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第04 讲 沉淀溶解平衡
目录
01 课标达标练
题型01 沉淀溶解平衡及其影响因素
题型02 溶度积与工艺流程分析
题型03 沉淀溶解平衡曲线
题型04 沉淀溶解对数型平衡曲线
题型05 沉淀溶解平衡滴定曲线
题型06 沉淀溶解平衡滴定曲线
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 沉淀溶解平衡及其影响因素
1.(24-25 高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中)锅炉水垢既会降低燃料的利用率,又会影响锅炉的使用寿命,因
此要定期去除。往锅炉中注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸去除。下列叙
述错误的是
1
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A.温度升高,Na2CO3溶液中c(OH
-)增大
B.沉淀转化的离子方程式为CO3
2-(aq)+CaSO4(s)⇌CaCO3(s)+SO4
2-(aq)
C.转化反应的平衡常数K=Ksp(CaSO4)
Ksp(CaCO3)
D.CaCO3溶解于盐酸而CaSO4不溶,是因为硫酸酸性强于盐酸
2.(24-25 高三上·内蒙古赤峰·期中)有关AgCl的沉淀溶解平衡,下列说法中错误的是
A.AgCl饱和溶液中c (Ag
+)=√K sp mol/L
B.用NaCl溶液代替蒸馏水洗涤AgCl沉淀,可以减少沉淀的损失
C.向AgCl悬浊液中加少量水,c (Ag
+)一定减小
D.K sp(AgCl)= 4.0×10
−10,K sp(AgBr)= 4.9×10
−13,说明溶解度:AgCl>AgBr
02 溶度积与工艺流程分析
3.(24-25 高三上·辽宁沈阳·期末)工业上以废铅膏(PbSO4、PbO2、PbO、少量Pb)为原料,制备甲基磺
酸铅[Pb(CH3SO3)2]实现Pb 循环再利用。已知K sp(PbSO4)=2.5×10
−8,K sp(PbCO3)=7.5×10
−14,下列说
法中错误的是
A.硫酸盐化中可能发生反应:Pb+ PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O
B.硫酸盐化中H2O2只做氧化剂
C.脱硫反应:PbSO4 (s)+CO3
2−(aq)⇌PbCO3(s)+SO4
2−(aq)的平衡常数K =3.3×10
5
D.酸浸反应:PbCO3+2CH3SO3H = Pb(CH3SO3)2+CO2↑+ H2O
4.(24-25 高三上·黑龙江大庆·期中)铁、镍及其化合物有广泛的用途。某矿渣的主要成分为NiFe2O4(铁
酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,以下是从该矿渣中回收NiSO4的工艺流程:
2
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已知:①(NH4)2SO4
在350℃以上会分解生成NH3
和H2SO4
;NiFe2O4
在焙烧过程中生成NiSO4
、Fe2(SO4)3
;
②“浸渣”的主要成分有Fe2O3、FeO(OH)、Fe(OH)3、SiO2、CaSO4;
③加入萃取剂时发生反应:Fe
2+(水相)+2RH(有机相)⇌FeR2(有机相)+2H
+(水相);
④Ksp(CaF2)= 4.0×10
−11。
则下列说法错误的是
A.(NH4)2SO4
的作用是将金属元素转化为可溶性硫酸盐,便于浸出
B.在强碱性条件下,利于有机相再生而循环利用
C.沉镍过程中的离子方程式:Ni
2++ HCO3
−+ NH3= NiCO3↓+ NH4
+
D.“浸出液”中c(Ca
2+)=1.0×10
−3 mol/L,当除钙率达到99 %时,溶液中c(F
−)=2.0×10
−3 mol/L
03 沉淀溶解平衡曲线
5.(24-25 高三上·吉林松原·期中)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法
正确的是
−lg[(Cl
−)/(mol⋅L
−1)]
或
−lg[C(CrO4
2−)/(mol⋅L
−1)]
A.该温度下,溶解度大小关系为AgCl>Ag2CrO4
B.a 点条件下能生成Ag2CrO4沉淀,不能生成AgCl沉淀
3
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C.Ag2CrO4+2Cl
