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专题05 遗传的基本规律
4 大考点概览
考点01 基因的分离定律
考点02 基因的自由组合定律
考点03 伴性遗传
考点04 遗传学科学方法和实验
1．（内蒙古兴安盟2026 年高三年级下学期模拟）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a 控
制，基因A/a 不在Y 染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3 1∶。为探
究基因A/a 的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X 染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（ ）
A．统计F1 中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传
B．统计F1 中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传
C．F1 长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2 1∶，则属于①遗传
D．F1 长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8 1∶，则属于②遗传
2．(25-26 高三上·黑龙江六校联盟·适考)下图是某家族一单基因遗传病的遗传系谱图，已知I-1 不含致病基
因，不考虑变异，下列分析不正确的是（ ）
A．此致病基因可能位于X、Y 染色体的同源区段
B．Ⅱ-3 与正常男性生出患病孩子的概率为1/2
C．Ⅰ-2、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 的基因型可能都相同
D．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 再生育一个男孩患病的概率为1/2
3．（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）某种遗传病有不同遗传类型，每种类型均只与一对等
位基因有关。图1 甲、乙、丙每个家系都只有一种该遗传病的致病基因，图2 为乙家系部分成员相关基因
的电泳图谱，已知甲家系致病基因所导致的遗传病在人群中发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
考点1
基因的分离定律
A．利用电子显微镜观察各家系成员的染色体组成，可判断其所患遗传病的类型
B．甲家系中的3 号与表型正常的男性婚配，生育患儿的概率是1/101
C．乙家系致病基因由正常基因发生碱基缺失所致，4 号电泳结果出现两个条带的概率是2/3
D．丙家系的父母又生育了一个患病女孩，其基因型与5 号相同的概率为1
4．(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)新疆紫草的抗病和感病性状由一对等位基因（B/b）控制。研究人
员选择抗病紫草自交，发现F1抗病：感病=2：1，对此现象研究人员作出假设。假设1：BB 纯合致死；假
设2：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有基因B 的花粉有一半致死。下列分析错误的是（ ）
A．由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性
B．若假设1 成立，抗病紫草的基因型只有一种
C．若假设1 成立，F1两种性状个体正反交结果均为Bb：bb=1：1
D．若假设2 成立，F1两种性状个体杂交后代中抗病：感病=5：6
5．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2 位于常染色体上，其中显性A 基因的表达产物促进小鼠生长，而隐
性a 基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如下图所示。甲基化的基因无
法表达。下列叙述错误的是（ ）
A．形成配子的过程中，雄鼠的A 基因和雌鼠的a 基因碱基序列均未发生改变
B．A/a 基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化
C．图示雌鼠和雄鼠相互交配，F₁ 小鼠体型正常：体型矮小=1:1
D．若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁ 体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5
6．不定项选择题（2026 届黑龙江省齐齐哈尔市高三二模）SPAST 基因位于人类2 号染色体上，其编码的
蛋白参与维持神经元微管结构的稳定，该基因发生突变后，表达出截短型异常蛋白，引起遗传痉挛性截瘫
4 型(SPG4)。图1 为某患SPG4 的家系图，图2 为该家庭成员有关SPAST 基因的电泳图。三体减数分裂产
生配子时，三条染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑其他突变及染色体互换，下列说法错误
的是（ ）
A．Ⅱ3有关SPAST 基因的电泳结果一定与Ⅱ1相同
B．Ⅱ1与正常女性婚配生育正常男孩的概率是1/4
C．由Ⅱ4的基因型可推知，其双亲中产生异常配子的是I1
D．Ⅱ4与正常女性婚配生育患SPG4 的2 号染色体三体孩子的概率是1/6
7．不定项选择题（吉林长春市2026 届高三质量监测）下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4 号不携
带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对
同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y 染色体的同源区段，以
下分析正确的是（ ）
家庭成员
1
2
4
5
测序结果
……G……A……
……A……A……
第412 位 第420 位
……G……A……
……G……G……
第412 位 第420 位
？
……G……A……
……G……A……
第412 位 第420 位
A．甲病由显性基因控制
B．乙病基因位于常染色体
C．4 号控制乙病的基因测序结果为
D．1 号和2 号生一个不患乙病孩子的概率是3/4
8．不定项选择题(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)某病由常染色体上的基因A（长度约1000bp）发生隐性突
变所致，已知A 基因上没有限制酶HindⅢ的识别序列，但突变后的基因可能存在。现有两个家庭的遗传
系谱图及与该病相关的基因经HindⅢ酶切后的电泳图。下列叙述正确的是（ ）
A．A 基因至少产生了3 种等位基因
B．Ⅱ2的电泳结果与I2相同的概率为1/3
C．I1和I2的突变基因中，HindⅢ的识别序列位置相同
D．Ⅱ3和Ⅱ4的电泳结果只有1 个条带，二者均为纯合子
9．不定项选择题(25-26 高三下·辽宁县级重点高中协作体·二模)某常染色体隐性遗传病是由A 基因（长度
