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课时2 电泳图谱、“剂量补偿效应” 考情速览 热点 考情 电泳及 DNA 测序与 遗传系 谱分析 ①2024·湖南卷，15；②2024·江西卷，19；③2024·浙江6 月选考，19、20； ④2024·全国新课标卷，5；⑤2024·湖北卷，22；⑥2024·黑吉辽卷，20； ⑦2024·山东卷，8、22； ⑧2024·广东卷，18；⑨2024·安徽卷，19；⑩2024·河北卷，23； ①2023·浙江6 月选考，24；②2023·湖南卷，19；③2023·河北卷，5； ①2022·广东卷，16；②2022·辽宁卷，20；③2022·湖北卷，18 焦点1 电泳与遗传系谱图 【知识盘查】 1.琼脂糖凝胶电泳原理 带电粒子 DNA 分子具有可解离的基团，在一定的pH 下，这些基团可以带 上正电荷或负电荷 迁移动力与 方向 在电场的作用下，带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移 动，这个过程就是电泳 迁移速率 在凝胶中DNA 分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA 分子的大 小和构象等有关 检测 凝胶中的DNA 分子通过染色，可以在波长为300 nm 的紫外灯 下被检测出来 2.电泳图谱的信息获取 (1)电泳图中每一横行代表的基因相同。 (2)电泳图中每一竖列代表同一个体的基因。 (3)利用遗传系谱图推断相关遗传信息，结合电泳图中条带准确推断基因型、显隐 性和遗传方式。例如： [解读] ①图1 可利用口诀“无中生有为隐性”得出该病是隐性遗传病。 ②根据图2 可知，Ⅰ1、Ⅰ2含有两个条带，推断该病为常染色体隐性遗传病。 ③由图1 推断Ⅱ1基因型可能为AA 或Aa；由图2 可直接判断Ⅱ1基因型为Aa。 ④由图1 和图3 判断该病为伴X 染色体隐性遗传，因为Ⅰ1只有一条带(XAY)， Ⅰ2有两条带(XAXa)。 【曾经这样考】 1.(2023·湖北卷，18)某二倍体动物种群有100 个个体，其常染色体上某基因有A1、 A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR 扩增，凝胶电泳及 统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是( ) A.52% B.27% C.26% D.2% 答案 B 解析 分析 泳 ，含 电 图 A3基因的个体有2 个A3A3，15 个A1A3，35 个A2A3，所以 A3的基因 率是： 频 (2×2＋15＋35)÷(100×2)×100%＝27%，B 正确。 2.(2024·新 卷， 课标 5)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个 体的DNA 进行PCR 检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体 上部2 条带是一对等位基因的扩增产物，下部2 条带是另一对等位基因的扩增产 物，这2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是( ) A.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤ B.还有一种F2个体的PCR 产物电泳结果有3 条带 C.③和⑦杂交子代的PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2 答案 D 解析 由 可知， 题图 P1、P2 合子， 为纯 F1 合子，且两 等位基因的 符合自 为杂 对 遗传 由 合定律，假 基因由上到下依此 组 设 为A、a、B、b，则P1基因型为AAbb，P2基因 型为aaBB，F1基因型为AaBb，据此分析 。 选项 ①基因型为AaBB，②基因型为 Aabb，均 合体； 为杂 F2中，③基因型为AABb，占比1/8，⑤基因型为AABB，占比 1/16，③占比大于⑤，A 正确；据 分析， 中缺少 图 图 F2中基因型为aaBb 的 对应 电 泳 像，其 泳 果 图 电 结 为3 条 ，分 第 带 别为 2 条 、第 带 3 条 和第 带 4 条 ， 带B 正确；由 可知， 题图 ③和⑦ 交 型 对应杂 类 为AABb×aabb，因此后代基因型为AaBb、 Aabb，与②(基因型为Aabb)、⑧(基因型为AaBb) 泳 果相同， 电 结 C 正确；①基因型 为AaBB，其自交后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，④的基 因型为aaBB，因此①自交子代与④ 泳 果相同的占比 电 结 1/4，D 。 错误 3.(不定项)(2020·山 卷， 东 17)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭 成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后 进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对 的数目。下列说法正确的是( ) A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X 染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别 C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病 答案 CD 解析 察甲病家系 ， 观 图Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，明甲病属于常染色体 性 说 隐 遗 病，甲病的致病基因 传 位于常染色体上；察乙病家系 泳 果， 观 电 结 Ⅰ6、Ⅱ7只有一 种DNA 片段(含1.0×104 碱基 对 )，而Ⅰ5含有两种DNA 片段，明 说 Ⅰ6、Ⅱ7只含 有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于 性 病，乙病的致 隐 遗传 病基因位于常染色体上，A ；泳后 错误电 Ⅱ3出 一种 现 DNA 条带(含1 350 碱基 对 )， Ⅰ1、Ⅰ2多出 两条 现 DNA 条带(含1 150、200 碱基 对 )，明甲病可能由正常基因 说 生碱基 替 致，替 后的序列不能被 发 对 换导 换 MstⅡ ， 识别B ；乙病的致病 错误 基因 的 对应 DNA 条 含有的碱基 数目少 带 对 (1.0×104 碱基 对 )，而正常基因 的 对应 DNA 条 含有的碱基 数目多 带 对 (1.4×104 碱基 对 )， 明乙病可能由正常基因上的 说 两个BamHⅠ 序列之 生碱基 的缺失 致， 识别 间发 对 导 C 正确；察 泳 果， 观 电 结 Ⅱ4 不含有Ⅱ3致病基因 的 对应 DNA 条 ，所以 带 Ⅱ4不携 致病基因， 带 Ⅱ8含有Ⅱ7致 病基因 的 对应 DNA 条 ，也含有正常基因 的 带 对应 DNA 条 ，所以 带 Ⅱ8含有正常 基因和致病基因，因此两个体均不患待 病， 测遗传 D 正确。 