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期末检测卷四新教材2020-2021学年人教版(2019)高二化学选择性必修三(机构用)_高化_2025春-人教版高中化学_05新版高中化学选择性必修3_7.机构专用_讲义+习题(机构用)

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期末检测卷四 (时间:90分钟 满分:100分) 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(共48分) 1.(本题3分)下列属干有机物,又是电解质的是 A.甲酸 B.蔗糖 C.碘酒 D.NH ·H O 3 2 2.(本题3分)下列物质与俗名对应的是 A.硫铵: NH HSO B.重晶石: BaCO C.草酸: H C O D.胆矾:FeSO ·5H O 4 4 3 2 2 4 4 2 3.(本题3分)下列有关我国各大博物馆镇馆文物所含化学成分说法错误的是 江西省博物馆商·双面 浙江省博物馆战国·漆 湖南省博物馆西汉·丝 故宫博物院北宋·千里 神人头像 器 质素纱禅衣 江山图 像身合金-青铜 表面涂漆-有机物 禅衣原料-纤维素 彩色矿物颜料-无机物 A B C D A.A B.B C.C D.D 4.(本题3分)下列关于油脂和蛋白质说法不正确的是 A.蛋白质灼烧时会产生类似烧焦羽毛的特殊气味 B.油脂是重要的营养物质,可以看作是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应形成的酯 C.蛋白质是一类天然有机高分子,均由碳氢氮氧四种元素组成 D.油脂可以通过碱性条件下的水解反应(皂化反应)进行肥皂生产。5.(本题3分)结构为 的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质: ① ② ③ ④ 生成这四种有机物的反应类型依次为: A.取代、消去、酯化、加成 B.酯化、消去、缩聚、取代 C.酯化、取代、缩聚、取代 D.取代、消去、加聚、取代 6.(本题3分)下列操作不合适的是 ①银镜反应采用水浴加热;②用通过酸性KMnO 溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH=CH 杂质;③制 4 2 2 银氨溶液时,将AgNO 溶液滴入氨水中;④葡萄糖还原新制Cu(OH) 的实验,可直接加热且制取Cu(OH) 3 2 2 时,应保持NaOH过量。 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 7.(本题3分)下列表示不正确的是 A.甲烷的空间充填模型: B.乙烯的球棍模型: C.乙炔的结构简式:CHCH D.戊烷的分子式:C H 5 12 8.(本题3分)下列实验方案中,不能达到实验目的的是 编号 实验目的 实验方案 向试管中加入适量的溴乙烷和 的乙醇 ① 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 溶液,加热,将反应产生的气体通入酸性高锰 酸钾溶液中 向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制 ② 证明淀粉未水解 ,加热未见红色沉淀 将丙烯醛滴入溴的四氯化碳中,观察溴的四氯 ③ 检验丙烯醛 中的碳碳双键 化碳是否褪色 向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠 ④ 证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚 浓溶液 A.①④ B.①②④ C.②③ D.①②③④ 9.(本题3分)下列说法正确的是 A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸 B.葡萄糖和蔗糖均为还原性糖 22 C.天然油脂具有固定的熔、沸点 D.淀粉和纤维素为同分异构体 10.(本题3分)用有机物甲可制备环己二烯( ),其反应路线如图所示: 甲 乙 丙 下列有关判断不正确的是 A.甲的分子式为C H 6 12 B.乙与环己二烯互为同系物 C.反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应 D.丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种 11.(本题3分)新型去屑止痒剂吡罗克酮乙醇胺盐的中间体 可以由 经环化后合成。其反应式 为: 下列相关叙述错误的是 A.该环化反应的生成物X为甲醇 B. 中的碳原子的杂化类型是 和 杂化 C. 属于芳香族化合物 D. 最多可以消耗 的 12.