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高一化学 人教版(2019)必修第一册 培优强基课讲义与变式

高一化学 人教版(2019)必修第一册 培优强基课讲义与变式

高一化学 人教版(2019)必修第一册 培优强基课讲义与变式

(学生版·共 12 讲)

班级________  姓名________

得分________  时间________

依据人民教育出版社 2019 年版普通高中教科书《化学 必修第一册》

以各节“练习与应用”栏目习题为母题,逐节整理考点并配套培优强基变式训练

使用说明

一、本讲义面向高一“培优强基”教学,以教材“练习与应用”栏目为线索,把课后习题按考点重新归类,覆盖必修第一册全四章、共 12 讲,每讲对应一节。

二、每讲固定四部分:一、教材课后习题知识点梳理(6 条);二、教材母题精讲(1 道);三、变式训练(5 题,其中 2—3 题为强基拓展档);四、易错提醒(2 条)。

三、母题取材于教材课后栏目习题,为便于课堂讲评,个别题目作了合并或情境化改写;页码以 2019 年版必修第一册为准,题号以手中教材印次为准。

四、学生版关键结论留空(______),需回课本原文核对后填写;变式题后留答题线,先独立完成再对照答案。

五、教师版在学生版基础上以红色加粗呈现填空答案,并在每道变式题后附答案与解析,可直接用于讲评。

六、建议用法:新课学完当节内容后同步使用,每讲约 25 分钟完成“填空+变式”;本章学完后可结合“整理与提升”集中回扫。

目  录

◆ 第一章 物质及其变化

第1讲 物质的分类及转化

第2讲 离子反应

第3讲 氧化还原反应

◆ 第二章 海水中的重要元素——钠和氯

第4讲 钠及其化合物

第5讲 氯及其化合物

第6讲 物质的量

◆ 第三章 铁 金属材料

第7讲 铁及其化合物

第8讲 金属材料

◆ 第四章 物质结构 元素周期律

第9讲 原子结构与元素周期表

第10讲 元素周期律

第11讲 化学键

第12讲 同位素 核素

第1讲 物质的分类及转化

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第一章 物质及其变化 第一节】

对应教材第一章第一节“物质的分类及转化”,课后栏目为“练习与应用”(P8),章末另有“整理与提升”(P26)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【树状分类法】按同一标准对同类事物逐级分类,形成从属关系的体系就是树状分类法。物质按组成可分为混合物和______,纯净物按元素组成可分为单质和______;化合物又可分为酸、碱、盐、氧化物等。分类的关键是“同一层级只用一个标准”,不同层级标准可以更换,但不得在同一层混用。

2.【交叉分类法】对同一物质按多种标准分别分类,得到的类别之间可以交叉。例如Na₂CO₃既属于“钠盐”又属于“碳酸盐”,Na₂SO₄既属于“钠盐”又属于“硫酸盐”,这种分类方法称为______。使用交叉分类法时,每一项“类别—标准”必须严格对应,标准与类别名称不匹配即为错误选项。

3.【氧化物的分类与辨析】氧化物按性质可分为酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。能与碱反应生成盐和水的氧化物是酸性氧化物,如CO₂、SO₂、SO₃,其中______与水化合生成硫酸;能与酸反应生成盐和水的氧化物是______,如Na₂O、CaO、CuO。注意三条特例:碱性氧化物一定是金属氧化物,但金属氧化物不一定是碱性氧化物(Al₂O₃是______,Mn₂O₇是酸性氧化物);CO、NO既不能与酸也不能与碱反应生成盐和水,属于不成盐氧化物。

4.【酸的分类】酸按组成可分为无氧酸(如盐酸)和含氧酸(如H₂SO₄);按电离出的H⁺数目可分为一元酸、______和三元酸;按挥发性可分为挥发性酸(如浓盐酸、浓硝酸)和难挥发性酸(如浓硫酸、磷酸)。判断某酸是几元酸,依据是______,而不是分子中氢原子的总数:CH₃COOH、H₃PO₂(次磷酸)都是一元酸,H₃PO₃(亚磷酸)是二元酸。

5.【分散系与胶体】把一种或多种物质分散到另一种(或多种)物质中形成的混合物叫分散系,分散质粒子直径在______之间的分散系是胶体。胶体的本质特征是分散质粒子直径的大小,而丁达尔效应是区分胶体和溶液最简便的物理方法。Fe(OH)₃胶体的制备方法是:向______中逐滴加入5~6滴饱和FeCl₃溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热,反应的化学方程式为FeCl₃+3H₂O—△→Fe(OH)₃(胶体)+3HCl。胶体不能透过半透膜,据此可用______法提纯胶体。

6.【物质的转化】物质之间的转化遵循“各类物质间的转化关系”与“氧化还原反应规律”两条基本规律。金属单质可与非金属、酸、盐溶液反应生成盐;非金属单质可与金属、氢气、碱反应。同种元素不同价态的物质间可发生氧化还原反应,且化合价______:如2H₂S+SO₂=3S↓+2H₂O中,氧化剂是______,转移电子数为4 mol(每生成3 mol S),氧化产物与还原产物的质量之比为______。

二、教材母题精讲

【教材 P8“练习与应用”(原题)】对于下列物质:①NaCl溶液 ②H₂SO₄③Cu ④CO₂⑤Ca(OH)₂⑥Fe(OH)₃胶体 ⑦Na₂CO₃·10H₂O ⑧盐酸 ⑨SO₂⑩Na₂O₂。请用物质类别的名称填空。

(1)属于混合物的是______;(2)属于氧化物的是______;(3)属于碱的是______;(4)属于盐的是______;(5)能发生丁达尔效应的是______。

【答案】(1)①⑥⑧ (2)④⑨⑩ (3)⑤ (4)⑦ (5)⑥

【解析】判断物质类别首先要明确分类标准。①NaCl溶液、⑧盐酸均为混合物;⑥Fe(OH)₃胶体属于分散系,也是混合物(分散系均为混合物)。②H₂SO₄属于酸。③Cu是单质。④CO₂、⑨SO₂是酸性氧化物;⑩Na₂O₂是过氧化物,中学阶段按氧化物处理。⑤Ca(OH)₂电离出的阴离子全部是OH⁻,属于碱。⑦Na₂CO₃·10H₂O是结晶水合物,属于纯净物中的盐。⑧盐酸是HCl气体的水溶液,是混合物,不是纯净物。只有⑥胶体具有丁达尔效应。

三、变式训练

1.下列对物质分类的判断中,正确的是(  )

A.Mn₂O₇是碱性氧化物,因为它由金属元素与氧元素组成

B.H₃PO₃是三元酸,因为分子中含有3个氢原子

C.Fe(OH)₃胶体能透过滤纸但不能透过半透膜,据此可用渗析法提纯

D.只含一种元素的物质一定是纯净物

答:__________________________________

2.已知:①Na₂O ②Al₂O₃③SO₃④Mn₂O₇⑤CO ⑥Na₂O₂⑦SiO₂。下列说法中正确的是(  )

A.能与盐酸反应生成盐和水的只有①

B.能与NaOH溶液反应生成盐和水的只有③④⑦

C.②与NaOH溶液反应的化学方程式为Al₂O₃+2NaOH=2NaAlO₂+H₂O

D.①⑥与H₂O反应都只生成NaOH,二者均为碱性氧化物

答:__________________________________

3.(强基拓展)已知反应:2H₂S+SO₂=3S↓+2H₂O。

(1)用双线桥标出该反应的电子转移情况,并指出氧化剂与还原剂:______。

(2)每生成3 mol S时,转移电子的物质的量为______mol。

(3)氧化产物与还原产物的物质的量之比为______。

(4)若反应中消耗的H₂S为0.4 mol,则参加反应的SO₂为______mol,被氧化的H₂S为______mol。

答:__________________________________

4.(强基拓展)A、B、C、D是四种常见物质,转化关系为:

①A+H₂O→B(放出大量热);②B+CO₂→C↓+H₂O;③C—高温→D+CO₂↑;④D+H₂O→A(放出大量热)。

(1)写出A、B、C、D的化学式:A______,B______,C______,D______。

(2)写出反应②的化学方程式:______。

(3)将1 mol A在空气中充分暴露,最终转化为E,固体质量净增44 g。判断E的化学式并说明理由:______。

(4)另取2 mol A与足量水充分反应,所得溶液中的溶质是______,其质量为______g。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某实验小组用FeCl₃饱和溶液与沸水制备Fe(OH)₃胶体,并做系列探究。

(1)制备时不能用NaOH溶液代替沸水,原因是______。

(2)把胶体装入半透膜袋并浸入蒸馏水,一段时间后检验袋外液体:加入AgNO₃溶液出现白色沉淀,说明______;用激光笔照射袋内液体能观察到丁达尔效应,说明______。

(3)分离提纯后测得胶体粒子平均直径约为80 nm。若向该胶体中通入直流电,现象是______,该现象称为______,说明胶体粒子______。

(4)向该胶体中分别加入①少量Na₂SO₄浓溶液、②少量稀盐酸,均出现红褐色沉淀。这两者引起沉淀的原因是否相同?请说明:______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ “只含一种元素”与“纯净物”不能画等号:O₂和O₃的混合物、金刚石与石墨的混合物都只含一种元素,但都是混合物。判断纯净物要看组成是否唯一、是否有固定化学式。结晶水合物(Na₂CO₃·10H₂O、CuSO₄·5H₂O)是纯净物,不是混合物。

◆ 三组高频误判:①“酸性氧化物≠非金属氧化物”(Mn₂O₇是酸性氧化物),②“金属氧化物≠碱性氧化物”(Al₂O₃是两性氧化物、Na₂O₂是过氧化物),③“几元酸≠分子中氢原子数”(H₃PO₃是二元酸)。判断时必须逐条对照定义,不能靠名称推测。

第2讲 离子反应

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第一章 物质及其变化 第二节】

对应教材第一章第二节“离子反应”,课后栏目为“练习与应用”(P18),章末另有“整理与提升”(P26)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【电解质与非电解质】在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质,常见的包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物和水;上述两种状态下______导电的化合物叫非电解质,常见的包括蔗糖、乙醇、CO₂、SO₂、NH₃等。注意:电解质和非电解质都必须是______,因此铜、石墨等单质和盐酸、氢氧化铁胶体等混合物既不是电解质也不是非电解质。CO₂溶于水能导电的原因是生成了H₂CO₃,故CO₂本身是非电解质。

2.【电解质的电离与电离方程式】电解质溶于水或受热熔化时离解成自由移动的离子的过程叫电离。电离方程式用“=”连接,左边写化学式,右边写离子。NaHSO₄在水中的电离方程式为______;在熔融状态下为______。强弱电解质的关键区别是______,CH₃COOH、NH₃·H₂O、H₂CO₃等弱电解质用“⇌”表示。

3.【离子方程式的书写】书写离子方程式遵循“写—拆—删—查”四步。拆的原则是:______拆成离子形式,弱酸、弱碱、难溶物、氧化物、气体、单质、水等保留化学式。检查时既要看原子是否守恒,也要看电荷是否守恒。例如NaHCO₃溶液与盐酸反应:HCO₃⁻+H⁺=H₂O+CO₂↑。

4.【离子共存】判断离子能否大量共存,关键在于看离子之间是否发生反应。常见的“不能共存”情形有:生成______(Ba²⁺与SO₄²⁻、Ag⁺与Cl⁻)、生成气体(H⁺与CO₃²⁻)、生成难电离的弱电解质(H⁺与CH₃COO⁻、OH⁻与NH₄⁺),以及发生氧化还原反应(Fe³⁺与I⁻、MnO₄⁻与Fe²⁺)。此外还要注意溶液的酸碱性、颜色要求等隐含条件。

