专题07变异和进化（教师版）_高考一二三轮复习_生物_2026年-生物高考专项复习_2025年高考生物一模试题分类汇编（新高考通用）

专题07 变异和进化
考点概览
考点01 变异
考点02 进化
 变异
一、单选题
1．（2025·河北沧州·一模）某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M/m 控制，其所在染色体未知。
SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR，常用于染色体特异性标记。让
该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，F1自交后选取F2中全部绿茎植株并提取其细胞核DNA，利
用该植物4 号染色体上的特异SSR 进行PCR 扩增，电泳结果如下图所示。下列判断错误的是（    ）
  
A．由电泳结果可判断绿茎为隐性性状
B．该电泳结果说明M/m 基因位于4 号染色体上
C．若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则F1形成配子时可能发生了基因重组
D．不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1：1
【答案】D
【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】A、依据杂交过程和电泳条带可知，绿茎植株只具有一个条带，说明绿茎为纯合子，为隐性性状，
A 正确；
B、利用4 号染色体上特异SSR 进行PCR 扩增，然后进行电泳，依据电泳结果可知，F2 中绿茎电泳结果和
亲本绿茎一致，说明绿茎基因M/m 位于4 号染色体，B 正确；
考点01
C、若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则说明F1 在形成配子的过程中，茎的颜色基因与SSR 标记之间
发生了交叉互换，形成了同时含绿茎基因和紫茎亲本SSR
标记的配子，即可能发生了基因重组，C 正
确；
D、不考虑其他变异，若选F2 中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型（MM 对应紫茎亲本的电泳
条带、Mm 对应F1 的电泳条带）且比例为1：2，D 错误。
故选D。
2．（2025·河北邯郸·一模）下列关于变异的叙述，正确的是（    ）
A．细胞质基因突变不影响细胞核基因的表达
B．减数分裂Ⅱ过程中可发生染色体变异
C．9 号染色体和22 号染色体互换引发白血病，这属于基因重组
D．表观遗传改变了DNA 的碱基排列顺序，属于可遗传变异
【答案】B
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类
型：自由组合型和互换型。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、细胞质中的线粒体和叶绿体含有少量DNA，其基因突变可能会影响细胞的能量供应等，进而
影响细胞核基因的表达，A 错误；
B、减数分裂Ⅱ过程中，姐妹染色单体分离后移向细胞两极时可能出现异常，从而发生染色体变异，比如
染色体数目变异，B 正确；
C、9 号染色体和22 号染色体互换属于非同源染色体之间的易位，这属于染色体结构变异，而不是基因重
组，C 错误；
D、表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，并没有改变DNA 的碱基
排列顺序，D 错误。
故选B。
3．（2025·内蒙古阿拉善盟·一模）某单细胞生物一个基因片段的模板链碱基序列为：5'-
ATGCGTACGTTAGC-3'。下列相关叙述正确的是（    ）
A．该生物在细胞分化过程中发生基因的选择性表达
B．该片段复制时，两条子链的延伸方向均为5'→3'
C．该基因发生一个碱基对的替换，其控制的性状一定改变
D．该模板链转录产物的序列为5'-AUGCGUACGUUAGC-3'
【答案】B
【分析】细胞分化的实质是基因的选择性表达，但单细胞生物不存在细胞分化。
基因转录过程遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、单细胞生物不存在细胞分化，A 错误；
B、该片段复制时，两条子链的延伸方向均为5'→3'，B 正确；
C、由于密码子具有简并性，该基因发生一个碱基对的替换，其控制的性状不一定改变，C 错误；
D、根据碱基互补配对原则，该模板链转录产物的序列为3'-UACGCAUGCAAUCG-5'，D 错误。
故选B。
4．（2025·河北承德·一模）一个精原细胞中的某对同源染色体中的一条发生了倒位，在同源染色体联会时
形成倒位环，且伴随发生了同源染色体的互换（如图所示）。完成减数分裂后，若配子中出现染色体片段
的缺失或增加某个相同片段，则配子不可育，而出现倒位的配子可育。该精原细胞产生可育配子的基因型
可能是（    ）
A．adobe
B．AbcdE
C．Abcda
D．AbCDE
【答案】A
【分析】染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少，染
色体结构异常包括重复、缺失、倒位和易位。
【详解】由于配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，配子不可育，而出现倒位的配子可育。
据图分析经过倒位后互换，可能会形成四个配子，基因型分别为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存
活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞产生可育配子的
基因型可能是adcbe，A 正确，BCD 错误。
故选A。
5．（2025·山东济宁·一模）人类7 号和9 号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中
、
表示易位的
染色体，7 和
、9 和
可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位
携带者，表型正常。细胞中有3 个R 片段的个体表现为痴呆；只有1 个R 片段的个体不痴呆，但怀孕后会
发生早期胚胎流产。图2 表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1 为染色体正常个体，Ⅲ-4 为新生儿。下列叙述
正确的是（    ）
A．Ⅱ-2 为易位携带者，可产生6 种配子
B．Ⅲ-1 的1 个细胞中可能有7、7、9、
染色体
C．Ⅲ-2 为痴呆患者是由含有
、
的精子与正常卵细胞受精导致
D．Ⅲ-3 染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4 为易位携带者的概率为1/3
【答案】B
【分析】图示7 号染色体和9 号染色体之间发生了易位，7+、9+表示易位的染色体，7 和7+、9 和9+可以
正常联会，减数分裂时同源染色体分离，据此分析解答。
【详解】A、已知Ⅱ-1 的染色体组成正常，而Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的后代有痴呆患者，说明Ⅱ-2 是易位携带者
（77+99+），产生的配子有4 种：79、7+9、79+、7+9+，A 错误；
B、Ⅱ-1 的染色体组成正常，为7799，Ⅱ-1 和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2 个R 片
段）、77+99（含3 个R 片段，表现为痴呆）、7799+（含1 个R 片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、
77+99+（含2 个R 片段），因此Ⅲ-1 的1 个细胞中可能有7、7、9、9+染色体，B 正确；
C、根据B 项分析，Ⅲ-2 为痴呆患者的染色体组成为77+99，由于Ⅱ-1 的染色体组成正常，产生的配子含
79 染色体，因此Ⅱ-2（77+99+）提供的配子含7+9，即Ⅲ-2 为痴呆患者是由含有7+9 的精子与正常卵细胞
受精导致的，C 错误；
D、Ⅱ-1 和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2 个R 片段）、77+99（含3 个R 片段，表
现为痴呆）、7799+（含1 个R 片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、77+99+（含2 个R 片段），Ⅲ-3 表
型正常，染色体组成正常的概率为1/3，Ⅲ-4 为新生儿，为易位携带者（77+99+）的概率为1/4，D 错误。
故选B。
6．（2025·山东青岛·一模）已知紫外线（UV）可诱导DNA 单链上相邻的T 之间相互结合形成嘧啶二聚体，
阻碍碱基正常配对而导致复制错误引起突变，DNA 修复机制对维持遗传稳定性至关重要。研究人员发现某
细菌中存在两种如图所示修复机制：①光复活修复：光复活酶（PRE）在可见光下直接切割二聚体，恢复
原结构；②暗修复：无需光照，通过切除损伤单链并重新合成。下列说法正确的是（    ）
  
A．PRE 可将嘧啶二聚体的磷酸二酯键断开
B．暗修复过程中还需消耗原料、能量和引物
C．PRE 基因发生碱基替换后，在光照下PRE 的修复功能可能正常
D．UV 诱导DNA 形成嘧啶二聚体引起的变异不可遗传
【答案】C
【分析】DNA 连接酶（将双链DNA 片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键）：
（1）种类： E.coliDNA 连接酶和T4DNA 连接酶。
（2）作用：E.coli DNA 连接酶只能将具有互补黏性末端的DNA 片段连接起来，不能连接具有平末端的
DNA 片段；而T4 DNA 连接酶既可以“缝合”双链DNA 片段互补的黏性末端，又可以“缝合”双链DNA
片段的平末端，但连接平末端的效率相对较低。
【详解】A、由图可知，PRE（光复活酶）切割的是相邻T 碱基之间形成的环状共价键，并非磷酸二酯键，
A 错误；
B、无需光照，通过切除损伤单链并重新合成，即暗修复切除损伤片段后，DNA 聚合酶可直接利用缺口处
原有的3′OH 末端延伸合成新链，不需要引物，B 错误；
C、由于密码子具有简并性，基因的碱基替换未改变氨基酸得排列顺序，酶活性不变，则在光照条件下
PRE 的修复功能仍可能维持正常，C 正确；
D、若嘧啶二聚体未被修复而导致DNA 碱基序列永久改变，则该突变在细胞分裂过程中是可以遗传的，D
错误。
故选C。
7．（2025·安徽滁州·一模）某种自花传粉植物，其花的单生和簇生分别由等位基因R 和r 控制，已知R 和
r 位于10 号染色体上，在某种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体和基因如
下图所示（不含R 或r 的受精卵不能发育）。下列相关叙述正确的是（    ）
  
A．与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为基因重组
B．正常植株和突变体植株经减数分裂产生的配子种类都是2 种
C．突变体植株自交产生的后代中单生花植株:簇生花植株=4:1
D．某植株通过自交实验无法区分其是正常植株还是突变体植株
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由图可知，突变体植株中1 号染色体与10 号染色体部分片段发生互换，因此，突变体植株发
生了染色体结构变异（易位），A 错误；
B、正常植株中R 与r 位于一对同源染色体上，而突变体植株中R 与r 位于非同源染色体上，因此，正常植
株会产生两种比例均等的配子，而突变体植株会产生四种比例均等的配子，B 错误；
C、突变体植株产生的雌雄配子以及比例为R0 Rr 0r 00=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶（0 表示不含R 或r 基因），不含R 或r 的受
精卵不能发育，故植株甲自交产生的子代中花单生∶花簇生=（1/4×1+1/4×1+1/4×2/4+1/4×2/4）∶
（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）=12/16 3/16=4 1
∶
∶，C 正确；
D、正常植株中R 与r 位于一对同源染色体上，而突变体植株中R 与r 位于非同源染色体上，要区分某植株
是正常植株还是突变体植株，可让该植株自交，观察子代表型及比例。若该植株是正常植株，自交产生的
子代基因型以及比例为RR Rr rr=1 2 1
∶
∶
∶∶，故子代植株花单生∶花簇生=3 1∶。若该植株是突变体植株，该制造
产生的雌雄配子以及比例为R0 Rr 0r 00=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶（0 表示不含R 或r 基因），不含R 或r 的受精卵不能发育，
其自交产生的子代中花单生∶花簇生=4 1∶，可见某植株通过自交实验可区分其是正常植株还是突变体植株，
D 错误。
故选C。
8．（2025·广东广州·一模）慢性粒细胞白血病是造血干细胞癌变导致的一种癌症，该病是由9 号染色体和
22 号染色体互换片段所致，如图所示，融合后的22 号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL 基因
（简称BA 基因），融合基因表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列相关叙
述中，正确的是（    ）
A．光学显微镜下可观察到图示变异及BCR-ABL 融合基因的位置
B．融合基因BCR-ABL 通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状
C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变
D．慢性粒细胞白血病属于人类遗传病且可以遗传给后代
【答案】B
【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目
和排列顺序进而引起生物性状的改变。
【详解】A、慢性髓细胞性白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下观察到变异，而BCR-ABL 融
合基因的位置不能观察到，A 错误；
B、由题干信息可知，融合基因BCR-ABL 表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖，
所以融合基因BCR-ABL 可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状，B 正确；
C、图示BCR 基因与ABL 基因融合后形成新的基因（BA 基因），因此基因的总数目会减少，基因的排列
顺序也发生改变，C 错误；
D、该染色体变异发生在造血干细胞中，该病不能遗传给后代，D 错误。
故选B。
9．（2025·广东深圳·一模）AtCPS 基因是野生型拟南芥（Col-0）中赤霉素合成的关键基因。为确定新单
基因突变体gal-168 是否是AtCPS 基因突变，研究人员构建了AtCPS 基因突变体gal-t，以及将AtCPS 基因
导入gal-168 的互补株系comgal-168，并进行相关实验，结果如下表。下列分析最不合理的是（    ）
组别
Col-0
comgal-168
Col-0×ga1-168 的F1
gal-t×gal-168 的F1
gal-168
gal-t
主根长度（cm）
3.30
3.32
3.40
2.73
2.75
2.10
A．新突变体gal-168 中突变后的赤霉素相关基因是隐性基因
B．comgal-168 的性状为gal-168 是AtCPS 基因突变提供依据
C．gal-t×gal-168 的结果能够说明gal-168 是AtCPS 基因突变
D．对比gal-t 的性状能够说明gal-168 不是AtCPS 基因突变
【答案】D
【分析】基因突变具有不定向性等特点，可产生等位基因或者新基因，主要分为显性突变和隐性突变。
【详解】A、Col-0×gal-168 的F1 表现为主根长度与野生型基本一致，另外新突变体gal-168 的主根长度为
2.75 cm，与野生型Col-0 的3.30 cm 相比，表现出了较短的根长，这表明突变后的基因可能影响了赤霉素
的合成，由于comgal-168（将AtCPS 基因导入gal-168 的互补株系）的主根长度恢复到了3.32 cm，接近野
生型，说明突变后的基因是隐性的，因为互补株系恢复了野生型性状，综合所述表明gal-168 中突变后的
赤霉素相关基因是隐性基因，合理，A 错误；
B、comgal-168 的主根长度恢复到了3.32 cm，接近野生型Col-0 的3.30 cm，这表明AtCPS 基因的导入可以
互补gal-168 的突变性状，也就是株系comgal-168 是对gal-168 突变株回补了AtCPS 基因，从而表现出野生
型性状，表明gal-168 突变株大概率是AtCPS 基因突变，合理，B 错误；
C、gal-t×gal-168 的结果表现为主根长度变短，gal-t×gal-168 的F1 代主根长度为2.73 cm，介于gal-t（2.10 
cm）和gal-168（2.75 cm）之间，这表明gal-t 和gal-168 的突变可能发生在同一个基因上（即AtCPS 基
因），因为它们的杂交后代表现出了中间性状，说明gal-t 和gal-168 的变异应该都是AtCPS 基因突变，否
则会表现与野生型一致表型，合理，C 错误；
D、gal-t 的主根长度为2.10 cm，gal-168 的主根长度为2.75 cm，两者都表现出较短的根长，且gal-t 是
AtCPS 基因的突变体。gal-168 的性状与gal-t 相似，且互补株系comgal-168 恢复了野生型性状，说明
gal-168 的突变也可能发生在AtCPS 基因上。因此，对比gal-t 的性状并不能说明gal-168 不是AtCPS 基因突
变，反而支持了gal-168 是AtCPS 基因突变的可能性，同时gal-168 和gal-t 都表现了主根长度变短，只是程
度不同，这与表达程度有关，并不能说明gal-168 不是A 基因突变，不合理，D 正确。
故选D。
10．（2025·宁夏银川·一模）油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类
型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和
甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，
萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（    ）
  