(本题3分) 氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图所示。下列关于 氰基丙烯酸异丁酯 的说法错误的是A.其分子式为 B.该物质能使溴水溶液褪色 C.该物质能发生氧化反应和取代反应 D.分子中可能共平面的碳原子数最多为6个 13.(本题3分)莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物,有抗炎、镇痛作用,其结构如图所示。 关于莽草酸的下列叙述中,正确的是 A.分子式为C HO 7 5 5 B.莽草酸只能发生取代反应、加成反应和氧化反应 C.分子中所有原子可能在同一平面上 D.1mol莽草酸与金属钠反应能产生标况下的氢气为44.8L 14.(本题3分)下列有关有机物说法正确的是 ( ) A.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同 B.四苯基乙烯( )中所有碳原子一定处于同一平面 C.1 mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO 溶液反应,消耗这三种物质 3 的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 mol D.1 mol β紫罗兰酮 与1 mol Br 发生加成反应可得到5种不同产物 2 15.(本题3分)分子式为C H O 的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和 9 18 2 C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物) 44 A.符合上述转化关系的有机物A的结构有8种 B.C和E一定为同系物 C.1molB完全转化为D转移2mol电子 D.D到E发生氧化反应 16.(本题3分)某芳香族化合物甲的分子式为C H ClO ,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为 10 11 2 Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为( ) A.18 种 B.15 种 C.12 种 D.9 种 第II卷(非选择题) 二、实验题(共24分) 17.(本题12分)1,2—二溴乙烷常用作杀虫剂,某同学用如图装置制备1,2—二溴乙烷。 实验步骤: 按图连接好装置,取混合好的浓硫酸和无水乙醇10mL加入三颈烧瓶中,其余的倒入仪器f中,关好活塞, 加热前先断开装置c与d处的连接,对三颈烧瓶进行加热,待温度升高到150℃左右时,连接装置c与d, 并迅速将三颈烧瓶内的反应温度升高至160~180℃,然后打开仪器f的活塞,慢慢滴加浓硫酸和无水乙醇 的混合液,装置d的试管中装有 的 溶液[试管内还盛有2~3mL水(减少液溴的挥发)],待 的 溶液褪色后;经洗涤、干燥、蒸馏得到1,2—二溴乙烷mg。 回答下列问题: (1)仪器f的名称为___________。 (2)混合浓硫酸和无水乙醇的方法是___________。 (3)装置b的作用是___________,实验中,因为浓硫酸具有___________性,烧瓶内产生的气体中还可能含 ___________(填分子式),若缺少装置c,则装置d中发生的副反应的化学方程式为___________。 (4)写出装置d中生成1,2—二溴乙烷的化学方程式:___________。 (5)根据上述实验计算,1,2—二溴乙烷的产率为___________(用含V、q、m的代数式表示)。 18.(本题12分)由苯酚和叔丁基氯((CH )CCl)制取对叔丁基苯酚[ ]的流程如下 3 3 (1)若反应I过于剧烈,可采取的一种措施为_______。 (2)AlCl 是反应Ⅰ的催化剂,则反应Ⅰ的化学方程式为_______。 3 (3)对原料分析得到以下谱图,其中属于红外光谱的谱图是_______。 (4)产品中对叔丁基苯酚纯度的测定方法如下: 步骤1:取16.00g样品用NaOH溶液溶解,定容成250.0mL溶液; 步骤2:移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化,再加入10.00mL 2.5molL-1的溴水。充分反应后,加入足量 KI溶液。 步骤3:向步骤2的溶液中加入指示剂,用0.5mol·L-1 NaSO 溶液进行滴定,发生反应:I+ 2 2 3 2 66 2NaSO=Na SO+2NaI。滴定至终点时共消耗NaSO 溶液20.00mL。 2 2 3 2 4 6 2 2 3 ①加入的指示剂为____; ②计算对叔丁基苯酚[摩尔质量为150g·mol-1]的纯度_____。(写出计算过程) 三、有机推断题(共28分) 19.