于二甲醚，属于醚类，分子式相同，结构不同，属于同分异
2 5 3 3
构体关系，故C正确；
D．C 和C 都是由碳元素形成的不同性质的单质，属于同素异形体关系，故D不选；
60 70
故选C。
2．D
【详解】
A． 乙烯分子内含一个碳碳双键，则结构简式为CH=CH ，A正确；
2 2
B． 水是共价化合物，分子内存在H-O，则结构式H-O-H，B正确；
C． 甲烷是共价化合物，分子内存在H-C，碳原子半径大于氢，则比例模型 ，C正确；
D． 含8个中子的氧元素其质量数为16，则核素符号 O，D不正确；
答案选D。
3．D
【详解】
羊毛、棉花、天然橡胶均属于天然有机高分子材料，塑料属于合成有机高分子材料，D项错误；
故答案选D。
4．D
【详解】
A．碳酸氢钠受热易分解，不能蒸发结晶，A错误；
B．生成的乙炔中含有HS杂质，HS也可以使溴水褪色，应先除去HS，B错误；
2 2 2
C．苯和溴苯互溶，无法分液分离，C错误；
D．高锰酸钾溶液具有强氧化性，盛放在酸式滴定管中，酸性条件下可以被草酸根还原，滴定终点高锰酸
钾过量，溶液显浅紫色，可以测定KMnO 溶液的物质的量浓度，D正确；
4
综上所述答案为D。
11
5．A
【详解】
A．同位素是质子数相同，中子数不同的同一元素，A项正确；
B．同素异形体是同种元素组成的不同的单质，B项错误；
C．分子式中n值不确定，二者不互为同分异构体，C项错误；
D．C H 可能是环丙烷可能是丙烯，结构不确定，同系物要求结构相似，D项错误；
3 6
故答案为A。
6．B
【详解】
A．向苯酚溶液中滴加少量的稀溴水，生成的少量三溴苯酚溶解于过量的苯酚中，所以未出现白色沉淀，
故A错误；
B．苯和水混合分层后有机层在上层，四氯化碳和水混合分层后有机层在下层，乙醇和水互溶不分层，所
以三支试管中加水，液体不分层的是乙醇，故B正确；
C．向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，由于NaOH的用量过少，溶液显酸性，即使有
机物X中含醛基，加热后也不会出现砖红色沉淀，故C错误；
D．(NH )SO 属于无机盐，其饱和溶液能降低蛋白质的溶解性，使蛋白质发生盐析，故D错误；
4 2 4
答案选B。
7．B
【详解】
A．该物质含有碳碳双键、醇羟基(与羟基相连的碳原子上有氢原子)、酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪
色，A错误；
B．该物质结构不对称，苯环上的三个氢原子各不相同，所以一氯代物有三种，B正确；
C．碳碳双键、苯环可以和氢气加成，所以1 mol绿原酸最多与4mol H 发生加成反应，C错误；
2
D．分子中存在三个C原子连接在同一饱和碳原子上的结构，不可能所有碳原子共面，D错误；
综上所述答案为B。
8．B
【详解】
A．E→F时，-COOH转化为-COOCH ，发生酯化反应，F→G时，-OH转化为-Br，发生取代反应，酯化反
3
应也属于取代反应，A正确；
22
B．E、F和G分子中，可能共平面的碳原子所在平面为 、 、
，两个相邻平面都共用2个原子，所以同一分子中碳原子都可能共平面，B不正确；
C．E、F和G分子中都含有酚羟基，所以都能与Na、NaOH溶液反应，C正确；
D．与E的分子式相同且苯环上含2个—OH、1个—CHCOOH的结构有6种，它们分别是
2
(其中①、②、③、④为另一个-OH所在位置)和 (其中①、②为另一个-OH所在位置)，D正确；
故选B。
9．C
【详解】
A．钠钾合金为液态，传热性好，可作快中子反应堆作热交换剂，选项A正确；
B．利用二氧化碳制造全降解塑料，减少了二氧化碳的排放，可以缓解温室效应，选项B正确；
C．福尔马林为甲醛水溶液，甲醛有毒，不能用于食品防腐，选项C不正确；
D．硅是半导体，所以硅可用于制造芯片，选项D正确；
答案选C。
10．A
【详解】
A．NaSO 溶液与稀HSO 反应生成硫单质、二氧化硫、硫酸钠和水，反应的离子方程式为：
2 2 3 2 4
+2H+=S↓+SO ↑+H O，选项A正确；
2 2
B．因为NaCO 溶液是饱和的，所以生成的NaHCO 会析出，反应的离子方程式应为
2 3 3
+H O+CO+2Na+=2NaHCO↓，故B错误；
2 2 3
33
C．向AgNO 溶液中逐滴加入氨水，开始会生成氢氧化银白色沉淀，但是氢氧化银会溶于过量的氨水中，
3
反应生成氢氧化银氨溶液，会出现沉淀然后消失，离子方程式为：Ag++2NH•H O=[Ag(NH)]++2H O，故
3 2 3 2 2
C错误；
D．NaO 投入H18O中，反应的离子方程式为：2NaO+2H 18O=4Na++418OH-+O ↑，选项D错误。
2 2 2 2 2 2 2
答案选A。
11．C
【详解】
A．油脂不是高分子化合物，A项错误；
