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上海虹口区复兴高级中学高三化学限时练习卷12026.9.15
上海虹口区复兴高级中学高三化学限时练习卷12026.9.159月15日，上海虹口区复兴高级中学高三学生进行了理科限时测试。据学生反馈，这次的有机合成题目，有点难，考场做的时候，有些崩溃。 那么接下来，咱们先来看看这次有机题目，到底难在哪里? 
做有机题目，不用上来要把有机流程每一步都弄懂什么原理。为了节约时间，可以直接做下面的小题。比如说第（1）、（2）（3）小问。后面的题目，就需要会看流程中对应的步骤去做分析，正推和逆推，夹击法进行推断断键成键位置和方式，以及反应类型。比如说第（4）问、第（5）问、第（6）问。总体来说，第（4）、（7）、（8）、（9）问相对来说，是较难的题目。那么接下来就重点讲解一下这四个小问。 第4问，就需要根据题目的已知信息提示的反应原理和有机流程中的反应3前后有机物结构的特征，推测试剂的断键和成键方式。再结合题目所求的有其他副产物的氢谱信息，推测出可能的副产物结构简式，结构应该是对称的烯烃，且只含有8H。因此不可能D左侧的部分，也不可能CH2=CH2。副产物只可能是丙烯酸甲酯的自身复分解反应的产物，CH3OOCCH=CHCOOCH3。 第7问，有机反应中，加成反应是原子利用率为100%；另外还有一种反应：异构化，这个过程，仅仅是原子进行重组排列，并没有其他物质生成，说明原子利用率也是100%。 第8问，有机有限制性的同分异构体书写。根据有机物L的分子式C12H17NO3，不饱和度为5，再结合题目的3个限制性要求，有一个酚羟基，且在对位有一个取代基，取代基中存在能水解的酚酯（与苯环相连-O-CO-），水解后产物为对苯二酚，和一种羧酸，这样才满足1mol该物质最多消耗3molNaOH。再结合碳原子个数，一个苯环有6个碳、一个酚酯有1个碳，-N(C2H5)2基团中有4个碳，因此，还剩下1个碳原子，且要求不含-CO-N-结构，说明酚酯和-N(C2H5)2基团之间用1个碳原子链接。基本结构已经完成，补充H原子即可完成。 
第9问，合成题目，这个题目，目前产物和原料之间的关系就是成环。如何成环？看完整个流程，没有哪个步骤的成环是可以直接套用的。因此，很多学生就比较犯难。其实，还有两个信息没有去用上，1）产物中醚键来自于原料的醇羟基，分子间脱水（类似于2个乙醇分子间脱水形成乙醚）。原料中3个碳，两个分子脱水，得到6个碳的醚键；2）看原料的结构中含有卤素，卤代烃发生消去反应，可得到C=C，成为烯烃（消去HBr，产生2个碳碳双键C=C）。二烯烃可以发生烯烃复分解反应，结合目标产物有4个碳，去掉了2个碳（CH2=CH2）。到这里，基本上这个合成题目的合成路线就比较清楚了，完成流程图即可。 
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以下是原卷完整题目。可以自行保存图片获取。