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第42讲有机合成推断与合成路线设计(特训)-(原卷版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学大一轮复习卓越讲义_资料

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能力突破特训
时间:60 分钟
一、
选择题(12 个小题,每小题只有一个正确选项,每题5 分,共60 分)
1.一种高分子材料G 在生产、生活中用途广泛,其结构如图所示。合成G 的两种单体为甲、乙,且甲的
相对分子质量大于乙。下列叙述正确的是
A.G 只有1 种官能团
B.甲的沸点高于乙
C.乙熔化时断裂共价键
D.乙连续氧化不能生成甲
2.聚丙烯酸(PAA)广泛用于除去水中重金属离子,提高水质。PAA 的结构简式为
。下列叙述错
误的是
A.PAA 能使酸性
溶液褪色
B.
发生加聚反应合成PAA
C.PAA 的单体能发生取代、氧化和加成反应
D.若PAA 的相对分子质量为36000,则
3.在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基,定
位效应羟基强于卤原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻对位取代基为
主。下列事实和定位效应不相符合的是
A.
与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下,生成
B.苯酚
与溴水反应生成
第42 讲 有机合成推断与合成路线设计 
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C.由
合成
,需要先引入硝基,再引入碳溴键
D.苯与足量液溴在
催化下直接合成
4.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示,下列有关说法不正确的是
A.过程①发生了加成反应
B.可以用加溴水的方法来检验丙烯醛分子中的碳碳双键
C.利用相同的原料和原理,也能合成间二甲苯
D.对二甲苯的同分异构体中,共线的碳原子最多有6 个
5.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下列合成路线合理的是
A.
B.CH3CH2OH
CH2=CH2
ClCH2CH2Cl
HOCH2CH2OH
C.CH≡CH
CH2=CHCN
CH2=CHCOOH
D.
6.以1氯丙烷为原料制备1,2-丙二醇的路径如下所示:
CH3CH2CH2Cl
CH2=CHCH3
  
  
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对应的反应类型先后顺序为
A.消去、水解、加成
B.消去、加成、水解
C.加成、水解、消去
D.水解、加成、消去
7.已知:
。以空气等为原料合成尿素[
]的流程如
图所示(部分产物略去)。下列叙述错误的是
  
A.N2与H2的反应是放热反应,合成工艺中温度越低越好
B.利用物质的沸点不同分离空气
C.在高压的条件下更有利于尿素的合成
D.煤与氧气反应放出的热量可提供给合成氨工艺
8.有机物M 和N 是合成药物的中间体,在一定条件下M 可以转化为N,其过程如图所示,下列说法错误
的是
A.该反应类型为消去反应
B.可用金属Na 鉴别M 和N
C.M 的分子式为
D.N 可使酸性
溶液褪色
9.某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性,且可以相互转化,其转化关系如图。下列说法错误的是
A.可用银氨溶液区别香叶醛与香叶醇
B.若Q 是一溴代物,则最多有2 种不同结构(不考虑立体异构)
C.香叶醛与香叶醇均至少有5 个碳原子共平面
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D.等物质的量的香叶醇、香叶醛完全燃烧生成H2O 的质量,前者比后者多
10.高分子M 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,其合成路线如图:
下列说法不正确的是
A.试剂a 中存在分子间氢键
B.有机物B 存在顺反异构体
C.化合物C 的核磁共振氢谱有一组峰
D.合成M 的聚合反应是加聚反应
11.用阿斯匹林与扑热息痛可制备一种解热镇痛抗炎药――贝诺酯。
有关叙述错误的是
A.1mol 阿斯匹林最多可消耗2molNaOH
B.扑热息痛的某种同分异构体可发生缩聚反应
C.用FeCl3溶液可鉴别阿斯匹林和扑热息痛
D.贝诺酯在酸性条件下水解最多可得到三种有机物
12.氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物,产物中引入了大量基团(如−OH、−COOH
等),其过程及结构如下,下列说法错误的是
A.氧化石墨烯比石墨烯导电性更强
B.氧化石墨烯的抗氧化能力比石墨烯弱
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C.氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯
D.氧化石墨烯能发生氧化反应、加成反应、酯化反应
二、非选择题(共4 小题,共40 分)
13.按要求完成以下内容
(1)肉桂醛是重要的医药原料,也是重要的香料,其结构简式如图一所示,以肉桂醛为原料合成的肉桂醛二
乙缩醛的结构如图二所示:
  
肉桂醛的的名称为       (系统命名法),肉桂醛二乙缩醛的分子式为       。
(2)物质M 结构如图,
  具有的官能团除碳卤键外还有       (填名称)。
(3)丙三醇催化氧化的化学方程式为       。
(4)制备酚醛树脂的化学方程式为       。
(5)合成结构简式为
  的高分子材料的单体为       。
14.化合物E 是香料、染料的中间体,一种合成路线如下。
回答下列问题。
(1)A 中官能团名称为     ,②的反应类型是     。1molA 与NaOH 热溶液充分反应,消耗NaOH 的物质
的量为     mol。
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(2)反应④的化学方程式     。D 与乙二醇反应产生聚酯的方程式     。
(3)写出与D 互为同分异构体的含酯基的化合物的结构简式(2 个)     。
(4)写出以乙烯为原料(其他原料任选)制取丁二酸(
)的合成路线。合成路线常用的表示方式为:
     。
15.已知:①
;②
,根
据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl 为原料合成
的路线       。
16.有机物W 具有抗肿瘤、抗氧化等功能,其一种 合成路线如下:
已知:RMgBr+R1CHO→
(1)F 的化学名称是          ,A→B 的反应类型是          。
(2)M 中官能团名称为         ,W 的结构简式为          。
(3)C→D 的反应中,若将步骤①、②颠倒,其后果是          。
(4)写出B→C 的化学方程式:           。
(5)M 有多种芳香族同分异构体,满足下列条件的同分异构体有  种, 写出一种核磁共振氢谱峰面积比为
6:3:2:1 的物质的结构简式为          。
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①含有CH3COO—   
1mol
②
相应同分异构体能消耗2 molNaOH
(6)以乙烯、(CH3CO)2O 为原料(无机试剂自选)合成二乙酸乙二酯,写出相应合成路线        。
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