−⇌2AgCl+CrO4
2−的平衡常数K =10
7.9
D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1mol⋅L
−1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生Ag2CrO4沉淀
6.(24-25 高三上·辽宁沈阳·期中)在t℃时,AgBr 在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知t℃时AgCl
的Ksp= 4×10
−10,下列说法正确的是
A.常温下,AgBr 的Ksp= 4.9×10
−13
B.在t℃时,图中a 点对应的是AgBr 的饱和溶液
C.只改变温度,可使溶液由c 点到b 点
D.在t℃时,AgCl(s)+ Br
−(aq)⇌AgBr(s)+Cl
−(aq)的平衡常数K≈816
04 沉淀溶解对数型平衡曲线
7.(2025·辽宁·二模)T℃下,三种碳酸盐MCO3(M 表示Mg
2+、Ca
2+或Sr
2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
已知:pM =−lgc (M),p(CO3
2−)=−lgc(CO3
2−),a 点对应的横纵坐标数值相等。下列说法正确的是
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A.K sp(SrCO3)> K sp(MgCO3)> K sp(CaCO3)
B.在任何条件下,三种物质之间都不可能相互转化
C.a 点对应的CaCO3溶液为不饱和溶液,且c(Ca
2+)=c(CO3
2−)
D.当向1L0.001mol·L-1MgCl2溶液中滴加1mL0.001mol·L-1的Na2CO3溶液时有MgCO3沉淀析出
8.(2025·内蒙古呼和浩特·二模)某元素M 的氢氧化物M (OH)2(s)在水中的溶解反应为:
M (OH)2(s)⇌M
2+ (aq)+2OH
−(aq),M (OH)2(s)+2OH
−(aq)⇌M (OH)4
2−(aq)。25℃时,−lgc与pH的关系如
图所示,c为M
2+或M (OH)4
2−浓度的值。下列说法错误的是
A.曲线②代表−lgc[M (OH)4
2−]与pH的关系
B.M (OH)2的Ksp约为1×10
−17
C.向c(M
2+)=0.1mol/L的溶液中加入NaOH溶液至pH =9.0,体系中元素M 主要以M (OH)2(s)存在
D.向c[M (OH)4
2−]=0.1mol/L的溶液中加入等体积0.4mol/L 的盐酸后,体系中元素M 主要以M
2+存在
05 沉淀溶解平衡滴定曲线
9.(2025·黑龙江哈尔滨·三模)室温时,用0.1000 mol⋅L
−1的标准AgNO3溶液滴定10.00 mL 浓度相等的
Cl
−、Br
−和I
−混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag
+)与V (AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离
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子的吸附作用)。已知K sp(AgCl)=1.8×10
−10,K sp(AgBr)=5.4×10
−13,K sp(AgI)=8.5×10
−17。
下列说法错误的是
A.a 点溶液中有黄色沉淀生成
B.b 点溶液中Cl
−浓度为0.010
V 1
mol⋅L
−1
C.c 点溶液中c(I
−)
c(Br
−)
的比值数量级为10
−4
D.d 点溶液中c(Ag
+)>c(Cl
−)>c(Br
−)>c(I
−)
10.(2025·辽宁·二模)用0.1mol/L AgNO3溶液滴定100mL 相同浓度的NaI 和NaCl 的混合溶液,其滴定曲
线如图。混合液中pX=-lgc(X)(X 代表Ag+、Cl-、I-), Ksp(AgCl)=10-9.7,Ksp(AgI)= 10-16.1,下列说法错误的是
A.曲线②代表p(I-)与AgNO3体积的关系
B.y1+y2=9.7,y3=4.85
C.如果增加NaCl 的初始浓度,则C 点右移D.滴定过程中,使用棕色的酸式滴定管滴定
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11.(24-25 高三上·辽宁锦州·期末)某温度下,Ksp(AgCl)= 4.0×10
−10,Ksp(Ag2CrO4)= 4.0×10
−12。该