约1000bp）突变导致的，已知A 基因上没有限制酶EcoR Ⅰ的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoR Ⅰ
的识别序列。现有甲、乙两个家族的遗传系谱图及与该病相关的基因经EcoR Ⅰ酶切后的电泳图（如图所
示）。下列分析正确的是（ ）
A．Ⅰ3和Ⅰ4携带的致病基因相同，Ⅱ3不携带致病基因
B．Ⅱ2的电泳结果与Ⅰ1的电泳结果相同的概率为1/3
C．EcoR Ⅰ酶切割一个致病基因时会水解两个磷酸二酯键
D．A 基因可产生不同突变型主要体现了基因突变的随机性
10．不定项选择题(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，已知该遗
传病在人群中的发病率为1/100。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（ ）
A．若Ⅲ-5 正常，该病一定是常染色体显性遗传
B．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，该病不可能是常染色体隐性遗传
C．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 一定是杂合子
D．若Ⅱ-2 正常，且Ⅲ-2 患病，且Ⅲ-1 与人群中一正常女性婚配，生育患病孩子的概率为1/22
11．不定项选择题(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传
病，人群中的发病率约为1/40000。下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1 研究发现，该
基因编码的蛋白质缺失257 号谷氨酰胺（密码子为CAA 或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。
已知终止密码子为UAA 或UAG，下列叙述正确的是（ ）
A．该病是一种常染色体隐性遗传病
B．患者Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2的基因型不相同
C．Ⅲ1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为1/2
D．患者的EYA1 基因可能发生G-C→A-T 的碱基对替换
12．（2026 届内蒙古自治区乌兰察布市高三年级第二次模拟）某种观赏鱼的条纹体和纯色体分别由常染色
体上的基因B、b 控制。在15℃环境下，基因B、b 正常表达；在25℃环境下，基因型为bb 的个体中仅有
60%表现为纯色体，其余40%表现为条纹体（表型受温度影响）。回答下列问题：
(1)在25℃环境下，基因型为bb 的观赏鱼有条纹体和纯色体两种性状表现，可以说明生物体的表型受
______共同影响。
(2)在15℃环境下：基因型为Bb 的条纹体观赏鱼与纯色体观赏鱼杂交得F1，F1产生的配子种类及比例为
_______；F1自由交配得F2，F2中纯色体的比例为_______。
(3)在25℃环境下：
①表现为条纹体的两条观赏鱼杂交得F1，F1的表型为条纹体∶纯色体=17 3∶，则亲本的基因组合为_______，
F1条纹体观赏鱼中纯合子占_______。若将F1中的条纹体观赏鱼进行自由交配得F2，F2中b 的基因频率为
______%（保留一位小数）；与F1相比，F2中条纹体观赏鱼的比例会_______（填“下降”“上升”或
“不变”）。
②一条表现为条纹体的观赏鱼（鱼X）的基因型可能为_______。为确定其基因型，某同学将鱼X 与一条
纯色体观赏鱼交配，观察后代的表型及比例，请补充预期结果及结论（实验在25℃环境下进行，预期结果
及结论中可不再说明）：若后代全为条纹体观赏鱼，则鱼X 的基因型为_______；若后代中条纹体∶纯色
体=_______，则鱼X 的基因型为Bb；若______。
13．（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）α-地中海贫血是一种人类常染色体遗传病，由16 号染色体上α-
珠蛋白基因（基因A）缺陷（缺失或突变）引起。正常人的每条16 号染色体上有两个基因A（如图1）。
现发现一例患者，对患者及其家系成员的基因A 进行分析，结果如表。患者检测结果与表型不符，对其基
因A 进行测序后发现，其基因A 突变为罕见基因AX。请回答下列问题：
家系成员
临床血液学表型分析结果
基因A 缺失缺陷检测结果
（缺失基因用A-表示）
常见基因A 突变缺陷检测结果
（常见突变基因用AM表示）
父亲
未采集血液，无临床症状
未进行检测
未进行检测
母亲
HbH 病
有3 个A-
未检测到
哥哥
标准型贫血
有1 个A-
未检测到
姐姐
HbH 病
有2 个A-
未检测到
患者
HbH 病
有2 个A-
未检测到
注：α-地中海贫血表型分为4 种类型：静止型（1 个基因A 缺陷，无临床症状），标准型（2 个基因A 缺
陷，轻度贫血），中间型（3 个基因A 缺陷，中重度贫血，又称HbH 病），重型（4 个基因A 缺陷，胎儿
期或出生后数小时内死亡）。
(1)若母亲基因型用A-A-/A-A 表示，则患者的基因型可表示为_______。HbH 病分为缺失型（无突变基因）
和非缺失型（有突变基因），后者比前者症状更严重。母亲和姐姐均患HbH 病，其中母亲为_______型，
姐姐为_______型。
(2)若对父亲的基因A 进行检测，则检测结果应为：有____个A-，____（填“能”或“不能”）检测到
AM。
(3)根据表型推断，哥哥应有2 个基因A 缺陷，但只检测到1 个A-缺陷，则另一个基因A 缺陷遗传自
_______（填“父亲”或“母亲”）。若患者的哥哥与一位静止型基因A 缺失携带者婚配，则生出表现α-
地中海贫血临床症状孩子的概率为_______。
1．(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)玉米的甜和糯分别是籽粒中可溶性糖积累和支链淀粉积累造成的，
酶A 和酶B 分别由独立遗传的基因A 和B 编码，a、b 基因无功能，相关代谢途径如图。叙述错误的是（
）
考点2
基因的自由组合定律
A．AaBb 基因型的个体自交，子代籽粒中非糯非甜:糯非甜:甜的比例为9:3:4
B．纯合甜玉米的基因型包括aaBB、AAbb、aabb
C．Aabb 和aabb 基因型的个体杂交，母本结出的果穗上的籽粒有甜有糯
D．玉米的某些性状可能由多个基因共同作用进行调控
2．（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）番茄果实的颜色主要由果肉中的色素决定。未成熟果实果肉中主
要含叶绿素呈绿色，果实成熟后果肉因叶绿素降解、番茄红素积累而呈红色。已知基因E 控制番茄红素的
合成，基因型ee 果肉中番茄红素合成受阻，使成熟果肉呈黄色。基因F 控制叶绿素的降解，基因型ff 成熟
果肉中保留大量叶绿素。纯合野生型红果番茄（EEFF）与双突变体黄绿果番茄（eeff）杂交，F1均为红果，
F1自交，F2有红果、黄绿果、黄果和棕果四种表型。两对基因位于非同源染色体上，均为完全显性。下列
说法错误的是（ ）
A．两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2棕果个体的基因型为EEff、Eeff
C．F2中，自交后代中有黄果的个体占9/16
D．F2所有棕果个体自交，后代表型及比例为棕果∶黄绿果=8 1∶