A．油菜和萝卜之间可以杂交产生
，体细胞染色体数为偶数，所以
可育
B．油菜AACC 通过减数分裂可以产生AA、AC 和CC 三种配子
C．用
与亲本油菜杂交，得到的
植株群体的染色体数目为38-47
D．选择某染色体数为39 且抗线虫病的
植株自交，其后代中抗线虫病：不抗线虫病
【答案】C
【分析】油菜和萝卜杂交，F1 植株属于萝卜RR 和油菜AACC 为亲本的各自花药R 和AC 的细胞融合成的
ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，染色体数为56。
【详解】A、油菜和萝卜之间可以杂交，产生的F1 中（ACR）含有三个染色体组，没有同源染色体，减数
分裂染色体配对紊乱，不可育，A 错误；
B、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然
加倍形成的，A 和A 染色体组中的染色体相互配对并分离，C 和C 染色体组中的染色体相互配对并分离，
因此油菜AACC 只可以产生AC 一种配子，B 错误；
C、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56 条染色体，可以形成基因型为ACR 的配子，含
有28 条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38 条染色体，可以形成基因型为AC 的配子，含有19 条染
色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR 的BC1，含有47 条染色体，由于方框中每个大写英文
字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R 代表的一个染色体组含有9 条染色体，同理A
和C 代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR 的BC1 在形成配子时，R 代表的染色体组
中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19 条，最多为28 条；与亲本油菜形成
的含有19 条染色体的AC 配子结合后，得到的BC2 植株中的染色体数目为38~47，C 正确；
D、选择染色体数为39 的抗线虫病BC2 植株自交（染色体组成为AACCX），即有38 条染色体来源于油
菜，1 条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因）自交，正常情况下后代染色体组成及比例为
AACCXX AACCX AACC=1 2 1
∶
∶
∶∶，故子代表现型及比例为抗线虫病∶不抗线虫病=3 1∶，D 错误。
故选C。
11．（2025·天津武清·一模）我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4 个基因，获得了可以发生
无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合，其中一方染色体退化消失）的水稻。该无融合生殖的原理过
程如图所示，下列相关分析正确的是（    ）
A．通过无融合生殖得到的子代水稻为单倍体，后续还需进行染色体组加倍
B．无融合生殖应用于水稻育种中可增加水稻种群的遗传多样性
C．利用基因编辑技术敲除水稻的4 个基因，属于基因突变中的缺失
D．敲除的4 个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离
【答案】D
【分析】DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。
【详解】A、通过无融合生殖得到的子代水稻为不是单倍体，后续不需进行染色体组加倍，A 错误；
B、无融合生殖得到的子代的遗传物质与亲本一致，未增加水稻的遗传多样性，B 错误；
C、基因突变不改变基因的数目，利用基因编辑技术敲除水稻中的4 个基因导致基因数目减少，不属于基
因突变中的碱基对缺失，C 错误；
D、在正常减数分裂中，同源染色体分离，分别进入到不同的配子中，而敲除4 个相关基因后得到的配子
中仍存在同源染色体，由此可知这4 个基因的功能可能是使同源染色体分离，D 正确。
故选D。
12．（2025·江西赣州·一模）用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障
碍，促进不同种植物之间的杂交，这就是“花粉蒙导效应”，其中的同种亲和花粉称为“蒙导花粉”。两
种二倍体植株利用蒙导效应杂交，下列叙述错误的是（    ）
A．花粉细胞与柱头细胞间存在信息交流
B．异种花粉受精后产生的子代为二倍体
C．选择生活力强的“蒙导花粉”可提高后代中远缘杂交种所占比例
D．花粉不亲和造成的生殖隔离为受精前隔离，与马和驴之间的情况不同
【答案】C
【分析】生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交
配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。
【详解】A、用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，说明花粉细
胞与柱头细胞间存在信息交流，A 正确；
B、两种二倍体植株利用蒙导效应杂交，花粉和卵细胞均含有一个染色体组，受精完成后产生的子代为二
倍体，B 正确；
C、同种亲和花粉称为“蒙导花粉”，要求生活力应该较强并且容易存活，但是不一定提高远缘杂交种所
占比例，也可能提高同种杂交种所占比例，C 错误；
D、马和驴之间能相互交配，精子和卵细胞能完成受精形成受精卵并发育形成个体，但产生的子代骡子高
度不育，这属于受精后隔离，和花粉不亲和造成的生殖隔离不同，D 正确。
故选C。
13．（2025·广西·一模）野生型罗汉果（2n=28）的甜苷含量较低，某研究组获得了一株富含甜苷的突变体
M，其染色体组成如下图。将M 与野生型杂交，得到了无籽罗汉果P。下列叙述不正确的是（    ）
A．图中每个染色体组都含有14 条染色体
B．P 个体的细胞中不存在同源染色体
C．减数分裂时联会紊乱是P 无籽的原因
D．野生型罗汉果和M 存在生殖隔离
【答案】B
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种
生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
【详解】A、野生型罗汉果为二倍体，含有28 条染色体，由图可知，突变体M 为四倍体，含有4 个染色体
组，染色体数目为56 条，图中每个染色体组都含有14 条染色体，A 正确；
BC、将M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无籽罗汉果P 为三倍体（3n=42），其含有同源染
色体，故减数分裂时联会紊乱是P 无籽的原因，B 错误，C 正确；
D、M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无籽罗汉果P 为三倍体，三倍体不育，故野生型罗汉
果和M 存在生殖隔离，D 正确。
故选B。
14．（2025·广西·一模）我国科学家发现一种由常染色体上P 基因突变引起的“卵母细胞死亡”不孕症。P
基因编码一种通道蛋白，同源染色体上仅一个P 基因突变，即可引起卵母细胞ATP 释放到细胞外，导致卵
母细胞凋亡。下列叙述错误的是（    ）
A．此不孕症是由P 基因显性突变引发
B．P 基因通过控制蛋白质的结构控制性状
C．此病症只出现在女性且属于伴X 遗传病
D．此不孕症患者不可通过导入正常的P 基因进行治疗
【答案】C
【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞
分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。
【详解】A、由题意可知，“卵母细胞死亡”不孕症是仅一个P 基因突变引起的，其类型应是pp→Pp 的类
型，属于显性突变，A 正确；
B、基因控制性状的途径有两种，分析题意可知，P 基因编码一种通道蛋白，说明P 基因通过控制蛋白质的
结构控制性状，B 正确；
C、此病症只出现在女性，但是由常染色体上P 基因突变引起的，不属于伴性遗传病，C 错误；
D、由于该突变是显性突变，P 基因是异常基因，导入正常的p 基因会被抑制，无法表达，故此不孕症患者
不可通过导入正常的P 基因进行治疗，D 正确。
故选C。
15．（2025·四川内江·一模）花椰菜（2n=18）种植时容易遭受病菌侵害形成病斑，紫罗兰（2n=14）具有
一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种如图1 所示。通过蛋
白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白，结果如图2 所示。下列有关叙述正确的是（    ）
A．图1 培育杂种植株所用的技术体现了细胞膜具有一定流动性原理和细胞核的全能性
B．②过程可用电融合法或灭活病毒诱导细胞融合，杂种细胞再生出细胞壁是融合成功的标志
C．若只考虑两两融合，图1 培育出的植株体细胞中最多含有72 条染色体
D．可将病菌悬浮液均匀喷施于图2 中的3 和5 植株叶片上，一段时间后，测定病斑面积占叶片总面积
的百分比，筛选出抗病性强的杂种植株
【答案】C
【分析】1、植物体细胞杂交技术：就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，
并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。植物体细胞杂交的终点是培育成杂种植株，而不是形成杂种细胞
就结束；杂种植株的特征：具备两种植物的遗传特征，原因是杂种植株中含有两种植物的遗传物质；植物
体细胞杂交克服了远缘杂交不亲和的障碍。
2、根据图谱分析，4 号和5 号个体含有紫罗兰和花椰菜两种类型的蛋白质，说明是杂种细胞，而1、2、3
号个体只有紫罗兰中的蛋白质，说明不是杂种细胞。
【详解】A、图1 培育杂种植株过程中包括原生质体融合，体现了细胞膜具有一定的流动性，杂种细胞发
育形成完整的植株，体现植物细胞的全能性，A 错误；
B、植物细胞不能用灭活病毒诱导细胞融合，杂交细胞再生出新的细胞壁是植物细胞融合成功的标志之一，
发育成完整植株是植物体细胞杂交技术成功的标志，B 错误；
C、若只考虑两两融合，两个花椰菜细胞融合则最多有36 条染色体，在有丝分裂后期最多有72 条染色体，
C 正确；
D、根据图谱分析4 号和5 号个体含有紫罗兰和花椰菜两种类型的蛋白质，是杂种植株，可将病菌悬浮液
均匀喷施于4、5 号杂种植株叶片上，一段时间后，测定病斑面积占叶片总面积的百分比，筛选出抗病性
强的杂种植株，D 错误。
故选C。
16．（2025·黑龙江吉林·一模）细胞蛇是新发现的一种无膜细胞器，在荧光显微镜下可观察到其呈线性、
环形或“C 形”结构。已知其中一个成分是蛋白质CTPS，若其中第294 位精氨酸突变为天冬氨酸，将影响
线性或环状结构的形成（可能用到的密码子：精氨酸CGG、CGA、CGC、CGU；天冬氨酸：GAC、
GAU）。以下说法错误的是（    ）
A．CTPS 蛋白中氨基酸的改变是基因突变的结果
B．改变的CTPS 合成过程不需要遵循中心法则
C．该突变至少需要替换基因中的两个碱基对
D．该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【答案】B
【分析】基因的表达是指基因通过mRNA 指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录
是以DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA 的过程。翻译是以mRNA 为
模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、基因指导蛋白质的合成，蛋白质中氨基酸发生了变化，说明指导蛋白质合成的基因发生了改
变，A 正确；
B、无论蛋白质是否突变，其合成过程（转录和翻译）均需遵循中心法则。即使基因发生突变，CTPS 的合
成仍需DNA 转录为mRNA，再翻译为蛋白质，B 错误；
C、精氨酸的密码子和天冬氨酸的密码子相比，至少有两个碱基不同，因此，相应的基因突变至少需替换
两个碱基对，才能使密码子碱基替换两个，C 正确；
D、该实例中，基因的碱基对发生了改变，相应的氨基酸发生了改变，蛋白质的结构也发生了改变，该实
例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D 正确。
故选B。
17．（2025·河北沧州·一模）遗传性视神经萎缩(LHON)是由X 染色体上隐性基因g 控制的遗传病。研究发
现，少数杂合子女性也可能患此病，患病的原因是女性细胞中两条X 染色体中有一条会随机失活。如图为
该病患者所在家系的系谱图，另外在该家系中只有Ⅱ3为多指患者。下列相关叙述错误的是（　　）
A．Ⅱ4患病是由含G 基因的X 染色体失活所致
B．Ⅱ3为多指是其所含相关隐性基因发生显性突变所致
C．LHON 在男性中的发病率低于女性，多指在男性中的发病率高于女性
D．若Ⅱ3与一正常男性婚配，则他们生育两病兼患男孩的概率可能为1/16
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、LHON 是由X 染色体上隐性基因g 控制的遗传病，根据系谱图和题意可知，Ⅱ4 为杂合子，
且患病，说明其含G 基因的X 染色体失活，A 正确；
B、多指是常染色体上显性基因控制的遗传病，Ⅱ3 出现多指，应该是控制多指的隐性基因突变成显性基
因所导致的，B 正确；
C、正常情况下，伴X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，而LHON 病存在少数女性杂合子也
患该病，发病率不好确定，多指在男性和女性中的发病率相等，C 错误；
D、假设控制多指的基因为A，若Ⅱ3 的基因型为1/2AaXGXG 或 1/2AaXGXg，其与一正常男性(aaXGY)
婚配，则他们生育两病兼患的男孩概率可能为1/2×1/2×1/4=1/16；若Ⅱ3 的基因型为1/2AAXGXG 或 
1/2AAXGXg，则他们生育两病兼患男孩的概率为0，D 正确。
故选C。
18．（2025·山东济宁·一模）某个精原细胞的某一核基因双链上各有一个胞嘧啶被
标记的羟胺羟化，羟
胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。不考虑其他变异，该精原细胞在不含
标
记的培养基中进行减数分裂，下列叙述正确的是（    ）
A．突变位点处的碱基对变为A—T
B．只有1 个次级精母细胞具有突变基因
C．初级精母细胞中有2 条染色体含有突变基因
D．若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性
【答案】B
【分析】基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一
定出现该基因；②若亲代DNA 某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，
则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，
有时基因改变，但性状不一定表现。
【详解】A、原来基因双链上的胞嘧啶（C）经羟化后与腺嘌呤（A）配对，根据 DNA 半保留复制，复制
一次后突变位点的碱基对变为 A - 羟化胞嘧啶，再次复制后会出现 A - T ，但减数分裂只进行一次 DNA 
复制，所以减数分裂过程中突变位点的碱基对不会变为 A - T，A 错误；
B、 该精原细胞的某核基因双链上各有一个胞嘧啶被处理发生突变，进行 DNA 半保留复制后，一条染色
体的两条姐妹染色单体中各有一个突变基因，减数第一次分裂同源染色体分离，所以只有 1 个次级精母
细胞具有突变基因，B 正确；
C、 初级精母细胞中染色体已经复制，DNA 发生半保留复制后，突变基因所在的染色体的两条姐妹染色
单体上都含有突变基因，所以初级精母细胞中有1 条染色体含有突变基因，C 错误；
D、 若精原细胞改为卵原细胞，卵原细胞进行减数分裂产生1 个卵细胞和3 个极体。 经过减数第一次分
裂同源染色体分离，含有突变基因的染色体可能进入极体，所以产生的卵细胞不一定会有放射性，D 错误。
故选A。
19．（2025·安徽·一模）某昆虫（2N=24）雌体的性染色体成对，为XX，雄体只有一条单一的X 染色体，
为XO。该昆虫翅色遗传机理如图所示，基因A/a 和B/b 独立遗传。有一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅
昆虫全是雄性，且有一只绿翅昆虫（甲）出现了黄色斑点。下列叙述正确的是（    ）
A．该昆虫雌雄个体在减数分裂Ⅰ前期出现12 个四分体
B．白翅昆虫有2 种基因型
C．甲若是因为发生了基因突变，则变异细胞的基因型可能为aabb
D．甲可能是发生了常染色体的数目变异或结构变异
【答案】D
【分析】分析题图昆虫翅色遗传机理：基因A 控制酶A 的合成，酶A 催化蓝色物质合成；基因b 控制酶B
的合成，酶B 催化黄色物质合成；两种物质同时存在可合成绿色物质。即白翅昆虫无A 有B、蓝翅昆虫有
A 有B、黄翅昆虫无A 无B、绿翅昆虫有A 无B。
【详解】A、由题干可知该昆虫雌体有11 对常染色体和1 对性染色体，雄体有11 对常染色体和1 条性染色
体，所以雄性个体在减数分裂Ⅰ前期只出现11 个四分体，A 错误；
BCD、结合该昆虫翅色遗传机理图和一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫全是雄性，可知基因A/a 位
于常染色体上、B/b 位于X 染色体上，群体中白翅昆虫有3 种基因型aaXBXB、aaXBXb、aaXBO，杂交亲
本蓝翅昆虫基因型为A_XBXb、A_XBO，子代绿翅昆虫基因型为A_XbO，现甲出现了黄色斑点，说明其
部分细胞中无A 基因，可能是基因突变或A 基因所在染色体发生结构变异中的缺失或该条染色体丢失，若
是甲发生了基因突变，则变异细胞的基因型可能为aaXbO，BC 错误，D 正确。
故选D。
20．（2025·黑龙江·二模）在一对同源染色体的两条染色体上分别带有一个座位不同的纯合致死基因，这
两个致死基因始终处在个别染色体上，这种现象称为“平衡致死”。果蝇的卷翅性状受2 号染色体（常染
色体）上的A 基因控制，其等位基因a 控制野生型翅，已知A 基因纯合致死，且卷翅性状还受2 号染色体
的显性基因D 控制（同时含有A、D 基因时个体表现为卷翅），在2 号染色体上另有一显性纯合致死基因
B（不控制翅型性状）。现有如图甲所示的平衡致死雌果蝇，欲用于判断如图乙所示的野生型翅雄果蝇的
D 基因是否发生隐性突变（若发生突变，其新基因控制的翅型性状变为新性状），杂交过程不考虑其他变
异。下列叙述错误的是（　　）
A．平衡致死果蝇群体中的存活个体一定为杂合子
B．无论D 基因是否发生隐性突变，甲、乙杂交后代F1的表型种类和比例相同
C．任何生物的平衡致死基因都只能出现在常染色体上，不能出现在性染色体上
D．让甲、乙杂交后选F1的卷翅个体随机交配，根据F2的性状情况可判断D 基因是否发生隐性突变
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据“平衡致死”的定义，在一对同源染色体的两条染色体上分别带有一个座位不同的纯合
致死基因，所以平衡致死果蝇群体中纯合子会致死，存活个体一定为杂合子，A 正确；
B、甲的基因型为AaBbDD，产生的配子为AbD 和aBD，乙若D 基因未突变，基因型为aabbDD，产生配
子为abD，F1 基因型及比例为AabbDD：aaBbDD=1：1，表型及比例为卷翅：野生型翅=1：1，若D 基因
发生隐性突变，乙基因型为aabbDd，产生配子为abD 和abd，F1 基因型及比例为AabbDD：AabbDd：
aaBbDD：aaBbDd=1：1：1：1，表型及比例也为卷翅：野生型翅=1：1，所以无论D 基因是否发生隐性突
变，甲、乙杂交后代F1 的表型种类和比例相同，B 正确；
C、平衡致死基因也可以出现在性染色体上，只要满足在一对同源染色体的两条染色体上分别带有一个座
位不同的纯合致死基因这一条件即可，C 错误；
D、若D 基因未发生隐性突变，F1 的卷翅个体（AabbDD），产生的配子及比例为AbD：abD=1：1，雌雄
随机交配，F2 的基因型及比例为AAbbDD（致死）：AabbDD：aabbDD=1：2：1，表型为卷翅：野生型翅
=2：1，若D 基因发生隐性突变，F1 的卷翅个体（1/2AabbDD、1/2AabbDd），产生的配子及比例为
AbD：abD：abd=2：1：1，雌雄随机交配，F2 的基因型及比例为AAbbDD（致死）：AabbDD：
AabbDd：aabbDd：aabbDD：aabbdd=4：4：4：2：1：1，表型为卷翅：野生型翅：新性状=8：3：1，所以
根据F2 的性状情况可判断D 基因是否发生隐性突变，D 正确。
故选C。
21．（2025·安徽·一模）起源于南美洲的辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来
自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄
属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500 万～1340 万年前起源的。下列叙述错误的是（    ）
A．辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果
B．研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系
C．辣椒进化过程中辣椒素合成关键酶基因的基因频率一直在上升
D．生殖隔离在茄科植物的进化过程中起了重要作用
【答案】C
【分析】在一个种群的基因库中，某个基因占全部基因数的比值，叫做基因频率。
【详解】AC、可遗传变异为生物进化提供原材料，辣椒素的出现应是突变造成的，辣椒素出现后有助于
辣椒抵抗天敌的捕食等，应为一种有利变异，但现在世界各地存在许多辣度不同的辣椒品种，辣椒素合成
关键基因的基因频率不可能一直上升，A 正确，C 错误。
 B、通过基因序列分析亲缘关系远近属于分子水平上的证据，B 正确。
 D、茄科植物包含辣椒、毛酸浆、番茄等多个物种，而生殖隔离是新物种形成的标志，D 正确。
 故选C。
22．（2025·河南驻马店·一模）下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（    ）
A．线粒体基因发生突变可为进化提供原材料
B．基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以被观察到
C．猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了重复
D．花药离体培养得到的植物细胞中都含有一个染色体组
【答案】A
【分析】可遗传变异包括突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异。
【详解】A、生物进化的原材料是可遗传变异，包括基因突变、染色体变异和基因重组，因此线粒体基因
发生突变可为进化提供原材料，A 正确；
B、基因突变在光学显微镜下不能被观察到，B 错误；
C、猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了缺失，C 错误；
D、二倍体植株的花药经过花药离体培养得到的植物细胞中含有一个染色体组，四倍体植株花药离体培养
得到的植物细胞中含有两个染色体组，D 错误。
故选A。
23．（2025·黑龙江哈尔滨·一模）将某油菜品种的大量种子置于太空环境中，返回地面后筛选出突变体
Ch1，突变体Chl 油菜籽产量提高了约3.6%。检测发现，该突变体内与油菜籽有关的酶基因Ch1 发生了基
因突变，导致蛋白Chl 第34 位氨基酸发生变化，其他氨基酸序列未发生改变，Chl 蛋白酶的活性因此增强，
从而促进了油菜籽产量的提高。下列分析合理的是（　　）
A．上述育种过程利用了物理因素来处理油菜种子，使油菜种子发生基因突变
B．基因Chl 发生了碱基对的增添、缺失或替换，该类变异类型是生物进化的根本来源
C．需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体，仅体现基因突变有不定向性
D．经太空环境处理的种子发育成突变体Chl 植株体现了植物体细胞的全能性
【答案】A
【分析】基因突变指的是DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不
改变基因的数量和排列顺序。
【详解】A、将某油菜品种的大量种子置于太空环境中，利用太空中的射线、失重等物理因素来处理油菜
种子，使油菜种子发生基因突变，A 正确；
B、该突变体内与油菜籽有关的酶基因Ch1 发生了基因突变，导致蛋白Chl 第34 位氨基酸发生变化，其他
氨基酸序列未发生改变，说明基因Chl 发生了碱基对的替换，B 错误；
C、需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体，体现了基因突变有不定向性和低频性，C 错误；
D、植物体细胞的全能性是指已经分裂分化的细胞，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能
和特性，经太空环境处理的种子（植物的幼体）发育成突变体Chl 植株只是正常的生长发育过程，未体现
植物体细胞的全能性，D 错误。
故选A。
24．（2025·湖北武汉·一模）研究发现,在哺乳动物胎儿发育早期，造血干细胞会大量迁移至胎儿的肝脏发
生增殖分化。肝细胞分泌的胎球蛋白A 由Fetua 基因控制合成，该蛋白能保护造血干细胞基因组稳定性，
降低突变的概率。下列叙述错误的是（    ）
A．造血干细胞与胎儿的早期胚胎细胞分化程度相同
B．胎儿发育早期，胎儿的肝脏可以产生多种免疫细胞
C．哺乳动物的肝细胞和造血干细胞都含有Fetua 基因
D．Fetua 基因表达受阻会使胎儿患白血病的风险增大
【答案】A
【分析】癌细胞的特征是：无限增殖、形态结构发生改变、易分散和转移，常有“多极分裂”的现象，对
不良环境一般具有较强的抵抗力等。细胞癌变的原因分外因和内因，外因是致癌因子，包括物理、化学和
生物病毒因子；内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
【详解】A、造血干细胞是已经分化的细胞，而早期胚胎细胞具有较高的全能性，分化程度较低。造血干
细胞与早期胚胎细胞的分化程度是不同的，造血干细胞的分化程度相对较高，A 错误；
B、由题干可知，在哺乳动物胎儿发育早期，造血干细胞会大量迁移至胎儿的肝脏发生增殖分化，而免疫
细胞是由造血干细胞分化而来的，所以胎儿发育早期，胎儿的肝脏可以产生多种免疫细胞，B 正确；
C、同一个体的体细胞都是由受精卵经有丝分裂和分化形成的，所含的基因相同。哺乳动物的肝细胞和造
血干细胞都是体细胞，都含有Fetua 基因，C 正确；
D、因为胎球蛋白A 由Fetua 基因控制合成，该蛋白能保护造血干细胞基因组稳定性，降低突变的概率，
所以Fetua 基因表达受阻，胎球蛋白A 不能正常合成，造血干细胞基因组稳定性可能受影响，突变概率增
加，会使胎儿患白血病的风险增大，D 正确。
故选A。
25．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋
白受体基因突变为E140K 基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）
相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ）
成
员
基因型
Ⅱ-1
+/+
Ⅱ-2
E140K/+
Ⅱ-3
E140K/+
Ш-
1
E140K/
E140K
注：＋表示正常基因
A．Ⅰ-1 的基因型一定为E140K/+
B．Ⅰ-2 一定带有正常基因
C．Ш-1 的致病基因一定来自Ⅰ-1 和Ⅱ-3
D．Ш-1 父母生育的女儿正常的概率为1/4
【答案】C
【分析】Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型是E140K/+，表现患病，所以该病是显性遗传病。因Ⅱ-1 的基因型是+/+，
Ⅰ-1 的基因型一定为E140K/+，Ⅰ-2 一定带有正常基因，但是不确定是否患病，基因型不确定。
【详解】A、因Ⅱ-1 的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1 和Ⅰ-2，Ⅰ-1 的基因型一定为E140K/+。A 正确；
B、因Ⅱ-1 的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1 和Ⅰ-2，Ⅰ-2 一定带有正常基因，B 正确；
C、Ш-1 的致病基因一定来自Ⅱ-2 和Ⅱ-3，但因为不确定Ⅰ-2 的基因型，所以无法确定是否来自Ⅰ-1，C 错
误；
D、Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型是E140K/+，后代的基因型有E140K/E140K:E140K/+:+/+=1:2:1，生育的女儿正常
的概率为1/4，D 正确。
故选C。
26．（2025·山东枣庄·一模）某果蝇种群数目庞大。果蝇的一对相对性状，受常染色体上B、b 控制，B 突
变为b 的概率为4×10-6，b 回复突变为B 的概率为1×10-6，突变后基因频率不变。下列说法正确的是
（　　）
A．B 与b 基因根本区别在于基因的长短不同
B．基因型为Bb 的个体约占32%
C．该群体中B 的基因频率大于b
D．B 可以突变为b，b 亦可以突变为B，体现了基因突变的随机性
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：
普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一
个DNA 分子中，DNA 分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。
【详解】A、B 与b 基因根本区别在于基因的碱基序列不同，A 错误；
BC、B 突变为b 的概率为4×10-6，b 回复突变为B 的概率为1×10-6，突变后基因频率不变，则B:b=1:4，B
的基因频率小于b，基因型为Bb 的个体约占2×1/5×4/5=32%，B 正确，C 错误；
D、B 可以突变为b，b 亦可以突变为B，体现了基因突变的可逆性，D 错误。
故选B。
27．（2025·山东菏泽·一模）两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a 中数字表示染
色体区段）。某相互易位的花粉母细胞杂合体分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进
行会形成环形或8 字形图，根据图b 中4 条染色体的位置，它们在两两分离时分为两种类型：邻近离开
（图c），交互离开（图d），且这两种类型出现的概率相等。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重
复或缺失会引起配子不育，下列说法正确的是（    ）
A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂Ⅰ
B．图b 中存在两对同源染色体和4 个DNA 分子
C．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/2 是可育的
D．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体进行有丝分裂产生的子细胞有1/2 正常
【答案】C
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、图示分裂过程有同源染色体联会和分离，因此为减数分裂I，A 错误；
B、图b 为联会时期，含有两对同源染色体、4 条染色体、8 个核DNA 分子，B 错误；
C、已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，发生相互易位后，四条染色体
在两两分离时分为两种类型：邻近离开（图c），交互离开（图d），且这两种类型出现的概率相等，若为
邻近离开，则据图可知形成的配子中均会缺少部分基因同时也会出现部分基因的重复，因此均不育，而图
d 中的分裂方式可导致形成的配子中均含有一套控制完整生物体的全部基因，因此形成的配子均可育，故
整体分析可知，该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/2 是可育的，C 正确；
D、有丝分裂所有染色体复制再平分，因此相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞都不正常， 
D 错误。
故选C。
28．（2025·广东深圳·一模）研究人员在实验室使用杀虫剂处理螺旋蝇，实验结果如图。据图分析杀虫剂
处理后群体中个体数上升的原因是（    ）
A．杀虫剂处理导致螺旋蝇产生抗药性基因突变
B．在杀虫剂作用下螺旋蝇的基因频率发生不定向改变
C．杀虫剂处理导致螺旋蝇生殖隔离的形成
D．杀虫剂使抗药性变异得到保留并逐渐积累
【答案】D
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；可遗传变异为生物进化提供原材料，生物
的变异是不定向的，自然选择是定向的；自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进
化；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。
【详解】A、基因突变具有不定向性，杀虫剂只是起到选择作用，A 错误； 
B、在杀虫剂的作用下，具有抗药性的个体能够生存下来并繁殖后代，不具有抗药性的个体则被淘汰，这
会使控制抗药性的基因频率上升，即螺旋蝇的基因频率发生了定向改变，而不是不定向改变，B 错误；
 C、生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代。图中只
是显示了杀虫剂处理后螺旋蝇群体个体数的变化情况，并没有体现出螺旋蝇形成了生殖隔离，C 错误；
 D、在使用杀虫剂之前，螺旋蝇群体中就已经存在抗药性和不抗药性的变异个体。当使用杀虫剂处理时，
抗药性变异个体能够抵抗杀虫剂的作用而存活下来，并将抗药性基因传递给后代，使抗药性变异得到保留。
随着时间的推移，抗药性个体在群体中的比例逐渐增加，即抗药性变异逐渐积累，从而导致群体中个体数
上升，D 正确。 
故选D。
29．（2025·湖北武汉·一模）某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上,进
一步探究低温(4℃)诱导后进行常温(20℃)处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响,观察结果如下表所示。下
列叙述正确的是（    ）
低温诱导时
长
常温处理时长
4h
12h
24h
48h
72h
+
+
++
++
96h
+
+
++
++
注:加号表示染色体数目增加的细胞多少,“+”表示很少,“++"表示较多。
A．该实验的数据统计方法类似“目测估计法”,需预先确定多度等级
B．该实验自变量为温度,因变量为是否出现染色体数目增加的细胞
C．低温诱导后不进行常温处理,则观察不到染色体数目增加的细胞
D．要观察到“较多”的染色体数目增加的细胞,低温诱导至少需72 h
【答案】A
【分析】低温诱导染色体加倍实验的原理：低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细
胞也不能分成两个子细胞，因而会导致染色体数目加倍。
【详解】A、该实验的数据统计方法类似“目测估计法”，需预先确定多度等级而后根据观察到的染色体
情况进行定性，A 正确；
B、该实验自变量为温度和处理时长，因变量为是否出现染色体数目增加的细胞，B 错误；
C、低温诱导后不进行常温处理，但依然可以观察到染色体数目增加的细胞，C 错误；
D、根据实验数据不能得出要观察到“较多”的染色体数目增加的细胞，低温诱导至少需72 h 的结论，D
错误。
故选A。
30．（2025·江西·一模）P16 基因编码的蛋白与CDK4（细胞周期蛋白依赖性激酶4）结合后会抑制CDK4
的催化活性，从而发挥抑制细胞恶性增殖的作用。当P16 基因的启动子发生甲基化时，无法发挥其生理作
用。下列叙述正确的是（    ）
A．从功能看，P16 基因可能属于一种原癌基因
B．敲除CDK4 基因不利于抑制细胞的恶性增殖
C．甲基化导致RNA 聚合酶与P16 基因结合受阻
D．P16 基因甲基化后碱基序列不变，遗传信息改变
【答案】C
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲
基化会抑制基因的表达。
【详解】A、P16 基因编码的蛋白质能抑制细胞的恶性增殖，P16 基因可能属于一种抑癌基因，A 错误；
B、敲除CDK4 基因，细胞中无CDK4 酶，有利于抑制细胞的恶性增殖，B 错误；
C、P16 基因甲基化后，RNA 聚合酶无法与该基因的启动子结合，不能进行转录，C 正确；
D、P16 基因甲基化后碱基序列不变，遗传信息也不改变，D 错误。
故选C。
31．（2025·福建厦门·一模）板蓝根（2n=14）具抗菌等作用。某课题组以甘蓝型油菜（2n=38）与板蓝根
作为原材料，通过体细胞杂交培育了抗病菌的板蓝根-油菜杂交种。部分杂交种细胞染色体组成以及分裂过
程中细胞两极染色体数目占比如表所示，下列叙述正确的是（　　）
杂交
种
体细胞染色
体数
减数分裂Ⅰ后期细胞两极染色体数目比的细胞
占比（%）
26:26
28:24
23:29
27:25
其它
AS1
52
63.4
10.6
7.2
14.8
0.0
AS6
52-62
32.3
9.6
8.2
11.0
38.8
AS7
52-58
40.3
9.6
7.2
12.5
30.5
A．可以用PEG 或灭活的病毒诱导板蓝根细胞和油菜细胞融合
B．板蓝根—油菜杂种AS1 属于二倍体，体细胞中有两个染色体组
C．若要将获得的AS1、AS6 和AS7 等杂交种作为有性杂交的亲本，最好选择AS1
D．ASI 有10.6%的细胞两极染色体数目比为28：24，可能是有部分染色单体未分离
【答案】C
【分析】1、植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细
胞培育成新植物体的技术；
2、人工诱导原生质体融合的方法基本可以分为两类：物理法和化学法，物理法包括电融合法、离心法；
化学法包括聚乙二醇融合法、高Ca2+——高PH 融合法等；
3、植物体细胞杂交的一般步骤是：①先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质体；②人工诱导原
生质体融合；③融合后的杂种细胞再经过诱导脱分化形成愈伤组织；④通过植物组织培养发育成完整的杂
种植株。
【详解】A、植物体细胞杂交中，诱导植物细胞融合的方法有物理法（离心、振动、电激等）和化学法
（PEG 融合法等），而灭活的病毒只能用于诱导动物细胞融合，不能用于诱导植物细胞融合，所以不能
用灭活的病毒诱导板蓝根细胞和油菜细胞融合，A 错误；
B、板蓝根是二倍体（2n = 14），甘蓝型油菜是二倍体（2n = 38），通过体细胞杂交培育的板蓝根 - 油菜
杂种 AS1 体细胞染色体数为 52 条，是由两个不同物种的体细胞融合形成的，属于异源四倍体，体细胞
中有四个染色体组，而不是两个染色体组，B 错误；
C、从表格数据来看，AS1 体细胞染色体数为 52 条，在减数分裂Ⅰ后期细胞两极染色体数目比相对较为
集中，且“其它”占比为 0，说明其染色体组成相对稳定；而 AS6 体细胞染色体数为 52 - 62 条，AS7 
体细胞染色体数为 52 - 58 条，它们的染色体数不稳定，且“其它”占比较大，说明减数分裂时染色体行
为异常的细胞较多。所以若要将获得的 AS1、AS6 和 AS7 等杂交种作为有性杂交的亲本，最好选择 
AS1，C 正确；
D、减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离，着丝点并不分裂，不存在染色单体分离的情况。AS1 有10.6%
的细胞两极染色体数目比为28：24，可能是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离异常导致的，而不是部分染色
单体未分离，D 错误。 
故选C。
32．（2025·广东汕头·一模）R2 逆转座子(一段双链DNA 序列)通过合成自身RNA 和蛋白质形成R2 复合物。
R2 复合物能将R2 逆转座子随机插入到宿主基因组的其他位点上。下列叙述错误的是（　　）
A．R2 逆转座子的嘌呤数等于嘧啶数
B．R2 复合物的形成需要DNA 聚合酶参与
C．R2 逆转座子可能诱发机体发生基因突变
D．R2 逆转座子可使生物的基因组成更丰富
【答案】B
【分析】R2 逆转座子是一段双链DNA 序列，碱基含量满足卡伽夫法则，形成R2 复合物的过程中涉及转
录和翻译过程。
【详解】A、R2 逆转座子是一段双链DNA 序列，碱基含量满足碱基互补配对原则j，嘌呤数等于嘧啶数，
A 正确；
B、R2 逆转座子通过合成自身RNA 和蛋白质形成R2 复合物，该过程包括转录和翻译过程，需要RNA 聚
合酶的参与，B 错误；
C、R2 复合物能将R2 逆转座子随机插入到宿主基因组的其他位点上，可能引起基因内部碱基对排列顺序
的改变，发生基因突变，C 正确；
D、由于R2 逆转座子可以使基因发生突变，从而可使生物的基因组成更丰富，D 正确。
故选B。
33．（2025·山东枣庄·一模）某个体在减数分裂过程中，会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与
分离的现象。分离的方式有临近分离和相间分离两种（如下图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重
复，这样的配子往往是不育的。据图判断，下列分析错误的是（　　）
A．图中染色体的变异类型属于结构变异中的易位
B．若按临近分离方式完成减数分裂，得到的配子中有一半是可育的
C．若按相间分离方式完成减数分裂，得到的配子不会同时存在缺失和重复
D．若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，有一半结构正常，一半存在染色体变异
【答案】B
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、在减数分裂过程中，某个体会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与分离的现象。分
离的方式有临近分离和相间分离两种（如下图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重复，这样的配子
往往是不育的，图中染色体进行了片段交换，变异类型属于结构变异中的易位，A 正确；
B、图中显示染色体结构的变异为易位。当染色体易位发生时，正常的同源染色体配对受干扰，可能导致
不平衡的配子。在临近分离中，因为涉及相邻的染色体非正常分离，会导致配子中同时有缺失和重复，即
配子通常是不育的，B 错误；
C、相间分离时，每对同源染色体正确分离，产生的配子不应同时存在缺失和重复，而是保持染色体正常
或带有结构变异，C 正确；
D、若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，根据题图分析，并结合C 选项，有一半结构正常，一
半存在染色体结构变异，D 正确。
故选B。
34．（2025·四川巴中·一模）某种昆虫通过不同基因型显示不同的体色(由等位基因a1、a2和a3控制)来躲避
天敌的捕食，研究人员研究了该昆虫两个种群中不同基因型的数量分布，结果如图所示(单位：只)。下列
说法正确的是（　　）
  
A．种群2 适应的环境范围更广
B．种群1 中a2的基因频率为25%
C．种群2 中的a1a2物种因被捕食而淘汰
D．种群中的昆虫通过基因重组具有不同体色
【答案】B
【分析】a1、a2 和a3 为复等位基因，图中种群1 和种群2 的a2a2 数量均为0，种群2 的a1a2 数量也为0。
【详解】A、分析题图可知，种群1 中a2a2 数量为0，不能存活，种群2 的a1a2 和a2a2 数量均为0，说明
与种群1 相比，种群2 适应的环境范围更窄，A 错误；
B、种群1 中a2 的基因频率=（400+200）/（100×2+400×2+200×2+200×2+300×2）×100%=25%，B 正确；
C、种群2 中的a1a2 不是一个物种，种群1 中存在a1a2 个体，说明种群2 中的a1a2 个体不一定是因为被捕
食而淘汰，C 错误；
D、基因重组发生在两对或多对等位基因之间，种群中的昆虫通过基因突变具有不同体色，D 错误。
故选B。
35．（2025·四川·一模）已知抗水稻稻瘟病基因(A)对感病基因(a)为显性，晚熟基因(B)对早熟基因(b)为显
性，这两对基因在同一对染色体上。现有一抗稻瘟病晚熟植株(甲)发生变异，突变为乙或丙中的一种(注：
已知突变体其他同源染色体数目及结构正常；植株产生各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，
幼胚死亡)。下列有关说法正确的是（    ）
  
A．植株甲可以通过单倍体育种的方式得到植株丙
B．植株乙发生基因突变使 DNA 上碱基数量减少
C．植株乙与人类猫叫综合征的变异类型相同
D．用植株乙自交能够选育出感病的植株用于科研
【答案】C
【分析】单倍体育种过程：育种工作者采用花粉（或花药）离体培养获得单倍体植株，然后人工诱导使这
些植株的染色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目；用这种方法培育得到的植株，能够正常生殖且
个体为纯合子，能明显缩短育种年限。
【详解】A、通过单倍体育种获得的植株为正常染色体数目，而植株丙为单倍体植株，A 错误；
B、据图可知，植株乙发生的变异类型为染色体变异，属于染色体片段缺失，B 错误；
C、人类猫叫综合征是5 号染色体片段缺失导致，属于染色体变异，与植株乙变异类型相同，C 正确；
D、植株乙能够产生AB 和a（b 缺失）两种配子，自交时，a（b 缺失）配子与a（b 缺失）配子结合形成的
受精卵中由于B/b 基因都缺失，幼胚死亡，因此用植株乙自交无法选育出感病的植株，D 错误。
故选C。
36．（2025·四川·一模）最新研究发现，一种名为 YAP 的蛋白质在细胞的多种生命活动中扮演关键角色。
当细胞发生癌变时，YAP 会被异常激活，促进癌细胞的增殖和迁移；而在正常细胞衰老过程中，YAP 的
表达水平会逐渐降低。同时，科研人员通过基因编辑技术抑制 YAP 基因的表达，发现细胞凋亡明显增加。
基于以上信息，下列说法正确的是（    ）
A．YAP 蛋白质在细胞中的表达水平越高，细胞越容易发生凋亡
B．抑制 YAP 基因的表达，可能成为一种治疗癌症的潜在方法
C．细胞衰老过程中 YAP 表达水平降低，说明细胞衰老只由 YAP 基因控制
D．癌细胞中 YAP 被异常激活，使得癌细胞的遗传物质与正常细胞相同
【答案】B
【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质
固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累
积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢；
2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细
胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、由题意可知，抑制YAP 基因的表达，细胞凋亡明显增加，而不是YAP 蛋白质表达水平越高细
胞越容易凋亡，A 错误；
B、因为细胞癌变时YAP 会被异常激活促进癌细胞增殖和迁移，那么抑制YAP 基因的表达，就可能抑制癌
细胞的增殖和迁移，所以抑制YAP 基因的表达可能成为一种治疗癌症的潜在方法，B 正确；
C、细胞衰老受多种基因和环境等因素共同影响，不是只由YAP 基因控制，细胞衰老过程中YAP 表达水平
降低，只能说明YAP 基因与细胞衰老有一定关联，C 错误；
D、癌细胞是正常细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变形成的，其遗传物质已经发生改变，与正常细胞不
同，D 错误。
故选B。
37．（2025·全国·一模）番茄（2n=24）是自花传粉植物，其单生花和簇生花分别由等位基因R、r 控制。
如图表示基因型为Rr 的两株单生花植株体细胞内1 号染色体、10 号染色体及R 和r 基因的分布情况，其中
一株为变异植株。研究发现，R 和r 基因均不含的受精卵是致死的，上述变异植株的减数分裂过程正常。
下列相关叙述错误的是（    ）
A．由等位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株
B．图示的变异类型能为生物进化提供原材料
C．若植株乙进行自交，则子代中单生花：簇生花=5:1
D．图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常所致
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、正常植株中R 与r 位于一对同源染色体上，而突变体植株中R 与r 位于非同源染色体上，由等
位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株，A 正确；
B、图示的变异类型为易位，非同源染色体之间的片段交换，能为生物进化提供原材料，B 正确；
C、植株乙产生的雌雄配子以及比例为R0 Rr 0r 00=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶（0 表示不含R 或r 基因），不含R 或r 的受精卵
不能发育，故植株乙自交产生的子代中单生花∶簇生花= （1/4×1+1/4×1+1/4×2/4+1/4×2/4 ）:
（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）=12/16 3/16=4 1
∶
∶，C 错误；
D、图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常产生异常的配子结合所致，D 正确。
故选C。
38．（2025·江西上饶·一模）2021 年5 月31 日国家放开三胎政策，优生优育关系千家万户，其中垂体侏儒
症受一对等位基因D/d 控制，在人群中的患病率为1/6400，科研人员提取了图1 家系中四名女性的DNA，
用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变一
个位置后突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2.相关叙述不正确的是（　　）
  