5.【离子方程式正误判断】判断离子方程式正误,主要查四点:一是拆得对不对(弱电解质、难溶物不能拆);二是电荷、原子是否守恒;三是是否符合反应事实(如少量CO₂通入NaOH溶液中应生成______:CO₂+2OH⁻=CO₃²⁻+H₂O,而足量CO₂则生成______:CO₂+OH⁻=HCO₃⁻);四是“量”的关系是否正确——判断口诀是______,先确定不足量物质为1个,再按它的组成去消耗过量物质。

6.【离子检验与定量推断】常见离子的检验:Cl⁻用______(生成不溶于稀硝酸的白色沉淀);SO₄²⁻用______(先加稀盐酸排除CO₃²⁻、SO₃²⁻等干扰);CO₃²⁻用稀盐酸和澄清石灰水;NH₄⁺加浓NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验放出的NH₃。定量推断题的通法是“由现象定离子、由电荷守恒定未知离子”。

二、教材母题精讲

【教材 P18“练习与应用”(原题)】写出下列反应的离子方程式。

(1)稀硫酸与氢氧化钡溶液反应;(2)碳酸钙与稀盐酸反应;(3)氯化铁溶液与氢氧化钠溶液反应;(4)铁与硫酸铜溶液反应。

【答案】(1)2H⁺+SO₄²⁻+Ba²⁺+2OH⁻=BaSO₄↓+2H₂O (2)CaCO₃+2H⁺=Ca²⁺+H₂O+CO₂↑ (3)Fe³⁺+3OH⁻=Fe(OH)₃↓ (4)Fe+Cu²⁺=Fe²⁺+Cu

【解析】(1)稀硫酸与Ba(OH)₂反应的实质是SO₄²⁻与Ba²⁺生成BaSO₄沉淀、H⁺与OH⁻生成H₂O,两组离子都参与反应,都要写出来,并按“化学式”定比例配平:1个Ba(OH)₂对应1个SO₄²⁻和2个OH⁻,故H⁺前系数为2、H₂O前系数为2。(2)CaCO₃难溶于水,不能拆,保留化学式;盐酸拆为H⁺和Cl⁻,Cl⁻不参与反应,删去。(3)Fe(OH)₃是难溶弱碱,写化学式。(4)Fe与CuSO₄溶液反应生成FeSO₄和Cu,SO₄²⁻不参与反应,删去。

三、变式训练

1.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )

A.无色透明溶液中:Cu²⁺、K⁺、SO₄²⁻、NO₃⁻

B.使石蕊变红的溶液中:Na⁺、Ba²⁺、Cl⁻、SO₄²⁻

C.加入铝粉能放出H₂的溶液中:K⁺、Na⁺、NO₃⁻、CO₃²⁻

D.含大量Fe³⁺的溶液中:K⁺、I⁻、SO₄²⁻、Cl⁻

答:__________________________________

2.下列离子方程式的书写正确的是(  )

A.少量CO₂通入NaOH溶液中:CO₂+OH⁻=HCO₃⁻

B.向Ca(OH)₂溶液中加入过量NaHCO₃:Ca²⁺+2OH⁻+2HCO₃⁻=CaCO₃↓+CO₃²⁻+2H₂O

C.向Na₂CO₃溶液中滴加少量盐酸:CO₃²⁻+2H⁺=H₂O+CO₂↑

D.铁与稀盐酸反应:2Fe+6H⁺=2Fe³⁺+3H₂↑

答:__________________________________

3.(强基拓展)某无色澄清溶液中可能含有下列离子中的若干种:K⁺、Na⁺、Cu²⁺、Ba²⁺、CO₃²⁻、Cl⁻、SO₄²⁻。取溶液进行如下实验:

Ⅰ.用洁净的铂丝蘸取溶液灼烧,火焰呈紫色(透过蓝色钴玻璃观察);

Ⅱ.取少量溶液,滴加足量稀盐酸,产生无色无味气体,该气体能使澄清石灰水变浑浊;

Ⅲ.取Ⅱ所得溶液,加入足量BaCl₂溶液,产生白色沉淀,过滤后向沉淀中加足量稀盐酸,沉淀不溶解。

(1)由Ⅰ可确定溶液中一定含有______,判断依据是______。

(2)由Ⅱ可确定一定含有______,同时可排除______。

(3)由Ⅲ可确定一定含有______,理由(须指出Ⅱ中已排除的干扰)是______。

(4)若要进一步确定Cl⁻是否存在,应如何设计实验?(提示:注意Ⅱ中已加入足量盐酸)

答:__________________________________

4.(强基拓展)向一定量的NaOH溶液中不断通入CO₂气体,所得溶液中的溶质组成随n(CO₂)/n(NaOH)的变化而变化。现将标准状况下3.36 L CO₂缓慢通入100 mL 3.0 mol/L的NaOH溶液中,充分反应后(忽略溶液体积变化)。

(1)计算n(CO₂)与n(NaOH)的比值,并据此判断所得溶液中溶质的成分:______。

(2)写出该过程中发生的全部离子方程式:______。

(3)所得溶液中的溶质各为多少摩尔?c(Na⁺)=______mol/L。

(4)向所得溶液中逐滴加入稀盐酸,画出“产生CO₂的体积(标准状况)随加入HCl的物质的量变化”的示意图,并标注转折点的坐标:______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某同学为探究“溶液中的离子反应与离子浓度关系”,设计了如下实验:

取100 mL含Na₂CO₃和NaHCO₃的混合溶液,向其中逐滴加入1.0 mol/L的盐酸,产生气体的体积(标准状况)与加入盐酸体积的关系为:加入0→20 mL时无气体产生;加入20→60 mL时产生气体的体积与盐酸体积成正比;加入60 mL以后气体体积不再增加。

(1)原混合溶液中Na₂CO₃和NaHCO₃的物质的量各为多少?______。

(2)产生气体的总体积(标准状况)为______L。

(3)原混合溶液中c(Na⁺)=______mol/L。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 电解质必须满足“化合物+水溶液或熔融状态下导电”两个条件,且注意“本身导电”与“溶于水后导电”的区别:CO₂溶于水能导电,但导电的是生成的H₂CO₃,故CO₂是非电解质。同理SO₂、NH₃也都是非电解质。

◆ 离子方程式中的“量”陷阱:同一反应,少量与过量时离子方程式可能不同。判断口诀是“以少定多”——先确定不足量物质为1个(或按化学式1个粒子),再按它的组成去消耗过量物质,最后检查原子与电荷守恒。另需注意“加入铝粉能放H₂”类条件意味着溶液可能呈强酸性或强碱性,必须分情况讨论。

第3讲 氧化还原反应

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第一章 物质及其变化 第三节】

对应教材第一章第三节“氧化还原反应”,课后栏目为“练习与应用”(P26),章末另有“整理与提升”(P28)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【氧化还原反应的判断】凡是有元素化合价升降的化学反应都是氧化还原反应,其本质是______。判断某反应是否为氧化还原反应,最简便的方法是______。据此可判断:置换反应一定是氧化还原反应,复分解反应一定是非氧化还原反应;化合反应和分解反应则不一定(如2Na₂O₂+2H₂O=4NaOH+O₂↑是氧化还原反应,而CaO+H₂O=Ca(OH)₂不是)。

2.【四组概念与“两对关系”】氧化剂——得到电子——化合价______——被还原——发生还原反应——得到还原产物;还原剂——失去电子——化合价______——被氧化——发生氧化反应——得到氧化产物。牢记“升失氧还原剂、降得还氧化剂”,即化合价升高、失去电子、被氧化的是还原剂。

3.【双线桥与单线桥】(1)双线桥:由反应物中化合价变化的元素指向生成物中同种元素,在箭头上下标明“失去/得到 ×n e⁻”,注意箭头两端必须是______。(2)单线桥:由反应物中失电子的元素指向反应物中得电子的元素,箭头上只需标明转移电子总数(不写“得/失”二字)。双线桥表示电子转移的结果,单线桥表示电子转移的方向和数目。

4.【氧化性、还原性强弱比较】(1)依据反应方向:氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物,则氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。(2)依据活动性顺序:金属活动性越强,单质的______越强,对应阳离子的氧化性越弱(如氧化性Ag⁺>Cu²⁺>H⁺>Na⁺)。(3)依据反应条件:条件越易、反应越剧烈,对应微粒的氧化性(或还原性)越强。

5.【氧化还原反应的三大规律】(1)守恒律:氧化剂得到的电子总数=还原剂失去的电子总数,这是配平与计算的根本依据。(2)“价态律”:同种元素不同价态物质间反应,化合价______(如H₂S与H₂SO₄浓溶液反应生成S和SO₂,而不是生成S和H₂)。(3)先后律:一种氧化剂同时遇到多种还原剂时,______的先被氧化;一种还原剂同时遇到多种氧化剂时,氧化性最强的先被还原。

6.【常见的氧化剂与还原剂】常见氧化剂:O₂、Cl₂、浓硫酸、HNO₃、KMnO₄(酸性)、FeCl₃、H₂O₂等,它们在反应中______电子;常见还原剂:金属单质(Na、Mg、Al、Fe等)、H₂、C、CO、SO₂、KI、H₂S等,它们在反应中______电子。有的物质(如H₂O₂、SO₂、Fe²⁺)既具有氧化性又具有还原性,具体表现取决于反应条件。注意“参加反应的量”与“被氧化的量”不是同一个数:如MnO₂+4HCl(浓)—△→MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O中,被氧化的HCl只占参加反应HCl的1/2。

二、教材母题精讲

【教材 P26“练习与应用”(原题)】用双线桥法标出下列反应中电子转移的方向和数目,并指出氧化剂、还原剂、氧化产物和还原产物。

(1)2FeCl₃+Cu=2FeCl₂+CuCl₂;(2)MnO₂+4HCl(浓)—△→MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O。

【答案】(1)FeCl₃是氧化剂,Cu是还原剂,FeCl₂是还原产物,CuCl₂是氧化产物;转移电子数为2e⁻。(2)MnO₂是氧化剂,HCl(部分)是还原剂,Cl₂是氧化产物,MnCl₂是还原产物;转移电子数为2e⁻。

【解析】(1)先标出各元素化合价:Fe由+3→+2,得1个电子,FeCl₃被还原;Cu由0→+2,失2个电子,Cu被氧化。按电子守恒配平,得2e⁻,故FeCl₃前系数为2。(2)Mn由+4→+2,得2个电子,MnO₂被还原;Cl由-1→0,失1个电子。注意4个HCl中有2个HCl中Cl的化合价未变化(仍为-1,进入MnCl₂),只有2个HCl被氧化成Cl₂,故转移电子数为2e⁻。这是本节的经典易错点:参加反应的HCl≠被氧化的HCl,其物质的量之比为2∶1。

三、变式训练

1.已知氧化性:Cl₂>Br₂>Fe³⁺>I₂。向含等物质的量NaBr和FeI₂的混合溶液中通入一定量的Cl₂,下列判断正确的是(  )

A.通入少量Cl₂时,最先被氧化的是Fe²⁺

B.通入少量Cl₂时,最先被氧化的是Br⁻

C.还原性:I⁻>Fe²⁺>Br⁻

D.氧化性:Fe³⁺>Cl₂

答:__________________________________

2.(强基拓展)已知某强氧化剂RO(OH)₂⁺中R元素的化合价为+5价,它能把Na₂SO₃氧化为Na₂SO₄。若还原产物中R的化合价为+3价,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为(  )