3．不定项选择题（2026 高三生物测试题）某二倍体植株的花因含花青素呈紫色，独立遗传的基因A、
B、D 分别控制花青素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中，A 基因突变
体为黄花，B 基因突变体为红花，D 基因突变体为白花。为验证这些突变所产生的影响，研究者构建了几
种双基因突变单倍体，花的颜色如表所示。
类型
B 基因突变
D 基因突变
A 基因突变
黄色
白色
D 基因突变
白色
—
下列叙述错误的是（ ）
A．三种基因影响花青素合成途径的顺序依次为D、A、B
B．花青素合成途径中各物质的颜色依次为白色、红色、黄色、紫色
C．只有一对基因纯合的二倍体植株自交，子代中白色个体占比不低于1/4
D．三对基因均杂合的二倍体植株自交，子代中黄花个体占3/16
4．不定项选择题（2025 届辽宁省沈阳市实验中学高三五模）遗传性雀斑由等位基因A/a 控制，糖原沉积
症由等位基因B/b 控制，两对基因独立遗传。图甲为某家族系谱图，对该家系部分成员的相关基因进行
PCR 扩增并进行电泳，结果如图乙（注：Marker 为标准参照物）。不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区。
下列推断正确的是（ ）
A．遗传性雀斑属于常染色体显性遗传病，糖原沉积症为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-1 的基因型为aaBb，Ⅱ-2 的基因型为AAbb 或Aabb
C．遗传性雀斑和糖原沉积症分别是由正常基因发生碱基缺失、增添所致
D．Ⅲ-3 和Ⅲ-5 近亲婚配生育糖原沉积症孩子的概率为1/36
5．不定项选择题(24-25 高三下·辽宁协作体·二模)某类型的脊髓小脑性共济失调（SCA）是由位于不同常染
色体上的TBP、STUB1 双基因控制，两对等位基因同时发生突变才患病。患者体内TBP 基因编码的polyQ
蛋白中谷氨酰胺（密码子为CAG）的重复数量异常，导致神经元变性。STUB1 基因编码的CHIP 蛋白则能
降解神经退行性变产生错误蛋白。图甲和图乙分别为某家族SCA 的遗传系谱图和TBP 基因电泳结果；已
知Ⅰ1，Ⅰ2各携带一种致病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因。据此推断下列相关叙述正确的是（ ）
A．人体正常的TBP 基因中含有小于40 个CAG
GTC重复序列
B．TBP 致病基因和STUB1 致病基因均为显性突变类型
C．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，Ⅱ1和Ⅲ1的基因型相同
D．Ⅲ2与不携带该病基因的人婚配，后代患该病的概率为1
4
6．（内蒙古兴安盟2026 年高三年级下学期模拟）某二倍体自花传粉的茉莉花品种，其花色受三对独立遗
传的等位基因（A/a、B/b、E/e）控制，基因对花色的控制途径如图所示。回答下列问题：
(1)推测该品种茉莉花的紫花植株共有________种基因型。基因型为aaBBEE 的茉莉花植株与一株纯合的蓝
色茉莉花植株杂交，得到的F1全为紫花植株，F1自交，则F2植株的花色及比例为紫花∶蓝花∶白花＝
________。
(2)将上述纯合蓝色茉莉花与一株基因型为aabbEE 的白色茉莉花杂交，得到的F1全为紫花植株。F1自交，
F2白花植株中纯合子所占比例为________。由上图可知，该植物花色的形成过程，说明基因可通过
________，进而控制生物体的性状。
(3)现有一株基因型未知的蓝色茉莉花植株，花农想判断其是纯合子还是杂合子，最简单的实验思路是
________，收获种子并种植，观察子代植株花色。若________，则该蓝花植株为纯合子；若________，则
该蓝花植株为杂合子。
7．（2026 届黑龙江省齐齐哈尔市高三二模）果蝇的体色受等位基因B、b 控制，翅形受另外一对等位基因
H、h 控制，两对基因均位于常染色体上。雌、雄果蝇减数分裂Ⅰ前期有明显的差异，雌果蝇的四分体中
可能会发生片段交换，雄果蝇则不存在该现象。某研究小组用纯合灰体长翅雌果蝇与纯合黑体残翅雄果蝇
杂交，F1全为灰体长翅，让F1中某一雌果蝇与纯合黑体残翅雄果蝇杂交，F2表型及比例为灰体长翅：灰体
残翅：黑体长翅：黑体残翅=9:1:1:9。回答下列问题。
(1)果蝇作为良好遗传学实验材料，其具备的优点是___________(答出1 点即可)。上述果蝇的两对性状中，
显性性状为___________。
(2)研究小组对“灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=9:1:1:9”的表型比例产生的原因提出了以
下理论假设：
假设1：交换重组。基因B、b 和H、h 位于一对同源染色体上，F1灰体长翅雌果蝇产生配子时，有
___________%的卵母细胞这两对基因所在的同源染色体间发生了片段交换。
假设2：雌配子育性下降(雄配子育性不受影响)。基因B、b 和H、h 位于两对同源染色体上，基因型为
___________的雌配子育性下降，与正常配子相比，其育性下降了___________。
假设3：部分表型个体存活率降低。基因B、b 和H、h 位于两对同源染色体上，表型为___________的个
体存活率大幅降低。
(3)为验证上述假设，研究小组用F1中灰体长翅果蝇随机交配，然后观察并统计子代的表型及比例。若假设
1 成立，子代表型及比例为___________，若假设2 成立，子代中黑体残翅个体所占的比例为___________；
若假设3 成立，则子代中灰体长翅个体所占的比例为___________。
8．（吉林长春市2026 届高三质量监测）果蝇是遗传学研究的经典模式生物。某实验室在野生型果蝇群体
中发现两种红色素合成异常的纯合白眼突变体M1、M2，已知红色素的合成途径为：
白色前体→
酶P
白色中间产物→
酶Q
红色终产物，控制酶P 和酶Q 合成的基因（P/p 和Q/q）位于常染色
体上。科研人员据此开展了系列研究，回答下列问题。
研究1：利用特异性抗体检测M1、M2 两种突变体中酶的存在与否，结果如下表：
M1
M2
酶P
存在
不存在
酶Q
不存
在
存在
(1)根据上述结果，推断M1、M2 的突变分别发生在控制酶_______和酶_______合成的基因中。
研究2：将突变体M1、M2 进行杂交实验，结果如下表：
杂交实
验
亲本1
亲本2
F1表型
F2表型及比例
1
M1
M2
红眼
红眼∶白眼＝9 7∶
(2)根据实验1 的F2表型及比例，判断M1 和M2 的突变基因为_______（填“显性”或“隐性”）。综合以
上信息分析，M1 的基因型为_______，M2 的基因型为_______。
研究3：研究人员又发现一种红色素含量极低（极浅红）的纯合突变体M3，研究人员定义了三种眼色表型，
即与野生型红色深度相同的为W 型，红色深度浅于野生型的为R 型，白眼或极浅红的为N 型。为探究突
变体M3 基因组成，利用突变体M3 进行一系列杂交实验，结果如下表：
杂交实验
亲本1
亲本2
F1表型比（W R N
∶∶）
F2表型比（W R N
∶∶）
2
野生型
M3
0 1 0
∶∶
1 2 1
∶∶
3
M1
M3
0 0 1
∶∶
0 0 1
∶∶
4
M2
M3
0 1 0
∶∶
?
(3)实验2 中，F1和F2出现中间型R，从基因表达的角度分析其原因可能是______。