A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的增添
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/162
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 的DNA 片段中
D．垂体侏儒症常表现为男女患病概率相等、隔代遗传等特征
【答案】A
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减
数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。
【详解】A、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 表现正常，但生下了Ⅱ-2 的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，用PCR
扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加
了一个酶切位点，设相关基因是A、a，则Ⅰ-1 和Ⅰ-2 基因型是Aa，结合图2 可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4 也是Aa，
Ⅱ-5 是AA，基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp 和118bp 的三种DNA 片段，正常基因酶切后可形
成长度为310bp 和118bp 的两种DNA 片段，基因突变前后碱基数目没变，说明与正常基因相比，突变基因
可能发生了碱基的替换，A 错误；
B、该病在人群中的患病率为1/6400，则致病基因a 的基因频率为1/80，正常基因A 的基因频率为79/80，
根据基因平衡定律，Ⅱ-1 表现正常，基因型为Aa 的概率=Aa/(AA+Aa)=(2×A 基因频率×a 基因频率)/(A 基
因频率×A 基因频率+2×A 基因频率×a 基因频率)=(2×1/80×79/80)/（79/80×79/80+2×1/80×79/80）=2/81，其
与Ⅱ-2Aa 婚配生一个患病男孩的概率为2/81×1/4=1/162，B 正确；
C、结合图2 可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp 和118bp 的两种DNA 片段，而基因突变酶切后可
形成长度为217bp、93bp 和118bp 的三种DNA 片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp
（217+93）的DNA 片段中，C 正确；
D、垂体侏儒症是常染色体隐性遗传病，遗传与性别无关，常表现为男女患病概率相等，隔代遗传等特征，
D 正确。
故选A。
39．（2025·湖南邵阳·一模）基因型为Aa 的某个精原细胞在分裂过程中，含有A 基因的染色体发生如图所
示的着丝粒横裂（正常为纵裂），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（    ）
A．图示过程可发生在减数分裂Ⅱ后期或者有丝分裂后期
B．若该精原细胞发生有丝分裂，产生子细胞的基因型有2 种
C．减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a 的子细胞
D．若A 和a 所在染色体片段发生交换，则产生的精细胞的基因型有3 种
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联
会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同
源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核
膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分
裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图示某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝
粒分裂发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，A 正确；
B、若该精原细胞发生有丝分裂，则产生的子细胞的基因型有2 种，一种为AAa，另一种只含有a，B 正确；
C、由B 选项可知，有丝分裂可产生基因型为a 的子细胞，减数分裂在减数第一次分裂后期存在同源染色
体分离，则其中一个次级精母细胞的基因型为aa，可产生a 的精细胞，C 正确；
D、A 和a 所在的同源染色体发生了互换，故两条染色体上的基因应均为Aa，此时再进行减数分裂产生的
配子应为1 个A，1 个a，1 个Aa，一个不含Aa，共计四种，D 错误。
故选D。
40．（2025·广东茂名·一模）下图是甲与其他四种生物WRKY 蛋白的氨基酸部分序列比对结果，“字母”
代表氨基酸，“-”代表缺失。下列叙述错误的是（　　）
A．相同位点氨基酸的差异是因为基因突变
B．相同的氨基酸序列是WRKY 蛋白功能的关键
C．通过对氨基酸序列的比较可知它们有共同祖先
D．甲与丙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远
【答案】D
【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全
面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐
渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3）胚胎学证据：
①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的
物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又
存在差异性。
【详解】A、基因突变会导致编码的氨基酸发生改变，A 正确；
B、不同生物中的WRKY 蛋白功能是一样的，但是氨基酸不完全相同，所以相同的氨基酸序列是WRKY
蛋白功能的关键，B 正确；
C、相同的氨基酸序列说明它们有共同的祖先，C 正确；
D、不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，差异越大，亲缘关系越远。图
中的甲和丁的氨基酸差异最大，亲缘关系最远，D 错误。
故选D。
二、多选题
41．（2025·河北沧州·一模）单倍体技术被称为育种技术的“黑马”，它能极大缩短育种周期，提高育种
效率。下图为诱导产生大麦（2n=14，开两性花）双单倍体的三条不同途径。种间杂交时，多棱大麦（母
本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失。下列叙述错误的是（    
）
  
A．多棱大麦和球茎大麦存在生殖隔离是因为两物种的配子无法相互识别
B．只考虑染色体组成，大麦经孤雌生殖途径产生的单倍体有214种
C．花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现完全相同
D．三种途径得到的大麦双单倍体植株均是纯合子，能稳定遗传
【答案】ABC
【分析】单倍体育种原理：染色体(数目)变异。优点：明显缩短育种年限，所得个体均为纯合子。缺点：
技术复杂。
【详解】A、由题干“多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体
会逐渐消失”可知，多棱大麦和球茎大麦是可以受精的，是可以相互识别的，A 错误；
B、单倍体是指由配子直接发育而来的个体，大麦有7 对同源染色体，能产生27 种配子，故只考虑染色体
组成，大麦经孤雌生殖途径产生的单倍体有27 种，B 错误；
C、花粉即配子，大麦可以产生多种配子，其表现型不一定与母本相同，C 错误；
D、三种途径都需要秋水仙素处理，得到的都是纯合子，可以稳定遗传，D 正确。
故选ABC。
42．（2025·内蒙古阿拉善盟·一模）下图是利用野生柑橘种子（基因型为BB）为材料培育无子柑橘新品种
（bbb）的过程。有关叙述错误的是（    ）
  
A．过程②发生了基因重组或染色体变异
B．若过程⑤是自交，bbbb 产生的概率为1/6
C．需要使用秋水仙素处理的过程可能有4 个
D．基因型为bb 和bbbb 的个体属于同一物种
【答案】ABD
【分析】分析题图：①BB→Bb，是诱导B 基因突变为b 基因的结果；②Bb→bb，bb 可为Bb 自交的后代
或再次诱导B 基因突变为b 基因的结果，或利用单倍体育种获得bb；③Bb→BBbb，这是诱导染色体数目
加倍的结果，可通过使用秋水仙素来实现；④bb→bbbb，是诱导染色体数目加倍的结果，可通过使用秋水
仙素来实现；⑤BBbb→bbbb，bbbb 可为BBbb 自交的后代，或通过单倍体育种的操作来实现；⑥bb 与
bbbb 杂交育种得到bbb，bbb 为三倍体，形成配子时由于联会紊乱，故bbb 高度不育。
【详解】A、过程②Bb 得到bb，可能是Bb 自交得到bb，但未发生基因重组；也可能是Bb 发生了基因突
变，B 基因突变成b 基因，得到了bb；还可能是Bb 通过单倍体育种获得bb，但染色体数未变异，故过程
②未发生基因重组，A 错误；
B、植株BBbb 减数分裂产生的配子种类及比例为BB Bb bb
∶
∶
＝1 4 1
∶∶，所以BBbb 自交产生bbbb 的概率＝
1/6×1/6＝1/36，B 错误；
C、图中用秋水仙素诱导染色体加倍的过程可能有4 个：②Bb→bb 可能是通过单倍体育种获得，可能通过
秋水仙素处理Bb 的花粉离体培养的幼苗得到bb；③Bb→BBbb，这是诱导染色体数目加倍的结果，可通
过使用秋水仙素来实现；④bb→bbbb，是诱导染色体数目加倍的结果，可通过使用秋水仙素来实现；
⑤BBbb→bbbb，bbbb 可为BBbb 自交的后代，也可通过单倍体育种（需使用秋水仙素）的操作来实现，C
正确；
D、由于bb 和bbbb 杂交的后代为bbb，bbb 为三倍体，形成配子时联会紊乱，即bbb 高度不育，故bb 和
bbbb 之间存在生殖隔离，属于不同的物种，D 错误。
故选ABD。
43．（2025·山东济宁·一模）野生型大肠杆菌可在基本培养基上生长，营养缺陷型大肠杆菌则需在基本培
养基中添加某些物质才能生长。A 菌株为甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，B 菌株为苏氨酸、亮氨酸、硫
胺素缺陷型突变体，C 菌株为亮氨酸、甲硫氨酸和硫胺素缺陷型突变体。A 和B 菌株混合培养可获得野生
型菌落。链霉素可以抑制A、B 菌株分裂，科研人员用B 菌株与经链霉素处理的A 菌株混合培养，能得到
野生型菌落；用A 菌株与经链霉素处理的B 菌株混合培养，不能得到野生型菌落。相关分析合理的是（   
 ）
A．菌株A 和B 都是由野生型菌株基因突变而来
B．实验中所用的基本培养基应不含上述五种营养物质
C．野生型菌落的产生是DNA 从A 菌落转移到B 菌落的结果
D．将A 和C 菌株混合培养可以得到野生型菌落
【答案】ABC
【分析】根据题意可知：菌株A 是甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，菌株B 为苏氨酸、亮氨酸、硫胺素缺
陷型突变体，该实验的目的是探究菌株A 和B 混合培养长野生型菌落的原因，营养缺陷型的菌株不能在基
本培养基中生存，需要添加相应的营养物质，据此分析作答。
【详解】A、A 菌株为甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，B 菌株为苏氨酸、亮氨酸、硫胺素缺陷型突变体，
A 和B 菌株混合培养可获得野生型菌落，推测营养缺陷型的大肠杆菌突变体菌株A 和B 都是由野生型菌株
基因突变（大肠杆菌为原核生物，其变异类型为基因突变）而来，A 正确；
B、A 菌株为甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，B 菌株为苏氨酸、亮氨酸、硫胺素缺陷型突变体，为区分
野生型菌体和突变体A 和B，实验中所用的基本培养基应不含上述五种营养物质，保证能在此培养基上生
长的是野生型菌体，B 正确；
C、A 菌株为甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，B 菌株为苏氨酸、亮氨酸、硫胺素缺陷型突变体，链霉素
可以抑制A、B 菌株分裂，经链霉素处理的A 菌株不能在分裂，用B 菌株与经链霉素处理的A 菌株混合培
养，能得到野生型菌落，说明B 菌株中获得了苏氨酸、亮氨酸、硫胺素的能力，因此可说明野生型菌落的
产生是DNA 从A 菌落转移到B 菌落的结果，C 正确；
D、A 菌株为甲硫氨酸和生物素缺陷型突变体，C 菌株为亮氨酸、甲硫氨酸和硫胺素缺陷型突变体，二者
都没有合成甲硫氨酸的能力，因此将二者混合培养不能得到野生型菌落，D 错误。
故选ABC。
44．（2025·江西新余·一模）油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类
型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和
甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，
萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（    ）
  
A．油菜和萝卜之间可以杂交产生
，体细胞染色体数为偶数，所以
可育
B．用
与亲本油菜杂交，得到的
植株群体的染色体数目为38-47
C．油菜AACC 通过减数分裂可以产生AA、AC 和CC 三种配子
D．选择某染色体数为39 且抗线虫病的
植株自交，其后代中抗线虫病:不抗线虫病=3:1
【答案】BD
【分析】物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可与后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间存
在生殖隔离。油菜和萝卜杂交，F1 植株属于萝卜RR 和油菜AACC 为亲本的各自花药R 和AC 的细胞融合
成的ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，染色体数为56。
【详解】A、油菜和萝卜之间可以杂交产生
，F1 中含有三个染色体组，没有同源染色体，减数分裂染色
体配对紊乱，不可育，A 错误；
B、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56 条染色体，可以形成基因型为ACR 的配子，含
有28 条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38 条染色体，可以形成基因型为AC 的配子，含有19 条染
色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR 的BC1，含有47 条染色体，由于方框中每个大写英文
字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R 代表的一个染色体组含有9 条染色体，同理A
和C 代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR 的BC1 在形成配子时，R 代表的染色体组
中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19 条，最多为28 条；与油菜形成的含
有19 条染色体的AC 配子结合后，得到的BC2 植株中的染色体数目为38~47，B 正确；
C、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然
加倍形成的，A 和A 染色体组中的染色体相互配对并分离，C 和C 染色体组中的染色体相互配对并分离，
因此只可以产生AC 一种配子，C 错误；
D、选择染色体数为39 的抗线虫病BC2 植株自交（染色体组成为AACCX），即有38 条染色体来源于油
菜，1 条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因）自交，正常情况下后代染色体组成及比例为AACCXX：
AACCX：AACC=1：2：1，故子代表现型及比例为抗线虫病：不抗线虫病=3：1，D 正确。
故选BD。
45．（2025·湖南岳阳·一模）研究发现，慢性髓性白血病（CML）患者的9 号染色体和22 号染色体发生了
片段断裂和重接，9 号染色体上的ABL 基因和22 号染色体上的BCR 基因重新组合成融合基因后，表达合
成的BCR-ABL 蛋白不受其他分子的控制，一直处于活跃状态，导致不受控的细胞分裂，引起CML。临床
上通过高通量筛选技术，找到了2-苯胺基嘧啶（药品名“格列卫”）可以与BCR-ABL 蛋白上的活性位点
结合，从而靶向治疗BCR-ABL 基因所引起的癌症。下列判断正确的有（    ）
A．图示中的变异类型属于基因重组
B．BCR 与ABL 两基因的融合，是患CML 的根本原因
C．推测BCR-ABL 基因是一种抑癌基因
D．对有CML 病史的家族中的胎儿进行基因检测，确定胎儿是否患有CML
【答案】BD
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
2、人和动物细胞中的DNA 上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因
表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过
强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，
这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、据图可知，图示中的染色体片段交换发生在非同源染色体之间，因此该变异属于染色体结构
变异，A 错误；
B、依题意，ABL 基因和BCR 基因重新组合成融合基因后，表达合成的BCR-ABL 蛋白不受其他分子的控
制，一直处于活跃状态，导致不受控的细胞分裂，进而引起CML。因此，BCR 与ABL 两基因的融合，是
患CML 的根本原因，B 正确；
C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应
蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。依题意，BCR-ABL 基因表达的BCR-ABL 蛋白使细胞分裂不受控，
因此，推测BCR-ABL 基因是一种原癌基因，C 错误；
D、基因检测可以精确地诊断病因，对有CML 病史的家族中的胎儿进行基因检测，检测是否含有BCR-
ABL 基因，可确定胎儿是否患有CML，D 正确。
故选BD。
46．（2025·江苏南通·一模）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，发生患者发病年龄逐代提
前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型的系谱图，发病原因是致病基因外显子中的三个核苷酸重复
（CAG）n 存在动态变化，正常人重复19~38 次，患者至少有一个基因重复40~81 次，重复次数越多，发
病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的是（　　）
  
A．基因外显子中（CAG）n 重复次数增加属于基因突变
B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X 染色体显性遗传病
C．II3致病基因来自I1且（CAG）n 重复次数增加
D．III4和III5再生一个会患该病女孩的概率是1/2
【答案】AC
【分析】根据遗传病的特征来看，每代均有患者，患病很高，同时男女都有患病，该病最可能是常染色体
显性遗传病。
【详解】A、一个基因内部碱基增添属于基因突变，故基因外显子中（CAG）n 重复次数增加属于基因突
变，A 正确；
B、若脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X 染色体显性遗传病，则III4 的女儿都会患病，但是系图片中IV2 没有
患病，故脊髓小脑共济失调Ⅰ型不是伴X 染色体显性遗传病，脊髓小脑共济失调Ⅰ型遗传特点具有连续性，
男女都有患病，说明是显性遗传，且与性别无关，所以脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，B
错误；
C、根据B 选项的分析，脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，II3 致病基因来自I1，II3 的发病
年龄低于I1，表明II3 致病基因的（CAG）n 重复次数增加，C 正确；
D、根据B 选项的分析，脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，III4 是患者但是后代有健康子女，
表明是III4 基因型杂合子，III5 的正常个体，表明基因型是隐形纯合子，则III4 和III5 再生一个会患该病女
孩的概率是1/2×1/2=1/4，D 错误。
故选AC。
47．（2025·江苏南通·一模）无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子（PTC）
序列的突变，导致产生截短的无功能蛋白。研究人员设计Guide snoRNA 利用单碱基编辑技术，招募假尿
苷合成酶，准确高效地实现PTC 中尿苷（U）到假尿苷（Ψ）编辑，实现全长蛋白质的表达。有关过程如
下图，相关叙述正确的是（　　）
A．无义突变是指基因中的碱基替换导致相应密码子的第1 位碱基发生替换
B．设计 Guide snoRNA 主要依据是mRNA 中的过早终止密码子两侧的部分碱基序列
C．ΨAA、ΨAG、ΨGA 与反密码子之间的碱基互补确保翻译的正常进行
D．经该技术编辑后的mRNA 翻译出的全长蛋白质具有正常功能
【答案】BC
【分析】转录：以DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA 的过程。
翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
密码子：mRNA 上三个相邻的碱基可以决定一个氨基酸，像这样的三个碱基叫作一个密码子。
【详解】A、无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子（PTC）序列的突变，所
以基因中的碱基替换不一定只发生第1 位碱基的替换，A 错误；
B、据图可知，设计 Guide snoRNA 主要依据是mRNA 中的过早终止密码子两侧的部分碱基序列，B 正确；
C、ΨAA、ΨAG、ΨGA 与反密码子之间的碱基互补确保翻译的正常进行，C 正确；
D、依据题干信息，经过无义突变产生的是截短的无功能蛋白，设计Guide snoRNA 利用单碱基编辑技术，
招募假尿苷合成酶，准确高效地实现PTC 中尿苷（U）到假尿苷（Ψ）编辑，实现全长蛋白质的表达，所
以可推知，经该技术编辑后的mRNA 翻译出的全长蛋白质不一定具有正常功能，D 错误。
故选BC。
三、非选择题
48．（2025·山东青岛·一模）某昆虫的触角长度由常染色体上A/a 和B/b 控制，已知四种纯合子AABB，
AAbb，aaBB，aabb 的触角长度分别为2cm，4cm，0cm，0cm。0cm。为研究两对基因的作用和位置关系，
研究人员选择触角长度为4cm 和0cm 的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1cm，F1自交得F2，统
计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
触角长度
0
1
2
3
4
（cm）
个体数量
（个）
40
6
0
30
2
0
10
(1)基因A 和B 对昆虫触角的发育分别有什么作用         。
(2)亲本中触角长度为0cm 的个体基因型为       ，F2中触角长度为1cm 的杂合子基因型为       。
(3)将AAbb 和aabb 杂交产生的幼虫群体（甲）进行诱变处理，得到一个触角有分叉的雌性个体乙。通过
PCR 扩增控制分叉性状相关基因（D/d）并用同种限制酶完全切割后进行电泳，结果如图，分叉性状是由  
（填“D”或“d”）控制。请利用甲、乙为材料设计实验并判断D/d 和A/a 的位置关系，实验思路：  
 
，预期结果和结论：         。
  
(4)已知D/d 和A/a、B/b 均位于非同源染色体上，且A/a 不位于3 号和4 号染色体上。为判断分叉基因位于
3 号还是4 号染色体上（非性染色体），研究人员进行了如下杂交实验：
组别
亲本P（触角长度均为4cm 的纯合子）
子一代F1
实验
一
无分叉二倍体雄×有分叉的3 号染色体三
体雌
二倍体和3 号三
体
实验
二
无分叉二倍体雄×有分叉的4 号染色体三
体雌
二倍体和4 号三
体
在产生配子时，3 条同源染色体中的任意两条移向同一极，另一条移向另一极，染色体异常的精子致死。
分别让两组F1中的三体雌雄个体自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型比分别为         ，则该
基因位于4 号染色体上。
【答案】(1)A 是触角发育的必要基因，且长度与A 数量有关；B 对触角的发育有抑制作用
(2)     aaBB     AaBB、AaBb
(3)     D     让乙与甲中雄性个体杂交并统计子代表型和比例。     若触角有分叉：触角无分叉：无
触角=3：3：2，则两对基因位于非同源染色体上；
若该比值为2：1：1，则D 和A 位于一条染色体上；
若该比值为1：2：1，则D 和a 位于一条染色体上
(4)分叉:无分叉=3：1，分叉：无分叉=17：1
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）AAbb 触角长度为4cm，AABB 触角长度为2cm，可知B 对触角的发育有抑制作用；AAbb
触角长度为4cm，aabb 的触角长度为0cm，可知A 是触角发育的必要基因，且长度与A 数量有关。
（2）AAbb 触角长4cm，aabb 的触角长度为0cm，说明一个A 控制2cm 长的触角，AABB 触角长度为
2cm，说明B 抑制触角长度为1cm。触角长度为4cm 和0cm 的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为
1cm，亲本4cm 长度触角的亲本为AAbb，F1 触角长度均为1cm，则F1 的基因型为AaBb，可知亲本中触
角长度为0cm 的个体基因型为aaBB，F1 自交得F2，F2 中触角长度为1cm 的杂合子基因型为AaBB、
AaBb。
（3）AAbb 和aabb 杂交产生的幼虫群体基因型为Aabb，由图可知，甲只有两种条带，是纯合子无分叉，
乙有三种条带，杂合子有分叉，故分叉性状是显性性状，由D 控制；
为判断D/d 和A/a 的位置关系，可利用乙（基因型为AaDd）与甲中雄性个体（基因型为Aadd）杂交并统
计子代表型和比例。若两对基因位于非同源染色体上，则遵循自由组合定律，自带基因型为（A_：aa）
（Dd：dd）=（3：1）×（1：1：），即子代表型为触角有分叉：触角无分叉：无触角=3：3：2；若两对
基因位于一对同源染色体上，若A、D 位于一条染色体上，则乙产生的配子及比例为AD：ad=1:1，甲产生
的配子及比例为Ad：ad=1:1，两者杂交，子代基因及比例为A_D_：Aadd：aadd=2：1：1，即子代表型为
触角有分叉：触角无分叉：无触角=2：1：1；若a、D 位于一条染色体上，则乙产生的配子及比例为aD：
Ad=1:1，甲产生的配子及比例为Ad：ad=1:1，两者杂交，子代基因及比例为AaDd：A_dd：aadd=1：2：
1，即子代表型为触角有分叉：触角无分叉：无触角=1：2：1。
（4）已知D/d 与A/a、B/b 在不同染色体上，为判断分叉基因位于3 号还是4 号染色体上,利用3 号或4 号
染色体三体（N+1）亲本杂交并让F1 三体个体自由交配，亲本P（触角长度均为4cm 的纯合子）基因型为
AAbb，若该基因位于4 号染色体上，实验一亲本基因型为AAbbdd×AAbbDD，F1 三体基因型为
AAbbDd，F1 中的三体雌雄个体自由交配得F2，F2 中分叉:无分叉=3：1；实验二亲本基因型为
AAbbdd×AAbbDDD，F1 三体基因型为AAbbDDd，DDd 产生的雌配子及比例为DD：Dd：D：d=1：2：
2：1，染色体异常的精子致死，雄配子种类及比例为D：d=2：1，因此F1 中的三体雌雄个体自由交配得
F2，F2 中无分叉个体概率为1/6×1/3=1/18，即F2 中分叉：无分叉=17：1。
49．（2025·江西赣州·一模）安农S-1 是我国两系杂交水稻培育中特有的一个温敏雄性不育系，当环境温
度高于26.7℃时，其花粉败育，反之则可育。
(1)使用雄性不育系进行杂交育种的优点是      。
(2)研究发现，tms5 基因是感知温度变化，引起水稻败育的关键基因。现欲使用RT-PCR 法（即逆转录
PCR）克隆tms5 基因，需寻找合适的部位提取RNA，这是因为不同部位的细胞中      。为此，研究人
员将水稻的叶、幼穗和根进行不同温度处理，检测水稻育性，结果如下表所示。
组
别
叶
幼穗
根
花粉育
性
一
高温处
理
高温处
理
高温处
理
败育
二
高温处
理
低温处
理
低温处
理
可育
三
高温处
理
高温处
理
低温处
理
败育
根据实验结果推测      （填“叶”或“幼穗”或“根”）是温度敏感部位，应从此部位的细胞中提取
RNA。
(3)研究发现aprt 基因的表达产物APRT 是ATP 合成过程中的关键酶，在aprt 基因突变体中，APRT 含量下
降，引起花粉败育。为进一步验证第（2）小题中推测，研究人员分别提取23℃和29℃中培养的水稻植株
叶、幼穗和根细胞中的RNA，用适当引物进行RT-PCR，检测aprt 基因在不同部位中的表达量，结果如下
图所示。
RT-PCR 所需的原料有      ：图中所示实验结果      （填“支持”或“不支持”）第（2）小题中实验
推测，理由是      。
【答案】(1)杂交过程中不需要对母本去雄
(2)     基因选择性表达导致mRNA 不同     幼穗
(3)     RNA 模板、逆转录酶、Taq DNA 聚合酶、引物、4 种脱氧核苷酸（dNTP）等     支持     幼
穗在高温时表达量明显降低，低温时表达量上升，与花粉育性的温度变化相吻合
【分析】1、杂交育种：
（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。
（2）方法：杂交→自交→选优→自交。
（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。
（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
2、表现型与基因型的关系：表现型=基因型+环境。
【详解】（1）水稻一般是自花传粉且因为花小，去雄困难，很难实施人工杂交，利用雄性不育突变体进
行杂交水稻育种的优势是杂交过程中不需要对母本去雄。
（2）由于基因的选择性表达，不同部位细胞中基因转录水平可能不同，即mRNA 含量不同，需选取能稳
定、较高表达tms5 基因的部位提取 RNA。由表中处理结果可知，只有幼穗在高温时花粉会败育、在低温
时花粉可育，因此推测幼穗是温度敏感部位。
（3）RT‐PCR 反应体系先将RNA 逆转录形成DNA，DNA 再复制产生大量DNA，故所需原料包括：RNA 
模板、逆转录酶、Taq DNA 聚合酶、引物、4 种脱氧核苷酸(dNTP)等。图中不同温度下各部位aprt 基因的
表达量变化显示，幼穗在高温时表达量明显降低，低温时表达量上升，与花粉育性的温度变化相吻合，故
该结果支持第(2)小题的推测。
50．（2025·天津河东·一模）植物为了适应干旱胁迫，在长期的进化过程中形成了从分子到表型的一系列
复杂的抗旱调控机制，其中沉积于植物表面的外角质层蜡质是防止水分散失、减轻干旱胁迫危害的重要屏
障。明确角质层蜡质调控关键基因，解析蜡质形成机理，能够为抗旱作物新品种培育提供基因资源和理论
依据。科研人员通过EMS 诱变获得一个大麦突变体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设
完全无蜡质）。初步研究表明，突变表型是因为C 基因突变为c，使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致
（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传规律，回答下列问题。
(1)在C 基因两侧设计引物，PCR 扩增，电泳检测PCR 产物。如图泳道1 和2 分别是突变体Cer1 与野生型
（WT，纯合体）。据图判断，C 基因突变成c 基因的原因是      。
(2)将突变体Cer1 与纯合野生型杂交，
全为野生型，
与突变体Cer1 杂交，获得若干个后代，利用上述
引物PCR 扩增这些后代的基因组DNA，电泳检测PCR 产物，可以分别得到与如图泳道      和泳道  
 
