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2025年高考化学真题完全解读(广东卷)_高考一二三轮复习_化学_2026年-化学高考专项复习_2025年高考化学真题完全解读-G338

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文档文本内容

2025 年高考化学真题完全解读(广东卷)

核心特点与素养导向
情境育人:融合文化传承与科技创新
试题精心创设情境,有机融合中华优秀传统文化(如第1 题纸哪吒、石印章的材料化学背景)与
我国前沿科技成果(如第2 题新型配合物制备)。这不仅考查了知识,更潜移默化地渗透了文化自信
教育,让学生在真实、有意义的情境中感受化学魅力,激发民族自豪感和学习内驱力。
基础为本:全面覆盖核心主干知识
    试题对化学学科的核心概念、基本原理和主干知识(如物质结构与性质、化学反应原理、有机化
合物基础、化学实验基础)进行了系统、全面的考查。例如,第3 题整合月球地质、金属材料等知识,
要求学生精准掌握并迁移应用物质分类、性质及反应的基本概念,体现了知识体系的完整性要求。
素养立意:聚焦关键能力与思维品质
信息获取与加工能力: 如第7 题,要求学生从“单质→盐”转化关系的复杂信息流中,快速提取
关键物质性质、反应条件等要素,并进行有效整合与推理,体现了对证据推理与模型认知素养的考查。
    科学探究与创新能力: 第11 题借助实验装置图,深入考查学生对实验现象的系统性观察、原理性
解释(如还原性强弱判断、反应历程分析),以及对异常现象的批判性思考能力,凸显科学探究与创
新意识素养。
    综合应用与问题解决能力: 第18 题以金属提取真实工艺为背景,综合考查学生运用化学反应速率
与平衡、离子反应、分离提纯(萃取)等多维度知识分析实际生产问题(如优化浸取速率、书写复杂
离子方程式、阐释分离原理)的能力,体现了变化观念与平衡思想、证据推理与模型认知、科学态度
与社会责任的综合要求。

命题亮点与价值
情境创新:凸显实验探究与思维深度
    试题情境设计新颖且富有启发性。如第15 题利用铜丝与溶液反应的巧妙实验,不仅考查学生对反
应现象、物质性质的基础理解,更着重引导学生分析反应条件(如浓度)变化对反应进程和产物的影
响,体现了变化观念和实验变量控制思想,引导教学回归实验本源,重视探究过程与深度思维。
考查维度:广度深度并重,有效区分选拔
    试题既确保了基础知识的广泛覆盖(如第10 题对阿伏伽德罗常数相关概念与计算的扎实考查),
又设置了具有显著思维深度和综合度的题目以实现区分选拔。例如,第19 题围绕钛基催化剂及复杂反
应体系(涉及平衡常数、反应历程分析等),深度考查学生对化学反应原理的本质理解、模型建构能
力以及对多因素耦合问题的综合分析能力,有效区分不同认知层次的学生。

高考命题趋势研判
    基于近年高考导向及新课标、新教材、新高考评价体系精神,未来广东高考化学命题将呈现以下
趋势:
核心知识考查:聚焦主干,深化理解
    对“物质结构与性质”、“化学反应原理”、“有机化学基础”等核心知识板块的考查将持续强
化,要求学生对基本概念、原理有深刻、结构化的理解,并能在复杂情境中灵活迁移应用,避免碎片
化记忆。
核心素养考查:多维渗透,高阶导向
    对五大化学学科核心素养的考查将更加全面、深入、情境化。尤其会显著加强:

信息深度处理能力: 面对文本、图表、数据、装置图等多元化、高密度信息的提取、转化、整合
与应用。

模型认知与证据推理能力: 运用化学模型(如平衡模型、反应机理模型)解释现象、预测结果,
并基于证据进行严谨的逻辑推理和论证。

科学探究与创新思维: 强调完整的探究过程考查(提出问题→设计实验→实施与观察→分析解释
→评价反思),鼓励批判性质疑和非常规思路。

科学态度与社会责任: 在解决与资源、环境、能源、健康等重大社会议题相关的化学问题中,体
现绿色化学理念、可持续发展观和社会责任感。
情境应用考查:真实复杂,价值引领
    试题将更紧密、更深度地结合国家发展战略(如“双碳”目标、新能源新材料、高端制造、生命
健康)及生产生活实际(如环境保护、食品安全、医药卫生)。通过真实、前沿、复杂的情境,考查
学生运用化学原理解释现实世界、解决真实问题的能力,深刻体现化学学科的应用价值与育人功能。
实验探究考查:能力升级,过程为重
    实验题的综合性、探究性和开放性将进一步提升。淡化单纯操作记忆,聚焦:

实验方案设计与评价: 设计合理实验解决特定问题,评估方案的可行性、安全性、绿色化。

实验原理深度分析: 理解装置原理、变量控制、误差来源。

证据推理与结论形成: 基于实验现象和数据,进行合理解释、推导结论、反思异常。

数字化实验与创新探究: 引入传感器、数据采集等现代技术手段,考查对新方法、新仪器的理解
和运用能力。
(一) 固本强基:构建结构化知识体系
深耕教材,系统梳理: 引导学生精读细研教材,透彻理解核心概念、原理的内涵与外延(如平衡常数K
与Q 的关系、电化学中的电极电势驱动思想)。构建以核心概念为节点、知识间内在联系为脉络的结
构化、网络化知识体系,确保知识无遗漏、理解无盲区。
强化辨析,深化理解: 针对易混淆概念(如电离与水解、原电池与电解池、各类平衡常数)、理论模型
(如碰撞理论、过渡态理论),通过专题辨析、变式训练、错例归因等方式,深化本质理解,提升概
念迁移能力。
规范表达,精准用语: 严格要求化学用语(化学式、方程式、离子方程式、电极反应式、结构简式、电子
式等)的规范性、准确性、完整性,强化科学、严谨的表达习惯,避免非智力因素失分。
(二) 素养提升:发展高阶思维与关键能力
强化信息处理专项训练:
广设情境,精炼信息: 引入科研论文摘要、技术专利、工艺流程图、复杂数据图表(如滴定曲线、光谱图
动力学曲线) 等素材,进行高强度、针对性训练。
聚焦转化,提升效能: 训练学生快速定位关键信息,有效剔除干扰信息,并能将非化学信息(如文字描述
数据)精准转化为化学语言和认知模型进行应用。
深化分析与推理能力培养:
模型建构与应用: 强化运用平衡移动原理、电化学模型、反应机理模型、结构决定性质模型等分析和预测
化学变化。
证据推理链训练: 设计需多步推理、逻辑严密的问题(如基于实验现象推测物质、基于数据变化推断反应
历程),培养学生基于证据进行合理假设、严密论证、得出结论的思维习惯,提升批判性思维能力。
宏微结合与变化观念: 加强从宏观现象(颜色变化、气体产生、沉淀溶解) 联系微观本质(粒子行为、
化学键变化、能量变化) 的思维训练,深化变化观念与平衡思想。
全面提升实验探究素养:
超越操作,聚焦思维: 实验教学重心从操作步骤记忆转向探究思路形成、方案设计优化、现象深度解释、
误差系统分析、结论科学归纳。
强化设计性与探究性: 增加开放性实验课题(如“探究影响XX 反应速率的因素并设计验证方案”、“比
较不同催化剂对XX 反应的效能”、“测定某样品中XX 成分的含量”),鼓励学生自主提出问题、
设计变量、优化步骤、处理数据、评估结论。
引入数字化实验: 适当引入传感器(pH、电导率、温度、压强)等数字化实验手段,培养学生处理、分
析实时动态数据的能力,适应高考新趋势。
(三) 价值引领:紧密联系实际与科技前沿
深挖生活与社会议题: 将化学知识置于环境保护(如污水处理、固废资源化)、能源开发(如电池技术、
制氢储氢)、材料创新(如半导体、高分子)、生命健康(如药物合成、代谢分析)、食品安全等真
实背景中,引导学生运用化学视角观察世界、解释现象、参与讨论,深刻体会化学的社会价值,培养
社会责任感。
追踪科技前沿动态: 常态化引入我国及全球在化学及相关交叉领域(如合成生物学、纳米科技、人工智能
辅助化学)的最新突破性成果作为教学案例或试题素材(如新型催化剂、碳捕获技术、生物基材料)。
拓宽学生视野,激发科研兴趣,感悟创新精神,理解化学在推动科技进步和国家发展中的核心作用。
(四) 实验为本:强化实践与探究能力
规范基础,保障安全: 持续强化基本实验操作(仪器规范使用、药品安全取用、装置气密性检查、实验安
全意识)的规范性、熟练度训练,为探究活动打下坚实基础。
深化探究,鼓励创新:

