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高中化学知识点总结
高中化学知识点总结
总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况进行分
析研究，做出带有规律性结论的书面材料，他能够提升我们的书面表
达能力，是时候写一份总结了。如何把总结做到重点突出呢？以下是
小编收集整理的高中化学知识点总结，欢迎大家借鉴与参考，希望对
大家有所帮助。
高中化学知识点总结1
一、硫的物性
淡黄色的晶体，质脆，不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳
二、硫的化学性质
1、 与金属的反应
2Cu+S===Cu2S(黑色不溶于水) Fe+S=====FeS(黑色不溶于
水)
(多价金属与硫单质反应，生成低价金属硫化物)
2、 与非金属的反应
点燃
S+O2=====SO2 S+H2=====H2S
第二节 硫的氢化物和氧化物
一、硫的氢化物―――硫化氢
1、 硫化氢的的理性质
H2S 是一种具有臭鸡蛋气味、无色、有剧毒的气体，能溶于水，
常温常压1 体积水能溶解2.6 体积的硫化氢。
2、 硫化氢的化学性质:热不稳定性 H2S====H2+S
点燃
可燃性 2H2S+3O2===2H2O+2SO2 (完全燃烧)(火焰淡蓝色)
2H2S+O2===2H2O+2S (不完全燃烧)
还原性 SO2+2H2S=2H2O+3S
3、 氢硫酸
硫化氢的水溶液是一中弱酸，叫氢硫酸，具有酸的通性和还原性。
二、硫的氧化物
1、 物理性质：二氧化硫是一种无色有刺激性气味有毒的气体，
易溶于水，常温常压1 体积水可溶解40 体积的二氧化硫;三氧化硫是一
种没有颜色易挥发的晶体，熔沸点低。
2、 化学性质
二氧化硫是一种酸性氧化物，与水直接化合生成亚硫酸，是亚硫
酸的酸酐，二氧化硫具有漂白作用，可以使品红溶液腿色，但漂白不
稳定。
SO2+H2O ==== H2SO3 (这是一个可逆反应，H2SO3 是一种弱
酸，不稳定，容易分解成水和二氧化硫。)
3
、
二
氧
化
硫
的
制
法
Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2↑
第三节 硫酸的工业制法――接触法
一、方法和原料
方法：接触法
原料：黄铁矿(主要成份是FeS2)、空气、水和浓硫酸
二、反应原理和生产过程
步骤 主要反应 主要设备
点燃
二氧化硫制取和净化 4FeS2+11O2===2Fe2O3+8SO2 沸腾炉
二氧化硫氧化成三氧化硫 2SO2+O2===2SO3 接触室
三氧化硫氧吸收硫酸生成 SO3+H2O=H2SO4 吸收塔
思考：1、为什么制得二氧化硫时要净化?(为了防止催化剂中毒)
2、为什么吸收三氧化硫时用浓硫酸作吸收剂而不用水呢?(用水吸
收时易形酸雾，吸收速度慢，不利于吸收，而用浓硫酸吸收时不形成
酸雾且吸收干净，速度快。)
第四节 硫酸 硫酸盐
一、浓硫酸的物理性质
98.3%的硫酸是无色粘稠的液体，密度是1.84g/mL,难挥发，与
水以任意比互溶
二、浓硫酸的特性
脱水性 与蔗糖等有机物的炭化 吸水性―用作干燥剂 强氧化性
2H2SO4( 浓)+Cu===CuSO4+2H2O+SO2↑( 此反应表现
H2SO4(浓)具有氧化性又有酸性)
H2SO4(浓)+C=CO2↑+H2O+2SO2↑(此反应只表现H2SO4(浓)
的氧化性)
注：H2SO4(浓)可使铁、铝发钝化，故H2SO4(浓)可铁或铝容器
贮存
四、 硫酸盐
1、硫酸钙CaSO4 石膏CaSO4.2H2O 熟石膏2CaSO4.H2O(用作
绷带、制模型等)
2、硫酸锌ZnSO4 皓矾ZnSO4.7H2O(作收敛剂、防腐剂、媒染
剂 )
3、硫酸钡BaSO4，天然的叫重晶石，作X 射线透视肠胃内服药
剂，俗称钡餐。
4、 CuSO4.5H2O, 蓝矾或胆矾，FeSO4.7H2O,绿矾
五、硫酸根离子的检验
先加盐酸酸化后加氯化钡溶液，如果有白色沉淀，则证明有硫酸
根离子存在。
第六节 氧族元素
一、氧族元素的名称和符号:氧(O) 硫(S) 硒(Se) 碲(Te) 钋(Po)
二、原子结构特点
相同点：最外层都有6 个电子;
不同点：核电荷数不同，电子层数不同，原子半径不同
三、性质的相似性和递变性
1、 从O→Po 单质的熔点、沸点、密度都是逐渐升高或增大
2、 从O→Po 金属性渐强，非金属性渐弱。
3、 与氢化合通式：H2R，气体氢化物从H2O→H2Se 的稳定性
渐弱
4.与氧化合生成RO2 型或RO3 型的氧化物，都是酸酐，元素最高
价氧化物水化物的酸性渐弱。
硫的用途：制硫酸、黑火药、农药、橡胶制品、硫磺软膏 SO2 用
于杀菌消毒、漂白
高中化学知识点总结2
加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最后残留物的判断应考虑盐类的水解
(1)加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.
(2)加热浓缩Na2CO3 型的盐溶液一般得原物质.
(3)加热浓缩FeCl3 型的盐溶液.最后得到FeCl3 和Fe(OH)3 的混
合物,灼烧得Fe2O3 。
(4)加热蒸干(NH4)2CO3 或NH4HCO3 型的盐溶液时,得不到固体.
(5)加热蒸干Ca(HCO3)2 型的盐溶液时,最后得相应的正盐.
(6)加热Mg(HCO3)2、MgCO3 溶液最后得到Mg(OH)2 固体.
(9 净水剂的选择:如Al3+ ,FeCl3 等均可作净水剂,应从水解的角度
解释。
(10)的使用时应考虑水解。如草木灰不能与铵态氮肥混合使用。
(11)打片可治疗胃酸过多。
(12)液可洗涤油污。
(13)试剂瓶不能盛放Na2SiO3,Na2CO3 等试剂.
高中化学知识点总结3
一、俗名
无机部分：
纯碱、苏打、天然碱 、口碱：Ｎa2CO3 小苏打：NaHCO3 大苏
打：Na2S2O3 石膏（生石膏）：CaSO4.2H2O 熟石膏：
2CaSO4·.H2O 莹石：CaF2 重晶石：BaSO4 （无毒） 碳铵：
NH4HCO3 石灰石、大理石：CaCO3 生石灰：CaO 食盐：NaCl 熟石
灰、消石灰：Ca(OH)2 芒硝：Na2SO4·7H2O (缓泻剂) 烧碱、火碱、
苛性钠：NaOH 绿矾：FaSO4·7H2O 干冰：CO2 明矾：KAl
(SO4)2·12H2O ：Ca (ClO)2 、CaCl2 （混和物） 泻盐：
MgSO4·7H2O 胆矾、蓝矾：CuSO4·5H2O 双氧水：H2O2 皓矾：
ZnSO4·7H2O 硅石、石英：SiO2 刚玉：Al2O3 水玻璃、泡花碱、矿
物胶：Na2SiO3 铁红、铁矿：Fe2O3 磁铁矿：Fe3O4 黄铁矿、硫铁
矿：FeS2 铜绿、孔雀石：Cu2 (OH)2CO3 菱铁矿：FeCO3 赤铜矿：
Cu2O 波尔多液：Ca (OH)2 和CuSO4 石硫合剂：Ca (OH)2 和S 玻
璃的主要成分：Na2SiO3、CaSiO3、SiO2 过磷酸钙（主要成分）：
Ca (H2PO4)2 和CaSO4 重过磷酸钙（主要成分）：Ca (H2PO4)2 天
然气、沼气、坑气（主要成分）：CH4 水煤气：CO 和H2 硫酸亚铁铵
（淡蓝绿色）：Fe (NH4)2 (SO4)2 溶于水后呈淡绿色
光化学烟雾：NO2 在光照下产生的一种有毒气体 王水：浓HNO3
与浓HCl 按体积比1：3 混合而成。 铝热剂：Al + Fe2O3 或其它氧化
物。 尿素：CO（NH2) 2
有机部分：
氯仿：CHCl3 电石：CaC2 电石气：C2H2 (乙炔) 酒精、乙醇：
C2H5OH 氟氯烃：是良好的制冷剂，有毒，但破坏O3 层。 醋酸：冰
醋酸、食醋 CH3COOH 裂解气成分（石油裂化）：烯烃、烷烃、炔烃、
H2S、CO2、CO 等。 甘油、丙三醇 ：C3H8O3 焦炉气成分（煤干
馏）：H2、CH4、乙烯、CO 等。 石炭酸：苯酚 蚁醛：甲醛 HCHO
蚁酸：甲酸 HCOOH
葡萄糖：C6H12O6 果糖：C6H12O6 蔗糖：C12H22O11 麦芽糖：
C12H22O11 淀粉：（C6H10O5）n 硬脂酸：C17H35COOH 油酸：
C17H33COOH 软脂酸：C15H31COOH
草酸：乙二酸 HOOC—COOH 使蓝墨水褪色，强酸性，受热分解
成CO2 和水，使KMnO4 酸性溶液褪色。
二、 颜色
铁：铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。 Fe2+——浅
绿色 Fe3O4——黑色晶体
Fe(OH)2——白色沉淀 Fe3+——黄色 Fe (OH)3——红褐色沉淀
Fe (SCN)3——血红色溶液 FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2—
—淡蓝绿色 Fe2O3——红棕色粉末 FeS——黑色固体
2+
铜：单质是紫红色 Cu——蓝色 CuO——黑色 Cu2O——红色
CuSO4（无水）—白色
CuSO4·5H2O——蓝色 Cu2 (OH)2CO3 —绿色 Cu(OH)2——蓝
色 [Cu(NH3)4]SO4——深蓝色溶液
BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH)2 、
三溴苯酚均是白色沉淀 Al(OH)3 白色絮状沉淀 H4SiO4（原硅酸）白
色胶状沉淀
Cl2、氯水——黄绿色 F2——淡黄绿色气体 Br2——深红棕色液
体 I2——紫黑色固体 HF、HCl、HBr、HI 均为无色气体，在空气中均
形成白雾
CCl4——无色的液体，密度大于水，与水不互溶 KMnO4--——
紫色 MnO4-——紫色 Na2O2—淡黄色固体 Ag3PO4—黄色沉淀 S—
黄色固体 AgBr—浅黄色沉淀 AgI—黄色沉淀 O3—淡蓝色气体 SO2—
无色，有剌激性气味、有毒的气体 SO3—无色固体（沸点44.8 C） 品
红溶液——红色 氢氟酸：HF——腐蚀玻璃 N2O4、NO——无色气体
NO2——红棕色气体 NH3——无色、有剌激性气味气体
三、 现象：
1、铝片与盐酸反应是放热的，Ba(OH)2 与NH4Cl 反应是吸热的；
2、Na 与H2O（放有酚酞）反应，熔化、浮于水面、转动、有气
体放出；(熔、浮、游、嘶、红)
3、焰色反应：Na 黄色、K 紫色（透过蓝色的钴玻璃）、Cu 绿色、
Ca 砖红、Na（黄色）、K（紫色）。
4、Cu 丝在Cl2 中燃烧产生棕色的烟；
5、H2 在Cl2 中燃烧是苍白色的火焰；
6、Na 在Cl2 中燃烧产生大量的白烟；
7、P 在Cl2 中燃烧产生大量的白色烟雾；
8、SO2 通入品红溶液先褪色，加热后恢复原色；
9、NH3 与HCl 相遇产生大量的白烟；
10、铝箔在氧气中激烈燃烧产生刺眼的白光；