B．植物秸秆的主要成分是纤维素，化学式(C H O)，纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖，葡萄糖在
6 10 5 n
酒化酶的作用下可转化为乙醇，不是水解为乙醇，B项错误；
C．向鸡蛋清的溶液中加入甲醛，使蛋白质发生不可逆的变性，故可观察到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏
水，震荡后蛋白质不会发生溶解，C项正确；
D．皂化反应要在碱性条件下进行，D项错误；
故答案为C。
12．D
【详解】
A．乳酸分子中含有羧基和羟基，A项正确；
B．乳酸分子中除碳氢两种元素以外还含有氧元素，不属于烃，B项正确；
C．乳酸分子中含有羧基和羟基，能发生酯化反应，C项正确；
D．羧基和羟基均能和金属钠反应，1 mol乳酸能和2 mol金属钠完全反应，1 mol金属钠完全反应，生成
氢气0.5mol，D项错误；
故答案为D。
13．A
【详解】
A．用木炭、铁矿石熔炼铸铁，一方面，木炭燃烧提供反应所需的热量，另一方面，木炭作还原剂，A错
误；
B．由俗语知，矾中含有金属元素和硫元素，是各种金属（如铜、铁、锌）的硫酸盐，B正确；
C．蜡烛(蜂蜡)的主要成分是油脂，相对分子质量远小于10000，所以不属于天然高分子化合物，C正确；
D．美人首饰侯王印都是用金单质制成，金来自“沙中浪底”，所以“沙中浪底来”指的是金单质，D正
确；
故选A。
44
14．C
【详解】
A．灭活病毒中含有高分子化合物-蛋白质，选项A正确；
B．氢氧化铝溶于水之后，铝离子带有三个正电荷，可以吸附水溶液中的阴离，还有溶于水之后会形成絮
体，也有吸附的作用，选项B正确；
C．生理盐水是0.9%的氯化钠注射液，不能用饱和食盐水，选项C错误；
D．磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为可溶性盐，溶于水形成溶液，选项D正确；
答案选C。
15．C
【详解】
A．甲苯苯环上有3种H原子，甲苯苯环上的一硝基代物有邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯3种，
故A错误；
B．苊烯( )结构对称，其一氯代物有4种，故B错误；
C．乙烷的二氯代物与四氯代物的同分异构体数目相同，乙烷的二氯代物有2种异构体，则其四氯代物的
异构体数目也为2种，故C正确；
D． 为对称结构，有2种H原子，其一氯代物2种，则其二氯代物是10种（
、 ），故D错误；
故选C。
16．D
【详解】
A．将固态的青蒿粉碎可以增大其比表面积，因此可以提高青蒿素的浸取率，A项正确；
B．操作I得到了固体残渣和提取液，因此为过滤，过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯，B
项正确；
C．根据题干可知乙醚的沸点较低，因此只需对提取液进行微热，即可分离乙醚和青蒿素，同时温度不至
55
于过高，不会破坏青蒿素，C项正确；
D．根据题干可知青蒿素几乎不溶于水，因此加水几乎无法溶解青蒿素，后续操作也无法顺利进行，D项
错误；
答案选D。
17．蒸馏烧瓶 CHCH=CH 减少1—溴丙烷的挥发 试管内溶液静置后不分层 红外光谱仪(或
3 2
核磁共振仪) 乙烯 将生成的气体先通过盛有水的试管再通入盛有酸性KMnO 溶液的试管，酸性
4
KMnO 溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色)
4
【详解】
(1)根据仪器的构造可知，A为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；
(2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应生成的主要有机副产物由2-溴丙
烷和丙烯、正丙醚，其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：1的有机物结构简式的为丙烯，故答案为：
CHCH=CH；
3 2
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发，故答案为：减少1
—溴丙烷的挥发；
(4)溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷
与NaOH溶液已完全反应，故答案为：试管内溶液静置后不分层；
(5)乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3:2:1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，
故答案为：红外光谱仪(或核磁共振仪)；
(6)无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br−，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生
