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考点32 沉淀溶解平衡
目录
............................................................................................................................................. 1
1.高考真题考点分布................................................................................................................................... 1
2.命题规律及备考策略............................................................................................................................... 1
............................................................................................................................................. 2
考法01 难溶电解质的沉淀溶解平衡及应用............................................................................................2
考法02 溶度积常数及其应用...................................................................................................................5
............................................................................................................................................. 8
1.高考真题考点分布
考点内容
考点分布
沉淀溶解平衡
及其应用
2024·湖南卷,3 分;2024·北京卷,3 分;2023·河北卷,3 分;2023·北京卷,3 分;,3
分;,3 分;,3 分;,3 分;,3 分;2024·浙江卷,3 分;2024·江苏卷,15 分;2023
浙江卷,3 分;2023 北京卷,3 分;2022·湖南卷,3 分;2022·江苏卷,3 分;2022 全国
乙卷,6 分;
溶度积常数
及其应用
2024·江苏卷,3 分;2024·湖北卷,3 分;2024·浙江卷,3 分;2023·湖南卷,3 分;2023·
辽宁卷,3 分;,3 分;,3 分;,3 分;,3 分;2024·浙江卷,3 分;2023·辽宁卷,3
分;2023·全国甲卷,6 分;2023·全国乙卷,6 分;2022 山东卷,3 分;
2.命题规律及备考策略
【命题规律】
高频考点从近几年全国高考试题来看,沉淀的溶解、生成、转化、Ksp计算仍是高考命题的热点。
【备考策略】
1
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【命题预测】
预计2025 年高考会以新的情境载体考查沉淀的溶解、生成、转化、Ksp的相关计算等知识,题目难度一般
较小。
考法01 难溶电解质的沉淀溶解平衡及应用
1.沉淀溶解平衡
(1)沉淀溶解平衡的含义
在一定 的水溶液中,当沉淀 和 的速率相等时,即建立了沉淀溶解平衡状态。
(2)沉淀溶解平衡的影响因素
①内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
②外因[以AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0 为例]:
外界条件
移动方向
平衡后c(Ag+)
平衡后c(Cl-)
Ksp
升高温度
加水稀释
加入少量AgNO3
通入HCl
通入H2S
2.沉淀溶解平衡的应用
(1)沉淀的生成
方法
举例
解释
调节
pH 法
除去CuCl2溶液中的FeCl3,可向溶液中加入
CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]
除去NH4Cl 溶液中的FeCl3杂质,可加入氨水调
节pH 至4 左右
沉淀
剂法
以H2S、Na2S 等沉淀污水中的Hg2+、Cu2+等重
金属离子
(2)沉淀的溶解
2
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①酸溶解法:用离子方程式表示难溶于水的CaCO3可溶于盐酸: 。
②盐溶液溶解法:用离子方程式表示Mg(OH)2溶于NH4Cl 溶液: 。
③氧化还原溶解法:如不溶于盐酸的硫化物
Ag2S
溶于稀
HNO3 :
。
④配位溶解法:如AgCl 溶于氨水,离子方程式为 。
(3)沉淀的转化
①锅炉除垢:将CaSO4转化为CaCO3,离子方程式为: 。
②矿物转化:CuSO4溶液遇ZnS 转化为CuS,离子方程式为: 。
请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)沉淀达到溶解平衡时,溶液中溶质离子浓度一定相等,且保持不变。( )
(2)AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq)表示AgCl 的电离平衡。( )
(3)难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动。( )
(4)在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中加入固体NH4Cl,沉淀量不变。( )
(5)室温下,AgCl 在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。( )
(6)溶解度较小的沉淀不可以转化成溶解度较大的沉淀。( )
(7)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动( )
(8)向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO 沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SO(
)
(9)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O 来洗涤BaSO4沉淀( )