11、镁条在空气中燃烧产生刺眼白光，在CO2 中燃烧生成白色粉
末（MgO），产生黑烟；
12、铁丝在Cl2 中燃烧，产生棕色的烟；
13、HF 腐蚀玻璃：4HF + SiO2 ＝ SiF4 + 2H2O
14、Fe(OH)2 在空气中被氧化：由白色变为灰绿最后变为红褐色；
15、在常温下：Fe、Al 在浓H2SO4 和浓HNO3 中钝化；
16、向盛有苯酚溶液的试管中滴入FeCl3 溶液，溶液呈紫色；苯
酚遇空气呈粉红色。
17、蛋白质遇浓HNO3 变黄，被灼烧时有烧焦羽毛气味；
18、在空气中燃烧：S——微弱的淡蓝色火焰 H2——淡蓝色火焰
H2S——淡蓝色火焰CO——蓝色火焰 CH4——明亮并呈蓝色的火焰
S 在O2 中燃烧——明亮的蓝紫色火焰。红褐色[Fe(OH)3]
19．特征反应现象：白色沉淀[Fe(OH)2]
20．浅黄色固体：S 或Na2O2 或AgBr
21．使品红溶液褪色的气体：SO2（加热后又恢复红色）、Cl2
（加热后不恢复红色）
22．有色溶液：Fe2+（浅绿色）、Fe3+（黄色）、Cu2+（蓝
色）、MnO4-（紫色） 有色固体：红色（Cu、Cu2O、Fe2O3）、红
褐色[Fe(OH)3] 黑色（CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S、PbS） 蓝色
[Cu(OH)2] 黄色（AgI、Ag3PO4） 白色[Fe(0H)2、CaCO3、BaSO4、
AgCl、BaSO3] 有色气体：Cl2（黄绿色）、NO2（红棕色）空气
四、 考试中经常用到的规律：
1、溶解性规律——见溶解性表；
2、常用酸、碱指示剂的变色范围：
3
、
阴
极
（
夺
电
子
的
能
力
）
：
Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>
Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+ 阳极（失电子的能力）：
S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根
注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、
Au 除外）
4、双水解离子方程式的书写：（1）左边写出水解的离子，右边
写出水解产物； （2）配平：在左边先配平电荷，再在右边配平其它
原子；（3）H、O 不平则在那边加水。
例：当Na2CO3 与AlCl3 溶液混和时： 3 CO32- + 2Al3+ +
3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑
5、写电解总反应方程式的方法：（1）分析：反应物、生成物是
什么；（2）配平。
例：电解KCl 溶液：2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH 配平：
2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH
6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法：（1）按
电子得失写出二个半反应式；（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱
性）；（3）使二边的原子数、电荷数相等。 例：蓄电池内的反应为：
Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 试写出作为原电池(放电)
时的电极反应。 写出二个半反应： Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- →
PbSO4
分析：在酸性环境中，补满其它原子： 应为： 负极：Pb +
SO42- -2e- = PbSO4 正极： PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4
+ 2H2O
7、在解计算题中常用到的恒等：原子恒等、离子恒等、电子恒等、
电荷恒等、电量恒等，用到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、
极限法、关系法、十字交法 和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、
电荷 平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多）
8、电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；
9、晶体的熔点：原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子
晶体有： Si、SiC 、SiO2=和金刚石。 原子晶体的熔点的比较是以原
子半径为依据的： 金刚石 > SiC > Si （因为原子半径：Si> C> O）.
10、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、
沸点越高。
11、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体
粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物 的胶体粒子带负电。
12、氧化性：MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4 价的S)
例： I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氢键的物质：
H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。 15、氨水（乙醇溶液一样）的密
度小于1，浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1，浓度越大，密度
越
大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。
16、离子是否共存：（1）是否有沉淀生成、气体放出；（2）是
否有弱电解质生成；（3）是否发生氧化还原
反应；（4）是否生成络离子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、
[Cu(NH3)4]2+ 等]；（5）是否发生双水解。 17、地壳中：含量最多
的金属元素是— Al 含量最多的非金属元素是—O HClO4(高氯酸)—是
最强的酸。
18、熔点最低的金属是Hg (-38.9C),；熔点最高的是W（钨
3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。
19、雨水的PH 值小于5.6 时就成为了酸雨。
20、有机酸酸性的强弱：乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >
苯酚 >HCO3
21、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。
例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、
乙醛（与水互溶），则可用水。 22、取代反应包括：卤代、硝化、磺
化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等；
23、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总
质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O 及耗O2 的量是不变的。恒等
于单一成分该质量时产生的CO2、H2O 和耗O2 量。
24、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔
等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草
酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2
（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃
取而褪色。 25、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵
（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应。（也可
同Cu(OH)2 反应） 计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag 注意：
当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3
反应式为：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ +
6NH3 ↑+ 2H2O 26、胶体的聚沉方法：（1）加入电解质；（2）加
入电性相反的胶体；（3）加热。
常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶
胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。
27、污染大气气体：SO2、CO、NO2、NO，其中SO2、NO2
形成酸雨。
28、环境污染：大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体
废弃物污染、噪声污染。工业三废：废渣、废水、废气。
29、在室温（20C）时溶解度在10 克以上——易溶；大于1 克的
——可溶；小于1 克的——微溶；小于0.01 克的——难溶。
30、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的
1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、
H 地元素。
31、生铁的含C 量在：2%——4.3% 钢的含C 量在：0.03%——
2% 。粗盐：是NaCl 中含有MgCl2 和 CaCl2，因为MgCl2 吸水，所
以粗盐易潮解。浓HNO3 在空气中形成白雾。固体NaOH 在空气中易
吸水形成溶液。
32、气体溶解度：在一定的压强和温度下，1 体积水里达到饱和
状态时气体的体积。