温度下,下列结论正确的是
A.向AgCl 的悬浊液中加少量NaI 固体,溶液中c(Cl
−)减小
B.AgCl 的饱和溶液比Ag2CrO4的饱和溶液中Ag
+浓度大
C.向浓度均为0.1mol⋅L
−1的KCl 和K2CrO4溶液中分别逐滴加入等浓度的AgNO3溶液,AgCl 先沉淀
D.此温度下,反应CrO4
2−+2AgCl⇌Ag2CrO4+2Cl
−的平衡常数K =2.5×10
7
12.(24-25 高三上·辽宁·期中)已知常温下,K sp(AgCl)=1.8×10
−10,K sp(AgI)=8.5×10
−17,向含I
−和
Cl
−的混合溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的AgNO3溶液,下列说法正确的是
A.一定先有黄色沉淀生成
B.一定先有白色沉淀生成
C.I
−和Cl
−完全沉淀后,静置,上层清液中c(I
−)=c(Cl
−)
D.将AgI 和AgCl 加入浓NaCl 溶液中,存在平衡:AgI+Cl
−⇌AgCl+I
−
13.(24-25 高三上·黑龙江哈尔滨·期末)某温度下,分别向10.00 mL0.1mol⋅L
−1的KCl 和K2CrO4溶液中
滴加0.1mol⋅L
−1AgNO3
溶液,滴加过程中−lgc(M)¿为Cl
−或CrO4
2−)与AgNO3溶液体积(V )的变化关系如
图所示(忽略溶液体积变化)。已知铬酸银是深红色晶体,下列说法正确的是
A.该温度下,K sp(Ag2CrO4)= 4.0×10
−9.8
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B.曲线L2
表示−lgc(Cl
−)与V (AgNO3)的变化关系
C.P 点溶液中:c (K
+)>c(NO3
−)>c (Ag
+)>c (H
+)>c(OH
−)
D.若向等浓度的KCl 和K2CrO4的混合溶液中滴加硝酸银溶液,则先出现白色沉淀
14.(24-25 高三上·黑龙江牡丹江·期末)已知25℃时,CaCO3饱和溶液中c(Ca2+)为5.3×10-5mol/L、MgCO3
的饱和溶液中c(Mg2+)为2.6×10-3mol/L。若在5mL 浓度均为0.01mol/L 的CaCl2和MgCl2溶液中,逐滴加入
5mL 0.012mol/LNa2CO3溶液,充分反应后过滤得到溶液M 和沉淀N(不考虑溶液体积的变化)。下列观点不
正确的是
A.25℃时,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9
B.加入Na2CO3溶液的过程中,先生成CaCO3沉淀
C.滤液M 中:c(Cl-)>c(Na+)>c(Mg2+)>c(CO3
2−)>c(OH-)
D.滤液M 中:c(Mg2+)< 0.005mol·L-1
15.(2025·黑龙江哈尔滨·二模)工业上利用废镍催化剂(含65%NiO、15%Fe3O4、10%CaO、6%SiO2及
4%MgO)制备电池级NiCO3(要求杂质离子浓度≤10
−5 mol/L)的流程如下。下列说法错误的是
已知:①常温下,Ksp[Fe(OH)3]=3.0×10
−38,Ksp[Ni(OH)2]=1.08×10
−15,Ksp(CaF2)=1.5×10
−10,
Ksp(MgF2)=6.3×10
−9,Ksp(NiCO3)=1.4×10
−7,lg3=0.48;
②滤液1 中c(Ni
2+)=1.2mol/L,c(Fe
3+)=0.3 mol/L;
③滤液2 中c(Ca
2+)=0.05 mol/L,c(Mg
2+)=0.02mol/L;
④滤液3 中,反应分两个步骤:Ni
2++ HCO3⇌NiHCO3
+(快反应),NiHCO3
++ NH3⇌NiCO3↓+ NH4
+(慢反应)。
A.酸浸时SiO2可以与硫酸反应形成胶体,加速固液分离
B.滤液1 中需调节pH至3.16≤pH<6.48,才能确保Fe
3沉淀完全且Ni
2+不沉淀
C.滤液2 中添加NaF,当Ca
2+恰好沉淀完全时,Mg
2+未沉淀完全
D.慢反应步骤(NiHCO3
++ NH3)决定沉淀速率,适当增加NH3
浓度可提高NiCO3
产率
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16.(24-25 高三下·吉林通化·开学考试)某温度时,卤化银(AgX,X=Cl、Br、I)的3 条溶解平衡曲线如图
所示,AgCl、AgBr、AgI 的Ksp 依次减小。已知p(Ag)=-lg c(Ag+),p(X)=-lgc(X-),利用p(X)、p(Ag)的坐
标系可表示出AgX 的溶度积与溶液中的c(Ag+)和c(X-)的相互关系。下列说法正确的是