【还会这样考】 1.(2024·广 茂名 研 东 调 )眼白化病是一种单基因遗传病，由一对等位基因B/b 控制。 一对夫妇，丈夫患病妻子正常，生育了三个孩子。现用放射性基因探针对三个孩 子及其母亲进行基因诊断，检测结果如图所示，不考虑基因突变和染色体变异。 下列有关说法错误的是( ) A.该病是伴X 染色体隐性遗传病 B.孩子①和孩子②的性别不同 C.孩子②婚配，其女儿都不患此病 D.孩子③的b 基因可能来自其母亲 答案 D 解析 妻子正常且含有B 和b 基因， 明 病 性 病，孩子 说 该 为隐 遗传 ②探 只 针检测 含有一种基因，且 浅色圈，明 病是伴 为 说 该 X 染色体 性 病， 隐 遗传 A 正确；妻子的 基因型为XBXb，丈夫的基因型为XbY，孩子①和孩子②的基因型分别为XbXb、 XBY，故孩子①和孩子②的性 不同， 别 B 正确；孩子②(XBY)婚配，其女儿都含有B 基因，都不患此病，C 正确；妻子的基因型为XBXb，丈夫的基因型为XbY，孩子③ 的基因型为XBXb，其B 基因来自母 ， 亲 b 基因只能来自父 ， 亲 D 。 错误 2.(2024·山 沂模 东临 拟)某雌雄同株植物，其花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a 控 制，单瓣对重瓣为显性；该植株野生型开白花，经太空育种，出现了紫花突变体 H，花色受另一对等位基因B、b 控制，分别对野生型植株和突变体H 的花色基因 进行扩增并电泳，结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F1，F1自交，F2表型为单瓣 白花∶单瓣紫花∶重瓣白花∶重瓣紫花＝99∶33∶165∶55。下列说法错误的是( ) A.甲、乙植株的基因型为AaBB×aabb B.控制单瓣、重瓣的基因与控制花色的基因遵循自由组合定律 C.为验证紫花为隐性性状，可选紫花突变体与野生型白花植株作为亲本杂交 D.F2自由交配得F3，F3中重瓣白花植株所占比例为27/64 答案 A 解析 F2表型比例为99∶33∶165∶55＝9∶3∶15∶5，即 瓣 单 ∶重瓣＝3∶5，白 花∶紫花＝3∶1， 明 遵循自由 合定律； 说 遗传 组 F1自交所得F2中白花∶紫花＝ 3∶1，则F1关于花色的基因型为Bb，两 本关于花色的基因型分 亲 别为BB、bb；F1 自交所得F2中 瓣 单 ∶重瓣＝3∶5，又知 瓣 重瓣 性，可推知 单 对 为显 F1关于花瓣性 状的基因型为Aa、aa，且比例为1∶1， 本关于花瓣性状的基因型分 则亲 别为Aa、 aa，故甲、乙植株的基因型为AaBB×aabb 或Aabb×aaBB，A ， 错误B 正确；由于 野生型只有一条 ，紫花突 体也只有一条 ，均 合子，可 紫花突 体与 带 变 带 为纯 选 变 野生型白花植株作 本 交，若子代全是野生型，紫花 性性状， 为亲 杂 则 为隐 C 正确； F2 生的基因型 产 为a 的配子占3/4，自由交配后，F3中重瓣植株(aa)所占比例为 9/16，基因型为b 的配子占1/2，自由交配后，F3中白花植株(B_)所占比例为3/4， 重瓣白花植株(aaB_)所占比例为9/16×3/4＝27/64，D 正确。 焦点2 “剂量补偿效应”与雄性不育 【知识盘查】 1.“剂量补偿效应” (1)含义：在XY 性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近 乎相等的有效剂量的遗传效应。 (2)实例：雌性细胞中有一条X 染色体随机失活，成为巴氏小体。 (3)机理：X 染色体的失活与Xist 基因转录产生长链非编码Xist RNA 分子有关。 Xist RNA 聚集的因子可能促使DNA 甲基化和组蛋白修饰的发生。Xist RNA 招募 的修饰因子促使H3 组蛋白第27 位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成 巴氏小体。 例如，猫的毛色由位于X 染色体上的一对等位基因控制(黑色B，橙色b)，B 对b 完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。 2.雄性不育 (1)雄性不育的含义：指植物的雄性生殖器官不能正常发育，不能产生有功能的花 粉，而雌性生殖器官发育正常，能受精结实。 (2)雄性不育的类型：可遗传的雄性不育可分为两种类型： ①核质互作雄性不育：受细胞质基因和细胞核基因共同控制。 ②核雄性不育：与细胞质基因无关，一般受一对或两对显性或隐性基因控制。 (3)雄性不育的意义：拓宽了高等植物中的基因库和细胞质遗传基础，提高了高等 植物的遗传适应性，并通过提高对环境的遗传适应性拓宽了植物栖息地和生态范 围。 【曾经这样考】 1.(2021· 宁卷， 辽 20 改编)雌性小鼠在胚胎发育至4～6 天时，细胞中两条X 染色 体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的 雄性小鼠不存在X 染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红 色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交 产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是( ) A.F1中发红色荧光的个体均为雌性 B.F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C.F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 答案 C 解析 雌性小鼠胚胎 育 程中一条 发 过 X 染色体随机失活，雄性小鼠不存在 种 这 象，甲乙 交 生的 现 杂 产 F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，生的 产 雌配子种 及比例是 类 XR∶XG∶X＝2∶1∶1， 生的雄配子种 及比例 产 类 为 X∶XG∶Y＝1∶1∶2。