(10)洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好( )
考向01 考查沉淀溶解平衡及影响因素
【例1】(2024·福建宁德·一模)已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)
Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH<0,下
列有关该平衡体系的说法正确的是( )
①升高温度,平衡逆向移动
②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度
③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH 溶液
④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH 升高
⑤给溶液加热,溶液的pH 升高
⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加
⑦向溶液中加入少量NaOH 固体,Ca(OH)2固体质量不变
A.①⑥ B.①⑥⑦ C.②③④⑥ D.①②⑥⑦
考向02 考查沉淀溶解平衡的应用
3
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【例2】(2024·湖南永州·模拟)要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,
已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
化合物
PbSO4
PbCO3
PbS
溶解度/g
1.03×10-4
1.81×10-7
1.84×10-14
由上述数据可知,沉淀剂最好选用( )
A.硫化物 B.硫酸盐 C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可
【对点1】(2024·陕西安康·模拟)牙齿表面覆盖的牙釉质是人体中最坚硬的部分,起着保护牙齿的作用,
其主要成分为羟基磷酸钙[Ca5(PO4)3OH]。在牙齿表面存在着如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s)
5Ca2+(aq)+
3PO(aq)+OH-(aq) Ksp=6.8×10-37。已知Ca5(PO4)3F(s)的Ksp=2.8×10-51。下列说法错误的是( )
A.残留在牙齿上的糖发酵会产生H+,经常吃糖易造成龋齿
B.由题述平衡可知,小孩长牙时要少吃糖多补钙
C.若减少OH-的浓度,题述平衡将向右移动,Ksp的值相应增大
D.使用含氟的牙膏能防止龋齿,是因为Ca5(PO4)3OH(s)转化为更难溶的Ca5(PO4)3F(s)
【对点2】(2024·海南海口·模拟)下列化学原理的应用,可以用沉淀溶解平衡原理来解释的是( )
①热纯碱溶液洗涤油污的能力比冷纯碱溶液强 ②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐食用后,常用0.5%
的Na2SO4溶液解毒 ③石灰岩(喀斯特地貌)溶洞的形成 ④BaCO3不能作“钡餐”,而BaSO4可以 ⑤泡
沫灭火器灭火原理
A.②③④ B.①②③ C.③④⑤ D.①②③④⑤
考法02 溶度积常数及其应用
1.溶度积和离子积
以AmBn(s)
mAn+(aq)+nBm-(aq)为例:
溶度积
离子积
概念
的平衡常数
溶液中有关 幂的乘积
符号
Ksp
Q
表达式
Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),表达式中的浓
度都是 浓度
Q(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),表达式中的浓度
是 浓度
应用
判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解
①Q>Ksp:溶液过饱和,有
②Q=Ksp:溶液饱和,处于
③Q<Ksp:溶液未饱和,无
2.Ksp的影响因素
4
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(1)内因:难溶电解质 的性质,这是主要决定因素。
(2)外因:仅与 有关,与浓度、压强、催化剂等无关。
请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)已知:Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(AgCl),则Ag2CrO4的溶解度小于AgCl 的溶解度。( )
(2)常温下,向BaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小。( )
(3)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高,Ksp增大。( )
(4)向AgCl、AgBr 的混合饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变。( )
(5)向NaCl、NaI 的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,则Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。(
)
(6)AgCl 的Ksp=1.8×10-10,则在任何含AgCl 固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)=×10-5 mol·L-1。( )
(7)Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD 的溶解度( )
(8)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,
已经完全沉淀( )
(9)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀( )
考向01 考查溶度积常数的理解及应用
【例1】(2024·四川泸州·一模)25 ℃时,Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)=1.3×10-36,Ksp(ZnS)=1.3×10-
24。下列有关说法中正确的是( )
A.25 ℃时,CuS 的溶解度大于ZnS 的溶解度
B.25 ℃时,饱和CuS 溶液中Cu2+的浓度为1.3×10-36 mol·L-1
C.向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS 沉淀生成
D.ZnS(s)+Cu2+(aq)
