夜雨聆风
专为全基因组打造：无偏好的全面覆盖
Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒旨在无需扩增的情况下，生成高质量的全基因组文库，从而保留基因组的原始特征。该试剂盒基于 Twist 优化后的酶切片段化及连接化学，其工作流程可提供大小一致的插入片段、低连接偏好以及全基因组范围内的均一覆盖，确保准确的变异分析。
Twist PCR-Free 全基因组测序
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Twist PCR-Free 全基因组测序
文库制备试剂盒操作手册
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降低基因组的AT dropout 效应
PCR-Free 的文库制备保留基因组的原始特征，降低AT 相关的 dropout，并提升挑战性区域的覆盖均一性。
专为规模化工作流程而构建
Twist全长UDI接头性能优异，多达1536种。
转化最大化，偏好最小化
最小化的连接偏好和提高的转化效率保留了真实的基因组表现，并从每个样本中生成更多可用的测序片段数。
产品数据
低起始样本量仍可获得稳定产量
Twist PCR-Free全基因组测序文库制备方法即使在 DNA 起始量减少的情况下，也能提供稳定的文库产量和一致的文库大小。其特有的连接酶化学技术可实现高效、均一的连接，从而有助于在不同的起始量下获得可用于测序的文库。
图 1.不同起始量下PCR -Free文库产量的比较。使用所示 DNA 起始量进行无 PCR 文库制备后，测量最终文库浓度 (nM)。在相同起始量下，Twist PCR -Free全基因组测序文库制备方法比其他方法获得更高的文库产量，并且在较低起始量下也保持了良好的性能。
不同起始量下插入片段大小一致
Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备方法可在 37.5 ng 至 300 ng DNA 的起始量范围内保持稳定的插入片段大小（中位值）。不同样本均可保持最小的测序片段间（read1和read2间）重叠，这样确保了高效的测序和可靠的全基因组覆盖。
图 2. 该试剂盒在广泛的 DNA 样本范围内可生成一致的长插入片段。(A) 展示了以NA12878 基因组 DNA 300 ng、75 ng和37.5 ng 为起始量的中位插入片段大小。(B) 展示了 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 的NA12878 样本起始量的重叠（Read1和Read2的重叠）百分比（衡量双端测序测序片段冗余覆盖相同 DNA 碱基的程度）。
可控的片段长度，实现更高效的测序
Twist TrueAmp 文库制备试剂盒可生成不同插入片段大小的文库。通过调节片段化时间，可适配不同测序需求。
图 3. Twist PCR-Free全基因组测序文库制备试剂盒的可调性
A：不同片段化时间生成的NGS文库5张电泳图。 50 ng高质量gDNA在 32°C 下进行不同时长的片段化。
最小的GC偏好，实现均一覆盖
对于不同DNA起始量，Twist PCR-Free全基因组文库制备方法都能在不同GC含量情况下保持一致且均一的覆盖。
图 4. Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒在不同 GC 含量下提供更一致且均一的覆盖度分布。该试剂盒即使在低起始量下也能将 GC 偏好控制在较低水平，无需额外测序即可获得均一覆盖，提升高 GC 与低 GC 含量区域的变异检出能力。
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