由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY 和XY，不存 在 色 光的个体，即 发红 荧 F1中发红色 光的个体均 雌性， 荧 为 A 正确；F1的基因型 及比例为XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1， 同 出 光的个体 则 时发 红绿荧 (XRXG)所占的比例为1/4，B 正确；F1中只 色 光的个体的基因型是 发红 荧 XRX，由 于雌性小鼠胚胎 育 一条 发 时 X 染色体随机失活， 胞分裂形成子 胞，子 胞 经细 细 细 中此条染色体仍是失活的， 光 胞在身体中分布情况不相同， 则发 细 C ； 错误F2中只 一种 光的个体基因型包括 发 荧 XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为 2/4×1/4＋2/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/4＝11/16，D 正确。 2.(2024·广 卷， 东 14)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片 形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf 的番茄植株自交， 所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶 (c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3 对性状 均为完全显隐性关系。下列分析正确的是( ) A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B.子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1 C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1 D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 答案 C 解析 根据 茎株中 大多数雄性不育，紫茎株中 大多数雄性可育，可推 绿 绝 绝 测绿 茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体 由控制紫茎(A)与 茎 绿 (a)、缺刻叶(C)与 薯叶 马铃 (c)的两 基因独立 可知，缺 对 遗传 刻叶(C)与 薯叶 马铃 (c)位于另一 同源染色体上。因此育种 践中 茎可以作 对 实 绿 为 雄性不育材料 的 ， 筛选 标记 A ；子代雄性可育株中，缺刻叶与 薯叶的比 错误 马铃 例约为3∶1，B ；由于基因 错误 A 和基因F 位于同一条染色体，基因a 和基因f 位 于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株(A_F_)与 茎雄性不育株 绿 (aaff)的比例 约为3∶1，C 正确；出 等量 茎可育株与紫 现 绿 茎不育株是减数第一次分裂前期同 源染色体非姐妹染色 体互 的 果， 单 换 结 D 。 错误 3.(2021·山 卷， 东 22)番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m 基因 位于2 号染色体上，基因型为mm 的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不 育，基因型为MM、Mm 的植株表现为大花、可育，R、r 基因位于5 号染色体上，基 因型为RR、Rr、rr 的植株表型分别为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌 中的H 基因控制某种酶的合成，导入H 基因的番茄植株中，H 基因只在雄配子中 表达，喷施萘乙酰胺(NAM)后含H 基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和互换。 (1)基因型Mm 的植株连续自交两代，F2中雄性不育植株所占比例为________，雄 性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为________，以 该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，则F2中可育晚熟红果植株所占比 例为________。 (2)已知H 基因在每条染色体上最多插入1 个且不影响其他基因，将H 基因导入 基因型为Mm 的细胞并获得转基因植株甲和乙，植株甲和乙分别与雄性不育植 株杂交，在形成配子时喷施NAM，F1均表现为雄性不育。若植株甲和乙的体细胞 中含1 个或多个H 基因，则以上所得F1的体细胞中含有________个H 基因。若植 株甲的体细胞中仅含1 个H 基因，则H 基因插入了________所在的染色体上。若 植株乙的体细胞中含n 个H 基因，则H 基因在染色体上的分布必须满足的条件 是________________________________________________________________ _________________________________________________________________， 植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施NAM，则子一代中不含H 基因的雄性不 育植株所占比例为________。 (3)若植株甲的细胞中仅含1 个H 基因，在不喷施NAM 的情况下，利用植株甲与 非转基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株，请写出选育 方案。 _________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 答案 (1)1/6 MmRr 5/12 (2)0 M 基因 必须有1 个H 基因位于M 所在染色体上，且2 条同源染色体上不 能同时存在H 基因 1/2n (3)以雄性不育植株为母本，植株甲为父本，进行杂交，子代中大花植株即为所需 植株(或：利用雄性不育植株与植株甲杂交，子代中大花植株即为所需植株) 解析 (1)基因型为Mm 的植株 自交两代， 连续 F1的基因型及比例有MM(雄性可 育)∶Mm(雄性可育)∶mm(雄性不育)＝1∶2∶1，而F1只有基因型为MM 和Mm 的个体可自交，二者比值为1∶2，F2出 雄性不育植株 现 (mm)的概率为2/3×1/4＝ 1/6。雄性不育植株(mm)与野生型(M_) 交，所得可育植株基因型必 杂 为Mm，据题 意晚熟 果基因型是 红 Rr，所以可育晚熟 果基因型 红 为MmRr。 种植，因 涉 连续 为 及雄性不育，所以将两 性状拆分来分析， 对 则F1中MM(雄性可育)∶Mm(雄性可 育)∶mm(雄性不育)＝1∶2∶1，RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，F1随机受粉，采用配子棋 法分析： 盘 雌 雄 1/2M 1/2m 2/3M 1/3MM 1/3Mm 1/3m 1/6Mm 1/6mm 雌 雄 1/2R 1/2r 1/2R 1/4RR 1/4Rr 1/2r 1/4Rr 1/4rr 所以F2中可育晚熟 果 红 (M_Rr)所占比例为5/6×1/2＝5/12。 (2)植株甲和乙(Mm)(父本)分 与雄性不育植株 别 (mm)(母本) 交，在形成配子 杂 时 洒 喷 NAM，可以使含有H 基因的雄配子致死，F1均表 雄性不育 现为 (mm)，明父 说 本(Mm) 生的含有 产 M 的雄配子致死，即H 基因 致的，所以一定有 导 1 个H 基因 与M 基因 ，而 连锁 m 基因所在的染色体上没有H 基因，所以只 生了含有 产 m 基 因的雄配子，F1一定不存在H 基因，即其体 胞中含有 细 0 个H 基因。若甲的体细 胞只含有1 个H 基因，则H 基因只能插入在M 基因所在的染色体上，而植株乙体 胞含有 细 n 个H 基因，一定有一个 则 H 基因在M 基因所在的染色体上，要保 乙 证 能 生含 产 m 基因的雄配子，其他的 则 H 基因不能同 位于一 同源染色体上，否 时 对 生的 则产 所有配子中一定含有H 基因，都会致死。所以乙必 足的条件是必 须满 须 有一个H 基因位于M 基因所在的染色体上，且一 同源染色体上不能同 有 对 时 H 基因。乙与雄性不育植株(mm) 交，不 施 杂 喷 NAM，就不会出 雄配子致死，子一 现 代中不含H 基因的雄性不育植株(mm)所占比例就是乙 生的不含 产 H 基因的m 的雄配子所占比例，减数分裂 生配子 产 时M 与m 所在的同源染色体分离，则m 所在染色体不含H 基因，看 一 同源染色体的 ，不含 仅 这 对 话 H 基因的概率占1/2， 而其他 含 对 H 基因的同源染色体仍然是一条有H 基因，另一条没有，所以就每一 含 对 H 基因的同源染色体，配子中 得不含 获 H 基因的染色体的概率是1/2，乙共 入了 导 n 个H 基因，所以最 不含 终 H 基因的配子概率是1/2n。 (3)植株甲的基因型是Mm，要通 一次 交 得与其基因型相同的植株，需要 过 杂 获 则 mm 与其 交， 杂 mm 只能作母本，甲只能作父本，因 不 施 则 为 喷 NAM，所以不会有 致死配子，二者 交后代有 则 杂 Mm(大花)、mm(小花)，根据性状即可把Mm 出 筛选 来。 【还会这样考】 1.(不定项)(2024·山 聊城二模 东 )女娄菜为XY 型性别决定的雌雄异体植物，其常 染色体上A/a 基因会影响性别。当A 基因不存在时，XX 个体发育为雄性不育株。 为研究女娄菜高茎(B)和矮茎(b)的遗传特点，某小组用矮茎雌株与高茎雄株杂交， F1中矮茎雄株∶高茎雌株∶高茎雄株＝4∶3∶1。若不考虑XY 同源区段，下列叙 述正确的是( ) A.亲本雌、雄个体基因型分别为AaXbXb、AaXBY B.F1雄性个体基因型共有4 种，其中雄性不育株占1/5 C.F1自由交配产生的F2雌株中，杂合子的比例为4/5 D.F1自由交配产生的F2中，高茎雄株所占比例为5/24 答案 ABC 解析 矮茎雌株与高茎雄株 交， 杂 F1 中矮茎雄株∶高茎雌株∶高茎雄株＝ 4∶3∶1，即一 等位基因相当于 对 交，另一 相当于自交，明 测 对 说 A/a、B/b 基因的 遵循自由 合定律，当 遗传 组 A 基因不存在 ， 时XX 个体 育 雄性不育株，且基因 发 为 A/a 位于常染色体上， 本基因型 则亲 为AaXbXb、AaXBY，A 正确；F1雄性个体基因 型(3A_XbY、1aaXBXb、1aaXbY)共有4 种，其中aaXBXb 雄性不育株，占 为 1/5，B 正 确；本基因型 亲 为AaXbXb、AaXBY，F1中雌性个体基因型有A_XBXb，雄性个体基 因型为3A_XbY、1aaXBXb(雄性不育)、1aaXbY，F1自由交配[可拆解为A_×(A_＋ aa)和XBXb×XbY]，aaXX 雄性不育株， 为 F2中高茎雄株为_ _XBY、aaXBXb，比例为 1/4＋1/6×1/4＝7/24，D 。 错误 2.(2024·山 日照模 东 拟预测)籼稻(染色体组成表示为SS)和粳稻(染色体组成表示 为JJ)的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势，但杂交种的部分花粉败育，经检测， 其所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一 种对应的解毒蛋白。进一步研究发现，编码这两种蛋白的基因均为位于籼稻12 号 染色体上的R 区，如下图(该区的基因不发生交换)。科研人员将纯合籼稻和纯合 粳稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼－粳杂交种和籼稻，且二者比例接 近1∶1。 (1)F1植株产生的染色体组成为________的花粉败育。若让F1作父本，籼稻作母本 进行杂交，子代的染色体组成为________。 (2)科研人员利用基因编辑技术分别敲除了F1中的R 区相关基因，得到1～10 号 植株，检测其花粉育性情况，结果如下表。 F1植株 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 敲除基 因 A B C D A＋B A＋C A＋D B＋C B＋D C＋D 花粉育 性 ＋ ＋＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋＋ ＋＋ 注：“＋＋”表示全部花粉有育性；“＋”表示一半花粉有育性；空白表示全部花 粉 育。 败 由表中结果可推测基因B 和C 的功能，其中编码毒素蛋白的是基因________。 (3)为进一步验证基因B 的作用，将基因B 导入到F1中，获得转入单个基因B 的 F1 。 预 期 F1 自 交 后 代 的 染 色 体 组 成 及 比 例 是 ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ (写出所有可能的比例)。 (4)请结合上述机制，推测基因C 的基因频率趋于__________(填“升高”“降 低 ” 或 “ 不 变 ” ) ， 理 由 是 _________________________________________________ ___________________________________________________________________。 答案 (1)J SS (2)C (3)SS∶JS∶JJ＝2∶3∶1、SS∶JS∶JJ＝1∶2∶1、SS∶JS＝1∶1 (4)升高 杂合子产生的花粉均含有毒素蛋白，只有含基因B 的花粉表达解毒蛋 白可育，基因B 的基因频率升高；R 区的基因不发生交换，基因B 和C 位于一条 染色体上，因此基因C 的基因频率升高 解析 (1)据 意推断，合粳稻染色体 成 题 纯 组 为JJ，合籼稻染色体 成 纯 组 为SS，则 F1为JS，正常情况下，F1自交子代JJ∶JS∶SS＝1∶2∶1，而F2中籼－粳 交种 杂 JS∶籼稻SS＝1∶1，F1植株 生的染色体 成 产 组 为J 的花粉 育。若 败 让F1(JS)作父 本，籼稻(SS)作母本 行 交，由于父本 进 杂 (JS)只能 生 产 S 配子，子代染色体 成 则 组 为SS。(2)根据表中可以分析，敲除基因B，花粉 育，敲除基因 败 C 花粉有育性，可 推出 毒素蛋白的是基因 编码 C。(3)根据表中可以分析，敲除基因B，花粉 育， 败 说 明基因B 解毒蛋白，将基因 编码 B 入到 导 F1中，当基因B 入 导 S 染色体上 ，父 时 本JSB只能 生 产 SB配子，母本JSB可以 生 产 J 和SB配子，比例1∶1，F1自交后代的 染色体 成及比例是 组 JSB∶SBSB＝1∶1；当基因B 入 导 J 染色体上 ，父本 时 JBS 产 生JB、S 配子，母本JBS 可以 生 产 JB和S 配子，比例1∶1，F1自交后代的染色体组 成及比例是JBJB∶JBS∶SS＝1∶2∶1。第三种情况：B 基因 入 导 12 号染色体以外 的染色体上，则F1 生两种可育花粉，其染色体 成及比例 产 组 为J∶S＝1∶2，雌配 子染色体 成及比例 组 为J∶S＝1∶1，所以雌雄配子 合 生后代，所以 结 产 SS∶JS∶JJ＝2∶3∶1。(4) 合子 生的花粉均含有毒素蛋白，只有含基因 杂 产 B 的 花粉表达解毒蛋白可育，基因B 的基因 率升高； 频 R 区的基因不 生交 ，基因 发 换 B 和C 位于一条染色体上，因此基因C 的基因 率升高。 频 3.(2024·九省 考甘 卷， 联 肃 20)某品系小鼠的雄性个体有白色和黑色两种毛色，雌 性个体有白色、黑色和黑白嵌合(如图所示)三种毛色，毛色由X 染色体上的一对 等位基因B(黑色)和b(白色)控制。黑白嵌合雌鼠是由于胚胎发育早期体细胞中X 染色体的随机失活造成的，回答下列问题。 (1)雌鼠的X 染色体随机失活是一种表观遗传现象。表观遗传是指生物体 ________保持不变，但________发生可遗传变化的现象。 (2)研究表明，雌鼠的X 染色体随机失活与DNA 甲基化密切相关。请从DNA 甲基 化与基因表达的关系角度，说明雌性小鼠黑白嵌合表型产生的原因是 ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 (3)黑白嵌合雌性小鼠的基因型是________；黑白嵌合雌性小鼠和黑色雄鼠杂交 后代的毛色表型及其比例为________________________________________。 (4)该品系小鼠的正常耳基因(D)和折耳基因(d)位于常染色体上，正常耳对折耳为 显性。若折耳白色雌鼠与纯合正常耳黑色雄鼠杂交，F1 代雌鼠的基因型是 ________。F1代雌雄个体相互交配，F2代雄鼠中正常耳黑色个体占________，F2 中折耳白色个体占________。 答案 (1)基因的碱基序列 基因表达和表型 (2)细胞内DNA 甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白产生影响，进而导致X 染 色体随机失活，一部分细胞表达黑色基因，一部分细胞表达白色基因 (3)XBXb 黑色雌鼠∶黑白嵌合雌鼠∶黑色雄鼠∶白色雄鼠＝1∶1∶1∶1 (4)DdXBXb 3/8 1/8 解析 (1)表 是指生物体基因的碱基序列保持不 ，但基因表达和表型 观遗传 变 发 生可 化的 象。 遗传变 现 (2)研究表明，雌鼠的X 染色体随机失活与DNA 甲基化密切相关。雌性小鼠黑白 嵌合表型 生的原因是 胞内 产 细 DNA 甲基化水平升高， 染色体上的 蛋白 生 对 组 产 影响， 而 致 进 导 X 染色体随机失活，一部分 胞表达黑色基因，一部分 胞表达 细 细 白色基因 (3)根据 意可知，黑白嵌合雌性小鼠的基因型是 题 XBXb。黑白嵌合雌性小鼠(XBXb) 和黑色雄鼠(XBY) 交后代的毛色表型及其比例 黑色雌鼠 杂 为 ∶黑白嵌合雌鼠∶黑色 雄鼠∶白色雄鼠＝1∶1∶1∶1。 (4) 品系小鼠的正常耳基因 该 (D)和折耳基因(d)位于常染色体上，正常耳 折耳 对 为 性。折耳白色雌鼠 显 (ddXbXb)与 合正常耳黑色雄鼠 纯 (DDXBY) 行 交， 进 杂 F1代雌 鼠的基因型为DdXBXb，雄鼠的基因型为DdXbY。F1代雌雄个体相互交配，F2代雄 鼠中正常耳黑色个体占3/4(D_)×1/2(XBY)＝3/8，F2中折耳白色个体占 1/4(dd)×1/4(XbXb)＋1/4(dd)×1/4(XbY)＝1/8。 