（从1~5 中选择）中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为      。
(3)进一步研究意外发现，16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D 基因（位于另一条染色体上）也发生了
突变，产生了基因
，其编码多肽链的DNA 序列中有1 个碱基由G 变为T，但氨基酸序列没有发生变化，
原因是      。
(4)假设诱变过程中突变体Cer1 中的D 基因发生了使其丧失功能的突变，产生基因
。CCDD 与
个
体杂交，
的表型为野生型，
自交，
野生型与突变型的比例为      ；完善以下表格：
部分个体基因型
棕榈酸
16-羟基棕榈酸
颖壳蜡质
有
①
无
有
有
②
【答案】(1)碱基对的缺失     
(2)     3       1     1：1 
(3)密码子具有简并性 
(4)     9：7     有      有
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。
【详解】（1）由图可知，泳道1 是突变体Cer1（纯合体），泳道2 是野生型（WT，纯合体），c 基因比
C 基因长度变短，说明C 基因突变成c 基因的原因是碱基对的缺失。
（2）突变体Cer1 为cc（1100kb），纯合野生型为CC（1960kb），则F1 为Cc（1100kb、1960kb），F1
与突变体Cer1 杂交后代中Cc：cc=1：1，电泳检测PCR 产物，可以分别得到与如图泳道3 和泳道1 中相同
的带型，两种类型的电泳带型比例为1：1。
（3）编码多肽链的DNA 序列中有1 个碱基由G 变为T，即发生了碱基对的替换，但氨基酸序列没有发生
变化，原因可能是密码子具有简并性。
（4）由题意可知，C/c、D/d2 基因遵循基因的自由组合定律，因此CCDD 与ccd2d2 个体杂交，F1 为
CcDd2 ，表型为野生型，F1 （CcDd2 ）自交，F2 野生型与突变型的比例为C_D_ ：
（ccD_+C_d2d2+ccd2d2）=9：7。Ccd2d2 含有C 基因无D 基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D 基因，因
为16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需有D 基因，故无颖壳蜡质；CCDd2 含有C 基因和D 基因，有16-羟
基棕榈酸，也有颖壳蜡质。
51．（2025·江西萍乡·一模）某自花、闭花传粉植物的花瓣末端展开如匙，称为匙瓣，具有较高的观赏价
值。研究人员通过诱变获得一个纯合平瓣突变体甲，并对其进行了相关研究。回答下列问题：
(1)为确定匙瓣野生型（WT）和平瓣突变体甲未发生染色体变异，可通过分析其      来判断。将纯合匙
瓣野生型和平瓣突变体甲杂交得到F1，若F1的表型为      ，则可确定该突变为显性突变。
(2)若已确定平瓣为显性性状，控制该植物花瓣形状的基因为B/b，将F1与突变体甲等量间行种植，且二者
产生后代的过程中不发生变异，每株收获等量的后代，利用PCR 技术扩增这些后代的基因B/b，电泳检测
PCR 产物，得到的电泳条带不可能是图1 中的泳道      （从泳道1～5 中选择），子代中电泳带型不同
的个体的比例为      ，其中表现为平瓣的个体所占比例为      。
(3)图2 为研究人员对基因B、b 编码链的部分测序结果。据图可知，基因B 是基因b 发生碱基对的      
导致的，使      ，导致基因b 编码的肽链变短、蛋白质功能下降，最终导致花瓣由匙瓣变成平瓣。
注：终止密码子：UAA、UAG、UGA
(4)该植物花色的黄色对白色为显性，由基因D/d 控制，且基因B/b、D/d 均不位于细胞质中。图3 是基因
B/b、D/d 在染色体上的一种分布情况，两对基因在染色体上的位置关系还有      种，请参照图3 的方式
在图4 方框中表示出来      。
【答案】(1)     染色体组型     平瓣
(2)     4、5     5：1：2 或2：1：5 或1：2：5     7/8
(3)     缺失     原来第75 位氨基酸对应的密码子变成了终止密码子
(4)     2/两/二     
或
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给子代；
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
3、电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离
样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而
对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。
【详解】（1）基因突变通过显微镜无法观察，染色体变异通过显微镜观察可以确定，所以为确定匙瓣野
生型（WT）和平瓣突变体甲未发生染色体变异，可通过分析其染色体组型进行判断。若突变为显性突变，
则纯合匙瓣野生型（bb）平瓣突变体甲（BB）
F1：Bb，表型为平瓣。
（2）若已确定平瓣为显性性状，控制该植物花瓣形状的基因为B/b，则F1 的基因型为Bb，突变体甲的基
因型为BB，依据电泳条带可知，1100bp 为B 基因条带，1960bp 为b 基因条带，F1 的基因型为Bb，则具
有两个不同条带，即1100bp、1960bp，所以利用PCR 技术扩增这些后代的基因B/b，电泳检测PCR 产物，
得到的电泳条带不可能是图1 中的泳道4 和泳道5，该植株为自花、闭花传粉，所以当F1 与突变体甲等量
间行种植时，植株仍进行自交，bb 的概率为1/2 1/4=1/8，Bb 的概率为1/2 2/4=2/8，BB 的概率为1-1/8-
2/8=5/8，分别对应的是，泳道2、泳道3、泳道1，比例关系为1:2:5，表现为平瓣的个体所占比例为7/8。
（3）依据图2 可知，基因B 是基因b 发生碱基对T-A 的缺失所导致的，使原来第75 位氨基酸对应的密码
子变成了终止密码子，导致基因b 编码的肽链变短、蛋白质功能下降，最终导致花瓣由匙瓣变成平瓣。
（4）基因B/b、D/d 均不位于细胞质中，即位于细胞核中，则B/b、D/d 在染色体上的分布情况主要有三种，
第一种，两对等位基因分别位于两对不同的同源染色体上，即图3 所示，除此之外，两对等位基因也可以
位于一对同源染色体上，①B、D 位于1 条染色体上，b、d 位于另一条染色体上，②B、d 位于1 条染色体
上，b 、D 位于另一条染色体上，具体如下图所示：
或
。
52．（2025·河南驻马店·一模）αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一种主要由肝细胞合成的血浆蛋白。AAT 缺乏症
患者的体内正常AAT 浓度低，常表现为肺气肿和严重的肝脏疾病。PiM 是正常基因，PiS 基因导致血浆中
AAT 轻度缺乏，PiZ 基因导致血浆中AAT 重度缺乏。PiM 对PiS、PiZ 为显性，PiS 对PiZ 为显性。图1 是
AAT 缺乏症患者家系的遗传系谱图，对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进行PCR，结果如图2 所示。回
答下列问题。
  
(1)AAT 缺乏症为      染色体      遗传病。PiM、PiZ 和PiS 互为复等位基因，产生的根本原因是  
 
，Ⅱ4的基因型是      。
(2)若Ⅲ3和与其基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ 基因的概率是     。
(3)图2 的上方为加样孔，根据电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了碱
基对的      。
(4)遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是      （填序号）。
①血型②家族病史③观察症状
临床上常通过测定血清的AAT 浓度诊断该病，也可以通过      测序，准确检测。
【答案】(1)     常     隐性     基因突变（或碱基的增添、缺失、替换）     PiMPiS
(2)2/3
(3)缺失
(4)     
     
②③
基因
【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病
和染色体异常遗传病；
2、基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗
目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能
治疗某种疾病；
3、分析图1，图中的I1 和I2 正常，而生有患病的女儿Ⅱ3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）分析系谱图，图中Ⅰ 1 和Ⅰ 2 正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗传病；又因
为患者中男女都有，所以可判断AAT 缺乏症为常染色体隐性遗传病；复等位基因产生的根本原因是基因突
变，即基因中碱基对的增添、缺失或替换；根据图2 对部分个体的PiM、PiZ 和PiS 基因进行PCR 的结果，
Ⅱ4 表现正常，但Ⅲ2 是重度患者，PiS 基因导致血浆中AAT 轻度缺乏，且PiM 对PiS、PiZ 为显性，PiS
对PiZ 为显性，所以Ⅱ4 的基因型是PiMPiS。
（2）Ⅲ3 的基因型为PiMPiZ，Ⅲ3（PiSPiZ）和与其基因型相同的女性（PiSPiZ）结婚，其后代基因型及
比例为PiSPiS PiSPiZ PiZPiZ = 1 2 1
∶
∶
∶∶，正常孩子（PiSPiS、PiSPiZ ）中含有PiZ 基因的概率是2/3。
（3）从图2 的电泳条带可知，不同的基因有不同的条带，说明基因的结构有差异，AAT 缺乏症是由于相
关基因发生了突变，从电泳条带的分布推测，AAT 缺乏症的根本原因是编码AAT 的基因发生了碱基对的
缺失。
（4）遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，血型与AAT 缺乏症并无直接关联，①不符合；家族病史
可以帮助判断是否有遗传该病的可能，②符合；观察症状能够初步判断是否可能患有相关疾病，③符合，
所以遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是主要依据是②③；临床上常通过测定血清的
AAT 浓度诊断该病，也可以通过基因测序，准确检测是否存在相关致病基因。
53．（2025·江西·一模）黄瓜是人们喜爱的一种蔬菜，但瓜把口感差，其长度影响品质。科研人员对瓜把
长度进行相关的研究。科研人员将长瓜把品系（
）与短瓜把品系（
）杂交，
瓜把长度约
，
自交，得到158 株
，瓜把长度分布如图1。请回答问题：
  
(1)据图分析黄瓜瓜把长度受      （填“一对”或“多对”）等位基因控制。
(2)SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同，因此可作为
分子标记进行基因定位。研究者构建了瓜把长度为5cm（含SSR1 标记）的品系和4cm（含SSR2 标记）的
品系的两个亲本，两亲本仅有一对基因存在差异。两个亲本杂交后，
再自交，
中瓜把长度5cm 个体占
，
个体占
。测定
植株的SSR 组成。
①若该瓜把长度基因与该SSR 标记位于非同源染色体，
植株中，SSR 组成有三种，其比例为SSR1／
SSR1:SSR1／SSR2:SSR2／SSR2=      。
②若该瓜把长度基因与该
标记位于一对同源染色体，
中5cm 瓜把植株中具有SSR2 标记的占      
（填比例）。
(3)通过上述定位方法，科研人员获得了与瓜把长度相关的A 基因、B 基因，并进一步研究。敲除A 基因后，
果实瓜把长度缩短，但瓜把细胞长度与野生型无显著差异，推测A 基因的表达产物能      （“促进”或
“抑制”）瓜把细胞增殖。有科学家认为A 基因通过增强B 基因的表达进而影响瓜把长度。请利用转基因
的方法为上述观点提供一个新的证据。完成实验设计方案并预期实验结果（具体转基因方法和检测方法不
作要求）。
方案：①先比较A 基因突变体、B 基因突变体和野生型植株所结黄瓜的瓜把长度，并检测A 基因突变体和
野生型植株体内B 基因的转录水平。
②随后      ，然后检测转基因植株中B 基因的转录水平和植株所结黄瓜的瓜把长度。
预期实验结果：      。
(4)进一步研究发现，D 基因表达的D 蛋白可与A 基因表达的A 蛋白结合，抑制A 蛋白与B 基因的启动子
结合。相关调控途径如图2 所示。将D 基因突变体与A 基因突变体杂交，
中相关表型的瓜把长度大小关
系为______。
  
A．D 突变体＞野生型
双突变体
突变体
B．D 突变体
野生型
双突变体
突变体
C．D 突变体
双突变体
野生型
突变体
D．D 突变体
双突变体
野生型
突变体
【答案】(1)多对
(2)     
     
(3)     促进     把A 基因导入A 基因突变体     导入A 基因前，A 基因突变体、B 基因突变体瓜把长
度低于野生型，A 基因突变体植株中B 基因转录水平低于野生型；导入A 基因后，转基因植株中B 基因转
录水平及瓜把长度与野生型相当
(4)B
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一
性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）两个亲本杂交，子二代出现多种表现型，则黄瓜瓜把长度受多对等位基因控制；
（2）①瓜把长度为5cm（含SSR1 标记）和4cm（含SSR2 标记）的两个亲本杂交，子二代和亲本类型一
样，比例为 ，初步判断长度性状受一对等位基因控制，若该瓜把长度基因与该SSR 标记位于非同源染色
体，SSR 序列基因可能和长度性状基因独立遗传，也可能位于一对同源染色体上。若两性状独立遗传，则
可以用乘法原理分开分析，子二代长度比为 ，SSR 序列的分离比为SSR1／SSR1:SSR1／SSR2:SSR2／
SSR2＝1:2:1；
②若二性状位于一对染色体上，考虑到双亲的SSR 序列为瓜把长度为5cm（含SSR1 标记）和4cm（含
SSR2 标记），则SSR1 和控制5cm 长度的基因位于一条染色体上，SSR2 和控制4cm 长度的基因位于一条
染色体上， 中5cm 瓜把植株中具有SSR2 标记的占 ， 瓜把植株中具有 标记的占0；
（3）敲除A 基因后，果实瓜把长度缩短，但瓜把细胞长度与野生型无显著差异，说明A 基因的表达可能
会增加瓜把细胞数目，促进瓜把细胞增殖；既然推断认为A 通过增强B 基因的表达进而影响瓜把长度，所
以B 基因必须存在且正常表达，结合转基因操作，通过A 基因的有无来验证结论。具体过程为设置一野生
型植株作为空白对照组，让A 基因突变组和B 基因突变组正常条件下生长，然后对A 基因突变组转入A
基因，继续观察。
方案：①先比较A 基因突变体、B 基因突变体和野生型植株瓜把长度，并检测A 基因突变体和野生型植株
体内B 基因的转录水平。随后把A 基因导入A 基因突变体后，检测转基因植株中B 基因的转录水平和植株
瓜把长度。
预期结果：开始时A、B 基因突变体瓜把长度显著短于野生型植株，随后把A 基因导入A 基因突变体后，
A 基因突变体植株长度增高；
（4）A 蛋白增加瓜把长度，D 蛋白抑制A 蛋白的作用，所以D 突变体的瓜把长度最长，A 突变体和双突
变体因为都没有A 蛋白的作用，所以长度应该相等，野生型两种蛋白都有，考虑到D 蛋白的抑制效应不确
定，所以长度可能介于D 蛋白突变体和其他突变体之间。
54．（2025·江西·一模）外显率是指某显性基因在杂合状态下或某隐性基因在纯合状态下表现预期表型的
比率。若常染色体显性遗传病的外显率为100%时，称为完全外显，若外显率小于100%时，称为不完全外
显。回答下列问题：
(1)视网膜母细胞瘤（由等位基因A、a 控制）的外显率为80%，一对夫妇中丈夫为该病患者（Aa），女方
正常（aa），该夫妇所生孩子中，表型正常个体的基因型可能为        ，患病孩子的概率为        。
(2)Meige 综合征是一种眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，由等位基因B、b 控制，致病基因纯合时外
显率为100%。图1 为Meige 综合征的遗传系谱图，该系谱图中部分个体的相关基因经电泳后，电泳图谱如
图2 所示。
Meige
①
综合征由常染色体上        （填“显性”或“隐性”）基因控制，判断的依据是        。
②长度为18300bp 的是        基因。若基因型与Ⅱ2相同的某男性和Ⅲ3婚配，生育的子代中表现正常的
孩子占9/20，则后代中外显率达不到100%的基因型是        ，其外显率是        。
(3)研究表明，出现不完全外显的原因很多，其中基因突变是原因之一。Meige 综合征是由SAMD9 基因发
生错义突变导致的，如图所示。突变体中的一部分个体由于在错义突变的位置之前发生了        ，导致
mRNA 上提前出现        ，进而消除        ，个体表现出正常性状。
【答案】(1)     Aa、aa     40%
(2)     显性     致病基因若是隐性基因，则图中Ⅰ1、Ⅲ3 是隐性纯合子，电泳条带只能有1 条（根据
图2 中患病个体Ⅰ1、Ⅲ3 有两条电泳条带，其他正常个体只有一条电泳条带，说明Ⅰ1、Ⅲ3 为杂合子，
含有显性致病基因）     b     Bb     60%
(3)     无义突变     终止密码子     错义突变对细胞生长的抑制作用
【分析】1、遗传病通常是指遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病
和染色体遗传病。
2、基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细
胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传
给后代。
【详解】（1）由于视网膜母细胞瘤的外显率为80%，非完全外显，则该夫妇，基因型分别为Aa、aa，所
生的孩子中，表型正常个体的基因型既可能为Aa，也可能为aa，患病孩子的概率为1/2 80%=40%。
（2）①结合系谱图和电泳图示，Ⅰ1 患病，但具有两个条带，可知，Meige 综合征由常染色体上显性基因
控制，若由隐性基因控制，则只具有1 个条带。
Meige
②
综合征由常染色体上显性基因控制，结合条带可知，Ⅰ1 的基因型为Bb，Ⅰ2 的基因型为bb，只
具有一个条带，对应为18300bp，即长度为18300bp 的是b 基因。Ⅱ2 的基因型为Bb，Ⅲ3 具有两个条带，
说明其基因型为Bb，基因型与Ⅱ2 相同的某男性和Ⅲ3 婚配，即Bb Bb，已知致病基因纯合时外显率为
100%，则之所以生育的子代中表现正常的孩子占9/20，后代中外显率达不到100%的基因型是Bb，设外显
率为y，则1/4 1+2/4 y=1-9/20，可求得，y=60%，即外显率为60%。
（3）据图可知，表型正常突变体与患病突变体相比较，氨基酸链明显变短，变短对应位置位于无义突变
处，故可知，个体之所以表现出正常性状，是由于突变体中的一部分个体由于在错义突变的位置之前发生
了无义突变，导致mRNA 上提前出现了终止密码子，进而消除错义突变对细胞生长的抑制作用。
55．（2025·湖北武汉·一模）(18 分)杜氏肌营养不良(DMD)是抗肌萎缩蛋白基因dystrophin 发生突变而导
致的一种单基因遗传病。下图1 为某DMD 患者家系图,图2 为该家系成员dystrophin 基因的某个片段经 
PCR 扩增后凝胶电泳的结果。
   
注:M 表示DNA 标准样，bp 表示碱基对
回答下列问题:
(1)综合图1 和图2 分析,DMD 的遗传方式为       ,判断理由是         。DMD 患者无法生育后代,若对
DMD 进行遗传学调查,其结果最可能是       (填序号)。
①所有患者均为男性
②所有患者均为女性
③男患者数多于女患者数
④女患者数多于男患者数
⑤男患者数与女患者数基本相等
(2)据图2 分析,该家系患儿的dystrophin 基因被PCR 扩增的片段发生了碱基的       (填“增添”或“缺
失”),导致转录形成的mRNA 中       ，使经翻译得到的抗肌萎缩蛋白肽链缩短。
(3)已知dystrophin 基因全长约220 万个碱基对(bp),经转录、加工形成的成熟mRNA 含有 14 000 个碱基
(nt)。将编码抗肌萎缩蛋白的基因转入患者肌肉细胞是目前基因疗法重点研究的方向。
①现有正常人的全基因组DNA 和肌肉细胞的总mRNA 两种材料,请从中选择一种材料,设计实验获得长度短、
能编码抗肌萎缩蛋白的双链DNA,并快速扩增。实验方案为         。
②基因疗法所用的腺病毒载体一次携带的DNA 长度不超过4700bp,若目的基因过长,可采用“分段转入,胞
内拼接”的解决办法:将目的基因分成多段,分别用腺病毒载体导人受体细胞,再利用相关技术使不同片段在
受体细胞内拼接完整。利用该方法,将上述实验得到的DNA 导人肌肉细胞,则需要将该DNA 至少分成  
 
个片段。
【答案】(1)     伴X 染色体隐性遗传     父母正常生出患病儿子，且父亲不含致病基因     ①
(2)     增添     终止密码子提前出现
(3)     利用肌肉细胞总mRNA)进行逆转录获得cDNA，再经PCR 扩增得到抗肌萎缩蛋白基因     3
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的碱基序列的改变，进而产生新基因。表
现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变
是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性。
【详解】（1）父母正常生出患病儿子，且父亲不含致病基因，所以,DMD 的遗传方式为伴X 染色体隐性
遗传。DMD 患者无法生育后代，所以所有患者均为男性，①符合题意。
故选①。
（2）对比父亲、母亲和儿子的电泳条带，儿子的条带比父亲的长，说明该家系患儿的 dystrophin 基因被 
PCR 扩增的片段发生了碱基的增添。由于基因中碱基缺失，导致转录形成的 mRNA 中终止密码子提前出
现，使得翻译提前终止，从而使翻译得到的抗肌萎缩蛋白肽链缩短。
（3）应选择肌肉细胞的总 mRNA 作为材料。因为肌肉细胞中 dystrophin 基因会表达，从中提取的总 
mRNA 含有该基因转录形成的 mRNA，通过逆转录可以快速获得能编码抗肌萎缩蛋白的双链 DNA。实验
方案为：以肌肉细胞的总 mRNA 为模板，利用逆转录酶进行逆转录，获得 cDNA（即能编码抗肌萎缩蛋
白的双链 DNA）。已知 dystrophin 基因经转录、加工形成的成熟mRNA 含有 14 000 个碱基(nt)，腺病毒
载体一次携带的 DNA 长度不超过 4700bp。则需要分段数为 14000÷4700≈2.98，由于片段数必须为整数，
所以需要将该DNA 至少分成3 个片段。
56．（2025·安徽滁州·一模）果蝇是生物学遗传实验的模式生物。果蝇有红眼和白眼、长翅和残翅、正常
翅和匙形翅三对相对性状，分别由三对等位基因A/a、B/b 和C/c 控制，其中红眼、长翅和正常翅为显性性
状。回答下列问题。
(1)研究发现，控制红眼和白眼的基因只位于X 染色体上。对一个平衡状态的果蝇种群进行调查，发现种群
中白眼雄果蝇占20%。由此可知，该果蝇群体中杂合雌果蝇的比例为      。
(2)生物兴趣小组利用PCR 和电泳技术检测某雌果蝇产生的卵细胞中基因情况，结果如下图所示。
A/a
①
、B/b 和C/c 三对等位基因之间的遗传      （填“都遵循”“不都遵循”或“都不遵循”）基因的
自由组合定律，判断依据是      。
②请在下面圆圈内画出该雌果蝇的这三对等位基因在染色体上的位置关系      。让该雌果蝇与白眼残翅
匙形翅雄果蝇进行杂交，后代中红眼残翅正常翅雄果蝇所占比例为      。
  