变验证为探究: 将部分验证性实验改造为探究性课题。

强化方案设计: 系统训练学生根据探究目标,独立设计实验方案(包括原理、仪器试剂、步骤、
预期现象与结论、安全环保措施),并进行可行性、优化性评估。

重视异常分析: 引导学生关注、记录并科学分析实验中的异常现象,培养发现问题、解决问题的
能力。

提升数据处理: 加强运用数学方法(如作图、线性拟合、误差计算)处理、分析实验数据,并基
于数据得出可靠结论、反思实验过程的能力。

鼓励创新设计: 在条件允许下,支持学生进行小课题研究,尝试改进实验装置或方法,培养创新
思维与实践能力。
总结:
2026 届备考应以《课程标准》和高考评价体系为纲,深刻理解“核心价值、学科素养、关键能力、
必备知识”的考查要求。教学需实现从“知识传授”向“素养培育”的转型,通过创设高质量情境、
深化思维训练、强化实验探究、紧密联系实际,全面提升学生的化学学科核心素养和综合应考能力,
有效应对新高考的挑战。
1.(2025·广东·高考真题)中华传统技艺,凸显人民智慧。下列选项所涉及材料的主要成分属于合金的是
A.纸哪吒
B.石印章
C.木活字
D.不锈钢针
【答案】D
【解析】A.纸的主要成分是纤维素(有机化合物),不属于合金,A 不符合题意;B.石印章的材料通
常是天然矿物(如大理石、寿山石等),主要成分为硅酸盐或碳酸盐,不属于合金,B 不符合题意;C.
木活字的材料是木材,主要成分为纤维素和木质素(有机化合物),不属于合金,C 不符合题意;D.不
锈钢是铁(Fe)与铬(Cr)、镍(Ni)等金属形成的合金,D 符合题意;故选D。
考查生活中常见物品主要成分及合金的概念,涉及纸、石头、木材和不
锈钢的主要成分判断。
必修第一册 第三章 铁 金属材料  页码:P73-77
教材介绍了合金的定义和常见类型(如不锈钢),强调合金是由金属与
金属或非金属熔合而成。题目中不锈钢针的主要成分为合金,直接对应教材
中“金属材料”部分的应用实例。
本题从生活中常见的材质切入,引导考生关注化学物质在生活中的应
用。通过判断不同物品的主要成分是否属于合金,考查考生对化学基础知识
的掌握和对生活中化学物质的认知能力,与《课程标准》学业质量水平 1 
中 “能识别典型的物质种类” 的要求相符,有助于培养考生用化学知识认
识身边物质的意识。
要求考生熟悉常见物质的主要成分,准确理解合金的概念,并能从生活
实际出发进行分析判断,考查考生对基础知识的理解和运用能力。
2.(2025·广东·高考真题)在法拉第发现苯200 周年之际,我国科学家首次制备了以金属M 为中心的多烯
环配合物。该配合物具有芳香性,其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上
A.
键是共价键
B.有8 个碳碳双键
C.共有16 个氢原子
D.不能发生取代反应
【答案】A
【解析】A.C 和H 原子间通过共用电子对形成的是共价键,A 正确;B.该配合物具有芳香性,存在
的是共轭大π 键,不存在碳碳双键,B 错误;C.根据价键理论分析,该物质有10 个H 原子,C 错误;
D.大π 键环上可以发生取代反应,D 错误;答案选A。
苯环结构、共价键、碳碳双键数目判断以及有机物性质,具体包括多烯
环配合物中的化学键类型、碳碳双键数量、氢原子数目以及能否发生取代反
应。
选择性必修3  第二章 烃,第三节 芳香烃
教材详细解析苯的结构(键、芳香性)和取代反应。题目涉及苯环的
键、双键数目和取代反应性质,对应教材中“苯的分子结构”和“芳香性”
内容。
以我国科学家在有机化学领域的前沿研究为背景,考查考生对有机物结
构与性质的掌握和分析能力,激发考生对科学研究的兴趣,培养考生的科技
创新意识。与《课程标准》学业质量水平 2 中 “能依据物质的结构,预测
其性质” 的要求相契合,让考生了解化学研究的前沿成果及其重要性。
要求考生具备对有机物分子结构的细致观察能力,能准确判断其中的化
学键类型、碳碳双键数目等,并能根据有机物结构推测其性质,考查考生对
有机化学基础知识的掌握程度和综合应用能力。
3.(2025·广东·高考真题)现代科技,增强国力,增进民生福祉。下列说法正确的是
A.我国科学家首次测得了月球背面月幔水含量
质量为10g
B.利用
成功为金属材料“重塑金身”,
中Mo 的化合价为+6
C.穿上电动机械腿,助力行走不是梦,行走时电池将电能转化为化学能
D.沙海养鱼蹚出治沙新路,让沙海沙山变成金山银山,鱼肉富含蛋白质
【答案】D
【解析】A.1mol H2O 的摩尔质量为18g/mol,因此质量为18g,而非10g,A 错误;B.MoS2中S 的化
合价为-2,总负电荷为-4,Mo 的化合价为+4,而非+6,B 错误;C.电动机械腿工作时,电池放电将
化学能转化为电能,再转化为机械能,而非电能转化为化学能,C 错误;D.鱼肉的主要营养成分是蛋
白质,描述正确,D 正确;故选D。
涵盖月球背面月幔水含量测定、金属材料中元素化合价、电池能量转化
以及鱼肉成分等多领域知识。
月幔水含量:必修第一册 第二章第三节 物质的量
Mo 的化合价:必修第一册 第一章 第三节(氧化还原反应与化合价计
算)。
电池能量转化:必修第二册 第六章第一节(原电池的能量转化)。
蛋白质:必修第二册第七章(蛋白质性质)。
以现代科技在不同领域的应用为情境,考查考生对化学在科技、民生等
方面应用的理解,培养考生关注科技发展和化学应用的意识。与《课程标
准》学业质量水平 2 中 “能分析化学科学在开发利用自然资源、合成新物
质、保护环境、保障人类健康、促进科技发展和社会文明等方面的价值和贡
献” 的要求相符,使考生认识到化学对社会进步和人类生活的重要贡献。
要求考生能从多学科视角分析化学相关问题,将化学知识与科技进步、
实际生活相结合,考查考生运用化学知识解决实际问题的能力和对化学应用
价值的认识程度。
4.(2025·广东·高考真题)劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
向燃煤中加入生石灰以脱硫减排
B
用
和盐酸检验粗盐中是否含
C
使用
溶液点卤制豆腐
使蛋白质盐析
D
用铁粉、活性炭、食盐等制暖贴
使用时铁粉被氧化,反应放热
【答案】A
【解析】A.生石灰(CaO)与燃煤中的SO2和氧气反应生成CaSO4,达到脱硫减排的目的,不存在沉
淀溶解平衡的转化,A 错误;B.检验SO
需先加盐酸排除干扰离子,再加BaCl2生成BaSO4沉淀,步
骤和反应式均正确,B 正确;C.MgCl2点卤使蛋白质胶体沉降,产生固体,属于蛋白质的盐析,C 正
确;D.暖贴中铁粉氧化生成Fe2O3或Fe(OH)3并放热,描述正确,D 正确;故选A。
围绕燃煤脱硫、粗盐检验、豆腐制作和暖贴制作等劳动项目涉及的化学
知识,包括二氧化硫的性质及脱硫原理、碳酸根离子检验、胶体的性质及盐
析现象、铁粉氧化放热原理等。
必修第一册第一章 物质及其变化,第二节 离子反应(检验硫酸根);
必修第二册第五章 第一节 硫及其化合物(脱硫);
第七章(蛋白质盐析)
注重化学知识在生活劳动中的实际应用,培养考生的劳动观念和实践能
力,让考生体会到化学知识在解决实际生活问题中的重要作用。与《课程标
准》学业质量水平 1 中 “能用化学知识解释身边化学现象” 的要求一
致,引导考生关注生活中的化学,提高化学素养。
要求考生能将化学知识与劳动实践相结合,理解劳动项目中的化学原
理,考查考生运用化学知识解释生活现象的能力和实践能力。
5.(2025·广东·高考真题)声波封印,材料是音乐存储技术的基础。下列说法错误的是