限时练10 电泳图谱、“剂量补偿效应” ( ： 时间 30 分 分 ： 钟 值 50 分) 【精准强化】 焦点1 电泳与遗传系谱图 1.(2024·河北邢台一中 研 调 )调查发现，某单基因遗传病致病基因的频率为1%，表 型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人 的基因检测结果如图所示(未标记是谁的)，条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致 病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是( ) A.调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 B.该遗传病是伴X 染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 C.样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 D.若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是 答案 B 解析 病致病基因 率 ， 在人群中随机 ，且要保 群体足 调查该 频 时 应该 调查 证调查 大， 够 A ；父母都正常，生出一个患病的儿子，明 病 性 病，如果 错误 说 该 为隐 遗传 是常染色体 性 病， 父母双方都携 致病基因，而 示只有甲 携 者， 隐 遗传 则 带 图 为 带 所以 病是伴 该遗传 X 染色体 性 病，四人中只有一人患病，由此可知丁 患 隐 遗传 为 者，故条带Ⅰ中包含 病致病基因， 该 B 正确；由 可知，甲是母 ，丁 患病儿 题图 亲 为 子，乙和丙中一人 父 ，另一人 表型正常的儿子， 为 亲 为 C ；相关基因用 错误设 A/a 表示，人群中致病基因 率是 频 ，即Xa＝，XA＝，由 平衡定律可知，人群中各基 遗传 因型及比例为XAXA＝×，XaXa＝×，XAXa＝2××，人群中正常女子的基因型为 XAXA和XAXa，XAXa比例 ＝，正常男性基因型 为 为XAY，正常女性基因型为XAXa 的概率是，两者婚配，生育患病孩子的概率是×＝，D 。 错误 2.(2024·全国模拟预测)图1 中甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴 性遗传(不考虑X 和Y 染色体的同源区段)。现对图1 中Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因 进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如图2 所示。下列有关叙述 错误的是( ) A.乙病在人群中女性发病率大于男性 B.基因类型3 是乙病的致病基因 C.Ⅱ8和Ⅱ9表型相同的概率是2/3 D.对Ⅰ2的相关基因进行电泳，结果与Ⅰ4相同 答案 C 解析 根据一号家庭可判断甲病 性 病，乙病 性 病，再根据二号 为隐 遗传 为显 遗传 家庭中Ⅱ8患甲病，而Ⅰ4不患甲病，可判断甲病不是伴性 ，乙病 伴 遗传 为 X 染色 体 性 病，在人群中女性 病率大于男性， 显 遗传 发 A 正确；假 甲病相关基因 设 为A、 a，乙病相关基因为B、b，根据 可推知， 题图 Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ3的基因型 为AaXbXb，Ⅰ4的基因型为AaXBY，即Ⅰ1、Ⅰ4含乙病致病基因，基因 型 类 3 是乙 病的致病基因，B 正确；Ⅱ8同 患甲病和乙病，根据 时 Ⅰ3(AaXbXb)和Ⅰ4(AaXBY) 的基因型可知，Ⅱ9一定患乙病，但Ⅱ9患甲病的概率是1/4，所以Ⅱ8和Ⅱ9表型 相同的概率是1/4，C ；由 错误 Ⅱ5患甲病、Ⅱ6患乙病可推知，Ⅰ2的基因型为 AaXBY，如果对Ⅰ2的相关基因 行 泳， 果与 进 电 结 Ⅰ4相同，D 正确。 3.(2024·河北石家庄一模)如图1 为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图， 其中一种病的致病基因位于X 染色体上。研究人员对图1 中的Ⅰ－4、Ⅱ－1、Ⅱ －2、Ⅲ－1 的两对致病基因进行电泳分离，结果如图2。若甲病在男性中的发病 率为0.01，下列叙述错误的是( ) A.乙病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅰ－3 和Ⅰ－4 所生女儿一定患病 B.该系谱图中Ⅰ－1 和Ⅱ－3 两对致病基因电泳后得到的条带数最多 C.若Ⅲ－1 与一个正常男性结婚，则生出患病儿子的概率为1/44 D.将Ⅰ－2 和Ⅱ－2 的两对致病基因进行电泳分离，得到的条带相同 答案 D 解析 根据题图1 分析可知，Ⅰ－1 和Ⅰ－2 个体不患甲病，而有一个患甲病的女 儿， 明甲病是常染色体 性 病，假 相关基因用 说 隐 遗传 设 A/a 表示；根据 干信息 题 “其中一种病的致病基因位于X 染色体上”可知，乙病是伴X 染色体 病，假 遗传 相关基因用 设 B/b 表示，患病女性(Ⅰ－1)和正常男性(Ⅰ－2)有一个健康的儿子 (Ⅱ－2)，可知乙病是伴X 染色体 性 病， 上分析可推知 显 遗传 综 Ⅰ－4 的基因型为 aaXBY，Ⅰ－3 的基因型为A_XbXb，所生女儿一定患乙病，A 正确；根据Ⅰ－4 的 基因型(aaXBY)和Ⅱ－1 的基因型(aaXbXb)可知，图2 中条 由上到下依次 带 为a、 A、B、b，Ⅰ－1 和Ⅱ－3 的基因型为AaXBXb，含有四种基因，泳后得到的条 电 带 数最多，B 正确；从图2 可知，Ⅲ－1 的基因型是AaXbXb，甲病在男性中的 病率 发 是0.01，即aa＝0.01，a＝0.1，A＝0.9，正常男性中基因型Aa(甲病携 者 带 )的概率 ＝ 为 2×0.1×0.9÷(2×0.1×0.9＋0.9×0.9)＝2/11，正常男性关于乙病的基因型为 XbY，二人生出的孩子不患乙病，只能患甲病，故生出患病儿子的概率是 2/11×1/4×1/2＝1/44，C 正确；Ⅰ－2 不患甲病，但有患病的女儿，可推知Ⅰ－2 的基因型为AaXbY，据图2 泳条 可知， 电 带图 Ⅱ－2 的基因型是AAXbY，二者电 泳得到的条 不相同， 带 D 。 