成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性KMnO 溶液或溴水褪色的原理来进
4
行，可以采用洗气的装置，观察到酸性KMnO 溶液褪色且有气泡产生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即
4
可，故答案为：乙烯；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO 溶液的试管，KMnO 溶液
4 4
褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色)。
18．球形干燥管 导气、冷凝回流 乙 蒸馏 除去产物中的水分 212.6℃ 制备粗产品时
温度未控制好导致苯甲酸乙酯被蒸出
【详解】
I (1)根据示意图可知仪器a的名称是球形干燥管，反应中有气态的乙醇等蒸出，需要冷凝回流，同时导出
共沸气态物质，所以仪器b的作用是导气、冷凝回流。
(2)乙装置为水浴加热装置，受热均匀且便于控制反应温度，同时尾气吸收效果更好，所以更合适的装置为
乙。
II. (3)操作②把互溶的混合物分开，所以是蒸馏，答案为：蒸馏。
66
(4) CaCl 可以吸收苯甲酸乙酯中的水分，所以步骤②加入无水CaCl 的作用是除去产物中的水分。
2 2
(5)收集产品时，需要将苯甲酸乙酯蒸出并收集，所以应控制的温度应在212.6℃左右，若制备粗产品时温
度未控制好导致苯甲酸乙酯被蒸出则会导致制得的苯甲酸乙酯精品质量低于理论产量，所以答案为：
212.6℃；制备粗产品时温度未控制好导致苯甲酸乙酯被蒸出。
19．醚键 醛基 取代反应
（或 ）
或
。
【分析】
77
如流程图所示，A（ ）中的-CHO在NaBH 的作用下转化为-CHOH，故
4 2
B的结构简式为 ；B和SOCl 发生取代反应，-OH被-Cl取代，生成C
2
（ ）；C再和NaCN反应，-Cl被-CN取代，生成D（
）；D再经过转化，得到E（
）；E再被还原为F（ ）。
【详解】
(1)A中含氧官能团为醚键和醛基；
(2) NaBH 能将-CHO还原为-CHOH，故B的结构简式为 ；C→D
4 2
的反应中，-Cl被-CN取代，故该反应为取代反应；
(3) 符合条件的同分异构体有 或
；
88
(4)合成路线图为： 或
。
20．羧基 间苯二酚(或1,3-苯二酚) C H O ②③ CH CHCHCHO 加成反应 1
14 12 3 3 2 2
+CH COOH +H O 10
3 2
【分析】
A中只有一个官能团，根据B的结构简式可知A中苯环上连接一个碳原子，结合A的分子式可知其为
；根据X的结构简式可知X的分子式为C H O，而B的分子式为C HOCl，D的分子式为
14 12 3 7 5
C HO，所以应是B脱去氯原子后取带D中的一个氢原子生成X，则D的结构简式应为 ；
7 8 2
99
C有两个相同的官能团，根据其分子式可知应是含有两个酚羟基，结合D中苯环上取代基的位置可知C为
；
根据H生成Y的反应条件可知该反应与所给信息反应类似，则H为 ，则G和乙酸发
生酯化反应生成H，G为 ；根据反应条件可知E生成F的反应也与题目所给反应类似，所
以E中含有醛基，E的核磁共振氢谱显示吸收峰面积为3：2：2：1，即含有4种环境的氢原子，且含有甲
基， 所以E为CHCHCHCHO，F中含有羰基、碳碳双键，F与氢气发生加成反应生成G，则F为
3 2 2
。
【详解】
(1)根据分析可知A为 ，其含氧官能团为羧基；C为 ，间位有两个酚羟基，所以名
称为间苯二酚(或1,3-苯二酚)；根据X的结构简式可知其分子式为C HO；
7 8 2
(2)A中含有羧基，D为 ，含有酚羟基，A可以和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，而D不
反应，D可以和FeCl 溶液发生显色反应，而A不反应，所以可以选用②、③两种试剂来鉴别A和D；
3
(3)根据分析可知E的结构简式为CHCHCHCHO；F中羰基、碳碳双键与氢气发生反应生成G；G为
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，连接四个各不相同的基团和原子的碳为手性碳，所以G中只有连接同时连接乙基和丁
基的碳原子为手性碳，个数为1；
(4)G与乙酸发生酯化反应生成H，化学方程式为 +CH COOH
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+H O；
2
(5)根据题意可以形成的双聚体有 、 、 、 、 、
、 、 、 、 共10种。
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