A.制作黑胶唱片使用的聚氯乙烯,其单体是
B.磁带可由四氧化三铁涂覆在胶带上制成,
具有磁性
C.光碟擦写过程中材料在晶态和非晶态间的可逆转换,涉及物理变化
D.固态硬盘芯片常使用单晶硅作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体
【答案】A
【解析】A.聚氯乙烯的单体应为氯乙烯(CH2=CHCl),而选项中的CH3CH2Cl 是氯乙烷,单体错误,
A 错误;B.四氧化三铁(Fe3O4)具有磁性,常用于磁带制作,B 正确;C.光碟擦写时晶态与非晶态
转换属于物理变化(无新物质生成),C 正确;D.单晶硅为共价晶体(原子晶体),固态硬盘芯片使用单
晶硅,D 正确;故选A。
包括聚氯乙烯单体、磁带材料、光碟擦写过程中的物理变化以及固态硬
盘芯片材料等知识。
聚氯乙烯:选择性必修3,第五章 合成高分子,P130-133(高分子单
体)。
四氧化三铁磁带:必修第二册第三章 铁及其化合物。
光碟相变:选择性必修2,第三章 晶体结构与性质(晶态与非晶态转
换)。
单晶硅:选择性必修2,第三章 晶体结构与性质(共价晶体)
以信息存储技术的发展为背景,考查考生对各类材料及其性质的理解,
体现了化学在科技进步中的重要作用。与《课程标准》学业质量水平 2 中 
“能依据物质的组成和性质,分析其用途” 的要求相呼应,培养考生关注
科技发展和材料化学应用的意识。
要求考生能依据物质的结构和性质进行分析判断,理解不同材料在信息
存储技术中的应用原理,考查考生对材料化学知识的掌握程度和分析能力。
6.(2025·广东·高考真题)对铁钉进行预处理,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的
是
A.除油污
B.除铁锈
C.制铜氨溶液
D.铁钉镀铜
【答案】D
【解析】A.碳酸钠溶液为碱性,油污在碱性溶液中发生水解反应,同时加热可以增强碳酸钠溶液的碱
性,可以达到除油污的目的,A 不符合题意;B.铁锈的主要成分为氧化铁,稀盐酸可以用来除去铁锈,
可以达到实验目的,B 不符合题意;C.硫酸铜溶液中滴加过量氨水,可以生成铜氨溶液,可以达到实
验目的,C 不符合题意;D.铁钉镀铜,需要电解装置,使Cu 片与电源正极相连,铁钉与电源负极相
连,图中无电源,故不能达到实验目的,D 符合题意;故选D。
考查铁钉预处理和镀铜过程中的关键操作及实验目的,涉及金属的腐蚀
与保护、化学实验基本操作等内容。
必修第一册第三章铁 金属材料(除油污和除锈);
选择性必修1 第四章 电化学基础,第二节 电解池(镀铜)。
本题以金属加工中的镀铜操作为情境,考查考生对实验过程的理解和对
实验目的的把握。与《课程标准》学业质量水平 2 中 “能分析实验方案,
明确实验目的” 相符,培养考生的实验探究能力和科学思维,使考生认识
到化学实验在材料加工中的重要应用。
要求考生理解镀铜过程中的化学原理和实验步骤,能判断各操作是否能
达到相应的实验目的,考查考生对实验知识的理解和应用能力。
7.(2025·广东·高考真题)能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质X
氧化物1
氧化物2
酸(或碱)
盐
A.X 可为铝,盐的水溶液一定显酸性
B.X 可为硫,氧化物1 可使品红溶液褪色
C.X 可为钠,氧化物2 可与水反应生成
D.X 可为碳,盐的热稳定性:
【答案】B
【解析】A.铝单质与O2生成Al2O3后无法再被O2氧化,无法形成氧化物2,且Al2O3与水反应需强
酸/碱才能溶解,A 错误;B.硫燃烧生成SO2(氧化物1,使品红褪色),SO2氧化为SO3(氧化物2),SO3
与水生成H2SO4,再与NaOH 生成盐,转化关系成立,B 正确;C.钠与氧气常温反应生成Na2O(氧化
物1),进一步氧化为Na2O2(氧化物2);Na2O2与水反应生成NaOH 和O2,不会生成H2,C 错误;D.碳
与氧气反应先生成CO,最终生成CO2,与水反应生成碳酸,与碱反应可生成盐,但Na2CO3热稳定性
强于NaHCO3,D 结论错误,D 错误;故选B。
考查物质间的转化关系及其推理。涉及铝、硫、钠、碳等单质及其氧化
物、酸碱盐的相关性质和转化规律。
必修第一册第二章 海水中的重要元素(钠、铝);
必修第二册第五章 化工生产中重要的非金属(硫、碳)。
教材解析了钠、铝、硫、碳的单质及其氧化物性质
通过物质转化关系的考查,培养考生的逻辑推理能力和系统思维能力。
与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能综合运用各类物质性质及其变化规
律,解决综合性问题” 的要求相符,引导考生构建系统的物质转化知识体
系,提高分析和解决复杂化学问题的能力。
要求考生能准确把握不同物质的性质和转化规律,对给定的物质转化关
系进行合理推理,考查考生的逻辑推理能力和对元素化合物知识的系统掌握
程度。
8.(2025·广东·高考真题)下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
浓硝酸保存在棕色试剂瓶中
浓硝酸具有强氧化性
B
向蔗糖中加适量浓硫酸,蔗糖变黑
浓硫酸具有脱水性
C
与
可生成蓝色物质
KSCN 溶液可用于检验
D
与浓盐酸共热,生成黄绿色气
体
【答案】B
【解析】A.浓硝酸保存在棕色试剂瓶中是因为其见光易分解,而非因其强氧化性,陈述Ⅰ正确但因果
关系错误,A 不符合题意;B.浓硫酸使蔗糖变黑体现其脱水性,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确且存在因果关系,
B 符合题意;C.Fe2+与K3[Fe(CN)6]生成蓝色沉淀用于检验Fe2+,而KSCN 用于检验Fe3+,两者无直接
因果关系,C 不符合题意;D.MnO2与浓盐酸生成Cl2是独立反应,与Cl2和SO2的反应无因果关系,D
不符合题意;故选B。
考查化学中因果关系的判断。包括浓硝酸保存、蔗糖炭化、检验以及实
验室制备氯气等知识。
必修第二册第五章 化工生产中重要的非金属(硫、氮);
必修第一册第二章 海水中重要元素(氯气)
本题旨在考查考生对化学现象之间因果关系的理解和判断能力。与《课
程标准》学业质量水平 2 中 “能解释化学现象产生的原因” 的要求相契
合,培养考生的科学思维和逻辑分析能力,使考生学会透过现象看本质,正
确理解化学知识之间的内在联系。
要求考生准确理解各化学现象的本质及其产生原因,能正确判断陈述之
间的因果关系,考查考生对相关知识点内在联系的把握能力和逻辑分析能
力。
9.(2025·广东·高考真题)元素a~i 为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法正确
的是
A.a 和g 同主族
B.金属性:
C.原子半径:
D.最简单氢化物沸点:
【答案】B
【解析】同周期中第一电离能中第IIA 族和第VA 族比相邻元素的第一电离能大,0 族元素的第一电离
能在同周期中最大,可以推断a~i 分别是B、C、N、O、F、Ne、Na、Mg、Al。A.a 是B,g 是Na,
二者不同主族,A 错误;B.Na、Mg、Al 属于同周期,从左到右金属性依次减弱,B 正确;C.e、d、
c 分别是N、O、F,属于同周期元素,同周期从左到右原子半径依次减小,原子半径c>d>e,C 错误;
D.b 为C,c 为N,NH3分子间存在氢键,沸点高,沸点NH3>CH4,D 错误;答案选B。
通过元素的第一电离能与原子序数关系图,考查元素周期律的相关知