错误 焦点2 “剂量补偿效应”与雄性不育 4.(2024·山 沂模 东临 拟)“剂量补偿效应”是指在XY 性别决定的生物中，使X 染 色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿 的一种情况是雌性细胞中有一条X 染色体随机失活，失活的染色体高度螺旋形 成巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种位于X 染色体上的单基因遗传 病，正常基因含一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。下图是某 家系相关成员的遗传系谱图及相关基因酶切后的电泳结果。下列说法错误的是( ) A.突变基因新增的酶切位点位于310 bp DNA 片段中 B.结合电泳结果分析可知，Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－4 是杂合子 C.Ⅱ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3 的致病基因均来自Ⅰ－1 的一条X 染色体 D.Ⅱ－2 患病的原因可能是位于巴氏小体上的基因在转录时受阻 答案 B 解析 合 结 图2 可知，正常基因 切后可形成 度 酶 长 为310 bp 和118 bp 的两种 DNA 片段，而突 基因 切后可形成 度 变 酶 长 为217 bp、93 bp 和118 bp 的三种DNA 片段， 明突 基因新增的 切位点位于 度 这说 变 酶 长 为310 bp(217＋93)的DNA 片段 中，A 正确；由 分析可知， 题图 ALD 是伴X 染色体 性 病， 隐 遗传 Ⅱ－4 不患病，结 合图2，Ⅱ－4 只有两种条 ，明 个体 合子， 带说 该 为纯 B ； 错误ALD 是伴X 染色体 性 病，由于 隐 遗传 Ⅰ－2 正常，而后代中Ⅱ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3 患病，故Ⅱ－1、Ⅱ－ 2、Ⅱ－3 的致病基因均来自Ⅰ－1 的一条X 染色体，C 正确；合以上分析可知， 结 Ⅱ－2 含有突 基因和正常基因，表 患病，患病原因是正常基因所在的 变 现为 X 染 色体失活，失活的染色体高度螺旋形成巴氏小体，因此可能 致基因表达 程中 导 过 的 程受阻， 转录过 D 正确。 5.(2024·山 南一模 东济 )20 世纪30 年代，Muller H.J 在果蝇中发现了两性个体间某 些基因剂量(数量)不同，但表达水平相似的现象，并命名为“剂量补偿”。这一现 象与基因Sxl 的表达有关，如下图所示。下列说法错误的是( ) 注：msl－1、msl－2、msl－3、mle 均 蛋白 。 为 质 A.Sxl 基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同 B.Sxl 基因通过促进msl－2 的表达从而促进X 染色体上基因的表达 C.雌雄个体X 染色体数量不同，但X 染色体上相关基因的表达量可能相同 D.检测超雌果蝇(XXX)相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿” 答案 B 解析 合 示可知， 结 图 “ 量 剂 补偿”与Sxl 基因的表达有关，而 胞分化是基因 细 性表达的 果， 选择 结 A 正确；由 可知，雌性个体中 图 Sxl 基因表达后 致 导 msl－2 缺失， 明 说 Sxl 基因通 抑制 过 msl－2 的表达， 而使 进 mle、msl－1 和msl－3 蛋白 复合体没有活性，从而使 质 X 染色体基 水平 ， 础 转录 B ；雌性个体有两条 错误 X 染色体，但其X 染色体基 水平 ，雄性个体有 础 转录 1 条X 染色体，但其染色体高 水平 ，因此相 转录 关基因的表达量可能相同，C 正确； 超雌果 检测 蝇(XXX)相关基 因的表达量可以 一步 进 验证“ 量 剂 补偿”，若该“ 量 剂 补偿”存在， 期其 则预 X 染色体的 水平 低于 转录 应 XX 型，D 正确。 6.(2024·山 日照高三模 东 拟)野生型红眼果蝇群体中出现了猩红眼(基因a)、朱砂 眼(基因b)和朱红眼(基因d)三种单基因隐性突变果蝇。研究人员利用猩红眼、朱 砂眼、朱红眼三个纯合品系(各品系果蝇不含其他品系的突变基因)进行了杂交实 验：让猩红眼果蝇和朱砂眼果蝇进行正反交，F1均为野生型。让F1的雌果蝇和朱 红眼雄果蝇杂交，F2也均为野生型。从F2中随机选择雌、雄果蝇进行多组单对杂 交，每组果蝇繁殖一代得到F3，发现各组F3中突变型果蝇所占比例不同，突变型 果蝇所占比例最大的组中，雌果蝇中野生型∶突变型＝9∶7，雄果蝇中野生型∶ 突变型＝9∶23。 (1)根据题意推测，a、b 基因位于________(填“常染色体”或“X 染色体”)上， 判断依据是_______________________________________________________ __________________________________________________________________。 (2)F3突变型果蝇所占比例最大的组中，其从F2中选择的亲本雌、雄果蝇的基因型 分别为________；突变型果蝇所占比例最小的组中，突变型果蝇所占比例为 ________。 (3)射线处理可诱发染色体结构变异中的重复，d 基因重复表现为剂量效应，即随 着细胞内d 基因数增加，d 基因表现程度随之增加，2 个d 基因会掩盖D 基因的表 现。经射线处理后，d 基因在其所在的染色体上重复了一次，表型为朱红眼雌性。 研究人员让该朱红眼雌果蝇与红眼(XDY)雄果蝇杂交，通过观察后代的表型来确 定其基因型。请写出实验预期的结果和结论。 __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________。 答案 (1)常染色体 猩红眼和朱砂眼果蝇进行正反交，F1的表型相同 (2)AaBbXDXd、AaBbXDY 1/4 (3)若后代雌性为红眼和朱红眼，雄性为朱红眼，则该个体的基因型为XddXd；若后 代雌、雄性均为红眼和朱红眼，则该个体的基因型为XDXdd 解析 (1)猩 眼、朱砂眼是两种 基因 性突 果 ，猩 眼果 和朱砂眼果 红 单 隐 变 蝇让 红 蝇 行正反交， 蝇进 F1均 野生型，可知 为 a、b 基因位于常染色体上。