A.1∶1  B.2∶1  C.1∶2  D.3∶2

答:__________________________________

3.(强基拓展)用双线桥标出下列反应的电子转移情况,并回答后面的问题。

2KMnO₄+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl₂+5Cl₂↑+8H₂O

(1)该反应中,被氧化的HCl与参加反应的HCl的物质的量之比为______。

(2)若反应中生成标准状况下11.2 L Cl₂,则转移电子的物质的量为______mol。

(3)若有1 mol KMnO₄被还原,则被氧化的HCl的物质的量为______mol。

(4)若把KMnO₄改用MnO₂(MnO₂+4HCl(浓)—△→MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O),制得相同物质的量的Cl₂时,两种方法中被氧化的HCl的物质的量之比为______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)KClO₃与浓盐酸在一定条件下反应可制得Cl₂,反应的化学方程式为:

KClO₃+6HCl(浓)=KCl+3Cl₂↑+3H₂O

(1)该反应中,氧化剂是______,还原剂是______(填化学式)。

(2)用双线桥分析可知,Cl₂既是______产物又是______产物。

(3)生成3 mol Cl₂时,转移电子的物质的量为______mol;其中被氧化的HCl为______mol。

(4)判断该反应中化合价的变化是否符合“不交叉”规律,并说明理由:______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某实验小组探究“不同条件下H₂O₂的氧化性与还原性”,做了如下实验:

①向酸性KMnO₄溶液中滴加H₂O₂,紫色褪去并放出气体;

②向H₂O₂溶液中加入少量MnO₂,立即产生大量气体;

③向含Fe²⁺的溶液中滴加H₂O₂,溶液由浅绿色变为棕黄色;

④向H₂O₂溶液中通入H₂S气体,溶液变浑浊(生成S)。

(1)实验①中H₂O₂表现______性,写出该反应的离子方程式(产物为O₂和Mn²⁺):______;氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。

(2)实验③中H₂O₂表现______性,离子方程式为______。

(3)实验②中MnO₂的作用是______,该反应中Mn元素的化合价______(填“变化”或“不变”),H₂O₂中O元素的化合价______。

(4)实验④中H₂O₂表现______性,写出反应的化学方程式:______。

(5)综合以上实验,说明H₂O₂的性质特点是______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ “参加反应的HCl”与“被氧化的HCl”是两个不同的量:前者包含反应后化合价未变化的那部分(生成金属氯化物),后者才是真正失电子的部分。计算时必须先看清还原产物(如MnCl₂、KCl)中各含几个Cl原子,再从总量中减去。

◆ 双线桥与单线桥不能混用:双线桥箭头两端须是反应前后同种元素,且要在箭头上写“失去/得到 n e⁻”;单线桥箭头只在反应物内部书写,且只标转移电子总数、不写得失。另外,中间价态物质(H₂O₂、SO₂、Fe²⁺)的性质随“对手”改变,判断前必须先标出化合价。

第4讲 钠及其化合物

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第二章 海水中的重要元素——钠和氯 第一节】

对应教材第二章第一节“钠及其化合物”,课后栏目为“练习与应用”(P27、P32、P37),章末另有“整理与提升”(P41)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【钠的物理性质与保存】钠是______色金属,质软(可用小刀切),密度比水小、比煤油大,熔点低(97.8 ℃)。由于钠极易与空气中的O₂、水蒸气反应,因此少量钠必须保存在______中(不能保存在水中或汽油中)。取用钠时用镊子,切下的钠块表面很快变暗,是因为生成了Na₂O。

2.【钠与氧气反应】常温下钠与O₂缓慢反应生成白色的Na₂O:4Na+O₂=2Na₂O;加热或点燃时生成______色的Na₂O₂:2Na+O₂—△→Na₂O₂。这两个反应的产物不同、条件不同、现象不同(加热时先熔成小球、后燃烧、火焰呈黄色),是本节最重要的对比。

3.【钠与水反应】钠与水剧烈反应,现象可概括为“浮、熔、游、响、红”:浮(密度比水小)、熔(反应放热且钠熔点低、熔成小球)、游(生成气体推动)、响(发出嘶嘶声)、红(滴有酚酞的水变红,说明生成了碱)。反应的化学方程式为______,离子方程式为2Na+2H₂O=2Na⁺+2OH⁻+H₂↑。

4.【氧化钠与过氧化钠】Na₂O是白色固体、碱性氧化物,与H₂O反应只生成NaOH;Na₂O₂是淡黄色固体、过氧化物,与水反应生成NaOH和O₂:2Na₂O₂+2H₂O=4NaOH+O₂↑,与CO₂反应生成Na₂CO₃和O₂:2Na₂O₂+2CO₂=2Na₂CO₃+O₂。Na₂O₂中氧元素的化合价为______价,它既作氧化剂又作还原剂,是供氧剂和漂白剂的常见物质。**重要定量关系**:Na₂O₂与CO₂反应时,每消耗2 mol CO₂放出1 mol O₂,故“气体体积减少量”恰等于“放出O₂的体积”。

5.【碳酸钠与碳酸氢钠】Na₂CO₃俗称苏打(纯碱),是白色粉末,溶于水放热,水溶液显较强碱性;NaHCO₃俗称______,是细小晶体,溶于水吸热,水溶液碱性较弱。两者热稳定性不同:Na₂CO₃受热不分解;NaHCO₃受热分解:2NaHCO₃—△→Na₂CO₃+H₂O+CO₂↑。鉴别方法主要有两种:加热法(分解产生使石灰水变浑浊气体的是NaHCO₃)和加等浓度盐酸比较反应快慢(产生气体更快的是______)。

6.【钠及其化合物的转化与计算】钠及其化合物的转化链为:Na→Na₂O/Na₂O₂→NaOH→Na₂CO₃→NaHCO₃,反向转化可由加热(NaHCO₃→Na₂CO₃)或通CO₂(Na₂CO₃→NaHCO₃)实现。计算的两条主线是______与______:凡涉及“混合物加热”“露置变质”“与盐酸反应放出气体”的题目,优先用元素守恒建立关系式,往往一步得解。

二、教材母题精讲

【教材 P27“练习与应用”(原题)】把一小块钠投入盛有50 mL滴有酚酞的水的烧杯中,观察并描述实验现象,写出反应的化学方程式,并解释酚酞变红的原因。

【答案】现象:钠浮在水面上,迅速熔成一个闪亮的小球,在水面上四处游动并发出“嘶嘶”的响声,小球逐渐变小直至消失,溶液变红。化学方程式:2Na+2H₂O=2NaOH+H₂↑。酚酞变红的原因是反应生成了NaOH,使溶液显碱性。

【解析】五个现象要逐条找到依据:①“浮”是因为ρ(Na)<ρ(H₂O);②“熔成小球”是因为钠的熔点低且该反应放热;③“游动”是因为生成的H₂从钠球表面逸出、推动钠球运动;④“响”是气体快速逸出引起的;⑤“红”是因为生成了NaOH。解答此类题必须“现象—原因”一一对应,不能只写现象。

三、变式训练

1.将4.6 g钠投入95.4 g水中,充分反应后所得溶液的溶质质量分数约为(  )

A.8.0%  B.4.0%  C.8.2%  D.9.6%

答:__________________________________

2.取 Na₂CO₃和 NaHCO₃的固体混合物若干,进行如下两组实验:

(1)取混合物 19.0 g 充分加热至质量不再变化,冷却后称得固体为 15.9 g。求原混合物中 NaHCO₃的质量分数:______。

(2)另取等质量的该混合物,加入足量稀盐酸,产生的气体在标准状况下的体积为______L。

答:__________________________________

3.(强基拓展)将一定质量的Na₂O₂固体露置于空气中较长时间,固体最终变为白色粉末。取该白色粉末6.36 g,加入足量稀盐酸,收集到标准状况下1.12 L气体。

(1)白色粉末的成分是______,判断依据是______。

(2)计算白色粉末中各成分的物质的量:______。

(3)把这批白色粉末在空气中继续露置至质量不再变化,固体质量将增加______g。

答:__________________________________

4.(强基拓展)将Na₂O₂和NaHCO₃的混合物置于密闭容器中充分加热,充分反应后容器内固体只有一种成分。

(1)写出加热时NaHCO₃分解的化学方程式:______。

(2)为使容器内最终只余一种固体,原混合物中n(Na₂O₂)∶n(NaHCO₃)应满足的关系是______。

(3)在(2)的条件下,若原混合物共1.0 mol,则最终容器内气体的物质的量为______mol。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某实验小组用“加热至恒重”的方法测定Na₂CO₃·10H₂O与NaHCO₃混合样品中NaHCO₃的含量:称取样品m g,加热至恒重,冷却后称得固体质量为m₁ g。

(1)用m、m₁表示样品中NaHCO₃的物质的量,并写出质量分数的表达式:______。

(2)若加热温度过高,部分Na₂CO₃继续分解为Na₂O和CO₂,则按上述方法测得的NaHCO₃含量将______(填“偏高”“偏低”或“不变”)。

(3)除加热法外,请再设计一种方案测定该样品中NaHCO₃的含量,写出原理、所需测量的数据和计算思路:______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 钠与水反应的计算中,溶液质量必须减去逸出的H₂,且不能用“钠+水”的简单相加;Na₂O₂与水或CO₂反应时,要用“2Na₂O₂~O₂”的定量关系。做题前先写出反应方程式并标清气态产物。

◆ 三个高频陷阱:①Na₂O₂中氧为-1价(不是-2价),它既作氧化剂又作还原剂,不是碱性氧化物;②加热法测NaHCO₃含量时,若样品含结晶水合物(Na₂CO₃·10H₂O),失重来自两部分,必须联立方程;③求“加盐酸放出气体总量”时,Na₂CO₃和NaHCO₃都要计入,不能只算NaHCO₃。

第5讲 氯及其化合物

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第二章 海水中的重要元素——钠和氯 第二节】

对应教材第二章第二节“氯及其化合物”,课后栏目为“练习与应用”(P45、P49),章末另有“整理与提升”(P54)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【氯气的物理性质与实验室制法】氯气是______色、有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,能溶于水(1体积水约溶解2体积Cl₂)。实验室用MnO₂与浓盐酸加热制取Cl₂:MnO₂+4HCl(浓)—△→MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O,用向上排空气法收集,多余的Cl₂用NaOH溶液吸收(不能用澄清石灰水,因Ca(OH)₂浓度太小)。该反应中参加反应的4个HCl只有______被氧化,故“被氧化的HCl”与“参加反应的HCl”物质的量之比恒为______。

2.【氯气与水的反应】Cl₂溶于水后部分与水反应:Cl₂+H₂O⇌HCl+HClO,因此新制氯水中含有Cl₂、H₂O、HClO三种分子和______等离子。氯水的漂白性来自______(次氯酸),HClO具有强氧化性,能杀死水中的细菌并漂白有色物质,光照时分解:2HClO—光照→2HCl+O₂↑。久置氯水的成分与稀盐酸相似,可近似看作______溶液。