识。要求考生能根据元素周期律判断元素的位置、性质等。
选择性必修2 第一章 第二节 元素周期律。
教材分析了电离能周期性变化趋势(如金属性、原子半径),题目通过
图形考查元素性质推断,基于教材“电离能与原子序数关系”图表讲解。
以元素周期表和第一电离能变化规律为载体,考查考生对元素周期律核
心知识的理解和应用能力。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能依据元
素性质递变规律,推断某些元素可能具有的性质” 的要求一致,培养考生
的宏观辨识与微观探析能力,使考生掌握元素周期律这一重要的化学规律。
要求考生熟悉元素周期律的主要内容,能根据第一电离能的变化规律推
断元素的位置和性质,考查考生对元素周期律的深入理解和应用能力。
10.(2025·广东·高考真题)设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.
的中子数,比
的多
B.
与水蒸气完全反应,生成
的数目为
C.在
的
溶液中,
的数目为
D.标准状况下的
与足量
反应,形成的共价键数目为
【答案】D
【解析】A.
的中子数为10,
的中子数为8,每个O2分子含2 个O 原子,1mol
比1mol
多4NA个中子,A 错误;B.Fe 与水蒸气反应生成Fe3O4和H2,1mol Fe 生成
mol H2,数目为
NA,B 错误;C.
在水中会水解,溶液中
的数目小于0.1NA,C 错误;D.1mol Cl2与H2反应
生成2mol HCl,形成2mol H-Cl 键,共价键数目为2NA,D 正确;故选D。
围绕阿伏加德罗常数,涉及原子结构、化学反应计算、溶液中离子数目
以及共价键数目等知识。
必修第一册  第二章 第三节 物质的量。
教材核心内容为阿伏伽德罗常数应用(中子数计算、溶液离子数目、气
体反应键数目),题目各选项涉及的计算方法直接源自教材例题和习题。
通过对阿伏加德罗常数相关问题的考查,培养考生的化学计算能力和微
观粒子观念。与《课程标准》学业质量水平 2 中 “能进行物质的量与微粒
数、物质质量等的简单计算” 相关联,引导考生从微观角度理解化学反应
和物质组成,提高化学计算技能和分析问题的能力。
要求考生掌握物质的量与微粒数、质量等之间的转换关系,能准确计算
溶液中离子数目和化学反应中的共价键数目,考查考生的化学计算能力和对
微观世界的想象能力。
11.(2025·广东·高考真题)利用如图装置进行实验:打开
,一定时间后,a 中溶液变蓝;关闭
,
打开
,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法错误的是
A.a 中现象体现了
的还原性
B.b 中
既作氧化剂也作还原剂
C.乙醇滴加过程中,c 中的铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化
D.d 中有银镜反应发生,说明c 中产物有乙酸
【答案】D
【解析】打开
,一定时间后,b 中H2O2在MnO2的催化下生成O2,O2进入a 中,氧化I-,生成
I2,使得淀粉-KI 溶液变蓝;关闭K1,打开K3,无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙
醛,乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应。A.O2进入a 中,氧化I-,生成I2,体现了
的还
原性,A 正确;B.b 中H2O2在MnO2的催化下生成O2和H2O2,
既作氧化剂也作还原剂,B 正确;
C.无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛,在此过程中,铜丝先和氧气反应生成黑
色的氧化铜,乙醇再和氧化铜反应,氧化铜被还原为红色的铜单质,乙醇被氧化为乙醛,故c 中的铜
丝由黑变红,可以说明乙醇被氧化,C 正确;D.乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应,d 中
未加热,不能发生银镜反应,D 错误;故选D。
以实验装置图和实验现象为背景,考查实验中的氧化还原反应、催化剂
作用、物质性质等知识。
选择性必修3,第三章 烃的衍生物(醇的性质)。
题目实验步骤(如碘变蓝、乙醇被氧化)映射教材中卤素氧化性、铜氨
配位反应和醇的催化氧化内容。
通过实验情境考查考生对化学实验原理和现象的理解,培养考生的实验
探究能力和科学思维。与《课程标准》学业质量水平 2 中 “能观察和辨识
实验中的现象,获取有关信息” 的要求相契合,引导考生关注实验过程中
的现象和变化,提高实验分析和评价能力。
要求考生能通过对实验现象的观察,分析其中的化学原理和物质变化,
理解催化剂的作用,考查考生的实验分析和推理能力。
12.(2025·广东·高考真题)CuCl 微溶于水,但在
浓度较高的溶液中因形成
和
而溶
解。将适量CuCl 完全溶于盐酸,得到含
和
的溶液,下列叙述正确的是
A.加水稀释,
浓度一定下降
B.向溶液中加入少量NaCl 固体,
浓度一定上升
C.
的电离方程式为:
D.体系中,
【答案】A
【解析】A.加水稀释,溶液体积变大,
浓度一定下降,A 正确;B.加入NaCl 会增加Cl⁻
浓度,可能促使
转化为
,
浓度不一定上升,B 错误;C.H[CuCl2]应电离为
H+和
,而非分解为Cu+和Cl-,电离方程式错误,C 错误;D.电荷守恒未考虑
的电
荷数,电荷守恒应为
,D 错误;故选
A。
考查 CuCl 在盐酸中的溶解平衡及相关性质。涉及到溶液中离子浓度的
变化、电离方程式的书写以及平衡常数的计算等知识。
选择性必修1 第三章 水溶液中的离子反应与平衡,第四节 沉淀溶解平
衡。
教材讨论了沉淀溶解平衡和配位效应(如[CuCl₂]⁻形成),题目浓度变
化和电离方程式直接基于此原理。
以 CuCl 在盐酸中的溶解平衡为情境,考查考生对化学平衡原理的理解
和应用能力。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能运用平衡观点解释某
些化学反应现象,能利用平衡常数进行简单计算” 的要求相符,培养考生
的平衡观念和科学探究能力,使考生学会运用平衡原理分析和解决实际问
题。
要求考生理解溶解平衡的原理,能正确书写电离方程式,进行离子浓度
和平衡常数的相关计算,考查考生对化学平衡知识的掌握程度和综合应用能
力。
13.(2025·广东·高考真题)由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
的VSEPR 模型为平面三角形
具有氧化性
B
钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同
钾和钠的焰色不同
C
乙烯和乙炔分子均含有
键
两者均可发生加聚反应
D
石墨层中未参与杂化的p 轨道中的电子,可在整个碳原子平面中
运动
石墨具有类似金属的导电
性
【答案】A
【解析】A.SO3的VSEPR 模型为平面三角形,反映其分子几何结构,但氧化性由硫的高价态(+6)决
定,与结构无直接关联,A 符合题意;B.钾和钠原子结构差异导致电子跃迁能量不同,焰色不同,
结构与性质对应合理,B 不符合题意;C.乙烯和乙炔均含π 键,π 键断裂是加聚反应的基础,结构与
性质对应合理,C 不符合题意;D.石墨层中离域p 电子使其导电,结构与性质对应合理,D 不符合