(2)已知a、b 基因 位于常染色体上，而F3中突 型果 所占比例最大的 中，雌果 中野生型 变 蝇 组 蝇 ∶突 型＝ 变 9∶7，雄果 中野生型 蝇 ∶突 型＝ 变 9∶23，雌雄的表型 的比例不同，即 对应 D/d 位于X 染色体上。所以 猩 眼果 让 红 蝇(aaBBXDXD 或aaBBXDY)和朱砂眼 (AAbbXDY 或AAbbXDXD)果 行正反交， 蝇进 F1雌果 基因型 蝇 为AaBbXDXD，与朱 眼 红 (AABBXdY) 交， 杂 F2基因型为A－B－XDXd和A－B－XDY，从F2中随机 雌 选择 、 雄果 行多 交，突 型果 所占比例最大的 中，即从 蝇进 组单对杂 变 蝇 组 F2中 取的果 选 基因型都含有 蝇 a、b，所以F3突 型果 所占比例最大的 中，其从 变 蝇 组 F2中 的 选择 本雌、雄果 的基因型分 亲 蝇 别为AaBbXDXd、AaBbXDY；突 型果 所占比例最 变 蝇 小的 中，即从 组 F2中 取的果 基因型都不含有 选 蝇 a、b，即从F2中 的 本基因 选择 亲 型为AABBXDXd、AABBXDY，所以突 型果 占 变 蝇 1/2×1/2＝1/4。(3)因为2 个d 基 因会掩盖D 基因的表 ，射 理后， 现经 线处 d 基因在其所在的染色体上重复了一次， 表型 朱 眼雌性，所以基因型可能 为 红 为XddXd或XDXdd， 朱 眼雌果 让该 红 蝇(XddXd) 与 眼雄果 红 蝇(XDY) 交， 杂 后代雌性 眼 为红 (XDXd)和朱 眼 红 (XDXdd)，雄性 朱 眼 为 红 (XddY 或XdY)； 朱 眼雌果 让该 红 蝇(XDXdd)与 眼雄果 红 蝇(XDY) 交，后代雌性 杂 为红 眼(XDXD)和朱 眼 红 (XDXdd)，雄性 眼 为红 (XDY)和朱 眼 红 (XddY)。 7.(2024·湖北卷，22)某种由 基因控制的常染色体 性 病 单 显 遗传 (S 病)患者表现为 步 不 、眼球震 ，多在 态 稳 颤 成年 病。甲乙两人均出 些症状。 咨 ， 发 现这 遗传 询发现 甲的家系不符合S 病 系 的特征，而乙的家系符合。 确 ，甲不是 遗传 谱图 经检查 诊 S 病患者，而乙是。 回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S 病患者，而乙可能是该病患者，主要依 据是________(填序号)。 ①血型 ②家族病史 ③B 超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据，下列单基因遗传病系谱图中， 一定不属于S 病的是________(填序号)，判断理由是_____________________ ___________________________________________________________________； 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________(填序号)。 (3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1 是乙，2、3、4 均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“能”或“不能”)确定 2 号和4 号个体携带了致病基因，理由是_____________________________ __________________________________________________________________。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环 节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配 子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有 可能产生不含致病基因的卵细胞。请从减数分裂的角度分析，其原因是 __________________________________________________________________ __________________________________________________________________。 答案 (1)② (2)③ 系谱图③中Ⅰ代不患该病，但生出了Ⅱ代患病女儿，说明该病为常染色体 隐性遗传病，一定不属于S 病 ①② (3)不能 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1 号个体)为杂合子，但无 法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者(杂合子)的致病基因和正常基因随减数第一次分裂时同 源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞 解析 (1)S 病 常染色体 性 病，不能通 血型 行 ， 为 显 遗传 过 进 检测① ； 错误S 病 常 为 染色体 性 病，其家族患者多，多代 得病，可通 咨 行初步 显 遗传 连续 过遗传 询进 诊 断，②正确；B 超不能用于 基因 病， 检测单 遗传 ③ 。 错误(2)①中Ⅱ代患 病的父母 该 生出了Ⅲ代不患 病儿子， 明 病 性 病， 该 说 该 为显 遗传 Ⅱ代男性的母亲(Ⅰ代的女 性)不患 病，明 病 常染色体 性 病； 该 说 该 为 显 遗传 ②中Ⅰ代均患 病，生出了 该 Ⅱ代 不患 病的女儿， 明 病 性 病， 该 说 该 为显 遗传 Ⅲ代有女儿不患 病， 明 病 常 该 说 该 为 染色体 性 病； 显 遗传 ③中Ⅰ代不患 病，但生出了患病女儿 该 (Ⅱ代)，明 病 说 该 为隐 性 病，一定不属于 遗传 S 病；④中Ⅱ代患病男性的女儿不患 病，排除伴 该 X 染色 体 性 病，但无法判断其是否 常染色体 性 病；故 中 基因 病 显 遗传 为 显 遗传 题 单 遗传 系 中，一定不属于 谱图 S 病的是③；一定属于常染色体 性 病的系 是 显 遗传 谱图 ①②。(3)乙 常染色体 性 病，由 泳 可知，乙 为 显 遗传 电 图 (1 号个体) 合子，但无 为杂 法推断哪条条 携 致病基因，哪条条 携 正常基因，因此根据 泳 不能 带 带 带 带 该电 图 确定2 号和4 号个体携 了致病基因。 带