CuS(s)+Zn2+(aq)的平衡常数为1.0×1012
考向02 考查溶度积(Ksp)的计算
【例2】(2024·黑龙江鹤岗·模拟)Na2SO3溶液与CaCl2溶液混合会生成难溶的CaSO3(Ksp=3.1×10-7),现
将等体积的CaCl2溶液与Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的浓度为2×10-3 mol·L-1,则生成沉淀所
需CaCl2溶液的最小浓度为____________。
【思维建模】
(1)已知溶度积,求溶液中的某种离子的浓度,如Ksp=a 的饱和AgCl 溶液中,c(Ag+)= mol·L-1。
(2)已知溶度积、溶液中某离子浓度,求溶液中另一种离子的浓度,如某温度下AgCl 的Ksp=a,在0.1
mol·L-1的NaCl 溶液中加入过量的AgCl 固体,达到平衡后c(Ag+)=10a mol·L-1。
(3)计算反应的平衡常数,如对于反应Cu2+(aq)+ZnS(s)
CuS(s)+Zn2+(aq),Ksp(ZnS)=c(Zn2+)·c(S2-),
Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),该反应的平衡常数K==。
5
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【对点1】(2024·山西晋城·模拟)分别进行下列操作,由现象得出的结论正确的是( )
选项
操作
现象
结论
A
将稀硫酸和Na2S 反应生成的气体通入AgNO3
与AgCl 组成的悬浊液中
出现黑色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)
B
向盛有2 mL 0.1 mol·L-1AgNO3溶液的试管中
滴加1 mL 0.1 mol·L-1 NaCl 溶液,再向其中
滴加4~5 滴0.1 mol·L-1KI 溶液
先有白色沉淀生成,后
又产生黄色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
C
向AgI 悬浊液中滴入Na2S 溶液
固体变黑
Ksp(Ag2S)<Ksp(AgI)
D
将H2S 气体通入浓度均为0.01 mol·L-1的
ZnSO4和CuSO4溶液中
先出现CuS 黑色沉淀
Ksp(CuS)>Ksp(ZnS)
【对点2】(2024·湖南郴州·模拟)汽车尾气中的SO2可用石灰水来吸收,生成亚硫酸钙浊液。常温下,测
得某纯CaSO3与水形成的浊液pH 为9,已知Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9,忽略SO 的第二
步水解,则Ksp(CaSO3)=____________。
1.(2024·河北唐山·期末)向硫酸钡悬浊液改变下列措施,c(Ba2+)不会改变的是
A.降温
B.加少量水
C.加少量BaCl2(s)
D.加少量Na2SO4(s)
2.(2024·江苏南通·期中)碱金属硫化物俗称“臭碱”,这是因为在水溶液中由于
的强烈水解而呈强
碱性,因此在碱金属硫化物溶液中含有多种沉淀剂。在不考虑沉淀的转化时,若低温下向硫化钠溶液中滴
加
溶液,不可能出现的沉淀为
A.CuS
B.
C.
D.CuO
3.(2024·辽宁沈阳·期末)硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图
所示。下列说法正确的是
6
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A.图中T1>T2
B.图中各点对应的Ksp 的关系为Ksp(m)= Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)
C.向m 点的溶液中加入少量K2S 固体,溶液中Cd2+浓度降低
D.温度升高时,q 点饱和溶液的组成由q 沿qp 线向p 方向移动
4.(2024·宁夏银川·模拟预测)T ℃时,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pCd2+为
Cd2+浓度的负对数,pN 为阴离子浓度的负对数。下列说法正确的是
A.曲线Ⅰ是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线
B.T ℃,在CdCO3(s)+2OH-(aq)
Cd(OH)2(s)+CO
(aq)平衡体系中,平衡常数K=102
C.Y 点对应的Cd(OH)2溶液是过饱和溶液
D.加热可使溶液由X 点变到Z 点
5.(2024·湖南衡阳·三模)硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡:
,在不同
温度(
)时,曲线如图所示。下列说法正确的是
7
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A.
B.
温度下
C.加入
固体,可使溶液从a 点变成c 点
D.a 点和b 点的
相等
6.(2024·广东汕头·二模)牙齿表面有一层牙釉质在保护着,存在如下平衡:
,已知的
的
。下列说法错误的是
A.口腔中残留大量的酸性物质会破坏牙釉质
B.牙膏中添加适量的磷酸盐,可以有效保护牙齿
C.若用碳酸氢钠稀溶液进行漱口,会使上述平衡发生移动,此时
变小
D.使用含氟(NaF)牙膏,可实现
与
的转化
7.(2024·四川成都·三模)为处理工业废水中的重金属离子,经常用Na2S 作沉淀剂。室温下CuS 和Ag2S
在不同溶液中分别达到沉淀溶解平衡时,-lgc(S2−)与-lgc(Ag+)或-lgc(Cu2+)的关系如图所示。下列说法错误的
是
A.曲线①代表-lgc(S2−)与-lgc(Ag+)的关系
B.a 点对应的是未饱和的CuS 溶液
C.向浓度均为1 mol·L−1 AgNO3和Cu(NO3)2混合溶液中逐滴加入Na2S 溶液,先析出Ag2S 沉淀
D.向b 点溶液中加入少量Na2S 固体,溶液组成向a 点方向移动
8.(2024·四川凉山·三模)常温下,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的
是
A.曲线Ⅱ代表的是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线
8
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B.X 点对应的CdCO3分散系中,CdCO3沉淀速率大于溶解速率
C.向Y 点溶液中加入Cd(NO3)2,可使Y 点移动至X 点
D.常温下,Cd(OH)2、CdCO3,饱和溶液中,前者c(Cd2+)更大
9.(2024·陕西商洛·三模)常温下,向含
、
和
的溶液中滴加
溶液,混合物中
[
、
、
]与
关系如图所示。已知常温下,
的溶解度大于
;溶液为过饱和状态时,振荡或搅拌即可使晶体析出。下列叙述错误的是
A.