题意;答案选A。
考查物质结构与性质的关联。包括分子的 VSEPR 模型、焰色反应原
理、有机物加聚反应以及石墨导电性等知识。
VSEPR 模型:选择性必修2,第二章 分子结构与性质(价层电子对互
斥理论)。
焰色反应:必修第一册,第二章 海水中的重要元素(碱金属焰色)。
加聚反应:选择性必修3,第二章 烃(烯烃性质)。
石墨导电:选择性必修2,第三章 晶体结构与性质(混合晶体)。
教材各部分详述结构如何决定性质(如VSEPR 模型预测分子构型、石
墨p 电子导电),题目选项为典型应用案例。
通过对物质结构与性质关系的考查,培养考生的结构思维能力和宏观与
微观相结合的分析能力。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能从物质结
构角度解释其性质的变化规律” 的要求一致,引导考生理解结构决定性质
这一核心化学观念,提高运用结构知识解释和预测物质性质的能力。
要求考生能从物质结构角度解释其性质的变化规律,理解 VSEPR 模
型、焰色反应原理等内容,考查考生对物质结构与性质关系的理解和应用能
力。
14.(2025·广东·高考真题)一种高容量水系电池示意图如图。已知:放电时,电极Ⅱ上
减少;电
极材料每转移1mol 电子,对应的理论容量为
。下列说法错误的是
A.充电时Ⅱ为阳极
B.放电时Ⅱ极室中溶液的pH 降低
C.放电时负极反应为:
D.充电时16gS 能提供的理论容量为
【答案】B
【解析】放电时,电极Ⅱ上
减少,说明MnO2转化为Mn2+,化合价降低,发生还原反应,为原
电池的正极,由于电解质溶液为MnSO4,故电解质应为酸性溶液,正极反应为:
;则电极Ⅰ为原电池负极,MnS 失去电子生成S 和Mn2+,负极反应
为:
。A.由分析可知,放电时电极Ⅱ为正极,故充电时电极Ⅱ为阳极,A 正确;
B.由分析可知,放电时电极Ⅱ为正极,正极反应为:
,反应消耗
,
溶液的pH 升高,B 错误;C.由分析可知,放电时电极Ⅰ为原电池负极,负极反应为:
,C 正确;D.根据放电时负极反应,可知充电时阴极反应为
,每消耗16gS,即0.5molS,转移1mol 电子,据题意可知,能提供的理论容量
为26.8A⋅h,D 正确;故选B。
以高容量水系电池为情境,考查电池充放电过程中的电极反应、溶液 
pH 变化以及理论容量计算等知识。
选择性必修1  第四章 电化学基础,第一节 原电池
关联点:教材分析电池电极反应、pH 变化和容量计算(如转移电子与
容量关系),题目放电/充电过程直接对应二次电池原理。
以新能源电池为背景,考查考生对电池工作原理和相关计算的理解,培
养考生的能源意识和应用化学知识解决实际问题的能力。与《课程标准》学
业质量水平 3 中 “能依据能量转化形式,分析化学电源的工作原理” 的
要求相符,引导考生关注化学在能源存储与转换中的应用,提高科技创新能
力。
要求考生理解电池的工作原理,能正确书写电极反应式,进行溶液 pH 
变化和理论容量的相关计算,考查考生对电化学知识的综合运用能力。
15.(2025·广东·高考真题)按如图组装装置并进行实验:将铜丝插入溶液中,当c 中红色褪去时,将铜
丝拔离液面。下列叙述错误的是
A.a 中有化合反应发生,并有颜色变化
B.b 中气体变红棕色时,所含氮氧化物至少有两种
C.c 中溶液红色刚好褪去时,
恰好完全反应
D.若将a 中稀硝酸换为浓硫酸并加热,则c 中溶液颜色会褪去
【答案】C
【解析】A.铜和稀硝酸反应,会生成一氧化氮,一氧化氮为无色气体,液面上方有氧气存在,一氧
化氮与氧气反应,生成红棕色的二氧化氮,属于化合反应,生成
为蓝色,有颜色变化,A
正确;B.b 中气体变红棕色时,说明有二氧化氮存在,存在
的反应,所以所含氮氧
化物至少有两种,B 正确;C.酚酞的变色范围是8.2~10,c 中溶液红色刚好褪去时,此时溶液可能呈
弱碱性,所以不能判断
是否恰好完全反应,C 错误;D.若将a 中稀硝酸换为浓硫酸并加热,会
生成二氧化硫,二氧化硫通入碳酸氢钠溶液中,可生成亚硫酸氢钠,溶液显酸性,c 中溶液颜色会褪
去,D 正确;故选C。
通过铜丝插入不同溶液中的实验,考查溶液颜色变化、氮氧化物的性质
以及反应终点判断等知识。
必修第二册第五章 化工生产中重要非金属,第二节 氮及其化合物
教材通过硝酸与铜反应实验讲解氮氧化物生成(如NO 变NO₂),题目
实验现象(红色褪去、氮氧化物变化)基于此内容。
以铜与硝酸反应的实验为情境,考查考生对实验现象的观察和分析能
力,培养考生的实验探究精神和科学态度。与《课程标准》学业质量水平 2 
中 “能对实验方案进行初步评价,预测实验结果” 的要求相契合,引导考
生关注实验过程中的现象和变化,提高实验分析和推理能力。
要求考生能根据实验现象分析其中的化学反应本质,判断氮氧化物的种
类和反应终点,考查考生的实验分析和推理能力。
16.(2025·广东·高考真题)某理论研究认为:燃料电池(图b)的电极Ⅰ和Ⅱ上所发生反应的催化机理示意
图分别如图a 和图c,其中
获得第一个电子的过程最慢。由此可知,理论上
A.负极反应的催化剂是ⅰ
B.图a 中,ⅰ到ⅱ过程的活化能一定最低
C.电池工作过程中,负极室的溶液质量保持不变
D.相同时间内,电极Ⅰ和电极Ⅱ上的催化循环完成次数相同
【答案】C
【解析】该燃料电池为氢氧燃料电池,由图可知该原电池的电解质溶液为酸性,氢气发生氧化反应,
做负极,电极方程式为:
;氧气发生还原反应,做正极,电极方程式为:
。A.由分析可知,氧气发生还原反应,做正极,正极反应的催化剂是ⅰ,A
错误;B.图a 中,ⅰ到ⅱ过程为
获得第一个电子的过程,根据题中信息,
获得第一个电子的过
程最慢,则ⅰ到ⅱ过程的活化能一定最高,B 错误;C.氢气发生氧化反应,做负极,电极方程式为:
,同时,反应负极每失去1 个电子,就会有一个H+通过质子交换膜进入正极室,故电
池工作过程中,负极室的溶液质量保持不变,C 正确;D.由图a、c 可知,氧气催化循环一次需要转
移4 个电子,氢气催化循环一次需要转移2 个电子,相同时间内,电极Ⅰ和电极Ⅱ上的催化循环完成
次数不相同,D 错误;故选C。
考查燃料电池的电极反应催化机理及相关推断。涉及到电化学反应原
理、催化剂作用以及溶液质量变化等知识。
选择性必修1 第四章 电化学基础 第一节 原电池(燃料电池)。
教材简述燃料电池工作原理(如催化剂作用、电极反应),题目机理示
意图映射教材中的催化循环描述。
以燃料电池的催化机理为背景,考查考生对电化学知识的理解和应用能
力,培养考生的科技创新意识和综合分析能力。与《课程标准》学业质量水
平 3 中 “能分析电化学反应中的能量转化形式及影响因素” 的要求相
符,引导考生关注化学在新能源领域的应用,提高解决实际问题的能力。
要求考生能从催化机理角度分析电极反应过程和特点,理解溶液质量变
化的原因,考查考生对电化学知识的深入理解和综合分析能力。
17.(2025·广东·高考真题)酸及盐在生活生产中应用广泛。
(1)甲苯氧化可生成苯甲酸。向盛有2mL 甲苯的试管中,加入几滴酸性
溶液,振荡,观察到
体系颜色       。
(2)某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中,需要的操作及其顺序为:
加热溶解、       (填下列操作编号)。
(3)兴趣小组测定常温下苯甲酸饱和溶液的浓度
和苯甲酸的
,实验如下:取50.00mL 苯甲酸饱
和溶液,用
溶液滴定,用pH 计测得体系的pH 随滴入溶液体积V 变化的曲线如图。
据图可得:
①
       