(本题14分)化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体,其合成路线如下: (1)A中与苯环相连的官能团名称为___________。 (2)D→E的过程中,涉及的反应类型有:加成反应、___________。 (3)若E中有D残留,则产物F中可能含有杂质C HNOBr ,其结构简式为___________。 7 7 2 (4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ___________。 ①分子中有一个含氮五元环; ②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子; ③红外光谱显示分子中无甲基。 (5)已知: , 易被氧化(R为H或烃基)。设计以 和 为原料制备 的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 20.(本题14分)法匹拉韦 是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一, 而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过 程中的重要中间体,其合成路线如下: 已知:① ② (1)法匹拉韦包含的含氧官能团名称______;F的分子式为______。 (2)B的化学名称为______。 88 (3)A可以与 溶液反应产生 ,则B与NaOH溶液反应的化学方程式是______。 (4)依据整个反应流程判断反应②的目的是______。 (5)写出符合下列条件的 的同分异构体G的结构简式:______。 ①lmolG和足量钠反应生成 ; ②不考虑 ; ③核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1∶2。 (6)补充下列合成路线:合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请补充中间 产物1、中间产物2和E的结构简式______。。参考答案 1.A 【详解】 A.甲酸的水溶液能导电,属于电解质,并且是有机物,故A选; B.蔗糖虽为有机物,但不是电解质,故B不选; C.碘酒是混合物,既不是电解质,也不是非电解质,故C不选; D.NH ·H O虽为电解质,但不是有机物,故D不选; 3 2 答案选A。 2.C 【详解】 A.硫铵指硫酸铵,化学式为(NH )SO ,A不符合题意; 4 2 4 B.重晶石指硫酸钡,化学式为BaSO,B不符合题意; 4 C.草酸指乙二酸,结构简式为HOOC-COOH,化学式为HC O,C符合题意; 2 2 4 D.胆矾指五水硫酸铜,化学式为CuSO ·5HO,D不符合题意; 4 2 故答案选C。 3.C 【详解】 A.双面神人头像主要材料为青铜,青铜属于合金,故A正确; B.漆器中的漆指的是树漆,树漆是漆树树干韧皮部采割的汁液,是一种天然的水乳胶漆,为优质涂料, 属于有机物,故B正确; C.丝质素纱禅衣中的丝指的是蚕丝,蚕丝主要成分为蛋白质,而不是纤维素,故C错误; D.彩色矿物颜料即是无机颜料,是具有无机性质的有色颜料,属于无机物,故D正确; 答案选C。 4.C 【详解】 A.灼烧时产生烧焦羽毛的特殊气味是蛋白质的特征反应之一,A项正确; B.油脂可以由高级脂肪酸与甘油通过酯化反应获取,B项正确; C.蛋白质中除由碳氢氮氧四种元素,还有硫,磷等元素,C项错误; D.油脂可以在酸性,碱性条件下水解,碱性条件叫皂化反应,可以制造肥皂,D项正确; 故选C。 5.B 11 【详解】 通过酯化反应生成 ,也叫取代反应; 在浓硫 酸加热作用下发生消去反应生成 ; 在浓硫酸作用下发生缩聚反 应生成 ; 发生取代反应生成 ;故B符合题 意。 答案为B。 6.B 【详解】 ①银镜反应需要控制温度稳定,所以采用水浴加热,故①正确; ②酸性KMnO 溶液把乙烯氧化成二氧化碳,所以甲烷中含有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除去,会引人 4 新的杂质,故②错误; ③制银氨溶液时,将氨水溶液滴入AgNO 溶液中,直至产生的沉淀恰好完全溶解,故③错误; 3 ④葡萄糖还原新制Cu(OH) 的实验,可直接加热且制取Cu(OH) 时,应保持NaOH过量,故④正确; 2 2 不合理的是②③, 故选:B。 7.C 【详解】 A.甲烷空间构型为正四面体形,C与H均以单键相连,碳原子半径大于氢原子,空间充填模型为 , A正确; B.乙烯空间构型为平面形,C与C之间为双键,C与H以单键相连,球棍模型为 ,B正确; 22 C.结构简式需展现出不饱和建的位置,因此乙炔的结构简式为CH CH,C错误; D.