(4)实验3 中，F1和F2均全为N 型，说明M1 和M3 的突变位点是_______（填“同一基因内部不同位点”或
“两个不同基因中的不同位点”）。
(5)实验4 的F2表型比（W R N
∶∶）为_______。
9．(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)拟南芥因其基因组小、生长周期短，常作为植物生物学研究的“模式生
物”。科研团队对拟南芥开展了相关研究，请回答下列问题：
(1)拟南芥叶色由基因A/a 和B/b 共同控制，通过实验：P 纯合紫叶×纯合绿叶→F1全为紫叶→
⊗F2紫叶：绿叶
=9：7，可知两对基因位于________对同源染色体上。F2紫叶植株的基因型有________种，其中自交后代
性状分离比接近3：1 的植株所占比例为________。
(2)拟南芥高产和低产分别由基因D、d 控制，为探究基因D/d 是否位于2 号染色体上，研究人员设计了如
下实验：SSR 是DNA 中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA 的SSR 互不相同，因此可
作为分子标记进行基因定位。研究者选用2 号染色体携带不同SSR 分子标记的纯合亲本开展遗传实验：以
高产植株（SSR1/SSR1）与低产植株（SSR2/SSR2）进行杂交得F1，F1自交后，测定F2植株的SSR 组成。
不考虑染色体互换，预测结果为：①若高产植株的SSR 组成及比例为SSR1/SSR1：SSR1/SSR2=1：2，则
说明D/d 在2 号染色体上；②若高产植株的SSR 组成及比例为_________，则说明D/d 不在2 号染色体上。
(3)研究发现，拟南芥的抗旱性与根部含大量某种转运蛋白有关，该蛋白在叶肉细胞中含量极低。造成这种
组织特异性的根本原因是__________。科研人员欲将抗旱基因H 导入拟南芥细胞，为降低目的基因通过花
粉扩散到近缘野生种的生态风险，应将目的基因整合到__________（填“核基因组”或“线粒体基因
组”）中，理由是_________。
10．（2026 届辽宁沈阳市高三下学期二模）野生型家蚕卵呈黑褐色，产红色卵的突变体由5 号染色体上单
基因隐性突变形成。不考虑性染色体同源区段。回答下列问题。
(1)选取一对经诱变处理的黑褐色卵家蚕杂交，F1中出现约1/4 的暗红色卵（雌雄比例相等），且在胚胎末
期全部死亡。由此可知：控制暗红色卵的基因是位于_____（填“常”或“性”）染色体上_____（填“显
性”或“隐性”）基因。
(2)为探究暗红色卵基因和红色卵基因是否为等位基因，研究者选择F1全部个体与红色卵突变体进行杂交得
到F2，统计F2表型及比例为_____，说明两个基因互为等位基因，且红色卵对暗红色卵为显性。据此分析，
上述家蚕成体中相关基因型共有_____种。
(3)进一步分析确定：暗红色卵基因无致死效应。研究者推测：致死表型是由同样位于5 号染色体上的基因
D 突变为d 所致。为验证此推测，利用基因工程将A 基因和B 基因分别导入暗红色卵品系，获得甲、乙品
系。每个品系个体的细胞中仅插入一个目的基因，且基因A、B、D 均独立遗传。
品系
插入的目的基因
目的基因的产物
备注
甲品系
A 基因
转录产物
sgRNA
当一个细胞中同时含有A 和B 时，sgRNA 可引导Cas9
蛋白在基因D 的特定位点进行切割，进而实现将基因
D 编辑为基因d。
乙品系
B 基因
表达Cas9 蛋白
①将甲品系与乙品系杂交得到F1，在早期胚胎阶段，仅选出同时含基因A 和B 的胚胎继续培育，这些胚胎
均成活并发育为成体，测序可知，这些成体中基因D 被编辑为d 的个体占80%，那么，所培育的成体中
Dd 的个体占_____。
②将上述选育的成体随机交配得到F2，其中不同时含基因A 和B 的个体占_____，在该类型个体中，若仅
考虑相同基因型的雌雄个体交配，理论上子代出现约1/4 致死的交配组合占_____，上述推测成立。
11．（2026 高三生物测试题）某二倍体植物（一年生雌雄同株异花植物）的花有多种颜色，基因A 控制
紫色，基因a 无控制色素合成的功能，基因B 控制红色，基因b 控制蓝色，基因型为A_B_和A_bb 的个体
分别表现为紫红花和靛蓝花。基因H 或h 可控制基因A/a 和B/b 的功能，使植株表现为白花。在纯合紫红
花植株群体中，由于基因H 或h 发生突变出现了一株纯合白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝花植株
进行正反交实验，结果如表所示。已知基因A/a 不影响配子育性，且所有基因型的植株都能正常生长，不
考虑新的突变及染色体互换。回答下列问题：
组别
P
F1
F2
甲组
白花（♂）×靛蓝花（♀）
无个体
/
乙组
白花（♀）×靛蓝花（♂）
紫红花
紫红花：靛蓝花：白花=7 3 2
∶∶
(1)该植物进行杂交实验的操作步骤为_____（用文字和箭头表示）。
(2)根据表格中的杂交实验结果推测：使植株表现为白花的是基因_____（填“H”或“h”），且H/h 基因与
B/b 基因的遗传遵循自由组合定律。已知甲组实验结果是因为基因影响了花粉的育性，使亲本中的白花
（♂）产生的雄配子均不育，则乙组F1产生的可育雄配子的基因型及其比例是_____。
(3)通过PCR 扩增乙组F2白花植株的基因B/b，用同种限制酶切割后进行电泳，发现条带组成有类型Ⅰ和类
型Ⅱ，如图所示。现有纯合的紫红花、靛蓝花、红花、蓝花四个品系可供选用，为进一步确定基因H/h、
A/a、B/b 三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用红色纯合品系与乙组F2中的_____（填“类型Ⅰ”或
“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。
预期结果及结论：
①若F2中没有表型为_____植株，则说明A/a 与B/b 位于同一对同源染色体上；
②若F2中紫红花植株占比为1/3，则说明A/a 与H/h 位于_____同源染色体上；
③若F2中靛蓝花植株占比为_____，则说明A/a、B/b 和H/h 分别位于三对同源染色体上。
12．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)某二倍体经济作物不抗虫、不耐干旱，其茎的
颜色有绿色和紫色两种，受等位基因A/a 控制；叶型有圆叶、椭圆叶两种，受等位基因D/d 控制。科研人
员为了研究等位基因A/a、D/d 的遗传规律，进行了相关实验，实验记录及结果如表所示。回答下列问题。
组别
亲本
F₁ 的表型
实验
一
纯合绿茎圆叶×纯合紫茎圆叶
紫茎圆叶
实验
二
纯合绿茎圆叶×纯合绿茎椭圆叶
绿茎椭圆叶
(1)该经济作物的茎颜色和叶型两对相对性状中，隐性性状分别是____。
(2)实验一的F₁ 与实验二的F₁ 杂交，子代的表型及比例理论上为____。根据上述杂交实验，____（填
“能”或“不能”）得出等位基因A/a、D/d 的遗传遵循自由组合定律的结论，作此判断的理由是____。
(3)在外界条件均适宜的情况下，理论上，绿茎植株的产量更高，理由是____。
(4)科研人员为了让该经济作物有抗虫、耐干旱的特性，利用转基因技术成功将抗虫基因S 和耐干旱基因N
导入该植物细胞，培育出一株抗虫、耐干旱的植株，培育该转基因植株所用受体细胞来自基因型为AaDd
的植株。
①培育该转基因植株，需用到的工具酶有____。
②若该株转基因作物进行自花传粉，且子代的表型及比例为抗虫耐干旱：抗虫不耐干旱：不抗虫耐干旱：