(3)实验过程中，发现一只罕见的浅红眼雄果蝇。甲同学认为其形成原因可能与控制红眼形成的相关基因发
生突变有关；乙同学认为其形成的原因可能与甲基化有关。为证明哪位同学的说法正确，请从分子水平提
出简单的实验思路：      。
【答案】(1)16%
(2)     不都遵循     该雌性果蝇形成配子时，A/a 与B/b 遵循自由组合定律，A/a 与C/c 遵循自由组合定
律，B/b 与C/c 不遵循自由组合定律（答案合理即可）     
       1/12
(3)提取该浅红眼雄果蝇和白眼雄果蝇果蝇中与红眼形成的相关基因进行测序，比较基因序列是否相同（答
案合理即可）
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同
源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）研究发现，控制红眼和白眼的基因只位于X 染色体上。对一个平衡状态的果蝇种群进行调
查，发现种群中白眼雄果蝇占20%。即控制白眼的基因在该群体中的基因频率为20%，则红眼基因在该群
体中的基因频率为80%，据此可推测该果蝇群体中雌配子的比例为XA Xa=4 1
∶
∶，雄配子的比例为
XA Xa Y=4 1 5
∶
∶
∶∶
，根据遗传平衡定律可推测，则该果蝇群体中杂合雌果蝇的比例为
4/5×1/10+4/10×1/5=16%。　
（2 ）①根据电泳结果可以看出，产生的8 种卵细胞中出现了四多四少的情况，但分析发现
AB aB Ab ab=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，AC aC Ac ac=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，BC bC Bc bc=1 2 2 1
∶
∶
∶
∶∶∶，因而推测，A/a、B/b 和C/c 三对等位基因
之间的遗传不都遵循基因的自由组合定律，即B/b、C/c 这两对基因为连锁关系，位于常染色体上，其中b
和C、B 和c 连锁。
②结合①可知，该雌果蝇的这三对等位基因在染色体上的位置关系可表示如下： 
，其基因型可表示为BbCcXAXa 。让该雌果蝇与白眼残翅匙形翅雄果蝇
（bbccXaY）进行杂交，又知该雌果蝇产生的卵细胞的基因型和比例为BC bC Bc bc=1 2 2 1
∶
∶
∶
∶∶∶，则后代中红
眼残翅正常翅雄果蝇（bbCcXAY）所占比例为1/3×1/2×1/2=1/12。
（3）实验过程中，发现一只罕见的浅红眼雄果蝇。甲同学认为其形成原因可能与控制红眼形成的相关基
因发生突变有关；乙同学认为其形成的原因可能与甲基化有关。甲基化改变的是基因表达进而影响了性状，
但基因中碱基序列并未发生改变，而基因突变会导致基因中碱基序列的改变，因此，为证明哪位同学的说
法正确，请从分子水平提出简单的实验思路为提取该浅红眼雄果蝇和白眼雄果蝇果蝇中与红眼形成的相关
基因进行测序，比较相关基因的碱基序列即可。若相同，则为甲基化导致的，若不同，则为基因突变引起
的。
57．（2025·山东菏泽·一模）科研人员利用射线处理萌发的普通水稻（2n=24）种子后，选育了光温敏雄性
不育植株M。该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照下表现为雄性可
育。
(1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别为       、       进
行杂交，获得的F₁ 育性正常，F₁ 自交获得的F₂ 中花药形态异常植株占1/4。上述杂交实验应在       
（填“长日照”或“短日照”）条件下进行，实验结果       （填“能”或“不能”）说明该性状由一
对等位基因控制，理由是       。
(2)研究发现，该性状由一对等位基因（A、a）控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取一些位置和序
列已知的DNA 序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12 种染色体依次标记为1-12 号，植株M 和普通
水稻中染色体上的分子标记分别依次记为r1~r12和R1~R12检测分子标记，结合（1）中杂交结果，若发现F2
花药形态异常植株中       ，则说明雄性不育基因位于3 号染色体。若在长日照条件下，让F2自由交配，
则F3中雄性不育个体所占比例为       。
(3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色体互换概率越大）。
若已知雄性不育基因位于3 号染色体上，欲进一步明确雄性不育基因在3 号染色体的具体位置，科研人员
选择了3 号染色体上10 组分子标记。植株M 中3 号染色体上的分子标记依次记为：r3-1 ~r3-10。检测花药形
态异常植株时发现部分分子标记来自普通水稻（标记为R），其原因是F1在减数分裂时       。将花药
形态异常植株中的分子标记R 在3 号染色体上出现的位置及次数进行统计，结果如图，由该实验结果可确
定雄性不育基因a 位于     （填标记名称）之间。
【答案】(1)     光温敏雄性不育水稻（植株M）     普通水稻     长日照     不能     若该性状由
同一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出上述比例
(2)     （几乎）没有R3，其他分子标记都有      1/6
(3)     3 号染色体上分子标记R 与r 发生了互换      r3-5~r3-7 
【分析】1、杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培
育，获得新品种的方法。（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：基因重组。通过基因重组产
生新的基因型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。2、表现型与基
因型的关系：表现型=基因型+环境。
【详解】（1）由于要探究雄性不育是否由一对等位基因控制，应选择雄性不育植株M 作为雌性亲本（因
为在长日照下表现为雄性不育，可避免自身花粉干扰），选择普通水稻作为雄性亲本。上述杂交实验应在
长日照条件下进行，因为在短日照下植株M 表现为雄性可育，这样会影响杂交过程。仅根据F1 自交获得
的F2 中花药形态异常植株（雄性不育）占1/4 这一比例，不能说明该性状由一对等位基因控制，因为若该
性状由同一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出上述比例。
（2）若发现F2 花药形态异常植株（aa）中均只含有分子标记r3，没有R3，而其他分子标记都有，则说明
雄性不育基因位于3 号染色体。由（1）可知F2 的基因型及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1，在长日照条件下，aa
表现为雄性不育，不能产生雄配子，能产生雄配子的是AA:Aa=1:2，则A 的基因频率为2/3，a 的基因频率
为1/3，产生的雌配子是A=1/2，a=1/2，自由交配后F3 中不育个体aa 所占比例为1/3×1/2 = 1/6。
（3）检测花药形态异常植株时发现部分分子标记来自普通水稻（标记为R），其原因是F1 在减数分裂时
3 号染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，导致植株M 的3 号染色体部分片段与普通水稻3 号染色体
片段发生交换，从而出现来自普通水稻的分子标记。从图中可以看出，r3-5 和r3-7 中间R 标记次数为0，
说明这两个标记之间的区域与雄性不育基因紧密连锁，没有发生互换或者互换概率极小，所以可确定雄性
不育基因a 位于 r3-5 和r3-7 之间。
58．（2025·广东汕头·一模）成骨不全症(OI)是一类病因复杂的遗传性骨疾病，可由仅位于X 染色体上的
PLS3 基因发生突变引起。研究人员对某一OI 家系(下图)进行研究，以探索该病的遗传方式和致病机理。
回答以下问题：
(1)研究人员分别提取Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1多种体细胞的mRNA，在           酶作用下合成cDNA，之后利用 
特异性地对PLS3 基因的cDNA 进行PCR 扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定，结果如下图a。
(2)据图a 分析，成骨不全症(OI)的遗传方式为           ；若Ⅱ2、Ⅱ3计划生二胎，在不考虑新发突变的
情况下，二胎患OI 的概率是           。
(3)临床观察发现，Ⅲ1的患病程度比相同病因的男性患者轻，原因可能是           。采用抗原-抗体杂
交技术对特定对象体细胞(多种)中的PLS3 蛋白进行检测，请补充图b 横线处的相关信息，并在电泳图中将
对应的位置涂黑以证明该猜测正确           。
【答案】(1)     逆转录     PLS3 基因的引物
(2)     伴X 染色体显性遗传     0
(3)     男性患者无正常PLS3 基因，Ⅲ1 为杂合子，未突变的PLS3 基因能表达出正常的蛋白质【补充答
案：男性患者无正常PLS3 基因，Ⅲ1 为杂合子，体细胞中的一条X 染色体随机失活导致部分细胞表达出
正常的PLS3 蛋白】     
【分析】以DNA 为模板合成RNA 的过程称为转录，需要RNA 聚合酶催化；以RNA 为模板合成DNA 的
过程称为逆转录，需要逆转录酶催化。
【详解】（1）以RNA 为模板合成DNA 的过程称为逆转录，需要逆转录酶催化，因此研究人员分别提取
Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1 多种体细胞的mRNA，在逆转录酶作用下合成cDNA，若要扩增PLS3 基因的cDNA，所
设计的引物应与PLS3 基因特定部位的碱基发生特异性结合，即利用PLS3 基因的引物特异性地对PLS3 基
因的cDNA 进行PCR 扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定。
（2）已知该病由仅位于X 染色体上的PLS3 基因发生突变引起，Ⅱ2、Ⅱ3 表型正常，电泳的条带只有一
条，而Ⅲ1 电泳的条带为两条，且患病，因此该病致病基因为显性致病基因，即遗传方式为伴X 显性遗传。
由于Ⅱ2、Ⅱ3 不携带致病基因，因此在不考虑新发突变的情况下，二胎个体均不会出现该致病基因，患
OI 的概率是0。
（3）由于男性患者无正常PLS3 基因，而Ⅲ1 为杂合子，未突变的PLS3 基因能表达出正常的蛋白质，因
此Ⅲ1 的患病程度比相同病因的男性患者轻。若上述推测是正确的，则含有正常PLS3 蛋白的男性个体不
含致病基因，因此表现为正常男性，而男患者由于只含有致病基因，因此只含异常的PLS3 蛋白，而Ⅲ1
为杂合子，即含有正常的PLS3 基因，也含有突变的PLS3 基因，因此即含有正常PLS3 蛋白，也含有异常
的PLS3 蛋白，即电泳图为  
。
59．（2025·山西吕梁·一模）睡眠状态提前综合征（FASPS）是一种罕见的由神经系统病变引起的单基因
遗传病，患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同，表现为早睡（下午4～5 点）早起（凌晨1～2 点）。研
究人员对该病进行了系列研究。
(1)某调查小组欲调查睡眠状态提前综合征在人群中的发病率（为确保调查结果的准确性，调查时需注意   
（答出两点）。
(2)正常基因（a）的表达产物为dbt（一种酶），与dbt 相比，致病基因（A）表达产物的第44 位氨基酸由
苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），导致dbt
的活性下降。若只考虑一个碱基对的变化，基因a 突变为A 时碱基对发生的变化是      ，dbt 活性下降
的直接原因是      。
(3)GAL4/UAS 系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达，该系统由GAL4 纯合果蝇品系和
“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成，可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4 基因由转GAL4 果蝇品系携
带，编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列，其下游连接待表达的基因，“UAS-待表达基因”由另一
果蝇品系携带。GAL4 的表达产物可激活UAS 进而表达其下游基因，GAL4、UAS 系统的工作原理如下图。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，该雌、
雄果蝇交配后，子代果蝇中有      （比例）不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，GAL4 基因应
在果蝇的      细胞中特异性表达。
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a 三个果蝇品系并进行实验，通过检测果蝇的睡眠清醒节律的变
化情况，验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因。
实验思路：           。
实验预期：            。
实验结论：A 基因引起睡眠清醒节律失调，是FASPS 的致病基因。
【答案】(1)在广大人群中随机抽样、调查群体足够大
(2)     G-C→A-T（C-G→T-A）     异亮氨酸替代苏氨酸后，dbt 的空间结构发生改变
(3)     3/4     神经     甲组将GAL4 品系果蝇与UAS-a 品系果蝇杂交，乙组将GAL4 品系果蝇与
UAS-A 品系果蝇杂交，检测甲、乙两组子代果蝇睡眠清醒节律的变化     甲组子代果蝇的睡眠清醒节律
无变化，乙组子代果蝇的睡眠清醒节律发生改变     
【分析】1、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为染色体异常病、单基因遗传病、
多基因遗传病；（1）染色体病是由于染色体的数目和结构异常引起的遗传病，分为常染色体病和性染色
体病；（2）单基因遗传病由一对等位基因控制的，依据其遗传方式可分为五类：常染色体显性遗传病、
常染色体隐性遗传病、伴X 染色体的显性遗传病、伴X 染色体隐性遗传病及伴Y 染色体遗传病；（3）多
基因遗传病，是由于多对基因控制的人类遗传病，具有家族性聚集的趋势，如唇裂、无脑儿、原发性的高
血压等；2、DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
其特点有：具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、少利多害性。
【详解】（1）若要调查该遗传病在人群中的发病率，为确保调查结果的准确性，应当确保在广大人群中
随机抽样、调查群体足够大。
（2）苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），可
以看出是mRNA 中C→U，正常基因（a）相应位置中的碱基为C-G，突变后基因（A）中应为T-A，即由
碱基对C-G→T-A 或G-C→A-T；dbt 的活性下降的直接原因是蛋白质的结构发生了改变，即苏氨酸变为异
亮氨酸后使dbt 的空间结构发生改变，因而dbt 的活性下降。
（3）①构建 GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，
相当于雌雄果蝇均为杂合子， 该雌、 雄果蝇交配后， 子代果蝇中含有两个该基因的个体（看作是纯合
子）占子代的1/4，符合要求，即子代果蝇中有3/4 的比例不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，
GAL4 应在果蝇的神经细胞中特异性表达，从而去研究该基因在睡眠清醒节律中作用。
②为了验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因，则该基因的有无就是实验的自变量，可将GAL4 果蝇
分为两组，分别与UAS－a（甲组）、UAS－A（乙组）果蝇品系杂交，即甲组将GAL4 品系果蝇与UAS-a
品系果蝇杂交，乙组将GAL4 品系果蝇与UAS-A 品系果蝇杂交，检测子代的睡眠清醒节律的变化，从而
得出结论；如果A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因，则乙组子代果蝇的睡眠清醒节律发生改变，而甲
组子代果蝇的睡眠清醒节律不发生改变。
60．（2025·四川巴中·一模）我国大面积栽培的水稻(2n=24)有粳稻和籼稻，其中粳稻对低温的耐受性更强。
研究发现，耐低温特性与水稻9 号染色体上的bZIP73 基因有关，粳稻中的bZIP73 基因为bZIP73Jap(记作
73Jap)，籼稻中的bZIP73 基因为bZIP73lnd(记作73lnd)，二者仅有1 个碱基对不同。某研究团队准备用同一试
验田中的粳稻和籼稻探究相关遗传机制。请回答下列问题：
(1)bZIP73 基因出现不同类型是           的结果。
(2)为确定该耐低温基因的显隐性，可以通过遗传学实验来判断，请写出实验思路：           。
(3)后续研究发现耐低温性状为显性性状，科研人员在用纯合粳稻和纯合籼稻进行杂交实验培育具有杂种优
势水稻品种时，发现子代中有一株9-三体粳稻(9 号染色体有三条，其余染色体正常)。研究人员推测该三
体粳稻9 号染色体的组成可能有两种情况，请在图中标出(只画出9 号染色体和相关基因)           。
(4)为确定题(3)中的三体属于哪一种情况，研究人员用该三体粳稻与籼稻杂交，统计子代的表型和比例，写
出两种情况下对应的实验结果及结论：
①若子代中           ；
②若子代中           。
【答案】(1)基因突变
(2)让粳稻和籼稻分别自交得到F1，若F1 出现性状分离，则发生性状分离的亲本性状为显性性状。若F1 未
出现性状分离，则让粳稻和籼稻的F1 进行杂交，得到F2，F2 表现出的性状即为显性性状
(3)
或
(4)     耐低温：不耐低温=5：1，则该三体细胞中含有两个耐低温基因     耐低温：不耐低温=1：1，则
该三体细胞中含有一个耐低温基因
【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞
分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。
【详解】（1）粳稻和籼稻的bZIP73 基因（73Jap 和73lnd）仅有一个碱基对的差异，这种差异是由基因突
变引起的。
（2）让粳稻和籼稻分别自交得到F1，若F1 出现性状分离，则发生性状分离的亲本性状为显性性状。若
F1 未出现性状分离，则让粳稻和籼稻的F1 进行杂交，得到F2，F2 表现出的性状即为显性性状。
（3）情况一： 两条9 号染色体携带73Jap 基因，一条携带73lnd 基因（73Jap/73Jap/73lnd）。
 情况二： 一条9 号染色体携带73Jap 基因，两条携带73lnd 基因（73Jap/73lnd/73lnd）。
图示：
或
（4）若三体粳稻的 9 号染色体组成为两条 bZIP73Jap 和一条 bZIP73lnd，其产生的配子类型及比例为 
bZIP73Jap：
含有两条 9 号染色体（含两个 bZIP73Jap ）的配子 = 2：1，籼稻产生的配子为 bZIP73lnd，杂交后代中
不耐低温植株（bZIP73lndbZIP73lnd，由含 bZIP73lnd 的配子和含两条 9 号染色体且都为 bZIP73Jap 的配
子结合后，再经过减数分裂形成含 bZIP73lnd 的配子与含 bZIP73lnd 的配子结合得到）的比例为 1/6，所
以耐低温植株与不耐低温植株的比例为 5：1，则该三体细胞中含有两个耐低温基因。
若三体粳稻的 9 号染色体组成为两条 bZIP73lnd 和一条 bZIP73Jap，其产生的配子类型及比例为 
bZIP73Jap ：bZIP73lnd = 1 ：1 ，籼稻产生的配子为 bZIP73lnd ，杂交后代基因型及比例为 
bZIP73JapbZIP73lnd：bZIP73lndbZIP73lnd = 1：1，表现型及比例为耐低温植株（bZIP73JapbZIP73lnd）：
不耐低温植株（bZIP73lndbZIP73lnd） = 1：1，则该三体细胞中含有一个耐低温基因。
61．（2025·山西·一模）谷子（古为粟，其籽实去壳后称为小米）是起源于中国的一种古老作物，也是新
时期功能基因研究模式作物。为解决谷子的倒伏问题，科研人员创制和选育了多种突变体矮秆种质，其中
包括延4 直和T25。豫谷1 号是野生型高秆品系，相关杂交实验如下。
请回答下列问题：
杂交实验
F1表型
F2表型及数量统计（株）
杂交组合一
延4 直×豫谷1 号
高秆
高秆195：矮秆64
杂交组合二
T25×豫谷1 号
高秆
高秆1945：矮秆615
(1)突变体延4 直属于            （填“显性突变”或“隐性突变”）；突变体T25 的矮秆表型是由  
 
（填“显性”或“隐性”）单基因控制，判断依据是            。
(2)已知突变体延4 直和T25 均为纯合体，且只要存在一对矮秆基因即可表现为矮秆表型。欲确定延4 直和
T25 的两个矮秆基因，是否是等位基因？若是非等位基因，是否分别位于两对同源染色体上？请设计杂交
实验进行确定，写出实验思路并预期实验结果和结论。
①实验思路：            。
②预期实验结果及结论：            。
(3)研究发现，矮秆谷子的形成多与赤霉素的合成途径或赤霉素信号传导通路的基因突变有关。延4 直和
T25 的植株高度均能通过喷施赤霉素恢复正常株高水平，说明二者均是            基因突变所致。
【答案】(1)     隐性突变     隐性     杂交组合二的F1 表型为高秆，F2 表型及比例接近3：1，且矮
秆占1/4
(2)     延4 直和T25 作为亲本进行杂交得F1，F1 自交得F2，观察并统计F2 的表型及比例     若F1
（和F2）均为矮秆，则两个矮秆基因为等位基因 ；若F1 为高秆，F2 表现为高秆：矮秆=9：7，则两个矮
秆基因分别位于两对同源染色体上
(3)赤霉素合成途径
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据题意可知，延4 直和T25 为矮秆品系，豫谷1 号是野生型高秆品系，二者分别与豫谷1
号杂交，F1 均表现为高秆，F2 两种表型比例接近3：1，可知延4 直和T25 两个矮秆品系均为隐性单基因
控制的矮秆性状。
（2）可通过矮秆材料之间的杂交，根据F1 表型来判断父母本所具有的2 个矮秆基因的等位性。即通过延
4 直和T25 的杂交，依据F1 和F2 的表型及比例可以判断出延4 直和T25 是否分别带有不同矮化基因。
若延4 直和T25 进行杂交，发现F1 为矮秆，可推断延4 直和T25 带有等位的矮秆基因。若延4 直和T25 进
行杂交，发现F1 为高秆，可推断延4 直和T25 各自带有非等位的矮秆基因。F1 自交观察并统计F2 的表型
及比例，若F2 表现为高秆：矮秆=9：7，则两对矮秆基因分别位于两对同源染色体上，即属于非同源染色
体上的非等位基因；否则两对矮秆基因为同源染色体上的非等位基因。而实际上，延4 直的矮秆基因位于
5 号染色体上，T25 的矮秆基因位于3 号染色体上。
（3）作物矮秆材料的形成多与赤霉素（GA）的合成或信号传导通路的基因突变有关。对GA 敏感的材料
多数是GA 合成途径基因的突变，而对GA 不敏感的材料多是GA 受体或信号通路基因的突变。延4 直和
T25 的植株高度均能通过喷施赤霉素恢复正常株高水平，说明二者均是与赤霉素合成途径基因突变所致。
62．（2025·河北沧州·一模）分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，
通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的。如图为传统杂交育种和
分子标记辅助育种得到抗病栽培土豆的育种过程。回答下列问题：
(1)请根据育种流程完成横线处的填空：①           ，②           ，③           。
(2)传统育种利用母本感病栽培土豆和父本抗病野生土豆杂交时，需要对母本感病栽培土豆进行的操作是   
，然后进行人工授粉等操作。与分子标记辅助育种相比，传统育种的明显劣势在于           。
(3)分子标记辅助育种中，可通过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记  
 
，回交2 代应选择分子标记检测呈           (填“阳性”或“阴性”)的植株。若继续进行多次回交，则
有利于获得抗病且遗传背景(研究某一特定性状的基因时，基因组中其余DNA 组成)与感病栽培土豆一致的
优质土豆。
(4)野生土豆中有许多二倍体。二倍体土豆普遍存在自交不亲和现象(即自花受粉后不产生种子)，科研人员
培育出二倍体自交亲和植株S15 品系，并利用它进行育种。
①科研人员用S15 与野生土豆进行杂交，再用F1自交亲和的植株自交，实验过程如图所示。F2未出现3：1
的性状分离比，可能是因为F1自交时，           ，所以分离比发生变化。
②某有害基因数量较少的二倍体土豆植株M 也具有自交不亲和的特点。请结合传统育种及①的育种手段和
育种材料，将自交不亲和的土豆植株M 改造成自交亲和类型。
概述培育过程：           。
【答案】(1)     感病栽培土豆/P1     表型/性状     遗传标记/分子标记
(2)     去雄和套袋     育种年限过长
(3)     与抗病基因(决定目标性状基因或目的基因)紧密连锁     阳性
(4)     含有隐性基因的雌配子或雄配子不能完成受精     让S15 与自交不亲和植株M 杂交，产生的F1
中有自交亲和、自交不亲和，淘汰不亲和类型，用自交亲和植株与M 回交，逐代淘汰自交不亲和植株，连
续多代回交淘汰，就可得到自交亲和植株
【分析】由图可知，两种育种方式均为用感病栽培土豆与抗病野生土豆杂交，以期子代同时含有两亲本的
优良性状，即抗病和栽培品种的相关性状。传统杂交育种时，需对母本进行去雄和套袋，避免其自交或其
他花粉对其造成干扰。
【详解】（1）由题意，结合图示可知，杂交的目的是获得抗病栽培土豆，杂交土豆除了感病这个性状外，
有许多性状是优秀性状，所以用感病栽培土豆与抗病野生土豆杂交后，需选出抗病栽培土豆后反复与感病
栽培土豆回交，以保证子代既有栽培土豆的优良性状，有具有抗病特性，所以①为感病栽培土豆(P1)，②
为表型。由题意可知，分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检
测分子标记，即可检测到目的基因的存在，所以③为分子标记。
（2）传统杂交育种时，需对母本进行去雄和套袋，避免其自交或其他花粉对其造成干扰。由图可知，传
统育种需要进行长达7-15 年的选育过程，而分子标记辅助育种只需要进行3-5 年的选育，说明二者相比，
传统育种劣势在于育种年限过长。
（3）由题意可知，分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检测
分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的，所以分子标记辅助育种中，可通
过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记与抗病基因(决定目标性状基因或目的基
因)紧密连锁，回交2 代应选择分子标记呈阳性，即含有分子标记（分子标记与抗病基因连锁，说明其含有
抗性基因）的植株。
（4）①假定用A/a 表示控制这对性状的基因，据题意可知，F1 中自交亲和的植株为杂合子（Aa），能产
生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子，且比例为1：1，即A：a＝1：1，理论上后代应该出现3：
1 的性状分离比，但后代都是自交亲和（AA 和Aa）个体，且纯合子（AA）和杂合（Aa）的比例是为
300:294≈1：1，自交不亲和作父本时配子正常，因此应该是含有隐性基因（a）的雌配子或雄配子不能完成
受精造成的。
②欲将自交不亲和的土豆植株M 改造成自交亲和类型，可让S15 与自交不亲和植株M 杂交，产生的F1 中
有自交亲和、自交不亲和，淘汰不亲和类型，用自交亲和植株与M 回交，逐代淘汰自交不亲和植株，连续
多代回交淘汰，就可得到自交亲和植株。
 进化
一、单选题
1．（2025·内蒙古阿拉善盟·一模）科学研究表明，高代谢率为人类祖先提供了进化优势，使其能够支持更
大的脑容量和更高的繁殖率。下列叙述正确的是（    ）
A．基因突变率增加导致高代谢率相关基因的积累
B．人类祖先主动选择提高代谢率以增强大脑功能
C．自然选择倾向于保留高效分配能量的特征以适应环境
D．在高代谢率进化的过程中相关基因的频率未发生改变
【答案】C
【分析】进化的实质是基因频率的改变。由题意可知，高代谢率为人类祖先提供了进化优势，使其能够支
持更大的脑容量和更高的繁殖率，说明自然选择倾向于保留高效分配能量的特征以适应环境。
考点02
【详解】A、基因突变和自然选择导致高代谢率相关基因积累，基因突变具有低频性，A 错误；
B、该选择过程是自然选择的过程，属于被动过程，B 错误；
C、由题意可知，高代谢率为人类祖先提供了进化优势，使其能够支持更大的脑容量和更高的繁殖率，即
自然选择倾向于保留高效分配能量的特征以适应环境，C 正确；
D、进化的实质是基因频率的改变，D 错误。
故选C。
2．（2025·河北邯郸·一模）狼曾被认为是草原风向标，狼袭击兔、羊等家畜事件多说明野生动物少、生态
系统差，狼灾少则说明狼的食物充沛，形成的“狼一兔一草”平衡如图所示，下列分析错误的是（    ）
  