代表
和
的关系
B.在M 点对应溶液中须加入
才能使
晶体析出
C.Q 点坐标为
D.当
和
完全共沉时,上层清液中
10.(2024·山东·二模)一定温度下,M2+在不同pH 的Na2A 溶液中存在形式不同,Na2A 溶液中pM[pM=-
lgc(M2+)]随pH 的变化如图1,Na2A 溶液中含A 微粒的物质的量分数随pH 的变化如图2。
已知①MA,M(OH)2均为难溶物;②初始c(Na2A)=0.2mol/L。
下列说法错误的是
A.c(A2-)=c(H2A)时,pH=8.5
9
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B.初始状态a 点发生反应:A2-+M2+=MA↓
C.I 曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2]
D.初始状态的b 点,平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2mol/L
11.(2024·浙江台州·二模)某实验小组用以下方法探究难溶物
的溶解度s(单位:
)。
方法一,25℃时,用
计算溶解度为
;
方法二,25℃时,实验测量
的溶解度
。
已知:
,
的电离常数
,
。
下列说法不正确的是
A.计算值小于实验测量值的主要原因是
发生水解
B.
饱和溶液中存在:
C.
饱和溶液中存在:
D.
12.(2024·四川南充·二模)一定温度下,AgCl 和Ag2C2O4两种难溶化合物的溶解平衡曲线如图所示,下
列说法中错误的是
A.a 代表AgCl 溶解平衡图像
B.N 点为Ag2C2O4的过饱和溶液
C.该温度下,
的平衡常数为10-0.71
D.向NaCl、Na2C2O4均为0.1 mol/L 的混合溶液中滴加AgNO3溶液,Cl-先沉淀
13.(2024·贵州毕节·期末)常温下,三种金属硫化物XS、YS、ZS 的饱和溶液中pM[
]
与pS[
]的关系如图所示。已知:
。
10
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下列叙述正确的是
A.直线①代表XS
B.
C.向c 点饱和溶液中加少量
,c 点向b 点迁移
D.
14.(2024·云南普洱·期末)常温下,
、
的沉淀溶解曲线如图所示。已知:
的溶解度小于
,
代表
或
。下列叙述错误的是
A.曲线Ⅰ代表
与
关系
B.常温下,
的数量级为
C.M 点对应的溶液是
的过饱和溶液
D.
的平衡常数
为
15.(2024·湖南岳阳·期中)T℃时,Ksp(CaSO4)=4.0×10-6、Ksp(CaCO3)=4.0×10-9、Ksp(PbCO3)=8.4×10-14,三
种盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示,pM=-lgc(阴离子)、pN=-lgc(阳离子)。下列说法正确的是
11
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A.c 线是CaSO4沉淀溶解平衡曲线
B.T℃时,向0.001molCaCO3沉淀中加入Na2SO4溶液(反应后溶液为1L)使CaCO3沉淀转化为CaSO4沉
淀,所需Na2SO4的物质的量至少为1.001mol
C.T℃时,向10mL 水中加入CaCO3和PbCO3至二者均饱和,溶液中
约为4.8×105
D.若向W 点的CaCO3饱和溶液中加入等体积的CaSO4饱和溶液,则此时混合溶液中存在关系:
1.(2024·浙江卷)室温下,H2S 水溶液中各含硫微粒物质的量分数随
变化关系如下图[例如
]。已知:
。
下列说法正确的是( )
A.溶解度:FeS 大于Fe(OH)2
B.以酚酞为指示剂(变色的
范围8.2~10.0),用
标准溶液可滴定H2S 水溶液的浓度
C.忽略S2-的第二步水解,0.1mol/L 的Na2S 溶液中S2-水解率约为
D. 0.010mol/L 的FeCl2溶液中加入等体积
的Na2S 溶液,反应初始生成的沉淀是FeS
2.(2024·浙江卷)常温下、将等体积、浓度均为0.40mol·L-1 BaCl2溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑
浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。
已知:H2SO3 Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8
Ksp(BaSO3)=5.0×10-10,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,
下列说法不正确的是( )
12
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A.H2SO3溶液中存在c(H+)>c(HSO3
-)>c(SO3
2-)>c(OH-)
B.将0.40mol·L-1 H2SO3溶液稀释到0.20mol·L-1,c(SO3
2-)几乎不变
C.BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3
D.存在反应BaSO3+ H2SO3+H2O2= BaSO4↓+2H++H2O 是出现白色沉淀的主要原因
3.(2024·江苏卷)室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选
项
实验过程及现象
实验结论
A
用
溶液分别中和等体积的
溶液和
溶液,
消耗的
溶液多
酸性:
B
向
溶液中滴加几滴溴水,振荡,产生淡黄色沉淀
氧化性:
C
向
浓度均为
的
和
混合溶液中滴加少量
溶液,振荡,产生白色沉淀
溶度积常数:
D
用pH 试纸分别测定
溶液和
溶液pH,
溶液pH 大
结合
能力:
4.(2024·湖南卷)下列过程中,对应的反应方程式错误的是
A
《天工开物》记载用炉甘石(
)火法炼锌
B
用作野外生氢剂
C
饱和
溶液浸泡锅炉水垢
D
绿矾(
)处理酸性工业废水中的
5.(2024·北京卷)下列方程式与所给事实不相符的是
A.海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:
B.用绿矾(
)将酸性工业废水中的
转化为
C.用
溶液能有效除去误食的
D.用
溶液将水垢中的
转化为溶于酸的
:
6.(2024·湖北卷)
气氛下,
溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标( )为组分中铅占总铅的
质量分数。已知
,
、
,
。下列说法错误的是
13
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A.