不抗虫不耐干旱=9:3:3:1，则抗虫基因和耐干旱基因的导入情况是____。
③若该株转基因作物进行自花传粉，子代的表型及比例为抗虫耐干旱紫茎椭圆叶：抗虫不耐干旱紫茎圆叶：
不抗虫耐干旱绿茎椭圆叶：不抗虫不耐干旱绿茎圆叶=9:3:3:1，则基因S 和基因N 导入染色体的具体情
况是____。
13．(24-25 高三下·辽宁鞍山普通高中)为解释玉米杂交中的一些问题，科研人员开展下列研究。
(1)将纯合的大刍草m 与玉米w 进行杂交，F1产生的花粉中有部分不育。为寻找大刍草m 中与此现象相关
的基因，科研人员将F1连续回交8 代获得植株T，如下图，回交的每一代均出现花粉部分不育的现象。
据此分析，在进行杂交的过程中，需要对_______（填“m”、 “w”或“m 和w”）的花蕾进行套袋处理，
避免杂交失败。
(2)进一步研究发现，大刍草m 的5 号染色体上D 基因的表达产物靶向抑制花粉发育中关键基因的表达，导
致花粉不育。m 的5 号和6 号染色体上分别有一个失活基因T1和T2，两者共同表达时，才能使D 基因的表
达产物失活。玉米w 的5 号和6 号染色体上对应的基因分别为d、t1和t2，对雌、雄配子的育性均无影响。
①上述基因中遵循自由组合定律的是_______。
F
②
1-F8产生的花粉中不育和可育的比例均为3：1．据此分析，影响花粉育性的可能原因是，在F1减数分裂
及形成花粉过程中，D 基因表达发生在_______（时期），而T1和T2基因表达发生在_______（时期）。
(3)请利用上述机制，分析植株T 作为母本、玉米w 作为父本杂交，写出子代基因型，并标注每种基因型的
个体产生的花粉育性及其比例_______。
14．（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试第二次模拟）水稻纹枯病可使水稻减产，其
病因是真菌感染。一品系Y 具有天然的抗病性，科研人员对抗病的分子机制进行了研究。回答下列问题。
(1)将抗病品系Y 与感病品系S 杂交，F1全为抗病，则显性性状为________。抗病和感病由一对等位基因
（R/r）控制，F1自交得到F2，F2中抗病∶感病＝________。
(2)已知基因的结构如图1。研究者对R、r 基因和接种真菌后两基因表达的蛋白质进行电泳，结果如图2 和
图3。据图分析，R 基因的碱基对数量________（填“大于”或“小于”）r 基因，两基因表达的蛋白质相
同但表达量不同，推测抗性出现的原因是基因的________区域出现了碱基对的________。
(3)进一步研究发现R 基因编码的是一种受体，推测R 基因并不表达抗真菌蛋白，而是参与调控抗真菌蛋白
基因（目标基因）的表达。基于该假设，抗病植株在接种真菌后目标基因的转录水平将________，科研人
员最终筛选到几丁质酶基因（D）为目标基因（真菌细胞壁含有几丁质）。为验证上述结论，对抗病品系
Y 进行基因编辑，破坏D 基因的结构，获得品系G。将Y、S、G 三个品系相关基因进行电泳检测，结果如
图4。品系G 的基因型为________，表型为________，从而确定D 基因为目标基因。
(4)根据上述研究，品系Y 抗病的分子机制是________。
15．（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试二模）普通豌豆的叶形态有托叶、小叶、卷
须三种，经辐射作用，科学家筛选出一种半无叶突变体（小叶全为卷须所取代）。研究小组开展实验，探
究半无叶型的遗传机制。
(1)与野生型相比，半无叶型抗倒伏，且减少了下部叶片间相互遮挡，提高了植株的光合效率。在野外条件
下，推测该突变基因频率会________。
(2)豌豆子叶黄色、绿色受1 号染色体上的一对等位基因调控，以纯合黄子叶半无叶、绿子叶普通叶为亲本
杂交，F1代自交，F2代表型及数量如下表所示。
F2表型
黄子叶普通叶
黄子叶半无叶
绿子叶普通
叶
绿子叶半无叶
个体数
量
652
331
327
7
结果表明，半无叶属于________性突变。控制半无叶的基因位于1 号染色体上，理由是F2代中每对性状的
分离比都接近________，但________。
(3)研究发现某些序列总是与其邻近基因紧密连锁，能随邻近基因稳定传递给子代，这些序列可以作为分子
标签用于基因定位。研究者利用豌豆1 号染色体上的多种分子标签（S1~S6）来确定半无叶基因的位置。
以纯合普通叶和半无叶为亲本杂交，子代连续自交多代后，检测子代中不同表型个体的1 号染色体上相应
分子标签的来源，结果如图。据图分析：
①子代中半无叶个体1 号染色体上相应分子标签来源存在差异，造成这种差异的原因是________。
②控制半无叶的基因位于分子标签________附近。
(4)进一步研究发现，与野生型相比，半无叶的突变区域有三个紧密连锁（不发生重组）的基因缺失。研究
者培育出这三种基因的单基因缺失品种，结果三个品种均未表现半无叶性状。研究人员提出以下假设解释
这一现象，请你设计实验来进一步判断半无叶性状出现的具体原因。
假设：其中两对或三对基因同时缺失才能产生半无叶性状。
实验思路：________。
结果分析：若：________，说明两对基因同时缺失就会产生半无叶性状；若：________，说明三对基因同
时缺失才能产生半无叶性状。
16．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）瓠瓜（2n＝22）为雌雄同株异花植物，
瓠瓜的苦味和非苦味由两对等位基因控制。科学家利用纯种植株A、B、C 和D 进行杂交实验（其中只有
A 为苦味），结果如下：
组别
亲本
F1性状
F2性状
苦味
非苦味
①
品种A×品种B
均为苦味
63
49
②
品种A×品种C
均为苦味
84
28
③
品种B×品种D
均为非苦味
0
118
④
品种C×品种D
均为苦味
72
56
(1)与豌豆相比，瓠瓜在进行杂交时，可以省去______环节。控制瓠瓜口味的基因遗传遵循自由组合定律，
判断依据是______。
(2)取组别①F1苦味植株花粉经过______，可直接获得二倍体纯种植株，其中苦味植株占______。
(3)苦味物质含量以果实的外果皮部分最高，叶部、茎部、卷须、花冠上均无苦味物质存在。现有纯合的非
苦味品种E，请利用以上品种A 或B 设计实验鉴定E 是否为隐性纯合子。请写出实验思路，并预测实验结
果______。
(4)瓠瓜苦味的代谢通路受两对核基因（H/h、G/g）控制。基因H 编码酶CYP79，合成中间产物。基因G
编码糖基转移酶UGT，该酶作用于中间产物。当这两种酶同时存在时，苦味物质才能由前体物质合成。基
因G 的启动子含一个转录因子TFX 的结合位点。TFX 由基因Q 编码，其等位基因q 无法激活基因G 转录。
请以流程图形式表示瓠瓜相关基因控制苦味性状形成的途径______。
17．(24-25 高三下·辽宁协作体·二模)家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，控制几对相对性状的基因统
计如下表，其中虎斑斑纹（有/无）和虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）显隐性未知，不考虑互换和Z、W 同
源区段遗传，请回答下列问题：
表型
相关基因
基因所在染色体
虎斑斑纹（有/无）
A/a
?
虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）
B/b
?