。
②苯甲酸的
       (列出算式,水的电离可忽略)。
(4)该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。
①知识回顾  羧酸酸性可用
衡量。下列羧酸
的变化顺序为:
。随着卤原子电负性       ,羧基中的羟基  
 
增大,酸性增强。
②提出假设  甲同学根据①中规律推测下列芳香酸的酸性强弱顺序为:
③验证假设  甲同学测得常温下三种酸的饱和溶液的pH 大小顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,据此推断假设成立。
但乙同学认为该推断依据不足,不能用所测得的pH 直接判断
大小顺序,因为       。
乙同学用(3)中方法测定了上述三种酸的
,其顺序为Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ。
④实验小结  假设不成立,芳香环上取代基效应较复杂,①中规律不可随意推广。
(5)该小组尝试测弱酸HClO 的
。
①丙同学认为不宜按照(3)中方法进行实验,其原因之一是次氯酸易分解。该分解反应的离子方程
式为       。
②小组讨论后,选用0.100mol/LNaClO 溶液(含少量NaCl)进行实验,以获得HClO 的
。简述该方案 
(包括所用仪器及数据处理思路)。
③教师指导:设计实验方案时,需要根据物质性质,具体问题具体分析。
【答案】(1)由紫色变为无色
(2)da
(3)     
     