A.G 线是AgCl 的溶解平衡曲线
B.坐标点p 形成的溶液中AgCl 已经达到过饱和状态
C.n 点表示由过量的KI 与AgNO3反应产生AgI 沉淀
D.m 点可能是在水中加入AgBr 形成的饱和溶液
17.(2025·辽宁大连·一模)HA 和H2B 分别为一元酸和二元酸,M2+不发生水解。常温条件下,现有含
MA2(s)的MA2饱和溶液和含MB(s)的MB 饱和溶液。两份溶液中pc(M
2+)(pc=−lgc)及含A 粒子的分布系
数δ [如δ(A
−)=
c(A
−)
A
所有含
粒子的总浓度
]随pH 的变化关系如下图所示。下列说法正确的是
A.曲线②是MA2饱和溶液中pc(M2+)随pH 变化曲线
B.Ksp(MB)=10
−12
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C.A
−+ H2O⇌HA+OH
−的平衡常数约为10-9
D.pH=4 时,MB 饱和溶液中存在2c(M
2+)+c(H
+)=2c(B
2−)+c(HB
−)+c(OH
−)
18.(2025·吉林·二模)秦俑彩绘中使用的铅白(PbCO3)和黄金雨中黄色的PbI2都是难溶性铅盐涂料。室温
下,PbCO3和PbI2在不同的溶液中分别达到溶解平衡时-lgc(Pb
2+)与-lgc(CO3
2-)或-lgc(I-)的关系如图所示。
下列说法正确的是
A.曲线Ⅱ对应的是-lgc(Pb
2+)与-lgc(I
-)的变化关系
B.a 点PbCO3的结晶速率小于其溶解速率
C.向浓度均为1mol/L 的Na2CO3、NaI混合溶液中滴入Pb(NO3)2溶液先产生白色沉淀
D.反应PbI2(s)+CO3
2-(aq)⇌PbCO3(s)+2I
-(aq)的平衡常数的数量级为10-6
19.(24-25 高三上·吉林松原·期末)常温下,用AgNO3溶液分别滴定KSCN 溶液、K2CrO4溶液,所得的沉
淀溶解平衡图像如图所示。下列说法正确的是
A.L1表示AgSCN 的沉淀溶解平衡曲线
B.常温下,a 点是Ag2CrO4的过饱和溶液
C.常温下,Ksp(AgSCN)=10
-8
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D.常温下,Ag2CrO4 (s)+2SCN
−(aq)⇌2AgSCN (s)+CrO4
2−(aq)的平衡常数为10
12.08
20.(24-25 高三上·吉林长春·期中)已知相同温度下,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)。某温度下,饱和溶液中
−lgc(SO4
2−)、−lgc(CO3
2−)与−lgc(Ba
2+)的关系如图所示,下列说法正确的是
A.曲线②代表BaSO4的沉淀溶解曲线
B.加适量BaCl2固体可使溶液由a 点变到b 点
C.该温度下Ksp(BaCO3)=1.0×10
−10
D.BaCO3(s)+SO4
2−(aq)⇌BaSO4 (s)+CO3
2−(aq)的平衡常数K =10
( y2−y1)
21.(24-25 高三上·黑龙江·期中)T℃时,PdI2在溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是
A.T℃时,PdI2
的K sp=7.0×10
−9
B.T℃时,a 点对应的是PdI2饱和溶液,b、d 两点对应的都是PdI2不饱和溶液
C.T℃时,向a 点对应的溶液中加入少量NaI固体,溶液由状态a 移动至状态c
D.通过蒸发可使b 点变到a 点
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22.(24-25 高三上·黑龙江大庆·期中)秦俑彩绘中含有难溶的PbCO3和PbI2,常温下,PbCO3和PbI2达到沉
淀溶解平衡时,阳离子浓度的负对数(pM)与阴离子浓度的负对数(pR)的关系如图所示,下列说法正确的是
A.L2代表的是PbI2沉淀溶解平衡曲线
B.向w 点对应溶液中加入PbCO3(s),无法继续溶解反应
C.向x 点对应溶液中加入对应阴离子的固态钠盐,x 点向y 点移动
D.PbI2(s)+CO3
2−(aq)⇌PbCO3(s)+2I
−(aq)的化学平衡常数K =10
−5.1
23.(24-25 高三上·黑龙江伊春·期中)一定温度下,向含Cu
2+、Mn
2+、Fe
2+、Zn
2+四种金属离子(M
2+)的溶
液中滴加Na2S溶液,生成硫化物沉淀所需S
2−浓度的对数值lgc(S
2-)与lgc(M
2+)的关系如图所示。下列判
断错误的是
A.图中四条直线的斜率相同