高中化学知识点总结4
一、概念判断：
1、氧化还原反应的实质：有电子的转移(得失)
2、氧化还原反应的特征：有化合价的升降(判断是否氧化还原反
应)
3、氧化剂具有氧化性(得电子的能力)，在氧化还原反应中得电子，
发生还原反应，被还原，生成还原产物。
4、还原剂具有还原性(失电子的能力)，在氧化还原反应中失电子，
发生氧化反应，被氧化，生成氧化产物。
5、氧化剂的氧化性强弱与得电子的难易有关，与得电子的多少无
关。
6、还原剂的还原性强弱与失电子的难易有关，与失电子的多少无
关。
7、元素由化合态变游离态，可能被氧化(由阳离子变单质)，
也可能被还原(由阴离子变单质)。
8、元素价态有氧化性，但不一定有强氧化性;元素态有还原性，
但不一定有强还原性;阳离子不一定只有氧化性(不一定是价态,，如：
Fe2+)，阴离子不一定只有还原性(不一定是态，如：SO32-)。
9、常见的氧化剂和还原剂：
10、氧化还原反应与四大反应类型的关系：
【同步练习题】
1.Cl2 是纺织工业常用的漂白剂，Na2S2O3 可作为漂白布匹后的
“脱氯剂”。S2O32-和Cl2 反应的产物之一为SO42-。下列说法不正
确的是()
A.该反应中还原剂是S2O32-
B.H2O 参与该反应，且作氧化剂
C.根据该反应可判断氧化性：Cl2>SO42-
D.上述反应中，每生成lmolSO42-，可脱去2molCl2
答案：B
点拨：该反应方程式为：S2O32-+4Cl2+5H2O===2SO42-
+8Cl-+10H+，该反应中氧化剂是Cl2，还原剂是S2O32-，H2O 参
与反应，但既不是氧化剂也不是还原剂，故选B。
2.(20xx?河南开封高三一模)分析如下残缺的反应：
RO3-+________+6H+===3R2↑+3H2O。下列叙述正确的是()
A.R 一定是周期表中的第ⅤA 族元素
B.R 的原子半径在同周期元素原子中最小
C.上式中缺项所填物质在反应中作氧化剂
D.RO3-中的R 元素在所有的反应中只能被还原
答案：B
点拨：RO3-中R 为+5 价，周期表中ⅤA、ⅦA 元素均可形成
RO3-离子，A 错误;据元素守恒，反应中只有R、H、O 三种元素，则
缺项一定为R-，且配平方程式为RO3-+5R-+6H+===3R2↑+3H2O，
据此可得R 为ⅦA 元素，B 正确;R-中R 处于态，只能作还原剂，C 错
误;RO3-中R 元素处于中间价态，在反应中既可被氧化又可被还原，D
项错。
3.已知KH 和H2O 反应生成H2 和KOH，反应中1molKH()
A.失去1mol 电子B.得到1mol 电子
C.失去2mol 电子D.没有电子得失
答案：A
点拨：KH 中H 为-1 价，KH+H2O===KOH+H2↑
置换反应一定是氧化还原反应;复分解反应一定不是氧化还原反应;
化合反应和分解反应中有一部分是氧化还原反应。
例、在H+ 、Fe2+ 、Fe3+ 、S2- 、S 中，只有氧化性的是
________________，只有还原性的是________________,既有氧化性又有还
原性的是___________。
二、氧化还原反应的表示：(用双、单线桥表示氧化还原反应的电
子转移情况)
1、双线桥：“谁”变“谁”(还原剂变成氧化产物，氧化剂变成
还原产物)
例：
2、单线桥：“谁”给“谁”(还原剂将电子转移给氧化剂)
例：
三、氧化还原反应的分析
1、氧化还原反应的类型：
(1)置换反应(一定是氧化还原反应)
2CuO+C=2Cu+CO2SiO2+2C=Si+2CO
2Mg+CO2=2MgO+C2Al+Fe2O3=2Fe+Al2O3
2Na+2H2O=2NaOH+H2↑2Al+6H+=2Al3++3H2↑
2Br-+Cl2=Br2+2Cl–Fe+Cu2+=Fe2++Cu
(2)化合反应(一部分是氧化还原反应)
2CO+O2=2CO23Mg+N2=Mg3N2
2SO2+O2=2SO32FeCl2+Cl2=2FeCl3
(3)分解反应(一部分是氧化还原反应)
4HNO3(浓)=4NO2↑+O2↑+2H2O2HClO=2HCl+O2↑
2KClO3=2KCl+3O2↑
(4)部分氧化还原反应：
MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O
Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
Cu+2H2SO4(浓)=CuSO4+SO2↑+2H2O
(5)自身氧化还原反应：(歧化反应)
Cl2+H2O=HCl+HClO3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+
O2
2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
(6)同种元素不同价态之间的氧化还原反应(归中反应)
2H2S+SO2=3S+3H2O
5Cl–+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O
(7)氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物不止一种的氧化还原反
应：
2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑
2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑
2、氧化还原反应分析：
(1)找四物：氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物
(2)分析四物中亮的关系：特别是歧化反应、归中反应、部分氧化
还原反应
(3)电子转移的量与反应物或产物的关系
例：根据反应：8NH3+3Cl2==6NH4Cl+N2，回答下列问题：
(1)氧化剂是_______，还原剂是______，氧化剂与还原剂的物质的
量比是____________;
(2)当有68gNH3 参加反应时，被氧化物质的质量是____________g，
生成的还原产物的物质的量是____________mol。
高中化学知识点总结5
1、在任何的化学反应中总伴有能量的变化。
原因：当物质发生化学反应时，断开反应物中的化学键要吸收能
量，而形成生成物中的化学键要放出能量。化学键的断裂和形成是化
学反应中能量变化的'主要原因。一个确定的化学反应在发生过程中是
吸收能量还是放出能量，决定于反应物的总能量与生成物的总能量的
相对大小。E 反应物总能量>E 生成物总能量，为放热反应。E 反应物
总能量
2、常见的放热反应和吸热反应
常见的放热反应：所有的燃烧与缓慢氧化酸碱中和反应
大多数的化合反应金属与酸的反应
生石灰和水反应（特殊：C+CO22CO 是吸热反应）浓硫酸稀释、
氢氧化钠固体溶解等
常见的吸热反应：
铵
盐
和
碱
的
反
应
如
Ba
（
OH
）
2·8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O
大多数分解反应如KClO3、KMnO4、CaCO3 的分解等
以H2、CO、C 为还原剂的氧化还原反应如：C（s）+H2O（g）
CO（g）+H2（g）。
铵盐溶解等
3、产生原因：化学键断裂——吸热化学键形成——放热
4、放热反应、吸热反应与键能、能量的关系
高中化学知识点总结6
1.钠的物理性质：
(1)：银色、有金属光泽的固体;
(2)轻：密度小，ρ(Na)=0.97g/cm3，比水的密度小;
(3)低：熔点和沸点低，熔点97.81℃，沸点882.9℃;
(4)小：硬度小，可以用小刀切割;
(5)导：钠是热和电的良导体。
2.钠的化学性质：
(1)钠与水的反应：2Na+2H2O==2NaOH+H2↑
(2)钠与氧气的反应：
钠在空气中缓慢氧化：4Na+O2==2Na2O(色固体)
钠在空气中加热或点燃：2Na+O2 Na2O2(淡黄色固体)
3.钠的保存及用途
(1)钠的保存：钠很容易跟空气中的氧气和水起反应，因此，在实
验室中，通常将钠保存在煤油里，由于ρ(Na)>ρ(煤油)，钠沉在煤油
下面，将钠与氧气和水隔绝。
(2)钠的用途：
①钠钾合金(室温下呈液态)，用作原子反应堆的导热剂。
②制备Na2O2。
③作为强还原剂制备某些稀有金属。
氧化钠与过氧化钠的性质比较
名 称氧化钠过氧化钠
化学式Na2ONa2O2
颜色状态色固体淡黄色固体
与
H2O
反
应
Na2O+H2O==2NaOH2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑
与
CO2
反
应
Na2O+CO2==Na2CO32Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2
生成条件在常温时，钠与O2 反应燃烧或加热时，钠与O2 反应
用途——呼吸面罩、潜水艇的供氧剂，漂剂
高中化学关于钠的所有知识点钠及其化合物的方程式
1. 钠在空气中缓慢氧化：4Na+O2==2Na2O
2. 钠在空气中燃烧：2Na+O2 点燃====Na2O2
3. 钠与水反应：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑
现象：①钠浮在水面上;②熔化为银色小球;③在水面上四处游动;④
伴有嗞嗞响声;⑤滴有酚酞的水变红色。
4. 过氧化钠与水反应：2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
5. 过氧化钠与二氧化碳反应：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
6. 碳酸氢钠受热分解：2NaHCO3△==Na2CO3+H2O+CO2↑
7. 氢氧化钠与碳酸氢钠反应：NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O
8.
在
碳
酸
钠
溶
液
中
通
入
二
氧
化
碳
：
Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3
9. 氯气与氢氧化钠的反应：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
10. 铁丝在氯气中燃烧：2Fe+3Cl2 点燃===2FeCl3
11.
制
取
漂
粉
(
氯
气
能
通
入
石
灰
浆)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
12. 氯气与水的反应：Cl2+H2O=HClO+HCl
13.
次
氯
酸
钠
在
空
气
中
变
质
：
NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO
14.