戊烷是含有5个C、12个H的烷烃,分子式为C H ,D正确; 5 12 故选C。 8.B 【详解】 ①向试管中加入适量的溴乙烷和 的乙醇溶液,加热,发生消去反应生成乙烯、乙醇挥发,乙烯和 乙醇蒸汽混合物通入酸性高锰酸钾溶液中,二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色,故不能证明溴 乙烷发生消去反应有乙烯生成;②向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,不管淀粉是否发生水解,溶液中含有稀 硫酸,加新制 ,则新制的氢氧化铜被消耗,故加热未见红色沉淀不能证明淀粉未水解;③丙烯 醛中含碳碳双键、能和溴的四氯化碳反应而使之褪色,而醛基不能与溴的四氯化碳反应,故将丙烯醛滴入 溴的四氯化碳中,观察溴的四氯化碳是否褪色能检验丙烯醛 中的碳碳双键;④向纯碱中 滴加醋酸,虽然醋酸能和碳酸钠反应放出二氧化碳,但醋酸是挥发性酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液, 会出现浑浊,醋酸和二氧化碳均能与苯酚钠溶液反应生成苯酚,故不能证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚;综上, 则B满足; 答案选B。 9.A 【详解】 A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸,故A正确; B.葡萄糖为还原性糖,但是蔗糖没有还原性,故B错误; C.天然油脂属于混合物,不具有固定的熔、沸点,故C错误; D.淀粉和纤维素具有相同的分子通式(C H O),n的取值不同,即分子式不一样,不是同分异构体,故 6 10 5 n D错误。 故选:A。 10.B 【详解】 A.甲为 ,其分子式为C H ,A项正确; 6 12 33 B.乙为 ,与环己二烯的结构不相似,不是同系物,B项错误; C.反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为加成反应,C项正确; D.丙的同分异构体中含有六元碳环结构的有: 、 、 ,共3种,D项正确; 答案选B。 11.C 【详解】 A.TOME分子中的酯基中C-O键断裂,则该环化反应的生成物X为甲醇,故A正确; B. 中的碳原子有单键连接的,为 杂化,双键两端的碳原子杂化类型是 杂化,故B正确; C. 分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,故C错误; D.MTP分子中含有1个酯基,则 最多可以消耗 的 ,故D正确。 故选C。 12.D 【详解】 A.根据结构简式可知,其分子式为 ,选项A正确; B.分子中含有碳碳双键能使溴水褪色,选项B正确; C.分子中含有不饱和键,能发生氧化反应,酯的水解为取代反应,或卤素在光照条件下能发生取代反应, 选项C正确; D.单键可以旋转,则分子中可能共平面的碳原子数最多为7个,选项D错误。 答案选D。 13.D 【详解】 A.由莽草酸的结构图可知,1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原构成的,其化学式 为:C H O,故A错误; 7 10 5 B.含有羟基,可发生取代、消去和氧化反应,含有碳碳双键可发生加成和氧化反应,故B错误; 44 C.该分子中存在-CH-和 的结构,分子中所有原子不可能在同一平面上,故C错误; 2 D.1mol莽草酸含有3mol-OH,1mol-COOH均能与金属钠发生反应,共产生2molH ,标况下的体积为 2 22.4L/mol×2mol=44.8L,故D正确; 故选D。 14.C 【详解】 A.苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH,故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,故A错误; B.单键可以旋转,故每个苯环碳原子与双键碳原子可能共平面,但所有碳原子不一定处于同一平面,故 B错误; C.分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应,所以1mol该物质消耗3molNa;酚羟基、羧基都能与 NaOH反应,且酯基水解后生成的酚羟基、羧基均消耗NaOH,消耗4molNaOH;只有羧基与NaHCO 溶液 3 反应,所以消耗1mol碳酸氢钠,故C正确; D. 中碳碳双键可以与Br 发生加成反应,且为共轭双键,可以发生1,2-加成反应, 2 也可能发生1,4-加成反应,所以加1mol β-紫罗兰酮 与1mol Br 发生加成反应可得到 2 3种不同产物,故D错误。 综上所述答案为C。 15.B 【详解】 A.