B.该温度下,a点相对于MnS是过饱和溶液,相对于FeS是饱和溶液
C.向含等物质的量浓度的Fe
2+、Cu
2+稀溶液中滴加Na2S溶液,Cu
2+先沉淀
D.Ksp(FeS)=1.0×10
-20
24.(24-25 高三上·辽宁·期末)室温下,BaSO4、BaCO3、Ag2SO4、Cu (OH)2四种难溶电解质的沉淀溶解平
衡曲线如图所示。已知:pM =−lgc (M),pN =−lgc (N),其中M、N 分别代表上述沉淀中的阳离子和阴离
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子。已知,硫酸钡溶解度略小于碳酸钡。下列说法正确的是
A.曲线a 表示Cu (OH)2的沉淀溶解平衡曲线
B.W 点可以是BaSO4的不饱和溶液
C.BaSO4 (s)+CO3
2−(aq)⇌BaCO3(s)+SO4
2−(aq)的平衡常数的数量级为10
−2
D.向b 的悬浊液中加入足量的稀盐酸,所得溶液中存在:c(Ba
2+)=c(CO3
2−)+c(HCO3
−)+c(H2CO3)
25.(24-25 高三上·辽宁·期末)常温下,M
2+在不同pH 的Na2A溶液中的存在形式不同,有M
2+及难溶物
MA、M(OH)2
等形式,Na2 A溶液中pM[pM =−lgc(M
2+)]、含A 微粒的物质的量分数随pH 的变化如图所
示,下列说法正确的是
A.当c(A
2−)=c(H2 A)时,溶液的pH =8.0
B.0.1mol/LNa2A与0.1mol/L NaHA 的混合溶液中存在:2c(OH
−)−2c(H
+)=c(A
2−)+c(HA
−)+3c(H2 A)
C.曲线Ⅱ上的点满足c(M
2+)⋅c
2(OH
−)=Ksp[ M(OH)2]
D.常温下b 点,M
2+在Na2A溶液中能生成M(OH)2沉淀
26.(24-25 高三上·黑龙江双鸭山·期中)工业废水中含重金属离子,可通过化学沉淀法将其除去,T° C时,
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Ag2S与PbS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(M
n+表示Ag
+或Pb
2+)。下列说法正确的是
A.e 点对应的PbS溶液为不饱和溶液
B.反应PbS(s)+2Ag
+(aq)⇌Ag2S(s)+Pb
2+(aq)的平衡常数K=10
14.5
C.向含Ag2S沉淀的悬浊液中加入Na2S固体可实现c 点到d 点的变化
D.向含0.01mol⋅L
-1的Ag
+、Pb
2+的工业废水通入H2S气体,首先沉淀的是PbS
27.(24-25 高三上·黑龙江哈尔滨·期中)常温下,CdCO3和Cd (OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说
法正确的是
A.曲线I 代表的是Cd (OH)2的沉淀溶解平衡曲线
B.若要除去废液中的Cd
2+,加入NaOH比加入Na2CO3的效果更好
C.常温下,c(Cd
2+)=1.0×10
−4mol / L的Cd (OH)2
饱和溶液的pH =5
D.X 点对应的CdCO3溶液是不饱和溶液
28.(25-26 高三上·内蒙古呼和浩特·期中)向AgCl 饱和溶液(有足量AgCl 固体)中滴加氨水,发生反应:
Ag
++ NH3⇌[Ag(NH3)]
+ K1;[Ag(NH3)]
++ NH3⇌[Ag(NH3)2]
+ K2。溶液中,含银微粒与NH3的物质
的量浓度的负对数关系如图所示。
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下列说法不正确的是
A.曲线Ⅰ为[Ag(NH3)2]
+的变化曲线
B.a 点:c(NH3)=10
-3.24 mol/L
C.c(NH3)=0.01mol/L时,溶液中c{[Ag(NH3)]
+}>c{[Ag(NH3)2]
+}
D.K2=10
3.81
29.(24-25 高三上·辽宁沈阳·期中)常温下,向50mLBa (OH)2
溶液中逐滴加入0.05 mol⋅L
−1NaHCO3
溶液,
用计算机模拟得出溶液中pBa随NaHCO3溶液体积的变化关系如图所示。已知:pBa =−lgc(Ba
2+),下列说
法错误的是
A.Ba (OH)2溶液的pH为13
B.常温下,BaCO3
的溶度积Ksp(BaCO3)=10
−9.4
C.V(NaHCO3)=75 mL,溶液中:c(Na
+)>c(CO3
2−)>c(OH
−)>c(HCO3
−)
D.若改用0.05 mol⋅L
−1Na2CO3
溶液,反应终点O 保持不变