次
氯
酸
钙
在
空
气
中
变
质
：
Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO
高中化学知识点总结7
高中化学苯知识点化学性质
苯参加的化学反应大致有3 种：一种是其他基团和苯环上的氢原
子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注：苯环无碳
碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧
化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
取代反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基
等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不
同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲
电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进
行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成：
PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻
苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不
发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯
发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝
后的气体遇空气出现白雾(HBr)。催化历程：
FeBr3+Br-——→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr
反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底，
用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
PhH+HO-NO2-----H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O
硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进
一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60 摄氏度时
反应，若加热至70~80 摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般
用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一
步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。
磺化反应
用发烟硫酸或者浓硫酸在较高(70~80 摄氏度)温度下可以将苯磺
化成苯磺酸。
PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要
更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是
钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。
傅-克反应
在AlCl3 催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的
氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-
克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在反应过程中，R 基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成
异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原
子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基
化反应。例如乙酰氯的反应：
PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3
加成反应
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。
通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件
下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
氧化反应
苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳
和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的
质量分数较大。
2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
苯本身不能和酸性KMnO4 溶液反应，但在苯环连有直接连着H
的C 后，可以使酸性KMnO4 溶液褪色。
臭氧化反应
苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以
看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。
在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化
剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。
这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。(马来酸酐是
五元杂环。)
这是一个强烈的放热反应。
其他
苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联
苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷
基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和
镁反应可生成苯基格氏试剂。
苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及
其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢
相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应)，这一条同样适
用于芳香烃(取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之
褪色)。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子;2，这个碳
原子要与氢原子相连(成键)。
至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是
取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应)。
苯废气处理也是及其重要的。
光照异构化
苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯(Dewar 苯)：
杜瓦苯的性质十分活泼(苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而
变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定)。
在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：
棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3 杂化轨道形成的π 键间有
较大的互斥作用，所以更加不稳定。
高中化学苯知识点异构体及衍生物
异构体
杜瓦苯
盆苯
盆苯(benzvalene)分子组成(CH)6，与苯相同，是苯的同分异构体。
故称盆苯。
休克尔苯
棱柱烷
衍生物
取代苯
烃基取代：甲苯、二甲苯
(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯
基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)
卤代：氯苯、溴苯
多次混合基团取代：2.4.6-(TNT) C7H5N3O6;(NO2)3C6H2CH3
多环芳烃
联苯、三联苯 稠环芳烃：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯
化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。
高中化学知识点总结8
一、金属材料
1、金属材料
纯金属(90 多种)，合金 (几千种)
2、金属的物理性质：
(1)常温下一般为固态(汞为液态)，有金属光泽。
(2)大多数呈银白色(铜为紫红色，金为黄色)
(3)有良好的导热性、导电性、延展性
3、金属之最：
(1)铝：地壳中含量最多的金属元素
(2)钙：人体中含量最多的金属元素
(3)铁：目前世界年产量最多的金属(铁>铝>铜)
(4)银：导电、导热性最好的金属(银>铜>金>铝)
(5)铬：硬度最高的金属
(6)钨：熔点最高的金属
(7)汞：熔点最低的金属
(8)锇：密度最大的金属
(9)锂 ：密度最小的金属
4、金属分类：
黑色金属：通常指铁、锰、铬及它们的合金。
重金属：如铜、锌、铅等
有色金属
轻金属：如钠、镁、铝等;
有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。
5、合金：由一种金属跟其他一种或几种金属(或金属与非金属)一
起熔合而成的具有金属特性的物质。
★：一般说来，合金的熔点比各成分低，硬度比各成分大，抗腐
蚀性能更好
注：钛和钛合金：被认为是21 世纪的重要金属材料，钛合金与人
体有很好的“相容性”，因此可用来制造人造骨等。
优点
(1)熔点高、密度小
(2)可塑性好、易于加工、机械性能好
(3)抗腐蚀性能好
二、金属的化学性质
1、大多数金属可与氧气的反应
2、金属 + 酸 → 盐 + H2↑
3、金属 + 盐 → 另一金属 + 另一盐(条件：“前换后，盐可溶”)
Fe + CuSO4 == Cu + FeSO4 (“湿法冶金”原理)
三、常见金属活动性顺序
K>Ca >Na >Mg >Al >Zn> Fe >Sn >Pb>(H)>Cu >Hg >Ag>
Pt >Au
金属活动性由强逐渐减弱
在金属活动性顺序里：
(1)金属的位置越靠前，它的活动性就越强
(2)位于氢前面的金属能置换出盐酸、稀硫酸中的氢(不可用浓硫酸、
硝酸)
(3)位于前面的金属能把位于后面的金属从它们的盐溶液中置换出
来。(除K、Ca、Na)
四、金属资源的保护和利用
1、铁的冶炼
(1)原理：在高温下，利用焦炭与氧气反应生成的一氧化碳把铁从
铁矿石里还原出来。
3CO + Fe2O3 高温2Fe + 3CO2
