高三有机化学一周速成实战指南（真题实战）

【今日任务】第5天。前4道基础推断题已收尾，今天进入实战：2017年北京卷有机大题，难度系数0.4，吃透它可以少做很多题，轻松拿下大部分模考与高考题。
第一步：审题（先于动笔）
先读已知、再看问题，标注隐藏条件。本题第1、3、4问都带附加信息，漏看第4条会推出错误的F。不要急着先填一两个空，空又不会跑。
第二步：读懂已知的断键原理
核心是酮羰基与苯酚邻位C的加成：邻位C－H极性变强易断，可与C＝O加成；反向操作即断开邻C上的C－C，把羟基变回C＝O。
第三步：先攻短路径
两条平行推导线不必从上一条开始，优先做有明确分子式的：
① 由问题3直接锁定E为乙酸乙酯；
② 由问题4方程式画F：把2E展开成E+E，产物必有乙醇，追乙醇来源即可推出F（机理仍是羰基活化邻C的C－H发生取代）。照此分析只会有一个正确结果。
第四步：回头收拾上一条线
① A是烃且含6个C→苯；B还原后得含2个N的C→硝基变苯胺，B必含2个硝基，位置暂放；
② C→D只给分子式：少2个－NH2、多2个－OH。注意是"氨基变羟基"，不是"少2N2H多2O"——任何反应都有机理，N走了它带的H不可能独立存在；
③ 由D有2个－OH＋F＋目标产物，在羟甲香豆素中找到直接相连的两个O锁定－OH位置（对位可能性试2次即可排除），回推B、C，物质全部落定；
④ 马上填掉1－4问。
第五步：中间产物用标记法（必拿的3－4分）
对比D、F与羟甲香豆素，共3处变化：
① 酚羟基→酯基（最易）；
② 邻C的C－H→C－C（千万别漏H，最易错）；
③ 多一个C＝C。
已知只能在酚羟基还在时发生→标记2是第一步；再联想－OH与酯基可发生取代（优先于消去，消去成双键多用来收尾）→第二个中间体得解。细节瑕疵也可引导学生思考：这道题不考，不代表下道题不考。
【收尾训练】讲完立即做近2年本地高考真题巩固方法，让学生明白高考题没那么难；基础好的加讲3道大题，慢的2道，逐步分析原因、及时纠错，不要照着答案念。
【进度提示】除文字描述与限定条件同分异构体外，核心方法已讲完，剩余内容放进最后两天练习。先合成后同分异构体，连续练、不中断——有机合成只有大成和不成两个结果。

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