3.【氯气与碱的反应】Cl₂与NaOH溶液反应:Cl₂+2NaOH=NaCl+NaClO+H₂O,工业上用于制取漂白液(有效成分NaClO);Cl₂与石灰乳反应:2Cl₂+2Ca(OH)₂=Ca(ClO)₂+CaCl₂+2H₂O,工业上用于制取漂白粉(有效成分Ca(ClO)₂)。漂白粉在空气中长期放置会失效,原因是Ca(ClO)₂与空气中的______反应生成HClO,HClO见光分解。注意:这两个反应中Cl₂既被氧化又被还原(Cl由0价分别变为-1价和+1价),是______反应。

4.【氯离子的检验】检验Cl⁻的方法是:取待测液少许,先滴加______酸化,再加入AgNO₃溶液,若生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,则说明含有Cl⁻。先加稀硝酸的目的是排除CO₃²⁻、SO₃²⁻等离子的干扰(它们与Ag⁺生成的沉淀能溶于硝酸)。该反应的离子方程式为Ag⁺+Cl⁻=AgCl↓。特别提醒:不能用稀盐酸酸化,因为盐酸会______造成干扰。

5.【卤素性质的递变与氧化性顺序】卤素单质(F₂、Cl₂、Br₂、I₂)的性质随原子序数递增呈现规律性变化:颜色由浅到深(F₂淡黄绿、Cl₂黄绿、Br₂深红棕、I₂紫黑),状态由气到固,氧化性逐渐______。可依据“氧化性强的卤素单质能置换出氧化性弱的卤素单质”判断:Cl₂+2NaBr=2NaCl+Br₂、Cl₂+2KI=2KCl+I₂都说明氧化性Cl₂>Br₂>I₂。由氧化性可倒推还原性:______;据此,通入Cl₂时最先被氧化的是还原性最强的I⁻。

6.【氯气的用途与定量关系】Cl₂可用于自来水消毒、制盐酸、制漂白粉和有机溶剂,也是重要的化工原料。实验中多余的Cl₂必须用______吸收,反应的离子方程式为Cl₂+2OH⁻=Cl⁻+ClO⁻+H₂O。以Cl₂为桥梁可建立两条常用定量链:①制Cl₂时______(电子守恒);②漂白粉与酸反应用于定量测定时______,这是“有效氯”计算的通用关系式。

二、教材母题精讲

【教材 P45“练习与应用”(原题)】新制氯水中含有多种微粒。请设计实验证明新制氯水中含有Cl₂分子、HClO分子和Cl⁻(写出操作、现象和结论)。

【答案】(1)证明含Cl₂分子:向新制氯水中加入少量CCl₄并振荡,下层呈黄绿色,说明氯水中存在Cl₂分子(Cl₂易溶于CCl₄,这是萃取法,可把Cl₂与HClO分开,比淀粉KI试纸更严谨)。(2)证明含HClO:取少量新制氯水滴入品红溶液中,品红褪色;而把干燥的Cl₂通入干燥的品红中不褪色,说明漂白性来自HClO而非Cl₂。(3)证明含Cl⁻:取少量新制氯水于试管中,先滴加稀硝酸酸化,再滴加AgNO₃溶液,产生白色沉淀,说明含Cl⁻。

【解析】本题的关键是“把Cl₂和HClO的性质分开验证”。(1)用淀粉KI试纸只能说明“含氧化性微粒”(Cl₂和HClO都能氧化I⁻),而CCl₄萃取能直接检出Cl₂分子本身,是更严格的证据。(2)“干燥Cl₂不褪色、氯水能使品红褪色”形成对照,锁定漂白性来自HClO;因为Cl₂本身不能漂白干燥物质,漂白需要水参与。(3)检验Cl⁻必须先酸化以排除干扰。这类实验设计题的答题模板是“取少量样品+加试剂+看现象+得结论”,四要素缺一不可。综合(1)(2)(3)可知:新制氯水中同时存在Cl₂分子、HClO分子和Cl⁻三种微粒,这正与Cl₂+H₂O⇌HCl+HClO的平衡一致。

三、变式训练

1.设N_A为阿伏加德罗常数的值。下列关于氯水及氯气的说法中,正确的是(  )

A.新制氯水中只含Cl₂和H₂O两种分子,故1 L 0.1 mol/L氯水中Cl₂分子数为0.1N_A

B.标准状况下,2.24 L Cl₂与足量NaOH溶液反应,转移电子数为0.2N_A

C.久置氯水的酸性比新制氯水强,漂白性比新制氯水强

D.把氯水滴入紫色石蕊试液中,溶液先变红后褪色

答:__________________________________

2.实验室制备纯净、干燥的氯气并进行性质探究,装置连接顺序为:①MnO₂与浓盐酸的加热装置 ②饱和食盐水 ③浓硫酸 ④干燥红色布条 ⑤紫色石蕊试液 ⑥NaOH溶液。下列说法正确的是(  )

A.②③顺序可颠倒,因为目的都是除杂

B.④中布条不褪色、⑤中试液先变红后褪色,说明漂白性来自HClO

C.若用饱和Na₂CO₃溶液代替②,除HCl效果更好

D.⑥可用澄清石灰水代替,且吸收效果更好

答:__________________________________

3.(强基拓展)已知还原性I⁻>Fe²⁺>Br⁻。向100 mL含FeBr₂和NaI的混合溶液中缓慢通入标准状况下3.36 L Cl₂,恰好使溶液中所有还原性离子完全被氧化。

(1)写出通入Cl₂过程中依次发生的反应,并说明判断依据:______。

(2)若原溶液中c(NaI)=0.10 mol/L,求原溶液中c(FeBr₂)(写出计算过程):______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)某市售漂白粉(主要成分为Ca(ClO)₂和CaCl₂)标示“有效氯”为35%。取该漂白粉10.0 g,加入足量稀盐酸充分反应,产生的气体全部通入足量KI溶液中,共生成I₂ 0.0500 mol。已知:Ca(ClO)₂+4HCl=CaCl₂+2Cl₂↑+2H₂O;Cl₂+2KI=2KCl+I₂。

(1)计算该漂白粉中Ca(ClO)₂的质量分数(写出计算过程):______。

(2)通过计算判断该漂白粉的“有效氯”是否达到标示值(有效氯=m(Cl₂)/m(样品)×100%):______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某实验小组为测定“84消毒液”中有效成分NaClO的含量,取该消毒液25.0 mL,加入足量KI溶液并用稀硫酸酸化,充分反应后,用0.10 mol/L Na₂S₂O₃溶液滴定生成的I₂,消耗Na₂S₂O₃溶液20.0 mL。已知:ClO⁻+2I⁻+2H⁺=Cl⁻+I₂+H₂O;2Na₂S₂O₃+I₂=Na₂S₄O₆+2NaI。

(1)计算该消毒液中NaClO的物质的量浓度(写出计算过程):______。

(2)若向该消毒液中加入少量稀盐酸,可能产生有毒气体,写出反应的离子方程式:______,并判断所测出的NaClO浓度将______(填“偏高”“偏低”或“不变”)。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 干燥的Cl₂没有漂白性,只有氯水(或与水接触后生成的HClO)才有漂白性;同理,SO₂的漂白是可逆的(加热复原),而HClO的漂白是氧化性的、不可逆的,两者不能混为一谈。

◆ 三组高频定量陷阱:①净化Cl₂时除HCl必须用饱和食盐水,不能用NaOH或Na₂CO₃溶液(会吸收Cl₂);②Cl₂与NaOH、与H₂O的反应都是“自身氧化还原”,每1 mol Cl₂只转移1 mol e⁻(不是2 mol);③漂白粉的有效成分是Ca(ClO)₂而非CaCl₂,“有效氯”比的是Cl₂的质量,与Ca(ClO)₂的质量分数不是同一个数。

第6讲 物质的量

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第二章 海水中的重要元素——钠和氯 第三节】

对应教材第二章第三节“物质的量”,课后栏目为“练习与应用”(P59、P63、P66),章末另有“整理与提升”(P70)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【物质的量及其单位】物质的量是表示含有一定数目粒子的集合体的物理量,符号为n,单位是摩尔(mol)。1 mol任何粒子的粒子数叫做阿伏加德罗常数,符号为N_A,通常取______ mol⁻¹。使用物质的量时必须指明粒子的种类(如1 mol H、1 mol H₂、1 mol H⁺各不相同)。判断“含N_A个微粒”的说法时要盯住三点:物质的状态、是否为标准状况、是否给出了体积或质量。

2.【摩尔质量】单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量,符号为M,单位是g/mol。摩尔质量在数值上等于该物质的______。计算公式为M=m/n,变形得m=nM、n=m/M。注意两处常见的表述错误:“摩尔质量的单位是g/mol”而不是g;“1 mol O₂的质量是32 g”正确,而“1 mol O₂的质量是32 g/mol”错误。

3.【气体摩尔体积】单位物质的量的气体所占的体积叫气体摩尔体积,符号为V_m,标准状况(0 ℃、101 kPa)下V_m≈______ L/mol。阿伏加德罗定律指出:同温同压下,相同体积的任何气体含有相同数目的分子。由此可推出:同温同压下,气体的体积之比等于______;同温同体积下,气体的压强之比等于物质的量之比;同温同压下,气体的密度之比等于______。

4.【物质的量浓度】单位体积溶液里所含溶质B的物质的量叫溶质B的物质的量浓度,符号为c_B,单位是mol/L,计算公式为______(V为溶液体积而非溶剂体积)。配制一定物质的量浓度的溶液必须使用容量瓶,主要步骤为:计算→称量(或量取)→溶解(冷却)→转移→洗涤→定容→摇匀。容量瓶只有固定规格(100、250、500、1000 mL等),配制480 mL溶液时必须选______并按500 mL计算溶质。

5.【气体溶于水的浓度与质量分数换算】当气体溶于水形成溶液时,必须把“气体体积—溶质物质的量—溶液质量—溶液质量分数”这条链打通。设标准状况下a L气体(摩尔质量M g/mol)溶于水后得密度为ρ g/mL、体积为b mL的溶液,则n=a/22.4 mol,______},______}。换算中最易错的是单位:b mL必须先化为b×10⁻³ L,ρ的单位是g/mL,与b相乘直接得溶液质量(g),不必再换算。

6.【以物质的量为中心的计算与守恒】以n为中心的换算关系网:n=m/M=N/N_A=V/V_m(气体)=c·V(溶液)。解计算题的一般步骤是:先写出相关化学方程式(或关系式),再按______列比例式求解。处理“混合物+定量反应”类计算时,优先使用守恒法:元素守恒(如Na⁺守恒、Cl⁻守恒)与______(氧化还原反应中得失电子总数相等)。守恒法往往能绕过混合物各成分的比例,一步得解。

二、教材母题精讲

【教材 P59“练习与应用”(原题)】标准状况下,2.24 L CO₂的物质的量是多少?其中含有多少个CO₂分子?质量为多少克?