是否抗浓核病
不抗病
D（显性）
15 号常染色体
抗病
d（隐性）
蚕丝颜色
白色
E（显性）
？
彩色
e（隐性）
(1)现用纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，F1均为无斑纹，F1雌雄交配，F2表型及数量如下表。
F2
黑斑纹
黄斑纹
无斑纹
雌性
11
12
60
雄性
21
0
59
F1雌蚕和雄蚕的基因型分别为________。若让F2无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，后代黄斑纹蚕的比例为
________。
(2)现用一只不抗病彩色丝的雌蚕与一只抗病白色丝的雄蚕杂交，F1雌雄个体均出现了不抗病白色丝：抗病
白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1 的表型。科研小组对亲本雌蚕相关基因在染色体上的位置做出了
几种可能的假设，请在答题卡的指定位置画出其余两种假设________：
为验证上述假设，可选择F1中表型为________的雄蚕与表型为________的雌蚕杂交，观察并统计F2表型及
比例。
实验预期：①若________，则假设1 成立；
②若________，则假设2 成立；
③若________，则假设3 成立。
18．（2025 届内蒙古包头市高三下学期第二次模拟）水稻品种繁多，遗传多样性丰富。复粒稻的稻粒常常
三粒簇生，而一般水稻品种则为单粒。探明控制水稻簇生性状的基因，可为水稻增产提供新思路。回答下
列问题：
(1)利用水稻品种生物多样性的______价值，将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CL1 杂交，发现F1均为半复粒，
相对性状的表型如图1 所示。将F1自交，统计F2中复粒∶半复粒∶单粒的植株比例接近______，可推断簇
生性状由一对等位基因控制。
(2)为探究该基因对水稻产量的影响，按图2 方案进行杂交，得到单粒稻NCL1 后，在相同条件下种植CL1
（实验组）和NCL1（对照组），发现CL1 的穗粒数（平均每个稻穗结出的稻粒总数）显著高于NCL1，
产量明显提高。图中①处的表型是______，②处的交配方式是______。结合图2，从控制变量的角度分析，
用NCL1 而不用A 作为对照组的原因是______。
(3)为确定该基因在染色体上的位置，诱发CL1 产生基因突变后筛选出单粒稻cl1，按图3 流程进行实验。
假设实验结果如表1，且cl1 中只存在表标注的基因突变，那么CL1 中控制簇生性状的基因位于第______
号染色体上，群体2 的表型是______，群体1 中基因型不同于CL1 和cl1 的个体所占比例为______。
基因突变
基因1→基因2
所在染色体
群体1 基因频率
群体2 基因频率
基因1
基因2
基因1
基因2
M1→M2
5
0.5
0.5
0.5
0.5
N1→N2
6
1
0
0
1
P1→P2
7
0.5
0.5
0.5
0.5
注：CL1 的基因型为M1M1N1N1P1P1，cl1 的基因型为M2M2N2N2P2P2。
1．(25-26 高三下·辽宁朝阳·调研)下图一为白化病基因（用a 表示）和红绿色盲基因（用b 表示）在某人体
细胞中分布示意图：图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9 同时患白化和红绿色盲
病，Ⅱ-4 与Ⅲ-11 患同一种病。下列选项错误的是（ ）
考点3
伴性遗传
A．图二系谱中具有如图一所示基因组成的个体是Ⅰ-1、Ⅱ-3
B．根据图二判断，Ⅱ-5 与Ⅱ-8 是基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ-10 和Ⅲ-12 结婚，所生子女中患病率为1/4
D．若Ⅲ-9 染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的来自于母亲
2．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）某家系中的两种遗传病都是单基因遗传
病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY 染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/10000，乙
病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3 号个体不含任何致病基因。不考
虑突变，下列推测错误的是（ ）
A．乙病为伴X 染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子
B．乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关
C．5 号和6 号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是50/101
D．4 号和7 号的基因型均有2 种可能，且7 号为纯合子的概率为2/3
3．（2026 届辽宁沈阳市高三下学期二模）下图为β 地中海贫血和红绿色盲患者家系图。β 珠蛋白基因位于
常染色体上，β 珠蛋白结构或含量异常均可致病，其隐性纯合子表现为重症，杂合子为轻症。Ⅰ4的β 珠蛋
白基因模板链中5
′−ACC−3
′替换为5
′−TCC−3
′，导致相应密码子改变。不考虑新的突变。下列叙述正确
的是（ ）
注：部分氨基酸及密码子：苏氨酸-ACC，丝氨酸-UCC，甘氨酸-GGU、GGA
A．Ⅰ4因β 珠蛋白结构异常而发病
B．Ⅱ3的致病基因同时来自Ⅰ3和Ⅰ4
C．Ⅰ2和Ⅱ2均为纯合子
D．Ⅲ1为杂合子的概率为5/8
4．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)图甲表示某家族的遗传系谱图（所示成员均已成
年），其中三位成员所患遗传病是由等位基因H/h 控制的，该遗传病在成年后才会发病。图乙表示该家系
中5 位成员关于该遗传病的基因电泳图谱，其中Ⅱ的检测结果被掩盖。不考虑突变，下列叙述正确的是（
₁
）
A．若Ⅱ的检测结果只有条带
₁
2，则等位基因H/h 不在性染色体上
B．凝胶槽上的点样孔在图乙的甲处还是乙处，据图示信息无法判断
C．该遗传病的遗传方式与白化病、血友病、抗维生素D 佝偻病均不同
D．调查该遗传病的发病率时，成年人是咨询对象，未成年人不需要咨询
5．(25-26 高三下·辽宁抚顺清原满族自治县高级中学·模拟)某昆虫(2n=8)的翅型有大翅、小翅和无翅三种，
受等位基因B/b、H/h控制，其中等位基因B/b控制翅的有无，等位基因H/h控制大翅或小翅。科研人员进
行两组实验：实验一，纯合大翅雌性个体与纯合无翅雄性个体交配，F1随机交配，F2雌性的表型及比例为
大翅：小翅：无翅=3:3:2；实验二，纯合大翅雄性个体与纯合无翅雌性个体交配。下列叙述正确的是
（ ）
A．该昆虫的性染色体可能是ZW 型，也可能是XY 型
B．某个体含B基因时，其翅型为无翅
C．等位基因B/b所在染色体上没有控制性别的基因
D．实验二中F1均为大翅
6．(24-25 高三下·辽宁鞍山普通高中)某种ZW 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因A、a 只
位于Z 染色体上，仅A 表达时为黑色，仅a 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，
A、a 来自母本时才表达，来自父本时不表达。某雌性与杂合子雄性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不
相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
7．（2025 届黑龙江省哈尔滨市东北三省四市教研联合体高考模拟）湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征
（WAS）是一种罕见的遗传性免疫缺陷综合征，下图为某家庭该病的遗传系谱图，已知该家族所有正常男
性个体都不携带该病致病基因，但患儿舅舅的女儿为Turner 综合征（染色体组成为45，XO）。下列叙述
正确的是（ ）
A．WAS 的致病基因与红绿色盲致病基因位于相同染色体上
B．可以通过基因检测对以上两种病进行确诊
C．Ⅲ-2 患Turner 综合征的原因是Ⅱ-4 或Ⅱ-5 减数分裂I 异常所致
D．若Ⅱ-5 是WAS 的携带者，再生一个男孩与Ⅲ-1 基因型相同的概率1/4
8．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另
一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，两对基因不位于 X、Y 的同源区段，
XY 视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计F1的表现型及比例，
结果如下：
杂交实验
F1的表现型及比例
正交
长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1 1∶