(4)     增大     极性     常温下三种酸的饱和溶液的浓度不同
(5)     
     实验方法:取适量0.100mol/LNaClO 溶液放入烧杯中,
用pH 计测得体系在25℃下的pH,记录数据;
数据处理思路:由于NaClO 溶液中存在ClO-的水解,故根据0.100mol/LNaClO 溶液在25℃下的pH 可
求得ClO-的水解平衡常数
,再利用公式
求出HClO 的Ka。
【解析】(1)酸性KMnO4溶液具有强氧化性,可以将甲苯氧化生成苯甲酸,故向盛有2mL 甲苯的试
管中,加入几滴酸性KMnO4溶液,振荡,观察到体系颜色由紫色变为无色。
(2)重结晶法提纯苯甲酸的方法为,加热溶解、趁热过滤、冷却结晶,故操作编号为da
(3)①由图像可知,当加入14mLNaOH 溶液时,苯甲酸被完全中和,则可得苯甲酸饱和溶液的浓度
;
②由图像可知,苯甲酸饱和溶液的pH 为2.89,说明苯甲酸饱和溶液中的
,则苯甲酸的
(4)①羧酸酸性的强弱取决于羧基中O-H 键的极性大小,极性越大,酸性越强,卤素原子的电负性
越大,吸电子能力越强,使得羧基中O-H 键的极性越大,酸性越强;
③由于常温下三种酸的饱和溶液的浓度不同,所以该推断依据不足。
(5)①次氯酸在光照条件下易分解为HCl 和O2,其分解反应的离子方程式为
;
②实验方法:取适量0.100mol/LNaClO 溶液放入烧杯中,用pH 计测得体系在25℃下的pH,记录数据;
数据处理思路:由于NaClO 溶液中存在ClO-的水解,故根据0.100mol/LNaClO 溶液在25℃下的pH 可
求得ClO-的水解平衡常数
,再利用公式
求出HClO 的Ka。
苯甲酸的制备、提纯、性质测定以及卤代羧酸酸性比较等,涉及有机化
学实验操作、酸碱滴定、溶液配制、pH 计算、有机物结构与性质等多方面
知识。
甲苯氧化:选择性必修3,第三章 烃的衍生物(苯甲酸制备)。
重结晶:选择性必修3,第一章第二节(苯甲酸的重结晶)
pH 测定:选择性必修1,第三章 水溶液中的离子反应与平衡(酸碱滴
定)。
取代基影响:选择性必修3,第三章 烃的衍生物(羧酸酸性比较)。
题目实验步骤(滴定、pKa 测定)和探究(取代基效应)对应教材中苯
甲酸合成、重结晶操作、滴定曲线分析和羧酸酸性因素讨论。
从生活中的调味品出发,结合化学实验探究苯甲酸及其衍生物的相关性
质和规律,使考生体会到化学在食品、化工等领域的重要应用,激发考生对
化学实验和理论研究的兴趣。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能设计
实验方案,并运用实验仪器和方法,获取实验数据” 和 “能依据实验数
据,得出结论” 的要求相符,培养考生严谨的科学探究精神和实践能力,
引导考生关注化学在实际生产生活中的价值。
要求考生具备扎实的有机化学实验操作技能,能准确进行溶液配制、滴
定操作和 pH 测定等;能够运用酸碱反应原理、卤代烃对羧酸酸性的影响
规律等知识,对实验现象和数据进行分析、推理和计算,得出正确的结论;
同时需要考生具备一定的创新思维能力,能够根据已有知识对新问题进行假
设、验证和总结。
18.(2025·广东·高考真题)我国是金属材料生产大国,绿色生产是必由之路。一种从多金属精矿中提取
Fe、Cu、Ni 等并探究新型绿色冶铁方法的工艺如下。
已知:多金属精矿中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O 等元素。
氢氧化物
(1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有       (写一条)。
(2)“高压加热”时,生成
的离子方程式为:       。
(3)“沉铝”时,pH 最高可调至       (溶液体积变化可忽略)。已知:“滤液1”中
,
。
(4)“选择萃取”中,镍形成如图的配合物。镍易进入有机相的原因有_______。
A.镍与N、O 形成配位键
B.配位时
被还原
C.配合物与水能形成分子间氢键
D.烷基链具有疏水性
(5)
晶体的立方晶胞中原子所处位置如图。已知:同种位置原子相同,相邻原子间的最近
距离之比
,则
       ;晶体中与Cu 原子最近且等距离的原子的数目为  
。
(6)①“700℃加热”步骤中,混合气体中仅加少量
,但借助工业合成氨的逆反应,可使Fe 不断
生成。该步骤发生反应的化学方程式为       和       。
②“电解”时,
颗粒分散于溶液中,以Fe 片、石墨棒为电极,在答题卡虚线框中,画出电解池
示意图并做相应标注       。
③与传统高炉炼铁工艺相比,上述两种新型冶铁方法所体现“绿色化学”思想的共同点是       (写
一条)。
【答案】(1)搅拌、粉碎多金属精矿、提高酸浸温度等
(2)4Fe2++O2+4H2O
2Fe2O3↓+8H+
(3)5
(4)AD
(5)     3:1:1     12
(6)     2NH3
N2+3H2     Fe2O3+3H2
2Fe+3H2O 
     没有污染物产生
【解析】矿粉酸浸通入SO2酸浸,浸取液中含有Fe2+、Cu2+、Ni2+、Al3+等,调节pH=3.0,通入空气加
热得到Fe2O3,Fe2O3可以通过还原得到Fe 单质,也可以用电解得到Fe 单质,滤液1 在常温下沉铝,
滤液2 选择萃取得到含硫酸根的溶液和分别含Cu 配合物和Ni 配合物,最终得到产品NixCuyNz。
(1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有:搅拌、粉碎多金属精矿、提高酸浸温度等;
(2)由于通入
“酸浸”,故浸取液中不含有
,“高压加热”时,Fe2+在酸性条件下被氧化为
,离子方程式为:4Fe2++O2+4H2O
2Fe2O3↓+8H+;
(3)“沉铝”时,保证Cu2+和Ni2+不沉淀,Cu(OH)2的溶度积更小,
,根据
Ksp=c(Cu2+)×c2(OH-)=0.022×c2(OH-)=2.2×10-20,得出c(OH-)=10-9mol/L,pH=5;
(4)“选择萃取”中,镍形成如图的配合物。镍易进入有机相的原因有:
A、镍与N、O 形成配位键,可以使镍进入有机相,A 正确;
B、配体
中提供孤对电子的O 原子带一个单位负电,可以视作是得到一个电子的
阴离子,其余配体不带电,整个配合物不显电性,形成配合物后,中心离子还是Ni2+,Ni2+化合价不
变,B 错误;
C、配合物与水形成氢键,不能解释镍进入有机相,C 错误;
D、烷基具有疏水性,可以使其进入有机相,D 正确;
答案选AD;
(5)根据同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比
,设晶胞边长为a,由
几何关系可知,面心的原子与顶点的原子距离为
,面心的原子与体心的原子距离为
,则可以
确定,晶胞中面心原子为Ni,有6×
个,顶点原子为Cu,有8×
个,体心的原子为N,有1
个,则x:y:z=3:1:1;
根据分析,Cu 原子处于顶角,距离最近且等距离的原子为面心上Ni 原子,数目为
;
(6)①氨气分解为N2和H2,H2还原Fe2O3得到Fe 单质和水,化学方程式为:2NH3
N2+3H2、Fe2O3+3H2
2Fe+3H2O;
②电解Fe2O3颗粒得到Fe 单质,在阴极发生还原反应,则Fe 片为阴极,石墨做阳极,电解液为NaOH
溶液和
颗粒,装置图如下: 
;
③与传统高炉炼铁工艺相比,上述两种新型冶铁方法所体现“绿色化学”思想的共同点是没有污染性
的CO 气体产生。
从多金属精矿中提取金属的工艺流程,涵盖酸浸、沉铝、选择萃取、电
解等环节,涉及化学反应速率、沉淀溶解平衡、配合物形成、晶胞结构、化
学反应方程式书写以及绿色化学思想等知识。
酸浸速率:选择性必修1,第二章 化学反应速率与平衡(速率影响因
素)。
沉淀pH:选择性必修1,第三章 水溶液中的离子反应与平衡(沉淀溶
解平衡)。
配合物萃取:选择性必修2,第二章 分子结构与性质(配位键)。
晶胞结构:选择性必修2,第三章 晶体结构与性质(原子坐标)。
电解:选择性必修1,第四章 电化学基础(电解池)。
工艺步骤映射教材知识点(如酸浸速率控制、pH 沉淀金属离子、配合
物疏水性、晶胞原子位置计算、电解应用),绿色化学思想对应“资源综合
利用”主题。
以金属材料生产大国为背景,强调绿色生产的重要性,通过工业生产实
际流程的考查,让考生了解金属冶炼的基本方法和原理,认识到化学技术在
资源开发和利用中的关键作用。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能分
析化学变化中的能量转化形式及影响因素” 和 “能依据绿色化学思想,对
化学生产过程进行评价” 的要求相符,培养考生的资源节约和环境保护意
识,提高考生将化学知识应用于实际生产问题的能力。
要求考生理解工艺流程中各步骤的化学反应原理和目的,能够根据物质
的性质和反应条件判断反应速率的影响因素,进行沉淀溶解平衡的相关计算
和分析;能够从晶胞结构图中获取信息,计算原子数目和距离等;具备书写
化学反应方程式的能力;同时需要考生能从绿色化学角度对传统和新型冶铁
方法进行对比分析,提出其优势所在。
19.(2025·广东·高考真题)钛单质及其化合物在航空、航天、催化等领域应用广泛。
(1)基态Ti 原子的价层电子排布式为       。
(2)298K 下,反应
的
、
,则298K 下该
反应       (填“能”或“不能”)自发进行。
(3)以
为原料可制备
。将
与10.0molTi 放入容积为
的恒容密闭容器中,反
应体系存在下列过程。
编号
过程
(a)
(b)
(c)
(d)
①
       kJ/mol。
②不同温度下,平衡时反应体系的组成如图。曲线Ⅰ对应的物质为       。
③温度
下,
       
,反应(c)的平衡常数
       (列出算式,无须化简)。
(4)钛基催化剂可以催化储氢物质肼
的分解反应:
(e)
(f)
为研究某钛基催化剂对上述反应的影响,以肼的水溶液为原料(含
的物质的量为
),进行实验,
得到
、
随时间t 变化的曲线如图。其中,
为
与
的物质的量之和;
为剩余
的物质的量。设
为0~t 时间段内反应(e)消耗
的物质的量,该时间段内,本体系中催化剂的选
择性用
表示。
①
内,
的转化率为       (用含
的代数式表示)。
②
内,催化剂的选择性为       (用含
与
的代数式表示,写出推导过程)。
【答案】(1)
(2)能
(3)     
     
     0.5     
(4)     
     