【答案】n(CO₂)=2.24 L÷22.4 L/mol=0.1 mol;N=0.1 mol×6.02×10²³ mol⁻¹=6.02×10²²个;m=0.1 mol×44 g/mol=4.4 g。

【解析】这是“以n为中心”的基本换算。第一步由气体体积求n(用V_m),第二步由n求粒子数(用N_A),第三步由n求质量(用M)。三个量之间的桥梁都是n,因此解题时应先算n,再往外扩展。注意:CO₂的摩尔质量数值上等于其相对分子质量44,单位是g/mol;22.4 L/mol只在标准状况下适用,做气体体积计算时务必先确认是否为标准状况。

三、变式训练

1.设N_A表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是(  )

A.标准状况下,11.2 L SO₃中含有的分子数为0.5N_A

B.1 mol任何气体在标准状况下的体积都约为22.4 L

C.1 mol O₂的质量为32 g/mol,其摩尔质量为32 g

D.1 mol/L NaCl溶液中含有的Na⁺数目为N_A

答:__________________________________

2.用Na₂CO₃·10H₂O固体配制480 mL 0.10 mol/L的Na₂CO₃溶液。下列说法中正确的是(  )

A.实验室没有480 mL容量瓶,应选用500 mL容量瓶并按500 mL计算溶质

B.定容时俯视刻度线会使所配溶液浓度偏低

C.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒对所配溶液浓度无影响

D.定容摇匀后液面低于刻度线,应立即补加蒸馏水至刻度线

答:__________________________________

3.(强基拓展)标准状况下,将a L NH₃(设其摩尔质量为M g/mol)溶于水配成b mL溶液,所得溶液的密度为ρ g/mL。

(1)用含a、b的式子表示该溶液的物质的量浓度:______。

(2)用含a、b、ρ、M的式子表示该溶液的质量分数:______。

(3)取上述溶液50.0 mL,加水稀释至200 mL,稀释后溶液的物质的量浓度为原来的______倍(用分数表示)。

答:__________________________________

4.(强基拓展)同温同压下,下列关于各组气体的说法中正确的是(  )

①等质量的SO₂和SO₃,物质的量之比为5∶4;②同温同压下,等体积的CO和CO₂,质量之比为7∶11;③同温同压下,等质量的O₂和O₃,密度之比为2∶3;④同温同体积下,等质量的N₂和O₂,压强之比为8∶7。

A.只有①②④  B.只有①③④  C.只有②③  D.①②③④

答:__________________________________

5.(强基拓展)某合金样品由Mg和Al组成,共3.9 g。将其全部溶于足量盐酸,收集到标准状况下4.48 L气体。

(1)列式计算该合金中Mg和Al的物质的量之比:______。

(2)该合金中Mg的质量分数为______(保留三位有效数字)。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 22.4 L/mol只适用于标准状况下的气体,标准状况下水、苯、CCl₄等是液体,SO₃是固体,都不能用22.4 L/mol;同理“常温常压”下也不能用。做题时先看物质状态和条件。

◆ 配制溶液时溶质的质量必须按所选容量瓶的规格计算(如配制480 mL要选500 mL容量瓶、按500 mL算溶质);定容俯视偏高、仰视偏低,未洗涤烧杯偏低。“气体溶于水”类计算必须先统一单位(b mL→L、ρ g/mL→g),再代入c和w的公式,切忌混用单位。

第7讲 铁及其化合物

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第三章 铁 金属材料 第一节】

对应教材第三章第一节“铁及其化合物”,课后栏目为“练习与应用”(P79、P82),章末另有“整理与提升”(P91)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【铁的存在与物理性质】铁是______色金属,有良好的延展性和导热导电性,能被磁铁吸引。铁在自然界中主要以化合态存在,游离态的铁只存在于陨石中。铁的常见化合价有+2和+3,其中+3价更稳定;但+2价铁的化合物具有较强的______,在空气中易被氧化。

2.【铁与酸、盐溶液的反应】铁与非氧化性酸(稀盐酸、稀硫酸)反应生成______和H₂:Fe+2HCl=FeCl₂+H₂↑。铁与CuSO₄溶液反应:Fe+CuSO₄=FeSO₄+Cu。注意:铁与足量稀硝酸等氧化性酸反应生成Fe³⁺,且不放出H₂;铁与足量非氧化性酸反应生成Fe²⁺,二者产物不同,判断时______。

3.【铁的氧化物的性质】FeO是黑色粉末,不稳定,在空气中受热会转化为Fe₃O₄;Fe₂O₃是______色粉末,俗称铁红,常用作红色颜料;Fe₃O₄是黑色晶体,俗称磁性氧化铁,可看作FeO·Fe₂O₃,其中铁有+2和+3两种价态。三种氧化物中,只有Fe₂O₃与盐酸反应只生成FeCl₃(FeO生成FeCl₂,Fe₃O₄生成FeCl₂和FeCl₃)。三种氧化物都能与足量CO在高温下被还原为______,这是冶金的重要反应。

4.【铁的氢氧化物】Fe(OH)₂是______色絮状沉淀,在空气中迅速被氧化,颜色变化为白色→灰绿色→红褐色,化学方程式为4Fe(OH)₂+O₂+2H₂O=4Fe(OH)₃。Fe(OH)₃是红褐色沉淀,受热分解:2Fe(OH)₃—△→Fe₂O₃+3H₂O。制备Fe(OH)₂时需把NaOH溶液煮沸除氧并把滴管伸入液面以下,目的是______。

5.【Fe²⁺与Fe³⁺的检验】检验Fe³⁺最简便的方法是用______,现象是溶液变红色。检验Fe²⁺的方法有:①加入KSCN溶液不变红,再滴加氯水(或H₂O₂)后变红,说明含Fe²⁺;②加入NaOH溶液,沉淀颜色由白色迅速变为灰绿色最后变为红褐色。注意:检验Fe²⁺不能用KSCN直接检验(Fe²⁺与KSCN不显红色),但可用酸性KMnO₄溶液验证其______(紫色褪去)。

6.【Fe²⁺与Fe³⁺的相互转化与守恒计算】Fe²⁺具有还原性,能被Cl₂、H₂O₂、酸性KMnO₄、O₂等氧化为Fe³⁺;Fe³⁺具有氧化性,能被Fe、Cu、I⁻等还原为Fe²⁺。涉及“铁的氧化物/混合物溶于盐酸”类计算时,若产物溶液中______,说明铁全部以Fe²⁺存在,可据______(n(Fe²⁺)=n(HCl)/2)一步求出铁元素的总物质的量,再按“Fe元素守恒”求质量或产气量,这是本讲最重要的巧解。

二、教材母题精讲

【教材 P79“练习与应用”(原题)】把铁粉加入氯化铁溶液中,充分反应后过滤。请写出反应的化学方程式,并说明如何检验反应后溶液中是否还存在Fe³⁺。

【答案】化学方程式:2FeCl₃+Fe=3FeCl₂(离子方程式:2Fe³⁺+Fe=3Fe²⁺)。检验Fe³⁺的方法:取少量反应后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液变红色,说明还含有Fe³⁺;若不变红,说明Fe³⁺已被完全还原。

【解析】Fe³⁺具有氧化性,Fe具有还原性,两者反应生成Fe²⁺,反应的实质是Fe³⁺把Fe氧化为Fe²⁺,自身被还原为Fe²⁺,电子守恒关系为1个Fe失2个电子、2个Fe³⁺得2个电子,故Fe³⁺与Fe的化学计量数之比为2∶1。检验Fe³⁺时必须用KSCN溶液:Fe³⁺与SCN⁻结合生成红色物质,这个反应灵敏且颜色明显。若用NaOH溶液检验,虽然也会出现红褐色沉淀,但当Fe²⁺存在时会出现灰绿色干扰,不如KSCN直观。

三、变式训练

1.向含Fe³⁺、Cu²⁺的溶液中加入一定量铁粉,充分反应后过滤。下列说法中正确的是(  )

A.若滤液中含有Fe³⁺,则滤渣中一定含有Cu和Fe

B.若滤液中含有Cu²⁺,则滤液中一定不含Fe²⁺

C.若滤渣中只含有Cu,则滤液中一定含有Fe²⁺和Cu²⁺

D.铁的还原性最强,故铁一定先与Cu²⁺反应

答:__________________________________

2.某溶液中可能含有Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺中的一种或几种。为确定其成分,进行如下实验:①取少量溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红色;②另取少量溶液,加入足量铁粉,充分反应后过滤,向滤液中滴加KSCN溶液,溶液不变红;③向②所得滤渣中加入足量盐酸,滤渣部分溶解并产生无色气体。下列判断正确的是(  )

A.原溶液中一定含有Fe³⁺,一定不含Cu²⁺

B.原溶液中一定含有Fe³⁺和Cu²⁺

C.原溶液中一定含有Fe²⁺、Fe³⁺和Cu²⁺

D.原溶液中一定不含Fe²⁺

答:__________________________________

3.(强基拓展)向一定量的Fe、FeO、Fe₂O₃的混合物中加入100 mL 2.0 mol/L的盐酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液不变红色。

(1)原混合物中铁元素的总物质的量为______mol,理由(写出守恒关系)是______。

(2)若把等质量的该混合物在足量CO中高温加热,充分反应后得到的固体质量为______g。

(3)若取等质量的该混合物,向其中加入足量NaOH溶液并充分反应后过滤、洗涤、灼烧至恒重,所得固体是______(填化学式),其质量为______g。

答:__________________________________

4.(强基拓展)已知氧化性:Cl₂>Br₂>Fe³⁺>I₂。把a mol Cl₂通入含b mol FeI₂的溶液中,充分反应。

(1)当a≤0.5b时,反应的离子方程式为______。

(2)当a=b时,反应的离子方程式为______;此时转移电子的物质的量为______mol(用b表示)。

(3)当a=1.5b时,依次写出各步反应的离子方程式,并计算转移电子的总物质的量:______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某课外小组为探究“铁与水蒸气反应”,设计了如下实验:将还原铁粉在高温下与水蒸气反应,用排水法收集气体。

(1)写出铁与水蒸气反应的化学方程式:______,该反应中氧化剂是______。

(2)若反应后固体质量比反应前铁粉质量增加了0.8 g,则参加反应的铁粉的物质的量为______mol,收集到标准状况下气体的体积为______L。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 检验Fe²⁺时不能用KSCN直接检验(Fe²⁺与KSCN不显红色),必须“先加KSCN不变红、再加氧化剂后变红”,或用NaOH溶液观察“白色→灰绿色→红褐色”的沉淀变化;Fe³⁺的检验则直接用KSCN,现象是变红。

◆ 涉及“铁的氧化物/混合物+盐酸”的计算,先看“加KSCN是否变红”:不变红则铁全部为Fe²⁺,用Cl⁻守恒一步得铁元素总量;变红则需按Fe³⁺、Fe²⁺分别处理。另注意铁与氧化性酸(浓硫酸、稀硝酸)反应不放出H₂,而与足量非氧化性酸反应生成Fe²⁺。

第8讲 金属材料

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第三章 铁 金属材料 第二节】

对应教材第三章第二节“金属材料”,课后栏目为“练习与应用”(P87),章末另有“整理与提升”(P91)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【合金的概念与性质】由两种或两种以上金属(或金属与非金属)熔合而成的、具有金属特性的物质叫合金。合金的硬度一般比各成分金属______,熔点一般比各成分金属______,其原因是合金内原子排列不规则、原子层之间不易滑动。注意:合金一定是混合物,且合金的物理性质与成分金属不完全相同,但化学性质与成分金属基本相同。

2.【铁合金:生铁与钢】铁合金是使用最广的合金,按含碳量分为生铁和钢。生铁含碳量为______,硬度大、脆性大;钢含碳量为0.03%~2%,韧性和可塑性好。钢按成分可分为碳素钢和合金钢;合金钢中加入Cr、Ni、Mn、Mo等元素,可获得耐腐蚀、耐高温、高硬度等特殊性能(如不锈钢含Cr、Ni)。

3.【铝及铝合金】铝是地壳中含量最多的金属元素,铝及其合金具有密度小、强度大、耐腐蚀等优点,广泛用于航空航天、建筑和交通运输。铝表面易形成一层致密的______(Al₂O₃),起保护作用,因此铝制品耐腐蚀;但铝不能盛放酸性或碱性较强的物质,因为Al₂O₃、Al都能与酸碱反应。