A．“狼—兔—草”平衡是生态系统反馈调节的结果
B．食物链中不同营养级的生物之间可能存在竞争关系
C．天敌和被捕食者的相互关系是协同进化的结果
D．狼和草的存在是兔环境容纳量下降的主要原因
【答案】D
【分析】生态系统的能量流动的渠道是食物链和食物网。生态系统能维持相对稳定性的原因是具有自我调
节能力，而自我调节能力的基础是负反馈调节。
【详解】A、狼增多了导致捕食的兔子增多，兔子减少，狼由于缺少食物数量减少，对兔子而言，天敌狼
减少了，兔子的数量又开始增多了。兔子增多，吃掉的草变多了，食物减少兔子就减少了，兔子减少，草
又增多了，因此说“狼—兔—草”平衡是生态系统反馈调节的结果，A 正确；
B、食物链中不同营养级的生物可以竞争生存空间、氧气等，存在竞争关系，B 正确；
C、在长期的自然选择过程中，天敌和被捕食者之间发展成为相互依赖的关系，从而促进双方的进化，是
协同进化的结果，C 正确；
D、狼的数量增多，兔子的环境容纳量下降，在一定程度上草的数量增多，兔子的环境容纳量增大，D 错
误。
故选D。
3．（2025·河北承德·一模）动物能快速发现危险和威胁，这对于其个体安全至关重要。研究表明，尽管蝾
螈与蛇具有相似的细长体态，但猴子对蝾螈的威胁识别速度显著慢于蛇，而当蝾螈被覆盖蛇鳞图案后，猴
子的反应速度立即提升至与识别蛇相当的水平。这一现象表明，猴子通过蛇鳞对蛇进行快速识别。研究人
员认为该现象与猴子在进化过程中，逐渐演化出了具有识别蛇鳞的视觉系统有关。下列相关叙述正确的是
（    ）
A．蛇的存在使猴子产生能识别蛇鳞的变异
B．蛇是以个体为单位发生进化的
C．在蛇的选择作用下，猴子种群的基因频率发生了定向改变
D．能快速识别蛇鳞的猴子和不能识别蛇鳞的猴子间存在生殖隔离
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的内容主要包括：种群是生物进化的基本单位、突变和基因重组产生生物进化
的原材料，自然选择决定生物进化方向、隔离导致新物种形成。
【详解】A、变异是不定向的，蛇的存在不能使猴子产生能识别蛇鳞的定向变异，A 错误；
B、蛇是以种群为单位发生进化的，B 错误；
C、自然选择可决定生物进化的方向，在蛇的选择作用下，猴子种群的基因频率发生了定向改变，C 正确；
D、根据题干信息，并不能判断快速识别蛇鳞的猴子和不能识别蛇鳞的猴子间是否存在生殖隔离，D 错误。
故选C。
4．（2025·河北邯郸·一模）一万多年前，某地区的湖泊（A、B、C、D）通过小溪连通，湖中生活着鳉鱼。
后来小溪渐渐消失、在各湖泊生活的鳉鱼之间的差异也逐渐变得明显。将4 个湖泊的一些鳉鱼混合养殖，
发现均能交配，其中A、B 湖泊的鳉鱼交配产生的子代中的雄性个体不能产生精子，C、D 湖泊的鳉鱼交配
产生的子代具有正常的生殖能力；A、B 两湖的鳉鱼繁殖期在5 月，C、D 两湖的鳉鱼繁殖期在7 月。下列
叙述正确的是（    ）
A．繁殖期相同的鳉鱼间能进行基因交流，这体现了遗传多样性
B．产生不育子代的鳉鱼间形成生殖隔离，这体现了物种多样性
C．恢复小溪间的连通能短时间内消除各湖泊鳉鱼间的差异
D．来自同一湖泊的鳉鱼未出现生殖隔离，因而没有进化
【答案】B
【分析】A、B 湖泊的鳉鱼交配产生的子代中的雄性个体不能产生精子，两者存在生殖隔离；C、D 湖泊的
鳉鱼交配产生的子代具有正常的生殖能力，两者没有生殖隔离；A、B 两湖的鳉鱼繁殖期在5 月，C、D 两
湖的鳉鱼繁殖期在7 月，AB 和CD 之间存在生殖隔离。
【详解】A、A、B 两湖的鳉鱼繁殖期相同，但子代中的雄性个体不能产生精子即后代不育，无法进行基因
交流，A 错误；
B、A、B 湖泊的鳉鱼交配产生的子代中的雄性个体不能产生精子，两者存在生殖隔离，标志着新物种的产
生，这体现了物种多样性，B 正确；
C、由于部分种群之间存在生殖隔离，恢复小溪间的连通，短时间内无法消除各湖泊鳉鱼间的差异，C 错
误；
D、进化的标志是基因频率的改变，没有出现生殖隔离的种群也可以进化，D 错误。
故选B。
5．（2025·山东青岛·一模）某湖泊中斑马鱼的体色由等位基因B/b 控制，BB 为深蓝色，Bb 为浅蓝色，bb
为白色。初始种群深蓝色个体占25%、浅蓝色个体占50%。因化工厂污染，水体变暗，深蓝色个体存活率
为80%，浅蓝色为50%，白色为20%。两年后污染治理完成，水体恢复清澈，种群中B 基因频率为81%。
此时上游未污染支流迁入部分个体（占迁入前种群的20%，深蓝色和浅蓝色个体分别占比40%）。下列说
法错误的是（    ）
A．污染后治理完成前，种群中白色个体占比小于10%
B．迁入事件会降低迁入前种群与迁入种群的遗传差异
C．迁入后的种群中B 的基因频率为70.5%
D．该过程中斑马鱼种群发生了进化
【答案】C
【分析】1、基因频率:指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比率。
2、基因型频率:指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。
3、基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；
（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2 杂合子的频率。
【详解】A、初始种群BB 为25%，Bb 为50%，bb 为25%，因化工厂污染，水体变暗，深蓝色个体存活率
为80%，浅蓝色为50%，白色为20%，若该种群个体数为BB 有25 个，Bb 有50 个，bb 有50 个，则一年
BB 为25×80%=20 个，Bb 为50×50%=25，bb 为25×20%=5，则污染后bb 为5/(20+25+5)=10%，bb 个体存
活率逐渐降低，因此两年后白色个体占比小于10%，A 正确；
B、迁入事件会使种群数量增加，有利于个体间基因交流，会降低迁入前种群与迁入种群的遗传差异，B
正确
C、一年后BB、Bb、bb 的个体分别为20、25、5，两年后BB 为20×80%=16，Bb 为25×50%=12.5，bb 为
5×20%=1，因此种群总数量为19.5，迁入的种群为迁入前种群的20%，即（25+50+25）×20%=20，深蓝色
和浅蓝色个体分别占比40%，即BB 和Bb 都是8 个，bb 有4 个，即迁入后的种群中B 的基因频率为
（16×2+12.5+8×2+8）÷（19.5×2+20×2）×100%≈86.7%，C 错误；
D、该过程中斑马鱼种群基因频率发生了改变，发生了进化，D 正确。
故选C。
6．（2025·河北唐山·一模）鼯猴是一种滑翔哺乳动物，其适应性特征有：①完整的翼膜且前掌光滑，可以
减小滑翔时的空气摩擦；②中端指骨比例与近缘物种相比显著升高，提高了滑翔操控性。下列相关叙述错
误的是（    ）
A．特征①②有利于鼯猴在现有环境中生存
B．与形成完整翼膜相关的基因遗传给后代的机会更大
C．中端指骨比例升高是鼯猴长期滑翔的结果
D．鼯猴与其近缘物种间存在生殖隔离
【答案】C
【分析】种群是生物生存和生物进化的基本单位，一个物种中的一个个体是不能长期生存的，物种长期生
存的基本单位是种群。一个个体是不可能进化的，生物的进化是通过自然选择实现的，自然选择的对象不
是个体而是一个群体
【详解】A、特征①②有利于鼯猴在现有环境中生存，其适应性性状的产生是长期自然选择的结果，A 正
确；
B、完整的翼膜且前掌光滑，可以减小滑翔时的空气摩擦，这一特征的形成有利于生物的生存，据此推测，
完整翼膜相关的基因遗传给后代的机会更大，B 正确；
C、中端指骨比例与近缘物种相比显著升高，提高了滑翔操控性，这一适应性特征的形成是自然选择的结
果，即中端指骨比例升高是自然选择的结果，不是鼯猴长期滑翔的结果，C 错误；
D、鼯猴与其近缘物种不是同一物种，因而鼯猴与其近缘物种间存在生殖隔离，D 正确。
故选C。
7．（2025·广东湛江·一模）下列关于生物进化和生物多样性的叙述，正确的是（    ）
A．进化过程中形成的新物种一定比原来的物种适应性更强
B．人类与黑猩猩基因组序列高度相似，不能说明人类从黑猩猩进化而来
C．物种之间的协同进化都是通过生存斗争实现的
D．生物多样性的形成就是新物种不断形成的过程
【答案】B
【分析】1、种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自
然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形
成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定
生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2、生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称，它包括
基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。
【详解】A、由于环境是不断变化的，进化过程中形成的新物种不一定比原来的物种适应性更强，A 错误；
B、人类与黑猩猩基因组序列高度相似，只能说明人类和黑猩猩有较近的亲缘关系，但不能说明人类从黑
猩猩进化而来，人类和黑猩猩是由共同的祖先进化而来的，B 正确；
C、不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，不同物种之间
的协同进化是通过生存斗争或种间互助等实现的，C 错误；
D、生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成
不仅仅是新物种不断形成，D 错误。
故选B。
8．（2025·天津武清·一模）研究发现，位于11 号染色体的基因Ala 可决定人喜食或厌食香椿，厌食香椿的
人（基因型aa）Ala 基因中出现了常见的单核苷酸多态性（SNP）变异，也就是基因中单个核苷酸发生了
变化。下列叙述不正确的是（    ）
A．SNP 变异一定改变基因的碱基序列
B．a 基因频率较低是因为基因突变具有低频性
C．基因型Aa 的人也表现为厌食香椿，可能与表观遗传有关
D．人口流动可能导致该区域的a 基因频率改变，种群发生进化
【答案】B
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。
②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、SNP 变异是DNA 序列中单个核苷酸发生变化，属于基因突变，基因的碱基序列一定发生改
变，A 正确；
B、基因频率的高低与自然选择有关，a 基因频率较低是因为在自然选择过程中，a 基因控制的表型不能适
应环境被逐渐淘汰所导致的，B 错误；
C、基因型 Aa 的人，正常应表现为喜食香椿，可能是A 基因被修饰未表达，可能与表观遗传有关，C 正
确；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，人口流动可能导致该区域的a 基因频率改变，种群发生进化，
D 正确。
故选B。
9．（2025·江西赣州·一模）用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，
促进不同种植物之间的杂交，这就是“花粉蒙导效应”，其中的同种亲和花粉称为“蒙导花粉”。两种二
倍体植株利用蒙导效应杂交，下列叙述错误的是（    ）
A．花粉细胞与柱头细胞间存在信息交流
B．异种花粉受精后产生的子代为二倍体
C．选择生活力强的“蒙导花粉”可提高后代中远缘杂交种所占比例
D．花粉不亲和造成的生殖隔离为受精前隔离，与马和驴之间的情况不同
【答案】C
【分析】生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交
配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。
【详解】A、用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，说明花粉细
胞与柱头细胞间存在信息交流，A 正确；
B、两种二倍体植株利用蒙导效应杂交，花粉和卵细胞均含有一个染色体组，受精完成后产生的子代为二
倍体，B 正确；
C、同种亲和花粉称为“蒙导花粉”，要求生活力应该较强并且容易存活，但是不一定提高远缘杂交种所
占比例，也可能提高同种杂交种所占比例，C 错误；
D、马和驴之间能相互交配，精子和卵细胞能完成受精形成受精卵并发育形成个体，但产生的子代骡子高
度不育，这属于受精后隔离，和花粉不亲和造成的生殖隔离不同，D 正确。
故选C。
10．（2025·广西·一模）野生型罗汉果（2n=28）的甜苷含量较低，某研究组获得了一株富含甜苷的突变体
M，其染色体组成如下图。将M 与野生型杂交，得到了无籽罗汉果P。下列叙述不正确的是（    ）
A．图中每个染色体组都含有14 条染色体
B．P 个体的细胞中不存在同源染色体
C．减数分裂时联会紊乱是P 无籽的原因
D．野生型罗汉果和M 存在生殖隔离
【答案】B
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种
生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
【详解】A、野生型罗汉果为二倍体，含有28 条染色体，由图可知，突变体M 为四倍体，含有4 个染色体
组，染色体数目为56 条，图中每个染色体组都含有14 条染色体，A 正确；
BC、将M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无籽罗汉果P 为三倍体（3n=42），其含有同源染
色体，故减数分裂时联会紊乱是P 无籽的原因，B 错误，C 正确；
D、M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无籽罗汉果P 为三倍体，三倍体不育，故野生型罗汉
果和M 存在生殖隔离，D 正确。
故选B。
11．（2025·广东江门·一模）水稻每穗颖花数（SPP）增加可提高产量，其相关基因附近存在一类不编码氨
基酸的基因表达调控序列，这些序列能上调或下调特定基因表达。研究发现栽培稻中出现频率高的序列倾
向于促进SPP 的增加，且在热带栽培稻中该序列频率高于温带栽培稻。下列说法错误的是（    ）
A．各种频率的调控序列不属于SPP 相关基因的等位基因
B．频率高的调控序列可能上调或下调SPP 相关基因的转录
C．栽培稻的进化仅受人类育种影响，与环境选择无关
D．该研究为定向提高温带栽培稻的产量提供理论依据
【答案】C
【分析】1、共同进化就是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程。
2、物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。
【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。而题干中明确提到这些序列
是不编码氨基酸的基因表达调控序列，并非控制相对性状的基因，所以各种频率的调控序列不属于SPP 相
关基因的等位基因，A 正确； 
B、文中提到“这些序列能上调或下调特定基因表达”，这里的特定基因结合前文可知就是与SPP 相关的
基因，所以频率高的调控序列可能上调或下调SPP 相关基因的转录，B 正确；
 C、生物的进化是自然选择和人工选择共同作用的结果。栽培稻在人类的培育过程中受到人类育种的影响，
但同时在其生长过程中也会受到环境的选择压力，比如热带和温带不同的环境条件（温度、光照、水分
等）会对栽培稻进行筛选，所以栽培稻的进化并非仅受人类育种影响，与环境选择也有关，C 错误；
 D、生物的进化是自然选择和人工选择共同作用的结果。栽培稻在人类的培育过程中受到人类育种的影响，
但同时在其生长过程中也会受到环境的选择压力，比如热带和温带不同的环境条件（温度、光照、水分
等）会对栽培稻进行筛选，所以栽培稻的进化并非仅受人类育种影响，与环境选择也有关，D 正确。
 故选C。
12．（2025·黑龙江吉林·一模）锈菌是一种真菌，可以通过无性菌丝的融合来进行体细胞杂交。小麦感染
锈菌后会导致产量下降，对锈菌的遗传学研究可以为防治锈菌提供新思路。下列相关说法错误的是（    ）
A．锈菌和小麦的寄生关系是长期协同进化的结果
B．锈菌体细胞杂交的过程中会使其细胞壁中的纤维素与果胶分子重排
C．锈菌体细胞杂交后可能会使细胞的染色体数目加倍，从而改变锈菌的表型
D．动物细胞可以在某些病毒的作用下，发生类似锈菌体细胞杂交的过程
【答案】B
【分析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
【详解】A、锈菌和小麦的寄生关系是长期协同进化的结果，A 正确；
B、绣菌是真菌，真菌细胞壁的成分是几丁质，不是纤维素和果胶，B 错误；
C、锈菌体细胞杂交后可能会使细胞的染色体数目加倍，从而改变锈菌的表型，C 正确；
D、动物细胞可以在某些病毒的作用下，发生类似锈菌体细胞杂交的过程，即动物细胞融合，D 正确。
故选B。
13．（2025·黑龙江吉林·一模）近来，科学家发现一种能固氮的藻类。研究者认为该藻类与某种蓝细菌具
有内共生关系，该蓝细菌表现出向固氮细胞器进化的特征。以下现象中，不支持上述观点的是（    ）
A．蓝细菌丢失了部分基因，需要依赖藻类提供某些蛋白质
B．蓝细菌的分裂与藻类细胞同步，可随藻类细胞世代相传
C．与叶绿体或线粒体不同，藻类中的蓝细菌仍具有单层膜
D．蓝细菌结构显示出功能专业化，与藻类的形态变化同步
【答案】C
【分析】细菌中的多数种类是营腐生或寄生生活的异养生物。细菌的细胞都有细胞壁、细胞膜和细胞质，
都没有以核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有环状的DNA 分子，位于细胞内特定的区域，这个区域
叫作拟核。
【详解】A、蓝细菌丢失基因并依赖藻类提供蛋白质，表明两者之间存在紧密的共生关系，支持观点，A
不符合题意；
B、蓝细菌的分裂与藻类细胞同步，表明两者之间存在协调的共生关系，支持观点，B 不符合题意；
C、藻类中的蓝细菌仍具有单层膜，不能表明该藻类与某种蓝细菌具有内共生关系，C 符合题意；
D、蓝细菌结构的功能专业化与藻类的形态变化同步，表明两者之间存在紧密的共生关系，支持观点，D
不符合题意。
故选C。
14．（2025·安徽·一模）已知某种单基因遗传病会导致患者面部结构严重异常，部分个体会因心理承受能
力不足导致抑郁，终身不婚。通过调查一个男女个体数比例为1：1 的足够大的群体，计算出该病的患病
率为0.0025%，控制该病的基因位于细胞核中（相同基因型的个体表型相同）。下列叙述合理的是
（　　）
A．人群中该病的患病率较低，其一定为隐性遗传病
B．调查男女患病率可初步判断其致病基因的位置
C．控制该病的所有相关基因构成该种群的基因库
D．只要群体足够大，控制该病的基因频率就保持不变
【答案】B
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突
变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产性分化,最终
导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定
向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、人群中的患病率高低不能作为判断显隐性的依据，若某显性遗传病显性纯合致死，则该显性
基因在人群中难以传递下去，会导致该显性遗传病的患病率较低，A 错误；
B、进一步调查男女患病率，若男女患病率相同，则该病致病基因可能位于常染色体上，若男女患病率不
相同，则该病致病基因可能位于性染色体上，B 正确；
C、种群中的所有基因构成基因库，该病的所有相关基因不能构成该种群的基因库，C 错误；
D、即使群体足够大，因部分个体不婚，控制该病的基因频率也会逐渐减小，D 错误。
故选B。
15．（2025·黑龙江·一模）适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下
列与适应及其形成相关的叙述，错误的是（    ）
A．群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
B．适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应
C．适应具有相对性，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾
D．具有有利变异的个体一定能繁衍后代，具有不利变异的个体一定不能繁衍后代
【答案】D
【分析】适应的普遍性和相对性：
1、普遍性（1）含义：生物体的形态结构适合于完成一定的功能；生物体形态结构及其功能适合于该生物
在一定环境中生存和繁殖。（2）原因：自然选择。
2、相对性的原因：遗传物质的稳定性和环境条件的变化相互作用的结果。
【详解】A、可遗传的变异是适应形成的前提，定向的环境变化是适应形成的必要条件，因此，群体中出
现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，A 正确；
B、适应是指生物对环境的适应，即是生物的结构特性与环境的适应性，也包括生物的结构和功能相适应，
B 正确；
C、适应具有相对性，适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，是遗传物质的
稳定性和环境条件的变化相互作用的结果，C 正确；
D、适应具有相对性，具有不利变异的个体，可能由于环境突然改变，而成为有利变异，而不会过早死亡，
也能留下后代，D 错误。
故选D。
16．（2025·安徽·一模）起源于南美洲的辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来
自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄
属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500 万～1340 万年前起源的。下列叙述错误的是（    ）
A．辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果
B．研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系
C．辣椒进化过程中辣椒素合成关键酶基因的基因频率一直在上升
D．生殖隔离在茄科植物的进化过程中起了重要作用
【答案】C
【分析】在一个种群的基因库中，某个基因占全部基因数的比值，叫做基因频率。
【详解】AC、可遗传变异为生物进化提供原材料，辣椒素的出现应是突变造成的，辣椒素出现后有助于
辣椒抵抗天敌的捕食等，应为一种有利变异，但现在世界各地存在许多辣度不同的辣椒品种，辣椒素合成
关键基因的基因频率不可能一直上升，A 正确，C 错误。
 B、通过基因序列分析亲缘关系远近属于分子水平上的证据，B 正确。
 D、茄科植物包含辣椒、毛酸浆、番茄等多个物种，而生殖隔离是新物种形成的标志，D 正确。
 故选C。
17．（2025·河南驻马店·一模）下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（    ）
A．线粒体基因发生突变可为进化提供原材料
B．基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以被观察到
C．猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了重复
D．花药离体培养得到的植物细胞中都含有一个染色体组
【答案】A
【分析】可遗传变异包括突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异。
【详解】A、生物进化的原材料是可遗传变异，包括基因突变、染色体变异和基因重组，因此线粒体基因
发生突变可为进化提供原材料，A 正确；
B、基因突变在光学显微镜下不能被观察到，B 错误；
C、猫叫综合征患者的生长发育迟缓是因为细胞内染色体片段发生了缺失，C 错误；
D、二倍体植株的花药经过花药离体培养得到的植物细胞中含有一个染色体组，四倍体植株花药离体培养
得到的植物细胞中含有两个染色体组，D 错误。
故选A。
18．（2025·江西·一模）适应辐射现象表现为由一个祖先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应
不同的环境。通常适应辐射可以分为3 种基本类型：I.环境性适应，指物种能够在不断变化的环境中生存，
并分化出不同物种；II.普遍性适应，指物种建立了一种全新的特性或能力来适应新环境；III.群岛化适应，
指生物类群迁入到一系列相互隔离的生态系统中（如岛屿和山地），进而发生快速的适应性进化。下列叙
述错误的是（    ）
A．达尔文在加拉帕戈斯群岛发现的13 种不同地雀属于群岛化适应
B．高纬度高海拔地区的植物体型普遍矮小、叶表面密布绒毛属于适应辐射
C．环境性适应辐射类型下的物种在不断变化的环境中最终可能产生生殖隔离
D．适应辐射是自然选择的结果，可遗传的有利变异是适应形成的必要条件之一
【答案】B
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，
最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频
率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。
生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性。
【详解】A、群岛化适应，指生物类群迁入到一系列相互隔离的生态系统中（如岛屿和山地），进而发生
快速的适应性进化，所以达尔文在加拉帕戈斯群岛发现的13 种地雀就是适应辐射的产物，属于适应辐射
中的群岛化适应，A 正确；
B、高纬度和海拔较高地区的山地植物，体型普遍矮小，叶片表面密布绒毛，是不同的物种适应同一环境
产生的适应性，适应辐射是指产生不同的新物种从而适应不同的环境，因此不属于适应辐射现象，B 错误；
C、环境性适应指物种能够在不断变化的环境中生存，并分化出不同物种，最终形成的不同物种即存在生
殖隔离，C 正确；
D、适应的形成是（长期）自然选择的结果，可遗传变异提供了原材料，自然选择下有利变异的积累导致
物种进化进而产生各种各样不同的新物种，D 正确。
故选B。
19．（2025·山西吕梁·一模）野生猕猴桃原产于陕西秦岭山区，如今广泛分布在长江流域各省区，但由于
生境碎片化等原因，野生猕猴桃数量正在急剧减少。我国有着悠久的猕猴桃食用历史，经长期培育，现有
徐香、翠香等多个著名的猕猴桃栽培品种。下列有关叙述错误的是（    ）
A．生境碎片化可降低野生猕猴桃种群的基因多样性
B．人工选择使野生猕猴桃发生定向变异，逐渐形成多个著名的栽培品种
C．建立自然保护区有利于增大野生猕猴桃种群的环境容纳量
D．基于保护野生猕猴桃通常需要调查其植株高度、天敌、种群密度等生态位信息
【答案】B
【分析】1、 在环境条件不受破坏的情况下，定空间中所能维持的种群最大数量称为环境容纳量， 又称
K 值；
2、隔离是物种形成的必要条件，长期的地理隔离可能会导致生殖隔离进而产生新物种。
【详解】A、生境碎片化导致野生猕猴桃数量急剧减少，从而使野生猕猴桃种群的基因多样性降低，A 正
确；
 B、变异是不定向的，B 错误； 
C、建立自然保护区可减少生境碎片化，有利于增大野生猕猴桃种群的环境容纳量，C 正确； 
D、生态位是指一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物
种的关系等。基于保护野生猕猴桃，需要调查其植株高度（空间位置信息）、天敌（与其他物种的关系）、
种群密度等信息，这些信息有助于全面了解野生猕猴桃在生态系统中的生态位，从而更好地制定保护策略，
D 正确。 
故选B。
20．（2025·湖北武汉·一模）科学家研究蛙科和蟾蜍科的105 个物种,依据其生活的环境,分为流水类群和静
水类群。通过分析不同物种的鸣声信号,发现流水类群的鸣声频率更高,以利于它们在噪音环境中高效传播
信号。下列叙述正确的是（    ）
A．流水类群和静水类群是两个不同的群落
B．蛙科和蟾蜍科动物的鸣声频率属于行为信息
C．流水类群的鸣声频率较高是对噪音环境的适应
D．静水类群的个体间不存在地理隔离,但存在生殖隔离
【答案】C
【分析】种群指在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体。群落指生活在一定的自然区域内，相
互之间具有直接或间接关系的各种生物的总和。生态系统是指在一定的空间和时间范围内，在各种生物之
间以及生物群落与其无机环境之间，通过能量流动和物质循环而相互作用的一个统一整体。
【详解】A、群落是指在一定时间内一定空间内上的分布各物种的种群集合。流水类群和静水类群是蛙科
和蟾蜍科105 个物种依据生活环境的分类，它们都属于同一群落，并非两个不同的群落，A 错误；
B、生态系统中的信息种类包括物理信息、化学信息和行为信息等。物理信息是指生态系统中的光、声、
温度、湿度、磁力等，通过物理过程传递的信息。蛙科和蟾蜍科动物的鸣声频率是通过声音这种物理过程
传递的信息，属于物理信息，而不是行为信息，B 错误；
C、流水类群生活在噪音环境中，其鸣声频率更高，这样的特征有利于它们在噪音环境中高效传播信号，
以便更好地进行种内交流等活动，这是对其所处噪音环境的一种适应，C 正确；
D、静水类群的个体生活在相同的静水区域，不存在地理隔离。同时，它们属于蛙科和蟾蜍科的物种，不
同物种间存在生殖隔离，但同一类群（静水类群）内的个体如果是同一物种，不存在生殖隔离，D 错误。
故选C。
21．（2025·安徽滁州·一模）在安徽省人字洞遗址发现了多种古生物化石，其中包括76 种脊椎动物化石。
下列有关叙述错误的是（    ）
A．比较不同生物的细胞色素C 的差异，可以为生物进化提供分子水平的证据
B．化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等
C．利用化石可确定古生物的形态、结构等特征，为生物进化提供了间接的证据
D．人字洞遗址的化石记录了部分生物进化的历程，为生物进化提供了重要依据
【答案】C
【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等。化石是研究生物进
化最直接最重要的证据。比如从动物的牙齿化石推测他们的饮食情况；从动物的骨骼化石推测其体型大小
和运动方式。
【详解】A、细胞色素C 是一种在细胞呼吸过程中起重要作用的蛋白质。不同生物的细胞色素C 氨基酸序
列存在差异，通过比较不同生物细胞色素C 的差异程度，能够从分子层面反映生物之间亲缘关系的远近，
为生物进化提供分子水平的证据，A 正确；
B、化石的定义就是通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，B 正确；
C、化石是生物进化最直接、最重要的证据，而不是间接证据。利用化石可以直观地确定古生物的形态、
结构等特征，直接展现生物进化的历程，C 错误；
D、人字洞遗址发现的多种古生物化石，确实记录了部分生物进化的历程，为研究生物进化提供了重要依
据，D 正确。
故选C。
22．（2025·山东枣庄·一模）某果蝇种群数目庞大。果蝇的一对相对性状，受常染色体上B、b 控制，B 突
变为b 的概率为4×10-6，b 回复突变为B 的概率为1×10-6，突变后基因频率不变。下列说法正确的是
（　　）
A．B 与b 基因根本区别在于基因的长短不同
B．基因型为Bb 的个体约占32%
C．该群体中B 的基因频率大于b
D．B 可以突变为b，b 亦可以突变为B，体现了基因突变的随机性
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：
普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一
个DNA 分子中，DNA 分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。
【详解】A、B 与b 基因根本区别在于基因的碱基序列不同，A 错误；
BC、B 突变为b 的概率为4×10-6，b 回复突变为B 的概率为1×10-6，突变后基因频率不变，则B:b=1:4，B
的基因频率小于b，基因型为Bb 的个体约占2×1/5×4/5=32%，B 正确，C 错误；
D、B 可以突变为b，b 亦可以突变为B，体现了基因突变的可逆性，D 错误。
故选B。
23．（2025·广东深圳·一模）研究人员在实验室使用杀虫剂处理螺旋蝇，实验结果如图。据图分析杀虫剂
处理后群体中个体数上升的原因是（    ）
A．杀虫剂处理导致螺旋蝇产生抗药性基因突变
B．在杀虫剂作用下螺旋蝇的基因频率发生不定向改变
C．杀虫剂处理导致螺旋蝇生殖隔离的形成
D．杀虫剂使抗药性变异得到保留并逐渐积累
【答案】D
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；可遗传变异为生物进化提供原材料，生物
的变异是不定向的，自然选择是定向的；自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进
化；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。
【详解】A、基因突变具有不定向性，杀虫剂只是起到选择作用，A 错误； 
B、在杀虫剂的作用下，具有抗药性的个体能够生存下来并繁殖后代，不具有抗药性的个体则被淘汰，这
会使控制抗药性的基因频率上升，即螺旋蝇的基因频率发生了定向改变，而不是不定向改变，B 错误；
 C、生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代。图中只
是显示了杀虫剂处理后螺旋蝇群体个体数的变化情况，并没有体现出螺旋蝇形成了生殖隔离，C 错误；
 D、在使用杀虫剂之前，螺旋蝇群体中就已经存在抗药性和不抗药性的变异个体。当使用杀虫剂处理时，
抗药性变异个体能够抵抗杀虫剂的作用而存活下来，并将抗药性基因传递给后代，使抗药性变异得到保留。
随着时间的推移，抗药性个体在群体中的比例逐渐增加，即抗药性变异逐渐积累，从而导致群体中个体数
上升，D 正确。 
故选D。
24．（2025·江西·一模）在重庆特异埋藏化石库发现的奇迹秀山鱼是已知最早的有颌鱼类，证明了以盾皮
鱼为代表的一批鱼类将自己原本用于呼吸的鳃弓向前移动演化，形成上、下颌，使得它们可主动出击捕食、
撕咬和咀嚼猎物，进一步推动了脊椎动物的进化。下列叙述错误的是（    ）
A．所有变异都能为奇迹秀山鱼的进化提供原材料
B．奇迹秀山鱼发生进化的实质是种群基因频率的改变
C．与现代鱼类相比，奇迹秀山鱼和盾皮鱼的结构更简单、更低等
D．盾皮鱼鳃弓前移演化形成上、下颌，体现了生物对环境的适应
【答案】A
【分析】自然选择是指那些能够适应环境的个体更有可能生存和繁殖，从而将其有利的遗传特征传递给下
一代。
【详解】A、变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异才能为生物进化提供原材料，A 错
误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，B 正确；
C、生物按由简单到复杂、由低等到高等的顺序进化，与现代鱼类相比，已成为化石的奇迹秀山鱼和盾皮
鱼更低等，C 正确；
D、盾皮鱼鳃弓前移演化形成上、下颌是自然选择的结果，体现了生物对环境的适应，D 正确；
故选A。
25．（2025·福建厦门·一模）弗兰克氏菌能与沙棘等非豆科木本植物形成根瘤，进行高效的共生固氮。下
列叙述错误的是（　　）
A．弗兰克氏菌与沙棘间存在协同进化
B．弗兰克氏菌属于生态系统的生产者
C．弗兰克氏菌的存在可以加速生态系统的氮循环
D．在干旱地区种植带根瘤的沙棘可以改善土壤条件
【答案】B
【分析】协同进化是指两个或多个物种在相互作用中，彼此影响、共同进化的过程。 协同进化的研究内
容极为广泛，包括竞争物种间的协同进化、捕食者与猎物系统的协同进化、寄生物与寄主系统的协同进化、
拟态的协同进化和互利作用的协同进化等。从广义的概念来理解，协同进化（也称共同进化）指生物与生
物、生物与环境之间在进化过程中的某种依存关系。
【详解】A、弗兰克氏菌与沙棘形成共生关系，这种共生关系会促使它们在进化过程中相互影响，因此弗
兰克氏菌与沙棘之间存在协同进化，A 正确；
B、弗兰克氏菌是与植物共生进行固氮，不能自己制造有机物，不属于生产者，B 错误；
C、由于沙棘的根瘤中的弗兰克氏菌能固氮，故弗兰克氏菌的存在加速了氮循环，C 正确；
D 、沙棘的根瘤中有能固氮的弗兰克氏菌，可增加土壤肥力，故在干旱地区种植带根瘤的沙棘，有助于改
良土壤条件，D 正确。
故选B。
26．（2025·广东汕头·一模）每种动物血清中都含有一系列特异的蛋白质。将人血清作为抗原注入家兔后
获得的家兔抗人血清，能与其他动物的血清发生不同程度的反应。此结果可反映人与其他动物（　　）
A．亲缘关系的远近
B．抗体含量的差异
C．基因数目的差异
D．细胞结构的差异
【答案】A
【分析】当家兔抗人血清（含有抗人血清蛋白的抗体）与某种动物的血清混合时，发生抗原-抗体反应而形
成沉淀，根据抗原-抗体反应原理，可知该动物血清中含有和人相似的血清蛋白。
【详解】将人血清作为抗原注入家兔后，家兔的血清中会出现能特异性结合这些抗原的抗体（家兔抗人血
清）。当把家兔抗人血清与其他动物的血清混合后，家兔抗人血清中的抗体会与相应的抗原结合产生沉淀，
从而发生不同程度的沉淀反应，反应越强烈，沉淀物形成越多，该动物与人的亲缘关系越近，所以，根据
产生的沉淀数量，可判断该生物与人之间亲缘关系的远近。A 符合题意，BCD 不符合题意。
故选A。
27．（2025·四川巴中·一模）某种昆虫通过不同基因型显示不同的体色(由等位基因a1、a2和a3控制)来躲避
天敌的捕食，研究人员研究了该昆虫两个种群中不同基因型的数量分布，结果如图所示(单位：只)。下列
说法正确的是（　　）
  