(2)原料：铁矿石、焦炭、石灰石、空气
常见的铁矿石有磁铁矿(主要成分是Fe3O4 )、赤铁矿(主要成分是
Fe2O3 )
2、铁的锈蚀
(1)铁生锈的条件是：铁与O2、水接触(铁锈的主要成分：
Fe2O3·XH2O)
(铜生铜绿的条件：铜与O2、水、CO2 接触。铜绿的化学式：
Cu2(OH)2CO3)
(2)防止铁制品生锈的措施：
①保持铁制品表面的清洁、干燥
②表面涂保护膜：如涂油、刷漆、电镀、烤蓝等
③制成不锈钢
(3)铁锈很疏松，不能阻碍里层的铁继续与氧气、水蒸气反应，因
此铁制品可以全部被锈蚀。因而铁锈应及时除去。
(4)而铝与氧气反应生成致密的氧化铝薄膜，从而阻止铝进一步氧
化，因此，铝具有很好的抗腐蚀性能。
3、金属资源的保护和利用：
①防止金属腐蚀，保护金属资源的途径： ②回收利用废旧金属
③合理开采矿物
④寻找金属的代用
高中化学知识点总结9
(1)极性分子和非极性分子
<1>非极性分子：从整个分子看，分子里电荷的分布是对称的。
如：①只由非极性键构成的同种元素的双原子分子：H2、Cl2、N2
等;②只由极性键构成，空间构型对称的多原子分子：CO2、CS2、
BF3、CH4、CCl4 等;③极性键非极性键都有的：CH2=CH2、CH≡CH。
(2)共价键的极性和分子极性的关系：
两者研究对象不同，键的极性研究的是原子，而分子的极性研究
的是分子本身;两者研究的方向不同，键的极性研究的是共用电子对的
偏离与偏向，而分子的极性研究的是分子中电荷分布是否均匀。非极
性分子中，可能含有极性键，也可能含有非极性键，如二氧化碳、甲
烷、四氯化碳、三氟化硼等只含有极性键，非金属单质F2、N2、P4、
S8 等只含有非极性键，C2H6、C2H4、C2H2 等既含有极性键又含有
非极性键;极性分子中，一定含有极性键，可能含有非极性键，如HCl、
H2S、H2O2 等。
(3)分子极性的判断方法
①单原子分子：分子中不存在化学键，故没有极性分子或非极性
分子之说，如He、Ne 等。
②双原子分子：若含极性键，就是极性分子，如HCl、HBr 等;若
含非极性键，就是非极性分子，如O2、I2 等。
③以极性键结合的多原子分子，主要由分子中各键在空间的排列
位置决定分子的极性。若分子中的电荷分布均匀，即排列位置对称，
则为非极性分子，如BF3、CH4 等。若分子中的电荷分布不均匀，即
排列位置不对称，则为极性分子，如NH3、SO2 等。
④根据ABn 的中心原子A 的最外层价电子是否全部参与形成了同
样的共价键。(或A 是否达最高价)
(4)相似相溶原理
①相似相溶原理：极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于
非极性溶剂。
②相似相溶原理的适用范围：“相似相溶”中“相似”指的是分
子的极性相似。
③如果存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性
越好。相反，无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较
小。
高中化学知识点总结10
第一章、从实验学化学
一、化学实验安全
1、(1)做有毒气体的实验时，应在通风厨中进行，并注意对尾气
进行适当处理(吸收或点燃等)。进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯，
尾气应燃烧掉或作适当处理。
(2)烫伤宜找医生处理。
(3)浓酸撒在实验台上，先用Na2CO3(或NaHCO3)中和，后用水
冲擦干净。浓酸沾在皮肤上，宜先用干抹布拭去，再用水冲净。浓酸
溅在眼中应先用稀NaHCO3 溶液淋洗，然后请医生处理。
(4)浓碱撒在实验台上，先用稀醋酸中和，然后用水冲擦干净。浓
碱沾在皮肤上，宜先用大量水冲洗，再涂上硼酸溶液。浓碱溅在眼中，
用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。
(5)钠、磷等失火宜用沙土扑盖。
(6)酒精及其他易燃有机物小面积失火，应迅速用湿抹布扑盖。
二、混合物的分离和提纯
分离和提纯的方法
过滤用于固液混合的分离一贴、二低、三靠如粗盐的提纯
蒸馏提纯或分离沸点不同的液体混合物防止液体暴沸，温度计水
银球的位置，如石油的蒸馏中冷凝管中水的流向如石油的蒸馏
萃取利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把
溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法选择的萃取剂
应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的溶解度要远大
于原溶剂用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘
分液分离互不相溶的液体打开上端活塞或使活塞上的凹槽与漏斗
上的水孔，使漏斗内外空气相通。打开活塞，使下层液体慢慢流出，
及时关闭活塞，上层液体由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、
碘后再分液
蒸发和结晶用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物加热蒸发皿
使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液;当蒸发皿中出现较多的固体
时，即停止加热分离NaCl 和KNO3 混合物
三、离子检验
离子所加试剂现象离子方程式
Cl-AgNO3、稀HNO3 产生白色沉淀Cl-+Ag+=AgCl↓
SO42-稀HCl、BaCl2 白色沉淀SO42-+Ba2+=BaSO4↓
四、除杂
注意事项：为了使杂质除尽，加入的试剂不能是“适量”，而应
是“过量”;但过量的试剂必须在后续操作中便于除去。
五、物质的量的单位――摩尔
1、物质的量(n)是表示含有一定数目粒子的集体的物理量。
2、摩尔(mol):把含有6、02×1023 个粒子的任何粒子集体计量为
1 摩尔。
3、阿伏加德罗常数：把6、02X1023mol-1 叫作阿伏加德罗常数。
4、物质的量=物质所含微粒数目/阿伏加德罗常数n=N/NA
5、摩尔质量(M)(1)定义：单位物质的量的物质所具有的质量叫摩
尔质量、(2)单位：g/mol 或g、、mol-1(3)数值：等于该粒子的相对
原子质量或相对分子质量、
6、物质的量=物质的质量/摩尔质量(n=m/M)
六、气体摩尔体积
1、气体摩尔体积(Vm)(1)定义：单位物质的量的气体所占的体积
叫做气体摩尔体积、(2)单位：L/mol
2、物质的量=气体的体积/气体摩尔体积n=V/Vm
3、标准状况下,Vm=22、4L/mol
七、物质的量在化学实验中的应用
1、物质的量浓度、
(1)定义：以单位体积溶液里所含溶质B 的物质的量来表示溶液组
成的物理量，叫做溶质B 的物质的浓度。(2)单位：mol/L(3)物质的量
浓度=溶质的物质的量/溶液的体积CB=nB/V
2、一定物质的量浓度的配制
(1)基本原理:根据欲配制溶液的体积和溶质的物质的量浓度，用有
关物质的量浓度计算的方法，求出所需溶质的质量或体积，在容器内
将溶质用溶剂稀释为规定的体积,就得欲配制得溶液、
(2)主要操作
a、检验是否漏水、b、配制溶液1 计算、2 称量、3 溶解、4 转
移、5 洗涤、6 定容、7 摇匀8 贮存溶液、
注意事项：A 选用与欲配制溶液体积相同的容量瓶、B 使用前必须
检查是否漏水、C 不能在容量瓶内直接溶解、D 溶解完的溶液等冷却至
室温时再转移、E 定容时，当液面离刻度线1―2cm 时改用滴管，以平
视法观察加水至液面最低处与刻度相切为止、
3、溶液稀释：C(浓溶液)?V(浓溶液)=C(稀溶液)?V(稀溶液)
第二章、化学物质及其变化
一、物质的分类
把一种(或多种)物质分散在另一种(或多种)物质中所得到的体系，
叫分散系。被分散的物质称作分散质(可以是气体、液体、固体)，起容
纳分散质作用的物质称作分散剂(可以是气体、液体、固体)。溶液、胶
体、浊液三种分散系的比较
分散质粒子大小/nm 外观特征能否通过滤纸有否丁达尔效应实例
溶液小于1 均匀、透明、稳定能没有NaCl、蔗糖溶液
胶体在1—100 之间均匀、有的透明、较稳定能有Fe(OH)3 胶体
浊液大于100 不均匀、不透明、不稳定不能没有泥水
二、物质的化学变化
1、物质之间可以发生各种各样的化学变化，依据一定的标准可以
对化学变化进行分类。
(1)根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质种类的多少可以
分为：
A、化合反应(A+B=AB)B、分解反应(AB=A+B)
C、置换反应(A+BC=AC+B)
D、复分解反应(AB+CD=AD+CB)
(2)根据反应中是否有离子参加可将反应分为：
A、离子反应：有离子参加的一类反应。主要包括复分解反应和有
离子参加的氧化还原反应。
B、分子反应(非离子反应)
(3)根据反应中是否有电子转移可将反应分为：
A、氧化还原反应：反应中有电子转移(得失或偏移)的反应
实质：有电子转移(得失或偏移)
特征：反应前后元素的化合价有变化
B、非氧化还原反应
2、离子反应
(1)、电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。
酸、碱、盐都是电解质。在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合
物，叫非电解质。
注意：①电解质、非电解质都是化合物，不同之处是在水溶液中
或融化状态下能否导电。②电解质的导电是有条件的：电解质必须在
水溶液中或熔化状态下才能导电。③能导电的物质并不全部是电解质：
如铜、铝、石墨等。④非金属氧化物(SO2、SO3、CO2)、大部分的有
机物为非电解质。
(2)、离子方程式：用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。
它不仅表示一个具体的化学反应，而且表示同一类型的离子反应。
复分解反应这类离子反应发生的条件是：生成沉淀、气体或水。
书写方法：
写：写出反应的化学方程式
拆：把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式
删：将不参加反应的离子从方程式两端删去
查：查方程式两端原子个数和电荷数是否相等
(3)、离子共存问题
所谓离子在同一溶液中能大量共存，就是指离子之间不发生任何
反应;若离子之间能发生反应，则不能大量共存。
A 反应生成难溶物质的离子不能大量共存:如Ba2+和SO42-、
Ag+和Cl-、Ca2+和CO32-、Mg2+和OH-等
B、反应生成气体或易挥发性物质的离子不能大量共存：如H+和
CO32-,HCO3-,SO32-，OH-和NH4+等
C、反应生成难电离物质(水)的离子不能大量共存：如H+和OH-、
CH3COO-，OH-和HCO3-等。
D、发生氧化还原反应、水解反应的离子不能大量共存(待学)
注意：题干中的条件：如无色溶液应排除有色离子：Fe2+、
Fe3+、Cu2+、MnO4-等离子，酸性(或碱性)则应考虑所给离子组外，
还有大量的H+(或OH-)。
(4)离子方程式正误判断(六看)
一、看反应是否符合事实：主要看反应能否进行或反应产物是否
正确
二、看能否写出离子方程式：纯固体之间的反应不能写离子方程
式
三、看化学用语是否正确：化学式、离子符号、沉淀、气体符号、
等号等的书写是否符合事实
四、看离子配比是否正确
五、看原子个数、电荷数是否守恒
六、看与量有关的反应表达式是否正确(过量、适量)
3、氧化还原反应中概念及其相互关系如下：
失去电子——化合价升高——被氧化(发生氧化反应)——是还原
剂(有还原性)