4.【铝的特殊性质——两性】铝既能与强酸反应,又能与强碱反应放出H₂。与盐酸反应:2Al+6HCl=2AlCl₃+3H₂↑;与NaOH溶液反应:2Al+2NaOH+2H₂O=2NaAlO₂+3H₂↑(注意水是______,不能漏写)。Al₂O₃也是两性氧化物:Al₂O₃+6HCl=2AlCl₃+3H₂O、Al₂O₃+2NaOH=2NaAlO₂+H₂O。关键定量关系:无论与酸还是与碱反应,______(即每摩尔Al失3 mol电子)。

5.【新型合金材料】常见的新型合金有:储氢合金(如Ti-Fe系、La-Ni系,用于储氢)、钛合金(耐腐蚀、强度高,用于人造骨、航空材料)、形状记忆合金(如Ti-Ni合金,用于卫星天线、接骨板)、耐热合金(如镍基合金,用于燃气轮机叶片)。这些材料的共同特点是______。

6.【金属材料的计算模型】金属与酸(碱)反应的计算有三条主线:①“谁不足,按谁算”——Al与酸、碱反应时,Al不足按Al算,酸(碱)不足按酸(碱)算;②______——金属失电子总数=H⁺(或H₂O)得电子总数,生成H₂的物质的量=转移电子数/2;③合金计算用“质量式+电子守恒式”联立。此外,铝土矿提纯、金属回收等流程题的核心是______(既能溶于强酸又能溶于强碱)。

二、教材母题精讲

【教材 P87“练习与应用”(原题)】铝制餐具不宜用来长时间存放酸性或碱性食品,试说明原因,并写出相关的化学方程式。

【答案】原因:铝制餐具表面有一层Al₂O₃保护膜,铝和Al₂O₃都能与酸、碱反应,因此长时间盛放酸性或碱性食品时,保护膜和铝都会被腐蚀,既损坏餐具,又使食品中混入铝的化合物,危害健康。相关化学方程式(与酸反应):Al₂O₃+6HCl=2AlCl₃+3H₂O、2Al+6HCl=2AlCl₃+3H₂↑;(与碱反应):Al₂O₃+2NaOH=2NaAlO₂+H₂O、2Al+2NaOH+2H₂O=2NaAlO₂+3H₂↑。

【解析】本题的答题要点是“先说物质、再说反应、最后说危害”。铝的耐腐蚀性来自表面的Al₂O₃薄膜,但它不是随便什么环境都能耐受:由于Al₂O₃是两性氧化物、Al是两性金属,所以酸、碱都能破坏这层膜。注意与NaOH反应时,方程式中的水是反应物而不是生成物:2Al+2NaOH+2H₂O=2NaAlO₂+3H₂↑,很多同学会漏写或错写H₂O的位置。

三、变式训练

1.下列关于合金及金属材料的说法中,正确的是(  )

A.合金一定是金属与金属熔合而成的物质,其化学性质与成分金属不同

B.形状记忆合金、储氢合金都属于新型合金,其性能由成分和结构共同决定

C.生铁的含碳量低于钢,因此生铁的韧性比钢好

D.铝制品耐腐蚀是因为铝不与任何物质反应

答:__________________________________

2.将等质量的铝分别投入足量的盐酸和NaOH溶液中,充分反应后产生气体的物质的量之比为(  )

A.1∶1  B.2∶3  C.3∶2  D.1∶2

答:__________________________________

3.(强基拓展)某合金样品由Mg和Al组成,共3.9 g。将其全部溶于足量盐酸,收集到标准状况下4.48 L气体。

(1)列式计算该合金中Mg和Al的物质的量之比:______。

(2)若把等质量的该合金溶于足量NaOH溶液中,产生的气体体积(标准状况)为______L。

(3)该合金与足量盐酸反应后所得溶液中,Mg²⁺与Al³⁺的物质的量之比为______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)向盛有一定量Al粉的烧杯中先加入200 mL 2.0 mol/L的NaOH溶液,充分反应后,收集到标准状况下6.72 L气体。

(1)求溶液中NaAlO₂的物质的量浓度(忽略溶液体积变化):______。

(2)反应后溶液中还含有NaOH______mol。

(3)向反应后的混合体系中逐滴加入稀盐酸至沉淀量恰好最大,共消耗HCl______mol,所得沉淀的质量为______g。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某同学设计了如下实验流程测定铝土矿(主要成分Al₂O₃,含少量Fe₂O₃、SiO₂杂质)中Al₂O₃的含量:将矿石用足量NaOH溶液溶解,过滤除去不溶物,向滤液中通入足量CO₂,充分反应后过滤、洗涤、灼烧沉淀。

(1)用NaOH溶液溶解矿石时,发生反应的离子方程式为______;SiO₂也能与NaOH溶液反应,其离子方程式为______。

(2)滤液中通入足量CO₂的目的是______,发生反应的离子方程式为______;若改为通入少量CO₂,产物会有何不同:______。

(3)若矿石样品为10.0 g,最终灼烧后得到固体8.16 g,则该矿石中Al₂O₃的质量分数为______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 合金的“硬度变大、熔点降低”是与各成分金属比较得出的普遍规律,但题目中出现“一定”二字时往往设错;合金是混合物,其化学性质与成分金属基本相同(如铁合金仍能生锈)。

◆ 铝与NaOH溶液反应时水是反应物:2Al+2NaOH+2H₂O=2NaAlO₂+3H₂↑;计算Al与酸、碱反应放出H₂的量时,关键不在介质而在于“谁不足”,Al不足时由Al计算,酸(或碱)不足时由酸(或碱)计算。含Al的流程题与逐滴加酸(碱)题,务必分清“沉淀量最大”“恰好溶解”等临界条件对应的反应终点。

第9讲 原子结构与元素周期表

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第四章 物质结构 元素周期律 第一节】

对应教材第四章第一节“原子结构与元素周期表”,课后栏目为“练习与应用”(P96、P101),章末另有“整理与提升”(P113)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【原子的构成】原子由原子核和核外电子构成,原子核由质子和中子构成。质子数(Z)=______=核外电子数=原子序数;质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)。核素符号ᴬ_Z X中,Z表示质子数、A表示质量数。注意:电子的质量很小,原子的质量主要集中在原子核上;质量数是整数,与“相对原子质量”不是同一概念。

2.【电子层的排布】核外电子是分层排布的,由内到外依次用K、L、M、N……表示,能量依次______。各电子层最多容纳的电子数为______(n为电子层序数);最外层电子数不超过8个(K层为最外层时不超过2个),次外层不超过18个,倒数第三层不超过32个。原子结构示意图中,弧线表示电子层、弧线上的数字表示该层的电子数。判断“某电子排布是否合理”时,要同时检查三条规则。

3.【元素周期表的结构】元素周期表有7个横行(7个周期)和18个纵列(16个族)。周期序数=______,主族序数=最外层电子数。7个周期中,第1周期只有2种元素(短周期),第2、3周期各8种,第4、5周期各18种,第6、7周期各32种。16个族包括7个主族(ⅠA~ⅦA)、7个副族(ⅠB~ⅦB)、1个Ⅷ族(第8、9、10三个纵列)和1个0族(稀有气体)。

4.【由原子序数、电子排布推断位置】由原子序数可推断元素在周期表中的位置,方法是“先看电子层数定周期,再看最外层电子数定主族”。例如原子序数为17的元素(Cl),核外电子排布为2、8、7,有三个电子层、最外层7个电子,故位于第三周期第ⅦA族。反过来,由位置也可推原子序数:第三周期第ⅦA族的元素原子序数为______。注意0族与过渡元素不在主族推断的范围内。

5.【碱金属元素的递变规律】碱金属元素(Li、Na、K、Rb、Cs)位于第ⅠA族,最外层都只有1个电子,化学性质相似(都能与水、氧气反应),但随核电荷数增大,原子半径逐渐______、失电子能力逐渐增强、金属性逐渐增强。与水反应的剧烈程度Li<Na<K<Rb<Cs,生成的碱的碱性也逐渐增强。注意碱金属的保存方法与密度规律(Li密度比煤油小,需保存在石蜡中)。

6.【卤族元素的递变规律】卤族元素(F、Cl、Br、I)位于第ⅦA族,最外层都有7个电子,都具有较强的非金属性。随核电荷数增大,原子半径逐渐增大、得电子能力逐渐减弱、非金属性逐渐减弱:单质的氧化性______,氢化物的稳定性______。这样的递变规律说明元素的性质随原子序数递增而呈周期性变化。由氧化性可倒推还原性:I⁻>Br⁻>Cl⁻>F⁻。

二、教材母题精讲

【教材 P96“练习与应用”(原题)】已知某元素原子的核外电子排布为2、8、8、1。请回答:(1)该元素原子的质子数是多少?(2)该元素在周期表中的位置是什么?(3)它与水反应的化学方程式是什么?

【答案】(1)质子数=核外电子数=2+8+8+1=19。(2)有4个电子层,故位于第四周期;最外层1个电子,故位于第ⅠA族,即第四周期第ⅠA族(是钾元素K)。(3)2K+2H₂O=2KOH+H₂↑。

【解析】“由电子排布推断元素”是本节的核心题型,解题三步走:第一步把各层电子数相加得核外电子总数(=质子数=原子序数);第二步数电子层数定周期、看最外层电子数定族;第三步由元素种类写出典型反应。本题中2+8+8+1=19,对应钾元素,第四周期第ⅠA族。钾与水反应的方程式形式与钠相同(2K+2H₂O=2KOH+H₂↑),但反应更剧烈(钾与水反应时往往会燃烧甚至爆炸),这正是同主族元素“性质相似、递变”的体现。

三、变式训练

1.下列关于原子结构与元素周期表的说法中,正确的是(  )

A.原子中质子数一定等于中子数,且核外电子数等于质量数

B.元素原子的电子层数等于其所在周期序数,主族元素的最外层电子数等于其主族序数

C.某原子的电子排布为2、8、9,该元素位于第三周期第ⅦA族

D.短周期元素中,第1、2、3周期所含元素种数依次为2、8、18

答:__________________________________

2.已知某元素位于第三周期第ⅥA族。下列关于该元素的说法中,正确的是(  )

A.该元素的原子序数为16,核外电子排布为2、8、6

B.该元素的最高正价为+7价,最低负价为-1价

C.该元素的最高价氧化物对应水化物一定是强酸

D.该元素的原子半径比同周期第ⅦA族元素的原子半径小

答:__________________________________

3.(强基拓展)下表列出了X、Y、Z、W四种短周期元素的部分性质:

元素X:最高正价+1,同周期中原子半径最大;元素Y:最高正价+3,其单质既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应;元素Z:处于第三周期,其单质为淡黄色固体;元素W:处于第三周期,其氢化物溶于水后形成的溶液为强酸。

(1)写出X、Y、Z、W的元素符号:______。

(2)比较X、Y的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱,并说明依据:______。

(3)写出Z的单质与X的氢氧化物溶液共热时反应的化学方程式:______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)短周期元素X、Y、Z的原子序数依次增大。X的原子最外层电子数是其电子层数的3倍;Y是同周期中原子半径最大的元素;Z与X同周期,且Z的最外层电子数比X多1个。另有一元素W,其简单离子与Z的简单离子具有相同的电子层结构。