A．种群2 适应的环境范围更广
B．种群1 中a2的基因频率为25%
C．种群2 中的a1a2物种因被捕食而淘汰
D．种群中的昆虫通过基因重组具有不同体色
【答案】B
【分析】a1、a2 和a3 为复等位基因，图中种群1 和种群2 的a2a2 数量均为0，种群2 的a1a2 数量也为0。
【详解】A、分析题图可知，种群1 中a2a2 数量为0，不能存活，种群2 的a1a2 和a2a2 数量均为0，说明
与种群1 相比，种群2 适应的环境范围更窄，A 错误；
B、种群1 中a2 的基因频率=（400+200）/（100×2+400×2+200×2+200×2+300×2）×100%=25%，B 正确；
C、种群2 中的a1a2 不是一个物种，种群1 中存在a1a2 个体，说明种群2 中的a1a2 个体不一定是因为被捕
食而淘汰，C 错误；
D、基因重组发生在两对或多对等位基因之间，种群中的昆虫通过基因突变具有不同体色，D 错误。
故选B。
28．（2025·吉林延边·一模）研究者基于线粒体中细胞色素b 的基因序列（Cytb）研究城市化对侧褶蛙遗
传多样性的影响，发现市中心的遗传多样性明显低于郊区和乡村。下列叙述错误的是（    ）
A．Cytb 为研究侧褶蛙的进化提供了直接证据
B．Cytb 基因的遗传不遵循孟德尔分离定律
C．不同侧褶蛙的Cytb 差异体现了生物多样性
D．城市化可能会阻碍侧褶蛙种群间的基因交流
【答案】A
【分析】 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改
变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、 细胞色素b 的基因序列（Cytb）为研究侧褶蛙的进化提供了分子水平证据，A 错误；
B、Cytb 基因属于线粒体基因，遗传时不遵循孟德尔遗传定律，B 正确；
C、不同侧褶蛙属于同一物种，不同侧褶蛙的Cytb 差异体现其基因多样性，属于生物多样性的内容，C 正
确；
D、城市化存在地理隔离，会阻碍侧褶蛙种群间在自然条件下的基因交流，D 正确。
故选A。
29．（2025·广东梅州·一模）甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），下
图为刚迁入时和多年后决定羽毛颜色的相关基因的调查结果（B—黑色、b—灰色、B1—黄色）。下列相关
推测错误的是（    ）
  
A．羽毛颜色B1基因的出现是由于基因突变
B．随着时间的推移，乙岛屿上B1的基因频率一定会继续升高
C．三个岛屿中，乙、丙两个岛屿上的环境背景颜色较接近
D．若干年后，三个岛屿上的鸟发生了进化
【答案】B
【分析】1、隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离，不同种群之间存在地理
隔离不一定存在生殖隔离；
2、分析题图可知，甲岛的鸟类迁到乙丙两岛后，存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离，在若干年后，
甲岛上B 基因频率逐渐升高，b 基因频率逐渐降低；丙种群在进化过程中B 基因频率逐渐降低，b 基因频
率逐渐升高；乙种群在进化过程中B 基因频率逐渐降低，b 基因频率逐渐升高，且产生新的等位基因B1。
【详解】A、基因突变产生新的基因，B1 基因是原来没有的基因，所以羽毛颜色B1 基因的出现是由于基
因突变，A 正确；
B、基因频率的变化受多种因素影响，如自然选择、基因突变、迁入和迁出等。随着时间的推移，乙岛屿
上B1 的基因频率不一定会继续升高，关键看B1 控制的个体是否能更好地适应当地的环境，B 错误；
C、从基因频率来看，乙和丙岛屿上B 和b 的基因频率较为接近，说明两个岛屿上的自然选择对羽毛颜色
的作用方向较为相似，可推测乙、丙两个岛屿上的环境背景颜色较接近，C 正确；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若干年后，三个岛屿上鸟的相关基因频率都发生了变化，所
以三个岛屿上的鸟发生了进化，D 正确。  
故选B。
30．（2025·河北沧州·一模）下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　）
A．能引起种群基因频率改变的有基因重组、随机交配、基因突变等
B．达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果
C．一个种群中所有个体含有的某个基因的总和称为该种群的基因库
D．不同生物之间的DNA 都存在差异，说明生物并非由共同祖先进化而来
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、基因突变会产生新的基因，会改变种群基因频率。而基因重组、随机交配均不会改变种群的
基因频率，A 错误；
B、达尔文的自然选择学说认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果，适应形成的必要条
件是出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，B 正确；
C、一个种群中所有个体含有的所有等位基因的总和称为该种群的基因库，C 错误；
D、不同生物之间的DNA 都存在差异，但都由共同的结构单体通过相同的连接方式形成，说明生物由共同
祖先进化而来，D 错误。
故选B。
31．（2025·江西上饶·一模）海岸森林是抵御台风威胁沿海生态安全的重要屏障。下图示意海岸森林对台
风长期干扰的适应过程。下列叙述正确的是（　　）
A．沿海植物在台风环境中生态位没有发生变化
B．台风长期干扰导致海岸森林郁闭度升高
C．生活在该地区的物种能够形成群落，是因为它们能适应所处环境
D．台风是一种选择因素，使得树干高度朝越来越低的方向变异
【答案】C
【分析】1、生物多样性具有多方面的价值：⑴直接价值，表现在医学、科研、工业、美学上，简单理解
就是多种多样的生物有的可以入药，可以参考其生理特征、行为模式来开发相应设备等，或者大面积投入
工业生产以及我具有特殊的观察风景技能可以观察美丽的风景……；
⑵间接价值，表现在生物多样性可以具有调节气候等生态学功能；⑶潜在价值，指那些目前还未发现的，
但是不否认会有些有用的价值；2、群落的演替：演替是指某一地段上一种生物群落被另一种生物群落所
取代的过程；生物群落的演替是群落内部关系与外界环境中各种生态因子综合作用的结果，按演替起始条
件分为初生演替和次生演替。
【详解】A、在台风等自然灾害的影响下，沿海植物的生态位可能会发生变化，例如，一些不耐风的植物
可能会被淘汰，而耐风的植物可能会占据更多的生态空间，A 错误； 
B、郁闭度是指森林中树冠的密集程度。台风通常会破坏森林，导致树木倒伏，因此，长期来看，台风的
干扰可能会降低海岸森林的郁闭度，而不是升高，B 错误； 
C、物种能够在一个地区形成群落，主要是因为它们能够适应该地区的环境条件，包括气候、土壤、食物
资源等，C 正确；
 D、变异具有不定向性，D 错误。 
故选C。
32．（2025·安徽马鞍山·一模）EPAS1 基因是人类适应低氧环境的关键基因。我国科研人员对该基因进行
溯源性研究，推测IEPASI 基因可能来源于宗日遗址人群。在过去3000 年中，EPAS1 基因在青藏高原人群
中的基因频率迅速升高，且这一改变与人群迁移无关。下列叙述正确的是（　　）
A．在高原低氧环境下，能定向诱导产生EPAS1 基因
B．仅由EPAS1 基因频率的改变不足以说明青藏高原人群已发生了进化
C．基因碱基序列提供的分子水平证据是研究进化最直接、最重要的证据
D．EPAS1 基因的出现和高原低氧环境是上述高原人适应低氧环境的必要条件
【答案】D
【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因
频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，
种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群
的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，高原环境使得EPAS1 基
因频率发生定向改变，A 错误；
B、进化的实质是基因频率的改变，仅由EPAS1 基因频率的改变足以说明青藏高原人群已发生了进化，B
错误；
C、研究进化最直接、最重要的证据是化石，C 错误；
D、在过去的3000 年中，EPAS1 基因在青藏高原人群中的基因频率迅速升高，由此说明EPAS1 基因的出
现和高原低氧环境是上述高原人适应低氧环境的必要条件，D 正确。
故选D。
33．（2025·湖南邵阳·一模）痕迹器官指的是失去功能，在发育中退化，只留残迹的器官，如鲸和海牛的
后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹。下列叙述正确的是（    ）
A．痕迹器官是因用进废退而获得的，并可以遗传给后代
B．人在胚胎发育早期出现的鳃裂和尾都是痕迹器官
C．根据痕迹器官判断生物之间的亲缘关系比化石更直接
D．适应就是指生物的形态结构适合于完成一定的功能
【答案】B
【分析】生物的进化不仅在地层中留下了证据（化石），也在当今生物体上留下了许多印迹（如痕迹器
官），这些印迹可以作为进化的佐证。
【详解】A、现代生物进化理论认为，可遗传的变异是生物进化的原材料，而不是因用进废退获得的性状
可遗传。痕迹器官是生物进化过程中，因环境变化，某些器官不再使用而逐渐退化，但这种退化是基于遗
传变异和自然选择，并非用进废退后直接遗传给后代，A 错误；
B、人在胚胎发育早期出现鳃裂和尾，这些结构在胚胎发育过程中会逐渐退化，属于痕迹器官，B 正确；
C、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，是研究生物进化的最直接证据。而痕迹
器官是生物进化过程中遗留下来的结构，通过它判断生物之间的亲缘关系不如化石直接，C 错误；
D、适应包括两方面含义：一是生物的形态结构适合于完成一定的功能；二是生物的形态结构及其功能适
合于该生物在一定的环境中生存和繁殖，D 错误。
故选B。
34．（2025·广东茂名·一模）为让群众共享绿美广东生态建设成果，政府以自然山水为基底，打造“步道
千里、穿山连城”的生态廊道。串联森林景区、公园绿地、滨海湿地等城乡人文山水资源，开辟“新型绿
道+乡村振兴”融合发展新路径。下列有关说法中错误的是（　　）
A．建立生态廊道能促进不同割裂区域种群间的基因交流
B．“新型绿道+乡村振兴”融合发展体现了生态工程的整体原理
C．打造“步道千里、穿山连城”的生态廊道属于就地保护措施
D．新型绿道能为市民提供游憩空间体现了生物多样性的间接价值
【答案】D
【分析】1、人类可以砍伐树木，填湖造地、捕杀动物，也可以封山育林、治理沙漠、管理草原，甚至可
以建立人工群落。人类活动往往会使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向进行。2、生物多样性的
价值有潜在价值（目前人类尚不清楚）、间接价值（对生态系统起到重要调节功能）和直接价值（对人类
有实用意义和非实用意义）。
【详解】A、建立生态廊道能连接不同割裂区域种群，促进不同割裂区域种群间的基因交流，A 正确；
B、新型绿道+乡村振兴”融合发展是把生态与社会、经济结合起来，体现了生态工程的整体原理，B 正确；
C、打造“步道千里、穿山连城”的生态廊道属于就地保护，C 正确；
D、新型绿道能为市民提供游憩空间体现了生物多样性的直接价值，D 错误。
故选D。
35．（2025·广东茂名·一模）下图是甲与其他四种生物WRKY 蛋白的氨基酸部分序列比对结果，“字母”
代表氨基酸，“-”代表缺失。下列叙述错误的是（　　）
A．相同位点氨基酸的差异是因为基因突变
B．相同的氨基酸序列是WRKY 蛋白功能的关键
C．通过对氨基酸序列的比较可知它们有共同祖先
D．甲与丙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远
【答案】D
【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全
面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐
渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3）胚胎学证据：
①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的
物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又
存在差异性。
【详解】A、基因突变会导致编码的氨基酸发生改变，A 正确；
B、不同生物中的WRKY 蛋白功能是一样的，但是氨基酸不完全相同，所以相同的氨基酸序列是WRKY
蛋白功能的关键，B 正确；
C、相同的氨基酸序列说明它们有共同的祖先，C 正确；
D、不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，差异越大，亲缘关系越远。图
中的甲和丁的氨基酸差异最大，亲缘关系最远，D 错误。
故选D。
36．（2025·安徽黄山·一模）为研究细菌的耐药性变化，将含适量氨苄青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）
圆形滤纸片，放置在均匀生长大肠杆菌的平板上，一段时间后测量抑菌圈直径，再从平板选取菌种传代，
重复上述操作。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代筛选实验结果如下图所示。下列叙述错误的是（    ）
A．每次传代时，应该在抑菌圈边缘位置选取菌种
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代筛选时，使用的滤纸片所含药物浓度应相等
C．相较于Kan，使用Amp 诱导细菌产生抗药性突变的效果更显著
D．为探究联合用药效果，可采用传代时交替使用两种药物的实验思路
【答案】C
【分析】细菌抗药性是由基因突变产生的，抗生素起到了选择作用。抑菌圈的直径越小，说明细菌对抗生
素的抗性逐渐增强，抗生素的抑菌效果越差。
【详解】A、抑菌圈边缘位置的细菌是在抗生素存在的选择压力下存活下来的，意味着这些细菌可能具有
一定的耐药性，所以每次传代时在抑菌圈边缘位置选取菌种，A 正确；
B、在实验设计中，为了保证实验结果的科学性和可比性，遵循单一变量原则。除了研究的自变量（比如
不同的传代次数、不同的抗生素种类等）外，其他可能影响实验结果的变量都应该保持一致。使用的滤纸
片所含药物浓度是影响实验结果的重要因素之一，所以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代筛选时，使用的滤纸片所含药物浓度
应相等，B 正确；
C、细菌的抗药性突变是自发产生的，并不是由抗生素诱导产生的。抗生素只是对细菌的抗药性进行了选
择，将具有抗药性的细菌筛选出来，C 错误；
D、为探究联合用药效果，采用传代时交替使用两种药物的实验思路，这样可以观察细菌在不同药物交替
作用下的耐药性变化情况，进而了解两种药物联合使用时对细菌耐药性的影响，D 正确。
故选C。
37．（2025·云南曲靖·一模）生命科学是在继承前人研究成果的基础上，经过不断质疑、不断发现而逐步
前进的，下列叙述正确的是（    ）
A．辛格和尼科尔森通过人鼠细胞融合实验提出了细胞膜的流动镶嵌模型
B．沃泰默通过切除通向狗上段小肠神经的实验发现了促胰液素
C．克里克提出的中心法则认为少数生物的遗传信息可以从RNA 流向RNA
D．达尔文在拉马克否定物种不变论的基础上提出了自然选择学说
【答案】D
【分析】中心法则所要阐述的内容就是生物界遗传信息的流动方向，即遗传信息可以从DNA 流向DNA，
也可以从DNA 流向RNA，进而流向蛋白质，但遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流
向RNA 或DNA；发展后的中心法则又增添了从RNA 流向RNA 和从RNA 流向DNA，即RNA 复制和逆转
录。
【详解】A、辛格和尼科尔森提出流动镶嵌模型，为世人所广泛接受，但并非通过人鼠细胞融合实验提出，
A 错误；
B、斯他林和贝利斯在沃泰默实验的基础上，用小肠黏膜提取液与盐酸进一步实验发现了促胰液素，B 错
误；
C、克里克提出的中心法则认为遗传信息可以从DNA 流向DNA，也可以从DNA 流向RNA，进而流向蛋
白质，C 错误；
D、达尔文提出的自然选择学说是建立在拉马克否定物种不变论的基础上，D 正确。
故选D。
38．（2025·贵州毕节·一模）某二倍体动物种群有600 个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等
位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR 扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A1的基
因频率是（    ）
A．55%
B．32%
C．27.5%
D．9%
【答案】B
【分析】在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率叫做基因频率。
【详解】据图可知，该动物种群中基因型为A3A3 的有12 个，A2A2 的有48 个，A1A1 的有54 个，A1A3
的有90 个，A1A2 的有186 个，A2A3 的有210 个，A1 的基因数为2×54+90+186=384，则种群中A1 的基
因频率为384÷1200×100%=32%，ACD 错误，B 正确。
故选B。
39．（2025·江苏南通·一模）齿肋赤藓能够在极度干旱、高温以及强辐射的条件下存活，并与土壤微生物、
藻类、地衣和苔藓等形成有机复合体。齿肋赤藓个头微小，顶端有水分收集与传输系统的反光“芒尖”。
我国研究人员发现齿肋赤藓在火星模拟条件下仍可存活。相关叙述错误的是（　　）
A．齿肋赤藓“芒尖”结构有利于其适应干旱、高温以及强辐射条件
B．齿肋赤藓对沙漠的适应是环境对其可遗传变异定向选择的结果
C．齿肋赤藓与土壤微生物、藻类、地衣和苔藓等生物之间互利共生、协同进化
D．齿肋赤藓有望成为人类在火星上建立全新生态系统的先锋物种
【答案】C
【分析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
【详解】A、由于齿肋赤藓“芒尖”结构中顶端有水分收集与传输系统的反光功能，所以能适应干旱、高
温以及强辐射条件，A 正确；
B、齿肋赤藓对沙漠的适应是环境对齿肋赤藓可遗传变异进行定向选择的结果，B 正确；
C、齿肋赤藓能够在极度干旱、高温以及强辐射的条件下存活，并与土壤微生物、藻类、地衣和苔藓等形
成有机复合体，但并不能表明齿肋赤藓与土壤微生物、藻类、地衣和苔藓等生物之间属于互利共生的关系，
C 错误；
D、依据题干信息，齿肋赤藓在火星模拟条件下仍可存活，所以齿肋赤藓有望成为人类在火星上建立全新
生态系统的先锋物种，D 正确。
故选C。
40．（2025·云南昆明·一模）云南片马地区怒江金丝猴可取食植物、地衣、昆虫和小型动物等113 种食物，
其在全年四个季节取食植物各部位的比例有差异。下列叙述错误的是（    ）
A．怒江金丝猴在该生态系统中处于多个营养级
B．基于声音的个体识别技术可调查怒江金丝猴的种群数量
C．怒江金丝猴取食部位的季节性差异是自然选择的结果
D．研究怒江金丝猴的生态位即研究其觅食行为和食性
【答案】D
【分析】一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关
系等，称为这个物种的生态位。
【详解】A、怒江金丝猴可取食植物、地衣、昆虫和小型动物等113 种食物，既捕食植物也捕食动物，说
明其在该生态系统中处于多个营养级，A 正确；
B、可用基于声音等特征的个体识别技术调查其种群数量，B 正确；
C、怒江金丝猴在全年四个季节取食植物各部位的比例有差异，这是自然选择的结果，C 正确；
D、一个物种在群落中的地位或作用，研究怒江金丝猴的生态位不仅要研究其觅食行为和食性，还要研究
所处的空间位置，占用资源的情况等，D 错误。
故选D。
41．（2025·重庆·一模）观赏金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生变异后，人们选择喜
欢的品种培养并进行人工杂交，例如，将透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得到五花鱼；将朝天眼和水泡眼的
金鱼杂交，得到朝天泡眼。下列叙述正确的是（　　）
A．给野生鲫鱼喂食含有亚硝酸盐的饲料可能缩短金鱼培育的时间
B．野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼体现了基因突变的随机性
C．若五花鱼相互杂交，后代有五花、透明、正常三种表型，说明该性状只受一对等位基因控制
D．观赏金鱼的培育过程体现了自然选择的定向性
【答案】A
【分析】杂交育种的原理是基因重组，可产生新的基因型，但不能产生新基因，基因突变可产生新基因。
【详解】A、亚硝酸盐是一种化学诱变剂，给野生鲫鱼喂食含有亚硝酸盐的饲料可诱发突变，可能缩短金
鱼培育的时间，A 正确；
B、野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼不能体现基因突变的随机性，朝天眼和水泡眼金鱼的出现可体现基
因突变的不定向性，B 错误；
C、若五花鱼相互杂交后代有五花、透明、正常三种表型，该性状可能只受一对等位基因控制，也可能两
对，比如完全连锁，C 错误；
D、观赏金鱼的培育成功涉及人工选择而非自然选择，D 错误。
故选A。
42．（2025·河南郑州·一模）某二倍体动物的性别决定方式为ZW 型，雌性和雄性个体的数量比为1：1。
该动物群体处于遗传平衡状态，雌性动物中有1/5 患甲病（由Z 染色体上a 基因决定，不位于同源区段）。
下列叙述正确的是（    ）
A．该群体中a 基因的频率为20%
B．该群体中有24%的个体患甲病
C．两个表现型正常的动物交配，后代患甲病的概率为2/25
D．若某寄生虫使该种群患甲病雄性个体减少10%，则A 的基因频率不变
【答案】A
【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/5 患甲病，且该病由Z 染色体上a 基因决定，所以雌性个体
中Za 的基因频率为20%，ZA 的基因频率为80%。
【详解】A、已知雌性动物中有1/5 患甲病（由Z 染色体上a 基因决定，不位于同源区段），即雌性动物中
Za 的基因频率为20%，ZA 的基因频率为80%，由于雌性和雄性个体的数量比为1 1∶，故雄性动物中Za 的
基因频率为20% ，ZA 的基因频率为80% ，雄性个体中ZAZA 占80%×80%=64% ，ZAZa 占
2×80%×20%=32% ，ZaZa 占20%×20%=4% ，假设雌雄个体各为100 只，则群体中a 基因的频率为
（20+4×2+32）÷（100+100×2） ×100%=20%，A 正确；
B、由A 分析可知，假设雌雄个体各为100 只，则该群体中有（20+4）÷（100+100）×100%=12%的个体患
甲病，B 错误；
C、表型正常的雄性个体中ZAZa 占32÷（32+64）=1/3，与表型正常的雌性个体交配，后代患甲病的概率
为1/3×1/4=1/12，C 错误；
D、设该种群雌雄个体各为100 只，若某寄生虫使该种群患甲病雄性个体减少10%，则雄性个体中ZaZa 剩
余个体为（4－4×10%）=3.6，ZAZA 和ZAZa 个体数以及雌性个体数均不变，则a 的基因频率变为
（20+3.6×2+32）÷（100+99.6×2） ×100%≈19.8%，A 的基因频率约为80.2%，即A 的基因频率变大，D 错
误。
故选A。                                           
                                            
43．（2025·河南郑州·一模）某地区分布有三种萤火虫，它们的闪光求偶模式均为雄性发出种特异性的闪
光信号，雌性个体回应闪光信号，前者趋近后者，闪光信号的频率、光谱和强度等具有物种特异性，在物
种形成过程中具有重要作用。下列叙述错误的是（    ）
A．萤火虫的闪光属于物理信息
B．萤火虫的闪光特征是生物与生物、生物与无机环境协同进化的结果
C．雌雄萤火虫通过闪光形成信息流，雄性萤火虫作为信息源，不作为信息受体
D．和求偶有关的闪光信号的差异，表明这三种萤火虫之间存在生殖隔离
【答案】C
【分析】1、生态系统中信息的种类
（1）物理信息：生态系统中的光、声、温度、湿度、磁力等，通过物理过程传递的信息，如蜘蛛网的振
动频率。
（2）化学信息：生物在生命活动中，产生了一些可以传递信息的化学物质，如植物的生物碱、有机酸，
动物的性外激素等。
（3）行为信息：动物的特殊行为，对于同种或异种生物也能够传递某种信息，如孔雀开屏。
2、信息传递在生态系统中的作用：
（1）个体：生命活动的正常进行，离不开信息的传递。
（2）种群：生物种群的繁衍，离不开信息的传递。
（3）群落和生态系统：能调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。
【详解】A、物理信息是指通过物理过程传递的信息，萤火虫的闪光属于物理信息，A 正确；
B、萤火虫的闪光求偶模式均为雄性发出种特异性的闪光信号，雌性个体回应闪光信号，前者趋近后者，
闪光信号的频率、光谱和强度等具有物种特异性，在物种形成过程中具有重要作用，萤火虫的闪光特征是
生物与生物、生物与无机环境协同进化的结果，B 正确；
C、完整信息传递过程包括了信息源、信道和信息受体，雌雄萤火虫通过闪光形成信息流，雄性萤火虫既
是信息源又是信息受体，C 错误；
D、由于闪光信号的频率、光谱和强度等具有物种特异性，所以和求偶有关的闪光信号的差异，表明这三
种萤火虫之间存在生殖隔离，D 正确。
故选C。
44．（2025·河南郑州·一模）下表为2005—2008 年期间，碳青霉烯类抗生素在某医院住院患者中的人均使
用量以及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率的变化。下列相关叙述错误的是（    ）
年份
2005
2006
2007
2008
住院患者该类抗生素的人均使用量/g
0.074
0.12
0.14
0.19
某种细菌对该类抗生素的耐药率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
A．由表中数据可以推测，耐药率与抗生素的使用量呈正相关
B．抗生素能诱导细菌分解药物基因的大量表达
C．2008 年耐药基因在细菌种群中的基因频率高于2005 年
D．细菌耐药性的形成是基因突变和环境选择的结果
【答案】B
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；
②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。
【详解】A、据表格内容可知，随着住院患者该类抗生素的人均使用量增加，某种细菌对该类抗生素的耐
药率也增加，即某细菌的耐药率与该类抗生素人均使用量呈正相关，A 正确；
B、抗生素对细菌起选择作用，导致细菌耐药性的形成，所以抗生素会抑制细菌分解药物基因的表达，即
导致细菌分解药物基因的表达量减少，B 错误；
C、细菌有耐药性变异和不耐药性的变异，抗生素对细菌的耐药性变异进行定向选择，2008 年与2005 年相
比，该抗生素的人均使用量较大，2008 年耐药基因的基因频率高于2005 年，C 正确；
D、基因突变是不定向的，选择是定向的，细菌耐药性的形成是基因突变和环境选择的结果，D 正确。
故选B。
45．（2025·江苏·一模）如图为两种油菜杂交获得F1的示意图，A 和C 代表不同的染色体组。F1进行减数
分裂时可以形成三价体（三条染色体联会在一起）。下列相关叙述错误的是（　　）
A．A 和C 染色体组间具有一定的同源性
B．F1有丝分裂中期的细胞中含有29 条染色体
C．F1进行减数分裂时可以形成14 个四分体
D．甘蓝型油菜和白菜型油菜存在生殖隔离
【答案】C
【分析】1 减数分裂Ⅰ的主要变化有：
（1）减数分裂Ⅰ间期：DNA 复制；
（2）减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会（配对）为四分体，进行交叉互换；
（3）减数分裂Ⅰ中期，四分体排列在赤道板两侧；
（4）减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
（5）减数分裂Ⅰ末期，细胞缢裂为两个子细胞，染色体DNA 数目减半。
2、生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也
不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，若隔离发生在受精以前，就称为受精前的生殖隔离。
【详解】A、F1 进行减数分裂时可以形成三价体（三条染色体联会在一起），说明A 和C 染色体组间具有
一定的同源性，A 正确；
B、甘蓝型油菜AACC 有38 条染色体，白菜型油菜AA 有20 条染色体，F1 油菜AAC，染色体数为(38 + 
20)÷2 = 29 条，有丝分裂中期染色体数目不变，所以F1 有丝分裂中期的细胞中含有29 条染色体，B 正确；
C、F1 油菜AAC，其中A 染色体组有10 对同源染色体，可形成10 个四分体，C 染色体组没有同源染色体，
不能形成四分体，所以F1 进行减数分裂时可以形成10 个四分体，C 错误；
D、甘蓝型油菜和白菜型油菜杂交产生的F1 油菜AAC 减数分裂时染色体联会异常，不能产生正常配子，
所以二者存在生殖隔离，D 正确。 
故选C。
46．（2025·江苏·一模）生物进化理论在不断发展。下列相关叙述正确的是（　　）
A．拉马克认为，环境发生变化使得该环境中的生物发生了变异
B．达尔文对于自然选择如何对可遗传的变异起作用做出了科学的解释
C．现代生物进化理论认为，突变、基因重组和自然选择决定了生物进化的方向
D．中性学说认为，生物进化的主导因素不仅有中性突变的随机固定，还有自然选择
【答案】A
【分析】1、拉马克的进化学说的中心思想是用进废退，拉马克学说认为生物各种适应性特征的形成都是
由于用进废退和获得性遗传，拉马克学说是历史上第一个比较完整的进化学说，否定了神创论和物种不变
论；
2、达尔文的进化学说是自然选择，自然选择的内容包括过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存，达
尔文学说能解释生物进化的原因、生命现象的统一性、生物的多样性和适应性，不能解释遗传和变异的本
质，解释只限于个体水平，不能很好地解释物种大爆发等现象；
3、现代生物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变
和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最
终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率
定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、拉马克的观点是生物受环境变化的影响，会发生定向变异，即环境发生变化使得该环境中的
生物发生了变异，A 正确；
B、达尔文的自然选择学说对遗传和变异的本质不能做出科学的解释，对于自然选择如何对可遗传的变异
起作用也未能做出科学的解释，B 错误；
C、现代生物进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，并
非突变、基因重组和自然选择共同决定生物进化方向，C 错误；
D、中性学说认为，生物进化的主导因素是中性突变的随机固定，而不是还有自然选择，自然选择在中性
学说里不是主导因素，D 错误。
故选A。
47．（2025·重庆·一模）鸟类起源于小型带羽毛的兽脚类恐龙，是中国著名古生物学家徐星经过十余年的
化石研究才证明的结论。其中大量小型恐龙与鸟类的化石呈现头项强直，腰背反折的形态，这种现象被称
为角弓反张，是小脑受损所致。下列叙述正确的是（　　）
A．角弓反张现象可以作为鸟类起源于恐龙的比较解剖学证据
B．为证明鸟类起源于恐龙需要找到在两者之间过渡的生物化石
C．可以比较细胞色素C 的差异来判断现存鸟类与恐龙的亲缘关系
D．可以使用
14C 作为“地质时钟”来测定某恐龙化石的生存年代
【答案】B
【分析】进化的证据主要包括以下几个方面：‌化石证据、‌比较解剖学证据、‌胚胎学证据、‌分子生物学证据、
‌生物地理学证据、‌人工选择证据等。
【详解】A、角弓反张属于化石证据，A 错误；
B、化石是生物进化的最直接证据，为证明鸟类起源于恐龙需要找到在两者之间过渡的生物化石，B 正确；
C、无法获得恐龙的细胞色素C 的材料，不能比较，C 错误；
D、14C 作为地质时钟有时间跨度限制，用 14C 作“地质时钟”，测定的化石如果是7 万年以前的，几乎
测不到14C，恐龙化石年代久远不能适用，D 错误。
故选B。
48．（2025·湖南岳阳·一模）CCR5 蛋白是多种细胞表面上的一种受体蛋白，是HIV 入侵机体细胞的主要
辅助受体之一。少数人编码CCR5 的基因发生突变，导致CCR5 结构改变。下列有关叙述错误的是（    ）
A．该突变基因丰富了人类种群的基因库
B．该突变基因的出现是自然选择的结果
C．对HIV 利用CCR5 侵入靶细胞机制的研究有利于研制出抗HIV 药物
D．该突变基因频率的增加可能使人群感染HIV 的概率下降
【答案】B
【分析】基因突变在自然界中普遍存在，任何一种生物都有可能发生；基因突变产生了新基因，能丰富种
群基因库；自然选择能导致种群基因频率发生定向改变。
【详解】A、基因突变产生了新基因，能丰富种群基因库，A 正确；
B、基因突变的出现与自然选择无关，自然选择决定生物进化的方向，B 错误；
C、HIV 入侵机体细胞与体细胞表面的CCR5 蛋白有关，对HIV 利用CCR5 侵入靶细胞机制的研究有利于
研制出抗HIV 药物，C 正确；
D、编码受体CCR5 的突变基因频率的增加可使HIV-1 与受体CCR5 结合的几率下降，可能使人群感染
HIV 的概率下降，D 正确。
故选B。
49．（2025·新疆乌鲁木齐·一模）某科研团队在湖南醴陵发现距今3.6 亿年左右的古植物化石群，该时期是
陆地植被大量出现的时期。进一步研究发现，由于早期水生植物进行光合作用大幅增加了大气氧浓度，减
少了紫外线对生物的伤害，为水生植物适应陆地生活提供了条件。下列叙述错误的是（　　）
A．通过化石可以了解已经灭绝的古植物的形态结构特点
B．若能从化石中提取DNA 样本，则可为生物进化的研究提供分子生物学证据
C．地球3.6 亿年前的特殊环境诱导古植物向有利于其生存与繁殖的方向变异
D．3.6 亿年前陆地植被的大量出现说明生物与无机环境在相互影响中协同进化
【答案】C
【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、造物或生活痕迹等。利用化石可以确定
地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。
【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物的进化的过程中，化
石是直接的、重要的证据，可以了解已经灭绝的古植物的形态结构特点，A 正确；
B、从化石中提取DNA 样本，将古植物化石中DNA 与现代植物DNA 进行比较，可为生物进化提供分子
生物学证据，B 正确；
C、变异是不定向的，地球3.6 亿年前的特殊环境选择了有利于古植物生存与繁殖的变异，进而决定了生物
进化的方向，C 错误；
D、早期水生植物进行光合作用大幅增加了大气氧浓度，减少了紫外线对生物的伤害，为水生植物适应陆
地生活提供了条件，说明生物与无机环境在相互影响中协同进化，D 正确。
故选C。
50．（2025·辽宁沈阳·一模）为探究青霉素对某种细菌的选择作用，将菌液涂布在培养基平板上，①放置
不含青霉素的滤纸片，②③④放置含等量青霉素的滤纸片，培养结果如图。下列叙述错误的是（    ）
A．可从图中b 处挑取细菌重复上述操作
B．重复操作几次后，抑菌圈的直径逐渐减小
C．培养过程中细菌可能会出现多种变异
D．在青霉素的作用下，细菌耐药基因频率会发生定向改变
【答案】A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、抑菌圈边缘上的细菌可能产生了抗药性，实验中需要从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种
到已经灭菌的培养基上继续培养，重复实验中青霉素的选择作用步骤，记录每一代抑菌圈的直径，A 错误；
B、青霉素对细菌起选择作用，随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，因此在连续培养几代后，抑菌圈
的平均直径变小，B 正确；
C、变异具有随机性，所以培养过程中细菌可能会出现多种变异，C 正确；
D、细菌对青霉素具有抗药性是因为青霉素对细菌的抗药性变异起了定向选择作用，细菌耐药基因频率会
发生定向改变，D 正确。
故选A。
51．（2025·福建厦门·一模）刚分化不久的近缘种个体之间仍然有几率突破生殖隔离，产生可育后代。我
国科学家研究发现黔金丝猴（Rbr，既有金毛也有黑毛）拥有川金丝（Rro，金毛）以及滇金丝猴（Rbi，
黑背白腹）这两个谱系的混合基因组，据此认为远古时期Rmo 和Rbi 的杂交产生了Rbr 的祖先，三者各自
选择与自身毛色相近的个体交配（性选择），逐渐形成现今的三个物种的金丝猴。下列叙述错误的是（  
）
A．这三种金丝猴的基因库存在部分重合的现象
B．远古时期Rro 和Rbi 可能属于刚分化不久的近缘种
C．三种金丝猴祖先间的性选择是基于地理隔离而实现的
D．在进化过程中，Rbr 的毛色决定基因的基因频率发生了变化
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、黔金丝猴拥有川金丝猴以及滇金丝猴这两个谱系的混合基因组，说明三种金丝猴有部分基因
是相同的，所以基因库存在部分重合的现象，A 正确；
B、题干中提到远古时期Rmo 和Rbi 的杂交产生了Rbr 的祖先，刚分化不久的近缘种个体之间仍然有几率
突破生殖隔离，产生可育后代，所以远古时期Rro 和Rbi 可能属于刚分化不久的近缘种，B 正确；
C、题干表明三者各自选择与自身毛色相近的个体交配（性选择），性选择是基于毛色等自身特征，而非
地理隔离，C 错误；
D、在进化过程中，由于性选择，选择与自身毛色相近的个体交配，所以Rbr 的毛色决定基因的基因频率
会发生变化，D 正确。
故选C。
52．（2025·福建厦门·一模）科学家用如图所示的三角形模型来解释植物的适应性，该模型认为植物往往
只有竞争能力强、抗生境严峻能力强、抗生境干扰能力强三种对策中的一种。乡间小路经常被踩踏的地方
生长着茎秆低矮的车前草；几乎不被踩踏的地方，生长着茎秆较高的狗尾草；仙人掌生活在干旱炎热的沙
漠之中。下列叙述正确的是（　　）
  