反交
长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1 1∶
下列说法错误的是（ ）
A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状
B．控制眼色的基因位于X 染色体，控制眼色和翅型的两对基因符合自由组合定律
C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY
D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8
9．不定项选择题（内蒙古包头市2026 年普通高等学校招生全国统一考试二模）秀丽隐杆线虫存在两种性
别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫
可与雄虫交配，也可自体受精产生后代，但雄虫之间不可交配。染色体甲和乙为一对同源染色体。研究人
员统计了雄性个体500 个细胞在减数分裂I 时期染色体的行为，发现有248 个细胞的X 染色体与染色体甲
组合在一起，其余细胞的X 染色体与染色体乙组合在一起。下列叙述正确的是（ ）
A．雄性秀丽隐杆线虫精巢中细胞内X 染色体的条数为1 条或2 条
B．上述事实既支持基因的分离定律，又支持基因的自由组合定律
C．雌雄同体（XAXa）线虫与雄虫（XaO）混合培养，后代有4 种基因型
D．自体受精时，亲本在减数分裂I 后期或减数分裂II 后期染色体行为异常均可能导致后代出现雄虫
10．不定项选择题（2026 届内蒙古自治区乌兰察布市高三年级第二次模拟）图1 表示某家庭两种单基因遗
传病的系谱图，Ⅱ-5 不含乙病致病基因，在人群中乙病发病率为1/40000。图2 表示其中一种遗传病的相
关基因经PCR 扩增后的凝胶电泳图。不考虑X、Y 染色体同源区段及变异，下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．图2 为乙病相关基因电泳图，Ⅲ-3 的基因型有4 种可能
C．若与Ⅲ-1 基因型相同的女性和Ⅲ-4 结婚，后代患病的概率为1/24
D．若Ⅲ-4 与一个无亲缘关系的不患病女性结婚，后代患病概率为1/1206
11．不定项选择题（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）某昆虫（XY 型）的翅形有正常翅和网
状翅、体色有灰体和黄体，分别由基因A、a 和B、b 控制，已知A、a 基因位于常染色体。某研究小组做
的杂交实验及结果如下。下列叙述正确的是（ ）
亲本
F1
实验1
正常翅灰体♀×网状翅灰体♂
1 正常翅灰体♀：1 正常翅黄体♀：2 正常翅灰体♂
实验2
网状翅黄体♀×正常翅灰体♂
1 正常翅灰体♀：1 正常翅黄体♂
A．根据实验1 可判断灰体对黄体为显性、正常翅对网状翅为显性
B．根据实验结果可判断B、b 基因位于X 染色体
C．该昆虫群体中关于灰体和黄体的基因型共有5 种
D．若让实验1 的F1灰体雌雄个体随机交配，则F2中正常翅灰体所占的比例为21/32
12．不定项选择题（2026 届黑龙江省大庆市高三二模）某XY 型性别决定的昆虫，眼色受独立遗传的两对
等位基因控制。灰眼基因G 对黑眼基因g 为显性，基因A、a 仅位于X 染色体上。基因a 影响G 和g 的表
达，a 纯合时为白眼，基因A 对G、g 的表达无影响。现有两个杂交组合，杂交结果如表。下列说法不正确
的是（ ）
亲本
F1
组合一：灰眼雌性×白眼雄性
灰眼雌性∶黑眼雌性∶灰眼雄性∶黑眼雄性=3 1 3 1
∶∶∶
组合二：白眼雌性×灰眼雄性
灰眼雌性∶黑眼雌性∶白眼雄性=3 1 4
∶∶
A．组合一F1雌性个体中，杂合子占1/2
B．组合一F1黑眼个体与组合二F1黑眼个体交配，后代中黑眼雄性个体占1/2
C．两只灰眼个体交配，若F1出现了3 种眼色，则F1中灰眼个体占3/4
D．某灰眼雌性个体与黑眼雄性个体多次交配，统计F1眼色可确定母本基因型
13．不定项选择题(2025 高三·东北三省四城市联考暨沈阳市)图1 为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致
病基因位于性染色体的不同区域即图2 所示的I 区、PAR 区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无
致病基因，不考虑突变的情况。下列说法错误的是（ ）
A．甲病为X 染色体显性遗传病
B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ后期的染色体行为有关
C．Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ和Ⅲ
₁
₂
D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0
14．（黑龙江省哈尔滨市第三中学校2026 届高三二模）某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三
种，由X 染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定
关系如下表。已知无X 染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精。不考虑突变和染色
体互换。
T
D _
TRTR
TT 和TTR
1 条X 染色体
雌性
雄性
雄性
2 条X 染色体
雌性
雄性
雌雄同体
(1)该生物的自然群体中不能出现基因型为TDTD的个体，原因是___________。
(2)若选取含1 条X 染色体的基因型为TDT 和TRTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为___________。
(3)该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b 控制。基因A 控制黑
色转化为棕色，B 控制黑色转化为灰色，B 抑制A 的表达。现有TT 型雌雄同体个体若干，取某灰色个体
作亲本自体受精，F1棕色∶灰色∶黑色=1 10 1
∶
∶。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为
___________的雄配子不育，而雌配子可育，此时F1中棕色个体的基因型为___________。若要验证该推测，
请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路：___________。
(4)已知该生物的圆眼、长眼分别受Ⅱ号染色体上的基因H、h 控制。在(3)推测正确的情况下，为进一步探
究基因A/a 是否也在Ⅱ号染色体上，研究者从TT 型雌雄同体中，选择基因型AABBhh(甲)与aabbHH(乙)个
体杂交，F1自体受精，得到F2，对所有F2的H/h 基因进行电泳检测，如图所示有3 种类型I、Ⅱ、Ⅲ出现。
若基因A/a 在Ⅱ号染色体上，则类型I 占比为___________。
15．(25-26 高三下·辽宁县级重点高中协作体·二模)果蝇红眼与褐眼、灰体与黑檀体两对性状分别由2 号染
色体和3 号染色体上的基因B/b 和E/e 控制。研究人员发现一种红眼灰体易位纯合体（易位未破坏基因结
构），将其与褐眼黑檀体果蝇杂交，所得F1均为易位杂合体，如下图所示。已知减数分裂产生配子时，易
位纯合体的两对染色体能正常联会与分离，而易位杂合体的2 号和3 号染色体同源区段均联会，呈现出
“十字花”结构，形成配子时，四条染色体随机两两分离。假设各种类型配子均存活且可育，如果受精卵
的2 号或3 号染色体同源片段存在缺失或增加，则受精卵停止发育。不考虑其他变异类型，回答下列问题：
(1)图中的变异类型属于_____。F1产生的配子基因型为_____，其中含有2 号、3 号染色体全部遗传信息的
配子占_____。
(2)将F1中的果蝇随机交配得F2，F2存活个体的表型和比例为_____，红眼灰体果蝇中易位杂合体的比例为
_____。
(3)另有研究发现，果蝇的圆眼与棒眼、直毛与分叉毛分别由基因D/d、F/f 控制。为研究其遗传机制，选取
一对圆眼直毛雌、雄果蝇交配，经统计，F1表型和数量如下表所示。亲本圆眼直毛雌雄果蝇的基因型为
_____，子代中基因型为_____的个体致死。
性状
雌性个体数（只）
雄性个体数（只）
圆眼直毛
148
301
圆眼分叉毛
152
0
棒眼直毛
47
99
棒眼分叉毛
0
0
16．（辽宁名校联盟2026 届高三下学期高考模拟卷）家蚕（2n=56）为ZW 型性别决定，雌蚕的性染色体
为ZW，雄蚕的性染色体为ZZ。幼蚕不抗病（D）与抗病（d）为一对相对性状，体色黑色（E）与褐色
（e）为一对相对性状，与体色有关的基因只位于Z 染色体上。回答下列问题：
(1)若对家蚕进行基因组检测，需要检测______条染色体上的DNA 序列。黑色雌雄家蚕杂交，后代既有黑
色也有褐色，这种现象称为______。
(2)现有一群不抗病黑色雌蚕和一群抗病黑色雄蚕杂交，得到F1的表型和比例如下表所示。
F1表型
不抗病黑色
蚕
不抗病褐色蚕
抗病黑色蚕
抗病褐色蚕
雌蚕
35/64