(1)X、Y、Z的元素符号依次为______。

(2)Y的单质与X的单质在加热条件下反应的化学方程式为______。

(3)W的元素符号为______,其简单离子与Z的简单离子半径大小关系为______(用离子符号表示),理由是______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某同学为验证“同主族元素性质的相似性与递变性”,设计了如下实验:

①分别取一小块Li、Na、K,用滤纸吸干煤油后投入等量的水中(滴有酚酞),观察现象;

②向NaBr溶液中滴加少量新制氯水,再加入少量CCl₄并振荡;

③向KI溶液中滴加少量新制氯水,再加入少量CCl₄并振荡。

(1)实验①中,三种金属与水反应的剧烈程度由弱到强的顺序为______,据此得出的结论是______。

(2)实验②中可观察到的现象是______,反应的离子方程式为______;实验③中的现象是______。

(3)由实验②③能否比较出Cl₂与I₂的氧化性强弱?请说明理由:______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 质量数(A)=质子数+中子数,注意与“相对原子质量”区分:质量数是整数,相对原子质量是各种核素相对原子质量的加权平均值,通常不是整数。另外,不是所有原子都有中子(¹H无中子);电子层排布必须同时满足“每层不超过2n²、最外层不超过8、次外层不超过18”三条规则。

◆ 原子半径的比较不能只看电子层数:同周期从左到右半径减小;同主族从上到下半径增大。比较离子半径时先看电子层数,层数相同时再看核电荷数(核电荷数大者半径小);“电子层结构相同”专指核外电子总数和排布都相同的离子(如O²⁻、F⁻、Na⁺、Mg²⁺、Al³⁺),与“电子层数相同”不是一回事。同主族元素的性质比较要注意Li的密度小于煤油、需保存在石蜡中这类特例。

第10讲 元素周期律

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第四章 物质结构 元素周期律 第二节】

对应教材第四章第二节“元素周期律”,课后栏目为“练习与应用”(P103、P107),章末另有“整理与提升”(P113)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【元素周期律的含义】元素的性质随原子序数的递增而呈周期性变化,这一规律叫做元素周期律。这里的“性质”主要包括:原子半径、元素的金属性和非金属性、主要化合价等;变化的根本原因是______,直接原因是原子半径与最外层电子数的周期性变化。

2.【原子半径的递变规律】同周期元素从左到右(稀有气体除外),原子半径逐渐______,原因是电子层数相同而核电荷数增大,对核外电子的吸引增强;同主族元素从上到下,电子层数增多,原子半径逐渐增大。比较半径的口诀是“层多径大、同层核大径小”。

3.【金属性与非金属性的递变】同周期从左到右,元素的金属性逐渐减弱、非金属性逐渐增强;同主族从上到下,金属性逐渐增强、非金属性逐渐减弱。判断金属性强弱的实验依据有:与水(或酸)反应的剧烈程度、最高价氧化物对应水化物的碱性强弱、金属间的置换;判断非金属性强弱的依据有:与H₂化合的难易与氢化物的稳定性、最高价含氧酸的酸性强弱、非金属单质间的置换。

4.【主要化合价的规律】元素的最高正化合价=______(O、F除外,因它们无正价);非金属元素的最低负化合价=主族序数-8,故最高正价与最低负价的绝对值之和为8(H除外)。例如S位于第ⅥA族,最高正价为+6价,最低负价为-2价;Cl位于第ⅦA族,最高正价+7价,最低负价-1价。注意:金属元素______(无“最低负化合价”的概念)。

5.【微粒半径比较】比较微粒半径的一般方法:①先看电子层数,电子层数越多半径越大;②电子层数相同时看核电荷数,核电荷数越大半径越小;③电子层结构与核电荷数都相同时,看核外电子数,电子数越多半径越大。例如r(Na)>r(Na⁺),r(Cl⁻)>r(Cl),r(O²⁻)>r(F⁻)>r(Na⁺)>r(Mg²⁺)。

6.【元素周期律的应用与“位构性”关系】元素周期律揭示了元素之间的内在联系,可用于:①预测未知元素的性质;②指导新元素的发现与新型材料(如半导体材料、催化剂)的研制;③把零散的元素化合物知识系统化。周期表中金属与非金属分界线附近的元素,往往既表现金属性又表现非金属性,是半导体材料(如Ge、Si)的来源。解答“位置—结构—性质”类推断题的标准路径是:由性质(化合价、半径、酸碱性)或结构(电子层、最外层电子数)确定位置,再由位置比较通性。

二、教材母题精讲

【教材 P103“练习与应用”(原题)】比较下列各组元素或微粒的性质,并用元素周期律加以解释:(1)Na与Mg的金属性强弱;(2)Cl与Br的非金属性强弱;(3)r(Na)与r(Na⁺)的大小。

【答案】(1)金属性Na>Mg。Na与Mg同属第三周期,Na位于第ⅠA族、Mg位于第ⅡA族,同周期从左到右金属性减弱,故Na的金属性强于Mg(实验依据:Na与水的反应比Mg剧烈)。

(2)非金属性Cl>Br。Cl与Br同属第ⅦA族,Cl位于第三周期、Br位于第四周期,同主族从上到下非金属性减弱,故Cl的非金属性强于Br(实验依据:Cl₂能把Br⁻氧化为Br₂,即Cl₂+2NaBr=2NaCl+Br₂)。

(3)r(Na)>r(Na⁺)。Na原子失去最外层1个电子形成Na⁺后,电子层由3层减为2层,且核电荷数不变、对外层电子吸引增强,故半径显著减小。

【解析】本题是“规律+依据”的双重要求。回答时要做到“两句话”:第一句给出结论,第二句给出判断依据(结构依据+实验依据)。第(1)问的依据是“同周期从左到右金属性减弱”;第(2)问的依据是“同主族从上到下非金属性减弱”,实验依据可用“活泼非金属单质置换较不活泼的非金属单质”;第(3)问要注意“失去电子后半径变小”的原因要从电子层数和核电荷数两方面说明,只说“电子少了”不完整。

三、变式训练

1.X、Y、Z三种短周期元素在周期表中的位置关系为:X与Y同周期且相邻(X在Y的左边),X与Z同主族且Z位于X的下一周期,已知Z是所在周期中原子半径最大的元素。下列判断正确的是(  )

A.原子半径:Z>X>Y  B.最高正价:Y>X>Z

C.金属性:Y>X>Z  D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Z>X

答:__________________________________

2.下表列出了X、Y、Z、W四种短周期元素的部分性质:

元素X:最高正价+1,其单质与水反应最剧烈;元素Y:最高正价+3,其单质既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应;元素Z:最高正价+6,其单质为淡黄色固体;元素W:最高正价+7,其单质为黄绿色气体。

(1)写出X、Y、Z、W的元素符号:______。

(2)比较X、Y的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱,并说明依据:______。

(3)写出W的单质与X的最高价氧化物对应水化物溶液反应的化学方程式:______。

答:__________________________________

3.(强基拓展)某同学研究同周期元素性质的递变规律,做了如下实验:把一小块钠、镁条、铝片分别放入等体积、等浓度、等温度的稀盐酸中,观察反应现象。

(1)预测三者的反应剧烈程度并排序:______。

(2)该实验能否充分说明“同周期从左到右金属性减弱”?请评价并给出改进建议:______。

(3)写出钠、镁与稀盐酸反应的离子方程式;并从“原子结构”角度解释铝为什么既能与盐酸又能与NaOH溶液反应:______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)已知某主族元素R的原子序数为a,其最高正价与最低负价的绝对值之差为4,其最低负价为-2。

(1)判断R在周期表中的主族序数与族序数对应的最高正价:______。

(2)已知R的原子核外有3个电子层,写出R的元素符号及其最高价氧化物对应水化物的化学式:______。

(3)比较R与同周期下一主族元素(原子序数a+1)的最高价含氧酸的酸性强弱,并说明依据:______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)已知同主族元素从上到下金属性增强。现有A、B、C三种第ⅠA族元素,其单质与水反应的剧烈程度为A<B<C,生成的碱的碱性为A(OH)<B(OH)<C(OH)。另有D、E为第三周期的相邻元素,其最高价氧化物对应水化物的酸性为HDO₄<HEO₄(D在E左侧的相邻位置)。

(1)判断A、B、C在周期表中的相对位置:______。

(2)若A为Li,则C可能是______(填元素符号),判断依据是______。

(3)判断D、E中非金属性较强的是______,并从原子结构角度解释“同周期从左到右非金属性增强”的原因:______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 比较最高正价时要注意O、F无正价;比较最低负价时要注意只有非金属元素才有负价(金属元素无负价),且H的最低负价为-1(不适用“主族序数-8”)。做题时先判断元素是否为O、F或金属。

◆ 微粒半径比较的顺序必须严格执行“先层数、后核电荷数、再电子数”:r(Cl⁻)>r(Na⁺)是因为二者电子层结构相同(均为2、8、8),而Cl的核电荷数更大、半径反而更小——注意“电子层结构相同”与“电子层数相同”是两个不同概念。另注意“同周期相邻”的推断题要同时满足原子序数递增与位置关系的约束,不能只按字面理解。

第11讲 化学键

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第四章 物质结构 元素周期律 第三节】

对应教材第四章第三节“化学键”,课后栏目为“练习与应用”(P111),章末另有“整理与提升”(P113)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【化学键的含义】使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。按成键微粒和成键方式,化学键可分为离子键、共价键(含极性键与非极性键)和金属键。化学反应的本质是______,这是从化学键角度对化学反应的全新认识。

2.【离子键与离子化合物】带相反电荷的离子之间的相互作用叫离子键。由离子键构成的化合物叫离子化合物。典型的离子化合物有:活泼金属与活泼非金属形成的化合物(如NaCl、MgO)、强碱(如NaOH)、绝大多数盐(如Na₂CO₃、NH₄Cl)。注意:离子键的存在条件是“存在阴、阳离子”,NH₄Cl虽不含金属元素,但含NH₄⁺与Cl⁻,仍是______。判断某化合物是否为离子化合物,最可靠的方法是______(AlCl₃熔融不导电,是共价化合物)。

3.【共价键与共价化合物】原子间通过共用电子对形成的相互作用叫共价键。由共用电子对偏移的角度分:同种元素原子间形成非极性键(如H₂、Cl₂中的共价键),不同种元素原子间形成极性键(如HCl、H₂O中的共价键)。只含共价键的化合物叫______。注意:含有共价键的化合物不一定是共价化合物(如NaOH中含有O—H共价键,但它是离子化合物)。

4.【电子式的书写】电子式是用小黑点或叉表示最外层电子的式子。书写要点:①原子的电子式只写最外层电子;②离子的电子式要标出电荷,阳离子一般写离子符号(如Na⁺),阴离子要加方括号并标电荷(如[∶Cl∶]⁻);③共价化合物的电子式要注意共用电子对;④离子化合物的电子式要把阳、阴离子的电子式组合起来。例如NaCl的电子式为Na⁺[∶Cl∶]⁻。书写共价化合物时,H原子周围______(满足K层结构),不能凑成8个。

5.【化学键与物质类别的关系】判断某物质属于离子化合物还是共价化合物,可用“熔融导电法”:______,不能导电的是共价化合物。注意:HCl溶于水能导电(电离出H⁺和Cl⁻),但HCl是共价化合物,因为熔融HCl不导电;同理,AlCl₃是共价化合物而非离子化合物。另需注意:______,而只含共价键的化合物才可能是共价化合物。