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30.(2025·辽宁·一模)常温下,向Na2SO4、NaCl、Na2CrO4的混合溶液中滴加稀AgNO3溶液,溶液中
−lg X[X =c(Cl
−)、c(CrO4
2−)、c(SO4
2−)]与lgc (Ag
+)关系如图所示。已知:Ag2SO4的溶解度大于Ag2CrO4
。下列叙述正确的是
A.直线②代表−lgc(SO4
2−)与lgc (Ag
+)关系
B.d 点对应的Ag2SO4溶液是过饱和溶液
C.当同时生成Ag2SO4和Ag2CrO4沉淀时,溶液中c(SO4
2−)>10
5c(CrO4
2−)
D.向上述混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,先生成Ag2SO4沉淀
1.(2025·辽宁卷)某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含
和少量
)中提取金属元素,
流程如图。已知“沉钴”温度下
,下列说法错误的是
A. 硫酸用作催化剂和浸取剂
B. 使用生物质的优点是其来源广泛且可再生
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C. “浸出”时,3 种金属元素均被还原
D. “沉钴”后上层清液中
2.(2024·辽宁卷)
下,
、
和
的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。某实验小组以
为指示剂,用
标准溶液分别滴定含
水样、含
水样。
已知:①
为砖红色沉淀;
②相同条件下
溶解度大于
;
③
时,
,
。
下列说法错误的是
A. 曲线②为
沉淀溶解平衡曲线
B. 反应
的平衡常数
C. 滴定
时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过
D. 滴定
达终点时,溶液中
3.(2023·辽宁卷)某废水处理过程中始终保持H2S 饱和,即
,通过调节pH 使
和
形成硫化物而分离,体系中
与
关系如下图所示,c 为
和
的浓度,
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单位为
。已知
,下列说法正确的是 ( )
A.
B. ③为
与
的关系曲线
C.
D.
4. (2022·辽宁卷)下列类比或推理合理的是
已知
方法
结论
A
沸点:
类比
沸点:
B
酸性:
类比
酸性:
C
金属性:
推理
氧化性:
D
:
推理
溶解度:
5.(2025·湖南卷)工业废料的综合处理有利于减少环境污染并实现资源循环利用。从某工业废料中回收
镉、锰的部分工艺流程如下:
已知:①富集液中两种金属离子浓度相当。
②常温下,金属化合物的
;金属化合
物
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下列说法错误的是
A.粉碎工业废料有利于提高金属元素的浸出率
B.试剂X 可以是
溶液
C.“沉镉”和“沉锰”的顺序不能对换
D.“沉锰”时,发生反应的离子方程式为
6.(2025·湖南卷)草酸广泛应用于食品、药品等领域。常温下,通过下列实验探究了草酸的性质:
实验1:向
溶液中滴入一定量
溶液。混合溶液的
与
的关系如图所示。
实验2:向
溶液中加入
溶液。
已知:
时,
。混合后溶液体积变化忽略不计。
下列说法错误的是
A.实验1,当溶液中
时,
B.实验1,当溶液呈中性时:
C.实验2,溶液中有沉淀生成
D.实验2,溶液中存在:
7.(2024·浙江卷)室温下,
水溶液中各含硫微粒物质的量分数随
变化关系如下图[例如
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]。已知:
。
下列说法正确的是
A.溶解度:
大于
B.以酚酞为指示剂(变色的
范围8.2~10.0),用
标准溶液可滴定
水溶液的浓度
C.忽略
的第二步水解,
的
溶液中
水解率约为
D.
的
溶液中加入等体积
的
溶液,反应初始生成的沉淀是
8.(2024·全国甲卷)将
配制成
悬浊液,向其中滴加
的
溶液。
(M 代表
、
或
)随加入
溶液体积(V)的变化关系如图所示(忽略溶液体积
变化)。
下列叙述正确的是
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A.交点a 处:
B.
C.
时,
不变
D.
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