【解析】(1)Ti 为22 号元素,基态Ti 原子的价层电子排布式为
,故答案为:
:
(2)反应
的
、
,则根据
可
知,该反应在298K 下能自发进行,故答案为:能;
(3)① 已知:
反应b:
反应c:
将反应c-2×反应b 可得
,则
,
故答案为:
;
② 由表格可知,反应a 为放热反应,反应b、c 为吸热反应,反应d 也是放热的,曲线Ⅰ,Ⅱ可表示
或
的物质的量随温度的变化情况,随着温度升高,反应b、c 正向移动,反应a、d
为逆向移动,所以
的含量逐渐上升,
的含量逐渐下降,所以曲线Ⅰ对应的物质为
,故答案为:
;
③ 温度
下,
,
,
,根据
Ti 元素守恒,可推出
(10+5-6-8.5)mol=0.5mol,则
,
,反应(c)的平衡常数
=
,故答案为:0.5;
;
(4)① 因为肼
为反应物,肼的含量逐渐下降,起始时
,
时, 
,则
内,
的转化率为
=
,故答案为:
;
② 由图可知,
内,
,
,则
,反应掉的肼
为
,生成
的氮气和氢气的物质的量为
,根据反应前后原子个数守恒,可得
,反应f 消耗的肼为
,反应e 消耗的肼
为
, 则本体系中催化剂的选择性
=
=
=
,故答案为:
;
钛单质及化合物的相关知识,包括原子结构、反应热效应、化学平衡、
催化剂选择性以及肼分解反应等,涉及原子核外电子排布、盖斯定律、平衡
常数计算、反应速率与选择性等内容。
选择性必修1 第一章 化学反应的热效应(热化学);第二章 化学反应
速率与平衡(平衡常数)。
教材解析反应自发性(ΔG = ΔH - TΔS)、平衡常数计算和分解反应
动力学,题目热化学数据和多反应平衡直接基于此。
聚焦钛在航空、航天、催化等高端领域的应用,考查考生对化学基本原
理在实际生产和科研中的应用能力,使考生认识到化学科学在推动高科技发
展和产业升级中的不可替代性。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能依
据能量变化,分析化学反应的可行性” 和 “能运用化学反应速率和化学平
衡的观点,分析生产、生活中的有关问题” 的要求相符,培养考生的科技
创新意识和综合运用知识解决复杂问题的能力。
要求考生能准确书写基态原子的价层电子排布式;运用盖斯定律进行反
应热的计算;根据平衡体系组成图判断物质并进行平衡常数的计算;理解催
化剂选择性的概念并能根据实验数据进行计算和分析;能够从微观角度解释
化学反应的机理和影响因素。
20.(2025·广东·高考真题)我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破,光-酶协同可实现基于三组
分反应的有机合成,其中的一个反应如下(反应条件略:Ph-代表苯基
)。
(1)化合物1a 中含氧官能团的名称为       。
(2)①化合物2a 的分子式为       。
②2a 可与
发生加成反应生成化合物Ⅰ.在Ⅰ的同分异构体中,同时含有苯环和醇羟基结构的共  
种(含化合物Ⅰ)。
(3)下列说法正确的有_______。
A.在1a、2a 和3a 生成4a 的过程中,有
键断裂与
键形成
B.在4a 分子中,存在手性碳原子,并有20 个碳原子采取
杂化
C.在5a 分子中,有大
键,可存在分子内氢键,但不存在手性碳原子
D.化合物5a 是苯酚的同系物,且可发生原子利用率为100%的还原反应
(4)一定条件下,
与丙酮
发生反应,溴取代丙酮中的
,生成化合物3a.若用
核磁共振氢谱监测该取代反应,则可推测:与丙酮相比,产物3a 的氢谱图中       。
(5)已知:羧酸在一定条件下,可发生类似于丙酮的
取代反应。根据上述信息,分三步合成化
合物Ⅱ。
①第一步,引入溴:其反应的化学方程式为       。
②第二步,进行       (填具体反应类型):其反应的化学方程式为       (注明反应条件)。
③第三步,合成Ⅱ:②中得到的含溴有机物与1a、2a 反应。
(6)参考上述三组分反应,直接合成化合物Ⅲ,需要以1a、       (填结构简式)和3a 为反应物。
【答案】(1)醛基
(2)     
     5
(3)AB
(4)丙酮的单一甲基峰消失,出现两个新信号峰:峰面积之比为3:2,且峰的位置较丙酮有所偏移
(5)     
     酯化反应 
(6)
【解析】根据题干信息,1a 和2a 先发生碳碳双键的加成反应,生成
,再和3a 发生
取代反应得到主产物,两分子1a 发生醛基的加成反应得到副产物5a,据此解答。
(1)由其结构简式可知,化合物1a 中含氧官能团的名称为醛基;
(2)①化合物2a 是苯乙烯,的分子式为
;
②化合物Ⅰ的分子式为
,分子中含有苯环,则其余结构均为饱和结构,含有醇羟基的结构的同
分异构体有
、
、
、
、
,共计5 种;
(3)A.在1a、2a 和3a 生成4a 的过程中,1a、2a 先发生碳碳双键的加成反应,生成
,该过程存在
键断裂,随后与3a 发生取代反应脱去1 分子HBr 生成4a,该过程
存在
键形成,A 正确;
B.连接4 个不同基团的碳原子是手性碳原子,4a 分子中,存在手性碳原子,如图:
,苯环是平面结构,三个苯环以及酮羰基的碳原子均为
杂化,共计20
个,B 正确;
C.在5a 分子中,苯环内有大
键,酮羰基和羟基相邻较近,可存在分子内氢键,且与羟基相连的碳
原子是手性碳原子,C 错误;
D.化合物5a 与氢气发生还原反应是原子利用率为100%的反应,但化合物5a 含有酮羰基,不是苯酚
的同系物,D 错误;
故选AB;
(4)丙酮的氢谱:两个甲基等效:核磁共振氢谱出现单峰;
α−溴代丙酮的氢谱:受溴吸电子效应影响,甲基与亚甲基上的氢不等效,核磁共振氢谱图会出现两组
峰,面积之比为3:2;
故氢谱变化:丙酮的单一甲基峰消失,出现两个新信号峰:峰面积之比为3:2,且峰的位置较丙酮有
所偏移;
(5)比较化合物Ⅱ与主产物的结构简式可知,主要在右侧含氧官能团不同,化合物Ⅱ含有酯基,故
推测合成Ⅱ发生的反应有酯化反应;
①已知羧酸在一定条件下,可发生类似于丙酮的
取代反应,则第一步反应为羧酸中
的取代
反应引入溴,化学方程式为
;
②第二步
与甲醇发生酯化(取代)反应,化学方程式为
,题目要求填具体反应类型,故此处填酯化反应;
③第三步1a、2a 发生碳碳双键的加成反应,生成
,再与
发生取代反
应得到
;
(6)结合化合物Ⅲ的结构简式
,将其断键,左侧表示1a 基团,右侧
是3a 基团,则需要合成Ⅲ的还差
,即合成流程是1a 与
先发生1,4 加成反应,生
成
,再与3a 发生取代反应得到目标产物。
光 - 酶催化合成中的有机反应,包括官能团识别、分子式书写、同分
异构体判断、反应类型、核磁共振氢谱分析以及有机合成路线设计等,涉及
有机物结构与性质、有机反应机理、合成方法等内容。
选择性必修3 第三章 烃的衍生物,第二节 醛酮羧酸;第五章 合成高
分子(加成反应)。
题目涉及官能团识别、分子式、同分异构体和取代反应,教材详述醛酮
的加成(如丙酮溴代)和羧酸合成路径,三组分反应对应“有机合成设
计”。
以我国科学家在光 - 酶催化合成领域的重大突破为背景,考查考生对
有机化学知识的综合运用能力,使考生了解前沿科学研究成果,激发考生对
化学研究的兴趣和创新意识。与《课程标准》学业质量水平 3 中 “能依据
有机物的结构和性质,分析其可能发生的反应” 和 “能设计简单的有机物
合成路线” 的要求相符,引导考生关注化学在合成新物质、开发新技术方
面的前沿应用,培养考生的科学思维和实践能力。
要求考生能准确识别有机物中的官能团,书写分子式,判断同分异构体
数目;理解有机反应的类型和机理,能根据反应条件和产物进行反应式的书
写;能够运用核磁共振氢谱知识分析有机物结构变化;具备设计有机合成路
线的能力,能够根据目标产物和起始原料,选择合适的反应步骤和试剂。