得到电子——化合价降低——被还原(发生还原反应)——是氧化
剂(有氧化性)
第三章、金属及其化合物
一、金属活动性
K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H>)Cu>Hg>Ag>Pt>Au
二、金属一般比较活泼，容易与O2 反应而生成氧化物，可以与酸
溶液反应而生成H2，特别活泼的如Na 等可以与H2O 发生反应置换
出H2，特殊金属如Al 可以与碱溶液反应而得到H2。
三、Al2O3 为两性氧化物，Al(OH)3 为两性氢氧化物，都既可以
与强酸反应生成盐和水，也可以与强碱反应生成盐和水。
四Na2CO3 和NaHCO3 比较
碳酸钠碳酸氢钠
俗名纯碱或苏打小苏打
色态白色晶体细小白色晶体
水溶性易溶于水，溶液呈碱性使酚酞变红易溶于水(但比Na2CO3
溶解度小)溶液呈碱性(酚酞变浅红)
热稳定性较稳定，受热难分解受热易分解
2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O
与酸反应CO32—+H+=HCO3—
HCO3—+H+=CO2↑+H2O
相同条件下放出CO2 的速度NaHCO3 比Na2CO3 快
与碱反应Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH
反应实质：CO32— 与金属阳离子的复分解反应
NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O
反应实质：HCO3—+OH-=H2O+CO32—
与H2O 和CO2 的反应Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3
CO32—+H2O+CO2=HCO3—
不反应
与盐反应CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl
Ca2++CO32—=CaCO3↓
不反应
主要用途玻璃、造纸、制皂、洗涤发酵、医药、灭火器
五、合金：两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合在一起而
形成的具有金属特性的物质。
合金的特点;硬度一般比成分金属大而熔点比成分金属低，用途比
纯金属要广泛。
第四章、非金属及其化合物
一、硅元素：无机非金属材料中的主角，在地壳中含量26、3%，
次于氧。是一种亲氧元
素，以熔点很高的氧化物及硅酸盐形式存在于岩石、沙子和土壤
中，占地壳质量90%以上。位于第3 周期，第ⅣA 族碳的下方。
Si 对比C
最外层有4 个电子，主要形成四价的化合物。
二、二氧化硅(SiO2)
天然存在的二氧化硅称为硅石，包括结晶形和无定形。石英是常
见的结晶形二氧化硅，其中无色透明的就是水晶，具有彩色环带状或
层状的是玛瑙。二氧化硅晶体为立体网状结构，基本单元是[SiO4]，
因此有良好的物理和化学性质被广泛应用。(玛瑙饰物，石英坩埚，光
导纤维)
物理：熔点高、硬度大、不溶于水、洁净的SiO2 无色透光性好
化学：化学稳定性好、除HF 外一般不与其他酸反应，可以与强碱
(NaOH)反应，是酸性氧化物，在一定的条件下能与碱性氧化物反应
SiO2+4HF==SiF4↑+2H2O
SiO2+CaO===(高温)CaSiO3
SiO2+2NaOH==Na2SiO3+H2O
不能用玻璃瓶装HF，装碱性溶液的试剂瓶应用木塞或胶塞。
三、硅酸(H2SiO3)
酸性很弱(弱于碳酸)溶解度很小，由于SiO2 不溶于水，硅酸应用
可溶性硅酸盐和其他酸性比硅酸强的酸反应制得。
Na2SiO3+2HCl==H2SiO3↓+2NaCl
硅胶多孔疏松，可作干燥剂，催化剂的载体。
四、硅酸盐
硅酸盐是由硅、氧、金属元素组成的化合物的总称，分布广，结
构复杂化学性质稳定。一般不溶于水。(Na2SiO3、K2SiO3 除外)最典
型的代表是硅酸钠Na2SiO3：可溶，其水溶液称作水玻璃和泡花碱，
可作肥皂填料、木材防火剂和黏胶剂。常用硅酸盐产品：玻璃、陶瓷、
水泥
五、硅单质
与碳相似，有晶体和无定形两种。晶体硅结构类似于金刚石，有
金属光泽的灰黑色固体，熔点高(1410℃)，硬度大，较脆，常温下化
学性质不活泼。是良好的半导体，应用：半导体晶体管及芯片、光电
池、
六、氯元素：位于第三周期第ⅦA 族，原子结构：容易得到一个
电子形成
氯离子Cl-,为典型的非金属元素，在自然界中以化合态存在。
七、氯气
物理性质：黄绿色气体，有刺激性气味、可溶于水、加压和降温
条件下可变为液态(液氯)和固态。
制法:MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+2H2O+Cl2
闻法:用手在瓶口轻轻扇动,使少量氯气进入鼻孔。
化学性质：很活泼，有毒，有氧化性，能与大多数金属化合生成
金属氯化物(盐)。也能与非金属反应：
2Na+Cl2===(
点
燃
)2NaCl2Fe+3Cl2===(
点
燃)2FeCl3Cu+Cl2===(点燃)CuCl2
Cl2+H2===(点燃)2HCl 现象：发出苍白色火焰，生成大量白雾。
燃烧不一定有氧气参加，物质并不是只有在氧气中才可以燃烧。
燃烧的本质是剧烈的氧化还原反应，所有发光放热的剧烈化学反应都
称为燃烧。
Cl2 的用途：
①自来水杀菌消毒Cl2+H2O==HCl+HClO2HClO===( 光
照)2HCl+O2↑
1 体积的水溶解2 体积的氯气形成的溶液为氯水，为浅黄绿色。其
中次氯酸HClO 有强氧化性和漂泊性，起主要的消毒漂白作用。次氯
酸有弱酸性，不稳定，光照或加热分解，因此久置氯水会失效。
②制漂白液、漂白粉和漂粉精
制漂白液Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O ，其有效成分
NaClO 比HClO 稳定多,可长期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充
分反应有效氯70%)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
③与有机物反应，是重要的化学工业物质。
④用于提纯Si、Ge、Ti 等半导体和钛
⑤有机化工：合成塑料、橡胶、人造纤维、农药、染料和药品
八、氯离子的检验
使用硝酸银溶液，并用稀硝酸排除干扰离子(CO32-、SO32-)
HCl+AgNO3==AgCl↓+HNO3
NaCl+AgNO3==AgCl↓+NaNO3
Na2CO3+2AgNO3==Ag2CO?3↓+2NaNO3
Ag2CO?3+2HNO3==2AgNO3+CO2↑+H2O
Cl-+Ag+==AgCl↓
九、二氧化硫
制法(形成)：硫黄或含硫的燃料燃烧得到(硫俗称硫磺，是黄色粉
末)
S+O2===(点燃)SO2
物理性质：无色、刺激性气味、容易液化，易溶于水(1：40 体积
比)
化学性质：有毒，溶于水与水反应生成亚硫酸H2SO3，形成的溶
液酸性，有漂白作用，遇热会变回原来颜色。这是因为H2SO3 不稳定，
会分解回水和SO2
SO2+H2OH2SO3 因此这个化合和分解的过程可以同时进行，为
可逆反应。
可逆反应——在同一条件下，既可以往正反应方向发生，又可以
向逆反应方向发生的化学反应称作可逆反应，用可逆箭头符号连接。
十、一氧化氮和二氧化氮
一氧化氮在自然界形成条件为高温或放电：
N2+O2========(高温或放电)2NO，生成的一氧化氮很不稳定，
在常温下遇氧气即化合生成二氧化氮：2NO+O2==2NO2
一氧化氮的介绍：无色气体，是空气中的污染物，少量NO 可以
治疗心血管疾病。
二氧化氮的介绍：红棕色气体、刺激性气味、有毒、易液化、易
溶于水，并与水反应
3NO2+H2O==2HNO3+NO
十一、大气污染
SO2、NO2 溶于雨水形成酸雨。防治措施：
①从燃料燃烧入手。
②从立法管理入手。
③从能源利用和开发入手。
④从废气回收利用，化害为利入手。
(2SO2+O22SO3SO3+H2O=H2SO4)
十二、硫酸
物理性质：无色粘稠油状液体，不挥发，沸点高，密度比水大。
化学性质：具有酸的通性，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化
性。是强氧化剂。
C12H22O11======(浓H2SO4)12C+11H2O 放热
2H2SO4(浓)+C==CO2↑+2H2O+SO2↑
还能氧化排在氢后面的金属，但不放出氢气。
2H2SO4(浓)+Cu==CuSO4+2H2O+SO2↑
稀硫酸：与活泼金属反应放出H2，使酸碱指示剂紫色石蕊变红，
与某些盐反应，与碱性氧化物反应，与碱中和
十三、硝酸
物理性质：无色液体，易挥发，沸点较低，密度比水大。
化学性质：具有一般酸的通性，浓硝酸和稀硝酸都是强氧化剂。
还能氧化排在氢后面的金属，但不放出氢气。
4HNO3(浓)+Cu==Cu(NO3)2+2NO2↑+4H2O
8HNO3(稀)+3Cu==3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
反应条件不同，硝酸被还原得到的产物不同
硫酸和硝酸：浓硫酸和浓硝酸都能钝化某些金属(如铁和铝)使表面
生成一层致密的氧化保护膜，隔绝内层金属与酸，阻止反应进一步发
生。因此，铁铝容器可以盛装冷的浓硫酸和浓硝酸。硝酸和硫酸都是
重要的化工原料和实验室必备的重要试剂。可用于制化肥、农药、炸
药、染料、盐类等。硫酸还用于精炼石油、金属加工前的酸洗及制取
各种挥发性酸。
3NO2+H2O==2HNO3+NO 这是工业制硝酸的方法。
十四、氨气及铵盐
氨气的性质：无色气体，刺激性气味、密度小于空气、极易溶于
水(且快)1：700 体积比。溶于水发生以下反应使水溶液呈碱性：
NH3+H2O=NH3?H2ONH4++OH-可作红色喷泉实验。生成的一水
合氨NH3?H2O 是一种弱碱，很不稳定，会分解，受热更不稳定：
NH3、H2O===(△)NH3↑+H2O
浓氨水易挥发除氨气，有刺激难闻的气味。
氨气能跟酸反应生成铵盐：NH3+HCl==NH4Cl(晶体)
氨是重要的化工产品，氮肥工业、有机合成工业及制造硝酸、铵
盐和纯碱都离不开它。氨气容易液化为液氨，液氨气化时吸收大量的
热，因此还可以用作制冷剂。
铵盐的性质：易溶于水(很多化肥都是铵盐)，受热易分解，放出氨
气：
NH4Cl==NH3↑+HCl↑
NH4HCO3==NH3↑+H2O↑+CO2↑
可以用于实验室制取氨气：(干燥铵盐与和碱固体混合加热)
NH4NO3+NaOH==NaNO3+H2O+NH3↑
2NH4Cl+Ca(OH)2==CaCl2+2H2O+2NH3↑
用向下排空气法收集，红色石蕊试纸检验是否收集满
高中化学知识点总结11
多元含氧酸具体是几元酸看酸中H 的个数
多元酸究竟能电离多少个H+，是要看它结构中有多少个羟基，非
羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸（H3PO3），看上去它有三个
H，好像是三元酸，但是它的结构中，是有一个H 和一个O 分别和中
心原子直接相连的，而不构成羟基。构成羟基的O 和H 只有两个。因
此H3PO3 是二元酸。当然，有的还要考虑别的因素，如路易斯酸
H3BO3 就不能由此来解释。
酸式盐溶液呈酸性
表面上看，“酸”式盐溶液当然呈酸性啦，其实不然。到底酸式
盐呈什么性，要分情况讨论。如果这是强酸的酸式盐，因为它电离出
了大量的H+，而且阴离子不水解，所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。
而弱酸的酸式盐，则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。
如果阴离子的水解程度较大（如NaHCO3），则溶液呈碱性；反过来，