A．该三角形模型属于物理模型
B．甲、乙、丙点分别代表的是仙人掌、狗尾草、车前草
C．原点附近的植物的适应性对策为抗生境严峻能力强
D．根据该理论推测植物通常不能在图中丁点环境下生存
【答案】D
【分析】1、群落演替是指 一个群落被另一个群落替代的过程，该过程中会发生优势种的取代。演替可以
分为初生演替和次生演替。初生演替：是指在一个从来没有被植物覆盖的地面 或者原来存在过植被但被
彻底消灭了的地方发生的演替。次生演替：是指在原有植被虽已不存在，但原有土壤条件基本保存甚至还
保留了植物的种子或其他繁殖体的地方发生的演替；
2、题意分析：坐标原点附近即表示生境干扰水平和严峻度都很低，因此在坐标原点附近定居的生物需要
有较强的竞争能力，而图示丁点距离坐标原点较远，其生境严峻度和生境干扰水平高，植物难以存活，故
植物通常不能在图中丁点环境下生存。
【详解】A、该三角形模型属于数学模型，而不是物理模型，物理模型是指以实物或图画形式直观地表达
认识对象的特征，A 错误；
B、由题意可知，仙人掌生活在干旱炎热的沙漠，环境严峻，抗生境严峻能力强，应对应图中丙点；狗尾
草生长在几乎不被踩踏的地方，竞争能力强，应对应图中乙点；车前草生长在经常被踩踏的地方，抗生境
干扰能力强，应对应图中甲点，B 错误；
C、原点附近生境既不严峻也无干扰，植物的适应性对策为竞争能力强，C 错误；
D、图示丁点距离坐标原点较远，其生境严峻度和生境干扰水平高，植物难以存活，故植物通常不能在图
中丁点环境下生存，D 正确。
故选D。
53．（2025·安徽淮北·一模）人们为了控制沿海某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km 范围内
（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est 基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是
（　　）
A．该种蚊子体内与毒素降解相关的全部基因构成了该蚊子种群的基因库
B．由于Est 基因频率的改变，区域A 中该种蚊子个体之间发生了协同进化
C．随着远离海岸线，区域A 中该种蚊子Est 基因频率的下降主要由迁入和迁出导致
D．如果连续喷洒杀虫剂若干年，区域A 中的蚊子最终一定会进化出新物种
【答案】C
【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。
【详解】A、该种蚊子体内的所有基因构成了该蚊子种群的基因库，不只是与毒素降解相关的全部基因，
A 错误；
B、协同进化是发生在不同物种之间或生物和环境之间，而不是区域A 中该种蚊子个体之间，B 错误；
C、每年在距海岸线0~20km 范围内（区域A）喷洒杀虫剂，理论上A 区域Est 基因频率相同，但随着远离
海岸线，区域A 中该种蚊子Est 基因频率的下降，原因主要是由A 区域外的蚊子的迁入和区域A 内的蚊子
的迁出导致，C 正确；
D、如果连续喷洒杀虫剂若干年，杀虫剂对蚊子做了选择，区域A 的Est 基因频率将远大于区域A 之外的，
新物种形成的标志是生殖隔离的产生，基因频率的改变不代表一定能进化出新物种，D 错误。
故选C。
54．（2024·四川眉山·一模）洞穴盲鱼没有眼睛，但在胚胎发育期仍有眼睛的形成过程。我国研究人员通
过研究发现，不同地域的洞穴盲鱼在长期演化过程中各自独立进化出了相似的特性，此现象称之为趋同进
化。下列有关分析与现代生物进化理论观点相符的是（    ）
A．具有相似适应性特征的不同地域的盲鱼，不属于同一个种群
B．胚胎学和比较解剖学上的研究成果为盲鱼的进化提供直接的证据
C．不同地域的洞穴盲鱼由于存在地理隔离，因此一定产生了生殖隔离
D．趋同进化说明了自然选择对变异和种群基因频率的改变都是定向的
【答案】A
【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变
和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；
自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、在一定的空间范围内，同种生物的所有个体形成的一个整体成为一个种群，不同地域的洞穴
盲鱼不属于同一个种群，A 正确；
B、化石为生物进化的研究提供最直接的证据，B 错误；
C、不同地域的洞穴盲鱼由于存在地理隔离，但不一定产生了生殖隔离，C 错误；
D、可遗传变异来源于突变和基因重组，而突变和基因重组是随机的、不定向的，在自然选择的作用下，
种群的基因频率会发生定向改变，D 错误。
故选A。
二、多选题
55．（2025·河北石家庄·一模）某种群雌雄比例接近1:1，B/b 为一对等位基因，基因型为
的个体占
1%。下列叙述错误的是（    ）
A．全部
和
构成了该种群的基因库
B．该种群中
的基因频率为2%
C．自然选择可决定突变和基因重组的方向
D．该种群的基因型频率改变一定会导致进化
【答案】ACD
【分析】生物变异是不定向的，但自然选择是定向的。生物进化的标志是基因频率的改变，物种形成的标
志是生殖隔离的产生。
【详解】A、一个种群内的全部基因称为该种群的基因库，不仅仅包括XB 和Xb 基因，A 错误；
B、由于该种群雌雄比例接近1:1，假定Xb 的概率为A，雄性个体中XbY 的概率为A，整个种群中XbY 的
概率为A/2，已知基因型为XbY 的个体占1%，因此该种群中Xb 的基因频率为2%，B 正确；
C、基因突变是不定向的，自然选择不可决定突变和基因重组的方向，C 错误；
D、生物进化的标志是基因频率的改变，基因型频率改变，但基因频率不一定改变，生物不一定发生进化，
D 错误。
故选ACD。
56．（2025·江西·一模）除草剂有效成分草甘膦的作用机理是和PEP 竞争性结合EPSP 合酶，从而扰乱生
物体的正常氮代谢。但作为一种非选择性除草剂，草甘膦对农作物同样具有杀伤作用，这大大限制了其在
农业生产中的应用，培育抗草甘膦作物将会解决这一难题。下列说法错误的是（    ）
A．长期使用草甘膦除草剂，会导致杂草产生抗除草剂突变，降低除草剂的效果
B．根据草甘膦的作用机理，可通过导入强启动子使EPSP 合酶过量表达获得抗草甘膦作物
C．可通过蛋白质工程直接替换EPSP 合酶个别氨基酸，使草甘膦无法与EPSP 酶结合
D．在培育抗草甘膦作物时，为避免外源基因流入杂草，最好将外源基因插入细胞核基因组
【答案】ACD
【分析】1、蛋白质工程的基本原理：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨
基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。
2、现代生物进化理论的内容：适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供
进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实
际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、杂草中原本存在抗除草剂突变，除草剂起选择作用，长期使用除草剂，抗除草剂个体数量增
多，表现为抗药性下降，A 错误；
B、草甘膦的作用机理是和PEP 竞争性结合EPSP 合酶，通过导入强启动子使EPSP 合酶过量表达，可以和
草甘膦结合，并且有足够的酶满足自身代谢需要，B 正确；
C、可利用蛋白质工程改造EPSP 合酶的基因，使其表达产物与草甘膦无法结合，但是可以和PEP 结合，
达到抗草甘膦的效果，不能直接替换氨基酸，C 错误；
D、在培育抗草甘膦作物时，为避免外源基因流入杂草，最好将外源基因插入细胞质基因组，D 错误。
故选ACD。
57．（2025·湖南岳阳·一模）人类基因D 编码红细胞表面的RhD 蛋白，其等位基因d 不编码蛋白质。基因
型为DD 或Dd 的被称为Rh 阳性（Rh+），基因型为dd 被称为Rh 阴性（Rh-）。人的血清中不存在抗RhD
的天然抗体，只有当Rh-的人接受Rh+人的血液后，才会通过免疫反应产生该抗体。在一定比例的新生儿
中会出现溶血现象，具体过程如下图所示，下列说法不正确的有（    ）
  
A．新生儿溶血现象的实质是一种抗原—抗体反应，属于自身免疫病
B．Rh 阴性女性与Rh 阳性男性婚配，第一胎为Rh 阳性，则其第二胎会发生新生儿溶血
C．若d 基因频率为1%，则Rh 阴性女性与一男性婚配，第二胎出现溶血反应的概率为19701/20000
D．Rh 阴性再次为Rh 阳性失血者输血时，将产生溶血反应
【答案】ABD
【分析】溶血反应产生的原因，接触到Rh 阳性血后，Rh 阴性体内产生了抗体，此时再次接触Rh 阳性血
就会使Rh 阳性血发生溶血反应。
【详解】A、新生儿溶血现象的实质是一种抗原一抗体反应，该过程中母亲体内的抗体攻击新生儿体内的
抗原，故该病不属于自身免疫病，A 错误；
B、Rh 阴性女性(dd)与Rh 阳性男性（D-）婚配，第一胎为Rh 阳性，该女性体内会产生抗RhD 的抗体，第
二胎若为Rh 阴性，则不会发生溶血，B 错误；
C、若d 基因频率为1%，则Rh 阴性女性dd 与一男性婚配，有三种情况：该男性基因型为DD 的概率为
99/100×99/100=9801/10000 ，第二胎一定出现溶血反应；该男性基因型为Dd 的概率为
2×99/100×1/100=198/10000 ，这种情况下需要两胎均为Rh 阳性，才会出现溶血反应，概率为
198/10000×1/2×1/2=99/20000；该男子基因型为dd 的概率为1/100×1/100=1/10000，则两胎均为Rh 阴性，
第二胎不会出现溶血反应，故第二胎出现溶血反应的概率为：9801/10000+99/20000=19701/20000，C 正确；
D、根据题意，抗体产生于Rh 阴性体内，而Rh 阴性为Rh 阳性输血，Rh 阳性体内没有抗体，不会产生溶
血反应，D 错误。
故选ABD。
58．（2025·江西新余·一模）铝毒害会限制植物生长，对农业和生态安全造成威胁。为研究基因ALR1 与
植物抗铝性的关系，研究者利用拟南芥进行实验，测量根长并计算相对值，根长相对值=有金属离子处理
的根长/无金属离子处理的根长×100%，结果如下图所示，下列说法正确的是（    ）
  
A．由图1 可知铝会限制植物根的生长
B．在有铝处理情况下，ALR1 可提高植物的抗铝性
C．经过长期的自然选择，植物对金属离子的毒害作用抗性会不断减弱
D．由图2 可知ALRI 对铜、镉、镧、铁等金属离子的抗性作用不明显
【答案】ABD
【分析】由图1 可知，较无铝处理而言，在有铝处理情况下，ALR1 过表达突变体的根长相对值降低最小，
其次是野生型，最次是ALR1 缺失突变体，由图2 可知，较无金属离子处理而言，铜等金属离子处理导致
野生型和ALR1 缺失突变体根长相对值减小相差不大。
【详解】A、由图1 可知，有铝处理时各组的根长相对值均降低，说明铝会限制植物根的生长，A 正确；
BD、由图1 可知，较无铝处理而言，在有铝处理情况下，ALR1 过表达突变体的根长相对值降低最小，其
次是野生型，最次是ALR1 缺失突变体，由图2 可知，较无金属离子处理而言，铜等金属离子处理导致野
生型和ALR1 缺失突变体根长相对值减小相差不大，结合上述结果可得，ALR1 可特异性提高植物的抗铝
性，对其他金属离子的抗性不强，BD 正确；
C、自然选择会选择并保存抗性强的个体，故经过长期的自然选择，植物对金属离子的毒害作用抗性会不
断增强，C 错误。
故选ABD。
三、非选择题
59．（2025·广东深圳·一模）苦草是一种适应能力强的沉水植物，可以有效修复受多环芳烃（PAHs）污染
的沉积物，回答下列问题：
(1)苦草富集的内生菌能促进PAHs 的分解，降低PAHs 对苦草的毒害，而苦草可以向内生菌提供养料，推
测内生菌与苦草之间的种间关系是          ，二者相互作用并不断演化的过程称为          。
(2)为研究苦草分解PAHs 的机制，研究人员开展了如下实验。
①选取多株长势优良的苦草，并重点检查苦草的          （填部位），避免采集过程的影响。
②将处理后的苦草分成三组，对苦草根表面和沉积物进行下表中的处理，根据整个实验分析，推断表格中
a 和b 的处理分别是          。
处理
组
苦草根表
面
沉积
物
Ⅰ
不灭菌
灭菌
Ⅱ
灭菌
不灭
菌
Ⅲ
a
b
③在三种处理条件下分别进行PAHs 分解的模拟实验，15 天后所测得结果如图，据图分析，          
（填“苦草根表面”或“沉积物”）的微生物在PAHs 降解过程中发挥着更大的作用。根据实验结果，从
种间关系的角度提出进一步研究的假说          。
(3)综合上述分析，从生态学的角度就增强PAHs 污染修复效果提出合理方案          。
【答案】(1)     互利共生     协同进化
(2)     根部     灭菌     苦草根表面     苦草（根表面）能够改善沉积物中PAHs 分解菌的生长环境，
或促进沉积物中PAHs 分解菌的生长
(3)适当增加苦草的种群数量；改善沉积物中PAHs 分解菌的生存环境（合理即可）
【分析】种间关系主要有：原始合作、互利共生、种间竞争、捕食和寄生等。
【详解】（1）依据题干信息，苦草富集的内生菌能促进PAHs 的分解，降低PAHs 对苦草的毒害，而苦草
可以向内生菌提供养料，可知，内生菌与苦草之间的种间关系是互利共生，二者相互作用并不断演化的过
程，称为协同进化。
（2）①结合实验过程可知，应选取多株长势优良的苦草，并重点检查苦草的根部，避免采集过程的影响。
②枯草根部的内生菌能促进PAHs 的分解，将处理后的苦草分成三组，对苦草根表面和沉积物进行下表中
的处理，结合Ⅰ组、Ⅱ组的实验处理，可知对Ⅲ组中的a 和b 的处理应为灭菌处理。
③据图可知，Ⅰ组处理组的多环芳烃含量最低，说明改组的分解能力最强，Ⅰ组的苦草根表面没有进行灭
菌，进而说明苦草根表面的微生物在PAHs 降解过程中发挥着更大的作用。从种间关系的角度来看，可以
进一步提出如下假说：苦草（根表面）能够改善沉积物中PAHs 分解菌的生长环境，或者说，苦草（根表
面）能够促进沉积物中PAHs 分解菌的生长。
（3）结合小问2，可知，PAHs 的降解与枯草、PAHs 分解菌有关，所以从生态学角度来看，适当增加枯草
的种群数量；改善沉积物中PAHs 分解菌的生存环境，可以增强PAHs 的污染修复效果。
60．（2025·山东菏泽·一模）生态位重叠反映了物种间对资源利用的相似程度，其中营养生态位重叠反映
了物种间食物组成的相似程度，而空间生态位重叠则反映的是不同物种在空间分布上的重叠程度。生态小
组调查了某湖泊生态系统中三种鱼的生态位大小以及生态位重叠指数，回答下列问题。
种类
生态位宽度
生态位重叠指数
营养生态位宽度
空间生态位宽
度
皮氏叫姑鱼
小黄鱼
棘头鱼
皮氏叫姑鱼
2.59
2.58
0.24
0.46
小黄鱼
2.69
2.78
0.19
0.25
棘头鱼
2.67
2.42
0.21
0.30
注：虚线以下为空间生态位重叠指数，虚线以上为营养生态位重叠指数。
(1)从协同进化的角度分析，小黄鱼在该群落中占据相对稳定生态位的原因是       。
(2)皮氏叫姑鱼、小黄鱼和棘头鱼中       对该湖泊环境的适应性最强，理由是       。
(3)根据调查结果可知，小黄鱼和棘头鱼之间主要通过       （填“食物”或“空间”）的差异降低种间
竞争。当食物紧缺时，皮氏叫姑鱼更容易和       产生激烈的竞争，理由是       。
【答案】(1)小黄鱼在与其他物种之间以及与无机环境之间相互选择并不断进化和发展形成的
(2)     小黄鱼     皮氏叫姑鱼、小黄鱼和棘头鱼中，小黄鱼的营养生态位和空间生态位宽度都最大，因
而食物来源更丰富
(3)     食物     棘头鱼     皮氏叫姑鱼和棘头鱼的营养生态位的重叠指数大于其与小黄鱼的营养生态
位重叠指数
【分析】生态位重叠是指两个或两个以上生态位相似的物种生活于同一空间时分享或竞争共同资源的现象。
生态位重叠的两个物种因竞争排斥原理而难以长期共存，除非空间和资源十分丰富。通常资源总是有限的，
因此生态位重叠物种之间竞争总会导致重叠程度降低，如彼此分别占领不同的空间位置和在不同空间部位
觅食等。
【详解】（1）协同进化指的是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过
程，据此可推测小黄鱼在该群落中占据相对稳定生态位的原因是由于小黄鱼在与其他物种之间以及与无机
环境之间相互选择并不断进化和发展形成的，即小黄鱼在该群落中占据相对稳定生态位的原因是自然选择
的结果。
（2） 据表可知，皮氏叫姑鱼、小黄鱼和棘头鱼中，小黄鱼的营养生态位和空间生态位宽度都最大，即对
空间和食物资源的利用范围最广，生存能力更强，因此小黄鱼对该湖泊的适应性最强。
（3）小黄鱼和棘头鱼之间营养生态位重叠指数较小，而空间生态位重叠指数较大，因此两者之间主要通
过食物差异降低种间竞争；而皮氏叫姑鱼和棘头鱼的营养生态位的重叠指数大于其与小黄鱼的营养生态位
重叠指数，因此当食物紧缺时，皮氏叫姑鱼更容易和棘头鱼发生激烈的竞争。
61．（2025·广东·一模）根据所学生物学知识，回答下列问题：
(1)研究人员对京沪高铁某路段一种爬行动物的数量进行调查后发现，该动物的种群数量明显下降，这主要
是由于环境改变引起该种群的      变大造成的，高铁的修建还导致爬行动物种群生活区域被分割，阻止 
，可能引起该物种的      发生改变导致物种不同方向进化。
(2)在铁路两侧坡地人工种植草皮，不仅能保护路基，还能使生态环境逐渐恢复，在温暖湿润的东南地区，
群落的演替可由草本植物阶段向灌木阶段，再向      演替；人工生态重建能使坡地群落较快接近周边原
生群落的结构，这说明人类活动可以      。
(3)某水库修建后，发现周边蚜虫的数量有所上升，若要调查蚜虫的种群密度，一般采用      法，某种蚜
虫能够释放出具有强烈芥末油气味的化学物质来吓跑天敌，体现了信息传递在生态系统中具有      的功
能．有些蚂蚁能够“畜养”蚜虫，在保护所养蚜虫的同时，采集蠕虫所分泌的蜜露作为食物，这些蚂蚁与
蚜虫之间形成了      关系。
(4)科学家将豌豆蚜虫碾碎并提纯了其体内的类胡萝卜素，证明这些提取物能够吸收并传递光能，据此推测，
豌豆蚜虫可能具有吸收      （填“蓝紫光”或“红光”）的能力。
【答案】(1)     迁出率和死亡率     基因交流     基因频率
(2)     森林阶段     加速群落演替的过程
(3)     样方     调节种间关系     互利共生
(4)蓝紫光
【分析】1、种群的数量特征包括种群密度、生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄组成和性别比例，其
中种群密度是最基本的数量特征，出生率和死亡率、迁入率和迁出率决定种群密度的大小，性别比例直接
影响种群的出生率，年龄组成预测种群密度变化。
2、演替类型：（群落的演替按发生的基质状况可分为两类）（1）初生演替的过程：①旱生演替：裸岩阶
段→地衣阶段→苔藓阶段→草本植物阶段→灌木阶段→森林阶段；②水生演替：沉水植物→浮水植物→挺
水植物→湿生草本植物→灌丛、疏林植物→乔木。（2）次生演替的过程：弃耕农田→一年生杂草→多年
生杂草→灌木→乔木。
3、互利共生：两种生物生活在一起，彼此有利，相互依存，如地衣、根瘤、白蚁与鞭毛虫等。
4、合色素包括叶绿素和类胡萝卜素，其中叶绿素主要吸收蓝紫光和红光，而类胡萝卜素主要吸收蓝紫光。
【详解】（1）出生率和死亡率、迁入率和迁出率决定可种群密度的大小，因此该动物的种群数量明显下
降的主要原因是：环境改变引起该种群的迁出率和死亡率变大．高铁的修建还导致爬行动物种群生活区域
被分割，即形成地理隔离，这阻止了种群间的基因交流，可能会引起该物种的基因频率发生改变，进而导
致物种向不同方向进化。
（2）在温暖湿润的东南地区，群落的演替可由草本植物阶段向灌木阶段，再向森林阶段演替；人工生态
重建能使坡地群落较快接近周边原生群落的结构，这说明人类活动可以加速群落演替的过程。
（3）调查植物或活动范围小的动物的种群密度往往采用样方法，因此要调查蚜虫的种群密度，一般采用
样方法；某种蚜虫能够释放出具有强烈芥末油气味的化学物质来吓跑天敌，这体现了信息传递在生态系统
中具有调节种间关系的功能；有些蚂蚁能够“畜养”蚜虫，在保护所养蚜虫的同时，采集蠕虫所分泌的蜜
露作为食物，可见，这些蚂蚁与蚜虫之间形成了互利共生关系。
（4）豌豆蚜虫体内含有类胡萝卜素，而类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，据此推测，豌豆蚜虫可能具有吸收
蓝紫光的能力。