6.【化学反应中的能量变化与化学键】化学反应的实质是旧键断裂、新键形成,键的断裂需要______能量,键的形成会______能量。反应是吸热还是放热,取决于断键吸收的总能量与成键放出的总能量的相对大小:断键吸收>成键放出,则反应吸热;反之则放热。近似计算式为ΔE=Σ(断键吸收能)-Σ(成键放出能),ΔE>0为吸热,ΔE<0为放热。这是理解化学反应与能量变化的微观基础。

二、教材母题精讲

【教材 P111“练习与应用”(原题)】判断下列物质中化学键的类型,并指出它们属于离子化合物还是共价化合物:(1)NaCl;(2)HCl;(3)NaOH;(4)H₂O;(5)NH₄Cl。

【答案】(1)NaCl中含离子键,属于离子化合物。(2)HCl中含极性共价键,属于共价化合物。(3)NaOH中含离子键和极性共价键,属于离子化合物。(4)H₂O中含极性共价键,属于共价化合物。(5)NH₄Cl中含离子键和极性共价键,属于离子化合物。

【解析】判断的关键是“先看有没有离子键,再看其他键的类型”。(1)NaCl由Na⁺和Cl⁻构成,只含离子键,是离子化合物。(2)HCl由H和Cl原子共用一对电子形成,是极性共价键,属共价化合物。(3)NaOH中Na⁺与OH⁻之间是离子键,O与H之间是极性共价键;只要含离子键就是离子化合物。(4)H₂O中O与H之间是极性共价键(H₂O₂中的O—O键才是非极性键)。(5)NH₄Cl中NH₄⁺与Cl⁻之间是离子键,N与H之间是极性共价键,是离子化合物。核心口诀:含离子键的一定是离子化合物;只含共价键的才可能是共价化合物。

三、变式训练

1.下列关于化学键与物质类别的说法中,正确的是(  )

A.含有共价键的化合物一定是共价化合物  B.离子化合物中一定含有金属元素

C.共价化合物中一定不含离子键  D.非极性键只存在于单质分子中

答:__________________________________

2.下列变化过程中,仅需克服分子间作用力的是(  )

A.食盐溶于水  B.干冰升华  C.加热NaOH使其熔化  D.加热氯酸钾使其分解

答:__________________________________

3.(强基拓展)现有六种物质:①KCl ②H₂O ③Na₂O₂④CO₂⑤NH₄Cl ⑥H₂O₂。请按要求填空:

(1)只含离子键的是______(填序号,下同)。

(2)只含共价键的是______。

(3)既含离子键又含共价键的是______。

(4)含有非极性键的是______;在上述六种物质中,属于离子化合物的有______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)已知断裂1 mol化学键所需的能量(kJ/mol)为:H—H 436、Cl—Cl 243、H—Cl 431、N≡N 946、N—H 391。

(1)对于反应H₂(g)+Cl₂(g)=2HCl(g),计算反应的能量变化,并判断反应是吸热还是放热:______。

(2)对于合成氨反应N₂(g)+3H₂(g)⇌2NH₃(g),计算反应的能量变化,并判断反应是吸热还是放热:______。

(3)由(1)(2)的计算归纳“断键吸热、成键放热”与反应热效应之间的关系:______。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某同学用电子式表示下列物质的形成过程:

①Mg原子与Cl原子形成MgCl₂;②H原子与O原子形成H₂O;③Na原子与Cl原子形成NaCl。

(1)写出MgCl₂的电子式,并说明形成过程中的电子得失:______。

(2)写出H₂O的电子式,并指出H原子周围应写几个电子:______。

(3)比较三种化合物中化学键的类型,并说明在形成过程中,哪些物质发生了“电子的得失”、哪些发生了“共用电子对”:______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ “含有共价键”与“共价化合物”不是一回事:NaOH、Na₂SO₄等离子化合物中同样含有共价键,但只要含离子键就属于离子化合物;判断化合物类型的唯一标准是“有无离子键”,最可靠的实验方法是“熔融状态下能否导电”。

◆ 电子式书写有三处高频失分点:阴离子必须加方括号并在右上角标电荷(如[∶Cl∶]⁻),阳离子只写离子符号不写电子(如Na⁺、Mg²⁺),共价化合物中H原子周围只写2个电子。另注意“熔化时克服何种作用力”要先判断物质是离子化合物还是分子晶体;计算反应热效应时务必数清“键的个数”并乘以化学计量数。

第12讲 同位素 核素

课后习题精练  __月__日  姓名______  得分____

【必修第一册 第四章 物质结构 元素周期律 第四节】

对应教材第四章第四节“同位素 核素”(原为第三节后的“科学视野”栏目,教材修订后独立成节),课后栏目为“练习与应用”(P112),章末另有“整理与提升”(P113)。

一、教材课后习题知识点梳理

1.【核素与同位素】具有一定质子数和一定中子数的一种原子叫核素。质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称______。例如¹H、²H、³H是氢元素的三种核素,互为同位素。判断同位素的三要素是“同一元素(质子数相同)+不同中子数+都是原子”。注意互称同位素的对象必须是______,不能是分子或离子。

2.【元素、核素、同位素的关系】元素是具有相同______(即核电荷数)的同一类原子的总称;核素是具体的某种原子;同位素是同一元素的不同核素之间的互称。因此,同一种元素可以有多种核素,这些核素之间互为同位素。注意:同位素的“同”指的是质子数相同(在周期表中占同一位置),不是中子数或质量数相同;同种元素的不同核素______。

3.【同位素的性质】同位素的化学性质______(因为决定化学性质的是最外层电子排布,而同位素的核外电子排布相同),但物理性质(如密度、放射性等)可能有差异。例如H₂O与D₂O(重水)的化学性质相似,但密度、沸点等物理性质不同;²H的相对原子质量是¹H的2倍,故D₂的密度比H₂大。

4.【同位素的应用】同位素在科研、医学、农业等领域应用广泛:¹⁴C用于考古断代(通过测定剩余¹⁴C含量推算年代)、²³⁵U用于核能发电与核武器、¹⁸O用于研究化学反应机理与地质年代、⁶⁰Co用于放射治疗、²H和¹⁸O用于同位素示踪。此外,同位素在农业上可用于辐射育种、食品保鲜。

5.【相对原子质量与质量数】元素的相对原子质量是按各种天然同位素所占的一定百分比(丰度)计算出的平均值,通常不是整数;某种核素的质量数是其质子数与中子数之和,一定是整数。例如氯元素的相对原子质量约为35.5,是因为³⁵Cl和³⁷Cl按一定丰度混合的平均结果。计算式为______(w为丰度)。

6.【同位素相关的组合计数与定量计算】由若干种核素组成分子时,分子种类数按“组合计数”计算:如2个氢原子(各有3种核素、可相同)的组合数为______(¹H¹H、¹H²H、¹H³H、²H²H、²H³H、³H³H),再乘以氧的核素数即得水分子种类数。定量计算的两条主线是:①由相对原子质量列“加权平均方程”求丰度;②由“质量数=质子数+中子数”求核素的中子数。凡涉及“同位素组成比例的混合计算”,优先用加权平均与守恒建立关系式。

二、教材母题精讲

【教材 P112“练习与应用”(原题)】氢元素有¹H、²H、³H三种核素,氧元素有¹⁶O、¹⁷O、¹⁸O三种核素。请回答:(1)由这些核素可以组成多少种不同的水分子(H₂O)?(2)这些水分子的相对分子质量共有几种?

【答案】(1)18种。(2)共有7种相对分子质量:18、19、20、21、22、23、24。

【解析】(1)水分子由2个氢原子和1个氧原子构成。氢原子可从3种核素中任取2个(可相同,属于“有重复的组合”),组合方式数为C(3+2-1, 2)=6种(即¹H¹H、¹H²H、¹H³H、²H²H、²H³H、³H³H);氧原子有3种选择。故水分子种类数=6×3=18种。(2)各种水分子的相对分子质量=2个氢原子的质量数之和+氧原子的质量数。氢的两两之和可能为2、3、4、5、6,氧的质量数为16、17、18,故相对分子质量的范围为2+16=18到6+18=24,即18~24共7种。注意:氢原子两两之和中的3和4都有重复来源,但分子量只按数值去重统计,故为7种。本题是“组合计数+同位素”的经典综合题,解题关键是把水分子的组成拆成“氢的组合数×氧的种类数”。

三、变式训练

1.下列关于同位素及相关概念的说法中,正确的是(  )

A.同位素的质子数相同、中子数也相同,因此化学性质完全相同

B.¹H₂O与D₂O互为同位素,其化学性质几乎相同、物理性质有差异

C.¹²C、¹³C、¹⁴C质子数相同、中子数不同,互为同位素

D.所有元素在自然界中都有多种同位素

答:__________________________________

2.已知某元素有两种天然同位素:核素A的质量数为a,丰度为x;核素B的质量数为a+2。取该元素的一个天然样品,测得其相对原子质量为a+0.4。

(1)计算核素A的丰度x:______。

(2)核素A与核素B的原子个数比及质量比分别为多少?(用a表示质量比):______。

答:__________________________________

3.(强基拓展)已知氯元素有两种天然同位素³⁵Cl和³⁷Cl,氯元素的相对原子质量为35.5;氢元素有三种核素¹H、²H、³H,氧元素有三种核素¹⁶O、¹⁷O、¹⁸O。

(1)计算³⁵Cl和³⁷Cl的原子个数比(写出计算过程):______。

(2)由¹H和Cl(含³⁵Cl、³⁷Cl两种核素)组成HCl,其相对分子质量可能有几种:______。

(3)¹⁴C与¹²C互为______;¹⁴C的中子数为______,其用于考古断代的原理是利用其______。

答:__________________________________

4.(强基拓展)重水(D₂O)是核工业中的重要物质,其中D为²H。已知天然水中D₂O与H₂O的含量比很小,工业上可用电解法或蒸馏法富集。

(1)写出D₂O的电子式:______,D₂O中氢元素的化合价为______,相对分子质量为______。

(2)比较H₂O与D₂O的化学性质与物理性质:______。

(3)若把少量D₂O(密度为1.11 g/mL)与足量金属钠反应,写出反应的化学方程式:______,该反应生成的气体的摩尔质量为______g/mol。

答:__________________________________

5.(强基拓展)某元素X的两种核素A和B,其原子的质量数分别为a和a+2。若该元素的相对原子质量为a+1.2,且样品中含有核素A和核素B的原子总数为N。

(1)计算核素A的丰度及核素A的原子个数(用N表示):______。

(2)若核素A的质子数为Z,则核素A的中子数为______(用a、Z表示);核素A与核素B的中子数之差为______。

(3)若含该元素的一种化合物X₂O中,两种核素A、B各自可任意组合,写出X₂O可能的相对分子质量数值(只列A、B两种核素):______。

答:__________________________________

四、易错提醒

◆ 同位素互称的对象必须是原子(核素),不能是分子或离子。例如¹H₂O与D₂O、NaCl与KCl都不是同位素关系;而¹H与²H、¹²C与¹⁴C是同位素。另注意“同种元素的不同核素质子数、核外电子数都相同,中子数不同”,故化学性质几乎相同、物理性质可能不同。

◆ 元素的相对原子质量是按天然同位素丰度计算的平均值,一般不等于任一同位素的质量数;而某种核素的质量数是整数。解题时先分清“求元素的相对原子质量”还是“求某核素的质量数”,再选用加权平均或“质子数+中子数”。组合计数类题目要按“有重复的组合”处理(可相同),不要误用排列或漏掉相同核素组合。

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