时,溶液中
B.
时,
C.
时,
D.
时,溶液中加入少量
,
会溶解
7.(2023·河北卷)某温度下,两种难溶盐
的饱和溶液中
或
与
的关系如图所示。下列说法错误的是
A.
B.若混合溶液中各离子浓度如J 点所示,加入
,则平衡时
变小
C.向
固体中加入
溶液,可发生
的转化
D.若混合溶液中各离子起始浓度如T 点所示,待平衡时
8.(2023·北京卷)利用平衡移动原理,分析一定温度下
在不同
的
体系中的可能产物。
已知:i.图1 中曲线表示
体系中各含碳粒子的物质的量分数与
的关系。
ii.2 中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合
;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合
[注:起始
,不同
下
由图1 得到]。
14
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下列说法不正确的是
A.由图1,
B.由图2,初始状态
,无沉淀生成
C.由图2,初始状态
,平衡后溶液中存在
D.由图1 和图2,初始状态
、
,发生反应:
9.(2023·湖南卷)处理某铜冶金污水(含
)的部分流程如下:
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的
如下表所示:
物质
开始沉淀
1.9
4.2
6.2
3.5
完全沉淀
3.2
6.7
8.2
4.6
②
。
下列说法错误的是
A.“沉渣Ⅰ”中含有
和
B.
溶液呈碱性,其主要原因是
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C.“沉淀池Ⅱ”中,当
和
完全沉淀时,溶液中
D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
10.(2023·辽宁卷)某废水处理过程中始终保持H2S 饱和,即
,通过调节pH 使
和
形成硫化物而分离,体系中
与
关系如下图所示,c 为
和
的浓度,单位
为
。已知
,下列说法正确的是
A.
B.③为
与
的关系曲线
C.
D.
11.(2023·全国甲卷)下图为
和
在水中达沉淀溶解平衡时的
关系图(
;
可认为
离子沉淀完全)。下列叙述正确的是
A.由
点可求得
B.
时
的溶解度为
C.浓度均为
的
和
可通过分步沉淀进行分离
D.
混合溶液中
时二者不会同时沉淀
12.(2023·全国乙卷)一定温度下,AgCl 和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
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下列说法正确的是
A.a 点条件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl 沉淀
B.b 点时,c(Cl-)=c(CrO
),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)
C.Ag2CrO4+2Cl-
2AgCl+CrO
的平衡常数K=107.9
D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生Ag2CrO4沉淀
13.(2022·湖南卷)室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL 浓度相等的Cl-、Br-和I-混
合溶液,通过电位滴定法获得lg c(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若
溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=
5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17。下列说法正确的是( )
A.a 点:有白色沉淀生成
B.原溶液中I-的浓度为0.100 mol·L-1
C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀
D.b 点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
14.(2022·江苏卷)纳米FeS 可去除水中微量六价铬[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7 的水溶液中,纳米FeS 颗粒表
面带正电荷,Cr(Ⅵ)主要以HCrO、Cr2O、CrO 的形式存在,纳米FeS 去除水中Cr(Ⅵ)主要经过“吸附→反
应→沉淀”的过程。
已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,Ksp[Fe(OH)2]=5.0×10-17;H2S 电离常数分别为Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-
13。
①在弱碱性溶液中,FeS 与CrO 反应生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和单质S,其离子方程式为
。
②在弱酸性溶液中,反应FeS+H+
Fe2++HS-的平衡常数K 的数值为 。
③在pH=4~7 溶液中,pH 越大,FeS 去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是
。
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