如果阴离子电离出H+的能力较强（如NaH2PO4），则溶液呈酸性。
H2SO4 有强氧化性
就这么说就不对，只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4
以分子形式存在，它的氧化性体现在整体的分子上，H2SO4 中的S+6
易得到电子，所以它有强氧化性。而稀H2SO4（或SO42—）的氧化
性几乎没有（连H2S 也氧化不了），比H2SO3（或SO32—）的氧化
性还弱得多。这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态
的强，和HClO 与HClO4 的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4 有强
氧化性时必须严谨，前面加上“浓”字。
书写离子方程式时不考虑产物之间的反应
从解题速度角度考虑，判断离子方程式的书写正误时，可以“四
看”：一看产物是否正确；二看电荷是否守恒；三看拆分是否合理；
四看是否符合题目限制的条件。从解题思维的深度考虑，用联系氧化
还原反应、复分解反应等化学原理来综合判断产物的成分。中学典型
反应：低价态铁的化合物（氧化物、氢氧化物和盐）与硝酸反应；铁
单质与硝酸反应；+3 铁的化合物与还原性酸如碘化氢溶液的反应等。
忽视混合物分离时对反应顺序的限制
混合物的分离和提纯对化学反应原理提出的具体要求是：反应要
快、加入的过量试剂确保把杂质除尽、选择的试剂既不能引入新杂质
又要易除去。
计算反应热时忽视晶体的结构
计算反应热时容易忽视晶体的结构，中学常计算共价键的原子晶
体：1mol 金刚石含2mol 碳碳键，1mol 二氧化硅含4mol 硅氧键。
分子晶体：1mol 分子所含共价键，如1mol 乙烷分子含有6mol 碳氢
键和1mol 碳碳键。
对物质的溶解度规律把握不准
物质的溶解度变化规律分三类：第一类，温度升高，溶解度增大，
如氯化钾、硝酸钾等；第二类，温度升高，溶解度增大，但是增加的
程度小，如氯化钠；第三类，温度升高，溶解度减小，如气体、氢氧
化钠等，有些学生对气体的溶解度与温度的关系理解不清。
高中化学应该怎么学习
1、你必须把课本上的知识背下来。化学是文科性质非常浓的理科。
记忆力在化学上的作用最明显。不去记，注定考试不及格！因为化学
与英语类似，有的甚至没法去问为什么。有不少知识能知其然，无法
探究其所以然，只能记住。甚至不少老师都赞同化学与英语的相似性。
说“化学就是第二门外语”，化学的分子式相当于英语单词，化学方
程式就是英语句子，而每一少化学计算题，就是英语的一道阅读理解。
2、找一个本子，专门记录自己不会的，以备平时重点复习和考试
前强化记忆。只用问你一个问题：明天就要考化学了，今天你还想再
复习一下化学，你复习什么？对了，只用看一下你的不本本即可。正
所谓：“考场一分钟，平时十年功！”“处处留心皆学问。”“好记
性不如烂笔头。”考前复习，当然是要复习的平时自己易错的知识点
和没有弄清楚的地方，而这些都应当在你的小本本才是！
3、把平时做过的题，分类做记号。以备考试前选择地再看一眼要
重视前车之鉴，，防止“一错再错”，与“小本本”的作用相同。只
是不用再抄写一遍，节约时间，多做一些其它的题。
如何提高化学成绩
知识点全覆盖
理科的学习除了需要学生学习一些化学知识点之外，也需要学生
根据知识点做出一些题目。化学的题目看起来非常的复杂，但是经过
一段时间的推敲之后，学生当理解了题目主要考查的内容之后，学生
只要寻找到一些正确的解题方法，学生就能够正确地作出化学题。
高中生高中化学学习好方法有哪些？学生需要掌握更多的知识点，
只有全方面的掌握知识点之后，学生的学习成绩才能够得到提高。化
学这门学科，除了需要掌握更多的化学知识点化学反应方程式之外，
也需要了解更多的同类元素。
分析技巧
不同的学科有不同的分析技巧，学生在学习过程中，需要学生具
备很多理论知识，也需要这些学生懂得一些分析题目的技巧。学生分
析对了题目，学生就能够找对正确的思路，通过对这些题目进行分析，
学生能够了解考察哪些知识。目前越来越多的学生可以通过寻找正确
的方法，帮助自己提升化学成绩。
高中化学知识点总结12
一、化合价口诀
（1）常见元素的主要化合价：
氟氯溴碘负一价；正一氢银与钾钠。氧的'负二先记清；正二镁钙
钡和锌。
正三是铝正四硅；下面再把变价归。全部金属是正价；一二铜来
二三铁。
锰正二四与六七；碳的二四要牢记。非金属负主正不齐；氯的负
一正一五七。
氮磷负三与正五；不同磷三氮二四。有负二正四六；边记边用就
会熟。
一价氢氯钾钠银；二价氧钙钡镁锌，三铝四硅五氮磷；
二三铁二四碳，二四六硫都齐；全铜以二价最常见。
（2）常见根价的化合价
一价铵根硝酸根；氢卤酸根氢氧根。高锰酸根氯酸根；高氯酸根
醋酸根。
二价硫酸碳酸根；氢硫酸根锰酸根。暂记铵根为正价；负三有个
磷酸根。
二、燃烧实验现象口诀
氧气中燃烧的特点：
氧中余烬能复烯，磷燃白色烟子漫，铁烯火星四放射，硫蓝紫光
真灿烂。
氯气中燃烧的特点：
磷燃氯中烟雾茫，铜燃有烟呈棕黄，氢燃火焰苍白色，钠燃剧烈
产白霜。
三、氢气还原氧化铜实验口诀
口诀1：氢气早出晚归，酒精灯迟到早退。
口诀2：氢气检纯试管倾，先通氢气后点灯。黑色变红水珠出，熄
灭灯后再停氢。
四、过滤操作实验口诀
斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。过滤之前要静置，三靠两低
不要忘。
五、托盘天平的使用操作顺序口诀
口诀1
先将游码拨到零，再调螺旋找平衡；
左盘物，右盘码，取用砝码用镊夹；
先放大，后放小，最后平衡游码找。
口诀2
螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。调节螺丝达平衡，物码分居
左右边。
取码需用镊子夹，先大后小记心间。药品不能直接放，称量完毕
要复原。
初中化学知识要点
化学常见物质的颜色
（一）、固体的颜色
1、红色固体：铜，氧化铁
2、绿色固体：碱式碳酸铜
3、蓝色固体：氢氧化铜，硫酸铜晶体
4、紫黑色固体：高锰酸钾
5、淡黄色固体：硫磺
6、无色固体：冰，干冰，金刚石
7、银白色固体：银，铁，镁，铝，汞等金属
8、黑色固体：铁粉，木炭，氧化铜，二氧化锰，四氧化三铁，
（碳黑，活性炭）
9、红褐色固体：氢氧化铁
10、白色固体：氯化钠，碳酸钠，氢氧化钠，氢氧化钙，碳酸钙，
氧化钙，硫酸铜，五氧化二磷，氧化镁
（二）、液体的颜色
11、无色液体：水，双氧水
12、蓝色溶液：硫酸铜溶液，氯化铜溶液，硝酸铜溶液
13、浅绿色溶液：硫酸亚铁溶液，氯化亚铁溶液，硝酸亚铁溶液
14、黄色溶液：硫酸铁溶液，氯化铁溶液，硝酸铁溶液
15、紫红色溶液：高锰酸钾溶液
16、紫色溶液：石蕊溶液
（三）、气体的颜色
17、红棕色气体：二氧化氮
18、黄绿色气体：氯气
19、无色气体：氧气，氮气，氢气，二氧化碳，一氧化碳，二氧
化硫，氯化氢气体等大多数气体。
高中化学必背知识
金属及其化合物
一、金属活动性
K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>
（
H>
）
Cu>Hg>Ag>Pt>Au
二、金属一般比较活泼，容易与O2 反应而生成氧化物，可以与酸
溶液反应而生成H2，特别活泼的如Na 等可以与H2O 发生反应置换
出H2，特殊金属如Al 可以与碱溶液反应而得到H2。
三、 Al2O3 为两性氧化物，Al（OH）3 为两性氢氧化物，都既可
以与强酸反应生成盐和水，也可以与强碱反应生成盐和水。
四、Na2CO3 和NaHCO3 比较
碳酸钠碳酸氢钠
俗名纯碱或苏打小苏打
色态白色晶体细小白色晶体
水溶性易溶于水，溶液呈碱性使酚酞变红易溶于水（但比
Na2CO3 溶解度小）溶液呈碱性（酚酞变浅红）
热稳定性较稳定，受热难分解受热易分解
2NaHCO3 Na2CO3+CO2↑+H2O
与酸反应CO32—+H+= H CO3—
H CO3—+H+= CO2↑+H2O
相同条件下放出CO2 的速度NaHCO3 比Na2CO3 快
与碱反应Na2CO3+Ca（OH）2= CaCO3↓+2NaOH
反应实质：CO32—与金属阳离子的复分解反应NaHCO3+NaOH
=Na2CO3+H2O
反应实质：H CO3—+OH—= H2O+CO32—
与H2O 和CO2 的反应Na2CO3+CO2+H2O =2NaHCO3
CO32—+H2O+CO2 =H CO3—
不反应
与盐反应CaCl2+Na2CO3 =CaCO3↓+2NaCl
Ca2++CO32— =CaCO3↓
不反应
主要用途玻璃、造纸、制皂、洗涤发酵、医药、灭火器
五、合金：两种或两种以上的金属（或金属与非金属）熔合在一
起而形成的具有金属特性的物质。
高中化学知识点总结13
1、多元含氧酸具体是几元酸看酸中h 的个数
多元酸究竟能电离多少个h+，是要看它结构中有多少个羟基，非
羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸（h3po3），看上去它有三个
h，好像是三元酸，但是它的结构中，是有一个h 和一个o 分别和中心
原子直接相连的，而不构成羟基。构成羟基的o 和h 只有两个。因此
h3po3 是二元酸。当然，有的还要考虑别的因素，如路易斯酸h3bo3
就不能由此来解释。
2、酸式盐溶液呈酸性
表面上看，“酸”式盐溶液当然呈酸性啦，其实不然。到底酸式
盐呈什么性，要分情况讨论。如果这是强酸的酸式盐，因为它电离出
了大量的h+，而且阴离子不水解，所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。
而弱酸的酸式盐，则要比较它电离出h+的能力和阴离子水解的程度了。
如果阴离子的水解程度较大（如nahco3），则溶液呈碱性；反过来，
如果阴离子电离出h+的能力较强（如nah2po4），则溶液呈酸性。
3、h2so4 有强氧化性
就这么说就不对，只要在前边加一个“浓”字就对了。浓h2so4
以分子形式存在，它的氧化性体现在整体的分子上，h2so4 中的s+6
易得到电子，所以它有强氧化性。而稀h2so4（或so42—）的氧化性
几乎没有（连h2s 也氧化不了），比h2so3（或so32—）的氧化性还
弱得多。这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强，
和hclo 与hclo4 的酸性强弱比较一样。所以说h2so4 有强氧化性时必
须严谨，前面加上“浓”字。
4、书写离子方程式时不考虑产物之间的反应
从解题速度角度考虑，判断离子方程式的书写正误时，可以“四
看”：一看产物是否正确；二看电荷是否守恒；三看拆分是否合理；
四看是否符合题目限制的条件。从解题思维的深度考虑，用联系氧化
还原反应、复分解反应等化学原理来综合判断产物的成分。中学典型
反应：低价态铁的化合物（氧化物、氢氧化物和盐）与硝酸反应；铁
单质与硝酸反应；+3 铁的化合物与还原性酸如碘化氢溶液的反应等。
5、忽视混合物分离时对反应顺序的限制
混合物的分离和提纯对化学反应原理提出的具体要求是：反应要
快、加入的过量试剂确保把杂质除尽、选择的试剂既不能引入新杂质
又要易除去。
6、计算反应热时忽视晶体的结构
计算反应热时容易忽视晶体的结构，中学常计算共价键的原子晶
体：1 mol 金刚石含2 mol 碳碳键，1 mol 二氧化硅含4 mol 硅氧键。
分子晶体：1 mol 分子所含共价键，如1 mol 乙烷分子含有6 mol 碳
氢键和1 mol 碳碳键。
7、对物质的溶解度规律把握不准
物质的溶解度变化规律分三类：第一类，温度升高，溶解度增大，
如氯化钾、硝酸钾等；第二类，温度升高，溶解度增大，但是增加的
程度小，如氯化钠；第三类，温度升高，溶解度减小，如气体、氢氧
化钠等，有些学生对气体的溶解度与温度的关系理解不清。
高中化学知识点总结14
一、阿伏加德罗定律
1、内容