5/64
21/64
3/64
雄蚕
5/8
0
3/8
0
①由实验结果可知，D、d 基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，亲本中抗病黑色雄蚕的基因型
为__________。
②对亲本不抗病个体进行测交，后代表型未出现1：1 的原因是______；在任意一种杂交组合中，E、e 基
因所控制的性状______（填“一定”或“不一定”）在后代中出现性别差异。
(3)若用60Co 处理一个受精卵，该受精卵孵化为黑色雌性个体，显微镜观察体细胞中染色体数目未变，但染
色体形态发生了改变，然后让该雌性个体与褐色的雄性杂交，统计后代的表型及比例（后代数量足够多），
若子代均为雌性个体，则子代雌性个体的表型为______色，产生该现象的原因可能是_______。
17．(24-25 高三下·内蒙古呼和浩特·二模)某种昆虫（性别决定方式为XY 型）的野生型为灰体红眼。现有
2 个纯合突变品系：甲为黑檀体红眼、乙为灰体白眼，其中体色由基因A/a 控制，眼色由基因B/b 控制
（不考虑基因在XY 同源区）。为研究其遗传机理，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题：
实验1：甲（♀）×乙（♂）→F1♀♂：灰体红眼→F2♀：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼♂：3 灰体红眼：1 黑檀
体红眼：3 灰体白眼：1 黑檀体白眼
实验2：甲（♂）×乙（♀）→F1♀：灰体红眼，♂：灰体白眼→F2♀♂：3 灰体红眼：1 黑檀体红眼；3 灰体
白眼：1 黑檀体白眼
(1)根据实验结果可推测，控制体色的基因在_________染色体上。白眼性状的遗传方式是________。
(2)实验1 的F2灰体红眼雄性个体中杂合子占_________。
(3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了杏红眼个体1 和个体2，二者均为常染色体隐性突变体。某科研
小组欲探究控制杏红眼1 和2 的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂
交实验，请你预测可能的结果及结论。
①若F1均为杏红眼，则结论是__________。
②若F1均为野生型，F1自交得到F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况：
A：若________，则结论是________。
B：若________，则结论是________。
18．（东北三省三校哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2025 届高三下学期第二次联合模
拟）图1 为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图。甲病由基因A、a 控制，乙病由
基因B、b 控制。
(1)甲病的遗传方式为 _____________，乙病的遗传方式为_______________。
(2)I-1 的基因型为______________，II-2 的基因型为___________________。
(3)如果II-4 与人群中某正常男性结婚，后代患病概率为________________。
(4)如果II-5 与II-6 再生育一个女儿，女儿正常的概率为_______________。
(5)图2 为不同个体乙病相关基因的电泳条带示意图，条带1 表示基因______（B/b）的电泳结果，根据此
电泳结果分析，III-1 的基因型为_____________。
(6)研究人员发现，甲病的致病基因由3 个外显子组成，任意一个突变的存在都会导致信号蛋白A 的空间结
构发生变化，使蛋白A 的信号能力和信号范围发生改变，最终导致甲病相关性状的产生，该病的致病机理
表明基因与性状之间的关系是____________。
19．(2025 高三·东北三省四城市联考暨沈阳市)阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T 蛋白沉积是其
病理学表现之一。T 蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病
研究。研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3 个纯合品系，进而构建出AD 果蝇。不考虑X 和Y 染色体
同源区段、突变和同源染色体互换的情况。回答下列问题：
品
系
插入的基因
基因功能
甲
G 基因
激活T 基因表达
乙
T 基因
T 基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙
P 基因/F 基因
P 基因表达出P 蛋白，F 基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T 基因不能独立表达；P、F 基因被插入同一条常染色体不同位置上。
(1)为确定G 基因、T 基因在染色体上的位置并得到AD 果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G 基
因、T 基因分别插入到____________染色体、____________染色体上。并且还可通过____________（填
“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G 基因具有激活T 基因表达的作用。
(2)研究发现，T 基因表达产物积累形成的AD 患者常伴有P 基因突变。有人提出“P 基因的表达产物对神
经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD 果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验____________的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD 果蝇。子代中纯合AD 果蝇
占比为____________。
②将选育出的纯合雄性AD 果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1____________性个体的表型，若为
____________，则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T 基因与F 基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼
结构正常个体中，绿翅所占比例为____________。
1．（黑龙江省哈尔滨市第三中学校2026 届高三二模）下列有关生物科学史、研究方法和实验操作的叙述
正确的是（ ）
A．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证实“基因在染色体上线性排列”
B．在分离定律性状分离比的模拟实验中，两个桶内的彩球数量不一定要相等
C．在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视(600 度以上)、青少年型糖尿病
D．孟德尔的豌豆杂交实验中“进行测交实验，后代出现4 种表型，且比例为1 1 1 1”
∶∶∶
属于演绎推理
2．(25-26 高三·辽宁鞍山普通高中)关于遗传学研究中的科学方法，下列叙述不正确的是（ ）
A．孟德尔运用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律
B．摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
C．赫尔希和蔡斯采用同位素标记法探明了T2 噬菌体的遗传物质是DNA
D．梅塞尔森和斯塔尔利用密度梯度离心法证明了DNA 半保留复制方式
3．（2026 届东北三省部分学校哈师大附中等校高三第二次模拟）现有甲、乙、丙、丁四个盒子，标有
A、a、B、b 的小球各20 个，用这些材料进行相关模拟实验。下列实验操作不符合模拟目的的是（ ）
组别
实验操作
实验目的
考点4
遗传学科学方法和实验
A 组
甲盒中放入全部A、a 后随机抽取
模拟等位基因的分离
B 组
丙、丁盒中都放10 个B 和10 个b 后从丙、丁盒中分别随
机抽出一个进行组合
模拟一对相对性状的性状分离比
C 组
甲、乙、丙、丁盒中分别放入20 个A、a、B、b 后随机从
两个盒中抽取小球进行组合
模拟非等位基因的自由组合
D 组
甲、乙盒中都放10 个A 和10 个a，丙、丁盒中都放10 个
B 和10 个b。分别从甲、丙盒中随机抽取一个组合，从
乙、丁盒中随机抽取一个组合，再将两个组合合并
模拟两对相对性状的性状分离比
A．A 组
B．B 组
C．C 组
D．D 组
4．(25-26 高三上·吉林吉林普通中学·调研)对下列遗传学术语的解释，正确的是（ ）
A．杂合子：体细胞中含有非等位基因的个体
B．四分体：减数分裂过程中发生联会的四条染色体
C．基因重组：控制不同性状的基因的重新组合
D．单倍体：体细胞中含有一个染色体组的个体