根据以上分析可知符合上述转化关系的有机物A的结构有8种,A项正确; B.C是饱和一元羧酸,E是羧酸钠,不能为同系物,B项错误; C.1molB发生催化氧化完全转化为D转移2mol电子,C项正确; D.D到E是醛基与新制氢氧化铜发生的氧化反应,D项正确; 答案选B。 16.B 【详解】 甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,说明含有羧基;苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为- Cl,根据分子式C H ClO 确定另一个取代基为-C HO,取代基-C HO 的种类数为甲的同分异构体的种 10 11 2 4 7 2 4 7 2 55 类数,当取代基-C HO 的含羧基的主链为4个碳有1种,含羧基的主链为3个碳有2种,含羧基的主链为 4 7 2 2个碳有2种,共有5种,取代基-C HO 与取代基-Cl有邻、间、对三种情况,则满足条件的同分异构体的 4 7 2 数目为5×3=15。所以B对,A、C、D错误。 17.恒压漏斗 将无水乙醇加入烧杯中,再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌 作安 全瓶 强氧化 、 【详解】 (1)仪器f的名称为恒压漏斗或恒压滴液漏斗。 (2)乙醇易挥发且密度小于浓硫酸,浓硫酸与乙醇混合时放热,故混合浓硫酸和无水乙醇的方法是:将无水 乙醇加入烧杯中,再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。 (3) b装置中有一个导气管,当气流过大时,水被压入导气管中,使气体压强减小、可以防堵塞、b可以防 止液体倒吸入a中,故装置b的作用是作安全瓶;实验中,乙醇与浓硫酸在170°C时产生乙烯、又因为浓 硫酸具有强氧化性,乙醇还能被氧化产生C、CO 等,碳和浓硫酸能发生氧化还原反应,反应过程中,浓 2 硫酸自身被还原产生SO 气体,故烧瓶内产生的气体中还可能含 、 ;SO 具有还原性,也会与溴 2 2 单质发生反应,所以装置C中盛有NaOH溶液用以吸收SO 、CO 等酸性气体,若缺少装置c,装置d中溴 2 2 会被二氧化硫所消耗,发生的副反应的化学方程式为: 。 (4)装置d中溴和乙烯发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,化学方程式为: 。 (5) 由 可知, 的 溶液能生成 ,1,2—二溴乙烷的产率为 66 。 18.用冰水浴冷却 A 淀粉 溶液 93.75% 【详解】 (1)若反应I过于剧烈,可采用降低温度的方式减缓反应速率,可采取冰水浴冷却的方法,故答案为:用冰 水浴冷却; (2) 和 在氯化铝催化条件下发生生成 和HCl,反应的方程式为: ; (3)A为红外光谱、B为氢核磁共振谱、C为质谱,故答案为:C; (4)滴定的终点可用淀粉检验碘单质,故用淀粉作指示剂,与KI反应的 与叔丁基苯酚反应的 (叔丁基苯酚) 叔丁基苯酚的纯度 ,故答案为:淀粉;93.75%; 19.氨基、酯基 消去反应 77 【详解】 (1)A为 ,与苯环相连的官能团名称为氨基、酯基; (2)D→E的过程中 与 发生反应生成 ,涉及的反应类型有:加成 反应、消去反应; (3)若E中有D残留,则产物F中可能含有杂质C HNOBr , 与氢气发生加成反应生成 7 7 2 ,其结构简式为 ; (4) 的一种同分异构体,满足:①分子中有一个含氮五元环;②核磁共振氢谱显示 分子中有5种不同化学环境的氢原子,则高度对称;③红外光谱显示分子中无甲基,符合条件的同分异构 体有 ; (5)已知: , 易被氧化(R为H或烃基)。 被酸性高锰酸钾氧化生成 , 发生还原反应生成 , 88 与 发生反应生成 , 还原得到 ,合成路线如下: 。 20.羟基、肽键(或酰胺基) 2-氯乙酸或氯乙酸 保护醛基 、 、 【详解】 (1)法匹拉韦结构简式为 ,其中含有的含氧官能团是羟基、肽键(或酰胺基),F的结构简 式为 ,分子式为 ,故答案为:羟基、肽键(或酰胺基); ; (2)B为ClCH COOH,命名为2-氯乙酸或氯乙酸,故答案为:2-氯乙酸或氯乙酸; 2 (3)B含有羧基和氯原子,都可以和NaOH溶液发生反应,反应方称式为: ,故答案为: 99 ; (4) 依据中间产物1的生成,判断反应②的目的是保护醛基,故答案为:保护醛基; (5)根据条件,①lmolG和足量钠反应生成2molH 说明G中含有4mol羟基,②不考虑 ,核磁共 2 振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1:2,即有两种环境的H原子,即结构对称,故符合下列条件的 的同分异构体G的结构简式为: ,故答案为: ; (5) 根据上述分析可知中间产物1是 ,中间产物2是 ,E是 ,故答案为: ; ; 。 10