在同温同压下，同体积的气体含有相同的分子数。即“三同”定
“一同”。
2、推论
（1）同温同压下，V1/V2=n1/n2
（2）同温同体积时，p1/p2=n1/n2=N1/N2
（3）同温同压等质量时，V1/V2=M2/M1
（4）同温同压同体积时，M1/M2=ρ1/ρ2
注意：
①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。
②使用气态方程PV=nRT 有助于理解上述推论。
3、阿伏加德罗常数这类题的解法
①状况条件：考查气体时经常给非标准状况如常温常压下，1、
01×105Pa、25℃时等。
②物质状态：考查气体摩尔体积时，常用在标准状况下非气态的
物质来迷惑考生，如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3 等。
③物质结构和晶体结构：考查一定物质的量的物质中含有多少微
粒（分子、原子、电子、质子、中子等）时常涉及希有气体He、Ne
等为单原子组成和胶体粒子，Cl2、N2、O2、H2 为双原子分子等。
晶体结构：P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。
二、离子共存
1、由于发生复分解反应，离子不能大量共存。
（1）有气体产生。
如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易挥发的弱
酸的酸根与H+不能大量共存。
（2）有沉淀生成。
如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与SO42-、CO32-等大量
共存；Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与
OH-大量共存；Pb2+与Cl-，Fe2+与S2-、Ca2+与PO43-、Ag+与
I-不能大量共存。
（3）有弱电解质生成。
如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、
AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等与H+不能大量共存；一
些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能与
OH-大量共存；NH4+与OH-不能大量共存。
（4）一些容易发生水解的离子，在溶液中的存在是有条件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶
液中存在；如Fe3+、Al3+等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。
这两类离子不能同时存在在同一溶液中，即离子间能发生“双水解”
反应。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al（OH）3↓等。
2、由于发生氧化还原反应，离子不能大量共存。
（1）具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共
存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。
（2）在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共
存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-与S2-、HS-、SO32-、
HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存；SO32-和S2-在碱性条件下可以
共存，但在酸性条件下则由于发生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O
反应不能共在。H+与S2O32-不能大量共存。
3、能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存
（双水解）。
例：Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等；
Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。
4、溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存。
如Fe3+与SCN-不能大量共存；
5、审题时应注意题中给出的附加条件。
①酸性溶液（H+）、碱性溶液（OH-）、能在加入铝粉后放出可
燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1×10-10mol/L 的溶液等。
②有色离子MnO4-，Fe3+，Fe2+，Cu2+。
③MnO4-，NO3-等在酸性条件下具有强氧化性。
④S2O32- 在酸性条件下发生氧化还原反应：S2O32-
+2H+=S↓+SO2↑+H2O
⑤注意题目要求“大量共存”还是“不能大量共存”。
6、审题时还应特别注意以下几点：
（1）注意溶液的酸性对离子间发生氧化还原反应的影响。如：
Fe2+与NO3-能共存，但在强酸性条件下（即Fe2+、NO3-、H+相
遇）不能共存；MnO4-与Cl-在强酸性条件下也不能共存；S2-与
SO32-在钠、钾盐时可共存，但在酸性条件下则不能共存。
（2）酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱（OH-）、强酸（H+）
共存。
如HCO3-+OH-=CO32-+H2O（HCO3-遇碱时进一步电离）；
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
三、离子方程式书写的基本规律要求
（1）合事实：离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。
（2）式正确：化学式与离子符号使用正确合理。
（3）号实际：“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符号符合实际。
（4）两守恒：两边原子数、电荷数必须守恒（氧化还原反应离子
方程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等）。
（5）明类型：分清类型，注意少量、过量等。
（6）检查细：结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检
查。
四、氧化性、还原性强弱的判断
（1）根据元素的化合价
物质中元素具有最高价，该元素只有氧化性；物质中元素具有最
低价，该元素只有还原性；物质中元素具有中间价，该元素既有氧化
性又有还原性。对于同一种元素，价态越高，其氧化性就越强；价态
越低，其还原性就越强。
（2）根据氧化还原反应方程式
在同一氧化还原反应中，氧化性：氧化剂>氧化产物
还原性：还原剂>还原产物
氧化剂的氧化性越强，则其对应的还原产物的还原性就越弱；还
原剂的还原性越强，则其对应的氧化产物的氧化性就越弱。
（3）根据反应的难易程度
注意：①氧化还原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关，
而与得失电子数目的多少无关。得电子能力越强，其氧化性就越强；
失电子能力越强，其还原性就越强。
②同一元素相邻价态间不发生氧化还原反应。
常见氧化剂：
①活泼的非金属，如Cl2、Br2、O2 等；
②元素（如Mn 等）处于高化合价的氧化物，如MnO2、KMnO4
等；
③元素（如S、N 等）处于高化合价时的含氧酸，如浓H2SO4、
HNO3 等；
④元素（如Mn、Cl、Fe 等）处于高化合价时的盐，如KMnO4、
KClO3、FeCl3、K2Cr2O7；
⑤过氧化物，如Na2O2、H2O2 等。
高中化学知识点总结15
一、重点聚集
1.物质及其变化的分类
2.离子反应
3.氧化还原反应
4.分散系 胶体
二、知识网络
1.物质及其变化的分类
(1)物质的分类
分类是学习和研究物质及其变化的一种基本方法，它可以是有关
物质及其变化的知识系统化，有助于我们了解物质及其变化的规律。
分类要有一定的准，根据不同的标准可以对化学物质及其变化进行不
同的分类。分类常用的方法是交叉分类法和树状分类法。
(2)化学变化的分类
根据不同标准可以将化学变化进行分类：
①根据反应前后物质种类的多少以及反应物和生成物的类别可以
将化学反应分为：化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。
②根据反应中是否有离子参加将化学反应分为离子反应和非离子
反应。
③根据反应中是否有电子转移将化学反应分为氧化还原反应和非
氧化还原反应。
2.电解质和离子反应
（1)电解质的相关概念
①电解质和非电解质：电解质是在水溶液里或熔融状态下能够导
电的化合物;非电解质是在水溶液里和熔融状态下都不能够导电的化合
物。
②电离：电离是指电解质在水溶液中产生自由移动的离子的过程。
③酸、碱、盐是常见的电解质
酸是指在水溶液中电离时产生的阳离子全部为H+的电解质;碱是
指在水溶液中电离时产生的阴离子全部为OH-的电解质;盐电离时产生
的离子为金属离子和酸根离子或铵根离子。
(2)离子反应
①有离子参加的一类反应称为离子反应。
②复分解反应实质上是两种电解质在溶液中相互交换离子的反应。
发生复分解反应的条件是有沉淀生成、有气体生成和有水生成。
只要具备这三个条件中的一个，复分解反应就可以发生。
③在溶液中参加反应的离子间发生电子转移的离子反应又属于氧
化还原反应。
(3)离子方程式
离子方程式是用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。
离子方程式更能显示反应的实质。通常一个离子方程式不仅能表
示某一个具体的化学反应，而且能表示同一类型的离子反应。
离子方程式的书写一般依照“写、拆、删、查”四个步骤。一个
正确的离子方程式必须能够反映化学变化的客观事实，遵循质量守恒
和电荷守恒，如果是氧化还原反应的离子方程式，反应中得、失电子
的总数还必须相等。
3.氧化还原反应
(1)氧化还原反应的本质和特征
氧化还原反应是有电子转移(电子得失或共用电子对偏移)的化学反
应，它的基本特征是反应前后某些元素的化合价发生变化。
(2)氧化剂和还原剂
反应中，得到电子(或电子对偏向)，所含元素化合价降低的反应物
是氧化剂;失去电子(或电子对偏离)，所含元素化合价升高的反应物是
还原剂。
在氧化还原反应中，氧化剂发生还原反应，生成还原产物;还原剂
发生氧化反应，生成氧化产物。
“升失氧还原剂 降得还氧化剂”
(3)氧化还原反应中得失电子总数必定相等，化合价升高、降低的
总数也必定相等。
4.分散系、胶体的性质
(1)分散系
把一种(或多种)物质分散在另一种(或多种)物质中所得到的体系，
叫做分散系。前者属于被分散的物质，称作分散质;后者起容纳分散质
的作用，称作分散剂。当分散剂是水或其他液体时，按照分散质粒子
的大小，可以把分散系分为溶液、胶体和浊液。
(2)胶体和胶体的特性
①分散质粒子大小在1nm~100nm 之间的分散系称为胶体。胶体
在一定条件下能稳定存在，稳定性介于溶液和浊液之间，属于介稳体
系。
②胶体的特性
胶体的丁达尔效应：当光束通过胶体时，由于胶体粒子对光线散
射而形成光的“通路”，这种现象叫做丁达尔效应。溶液没有丁达尔
效应，根据分散系是否有丁达尔效应可以区分溶液和胶体。
胶体粒子具有较强的吸附性，可以吸附分散系的带电粒子使自身
带正电荷(或负电荷)，因此胶体还具有介稳性以及电泳现象。
